CN115684601A - 样本分析方法及样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本发明实施例公开一种样本分析方法及样本分析仪，利用采样分配模块采集样本并将其分配给第一反应容器，该第一反应容器至少还接收试剂提供装置提供的溶血剂；再对样本和溶血剂混合反应得到的混合液进行二次分配，将混合液分配给测试项目对应的测量模块中，测试项目至少包括两个；最后，测量模块对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，测量模块将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，再对待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。在对样本进行处理时，至少两个测试项目共用一种溶血剂，既可以节省所需的样本量，又能实现测试项目的参数测量。

Description

样本分析方法及样本分析仪

技术领域

本发明涉及样本分析技术领域，尤其涉及一种样本分析方法及样本分析仪。

背景技术

医院的临床诊断中常需要同时获得病人血液的CRP(C反应蛋白)、SAA(血清淀粉样蛋白)、PCT(降钙素原)等特定蛋白参数的检测结果。由于各特定蛋白之间的检测原理、所需要的样本量、反应时间、测试时间、使用试剂均不相同，因此各个特定蛋白间的反应和测量都是彼此各自独立的。现有的方法是给每个反应测量组件独立进行样本分配，因此需要的血样量就很大，相应地会导致临床需要增加采血量，尤其是在面对婴幼儿患者时存在较大挑战。

发明内容

本发明实施例提供了一种样本分析方法及样本分析仪，可以在进行至少两种测试项目的时候，节省所需的样本量。

第一方面，本发明实施例提供了一种样本分析仪，包括：

采样分配模块，用于采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

试剂提供装置，用于提供检测样本所需的试剂；

所述第一反应容器，用于接收所述采样分配模块分配的样本，并至少接收所述试剂提供装置提供的溶血剂，为所述样本与溶血剂提供反应场所；

液路支持模块，用于为所述采样分配模块、所述试剂提供装置、所述第一反应容器和测量模块提供液路支持；

所述采样分配模块和/或所述液路支持模块，还用于对所述第一反应容器得到的混合液进行二次分配，以将所述混合液分配给测试项目对应的测量模块中，所述测试项目至少包括两个；

所述测量模块，用于接收二次分配的混合液，对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，用于接收二次分配的混合液并将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对所述待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

可选地，所述第一反应容器还接收所述试剂提供装置提供的稀释液和/或缓冲剂。

可选地，所述测量模块在进行测试项目的测量之前，还加入溶血剂、稀释液、缓冲剂中的至少一种试剂。

可选地，所述测量模块中至少有一个测量模块包括：一测试一种类型测试项目的检测单元，至少一用于制备测量该测试项目所需的待测样本的反应单元；其中，所述反应单元为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，所述混合液与测试项目所需的试剂混合反应得到测试项目所需的待测样本，所述检测单元对所述待测样本进行测量。

可选地，所述测量模块中至少有一个测量模块包括：一测试多种类型测试项目的检测单元，一制备多种待测样本以供测量多种类型测试项目的反应单元；其中，所述反应单元为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，所述混合液与测试项目所需的试剂混合反应得到测试项目所需的待测样本，所述检测单元对所述反应单元中的待测样本进行相应测试项目的测量，以得到相应的测量结果。

可选地，所述测量模块中至少有一个测量模块包括：一测试多种类型测试项目的检测单元，多个反应单元，多个所述反应单元为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，以分别制备测试一种类型测试项目所需的待测样本，所述检测单元对多个所述反应单元中的待测样本进行测试项目测量，以得到相应的测量结果。

可选地，所述检测单元包括用于容纳所述待测样本的检测容器，所述反应单元包括为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所的第二反应容器，所述检测容器与所述第二反应容器合为一体设置。

可选地，所述测量模块中，所述反应单元制备待测样本的过程和所述检测单元对待测样本进行检测的过程存在时间交叠。

可选地，所述第一反应容器与所述测量模块中的一个反应单元合为一体设置。

可选地，所述测量模块包括特定蛋白测量模块和/或血常规测量模块。

可选地，所述特定蛋白测量模块包括至少一个测量通道，所述测量通道包括：

一反应池，所述反应池与一测量池连通，用于接收二次分配的混合液，以及接收所述试剂提供装置提供的试剂，所述混合液和所述试剂反应后得到待测样本；

所述测量池，用于为所述待测样本提供测量场所；

一第一检测装置，所述第一检测装置包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射所述测量池和所述待测样本的光，所述光检测端用于接收经过所述测量池和所述待测样本的光，以测量所述特定蛋白的浓度。

可选地，所述特定蛋白测量模块包括：

一个反应池，用于接收二次分配的混合液，以及接收所述试剂提供装置提供的试剂，所述混合液和所述试剂反应后得到待测样本；

至少两个测量池，用于为所述待测样本提供测量场所，所述反应池分别与所述至少两个测量池连通；

至少一套第一检测装置，所述第一检测装置包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射所述测量池和所述待测样本的光，所述光检测端用于接收经过所述测量池和所述待测样本的光。

可选地，所述特定蛋白测量模块包括C反应蛋白测量模块、血清淀粉样蛋白测量模块、降钙素原测量模块中的至少一个模块。

可选地，所述血常规测量模块包括：

反应池，用于接收二次分配的混合液，以及所述试剂提供装置提供的血常规测试项目所需的试剂，所述混合液和所述血常规测试项目所需的试剂反应后得到待测样本；光学流动室，用于接收所述液路支持模块输入的所述待测样本；

第二检测装置，用于对流经所述光学流动室的所述待测样本进行检测以获得血常规参数。

可选地，所述血常规测量模块包括白细胞总数测量模块、血红蛋白浓度测量模块、白细胞分类测量模块、有核红细胞总数测量模块中的至少一个。

第二方面，本发明实施例还提供一种样本分析仪，包括：

采样分配模块，用于采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

试剂提供装置，用于提供检测样本所需的试剂；

所述第一反应容器，用于接收所述采样分配模块分配的样本，并至少接收所述试剂提供装置提供的溶血剂，为所述样本与溶血剂提供反应场所；

二次分配模块，用于对所述第一反应容器得到的混合液进行二次分配，以将所述混合液分配给测试项目对应的测量模块中，所述测试项目至少包括两个；

液路支持模块，还用于为所述采样分配模块、所述试剂提供装置、所述第一反应容器、所述二次分配模块和所述测量模块提供液路支持；

所述测量模块，用于接收二次分配的混合液，并对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，用于接收二次分配的混合液并将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对所述待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

可选地，所述二次分配模块包括管路运输模块和/或所述采样分配模块；其中，

所述管路运输模块包括：连通所述第一反应容器和所述测量模块的反应单元的分配管路，以及驱动所述第一反应容器中的部分或全部混合液向所述反应单元流动的动力源，在所述动力源的驱动下，所述混合液沿着所述分配管路从所述第一反应容器输送至所述反应单元中；

所述采样分配模块包括用于吸取液体的采样针、提供吸注动力的动力源、连通所述采样针和所述动力源的采样管路、用于移动所述采样针的移动装置；所述采样针在所述动力源的作用下，吸取所述第一反应容器中部分或全部的混合液之后，在所述移动装置的驱动下，移动至所述测量模块的反应单元中，并将所述混合液注入所述反应单元中。

可选地，所述第一反应容器与所述测量模块中的一个反应单元合为一体设置。

第三方面，本发明实施例提供了一种样本分析方法，应用于样本分析仪，所述样本分析仪包括采样分配模块、第一反应容器、试剂提供装置和测量模块，所述方法包括：

所述采样分配模块采集样本，并将采集的样本分配给所述第一反应容器；

所述试剂提供装置向所述第一反应容器至少提供溶血剂；

对所述样本和所述溶血剂混合反应得到的混合液进行二次分配，将所述混合液分配给测试项目对应的测量模块中，所述测试项目至少包括两个；

所述测量模块对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，所述测量模块将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对所述待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

可选地，所述测量模块包括测量一种类型测试项目的第一测量模块，所述第一测量模块具体执行：

接收所述试剂提供装置提供的一种类型测试项目所需的试剂；

将接收到的混合液与所述一种类型测试项目所需的试剂进行混合得到该测试项目的待测样本；

对所述待测样本进行测量以得到测量结果。

可选地，所述测量模块包括测量N种类型测试项目的第二测量模块，其中N大于等于2，所述第二测量模块具体执行：

接收二次分配的用于测试第一种类型的测试项目所需的混合液，以及接收所述第一种类型的测试项目所需的试剂，

将用于测试第一种类型的测试项目所需的混合液与所述第一种类型的测试项目所需的试剂混合反应，以制备得到第一种类型的测试项目对应的第一待测样本；

对所述第一待测样本进行测量，以得到相应的测量结果；

在所述第一种类型的测试项目检测完成后，接收二次分配的用于测试下一种类型的测试项目所需的混合液，及接收下一种类型的测试项目所需的试剂，以进行待测样本制备，并进行相应的测试项目的测量，直至N种类型测试项目完成为止。

可选地，所述测量模块包括测量N种类型测试项目的第三测量模块，N大于等于2，所述第三测量模块具体执行：

接收二次分配的N份混合液，一份混合液用于测量一种类型测试项目；

接收用于测试N种类型测试项目分别所需的试剂；

并行制备N种类型测试项目对应的待测样本，将测试一种类型测试项目所需的混合液与测试该种类型测试项目所需的试剂混合反应以制备得到待测样本；

分时对N种类型测试项目对应的待测样本进行测量，以得到相应的测量结果。

可选地，通过输运管路和/或采样针将所述第一反应容器中的部分或全部混合液输送至所述测量模块中。

本发明实施例提供的样本分析仪，利用采样分配模块采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器，该第一反应容器至少还接收试剂提供装置提供的溶血剂；接着，对样本和溶血剂混合反应得到的混合液进行二次分配，将混合液分配给测试项目对应的测量模块中，测试项目至少包括两个；最后，测量模块对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，测量模块将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，再对待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。本发明实施例的样本分析仪在对样本进行处理时，至少两个测试项目共用一种溶血剂，既可以节省所需的样本量，又能实现测试项目的参数测量。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的一种样本分析方法的流程示意图；

图2是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图；

图3是本发明实施例提供的一种采样分配模块的结构示意图；

图4是本发明实施例提供的一种测量通道的结构示意图；

图5是本发明实施例提供的一种样本分析仪的工作流程图；

图6是本发明实施例提供的一种样本分析仪的工作流程图；

图7是本发明实施例提供的一种样本分析仪的工作流程图；

图8是本发明实施例提供的一种光学检测部的结构示意图；

图9是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。

应当理解，本申请的说明书和权利要求书及附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本发明中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本发明所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

现有技术中，在医院临床诊断中，经常需要获取患者的相关样本以进行检测，当检测项目增多时，需要获得更大的样本量以完成多个检测项目的检查。然而，对于婴幼儿等患者，增大采集的样本量以完成检测将存在较大挑战。对此，本申请实施例提出一种样本分析方法，在进行至少两个测试项目的时候，可以有效减小所需的样本量，又能支持完成测试项目的参数测量。

本发明实施例提供了一种应用于样本分析仪的样本分析方法，其中，样本分析仪包括采样分配模块、第一反应容器、试剂提供装置和测量模块，参考图1，图1是本发明实施例提供的一种样本分析方法的流程示意图；样本分析方法包括：

步骤101，采样分配模块采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

具体地，样本可以是血液样本，也可以是体液样本。采样分配模块负责采集样本，并将样本分配给第一反应容器。

步骤102，试剂提供装置向第一反应容器至少提供溶血剂；

步骤103，对样本和溶血剂混合反应得到的混合液进行二次分配，将混合液分配给测试项目对应的测量模块中，测试项目至少包括两个；

具体地，第一反应容器中的样本和溶血剂进行混合并发生溶血反应后，可以得到混合液。对混合液进行二次分配，将其分配给测试项目对应的测量模块中，其中，测试项目至少包括两个。

步骤104，测量模块对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，测量模块将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

具体地，测量模块可以是直接基于接收到的混合液进行测量，以得到血液测量参数，并将测量结果进行输出。测量模块也可以是在加入测试项目所需的试剂进行反应之后得到待测样本，再对待测样本进行测量以得到血液测量参数，最后将测量结果进行输出。

可见，本发明实施例的样本分析方法在进行至少两个测试项目的测量时，上述至少两个测试项目通过共用一种溶血剂，既可以节省所需的样本量，又能实现测试项目的参数测量。

特别指出的是，本发明实施例中的测试项目包括特定蛋白测量项目和/或血常规测量项目，相应地，特定蛋白测量项目可以为C反应蛋白(CRP)测量项目、血清淀粉样蛋白(SAA)测量项目、降钙素原(PCT)测量项目中的至少一个，对应得到的血液测量参数可以是CRP浓度水平、SAA浓度水平、PCT浓度水平。而血常规测量项目可以为白细胞(WBC)总数测量项目、血红蛋白(HGB)浓度测量项目、白细胞分类(DIFF)项目、有核红细胞(NRBC)总数测量项目中的至少一个，相应的血液测量参数可以是白细胞浓度水平、血红蛋白浓度水平、白细胞分类、有核红细胞数目。其中，白细胞分类项目也即白细胞分群项目，可以分为白细胞三分类项目和白细胞五分类项目，如果是白细胞三分类项目，将白细胞分成淋巴群、中间群和中性群，也就是小中大细胞群。而如果是五分类项目，可以把白细胞分成淋巴群、单核群、中性群、嗜酸群和嗜碱群。

在一个可能的实施例中，除了向第一反应容器加入样本和溶血剂之外，试剂提供装置还可以向第一反应容器提供稀释液和/或缓冲剂，以便扩大样本的稀释比，使得稀释后的样本的体积足够多个测试项目使用。加入的其他非溶血试剂(稀释液和/或缓冲剂)的顺序与溶血剂、样本的加入顺序可以不限，可先后加入，例如先加入样本和溶血剂，在完成溶血反应之后，再加入稀释液和/或缓冲剂；也可以是先加入稀释液和/或缓冲剂，再加入样本和溶血剂；样本和溶血剂也可以先后加入。也可样本、溶血剂、以及稀释液和/或缓冲剂同时加入。

在一个可能的实施例中，测量模块在根据分配的混合液进行测试项目的测量之前，还可以进一步加入溶血剂、稀释液、缓冲剂中的至少一种试剂。具体地，不同的测试项目，对应的测量样本的稀释比不同，进一步加入溶血剂、稀释液、缓冲剂中的至少一种试剂的作用是保证测试项目测量需要的稀释比。

在一个可能的实施例中，在对混合液进行二次分配时，可以通过输运管路和/或采样针将第一反应容器中的部分或全部混合液输送至测量模块中。

在一个可能的实施例中，测量模块包括测量一种类型测试项目的第一测量模块，第一测量模块具体执行：

接收试剂提供装置提供的一种类型测试项目所需的试剂；

将接收到的混合液与一种类型测试项目所需的试剂进行混合得到该测试项目的待测样本；

对待测样本进行测量以得到测量结果。

具体地，上述至少两个测试项目对应的测量模块可以都是上述第一测量模块，即每个测试项目对应一个第一测量模块，一个第一测量模块完成一种类型的测试项目。二次分配时，将混合液分配给至少两个第一测量模块，第一测量模块在进行一个测试项目的测量时，接收到分配的混合液之后，将该项目所需的试剂和混合液进行混合反应得到对应的待测样本，接着对待测样本进行测量以得到测量结果。

在另一个可能的实施例中，测量模块包括测量N种类型测试项目的第二测量模块，其中N大于等于2，第二测量模块具体执行：

接收二次分配的用于测试第一种类型的测试项目所需的混合液，以及接收第一种类型的测试项目所需的试剂，

将用于测试第一种类型的测试项目所需的混合液与第一种类型的测试项目所需的试剂混合反应，以制备得到第一种类型的测试项目对应的第一待测样本；

对第一待测样本进行测量，以得到相应的测量结果；

在第一种类型的测试项目检测完成后，接收二次分配的用于测试下一种类型的测试项目所需的混合液，及接收下一种类型的测试项目所需的试剂，以进行待测样本制备，并进行相应的测试项目的测量，直至N种类型测试项目完成为止。

本实施例中，样本分析仪中的测量模块可以包括第二测量模块，其可以实现N个测试项目的测量。具体地，第二测量模块分时进行N种测试项目的测量，在完成第一种类型的测试项目之后，可以对第二测量模块进行清洗，以便接着接收二次分配的用于测试下一个测试项目所需的混合液，以及接收下一种类型的测试项目所需的试剂，进而继续制备得到待测样本，完成下一种类型测试项目的测量。另一种可能的情况，在完成第一种类型的测试项目之后，可以不对第二测量模块进行清洗，直接接收下一项目所需的混合液，以及接收下一项目所需的试剂；或者无需接收混合液，直接接收所需的试剂，继续进行下一个项目的测量。

在另一个可能的实施例中，测量模块包括测量N种类型测试项目的第三测量模块，N大于等于2，第三测量模块具体执行：

接收二次分配的N份混合液，一份混合液用于测量一种类型测试项目；

接收用于测试N种类型测试项目分别所需的试剂；

并行制备N种类型测试项目对应的待测样本，将测试一种类型测试项目所需的混合液与测试该种类型测试项目所需的试剂混合反应以制备得到待测样本；

分时对N种类型测试项目对应的待测样本进行测量，以得到相应的测量结果。

本发明实施例中，样本分析仪中的测量模块可以包括第三测量模块，其可以实现N个测试项目的测量。具体地，第三测量模块并行制备得到N个项目对应的待测样本，再分时对N个待测样本进行测量。值得指出的是，并行制备N种类型测试项目对应的待测样本时，N个反应单元可以是同时或者分时分别接收N份混合液，同时或分时分别接收对应类型的测试项目所需的试剂，以使N个反应单元中的混合液和试剂同时进行混合后得到N个待测样本。其中，反应单元可以是先接收试剂再接收混合液，也可以是先接收混合液再接收试剂，对此不作特别限定。

在一个可能的实施例中，样本分析仪中的测量模块可以由上述第一测量模块、第二测量模块、第三测量模块的两个以上组成。

在一个可能的实施例中，上述测量模块中，即第一测量模块、第二测量模块、第三测量模块，它们在制备待测样本的过程和对待测样本进行检测的过程可以存在时间交叠；换句话说，测量模块在对测试项目A的待测样本进行检测的同时，可以制备测试项目B的待测样本。利用这种工作模式，可以有效提高样本分析的效率。

基于上述方法实施例的描述，本发明实施例还提供一种样本分析仪，参考图2，图2是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图，样本分析仪包括：

采样分配模块201，用于采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

具体地，采样分配模块201用于采集患者的样本，例如血液样本或体液样本等，并将采集的样本分配给第一反应容器。

试剂提供装置205，用于提供检测样本所需的试剂；

具体地，试剂提供装置205用于为样本检测分析提供所需的试剂。

第一反应容器202，用于接收采样分配模块201分配的样本，并至少接收试剂提供装置205提供的溶血剂，为样本与溶血剂提供反应场所；

具体地，第一反应容器202用于提供反应场所，在进行样本分析时，第一反应容器202接收采样分配模块201分配的样本，再至少接收试剂提供装置205提供的溶血剂，以使接收的样本和溶血剂进行溶血反应，溶血剂可以溶解细胞膜，使得细胞膜内的物质流出，样本和溶血剂发生溶血反应后得到混合液。

液路支持模块203，用于为采样分配模块、试剂提供装置、第一反应容器和测量模块提供液路支持；

具体地，液路支持模块203用于为样本分析仪的各个模块提供液路支持，其通常包括阀、泵、注射器等中的一种或两种以上，在样本分析仪中主要实现输送样本、试剂及排出废液等运输功能。

采样分配模块201和/或液路支持模块203，用于对第一反应容器得到的混合液进行二次分配，以将混合液分配给测试项目对应的测量模块中，测试项目至少包括两个；

具体地，采样分配模块201和/或液路支持模块203负责将第一反应容器得到的混合液进行二次分配，将其分配给测试项目对应的测量模块中，其中，测试项目至少包括两个。

测量模块204，用于接收二次分配的混合液，对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，用于接收二次分配的混合液并将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

具体地，测量模块204用于根据不同的测试项目的需求进行测量以获得血液测量参数。其中，测量模块204有两种可能的测试方式，其一，直接根据接收到的混合液进行测量，以得到血液测量参数，并将测量结果进行输出。其二，测量模块也可以是在加入测试项目所需的试剂进行反应之后得到待测样本，再对待测样本进行测量以得到血液测量参数，最后将测量结果进行输出。

本发明实施例的样本分析仪在对样本进行处理时，由于至少两个测试项目共用一种溶血剂，既可以节省所需的样本量，又能实现测试项目的参数准确测量。

在一个可能的实施例中，第一反应容器还接收试剂提供装置提供的稀释液和/或缓冲剂，以便扩大样本的稀释比，使得稀释后的样本的体积足够多个测试项目使用。加入的其他非溶血试剂(稀释液和/或缓冲剂)的顺序与溶血剂、样本的加入顺序可以不限。

在一个可能的实施例中，测量模块在进行测试项目的测量之前，还加入溶血剂、稀释液、缓冲剂中的至少一种试剂。具体地，不同的测试项目，对应的测量样本的稀释比不同，进一步加入溶血剂、稀释液、缓冲剂中的至少一种试剂的作用是保证不同测试项目需要的稀释比。比如SAA测量的稀释比跟CRP不一样，SAA的测量样本更稀一些，为了保证稀释比，就要再加入部分溶血剂或稀释液或缓冲液。

在一个可能的实施例中，测量模块包括特定蛋白测量模块和/或血常规测量模块。特定蛋白测量模块包括C反应蛋白测量模块、血清淀粉样蛋白测量模块、降钙素原测量模块中的至少一个模块。血常规测量模块包括白细胞(WBC)总数测量模块、血红蛋白(HGB)浓度测量模块、白细胞分类(DIFF)测量模块、有核红细胞(NRBC)总数测量模块中的至少一个。

在第一种可能的实施例中，测量模块中至少有一个测量模块包括：

一测试一种类型测试项目的检测单元，

至少一用于制备测量该测试项目所需的待测样本的反应单元；

其中，反应单元为二次分配的混合液及试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，混合液与测试项目所需的试剂混合反应得到测试项目所需的待测样本，检测单元对待测样本进行测量。

具体地，本发明实施例中的测量模块，一个测量模块具有一个检测单元和至少一个反应单元，一个测量模块对应一种类型的测试项目的测量。以样本分析仪需要完成3个测试项目为例，则样本分析仪可以包括3个本发明实施例的测量模块，以分别完成3个测试项目的测量。本发明实施例中的测量模块也即上述样本分析方法中的第一测量模块。

在第二种可能的实施例中，测量模块中至少有一个测量模块包括：

一测试多种类型测试项目的检测单元，

一制备多种待测样本以供测量多种类型测试项目的反应单元；

其中，反应单元为二次分配的混合液及试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，混合液与测试项目所需的试剂混合反应得到测试项目所需的待测样本，检测单元对反应单元中的待测样本进行相应测试项目的测量，以得到相应的测量结果。

具体地，本发明实施例中，一个测量模块可以完成多种类型测试项目的测量，多种类型测试项目至少为两个。其中，该测量模块的工作模式包括不清洗测量模块和清洗测量模块两种。第一种工作模式，向反应单元中加入一种类型的测试项目所需的混合液之后，继续向反应单元中加入该类型的测试项目所需的试剂之后，对制备得到的待测样本进行测量得到对应的测量结果；在上一种类型的测试项目完成后，继续向反应单元中加入另一种类型的测试项目所需的混合液和试剂，并对制得的待测样本进行测量以得到对应的测量结果；直到完成多种类型的测试项目的测量。

第二种工作模式，在完成上一种类型的测试项目的测量之后，对测量模块进行清洗之后，在接着进行下一种类型的测试项目的测量；直到完成多种类型的测试项目的测量。

特别指出的是，本发明实施例中的测量模块也即上述样本分析方法中的第二测量模块。

在第三种可能的实施例中，测量模块中至少有一个测量模块包括：

一测试多种类型测试项目的检测单元，

多个反应单元，多个反应单元为二次分配的混合液及试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，以分别制备测试一种类型测试项目所需的待测样本，检测单元对多个反应单元中的待测样本进行测试项目测量，以得到相应的测量结果。

具体地，本发明实施例中，一个测量模块可以完成多种类型测试项目的测量，多种类型测试项目至少为两个。与第二种可能的实施例不同的是，本发明实施例中的测量模块是并行在多个反应单元中制备得到多种类型的测试项目对应的待测样本，但是在一个检测单元中分时进行多种类型的测试项目的测量，以依次得到每一类型的测试项目的测量结果。特别地，多种类型的测试项目的测量顺序可以根据实际需要进行设置，不做特别限定。

特别指出的是，本发明实施例中的测量模块也即上述样本分析方法中的第三测量模块。

值得注意的是，样本分析仪中的测量模块可以是上述三种可能的实施例中提供的测量模块中的任意一种或者多种(两种以上)的组合。

在一个可能的实施例中，上述三种可能的实施例中的检测单元包括用于容纳待测样本的检测容器，进一步地，检测单元还包括用于进行测试项目测量的检测装置；而反应单元包括为二次分配的混合液及试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所的第二反应容器。特别地，检测容器与第二反应容器可以合为一体设置，即反应(即待测样本制备)与测量在一个容器内完成，可以节省样本分析仪的成本和空间，减小样本分析仪的体积。

在一个可能的实施例中，第一反应容器与测量模块中的一个反应单元也即第二反应容器可以合为一体设置，即可以任意选择样本分析仪中的一个第二反应容器作为第一反应容器，则在二次分配混合液时，只需要将部分混合液分配给除了作为第一反应容器的第二反应容器之外的其余第二反应容器即可。同样地，这种设置第一反应容器的方式，可以进一步减小样本分析仪的体积和成本。

在一个可能的实施例中，上述三种可能的实施例的测量模块中，反应单元制备待测样本的过程和检测单元对待测样本进行检测的过程存在时间交叠。例如，测量模块在对测试项目A的待测样本进行检测的同时，可以制备测试项目B的待测样本。利用这种工作模式，可以有效提高样本分析的分析效率。

在一个可能的实施例中，采样分配模块包括用于吸取液体的采样针、提供吸注动力的动力源、连通采样针和动力源的采样管路、用于移动采样针的移动装置；采样针在动力源的作用下，吸取第一反应容器中部分或全部的混合液之后，在移动装置的驱动下，移动至测量模块的反应单元中，并将混合液注入反应单元中。

具体地，本发明实施例中，采样分配模块采用采样针输送的方式来实现，动力源可以是压力泵等。其中，采样针在动力源的作用下，可以吸取混合液并将混合液注入测量模块对应的反应单元中，实现对混合液的二次分配。另外，采样分配模块在分配样本时，采样针吸取预设定量的样本后，移动至第一反应容器中，并将吸取的样本注入第一反应容器中，实现样本采集分配。

请参考图3，为本发明实施例提供的一种采样分配模块的结构示意图；本发明实施例中，采样分配模块包括：固定支架31、X方向导轨32、X方向传动装置33、活动支架34、Z方向导轨35、Z方向传动机构36、采样针37以及拭子38。其中，固定支架31与样本分析仪的固定支架连接，当然，在其它实施例中，也可以直接利用样本分析仪的固定支架代替；活动支架34通过X方向导轨32、X方向传动部分33与固定支架31形成滑动连接，使得活动支架34以及安装在其上的部件可以沿X方向移动形成移动装置，其动力来自X方向传动装置33；采样针37通过Z方向导轨35、Z方向传动机构36与活动支架34形成滑动连接，使得采样针37可以相对活动支架34作Z方向移动；拭子38的作用为清洗采样针37外壁，当采样针37进行Z向运动时，拭子38通过液路支持模块8提供液体清洗采样针外壁同时将清洗后液体抽走。

采样分配模块的工作原理如下：

①样本采集

通过X方向传动装置33的驱动，将活动支架34移动到样本吸取位49，通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到样本吸取位49的试管内。此时，采样针37可以通过液路支持模块8提供的动力吸取预设定量的样本储存在采样针37内部，完成样本采集动作。

②样本采集后清洗

样本采集完毕后，采样针37外部不可避免粘附有少量样本，当采样针37上升过程，拭子38将清洗采样针37外壁，避免外壁样本造成定量的影响。

③样本分配

通过X方向传动装置33驱动，将活动支架34移动到第一反应容器的上方；通过Z方向传动机构36将采样针37向下移动到第一反应容器中。当采样针的针尖到达第一反应容器的内部后，液路支持模块8提供动力，将储存在采样针37内部的样本定量推出，加入到第一反应容器中，完成样本分配动作。

需要说明的是，上述Z方向为竖直方向，X方向为水平方向的一种，在其它实施例中，水平方向也可以是Y方向，或者X方向和Y方向，例如，在X方向和Y方向都增加传动导轨，并增加Y方向传动装置便能实现移动机构(如活动支架34)在X方向和Y方向上的移动；再如，X方向传动装置33也可以由在水平面上转动的转动装置替代。

特别指出的是，与分配样本的方法相似地，当图3所示的采样分配模块在对混合液进行二次分配时，则采样针从第一反应容器中吸取预设定量的混合液，并移动至对应的测量模块的反应单元中，将吸取的混合液注入反应单元中。

在另一个可能的实施例中，液路支持模块包括管路运输模块，该管路运输模块包括：连通第一反应容器和测量模块的反应单元的分配管路，以及驱动第一反应容器中的部分或全部混合液向反应单元流动的动力源，在动力源的驱动下，混合液沿着分配管路从第一反应容器输送至反应单元中。

具体地，可以通过液路支持模块来执行对混合液的二次分配过程，即二次分配混合液时，可以通过输运管路的方式将第一反应容器中的部分或全部混合液输送至反应单元中，其中，动力源可以是压力泵等。

在一个可能的实施例中，本申请中，将为一次样本提供从反应、测量到测量结果输出这一过程的设施统称为一个测量通道。则特定蛋白测量模块包括至少一个测量通道，测量通道包括：

一反应池，反应池与一测量池连通，用于接收二次分配的混合液，以及接收试剂提供装置提供的试剂，混合液和试剂反应后得到待测样本；

测量池，用于为待测样本提供测量场所；

一第一检测装置，第一检测装置包括光发射端和光检测端，光发射端用于发射可照射测量池和待测样本的光，光检测端用于接收经过测量池和待测样本的光，以测量特定蛋白的浓度。

具体地，在上述测量模块的三种可能的实施例中，可以理解为一个反应单元包括一个反应池，一个检测单元包括一个测量池和一个第一检测装置。更具体地，参考图4，图4是本发明实施例提供的一种测量通道的结构示意图；一个测量通道包括反应池1-1、样本输运通道1-2、测量池1-3、光源部分1-4、测量池废液排出部分1-5、光检测部分1-6、反应池废液排出部分1-7和溶血剂输运部分1-8组成。一个测量通道可能存在以下两种工作状态：

工作状态1：溶血剂在液路支持模块8的驱动下，通过溶血剂输运部分1-8将溶血剂加入反应池1-1中，其与稍后加入的样本进行溶血反应；在完成溶血反应后，采样分配模块和/或液路支持模块会吸取反应池1-1中部分体积的溶血反应后得到的混合液，将其分配至其他一个或多个测量通道中。然后测试项目所需的试剂在液路支持模块8的驱动下，加入反应池1-1中，进行免疫反应得到待测样本，然后通过样本输运通道1-2将待测样本输运至测量池1-3中，光检测部分检测由光源部分发出且经过测量池1-3及待测样本后出射的透射光和/或散射光；在完成测量后，在液路支持模块8的驱动下，废液由测量池废液排出部分1-5和反应池废液排出部分1-7分别排出测量池1-3和反应池1-1。

工作状态2：采样分配模块和/或液路支持模块将溶血后的样本即混合液加入反应池1-1中，然后测试项目所需的试剂在液路支持模块8的驱动下，加入反应池1-1中，进行免疫反应得到待测样本，然后通过样本输运通道1-2将待测样本输运至测量池1-3中，光检测部分检测由光源部分发出且经过测量池及待测样本后出射的投射光和/或散射光；在完成测量后，在液路支持模块8的驱动下，废液由测量池废液排出部分1-5和反应池废液排出部分1-7分别排出测量池1-3和反应池1-1。

在一些实施例中，反应池1-1、样本输运通道1-2、测量池1-3三者合一，也即是反应与测量在一个池体内完成。一种可能的变形方案是，一个测量通道中的反应池与测量池可同时对两个样本同时进行处理，一个样本在测量池测量时，另一个样本在反应池进行溶血等反应。

假设样本分析仪用于测量两种类型的特定蛋白测量项目，也即测量模块为特定蛋白测量模块，其包括两个上述的测量通道，分别为测量通道1和测量通道2，则基本工作流程如图5所示：

启动测量后，采样分配模块进行样本吸取，然后将样本分配至特定蛋白测量模块中测量通道1的反应池里，再向反应池中加入溶血剂以进行溶血反应；待完成溶血后，得到混合液；采样分配模块和/或液路支持模块将该反应池中部分体积的混合液分配至测量通道2的反应池中；测量通道1中的反应池在二次分配完成混合液吸取后，在液路支持模块8的驱动下加入该通道需要测试的一种类型的特定蛋白所需的试剂(如CRP测量项目所需的乳胶试剂)，进行免疫反应得到对应的待测样本，然后该待测样本通过样本输运通道进入测量通道1的测量池中进行特定蛋白测量(如CRP测量)。而测量通道2的反应池在接收混合液后，在液路支持模块8的驱动下加入另一种类型的特定蛋白测试所需的试剂(如SAA测量项目所需的试剂)，进行免疫反应得到相应的待测样本，然后该待测样本通过样本输运通道进入测量通道2的测量池中进行特定蛋白测量(如SAA测量)。

上述基本工作流程还可以存在如下几种变形：

1、如图6所示：启动测量后，采样分配模块进行样本吸取，然后将样本分配至特定蛋白测量模块中测量通道1的反应池里，与反应池中溶血剂进行溶血反应；待完成溶血后，采样分配模块和/或液路支持模块将该反应池中部分体积的混合液分配至测量通道2的反应池中；测量通道1中的反应池在二次分配模块完成混合液吸取后，在液路支持模块8的驱动下加入该通道需要测试的特定蛋白所需的试剂(如CRP测量项目所需的乳胶试剂)，进行免疫反应，然后待测样本通过样本输运通道进入测量通道1的测量池中进行特定蛋白测量(如CRP测量)。测量通道2的反应池在接收混合液后，在液路支持模块8的驱动下先向测量通道2的反应池中加入部分溶血剂和/或稀释液，然后再在液路支持模块8的驱动下加入对应特定蛋白测试所需的试剂(如SAA测量项目所需的试剂)，进行免疫反应，待测样本通过样本输运通道进入测量通道2的测量池中进行特定蛋白测量(如SAA测量)。

2、如图7所示：启动测量后，采样分配模块进行样本吸取，然后将样本分配至特定蛋白测量模块中测量通道1的反应池里，与反应池中溶血剂进行溶血反应；待完成溶血后，采样分配模块和/或液路支持模块将该反应池中部分体积的混合液分配至测量通道2的反应池中；在液路支持模块8的驱动下向测量通道1的反应池中加入部分溶血剂和/或稀释液，然后再在液路支持模块8的驱动下加入该通道需要测试的特定蛋白所需的试剂(如CRP测量项目所需的试剂)，进行免疫反应，然后待测样本通过样本输运通道进入测量通道1的测量池中进行特定蛋白测量(如CRP测量)；测量通道2的反应池在接收混合液后，在液路支持模块8的驱动下加入对应特定蛋白测试所需的试剂(如SAA测量项目所需的试剂)，进行免疫反应，然后待测样本通过样本输运通道进入测量通道2的测量池中进行特定蛋白测量(如SAA测量)。

在一个可能的实施例中，上述测量模块的第二种可能的实施例中所述的测量模块可以采用上述特定蛋白测量模块来实现，也即在一个特定蛋白测量模块中完成两个以上的特定蛋白测量项目，以完成两个类型的特定蛋白测量项目为例，具体的测量过程为：二次分配时，先分配一部分混合液到特定蛋白测量模块的反应池中，再向反应池中加入第一种类型的测试项目所需的试剂以制得对应的待测样本，该待测样本被送入测量池中，第一检测装置对测量池中的待测样本进行测量以得到相应的测量结果。将废液从反应池和测量池中排出后，对反应池和测量池进行清洗，反应池再接着接收二次分配的一部分的混合液，再接收第二种类型的测试项目所需的试剂以得到另一种待测样本，进一步对该待测样本进行测量得到测量结果。另一种可能的测量过程为：在完成第一种类型的测试项目之后，无需对反应池和测量池进行清洗，接着进行第二种类型的测试项目的测量。

在另一个可能的实施例中，基于上一个特定蛋白测量模块可能的实施例提供本发明实施例，其中，特定蛋白测量模块包括：

一个反应池，用于接收二次分配的混合液，以及接收试剂提供装置提供的试剂，混合液和试剂反应后得到待测样本；

至少两个测量池，用于为待测样本提供测量场所，反应池分别与至少两个测量池连通；

至少一套第一检测装置，第一检测装置包括光发射端和光检测端，光发射端用于发射可照射测量池和待测样本的光，光检测端用于接收经过测量池和待测样本的光。

具体地，与上一个特定蛋白测量模块可能的实施例不同的是，本发明实施例中，一个特定蛋白测量模块具有一个反应池以及至少两个测量池，由于某一些特定蛋白测量之前需要先将样本、溶血剂和测量项目所需的试剂等试剂混合并经过预设时间的反应，因此，通过设置至少两个测量池共用反应池和/或第一检测装置，每个样本的特定蛋白测量是依次在两个测量池中交替进行的，即按照预定顺序交替将待测样本分配给两个测量池，待测样本可以在测量池中进行反应，哪一个测量池率先完成反应，则第一检测装置就对哪一个测量池中的待测样本进行测量，这样设置，可以有效提高特定蛋白的测量结果输出速度。

在一个可能的实施例中，血常规测量模块包括：

反应池，用于接收二次分配的混合液，以及试剂提供装置提供的血常规测试项目所需的试剂，混合液和血常规测试项目所需的试剂反应后得到待测样本；

光学流动室，用于接收液路支持模块输入的待测样本；

第二检测装置，用于对流经光学流动室的待测样本进行检测以获得血常规参数。

具体地，上述测量模块的三种可能的实施例中的一个反应单元包括一反应池，检测单元包括光学流动室和第二检测装置。进一步地，血常规参数以血小板参数为例，参考图8，图8是本发明实施例提供的一种光学检测部的结构示意图；其中，光学流动室为流动室1313，第二检测装置具有光学检测部131，该光学检测部用于对由待测样本液进行检测以获得血小板参数。光学检测部131具有依次布置在一条直线上的光源1311、光束整形组件1312和前向散射光检测器1314。在流动室1313的一侧，与所述直线成45°角布置有二向色镜1316。通过流动室1313中的血细胞发出的侧向光，一部分透过二向色镜1316并且被与二向色镜1316成45°角布置在二向色镜1316后面的荧光检测器1315捕获，而另一部分侧向光被二向色镜1316反射，被与二向色镜1316成45°角布置在二向色镜1316前面的侧向散射光检测器1317捕获。根据由前向散射光检测器1314捕获的前向散射光信号、由侧向散射光检测器1317捕获的侧向散射光信号和由荧光检测器1315捕获的荧光信号，可以对样本中的白细胞进行计数和分类，例如可以将白细胞至少分类为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。

在一些实施例中，第二检测装置还包括比色法检测部，该比色法检测部用于对由待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。

在一些实施例中，可以使用一个专用的反应池，在这个池中加入溶血剂和样本后，完成样本溶血和稀释(溶血剂也是液体，可以起到一定的稀释作用)后，将反应后的样本再通过采样针或管路输运至多个测试项目对应的特定蛋白测量模块中。再进一步加入各自测量所需的试剂进行免疫反应和测量，或在加入测量所需的试剂前再根据特定测量参数的需要，再加入部分溶血剂。在此基础之上，还可更进一步衍生出2个子变形方案：

(1)专用反应池中除了加入溶血剂，也可以加入稀释液、缓冲液等其他非溶血试剂，以便扩大样本的稀释比，使得稀释后的样本体积足够多个特定蛋白和/或血常规测试项目使用。加入的其他非溶血试剂的顺序与溶血剂、血样的加入顺序可以不限，可先后加入，也可同时加入，需要覆盖全部顺序的排列组合。

(2)专用反应池内溶血后的样本也可分配给血常规测量通道进行测量，如HGB、WBC、DIFF、NRBC等测量项目。

在一些实施例中，还可以有以下变形方案：

(1)从HGB池(即HGB浓度测量项目对应的测量模块中的反应池)中使用采样针或管路输运稀释后但未溶血的部分样本液进行CRP、SAA、PCT等多个特定蛋白中一个或多个参数的测量，也可使用采样针或管路输运HGB池中溶血后(或者溶血并稀释后)的部分样本液进行CRP、SAA、PCT等多个特定蛋白中一个或多个参数的测量。

(2)可以从RET池【即网织红细胞(RET)测量模块中的反应池】中使用采样针或管路输运稀释后未加RET染料前的部分样本液进行CRP、SAA、PCT等多个特定蛋白中一个或多个参数的测量。值得注意的是，RET池中的样本是不能溶血的，因为测量RET就需要测量血细胞。因此，当不使用RET池进行RET测量时，本发明实施例中，可以用RET池当一个专用的溶血池，在RET池中完成样本的溶血之后，将溶血后的样本分配给其他测量模块进行测量。

(3)从WBC、DIFF和NRBC池三者之一中使用采样针或管路输运稀释后但未溶血的部分样本液进行CRP、SAA、PCT等多个特定蛋白中一个或多个参数的测量，也可使用采样针或管路输运池中溶血后的部分样本液进行CRP、SAA、PCT等多个特定蛋白中一个或多个参数的测量。

(4)在CRP混匀池中用稀释液或稀释液和溶血剂的混合液先把样本进行一次稀释后，再分一部分出来测CRP或SAA。在样本分析仪中进行预稀释，可以节省稀释机器，节省分析成本。

(5)将RET测量模块旁边多出来的混匀池作为稀释池，将样本稀释完再分配给CRP和SAA两个测量项目进行测试。

在一些实施例中，采样分配模块、试剂提供装置、液路支持模块、测量模块可以各自具有一个控制模块，或者它们共用一个独立的控制模块，控制模块包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，该控制模块配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行对应的模块对应的功能步骤。以各自具有一个控制模块为例，以采样分配模块为例，则采样分配模块对应的控制模块被配置为执行样本采集和分配，以及对混合液进行二次分配，具体地，采样分配模块对应的控制模块可以根据预设的分配顺序将混合液依次分配给测量模块的反应单元。

在一些实施例中，测量模块还包括显示装置(例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等)，用于显示与血液测量参数相关的信息。例如，显示装置构造为用户界面。

基于上述方法实施例的描述，本发明实施例还提供一种样本分析仪，参考图9，图9是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图，样本分析仪包括：

采样分配模块901，用于采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

试剂提供装置906，用于提供检测样本所需的试剂；

第一反应容器902，用于接收采样分配模块901分配的样本，并至少接收试剂提供装置906提供的溶血剂，为样本与溶血剂提供反应场所；

二次分配模块903，用于对第一反应容器得到的混合液进行二次分配，以将混合液分配给测试项目对应的测量模块中，测试项目至少包括两个；

液路支持模块905，用于为采样分配模块、试剂提供装置、第一反应容器、二次分配模块和测量模块提供液路支持；

测量模块904，用于接收二次分配模块分配的混合液，对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，用于接收二次分配模块分配的混合液并将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

本发明实施例的样本分析仪在对样本进行处理时，由于至少两个测试项目共用一种溶血剂，既可以节省所需的样本量，又能实现测试项目的参数准确测量。其中，本发明实施例提供的样本分析仪的各个模块的具体描述，可以参考上述样本分析仪的实施例的描述，不再赘述。

在一个可能的实施例中，二次分配模块包括管路运输模块和/或采样分配模块；其中，

管路运输模块包括：连通第一反应容器和测量模块的反应单元的分配管路，以及驱动第一反应容器中的部分或全部混合液向反应单元流动的动力源，在动力源的驱动下，混合液沿着分配管路从第一反应容器输送至反应单元中；特别地，管路运输模块可以由液路支持模块的部分或全部来实现。

采样分配模块包括用于吸取液体的采样针、提供吸注动力的动力源、连通采样针和动力源的采样管路、用于移动采样针的移动装置；采样针在动力源的作用下，吸取第一反应容器中部分或全部的混合液之后，在移动装置的驱动下，移动至测量模块的反应单元中，并将混合液注入反应单元中。

特别地，采样分配模块还可以采用分血阀来实现，其中，分血阀在进行二次分配时，其在吸取液体之后，通过管道运输将液体分配到测量模块的反应单元中。当然，采样分配模块也可以采用其他可能的结构来实现，对此不作特别限定。

在一个可能的实施例中，第一反应容器与测量模块中的一个反应单元合为一体设置。

值得注意的是，本发明实施例的样本分析仪的其他可能的改进以及具体的描述，可以参考上一个实施例提供的样本分析仪的描述，不再赘述。

以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。

Claims (23)

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

采样分配模块，用于采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

试剂提供装置，用于提供检测样本所需的试剂；

所述第一反应容器，用于接收所述采样分配模块分配的样本，并至少接收所述试剂提供装置提供的溶血剂，为所述样本与溶血剂提供反应场所；

液路支持模块，用于为所述采样分配模块、所述试剂提供装置、所述第一反应容器和测量模块提供液路支持；

所述采样分配模块和/或所述液路支持模块还用于对所述第一反应容器得到的混合液进行二次分配，以将所述混合液分配给测试项目对应的测量模块中，所述测试项目至少包括两个；

所述测量模块，用于接收二次分配的混合液，对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，用于接收二次分配的混合液并将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对所述待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

2.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一反应容器还接收所述试剂提供装置提供的稀释液和/或缓冲剂。

3.根据权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述测量模块在进行测试项目的测量之前，还加入溶血剂、稀释液、缓冲剂中的至少一种试剂。

4.根据权利要求1至3任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述测量模块中至少有一个测量模块包括：一测试一种类型测试项目的检测单元，至少一用于制备测量该测试项目所需的待测样本的反应单元；其中，所述反应单元为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，所述混合液与测试项目所需的试剂混合反应得到测试项目所需的待测样本，所述检测单元对所述待测样本进行测量。

5.根据权利要求1至3任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述测量模块中至少有一个测量模块包括：一测试多种类型测试项目的检测单元，一制备多种待测样本以供测量多种类型测试项目的反应单元；其中，所述反应单元为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，所述混合液与测试项目所需的试剂混合反应得到测试项目所需的待测样本，所述检测单元对所述反应单元中的待测样本进行相应测试项目的测量，以得到相应的测量结果。

6.根据权利要求1至3任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述测量模块中至少有一个测量模块包括：一测试多种类型测试项目的检测单元，多个反应单元，多个所述反应单元为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所，以分别制备测试一种类型测试项目所需的待测样本，所述检测单元对多个所述反应单元中的待测样本进行测试项目测量，以得到相应的测量结果。

7.根据权利要求4至5任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测单元包括用于容纳所述待测样本的检测容器，所述反应单元包括为二次分配的混合液及所述试剂提供装置提供测试项目所需的试剂提供反应场所的第二反应容器，所述检测容器与所述第二反应容器合为一体设置。

8.根据权利要求4至6任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述测量模块中，所述反应单元制备待测样本的过程和所述检测单元对待测样本进行检测的过程存在时间交叠。

9.根据权利要求4至7任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一反应容器与所述测量模块中的一个反应单元合为一体设置。

10.根据权利要求1至9任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述测量模块包括特定蛋白测量模块和/或血常规测量模块。

11.根据权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述特定蛋白测量模块包括至少一个测量通道，所述测量通道包括：

一反应池，所述反应池与一测量池连通，用于接收二次分配的混合液，以及接收所述试剂提供装置提供的试剂，所述混合液和所述试剂反应后得到待测样本；

所述测量池，用于为所述待测样本提供测量场所；

一第一检测装置，所述第一检测装置包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射所述测量池和所述待测样本的光，所述光检测端用于接收经过所述测量池和所述待测样本的光，以测量所述特定蛋白的浓度。

12.根据权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述特定蛋白测量模块包括：

一个反应池，用于接收二次分配的混合液，以及接收所述试剂提供装置提供的试剂，所述混合液和所述试剂反应后得到待测样本；

至少两个测量池，用于为所述待测样本提供测量场所，所述反应池分别与所述至少两个测量池连通；

至少一套第一检测装置，所述第一检测装置包括光发射端和光检测端，所述光发射端用于发射可照射所述测量池和所述待测样本的光，所述光检测端用于接收经过所述测量池和所述待测样本的光。

13.根据权利要求10至12任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述特定蛋白测量模块包括C反应蛋白测量模块、血清淀粉样蛋白测量模块、降钙素原测量模块中的至少一个模块。

14.根据权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述血常规测量模块包括：

反应池，用于接收二次分配的混合液，以及所述试剂提供装置提供的血常规测试项目所需的试剂，所述混合液和所述血常规测试项目所需的试剂反应后得到待测样本；光学流动室，用于接收所述液路支持模块输入的所述待测样本；

第二检测装置，用于对流经所述光学流动室的所述待测样本进行检测以获得血常规参数。

15.根据权利要求10至14任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述血常规测量模块包括白细胞总数测量模块、血红蛋白浓度测量模块、白细胞分类测量模块、有核红细胞总数测量模块中的至少一个。

16.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

采样分配模块，用于采集样本，并将采集的样本分配给第一反应容器；

试剂提供装置，用于提供检测样本所需的试剂；

所述第一反应容器，用于接收所述采样分配模块分配的样本，并至少接收所述试剂提供装置提供的溶血剂，为所述样本与溶血剂提供反应场所；

二次分配模块，用于对所述第一反应容器得到的混合液进行二次分配，以将所述混合液分配给测试项目对应的测量模块中，所述测试项目至少包括两个；

液路支持模块，还用于为所述采样分配模块、所述试剂提供装置、所述第一反应容器、所述二次分配模块和所述测量模块提供液路支持；

所述测量模块，用于接收二次分配的混合液，并对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，用于接收二次分配的混合液并将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对所述待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

17.根据权利要求16所述的样本分析仪，其特征在于，所述二次分配模块包括管路运输模块和/或所述采样分配模块；其中，

所述管路运输模块包括：连通所述第一反应容器和所述测量模块的反应单元的分配管路，以及驱动所述第一反应容器中的部分或全部混合液向所述反应单元流动的动力源，在所述动力源的驱动下，所述混合液沿着所述分配管路从所述第一反应容器输送至所述反应单元中；

所述采样分配模块包括用于吸取液体的采样针、提供吸注动力的动力源、连通所述采样针和所述动力源的采样管路、用于移动所述采样针的移动装置；所述采样针在所述动力源的作用下，吸取所述第一反应容器中部分或全部的混合液之后，在所述移动装置的驱动下，移动至所述测量模块的反应单元中，并将所述混合液注入所述反应单元中。

18.根据权利要求16至17任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一反应容器与所述测量模块中的一个反应单元合为一体设置。

19.一种样本分析方法，其特征在于，应用于样本分析仪，所述样本分析仪包括采样分配模块、第一反应容器、试剂提供装置和测量模块，所述方法包括：

所述采样分配模块采集样本，并将采集的样本分配给所述第一反应容器；

所述试剂提供装置向所述第一反应容器至少提供溶血剂；

对所述样本和所述溶血剂混合反应得到的混合液进行二次分配，将所述混合液分配给测试项目对应的测量模块中，所述测试项目至少包括两个；

所述测量模块对接收到的混合液进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果；或者，所述测量模块将接收到的混合液与测试项目所需的试剂进行混合以制备得到待测样本，对所述待测样本进行以获得血液测量参数为目的的测量并输出测量结果。

20.根据权利要求19所述的样本分析方法，其特征在于，所述测量模块包括测量一种类型测试项目的第一测量模块，所述第一测量模块具体执行：

接收所述试剂提供装置提供的一种类型测试项目所需的试剂；

将接收到的混合液与所述一种类型测试项目所需的试剂进行混合得到该测试项目的待测样本；

对所述待测样本进行测量以得到测量结果。

21.根据权利要求19所述的样本分析方法，其特征在于，所述测量模块包括测量N种类型测试项目的第二测量模块，其中N大于等于2，所述第二测量模块具体执行：

接收二次分配的用于测试第一种类型的测试项目所需的混合液，以及接收所述第一种类型的测试项目所需的试剂，

将用于测试第一种类型的测试项目所需的混合液与所述第一种类型的测试项目所需的试剂混合反应，以制备得到第一种类型的测试项目对应的第一待测样本；

对所述第一待测样本进行测量，以得到相应的测量结果；

在所述第一种类型的测试项目检测完成后，接收二次分配的用于测试下一种类型的测试项目所需的混合液，及接收下一种类型的测试项目所需的试剂，以进行待测样本制备，并进行相应的测试项目的测量，直至N种类型测试项目完成为止。

22.根据权利要求19所述的样本分析方法，其特征在于，所述测量模块包括测量N种类型测试项目的第三测量模块，N大于等于2，所述第三测量模块具体执行：

接收二次分配的N份混合液，一份混合液用于测量一种类型测试项目；

接收用于测试N种类型测试项目分别所需的试剂；

并行制备N种类型测试项目对应的待测样本，将测试一种类型测试项目所需的混合液与测试该种类型测试项目所需的试剂混合反应以制备得到待测样本；

分时对N种类型测试项目对应的待测样本进行测量，以得到相应的测量结果。

23.根据权利要求18至22任一项所述的样本分析方法，其特征在于，通过输运管路和/或采样针将所述第一反应容器中的部分或全部混合液输送至所述测量模块中。

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