CN116337817A - 血液分析装置和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种血液分析装置和方法，启用特定蛋白检测模式时，将第一全血样本和反应试剂输送到第一反应池中以制备特定蛋白试样，并获取第一反应池内的物质的第一光信号，该第一光信号用于确定信号曲线，该信号曲线至少包含溶血段曲线；若溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，确定抽取第一全血样本时发生吸样异常。上述血液分析装置通过溶血段曲线判断抽取全血样本时是否发生吸样异常，不需要额外新增传感器来监控吸样过程，在不增加检测成本的基础上实现对吸样过程的监控，进而避免输出不准确的检测结果。
Description
技术领域
本公开涉及体外检测领域，特别涉及一种血液分析装置和方法。
背景技术
近年来，随着C反应蛋白(C-reactive protein，CRP)临床应用的推广，CRP参数与血常规联检需求越来越旺盛，业界也推出了多款CRP与血常规联检仪器。这类分析仪一般具有从试管类容器内抽取血液样本的血样供给部，血样供给部抽取血液样本并将抽取的血液样本提供给反应池后，分析仪可以向反应池添加试剂，通过检测反应池内混合物的光信号，获得血液样本的CRP参数。
血样供给部在抽取血液样本时可能发生吸样不足或堵针等吸样异常现象，而吸样异常会导致无法测得CRP参数，或者测得的CRP参数不准确，所以有必要监控吸样过程(即抽取血液样本的过程)是否发生吸样异常。
发明内容
基于上述现有技术的缺点，本发明提供一种血液分析装置和方法，以更准确地检测血液样本的特定蛋白参数。
为实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：
根据第一方面，一种实施例中提供一种血液分析装置，至少包括：采样部、试剂供给部、特定蛋白检测部和处理器；
所述采样部，用于抽取全血样本，并将所述全血样本输送到所述特定蛋白检测部；
所述试剂供给部，用于将反应试剂输送到所述特定蛋白检测部；
所述特定蛋白检测部包含第一反应池和第一光学器件，所述第一反应池用于接收由所述采样部输送的全血样本和由所述试剂供给部输送的反应试剂以制备待测试样；所述第一光学器件包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射第一反应池和待测试样的光，所述光检测端用于接收经过第一反应池和待测试样的光；
所述处理器，其中：
当启用特定蛋白检测模式时，所述处理器控制所述采样部抽取第一全血样本并将所述第一全血样本输送至所述第一反应池，及控制所述试剂供给部依序将第一溶血剂和乳胶试剂输送到所述第一反应池中以制备特定蛋白试样；所述处理器控制所述第一光学器件获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，所述第一光信号用于确定信号曲线，所述信号曲线至少包含溶血段曲线；
所述处理器检测所述溶血段曲线的斜率是否大于斜率阈值；若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，确定所述采样部抽取所述第一全血样本时发生吸样异常。
一些实施例中，所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻；
或者，
所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，所述预设时长对应的时刻处于向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之前。
一些实施例中，所述处理器具体用于：
控制所述第一光学器件持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据所述第一光信号检测得到所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，并利用所获取的所述第一光信号确定信号曲线；
从所述信号曲线中提取出溶血段曲线。
一些实施例中，所述处理器具体用于：
控制所述第一光学器件持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
一些实施例中，所述处理器具体用于：
控制所述第一光学器件持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
一些实施例中，所述处理器还用于：若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，控制所述第一反应池将所述特定蛋白试样排空，不输出所述特定蛋白的浓度。
一些实施例中，所述处理器还用于：若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，控制所述第一光学器件停止获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，及停止控制所述试剂供给部向所述第一反应池输送乳胶试剂；
控制所述第一反应池将所述第一反应池内的物质排空；
或，
若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，控制所述试剂供给部向所述第一反应池输送乳胶试剂以制备特定蛋白试样，并根据采集到的所述第一光信号检测得到所述第一全血样本中特定蛋白的浓度；
不输出所述特定蛋白的浓度。
一些实施例中，所述处理器还用于：若所述溶血段曲线的斜率不大于所述斜率阈值，确定所述采样部抽取所述第一全血样本时未发生异常；利用所述特定蛋白试样对应的第一光信号，检测所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，并输出所述第一全血样本中特定蛋白的浓度。
一些实施例中，所述处理器具体用于：
将所述第一光信号转换为电信号，并基于所述电信号确定溶血段曲线。
一些实施例中，所述第一光信号还用于检测所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，所述特定蛋白包括：C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
一些实施例中，还包括：血常规检测部；
所述采样部，还用于将所述全血样本输送到所述血常规检测部；
所述试剂供给部，还用于将反应试剂输送到所述血常规检测部；
所述血常规检测部包含第二反应池和第二光学器件，所述第二反应池用于接收由所述采样部输送的全血样本和由所述试剂供给部输送的反应试剂以制备待测试样；所述第二光学器件包括流动室、光源和光学检测器；所述流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，所述光源用于照射通过所述流动室的细胞，所述光学检测器用于获取细胞通过所述流动室的光信号；
所述处理器还用于：
当启用血常规检测模式时，所述处理器控制所述采样部抽取第二全血样本并将所述第二全血样本输送至所述第二反应池，及控制所述试剂供给部将第二溶血剂输送到所述第二反应池中以制备血常规试样；所述处理器控制所述第二光学器件获取所述第二反应池内的所述血常规试样的第二光信号，所述第二光信号用于获取所述第二全血样本中的血常规检测结果；所述血常规检测结果包含白细胞四分类、血红蛋白浓度、红细胞计数、血小板计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数中的一种或多种；
输出所述血常规检测结果。
根据第二方面，一种实施例中提供一种血液分析方法，所述方法包括：
抽取第一全血样本并将所述第一全血样本输送至第一反应池，及依序将第一溶血剂和乳胶试剂输送到所述第一反应池中以制备特定蛋白试样；
获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，所述第一光信号用于确定信号曲线，所述信号曲线至少包含溶血段曲线；
检测所述溶血段曲线的斜率是否大于斜率阈值；
若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，确定所述采样部抽取所述第一全血样本时发生吸样异常。
一些实施例中，所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻；
或者，
所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，所述预设时长对应的时刻处于向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之前。
一些实施例中，确定溶血段曲线的过程，包括：
持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据所述第一光信号检测得到所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，并利用所获取的所述第一光信号确定信号曲线；
从所述信号曲线中提取出溶血段曲线；
其中，所述信号曲线的起始时刻不晚于所述溶血段曲线的起始时刻，所述信号曲线的终止时刻为测量得到所述特定蛋白的浓度的时刻。
一些实施例中，确定溶血段曲线的过程，包括：
持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
一些实施例中，确定溶血段曲线的过程，包括：
持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
根据第三方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行，以实现如本文任一实施例所述的血液分析方法。
从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：通过在进行特定蛋白检测时确定得到的溶血段曲线，判断抽取全血样本时是否发生吸样异常，不需要额外新增传感器来监控吸样过程，在不增加检测成本的基础上实现对吸样过程的监控，进而避免输出不准确的检测结果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的血液分析装置的结构示意图；
图2为本发明实施例提供的血液分析装置的另一结构示意图；
图3为本发明实施例提供的一种检测特定蛋白的测量通道的结构示意图；
图4为本发明实施例提供的第二光学器件的结构示意图；
图5为本发明实施例提供的第二光学器件的另一结构示意图；
图6为本发明实施例提供的第二光学器件的又一结构示意图；
图7为本发明实施例提供的溶血段曲线的示例图；
图8为本发明实施例提供的信号曲线的示例图；
图9为本发明实施例提供的一种血液分析方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
在测量特定蛋白的过程中，抽取血液样本时可能发生吸样不足或堵针等吸样异常现象，进而导致无法测得特定蛋白的相关参数或者无法准确测得特定蛋白的相关参数，因此有必要监控吸样过程(即抽取血液样本的过程)是否发生吸样异常。
发明人经反复多次的实验发现，通过检测制备特定蛋白试样过程中的溶血段曲线并据此判断抽取全血样本时是否发生吸样异常，能够准确且及时地发现吸样异常，不需要额外新增传感器来监控吸样过程，也不需要额外增加血段和反应试剂，在不增加检测成本的基础上实现对吸样过程的监控，进而避免输出不准确的检测结果。
应用本发明一些实施例，会使得实际的应用场景为：在反应池制备特定蛋白试样以进行特定蛋白检测的过程中，获取反应池内的物质的光信号并据此确定至少包含溶血段曲线的信号曲线。通过溶血段曲线判断抽取全血试样时是否发生吸样异常，以避免输出不准确的检测结果。
下面通过各个实施例的内容，对本发明进行详细说明。
本发明一些实施例公开了一种血液分析装置。请参见图1，一些实施例中的血液分析装置可以包括采样部10、试剂供给部20、检测部30和处理器40。具体地，采样部10用于抽取全血样本，并将全血样本输送到检测部30；试剂供给部20用于将反应试剂输送到检测部30。
检测部30用于将反应试剂和全血样本混合以制备待测试样并进行检测，例如制备特定蛋白试样和/或血常规试样并进行检测，下面具体说明。
请参照图2给出的示例，检测部30可以包括特定蛋白检测部31和/或血常规检测部32，特定蛋白检测部31用于制备特定蛋白试样并输出特定蛋白的检测数据，血常规检测部32用于制备血常规试样并输出血常规的检测数据。
一些实施例中，特定蛋白检测部31包含第一反应池和第一光学器件，第一反应池用于接收由采样部10输送的全血样本和由试剂供给部20输送的反应试剂以制备待测试样；第一光学器件包括光发射端和光检测端，光发射端用于发射可照射第一反应池和待测试样的光，光检测端用于接收经过第一反应池和待测试样的光。
一些实施例中，血常规检测部32包含第二反应池和第二光学器件，第二反应池用于接收由采样部10输送的全血样本和由试剂供给部20输送的反应试剂以制备待测试样；第二光学器件包括流动室、光源和光学检测器；流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，光源用于照射通过流动室的细胞，光学检测器用于获取细胞通过流动室的光信号。
一些实施例中，采样部10可以包括样本针，样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取承载全血样本的容器(例如样本容器)中的全血样本，然后移动到用于为被测全血样本和反应试剂提供反应场所例如反应池(也就是上述提及的第一反应池和第二反应池)，向反应池排放全血样本。
通过使用反应试剂来处理全血样本，可以得到待测试样。一些实施例中，反应试剂可以包括溶血剂、稀释液和乳胶试剂等多种反应试剂中的任意一种或组合。
在本发明一个可能的实施例中，特定蛋白检测部31在进行特定蛋白的检测时，通过液路支持模块将全血样本和反应试剂输送到第一反应池中进行反应以制备待测试样，第一光学器件的光发射端发射可照射第一反应池内的待测试样的光，第一光学器件的光检测端接收经过第一反应池内的待测试样的光，从而以进行特定蛋白的检测；将为一次全血样本从反应、检测到输出检测结果这一过程的设施统称为一个测量通道。检测特定蛋白的测量通道至少包括：第一反应池和第一光学器件。
请参照图3，图3为检测特定蛋白的测量通道的结构示意图；该测量通道包括第一反应池3-1、光发射端3-2、光检测端3-3、运输部分3-4和废液排出部分3-5。该测量通道的工作状态为：反应试剂和全血样本在液路支持模块4的驱动下，通过运输部分3-4加入第一反应池3-1中进行反应以制备待测试样；光发射端3-2发射可照射第一反应池3-1内的待测试样的光，光检测端3-3接收经过第一反应池3-1内的待测试样的光，以进行特定蛋白的检测；在完成检测或者需要排空废液时，在液路支持模块4的驱动下，废液由废液排出部分3-5排出第一反应池3-1。
在本发明一个可能的实施例中，请参照图4，血常规检测部32的第二光学器件可以包括光源61、流动室62和光学检测器69。流动室62与血常规检测部32的第二反应池连通，用于供待测试样的细胞逐个通过；光源61用于照射通过流动室62的细胞，光学检测器69用于获取细胞通过流动室62的光信号。图5为血常规检测部32的第二光学器件的一个具体例子，光学检测器69可以包括用于收集前向散射光的透镜组63，用于将收集到的前向散射光由光学信号转换为电信号的光电探测器64，用于收集侧向散射光和侧向荧光的透镜组65，二向色镜66，用于将收集到的侧向散射光由光学信号转换为电信号的光电探测器67，用于将收集到的侧向荧光由光学信号转换为电信号的光电探测器68；其中二向色镜66用于分光，将混合在一起的侧向散射光和侧向荧光分为两路，一路为侧向散射光，一路为侧向荧光。需要说明的是，本文中的光信号可以是光学信号，也可以是指由光学信号转换成的电信号，它们在表征细胞检测结果所含有的信息实质上是一致的。
以图5所示的第二光学器件的结构为例，来说明第二光学器件是如何获取待测试样的光信号。
流动室62用于供待测试样的细胞逐个通过。例如在第二反应池中将全血样本中的细胞通过一些反应试剂例如溶血剂溶解，或者再进一步通过荧光剂染色后，采用鞘流技术，使得所制备的待测试样中的细胞从流动室62中依次一个接一个地排队通过。图中Y轴方向为垂直于纸面的方向。光源61用于照射通过流动室62的细胞。一些实施例中，光源61为激光器，例如氦氖激光器或半导体激光器等。
当光源61发出的光照射到流动室62中的细胞时会向周围产生散射。因此，当制备好的待测试样中的细胞在鞘流的作用下逐个通过流动室62时，光源61发出的光向通过流动室62的细胞照射，照射到细胞上的光会向四周产生散射，通过透镜组63来收集前向散射光(例如图5中Z轴的方向)，使之到达光电探测器64，从而处理器40可以从光电探测器64获取到细胞的前向散射光信息；同时，在与照射到细胞的光线垂直的方向通过透镜组65收集侧向光(比如图5中的X轴方向)，收集的侧向光再通过二向色镜66发生反射和折射，其中侧向光中的侧向散射光在经过二向色镜66时发生反射，然后到达相应的光电探测器67，侧向光中的侧向荧光则经过折射或者说透射后也到达相应的光电探测器68，从而处理器40可以从光电探测器67获取到细胞的侧向散射光信息，以及从光电探测器68获取到细胞的侧向荧光信息。
请参照图6，为第二光学器件的另一个例子。为了使得光源61照射到流动室62的光性能更好，可以在光源61和流动室62之间引入准直透镜61a，光源61发出的光被准直透镜61a准直后再向通过流动室62的细胞照射。一些例子中，为了使收集到的荧光噪声更少(也就是没有其它光的干扰)，可以在光电探测器68的前面再设置一滤光片66a，经二向色镜66分光后的侧向荧光再经过滤光片66a后才到达光电探测器68。一些实施例中，在透镜组63收集前向散射光后，再引入一个光阑63a来限定最终到达光电探测器64的前向散射光的角度，例如将前向散射光限定为低角度(或小角度)的前向散射光。
需要说明的是，本发明一些实施例中的处理器40包括但不仅限于处理器(CentralProcessing Unit，CPU)、微控制单元(Micro Controller Unit，MCU)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)和数字信号处理(DSP)等用于解析计算机指令以及处理计算机软件中的数据的装置。一些实施例中，处理器40用于执行该非暂时性计算机可读存储介质中的各计算机应用程序，从而使血液分析装置执行相应的流程并分析处理光学器件32所检测到的光信号，从而得到相应的结果。
在本发明的一些实施例中，检测部30至少包括特定蛋白检测部31；当启用特定蛋白检测模式时，处理器40控制采样部10抽取第一全血样本并将第一全血样本输送至特定蛋白检测部31的第一反应池，及控制试剂供给部20依序将第一溶血剂和乳胶试剂输送到第一反应池中以制备特定蛋白试样，即先向第一反应池中输送第一溶血试剂再输送乳胶试剂(按照指定时隙分别输送第一溶血试剂和乳胶试剂)；处理器40控制特定蛋白检测部31的第一光学器件获取第一反应池内的物质的第一光信号，该第一光信号用于确定信号曲线，信号曲线至少包含溶血段曲线。
由上述图3中的内容可知，在第一反应池3-1上加装有第一光学器件，如在第一反应池3-1的两侧分别设置光发射端3-2和光检测端3-3；因此，在将第一全血样本、第一溶血剂和乳胶试剂输送到第一反应池3-1进行反应的过程中，处理器40可以通过第一光学器件获取第一反应池内的物质的第一光信号，并根据所获取的第一光信号获取至少包含溶血段曲线的信号曲线。也就是说，通过第一光学器件全程监控第一全血样本与反应试剂(第一溶血剂和/或乳胶试剂)反应过程中的信号曲线。
值得注意的是，溶血段曲线具体是指：第一全血样本与第一溶血剂反应过程中的反应曲线；本文中的溶血段曲线，可以是第一全血样本与第一溶血剂进行溶血反应过程中完整的反应曲线，也可以是第一全血样本与第一溶血剂进行溶血反应过程中部分的反应曲线，在此对于溶血段曲线的时间范围不做限定。
需要说明的是，经发明人反复研究发现，采样部10在未发生吸样异常时，全血样本与溶血剂进行溶血反应过程的反应曲线(也就是溶血段曲线)的特征表现为：溶血段曲线呈现渐变特征。而采样部10在因吸样不足或堵针导致吸样异常而未在特定蛋白中分血时(也就是发生吸样异常)，特定蛋白的溶血反应不存在，全血样本与溶血剂进行溶血反应过程的反应曲线的特征表现为：溶血段曲线呈现突变特征。故，按照前述研究发现的溶血段曲线的特征，可通过获取得到的溶血段曲线，来确定采样部10抽取第一全血样本时是否发生异常。
在一些具体实施例中，根据第一反应池内的物质的第一光信号确定信号曲线的具体方式为：处理器40将第一光信号转换为电信号，并基于电信号确定信号曲线(至少包含了溶血段曲线)。在此基础上，上述提及的采样部10在未发生吸样异常时，溶血段曲线的特征表现为：溶血段曲线的电压呈现渐变特征(也就是溶血段曲线中的电压变化缓慢)。上述提及的采样部10在发生吸样异常时，溶血段曲线的特征表现为：溶血段曲线的电压呈现突变特征(也就是溶血段曲线中的电压突然变低或变高)。即信号曲线的横轴为时间，纵轴为电压，具体可通过溶血段曲线的斜率来确定溶血段曲线的电压的变化特征。
在一些具体实施例中，处理器40获取得到溶血段曲线后，处理器40检测溶血段曲线的斜率是否大于斜率阈值，进而可通过溶血段曲线的斜率来确定溶血段曲线的变化特征；若溶血段曲线的斜率大于斜率阈值(表征溶血段曲线呈现突变特征)，确定采样部100抽取所述第一全血样本时发生吸样异常；若溶血段曲线的斜率不大于斜率阈值(表征溶血段曲线呈现渐变特征)，确定采样部100抽取第一全血样本时未发生吸样异常。
在一些具体实施例中，若溶血段曲线的斜率不大于斜率阈值，确定采样部10抽取第一全血样本时未发生异常；处理器40利用特定蛋白试样对应的第一光信号，检测第一全血样本中特定蛋白的浓度，并输出第一全血样本中特定蛋白的浓度。
需要说明的是，特定蛋白包括：C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
在一些具体实施例中，如果确定采样部100抽取第一全血样本时发生吸样异常，可输出指示采样部100发生吸样异常的报警信息，以及将第一反应池内的物质排空；同理，如果确定采样部100抽取第一全血样本时发生吸样异常，也可以采用其它处理策略，在本发明中对于针对采样部100发生吸样异常的处理策略不做具体限定。
以上实施例，是关于利用溶血段曲线确定采样部100抽取第一全血样本时是否发生吸样异常的内容；具体地，如果溶血段曲线的斜率大于斜率阈值(溶血段曲线呈现突变特征)，则确定采样部100发生吸样异常；如果溶血段曲线的斜率不大于斜率阈值(溶血段曲线呈现渐变特征)，则确定采样部100未发生吸样异常。例如图7提供的溶血段曲线的示例图，包含了采样部100正常吸样对应的溶血段曲线和采样部100吸样不足对应的溶血段曲线；其中，采样部100正常吸样对应的溶血段曲线的电压变化缓慢(呈现渐变特征)，故采样部100未发生吸样异常；采样部100吸样不足对应的溶血段曲线的电压发生突变(电压突然变低和突然变高)，故吸样部100发生吸样异常。
需要说明的是，上述图7所给出的溶血段曲线的示例图，仅仅用于解释说明，并不对本方案的内容做具体限定。
以上是关于如何确定采样部在抽取全血样本时是否发生吸样异常的内容，在利用已有的光学器件的基础上(即不需要额外增加监控器部件)，通过检测反应池内的物质的光信号以获取至少包含溶血段曲线的信号曲线，进而通过溶血段曲线确定采样部是否发生吸样异常，不需要额外新增传感器来监控吸样过程，也不需要新增额外的血段和反应试剂，在不增加检测成本的基础上实现对吸样过程的监控，进而避免输出不准确的检测结果。
在一些具体实施例中，溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，该预设时刻范围至少涵盖向第一反应池输送第一溶血剂的时刻，溶血段曲线的终止时刻为：向第一反应池输送乳胶试剂的时刻。
也就是说，溶血段曲线的时间范围为(t0，t1)，t0可以是向第一反应池输送第一溶血剂的时刻，t0也可以是向第一反应池输送第一溶血剂之后一定时间对应的时刻，t1为向第一反应池输送乳胶试剂的时刻。
在另一些具体实施例中，溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，该预设时刻范围至少涵盖向第一反应池输送第一溶血剂的时刻，溶血段曲线的终止时刻为：向第一反应池输送第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，该预设时长对应的时刻处于向第一反应池输送乳胶试剂的时刻之前。
也就是说，溶血段曲线的时间范围为(t0，t2)，t0可以是向第一反应池输送第一溶血剂的时刻，t0也可以是向第一反应池输送第一溶血剂之后一定时间对应的时刻，t2为向第一反应池输送第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，t2处于向第一反应池输送乳胶试剂的时刻之前。
综上所述关于溶血段曲线的时间范围的实施例的内容，本文中的溶血段曲线，可以是第一全血样本与第一溶血剂进行溶血反应过程中完整的反应曲线，也可以是第一全血样本与第一溶血剂进行溶血反应过程中部分的反应曲线。
在获取溶血段曲线时，可以利用所收集到的第一光信号先确定信号曲线，再从信号曲线中提取溶血段曲线；也可以利用溶血反应过程中所采集到的第一光信号确定溶血段曲线；具体获取到溶血段曲线的方式，详见以下内容。
第一种获取溶血段曲线的方式：
处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度，并利用所获取的第一光信号确定信号曲线；从信号曲线中提取出溶血段曲线。
也就是说，从控制采样部10向第一反应池输送第一全血试样的时刻(或者输送第一全血试样之后的时刻)开始，处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度；利用所采集到的第一光信号确定信号曲线，再从该信号曲线中提取出溶血段曲线；其中，信号曲线的起始时刻不晚于溶血段曲线起始时刻，信号曲线的终止时刻为检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度的时刻。
例如图8示出的信号曲线的示例图，从向第一反应池输送第一全血试样之后的某一时刻开始，处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度；利用所采集到的第一光信号确定信号曲线，图8所示出的信号曲线分别为：采样部100正常吸样对应的信号曲线和采样部100吸样不足对应的信号曲线；从所确定的信号曲线中提取溶血段曲线；如图8，从信号曲线中提取溶血段曲线(图8中圈出的部分)，正常吸样对应的溶血段曲线呈现渐变特征，吸样不足对应的溶血段曲线呈现突变特征，所提取的溶血段曲线详见上述图7示出的内容；结合图8给出的内容可知，溶血段曲线为信号曲线中的部分内容。
需要说明的是，图8所给出的信号曲线的示例图，仅仅用于解释说明，并不对本方案的内容做具体限定。
第二种获取溶血段曲线的方式：
处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，利用在溶血段曲线的起始时刻至向第一反应池输送乳胶试剂的时刻之间所采集到的第一光信号，确定得到溶血段曲线。
也就是说，处理器40控制第一光学器件持续第一光信号，利用(溶血段曲线的起始时刻，向第一反应池输送乳胶试剂的时刻)这一时间范围内采集得到的第一光信号，确定得到溶血段曲线。
第三种获取溶血段曲线的方式：
处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，利用在溶血段曲线的起始时刻至向第一反应池输送第一溶血剂之后预设时长对应的时刻之间所采集到的第一光信号，确定得到溶血段曲线。
也就是说，处理器40控制第一光学器件持续第一光信号，利用(溶血段曲线的起始时刻，向第一反应池输送第一溶血剂之后预设时长对应的时刻)这一时间范围内采集得到的第一光信号，确定得到溶血段曲线。
需要说明的是，上述所提及的3种获取溶血段曲线的方式中，在确定信号曲线时，处理器40将所获取的第一光信号转换为电信号并据此确定信号曲线；在确定得到溶血段曲线时，处理器40将所获取的第一光信号转换为电信号并据此确定得到溶血段曲线。
以上实施例的内容，给出了多种确定得到溶血段曲线的方式；可以先确定信号曲线再从信号曲线中提取溶血段曲线，也可以利用在溶血反应过程中采集到的光信号确定得到溶血段曲线。
针对上述提及的第一种获取溶血段曲线的方式，在确定信号曲线并从该信号曲线中提取得到溶血曲线时，已根据采集得到的第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度；若该溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，即确定采样部10抽取第一全血样本时发生吸样异常，处理器40控制第一反应池将特定蛋白试样排空，且不输出特定蛋白的浓度(也就是屏蔽检测结果)。也就是说，检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度后，若根据溶血段曲线的斜率确定采样部10发生吸样异常，指示检测得到的特定蛋白的浓度不准确，处理器40控制第一反应池将特定蛋白试样排空，且不输出特定蛋白的浓度；若根据溶血段曲线的斜率确定采样部10未发生吸样异常(溶血段曲线的斜率不大于斜率阈值)，处理器40输出特定蛋白的浓度。
一具体实施例中，针对上述提及的第二种获取溶血段曲线的方式和第三种获取溶血段曲线的方式，处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，在采集第一光信号的过程中，处理器40可利用第一光信号确定得到溶血段曲线，确定得到溶血段曲线的方式详见上述相关内容，在此不再赘述；若该溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，处理器40控制第一光学器件停止获取第一反应池内的物质的第一光信号，及停止控制试剂供给部20向第一反应池输送乳胶试剂，也就是中断特定蛋白检测流程；处理器40控制第一反应池将第一反应池内的物质排空。
也就是说，在采集第一光信号的过程中，处理器40利用持续采集的第一光信号确定得到溶血段曲线；当通过溶血段曲线的斜率确定采样部10发生吸样异常时，处理器40控制第一光学器件停止获取第一光信号，并且不再向第一反应池输送乳胶试剂(即不再进行后续的特定蛋白检测流程)，处理器40控制第一反应池将第一反应池内的物质排空。同理，当通过溶血段曲线的斜率确定采样部10未发生吸样异常时，处理器40控制第一光学器件继续获取第一反应池内的物质的第一光信号，并且处理器40在需要添加乳胶试剂的时刻控制试剂供给部20向第一反应池输送乳胶试剂以制备特定蛋白试样，处理器40根据所获取的第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度。
另一具体实施例中，针对上述提及的第二种获取溶血段曲线的方式和第三种获取溶血段曲线的方式，处理器40控制第一光学器件持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，在采集第一光信号的过程中，处理器40可利用第一光信号确定得到溶血段曲线，确定得到溶血段曲线的方式详见上述相关内容，在此不再赘述；若溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，在需向第一反应池添加乳胶试剂的时刻，处理器40控制试剂供给部20向第一反应池输送乳胶试剂以制备特定蛋白试样，此时继续控制第一光学器件获取第一反应池内的物质的第一光信号，并根据采集到的第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度；处理器40控制第一反应池将特定蛋白试样排空，不输出特定蛋白的浓度(也就是屏蔽检测结果)。
也就是说，在采集第一光信号的过程中，处理器40利用持续采集的第一光信号确定得到溶血段曲线；当通过溶血段曲线的斜率确定采样部10发生吸样异常时，处理器40继续控制第一光学器件获取第一光信号，并在需向第一反应池添加乳胶试剂的时刻，控制试剂供给部20向第一反应池输送乳胶试剂以制备特定蛋白试样(即继续进行后续的特定蛋白检测流程)，并基于采集到的第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度；由于溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，即指示检测得到的特定蛋白的浓度不准确，此时处理器40不输出检测得到的特定蛋白的浓度，并控制第一反应池将特定蛋白试样排空。
以上内容是关于特定蛋白检测过程中如何确定采样部抽取全血样本时是否发生吸样异常的相关内容，在反应池制备特定蛋白试样以进行特定蛋白检测的过程中，确定得到溶血段曲线并据此判断是否发生吸样异常，不需要额外新增传感器来监控吸样过程，在不增加检测成本的基础上实现对吸样过程的监控，进而避免输出不准确的检测结果。
在本发明的另一些实施例中，本发明一些实施例公开的血液分析装置还可以用于进行血常规检测，检测部30还包括了血常规检测部32；当启用血常规检测模式时，处理器40控制采样部10抽取第二全血样本并将第二全血样本输送至血常规检测部32的第二反应池，及控制试剂供给部20将第二溶血剂输送到第二反应池中以制备血常规试样；处理器40控制血常规检测部32的第二光学器件获取第二反应池内的血常规试样的第二光信号，第二光信号用于获取第二全血样本中的血常规检测结果；处理器40示出血常规检测结果。
需要说明的是，血常规检测结果包含白细胞四分类、血红蛋白浓度、红细胞计数、血小板计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数中的一种或多种。
以上内容是关于血液分析装置的一些说明，本发明一些实施例中还公开了血液分析方法。
请参照图9，一些实施例中血液分析方法包括以下步骤：
步骤S901：抽取第一全血样本并将第一全血样本输送至第一反应池，及依序将第一溶血剂和乳胶试剂输送到第一反应池中以制备特定蛋白试样。
步骤S902：获取第一反应池内的物质的第一光信号。
需要说明的是，第一光信号用于确定信号曲线，信号曲线至少包含溶血段曲线。
在一些具体实施例中，溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，预设时刻范围至少涵盖向第一反应池输送第一溶血剂的时刻，溶血段曲线的终止时刻为：向第一反应池输送乳胶试剂的时刻；或者，溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，预设时刻范围至少涵盖向第一反应池输送第一溶血剂的时刻，溶血段曲线的终止时刻为：向第一反应池输送第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，预设时长对应的时刻处于向第一反应池输送乳胶试剂的时刻之前。
在获取溶血段曲线时，可以利用所收集到的第一光信号先确定信号曲线，再从信号曲线中提取溶血段曲线；也可以利用溶血反应过程中所采集到的第一光信号确定溶血段曲线；具体获取到溶血段曲线的方式，详见以下内容。
第一种获取溶血段曲线的方式：
持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度，并利用所获取的第一光信号确定信号曲线；从信号曲线中提取出溶血段曲线；其中，信号曲线的起始时刻不晚于溶血段曲线的起始时刻，信号曲线的终止时刻为测量得到特定蛋白的浓度的时刻。
第二种获取溶血段曲线的方式：
持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，利用在溶血段曲线的起始时刻至向第一反应池输送乳胶试剂的时刻之间所采集到的第一光信号，确定得到溶血段曲线。
第三种获取溶血段曲线的方式：
持续获取第一反应池内的物质的第一光信号，利用在溶血段曲线的起始时刻至向第一反应池输送第一溶血剂之后预设时长对应的时刻之间所采集到的第一光信号，确定得到溶血段曲线。
在一些具体实施例中，将第一光信号转换为电信号，并基于电信号确定溶血段曲线。
步骤S903：检测溶血段曲线的斜率是否大于斜率阈值。若溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，执行步骤S904；若溶血段曲线的斜率不大于斜率阈值，执行步骤S905。
步骤S904：确定采样部抽取第一全血样本时发生吸样异常。
在具体实现步骤S904的过程中，针对步骤S902中的第一种获取溶血段曲线的方式，若溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，控制第一反应池将特定蛋白试样排空，不输出特定蛋白的浓度。
一具体实施例中，针对步骤S902中的第二种获取溶血段曲线的方式和第三种获取溶血段曲线的方式，若溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，停止获取第一反应池内的物质的第一光信号，及停止向第一反应池输送乳胶试剂；控制第一反应池将第一反应池内的物质排空。
另一具体实施例中，针对步骤S902中的第二种获取溶血段曲线的方式和第三种获取溶血段曲线的方式，若溶血段曲线的斜率大于斜率阈值，向第一反应池输送乳胶试剂以制备特定蛋白试样，并根据采集到的第一光信号检测得到第一全血样本中特定蛋白的浓度；不输出该特定蛋白的浓度。
步骤S905：确定采样部抽取第一全血样本时未发生异常，利用特定蛋白试样对应的第一光信号，检测第一全血样本中特定蛋白的浓度，并输出第一全血样本中特定蛋白的浓度。
在一些具体实施例中，特定蛋白包括：C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
在一些实施例中，当启用血常规检测模式时，抽取第二全血样本并将第二全血样本输送至第二反应池，及将第二溶血剂输送到第二反应池中以制备血常规试样；获取第二反应池内的血常规试样的第二光信号，第二光信号用于获取第二全血样本中的血常规检测结果；输出血常规检测结果。
血常规检测结果包含白细胞四分类、血红蛋白浓度、红细胞计数、血小板计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数中的一种或多种。
需要说明的是，上述图9中各个步骤的执行原理，在上文中对血液分析装置已有详细的描述，在此不再赘述。
通过上述内容可以看到，应用本发明后，一个应用场景可以是：在反应池制备特定蛋白试样以进行特定蛋白检测的过程中，获取反应池内的物质的光信号并据此确定至少包含溶血段曲线的信号曲线。通过溶血段曲线判断抽取全血试样时是否发生吸样异常。在确定发生吸样异常时，采用输出报警信息和屏蔽检测结果等处理策略，以避免输出不准确的检测结果。
需要注意，本发明中提及的“第一”、“第二”等概念仅用于对不同的装置、模块或单元进行区分，并非用于限定这些装置、模块或单元所执行的功能的顺序或者相互依存关系。
专业技术人员能够实现或使用本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (16)
1.一种血液分析装置，其特征在于，至少包括：采样部、试剂供给部、特定蛋白检测部和处理器；
所述采样部，用于抽取全血样本，并将所述全血样本输送到所述特定蛋白检测部；
所述试剂供给部，用于将反应试剂输送到所述特定蛋白检测部；
所述特定蛋白检测部包含第一反应池和第一光学器件，所述第一反应池用于接收由所述采样部输送的全血样本和由所述试剂供给部输送的反应试剂以制备待测试样；所述第一光学器件包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射第一反应池和待测试样的光，所述光检测端用于接收经过第一反应池和待测试样的光；
所述处理器，其中：
当启用特定蛋白检测模式时，所述处理器控制所述采样部抽取第一全血样本并将所述第一全血样本输送至所述第一反应池，及控制所述试剂供给部依序将第一溶血剂和乳胶试剂输送到所述第一反应池中以制备特定蛋白试样；所述处理器控制所述第一光学器件获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，所述第一光信号用于确定信号曲线，所述信号曲线至少包含溶血段曲线；
所述处理器检测所述溶血段曲线的斜率是否大于斜率阈值；若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，确定所述采样部抽取所述第一全血样本时发生吸样异常。
2.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于，所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻；
或者，
所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，所述预设时长对应的时刻处于向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之前。
3.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器具体用于：
控制所述第一光学器件持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据所述第一光信号检测得到所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，并利用所获取的所述第一光信号确定信号曲线；
从所述信号曲线中提取出溶血段曲线。
4.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器具体用于：
控制所述第一光学器件持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
5.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器具体用于：
控制所述第一光学器件持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
6.根据权利要求3所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器还用于：若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，控制所述第一反应池将所述特定蛋白试样排空，不输出所述特定蛋白的浓度。
7.根据权利4或5所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器还用于：若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，控制所述第一光学器件停止获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，及停止控制所述试剂供给部向所述第一反应池输送乳胶试剂；
控制所述第一反应池将所述第一反应池内的物质排空；
或，
若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，控制所述试剂供给部向所述第一反应池输送乳胶试剂以制备特定蛋白试样，并根据采集到的所述第一光信号检测得到所述第一全血样本中特定蛋白的浓度；
不输出所述特定蛋白的浓度。
8.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器还用于：若所述溶血段曲线的斜率不大于所述斜率阈值，确定所述采样部抽取所述第一全血样本时未发生异常；利用所述特定蛋白试样对应的第一光信号，检测所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，并输出所述第一全血样本中特定蛋白的浓度。
9.根据权利要求1-8中任一所述的血液分析装置，其特征在于，所述处理器具体用于：
将所述第一光信号转换为电信号，并基于所述电信号确定溶血段曲线。
10.根据权利要求1-8中任一所述的血液分析装置，其特征在于，所述第一光信号还用于检测所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，所述特定蛋白包括：C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
11.根据权利要求1-8中任一所述的血液分析装置，其特征在于，还包括：血常规检测部；
所述采样部，还用于将所述全血样本输送到所述血常规检测部；
所述试剂供给部，还用于将反应试剂输送到所述血常规检测部；
所述血常规检测部包含第二反应池和第二光学器件，所述第二反应池用于接收由所述采样部输送的全血样本和由所述试剂供给部输送的反应试剂以制备待测试样；所述第二光学器件包括流动室、光源和光学检测器；所述流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，所述光源用于照射通过所述流动室的细胞，所述光学检测器用于获取细胞通过所述流动室的光信号；
所述处理器还用于：
当启用血常规检测模式时，所述处理器控制所述采样部抽取第二全血样本并将所述第二全血样本输送至所述第二反应池，及控制所述试剂供给部将第二溶血剂输送到所述第二反应池中以制备血常规试样；所述处理器控制所述第二光学器件获取所述第二反应池内的所述血常规试样的第二光信号，所述第二光信号用于获取所述第二全血样本中的血常规检测结果；所述血常规检测结果包含白细胞四分类、血红蛋白浓度、红细胞计数、血小板计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数中的一种或多种；
输出所述血常规检测结果。
12.一种血液分析方法，其特征在于，所述方法包括：
抽取第一全血样本并将所述第一全血样本输送至第一反应池，及依序将第一溶血剂和乳胶试剂输送到所述第一反应池中以制备特定蛋白试样；
获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，所述第一光信号用于确定信号曲线，所述信号曲线至少包含溶血段曲线；
检测所述溶血段曲线的斜率是否大于斜率阈值；
若所述溶血段曲线的斜率大于所述斜率阈值，确定所述采样部抽取所述第一全血样本时发生吸样异常。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻；
或者，
所述溶血段曲线的起始时刻处于预设时刻范围内，所述预设时刻范围至少涵盖向所述第一反应池输送所述第一溶血剂的时刻，所述溶血段曲线的终止时刻为：向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻，所述预设时长对应的时刻处于向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之前。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，确定溶血段曲线的过程，包括：
持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，直至根据所述第一光信号检测得到所述第一全血样本中特定蛋白的浓度，并利用所获取的所述第一光信号确定信号曲线；
从所述信号曲线中提取出溶血段曲线；
其中，所述信号曲线的起始时刻不晚于所述溶血段曲线的起始时刻，所述信号曲线的终止时刻为测量得到所述特定蛋白的浓度的时刻。
15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，确定溶血段曲线的过程，包括：
持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述乳胶试剂的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
16.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，确定溶血段曲线的过程，包括：
持续获取所述第一反应池内的物质的第一光信号，利用在所述溶血段曲线的起始时刻至向所述第一反应池输送所述第一溶血剂之后预设时长对应的时刻之间所采集到的所述第一光信号，确定得到溶血段曲线。
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