CN116818618A - 血液样本分析仪及其控制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明适用于血沉检测设备领域,公开了血液样本分析仪及血液样本分析仪的控制方法。血液样本分析仪包括血沉检测装置、采样分配装置、第一清洗液供给装置和分析控制装置,血沉检测装置包括血沉检测管路和光电检测组件,血沉检测管路用于提供血液样本的红细胞聚集检测场所,光电检测组件用于检测血沉检测管路中血液样本的红细胞聚集程度。分析控制装置被配置为:根据光电检测组件检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;在血沉检测管路完成血沉检测后,控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路,以清洗血沉检测管路。本发明提高了血液样本血沉检测的准确性、可重复性。
Description
技术领域
本发明涉及血沉检测设备领域,尤其涉及一种血液样本分析仪以及该血液样本分析仪的控制方法。
背景技术
相关技术提供的一种血液样本分析仪同时集成了血常规检测功能和血沉检测功能,其中,血沉检测的方法为:采用光电检测组件检测血沉检测管路中血液样本的红细胞聚集程度,控制装置根据光电检测组件检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率(Erythrocyte sedimentation rate,ESR)。血沉检测管路完成血沉检测后,采用的清洗方式为:采用与血常规检测装置相同的中性清洗液进行清洗血沉检测管路。中性清洗液虽然能够消除上一血液样本在管路中残留的细胞等粒子污染,避免残留物引起下一个血液样本的粒子计数异常,从而使得清洗后的液路部件满足血常规检测后管路的清洗要求。
然而,相关技术并没有发现采用中性清洗液清洗后的血沉检测管路中,仍存在影响血沉检测准确性的残留物,具体体现在:每次测量后接触血液样本的管路上会有蛋白质和细胞等有机物残留。血液样本在管路中残留的蛋白质如纤维蛋白原等粘附性强,较难清除,但是对血常规测量基本不会产生影响,因此血常规测量系统每次测量后使用中性清洗液清洗管路即可满足携带污染要求。而上述相关技术中,血沉检测的方法主要是通过血沉测量过程中第一阶段的缗钱状红细胞聚集速度反映ESR。血沉检测管路中残留的纤维蛋白原、球蛋白等带正电荷的蛋白质,会导致血沉检测时血液样本中带正电荷的蛋白质浓度升高,从而会促进血沉加快;血沉检测管路中残留的白蛋白,会导致血沉检测时血液样本中的白蛋白浓度升高,会导致血沉速度变慢。因此,血液样本在管路中残留的蛋白质,会导致后续血液样本的血沉测量值产生偏差,进而影响血沉检测结果的准确性。
在此需要说明的是,该背景技术部分的陈述仅提供与本发明有关的背景技术,并不必然构成现有技术。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供一种血液样本分析仪,其旨在解决相关技术中采用中性清洗液清洗血沉检测管路导致血沉检测结果准确性低的技术问题。
为达到上述目的,本发明提供的方案是:一种血液样本分析仪,包括:
血沉检测装置,所述血沉检测装置包括血沉检测管路和光电检测组件,所述血沉检测管路用于提供血液样本的红细胞聚集检测场所,所述光电检测组件用于检测所述血沉检测管路中血液样本的红细胞聚集程度;
采样分配装置,所述采样分配装置用于从样本容器中吸取血液样本,并将吸取的至少部分血液样本分配至所述血沉检测管路;
第一清洗液供给装置,所述第一清洗液供给装置用于供应碱性清洗液;
分析控制装置,所述分析控制装置被配置为:
根据所述光电检测组件检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;
在所述血沉检测管路完成血沉检测后,控制将所述第一清洗液供给装置供应的所述碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
本发明的第二个目的在于提供一种血液样本分析仪的控制方法,包括:
控制采样分配装置从样本容器中吸取血液样本;
控制所述采样分配装置将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路;
控制光电检测组件检测所述血沉检测管路中血液样本的红细胞聚集程度;
根据所述光电检测组件检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;
控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
本发明提供的血液样本分析仪及其控制方法,采用红细胞聚集法(又称管路动态光度计法)检测管路中血液样本的红细胞沉降速率,其相对于采用魏氏法检测试管中血液样本的红细胞沉降速率的方案而言,可以极大程度地提高血沉检测的效率。此外,本发明通过在血液样本分析仪设置能够供应碱性清洗液的第一清洗液供给装置,在血沉检测管路完成血沉检测后,控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路进行清洗血沉检测管路,从而可以有效清洗掉血沉检测管路中的蛋白质残留物,进而提高了后续血液样本血沉检测的准确性、可重复性。
附图说明
图1是本发明实施例一提供的血液样本分析仪的组成示意图;
图2是本发明实施例一提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置的管路连接示意图;
图3是本发明实施例一提供的血液样本分析仪在采样针移动至样本容器上方的状态示意图;
图4是本发明实施例二提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置、废液池的管路连接示意图;
图5是本发明实施例三提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置、废液池的管路连接示意图;
图6是本发明实施例四提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置的管路连接示意图;
图7是本发明实施例五提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置的管路连接示意图;
图8是本发明实施例六提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置的管路连接示意图;
图9是本发明实施例七提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置的管路连接示意图;
图10是本发明实施例八提供的血沉检测管路与采样分配装置、第一清洗液供给装置的管路连接示意图。
附图标号说明:
10、血液样本分析仪;100、血沉检测装置;110、血沉检测管路;120、光电检测组件;121、发光二极管;122、光电二极管;130、加热器;140、温度传感器;200、采样分配装置;210、采样针;220、吸样管路;230、第一动力源;240、第四控制阀;250、运动驱动装置;251、横向导轨;252、横向运动组件;253、竖向导轨;254、竖向运动组件;260、第三动力源;300、第一清洗液供给装置;310、第一储液容器;320、第二动力源;330、第五控制阀;400、分析控制装置;500、第二清洗液供给装置;600、血常规检测装置;610、检测池;700、清洗池;800、缓存池;101、第一控制阀;102、废液池、103、第一排液管路;104、第六控制阀;105、第七控制阀;106、第八控制阀;107、第二控制阀;108、第三控制阀;109、第九控制阀;20、样本容器。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例一:
如图1至图3所示,本发明实施例一提供的血液样本分析仪10,包括血沉检测装置100、采样分配装置200、第一清洗液供给装置300和分析控制装置400。采样分配装置200用于从样本容器20中吸取血液样本,并将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测装置100;血沉检测装置100用于接收采样分配装置200分配的血液样本,并对分配的血液样本进行血沉检测;第一清洗液供给装置300用于对完成血沉检测后的血沉检测装置100进行清洗。分析控制装置400用于根据血沉检测装置100检测得到的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;且用于在血沉检测装置100完成血沉检测后,控制将第一清洗液供给装置300供应的清洗液输送至血沉检测装置100,以清洗血沉检测装置100。
作为一种实施方式,血沉检测装置100包括血沉检测管路110和光电检测组件120,血沉检测管路110用于提供血液样本的红细胞聚集检测场所,光电检测组件120用于检测血沉检测管路110中血液样本的红细胞聚集程度。采样分配装置200用于从样本容器20中吸取血液样本,并将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路110。分析控制装置400被配置为:根据光电检测组件120检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,处理得到血液样本的红细胞沉降速率。本实施方案,采用红细胞聚集法(又称管路动态光度计法)检测管路中血液样本的红细胞沉降速率,即通过测量指定时间内红细胞的聚集程度预测红细胞沉降距离。血液样本为全血样本,全血样本中的红细胞在开始沉降前会首先由分散状态聚集形成缗钱状结构,随后聚集成团并开始沉降,其沉降速度主要取决于聚集程度。红细胞聚集状态的变化会导致其对测量光束的散射作用变化,具体表现为其透光率随聚集程度增加而增大,因此通过测量全血样本的透光率随时间变化即可得到红细胞的聚集程度,并进一步得到红细胞沉降速率。
作为一种实施方式,第一清洗液供给装置300用于供应碱性清洗液,碱性清洗液具体为PH值呈碱性(即PH大于7)的清洗液。分析控制装置400还被配置为:在血沉检测管路110完成血沉检测后,控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110,以清洗血沉检测管路110。血沉检测管路110完成血沉检测后,血沉检测管路110上会有蛋白质残留,如果在进行血沉检测前,血沉检测管路110上的蛋白质残留没有清洗干净,则会导致血液样本中的纤维蛋白原、球蛋白等带正电荷的蛋白质浓度升高从而促进血沉加快,并导致白蛋白浓度升高从而阻碍血沉加快,因此,血液样本在管路中残留的蛋白质会导致后续样本血沉测量值偏差。本实施方案中,采用碱性清洗液进行清洗血沉检测管路110,可以有效清洗掉血沉检测管路110中残留的蛋白质,进而提高了后续血液样本血沉检测的准确性、重复性。
作为一种实施方式,光电检测组件120包括一对布置在血沉检测管路110两侧的发光二极管121和光电二极管122。具体地,在血沉检测开始时,红细胞为单分散状态,血液样本的透光率最低,光电二极管122的输出值最低为U0;随着红细胞聚集成为缗钱状结构,血液样本的透光率增加,光电二极管122的输出值升高变为U1。红细胞聚集程度与光电二极管122的输出变化U1-U0成正比,然后通过查表得到红细胞沉降速率,即ESR值。
作为一种实施方式,血沉检测装置100还包括加热器130和温度传感器140,加热器130用于加热血沉检测管路110中的血液样本,温度传感器140用于检测并反馈温度,这样,通过加热器130和温度传感器140的配合可实现血沉检测装置100与穿设于其内部的血沉检测管路110的温度控制,通过发光二极管121和光电二极管122实现血沉检测管路110内血液样本的光吸收或光散射测量,从而可使得整个ESR测量流程可在一分钟内完成,有效提高了血沉检测的效率。
作为一种实施方式,血沉检测管路110为毛细管,这样,一方面可以使得血沉检测的用血量小;另一方面可以使得血沉检测管路110的耐压变形小,从而使得定量更准确;再一方面可以使得血沉检测管路110的加热比较均匀,同时还可以使得血沉检测管路110的布局比较方便。
具体地,碱性清洗液为能够清洗掉血沉检测管路110中蛋白质残留物、且PH值呈碱性(即PH值大于7)的清洗液。
作为一种实施方式,碱性清洗液中包含至少一种表面活性剂,这样,利于保证碱性清洗液洗脱残留物的能力。
作为一种实施方式,血液样本分析仪10还包括第二清洗液供给装置500,第二清洗液供给装置500用于供应中性清洗液。中性清洗液具体为PH值呈中性(即PH值等于7)的清洗液。分析控制装置400还被配置为:在血沉检测管路110完成血沉检测后,先将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110进行清洗血沉检测管路110,再将第二清洗液供给装置500供应的中性清洗液输送至血沉检测管路110进行清洗血沉检测管路110。
具体地,完成一次血沉检测后的血沉检测管路110,在依次经过碱性清洗液的清洗和中性清洗液的清洗之后,能够保证血沉检测管路110不会对下次血液样本的红细胞聚集程度检测产生影响。
作为一种实施方式,血液样本分析仪10还包括血常规检测装置600,血常规检测装置600包括检测池610和血常规检测组件,采样分配装置200还用于将吸取的至少部分血液样本分配至检测池610或者分配至通过管路与检测池610连接的反应池内,血常规检测组件用于对检测池610中的血液样本进行血常规检测,血常规检测包括白细胞分类计数检测、网织红细胞检测、血红蛋白检测、红细胞数目检测、血小板计数检测中的至少一种。其中,白细胞分类计数检测和网织红细胞检测时,采样分配装置200是先将吸取的至少部分血液样本分配至反应池,再通过管路反应池内由血液样本和试剂在反应池制成的试样输送至白细胞分类计数检测或网织红细胞检测用的检测池(又称流动室)中。血红蛋白检测时,采样分配装置200是先将吸取的至少部分血液样本分配至血红蛋白检测用的检测池中。红细胞数目检测和血小板计数检测时,如果采用鞘流阻抗法进行检测,采样分配装置200是先将吸取的至少部分血液样本分配至血红蛋白检测用的检测池,再通过管路将血红蛋白检测用的检测池中由血液样本与试剂制成的试样输送至鞘流阻抗池;如果采用非阻抗法进行检测,采样分配装置200则是将吸取的至少部分血液样本直接分配至红细胞数目检测和血小板计数检测检测用的检测池。
作为一种实施方式,分析控制装置400还被配置为:在检测池610完成血常规检测后,控制将第二清洗液供给装置500供应的中性清洗液输送至检测池610,以清洗检测池610。本实施方案中,检测池610清洗用的中性清洗液与血沉检测管路110的清洗采用的中性清洗液,采用同一清洗液供给装置供应,利于减小血液样本分析仪10的体积和成本。当血常规检测装置600还包括反应池是,第二清洗液供给装置500供应的中性清洗液还可以用于清洗反应池以及连接于检测池610与反应池之间的管路。当然,具体应用中,作为替代的实施方案,检测池610清洗用的中性清洗液与血沉检测管路110的清洗采用的中性清洗液,也可以采用两个不同的清洗液供给装置分别供应。
作为一种实施方式,采样分配装置200包括采样针210、吸样管路220和第一动力源230,吸样管路220分别与采样针210、第一动力源230连接。第一动力源230用于驱动采样针210进行抽吸流体和排放流体的动作。
作为一种实施方式,血沉检测管路110与吸样管路220连接,即血沉检测管路110与吸样管路220为两段不同的管路连接在一起,这样,可以只有血沉检测管路110采用透光性良好的毛细管,从而可以降低吸样管路220的要求,进而降低管路的成本。本实施方案中,分析控制装置400还被配置为:控制第一动力源230驱动采样针210从样本容器20中吸取血液样本,控制第一动力源230驱动采样针210将吸取的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110。当然,具体应用中,作为替代的实施方案,血沉检测管路110与吸样管路220也可以一体设置,即吸样管路220的一部分作为血沉检测管路110使用。
作为一种实施方式,分析控制装置400被配置为:先控制第一动力源230将采样针210吸取的至少部分血液样本经采样针210分配至检测池610或者反应池,再控制第一动力源230将采样针210吸取的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110。本实施方案中,先给血常规检测装置600分样,再给血沉检测装置100分样。当然,具体应用中,作为替代的实施方案,也可以先给血沉检测装置100分样,再给血常规检测装置600分样,即分析控制装置400也可以被配置为:先控制第一动力源230将采样针210吸取的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110,再控制第一动力源230将采样针210吸取的至少部分血液样本经采样针210分配至检测池610或反应池。
作为一种实施方式,血液样本分析仪10还包括清洗池700,第一清洗液供给装置300包括第一储液容器310和第二动力源320,第一储液容器310用于储存碱性清洗液,第二动力源320分别与第一储液容器310、清洗池700连接。分析控制装置400还被配置为:控制第二动力源320驱动第一储液容器310中的碱性清洗液输送至清洗池700;在血沉检测管路110完成血沉检测后,控制第一动力源230驱动采样针210从清洗池700中吸取碱性清洗液并输送至血沉检测管路110,以清洗血沉检测管路110。清洗池700用于储存每次清洗用的碱性清洗液。第二动力源320用于为碱性清洗液从第一储液容器310输送至清洗池700提供动力。血沉检测管路110清洗后形成的废液可以经吸样管路220、采样针210排放至清洗池700,然后再由清洗池700将废液排至废液池;或者,血沉检测管路110清洗后形成的废液,也可以经吸样管路220、采样针210直接排放至废液池。
作为一种实施方式,清洗池700具有第一开口、第一接口和第二接口,第一开口用于对采样针210穿设于在清洗池700穿设于清洗池700内以及从清洗池700拔出,以使得采样针210能够从清洗池700中吸取碱性清洗液。第一接口用于通过管路连接第一储液容器310和第二动力源320。第二接口用于排空清洗池700,其可通过管路连接至废液池。
作为一种实施方式,第一动力源230为注射器。当然,具体应用中,第一动力源230的设置方式不限于此,例如,作为一种替代的实施方案,第二动力源320为液泵。
作为一种实施方式,第一动力源230通过第四控制阀240连接吸样管路220,第四控制阀240为二通阀,以控制管路的通断。当然,具体应用中,作为替代的实施方案,也可以不设置第四控制阀240。
作为一种实施方式,第二动力源320为注射器,第二动力源320通过第五控制阀330切换连接第一储液容器310和清洗池700,第五控制阀330可以为三通阀。当然,具体应用中,第二动力源320和第五控制阀330的设置方式不限于此,例如,作为一种替代的实施方案,第五控制阀330也可以为两个二通阀;或者,作为另一种替代的实施方案,第二动力源320为液泵,第五控制阀330为二通阀。
作为一种实施方式,采样分配装置200还包括用于驱动采样针210运动的运动驱动装置250。运动驱动装置250与采样针210连接,其用于驱动采样针210沿着预定的方向在空间维度上进行运动,以使得采样针210运动至不同的工作位,例如待机位、采样位、分样位等。
作为一种实施方式,运动驱动装置250包括横向导轨251、横向运动组件252、横向驱动组件、竖向导轨253、竖向运动组件254、竖向驱动组件。其中,采样针210安装于竖向运动组件254上,竖向导轨253安装于横向运动组件252上或者一体成型于横向运动组件252上,竖向运动组件254可升降滑动地安装于竖向导轨253上,竖向驱动组件安装于横向运动组件252上并与竖向运动组件254连接,竖向驱动组件用于驱动竖向运动组件254带动采样针210进行升降运动。横向运动组件252可横向滑动地安装于横向导轨251上,横向驱动组件与横向运动组件252连接,以用于驱动横向运动组件252带动竖向导轨253、竖向运动组件254、竖向驱动组件和采样针210一起进行横向运动。具体应用中,横向运动组件252可以带动采样针210滑动至装载有血液样本的样本容器20或血常规检测装置600的检测池610或反应池上方,也可以带动采样针210从装载有血液样本的样本容器20或血常规检测装置600的检测池610或反应池上方移开。竖向运动组件254可以带动采样针210下降伸入到样本容器20进行血液样本的吸取,在吸样完成后,竖向运动组件254又可以带动采样针210上升至样本容器20的上方;竖向运动组件254还可以带动采样针210下降至适合向血常规检测装置600的检测池610或反应池内分注血液样本的位置,在分样完成后,竖向运动组件254又可以带动采样针210上升至分样位的上方。当然,具体应用中,运动驱动装置250的设置方式不限于此,例如,作为一种替代的实施方案,可以将采样针210安装于横向运动组件252上,将横向导轨251和横向驱动装置设于竖向运动组件254上;或者,作为另一种替代的实施方案,运动驱动装置250在包括横向导轨251、横向运动组件252、横向驱动组件、竖向导轨253、竖向运动组件254、竖向驱动组件的基础上,还可以进一步包括纵向导轨、纵向运动组件、纵向驱动组件,纵向导轨和横向导轨251为相互垂直的两个水平方向,即采样针210可以进行三维方向的运动;又或者,作为又一种替代的实施方案,运动驱动装置250可以采用摆臂旋转机构和升降机构的组合。
本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法,包括:
控制采样分配装置200从样本容器20中吸取血液样本;
控制采样分配装置200将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路110;
控制光电检测组件120检测血沉检测管路110中血液样本的红细胞聚集程度;
根据光电检测组件120检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;
控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110,以清洗血沉检测管路110。
作为一种实施方式,上述控制采样分配装置200从样本容器20中吸取血液样本,包括:控制第一动力源230驱动采样针210从样本容器20中吸取血液样本。上述控制采样分配装置200将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路110,包括:控制第一动力源230驱动采样针210将吸取的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110。
作为一种实施方式,上述控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110包括:控制第二动力源320驱动第一储液容器310中的碱性清洗液输送至清洗池700;控制第一动力源230驱动采样针210从清洗池700中吸取碱性清洗液并输送至血沉检测管路110。
作为一种实施方式,控制方法,在采用碱性清洗液清洗血沉检测管路110后,还包括:控制将第二清洗液供给装置500供应的中性清洗液输送至血沉检测管路110,以清洗血沉检测管路110。
作为一种实施方式,控制方法在控制采样分配装置200将吸取的血液样本分配至血沉检测管路110之前或之后,还包括:
控制采样分配装置200将吸取的至少部分血液样本分配至检测池610或反应池;
控制血常规检测组件对检测池610中的血液样本进行血常规检测,血常规检测包括白细胞分类计数检测、网织红细胞检测、血红蛋白检测、红细胞数目检测、血小板计数检测中的至少一种;
根据血常规检测组件的测量数据,分析处理得到血液样本的血常规参数;
控制将第二清洗液供给装置500供应的中性清洗液输送至检测池610,以清洗检测池610。
本实施例中,血沉检测后血沉检测管路110的清洗过程为:第二动力源320将一定量的碱性清洗液输送至清洗池700,第一动力源230驱动采样针210从清洗池700内吸取碱性清洗液至血沉检测管路110中,碱性清洗液可以使得血沉检测管路110和吸样管路220中残留的血液样本从壁面被洗脱至碱性清洗液中,然后控制第一动力源230驱动血沉检测管路110清洗后的清洗液经采样针210排放至清洗池700,最后控制排空清洗池700。在采用碱性清洗液清洗完血沉检测管路110后,再采用中性清洗液清洗血沉检测管路110。完成一次血沉检测后的血沉检测管路110,在依次经过碱性清洗液的清洗和中性清洗液的清洗之后,能够保证血沉检测管路110不会对下次血液样本的红细胞聚集程度检测产生影响,从而可在保证血沉检测效率的前提下,又可保证血沉检测的准确性、可重复性。
实施例二:
参照图1至4所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例一的区别主要在于碱性清洗液的输送驱动方式不同,具体体现在:实施例一中,血液样本和碱性清洗液的输送采用两个相互独立的动力源进行驱动,其中一个动力源用于将碱性清洗液输送至清洗池700,另一个动力源用于采样、分样以及将碱性清洗液从清洗池700抽吸至血沉检测管路110;而本实施例中,血液样本和碱性清洗液的输送采用同一动力源进行驱动,且本实施例不设置清洗池700。
具体地,本实施例中,第一清洗液供给装置300包括第一储液容器310,第一储液容器310用于储存碱性清洗液。血液样本分析仪10还包括第一控制阀101,第一动力源230通过第一控制阀101切换连接吸样管路220和第一储液容器310。分析控制装置400还被配置为:在血沉检测管路110完成血沉检测后,先控制第一控制阀101切换至导通第一动力源230与第一储液容器310的状态,再控制第一动力源230从第一储液容器310抽吸碱性清洗液,然后再控制第一控制阀101切换至导通第一动力源230与吸样管路220的状态,控制第一动力源230将抽吸的碱性清洗液输送至血沉检测管路110,以清洗血沉检测管路110。血液样本和碱性清洗液的输送采用同一动力源,可以减少血液样本分析仪10的动力源,从而利于降低血液样本分析仪10的成本和减小液样本分析仪的体积。
作为一种实施方式,血液样本分析仪10还包括废液池和第一排液管路,第一排液管路连接于废液池与第一动力源230之间,分析控制装置400还配置为:控制第一动力源230驱动血沉检测管路110清洗后的清洗液经第一排液管路输送至废液池。本实施方案中,血沉检测管路110的前端与采样针210连接,血沉检测管路110的后端通过第一控制阀101分别与第一储液容器310、第一动力源230、第一排液管路连接。
作为一种实施方式,血液样本分析仪10还包括第六控制阀104,第一动力源230通过第六控制阀104切换连接第一排液管路和第一控制阀101。
与实施例不同的是,本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110包括:控制第一控制阀101切换至导通第一动力源230与第一储液容器310的状态,控制第一动力源230从第一储液容器310抽吸碱性清洗液;控制第一控制阀101切换至导通第一动力源230与吸样管路220的状态,控制第一动力源230将抽吸的碱性清洗液输送至血沉检测管路110。
本实施例中,血沉检测后血沉检测管路110的清洗过程为:第一动力源230将一定量的碱性清洗液通过第一控制阀101输送至血沉检测管路110和吸样管路220中,碱性清洗液可以使得血沉检测管路110和吸样管路220中残留的血液样本从壁面被洗脱至碱性清洗液中,然后控制第一动力源230驱动血沉检测管路110清洗后的清洗液经第一排液管路输送至废液池。在采用碱性清洗液清洗完血沉检测管路110后,再采用中性清洗液清洗血沉检测管路110。
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一进行优化设计,在此不再详述。
实施例三:
参照图1、图4和图5所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例二的区别主要在于血沉检测管路110清洗后废液的排放方式不同,具体体现在:实施例二中,血沉检测管路110清洗后的废液从与血沉检测管路110后端连接的第一排液管路排出;而本实施例中,血沉检测管路110清洗后的废液从与血沉检测管路110前端连接的采样针210排出。
具体地,本实施例中,血液样本分析仪10也包括废液池,废液池与第一动力源230相互分离设置,即废液池没有通过管路与第一动力源230连接在一起。分析控制装置400还被配置为:控制第一动力源230驱动血沉检测管路110清洗后的清洗液经吸样管路220、采样针210排放至废液池。
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一、实施例二进行优化设计,在此不再详述。
实施例四:
参照图1和图4至6所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例二、实施例三的区别主要在于:实施例二和实施例三中,血液样本和碱性清洗液的输送采用同一动力源进行驱动,但没有清洗池700;而本实施例中,虽然血液样本和碱性清洗液的输送也采用同一动力源进行驱动,但本实施例中,有清洗池700。
具体地,本实施例中,血液样本分析仪10还包括清洗池700和阀组,第一清洗液供给装置300包括第一储液容器310,第一储液容器310用于储存碱性清洗液;第一动力源230通过阀组切换连接吸样管路220、第一储液容器310、清洗池700。
作为本实施例的一种实施方式,分析控制装置400还被配置为:
控制阀组切换至导通第一动力源230与第一储液容器310的状态,控制第一动力源230驱动从第一储液容器310抽吸碱性清洗液;
控制阀组切换至导通第一动力源230与清洗池700的状态,控制第一动力源230将抽吸的碱性清洗液输送至清洗池700;
控制阀组切换至导通第一动力源230与吸样管路220的状态,控制第一动力源230驱动采样针210从清洗池700中吸取碱性清洗液并输送至血沉检测管路110,以清洗血沉检测管路110。
作为一种实施方式,阀组包括第七控制阀105和第八控制阀106,第七控制阀105和第八控制阀106都为三通阀,第一动力源230通过第七控制阀105切换连接血沉检测管路110和第八控制阀106,即第七控制阀105的三个接口分别与第一动力源230、血沉检测管路110、第八控制阀106连接。第七控制阀105通过第八控制阀106切换连接第一储液容器310和清洗池700,即第八控制阀106的三个接口分别与第一储液容器310、清洗池700、第七控制阀105连接。当然,具体应用中,阀组的设置方式不限于此,例如,作为替代的实施方式,第七控制阀105和第八控制阀106都可以采用两个二通阀代替。
与实施例一不同的是,本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110包括:
控制阀组切换至导通第一动力源230与第一储液容器310的状态,控制第一动力源230驱动从第一储液容器310抽吸碱性清洗液;
控制阀组切换至导通第一动力源230与清洗池700的状态,控制第一动力源230将抽吸的碱性清洗液输送至清洗池700;
控制阀组切换至导通第一动力源230与吸样管路220的状态,控制第一动力源230驱动采样针210从清洗池700中吸取碱性清洗液并输送至血沉检测管路110。
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一至三进行优化设计,在此不再详述。
实施例五:
参照图1、图2和图7所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例一至四的区别主要在于血沉检测管路110的设置方式不同,具体体现在:实施例一至四中,血沉检测管路110与吸样管路220连接或者一体;而本实施例中,血沉检测管路110既没有与吸样管路220连接,也不是与吸样管路220一体设置。
作为一种实施方式,本实施例中,血液样本分析仪10还包括缓存池800,采样分配装置200包括采样针210、吸样管路220、第一动力源230和第三动力源260,吸样管路220分别与采样针210、第一动力源230连接,血沉检测管路110分别与缓存池800、第三动力源260连接。
作为一种实施方式,本实施例中,分析控制装置400还被配置为:控制第一动力源230驱动采样针210从样本容器20中吸取血液样本,控制第一动力源230驱动采样针210吸取的至少部分血液样本排放至缓存池800,控制第三动力源260驱动缓存池800中的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110。
作为一种实施方式,在缓存池800与第三动力源260之间还设有用于控制血沉检测管路110通断的第九控制阀109。
作为一种实施方式,血沉检测管路110可以为一体式,即连接于缓存池800与第三动力源260之间的管路都采用毛细管;当然,在替代的实施方案中,血沉检测管路110也可以分为至少两段式,其中有一段为毛细管,用于血沉检测。
作为一种实施方式,第一清洗液供给装置300包括第一储液容器310和第二动力源320,第一储液容器310用于储存碱性清洗液,第二动力源320分别与第一储液容器310、缓存池800连接。分析控制装置400还被配置为:在血沉检测管路110完成血沉检测后,控制第二动力源320驱动第一储液容器310中的碱性清洗液输送至缓存池800,控制第三动力源260驱动缓存池800中的碱性清洗液输送至血沉检测管路110,以清洗缓存池800和血沉检测管路110。
与实施例一不同的是,本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制采样分配装置200从样本容器20中吸取血液样本,包括:控制第一动力源230驱动采样针210从样本容器20中吸取血液样本。控制采样分配装置200将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路110,包括:控制第一动力源230驱动采样针210吸取的至少部分血液样本排放至缓存池800,控制第三动力源260驱动缓存池800中的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110。
本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110,包括:控制,第二动力源320驱动第一储液容器310中的碱性清洗液输送至缓存池800,控制第三动力源260驱动缓存池800中的碱性清洗液输送至血沉检测管路110。
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一至四进行优化设计,在此不再详述。
实施例六:
参照图1、图7和图8所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例五的区别主要在于碱性清洗液的输送驱动方式不同,具体体现在:实施例五中,血液样本和碱性清洗液的输送采用三个相互独立的动力源进行驱动,一个动力源用于采样和分样至缓存池800,一个动力源用于将碱性清洗液输送至缓存池800,一个动力源用于将血液样本从缓存池800抽吸至血沉检测管路110以及将碱性清洗液从缓存池800抽吸至血沉检测管路110;而本实施例中,血液样本和碱性清洗液的输送采用两个动力源驱动,其中一个动力源用于驱动血液样本和碱性清洗液在缓存池800、血沉检测管路110之间进行输送,另一个动力源用于驱动采样针210进行采样和分样。
具体地,本实施例中,第一清洗液供给装置300也包括第一储液容器310,第一储液容器310用于储存碱性清洗液。血液样本分析仪10还包括第二控制阀107,第三动力源260通过第二控制阀107切换连接血沉检测管路110和第一储液容器310。
分析控制装置400还被配置为:在血沉检测管路110完成血沉检测后,先控制第二控制阀107切换至导通第三动力源260与第一储液容器310的状态,然后控制第三动力源260驱动从第一储液容器310抽吸碱性清洗液,然后再控制第二控制阀107切换至导通第三动力源260与血沉检测管路110的状态,控制第三动力源260驱动碱性清洗液输送至血沉检测管路110和缓存池800,以清洗血沉检测管路110和缓存池800。
本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制将第一清洗液供给装置300供应的碱性清洗液输送至血沉检测管路110,包括:
控制第二控制阀107切换至导通第三动力源260与第一储液容器310的状态,控制第三动力源260驱动从第一储液容器310抽吸碱性清洗液;
控制第二控制阀107切换至导通第三动力源260与血沉检测管路110的状态,控制第三动力源260驱动碱性清洗液从第一储液容器310输送至血沉检测管路110和缓存池800。
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一至五进行优化设计,在此不再详述。
实施例七:
参照图1、图8和图9所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例六的区别主要在于碱性清洗液的输送驱动方式不同,具体体现在:实施例六中,血液样本和碱性清洗液的输送采用两个动力源驱动,其中一个动力源用于驱动血液样本和碱性清洗液在缓存池800、血沉检测管路110之间进行输送,另一个动力源用于驱动采样针210进行采样和分样;而本实施例中,设置一个动力源,用于驱动血液样本和碱性清洗液在缓存池800、血沉检测管路110之间进行输送,且用于驱动采样针210进行采样和分样。
本实施例中,血液样本分析仪10还包括缓存池800和第三控制阀108;采样分配装置200包括采样针210、吸样管路220和第一动力源230,吸样管路220分别与采样针210、第一动力源230连接,血沉检测管路110分别与缓存池800、第一动力源230连接;第一动力源230通过第三控制阀108切换连接吸样管路220和血沉检测管路110。第三控制阀108可以为三通阀,也可以为两个二通阀。
分析控制装置400还用于被配置为:控制第三控制阀108切换至导通第一动力源230与吸样管路220的状态,控制第一动力源230驱动采样针210从样本容器20中吸取血液样本,控制第一动力源230驱动采样针210吸取的至少部分血液样本排放至缓存池800,控制第三控制阀108切换至导通第一动力源230与血沉检测管路110的状态,控制第一动力源230驱动缓存池800中的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110。
本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制采样分配装置200从样本容器20中吸取血液样本,包括:控制第三控制阀108切换至导通第一动力源230与吸样管路220的状态,控制第一动力源230驱动采样针210从样本容器20中吸取血液样本。
本实施例提供的血液样本分析仪10的控制方法中,控制采样分配装置200将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路110,包括:控制第一动力源230驱动采样针210吸取的至少部分血液样本排放至缓存池800,控制第三控制阀108切换至导通第一动力源230与血沉检测管路110的状态,控制第一动力源230驱动缓存池800中的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110;
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一至六进行优化设计,在此不再详述。
实施例八:
参照图1至3和图10所示,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法,与实施例一的区别主要在于血常规检测的分样方式不同,具体体现在:实施例一中,检测池610或反应池与吸样管路220没有连接关系,采样分配装置200通过采样针210将采集的血液样本分配至检测池610或反应池;而本实施例中,检测池610或反应池与吸样管路220、血沉检测管路110连接,采样分配装置200通过吸样管路220、血沉检测管路110将经血沉检测完后的血液样本分配至检测池610或反应池继续做血常规检测。
具体地,本实施例中,吸样管路220分别与采样针210、第一动力源230、检测池610(或反应池)连接,且血沉检测管路110位于采样针210与检测池610之间(或位于采样针210与反应池之间)。分析控制装置400被配置为:先控制第一动力源230将采样针210吸取的至少部分血液样本输送至血沉检测管路110进行血沉检测,在完成血沉检测后,再控制第一动力源230将血沉检测管路110中的血液样本输送至检测池610进行血常规检测,或先输送至反应池制备成试样,再输送至检测池610进行血常规检测。采用本实施方案,可以减少用血量。
除了上述不同之外,本实施例提供的血液样本分析仪10及其控制方法的其它部分可参照实施例一至七进行优化设计,在此不再详述。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的发明构思下,利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (28)
1.一种血液样本分析仪,其特征在于:包括:
血沉检测装置,所述血沉检测装置包括血沉检测管路和光电检测组件,所述血沉检测管路用于提供血液样本的红细胞聚集检测场所,所述光电检测组件用于检测所述血沉检测管路中血液样本的红细胞聚集程度;
采样分配装置,所述采样分配装置用于从样本容器中吸取血液样本,并将吸取的至少部分血液样本分配至所述血沉检测管路;
第一清洗液供给装置,所述第一清洗液供给装置用于供应碱性清洗液;
分析控制装置,所述分析控制装置被配置为:
根据所述光电检测组件检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;
在所述血沉检测管路完成血沉检测后,控制将所述第一清洗液供给装置供应的所述碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
2.如权利要求1所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述采样分配装置包括采样针、吸样管路和第一动力源,所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源连接;
所述血沉检测管路与所述吸样管路连接,或者所述吸样管路的一部分作为所述血沉检测管路使用;
所述分析控制装置还被配置为:控制所述第一动力源驱动所述采样针从所述样本容器中吸取血液样本,控制所述第一动力源驱动所述采样针将吸取的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路。
3.如权利要求2所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括清洗池,所述第一清洗液供给装置包括第一储液容器和第二动力源,所述第一储液容器用于储存碱性清洗液,所述第二动力源分别与所述第一储液容器、所述清洗池连接;
所述分析控制装置还被配置为:控制所述第二动力源驱动所述第一储液容器中的碱性清洗液输送至所述清洗池;在所述血沉检测管路完成血沉检测后,控制所述第一动力源驱动所述采样针从所述清洗池中吸取所述碱性清洗液并输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
4.如权利要求2所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述第一清洗液供给装置包括第一储液容器,所述第一储液容器用于储存碱性清洗液;
所述血液样本分析仪还包括第一控制阀,所述第一动力源通过所述第一控制阀切换连接所述吸样管路和所述第一储液容器;
所述分析控制装置还被配置为:在所述血沉检测管路完成血沉检测后,先控制所述第一控制阀切换至导通所述第一动力源与所述第一储液容器的状态,再控制所述第一动力源从所述第一储液容器抽吸所述碱性清洗液,然后再控制所述第一控制阀切换至导通所述第一动力源与所述吸样管路的状态,控制所述第一动力源将抽吸的所述碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
5.如权利要求4所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括废液池和第一排液管路,所述第一排液管路连接于所述废液池与所述第一动力源之间,所述分析控制装置还被配置为:控制所述第一动力源驱动所述血沉检测管路清洗后的清洗液经所述第一排液管路输送至所述废液池;或者,
所述血液样本分析仪还包括废液池,所述分析控制装置还被配置为:控制所述第一动力源驱动所述血沉检测管路清洗后的清洗液经所述吸样管路、所述采样针排放至所述废液池。
6.如权利要求2所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括清洗池和阀组,所述第一清洗液供给装置包括第一储液容器,所述第一储液容器用于储存碱性清洗液;
所述第一动力源通过所述阀组切换连接所述吸样管路、所述第一储液容器、所述清洗池;
所述分析控制装置还被配置为:控制所述阀组切换至导通所述第一动力源与所述第一储液容器的状态,控制所述第一动力源驱动从所述第一储液容器抽吸所述碱性清洗液;
控制所述阀组切换至导通所述第一动力源与所述清洗池的状态,控制所述第一动力源将抽吸的所述碱性清洗液输送至所述清洗池;
控制所述阀组切换至导通所述第一动力源与所述吸样管路的状态,控制所述第一动力源驱动所述采样针从所述清洗池中吸取所述碱性清洗液并输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
7.如权利要求1所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括缓存池;
所述采样分配装置包括采样针、吸样管路、第一动力源和第三动力源,所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源连接,所述血沉检测管路分别与所述缓存池、所述第三动力源连接;
所述分析控制装置还被配置为:控制所述第一动力源驱动所述采样针从样本容器中吸取血液样本,控制所述第一动力源驱动所述采样针吸取的至少部分血液样本排放至所述缓存池,控制所述第三动力源驱动所述缓存池中的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路。
8.如权利要求7所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述第一清洗液供给装置包括第一储液容器和第二动力源,所述第一储液容器用于储存碱性清洗液,所述第二动力源分别与所述第一储液容器、所述缓存池连接;
所述分析控制装置还被配置为:在所述血沉检测管路完成血沉检测后,控制所述第二动力源驱动所述第一储液容器中的碱性清洗液输送至所述缓存池,控制所述第三动力源驱动所述缓存池中的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述缓存池和所述血沉检测管路。
9.如权利要求7所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述第一清洗液供给装置包括第一储液容器,所述第一储液容器用于储存碱性清洗液;
所述血液样本分析仪还包括第二控制阀,所述第三动力源通过所述第二控制阀切换连接所述血沉检测管路和所述第一储液容器;
所述分析控制装置还被配置为:在所述血沉检测管路完成血沉检测后,先控制所述第二控制阀切换至导通所述第三动力源与所述第一储液容器的状态,然后控制所述第三动力源驱动从所述第一储液容器抽吸所述碱性清洗液,然后再控制所述第二控制阀切换至导通所述第三动力源与所述血沉检测管路的状态,控制所述第三动力源驱动所述碱性清洗液输送至所述血沉检测管路和所述缓存池,以清洗所述血沉检测管路和所述缓存池。
10.如权利要求1所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括缓存池和第三控制阀;
所述采样分配装置包括采样针、吸样管路和第一动力源,所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源连接,所述血沉检测管路分别与所述缓存池、所述第一动力源连接;
所述第一动力源通过所述第三控制阀切换连接所述吸样管路和所述血沉检测管路;
所述分析控制装置还被配置为:控制所述第三控制阀切换至导通所述第一动力源与所述吸样管路的状态,控制所述第一动力源驱动所述采样针从样本容器中吸取血液样本,控制所述第一动力源驱动所述采样针吸取的至少部分血液样本排放至所述缓存池,控制所述第三控制阀切换至导通所述第一动力源与所述血沉检测管路的状态,控制所述第一动力源驱动所述缓存池中的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路。
11.如权利要求1所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括血常规检测装置和第二清洗液供给装置,所述第二清洗液供给装置用于供应中性清洗液;
所述血常规检测装置包括检测池和血常规检测组件,所述采样分配装置还用于将吸取的至少部分血液样本分配至所述检测池或者分配至通过管路与所述检测池连接的反应池内,所述血常规检测组件用于对所述检测池中的血液样本进行血常规检测,所述血常规检测包括白细胞分类计数检测、网织红细胞检测、血红蛋白检测、红细胞数目检测、血小板计数检测中的至少一种;
所述分析控制装置还被配置为:在所述检测池完成血常规检测后,控制将所述第二清洗液供给装置供应的所述中性清洗液输送至所述检测池,以清洗所述检测池。
12.如权利要求11所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述采样分配装置包括采样针、吸样管路和第一动力源;
所述血沉检测管路与所述吸样管路连接,或者所述吸样管路的一部分作为所述血沉检测管路使用;
所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源、所述检测池连接,且所述血沉检测管路位于所述采样针与所述检测池之间,或者所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源、所述反应池连接,且所述血沉检测管路位于所述采样针与所述反应池之间;
所述分析控制装置被配置为:先控制所述第一动力源将所述采样针吸取的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路进行血沉检测,在完成血沉检测后,再控制所述第一动力源将所述血沉检测管路中的血液样本输送至所述检测池或所述反应池。
13.如权利要求11所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述采样分配装置包括采样针、吸样管路和第一动力源;
所述血沉检测管路与所述吸样管路连接,或者所述吸样管路的一部分作为所述血沉检测管路使用;
所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源连接;
所述分析控制装置被配置为:先控制所述第一动力源将所述采样针吸取的至少部分血液样本经所述采样针分配至所述检测池或所述反应池,再控制所述第一动力源将所述采样针吸取的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路;或者,先控制所述第一动力源将所述采样针吸取的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路,再控制所述第一动力源将所述采样针吸取的至少部分血液样本经所述采样针分配至所述检测池或所述反应池。
14.如权利要求1至13任一项所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括第二清洗液供给装置,所述第二清洗液供给装置用于供应中性清洗液;
所述分析控制装置还被配置为:在所述血沉检测管路完成血沉检测后,先将所述第一清洗液供给装置供应的所述碱性清洗液输送至所述血沉检测管路进行清洗所述血沉检测管路,再将所述第二清洗液供给装置供应的所述中性清洗液输送至所述血沉检测管路进行清洗所述血沉检测管路。
15.如权利要求14所述的血液样本分析仪,其特征在于:完成一次血沉检测后的所述血沉检测管路,在依次经过所述碱性清洗液的清洗和所述中性清洗液的清洗之后,能够保证所述血沉检测管路不会对下次血液样本的红细胞聚集程度检测产生影响。
16.如权利要求1至13任一项所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述碱性清洗液中包含至少一种表面活性剂。
17.如权利要求1至13任一项所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血沉检测管路为毛细管。
18.一种血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:包括:
控制采样分配装置从样本容器中吸取血液样本;
控制所述采样分配装置将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路;
控制光电检测组件检测所述血沉检测管路中血液样本的红细胞聚集程度;
根据所述光电检测组件检测得到与红细胞聚集程度相关的检测数据,分析得到血液样本的红细胞沉降速率;
控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
19.如权利要求18所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制方法,在采用所述碱性清洗液清洗所述血沉检测管路后,还包括:控制将第二清洗液供给装置供应的中性清洗液输送至所述血沉检测管路,以清洗所述血沉检测管路。
20.如权利要求18或19所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制方法在控制所述采样分配装置将吸取的血液样本分配至所述血沉检测管路之前或之后,还包括:
控制所述采样分配装置将吸取的至少部分血液样本分配至检测池或者分配至通过管路与检测池连接的反应池内;
控制血常规检测组件对所述检测池中的血液样本进行血常规检测,所述血常规检测包括白细胞分类计数检测、网织红细胞检测、血红蛋白检测、红细胞数目检测、血小板计数检测中的至少一种;
根据所述血常规检测组件的测量数据,分析处理得到血液样本的血常规参数;
控制将第二清洗液供给装置供应的中性清洗液输送至所述检测池,以清洗所述检测池。
21.如权利要求18或19所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:
所述控制采样分配装置从样本容器中吸取血液样本,包括:控制第一动力源驱动采样针从所述样本容器中吸取血液样本;
所述控制所述采样分配装置将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路,包括:控制所述第一动力源驱动所述采样针将吸取的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路;
其中,所述采样针通过吸样管路与所述第一动力源连接;
所述血沉检测管路与所述吸样管路连接,或者所述吸样管路的一部分作为所述血沉检测管路使用。
22.如权利要求21所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路包括:控制第二动力源驱动第一储液容器中的碱性清洗液输送至清洗池;控制第一动力源驱动采样针从所述清洗池中吸取所述碱性清洗液并输送至所述血沉检测管路。
23.如权利要求21所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路包括:
控制第一控制阀切换至导通所述第一动力源与第一储液容器的状态,控制所述第一动力源从所述第一储液容器抽吸所述碱性清洗液;
控制所述第一控制阀切换至导通所述第一动力源与所述吸样管路的状态,控制所述第一动力源将抽吸的所述碱性清洗液输送至所述血沉检测管路。
24.如权利要求18或19所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路包括:
控制阀组切换至导通第一动力源与第一储液容器的状态,控制所述第一动力源驱动从所述第一储液容器抽吸所述碱性清洗液;
控制所述阀组切换至导通所述第一动力源与所述清洗池的状态,控制所述第一动力源将抽吸的所述碱性清洗液输送至所述清洗池;
控制所述阀组切换至导通所述第一动力源与吸样管路的状态,控制所述第一动力源驱动所述采样针从所述清洗池中吸取所述碱性清洗液并输送至所述血沉检测管路;
其中,所述吸样管路分别与所述采样针、所述第一动力源连接;
所述血沉检测管路与所述吸样管路连接,或者所述吸样管路的一部分作为所述血沉检测管路使用。
25.如权利要求18或19所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制采样分配装置从样本容器中吸取血液样本,包括:控制第一动力源驱动采样针从样本容器中吸取血液样本;
所述控制所述采样分配装置将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路,包括:控制所述第一动力源驱动所述采样针吸取的至少部分血液样本排放至缓存池,控制第三动力源驱动所述缓存池中的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路;
其中,所述采样针通过吸样管路与所述第一动力源连接;
所述血沉检测管路分别与所述缓存池、所述第三动力源连接。
26.如权利要求25所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,包括:控制,第二动力源驱动第一储液容器中的碱性清洗液输送至所述缓存池,控制所述第三动力源驱动所述缓存池中的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路。
27.如权利要求25所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:所述控制将第一清洗液供给装置供应的碱性清洗液输送至所述血沉检测管路,包括:
控制第二控制阀切换至导通所述第三动力源与第一储液容器的状态,控制所述第三动力源驱动从所述第一储液容器抽吸所述碱性清洗液;
控制所述第二控制阀切换至导通所述第三动力源与所述血沉检测管路的状态,控制所述第三动力源驱动所述碱性清洗液从所述第一储液容器输送至所述血沉检测管路和所述缓存池。
28.如权利要求18或19所述的血液样本分析仪的控制方法,其特征在于:
所述控制采样分配装置从样本容器中吸取血液样本,包括:控制第三控制阀切换至导通第一动力源与吸样管路的状态,控制所述第一动力源驱动所述采样针从样本容器中吸取血液样本;
所述控制所述采样分配装置将吸取的至少部分血液样本分配至血沉检测管路,包括:控制所述第一动力源驱动所述采样针吸取的至少部分血液样本排放至缓存池,控制所述第三控制阀切换至导通所述第一动力源与所述血沉检测管路的状态,控制所述第一动力源驱动所述缓存池中的至少部分血液样本输送至所述血沉检测管路;
其中,所述吸样管路与所述采样针连接,并通过所述第三控制阀连接所述第一动力源;
所述血沉检测管路与所述缓存池连接,并通过所述第三控制阀连接所述第一动力源。
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