CN111712703A - 样本分析仪及样本分析方法 - Google Patents

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Abstract

一种样本分析仪,包括血沉检测模块、血常规检测模块和采样分配模块。采样分配模块用于采集血液样本,并将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块。血沉检测模块包括检测管路和光学检测装置,检测管路为第一部分血液样本提供检测场所,光学检测装置用于检测红细胞沉降率。血常规检测模块血常规检测池和血常规检测装置,血常规检测池为第二部分血液样本提供检测场所,血常规检测装置用于检测血常规参数。由于给血沉检测模块和血常规检测模块分别分配同一份血液样本的不同部分,从而使得血沉检测模块和血常规检测模块可分别独立并行检测,总体检测时间短,从而提高了检测效率。

Description

样本分析仪及样本分析方法
技术领域
本申请涉及医疗设备技术领域,具体涉及一种样本分析仪及样本分析方法。
背景技术
在体内的血液中,因为血液的流动以及红细胞表面负电荷的相互排斥,红细胞呈分散悬浮状态。而离体的血液在静置时,红细胞会因重力作用而下沉。当处于病理状态时,血浆中蛋白的种类与含量会发生变化,将改变血液中电荷的平衡,使红细胞表面负电荷减少,进而使红细胞形成缗钱状而加快沉降。因此,可以通过检测红细胞在1小时内沉降的速率,即红细胞沉降率(Erythrocyte sedimentation rate,ESR),来辅助病症评估。
尽管ESR在诊断上的灵敏度和特异性不高,但它依然被认为是一种可靠的、间接的急性时相炎症反应因子,在临床中有着长期广泛的应用。例如,ESR广泛应用于感染性疾病、急慢性炎症、风湿病、结缔组织病、癌症及霍奇金病等病程的治疗与监控。
而血液在临床检验的应用场景中,血常规也是必不可少的一项检验指标。因此,就需要一种一体机,既能够检测ESR,又能够检测血常规,从而满足对血液检测项目的临床需求。
这种一体机一般是将ESR检测模块和血常规检测模块通过管路进行串联,血液样本首先流经ESR检测模块,检测完ESR后,这部分血液样本再流动到血常规检测模块,检测血常规。但是,这种一体机只能等ESR检测完成后,才能检测血常规,检测速度慢。
发明内容
为了解决上述技术问题,本申请一实施例提供一种样本分析仪,包括血沉检测模块、血常规检测模块和采样分配模块;
所述采样分配模块用于采集血液样本,并将所述血液样本的第一部分分配给所述血沉检测模块以及将所述血液样本的第二部分分配给所述血常规检测模块;
所述血沉检测模块包括检测管路和光学检测装置,所述检测管路用于为被分配的第一部分血液样本提供检测场所,所述光学检测装置用于对分配至所述检测管路中的第一部分血液样本进行光照射并且检测分配至所述检测管路中的第一部分血液样本对光的吸收或散射程度来检测所述血液样本的红细胞沉降率;
血常规检测模块,包括血常规检测池和血常规检测装置,所述血常规检测池用于为被分配的第二部分血液样本提供检测场所,所述血常规检测装置用于对被分配至所述血常规检测池中的第二部分血液样本进行血常规检测。
在一个实施例中,所述血沉检测模块检测所述第一部分血液样本的红细胞沉降率的时间与所述血常规检测模块检测所述第二部分血液样本的血常规参数的时间有交叠。
在一个实施例中,所述采样分配模块包括采样针和驱动装置;
所述驱动装置用于驱动所述采样针运动,以便所述采样针釆集所述血液样本并将所述血液样本的第一部分分配给所述血沉检测模块的检测管路以及将所述血液样本的第二部分分配给所述血常规检测模块的血常规检测池。
在一个实施例中,所述血沉检测模块还包括独立于所述血常规检测池的血沉检测池,所述血沉检测池与所述检测管路相连接,所述血沉检测池用于接收所述采样针分配的所述第一部分血液样本。
在一个实施例中,所述血沉检测模块还包括与所述检测管路相连接的第一动力装置,所述第一动力装置用于驱动所述血沉检测池中的所述第一部分血液样本流动到所述检测管路中,并使所述第一部分血液样本流动到所述检测管路内的检测区后停止运动并保持不动,以便于所述光学检测装置对所述第一部分血液样本的红细胞沉降率进行检测。
在一个实施例中,所述采样分配模块包括通过动力供应管路与所述采样针的远离针头的一端连接的第二动力装置,所述第二动力装置用于通过所述动力管路驱动所述采样针抽吸所述血液样本;
其中,所述动力供应管路的一部分为所述检测管路,所述第二动力装置进一步用于将所述采样针中的血液样本的一部分抽吸至所述检测管路中。
在一个实施例中,所述光学检测装置包括:
光发射器,所述光发射器位于所述检测管路的检测区的一侧并且用于照射所述检测区内的所述第一部分血液样本;
光接收器,所述光接收器位于所述检测管路的检测区的一侧并且用于检测所述光发射器发射的光经照射所述第一部分血液样本后的变化量。
在一个实施例中,所述检测管路水平设置。
在一个实施例中,所述样本分析仪还包括液路支持模块,用于为所述釆样分配模块、所述血沉检测模块和所述血常规检测模块提供液路支持。
本申请一实施例还提供一种样本分析方法,包括:
采样分配步骤:采集样本容器中的血液样本,并且将所述血液样本的第一部分分配给血沉检测模块以及将所述血液样本的第二部分分配给血常规检测模块;
红细胞沉降率检测步骤:所述血沉检测模块对所述血液样本的第一部分进行光照射并检测所述血液样本的第一部分对光的吸收或散射程度,以检测所述血液样本的第一部分的红细胞沉降率;
血常规检测步骤:所述血常规检测模块对所述血液样本的第二部分的血常规参数进行检测。
在一个实施例中,所述血沉检测模块检测所述血液样本的第一部分的红细胞沉降率的时间与所述血常规检测模块检测所述血液样本的第二部分的血常规参数的时间有交叠。
在一个实施例中,所述采样分配步骤包括:
驱动装置驱动采样针运动至所述样本容器,以采集所述样本容器中的血液样本;
所述驱动装置驱动所述采样针分别运动至所述血沉检测模块和所述血常规检测模块,以将所述血液样本的第一部分分配给所述血沉检测模块以及将所述血液样本的第二部分分配给所述血常规检测模块。
在一个实施例中,所述采样分配步骤包括:
所述采样分配模块采集所述血液样本;
所述采样分配模块先将所采集的血液样本的一部分分配给所述血沉检测模块、再将所采集的血液样本的另一部分分配给所述血常规检测模块。
在一个实施例中,所述采样分配步骤包括:
所述采样分配模块先采集所述血液样本的一部分并将所采集的所述血液样本的一部分分配给所述血常规检测模块;
所述采样分配模块再采集所述血液样本的另一部分并将所采集的所述血液样本的另一部分分配给所述血沉检测模块。
在一个实施例中,先启动所述血常规检测模块对所述血液样本的第二部分的血常规参数检测,后启动所述血沉检测模块对血液样本的第一部分的红细胞沉降率检测。
在一个实施例中,所述样本分析方法应用于如上述任一实施例所述的样本分析仪。
本申请的有益效果:
本申请实施例提供的样本分析仪设置了血沉检测模块、血常规检测模块和采样分配模块,采样分配模块用于采集血液样本,并将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块的检测管路、将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块,即采样分配模块给血沉检测模块和血常规检测模块分别分配同一份血液样本的不同部分,从而使得血沉检测模块和血常规检测模块之间可分别独立并行检测,无需等上一检测模块检测结束后才能进行下一检测模块的检测,总体检测时间短,从而提高了检测效率。
附图说明
本申请上述和/或附加方面的优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1是本申请一实施例提供的样本分析仪的结构示意图;
图2是本申请一实施例提供的样本分析仪的检测时序图;
图3是本申请一实施例提供的样本分析仪的检测时序图;
图4是本申请一实施例提供的样本分析仪的结构示意图;
图5是本申请一实施例提供的样本分析仪的结构示意图;
图6是本申请一实施例提供的样本分析方法的流程图;
图7是本申请一实施例提供的样本分析方法的流程图;
图8是本申请一实施例提供的样本分析方法的流程图。
其中图1至图5中附图标记与部件名称之间的对应关系为:
10、血沉检测模块;11、检测管路;12、光学检测装置;121、光发射器;122、光接收器;13、血沉检测池;14、动力装置;20、血常规检测模块;21、血常规检测池;30、采样分配模块;31、采样针;311、针头;40、液路支持模块;50、控制模块。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
请参考图1,本申请一实施例提供一种样本分析仪,包括血沉检测模块10、血常规检测模块20和采样分配模块30。
采样分配模块30用于采集血液样本,并将血液样本的第一部分(即第一部分血液样本)分配给血沉检测模块10的检测管路11以及将血液样本的第二部分(即第二部分血液样本)分配给血常规检测模块20。此时,可以先后分配血液样本的第一部分和第二部分,也可以同时分配血液样本的第一部分和第二部分,对分配次序不做限定。
血沉检测模块10包括检测管路11和光学检测装置12,检测管路11用于为被分配的第一部分血液样本提供检测场所,光学检测装置12用于对分配至检测管路11中的第一部分血液样本进行光照射并且检测分配至检测管路11中的第一部分血液样本对光的吸收或散射程度来检测血液样本的红细胞沉降率。在血沉检测模块10进行红细胞沉降率检测时,第一部分血液样本在检测管路11中不发生位移,即保持静止不动。
血常规检测模块20包括血常规检测池21和血常规检测装置(未示出),血常规检测池21用于为被分配的第二部分血液样本提供检测场所,所述血常规检测装置对被分配至所述血常规检测池21中的第二部分血液样本进行血常规检测。
本领域技术人员能够理解,血常规检测装置可以为光学检测装置或阻抗检测装置。在血常规检测模块20对血液样本进行血常规检测时,可以将血液样本和相应的反应试剂加入到血常规检测池21中,由血常规检测装置对血常规检测池21中的血液样本进行测量,以获得至少一种血常规参数,血常规参数可以包括WBC(White blood cell,白细胞)五分类结果、WBC计数和形态参数、HGB(Hemoglobin,血红蛋白)的功能测量、RBC(Red bloodcell,红细胞)以及PLT(blood platelet,血小板)计数和形态参数中的至少一种或多种组合,在实际血常规检测过程中,可以根据需要增加或减少血常规检测项目,在此不做限定。
本申请实施例提供的样本分析仪设置有血沉检测模块10和血常规检测模块20,血沉检测模块10能够通过检测管路11和光学检测装置12检测血液的红细胞沉降率,血常规检测模块20能够检测血常规参数,进而使得本申请提供的样本分析仪既能够检测红细胞沉降率,又能够检测血常规,在临床实际应用中,一台设备即可实现两个血液检测项目,功能多样,使用更加方便。
而且本申请实施例提供的样本分析仪还设置了用于采集血液样本的采样分配模块30,采样分配模块30将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10的检测管路11以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20,即采样分配模块30给血沉检测模块10和血常规检测模块20分别分配同一份血液样本的不同部分,进而使得血沉检测模块10和血常规检测模块20之间可分别独立并行检测,无需等待上一检测模块检测结束后才能进行下一检测模块的检测,总体检测时间短,从而检测效率高。
请参考图2,图2示出本申请一实施例的样本分析仪的工作时序图。采样分配模块30首先采集血液样本,然后将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10。在采样分配模块30将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20的同时,血沉检测模块10开始对血液样本的第一部分进行红细胞沉降率检测。在采样分配模块30将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20之后,血常规检测模块20开始对血液样本的第二部分进行血常规检测。
请参考图3,图3示出本申请一实施例的样本分析仪的另一工作时序图。与图2不同的是,在采样分配模块30将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20之后,血沉检测模块10和血常规检测模块20同时开始相应的红细胞沉降率检测和血常规检测。
此外,血沉检测模块10和血常规检测模块20在检测结束后,均需要进行清洗,以进行下一次检测,避免上一份待测血液样本的残留影响下一份待测血液样本的检测结果。采样分配模块30也需要清洗,以采集下一份待测血液样本。
与现有技术中将血沉检测模块和血常规检测模块串联起来先后进行相应的红细胞沉降率检测和血常规检测不同,本申请实施例提供的样本分析仪包括可分别独立进行检测的血沉检测模块10和血常规检测模块20,无需等待上一检测模块检测结束后才能进行下一检测模块的检测,进而可以使血沉检测模块10检测第一部分血液样本的红细胞沉降率的时间与血常规检测模块20检测第二部分血液样本的血常规参数的时间有交叠,从而使得血沉检测模块10和血常规检测模块20在时间上可以进行并行检测,以缩短检测两个项目的总时长。
在本申请实施例中,采样分配模块30可以通过采用一次采集、分两次分配的方式或者通过分两次采集并分配的方式实现将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10的检测管路11以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20的血常规检测池21。
具体地,一次采集、分两次分配的方式为:
采样分配模块30采集血液样本后,采样分配模块30先将所采集的血液样本的一部分分配给血沉检测模块10的检测管路11、再将所采集的血液样本的另一部分分配给血常规检测模块20的血常规检测池21,或采样分配模块30先将所采集的血液样本的一部分分配给血常规检测模块20的血常规检测池21、再将所采集的血液样本的另一部分分配给血沉检测模块10的检测管路11。
分两次采集并分配的方式为:
采样分配模块30先采集血液样本的一部分并将采集到的血液样本的一部分分配给血沉检测模块10的检测管路11或血常规检测模块20的血常规检测池21。
采样分配模块30再采集血液样本的另一部分并将采集到的血液样本的另一部分分配给血常规检测模块20的血常规检测池21或血沉检测模块10的检测管路11。
在一个实施例中,请参考图1,采样分配模块30包括采样针31和驱动装置(图未示出)。驱动装置用于驱动采样针31运动,以便采样针31釆集血液样本并将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10的检测管路11以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20的血常规检测池21。
血液样本通常储存于试管(图未示出)中,并且试管的顶端设有用于密封的盖子。驱动装置驱动采样针31移动到对应试管的上方,采样针31带有针尖的一端刺破试管的盖子,然后伸入到试管中,吸取试管内的血液样本,以采集血液样本。
在一个实施例中,请参考图1,血沉检测模块10还包括独立于血常规检测池21的血沉检测池13,血沉检测池13与检测管路11的一端相连接,血沉检测池13用于接收采样针31分配的第一部分血液样本。
在一个实施例中,如图1和图4所示,血沉检测模块10还包括与检测管路11的另一端相连接的第一动力装置14,第一动力装置14用于驱动血沉检测池13中的第一部分血液样本流动到检测管路11中,并使第一部分血液样本流动到检测管路11内的检测区后停止运动并保持不动,以便所述光学检测装置12对第一部分血液样本的红细胞沉降率进行检测。也就是说,第一动力装置14不仅用于将第一部分血液样本驱动到检测管路11中,还用于保证在进行红细胞沉降率检测时使得检测管路11中的血液样本保持不动。
具体地,本申请实施例提供的检测ESR的工作过程如下:
第一动力装置14驱动第一部分血液样本流动到检测管路11中,当第一部分血液样本流动到检测管路11的特定位置(检测区)后,第一动力装置14瞬时中断检测管路11中第一部分血液样本的流动,从而导致第一部分血液样本在此时突然发生减速(或停止流动),随后发生红细胞的聚集和沉淀。在红细胞发生聚集和沉淀的过程中,将导致光学检测装置12检测到的信号的变化,从而获得用于确定ESR的信息。
相对于现有技术中的魏氏法,本申请实施例提供的样本分析仪可以限制检测管路11的长度,不仅可以减少整个仪器的体积,还可以减少检测分析所需要的血液量、清洗检测管路11的清洗液的用量。
检测完红细胞沉降率后,第一动力装置14还可以驱动第一部分血液样本在检测管路11内流动以排出检测管路11,为下一次检测做准备。
在一个实施例中,第一动力装置14可以为泵或注射器或其他能提供动力的压力源。
在一实施例中,采样分配模块30还包括通过动力供应管路(未示出)与采样针31的远离针头311的一端连接的第二动力装置(未示出),第二动力装置用于通过所述动力管路驱动所述采样针通过针头抽吸所述血液样本。进一步地,第二动力装置用于为采样针提供负压以吸取血液样本以及提供正压以推出血液样本。第二动力装置可以为泵或注射器或其他能提供动力的压力源、例如正负气压源。
本实施例提供的样本分析仪的血液分配的具体工作过程如下:
驱动装置首先驱动采样针31移动至装载有血液样本的试管处。
第二动力装置给采样针31提供负压,以便采样针31吸取试管中的血液样本。
然后,驱动装置先驱动采样针31移动到血沉检测池13的上方,第二动力装置给采样针31提供正压,以将采样针31中的血液样本的第一部分滴入到血沉检测池13内。接着,第一动力装置14将血沉检测池13的血液样本抽吸到检测管路11内,以检测红细胞沉降率。
驱动装置再驱动采样针31移动到血常规检测池21的上方,第二动力装置给采样针31提供正压,以将采样针31中的血液样本的第二部分滴入到血常规检测池21内,以检测血常规参数。
或者驱动装置先驱动采样针31移动到血常规检测池21的上方,第二动力装置给采样针31提供正压,以将采样针31中的血液样本的第二部分滴入到血常规检测池21内,以检测血常规参数。
驱动装置再驱动采样针31移动到血沉检测池13的上方,第二动力装置给采样针31提供正压,以将采样针31中的血液样本的第一部分滴入到血沉检测池13内。接着,第一动力装置14将血沉检测池13的血液样本抽吸到检测管路11内,以检测红细胞沉降率。
在本实施例中,采样针31将血液样本分别分配给血沉检测模块10和血常规检测模块20后,即可清洗采样针31,以为采集下一份血液样本做准备。
在一个实施例中,请参考图4,动力供应管路的一部分为检测管路11。在一实施例中,将动力供应管路靠近采样针31的部分设置为检测管路11。此时,第二动力装置进一步用于将采样针31中的血液样本的一部分(即为第一部分血液样本)抽吸至检测管路11中。而采样针31仍然通过针头311将采样针31中的一部分血液样本(即第二部分血液样本)分配到血常规检测池21,以进行血常规参数检测。也就是说,在该实施例中,采样针31的动力供应管路被复用为检测管路11,不用另外设置血沉检测池和第一动力装置14,第二动力装置可作为上述第一动力装置14起作用,因此结构简单,而且降低了成本。
也就是说,血沉检测模块10的检测管路11在结构上直接与采样针31后端管路直接耦合。第一动力装置14驱动采样针31将血液样本抽吸至采样针31内直至血液样本流动至检测管路11中。然后,采样针31首先运动至血常规检测模块20的血常规检测池21进行分血,分血完成后需要保证检测管路11内仍然还有血液样本,或者保证采样针31内仍然还有血液样本能够被抽吸检测管路11。然后同时或分时启动ESR检测与血常规检测,并且保证ESR检测时,检测管路11内的血样不发生位移。当ESR模块检测完成后启动采样管路的清洗。
本实施例提供的样本分析仪的血液分配的具体工作过程如下:
驱动装置首先驱动采样针31移动至装载有血液样本的试管处。
第二动力装置给采样针31提供负压,以便采样针31吸取试管中的血液样本,直至血液样本流动至检测管路11内。
驱动装置驱动采样针31移动到血常规检测池21的上方,第二动力装置给采样针31提供正压,以将采样针31中的血液样本的一部分滴入到血常规检测池21内,以检测血常规参数。
接着,第二动力装置给采样针31提供负压,将采样针31内剩余的血液样本的一部分抽吸到检测管路11内,以进行红细胞沉降率检测。
在另一实施例中,也可以在采样针31给血常规检测池21分血之后,保证检测管路11内仍然存在血液样本供血沉检测模块进行检测,从而不必再通过第二动力装置将采样针31内剩余的血液样本的一部分抽吸到检测管路11内。
在一个实施例中,请参考图1和图4,光学检测装置12包括光发射器121和光接收器122。光发射器121和光接收器122分别位于检测管路11的检测区的两侧。光发射器121用于照射检测区内的血液样本的第一部分。光接收器122用于检测光发射器121发射的光经照射第一部分血液样本后的变化量(例如接收被第一部分血液样本透射的光和/或散射的光),通过检测接收到的光的多少来检测第一部分血液样本对光的吸收或散射程度。
在启动血沉检测模块10进行检测时,第一动力装置14驱动第一部分血液样本流动到检测管路11内,并使第一部分血液样本流动到检测区后停止运动,然后使第一部分血液样本保持不动。光发射器121照射检测区内的第一部分血液样本,光接收器122检测光发射器121发射的光经照射检测区内的第一部分血液样本后散射或透射的程度,即,通过检测光接收器122接收到的光的量来检测红细胞沉降率。
由于血液样本中的红细胞在聚集(形成缗钱状)的过程中,照射在血液样本上的光的散射或透射会发生变化,因此,就能够通过检测接收经照射血液样本后透射或散射光的量来检测第一部分血液样本对光散射或吸收的程度,从而测出红细胞沉降率。
光接收器122的数量为一个或多个,在此不做限定。
在本申请一实施例中,检测管路11由软管制成,检测管路11的检测区由透光材料制成。因此,检测管路11可以任意灵活设置,例如可以竖直、水平或倾斜设置,也可以弯曲设置,此不做限定。
在本申请一实施例中,检测管路11构成为毛细管。
由于本实施提供的样本分析仪设置的血沉检测模块10是通过检测血液样本中的红细胞在聚集的过程中对光的散射或吸收程度来检测红细胞沉降率的(即通过检测红细胞聚集速度来实现ESR检测),相对于等待红细胞根据重力作用自然沉降的检测方式(魏氏法),检测速度更快,能够在很短的时间(例如20s)内完成红细胞沉降率检测,而且耗血量更少,只有约100uL。此外,对于魏氏法而言,必须使硬质检测管直线设置并且竖直或稍微倾斜设置,由此容易使得仪器体积过大。而本申请实施例提供的检测管路11的设置角度不受限制,能够根据样本分析仪内部其他结构的设置做出灵活调整,从而能够减小样本分析仪的整体体积,样本分析仪占用空间小。
在一个实施例中,请参考图5,样本分析仪还包括液路支持模块40,用于为釆样分配模块、血沉检测模块10和血常规检测模块20提供液路支持。具体地,液路支持模块40通过给采样分配模块30、血沉检测模块10和血常规检测模块20提供液体来进行液路支持。例如,液路支持模块40可以分别给采样分配模块30、血沉检测模块10和血常规检测模块20提供清洗液,以分别对采样针31、检测管路11和血常规检测池21进行清洗,避免污染待检测的血液样本、导致检测结果不准确。
在一实施例中,血沉检测模块和血常规检测模块的试剂加样、反应混匀、测量动作、清洗维护等均由液路支持模块辅助完成。
在一个实施例中,请参考图5,样本分析仪还包括控制模块50,控制模块50分别与采样分配模块30、血沉检测模块10、血常规检测模块20和液路支持模块40相连接,控制模块50用于分别控制采样分配模块30、血沉检测模块10、血常规检测模块20和液路支持模块40的动作,以使采样分配模块30、血沉检测模块10、血常规检测模块20和液路支持模块40之间相互配合、完成对红细胞沉降率和血常规参数的检测。
请参考图6,本申请一实施例还提供一种样本分析方法,包括:
采样分配步骤S200:采集样本容器中的血液样本,并且将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20;
红细胞沉降率检测步骤S210:血沉检测模块10对所述血液样本的第一部分进行光照射并检测所述血液样本的第一部分对光的吸收或散射程度,以检测所述血液样本的第一部分的红细胞沉降率;
血常规检测步骤S220:血常规检测模块20对所述血液样本的第二部分的血常规参数进行检测。
本申请实施例提供的样本分析方法通过将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20,即给血沉检测模块10和血常规检测模块20分配同一份血液样本的不同部分,从而使得血沉检测模块10和血常规检测模块20之间可分别独立并行检测,无需等上一检测模块检测结束后才能进行下一检测模块的检测,总体检测时间短,从而提高了检测效率。
在一个实施例中,血沉检测模块10检测血液样本的第一部分的红细胞沉降率的时间与血常规检测模块20检测血液样本的第二部分的血常规参数的时间有交叠,从而使得血沉检测模块10和血常规检测模块20在时间上可以进行并行检测,以缩短检测两个项目的总时长。
在一个实施例中,血沉检测模块10启动检测血液样本的第一部分的红细胞沉降率的时间与血常规检测模块20启动检测第二部分血液样本的血常规参数的时间相同或不相同。
在一个实施例中,所述样本分析方法包括:
先启动血沉检测模块10对血液样本的第一部分的红细胞沉降率的检测,后启动血常规检测模块20对血液样本的第二部分的血常规参数的检测;
或先启动血常规检测模块20对血液样本的第二部分的血常规参数的检测,后启动血沉检测模块10对血液样本的第一部分的红细胞沉降率的检测。
在一个实施例中,采样分配步骤S200包括:
采样分配模块30采集血液样本。
采样分配模块30先将所采集的血液样本的一部分分配给血沉检测模块10、再将所采集的血液样本的另一部分分配给血常规检测模块20;
或采样分配模块30先将所采集的血液样本的一部分分配给血常规检测模块20、再将所采集的血液样本的另一部分分配给血沉检测模块10。
在一个实施例中,采样分配步骤S200包括:
采样分配模块30先采集血液样本的一部分并将采集到的血液样本的一部分分配给血沉检测模块10或血常规检测模块20。
采样分配模块30再采集血液样本的另一部分并采集到的血液样本的另一部分分配给血常规检测模块20或血沉检测模块10。
优选地,采样分配模块30先给血常规检测模块20分配血液样本并启动血常规检测,然后采样分配模块30再给血沉检测模块10分配血液样本并启动红细胞沉降率检测。由于本申请所使用的ESR检测方法速度快于血常规检测速度,因此先给血常规检测模块20分配血液样本并启动血常规检测有利于尽快出总检测报告。
在一个实施例中,采样分配步骤S200包括:
驱动装置驱动采样针31运动至样本容器,以采集样本容器中的血液样本。
驱动装置驱动采样针31分别运动至血沉检测模块和血常规检测模块,以将血液样本的第一部分分配给血沉检测模块10以及将血液样本的第二部分分配给血常规检测模块20。
在一个实施例中,请参考图7,样本分析方法包括:
S300,驱动装置驱动采样针31运动至样本容器,以采集样本容器中的血液样本。
S310,驱动装置驱动采样针31移动到血沉检测池13的上方,采样针31将第一部分血液样本滴入到血沉检测池13内。
S320,第一动力装置14驱动血沉检测池13内的第一部分血液样本流入到检测管路11内,并使第一部分血液样本流动到检测区后停止运动并保持不动。
S330,光学检测装置12对检测管路11内的第一部分血液样本进行光照,并通过检测第一部分血液样本对光的吸收或散射程度来检测红细胞沉降率。
S340,驱动装置驱动采样针31移动到血常规检测池21的上方,采样针31将第二部分血液样本滴入到血常规检测池21内。
S350,血常规检测装置对血常规检测池21内的第二部分血液样本进行血常规参数检测。
在本申请实施例中,步骤S310在步骤S340之前或之后实施。步骤S320和S330在步骤S350之前或之后实施。
进一步地,在步骤S310和步骤S340之后,样本分析方法还包括:清洗采样针31。
在一个实施例中,请参考图8,样本分析方法包括:
S400,驱动装置驱动采样针31运动至样本容器,以采集样本容器中的血液样本。
S410,驱动装置驱动采样针31移动到血常规检测池21的上方,采样针31将所采集的血液样本的一部分分配给血常规检测池21,以检测血常规参数。
S420,第一动力装置14驱动采样针31内剩余的血液样本流动到与与采样针的一端直接连接的检测管路11内,以检测红细胞沉降率。
S430,在检测完红细胞沉降率后,清洗采样针31。
在该实施例中,S400、S410、S420以及S430按顺序先后实施。
本申请实施例提供的样本分析方法应用于上述样本分析仪,样本分析方法的更多实施例可参考上述对样本分析仪的描述,在此不再赘述。
需要说明的是,在本文中,诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上在说明书、附图以及权利要求中所提及的特征,只要在本申请内是有意义的,均可任意相互组合。针对按照本申请的样本分析系统所描述的特征和优点以相应的方式适用于按照本申请的样本分析方法,反之亦然。
以上仅是本申请的具体实施方式,使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (16)

1.一种样本分析仪,其特征在于,包括血沉检测模块、血常规检测模块和采样分配模块;
所述采样分配模块用于采集血液样本,并将所述血液样本的第一部分分配给所述血沉检测模块以及将所述血液样本的第二部分分配给所述血常规检测模块;
所述血沉检测模块包括检测管路和光学检测装置,所述检测管路用于为被分配的第一部分血液样本提供检测场所,所述光学检测装置用于对分配至所述检测管路中的第一部分血液样本进行光照射并且检测分配至所述检测管路中的第一部分血液样本对光的吸收或散射程度来检测所述血液样本的红细胞沉降率;
所述血常规检测模块包括血常规检测池和血常规检测装置,所述血常规检测池用于为被分配的第二部分血液样本提供检测场所,所述血常规检测装置用于对被分配至所述血常规检测池中的第二部分血液样本进行血常规检测。
2.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,所述血沉检测模块检测所述第一部分血液样本的红细胞沉降率的时间与所述血常规检测模块检测所述第二部分血液样本的血常规参数的时间有交叠。
3.根据权利要求1或2所述的样本分析仪,其特征在于,所述采样分配模块包括采样针和驱动装置;
所述驱动装置用于驱动所述采样针运动,以便所述采样针釆集所述血液样本并将所述血液样本的第一部分分配给所述血沉检测模块的检测管路以及将所述血液样本的第二部分分配给所述血常规检测模块的血常规检测池。
4.根据权利要求3所述的样本分析仪,其特征在于,所述血沉检测模块还包括独立于所述血常规检测池的血沉检测池,所述血沉检测池与所述检测管路相连接,所述血沉检测池用于接收所述采样针分配的所述第一部分血液样本。
5.根据权利要求4所述的样本分析仪,其特征在于,所述血沉检测模块还包括与所述检测管路相连接的第一动力装置,所述第一动力装置用于驱动所述血沉检测池中的所述第一部分血液样本流动到所述检测管路中,并使所述第一部分血液样本流动到所述检测管路的检测区后停止运动并保持不动,以便所述光学检测装置对所述第一部分血液样本的红细胞沉降率进行检测。
6.根据权利要求3所述的样本分析仪,其特征在于,所述采样分配模块包括通过动力供应管路与所述采样针的远离针头的一端连接的第二动力装置,所述第二动力装置用于通过所述动力管路驱动所述采样针抽吸所述血液样本;
其中,所述动力供应管路的一部分为所述检测管路,所述第二动力装置进一步用于将所述采样针中的血液样本的一部分抽吸至所述检测管路中。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述光学检测装置包括:
光发射器,所述光发射器位于所述检测管路的检测区的一侧并且用于照射所述检测区内的所述第一部分血液样本;
光接收器,所述光接收器位于所述检测管路的检测区的一侧并且用于接收所述光发射器发射的光经照射所述第一部分血液样本后的变化量。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述检测管路水平设置。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,还包括液路支持模块,用于为所述釆样分配模块、所述血沉检测模块和所述血常规检测模块提供液路支持。
10.一种样本分析方法,其特征在于,所述样本分析方法包括:
采样分配步骤:采集样本容器中的血液样本,并且将所述血液样本的第一部分分配给血沉检测模块以及将所述血液样本的第二部分分配给血常规检测模块;
红细胞沉降率检测步骤:所述血沉检测模块对所述血液样本的第一部分进行光照射并检测所述血液样本的第一部分对光的吸收或散射程度,以检测所述血液样本的第一部分的红细胞沉降率;
血常规检测步骤:所述血常规检测模块对所述血液样本的第二部分的血常规参数进行检测。
11.根据权利要求10所述的样本分析方法,其特征在于,所述血沉检测模块检测所述血液样本的第一部分的红细胞沉降率的时间与所述血常规检测模块检测所述血液样本的第二部分的血常规参数的时间有交叠。
12.根据权利要求10或11所述的样本分析方法,其特征在于,所述采样分配步骤包括:
驱动装置驱动采样针运动至所述样本容器,以采集所述样本容器中的血液样本;
所述驱动装置驱动所述采样针分别运动至所述血沉检测模块和所述血常规检测模块,以将所述血液样本的第一部分分配给所述血沉检测模块以及将所述血液样本的第二部分分配给所述血常规检测模块。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的样本分析方法,其特征在于,所述采样分配步骤包括:
所述采样分配模块采集所述血液样本;
所述采样分配模块先将所采集的血液样本的一部分分配给所述血常规检测模块、再将所采集的血液样本的另一部分分配给所述血沉检测模块。
14.根据权利要求10至12中任一项所述的样本分析方法,其特征在于,所述采样分配步骤包括:
所述采样分配模块先采集所述血液样本的一部分并将所采集的所述血液样本的一部分分配给所述血常规检测模块;
所述采样分配模块再采集所述血液样本的另一部分并将所采集的所述血液样本的另一部分分配给所述血沉检测模块。
15.根据权利要求10至14中任一项所述的样本分析方法,其特征在于,先启动所述血常规检测模块对所述血液样本的第二部分的血常规参数检测,后启动所述血沉检测模块对血液样本的第一部分的红细胞沉降率检测。
16.根据权利要求10至15中任一项所述的样本分析方法,其特征在于,所述样本分析方法应用于根据权利要求1至9中任一项所述的样本分析仪。
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