CN115087855A - 用于分析具有悬浮体的液体的完善方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于分析诸如血液的具有悬浮体的液体的方法。本发明的目的具体在于分析容纳悬浮体的液体在压力下的行为，以获得与液体本身和悬浮体相关的认知系数。特别地，本发明的目的是对所述悬浮体在所述液体中所达到的平衡进行分析。本发明在广泛的流体形式中得到应用。

Description

用于分析具有悬浮体的液体的完善方法

技术领域

本发明涉及一种用于分析具有悬浮体的液体的方法。

本发明的目的是分析存在于液体中的悬浮体的行为以获得与液体本身、悬浮体和液体所属的系统相关的认知系数。

特别地，本发明的目的是分析当液体停止时，由于应力而变形的悬浮体在液体中达到的平衡，该液体通常根据定义的路径运动。

本发明适用于范围广泛的液体，特别是，但不限于，动物血液，尤其是人体血液。

本发明使用与固定的测量窗口相关联的定量毛细管光度法，液体直接来自固定管道。

本发明的另一个目的是一种分析方法，该分析方法允许获得与特定液体相关的一系列类型的评估和测量，其使用在一位置中并且在诸如成为此类分析的对象的状况下的最小量的液体的具有最小持续时间的临时停止器执行，所述最小量之前和之后是分离手段，将其与之前和之后的量分开。

本发明还涉及沉降曲线的修改定义，特别是与人体血液相关的。

因此，在例如血液的情况下，本发明允许与评估红细胞沉降率(ESR)一起或并行地检测血液固有的其他系数，例如以下特征系数中的一个或多个：粘度(Vs)、红细胞弹性(Btp)、血液密度(Ds)、血细胞比容值(Hct)、血红蛋白(Hb)、贫血因子(AnF)和聚集因子(AgF)。

背景技术

已知各种用于分析悬浮在液体中的物体的方法。例如，对于血液，ESR指数提供与红细胞的沉降率相关的数据。在血液的情况下，该指数是通过通常在特定状况下对血液进行调节的测试获得的。血液测试可以在血液变得不可凝固的情况下进行，并且也可以在没有抗凝剂的全血情况下进行。

当我们考虑以下应用于人体血液的情况时，测试它的传统方法是已知的温氏(Wintrobe)和魏氏(Westergreen)方法，它们需要大约一个小时才能提供所需的结果。

该测试是通过提供非红细胞部分的测量的血液沉降来检测的，该血液在各种成分、玻璃或塑料的空心棒或试管中变得不可凝固。使用这些已知的方法，在沉降后，存在透明部分和红细胞部分，其中非红细胞部分在校准移液管上的测量高度定义为ESR，或红细胞沉降率。

从US-A-3，679，367已知将加压血液包引入存在于旋转离心盘中的蛇形毛细管中，迫使血液段沿着蛇形路径行进。随着圆盘继续旋转，该系统使用准直光，测量每个全血样本的红细胞压积。

WO-A-92/09879提供了一种快速进行沉降率测试的装置，包括用于细长容器的支撑件，细长容器配备有用于接收确定量的血液的盖子。支撑件可以在垂直平面内围绕垂直于其纵向轴线的轴线以给定速度旋转预定转数。然后将容器停在其纵向轴线与垂直线形成预定角度的位置并持续一段确定的时间，然后容器以预定速度绕第一轴和围绕测量沉降速率的位置旋转。

DE-U-9216127也类似。

在WO-A-94/18557中，提供了一种用于分析样本的装置，包括用于运输样本的装置、用于以预定的旋转速度旋转样本的离心机，使得离心力分离样本的不同相或组分。还包括用于读取或测量样本的预定特性的样本读取手段、用于分析由样本读取手段获得的数据的分析手段、以及用于显示由分析手段产生的与样本有关的数据的显示手段。

US-A-4，135，819显示了一种获得与血液下沉相对应的血液沉降测量值的方法。血液样本被插入透明的测量室，去除样本中存在的红细胞聚集体，用光照射样本并测量允许样本通过确定的时间的光量。样本被插入测量室中，该测量室具有相对于彼此可移动的上部和下部手段，该测量室被配置为与样本接触。操作中存在的红细胞聚集与上部手段相对于下部手段的运动形成对比。在聚集过程中从样本中发出的光量在突然停止后通过光度计进行测量。使用这种方法，从光度信号中获得透射率值-时间曲线，透射率值-时间曲线定义了在突然停止后约5秒的预定时间间隔内聚集相的开始。在血液聚集开始后约2.5秒内的预定时间定义测试值。然而，从透射率值-时间曲线的曲线的斜率来看，并没有解释如何以及为何获得各种认知系数。

在US-A-5，003，488中描述了一种用于测量样本管中流体的沉降率的设备。该设备包括：样本装置的可控元件和数据处理手段，该手段与装置的元件可操作地耦合以接收由沉降装置的元件产生的沉降测量，以便产生关于流体的沉降率的数据。样本装置的元件包括：光源手段，与用于检测穿过流体的光的手段协作，其周期性地产生沉降测量以确定流体的沉降率。还包括用于支撑试管的手段，该手段设置在光源手段和光检测手段之间，以便定位容纳流体的试管。

US-A-5，827，746提供了一种确定血液样本中存在的血球沉降率的方法；该方法在由添加了任何适当均质化的抗凝血物质的血液组成的样本上进行。该方法包括测量已添加抗凝剂的均质化血液样本的光密度或吸光度的步骤。测量发生在样本旋转之后，并且作为时间的函数以及无需等待血浆/血球界面的形成，以获得光密度的测量值。使用读取容器实施测量步骤，该读取容器定义了容纳微量血液样本的容纳室。容纳室的内径保证了光密度与血液样本中存在的血球数量之间的线性关系，其中读数容器在测量步骤期间经受离心。对光密度的测量进行处理以获得血液样本中血球的沉降率。然而，所有这些先前的经验并没有导致确定的和可证明的结果，并且最重要的是，并没有导致在很短的时间内获得一系列认知系数。

通过将定量毛细管光度法应用于血液，本发明实现了与经典方法相同的结果，并且还允许在最短的时间内，大约几秒钟内，获得其他认知系数；此外，与现有技术相反，它既允许使用血液本身，也允许使用不可凝固的血液。

申请人发现，在通常条件下，因为红细胞之间存在使它们保持悬浮在血浆中的排斥力，所以红细胞聚集的能力相对较低。如果血液中球蛋白、或纤维蛋白原，或其他成分的含量非常高，则更容易形成叠连(rouleaux)，因此ESR的值会增加。

重要的是要强调红细胞的聚集是一种可逆现象，并且在充分混合的情况下，通过将带盖的试管倒置并将它们恢复原状而获得，以大约1秒的节奏，并在12(在魏氏方法中)和140到300之间的次数内，获得完美的解聚集。

这允许测量重复定义的次数，至少10次，伴随每个血液样本的ESR结果的可以忽略不计和独立的变化。

大分子，更好地定义为团集素，存在于患有一般感染状态的患者的血液中，并减少了使红细胞彼此远离的排斥力；它们还降低了红细胞和血浆之间的体积比，并增加了血浆粘度。

测量ESR具有三个主要目的：

-报告炎症过程的存在，

-监测疾病的进程或活动状态，

-识别隐匿性病变。

尽管它缺乏特异性和敏感性，但因为它便宜且易于执行，所以该测试仍然被广泛使用。因为大多数急性和慢性炎症过程以及肿瘤疾病的过程与ESR的增加有关，因此它也可用作一级测试。

为了测量ESR，现有技术提供了血液被预先制成不可凝固的。在这些条件下，红细胞的沉降取决于它们聚集形成所谓的叠连的能力，即成堆的细胞(类似于成堆的硬币)，其中各种元素不是通过抗体或化学键连接在一起的，而只是通过红细胞表面之间的吸引力连接在一起。

申请人在研究和研发的基础上，出于进一步验证和评估的目的，研究和试验了一种分析悬浮在液体中的受到力的压力物体的行为的新方法，并以秘密和机密的方式应用。并且，在血液的情况下，已经能够检测到使用所述方法可以获得多个特定于该血液的数据。

发明内容

本发明在独立权利要求中阐述和表征。从属权利要求描述了本发明的其他特征或主要发明思想的变型。

我们现在将描述本发明在哺乳动物型动物来源的液体血液中的具体应用，更具体地特别适用于人体血液。

根据本发明，使不可凝固的血液以确定的最小量通过具有测量窗口的特定管道。然而，也可以使用天然血液，例如在儿科样本的情况下非常有用。

当通过使用蠕动泵或其他适用于该目的的装置使血液停止流动时，当红细胞在管道中移动时呈现细长形状的红细胞恢复其盘状形状。

当它们恢复其盘状形状时，它们恢复由可能存在的团集素决定的聚集能力，并且这种聚集能力随血液携带者的健康状态而变化。

随着时间的推移，聚集能力决定了一条曲线，与先前的用途相比，尽管已知该曲线已经以不同的角度进行了研究和评估，以便从血液中获得其他系数，根据本发明中描述的方法，这允许获得来自血液的新的和先前没有假设的一系列数据和认知系数，这些数据和认知系数与特定个体的状态有关。

以已知的方式，从先前定义的时刻开始，通过测量窗口检测光度信号，并且在确定的时间段内处理所述信号传输的数据。

众所周知，利用如此获得的数据，可以生成该血液的特定透射率值-时间曲线，无论是几何图还是认知图；然而，通过本发明，我们发现这样的透射率值-时间曲线允许以未知方式并通过特定处理获得与特定血液相关的大量数据。

事实上，通过分析在预定时间单位内生成的透射率值-时间曲线，我们发现，通过评估形成的时刻和演变的连通区域以及由红细胞的聚集行为生成的暂时和非暂时空间，可以基于本发明的方法通过处理所述区域的系数和它们的生成器来获得所需的数据。可以定性地或几何地实施评估。

从透射率值-时间曲线的形状及从其中与所述演变的测量相关的生成系数，我们发现，如果以适当的方式考虑和处理，这些系数与ESR指数和下面确定的特定血液的其它系数具有直接的相关性，误差幅度很小。

事实上，申请人已经发现，通过测量在测量窗口前停止血液的时刻(以下称为FdM)与开始测量ESR的时刻之间的时间间隔，可以定义红细胞的弹性(Btp)的值。

该值是红细胞沉降曲线产生的面积的特征。

然而，根据本发明，该值可以通过特定的且先前未知的算法来转换，以便将该面积与所寻求的红细胞沉降指数相关联。

因此，申请人能够理解，在数千次测试之后，光度信号的积分允许获得ESR值和其他特定值，该光度信号是相对于预定义的持续时间来假设的。

经过研究和实验，申请人还能够确定红细胞的行为在当血流停止的时刻和当光度测量发生的时刻之间可以直接相关，并且在每种情况下都适用适当的系数。

然后申请人考虑了当血流停止的时刻和当红细胞停止的时刻之间的时间量，并且研究和研发后通过使用特定算法能够确定该时间量可以与红细胞密度(Ds)直接相关。

在先前描述的研究和研发期间，使用从透射率值-时间曲线得出的系数，申请人能够定义适当的公式，该公式允许通过特定算法定义红细胞比容值(Hct)。

在如上所述的研究和研发期间，申请人还能够确定，通过检查透射率值-时间曲线的特定方面的特定算法，可以定义贫血因子(AnF)。

申请人通过对透射率值-时间曲线的长期和广泛的研究和实验，以及对从中获得的数千个数据的分析，考虑到红细胞沉降曲线的某个面积，发现了一种允许定义红细胞聚集因子(AgF)的特定算法。

始终基于相关的研究和研发，考虑到血液一旦停止的行为，申请人能够验证，可以追踪所述血液的粘度(Vs)。

这三个参数AnF、AgF和Vs允许确认患者的真实临床状态。仅作为示例，与非贫血患者相比，因此具有少量红细胞的贫血患者具有较少的红细胞百分比，可以给出与红细胞百分比相关的ESR值。因此，即使存在具有少量红细胞的血液样本，根据本发明，ESR的测量由团集素的真实存在而确定，测量了红细胞聚集的真实能力，并因此示出了沉降的红细胞的真实状态。因此，申请人的方法检测了参与ESR测量的红细胞的真实状态或行为。综上所述，贫血患者或地中海贫血患者(镰状血细胞)的ESR虚低，通过此处描述的方法揭示了真正的病理状态。

附图说明

现在，借助于附图，让我们看看申请人也使用已知的示例性透射率值-时间曲线以及测量和处理系统的纯说明性图示做出的显著发明和方法改进的示例。

附图代表：

-图1是根据本发明的用于收集数据的示意性设施。

-图2示出了可能的已知透射率值-时间曲线，它已成为广泛研究的主题。

为了便于理解，在可能的情况下使用相同的附图标记来标识附图中相同的共同元件，或实现相同功能的元件。应当理解，一个实施例的要素和特征可以方便地结合到其他实施例中而无需进一步说明。

具体实施方式

我们现在将详细参考用于体现本发明的方法的可能的实际应用，利用仅以示例方式提供的附图以便更好地理解本发明。

每个示例都是为了说明本发明的可能应用而提供的，并且不应理解为对本发明的限制。应当理解，本发明将包括在这种类型的情况下正常的所有修改和变型。

出于本发明的目的，附图和以示例方式提供的相应描述可以如下理解。

举例来说，血液试管11的可能的旋转或固定分配器10，并且也可能容纳抗凝血剂，在每种情况下由例如用于每个试管11的特定针的移除装置12辅助。

这些针12在每次洗涤后与试管11和分析站13连接放置。

举例来说，该分析站13包括分流器14、泵15、受控输送系统或计量装置17，其与管道18协作，在测量窗口19中的某个点实现有利地防水。

测量窗口19与由光源20和接收器21组成的光度计27配合。

至少接收器21可以连接到处理器22，处理器22基于其中包含的方法和算法23，处理从光度计接收的数据并提供结果29。

处理器至少在分析期间控制和管理光度计27和光的特性。

有利地，处理器控制和管理整个系统。

在与光度计27一起构成读取站28的测量窗口19的下游，在那里可以提供系统30，用于在流入废物容器26的出口25之前暂时阻塞管道18。

有利地，至少与测量窗口19相对应，管道18由防水毛细管组成，在所实施的测试的示例情况下，内径范围为0.8至8.2mm；然而，这些直径值对于方法和结果都不是限制性的。

光度计27配备有光源20，其辐射有利地被准直；至少光度计27的光源20有利地由处理器22控制和管理。

光源20与测量窗口19中的血液状况相关的、以衍生方式连续激活接收器21；接收器21在血液保留在测量窗口19中的整个时间段内向处理器22提供详细和连续的信息。

处理器22能够在每种情况下管理和分析来自接收器21的信息，并在必要时提供特定的透射率值-时间曲线。

根据一种变型例，处理器22还能够管理光源20，使得在测量期间至少影响测量窗口19的亮度与测量需要保持一致。

我们已经能够确定使用天然血液和具有抗凝血剂的血液都获得了相同的结果。

试管11，如果它们容纳血液和抗凝剂，在被放入分配器10之前，必须预先和彻底混合。

在测试的情况下，在试管11与相应的针12配合放置之前，通过从容器16中移除水，泵15同时设置成清洗分流器14上游的回路。

作为一种变型例，泵15可以向计量装置17输送所需量的清洁管道18的水。

这种水也用于在工作结束时清洗仪器，而残留物通过头尾读数来克服。

存在于管道18中的血液的这种头尾有利地，尽管不是必须地，由气泡W组成，气泡W在一个血泡S和另一个血泡S之间产生期望的分离。根据一种变型例，在一部分血液和另一部分血液之间插入水泡。

根据本发明，从试管11中提取所需的最小量的血液，根据具体条件，试管11的体积可以为1至200μL。

例如，该期望体积可以通过使用由处理器22控制的步进电机驱动的抽吸压力泵或通过适合定义预定或可预定量的其他已知手段来确定。

散布着一定量的空气或水W的大量血液S以有节奏的和顺序的方式被送入管道18(图1)，该空气或水W用于清楚地将血液样本彼此分开。

举例来说，图1示出了管道18中的虚线段和非虚线段。虚线段表示要分析的血液S的量。

每个数量S可以是相同的血液，或来自例如不同的人体或来源的血液。

透明段W是空气或水，以便在各种血液样本之间获得清晰的分离。

虚线段代表血液S，并且具有合适的长度，以便随后段(空气W)的初始部分从测量窗口19中完全移除先前段(血液S)的残留物。以这种方式，因为样本之间的残留物降至可忽略不计的值，因此无需清洗管道的内部。

当血液到达与测量窗口19一致时，停止所需量的时间，并且读取站28连续地或以所需节奏实施随时间推移通过测量窗口19的光度的读数。

当要测量的血液的前端相对于测量窗口19处于定义的位置时，泵15或发送所需量的血液的手段停止。

因此，血液S链段-空气/水W段-血液S段-等在所需时间范围内逐步推进。

待分析的液体在示例情况下是待分析的血液，几乎瞬间停止在所需位置，并保持静止一段所需时间，该时间从7秒到20秒，有利地从9秒到12秒不等。一旦规定的时间一到，血液就会被排出。

为了确保血液停止在所需位置，可以在测量窗口19的下游应用快速夹紧手段30。

为了确保用于液体分析的设备具有随时间推移的恒定测量值，即，其能够分析不同的液体，可以在每种情况下使用相对于待分析的具有悬浮体的液体的成分而校准的特定液体，在该示例情况下为人类血液。在血液的情况下，例如，这种校准液体可以包含聚合物和/或胶乳，以便标定和检查上面一般描述的分析设备的校准。

这些校准液体被系统读取，就好像它们是要分析的特定液体(在示例情况下是血液)一样，生成相对于特定液体的参考值，这些参考值始终是恒定的和明确定义的。

使用该系统，通过使用具有由所述聚合物或其他干扰元素产生的不同浊度的不同组合物；使用专门用于根据待分析的液体检查光度测量传感器或接收器21的效率的所述液体，仪器既可以被校准并且也可以被控制。

回到示例情况，利用所述系统，对于血液S的每个部分，有可能获得本发明中描述的所有信息，并且如果需要，可以产生相应的和特定的透射率值-时间曲线。

参考图2，其表示了示例性的透射率值-时间曲线，我们得到：

-垂直线45代表由光度计27测量并由处理器22处理的透射率值。

-根据本发明，线46表示时间。

-线34表示测量窗口19不激活。

-从点41开始的时间线中，线31分别定义了当新的血液量开始以恒定流量到达测量窗口19的时刻和当流量停止的时刻42。线43指示血液完全停止的时刻。

在线段31期间，因为红细胞沿着管道18行进，因此红细胞呈现细长的形状。

点32是血液在测量窗口19中并且前进被阻止的时刻。

在与线42相对应的预定时间内，点32也表示当血液完全停止的时刻的开始，并且红细胞被重新分布并恢复它们的圆盘形状。

在与线43相对应的预定时间内，点33表示当重新分布完成并且红细胞已经恢复其自然圆盘形状的时刻。

在一些实施例中，间隔35定义了红细胞恢复圆盘形状所需的时间量，该过程开始于点32，结束于点33。

因此，42和43之间的段代表红细胞的再分布时间。

线48表示聚集产生叠连的红细胞的一种可能的衰变形式，并且点49识别曲线48在点44处达到的时间，在点44处提供并完成检查，并且在循环重新开始之前空气成分被推进到另一个血液样本。

点44代表透射率值，在该透射率值下，红细胞呈现出由患者血液中存在的团集素所确定的聚集状态，该值在几秒钟内表达了与沉降法的相关性，而在以前，用所提及的已知方法，沉降法需要1小时。虽然短暂，但是本发明所需的时间量就测量方面而言是足够的。

由线48相对的面积37表示在预定义时间47内发生红细胞以叠连的形式重新分布时的血液状态。

点50表示振幅51的一半，而38表示聚集曲线47的中间指数。

间隔36是对应于振幅51一半的时间。

面积39代表由时间47和幅度51定义的矩形中曲线48下方的面积37留下的空闲空间。

通过分析和研究这些大量的系数，申请人能够理解：

a.面积37非常精确地表示红细胞的沉降率(ESR)，因此根据所述面积37，ESR可以通过积分获得，该积分计算所述面积37，已知时间47、透射率曲线48和在时刻49达到的点44的值；

所述面积37然后由介于1.9至2.5之间的指数进行幂运算，并且从所获得的结果中减去2.7到3.4的补偿值，所有值由介于1.8至2.1之间的指数进行幂运算；

b.粘度(Vs)可以通过从线43测量的时间中减去线42测量的时间，并将结果乘以介于950-1050之间的读数系数来获得；

c.红细胞的弹性(Btp)可以通过将间隔35的时间乘以介于120到130之间的系数来获得；

d.可以通过使用估计系数，使用血细胞比容值(Hct)乘以0.60和0.9之间的校正系数的值获得红细胞的密度(Ds)，校正系数被加上1000和1030之间的积分值；

e.血细胞比容(Hct)可以通过知道线43处测量的时间的介于3到4次幂来获得，其结果乘以54.0到59.0之间的系数；

f.血红蛋白(Hb)可以基于在线43处测量的时间用一种算法获得，该算法使用介于2.2和2.4之间的指数对所述时间进行幂运算，将结果乘以介于18.4和18.9之间的系数；

g.通过使用线43处测量的时间减去校准液体的衰减时间，可以再次获得贫血因子(AnF)。所述结果通过介于4.7和5之间的指数进行幂运算。将获得的结果乘以介于8.8到9.3之间的系数。然后将由此获得的结果乘以介于2.5至3.6之间的系数；

h.聚集因子(AgF)通过将面积37的积分乘以介于0.001和0.003之间的系数来获得。

很明显，在不脱离本发明的领域和范围的情况下，可以对上述方法进行修改。

同样清楚的是，尽管已经使用一些特定的例子参考血液描述了本发明，但是本领域技术人员应当确定能够实现关于这里已经描述的系统和方法的许多其他等同应用。这种应用能够专用于容纳受力的悬浮体的其他特定液体。

在下面的权利要求中，括号中的参考标记的唯一目的是便于阅读：它们不应该被认为是关于具体权利要求中要求保护的范围的限制性因素。

Claims (9)

1.一种用于分析具有悬浮体、受力的液体的方法，所述方法使用至少一个试管容器元件(11)，所述试管容器元件容纳全部或调理的血液(S)，所述容器有利地存在于分配器(10)中，手段(12)以受控方式用于移除和输送所需量的所述血液(S)，所述所需量之前和之后是分离器气泡(W)，管道和所述气泡不与所述血液(S)相互作用，所述管道(18)连接到测量窗口(19)，在所述测量窗口(19)中校准所述管道(18)，所述测量窗口(19)与光度计(27)相关联，所述光度计(27)与处理器(22)协作以处理由所述光度计检测到的信息，所述血液(S)在所述测量窗口(19)中保留预定且受控的时间段，所述处理器(22)在每种情况下生成包含由所述光度计(27)提供的参数信息的连通的透射率值-时间曲线，所述透射率值-时间曲线以几何形式和/或分析形式被处理，与所述特定的血液相关的所述参数信息基于特定的算法被处理，所述特定的算法被配置为获得一个或多个以下系数：粘度(Vs)；悬浮体的弹性(Btp)；液体密度(Ds)；红细胞比容值(Hct)；血红蛋白(Hb)；贫血因子(AnF)和聚集因子(AgF)。

2.根据权利要求1所述的用于分析特定血液的方法，其特征在于，通过测量由部分所述透射率值-时间曲线对着的面积(37)并以介于1.9至2.5之间的指数对所述面积(37)进行幂运算来获得ESR，从获得的结果中减去2.7至3.4之间的补偿值，对所有值以介于1.8至2.1之间的指数进行幂运算。

3.根据权利要求1或2所述的用于分析液体的方法，其特征在于，所述粘度(Vs)是通过从与所述透射率值-时间曲线的形成的线(43)相对应的测量的时间中减去与同一所述透射率值-时间曲线的线(42)相对应的测量的时间，并将结果乘以介于950至1050之间的系数而获得的。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于分析液体的方法，其特征在于，所述红细胞的弹性(Btp)是通过将所述透射率值-时间曲线的位置(32)和(43)之间的间隔(35)乘以介于120至130之间的系数来获得。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于分析液体的方法，其特征在于，所述血细胞比容(Hct)是通过使用与透射率值-时间曲线的所述线(43)相对应的测量的时间的介于3和4次幂来获得，其结果乘以54到59.0之间的系数。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于分析液体的方法，其特征在于，通过使用所述值(Hct)乘以0.6和0.9之间的校正系数来获得所述红细胞的密度(Ds)，所述校正系数被加上介于1000和1030之间的积分值。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于分析液体的方法，其特征在于，所述血红蛋白(Hb)是基于将所述透射率值-时间曲线的所述线(43)测量的时间通过介于2.2和2.4之间的值进行幂运算、并将结果乘以介于18.4和18.9之间的系数来获得的。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于分析液体的方法，其特征在于，所述贫血因子(AnF)是通过使用与所述透射率值-时间曲线的所述线(43)相对应的测量的时间减去所述标定液体的衰减时间来获得，将结果通过介于4.7和5之间的指数进行幂运算，然后将所述结果乘以介于8.8和9.3之间的值，并将获得的结果乘以介于2.5和3.6之间的系数。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于分析液体的方法，其特征在于，通过将所述透射率值-时间曲线的所述面积(37)的积分乘以介于0.001和0.003之间的系数来获得所述聚集因子(AgF)。

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