CN112578121A - 样本分析仪及样本检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种样本分析仪及样本分析方法，该样本分析仪包括：血常规检测模块和至少两个特定蛋白检测模块，并且可以为至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式，进而在样本具有不同特定蛋白检测需求时，可以通过配置至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式即可满足样本的多样性需求，使得一台样本分析仪可以柔性匹配样本的多种特定蛋白的检测需求。

Description

样本分析仪及样本检测方法

技术领域

本申请涉及血液检测领域，尤其涉及一种样本分析仪及一种样本检测方法。

背景技术

随着临床应用的推广，在血液检验领域越来越多参数需要被检测。从最开始的血常规三分类、五分类，到后来的血常规与特种蛋白检测同时检测。由于人体血液中正常情况下会含有少量的蛋白，但在感染性疾病中，这些蛋白会有不同程度的升高，因此，对血液中含有的特定蛋白的检测具有重要的临床意义。

目前，特种蛋白在逐步推广，除了血常规+CRP(C-Reactive Protein，C-反应蛋白)之外，还有血常规+SAA(serum amyloid A，血清淀粉样蛋白A)、血常规+CRP+SAA甚至更多参数，如PCT(Procalcitonin，降钙素原)、IL6等等。而为了实现检测的便捷、易用性，需要用一份血样，来检测上述多种血液学的参数，也就是说需要实现血常规和特定蛋白联合检测的一体机。

然而由于不同的特定蛋白在检测时，需要用到不同的试剂，并且不同的试剂不能混用，目前现有的一体机上实现多种特定蛋白检测，通常为每个蛋白检测设置单独的检测通道，每个检测通道中设置固定的蛋白反应池，用于完成指定的特定蛋白检测。而在临床应用中，血液样本的需要的检测项目的多少，跟科室、病人以及不同时间等有直接影响，具有非常大的不确定性，因此现有的一体机无法满足检测项目类型及其数量变化的需求。

发明内容

本申请实施例提供了一种样本分析仪及一种样本检测方法，解决现有的一体机中无法满足检测项目类型和/或数量变化的问题。

第一方面，本申请实施例提供了一种样本分析仪，包括：

血常规检测模块，所述血常规检测模块包括血常规检测装置和用于为被分配的样本提供检测场所的血常规反应器，所述血常规检测装置对所述血常规反应器中的样本进行血常规检测以获得至少一种血常规参数；

至少两个特定蛋白检测模块，所述至少两个特定蛋白检测模块分别包括特定蛋白检测装置和用于为被分配的样本提供检测场所的特定蛋白反应器，所述特定蛋白检测装置用于对与其对应的特定蛋白反应器中的样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数；

样本采集分配模块，用于采集待检测全血样本并将所述待检测全血样本分配给所述血常规检测模块的血常规反应器和所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器；

试剂供给模块，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给反应试剂；

控制模块，与所述血常规检测模块、所述特定蛋白检测模块、所述样本采集分配模块以及所述试剂供给模块相耦合，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式，所述控制模块还用于：获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式，控制所述样本采集分配模块采集所述待检测全血样本且将所述待检测全血样本分配至所述血常规反应器中，以及，分配至与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中，控制所述试剂供给模块为分配有所述待检测全血样本的所述特定蛋白反应器供给与其特定蛋白检测模式对应的反应试剂。

第二方面，本申请实施例提供了一种样本检测方法，应用于第一方面提供的所述的样本分析仪中，所述方法包括：

控制模块为至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式；

控制模块获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式；

样本采集分配模块采集待检测全血样本；

所述样本采集分配模块将所述待检测全血样本分配至血常规检测模块的血常规反应器以及与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中；

试剂供给模块为与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给反应试剂；

血常规检测模块的血常规检测装置对分配至所述血常规反应器中的待检测全血样本进行血常规检测以获得至少一种血常规参数；

特定蛋白检测模块的特定蛋白检测装置对分配至与其对应的特定蛋白反应器中的待检测全血样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数。

第三方面，本申请实施例提供了一种样本分析仪，包括：

至少两个特定蛋白检测模块，所述至少两个特定蛋白检测模块分别包括特定蛋白检测装置和为被分配的样本提供检测场所的特定蛋白反应器，所述特定蛋白检测装置用于对与其对应的特定蛋白反应器中的样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数；

样本采集分配模块，用于采集待检测全血样本并将所述待检测全血样本分配给至少一个所述特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器；

试剂供给模块，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给反应试剂；

控制模块，与所述特定蛋白检测模块、所述样本采集分配模块以及所述试剂供给模块相耦合，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式，所述控制模块还用于：获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式，控制所述样本采集分配模块采集所述待检测全血样本且将所述待检测全血样本分配至与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中，控制所述试剂供给模块为分配有所述待检测全血样本的所述特定蛋白反应器供给与其特定蛋白检测模式对应的反应试剂。

本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：

本申请实施例提供的该样本分析仪中，包含有至少两个特定蛋白检测模块，该样本分析仪中，不再针对特定蛋白检测模块设置固定的蛋白检测模式，所以每个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器的检测模式不是固定不变的，而是可以根据需要自由配置，这样在对血液样本进行检测时，操作人员可以根据当前特定蛋白检测项目的数量及相应的类型或者未来一段时间特定检测项目的数量及相应的类型来自由配置至少两个特定蛋白检测模块的检测模式，进而可以使得每个特定蛋白检测模块的检测模式不再固定不变，而是可以根据需求自由调整，因此，该样本分析仪在特定蛋白检测项目的数量及相应的类型发生变化时，可以通过配置不同特定蛋白检测模块的检测模式，而快速适应检测项目的数量和类型变化。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1a为本申请实施例提供的样本分析仪的结构示意图；

图1b为本申请实施例提供的样本分析仪的原理框图；

图2为本申请实施例提供的特定蛋白反应器的结构示意图；

图3为本申请实施例提供的样本采集分配模块的结构示意图；

图4为本申请实施例提供的样本检测时序的对照图；

图5和图6为本申请实施例提供的样本采集分配模块采集分配样本的示意图；

图7至图10为本申请实施例提供的试剂供应装置的不同结构示意图；

图11为本申请实施例提供的样本分析仪的另一原理框图；

图12为本申请实施例提供的样本分析方法的一种流程示意图；

图13为本申请实施例提供的样本分析方法的另一种流程示意图。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请实施例提供了一种样本分析仪及一种样本分析方法，该样本分析仪能够同时对全血样本进行血常规检测和特定蛋白检测，为了便于对本申请使得理解，下面通过具体实施方式结合附图对本申请进行进一步详细说明。

实施例一：

图1a为本申请实施例提供的样本分析仪结构示意图。图1b为本申请实施例提供的样本分析仪的原理框图，如图1a和图1b所示，该样本分析仪包括：血常规检测模块11、至少两个特定蛋白检测模块12、样本采集分配模块13、试剂供给模块14和控制模块15。

如图2所示，血常规检测模块11包括：血常规检测装置(图中未示出)和血常规反应器111。血常规反应器111用于为被分配的样本提供检测场所，血常规反应器可以为反应池或反应容器。如图2所示，在血常规反应器111的侧壁上设置有至少一个连接口112，所述连接口112用于连接供应反应试剂(例如溶血剂或染色剂)或清洗液(例如稀释液)的管路。在血常规反应器111的底部设置有废液排放口113，用于连接废液排放管路，以排放血常规反应器111中经检测的样本液。本领域技术人员能够理解，血常规检测装置可以为光学检测装置或阻抗检测装置。在血常规检测模块11对血液样本进行血常规检测时，可以将血液样本和相应的反应试剂加入到血常规反应器111中，由血常规检测装置对血常规反应器111中的血液样本进行测量，以获得至少一种血常规参数，血常规参数可以包括WBC(White bloodcell，白细胞)五分类结果、WBC计数和形态参数、HGB(Hemoglobin，血红蛋白)的功能测量、RBC(Red blood cell，红细胞)以及PLT(blood platelet，血小板)计数和形态参数中的至少一种或多种组合，在实际血常规检测过程中，可以根据需要增加或减少血常规检测项目。

如图2所示，特定蛋白检测模块12均包括特定蛋白检测装置(图中未示出)和特定蛋白反应器(121，122)。特定蛋白反应器(121，122)用于为被分配的样本提供检测场所，特定蛋白反应器可以为反应池或反应容器。如图2所示，在特定蛋白反应器(121，122)的侧壁上设置有至少一个连接口123，所述连接口123用于连接供应反应试剂或清洗液(例如溶血剂或乳胶试剂或稀释液)的管路，在特定蛋白反应器(121，122)的底部设置有废液排放口124，用于连接废液排放管路，以排放特定蛋白反应器(121，122)中经检测的样本液。本领域技术人员能够理解，特定蛋白检测装置可以为光学检测装置，包括光发射器和光接收器。在特定蛋白检测模块12对血液样本进行特定蛋白检测时，可以将血液样本加入到特定蛋白反应器(121，122)中，并且由连接口123加入反应试剂，然后由各自对应的特定蛋白检测装置对特定蛋白反应器(121，122)中的血液样本进行测量，以获得对应的特定蛋白参数。

在本申请实施例中，至少两个特定蛋白检测模块对应的特定蛋白检测模式至少包括：C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式中的至少一个。

在一些实施例中，所述至少两个特定蛋白检测模块对应的特定蛋白检测模式至少包括C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式。

样本采集分配模块13用于采集待检测全血样本并将待检测全血样本分配给上述血常规检测模块11的血常规反应器111和上述至少两个特定蛋白检测模块12的特定蛋白反应器(121，122)。如图2所示，图中样本采集分配模块13采用采样针采集全血样本。

在一些实施例中，样本采集分配模块13可以包括：第一采样针和第一位移机构，其中，所述第一采样针设置在所述第一位移机构上；所述第一位移机构与所述控制模块相耦合，且所述控制模块用于控制所述第一位移机构带动所述第一采样针在水平方向和/或竖直方向移动，以使得所述第一采样针采集待检测全血样本，并将所述待检测全血样本分别分配给所述血常规反应器和所述至少两个蛋白反应器。

如图3所示，在一些实施例中，样本采集分配模块13可以包括：固定支架131、X方向导轨132、X方向传动装置133、活动支架134、Z方向导轨135、Z方向传动机构136、第一采样针137以及拭子138。其中，固定支架131与样本分析仪的固定支架连接，当然，在其它实施例中，也可以直接利用样本分析仪的固定支架代替；活动支架134通过X方向导轨132、X方向传动部分133与固定支架131形成滑动连接，使得活动支架134以及安装在其上的部件可以沿X方向移动形成移动机构，其动力来自X方向传动装置133；第一采样针137通过Z方向导轨135、Z方向传动机构136与活动支架134形成滑动连接，使得第一采样针137可以相对活动支架134作Z方向移动；拭子138的作用为清洗第一采样针137外壁，当第一采样针137进行Z向运动时，拭子138通过液路支持模块(图中未示出)提供液体清洗采样针外壁同时将清洗后液体抽走。本申请实施例中，液路支持模块用于为样本分析仪提供液路支持，以便能够提供样本处理和检测所需的液体。

样本采集分配模块13的工作原理如下：

一、样本采集

通过X方向传动装置133的驱动，将活动支架134移动到样本吸取位139，通过Z方向传动机构136将第一采样针137向下移动到样本吸取位139的试管内。此时，第一采样针137可以通过液路支持模块提供的动力吸取预设定量的样本储第一存在采样针137内部，完成样本采集动作。

二、样本采集后清洗

样本采集完毕后，第一采样针137外部不可避免粘附有少量样本，当第一采样针137上升过程，拭子138将清洗第一采样针137外壁，避免外壁样本造成定量的影响。

三、样本分配

通过X方向传动装置133驱动，将活动支架134移动到对应血常规检测模块或至少两个特定蛋白检测模块的上方；通过Z方向传动机构136将第一采样针137向下移动到血常规检测模块或特定蛋白检测模块中。当采样针针尖到达血常规检测模块中的血常规反应器或特定蛋白检测模块中的特定蛋白反应器后，液路支持模块提供动力，将储存在第一采样针137内部的样本定量推出，加入到血常规反应器或特定蛋白反应器中，完成样本分配动作。

需要说明的是，上述Z方向为竖直方向，X方向为水平方向的一种，在其它实施例中，水平方向也可以是Y方向，或者X方向和Y方向，例如，在X方向和Y方向都增加传动导轨，并增加Y方向传动装置便能实现移动机构(如活动支架134)在X方向和Y方向上的移动；再如，X方向传动装置133也可以由在水平面上转动的转动装置替代。

试剂供给模块14用于为所述至少两个特定蛋白检测模块12的特定蛋白反应器(121，122)分别供给反应试剂，如图2所示，试剂供给模块14在向特定蛋白反应器供给反应试剂时，一种实现方式：可以通过管路与特定蛋白反应器(121，122)上的连接口123连通，将反应试剂通过连接口123输入到特定蛋白反应器中；另一种实现方式：可以通过采样针的方式，将反应试剂注入到特定蛋白反应器中，例如，采用图3所示的采样针结构，也即试剂供给模块14可以与样本采样分配模块采用同样的机构。在本申请的下述实施例中，会对试剂供给模块供给反应试剂的结构进行更详细的说明。

控制模块15与血常规检测模块11、特定蛋白检测模块12、样本采集分配模块13以及试剂供给模块14相耦合。控制模块15作为整个样本分析仪的调度以及控制中心，一方面在进行样本检测之前，可以为所述至少两个特定蛋白检测模块12配置特定蛋白检测模式，另一方面，在进行样本检测时，控制样本的分配以及反应试剂的供给，具体为：控制模块15先获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式；然后控制所述样本采集分配模块13采集所述待检测全血样本且将所述待检测全血样本分配至所述血常规反应器111中，以及，分配至与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块12的特定蛋白反应器(121，122)中；另外还用于控制所述试剂供给模块14为分配有所述待检测全血样本的所述特定蛋白反应器(121，122)供给与其特定蛋白检测模式对应的反应试剂。

本申请实施例提供的该样本分析仪，在实际工作时，工作人员可以通过控制模块15对至少两个特定蛋白检测模块12配置相同或不同的特定蛋白检测模式，例如：可以将至少两个特定蛋白检测模块都配置为C反应蛋白检测模式；或者，还可以将至少两个特定蛋白检测模块都配置为血清淀粉样蛋白A检测模式，再或者，还可以将至少两个特定蛋白检测装置中第一特定蛋白检测模块配置为C反应蛋白检测模式，而将第二特定蛋白检测模块配配置为血清淀粉样蛋白A检测模式。因此，在对至少两个特定蛋白检测装置的检测模式的配置方面，可以更加灵活自由。检测人员可以根据不同时间段对样本检测项目的需求变化，调整两个特定蛋白检测装置的检测模式，例如：可以在当天开机后，先配置至少两个特定蛋白检测模块的检测模式，然后再使用。再例如，可以根据一段时间内的历史样本检测情况调整至少两个特定蛋白检测模块的检测模式。

现有的样本分析仪的对于特定蛋白检测采用单通道检测，对于单通道检测而言，由于只设置有一个特定蛋白检测模块，所以特定蛋白的检测模式比较单一。参见图4所示，在常规方式中，特定蛋白的检测模式固定为CRP模式，那么在对样本进行检测时，只能串行等待，逐个样本进行检测，所以检测等待时间较长，效率较低。

为了提高效率，现有的样本分析仪对于特定蛋白检测采用多通道并行，设置有多个特定蛋白检测通道，每个检测通道中设置检测项目固定的特定蛋白反应器。两个检测通道中的特定蛋白的检测模式都固定为CRP模式，这样对于样本1和样本2，在检测时，可以并行检测。这样虽然可以提高效率，但由于通道之间是完全独立，而且每个检测通道能够进行的特定蛋白检测的项目是固定的，所以成本较高，使用效率比较低。

而在本申请中，由于设置有一个血常规检测模块11和至少两个特定蛋白检测模式可设的特定蛋白检测模块12，所以参见图4中本申请提供的双CRP模式，可以将两个特定蛋白检测模块都配置为CRP检测模式，进而在对样本进行血常规和CRP检测时，前后两个样本的检测时间存在交叉，可以节省检测时间，提高检测效率。也就是说，控制模块15在血常规检测模块11结束当前样本的血常规测量且当前样本在其中一个C反应蛋白检测模块未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集分配模块13开始下一样本的采集和分配，将采集的下一样本按照预定的量分配给血常规检测模块11和另外一个C反应蛋白检测模块，使两个C反应蛋白检测模块至少在对两个分配样本的测量过程中存在时间交叠。例如，图4中的双CRP模式中，样本1和样本2的CRP检测存在时间交叠，样本2与样本3的CRP检测存在时间交叠，样本3与样本4的CRP检测存在时间交叠等等。同理，若当前样本的特定蛋白检测需求为全部为SAA模式，那么本申请实施例中，可以将至少两个特定蛋白检测模块的检测模式配置为双SAA模式。当将两个特定蛋白检测模块都配置为血清淀粉样蛋白A检测模式时，如图4中双SAA模式，参见前述关于双CRP模式的描述，可知在双SAA模式中，也会存在两个样本的SAA模式检测时存在时间交叠，可以节省检测时间，提高检测效率。

在本申请实施例中，若当前样本的特定蛋白检测需求为部分样本需要检测CRP并且部分样本需要检测SAA时，可以将两个特定蛋白检测模块分别配置为C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式，进而在对样本进行血常规和C反应蛋白检测，或者，对样本进行血常规和血清淀粉样蛋白A检测时，前后两个样本之间的特定蛋白检测时间存在交叉，可以节省检测时间，提高效率。具体检测过程中，控制模块15在血常规检测模块11对当前样本进行血常规测量，同时C反应蛋白检测模块进行CRP检测，在对当前样本的血常规测量结束后，当前样本的CRP检测还未完成C反应蛋白参数测量，这时对于下一样本，按照预定量分配给血常规检测模块11和另一个血清淀粉样蛋白A检测模块，使得C反应蛋白检测模块和血清淀粉样蛋白A检测模块，在对两个样本进行测量过程中，特定蛋白的测量过程存在时间交叠。例如：图4中的CPR+SAA模式a中，样本1的C反应蛋白检测和样本2的血清淀粉样蛋白A检测存在时间交叠，样本2的血清淀粉样蛋白A检测和样本3的C反应蛋白检测存在时间交叠，样本3的C反应蛋白检测和样本4的血清淀粉样蛋白A检测存在时间交叠等等。

在本申请实施例中，对样本的检测，还可以同时进行血常规检测、C反应蛋白检测以及血清淀粉样蛋白检测，进而在对样本进行血常规、C反应蛋白检测以及血清淀粉样蛋白检测时，同一个样本的两种特定蛋白的检测时间也存在交叉，可以提高效率。在具体检测过程中，如图5和图6所示，控制模块15首先将特定蛋白反应器121配置为CRP检测模式以及将特定蛋白反应器122配置为SAA模式(如图5所示)，或者将特定蛋白反应器121配置为SAA检测模式以及将特定蛋白反应器122配置为CRP检测模式(如图6所示)。然后，控制模块15控制采样针采集需要进行血常规、CRP、SAA检测的全血样本，并且控制将所采集的全血样本分别加入到血常规反应器、特定蛋白反应器121和特定蛋白反应器122中。在血常规模块对当前样本进行血常规测量，同时C反应蛋白检测模块和血清淀粉样蛋白检测模块均进行检测，这样使得对样本进行两种特定蛋白的检测可以时间交叠，当对当前样本的血常规测量结束后，下一样本可以先在血常规检测模块中进行血常规检测，而当前一样本的C反应蛋白检测和血清淀粉样蛋白A检测都结束后，对下一样本的C反应蛋白检测和血清淀粉样蛋白A检测可以同时进行。参见图4中的CPR+SAA模式b中，样本1的C反应蛋白检测和样本1的血清淀粉样蛋白A检测存在时间交叠，样本2的血清淀粉样蛋白A检测和样本2的C反应蛋白检测存在时间交叠，样本3的C反应蛋白检测和样本3的血清淀粉样蛋白A检测存在时间交叠等等。

在实际应用中，可以根据样本的检测需求，在不同检测模式之间自由切换。

因此，本申请实施例提供的该样本分析仪中，包含有至少两个特定蛋白检测模块，该样本分析仪中，不再针对特定蛋白检测模块设置固定的蛋白检测模式，所以每个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器的检测模式不是固定不变的，而是可以根据需要自由配置，这样在对血液样本进行检测时，操作人员可以根据当前特定蛋白检测项目的数量及相应的类型或者未来一段时间特定蛋白检测项目的数量及相应的类型来自由配置至少两个特定蛋白检测模块的检测模式，进而可以使得每个特定蛋白检测模块的检测模式不再固定不变，而是可以根据需求自由调整，因此，该样本分析仪在检测项目的数量及相应的类型发生变化时，可以通过配置不同特定蛋白检测模块的检测模式，而快速适应检测项目的数量和类型变化，使得一台样本分析仪可以柔性匹配样本的多种特定蛋白的检测需求。

实施例二

在对血液样本中的特定蛋白进行检测时，最常用的反应试剂包括两类：一类是对血液样本进行基础处理的处理试剂，例如溶血剂、稀释液等，另一种是用于对特定蛋白进行检测的乳胶试剂，例如C反应蛋白乳胶和血清淀粉样蛋白A乳胶等。

在本申请实施例中，试剂供给模块14可以包括：处理试剂供给机构和乳胶试剂供给机构，其中，处理试剂供给机构和乳胶试剂供给机构相互独立，并且处理试剂供应机构用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给对应的处理试剂，乳胶试剂供给机构用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给对应的乳胶试剂。在本申请实施例中，由于特定蛋白检测装置12的检测模式不固定，而不同的特定蛋白检测模式所需要的反应试剂是不同的，尤其是乳胶试剂不同。因此，任何一种可配置检测项目所需的反应试剂都需要与每个特定蛋白检测装置12的特定蛋白反应器(121，122)连接，以便在每个特定蛋白检测装置配置了相应的检测项目之后，该检测项目所需要的反应试剂能够被输送至相应的特定蛋白检测装置的特定蛋白反应器中。因此，试剂供给模块14包括至少一个处理试剂供给机构和至少两个乳胶试剂供给机构，每个处理试剂供应机构与每个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器连接，以便能向每个特定蛋白反应器供应对应的处理剂，每个乳胶试剂供给机构与每个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器连接，以便能向每个特定蛋白反应器供应对应的乳胶试剂。

在本申请实施例中，处理试剂供给机构可以为溶血剂供给机构，并且溶血剂供给机构和乳胶试剂供给机构均可以采用管路形式来实现，如图7所示，以设置两个特定蛋白检测装置12为例，这两个特定蛋白检测装置12可配置两种特定蛋白检测模式，一般情况下每种特定蛋白检测需要至少两种反应试剂，例如溶血剂以及乳胶试剂，而每种特定蛋白所需的反应试剂都需要供应给每个特定蛋白检测装置12，则所需连接的管路如图7所示。在图7中，试剂供给模块14包括两套溶血剂供给机构141、142和两套乳胶试剂供给机构143、144，每个试剂供应机构141、142、143、144可以包括试剂供给管路和设置在所述试剂供给管路中的第一控制阀1-2、2-2、3-2、4-2，其中，第一控制阀可以为三通阀，所述试剂供给管路通过设置在其中的第一控制阀1-2、2-2、3-2、4-2与所述至少两个特定蛋白检测模块12的特定蛋白反应器121、122连接；所述第一控制阀与所述控制模块15相耦合，所述控制模块15通过所述第一控制阀控制所述试剂供给管路与所连接的特定蛋白反应器导通或断开，以向所述特定蛋白反应器供给相应的反应试剂。

在本申请实施例中，如图7所示，每个试剂供应机构还包括试剂容器、驱动机构和第二控制阀1-1、2-1、3-1、4-1，第二控制阀可以为三通阀。试剂容器1至4用于存放不同的反应试剂，试剂容器1至4通过试剂供应管路与特定蛋白反应器121或122相连通(例如通过图2所示的连接口123)，使得试剂容器1至4中存放的反应试剂可以沿着试剂供应管路进入到特定蛋白反应器121或122中。驱动机构1至4的作用是将试剂容器1至4中的反应试剂输入到试剂供应管路中，驱动机构1至4通过第二控制阀1-1、2-1、3-1、4-1与所述试剂容器1至4和所述试剂供给管路中的第一控制阀1-2、2-2、3-2、4-2连接，以能将所述试剂容器中的反应试剂输送至试剂供给管路中，进而通过所述第一控制阀1-2、2-2、3-2、4-2输送至对应的特定蛋白反应器。在具体应用中，驱动机构1至4可以是定量泵、注射器、气缸或者负压源等设备。

如图7所示，第二控制阀(1-1、2-1、3-1、4-1)的作用是控制试剂容器与试剂供应管路之间的导通或断开，用于对试剂容器中的反应试剂进行控制，第一控制阀(1-2、2-2、3-2、4-2)的作用是控制试剂供应管路与特定蛋白反应器121或122之间的导通或断开，用于对反应试剂是否进入特定蛋白反应器121或122进行控制。在实际检测中，第一控制阀和第二控制阀均与控制模块相耦合，这样控制模块可以通过控制第一控制阀和第二控制阀来实现向特定蛋白反应器121或122供给反应试剂。

以溶血剂供给机构141为例说明试剂供应的过程：当需要向特定蛋白反应器121或122提供试剂容器1中的溶血剂时，第二控制阀1-1将试剂容器1与驱动机构1连通，驱动机构将试剂容器1中的溶血剂抽吸到第二控制阀1-1与驱动机构之间的管路中，然后第二控制阀1-1将试剂容器1与驱动机构1断开同时将驱动机构1与第一控制阀1-2所在的试剂供应管路连通，此外，第一控制阀1-2又将试剂供应管路与特定蛋白反应器121或122连通，此时，驱动机构1将抽吸的溶血剂驱动到试剂供应管路中，进而通过试剂供应管路将溶血剂推送至特定蛋白反应器121或122，完成向特定蛋白反应器121或122的溶血剂供应。其他试剂供给机构142至144的试剂供应过程类似。

如图7所示的管路之间的连接关系特别复杂，不仅对设备的设计、生产要求较高，不利于产品的小型化、轻型化和简单化，而且在后续设备使用过程中，维修、维护的成本也比较高，所以在具体应用时，可以将不同特定蛋白检测模式所共同需要的处理试剂(例如溶血剂、稀释液)采用同一处理试剂供给机构来实现供给，而针对不同特定蛋白检测模式所各自单独使用的乳胶试剂，可以采用采样针的方式来实现，这样可以简化管路的复杂性。

在一些实施例中，针对同一类处理试剂仅设置一套相应的处理试剂供给机构。以能够兼容不同特定蛋白检测项目的溶血剂为例，参见图8所示，试剂供给模块14包括仅一个溶血剂供应机构，该溶血剂供应机构与每个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器121和122连接，以便能向每个特定蛋白反应器121和122供应同一种溶血剂。该唯一的溶血剂供应机构包括溶血剂供给管路、设置在所述溶血剂供给管路中的第一控制阀B和第二控制阀A、溶血剂容器21以及驱动机构22，具体工作方式可参考上述对图7的描述，在此不再赘述。在图8所示的实施例中，第一控制阀B和第二控制阀A均可以为三通阀。

在一些实施例中，也可以针对每个特定蛋白反应器单独设置一个第一控制阀，将溶血剂供给管路与每个特定蛋白反应器导通或断开。参见图9所示，在本申请实施例中，溶血剂供给管路通过控制阀B1与特定蛋白反应器121相连接，溶血剂供给管路通过控制阀B2与特定蛋白反应器122相连接。另外，在溶血剂供给管路中还设置有三通接头23，控制阀B1和控制阀B2均通过三通接头23与控制阀A相连接。在此，控制阀B1和控制阀B2均可以为二通阀。

当然，在不同特定蛋白检测项目使用相同溶血剂的情况下，也可以针对每个特定蛋白反应器单独设置一个溶血剂供给机构。

在本申请实施例中，在试剂供给模块14包括仅一个溶血剂供应机构的情况下，所述控制模块15进一步用于为所述至少两个特定蛋白检测模块12配置不同的特定蛋白检测模式，优选地，所述控制模块15进一步用于为所述至少两个特定蛋白检测模块12中的第一特定蛋白检测模块配置C反应蛋白检测模式并且为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第二特定蛋白检测模块配置血清淀粉样蛋白A检测模式，所述C反应蛋白检测模式和所述血清淀粉样蛋白A检测模式使用同一种溶血剂对待测全血样本进行处理。

在本申请实施例中，乳胶试剂供给机构可以包括：第二采样针和第二位移机构，其中，所述第二位移机构与所述控制模块相耦合，且所述控制模块用于控制所述第二位移机构带动所述第二采样针在水平方向和/或竖直方向移动，以使得所述第二采样针分别采集与所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式对应的乳胶试剂并将所述乳胶试剂供应给对应的特定蛋白反应器。

为了使得设备简化，结构简单，可以将样本采集分配模块中第一采样针和乳胶试剂供给机构中的所述第二采样针构成为同一采样针，所述第一位移机构和所述第二位移机构构成为同一位移机构。这样样本采集分配模块和乳胶试剂供给机构可以共用同一采样针和同一位移机构，如以上参见图3所描述的那样。

当样本采集分配模块和乳胶试剂供给机构共用同一采样针和同一位移机构时，如图3所示，血常规检测模块11、至少两个特定蛋白检测模块12和样本吸取位139沿第一采样针137的水平方向的移动轨迹布置。样本吸取位139优选设置在采样针的水平方向移动轨迹的靠近起始端的位置。

在本申请实施例中，样本采集分配模块13采集一次全血样本，然后分段分配给血常规检测模块11、至少两个特定蛋白检测模块12。在本申请实施例中，样本采集分配模块13可以按照各模块测量所需要的样本量，一次性采集完毕，这就要求样本采集分配模块每次采集的待检测全血样本的样本量大于或等于血常规检测模块和至少两个蛋白检测模块所需样本量总和。

实施例三

本实施例和上述实施例一和二不同的是，本实施例公开的试剂供给模块还包括乳胶试剂存储机构17，如图1a和图10所示，乳胶试剂存储机构17用于放置装有乳胶试剂的试剂容器，并为试剂容器中的乳胶试剂提供低温保存环境。乳胶试剂存储机构17中可以放置多个装有不同乳胶试剂的试剂容器(如图10所示，包括：SAA乳胶容器和CRP乳胶容器，其中，SAA乳胶容器中盛放有血清淀粉样蛋白A乳胶试剂，CPR乳胶容器中盛放有C反应蛋白乳胶试剂)，乳胶试剂存储机构17设置在样本分析仪的更靠近样本分析仪边缘而远离内部的位置。乳胶试剂存储机构17设置在远离样本分析仪内部的位置的优势在于，不仅能够方便更换乳胶试剂，而且在更换乳胶试剂时，可以避免用户将手伸入仪器内部，减少用户受到生物污染的风险。

在本申请实施例中，实际使用时，还可以在乳胶试剂存储机构17中设置有试剂类型检测模块，用于检测所述试剂容器中乳胶试剂类型。在具体检测时，试剂类型检测模块可以为扫描仪、摄像头或者无线识别器。

当试剂类型检测模块为扫描仪或摄像头时，可以在试剂容器外壁上贴有乳胶试剂识别标识，通过扫描仪或者摄像头可以采集到乳胶试剂识别标识，进而确定试剂容器中的乳胶试剂类型。

当试剂类型检测模块为电子识别器时，试剂容器上可以设置有电子标签，例如：RFID标签，并在在电子标签内携带有乳胶试剂类型，进而通过电子识别器可以读取设置在试剂容器上的电子标签，进而获取到试剂容器中的乳胶试剂类型。

在本申请实施例中，试剂类型检测模块与控制模块相耦合，所述控制模块用于接收所述试剂类型检测模块检测到的乳胶试剂类型，并提示所述至少两个特定蛋白检测模块可配置的特定蛋白检测模式。方便操作人员可以快速对特定蛋白的检测模式进行配置。

另外，在本申请实施例中，控制模块还可以内置有配置程序，进而当试剂类型检测模块检测到试剂容器中的乳胶试剂类型后，控制模块可以自动根据检测到的乳胶试剂类型来分别配置至少两个特定蛋白检测模块的检测模式。例如：当检测到乳胶试剂存储机构17中的所有试剂容器中都存储的是C反应蛋白乳胶试剂时，控制模块可以默认将所有特定蛋白检测装置的检测模式均设置为C反应蛋白检测模式。而当检测到乳胶试剂存储机构17中的两个试剂容器分别存储有C反应蛋白乳胶试剂和血清淀粉样蛋白A时，控制模块可以默认将两个特定蛋白检测装置的检测模式分别设置为C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式。

在本申请实施例中，所述控制模块还用于接收用于配置所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式的配置指令，所述配置指令中包括：特定蛋白检测模块与特定蛋白检测模式的对应关系；所述控制模块根据所述配置指令中特定蛋白检测模块与特定蛋白检测模式的对应关系，重新配置所述至少两个特定蛋白检测模块对应特定蛋白的检测模式。也即是说，用户可以自行配置所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式。在该实施例中，所述样本分析仪还包括与控制模块通信连接的用户接口，用于输入上述配置指令。

实施例四

本实施例与前述实施例不同的是，前述实施例中，参见图1所示，在样本分析仪中包含有血常规分析模块和至少两个特定蛋白检测模块，但在实际应用中，在对血液样本检测时，有一种可能是只对血液样本进行至少两种特定蛋白检测，而无须进行血常规检测，为此，参见图11所示实施例中，与图1所示实施例不同，在本实施例中不设置有血常规检测装置，而设置有至少两个特定蛋白检测模块(12)。关于本实施样本分析仪中的其它部件的描述，可参见上述实施例一至三中的描述，在此不再赘述。

实施例五

本申请实施例还提供一种样本分析方法，应用于本申请实施例的样本分析仪，如图12所示，该方法可以包括以下步骤：

S101，控制模块为至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式。

在对特定蛋白检测模式配置时，一种具体实施例方式中，控制模块为所述至少两个特定蛋白检测模块配置相同的特定蛋白检测模式，优选地是均配置C反应蛋白检测模式或均配置血清淀粉样蛋白A检测模式。另一种具体实施例方式中，控制模块为所述至少两个特定蛋白检测模块分别配置不同的特定蛋白检测模式。例如：所述控制模块为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第一特定蛋白检测模块配置C反应蛋白检测模式并且为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第二特定蛋白检测模块配置血清淀粉样蛋白A检测模式。

S102，控制模块获取待检测全血样本的特定蛋白检测模式。

S103，样本采集分配模块采集待检测全血样本。

S104，样本采集分配模块将待检测全血样本分配至血常规检测模块的血常规反应器以及与待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中。

S105，试剂供给模块为与待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给反应试剂。

在本申请实施例中，步骤S105包括：所述试剂供给模块中的溶血剂供应机构为与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给溶血剂；另外，所述试剂供给模块中的乳胶试剂供给机构为与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给乳胶试剂。

在本申请实施例中，当所述控制模块为所述至少两个特定蛋白检测模块分别配置C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式时，所述溶血剂供应机构为配置了C反应蛋白检测模式的特定蛋白检测模块和配置了血清淀粉样蛋白A检测模式的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给同一种溶血剂。

S106，血常规检测模块的血常规检测装置对分配至所述血常规反应器中的待检测全血样本进行血常规检测以获得至少一种血常规参数。

S107，特定蛋白检测模块的特定蛋白检测装置对分配至与其对应特定蛋白反应器中的待检测全血样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数。

有关方法的各步骤的详细描述，可参见前述实施例中对样本分析仪中的记载，在此不再赘述。

下面以对样本进行血常规与两种特定蛋白(SAA+CRP)同时检测为例说明，参考图10所示，在本申请实施例中，以两个特定蛋白检测模块为例，并且样本采集分配模块和反应试剂分配模块共用同一采样针进行说明，流程如下：

准备工作，控制模块为两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式。

在本申请实施例中，可以将第一特定蛋白检测模块配置为C反应蛋白检测模式，第二特定蛋白检测模块配置为血清淀粉样蛋白A检测模式。

步骤1，获取特定蛋白检测模式。获取待检测全血样本的特定蛋白检测模式，待检测全血样本的特定蛋白检测模式可以从在全血样本的样本容器上标记，例如：二维码或条形码，进而通过通过扫描的方式可以获取特定蛋白的检测模式。另外，待检测全血样本的特定蛋白检测模式还可以通过网络或数据链路从样本采集设备中获取得到。

再者，还可以从全血样本的样本容器上获取全血样本的样本标识，利用样本标识从样本采集设备中存储的样本标识与检测模式的对应关系中查找全血样本的特定蛋白检测模式。

步骤2，样本采集。利用图3所示的样本采集分配模块中的采样针采集待检测全血样本。

步骤3，血常规样本分配。采样针将待检测全血样本分配至血常规检测模块的血常规反应器。

步骤4，特定蛋白样本分配。采样针将待检测全血样本分配至与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的蛋白反应器中。

在具体应用中，血常规样本以及特定蛋白样本之间的分配顺序不受限制，可以自由调换，另外，在两个特定蛋白检测模块之间的分配顺序也不受限制，可以自由调换。

步骤5，采样针清洗。采样针清洗的目的是将残留的样本清洗掉，避免后续利用采样针吸取乳胶试剂对乳胶试剂造成污染。

步骤6，CRP乳胶试剂采集。移动采样针至存储有CRP乳胶试剂的试剂容器位置，吸取CRP乳胶试剂。

步骤7，CRP乳胶试剂分配。移动采样针，将吸取的CRP乳胶试剂加入到CRP检测模块中的特定蛋白反应器中。

步骤8，采样针清洗。采样针清洗的目的是将残留的CRP乳胶试剂清晰掉，避免后续利用采样针吸取另一种乳胶试剂时造成污染。

步骤9，SAA乳胶试剂采集。移动采样针至存储有SAA乳胶试剂的试剂容器位置，吸取SAA乳胶试剂。

步骤10，SAA乳胶试剂分配。移动采样针，将吸取的SAA乳胶试剂加入到SAA检测模块中特定蛋白反应器中。

步骤11，采样针清洗恢复。

前述步骤主要描述的是采样针的操作步骤，在采样针将样本分配至特定蛋白反应器后，在采样针加入乳胶试剂之前，控制模块控制溶血剂供给管路对特定蛋白反应器中输入溶血剂，以便将待检测全血样本中的血细胞溶解。

需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上在说明书、附图以及权利要求中所提及的特征，只要在本申请范围内是有意义的，均可任意相互组合。针对按照本申请的样本分析仪所描述的特征和优点以相应的方式适用于按照本申请的样本分析方法，反之亦然。

以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (24)

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

血常规检测模块，所述血常规检测模块包括血常规检测装置和用于为被分配的样本提供检测场所的血常规反应器，所述血常规检测装置对所述血常规反应器中的样本进行血常规检测以获得至少一种血常规参数；

至少两个特定蛋白检测模块，所述至少两个特定蛋白检测模块分别包括特定蛋白检测装置和用于为被分配的样本提供检测场所的特定蛋白反应器，所述特定蛋白检测装置用于对与其对应的特定蛋白反应器中的样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数；

样本采集分配模块，用于采集待检测全血样本并将所述待检测全血样本分配给所述血常规检测模块的血常规反应器和所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器；

试剂供给模块，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给反应试剂；

控制模块，与所述血常规检测模块、所述特定蛋白检测模块、所述样本采集分配模块以及所述试剂供给模块相耦合，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式，所述控制模块还用于：获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式，控制所述样本采集分配模块采集所述待检测全血样本且将所述待检测全血样本分配至所述血常规反应器中，以及，分配至与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中，控制所述试剂供给模块为分配有所述待检测全血样本的所述特定蛋白反应器供给与其特定蛋白检测模式对应的反应试剂。

2.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述至少两个特定蛋白检测模块对应的特定蛋白检测模式至少包括：C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式中的至少一个；

优选地，所述至少两个特定蛋白检测模块对应的特定蛋白检测模式至少包括C反应蛋白检测模式和血清淀粉样蛋白A检测模式。

3.根据权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂供给模块包括：

溶血剂供应机构，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给溶血剂；

乳胶试剂供给机构，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给乳胶试剂。

4.根据权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂供给模块包括仅一个溶血剂供应机构，该溶血剂供应机构与每个所述特定蛋白检测模块中的特定蛋白反应器连接，以便能向每个特定蛋白反应器分别供应同一种溶血剂。

5.根据权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制模块进一步用于为所述至少两个特定蛋白检测模块配置不同的特定蛋白检测模式，优选地，所述控制模块进一步用于为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第一特定蛋白检测模块配置C反应蛋白检测模式并且为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第二特定蛋白检测模块配置血清淀粉样蛋白A检测模式，所述C反应蛋白检测模式和所述血清淀粉样蛋白A检测模式使用同一种溶血剂对待检测全血样本进行处理。

6.根据权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂供给模块包括多个溶血剂供应机构，每个所述溶血剂供应机构均与每个所述特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器连接，以便能向每个特定蛋白反应器供应溶血剂。

7.根据权利要求3至6中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述溶血剂供应机构包括：

溶血剂供给管路和设置在所述溶血剂供给管路中的第一控制阀，其中，所述溶血剂供给管路通过所述第一控制阀与所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器连接；

所述第一控制阀与所述控制模块相耦合，所述控制模块通过所述第一控制阀控制所述溶血剂供给管路与所连接的特定蛋白反应器导通或断开，以向所述特定蛋白反应器供给与其特定蛋白检测模式对应的溶血剂。

8.根据权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于，所述溶血剂供应机构还包括溶血剂容器、驱动机构和第二控制阀，所述驱动机构通过所述第二控制阀与所述溶血剂容器和所述溶血剂供给管路的第一控制阀连接，用于将所述溶血剂容器中的溶血剂输送至溶血剂供给管路中，进而输送至对应的特定蛋白反应器。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本采集分配模块，包括：第一采样针和第一位移机构，其中，

所述第一采样针设置在所述第一位移机构上；

所述第一位移机构与所述控制模块相耦合，且所述控制模块用于控制所述第一位移机构带动所述第一采样针在水平方向和/或竖直方向移动，以使得所述第一采样针采集待检测全血样本，并将所述待检测全血样本分别分配给所述血常规反应器和所述特定蛋白反应器。

10.根据权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述乳胶试剂供给机构包括：第二采样针和第二位移机构，其中，

所述第二位移机构与所述控制模块相耦合，且所述控制模块用于控制所述第二位移机构带动所述第二采样针在水平方向和/或竖直方向移动，以使得所述第二采样针分别采集与所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式对应的乳胶试剂并将所述乳胶试剂供应给对应的特定蛋白反应器。

11.根据权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一采样针和所述第二采样针构成为同一采样针，所述第一位移机构和所述第二位移机构构成为同一位移机构。

12.根据权利要求11所述的样本分析仪，其特征在于，所述血常规反应器和所述特定蛋白反应器布设在所述第一采样针或所述第二采样针水平方向的移动轨迹上。

13.根据权利要求1至8中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂供应装置包括多个用于供应不同乳胶试剂的乳胶试剂供给机构；

每个乳胶试剂供给机构包括乳胶试剂供给管路和设置在该乳胶试剂供给管路中的第三控制阀，其中，所述乳胶试剂供给管路通过所述第三控制阀与每个所述特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器连接；

所述第三控制阀与所述控制模块相耦合，所述控制模块通过所述第三控制阀控制所述乳胶试剂供给管路与所连接的特定蛋白反应器导通或断开，以向所述特定蛋白反应器供给对应的乳胶试剂。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂供给模块还包括乳胶试剂存储机构；

所述乳胶试剂存储机构用于放置装有乳胶试剂的试剂容器，并为所述试剂容器中的乳胶试剂提供低温保存环境。

15.根据权利要求14所述的样本分析仪，其特征在于，所述乳胶试剂存储机构构造为能放置多个装有不同乳胶试剂的试剂容器。

16.根据权利要求14或15所述的样本分析仪，其特征在于，所述乳胶试剂存储机构中设置有用于检测所述试剂容器中乳胶试剂类型的试剂类型检测模块；

所述试剂类型检测模块与所述控制模块相耦合，所述控制模块用于根据所述试剂类型检测模块检测到的乳胶试剂类型提示所述至少两个特定蛋白检测模块可配置的特定蛋白检测模式，和/或根据所述试剂类型检测模块检测到的乳胶试剂类型，分别配置所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式。

17.根据权利要求1至16中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制模块还用于接收用于配置所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式的配置指令，所述配置指令中包括：特定蛋白检测模块与特定蛋白检测模式的对应关系；

所述控制模块根据所述配置指令中特定蛋白检测模块与特定蛋白检测模式的对应关系，配置所述至少两个特定蛋白检测模块对应特定蛋白检测模式。

18.一种样本检测方法，其特征在于，应用于权利要求1-17任一项所述的样本分析仪中，所述方法包括：

控制模块为至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式；

控制模块获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式；

样本采集分配模块采集待检测全血样本；

所述样本采集分配模块将所述待检测全血样本分配至血常规检测模块的血常规反应器以及与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中；

试剂供给模块为与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给反应试剂；

血常规检测模块的血常规检测装置对分配至所述血常规反应器中的待检测全血样本进行血常规检测以获得至少一种血常规参数；

特定蛋白检测模块的特定蛋白检测装置对分配至与其对应的特定蛋白反应器中的待检测全血样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数。

19.根据权利要求18所述的样本检测方法，其特征在于，

所述试剂供给模块中的溶血剂供应机构为与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给溶血剂；

所述试剂供给模块中的乳胶试剂供给机构为与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器供给乳胶试剂。

20.根据权利要求19所述的样本检测方法，其特征在于，

所述控制模块为所述至少两个特定蛋白检测模块配置相同的特定蛋白检测模式，优选均配置C反应蛋白检测模式或均配置血清淀粉样蛋白A检测模式。

21.根据权利要求19所述的样本检测方法，其特征在于，

所述控制模块为所述至少两个特定蛋白检测模块分别配置不同的特定蛋白检测模式，优选地，所述控制模块进一步用于为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第一特定蛋白检测模块配置C反应蛋白检测模式并且为所述至少两个特定蛋白检测模块中的第二特定蛋白检测模块配置血清淀粉样蛋白A检测模式。

22.根据权利要求18-21任一项所述的样本检测方法，其特征在于，所述方法还包括：

将装有乳胶试剂的试剂容器放置在乳胶试剂存储机构中；

试剂类型检测模块检测所述乳胶试剂存储机构中试剂容器中的试剂类型；

所述控制模块接收所述试剂类型检测模块检测到的乳胶试剂类型，并提示所述至少两个特定蛋白检测模块可配置的特定蛋白检测模式，和/或根据所述试剂类型检测模块检测到的乳胶试剂类型，分别配置所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白检测模式。

23.根据权利要求18-22任一项所述的样本检测方法，其特征在于，所述方法还包括：

所述控制模块接收用于配置所述至少两个特定蛋白检测模块的检测模式的配置指令，所述配置指令中包括：特定蛋白检测模块与特定蛋白检测模式的对应关系；

所述控制模块根据所述配置指令中特定蛋白检测模块与特定蛋白检测模式的对应关系，配置所述至少两个特定蛋白检测模块对应特定蛋白的检测模式。

24.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

至少两个特定蛋白检测模块，所述至少两个特定蛋白检测模块分别包括特定蛋白检测装置和为被分配的样本提供检测场所的特定蛋白反应器，所述特定蛋白检测装置用于对与其对应的特定蛋白反应器中的样本进行特定蛋白检测以获得特定蛋白参数；

样本采集分配模块，用于采集待检测全血样本并将所述待检测全血样本分配给所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器；

试剂供给模块，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器分别供给反应试剂；

控制模块，与所述特定蛋白检测模块、所述样本采集分配模块以及所述试剂供给模块相耦合，用于为所述至少两个特定蛋白检测模块配置特定蛋白检测模式，所述控制模块还用于：获取所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式，控制所述样本采集分配模块采集所述待检测全血样本且将所述待检测全血样本分配至与所述待检测全血样本的特定蛋白检测模式相对应的特定蛋白检测模块的特定蛋白反应器中，控制所述试剂供给模块为分配有所述待检测全血样本的所述特定蛋白反应器供给与其特定蛋白检测模式对应的反应试剂。

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