CN102539792B - 一种血样吸取检测方法及血样吸取检测判断系统 - Google Patents

一种血样吸取检测方法及血样吸取检测判断系统 Download PDF

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Abstract

本发明适用于生物医疗电子领域,提供了一种血样吸取检测方法、装置及血液处理设备,所述方法包括下述步骤:步骤A,检测血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况;步骤B,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功。在本发明实施例中,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功,实现了一种血样吸取检测方法,能避免将分血阀定量管路中血样不连续的情况误判为吸样成功,提高血液分析仪吸样检测的准确率。

Description

一种血样吸取检测方法及血样吸取检测判断系统
技术领域
本发明属于生物医疗电子领域,尤其涉及一种血样吸取检测方法、装置及血液处理设备。 
背景技术
血液分析仪用采样针将试管中的血样吸入仪器内部的分血阀中,使分血阀内各定量管路充满血样,各定量管路中的血样分别用于各种参数的检测,如红细胞计数、血红蛋白检测、白细胞计数及分类等。 
但是,试管中血液样本不足等原因会使得吸样完成后,血液样本不能充满定量管路,导致分血阀定量不准确,进而影响血液分析仪进行参数测量的准确性。因此,为提高仪器参数测量的准确性,需要先判断血液分析仪是否吸样成功。 
血液的透光率比稀释液和空气的低,通过对射式光耦检测透明管路的透光率,可以判断其中是否有血样。现有技术采用图1和图2所示的结构,101为穿刺针、107为注射器,使用第一光耦103和第二光耦106分别测量吸样完成后分血阀104前透明管路102、后透明管路105的透光率。在图1、2中,采用实线表示管路中充满血样,采用虚线表示管路中没有血样。在吸样完成后,如果第一光耦103和第二光耦106分别测得的分血阀104前、后透明管路102、105的透光率都低于阈值,即如图1所示,分血阀前、后透明管路102、105中充满血样,则判断吸样成功;否则,在吸样完成后,如果第一光耦103和第二光耦106分别测得的分血阀104前、后透明管路102、105的透光率没有均低于阈值, 则判断吸样失败。如图2所示,在吸样完成后,分血阀104前的透明管路102中没有血液,第一光耦103测得的透光率高于阈值,而分血阀104后的透明管路105中有血液,第二光耦106测得的透光率低于阈值,则可以判断吸样失败。 
但是,现有技术仅在吸样完成后根据分血阀前、后两端的透明管路中是否有血样来判断分血阀中的定量管路是否充满血样。对于吸样完成后分血阀定量管路中血液样本不连续的吸样失败的情况,现有技术也会误判为吸样成功,影响血液分析仪进行参数测量的准确性。 
发明内容
本发明实施例的目的旨在解决现有技术存在的将分血阀定量管路中血样不连续的情况误判为吸样成功的问题,在于提供一种血样吸取检测方法,能避免将分血阀定量管路中血样不连续的情况误判为吸样成功,提高血液分析仪吸样检测的准确率。 
本发明实施例是这样实现的,一种血样吸取检测方法,所述方法包括下述步骤: 
步骤A,检测血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况; 
步骤B,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功。 
优选地,根据检测到的管路的透光率是否小于或等于稀释液对应透光率的预设比例来判断管路中是否为血样。 
进一步地,所述步骤A具体为: 
在血液分析仪吸样过程中,检测分别安装在分血阀前、后的第一血样传感 器和第二血样传感器的检测电平; 
所述步骤B具体包括: 
步骤B1,判断第一血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,并维持稳定,如果是则进入步骤B2,否则进入步骤B4; 
步骤B2,判断在吸样结束时第二血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,如果是则进入步骤B3,否则进入步骤B4; 
步骤B3,判断血液分析仪吸样成功; 
步骤B4,判断血液分析仪吸样失败。 
优选地,在步骤B1判断进入步骤B4,并在进入步骤B4前,所述方法还包括: 
步骤b1,如果第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下,则进入步骤b2,否则进入步骤b3; 
步骤b2,判断未吸取血样,进入步骤B4; 
步骤b3中,如果第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲,则进入步骤b4,否则进入步骤b8; 
步骤b4中,如果正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度,则进入步骤b5,否则进入步骤b6; 
步骤b5中,判断血样不连续,进入步骤B4; 
步骤b6中,根据第一血样传感器的检测电平出现正向脉冲的时间、宽度,以及吸样速度、吸样时间,判断血样断裂的部分在吸样结束时是否进入分血阀的定量通道,如果血样断裂的部分进入分血阀的定量通道,则进入步骤b7,否则进入步骤B3; 
步骤b7中,判断吸样不充分,进入步骤B4; 
步骤b8中,如果第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动,则进入步骤b9,否则进入步骤B2; 
步骤b9,判断血样粘稠,吸样不连续,进入步骤B4。 
优选地,在步骤B2判断进入步骤B4之后,并在进入步骤B4之前,所述方法还包括: 
步骤b10中,根据第一血样传感器的检测电平降低到本底电平的预设比例以下的时间,以及吸样速度、吸样时间,判断吸样结束时所吸取的血样是否充满分血阀的定量通道,如果是则进入步骤B3,否则进入步骤b11; 
步骤b11中,判断吸样不充分,进入步骤B4。 
本发明实施例的另一目的在于提供一种血样吸取检测装置,所述装置包括: 
第一透光率检测单元,设置于分血阀前管路的外围,用于检测分血阀前管路的透光率变化情况; 
第二透光率检测单元,设置于分血阀后管路的外围,用于检测分血阀后管路的透光率变化情况; 
判断单元,用于根据所述第一透光率检测单元和第二透光率检测单元检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功。 
优选地,所述判断单元根据所述第一透光率检测单元和第二透光率检测单元检测到的管路的透光率是否小于稀释液对应透光率的预设比例来判断管路中是否为血样。 
进一步地,所述第一透光率检测单元包括第一血样传感器和第一电平采集器件,所述第一电平采集器件采集所述第一血样传感器检测到的检测电平;所述第二透光率检测单元包括第二血样传感器和第二电平采集器件,所述第二电 平采集器件采集所述第二血样传感器检测到的检测电平。 
优先地,所述第一血样传感器和第二血样传感器分别由光耦和嵌在所述光耦上的固定组件组成。 
优选地,所述判断单元执行下述步骤: 
步骤B1,判断第一血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,并维持稳定,如果是则进入步骤B2,否则进入步骤B4; 
步骤B2,判断在吸样结束时第二血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,如果是则进入步骤B3,否则进入步骤B4; 
步骤B3,判断血液分析仪吸样成功; 
步骤B4,判断血液分析仪吸样失败。 
优选地,所述判断单元在步骤B1判断进入步骤B4,并在进入步骤B4前,还执行下述步骤: 
步骤b1,如果第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下,则进入步骤b2,否则进入步骤b3; 
步骤b2,判断未吸取血样,进入步骤B4; 
步骤b3中,如果第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲,则进入步骤b4,否则进入步骤b8; 
步骤b4中,如果正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度,则进入步骤b5,否则进入步骤b6; 
步骤b5中,判断血样不连续,进入步骤B4; 
步骤b6中,根据第一血样传感器的检测电平出现正向脉冲的时间、宽度,以及吸样速度、吸样时间,判断血样断裂的部分在吸样结束时是否进入分血阀的定量通道,如果血样断裂的部分进入分血阀的定量通道,则进入步骤b7,否 则进入步骤B3; 
步骤b7中,判断吸样不充分,进入步骤B4; 
步骤b8中,如果第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动,则进入步骤b9,否则进入步骤B2; 
步骤b9,判断血样粘稠,吸样不连续,进入步骤B4。 
优选地,所述判断单元在步骤B2判断进入步骤B4之后,并在进入步骤B4之前,还执行下述步骤: 
步骤b10中,根据第一血样传感器的检测电平降低到本底电平的预设比例以下的时间,以及吸样速度、吸样时间,判断吸样结束时所吸取的血样是否充满分血阀的定量通道,如果是则进入步骤B3,否则进入步骤b11; 
步骤b11中,判断吸样不充分,进入步骤B4。 
本发明实施例的另一目的在于提供一种包含上述血样吸取检测装置的血液处理设备。 
在本发明实施例中,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功,实现了一种血样吸取检测方法,能避免将分血阀定量管路中血样不连续的情况误判为吸样成功,提高血液分析仪吸样检测的准确率。 
附图说明
图1是现有技术提供的血液分析仪吸样成功的示意图; 
图2是现有技术提供的血液分析仪吸样失败的示意图; 
图3是本发明实施例提供的血样吸取检测方法的实现流程图; 
图4是本发明实施例提供的血样传感器的结构示意图; 
图5是本发明实施例提供的管路与图4所示血样传感器装配后的示意图; 
图6是本发明实施例提供的实现图3所示方法中步骤S302的具体流程图; 
图7是本发明实施例提供的实现血液分析仪吸样检测的血样传感器的放置位置示意图; 
图8是本发明实施例提供的一次正常吸样分血阀前、后的第一血样传感器和第二血样传感器的检测电平示意图; 
图9是本发明另一实施例提供的实现图3所示方法中步骤S302的具体流程图; 
图10是本发明再一实施例提供的实现图3所示方法中步骤S302的具体流程图; 
图11是本发明实施例提供的血样吸取检测装置的结构示意图。 
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。 
在本发明实施例中,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功。 
图3示出了本发明实施例提供的血样吸取检测方法的实现流程,详述如下: 
在步骤S301中,检测血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况; 
在步骤S302中,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功。 
在具体实现时,可以通过判断分血阀前管路的透光率在下降到预设阈值后是否保持在该阈值以下,以及在吸样结束时,分血阀后管路的透光率是否也下降到预设阈值以下,如果这两个条件都满足,则判断血液分析仪吸样成功,否则判断血液分析仪吸样失败。 
另外,还可以利用稀释液与血样之间相对固定的透光率差异来判断管路中是否为血样,先设定一个预设比例,根据检测到的管路的透光率是否小于稀释液对应透光率的预设比例来判断管路中是否为血样,即当检测到的透光率下降到稀释液对应透光率的预设比例以下,则认为管路中为血样。可以将吸样前或开始吸样时,分血阀前、后管路的透光率定义为本底透光率。这样,在步骤S302中,可以通过判断分血阀前管路的透光率在下降到本底透光率的预设比例以下后是否保持在该本底透光率的预设比例以下并维持稳定,以及在吸样结束时,分血阀后管路的透光率是否也下降到本底透光率的预设比例以下,如果这两个条件都满足,则判断血液分析仪吸样成功,否则判断血液分析仪吸样失败。 
在本发明实施例中,在分血阀前、后管路的外围分别安装两个血样传感器,即第一血样传感器和第二血样传感器,用于分别检测分血阀前、后管路的透光率。血样传感器可以由光耦401和固定组件402组成,该固定组件402嵌在光耦401上,固定管路403及约束光耦401发出的光路,如图4所示。管路与图4所示血样传感器装配后的示意图如图5所示。 
稀释液、空气、血液的透光率有较大的差异:稀释液对光有汇聚作用,透光率最高;空气透光率约为稀释液的一半;血液的透光率远低于稀释液和空气。 
血样传感器的检测电平V的计算公式如下: 
V=P×τ管路×τ×k×R; 
其中,V为血样传感器的检测电平,P为血样传感器的发射光功率(单位为 mW),τ管路为分血阀前、后管路的透光率(无单位),τ为管路中液体或空气的透光率(无单位),k为血样传感器的接收端的光电转化系数(单位为mA/W),R为检测电路的转化系数。 
管路中为血样和稀释液时,血样传感器的检测电平的比值为: 
其中,τ稀释液为管路中为稀释液时,管路的透光率;τ血液为管路中位血样时,管路的透光率。 
由此可知,血样传感器的检测电平与管路内液体的透光率成正比。这样,血样传感器发光功率的衰减、管路透明度的改变,对管路中不同稀释液和血样的透光率的比值并没有影响,这个比值是稳定的。 
因此,在本实施例中,在血液分析仪的吸样过程中,可以采用A/D芯片等电平采集器件持续采集血样传感器检测电平的模拟量,根据采集到的检测电平的变化情况,就可以知道管路中流过物体的性质,进而可以判断吸样完成后分血阀的定量管路中是否充满血样。 
其中,步骤S301具体为: 
在血液分析仪吸样过程中,检测分别安装在分血阀前、后的第一血样传感器和第二血样传感器的检测电平。 
如图6所示,步骤S302具体包括: 
在步骤S3021中,判断第一血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,并维持稳定,如果是则进入步骤S3022,否则进入步骤S3024; 
在步骤S3022中,判断在吸样结束时第二血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,如果是则进入步骤S3023,否则进入步骤S3024; 
在步骤S3023中,判断血液分析仪吸样成功; 
在步骤S3024中,判断血液分析仪吸样失败。 
该本底电平即为吸样前或开始吸样时,分血阀前、后管路中为稀释液时,第一血样传感器和/或第二血样传感器检测到的检测电平。该预设比例可以由用户根据实际需要、经验等设定,例如20%等。利用稀释液与血样之间相对固定的透光率差异,即预设比例,来判断流过管路的是否为血样,这种判断方法不受管路老化、光耦发光强度下降或血样颜色较淡等因素的影响,准确性较高。现有技术通过将检测电平与固定阈值比较,低于该阈值则认为有血样到来,在光耦老化使得发光强度下降、管路老化使得透光率下降,或血样颜色较淡使得透光率高等情况下,会使得检测不准确。 
吸样前,采样管路内充满稀释液,在采样针内留一段间隔用于分离稀释液和吸入的血样,这段间隔称为隔离气泡;采样针进入试管开始吸样后,血样传感器检测管路内为稀释液,采集两个血样传感器的检测电平作为本底电平; 
吸样过程中,如果分血阀前的第一血样传感器检测到的检测电平下降到本底电平的一定比例以下时,例如20%以下时,则说明血样到达第一血样传感器。如果流向分血阀的血液连续,则第一血样传感器检测到的检测电平保持稳定。 
吸样完成时,如果第二血样传感器检测到的检测电平也降低到本底电平的一定比例以下时,例如20%以下时,则说明血样已经穿过了分血阀,整个分血阀内的管路都充满了血样。 
下面,结合第一血样传感器和第二血样传感器检测到的检测电平,详细说明本发明实施例提供的血液分析仪吸样检测的实现过程,将该过程分为两个阶段。 
第一阶段:如图7所示,采样针701进入试管,开始吸取血样,血样沿管 路702逐渐流向分血阀703,流过分血阀703前管路中的物质依次为稀释液、稀释液与血液之间的隔离气泡以及血液。在图7中,704为分血阀703前的第一血样传感器,705为分血阀703后的第二血样传感器,706为注射器,管路中为稀释液的部分用虚线表示,管路中为隔离气柱的部分用点画线表示,管路中为血样的部分用实线表示。 
刚开始吸样时,管路中为稀释液,可以将此时第一血样传感器或第二血样传感器检测到的检测电平作为本底电平记录下来。随着吸样的持续,隔离气柱、血液依次流过分血阀前的第一血样传感器。持续监控分血阀前第一血样传感器的检测电平,当该检测电平下降到本底电平的一定预设比例以下时,认为血样已经开始到达分血阀前第一血样传感器处的管路,可以将此检测电平记录为血样检测电平。与现有技术提供的要求血样传感器的检测电平降低到固定值才认为血样到来的方法比,本发明实施例采用预设比例而不是固定电平,可以消除血样传感器、管路、装配等一致性的影响,例如光耦发光强度的高低、管路自身的透光率、装配等的影响,判断的可靠性提高。 
图8为一次正常吸样分血阀前、后的第一血样传感器和第二血样传感器的检测电平,图中实线为分血阀前的第一血样传感器的检测电平,虚线为分血阀后的第二血样传感器的检测电平。 
在第一阶段,分血阀前的第一血样传感器的检测电平一开始较高,在经历了两次降低后,稳定在较低的水平,这代表稀释液、空气柱、血样分别流过了第一血样传感器处的管路。由于血样还未流过分血阀后的第二血样传感器,所以这个阶段第二血样传感器的检测电平一直较高。 
第二阶段:采样针持续吸样,血样向前穿过分血阀,在吸样完成时,血样充满分血阀中的定量管路。在这个阶段,分血阀前的第一血样传感器处的管路 内一直充满血样,第一血样传感器的检测电平一直稳定;分血阀后的第二血样传感器处的管路依次流过稀释液、空气柱和血样,第二血样传感器检测到的检测电平也经过两次降低,降低到本底电平的预设比例以下。在吸样结束时,分血阀前、后的第一血样传感器和第二血样传感器处的管路内都应充满血样。 
在步骤S3024判断血液分析仪吸样失败之前,为了进一步通过第一血样传感器确认血液分析仪吸样是否失败,并判断具体失败原因,作为本发明的一个优选实施例,如图9所示,在步骤S3021判断进入步骤S3024之后,并在进入步骤S3024之前,该血样吸取检测方法还包括: 
在步骤S30241中,如果第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下,则进入步骤S30242,否则进入步骤S30243; 
在步骤S30242中,判断未吸取血样,进入步骤S3024; 
在步骤S30243中,如果第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲,则进入步骤S30244,否则进入步骤S30248; 
在步骤S30244中,如果正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度,则进入步骤S30245,否则进入步骤S30246; 
在步骤S30245中,判断血样不连续,进入步骤S3024; 
在步骤S30246中,根据第一血样传感器的检测电平出现正向脉冲的时间、宽度,以及吸样速度、吸样时间,判断血样断裂的部分在吸样结束时是否进入分血阀的定量通道,如果血样断裂的部分进入分血阀的定量通道,则进入步骤S30247,否则进入步骤S3023,则判断血液分析仪吸样成功; 
在步骤S30247中,判断吸样不充分,进入步骤S3024; 
在步骤S30248中,如果第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动,则进入步骤S30249,否则进入步骤S3022; 
在步骤S30249中,判断血样粘稠,吸样不连续,进入步骤S3024。 
具体地,如果第一血样传感器的检测电平由低于本底电平的预设比例以下上升为高于本底电平的预设比例,并在预设的第一突变时间内突变为超过本底电平的预设突变比例后又在预设的第二突变时间内突变到本底电平的预设比例以下,则判断第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲;如果第一血样传感器的检测电平由低于本底电平的预设比例以下上升为高于本底电平的预设比例,但在预设的非突变时间内未上升到超过本底电平的预设突变比例,然后,该检测电平又下降到本底电平的预设比例以下,则判断第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动。第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向脉冲,也即该检测电平存在缓慢波动,且该波动超过本底电平的预设比例。在本发明实施例中,可以设置第一突变时间为2ms,第二突变时间为20ms,非突变时间为100ms,预设突变比例为预设比例的2倍。当然,还可以根据不同的应用需要、经验等设置第一突变时间、第二突变时间、非突变时间和预设突变比例。 
下面,结合第一血样传感器检测到的检测电平,详细说明通过第一血样传感器确认血液分析仪是否吸样失败的原理: 
如果第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下,则说明通过第一血样传感器所检测管路的液体不是血样,可以判断未吸取到血样; 
如果第一血样传感器的检测电平在降低到本底电平的预设比例以下后,存在正向脉冲,则说明吸取到的血样不连续,存在血样断裂,则还需要进一步根据正向脉冲的脉冲宽度判断血样断裂的部分是否影响血液分析仪进行吸样检测。如果正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度,则说明血样不连续,否则还需要进一步结合吸样速度、吸样时间来判断血样断裂的部分是否会进入分血 阀的定量通道; 
如果第一血样传感器的检测电平在降低到本底电平的预设比例以下后存在非脉冲式正向波动,即该检测电平存在缓慢波动,且该波动超过本底电平的预设比例,则说明血样粘稠,吸样不连续;否则,如果第一血样传感器的检测电平在降低到本底电平的预设比例以下后虽然存在波动,但只要第一血样传感器的检测电平未波动到本底电平的预设比例以上,则认为流经第一血样传感器所检测管路的液体持续为血样。 
这样,通过对第一血样传感器检测到的检测电平进行进一步的判断,能够进一步确定血液分析仪吸样失败的原因,以提示用户。并且,对于出现血样断裂的情况,也能够进一步判断血样断裂是否会影响血液分析仪正常分析血液,如果不影响,则判断血液分析仪吸样成功。 
对于通过第一血样传感器的检测电平判断吸入血样连续,但通过第二血样传感器的检测电平判断在吸样结束时,血样并未到达第二血样传感器的情况,为了进一步判断吸入的血样能否支持血液分析仪正常分析血液,做为本发明的另一个优选实施例,如图10所示,在步骤S3022判断进入步骤S3024之后,并在进入步骤S3024之前,该血样吸取检测方法还包括: 
在步骤S30250中,根据第一血样传感器的检测电平降低到本底电平的预设比例以下的时间,以及吸样速度、吸样时间,判断吸样结束时所吸取的血样是否充满分血阀的定量通道,如果是则进入步骤S3023,判断血液分析仪吸样成功,否则进入步骤S30251; 
在步骤S30251中,判断吸样不充分,进入步骤S3024。 
该实施例提供的判断吸样是否充分的步骤S30250、S30251还可以结合上一实施例提供的步骤S30241~步骤S30249,作为一个新的实施例,以提供更加全 面、准确的判断。 
当然,也可以在步骤S3022判断进入步骤S3024之后,就判断吸样不充分,血液分析仪吸样失败,以简化判断过程。 
本领域普通技术人员可以理解,实现上述实施例方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成,所述的程序可以在存储于一计算机可读取存储介质中,所述的存储介质,如ROM/RAM、磁盘、光盘等,该程序用来执行如下步骤: 
在步骤S301中,检测血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况; 
在步骤S302中,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功。 
图11示出了本发明实施例提供的血样吸取检测装置的结构,为了便于说明仅示出了与本发明实施例相关的部分。 
该装置可以用于血液分析仪等需要吸取血样的血样处理设备,可以是运行于这些血液分析设备内的软件单元、硬件单元或者软硬件相结合的单元,也可以作为独立的挂件集成到这些血液分析设备中或者运行于这些血液分析设备的应用系统中。该吸样检测装置包括: 
第一透光率检测单元1101,设置于分血阀前管路的外围,检测分血阀前管路的透光率变化情况; 
第二透光率检测单元1102,设置于分血阀后管路的外围,检测分血阀后管路的透光率变化情况; 
判断单元1103,根据第一透光率检测单元1101和第二透光率检测单元1102检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断 血液分析仪吸样是否成功。判断单元1103可以根据第一透光率检测单元1101和第二透光率检测单元1102检测到的管路的透光率是否小于或等于稀释液对应透光率的预设比例来判断管路中是否为血样,其具体实现方式如上所述,不再赘述。 
具体地,第一透光率检测单元1101包括: 
第一血样传感器11011,设置于分血阀前管路的外围,检测分血阀前管路的透光率,得到检测电平; 
第一电平采集器件11012,与第一血样传感器11011连接,采集第一血样传感器11011得到的检测电平。 
同样,第二透光率检测单元1102包括: 
第二血样传感器11021,设置于分血阀后管路的外围,检测分血阀后管路的透光率,得到检测电平; 
第二电平采集器件11022,与第二血样传感器11021连接,采集第二血样传感器11021得到的检测电平。 
进一步地,如图4所示,第一血样传感器11011、第二血样传感器11021分别由光耦401和固定组件402组成,该光耦401包括光耦光源4011和光探测器4012,该固定组件402嵌在光耦401上,固定管路403及约束光耦401发出的光路。这样,管路被固定,只有光耦光源4011照射到管路403中心的光线才能通过光孔404被光探测器4012检测到,光探测器4012只收集垂直照射到管路403中心的光。这样,血样传感器对管路透光率的检测很准确,且不会因抖动造成检测电平的变化。 
在本实施例中,可以利用稀释液与血样之间相对固定的透光率差异来判断管路中是否为血样,先设定一个预设比例,当检测到的透光率下降到稀释液对 应透光率的预设比例以下,则认为管路中为血样。具体地,判断单元1103执行下述步骤: 
在步骤S3021中,判断第一血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,并维持稳定,如果是,则进入步骤S3022,否则进入步骤S3024; 
在步骤S3022中,判断在吸样结束时第二血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,如果是则进入步骤S3023,否则进入步骤S3024; 
在步骤S3023中,判断血液分析仪吸样成功; 
在步骤S3024中,判断血液分析仪吸样失败。 
判断单元1103的具体判断过程如上所述,不再赘述。 
进一步地,在步骤S3024判断血液分析仪吸样失败之前,为了进一步通过第一血样传感器11011确认血液分析仪是否吸样失败,并判断具体失败原因,作为本发明的一个优选实施例,在步骤S3021判断进入步骤S3024之后,并在进入步骤S3024之前,判断单元1103执行的步骤还包括: 
在步骤S30241中,如果第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下,则进入步骤S30242,否则进入步骤S30243; 
在步骤S30242中,判断未吸取血样,进入步骤S3024; 
在步骤S30243中,如果第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲,则进入步骤S30244,否则进入步骤S30248; 
在步骤S30244中,如果正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度,则进入步骤S30245,否则进入步骤S30246; 
在步骤S30245中,判断血样不连续,进入步骤S3024; 
在步骤S30246中,根据第一血样传感器的检测电平出现正向脉冲的时间、宽度,以及吸样速度、吸样时间,判断血样断裂的部分在吸样结束时是否进入 分血阀的定量通道,如果血样断裂的部分进入分血阀的定量通道,则进入步骤S30247,否则进入步骤S3023,则判断血液分析仪吸样成功; 
在步骤S30247中,判断吸样不充分,进入步骤S3024; 
在步骤S30248中,如果第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动,则进入步骤S30249,否则进入步骤S3022; 
在步骤S30249中,判断血样粘稠,吸样不连续,进入步骤S3024。 
同上,如果第一血样传感器的检测电平由低于本底电平的预设比例以下上升为高于本底电平的预设比例,并在预设的第一突变时间内突变为超过本底电平的预设突变比例后又在预设的第二突变时间内突变到本底电平的预设比例以下,则判断第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲;如果第一血样传感器的检测电平由低于本底电平的预设比例以下上升为高于本底电平的预设比例,但在预设的非突变时间内未上升到超过本底电平的预设突变比例,然后,该检测电平又下降到本底电平的预设比例以下,则判断第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动。第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向脉冲,也即该检测电平存在缓慢波动,且该波动超过本底电平的预设比例。在本发明实施例中,可以设置第一突变时间为2ms,第二突变时间为20ms,非突变时间为100ms,预设突变比例为预设比例的2倍。当然,还可以根据不同的应用需要、经验等设置第一突变时间、第二突变时间、非突变时间和预设突变比例。 
另外,对于通过第一血样传感器11011的检测电平判断吸入血样连续,但通过第二血样传感器11021的检测电平判断在吸样结束时,血样并未到达第二血样传感器11021的情况,为了进一步判断吸入的血样能否支持血液分析仪正常分析血液,做为本发明的另一个优选实施例,在步骤S3022判断进入步骤S3024之后,并在进入步骤S3024之前,判断单元1103执行的步骤还包括: 
在步骤S30250中,根据第一血样传感器的检测电平降低到本底电平的预设比例以下的时间,以及吸样速度、吸样时间,判断吸样结束时所吸取的血样是否充满分血阀的定量通道,如果是则进入步骤S3023,判断血液分析仪吸样成功,否则进入步骤S30251; 
在步骤S30251中,判断吸样不充分,进入步骤S3024。 
同样,该实施例提供的判断单元1103判断吸样是否充分的步骤S30250、S30251还可以结合上一实施例提供的步骤S30241~步骤S30249,作为一个新的实施例,以提供更加全面、准确的判断。当然,判断单元1103也可以在步骤S3022判断进入步骤S3024之后,就判断吸样不充分,血液分析仪吸样失败,以简化判断过程。 
在本发明实施例中,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功,实现了一种血样吸取检测方法,能避免将分血阀定量管路中血样不连续的情况误判为吸样成功,提高血液分析仪吸样检测的准确率。 
进一步地,由于血样传感器的检测电平与透光率成正比,利用稀释液与血样之间相对固定的血样传感器的检测电平的差异来判断管路中是否为血样,先设定一个预设比例,当检测到的血样传感器的检测电平下降到稀释液对应的血液传感器的检测电平的预设比例以下,则认为管路中为血样。通过这种方法判断管路中是否有血液通过,可以不受管路老化、光耦发光强度下降或血样颜色较淡等因素的影响,准确性较高。 
并且,在判断血液分析仪吸样失败前,再进一步通过第一血样传感器11011和/或第二血样传感器11021的检测电平确认血液分析仪吸样是否失败,判断具体失败原因,能进一步提高血液分析仪吸样检测的准确性,向用户提供具体吸 样失败原因,以用户参考。 
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (10)

1.一种血样吸取检测方法,其特征在于,所述方法包括下述步骤:
步骤A,检测血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况;
步骤B,根据检测到的血液分析仪整个吸样过程中分血阀前、后管路透光率的变化情况判断血液分析仪吸样是否成功,具体包括:判断分血阀前管路的透光率是否下降到预设阈值以下并保持在该阈值以下,以及在吸样结束时,分血阀后管路的透光率是否也下降到预设阈值以下,如果这两个条件都满足,则判断血液分析仪吸样成功,否则判断血液分析仪吸样失败。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,根据检测到的管路的透光率是否小于稀释液对应透光率的预设比例来判断管路中是否为血样。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤A具体为:
在血液分析仪吸样过程中,检测分别安装在分血阀前、后的第一血样传感器和第二血样传感器的检测电平;
所述步骤B具体包括:
步骤B1,判断第一血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,并维持稳定,如果是则进入步骤B2,否则进入步骤B4;
步骤B2,判断在吸样结束时第二血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,如果是则进入步骤B3,否则进入步骤B4;
步骤B3,判断血液分析仪吸样成功;
步骤B4,判断血液分析仪吸样失败。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,在步骤B1判断进入步骤B4,并在进入步骤B4前,所述方法还包括:
步骤b1,如果第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下,则进入步骤b2,否则进入步骤b3;
步骤b2,判断未吸取血样,进入步骤B4;
步骤b3中,如果第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲,则进入步骤b4,否则进入步骤b8;
步骤b4中,如果正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度,则进入步骤b5,否则进入步骤b6;
步骤b5中,判断血样不连续,进入步骤B4;
步骤b6中,根据第一血样传感器的检测电平出现正向脉冲的时间、宽度,以及吸样速度、吸样时间,判断血样断裂的部分在吸样结束时是否进入分血阀的定量通道,如果血样断裂的部分进入分血阀的定量通道,则进入步骤b7,否则进入步骤B3;
步骤b7中,判断吸样不充分,进入步骤B4;
步骤b8中,如果第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动,则进入步骤b9,否则进入步骤B2;
步骤b9,判断血样粘稠,吸样不连续,进入步骤B4。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于,在步骤B2判断进入步骤B4之后,并在进入步骤B4之前,所述方法还包括:
步骤b10中,根据第一血样传感器的检测电平降低到本底电平的预设比例以下的时间,以及吸样速度、吸样时间,判断吸样结束时所吸取的血样是否充满分血阀的定量通道,如果是则进入步骤B3,否则进入步骤b11;
步骤b11中,判断吸样不充分,进入步骤B4。
6.一种血样吸取检测判断系统,其特征在于,所述系统包括:
用于在血液分析仪整个吸样过程中接收第一血样传感器检测的分血阀前管路的透光率的单元;
用于在血液分析仪整个吸样过程中接收第二血样传感器检测的分血阀后管路的透光率的单元;
判断单元,用于判断分血阀前管路的透光率是否下降到预设阈值以下并保持在该阈值以下,以及在吸样结束时,分血阀后管路的透光率是否也下降到预设阈值以下,如果这两个条件都满足,则判断血液分析仪吸样成功,否则判断血液分析仪吸样失败。
7.如权利要求6所述的系统,其特征在于,所述判断单元根据检测到的管路的透光率是否小于稀释液对应透光率的预设比例来判断管路中是否为血样。
8.如权利要求7所述的系统,其特征在于,所述判断单元包括:
第一判断子单元,用于判断第一血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下,并维持稳定;
第二判断子单元,用于在第一判断子单元判断为是的情况下判断在吸样结束时第二血样传感器的检测电平是否降低到本底电平的预设比例以下;
第三判断子单元,用于在第一判断子单元和第二判断子单元判断均为是时判断血液分析仪吸样成功否则判断血液分析仪吸样失败。
9.如权利要求8所述的系统,其特征在于,所述判断单元还用于当判断分血阀前管路的透光率是否下降到预设阈值后并保持在该阈值以下的结果为否时进行以下判断:
当第一血样传感器的检测电平一直未降低到本底电平的预设比例以下时判断未吸取血样,并判断血液分析仪吸样失败;当第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲且正向脉冲的宽度超过预设的血样断裂长度时判断血样不连续,并判断血液分析仪吸样失败;当第一血样传感器的检测电平存在正向脉冲但正向脉冲的宽度未超过预设的血样断裂长度时,则根据第一血样传感器的检测电平出现正向脉冲的时间、宽度,以及吸样速度、吸样时间,判断血样断裂的部分在吸样结束时是否进入分血阀的定量通道,如果血样断裂的部分进入分血阀的定量通道,则判断吸样不充分,血液分析仪吸样失败,否则判断血液分析仪吸样成功;
当第一血样传感器的检测电平存在非脉冲式正向波动时,判断血样粘稠,吸样不连续,并判断血液分析仪吸样失败,否则判断吸样结束时分血阀后管路的透光率是否也下降到预设阈值以下。
10.如权利要求8所述的系统,其特征在于,所述判断单元用于根据第一血样传感器的检测电平降低到本底电平的预设比例以下的时间,以及吸样速度、吸样时间,判断吸样结束时所吸取的血样是否充满分血阀的定量通道,如果是则判断血液分析仪吸样成功,否则判断吸样不充分,判断血液分析仪吸样失败。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111060018B (zh) * 2014-04-28 2022-02-01 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本形态监测装置及方法
CN109187444A (zh) * 2016-08-25 2019-01-11 任文利 一种血液浓度检测装置
CN108614103A (zh) * 2018-07-18 2018-10-02 武汉明德生物科技股份有限公司 化学发光检测方法及装置、化学发光免疫分析仪、存储介质
CN111712703B (zh) * 2019-11-18 2024-04-12 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及样本分析方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1680802A (zh) * 2004-04-09 2005-10-12 株式会社日立高新技术 生物样本成分检测法以及其装置
CN1864060A (zh) * 2003-09-03 2006-11-15 塞尔分析系统有限公司 用于血液分析的集成仪器和相关方法
EP2112497A2 (en) * 2008-04-24 2009-10-28 Ushio Denki Kabushiki Kaisha Blood analysis apparatus and method of setting a measurement position in a blood analysis apparatus

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6084660A (en) * 1998-07-20 2000-07-04 Lifescan, Inc. Initiation of an analytical measurement in blood
JP2000338101A (ja) * 1999-05-28 2000-12-08 Ngk Spark Plug Co Ltd オイル劣化検出方法及びオイル劣化検出装置
JP2006337125A (ja) * 2005-06-01 2006-12-14 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置,自動分析装置を用いた分析方法
JP5350811B2 (ja) * 2009-01-09 2013-11-27 ベックマン コールター, インコーポレイテッド 自動分析装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1864060A (zh) * 2003-09-03 2006-11-15 塞尔分析系统有限公司 用于血液分析的集成仪器和相关方法
CN1680802A (zh) * 2004-04-09 2005-10-12 株式会社日立高新技术 生物样本成分检测法以及其装置
EP2112497A2 (en) * 2008-04-24 2009-10-28 Ushio Denki Kabushiki Kaisha Blood analysis apparatus and method of setting a measurement position in a blood analysis apparatus

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Application publication date: 20120704

Assignee: Shenzhen Mindray Animal Medical Technology Co.,Ltd.

Assignor: SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS Co.,Ltd.

Contract record no.: X2022440020009

Denomination of invention: A kind of blood sample suction detection method and blood sample suction detection judgment system

Granted publication date: 20140813

License type: Common License

Record date: 20220804