CN104931398A - 血液检查装置和血液检查方法 - Google Patents

Abstract

一种血液检查装置，该血液检查装置包括：血液获取部，该血液获取部获取血液样本；微粒计数器，该微粒计数器测量血液样本中的微粒数；以及红细胞沉降率(ESR)测量部，该ESR测量部测量血液样本中的红细胞沉降率。微粒计数器和ESR测量部并行布置。

Description

血液检查装置和血液检查方法

技术领域

本发明涉及血液检查装置和血液检查方法。

背景技术

作为红细胞沉降率(ESR)的临床检查方法，已经普遍使用了魏氏法。在利用魏氏法进行的ESR检查中，首先，将从患者采集的血液注入到血液沉降管内。随着时间流逝，红细胞(RBC)向下沉淀，并且血浆残留在上侧。RBC在血液沉降管中沉淀的距离对应于血浆的上端与血浆和RBC之间的分界线之间的长度。测量预定时间周期(例如，两个小时或一个小时)期间的RBC沉淀的距离(mm)。

在除了ESR检查之外还要进行血液检查的情况下，通过使用分别制造成血细胞计数仪和ESR测量装置的检查装置来进行检查。结果，必须对每次检查进行采血，并且因此对患者增加了很大的负担。

就此而言，日本专利No.4,648,905公开了包括血细胞计数仪和ESR测量装置二者的集成装置。在该集成装置中，为了使得能够在对血液样本进行红细胞沉降率的测量之后对血细胞进行计数，将ESR测量装置和血细胞计数仪串行布置。根据该构造，已经一次采集的血液样本能够在ESR测量和血细胞计数二者中使用。

然而，ESR测量通常需要至少比血细胞计数的测量时间长数倍的测量时间。在日本专利No.4,648,905中公开的集成装置中，ESR测量装置和血细胞计数仪串行布置，并且因此，血细胞计数仪必须等待由ESR测量装置进行的ESR测量结束。

因此，该集成装置具有这样的问题：在测量ESR和血细胞的数量时花费很长的时间。

发明内容

本发明的目的是提供能够缩短测量微粒数和测量ESR所需的时间的血液检查装置和血液检查方法。

本发明的血液检查装置具有：血液获取部、微粒计数器、以及ESR测量部。所述血液获取部获取血液样本。

所述微粒计数器测量所述血液样本中的微粒数。所述ESR测量部测量所述血液样本中的红细胞沉降率。所述微粒计数器和所述ESR测量部并行布置。

本发明的血液检查方法具有下面的步骤：获取血液样本；将所述血液样本的至少一部分分配到微粒计数器和ESR测量部；以及测量所述血液样本中的微粒数和红细胞沉降率。

此外，本发明的血液检查方法具有下面的步骤：获取第一血液样本；将所述第一血液样本的至少一部分分配到微粒计数器和ESR测量部；以及测量所述第一血液样本中的微粒数和红细胞沉降率，并且，在测量所述第一血液样本中的所述微粒数和所述红细胞沉降率的步骤中，在所述第一血液样本中的微粒数测量结束之后、并且在所述第一血液样本中的红细胞沉降率测量时的时间期间，获取第二血液样本，将所述第二血液样本的至少一部分分配到所述微粒计数器，并且测量所述第二血液样本中的微粒数。

根据本发明，微粒计数器和ESR测量部并行布置，并且因此，能够将同一血液样本分配用于测量微粒数和用于测量ESR。因此，与在ESR测量之后，使用同一血液样本接着ESR测量进行微粒数测量的情况相比，能够缩短计数血细胞和测量ESR所需的时间。结果，能够进行炎症性疾病的早期筛查。

附图说明

图1是本发明的第一实施例的血液检查装置的概念图。

图2是从前侧观看的本发明的第一实施例的血液检查装置的外观图。

图3是示意性地示出图2所示的血液检查装置的构造的框图。

图4是示意性地示出图2所示的血液检查装置中的血液样本的流动的图。

图5是示意性地示出图2所示的血液检查装置的控制器的构造的框图。

图6是图示出本发明的第一实施例的血液检查方法的过程的流程图。

图7是示意性地示出本发明的第二实施例的血液检查装置中的血液样本的流动的图。

具体实施方式

在下文中，将参考附图描述本发明的血液检查装置和血液检查方法的实施例。在图中，利用相同的参考标号表示相同的部件。在图中，为了方便描述而使尺寸比率夸张，并且有时可能与实际比率不同。

(第一实施例)

<血液检查装置的概要>

如图1所示，血液检查装置可以包括测量微粒数和测量ESR的功能，并且测量部并行布置。血液检查装置获取检查对象的血液样本，将全部或一部分的血液样本分配到微粒计数器和ESR测量部，并且测量微粒数和ESR。

如图2所示，血液检查装置100可以包括位于壳体1的前部的电源开关2、采血管收纳部3、操作面板4和显示面板5。电源开关2打开/关闭血液检查装置100的主电源。当医护人员打开电源开关2时，启动血液检查装置100，并且使得能够检查采血管中的血液样本。

采血管收纳部3是导入口，在将要手动检查采血管中的血液样本的情况下，通过该导入口导入采血管。当医护人员将采血管放置在采血管收纳部内时，通过操作面板4输入设定，并且进行用于开始测量的操作，开始测量采血管中的血液样本中的血细胞数和ESR。测量结果显示在显示面板5上。

<血液检查装置的构造的概要>

如图3所示，血液检查装置100可以包括：血液获取部10、微粒计数器20、ESR测量部30、血液排出部40、操作输入部50、数据输出部60、电源部70和控制器80。血液获取部10、微粒计数器20、ESR测量部30、血液排出部40、操作输入部50、数据输出部60和电源部70电连接到控制器80，并且根据来自控制器80的指令而运转。在下文中，将参考图4和5描述血液检查装置100的部件。

<血液获取部>

血液获取部10获取检查对象的血液样本，并且将血液样本分配到微粒计数器20和ESR测量部30。血液获取部10可以包括采血管收纳部3、分注机构部11、第一管12、吸入泵13、电磁阀14、和喷嘴15。

分注机构部11通过第一管12连接到吸入泵13和喷嘴15。用于供应稀释血液样本的稀释液的供应端口安置在第一管12的一个端部中。

医护人员预先从患者采集血液样本B，并且将血液样本B收纳在采血管T中。例如，作为抗凝剂，将EDTA添加到采血管T内。或者，可以将血液样本B收纳在具有盖C的采血管T'中。

分注机构部11可以包括未示出的移动机构。移动机构可以包括使喷嘴15在正交坐标系的X、Y和Z轴方向上移动的功能，并且，根据来自控制器80的指令，该移动机构使喷嘴15从采血管T上方的位置移动到位于微粒计数器20或ESR测量部30上方的预定位置。预定位置是能够将血液样本B从喷嘴15适当地注入到微粒计数器20或ESR测量部30内的位置。

采血管T中的血液样本B被吸入泵13吸入，并且由喷嘴15保持。喷嘴15移动到位于微粒计数器20或ESR测量部30上方的预定位置，并且然后将预定量的血液样本B注入到计数器或测量部内。

分注机构部11可以包括容纳从采血管T吸入的血液样本的样本室部。在这种情况下，当开始测量时，采血管T中的血液样本B被吸入泵13吸入，并且然后通过喷嘴15容纳在样本室部中。此时，利用控制器80控制电磁阀14，从而使血液样本B从采血管T流到样本室部内。当分注机构部11包括如上所述的样本室部时，能够容纳大量的血液样本，并且因此，能够应对例如有许多检查项目并需要大量的血液样本的情况。

虽然未示出，但是血液获取部10包括用于冲洗分注机构部11、第一管12、吸入泵13、电磁阀14和喷嘴15中的血液流动路径的机构。在将要导入下一个血液样本的情况下，能够根据需要清洗流动路径。

<微粒计数器>

微粒计数器20测量血液样本B中的微粒数。微粒计数器20还可以测量血细胞数、红细胞数、白细胞数、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞比容值(HCT)等。微粒计数器20可以包括第一测量单元21和第二测量单元22。第一测量单元21和第二测量单元22中的每个测量单元都具有样本室和检测部。样本室保持通过喷嘴15注入的血液样本B。检测部测量血液样本B中的微粒数。

在该实施例中，将血液样本B注入到第一测量单元21的样本室内，利用稀释液稀释200倍，并且利用溶血剂溶解。其后，测量白细胞的数量。利用稀释液将第二测量单元22的样本室中的血液样本B稀释40,000倍，并且对RBC进行计数。样本室连接到血液排出部40。当电磁阀v打开时，将使用过的血液样本排出到血液排出部40。

例如，血细胞计数的测量项目包括：白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞比容值(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血小板数量(PLT)、淋巴细胞百分比(LY％)、单核细胞百分比(MO％)、粒细胞百分比(GR％)、淋巴细胞(LY)、单核细胞(MO)和粒细胞(GR)。然而，测量项目不限于此。例如，在测量项目中，利用电阻法测量血细胞的数量和尺寸。基于比色法测量原理来测量血红蛋白浓度，并且利用累积脉冲高度法(利用RBC直方图计算)根据细胞脉冲来测量红细胞比容。测量血细胞的数量的技术已经被广泛使用，并且因此省略其描述。血细胞测量的数据传输到控制器80。

<ESR测量部>

ESR测量部30测量血液样本B的ESR(红细胞沉降率)。ESR测量部30可以包括样本室31、ESR测量管32、ESR检测部33和第二管34。样本室31保持通过喷嘴15注入的血液样本B。

ESR测量管32也被称为血液沉降管，并且是具有细长形状的玻璃管。管的下端与样本室31连通，并且上端通过第二管34连接到第三管43。样本室31中的血液样本B由排出泵41吸入，直到ESR测量管32中的液面到达预定高度。

ESR检测部33根据吸光度的变化来估算沉降距离，以测量血液样本B的ESR。ESR的测量时间大约是五分钟。ESR的测量数据传输到控制器80。样本室31连接到血液排出部40，并且使用过的血液样本排出到血液排出部40内。

<血液排出部>

血液排出部40吸入使用过的血液样本，并且储存吸入的样本。血液排出部40可以包括排出泵41、排出池42和第三管43。排出泵41从微粒计数器20和ESR测量部30吸入使用过的血液样本。排出池42储存由排出泵41吸入的使用过的血液样本。

<操作输入部>

操作输入部50接收来自控制器80的指令和由医护人员输入的诸如将要通过血液检查装置100检查的检查项目这样的数据(在下文中，将这样的项目称为“命令”)。输入的指令和数据传输到控制器80。

<数据输出部>

数据输出部60输出血细胞计数的测量数据、ESR的测量数据、用于设定各种项目的菜单、操作菜单、信息等。数据输出部60可以包括外部打印机的连接端口(例如，USB端口或打印机端口)，用于将血细胞计数和ESR的测量数据打印在纸上。

在该实施例中，根据命令，数据输出部60将血细胞计数和ESR的测量结果都显示在显示面板5上。在红细胞比容值和ESR并列显示在显示面板5上的构造中，当将要评估通过测量得到的ESR值时，特别地，能够促使医护人员考虑红细胞比容值，并且因此有助于筛查。除了红细胞比容值之外，还能够将血红蛋白浓度、白细胞数量等与ESR值同时显示在显示面板5上。因此，医护人员能够容易地对诸如贫血症、或涉及炎症这样的疾病进行筛查。

或者，基于测量的红细胞比容值，数据输出部60可以输出与通过测量获取的ESR值的可靠性或有效性有关的信息。例如，根据红细胞比容值，可以将表示存在未适当进行ESR测量的可能性的信息显示在显示面板5上。

当测量的红细胞比容超过预定阈值时，数据输出部60可以输出警报。警报可以是诸如语音或蜂鸣音的声音警报，也可以是诸如灯闪烁这样的视觉警报。

基于由微粒计数器20测量的红细胞比容值，数据输出部60可以校正由ESR测量部30测量的ESR值，并且输出校正的值。

<电源部>

电源部70将需要的电力供应到血液获取部10、微粒计数器20、ESR测量部30、血液排出部40、操作输入部50、数据输出部60和控制器80。

<控制器>

控制器80控制血液获取部10、微粒计数器20、ESR测量部30、血液排出部40、操作输入部50、数据输出部60和电源部70。如图5所示，控制器80可以包括HDD81、RAM82、ROM83和CPU84，并且这些部件通过汇流条85彼此可通讯地连接。HDD81是储存该实施例中的血液检查程序P、用于使血液检查程序P运行的各种软件程序、各种数据等的硬盘驱动器。

在该实施例中的血液检查程序P构造成使血液检查装置100执行血液检查方法。例如，各种数据包括诸如对其进行用于血液检查的采血的患者的ID、姓名、年龄这样的基本数据和患者的测量数据。将印有患者ID的标签贴在采血管T上。根据患者ID来管理采血管T和测量数据。

RAM82是易失性存储装置，并且临时存储血液检查程序P、检查项目和测量数据。ROM83是非易失性存储装置，并且储存在血液检查程序P的执行中使用的各种参数等。

CPU84是执行血液检查程序P、和用于使血液检查程序P运行的各种软件程序的处理器。

如上所述，血液检查装置100具有这样的构造：获取检查对象的血液样本B、将血液样本B的至少一部分分配到微粒计数器20和ESR测量部30，并且测量血液样本B中的微粒数和ESR。测量微粒数所需的时间大约是1分钟，并且相比之下，测量ESR所需的时间大约是5分钟。测量ESR所需的时间比测量微粒数所需的时间长。

在该实施例中，微粒计数器20和ESR测量部30并行布置，并且因此，能够将同一血液样本B分配为用于测量微粒数的样本和用于测量ESR的样本。因此，与在ESR测量之后，使用同一血液样本接着ESR测量再进行微粒数测量的情况相比，能够缩短进行微粒数的测量和ESR测量中的一个测量所需的时间，以及并行的进行两个测量所需的时间。结果，能够进行炎症性疾病的早期筛查。

对于与包括血细胞计数检查和ESR检查的命令有关的血液样本，能够并行的进行ESR和微粒数的测量。结果，在将要通过使用在微粒数的测量中获取的红细胞比容值校正在ESR测量中获取的ESR值的情况下，能够在ESR测量完成之后立刻校正ESR值。

而且，通过利用用于测量ESR和微粒数的时间之间的时间差，血液检查装置100能够有效率地进行测量。具体地，血液获取部10连续地获取血液样本，并且，在ESR测量部30测量预先获取的血液样本中的ESR时的期间，微粒计数器20测量在预先获取的血液样本之后获取的血液样本的微粒数。在下文中，将参考图6描述该实施例的血液检查方法。

<血液检查方法>

图6是图示出本发明的第一实施例的血液检查方法的过程的流程图。

首先，获取血液样本(步骤S101)。医护人员打开电源开关2，以将电力供应到血液检查装置100。当血液检查装置100的电源打开时，控制器80的CPU84开始执行血液检查程序P。医护人员通过操作输入部50的操作面板4输入命令。能够从显示在显示面板5上的检查项目清单中为各个血液样本选择命令的种类。在下文中，将描述选择测量“RBC”、“WBC”、“红细胞比容”、“血红蛋白浓度”和“ESR”的命令的实例。输入的指令传输到控制器80，并且然后储存在RAM82中。

然后，医护人员将容纳血液样本B的采血管T放置在采血管收纳部3内，并且操作操作面板4以开始测量。

当测量开始时，控制器80使血液获取部10的喷嘴15移动到采血管T上方的位置，并且利用吸入泵13开始吸入采血管T中的血液样本B。吸入泵13将负压施加到血液样本B，并且将样本吸入到喷嘴15内。此时，根据来自控制器80的指令，电磁阀14打开从而使血液样本B能够从采血管T朝着喷嘴15流动。

从采血管T吸入到喷嘴15的血液样本B的量能够根据要在微粒计数器20和ESR测量部30中使用的量而改变。例如，在测量微粒数的情况下，该量大约是50μL，并且在ESR测量的情况下，该量大约是900μL。当完成将血液样本B到喷嘴15的吸入时，吸入泵13停止，并且关闭电磁阀14。

接着，分配血液样本(步骤S102)。为了将血液样本B分配到ESR测量部30，控制器80使喷嘴15朝着ESR测量部30移动。在该实施例中，将描述这样的实例：将血液样本B注入到ESR测量部30内，并且然后注入到微粒计数器20内。然而，血液样本B的注入顺序不限于此。

具体地，在采血管T中的血液样本B通过吸入泵13吸入到喷嘴15内之后，控制器80使喷嘴15移动到ESR测量部30的样本室31上方的位置，以将血液样本B分配到ESR测量部30内。然后，打开电磁阀14，并且将预定量的血液样本B排出到样本室31内。其后，使喷嘴15移动到刚好位于微粒计数器20的第一测量单元21的样本室上方的位置。打开电磁阀14，将稀释液导入到第一管12内，并且利用稀释液推动血液样本B以注入到样本室内。而且，控制器80使第一测量单元21的样本室中的稀释的血液样本通过喷嘴15吸入，进一步利用稀释液稀释已稀释的血液样本，并且然后将该样本排出到第二测量单元22的样本室内。

接着，测量微粒数和ESR(步骤S103)。根据来自控制器80的指令，微粒计数器20和ESR测量部30开始测量。如上所述，该实施例具有这样的结构：将同一血液样本分配为用于测量微粒数的样本，并且另一方面，还分配为用于测量ESR的样本，并且因此，能够并行的进行微粒数的测量和ESR测量。此外，该实施例具有这样的结构：分配同一血液样本，并且因此，能够对于各个检查项目独立地进行测量。即，能够独立地进行微粒数的测量和ESR测量中的任意一个测量。

如上所述，对于通常的血液样本，该实施例的血液检查装置100用作血细胞计数仪，并且，仅对于怀疑具有炎症性疾病的患者的血液样本，能够进行费时的ESR测量。因此，与在ESR测量之后，使用同一血液样本接着ESR测量进行微粒数测量的情况相比，能够缩短测量所需的时间。

而且，控制器80控制血液获取部10，使得当完成由微粒计数器20和/或ESR测量部30进行的测量时，供应下一个血液样本。微粒计数器20和ESR测量部30并行布置，并且进行测量，从而能够在ESR测量比微粒数的测量需要更长时间的时间期间对下一个血液样本进行微粒数的测量。在血液获取部10在第一血液样本之后获取第二血液样本的情况下，即，在ESR测量部30测量第一血液样本中的ESR的同时，微粒计数器20能够在第一血液样本之后测量第二血液样本中的微粒数。

接着，输出微粒数和ESR(步骤S104)。控制器80将测量数据传输到数据输出部60，并且指令该部输出测量结果。根据来自控制器80的指令，数据输出部60输出微粒数和ESR的测量结果。例如，数据输出部60将红细胞计数、白细胞计数、红细胞比容值、血红蛋白浓度和ESR的测量结果显示在显示面板5上。特别地，在该实施例中，数据输出部60将红细胞比容值和ESR值并列显示在显示面板5上。因此，当医护人员评估在测量中得到的ESR值时，能够促使医护人员考虑红细胞比容值，并且因此能够容易地进行炎症性疾病的早期筛查。

(第二实施例)

作为第一实施例，已经描述了这样的情况：利用移动机构使喷嘴移动到ESR测量部上方的位置，并且通过将样本注入到ESR测量部内而分配喷嘴中的血液样本。在第二实施例中，ESR测量部的沉降测量管的下端连接到喷嘴，并且血液样本从采血管通过喷嘴直接供应到ESR测量部。在下面的第二实施例的描述中，为了避免重复描述，省略与第一实施例的构造相同的构造的详细描述。

图7是示意性地示出本发明的第二实施例的血液检查装置中的血液样本的流动的图。该实施例中的ESR测量部30'可以包括ESR测量管32'、ESR检测部33'、第二管34'和第四管35'。与第一实施例中的ESR测量部不同，第二实施例中的ESR测量部30'不具有样本室。在该实施例中，ESR测量管32'的下端通过第四管35'连接到喷嘴15'，并且上端通过第二管34'连接到第三管43'。血液样本B从采血管T通过喷嘴15'直接供应到ESR测量管32'，并且由血液排出部40'的排出泵41'吸入，直到ESR测量管32'中的液面达到预定高度，使得能够在ESR测量中使用该样本。

在该实施例中，血液样本B从采血管T通过喷嘴15直接供应到ESR测量管32'，并且因此，能够省略用于使喷嘴15'移动到样本室上方的位置所需的时间。由于在ESR测量部30'中不需要样本室，所以能够降低部件成本。

虽然，上面已经描述了血液检查装置和血液检查方法，但是当然，本领域技术人员能够在本发明的技术理念的范围内进行追加、改造和省略。

例如，作为第一实施例，已经描述了这样的构造：使喷嘴移动到微粒计数器和ESR测量部上方的位置，并且分配由喷嘴保持的血液样本。然而，本发明不限于该构造。例如，可以采用这样的构造：血液获取部具有：管，喷嘴通过该管连接到微粒计数器和ESR测量部；以及电磁阀，该电磁阀控制管中的血液样本的流动，并且通过打开/闭合电磁阀来控制通过管流动的血液样本，从而将血液样本分配到微粒计数器和ESR测量部。

在第一和第二实施例中，已经描述了这的情况：利用导入到连接于分注机构部的管内的稀释液推动喷嘴中的血液样本，以注入到样本室内。然而，将稀释液导入到样本室内的方法不限于该方法。例如，用于供应稀释液的供应端口可以安置在各个样本室中，并且可以通过供应端口将稀释液供应到样本室内。

Claims (15)

1.一种血液检查装置，包括：

血液获取部，该血液获取部获取血液样本；

微粒计数器，该微粒计数器测量所述血液样本中的微粒数；以及

红细胞沉降率(ESR)测量部，该红细胞沉降率测量部测量所述血液样本中的红细胞沉降率，

其中，所述微粒计数器和所述ESR测量部并行布置。

2.根据权利要求1所述的血液检查装置，还包括输出部，该输出部一起输出由所述微粒计数器测量的所述微粒数和由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率的测量结果。

3.根据权利要求2所述的血液检查装置。其中，所述输出部还基于由所述微粒计数器测量的红细胞比容值，输出与由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率的可靠性或有效性有关的信息。

4.根据权利要求2所述的血液检查装置，其中，所述输出部基于由所述微粒计数器测量的红细胞比容值来校正由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率，并且输出校正的红细胞沉降率。

5.根据权利要求3所述的血液检查装置。其中，在所述红细胞比容值超过预定阈值的情况下，所述输出部还输出警报。

6.根据权利要求1至5的任意一项所述的血液检查装置，其中，所述血液获取部包括容纳所获取的血液样本的样本室部，并且

将容纳在所述样本室部中的所述血液样本的至少一部分分配到所述微粒计数器或所述ESR测量部。

7.根据权利要求1至5的任意一项所述的血液检查装置，其中，所述血液获取部包括：

喷嘴，该喷嘴保持所获取的血液样本；和

管，所获取的血液样本通过该管直接供应到所述ESR测量部，

其中，所获取的血液样本通过所述喷嘴和所述管分配到所述ESR测量部，并且由所述喷嘴保持的所述血液样本分配到所述微粒计数器。

8.一种血液检查方法，包括：

获取血液样本；

将所述血液样本的至少一部分分配到微粒计数器和红细胞沉降率(ESR)测量部；以及

测量所述血液样本中的微粒数和红细胞沉降率。

9.一种血液检查方法，包括：

获取第一血液样本；

将所述第一血液样本的至少一部分分配到微粒计数器和ESR测量部；以及

测量所述第一血液样本中的微粒数和红细胞沉降率，并且

其中，在所述测量步骤中，在所述第一血液样本中的所述微粒数测量结束之后、并且在测量所述第一血液样本中的所述红细胞沉降率时的时间期间，获取第二血液样本，将所述第二血液样本的至少一部分分配到所述微粒计数器，并且测量所述第二血液样本中的微粒数。

10.根据权利要求8所述的血液检查方法，还包括一起输出由所述微粒计数器测量的所述微粒数和由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率的测量结果。

11.根据权利要求10所述的血液检查方法，其中，在所述输出步骤中，基于由所述微粒计数器测量的红细胞比容值，输出与由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率的可靠性或有效性有关的信息。

12.根据权利要求10或11所述的血液检查方法，其中，在所述输出步骤中，基于由所述微粒计数器测量的红细胞比容值来校正由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率，并且输出校正的红细胞沉降率。

13.根据权利要求9所述的血液检查方法，还包括一起输出由所述微粒计数器测量的所述微粒数和由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率的测量结果。

14.根据权利要求13所述的血液检查方法，其中，在所述输出步骤中，基于由所述微粒计数器测量的红细胞比容值，输出与由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率的可靠性或有效性有关的信息。

15.根据权利要求13或14所述的血液检查方法，其中，在所述输出步骤中，基于由所述微粒计数器测量的红细胞比容值来校正由所述ESR测量部测量的所述红细胞沉降率，并且输出校正的红细胞沉降率。