JPH02259575A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は自動分析装置、特に自動的に輸血検査を行う
のに好適な自動分析装置に関する。

〔従来の技術］ −Ｉｌｌに、輸血を行うにあたっては、血液センタから
患者と同じ血液型（Ａｓ２式、　Ｒｈ式）の血液の供給
を受けるようにしている。ここで、患者（受血者）の血
液については、予め病院側において受血者から採取した
血液について６８０式、Ｒｈ（Ｄ）式等の血液型検査や
不規則抗体の同定を行う抗体スクリーニングが行われる
と共に、場合によってはＨＢｓ、　ＨＢｃ、　ＡＴＬ、
　ＨＩＶ、梅毒等の感染症の検査が行ワレ、また献血者
（供血者）から採取した血液については、血液センタに
おいて血液型検査、抗体スクリニアグおよび感染症の検
査が行われる。

しかし、実際に輸血を行うにあたっては、血液型が同じ
でも、受血者と供血者の血液を混合したときに凝集や溶
血が起こる場合があるため、病院側では血液センタから
供給を受けた血液と受血者の血液とを混合して凝集や溶
血が起こるか否かを検査する交差適合試験を行う必要が
ある。この交差適合試験としては、通常、受血者の血漿
と供血者の血球とを混合する主試験と、受皿１者の血球
と供血者の血漿とを混合する副試験とが行われている。

〔発明が解決しようとする課題〕

上述したように、輸血を行うにあたっては、病院側にお
いて患者の血液型や抗体スクリーニングの検査を行い、
場合によっては感染症の検査も行うと共に、血液センタ
から供給された同じ血液型の血液との交差適合試験も行
う必要がある。

しかしながら、患者の血液型、抗体スクリーニング、各
種感染症の検査については、これらを一つの装置で自動
的に行うようにした自動分析装置が提案されているが（
例えば特開昭５８−１０５０６５号公報参照）、交差適
合試験については、これを自動的に行うようにしたもの
がないため、病院側において用手法により行われている
。このため、交差適合試験を効率良く行うことができな
いと共に、省力化やコンタミ等の検査員の人的ミスの排
除を図ることができないという問題があるところから、
交差適合試験を自動的に行うことができる自動分析装置
の開発が強く望まれている。

一方、交差適合試験を自動的に行うことができる自動分
析装置が開発されたとしても、病院側でこの他に血液型
検査および抗体スクリーニングを自動的に行う分析装置
を設置する要望がある場合には、分析装置が２台となっ
て設備に多額の経費がかかると共に、スペースも多く必
要になるという問題がある。

この発明は、上述した従来の種々の問題点に着目してな
されたもので、小形かつ安価にでき、血液型、抗体スク
リーニング、感染症、交差適合試験等の各種の検査を、
コンタミを生じることなく自動的に高精度で行うことが
できるよう適切に構成した自動分析装置を提供すること
を目的とする。

〔課題を解決するための手段および作用〕上記目的を達
成するため、この発明では、それぞれ分析すべきサンプ
ルを収容する多数のサンプル容器を着脱自在に保持する
と共に、各サンプル容器に対応する複数の希釈用ウェル
を有する希釈プレートを着脱自在に保持する多数のラッ
クを収納するラック収納部と、 このラック収納部、に収納されるラックを所定のラック
搬送ラインに沿って順次搬送するラック搬送部と、 このラック搬送部において搬送されるラックの各サンプ
ル容器に対応する希釈用ウェルに、所定の希釈液分注位
置において分析項目に応じた所定の希釈液を順次分注す
る希釈液分注部と、粒子凝集パターンを形成し得る底面
を有する複数の反応用ウェルをそれぞれ有する多数の凝
集反応用プレートを所定の凝集反応ラインに沿って順次
搬送する凝集反応用プレー）ｔｌ送部と、多数の分析項
目にそれぞれ対応する多数の試薬を収納する試薬収納部
と、 未使用の多数本の分注プローブを収納する分注プローブ
収納部と、 使用済の分注プローブを廃棄する分注プローブ廃棄部と
、 分注器に連結されたプローブヘッドを有し、該プローブ
ヘッドを前記ラック搬送部、凝集反応用プレート搬送部
、試薬収納部、分注プローブ収納部および分注プローブ
廃棄部に選択的に移動させて、前記ラック搬送部にある
前記ラックの希釈液が分注された希釈用ウェルへの対応
するサンプル容器からの試料の分注、試料が分注された
希釈用ウェルから前記凝集反応用プレートｅ送部にある
前記凝集反応用プレートの対応する反応用ウェルへの検
液の分注、前記試薬収納部から前記凝集反応用プレート
搬送部にある前記凝集反応用プレートの反応用ウェルへ
の分析項目に対応する試薬の分注を、異なる液体間で同
一の分注プローブを使用することなく、前記分注プロー
ブ収納部において前記プローブヘッドに未使用の分注プ
ローブを連結し、使用済の分注プローブを前記分注プロ
ーブ廃棄部において前記プローブヘッドから取り外して
廃棄しながら行う分注部と、 前記凝集反応用プレート搬送部において所定の反応が終
了した前記凝集反応用プレートの各反応用ウェル内の検
液を測光する測光部と、前記ラック搬送部において前記
分注部による所定の分注が終了した前記ラックを、咳ラ
ック搬送部から排出して収納する分析済ラック収納部と
を設ける。

〔実施例〕

第１図はこの発明の自動分析装置の一実施例の全体の構
成を線図的に示す正面図、第２図は同じくその線図的平
面図である。この自動分析装置は、ラック収納部１、ラ
ック搬送部３、希釈液分注部５、凝集反応用プレート搬
送部７、試薬収納部９、分注プローブ収納部１１、分注
プローブ廃棄部１３、分注部１５、測光部１７および分
析済ラック収納部１９を具える。

ラック収納部１には、ラック２１を多数収納するように
し、これらラック２１を矢印Ａ方向に移送してラック搬
送部３に順次供給するようにする。ラック２１には、第
３図に詳細に示すように分析すべきサンプルを収容した
サンプル容器２３を１０本単位で着脱自在に装填するよ
うにすると共に、希釈プレート２５を着脱自在に装填す
るようにする。希釈プレート２５は、第４図にも示すよ
うに、各サンプル容器２３に対応する複数、この例では
４個の希釈用ウェル２５−１〜２５−４を一体に形成し
て構成し、これらサンプル容器２３の対応する各希釈用
ウェル２５−１〜２５−４に、後述するように希釈液分
注部５において分析項目に応じた希釈液を分注した後、
分注部１５において対応するサンプル容器２３から所定
の試料を分注する。なお、各希釈用ウェルの容量は約、
５ｍ１２とする。このように、サンプル容器２３を保持
するラック２１に希釈プレート２５をも保持させること
睨より、希釈容器専用の移送装置が不要となり、装置の
小型化、低コスト化が図れると共に、サンプル容器２３
と希釈プレート２５とが一体となって移送されることか
ら、検体の入れ違いも起しにくい。また、分析が終了し
ても希釈プレート２５の希釈用ウェル２５−１〜２５−
４に残存する希釈試料はラック２１に保持したままサン
プル容器２３と共に保存できるので、そのまま例えばク
ームス試験に用いたり、他の分析装置に流して異なる項
目の分析を行うこともできる。なお、各サンプル容器２
３内には、例えば血清または血漿と血球とに分離された
血液試料を収容すると共に、その外壁には当該試料の検
体番号や分析項目等を表わすバーコード２７を貼付する
。

また、各ラック２１には、ラック搬送部３においてこれ
をサンプル容器２３の配列ピッチとほぼ等しいピッチで
間欠的に矢印Ｂ方向に搬送するため、その一方の側面に
ピッチ送り用溝２１ａを形成すると共に、その搬送方向
一端部には当該ラック２１に収納保持された各サンプル
容器２３内のサンプルの分析モードを、後述する希釈液
分注部５において光電的に識別するための分析モード識
別穴２１ｂを形成する。この例では、分析モードを４種
類として、分析モード識別穴２１ｂを第５図（ａ）〜（
ｄ）に示すようにそれぞれ異なる位置に形成し、第５図
（ａ）のラック２１においては血液型（ＡＢＯ式、Ｒｈ
式）、不規則抗体スクリーニングおよび感染症の分析を
行い、第５図（ｂ）のラック２１においては交差適合試
験を行い、第５図（ｃ）のラック２１においては不規則
抗体の同定を行い、第５図（ｄ）のラック２１において
はその他の特殊分析を行うようにする。また、サンプル
容器２３を、その試料の分析モードに応じたラック２１
に誤、りなく容易に装填し得るようにするため、この例
では各ラック２１を分析モードに応じて、例えば第５図
（ａ）のラック２１は白色、第５図（ｂ）のラック２１
は赤色、第５図（ｃ）のラック２１は青色、第５図（ｄ
）のラック２１は黄色というように色分けしておく。な
お、各分析モードにおける希釈液、試料および試薬の分
注量や分析項目等の分析パラメータは、図示しないＣＰ
Ｕ等の制御装置内のメモリに格納しておく。

ラック搬送部３は、第６図に示すように、ラック２１の
下面両側縁部が載置される２本の平行なエンドレスベル
ト３１ａ、３１ｂを、ラック収納部１から分析法ラック
収納部１９まで延在させてプーリ３３ａ。

３３ｂ間に掛は渡し、一方のプーリ３３ａをモータ３５
により回転させることによって、ラック２１をラック収
納部１から分析法ラック収納部１９に矢印Ｂ方向に搬送
するようにする。また、このラック搬送部３には、希釈
液分注部５での希釈液分注位置（第２図に符号Ｃで示す
）の近傍および、この希釈液分注位置Ｃと分析法ラック
収納部１９との間の所定の分注位置（第２図に符号りで
示す）の近傍に、ラック２１の一方の側面に形成したピ
ッチ送り用溝２１ａ　と協働してラック２１をピッチ送
りするためのソレノイド等を有する公知のストッパ機構
（図示せず）をそれぞれ設け、これにより上記各位置Ｃ
，Ｄにラック２１の順次のサンプル容器２３が位置決め
されるように、ラック２１をピッチ送りする。

ラック収納部１からラック搬送部３に供給されたラック
２１は、先ず希釈液分注部５において間欠的に搬送し、
ここで分析モード識別穴２１ｂの検知、各サンプル容器
２３に貼付したバーコード２７の読み取り、サンプル容
器２３および希釈プレート２５の有無検知、希釈プレー
ト２５の各ウェル２５−１〜２５−４への希釈液の分注
動作を行う。

分析モード識別穴２１ｂの検知は、第７図に示すように
、ラック２１の搬送通路を挟んで識別穴が形成される位
置に対応して、上下に対を成して４個の発光素子３７−
１〜３７−４および受光素子３９−１〜３９−４を配置
して行う。すなわち、識別大検、知状態で発光素子３７
−１〜３７−４を同時に発光させ、そのときに識別穴２
１ｂを通して発光素子からの光を受光した受光素子の出
力によって識別穴２１ｂを検知し、その出力に基づいて
分析モードを決定するようにする。したがって、この例
では受光素子３９−１のみが受光状態にあるときは血液
型（ＡＢＯ式、Ｒｈ式）、不規則抗体スクリーニングお
よび感染症の分析モードとなり、受光素子３９−２のみ
が受光状態にあるときは交差適合試験の分析モードとな
り、受光素子３９−３のみが受光状態にあるときは不規
則抗体の同定モードとなり、また受光素子３９−４のみ
が受光状態にあるときは特殊分析モードとなる。なお、
識別穴検知状態において、受光素子３９−１〜３９−４
の全てが受光状態にないときはラックが逆向きにセット
されたものと判定して、そのラックを送らずに警報を発
するか、若しくはそのラックを分析法ラック収納部１９
まで流して次のラックの分析に入るようにする。また、
識別穴検知状態において、受光素子３９−１〜３９−４
の全てが受光状態にあるときは、ラックがないものと判
定して分析終了を表示させるようにする。

各サンプル容器２３に貼付したバーコード２７の読み取
りは、ピッチ送りの所定の位置に公知のバーコードリー
グを配置して行い、これにより当該サンプル容器につい
て対応する分析モード中の所望の分析項目の分析動作を
行うようにすると共に、その分析結果と検体番号とを対
応させるようにする。

サンプル容器２３の有無検知は、例えばピッチ送りの所
定の位置において反応容器に当接するようにマイクロス
イッチを配置して行い、また希釈プレート２５の有無検
知は、ラック２１の搬送通路を挟んで上下に一対の発光
素子および受光素子を配置し、これによりラック２１が
ピッチ送りの所定の位置にある状態で光電的に検知する
ようにする。ここで、サンプル容器無しが検知されたと
きは、当該サンプル容器の装填位置に対応する分析動作
は行わないようにして、サンプル容器有りが検知された
ものについてのみの分析を行うようにし、また希釈プレ
ート無しが検知されたとき！よ当該ラックを送らずに警
報を発するか、若しくはそのラックを分析法ラック収納
部１９まで流して次のラックの分析に入るようにする。

希釈液の分注は、分析モードおよびバーコード２７の読
み取り結果に基づく分析項目に応じて、希釈液分注位置
Ｃにおいて各駅プレート２５の順次のサンプル容器２３
に対応する希釈用ウェル２５−１〜２５−４に対して行
う。このため、希釈液分注位置Ｃには、第８図に詳細に
示すように、プローブ保持部材４１に保持して４本の希
釈液分注プローブ４３−１〜４３−４を希釈プレート２
５の希釈用ウェル２５−１〜２５−４の位置に対応して
設け、これら希釈液分注プローブ４３−１〜４３−４を
、それぞれ三方弁４５−１〜４５−４を介して所定の希
釈液を収容する希釈液容器４７−１〜４７−４に連結す
ると共に、三方弁４５−１〜４５−４を介してシリンジ
４９−１〜４９−４に連結する。この例では、希釈液容
器４７−１および４７−２に収容する希釈液として生理
食塩水を、希釈液容器４７−３に収容する希釈液として
Ｒ−ＰＩＩＡ緩衝液を、希釈液容器４７−４に収容する
希釈液としてＴ−ＰＨＡ緩衝液を用いる。

以上のようにして、希釈液分注部５において希釈プレー
ト２５に分析項目に応じた希釈液が分注されたラック２
１は、次に所定の分注位置りに搬送し、ここでステップ
送りしなから分注部１５により、順次のサンプル容器２
３に対して希釈液が分注された希釈用ウェル２５−１〜
２５−４への試料の分注、試料が分注された希釈用ウェ
ル２５−１〜２５−４から凝集反応用プレート搬送部７
にある凝集反応用プレートの対応する反応用ウェルへの
検液の分注、試薬収納部９から反応用ウェルへの分析項
目に対応する試薬の分注を、異なる液体間で分注プロー
ブをディスポーザブルとして行った後、分析法ラック収
納部１９に搬送して収納する。

以下、濾集反応用プレート搬送部７、測光部１７、試薬
収納部９、分注プローブ収納部１１、分注プローブ廃棄
部１３および分注部１５について説明する。

第９図は凝集反応用プレート搬送部７の一例の構成を示
すものである。凝集反応用プレート搬送部７は、プレー
トストッカ５１、第１の水平方向搬送装置５３、プレー
ト下降装置５５、第２の水平方向搬送装置５７および分
析法プレートストッカ５９を具える。プレートストッカ
５１には、未使用の凝集反応用プレート６１を多数個積
み重ねて収納し、その最下段のものから第１の水平方向
搬送装置５３に順次供給するようにする。第１の水平方
向搬送装置５３には、プーリ６３ａ、６３ｂに掛は渡し
て、ラック搬送部３におけるラック２１の搬送方向と平
行な方向に延在するエンドレスベルト６５を設け、一方
のブー’Ｊ　６３ａまたは６３ｂをモータ（図示せず）
により回転駆動することにより、プレートストッカ５１
からエンドレスベルト６５上に供給された凝集反応用プ
レート６１を矢印Ｅ方向に搬送してプレート下降位置５
５の最上段に供給するようにする。この例では、凝集反
応用プレート６１がプレート下降装置５５の最上段に供
給された状態で、当該凝集反応用プレート６１に対して
、分注部１５により後述するように分注位置りにあるラ
ック２１の希釈プレート２５からの検液の分注および試
薬収納部９からの試薬の分注を行う。

凝集反応用プレート６１は、この例ではラック２１ちセ
ットされる１０本のサンプル容器２３の各々について１
２項目の分析を同時に行い得るようにするため、第１０
図（ａ）に示すように、１０　Ｘ　１２の反応用ウェル
６７−Ｌｌ〜６７−１−１２．６７−２−１〜６７−２
−１２．−−−−−−６７−１０−１〜６７−１０−１
’２をマトリックス状に形成したものを用いる。この凝
集反応用プレート６１の各反応用ウヱル６７は、第１０
図（ｂ）に示すように微細なステップが形成された円錐
状の傾斜底面６７ａを有し、その傾斜底面６７ａに粒子
の沈降によって安定した粒子基層６９が形成されるよう
になっている。

プレート下降装置５５には、第１１図に側面図を詳細に
示すように、ブー’Ｊ７１ａ、７ｉｂおよび７３ａ、　
７３ｂに掛は渡して一対の保持プレート７５ａ、　７５
ｂを設ける。これら、一対の保持プレート７５ａ、７５
ｂには、多数枚の凝集反応用プレート６１を位置決め保
持する略し字状の対を成す多数のプレート？７ａ、　７
７ｂを等間隔に設け、プーリ７１ａ、７３ａまたは７１
ｂ、７３ｂをモータにより駆動して保持プレート７５ａ
、　７５ｂを矢印Ｆで示す方向に間欠的に回動させるこ
とにより、対を成すプレートを第１の水平方向搬送装置
５３からの凝集反応用プレート６１の供給位置に順次位
置決めするようにする。このようにして、第１の水平方
向搬送装置５３から供給される凝集反応用プレート６１
を対を成すプレートに順次保持して下降させると共に、
最上段に保持されて静止している状態で分注部１５によ
り所要の分注を行うようにする。

なお、分注部１５による所要の分注が行われた後は、各
反応用ウェル６７において凝集反応が進行するので、プ
レート下降装置５５の部分はエアバスタイブの恒温槽内
に収納するようにし、これにより反応液を２５°Ｃ以上
の常温に保つようにする。このようなエレベータ方式の
プレート下降装置５５を用いることにより、最少のスペ
ースで長い反応時間を得ることができる。

プレート下降装置５５によって最下段まで搬送された凝
集反応用プレート６１は、第２の水平方向搬送装置５７
を構成するエンドレスベルト８１上に載置し、これによ
り矢印Ｇで示すように水平に搬送して測光部１７に送り
込み、該測光部１７において凝集反応用プレート６１の
反応用ウェル６７の傾斜底面６７ａに形成された粒子の
凝集パターンを光電的に検出するようにする。

第１２図および第１３図は測光部１７の構成を示すもの
である。エンドレスベルト８１により搬送された凝集反
応用プレート６１は、一対のエンドレスベルト８３ａ、
８３ｂによりさらに間欠的に搬送する。この測光部１７
には、さらに凝集反応用プレート６１を挟むように光源
ユニット８５と受光器ユニット８７とを設け、これらを
一体として第１２図において矢印Ｈで示すように往復動
できるように構成する。第１３図に示すように、光源ユ
ニット８５には光源ランプ８５ａ１絞り８５ｂ、レンズ
８５ｃを設け、光ビームを凝集反応用プレート６１に、
その底面から入射させるようにする。受光器ユニット８
７には、凝集反応用プレート６１を透過した光を集光す
るレンズ８７ａと、このレンズ８７ａにより集光された
光を受光する光電変換素子８７ｂとを設ける。このよう
に、測光部１７においては、光ビームによって凝集反応
用プレート６１の反応用ウェル６７の傾斜底面６７ａを
走査して、この傾斜底面６７ａに形成されな粒子凝集パ
ターンを光電的に、検出する。

測光部１７において測光を終了した凝集反応用プレート
６１は、分析法プレートストッカ５９に送り込み、ブツ
シャ５９ａにより押し上げて最下層から積み込むように
する。この分析法プレートストッカ５９に積み込まれた
分析法の凝集反応用プレート６１は、後でまとめて取り
出すようにする。

試薬収納部９には、第２図に示すように、この例では１
２個の試薬容器８９を設け、これら試薬容器８９にそれ
ぞれ異なる試薬を収容する。この装置で使用する試薬と
しては、例えば抗り血清、ブロメリン液、抗Ａ血清、抗
Ｂ血清、Ａ血球、Ｂ血球、０血球、Ｒ−ＰＨＡ惑作血球
、Ｔ−Ｐ）ＩＡ怒佳作血球Ｔ−ＰＩＩＡ未感作血球があ
る。

第１４図は分注プローブ収納部１１の構成を示すもので
ある。分注プローブ収納部１１は、多数の分注プローブ
９１を着脱自在に保持するプローブカセット９３をもっ
て構成する。プローブカセット９３は、多数の孔９３ａ
を有する箱状に形成し、また分注プローブ９１は、大径
のカップ部９１ａと、先細のプローブ部９１ｂとを一体
的に形成して、そのプローブ部９１ｂをプローブカセッ
ト９３の孔９３ａに挿入して保持するようにする。

第１５図は分注部１５の構成を示すものである。分注部
１５には、一つのプローブヘッド９５を設け、これを一
つのシリンジ９７に連結すると共に、弁９９を介して攪
拌用のエアポンプ１０１に連結する。このプローブヘッ
ド９５は、垂直方向（Ｘ方向）に移動可能にプレー目０
３に保持し、これをステッピングモータを有する公知の
駆動手段により駆動してＸ方向に移動させるようにする
。また、プローブヘッド９５には、その下端に分注プロ
ーブ９１の大径のカップ部９１ａの孔に挿入されるプロ
ーブ受け９５ａを形成すると共に、吸排通路内の圧力を
検知するための圧力検知部（図示せず）を設け、そのリ
ード線１０５を図示しない信号処理部に接続して吸引す
る液体の液面を検知するようにする。

プレート１０３は、水平方向に延在するＸ方向ガイド部
材１０７に移動自在に保持し、これを同様にステッピン
グモータを有する公知の駆動手段により駆動してＸ方向
ガイド部材１０７に沿ってＸ方向に移動させるようにす
る。

また、Ｘ方向ガイド部材１０７は、その両端部を水平面
内でＸ方向と直交するＹ方向に延在する一対のＹ方向ガ
イド部材１０９ａ、　１０９ｂに移動自在に保持し、こ
れを同様にステーピングモータを有する公知の駆動手段
により駆動してＹ方向ガイド部材１０９ａ、　１０９ｂ
に沿ってＹ方向に移動させるようにする。

このようにして、プローブヘッド９５を互いに直交する
Ｘ、Ｙ、Ｘ方向に移動可能として、分注位置りにあるサ
ンプル容器２３および希釈用ウェル２５−１〜２５−４
の所望の位置、プレート下降装置５５の最上段にある凝
集反応用プレー）６１の所望の反応用ウェル６７の位置
、試薬収納部９の所望の試薬容器８９の位置、分注プロ
ーブ収納部１１の所望の分注プローブ収納位置および分
注プローブ廃棄部１３の所定の位置に位置出しして、サ
ンプル容器２３がら希釈用ウェル２５−１〜２５−４へ
の試料の分注、希釈用ウェル２５−１〜２５−４から凝
集反応用プレート６１への検液の分注、試薬収納部９が
ら凝集反応用プレート６１への試薬の分注を、異なる液
体間で同一の分注プローブ９１を使用することなく、分
注プローブ９１をディスポーザブルとして行う。このプ
ローブヘッド９５の移動は、分析モードに応じて予め制
御装置に入力しておく。このように、試料の分注、検液
の分注、試薬の分注を一つの分注機構により分注プロー
ブ９１を使い捨てとして行うことにより、装置の小型化
、低コスト化が図れると共に、コンタミを生じることな
く、各種の検査を高精度で行うことができる。

第１６図は分注プローブ廃棄部１３の構成を示すもので
ある。分注プローブ廃棄部１３には、使用済の分注プロ
ーブを収容する廃棄槽１１１を着脱自在に設けると共に
、その近傍にプローブヘッド９５から分注プローブ９１
を取り外すための係止片１１３を設ける。係止片１１３
にはその一側縁に直径がプローブ受け９５ａの外径より
も若干大きいが分注プローブ９１のカップ部９１ａの外
径よりも小さいほぼ半円形の切欠き１１３ａを形成する
。

このようにして、第１７図に示すように、切欠き１１３
ａにプローブ受け９５ａを挿入した状態で、プローブヘ
ッド９５を上昇させることにより、使用済の分注プロー
ブ９１をプローブ受け９５ａから取り外して廃棄槽１１
１に収納し、その後プローブヘッド９５を分注プローブ
収納部１１に移動させた後下降させて未使用の分注プロ
ーブ９１をプローブ受け９５ａに装着する。

以下、この実施例の自動分析装置を用いて種々の分析を
行う際の動作について説明する。この実施例の自動分析
装置は輸血検査装置として構成されており、血液型の判
定、不規則抗体スクリーング、感染度の検査、交差適合
試験を行うものである。血液型については、ＡＢＯ式血
液型の他にＲｈ式血液型、ＭＮＳｓＮＳ法型、２式血液
型、Ｋｅｅ１式血液型、Ｌｅｗｉｓ式血液型、Ｄｏｆｆ
ｙ式血液型、Ｋｉｄｄ式血液型、Ｄｔｅｇｏ式血液型等
があるが、これらの血液型は不規則抗体スクリーニング
で判定することができる。また、Ｒｈ式血液型の中には
さらにＲｈ　（Ｄ）式、Ｒｈ　（ｄ）式、Ｒｈ　（Ｃ）
式、Ｒｈ　（ｃ）式、Ｒｈ　（Ｅ）式、Ｒｈ　（ｅ）式
等があるが、これらの血液型は凝集反応により判定する
ことができる。また、感染症としてはＨＢｓ抗原、ＨＢ
ｓ抗体、１（Ｂｃ抗体、梅毒抗体、ＡＴＬ抗体、ＨＩＶ
抗体等が代表的なものとして挙げられるが、これらの感
染症も抗原−抗体反応による凝集法により検査すること
ができる。交差適合試験としては、受血者の血漿と供血
者の血球とを混合して凝集または溶血の有無を調べる主
試験と、受血者の血球と供血者の血漿とを混合して凝集
または溶血の有無を調べる副試験とがあり、これらの試
験は浮遊液として生理食塩水を用いる生理食塩水法と、
これにさらに反応促進剤としてブロメリン、パパイン、
フィシン等の酵素を加える酵素法と、血球を遠心洗浄し
た後、クームス血清をくわえたりブロメリンを加え、さ
らに遠心して凝集の有無を調べる間接クームス法等があ
るが、この実施例の自動分析装置では生理食塩水法およ
び酵素法により交差適合試験を行うことができる。

（１）血液型の判定、不規則抗体スクリーニングおよび
感染症の検査 これらの分析においては、サンプル容器２３に血漿また
は血清と血球とに分離したサンプルを収容して、これを
ラック２１にセットする。この実施例では、ラック２１
に１０本のサンプル容器２３をセットできるので、一つ
のラック２１で１０人分の血液サンプルを同時に分析す
ることができる。

この例では、各サンプル容器２３に対応する＠集反応用
プレート６１の一列１２個（１２チヤンネル）の反応用
ウェル６７の第１および第２チヤンネルでＲｈ式血液型
検査、第３および第４チヤンネルでＡＢＯ式血液型の表
検査、第５および第６チヤンネルでＡＢＯ式血液型の裏
検査、第７および第８チヤンネルで不規則抗体スクリー
ニング、第９および第１０チヤンネルでＦＩＢｓ抗原検
査、第１１および第１２チヤンネルで梅毒抗体検査を行
うものとする。

まず、当該分析モードに対応するラック２１に、サンプ
ルを収容するサンプル容器２３をセットすると共に、未
使用の空の希釈プレート２５をセットし、このラック２
１をラック収納部１からラック搬送部３に移送して希釈
液分注部５に送り込む。希釈液分注部５では、ラック２
１を間欠的に移送しながら、ラック２１に形成された分
析モード識別穴２１ｂの検知による分析モードの設定、
各サンプル容器２３に貼布されたバーコード２７の読み
取り、サンプル容器２３および希釈プレート２５の有無
検知を行うと共に、希釈液分注位置Ｃに順次位置決めさ
れる各サンプル容器２３に対応する希釈用ウェル２５−
１〜２５−４にそれぞれ所定の希釈液を所定量分注する
。この例では、各サンプル容器２３に対応する４個の希
釈用ウェル２５−１〜２５−４のうちの第１および第２
番目すなわち第１および第２行の希釈用ウェル２５−１
および２５−２に生理食塩水を分注し、第３行目の希釈
用ウェル２５−３にＲ−ＰＦＩＡ　ａ衝液を、第４行目
の希釈用ウェル２５−４にＴ−ＰＦＩＡ緩衝液をそれぞ
れ分注する。

これら希釈液の分注は、希釈液分注プローブ４３−１〜
４３−４、希釈液容器４７−１〜４７−４およびシリン
ジ４９−１〜４９−４をそれぞれ連結する流路内に対応
する希釈液を満たした状態で、先ず三方弁４５〜１〜４
５−４により希釈液容器４７−１〜４７−４とシリンジ
４９−１〜４９−４とをそれぞれ連結して、シリンジ４
９−１〜４９−４の吸引動作によりそれぞれ所定量の希
釈液を吸引し、その後三方弁４５−１〜４５−４により
希釈液分注プローブ４３−１〜４３−４とシリンジ４９
−１〜４９−４とをそれぞれ連結して、シリンジ４９−
１〜４９−４の排出動作により対応する希釈用ウェル２
５−１〜２５−４にそれぞれ所定の希釈液を所定量分注
する。なお、これら希釈液の分注は、希釈液分注位置Ｃ
に希釈用ウェル２５−１〜２５−４が位置決めされる毎
にシリンジ４９−１〜４９−４を吸排動作させて行って
もよいが、同一行の希釈用ウェル２５−１〜２５−４に
は同一の希釈液が分注されるので、最初に１ラック分の
希釈液をそれぞれ吸引した後、順次の希釈用ウェルに種
まき分注するようにしてもよい。

希釈液分注部５において所要の分注動作が終了した後は
、ラック２１を分注位置りにおいて間欠的に移送しなが
ら、各サンプル容器２３から対応する希釈用ウェル２５
−１〜２５−４に試料を所定量分注すると共に、その試
料が分注された希釈用ウェル２５−１〜２５−４内の検
液を、所定の位置（プレート下降装置５５の最上段）に
ある凝集反応用プレート６１の対応する列の１２個の反
応用ウェル６７の所定のチャンネルにそれぞれ所定量分
注する。サンプル容器２３から対応する希釈用ウェル２
５−１〜２５−４への試料の分注は、希釈用ウェル２５
−、２５−３および２５−４にそれぞれ所定量の血漿（
血清）を分注し、希釈用ウェル２５−２に血球を所定量
分注して、それぞれ希釈血漿（血清）、希釈血球を作成
する。これら試料の分注においては、まず、プローブヘ
ッド９５を分注プローブ収納部１１に装填されている未
使用の分注プローブ９１上に位置させてから下降させる
ことによりプローブ受け９５ａに分注プローブ９１を装
着する。

次に、プローブヘッド９５を上昇させると共に水平方向
に移動させて、分注位置りにあるサンプル容器２３上に
位置決めした後、液面検知機構を作動させながらプロー
ブヘッド９５を下降させて分注プローブ９１の先端を血
漿（血清）内に所定量侵入させ、その状態でシリンジ９
７を吸引動作させて分注プローブ９１内に所定量の血漿
（血清）を吸引する。その後、プローブヘッド９５を上
昇させると共に水平方向に移動させて分注位置りにある
希釈用ウェル２５−１上に位置決めし、シリンジ９７を
排出動作させて吸引した血漿（血清）を分注すると共に
、分注プローブ９１の先端部を液中に浸漬させて吸排を
繰り返すことにより、血漿（血清）と希釈液とを十分混
合する。その後、プローブヘッド９５を分注プローブ廃
棄部１３に移動させ、第１７図において説明したように
使用済の分注プローブ９１をプローブ受け９５ａから取
り外す。

同様にして、希釈用ウェル２５−３および２５−４に所
定量の血漿を、希釈用ウェル２５−２に所定量の血球を
、それぞれ分注プローブ９１を使い捨てとして分注し、
希釈用ウェル２５−１に生理食塩水で希釈された希釈血
漿（血清）を、希釈用ウェル２５−２に生理食塩水で希
釈された希釈血球を、希釈用ウェル２５−３にＲ−ＰＩ
ＩＡ緩衝液で希釈された希釈血漿（血清）を、希釈用ウ
ェル２５−４にＴ−ＰＩ（Ａ緩衝液で希釈された希釈血
漿（血清）をそれぞれ作成する。

その後、分注位置りにおいて、試料が分注された希釈用
ウェル２５−１〜２５−４内の検液を、異なる検液間で
分注プローブ９１を使い捨てとして凝集反応用プレート
６１の対応する列の１２個の反応用ウェル６７に分注す
る。この例では、反応用ウェル６７の第１〜第４チヤン
ネルに希釈用ウェル２５−２内の希釈血球を、第５〜第
８チヤンネルに希釈用ウェル２５−１内の希釈血漿（血
清）を、第９および第１０チヤンネルに希釈用ウェル２
５−３内の希釈血漿（血清）を、第１１および第１２チ
ヤンネルに希釈用ウェル２５−４内の希釈血漿（血清）
を、それぞれ希釈用ウェル２５〜１〜２５−４間で分注
プローブ９１を使い捨てとルで所定量ずつ種まき分注す
る。

以上の試料の分注動作および検液の分注動作を、サンプ
ル容器２３が分注位置りに順次位置決めされる毎に行っ
て、凝集反応用プレート６１のサンプル容器２３に対応
する各列の反応用ウェル６７にそれぞれ所定の検液を所
定量分注する。

その後、検液が分注された凝集反応用プレート６１に対
して、試薬収納部９から分析項目に応じた試薬を分注す
る。この試薬分注においては、各チャンネルでは同一項
目を分析し、従って同一の試薬を用いるので、試薬間で
分注プローブ９１を使い捨てとして同一チャンネルに同
一の試薬を所定量ずつ種まき分注すると共に、各チャン
ネルにおいて種まき分注後、プローブヘッド９５を逆方
向に移動させながら、弁９９を開、エアポンプ１０１を
作動させて、同一チャンネルの順次の反応用ウェル６７
にエアを吹き付けて検液と分注した試薬とを混合する。

この例では、試薬として第１チヤンネルに抗り血清を、
第２チヤンネルにブロメリン液を、第３チヤンネルに抗
Ａ血清を、第４チヤンネルに抗Ｂ血清を、第５チヤンネ
ルにＡ血球を、第６チヤンネルにＢ血球を、第７および
第８チヤンネルにＯ血球を、第９および第１０チヤンネ
ルにＲ−ＰＨＡ惑作血球を、第１１チヤンネルにＴ−Ｐ
ＨＡ感作血球を、第１２チヤンネルにＴ−ＰＨＡ未怒作
血球をそれぞれ分注する。

以上のようにして試薬の分注が終了した後は、プレート
下降装置５５を作動させて分注法の凝集反応用プレート
６１を下降させると共に、その最上段には新たな凝集反
応用プレート６１を供給して、次のラック２１に対する
分析動作に備える。

凝集反応用プレート６１内の検液は、上記の試薬の分注
により凝集反応を開始し、プレート下降装置５５および
第２の水平方向搬送装置５７を経て測光部１７に搬送さ
れる間に反応用ウェル６７の傾斜底面６７ａに凝集パタ
ーンが形成される。この凝集パターンを測光部１７にお
いて上述したように光電的に検出し、その検出結果に基
づいて分析結果を凝集反応用プレート６１の番号および
その反応用ウェル６７の番号と共に印字する。このよう
にし、プレート番号、ウェル番号を分析結果と共に出力
させることにより、凝集パターンを目視により確認ある
いは判定する際に対応が容易となる。

なお、この実施例において、傾斜底面６７ａに形成され
る凝集パターンは、粒子凝集が生じたときは粒子が粒子
基層６９上に結合してほぼ一様に堆積するため第１８図
（ａ）に示すような一様堆積パターンとなり、また粒子
凝集が生じないときには粒子が粒子基層６９上を転り落
ちて傾斜底面６７ａの最下部に集まるため第１８図（ｂ
）に示すような集積パターンとなる。

（２）交差適合試験 交差適合試験を行う場合には、第１９図に示すように、
当該分析モード用のラック２１の第１番目のサンプル容
器保持部に受血者の血漿および血球サンプルを収容する
サンプル容器２３−１をセットし、残りの第２〜第１０
番目のサンプル容器保持部に供血者の遠心分離した血漿
および血球サンプルを収容するサンプル容！２３−２〜
２３〜１０をセットすると共に、希釈プレート保持部に
は未使用の空の希釈プレート２５をセットする。勿論、
供血者の血液サンプルは受血者の血液型と同一のものと
する。

このように、サンプル容器２３−１〜２３−１０および
希釈プレート２５をセットしたラック２１を、ラック収
納部１にセットして上述したと同様に搬送し、希釈液分
注部５の希釈液分注位置Ｃにおいて各サンプル容器２３
−１〜２３−１０に対応する希釈プレート２５の第１行
および第２行の希釈用ウヱル２５−１および２５−２に
それぞれ生理食塩水を順次所定量分注する。したがって
、この交差適合試験では、希釈プレート２５の第３行お
よび第４行の希釈用ウェル２５−３および２５−４は使
わない。

その後、分注位置りにおいてラック２１を間欠的に移送
しながら、各サンプル容器２３から対応する希釈用ウェ
ル２５−１および２５−２に試料を所定量分注すると共
に、その試料が分注された希釈用ウェル２５−１および
２５−２内の検液を、凝集反応用プレート６１の所定の
反応用ウェル６７にそれぞれ所定量分注する。すなわち
、まずサンプル容器２３−１を分注位置りに位置決めし
て、咳サンプル容器２３−１内の血漿を希釈用ウェル２
５−１に、血球を希釈用ウェル２５−２にそれぞれ分注
プローブを使い捨てとして所定量分注して、希釈用ウェ
ル２５−１に希釈血漿を、希釈用ウェル２５−２に希釈
血球を作成する。その後、同様に分注プローブ９Ｉを使
い捨てとして、希釈用ウェル２５−１内の希釈血漿を、
凝集反応用プレート６１の第１列の第１〜第１０チヤン
ネルの順次の反応用ウェル６７−１−１〜６７−１−１
０に所定量ずつ種まき分注した後、希釈用ウェル２５−
２内の希釈血球を、凝集反応用プレート６１の第１列の
第１チヤンネルの反応用ウェル６７−１−１および第２
列の第２〜第１２チヤンネルの順次の反応用ウェル６７
−２−２〜６７−２−１２　ニ所定量ずつ種まき分注す
る。

次に、ラック２１を１ピツチ移動させてサンプル容器２
３−２を分注位置りに位置決めし、同様に分注プローブ
９１を使い捨てとして、対応する希釈用ウェル２５−１
および２５−２にそれぞれ血漿および血球を分注して希
釈血漿および希釈血球を作成する。その後、希釈用ウェ
ル２５−１内の希釈血漿を第２列の第２チヤンネルの反
応用ウェル６７−２−２に、希釈用ウェル２５−２内の
希釈血球を第１列の第２チヤンネルの反応用ウェル６７
−１−２にそれぞれ分注プローブ９１を使い捨てとして
所定量分注する。

以下、同様にしてラック２１をピッチ送りしながら、順
次のサンプル容°器に対して血漿および血球の対応する
希釈用ウェル２５−１および２５−２への分注動作、希
釈用ウェル２５−１および２５−２から第２および第１
列の対応するチャンネルの反応用ウェルへの希釈血漿お
よび希釈血球の分注動作を行う。

このようにして、凝集反応用プレート６１の第１列の第
１チヤンネルの反応用ウェル６７−１−１に受血者の希
釈血漿および希釈血球を分注し、第１列の第２〜第１０
チヤンネルの反応用ウェル６７−１−２〜６７−１−１
０に主試験を行うための受血者の希釈血漿と９人分の各
供血者の希釈血球とを分注する。また、第２列の第２〜
第１０チヤンネルの反応用ウェル６７−２−２〜６７−
２−１０には、副試験を行う、ための受血者の希釈血球
と、９人分の各供血者の希釈血漿とを分注し、第１１お
よび第１２チヤンネルの反応用ウェル６７−２−１１お
よび６７−２−１２には受血者の希釈血球をそれぞれ分
注する。

ここで第１列の第１チヤンネルの反応用ウェル６７−１
−１は、確かに検液が分注された否かを確認するための
自己対照に用い、第２列の第１１および第１２チヤンネ
ルの反応用ウェル６７−２−１１および６７−２−１２
には、その後試薬収納部９がら抗Ａ血清および抗Ｂ血清
をそれぞれ分注して血液型の表試験を行い、これにより
受血者の血液型を再確認するのに用いる。なお、第１列
の第１１および第１２チヤンネル、第２列の第１チヤン
ネル、第３列〜第１０列のチャンネルは、この場合は使
用しない。

交差適合試験を生理食塩水法で行う場合には、以上の分
注操作の終了後、凝集反応用プレート６１を所定の反応
時間経過して側光部１７に搬送して凝集パターンを検知
すればよいが、酵素法による場合には、さらに主試験を
行う第１列の第２〜第１０チヤンネルおよび副試験資行
う第２列の第２〜第１０チヤンネルの反応用ウェル６７
−１−２〜６７−１−１０および６７−２−２〜６７−
２〜１０に、試薬収納部９からそれぞれブロメリン、パ
パイン、フィシン等の酵素を所定量分注する。

以上の交差適合試験において、受血者の血液と供血者の
血液とが適合するときは、凝集反応は起こらないので、
その反応用ウェル６７の傾斜底面６７ａには第１８図（
ｂ）に示したように粒子が最下部に集まる集積パターン
が形成され、適合しないときは凝集反応によって第１８
図（ａ）に示したように傾斜底面６７ａに一様堆積パタ
ーンが形成される。したがって、所定の反応時間経過後
、凝集反応用プレート６１を測光部１７に送り込んで、
上述したパターンを光電的に検出することにより生理食
塩水法および酵素法による交差適合試験を行うことがで
きる。

以上のように、この実施例によれば、サンプル容器２３
をセットするラック２１に希釈プレート２５をもセット
して一体に搬送するようにしだので、希釈容器専用の移
送装置が不要となり、装置の小型化、低コストを図るこ
とができる。また、分析が終了してもラック２１には希
釈試料が保持されるので、そのまま例えばクームス試験
に用いたり、あるいはこの装置を他の分析装置に結合す
ることによりその希釈試料を用いて他の分析を行うこと
もできる。更に、分注部１５においては１つの分注機構
により、サンプル容Ｈ２３から希釈プレート２５への試
料の分注、希釈プレート２５から凝集反応用プレート６
１への検液の分注、および試薬収納部９から凝集反応用
プレート６１への試薬の分注を、分注プローブ９１を使
い捨てとして行うようにしたので、装置の小型化、低コ
スト化が図れると共に、コンタミを生じることなく各種
の分析を高精度で行うことができる。更にまた、交差適
合試験においては、主試験および副試験の他に、自己対
照および受血者の血液型試験をも行うようにしたので、
交差適合試験の信軌性を高めることができる。また、複
数の分析モードに対応し得るように、希収液および試薬
をセットすることにより複数の分析モードを混在ルて行
うことができるので、各種の分析を自動的に効率よく行
うことができる。

なお、この発明は上述した実施例にのみ限定されるもの
ではなく、幾多の変形または変更が可能である。例えば
、分注部１５による各種の分注動作は、ラック２１を所
定の位置に停止させた状態で、全てのサンプル容器に対
して行うようにすることもできる。また、希釈プレート
２５に代え、各サンプル容器２３に対応して個々の希釈
容器をラック２１に着脱自在に保持して分析を行うよう
にすることもできる。更に、上述した実施例では凝集反
応用プレート６１をプレート下降装置５５の最上段に位
置させて分注を行うようにしたが、第１の水平方向搬送
装置５３上でピッチ送りしなから分注を行い、分注動作
の終了後、プレート下降装置５５に供給するようにして
もよい。また、凝集反応用プレート６１への試薬の分注
は、専用の分注機構を設けて行うよう構成することもで
きる。また、希釈試料（検液）の反応用ウェルへの分注
は、プローブを使い捨てとすることなく、専用の分注機
構とプローブ洗浄部とを設けて、プローブを洗浄しなが
ら行うようにすることもできるし、この場合に複数のプ
ローブをその間隔を自動的に変更可能として、複数の希
釈試料を複数の反応用ウェルに同時に分注し得るよう構
成することもできる。

〔発明の効果〕

上述したように、この発明によれば、小型かつ安価な構
成で、輸血検査に必要な血液型、抗体スクリーニング、
怒染症、交差適合試験は勿論のこと、その他の各種の検
査をコンタミを生じることなく自動的に高精度で行うこ
とができる。したがって、この発明に係る自動的分析装
置を病院に１台設置しておくことで、輸血やその他の検
査に十分対応できるので、病院におけるスペースの有効
利用、設備費および労働力の軽減を図ることができると
共に、人的ミスヤ感染による事故をほぼ完全に防ぐこと
ができる。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図はこの発明の自動分析装置の一例の
構成を線図的に示す正面図および平面図、 第３図は第１図に示すラックを詳細に示す斜視図、 第４図は第３図に禾す希釈プレートの一部を詳細に示す
斜視図、 第５図（ａ）〜（ｄ）はラックの種類を説明するための
図、 第６図は第１図に示すラック搬送部の一例の構成を示す
斜視図、 第７図はラックに形成した分析モード識別穴の検知機構
の一例を示す図、 第８図は第１図に示す希釈液分注部の要部の構成を示す
図、 第９図は同じく凝集反応用プレート搬送部の一例の構成
を示す図、 第１０図（ａ）および（ｂ）は凝集反応用プレートの一
例の構成を示す図、 第１１図は第９図に示すプレート下降装置の一例の構成
を示す図、 第１２図および第１３図は測光部の一例の構成を示す図
、 第１４図は分注プローブ収納部の一例の構成を示す図、 第１５図は分注部の一例の構成を示す図、第１６図は分
注プローブ廃棄部の一例の構成を示す図、 第１７図は分注プローブの取り外し動作を説明するため
の図、 第１８図（ａ）および（ｂ）は反応用ウェルに形成され
る凝集パターンを示す図、 第１９図は交差適合試験におけるラックへのサンプル容
器のセットの態様を説明するための図である。 １・・・ラック収納部　　３・・・ラック搬送部５・・
・希釈液分注部 ７・・・凝集反応用プレート搬送部 ９・・・試薬収納部 １１・・・分注プローブ収納部 １３・・・分注プローブ廃棄部 １５・・・分注部　　　　　１７・・・測光部１９・・
・分析済ラック収納部 ２１・・・ラック　　　　　２３・・・サンプル容器２
５・・・希釈プレート ２５−１〜２５−４・・・希釈用ウェル６１・・・凝集
反応用プレート ６７・・・反応用ウェル　　９５・・・プロープヘッ９
７・・・シリンジ ト 第３図 第４図 第５図 第７図 第１１図 第１２図 第１３図 第１４図 第１５図 第１８図 （ａ） （ｂン 第１９図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、それぞれ分析すべきサンプルを収容する多数のサン
   プル容器を着脱自在に保持すると共に、各サンプル容器
   に対応する複数の希釈用ウェルを有する希釈プレートを
   着脱自在に保持する多数のラックを収納するラック収納
   部と、 このラック収納部に収納されるラックを所 定のラック搬送ラインに沿って順次搬送するラック搬送
   部と、 このラック搬送部において搬送されるラッ クの各サンプル容器に対応する希釈用ウェルに、所定の
   希釈液分注位置において分析項目に応じた所定の希釈液
   を順次分注する希釈液分注部と、 粒子凝集パターンを形成し得る底面を有す る複数の反応用ウェルをそれぞれ有する多数の凝集反応
   用プレートを所定の凝集反応ラインに沿って順次搬送す
   る凝集反応用プレート搬送部と、 多数の分析項目にそれぞれ対応する多数の 試薬を収納する試薬収納部と、 未使用の多数本の分注プローブを収納する 分注プローブ収納部と、 使用済の分注プローブを廃棄する分注プロ ーブ廃棄部と、 分注器に連結されたプローブヘッドを有し、該プローブ
   ヘッドを前記ラック搬送部、凝集反応用プレート搬送部
   、試薬収納部、分注プローブ収納部および分注プローブ
   廃棄部に選択的に移動させて、前記ラック搬送部にある
   前記ラックの希釈液が分注された希釈用ウェルへの対応
   するサンプル容器からの試料の分注、試料が分注された
   希釈用ウェルから前記凝集反応用プレート搬送部にある
   前記凝集反応用プレートの対応する反応用ウェルへの検
   液の分注、前記試薬収納部から前記凝集反応用プレート
   搬送部にある前記凝集反応用プレートの反応用ウェルへ
   の分析項目に対応する試薬の分注を、異なる液体間で同
   一の分注プローブを使用することなく、前記分注プロー
   ブ収納部において前記プローブヘッドに未使用の分注プ
   ローブを連結し、使用済の分注プローブを前記分注プロ
   ーブ廃棄部において前記プローブヘッドから取り外して
   廃棄しながら行う分注部と、 前記凝集反応用プレート搬送部において所 定の反応が終了した前記凝集反応用プレートの各反応用
   ウェル内の検液を測光する測光部と、 前記ラック搬送部において前記分注部によ る所定の分注が終了した前記ラックを、該ラック搬送部
   から排出して収納する分析済ラック収納部とを具えるこ
   とを特徴とする自動分析装置。