CN107656085A - 一种血液检测仪 - Google Patents

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Abstract

一种血液检测仪，包括血常规测量模块(1)和C反应蛋白测量模块(2)，C反应蛋白测量模块(2)包括一反应容器、一个或多个测量容器和溶血剂输运管路，反应容器用于接收样本采集与分配模块分配的样本和乳胶试剂，测量容器用于为反应液提供测量场所，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力，将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中，溶血剂与稍后加入的血样及乳胶试剂在反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将样本输运至测量容器中，从而提高了C反应蛋白参数的测量效率，能够快速地完成多个全血样本的C反应蛋白参数的测量。

Description

一种血液检测仪
本申请是分案申请，其原申请的申请号是201480039632.7，申请日是2014年7月1日，发明名称是“一种全血样本检测方法及血液检测仪”。
技术领域
本申请涉及血液检测及分析领域，具体涉及一种血液检测仪，用于支持单机使用全血样本进行血细胞常规检测和CRP检测。
背景技术
现在，医院的临床诊断中常需要同时获得病人血液的血常规参数和CRP(C反应蛋白)参数的检测结果。
在现有大多数血液检测仪器中，血细胞计数、分类等血常规检测与CRP的检测是使用不同类型的样本在不同仪器上进行，血细胞计数、分类一般使用全血样本在血液细胞分析上进行，而CRP则使用血清样本在生化分析或特种蛋白分析仪上测量。而由于血常规和CRP在临床上常常联合使用，因此目前医院需要在病人上采集两次样本或增大采血量，分别在不同机器上进行测试。这样对于病人造成痛苦较大，且需要在两台机器上检测，检验操作麻烦。
为了解决上述问题，需要开发出在一个机器上采用同一个全血样本检测血常规参数和CRP参数的仪器。由于这些参数的测量方法不同，因此需要多个测量通道支持不同参数的测量。
目前支持单机的产品，可使用全血样本进行血常规参数测量和CRP参数测量，但其测试速度较慢，最高测试速度仅为20样本/时，不能满足临床检验中对效率的要求。
发明内容
本申请提出一种血液检测仪，可采用同一个样本，在同一个机器上快速地完成血常规参数和CRP参数的测量。
依据本申请的第一方面，本申请提供一种血液检测仪，包括：
血常规测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果；
C反应蛋白测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括一反应容器、至少一个测量容器、样本输运管路和溶血剂输运管路，所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中，所述反应容器还接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，测量容器用于为反应液提供测量场所；
样本采集与分配模块，用于采集全血样本，并将采集的全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器；
液路支持模块，为所述样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持；
控制及信息处理模块，分别耦合到所述样本采集与分配模块、各测量模块和所述液路支持模块，用于控制所述样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制所述液路支持模块进行流体输送、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理；在样本连续测量时，所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块采集全血样本，并将采集的全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器，所述控制及信息处理模块还控制所述液路支持模块提供动力，将溶血剂通过所述溶血剂输运管路加入所述反应容器中，所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在所述反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中，所述控制及信息处理模块在所述血常规测量模块结束当前全血样本的血常规测量且当前全血样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制所述样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配，将采集的下一全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。
依据本申请的第二方面，本申请提供另一种血液检测仪，包括：
血常规测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的全血样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果；
C反应蛋白测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的全血样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括反应容器、测量容器、样本输运管路、CRP测量池废液排出机构、反应池废液排出机构和溶血剂输运管路，所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中，所述反应容器还接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，测量容器用于为反应液提供测量场所；CRP测量池废液排出机构和测量容器连通，用于排出测量容器中的废液，反应池废液排出机构和反应容器连通，用于排出反应容器中的废液；
样本采集与分配模块，用于采集全血样本，并将采集的全血样本分配给血常规测量模块和C反应蛋白测量模块中的反应容器；
液路支持模块，为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持；
控制及信息处理模块，分别耦合到样本采集与分配模块和各测量模块，用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理；在样本连续测量时，控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块采集全血样本，并将采集的全血样本分配给血常规测量模块和C反应蛋白测量模块中的反应容器，控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力，将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中，所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将样本输运至测量容器中。
在一种实施例中，所述控制及信息处理模块在血常规测量模块结束当前样本的血常规测量且当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配，将采集的下一全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。
在一种实施例中，在所述反应容器完成操作后，控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出；和/或在所述测量容器完成操作后，控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。
在进一步的实施例中，在所述反应容器完成操作后且所述测量容器未完成当前样本的C反应蛋白参数测量时，控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出；和/或在所述测量容器完成操作后且所述反应容器未完成下一个全血样本的反应时，控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。
附图说明
图1是本申请实施例1公开的一种血液检测仪断层剖面图；
图2是本申请实施例1公开的一种血液检测仪结构原理框图；
图3是本申请实施例1C反应蛋白测量模块的另一种结构原理框图；
图4是本申请实施例1样本连续测量策略示意图；
图5是本申请实施例1样本采集与分配模块结构示意图；
图6a和图6b是本申请实施例1样本采集与分配模块分段分配样本示意图；其中，
图6a是本申请实施例1一次性采集的样本量示意图；
图6b是本申请实施例1经一次分配后的样本量示意图；
图7是本申请实施例2自动进样模块俯视示意图；
图8是本申请实施例3乳胶试剂存储模块结构示意简图；
图9是本申请实施例3对全血样本检测的方法流程图。
具体实施方式
在本申请实施例中，将CRP参数测量功能和血常规测量功能集成到同一个血液检测仪上，CRP测量和血常规测量都采用全血样本，CRP测量采用先将全血样本和溶血剂混合、然后再加入乳胶试剂的方式获得。采用这种测量方式时，CRP参数的测量时间多于血常规参数的测量时间，例如对于同一样本，血常规参数测量需要1分钟时间，而CRP参数测量则需要2分钟时间，如果在完成血常规参数测量后等待CRP参数测量，则必然降低血常规参数的测量速度。为了在同一个机器上快速地完成血常规参数和CRP参数的测量，本申请实施例中，C反应蛋白测量模块包括多个测量通道，在样本的连续测量过程中，多个测量通道被按照预设顺序轮流加入样本并进行测量。下面结合附图以具体的实施方式对本申请进行说明。
实施例1：
请参考图1和图2，为本实施例公开的血液检测仪一种结构。其中，图1为血液检测仪立体结构示意图，图2为血液检测仪结构原理框图；图2中的点划箭头线为电信号走向，实箭头线为液路走向。该血液检测仪包括：血常规测量模块1(图1中未示出标记)、C反应蛋白测量模块(以下也称为CRP测量模块)2、样本采集与分配模块3、液路支持模块8(图1中未示出标记)和控制及信息处理模块9(图1中未示出标记)。其中：
血常规测量模块1用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果。请参考图1，在一种具体实施例中，血常规测量模块1可以根据测量需要进一步细分为各种子测量模块：WBC分类测量模块11、WBC/HGB测量模块12和RBC/PLT测量模块13。WBC分类测量模块11用于向被分配的样本提供完成反应的场所，并测量获得WBC的五分类结果；WBC/HGB测量模块12用于完成WBC(whiteblood cell，白细胞)计数和形态参数的测量，并兼具测量HGB(hemoglobin，血红蛋白)的功能；RBC/PLT测量模块13用于完成RBC(red blood cell，红细胞)、PLT(blood platelet，血小板)计数和形态参数的测量。需要说明的是，上述各子模块(11、12和13)均可以采用现有的测量方式实现，在实际血常规测量过程中，也可以增加其它血常规的测量子模块，或者减少上述的一些子模块。
C反应蛋白测量模块2用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果。样本被分配到C反应蛋白测量模块2后，首先和加入的溶血剂进行反应，然后在反应液中加入乳胶试剂，最后通过光电检测对加入乳胶试剂的反应液进行光透过量或光散射量检测，并输出测量结果。本申请中，将为一次样本提供从反应、测量到测量结果输出这一过程的设施统称为一个测量通道，一个测量通道通常包括：可实现为样本和试剂提供反应场所的反应容器，可实现为反应液提供测量场所的测量容器，和可实现对测量容器中的反应液进行测量并输出测量结果的检测装置。在具体实现时，还可将反应容器和测量容器合二为一，即可作为样本和试剂的反应场所，也可以作为反应液的测量场所。
本申请实施例中，C反应蛋白测量模块包括至少两个测量容器和至少一套检测装置，以实现多个测量通道，每个测量通道包括一个测量容器，测量容器用于为被分配的样本提供测量场所，检测装置分别对测量容器中的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果。由于C反应蛋白测量之前需要先将全血样本、溶血剂和乳胶试剂等试剂混合并经过预设时间的反应。因此在某些具体实施例中，C反应蛋白测量模块包括至少一个反应容器、至少两个测量容器和至少一套检测装置，反应容器与测量容器连通，用于为被分配的样本和试剂提供反应场所，待被分配的样本和试剂反应完毕后按照预设顺序分配至测量容器中进行C反应蛋白测量。在有的具体实施例中，反应容器和检测装置与测量容器一一对应，即每个测量通道包括一反应容器、一检测装置和一测量容器。在另外的具体实施例中，反应容器和/或检测装置并非与测量容器一一对应，例如反应容器和/或检测装置的数量少于测量容器，反应容器和/或检测装置被多个测量通道共用。这种情况下，一个测量通道包括一测量容器、与其他测量通道共用的反应容器和/或检测装置。在另外有些具体实施例中，C反应蛋白测量模块中也可以没有反应容器，测量容器既提供反应场所又提供测量场所。
样本采集与分配模块3用于采集全血样本，并将采集的样本分配给血常规测量模块1和C反应蛋白测量模块2。当测量通道中包括反应容器时，样本采集与分配模块3将采集的样本分配给反应容器；当测量通道中不包括反应容器时，样本采集与分配模块3将采集的样本分配给测量容器。
液路支持模块8为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持。在具体实施例中，液路支持模块8通常包括：阀、泵、和/或注射器等，在血液检测仪中主要实现输送样本、试剂及排出废液等运输功能。
控制及信息处理模块9分别耦合到样本采集与分配模块3、各测量模块和液路支持模块8，用于控制样本采集与分配模块3采集样本和分配样本、控制液路支持模块8进行流体输送、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理。本实施例中，控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块将每次采集的样本按照预定的量分配到血常规测量模块和C反应蛋白测量模块的一个测量通道，该测量通道根据预设的轮流顺序而确定，从而使得C反应蛋白测量模块中的多个测量容器中的一个按照预设的轮流顺序获得不同的分配样本。
下面以C反应蛋白测量模块的一种具体结构说明血常规和C反应蛋白参数的测量过程。
如图1所示，C反应蛋白测量模块包括两个测量通道21、22，其中一个的测量通道的组成示意图如图3所示，主要包括一反应容器221、一样本输运管路222、一测量容器223、一检测装置、CRP测量池废液排出机构224、反应池废液排出机构225、溶血剂输运管路226,反应容器221和测量容器223通过样本输运管路222可控地连通，检测装置为光电检测器，包括光发射端227和光检测端228，本实施例中，光发射端227为光源，用于发射可照射测量容器的光，光检测端228为光电感应器，用于接收经过测量容器的透射光。本实施例中，光发射端227和光检测端228分别设置在测量容器223相对的两侧。两个测量通道可以采用上述相同的结构，也可以采用不同的结构，例如另一个测量通道中没有反应容器，而在测量容器中完成样本和试剂的反应和测量。本领域技术人员能够理解，也可以检测经过测量容器的散射光，光发射端和光检测端的位置可以根据需要调整。
其基本工作原理是：启动测量后，将样本放置在吸样位置上，由样本采集与分配模块3进行样本吸取，然后样本采集与分配模块3上的运动组件会在各测量模块之上运动，将所需样本分别分配至对应的测量模块中，如CRP测量模块2、WBC分类测量模块11、WBC/HGB测量模块12和RBC/PLT测量模块13。各测量模块在被分配样本后，便立即启动对应参数的测量，在完成测量后会进行清洗进入待机状态，等待下次测量的开始。
由于单个样本的CRP参数测量时间比血常规参数测量时间长(分别为2分钟和1分钟)，为了同时测量这两种参数时能实现60样本/时的高测试速度，本实施例采用了CRP测量模块双通道交替测量的设计。其具体原理是：将CRP第一测量通道21和CRP第二测量通道22这两个独立的CRP测量通道集成在一起，构成了CRP测量模块2。在样本连续测量时，每采集一次样本，将采集的样本定量分配给所有的血常规测量模块和轮流分配给CRP测量模块中的一个测量通道，对于每个血常规测量模块而言，当其结束一个样本的血常规测量后即开始下一样本的血常规测量。对于C反应蛋白测量模块的两个测量通道而言，每个样本的CRP测量是依次在两个CRP测量通道中交替进行的，两个分配样本的CRP测量过程存在时间交叠，这样就能够使得每个样本在完成血常规参数测量之后不需要再等待当前样本的CRP参数测量的完成即可启动下一个样本的血常规测量。最终每个样本在完成自己CRP参数的测量后，将血常规与CRP参数同时输出，实现每分钟输出一个样本的全部测量结果，从而提高整体测试的速度，以达成60样本/时的高测试速度。
请参考图4。假设CRP参数测量所花费的时间为2分钟，血常规参数测量的时间为1分钟。图4中，样本1～样本8为连续采集的待测量的样本，0min表示测量开始时刻，1min～9min表示测量开始时刻经过的时间(min为时间单位，分钟)。该8个样本的血常规参数测量在血常规测量模块1中依次串行完成，每个样本耗时1min。样本1～样本8的CRP参数测量则在CRP测量通道1和CRP测量通道2中交替进行，每个样本耗时2min。如图3所示，样本采集与分配模块3首先将样本1分配至CRP第一测量通道21进行样本1的CRP参数测量，而后，样本采集与分配模块3将样本2分配至CRP第二测量通道22进行样本2的CRP参数测量，而后又将样本3分配至CRP第一测量通道21，之后再将样本4分配至CRP第二测量通道22进行CRP参数测量，以此类推，样本采集与分配模块3按照预设的顺序将采集的8个样本轮流分配给两个测量通道(CRP第一测量通道21和CRP第二测量通道22)。上述过程中，每个样本的血常规参数要早于CRP参数1min完成测量，但该样本的所有测量结果是在CRP参数完成时一起输出。一旦启动测量，第一个样本(样本1)的全部测量结果是在第一个样本开始测量2min后(由于CRP参数测量需要耗时2分钟)输出，此后每1min输出一个样本的全部测量结果。当然，最后一个样本的全部测量结果应在血常规参数测量之后t＝1min输出，其中t的值为CRP参数测量耗时时间减去血常规参数测量耗时时间。由此可见，若连续测量60个样本，则在60分钟左右可输出全部的60个样本的测量结果，测量速度约为60样本/小时。需要说明的是，只是为了便于本领域普通技术人员理解技术方案而举的上述例子，不能认定为技术方案的全部内容，例如，CRP参数测量的测量通道也可以是多个，血常规参数测量耗时时间和CRP参数测量耗时时间也可以是其它时间。在一具体实例中，样本采集与分配模块3包括移动机构和固定在移动机构上的采样针，移动机构带动采样针在水平方向和竖直方向移动。请参考图5，为本实施例中样本采集与分配模块3的一种示例结构示意图。样本采集与分配模块3包括：固定支架31、X方向导轨32、X方向传动装置33、活动支架34、Z方向导轨35、Z方向传动机构36、采样针37以及拭子38。其中，固定支架31与检测仪的固定支架连接，当然，在其它实施例中，也可以直接利用检测仪的固定支架代替；活动支架34通过X方向导轨32、X方向传动部分33与固定支架31形成滑动连接，使得活动支架34以及安装在其上的部件可以沿X方向移动形成移动机构，其动力来自X方向传动装置33；采样针37通过Z方向导轨35、Z方向传动机构36与活动支架34形成滑动连接，使得采样针37可以相对活动支架34作Z方向移动；拭子38的作用为清洗采样针37外壁，当采样针37进行Z向运动时，拭子38通过液路支持模块8提供液体清洗采样针外壁同时将清洗后液体抽走。
样本采集与分配模块3的工作原理如下：
①样本采集
通过X方向传动装置33的驱动，将活动支架34移动到样本吸取位49，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到样本吸取位49的试管内。此时，采样针37可以通过液路支持模块8提供的动力吸取预设定量的样本储存在采样针37内部，完成样本采集动作。
②样本采集后清洗
样本采集完毕后，采样针37外部不可避免粘附有少量样本，当采样针37上升过程，拭子38将清洗采样针37外壁，避免外壁样本造成定量的影响。
③样本分配
通过X方向传动装置33驱动，将活动支架34移动到对应测量模块的上方；通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到测量模块中。当采样针针尖到达测量模块内部后，液路支持模块8提供动力，将储存在采样针37内部的样本定量推出，加入到测量模块中，完成样本分配动作。
需要说明的是，上述Z方向为竖直方向，X方向为水平方向的一种，在其它实施例中，水平方向也可以是Y方向，或者X方向和Y方向，例如，在X方向和Y方向都增加传动导轨，并增加Y方向传动装置便能实现移动机构(如活动支架34)在X方向和Y方向上的移动；再如，X方向传动装置33也可以由在水平面上转动的转动装置替代。
在优选的实施例中，各血常规测量模块1、C反应蛋白测量模块2和样本吸取位49沿采样针37的水平方向的移动轨迹布置。样本吸取位49优选设置在采样针的水平方向移动轨迹的靠近起始端的位置。
在优选的实施例中，样本采集与分配模块3样本采集与分配模块采集一次样本，然后分段分配给各血常规测量模块1和C反应蛋白测量模块2。请参考图6a和图6b，由于血常规测量模块1和C反应蛋白测量模块2中各项目测量所需要的样本量是确定的，因此，样本采集与分配模块3可以按照各模块测量所需要的样本量，一次性采集完毕。假设在一次临床检测中，血常规参数测量需要测量两个项目(如WBC分类项目和WBC/HGB测量项目)，分别需要样本量为V1和V2，CRP参数测量需要的样本量为V3，则样本采集与分配模块3一次性采集的样本量大于或等于V1+V2+V3，如图6a所示。而后，样本采集与分配模块3按照各血常规测量模块1和C反应蛋白测量模块2所需的样本量分配给各个测量容器。如，向WBC分类项目的测量容器分配一段量为V1的样本，此时样本采集与分配模块3还剩下V2+V3的样本，如图6b所示；样本采集与分配模块3将剩余的V2+V3的两段样本分别分配给WBC/HGB测量项目和CRP参数测量的测量容器。在其它实施例中，根据测量项目的需要，也可以分成更多段数，或者缩减段数。采用这种方式分配样本的优点在于，勿需逐次采集样本分配到各个测量容器中，通过一次性采集样本的方式相对于多次采集样本的方式更加节省时间，提高了测量效率。更进一步的，为避免分配到不同测量容器中的样本交叉污染，在两段样本之间有预设体积的抛弃样本。将接触到试剂的样本抛弃后，可以避免该段样本影响下一个测量模块的测量结果，保证两个相邻的测量模块所用的样本不存在交叉污染。
CRP测量时，溶血剂在液路支持模块8的驱动下，通过溶血剂输运管路将溶血剂加入CRP反应容器中，其与稍后加入的血样及乳胶试剂在CRP反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将样本输运至CRP测量容器中，光检测端检测由光发射端发出且经过CRP测量容器及样本液所射出的光；在反应容器和测量容器完成操作后，在液路支持模块的驱动下，废液分别由反应容器废液排出机构和测量容器废液排出机构分别排出CRP反应容器和CRP测量容器。在向反应容器中输送溶血剂时，与现有技术采用采样针输送的方案不同，本实施例中采用专门的溶血剂输运管路将溶血剂加入反应容器，其目的是为了节省因采样针吸取和分配试剂所占用的时间，提高CRP的测量速度，从而进一步提高整体的测试速度。
在测量结束后和下一样本测量开始之前对各测量模块进行清洗。
在其它的具体实例中，C反应蛋白测量模块中多个测量通道可以共用反应容器，反应容器通过不同的样本输运管路可控地连通不同的测量容器。检测装置也可以是共用的，例如C反应蛋白测量模块中设置一可选择的环形机构，多个测量容器在环形机构上排布成一列，这种情况下C反应蛋白测量模块中可以只有一个检测装置，将该检测装置设置在环形机构的旋转途径上，测量容器随环形机构旋转，逐个经过检测装置并为检测而停止，检测装置对停止在其检测区域的测量容器中的反应液进行检测。
本实施例公开的血液检测仪，通过在C反应蛋白测量模块中设置多个测量通道，能够在单机使用全血样本进行血细胞常规检测和CRP检测时，有效地利用等待C反应蛋白测量时间进行其它样本的血细胞常规检测，从而使得各样本血常规参数测量和C反应蛋白测量能够协同工作，统筹了血常规参数测量和C反应蛋白测量时间，提高了测量速度。
实施例2：
本实施例和上述实施例不同的是，本实施例公开的血液检测仪还包括自动进样模块4，如图1所示，自动进样模块4为样本采集与分配模块3提供连续样本并完成样本装载和卸载，自动进样模块4优选设置在血液检测仪的前端。请参考图7，为自动进样模块俯视示意图，主要包括：试管架输送机构41、装载位检测机构42、试管架装载机构43、试管架卸载机构44、试管有无检测机构45和试管条码信息获取机构46。工作过程为：试管架输送部分41沿X方向将放置好试管的试管架输送至装载区410，当装载位检测机构42检测到试管架到位后，试管架装载机构43将试管架沿Y方向将试管架按试管架上的试管位依次移动试管架进入试管检测位47、样本混匀位48和样本吸取位49；当试管架上的每个试管放置位置到达试管检测位47时，试管有无检测机构45都会检测该位置是否有试管，同时试管条码信息获取机构46会扫描试管上的条码；若检测到有试管则当该位置的试管移动至48样本混匀位时，会由装置内的混匀模块完成试管的混匀，然后当移动至样本吸取位时49，会由样本采集与分配模块3进行样本的吸取；当整个试管架最后一个试管位置移出样本吸取位49时，试管架卸载机构44将试管架沿X方向的相反方向推入卸载区411，完成整个试管架样本的卸载。
综上所述，整个自动进样模块4的工作流程依次为：
①放置试管与试管架，启动自动进样程序；
②试管随试管架输送至装载位；
③试管架装载，将试管依次移入试管检测位47、样本混匀位48和样本吸取位49；
④在试管检测位47检测有无试管，检测到有试管时，扫描该试管条码；
⑤在样本混匀位48，若有试管，则进行样本混匀，否则直接移入样本吸取位49；
⑥在样本吸取位49：若有试管，则进行样本吸取；
⑦若当前样本位于当前试管架最后一个试管位，则对试管架进行卸载。
在一种具体实施例中，样本吸取位49应当优选设置在采样针的水平方向移动轨迹的起始端。
在优选的实施例中，自动进样模块4的X方向应当与样本采集与分配模块3的X方向一致。
本实施例公开的血液检测仪，通过增加自动进样模块4提高了血液检测仪的自动化程度，更利于样本(尤其是样本数目繁多)的管理，从而进一步提高了全血样本的血常规和CRP参数的整体测量速度。
实施例3：
本实施例和上述实施例不同的是，本实施例公开的血液检测仪还包括乳胶试剂存储模块5，如图1所示，乳胶试剂存储模块5用于为乳胶试剂提供低温保存环境，乳胶试剂存储模块5设置在血液检测仪的更靠近检测仪边缘而远离内部的位置。将乳胶试剂存储模块5设置在远离检测仪内部的位置的优势在于，不仅能够方便更换乳胶试剂，而且在更换乳胶试剂时，可以避免用户将手伸入仪器内部，减少用户受到生物污染的风险。
在优选的实施例中，请参考图7，可以将乳胶试剂存储模块5设置在自动进样模块4的样本装载区410和样本卸载区411之间，以方便使乳胶试剂和样本共用采样针，并简化采样针的移动行程。
在一种具体实施例中，请参考图8，乳胶试剂存储模块5包括：制冷机构51和冷室门52。
制冷机构51内部具有制冷室53，侧面具有开口54，用于为乳胶试剂提供低温。
冷室门52用于从制冷室的侧面开口处封闭制冷室,冷室门上朝向制冷室的一面设置有乳胶试剂放置位50，冷室门在受力状态下可使乳胶试剂放置位露出在测量仪外部或将乳胶试剂放置位封闭到制冷室。
在一具体实施例中，冷室门和制冷机构为分体式结构，冷室门通过推拉和/或翻转的方式可远离制冷室并露出在测量仪外部或由测量仪外部靠近制冷室并封闭制冷室。例如冷室门52在受力状态下可远离制冷室并露出在测量仪外部，此时，冷室门52为打开状态，从而便于用户接触乳胶试剂放置位50；冷室门52在受相反力的作用下由测量仪外部靠近制冷室并封闭制冷室，此时，乳胶试剂放置位50位于制冷室空腔内。
在优选的实施例中，该血液检测仪还可以进一步包括紧急样本放置位55，紧急样本放置位55设置在冷室门52背向制冷室的一面。此时，紧急样本放置位55会先于乳胶试剂放置位50露出于血液检测仪的外部，采用这种设计的出发点在于，在临床检测中，向血液检测仪添加紧急样本的频率要高于向血液检测仪添加/更换乳胶试剂，采用这种设计方便紧急样本的测量。
下面以连续两个样本(样本1和样本2)同时测量全血样本血常规参数和CRP参数为例进行说明，其中，以血常规测量模块包括WBC分类测量模块、WBC/HGB测量模块和RBC/PLT测量模块为例，请参考图9，流程如下：
步骤1、启动测量，样本1自动进样与混匀。当测量启动后，自动进样模块4按实施例2所述的工作流程完成样本1进样、试管有无检测、试管条码信息获取与样本混匀。
步骤2、样本1吸取。当试管到达样本吸取位49后，样本采集与分配模块3通过X方向传动装置33驱动，将移动机构(譬如活动支架34)移动到样本吸取位49，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到样本吸取位49的试管内一次将血常规参数和CRP参数测量所需的样本吸取至采样针37中。采样针在Z方向传动机构36的驱动下上升至初始高度，同时拭子38清洗采样针37外壁。
步骤3、CRP测量通道1中添加CRP溶血剂。液路支持模块8提供动力，将CRP溶血剂加入C反应蛋白测量模块2中的CRP测量通道1中。
步骤4、CRP测量通道1分血。在X方向传动装置33驱动下，活动支架34移动到CRP测量通道1上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到CRP测量通道1中，加入CRP测量所需的血样。血样加入CRP测量通道1后即开始样本溶血，为后续CRP测量做好准备。采样针在Z方向传动机构36的驱动下上升至初始高度，同时拭子38清洗采样针37外壁。
步骤5、WBC分类测量模块分血。在X方向传动装置33驱动下，活动支架34移动到WBC分类测量模块11上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到WBC分类测量模块11中进行分血并启动WBC分类测量。完成分血后，采样针37在Z方向传动机构36的驱动下上升至初始高度，同时拭子38清洗采样针37外壁。
步骤6、WBC/HGB测量模块分血。在X方向传动装置33驱动下，活动支架34移动到WBC/HGB测量模块12上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到WBC/HGB测量模块12中将该模块和RBC/PLT测量模块13测量所需的血样分配至其中。
步骤7、吸取WBC/HGB测量模块12中稀释后的样本分配至RBC/PLT测量模块13。在血样完成稀释后，液路支持模块8提供动力，将WBC/HGB测量模块12部分稀释样本吸取至采样针37中。采样针37在Z方向传动机构36的驱动下上升至初始高度，然后X方向传动装置33驱动活动支架34移动到RBC/PLT测量模块13上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到RBC/PLT测量模块13中进行分血并启动RBC和PLT测量。完成分血后，采样针37在Z方向传动机构36的驱动下上升至初始高度，同时拭子38清洗采样针37外壁。
步骤8、WBC/HGB测量模块12中加入溶血剂。液路支持模块8将溶血剂加入WBC/HGB测量模块12中，启动WBC和HGB测量。
步骤9、吸取乳胶试剂。X方向传动装置33驱动活动支架34移动至乳胶试剂存储模块5的上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到乳胶试剂存储模块5中将乳胶试剂吸取至采样针37中。采样针37在Z方向传动机构36的驱动下上升至初始高度，同时拭子38清洗采样针37外壁。
步骤10、乳胶试剂加入CRP测量通道1。X方向传动装置33驱动活动支架34移动至C反应蛋白测量模块2上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到CRP测量通道1中将乳胶试剂加入其中，同时启动CRP测量。
步骤11、清洗WBC分类测量模块11、WBC/HGB测量模块12和RBC/PLT测量模块13。在WBC分类测量模块11、WBC/HGB测量模块12和RBC/PLT测量模块13完成样本1各自测量后，液路支持模块8将试剂输运至对应测量模块中并完成清洗。
步骤12、样本2自动进样与混匀、样本2吸取。重复步骤1和步骤2，处理样本2。
步骤13、CRP测量通道2中添加CRP溶血剂。液路支持模块8提供动力，将CRP溶血剂加入C反应蛋白测量模块2的CRP测量通道2中。
步骤14、CRP测量通道2分血。X方向传动装置33驱动活动支架34移动至CRP测量通道2上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到CRP测量通道2中，加入CRP测量所需的血样。血样加入CRP测量通道2后即开始样本溶血，为后续CRP测量做好准备。采样针37在Z方向传动机构36驱动下上升至初始高度，同时拭子38清洗采样针37外壁。
步骤15、样本2血常规测量、吸取乳胶试剂。重复步骤5至步骤9。
步骤16、乳胶试剂加入CRP测量通道2。X方向传动装置33驱动活动支架34移动至C反应蛋白测量模块2上方，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到CRP测量通道2中将乳胶试剂加入其中，同时启动CRP测量。
步骤17、清洗WBC分类测量模块11、WBC/HGB测量模块12和RBC/PLT测量模块13。在完成样本2血常规测量后，重复步骤11。
步骤18、清洗C反应蛋白测量模块2。由于CRP测量时间较血常规测量时间长，在等到样本2的血常规完成测量后，CRP通道1中的样本1完成CRP测量，此时液路支持模块8启动CRP测量通道1的清洗。再经过1分钟，待CRP测量通道2完成样本2的测量，液路支持模块8启动CRP测量通道2的清洗。
至此，完成了连续两个样本各自的全血样本血常规参数和CRP参数的测量。
以上应用了具体个例对本申请进行阐述，只是用于帮助理解本申请并不用以限制本申请。对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，可以对上述具体实施方式进行变化。

Claims (17)

1.一种血液检测仪,其特征在于包括：
血常规测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果；
C反应蛋白测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括一反应容器、至少一个测量容器、样本输运管路和溶血剂输运管路，所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中，所述反应容器还接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，测量容器用于为反应液提供测量场所；
样本采集与分配模块，用于采集全血样本，并将采集的全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器；
液路支持模块，为所述样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持；
控制及信息处理模块，分别耦合到所述样本采集与分配模块、各测量模块和所述液路支持模块，用于控制所述样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制所述液路支持模块进行流体输送、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理；在样本连续测量时，所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块采集全血样本，并将采集的全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器，所述控制及信息处理模块还控制所述液路支持模块提供动力，将溶血剂通过所述溶血剂输运管路加入所述反应容器中，所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在所述反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中，所述控制及信息处理模块在所述血常规测量模块结束当前全血样本的血常规测量且当前全血样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制所述样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配，将采集的下一全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。
2.一种血液检测仪,其特征在于包括：
血常规测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的全血样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果；
C反应蛋白测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的全血样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括反应容器、测量容器、样本输运管路、CRP测量池废液排出机构、反应池废液排出机构和溶血剂输运管路，所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中，所述反应容器还接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，测量容器用于为反应液提供测量场所；CRP测量池废液排出机构和测量容器连通，用于排出测量容器中的废液，反应池废液排出机构和反应容器连通，用于排出反应容器中的废液；
样本采集与分配模块，用于采集全血样本，并将采集的全血样本分配给血常规测量模块和C反应蛋白测量模块中的反应容器；
液路支持模块，为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持；
控制及信息处理模块，分别耦合到样本采集与分配模块和各测量模块，用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理；在样本连续测量时，控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块采集全血样本，并将采集的全血样本分配给血常规测量模块和C反应蛋白测量模块中的反应容器，控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力，将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中，所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将样本输运至测量容器中。
3.如权利要求2所述的血液检测仪，其特征在于，所述控制及信息处理模块在血常规测量模块结束当前样本的血常规测量且当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配，将采集的下一全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。
4.如权利要求2所述的血液检测仪，其特征在于，在所述反应容器完成操作后，控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出；和/或在所述测量容器完成操作后，控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。
5.如权利要求4所述的血液检测仪，其特征在于，在所述反应容器完成操作后且所述测量容器未完成当前样本的C反应蛋白参数测量时，控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出；和/或在所述测量容器完成操作后且所述反应容器未完成下一个全血样本的反应时，控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。
6.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，所述C反应蛋白测量模块还包括一检测装置，所述检测装置包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射测量容器的光，所述光检测端用于接收经过测量容器的光。
7.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，所述液路支持模块还用于在所述血常规测量模块结束当前样本的血常规测量且当前样本未完成C反应蛋白参数测量时清洗所述反应容器，以便所述样本采集与分配模块将采集的下一全血样本分配给所述反应容器。
8.如权利要求7所述的血液检测仪，其特征在于，所述液路支持模块还用于在当前样本完成C反应蛋白参数测量后清洗所述测量容器，以便所述下一样本进入所述测量容器。
9.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，还包括自动进样模块，所述自动进样模块自动为样本采集与分配模块提供连续样本并完成样本装载和卸载，所述自动进样模块设置在血液检测仪的前端。
10.如权利要求9所述的血液检测仪，其特征在于，所述样本采集与分配模块包括移动机构和固定在移动机构上的采样针，移动机构带动采样针在水平方向和竖直方向移动。
11.如权利要求10所述的血液检测仪，其特征在于，所述各血常规测量模块、C反应蛋白测量模块和自动进样模块的样本吸取位沿采样针的水平方向的移动轨迹布置。
12.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，还包括乳胶试剂存储模块，所述乳胶试剂存储模块用于为乳胶试剂提供低温保存环境，所述乳胶试剂存储模块设置在血液检测仪的更靠近检测仪边缘而远离内部的位置。
13.如权利要求9所述的血液检测仪，其特征在于，还包括乳胶试剂存储模块，所述乳胶试剂存储模块用于为乳胶试剂提供低温保存环境，所述乳胶试剂存储模块设置在自动进样模块的样本装载区和样本卸载区之间。
14.如权利要求12或13所述的血液检测仪，其特征在于，所述乳胶试剂存储模块包括：
制冷机构，其内部具有制冷室，侧面具有开口；
冷室门，用于从制冷室的侧面开口处封闭制冷室,所述冷室门上朝向制冷室的一面设置有乳胶试剂放置位，所述冷室门在受力状态下可使乳胶试剂放置位露出在测量仪外部或将乳胶试剂放置位封闭到制冷室。
15.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，所述控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块每次采集的全血样本的样本量大于或等于血常规测量模块和C反应蛋白测量模块测量所需要的全血样本的样本量，并将采集的全血样本分段依次分配给C反应蛋白测量模块和血常规测量模块。
16.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块抛弃分配给C反应测量模块的全血样本与分配给血常规测量模块的全血样本之间预设体积的全血样本。
17.如权利要求1-5中任一项所述的血液检测仪，其特征在于，所述控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块在向C反应蛋白测量模块中的反应池分配样本时，先将采样针的针孔伸入底液的液面之下，再向底液中注入全血样本。
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