CN211697815U - 全自动血液分析仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗检测技术领域，提供一种全自动血液分析仪，包括血常规检测单元、CRP检测单元、SAA检测单元和液路组件；CRP检测单元由双通道CRP组件构成；SAA检测单元由双通道SAA组件构成；液路组件用于将采样的血样和试剂分配给血常规检测单元、CRP检测单元和SAA检测单元进行反应并检测，以及将反应后的液体进行回收排出。本实用新型的全自动血液分析仪能同时进行CRP检测、SAA检测和血常规检测；双通道的CRP检测和双通道的SAA检测，能协调CRP检测、SAA检测、血常规检测之间的效率差异，保证本实用新型的全自动血液分析仪连续测量，实现高速检测。

Description

全自动血液分析仪

技术领域

本实用新型涉及医疗检测技术领域，更确切地说涉及一种全自动血液分析仪。

背景技术

C反应蛋白，简称CRP，是肝细胞合成的一种急性相蛋白；SAA全名血清淀粉样蛋白A，是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白；WBC，即白细胞；DIFF，即白细胞五分类，具体为中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞；RBC，即红细胞。血常规检测包括WBC检测、DIFF检测和RBC检测。近几年市面上研发出了能同时进行CRP和血常规检测的分析仪，分析仪为单通道CRP检测和血常规检测，由于CRP检测需要与多种试剂反应，反应时间较长，而血常规的检测速度快，需要的时间短，如此就造成了全套检测流程需要较长的时间，且主要的时间都在等待CRP的检测，使得仪器不能实现高速检测。而且该仪器也无法同时检测SAA项目，需要在另外仪器上检测SAA项目，增加人工操作和测量成本。

发明内容

本实用新型要解决的技术问题是，提供一种全自动血液分析仪，能同时进行CRP检测、SAA检测和血常规检测，且能协调CRP检测、SAA检测、血常规检测之间的效率差异，实现高速检测。

本实用新型的技术解决方案是，提供一种全自动血液分析仪，包括血常规检测单元、CRP检测单元、SAA检测单元和液路组件；CRP检测单元由双通道CRP组件构成；SAA检测单元由双通道SAA组件构成；液路组件用于将采样的血样和试剂分配给血常规检测单元、CRP检测单元和SAA检测单元进行反应并检测，以及将反应后的液体进行回收排出。

与现有技术相比，本实用新型的全自动血液分析仪有以下优点：能同时进行CRP检测、SAA检测和血常规检测；双通道的CRP检测和双通道的SAA检测，能协调CRP检测、SAA检测、血常规检测之间的效率差异，保证本实用新型的全自动血液分析仪连续测量，实现高速检测。

优选的，CRP组件包括两个反应杯、两个加液三管以及试剂腔体、激光源、光接收装置；加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口，用于给反应杯中添加试剂；试剂腔体向加液三管提供试剂；激光源发射激光到反应杯中的样品上；接收部件接收经过样品的激光散射光。采用此结构，使CRP组件实现双通道检测。

优选的，SAA组件包括两个反应杯、两个加液三管以及试剂腔体、激光源、光接收装置；加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口，用于给反应杯中添加试剂；试剂腔体向加液三管提供试剂；激光源发射激光到反应杯中的样品上；接收部件接收经过样品的激光散射光。采用此结构，使SAA组件实现双通道检测。

优选的，血常规检测单元包括激光组件和计数池组件，激光组件用来检测白细胞五分类后的细胞数量，计数池组件用来检测红细胞、白细胞、血小板以及白细胞五分类的细胞数量。采用此结构，简单实现了对红细胞、白细胞、血小板以及白细胞五分类的细胞数量的检测。

优选的，本实用新型的全自动血液分析仪还包括对用于CRP检测的试剂和用于SAA检测的试剂降温的制冷组件，制冷组件包括帕尔贴、制冷支架及安装在制冷支架上的制冷舱、散热器、风扇；帕尔贴的降温面与制冷舱紧贴，升温面与散热器紧贴；风扇用于给散热器降温。采用此结构，使制冷舱内保持较低的温度，试剂放置在制冷舱内，不易发生变质。

优选的，本实用新型的全自动血液分析仪还包括进样组件，进样组件包括前推部件、旋转扫码部件、扫码器、横推部件、回推部件、进样台、出样台；前推部件用于将进样台上的试管架推送给横推部件；横推部件用于将试管架送到旋转扫码部件处；扫码器与旋转扫码部件通讯，使旋转扫码部件旋转待扫码的试管直至试管上的条形码被扫码器识别；回推部件将试管架推送至出样台上。采用此结构，能实现自动化地进样试管、扫码、推出试管的功能。

优选的，旋转扫码部件上设置有旋转部件，旋转部件上设置有旋转头，旋转头的侧壁与试管的密封塞紧密抵触。采用此结构，当旋转头旋转时，试管由于其密封塞受旋转头的摩擦力作用而随旋转头一起旋转。

优选的，旋转头上设置有齿圈，所述的齿圈与试管的密封塞紧密抵触。采用此结构，能增大旋转头对试管密封塞的摩擦力。

优选的，本实用新型的全自动血液分析仪还包括混匀臂组件，混匀臂组件上设置有第一电机、第二电机、第三电机、旋转混匀部件；旋转混匀部件用于抓取并固定装有样品的试管；第一电机与第二电机配合使旋转混匀部件发生水平运动或升降运动；第三电机驱动旋转混匀部件旋转。采用此结构，能实现自动化对样本混匀的功能。

优选的，本实用新型的全自动血液分析仪还包括废液泵组件，废液泵组件与液路组件的排液端连接。采用此结构，使液路组件中的废液顺利排出。

附图说明

图1为本实用新型的全自动血液分析仪的内部结构示意图。

图2为本实用新型的全自动血液分析仪中的自动进样机构的结构示意图。

图3为本实用新型的全自动血液分析仪中的自动旋转扫码机构的结构示意图。

图4为本实用新型的全自动血液分析仪中的自动混匀机构的结构示意图。

图5为本实用新型的全自动血液分析仪中的制冷组件的结构示意图。

图6为本实用新型的全自动血液分析仪的液路布局示意图。

图7为本实用新型的全自动血液分析仪的工作流程图。

如图中所示：1、机身支架，2、进样组件，2-1、前推部件，2-2、试管架，2-3、旋转扫码部件，2-4、扫码器，2-5、横推部件，2-6、回推部件，2-31、旋转部件，3、样品臂组件，4、混匀臂组件，4-1、第一电机，4-2、第二电机，4-3、第三电机，4-4、旋转混匀部件，5、激光组件，6、计数池组件，7、废液泵组件，8、CRP组件，9、SAA组件，10、制冷组件，10-1、制冷舱，10-2、帕尔贴，10-3、散热器，10-4、风扇，10-5、制冷支架，11、液路组件，12、试管。

具体实施方式

为了更好得理解本申请，将参考附图对本申请的各个方面做出更详细的说明。应理解，这些详细说明只是对本申请的示例性实施方式的描述，而非以任何方式限制本申请的范围。在说明书全文中，相同的附图标号指代相同的元件。

在附图中，为了便于说明，已稍微夸大了物体的厚度、尺寸和形状。附图仅为示例而非严格按比例绘制。

还应理解的是，用语“包括”、“具有”、“包含”、“包含有”，当在本说明书中使用时表示存在所述的特征、整体、步骤、操作、元件和/或部件，但不排除存在或附加有一个或多个其他特征、整体、步骤、操作、元件、部件和/或它们的组合。此外，当诸如“…至少一个”的表述出现在所列特征的列表之后时，修饰整个所列特征，而不是修改列表中的单独元件。

如图1中所示，本实用新型的全自动血液分析仪包括机身支架1、进样组件2、样品臂组件3、混匀臂组件4、激光组件5、计数池组件6、废液泵组件7、CRP组件8、SAA组件9、制冷组件10、液路组件11，所有的组件都安装在机身支架1上。进样组件2用于将试管架推送给样品臂组件3，并对采样的试管进行扫码记录；样品臂组件3用于在采血管中吸样，然后到检测位吐样；混匀臂组件4用于对装有样品和反应试剂的试管进行旋转摇晃，使试管中的液体充分混匀；激光组件5用来检测白细胞五分类后的细胞数量；计数池组件6用来检测红细胞、白细胞和血小板等细胞数量；废液泵组件7用于使液路组件中的废液顺利排出；CRP组件8是双通道的检测机构，用于检测CRP的浓度，包括2个反应杯、2个加液三管以及共用的试剂腔体、激光源、光接收装置，加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口，用于给反应杯中添加试剂，试剂腔体向加液三管提供试剂，激光源发射激光到反应杯中的样品上，接收部件接收经过样品的激光散射光；SAA组件9也是双通道的检测机构，用于检测SAA的浓度，结构与CRP组件8相同；制冷组件10用于对CRP和SAA检测的试剂进行冷藏处理，避免试剂变质；液路组件11用于将采样的血样和试剂分配给各个检测部件进行反应并检测，以及将反应后的液体进行回收排出。

如图2中所示，进样组件2包括前推部件2-1、旋转扫码部件2-3、扫码器2-4、横推部件2-5、回推部件2-6；前推部件2-1用于将进样台上任意放置的试管架2-2推入进样轨道；横推部件2-5用于将进样轨道上的试管架2-2送到旋转扫码部件2-3处进行挨个试管扫码；旋转扫码部件2-3可以将待扫码的试管旋转任意角度使试管上的扫描码正对扫码器2-4；扫码器2-4与旋转扫码部件2-3通讯，使旋转扫码部件2-3将待扫码的试管旋转任意角度，直至扫码器2-4对试管完成扫码工作；回推部件2-6将完成全部取样的试管所在的试管架2-2回推至出样台上。

如图3中所示，旋转扫码部件2-3上设置有旋转部件2-31，旋转部件2-31上设置有旋转头，旋转头上设置有齿圈，所述的齿圈与试管的密封塞抵触，当扫码器2-4扫不到试管上的条形码时，扫码器2-4与旋转扫码部件2-3通讯，使旋转部件2-31的旋转头旋转一定角度，则受旋转头上齿圈的摩擦力作用，试管同时旋转一定角度并等待扫码器2-4完成扫码动作。如此循环操作，直至扫码器2-4扫到试管上的条形码。

如图4中所示，混匀臂组件4上设置有第一电机4-1、第二电机4-2、第三电机4-3、旋转混匀部件4-4，旋转混匀部件4-4可抓取并固定装有样品的试管；第一电机4-1、第二电机4-2同时顺时针运转可使旋转混匀部件4-4发生水平运动；第一电机4-1、第二电机4-2中一个顺时针运转、另一个逆时针运转可使旋转混匀部件4-4发生升降运动；第三电机4-3通过同步带传动组件向旋转混匀部件4-4传动，使旋转混匀部件4-4带动装有样品的试管在竖直平面内向左或向右旋转。本实施例中，旋转混匀部件4-4向左或向右旋转的最大角度均为135度。

如图5中所示，制冷组件10包括制冷支架10-5及安装在制冷支架10-5上的制冷舱10-1、帕尔贴10-2、散热器10-3、风扇10-4，帕尔贴10-2的降温面与制冷舱紧贴，升温面与散热器紧贴，风扇用于给散热器降温。给帕尔帖通电，使之一面降温，另一面升温，制冷舱产生的热量通过帕尔贴10-2传递给散热器10-3，风扇再将散热器的热量散发出去，最终让制冷舱内保持较低的温度，对CRP和SAA检测的试剂放置在制冷舱内，不易发生变质。

如图6中所示，液路组件11中包括1个WBC反应池、1个DIFF池、1个RBC反应池、2个CRP反应池及2个SAA反应池。双通道CRP组件还包括两个注射器、四个三通电磁阀，分别位于两路液路中，其中一路控制CRP的R1试剂加样，另一路控制CRP的R2试剂加样。双通道SAA组件还包括两个注射器，四个三通电磁阀，分别位于两路液路中，其中一路控制SAA的R1试剂加样，另一路控制SAA的R2试剂加样。

图7中所示是本实用新型的全自动血液分析仪的工作过程。下面以三个连续的样本(样本1、样本2、样本3)同时测量全血样本的血常规参数、CRP参数及SAA参数为例进行具体说明。

步骤1：前推部件2-1推动试管架2-2往前运行，然后横推部件2-5横向推动试管架给旋转部件2-31；

步骤2：扫码器2-4对试管扫码并与旋转扫码部件2-3通讯，使旋转部件2-31的带动试管旋转一定角度，直至扫码器2-4扫到试管上的条形码；

步骤3：混匀臂组件4抓取试管并对试管进行自动混匀血样，混匀后横推部件2-5继续推动试管架到吸样位置；

步骤4：样品臂组件3的吸样针吸取样本1；

步骤5：排空CRP通道1的反应池和SAA通道1的反应池，往CRP通道1的反应池注入R1溶血剂，往SAA通道1的反应池注入R1溶血剂；

步骤6：往CRP通道1的反应池注入部分血样，往SAA通道1的反应池注入部分血样；

步骤7：排空WBC反应池，然后往WBC反应池注入稀释液；

步骤8：往WBC反应池注入部分血样；

步骤9：排空DIFF反应池，往DIFF反应池注入部分血样并同时注入溶血剂3和溶血剂2；

步骤10：采样针移至WBC反应池，吸取部分样本；

步骤11：排空RBC反应池，往RBC反应池注入WBC反应池中的稀释样本和稀释液；

步骤12：往WBC反应池注入溶血剂1；

步骤13：对红细胞和血小板、嗜碱性粒细胞以及白细胞总数同时进行阻抗计数，输出测量结果；

步骤14：通过输送装置将DIFF反应池反应后的样本送入激光散射组件，进行DIFF测量；

步骤15：重复步骤2至步骤3，再用样品臂组件3的吸样针吸取样本2；

步骤16：排空CRP通道2的反应池和SAA通道2的反应池，往CRP通道2的反应池注入R1溶血剂，往SAA通道2的反应池注入R1溶血剂；

步骤17：往CRP通道2的反应池注入部分血样，往SAA通道2的反应池注入部分血样；

步骤18：清洗WBC反应池、DIFF反应池、RBC反应池，重复步骤7至步骤14

步骤19：重复步骤2至步骤3，再用样品臂组件3的吸样针吸取样本3；

步骤20：往CRP通道1的反应池加入R2试剂；往SAA通道1的反应池加入R2试剂；

步骤21：进行CRP通道1的数值测量，进行SAA通道1的数值测量；

步骤22：清洗CRP通道1的反应池、SAA通道1的反应池；

步骤23：重复步骤5至步骤6；

步骤24：清洗WBC反应池、DIFF反应池、RBC反应池，重复步骤7至步骤14

步骤25：往CRP通道2的反应池加入R2试剂；往SAA通道2的反应池加入R2试剂；

步骤26：进行CRP通道2的数值测量，进行SAA通道2的数值测量；

步骤27：清洗CRP通道2的反应池、SAA通道2的反应池。

步骤28：等待CRP通道1的反应池中液体反应完全；等待往SAA通道1的反应池中液体反应完全；重复步骤20至步骤22。

由于CRP和SAA测量的时间较血常规测量时间长，样本1分样后分别导入CRP通道1的反应池与SAA通道1的反应池中测量CRP和SAA的浓度数值；等到样本1的血常规完成测量后，样本2分样后分别导入CRP通道2的反应池与SAA通道2的反应池中测量CRP和SAA的浓度数值；等到样本2的血常规完成测量后，CRP通道1与SAA通道1中的样本1才分别完成CRP和SAA的测量，此时对CRP通道1的反应池与SAA通道1的反应池进行清洗，样本3分样后分别导入CRP通道1的反应池与SAA通道1的反应池中测量CRP和SAA的浓度数值；等到样本3的血常规完成测量后，CRP通道2与SAA通道2中的样本2才分别完成CRP和SAA的测量，再经过一定的时间后，CRP通道1与SAA通道1中的样本3才分别完成CRP和SAA的测量。至此，完成了连续3个样本各自的血常规参数、CRP参数及SAA参数的测量。

Claims (10)

1.一种全自动血液分析仪，其特征在于，包括血常规检测单元、CRP检测单元、SAA检测单元和液路组件(11)；CRP检测单元由双通道CRP组件(8)构成；SAA检测单元由双通道SAA组件(9)构成；液路组件(11)用于将采样的血样和试剂分配给血常规检测单元、CRP检测单元和SAA检测单元进行反应并检测，以及将反应后的液体进行回收排出。

2.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，CRP组件(8)包括两个反应杯、两个加液三管以及试剂腔体、激光源、光接收装置；加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口，用于给反应杯中添加试剂；试剂腔体向加液三管提供试剂；激光源发射激光到反应杯中的样品上；接收部件接收经过样品的激光散射光。

3.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，SAA组件(9)包括两个反应杯、两个加液三管以及试剂腔体、激光源、光接收装置；加液三管一一对应设置在反应杯的上方并正对反应杯的杯口，用于给反应杯中添加试剂；试剂腔体向加液三管提供试剂；激光源发射激光到反应杯中的样品上；接收部件接收经过样品的激光散射光。

4.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，血常规检测单元包括激光组件(5)和计数池组件(6)，激光组件(5)用来检测白细胞五分类后的细胞数量，计数池组件(6)用来检测红细胞、白细胞、血小板以及白细胞五分类的细胞数量。

5.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，还包括对用于CRP检测的试剂和用于SAA检测的试剂进行降温的制冷组件(10)，制冷组件(10)包括帕尔贴(10-2)、制冷支架(10-5)及安装在制冷支架(10-5)上的制冷舱(10-1)、散热器(10-3)、风扇(10-4)；帕尔贴(10-2)的降温面与制冷舱(10-1)紧贴，升温面与散热器(10-3)紧贴；风扇用于给散热器(10-3)降温。

6.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，还包括进样组件(2)，进样组件(2)包括前推部件(2-1)、旋转扫码部件(2-3)、扫码器(2-4)、横推部件(2-5)、回推部件(2-6)、进样台、出样台；前推部件(2-1)用于将进样台上的试管架(2-2)推送给横推部件(2-5)；横推部件(2-5)用于将试管架(2-2)送到旋转扫码部件(2-3)处；扫码器(2-4)与旋转扫码部件(2-3)通讯，使旋转扫码部件(2-3)旋转待扫码的试管直至试管上的条形码被扫码器(2-4)识别；回推部件(2-6)将试管架(2-2)推送至出样台上。

7.根据权利要求6所述的全自动血液分析仪，其特征在于，旋转扫码部件(2-3)上设置有旋转部件(2-31)，旋转部件(2-31)上设置有旋转头，旋转头的侧壁与试管的密封塞紧密抵触。

8.根据权利要求7所述的全自动血液分析仪，其特征在于，旋转头上设置有齿圈，所述的齿圈与试管的密封塞紧密抵触。

9.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，还包括混匀臂组件(4)，混匀臂组件(4)上设置有第一电机(4-1)、第二电机(4-2)、第三电机(4-3)、旋转混匀部件(4-4)；旋转混匀部件(4-4)用于抓取并固定装有样品的试管；第一电机(4-1)与第二电机(4-2)配合使旋转混匀部件(4-4)发生水平运动或升降运动；第三电机(4-3)驱动旋转混匀部件(4-4)旋转。

10.根据权利要求1所述的全自动血液分析仪，其特征在于，还包括废液泵组件(7)，废液泵组件(7)与液路组件(11)的排液端连接，使液路组件(11)中的废液顺利排出。

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