CN214953581U - 生物样本联检设备 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种生物样本联检设备，所述联检设备包括仪器主机，仪器主机内设置有采样机构和多个检测模块，多个检测模块至少包括第一检测模块和第二检测模块，第一检测模块为免疫比浊检测模块或免疫层析检测模块，采样机构沿一分样路径在采样位和多个分样位之间移动，多个检测模块顺沿分样路径排布，每一分样位位于其中一检测模块的正上方，采样机构在采样位吸取生物样本并在多个分样位将所吸取的生物样本分注至多个检测模块，多个检测模块相对独立地对生物样本中的不同生物标志物进行联检，本实用新型可以实现多个项目的检测仅需一份生物样本，不仅简化了医护人员的操作，更主要的是减小了设备的占地、方便了设备的后期维护。

Description

生物样本联检设备

技术领域

本实用新型涉及生物样本检测技术领域，特别是涉及一种生物样本联检设备。

背景技术

临床检测主要是采用免疫学方法，即利用抗原抗体反应检测生物样本(如血液、尿液等)中各种标志物的含量，为疾病的诊断等提供依据。

专家共识提出，没有任何一个生物标志物是绝对敏感又绝对特异的，不能单凭某个标志物的改变来诊断疾病，因此存在多个标志物联检的需求，但是不同标志物的检测方法各异，这使得生物标志物的联检需要使用到多种不同的检测设备，因此需要取多管样本，样本耗量大，对病人不利；另外，对于医院来说需要购置多种设备，既增加占地面积，也增加了维护成本。

发明内容

有鉴于此，提供一种能同步检测多种标志物的生物样本联检设备。

一种生物样本联检设备，包括仪器主机，所述仪器主机内设置有采样机构和多个检测模块，所述多个检测模块至少包括第一检测模块和第二检测模块，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块或免疫层析检测模块，所述采样机构沿一分样路径在采样位和多个分样位之间移动，所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布，每一所述分样位位于其中一所述检测模块的正上方，所述采样机构在所述采样位吸取生物样本并在多个所述分样位将所吸取的生物样本分注至多个所述检测模块，多个所述检测模块相对独立地对生物样本中的不同生物标志物进行联检。

进一步地，所述分样路径为X方向的直线路径、Y方向的直线路径、X方向和Y方向结合的直线路径或X-Y水平面上的弧线路径。

进一步地，所述生物样本联检设备包括自动进样机构，用于运送装载有试管的试管架，所述自动进样机构具有一进样路径，所述进样路径平行于X方向。

进一步地，所述采样位的中心和所述多个分样位的中心位于一沿分样路径延伸的轴线上。

进一步地，所述仪器主机内还设置有用于稀释生物样本的稀释池，所述稀释池和所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布，所述稀释池的中心位于所述沿分样路径延伸的轴线上。

进一步地，所述稀释池设于所述第一检测模块和第二检测模块之间。

进一步地，所述仪器主机内还设置有用于清洗所述采样机构的采样针的清洗池，所述清洗池和所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布，所述清洗池的中心位于所述沿分样路径延伸的轴线上。

进一步地，所述仪器主机内还设置有试剂存储模块，所述试剂存储模块和所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布。

进一步地，所述试剂存储模块内设置有多个试剂瓶用于存放检测所需要的试剂，所述分样路径对应每一试剂瓶设置一试剂吸取位，所述试剂吸取位的中心位于所述沿分样路径延伸的轴线上。

进一步地，所述试剂存储模块设于所述第一检测模块和第二检测模块之间。

进一步地，所述Y方向与所述X方向相互垂直，所述仪器主机内还设置有抓手混匀机构，所述抓手混匀机构包括位于所述自动进样机构的进样路径上的抓取位和高于所述进样路径上的试管架位置的混匀位。

进一步地，所述分样路径为Y方向上的直线路径，所述采样位设于所述进样路径上并位于所述抓取位的后方。

进一步地，所述分样路径为X方向上的直线路径，所述采样位设于所述仪器主机内，所述仪器主机内还设置有转运机构，所述转运机构沿一转运路径移动将装载有待测生物样本的试管由所述混匀位转运至所述采样位，所述转运路径与所述分样路径垂直相交。

进一步地，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块，所述第二检测模块为血常规检测模块，所述免疫比浊检测模块设有至少一个反应池，所述血常规检测模块包括至少一个检测池，所述反应池与所述检测池设于所述分样路径上；或者，所述第一检测模块为免疫层析检测模块，所述第二检测模块为血常规检测模块，所述免疫层析检测模块包括至少一个检测试剂卡，所述血常规检测模块包括至少一个检测池，所述检测试剂卡与所述检测池设于所述分样路径上；或者，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块，所述第二检测模块为免疫层析检测模块，所述免疫比浊检测模块设有至少一个反应池，所述免疫层析检测模块包括至少一个检测试剂卡，所述反应池和所述检测试剂卡设于所述分样路径上；或者，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块，所述第二检测模块为化学发光检测模块，所述免疫比浊检测模块设有至少一个反应池，所述化学发光检测模块包括测试杯，所述反应池和所述测试杯设于所述分样路径上。

进一步地，所述多个检测模块还包括第三检测模块，所述第三检测模块为血常规检测模块，用于检测血常规参数，所述第三检测模块输出红细胞压积或全血细胞压积，所述红细胞压积或全血细胞压积用于修正所述第一检测模块和所述第二检测模块的检测结果。

相较于现有技术，本实用新型生物样本联检设备将各个检测模块顺序排布，通过采样机构将待测生物样本和相应的试剂分注至各个检测模块中来同步进行多种标志物的联检，可实现一台仪器一次取样，多次分样，同时完成多个项目的检测，减少采血量，减轻患者的采血痛苦；另外，一台仪器多个检测模块同时进行检测，缩短了多个项目的检测周转时间，提升了检测效率，减少了输出样本检验报告的时间，从而缩短了患者等待时间。本发明实现了多种方法学整合为一台设备，对设备进行了精简，对操作流程进行了简化，降低了仪器的采购和维护成本。

附图说明

图1为本实用新型生物样本联检设备第一实施例的方框示意图。

图2为图1所示生物样本联检设备的内部布局示意图。

图3为本实用新型生物样本联检设备第二实施例的内部布局示意图。

具体实施方式

为了便于理解本实用新型，下面将参照相关附图对本实用新型进行更全面的描述。附图中示例性地给出了本实用新型的一个或多个实施例，以使得本实用新型所公开的技术方案的理解更为准确、透彻。但是，应当理解的是，本实用新型可以以多种不同的形式来实现，并不限于以下所描述的实施例。

本实用新型提供一种生物样本联检设备，可以通过一份生物样本实现对该生物样本中多个标志物的同步检测。本实用新型生物样本联检设备包括仪器主机10和外部控制器30，其中，外部控制器30可以是PC等，用于与操作人员或者外界进行交互；仪器主机10用于执行具体的检测操作，仪器主机10内并联设置有多个检测模块，可以同步对生物样本的各种标志物分别进行检测。需要说明的是，本实用新型中并联设置是指各个检测模块的检测流程是同步进行而非按序轮流进行。本实用新型在使用时，操作人员根据所要检测的生物样本的种类，通过外部控制器30设置相应的联检程序，仪器主机10根据外部控制器30所设定的联检程序启动相应的检测模块实行具体的检测。

如图1-2所示，本实用新型的第一实施例中，仪器主机10包括进样机构12、转运机构14、采样机构16以及多个检测模块18、19。

进样机构12设置于仪器主机10的壳体外，用于将盛装有待测生物样本，如血液样本等的试管50自动地向仪器主机10的进样口运送。通常，多个试管50置放于同一试管架52上，每一试管50内承载一位患者的生物样本。进样机构12带动整个试管架52沿一进样路径朝向进样口移动，进样路径沿第一方向(即图示的X方向)延伸。转运机构14设置于仪器主机10的壳体内，沿一转运路径15移动将试管50转移至采样位A的正下方，转运路径15沿第二方向(即图示的Y方向)延伸。采样机构16在壳体内沿一分样路径17在采样位A和多个分样位B、C之间移动，在采样位A，采样机构16的采样针吸取试管50内的生物样本；在各个分样位B、C，采样针将预定剂量的生物样本分注至各个相对应的检测模块18、19中。

图示实施例中，检测模块为两个，以下分别称第一检测模块18和第二检测模块19。第一检测模块18用于生物样本中浓度水平较高，如毫克级别的标志物的检测；第二检测模块19用于生物样本中浓度水平较低，如纳克级别甚至皮克级别的标志物的检测。在本实用新型一具体实施例中，如用于血液样本的检测时，第一检测模块18可以是免疫比浊检测模块，如透射比浊检测模块、散射比浊检测模块等，用于检测血液样本中C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)的浓度；第二检测模块19可以是免疫层析检测模块，如荧光免疫层析检测模块、胶体金免疫层析检测模块、量子点免疫层析检测模块、时间分辨免疫层析检测模块等，用于检测血液样本中降钙素原(PCT)和白介素6(IL-6)的浓度。

CRP是在炎症或组织损伤时的非特异性标志物，其升高的幅度与感染的程度呈正相关；SAA是肝脏产生的一种急性时相蛋白，人体有急性炎症损伤时SAA的浓度会明显的增高。PCT是降钙素的前肽，其产生与细菌感染内毒素和炎症介质的释放密切相关；IL-是一种功能广泛的多效性细胞因子，在发生急性炎症反应的过程中IL-会快速生成。通过对血液样本中CRP、SAA、PCT和IL-6四种标志物的联检，可以准确地判断患者的病情。在一些实施例中，第二检测模块19也可以是化学发光检测模块，其不仅可以用于血液样本中PCT、IL-6的检测，还可以用于T3、T4、AFP等标志物的检测。

本实用新型的生物样本联检设备除了对CRP、SAA、PCT及IL-6等炎症标志物的浓度进行检测以外，还可用于心肌标志物、呼吸道标志物及胃功能标志物的定量分析。心肌标志物包括D-二聚体(D-Dimer，D-D)、血清心脏蛋白T(TnT)、B型钠尿肽(BNP，又可称为脑利钠肽)、心肌肌钙蛋白(cardiactroponin，cTn)、氨基末端脑钠肽前体(NterminalproBtypenatriureticpeptide，NT-proBNP)等；呼吸道标志物包括合胞病毒和腺病毒；胃功能标志物包括胃蛋白酶原和胃泌素，但并不限于此。本实用新型的具体实施例以炎症标志物为例进行说明。

图示实施例中，第一检测模块18、第二检测模块19沿X方向顺序排布，每一检测模块18、19包括至少一检测位，检测位可以是免疫比浊的反应池，也可以是免疫层析的检测试剂卡，也可以是化学发光的测试杯，也可以是血常规的阻抗池等。第一检测模块18的检测位位于分样位B的正下方、第二检测模块19的检测位位于分样位C的正下方。较佳地，采样位A的中心和各个分样位B、C的中心均位于一沿X方向延伸的横向轴线上，采样机构16沿X方向的分样路径17来回移动即可使其采样针对正下方的试管50和第一、第二检测模块18、19的检测位，如此采样/分样的移动为直线移动，可以简化采样机构16的分样路径17的布置。较佳地，分样路径17设置于转运路径15上方且两者垂直相交，相交的位置即为采样位A，如此确保转运机构14能将试管50运送至采样针的正下方，使得采样针能够准确地穿刺采样，避免对位不正而造成采样针损坏。

较佳地，仪器主机10内还设置有抓手混匀机构13，用于生物样本的混匀操作。如，血液样本主要由血细胞和血浆构成，由于血细胞和血浆的比重不同，在静置一段时间后血液样本会产生分层，如不能充分混匀会使得测量结果产生较大的偏差。抓手混匀机构13包括位于进样路径上的抓取位和高于试管架52位置的混匀位D，转运机构14在将试管50运送至采样位A之前，首先将试管50运动至混匀位D。在混匀位D，抓手混匀机构13抓取试管50并通过旋转、颠倒、振动等方式将试管50内的生物样本混合均匀。较佳地，混匀位D和采样位A沿Y方向排布，且两者的中心位于一沿Y方向延伸的纵向轴线上。需要说明的是，混匀位D和采样位A在竖直方向上可以有一定的高度差，两者的中心位于一纵向轴线上是指两者的中心在一水平面的投影位于一纵向轴线上。在其它实施例中，分样路径为17可以是Y方向的直线路径、X方向和Y方向结合的直线路径或X-Y水平面上的弧线路径。当分样路径为17为Y方向上的直线路径时，采样位A可以设于进样路径上且位于混匀机构13的抓取位的后方，此时可以省略转运机构14。

较佳地，进样机构12设有试管有无检测工位、试管条码识别工位、试管类型识别工位等。经过各项检测之后，试管50被转运机构14输送至混匀机构13进行混匀。在试管有无检测工位，系统自动识别是否输入有试管50，没有则停止后续的所有流程。在试管条码识别工位，系统自动识别试管50上的条码，通常条形码包含有患者的相关信息，包括姓名、年龄、联系方式等，通过识别条形码可以直接将患者和检测结果相关联。在试管类型识别工位，系统自动识别试管50的类型是普通管还是微量管，其中普通管常用于承载全血、血量较多，微量管常用于承载末梢血、血量较少。根据试管50的不同类型，混匀机构13实行不同的混匀操作，如对于普通管混匀机构13通过颠倒或者旋转的方式进行混匀，对于微量管混匀机构13通过振动等方式进行混匀。

本实用新型在进行生物样本的检测时，主要包括以下步骤：进样，向仪器主机10运送承载有待测生物样本的试管50；混匀，将试管50内的待测生物样本混合均匀；转运，将混匀后的试管50运送至采样位A；采样和分注，吸取试管50内的生物样本并沿分样路径17移动将所吸取的生物样本分注至各个检测模块18、19；联检，生物样本在各个检测模块18、19内和相应的试剂反应并输出检测结果。由于各个检测模块18、19同步运行，可以最快地获取生物样本中各种标志物的检测结果并根据各项结果综合判断患者的病情。以下以应用于血液样本中炎症标志物的检测为例，对本实用新型第一实施例的联检设备的具体检测过程进行描述：

首先，将承载有待测生物样本的试管50、免疫比浊试剂、免疫层析试剂、免疫层析卡条等放入仪器主机10，在外部控制器30上设置联检程序并启动仪器主机10。其中，试管50的放置可以是通过进样机构12自动朝向仪器主机10输送，也可以是操作人员手动放入，在进行血液样本的批量检测时通常是自动进样，在个别血液样本的检测时可以采用手动进样。仪器主机10启动后，首先识别试管50的类型和相关信息，之后根据试管50的类型混匀机构13执行相应的混匀操作，混匀后的试管50由转运机构14运送至采样位A；

在采样位A，采样机构16的采样针从试管50中吸取一定体积的血液样本，之后采样机构16顺序移动至第一检测模块18所对应的分样位B、第二检测模块19所对应的分样位C并将所吸取的血液样本分注至第一检测模块18和第二检测模块19的反应杯。采样针在完成血液样本的分注后进行清洗，为下一次检测做好准备。在采样机构16进行血液样本分注的同时，相应剂量的免疫比浊试剂，包括R1试剂、R2(如胶乳)试剂等通过注射器、定量泵等定量装置分别从试剂瓶中被抽取并注入至第一检测模块18的反应杯；相应剂量的样本稀释液通过注射器、定量泵等定量装置注入至第二检测模块19的反应杯来稀释血液样本。具体地：

在第一检测模块18，即免疫比浊检测模块，首先将试剂R1加入至血液样本中以溶解红细胞，然后将带有抗体的R2(胶乳)试剂加入至血液样本中而与CRP或SAA等标志物发生抗原-抗体反应。之后进行免疫比浊检测，打开光源照射反应杯，收集光线穿过反应杯后的散射光信号，系统自动记录反应时间和信号强度，计算散射光强度变化速度或光强变化值，通过定标曲线即可自动计算出血液样本中的CRP或SAA等特定蛋白的浓度。

在第二检测模块19，即免疫层析检测模块，首先经过稀释后的血液样本被加入免疫层析检测卡条，免疫层析卡条被转移到孵育模块并经过一段时间的孵育，PCT、IL-6等标志物与荧光标记抗体发生免疫反应。之后进行免疫层析检测，打开激发光源照射检测卡条的检测区和质控区，激发固化的荧光免疫复合物使其发出荧光，荧光信号强度与待测血液样本中标志物的含量严格相关，通过标准曲线即可自动计算出血液样本中的PCT、IL-6等的浓度。

各个检测模块18、19的检测过程同步进行，检测结果可以自动上传给外部控制器30并显示给操作人员。检测完成后，系统启动清洗程序，向各个检测模块18、19输送清洗剂来清洗各个检测模块18、19的核心部件以及检测模块18、19之间的连接管路，为下一次检测做好准备。

图3所示为本实用新型联检设备的第二实施例的示意图，其与第一实施例的不同之处主要在于：本实施例中，仪器主机10内设置有试剂存储模块20，试剂存储模块20内设置有多个试剂瓶，用于存放检测所需的各种试剂，如免疫比浊试剂、免疫层析试剂等。试剂存储模块20与各个检测模块18、19沿X方向排布，采样机构16的分样路径17对应试剂存储模块20的每一试剂瓶设置一试剂吸取位E，试剂吸取位E正对试剂瓶的中心。较佳地，采样位A、分样位B、C以及试剂吸取位E的中心均位于一沿X方向延伸的水平轴线上。

本实施例中，采样机构16的采样针在采样位A完成采样、在各个分样位B、C完成血液样本分注后，可以顺序地移动至各个试剂吸取位E来吸取所需要的试剂，在每一试剂吸取位E吸取一定量的试剂之后采样机构16移动至相应的检测模块18、19所对应的分样位B、C并将所吸取的试剂加注至所对应的检测模块18、19。如此，本实施例通过采样机构16的采样针即可完成血液样本和相应试剂的采样以及分注操作，无需为各个试剂另外设置注射器等，可以精简仪器主机10内的器件，使本实用新型联检设备整体的布局更为灵活。在其它实施例中，也可以通过试剂输送管路将试剂加注至对应的所述检测模块18、19。

较佳地，如图2所示，仪器主机10内还设置稀释池，用于血液样本的稀释处理。受限于检测方法，过高浓度的血液样本不能准确检测，需要稀释几十倍甚至上百倍以到标准曲线的线性范围之内，才能够准确地进行检测。血液样本和稀释液在稀释池充分混合后再输送至各个反应模块18、19，本实施例中，稀释池与各个检测模块18、19沿X方向分布，采样机构16的分样路径17对应稀释池设置一稀释位F，较佳地稀释池或者说稀释位F的中心与采样位A、分样位B、C的中心均位于一沿X方向延伸的水平轴线上，采样机构16沿X方向移动至稀释位F时其采样针位于清洗池的正上方。

较佳地，如图2所示，仪器主机10内还设置有清洗池，清洗池内加注有一定剂量的清洗剂，用于采样机构16的采样针的清洗。清洗池与各个检测模块18、19沿X方向分布，采样机构16的分样路径17对应清洗池设置一清洗位G，较佳地清洗池或者说清洗位G的中心与采样位A、分样位B、C的中心均位于一沿X方向延伸的水平轴线上，采样机构16沿X方向移动至清洗位G时其采样针移动至清洗池的正上方，如此在完成血液样本和相应试剂的分注后，采样针可以移动至清洗位G以吸取清洗剂进行自身的清洗，避免残存的血液样本或者试剂影响下一次检测的准确性。需要说明的是，稀释池、清洗池、采样机构16、检测模块18、19可以有一定的高度差，各中心位于一横向轴线上是指各中心在一水平面的投影在同一横向轴线上。

以上以血液样本中炎症标志物的检测为例对本实用新型联检设备进行了大致地说明，应当理解地，本实用新型可以根据所要检测的生物样本的不同而选用不同的检测模块，检测模块的类型、数量可以根据具体的检测需求确定，不以上述具体实施例为限。如在一实施例中，仪器主机内还可以设置第三检测模块，如血常规检测模块等，用于红细胞(RBC)、血红蛋白(HCG)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)等血常规参数的检测。通过血常规参数可计算出红细胞压积(HCT)或全血细胞压积(BCV)等，用来对第一、第二检测模块18、19测得的CRP、SAA、PCT、IL-6的浓度进行修正。类似地，第三检测模块与第一、第二检测模块18、19沿X方向排布，采样机构沿X方向的分样轨道17移动即可实现各个检测模块的样本/试剂的采样和分注。

上述实施例中，各个检测模块沿第一方向呈直线状排布，采样机构沿第一方向的分样路径移动即可实现样本/试剂的采样和分注，各个检测模块同步运行来进行多种标志物的联检。应当理解地，各个检测模块的排布不限于直线排布的方式，在其它实施例中可以沿一弧线排布；对应地，采样机构的分样路径也可以是弧线状。总的来讲，本实用新型生物样本联检设备可以实现多个项目的检测仅需一份生物样本，经多次分样给多个检测模块，同时对多个项目进行同步检测，大大缩短了现有产品的样本在多个仪器之间周转的时间；一台设备同时测多个项目，总体检测时间缩短，也能让患者能尽可能快地获取检测报告，对于患者，特别是急诊患者是极为有利的。另外，本实用新型一台设备整合多种检测功能，不仅简化了医护人员的操作，更主要的是减小了设备的占地、方便了设备的后期维护，减小了采购和维护成本。

需要说明的是，本实用新型并不局限于上述实施方式，根据本实用新型的创造精神，本领域技术人员还可以做出其他变化，这些依据本实用新型的创造精神所做的变化，都应包含在本实用新型所要求保护的范围之内。

Claims (15)

1.一种生物样本联检设备，包括仪器主机，其特征在于，所述仪器主机内设置有采样机构和多个检测模块，所述多个检测模块至少包括第一检测模块和第二检测模块，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块或免疫层析检测模块，所述采样机构沿一分样路径在采样位和多个分样位之间移动，所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布，每一所述分样位位于其中一所述检测模块的正上方，所述采样机构在所述采样位吸取生物样本并在多个所述分样位将所吸取的生物样本分注至多个所述检测模块，多个所述检测模块相对独立地对生物样本中的不同生物标志物进行联检。

2.如权利要求1所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述分样路径为X方向的直线路径、Y方向的直线路径、X方向和Y方向结合的直线路径或X-Y水平面上的弧线路径。

3.如权利要求2所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述生物样本联检设备包括自动进样机构，用于运送装载有试管的试管架，所述自动进样机构具有一进样路径，所述进样路径平行于X方向。

4.如权利要求3所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述采样位的中心和所述多个分样位的中心位于一沿分样路径延伸的轴线上。

5.如权利要求4所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述仪器主机内还设置有用于稀释生物样本的稀释池，所述稀释池和所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布，所述稀释池的中心位于所述沿分样路径延伸的轴线上。

6.如权利要求5所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述稀释池设于所述第一检测模块和第二检测模块之间。

7.如权利要求4所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述仪器主机内还设置有用于清洗所述采样机构的采样针的清洗池，所述清洗池和所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布，所述清洗池的中心位于所述沿分样路径延伸的轴线上。

8.如权利要求4所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述仪器主机内还设置有试剂存储模块，所述试剂存储模块和所述多个检测模块顺沿所述分样路径排布。

9.如权利要求8所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述试剂存储模块内设置有多个试剂瓶用于存放检测所需要的试剂，所述分样路径对应每一试剂瓶设置一试剂吸取位，所述试剂吸取位的中心位于所述沿分样路径延伸的轴线上。

10.如权利要求8所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述试剂存储模块设于所述第一检测模块和第二检测模块之间。

11.如权利要求4所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述Y方向与所述X方向相互垂直，所述仪器主机内还设置有抓手混匀机构，所述抓手混匀机构包括位于所述自动进样机构的进样路径上的抓取位和高于所述进样路径上的试管架位置的混匀位。

12.如权利要求11所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述分样路径为Y方向上的直线路径，所述采样位设于所述进样路径上并位于所述抓取位的后方。

13.如权利要求11所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述分样路径为X方向上的直线路径，所述采样位设于所述仪器主机内，所述仪器主机内还设置有转运机构，所述转运机构沿一转运路径移动将装载有待测生物样本的试管由所述混匀位转运至所述采样位，所述转运路径与所述分样路径垂直相交。

14.如权利要求1-13任一项所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块，所述第二检测模块为血常规检测模块，所述免疫比浊检测模块设有至少一个反应池，所述血常规检测模块包括至少一个检测池，所述反应池与所述检测池设于所述分样路径上；或者，所述第一检测模块为免疫层析检测模块，所述第二检测模块为血常规检测模块，所述免疫层析检测模块包括至少一个检测试剂卡，所述血常规检测模块包括至少一个检测池，所述检测试剂卡与所述检测池设于所述分样路径上；或者，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块，所述第二检测模块为免疫层析检测模块，所述免疫比浊检测模块设有至少一个反应池，所述免疫层析检测模块包括至少一个检测试剂卡，所述反应池和所述检测试剂卡设于所述分样路径上；或者，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块，所述第二检测模块为化学发光检测模块，所述免疫比浊检测模块设有至少一个反应池，所述化学发光检测模块包括测试杯，所述反应池和所述测试杯设于所述分样路径上。

15.如权利要求1-13任一项所述的生物样本联检设备，其特征在于，所述多个检测模块还包括第三检测模块，所述第三检测模块为血常规检测模块，用于检测血常规参数，所述第三检测模块输出红细胞压积或全血细胞压积，所述红细胞压积或全血细胞压积用于修正所述第一检测模块和所述第二检测模块的检测结果。

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