CN106018052A - 血液测定装置及血液测定装置的控制方法 - Google Patents

血液测定装置及血液测定装置的控制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106018052A
CN106018052A CN201610146194.5A CN201610146194A CN106018052A CN 106018052 A CN106018052 A CN 106018052A CN 201610146194 A CN201610146194 A CN 201610146194A CN 106018052 A CN106018052 A CN 106018052A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
pure water
reagent
parts
mensuration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610146194.5A
Other languages
English (en)
Inventor
长井孝明
丰田明男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Publication of CN106018052A publication Critical patent/CN106018052A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00663—Quality control of consumables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
    • G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
    • G01N27/06—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
    • G01N27/08—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid which is flowing continuously
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/726—Devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1002—Reagent dispensers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1004—Cleaning sample transfer devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/012—Red blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1019—Associating Coulter-counter and optical flow cytometer [OFC]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
    • G01N2015/137—Cleaning
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N2015/1486—Counting the particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00663—Quality control of consumables
    • G01N2035/00673—Quality control of consumables of reagents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
    • G01N2333/805—Haemoglobins; Myoglobins

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

试剂制备单元30包括用于存放纯水的纯水保存部件32、以及用于存放混合高浓度试剂和纯水所制备的低浓度试剂的试剂保存部件34。测定单元40包括用于混合血液样本和低浓度试剂来制备第一测定试样的第一试样制备部件61、测定第一测定试样中红细胞的测定部件70、以及连接纯水保存部件32和试剂保存部件34并用于供应纯水和低浓度试剂的流体供给部件42。控制部件41控制流体供给部件42，以便当进行测定单元40清洗作业时，对第一测定试样测定结果影响小的部位用纯水清洗，对第一测定试样测定结果有影响的部位用低浓度试剂清洗。

Description

血液测定装置及血液测定装置的控制方法
技术领域
本发明涉及一种血液测定装置及血液测定装置的控制方法。
背景技术
已知有自动测定血液等样本的血液测定装置。血液测定装置用样本稀释液稀释样本，制备测定用的测定试样。日本专利申请公开第2010-197292号公开了一种试剂制备装置，其用施以RO膜处理的RO水稀释高浓度试剂，生成低浓度试剂，将生成的低浓度试剂用作样本稀释液。
在日本专利申请公开第2010-197292号上记述的血液测定装置中，样本稀释液除稀释样本外，还用作让测定试样流入流式细胞仪的鞘液和清洗血液测定装置试样制备部件和检测部件的清洗液。在此，当样本稀释液用量过大，用于生成样本稀释液的高浓度试剂用完时，将无法测定样本，会妨碍顺利地进行测定。因此，人们一直要求控制高浓度试剂的消耗量。
发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。
本发明第一形态涉及的血液测定装置包括：试剂制备单元，其包括用于存放高浓度试剂的高浓度试剂保存部件、用于存放稀释高浓度试剂的纯水的纯水保存部件和用于存放混合高浓度试剂和纯水制备的试剂的试剂保存部件；测定单元，其包括用于混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件、用于测定测定试样中红细胞的测定部件和连接纯水保存部件和试剂保存部件的、用于供应纯水和试剂的流体供给部件；控制部件，其控制流体供给部件的作业。控制部件控制流体供给部件，以便在进行测定单元的清洗作业时，对测定试样测定结果影响小的部位用纯水清洗，对测定试样测定结果有影响的部位用试剂清洗。
优选地，所述测定部件具有电阻式检测部件和光学式检测部件；所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述光学式检测部件，用所述试剂清洗所述电阻式检测部件。
优选地，所述测定部件具有用于进行有关血红蛋白的测定的血红蛋白测定部件；所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述血红蛋白测定部件。
优选地，所述测定部件具有电阻式检测部件和光学式检测部件；所述试样制备部件具有制备由所述电阻式检测部件测定的第一测定试样的第一试样制备部件、以及制备由所述光学式检测部件测定的第二测定试样的第二试样制备部件；所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述第二试样制备部件，用所述试剂清洗所述第一试样制备部件。
优选地，所述测定单元还包括吸移部件，所述吸移部件具有用于吸移所述血液样本的吸管和用于清洗所述吸管外部的清洗器；所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述吸管外部，用所述试剂清洗所述吸管内部。
优选地，所述测定部件包括具有流动室的光学式检测部件；所述光学式检测部件对与鞘液一起在所述流动室流动的所述测定试样进行测定；用所述纯水作为所述光学式检测部件中所述流动室的鞘液。
优选地，所述测定部件包括具有流动室的电阻式检测部件；所述电阻式检测部件对与鞘液一起在所述流动室流动的所述测定试样进行测定；用所述试剂作为所述电阻式检测部件中所述流动室的鞘液。
优选地，所述控制部件控制所述流体供给部件，以便当所述纯水保存部件发生异常时将所述流体供给部件供应的所述纯水切换为所述试剂。
优选地，所述纯水是RO水。
本发明第二形态涉及的血液测定装置包括：试剂制备单元，其包括用于存放高浓度试剂的高浓度试剂保存部件、用于存放稀释高浓度试剂的纯水的纯水保存部件和用于存放混合高浓度试剂和纯水制备的试剂的试剂保存部件；测定单元，其包括用于混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件、用于测定测定试样中红细胞的测定部件和连接纯水保存部件和试剂保存部件的、用于供应纯水和试剂的流体供给部件；控制部件，其控制流体供给部件的作业。控制部件控制流体供给部件，以便用纯水清洗测定单元的一定部位，控制部件控制流体供给部件，以便在收到测定单元关机指示时，用试剂清洗一定部位。
优选地，所述一定部位是所述测定部件。
优选地，所述一定部位是所述试样制备部件。
优选地，所述测定单元还包括吸移部件，所述吸移部件具有用于吸移所述血液样本的吸管和用于清洗所述吸管外部的清洗器；所述一定部位是所述吸管外部。
本发明第三形态涉及的血液测定装置包括：混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件、测定测定试样的测定部件、用于供应纯水和试剂的流体供给部件、以及控制流体供给部件的作业的控制部件。控制部件控制流体供给部件，以便当进行试样制备部件或测定部件的清洗作业时，对测定试样测定结果影响小的部位用纯水清洗，对测定试样测定结果有影响的部位用试剂清洗。
本发明第四形态涉及的血液测定装置包括：混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件、测定测定试样的测定部件、用于供应纯水和试剂的流体供给部件、以及控制流体供给部件的作业的控制部件。控制部件控制流体供给部件，以便用纯水清洗试样制备部件或测定部件的一定部位，控制部件控制流体供给部件，以便在收到关机指示时，用试剂清洗一定部位。
本发明第五形态涉及一种具有混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件及测定测定试样的测定部件的血液测定装置的控制方法。本发明涉及的血液测定装置的控制方法中，混合高浓度试剂和纯水来制备试剂，当进行试样制备部件或测定部件的清洗作业时，对测定试样测定结果影响小的部位用纯水清洗，对测定试样测定结果有影响的部位用试剂清洗。
本发明第六形态涉及一种具有混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件及测定测定试样的测定部件的血液测定装置的控制方法。本发明涉及的血液测定装置的控制方法中，混合高浓度试剂和纯水来制备试剂，用纯水清洗试样制备部件或测定部件的一定部位，收到关机指示时，用试剂清洗一定部位。
发明效果
通过本发明，可以控制血液测定装置中高浓度试剂的消耗量。
附图说明
图1为实施方式涉及的血液测定装置的结构框图；
图2（a）为实施方式涉及的吸管和清洗器的X轴反方向视图；
图2（b）为实施方式涉及的清洗器的Z轴正方向视图；
图3（a）为实施方式涉及的电阻式检测部件的流动室的结构图；
图3（b）为实施方式涉及的光学式检测部件的流动室的结构图；
图3（c）为实施方式涉及的血红蛋白测定部件的结构图；
图3（d）为实施方式涉及的纯水保存部件的浮动开关的结构图；
图4（a）、（b）为实施方式涉及的流体供给部件的结构图；
图5为实施方式涉及的流体供给部件的结构图；
图6（a）~（c）分别为实施方式涉及的第一测定、第二测定和第三测定中控制部件实施控制的流程图；
图7（a）、（b）分别为实施方式涉及的清洗第一试样制备部件和第二试样制备部件时控制部件实施控制的流程图；
图8（a）~（c）分别为实施方式涉及的电阻式检测部件、光学式检测部件和血红蛋白测定部件清洗中控制部件实施控制的流程图；
图9（a）~（c）为实施方式涉及的吸管清洗、关机处理及纯水保存部件异常处理中控制部件实施控制的流程图。
优选实施方式
下面将参照附图说明本发明的优选实施方式。
以下所示实施方式是本发明在测定血液样本中所含血细胞等的装置中的应用。本发明中所谓纯水指经去杂质处理的水，包括RO水、净化水、去离子水、蒸馏水等。纯水的纯度不限。
如图1所示，血液测定装置10包括纯水供给单元20、试剂制备单元30、测定单元40。纯水供给单元20、试剂制备单元30和测定单元40也可分别为其他装置。即，纯水供给单元20也可以是纯水供给装置，试剂制备单元30也可以是试剂制备装置，测定单元40也可以是测定装置。
纯水供给单元20具有过滤器21、高压泵22、膜23和纯水箱24。过滤器21去除自来水中的杂质。高压泵22向通过过滤器21的自来水施加高压，使水分子透过膜23，制备纯水。纯水箱24存放透过膜23的纯水。纯水如后所述，除了用于稀释高浓度试剂和高浓度溶血剂外，还用于测定单元40的测定和清洗。
在此，实施方式用RO水作为纯水。所谓RO水是指透过反渗透膜即RO（Reverse Osmosis）膜去除杂质的水。因此，本实施方式的膜23是RO膜。
试剂制备单元30包括制备控制部件31、纯水保存部件32、高浓度试剂保存部件33、试剂保存部件34、高浓度溶血剂保存部件35和溶血剂保存部件36。制备控制部件31比如是CPU。通过制备控制部件31控制试剂制备单元30的无图示气动源和阀的作业，流体在试剂制备单元30内移送。
纯水保存部件32保存纯水。纯水保存部件32具有后面参照图3（d）说明的浮动开关32a、32b。制备控制部件31根据浮动开关32a、32b的检测信号向纯水保存部件32供应纯水箱24的纯水，使纯水保存部件32的存水量控制在一定范围内。
高浓度试剂保存部件33用于保存高浓度试剂容器供应的高浓度试剂。高浓度试剂包括有导电性的电解质和防腐剂。实施方式的电解质为NaCl。防腐剂可列举出（2-巯基吡啶-1-氧化物）钠盐（（2-pyridylthio-1-Oxide）Sodium ）。防腐剂比如是含有（2-巯基吡啶-1-氧化物）钠盐（（2-pyridylthio-1-Oxide）Sodium ） 的TKM-A（株式会社API公司制）。试剂保存部件34用于保存存放在高浓度试剂保存部件33的高浓度试剂与存在纯水保存部件32的纯水混合制成的低浓度试剂。试剂保存部件34得到一定量高浓度试剂和一定量纯水的供应，以此制备低浓度试剂。低浓度试剂设定为对血液样本中的血细胞基本不产生影响的渗透压。
高浓度溶血剂保存部件35用于保存高浓度溶血剂。溶血剂保存部件36用于存放混合高浓度溶血剂保存部件35中保存的高浓度溶血剂和纯水保存部件32保存的纯水所制成的溶血剂。通过向溶血剂保存部件36供应一定量高浓度溶血剂和一定量纯水来制备溶血剂。
测定单元40包括控制部件 41、流体供给部件42、吸移部件50、第一试样制备部件61、第二试样制备部件62和测定部件70。吸移部件50有吸管51和清洗器52。测定部件70包括电阻式检测部件71、光学式检测部件72和血红蛋白测定部件73。
另外，在本实施方式中，控制部件41组装在测定单元40内，但控制部件41也可以在测定单元40外作为独立的个人电脑等单独设置。
控制部件41比如是CPU。控制部件41接受测定单元40各部件输出的信号，控制测定单元40各部件的作业。控制部件41与制备控制部件31进行通讯。
流体供给部件42与纯水保存部件32、试剂保存部件34、溶血剂保存部件36连接。流体供给部件42向吸移部件50供应纯水和低浓度试剂，向第一试样制备部件61供应低浓度试剂，向第二试样制备部件62供应纯水、低浓度试剂和溶血剂，向测定部件70供应纯水和低浓度试剂。关于流体供给部件42的结构随后参照图4(a)、(b)和图5进行说明。
吸管51从血液测定装置10接受的样本容器中吸移血液样本，并将其排到第一试样制备部件61和第二试样制备部件62。清洗器52清洗吸管51外部 。关于清洗器52的结构随后参照图2(a)、(b)进行说明。
第一试样制备部件61混合血液样本和低浓度试剂，制备第一测定试样。第二试样制备部件62混合血液样本、溶血剂和染色液来制备第二测定试样。溶血剂用于溶解红细胞。染色液用于染色白细胞的核酸。如后面参照图5所述，从染色液保存部件37供应染色液。第一试样制备部件61混合第一测定试样和血红蛋白溶血剂，制备第三测定试样。血红蛋白溶血剂使血液中的血红蛋白转化为SLS－血红蛋白。如后面参照图5所述，由血红蛋白溶血剂保存部件38提供血红蛋白溶血剂。
测定部件70测定第一~第三测定试样。具体而言，电阻式检测部件71以鞘流DC检测法进行第一测定试样的测定，即第一测定。电阻式检测部件71具有流动室71a，测定与鞘液一起流过流动室71a的第一测定试样。第一测定是关于红细胞和血小板的测定。光学式检测部件72以流式细胞法进行第二测定试样的测定，即第二测定。光学式检测部件72具有流动室72a，测定与鞘液一起流过流动室72a的第二测定试样。第二测定是关于白细胞的测定。血红蛋白测定部件73通过SLS－血红蛋白法进行第三测定试样的测定，即第三测定。血红蛋白测定部件73具有样室73a，测定收纳在样室73a的第三测定试样。第三测定是关于血红蛋白的测定。
下面就测定时的控制进行简要说明。
根据控制部件41的控制，当进行第一测定时，流体供给部件42向电阻式检测部件71的流动室71a供应低浓度试剂作为鞘液，同时让第一测定试样流入流动室71a。电阻式检测部件71测定流过流动室71a的第一测定试样中的红细胞和血小板，获取基于各血细胞的检测信号。电阻式检测部件71的检测信号由无图示的信号处理电路进行处理，并被送往控制部件41。关于流动室71a的结构，随后将参照图3（a）进行说明。
根据控制部件41的控制，当进行第二测定时，流体供给部件42向光学式检测部件72的流动室72a供应纯水作为鞘液，同时让第二测定试样流入流动室72a。光学式检测部件72测定流过流动室72a的第二测定试样中的白细胞，获取基于各血细胞的检测信号。光学式检测部件72的检测信号由无图示的信号处理电路进行处理，并被送往控制部件41。关于流动室72a的结构，随后将参照图3（b）进行说明。
根据控制部件41的控制，当进行第三测定时，流体供给部件42向血红蛋白测定部件73的样室73a供应纯水，然后将第三测定试样收纳于样室73a。血红蛋白测定部件73获取基于第三测定试样的吸光度的检测信号。血红蛋白测定部件73的检测信号由无图示的信号处理电路处理，并被送往控制部件41。关于血红蛋白测定部件73的结构，随后将参照图3（c）进行说明。
下面简要说明清洗时的控制。
根据控制部件41的控制，当进行测定单元40的清洗作业时，流体供给部件42用纯水清洗对第一~第三测定试样测定结果影响小的部位，用低浓度试剂清洗对第一~第三测定试样的测定结果有影响的部位。具体而言如下。
流体供给部件42根据控制部件41的控制，用低浓度试剂清洗吸管51内部，用纯水通过清洗器52清洗吸管51外部。流体供给部件42根据控制部件41的控制，用低浓度试剂清洗第一试样制备部件61。流体供给部件42根据控制部件41的控制，用纯水清洗第二试样制备部件62。流体供给部件42根据控制部件41的控制，用低浓度试剂清洗电阻式检测部件71。流体供给部件42根据控制部件41的控制，用纯水清洗光学式检测部件72。
当控制部件41收到测定单元40的关机指示时，流体供给部件42根据控制部件41的控制，用低浓度试剂清洗用纯水清洗过的测定单元40的一定部位。具体而言，一定部位是第二试样制备部件62、光学式检测部件72、血红蛋白测定部件73及吸管51外部。
如图2（a）、(b)所示，清洗器52配置于与吸管51相对应的位置。清洗器52在铅直方向的一定位置被支撑，且在被支撑的状态下能够与吸管51一起在水平方向移动。图2（a）、(b)中为方便起见，显示了互呈90度角的X、Y、Z轴。Z轴正方向为铅直上方向。
清洗器52具有本体部110和收缩部120。本体部110上设有贯通孔130、供给通道140、排出通道150。收缩部120设置在本体部110下面的中央位置。收缩部120设有使收缩部120上下贯通的贯通孔121。贯通孔121内径D2大于吸管51外径D1，小于后述上孔131内径D3。贯通孔121水平面截处的截面为圆形。收缩部120的中心轴与贯通孔130的中心轴一致。
贯通孔130上下方向贯通本体部110，其包含上孔131和下孔132。上孔131和下孔132分别位于贯通孔130的上部和下部。上孔131和下孔132水平面构成的截面均为圆形。上孔131内径D3小于下孔132内径D4。上孔131和下孔132之间设有内径从上孔131向下孔132逐渐增大的锥形部件133。供给通道140在与下孔132对应的位置向水平方向延伸。排出通道150在与上孔131对应的位置向水平方向延伸。
吸管51下端为针形，能够贯通样本容器的密封盖。吸管51吸移血液样本时向下方移动，贯通样本容器的密封盖。在此状态下，吸管51吸移血液样本。血液样本吸移完毕后，吸管51向上移动，再水平移动到第一试样制备部件61或第二试样制备部件62的上方。吸管51排出血液样本时向下移动，向第一试样制备部件61或第二试样制备部件62排出血液样本。然后吸管51向上移动。
吸管51吸移、排出血液样本时通过贯通孔130和收缩部120向上下方向移动。清洗器52当吸管51向上移动时清洗吸管51外部。具体而言，从供给通道140向贯通孔130内供应的纯水在下孔132盘旋上升，从位于上孔131的排出通道150排出。清洗器52利用此盘旋流清洗在贯通孔130内上升的吸管51外部 。
如图3（a）所示，电阻式检测部件71的流动室71a包括试样嘴71b、舱室71c、细孔（aperture）71d、回收管71e和舱室71f。
试样嘴71b向上送出第一测定试样。舱室71c为向上越来越细的锥形。向舱室71c供应低浓度试剂作为鞘液。第一测定试样在被鞘液包被的状态下通过细孔71d向回收管71e前进。第一测定试样中所含血细胞排成一列从细孔71d通过。
细孔71d设有电极。在第一测定中，向细孔71d的电极之间供应直流电，检测第一测定试样通过细孔71d时直流电阻的变化。如上所述，第一测定试样是由血液样本和低浓度试剂混合制成，低浓度试剂含有电解质，因此具有导电性。由此，第一测定试样中的血细胞通过细孔71d时直流电阻增大，所以检测信号反映通过细孔71d的血细胞信息。因此，根据此检测信号就能计数红细胞和血小板。电阻式检测部件71向后段的信号处理电路输出检测信号。
向舱室71f供应低浓度试剂作为回收管71e一侧的鞘液。此鞘液在舱室71f的回收管71e外侧区域向下流动。在回收管71e外侧流动的鞘液到达舱室71f下端后，流向回收管71e内部。以此防止通过了细孔71d的血细胞返流，防止血细胞误检测。
电阻式检测部件71清洗时，低浓度试剂供应到试样嘴71b，低浓度试剂由试样嘴71b向上送出。与第一测定时一样，向舱室71c、71f供应低浓度试剂。如此进行电阻式检测部件71的清洗。
如图3（b）所示，光学式检测部件72的流动室72a具有鞘液供给口72b、试样嘴72c、细孔部72d和废液口72e。
鞘液供给口72b向流动室72a内供应纯水作为鞘液。试样嘴72c在流动室72a内向上输送第二测定试样。第二测定试样在被鞘液包被的状态下，通过细孔部72d处形成的流路72f流向废液口72e。第二测定试样中所含血细胞排成一列通过流路72f。
流路72f受到一定波长的激光照射。在第二测定中，当激光照射到通过流路72f的第二测定试样时，从第二测定试样中的血细胞产生前向散射光、侧向散射光和荧光。前向散射光、侧向散射光和荧光的强度由光学式检测部件72的受光部件检测出来。前向散射光的强度反映血细胞大小的相关信息，侧向散射光强度反映血细胞内部信息，荧光的强度反映血细胞染色程度。因此，根据此检测信号就能计数白细胞。光学式检测部件72向后段的信号处理电路输出检测信号。
清洗光学式检测部件72时，纯水供应到试样嘴72c，纯水从试样嘴72c向上输送。与第二测定时一样，向鞘液供给口72b供应纯水。如此清洗光学式检测部件72。
如图3（c）所示，血红蛋白测定部件73包括：样室73a、发光二极管73b和受光元件73c。
样室73a由透光性好的塑料材料制成。发光二极管73b向样室73a照射SLS-血红蛋白法下的吸光率高的波长的光。受光元件73c隔着样室73a与发光二极管73b相对配置，接受透过样室73a的透射光。
样室73a预先装满纯水。进行第三测定时，第三测定试样供应到样室73a，装入样室73a。在此状态下，发光二极管73b发光，由受光元件73c接受透射光。样室73a由透光性好的塑料材料制成，因此，受光元件73c只接受来自发光二极管73b的光中未被第三测定试样吸收的透射光。受光元件73c检测透射光的强度。此检测信号与吸光度对应。血红蛋白测定部件73向后段的信号处理电路输出检测信号。信号处理电路将此吸光度与预先测定的仅低浓度试剂的吸光度进行比较，求出血红蛋白值。
如图3（d）所示，在纯水保存部件32，纯水从上供应，纯水从下被取出。纯水保存部件32具有浮动开关32a、32b。浮动开关32a检测出纯水保存部件32存水量达到上限这一事项。浮动开关32b检测出纯水保存部件32存水量达到下限这一事项。制备控制部件31根据浮动开关32a、32b的检测信号向纯水保存部件32供应纯水箱24的纯水，使纯水保存部件32中保存下限以上且上限以下的纯水。
下面参照图4（a）、（b）和图5所示流体供给部件42的结构，就控制部件41对流体供给部件42的控制进行说明。在图4（a）、（b）和图5中，位置11~13显示的是流体供给部件42的流路上的位置。即，图4（a）的位置11与图4（b）和图5的位置11结合在一起。图4（a）的位置12与图5的位置12结合在一起。图4（a）的位置13与图4（b）和图5的位置13结合在一起。
如图4（a）、（b）和图5所示，流体供给部件42包括：试剂舱室201、纯水舱室202、压力部件211和212、隔膜泵301~306、注射泵311和312、阀401~435、废液舱室501和502。
压力部件211和212向流路施加正压和负压。隔膜泵301~306被负压驱动时，会吸入一定量流路一侧的流体，被正压驱动时，会向流路一侧送出吸入的流体。阀401~435是电磁性地可开关的。在以下说明中，只要未特别注明，阀401~435均为关闭。废液舱室501和502上连接着无图示的压力部件，靠此压力部件，流体向废液舱室501和502移动。压力部件211和212、隔膜泵301~306、注射泵311和312、阀401~435均由控制部件41控制。
参照图4（a），控制部件41打开阀401、402，驱动压力部件211，以此向试剂舱室201输送试剂保存部件34的低浓度试剂。控制部件41打开阀403，驱动压力部件212，以此向纯水舱室202输送纯水保存部件32的纯水。
控制部件41驱动阀402、404和隔膜泵301，以此将试剂舱室201的低浓度试剂送至位置11。控制部件41驱动阀402、405和隔膜泵302，以此将试剂舱室201的低浓度试剂送至位置12。控制部件41驱动阀406、404和隔膜泵301，以此将纯水舱室202的纯水送至位置11。控制部件41驱动阀406、405和隔膜泵302，以此将纯水舱室202的纯水送至位置12。
控制部件41打开阀407，驱动压力部件211，以此将试剂舱室201的低浓度试剂送至位置13。控制部件41打开阀408，驱动压力部件212，将纯水舱室202的纯水送至位置13。
在以下说明中，纯水和低浓度试剂分别送往位置11~13的作业如上所述通过控制部件41控制流体供给部件42来进行。
参照图4（b），控制部件41驱动注射泵311，以此让吸管51吸移血液样本。控制部件41在吸移血液样本时开关阀409。控制部件41通过驱动注射泵311，让吸管51排出血液样本。如此，从样本容器吸移的血液样本供应到第一试样制备部件61和第二试样制备部件62。
控制部件41打开阀410，以此将送到位置11的低浓度试剂输送至从注射泵311连到吸管51的流路。控制部件41打开阀411，以此将从注射泵311送到吸管51的低浓度试剂输送到废液舱室501。具体而言，从吸管51前端排出的低浓度试剂通过图2（a）、（b）所示清洗器52的排出通道150送往阀411一侧。以此清洗吸管51内部。
控制部件41打开阀412、411，以此将送到位置13的纯水通过清洗器52送到废液舱室501。具体而言，送往清洗器52的纯水通过图2（a）、（b）所示清洗器52的供给通道140和排出通道150输送到阀411一侧。以此清洗吸管51外部。
参照图5， 就进行第一测定时控制部件41对流体供给部件42进行的控制进行说明。
控制部件41打开阀413，以此向第一试样制备部件61供应一定量输送到位置11的低浓度试剂。控制部件41通过吸管51向第一试样制备部件61排出一定量血液样本。控制部件41再次打开阀413，以此向第一试样制备部件61供应一定量输送到位置11的低浓度试剂。以此，在第一试样制备部件61制备第一测定试样。
控制部件41打开阀414、415，驱动隔膜泵303，以此使第一试样制备部件61的第一测定试样中一定量的第一测定试样位于第一试样制备部件61与电阻式检测部件71之间的流路。控制部件41打开阀416，以此将输送到位置13的低浓度试剂供应到电阻式检测部件71作为鞘液。控制部件41打开阀417，驱动注射泵312，以此将位于第一试样制备部件61与电阻式检测部件71之间流路的第一测定试样供应到电阻式检测部件71。图3（a）所示回收管71e连接废液舱室502，通过回收管71e回收的第一测定试样和低浓度试剂输送到废液舱室502。如此，通过电阻式检测部件71进行第一测定。
下面就进行第三测定时控制部件41对流体供给部件42的控制进行说明。
控制部件41驱动阀418、419以及隔膜泵304，以此向第一试样制备部件61供应一定量血红蛋白溶血剂保存部件38中的血红蛋白溶血剂。以此，在第一试样制备部件61中，剩余的第一测定试样和血红蛋白溶血剂混合，制备第三测定试样。
控制部件41在血红蛋白测定部件73的样室73a未充满纯水的情况下，打开阀420，以此向血红蛋白测定部件73供应输送到位置12的纯水。以此，血红蛋白测定部件73的样室73a充满纯水。控制部件41打开阀421，驱动隔膜泵303，以此将被取入隔膜泵303 的流体送到废液舱室502。
控制部件41驱动阀422、423和隔膜泵303，以此将第一试样制备部件61的第三测定试样供应到血红蛋白测定部件73。于是，第三测定试样供应到样室73a，血红蛋白测定部件73进行第三测定。第三测定结束后，控制部件41打开阀423、421，以此将样室73a内的流体送至废液舱室502。控制部件41打开阀420，以此向血红蛋白测定部件73供应送到位置12的纯水。以此，样室73a充满下次第三测定用的纯水。
下面就进行第二测定时控制部件41对流体供给部件42的控制进行说明。
控制部件41驱动阀424、425和隔膜泵305，以此向第二试样制备部件62供应一定量溶血剂保存部件36中的溶血剂。控制部件41通过吸管51向第二试样制备部件62排出一定量血液样本。控制部件41驱动阀426、427和隔膜泵306，以此向第二试样制备部件62供应一定量染色液保存部件37中的染色液。控制部件41再次驱动阀424、425和隔膜泵305，以此向第二试样制备部件62供应一定量溶血剂保存部件36中的溶血剂。以此，在第二试样制备部件62制备第二测定试样。
控制部件41打开阀428、429，驱动隔膜泵303，以此使第二试样制备部件62的第二测定试样位于第二试样制备部件62与光学式检测部件72之间的流路。控制部件41打开阀430，以此将输送到位置13的纯水供应到光学式检测部件72作为鞘液。控制部件41打开阀431，驱动注射泵312，以此将位于第二试样制备部件62与光学式检测部件72之间流路的第二测定试样供应到光学式检测部件72。从图3（b）所示废液口72e回收的第二测定试样和纯水输送到废液舱室502。如此，光学式检测部件72进行第二测定。
下面就清洗第一试样制备部件61、第二试样制备部件62、电阻式检测部件71和光学式检测部件72时，控制部件41对流体供给部件42的控制进行说明。
控制部件41打开阀413，以此将送到位置11的低浓度试剂供应到第一试样制备部件61。然后，控制部件41打开阀432，以此将第一试样制备部件61内的流体送入废液舱室501。至此，第一试样制备部件61清洗完毕。控制部件41打开阀433，以此将送到位置11的纯水供应到第二试样制备部件62。然后，控制部件41打开阀434，由此将第二试样制备部件62内的流体送入废液舱室501。至此，第二试样制备部件62清洗完毕。
控制部件41打开阀435、417，由此将送到位置13的低浓度试剂供应到电阻式检测部件71。控制部件41打开阀416，由此将送到位置13的低浓度试剂与鞘液同样地供应到电阻式检测部件71。至此，电阻式检测部件71清洗完毕。控制部件41打开阀435、431，以此向光学式检测部件72供应送到位置13的纯水。控制部件41打开阀430，以此将送到位置13的纯水与鞘液同样地供应到光学式检测部件72。至此，光学式检测部件72清洗完毕。
下面参照图6（a）~图9（c）所示流程图，就控制部件41的控制进行说明。在以下流程中，各步骤的处理如参照图4（a）、（b）和图5所述，通过控制部件41控制流体供给部件42的各部件来实施。
如图6（a）所示，在步骤S101，控制部件41在第一试样制备部件61混合低浓度试剂和血液样本，制备第一测定试样。在步骤S102，控制部件41向流动室71a供应低浓度试剂作为鞘液。在步骤S103，控制部件41让第一测定试样流入流动室71a。在步骤S104，控制部件41通过电阻式检测部件71进行第一测定。
电阻式检测部件71测定在血液样本中混入所需要的渗透压的液体而制成的测定试样，以此获得恰当的测定结果。此外，电阻式检测部件71测定在血液样本中混入导电性液体而制成的测定试样，以此获得恰当的测定结果。因此，制备第一测定试样时，不是用纯水，而是用有所需要的渗透压、同时含电解质的低浓度试剂。出于同样理由，实施第一测定时，用低浓度试剂而非纯水作为第一测定时流过电阻式检测部件71的鞘液。
如图6（b）所示，在步骤S111，控制部件41在第二试样制备部件62混合溶血剂、染色液和血液样本来制备第二测定试样。在步骤S112，控制部件41向流动室72a供应纯水作为鞘液。在步骤S113，控制部件41让第二测定试样流入流动室72a。在步骤S114，控制部件41通过光学式检测部件72进行第二测定。
如上所述，第二测定在光学式检测部件72进行，因此，在第二测定中，不必像第一测定那样考虑渗透压和导电性。因此，第二测定时，流入光学式检测部件72的鞘液可以不用低浓度试剂而用纯水。以此，能够控制低浓度试剂的消耗量，故而也能控制高浓度试剂的消耗量。
如图6（c）所示，在步骤S121，控制部件41在第一试样制备部件61混合第一测定试样和血红蛋白溶血剂，制备第三测定试样。在步骤S122，控制部件41并非马上进行第三测定，而是当样室73a未充满纯水时，向样室73a供应纯水。在步骤S123，控制部件41在样室73a中收纳第三测定试样。在步骤S124，控制部件41通过血红蛋白测定部件73进行第三测定。第三测定结束后，在步骤S125，控制部件41将样室73a中的流体排出到废液舱室502，向样室73a供应纯水。
如上所述，第三测定在血红蛋白测定部件73进行，因此，在第三测定中，不必像第一测定那样考虑渗透压和导电性。因此，第三测定中，向样室73a供应的流体可以不用低浓度试剂而用纯水。以此，能够控制低浓度试剂的消耗量，故而也能控制高浓度试剂的消耗量。
如图7（a）所示，在步骤S201，控制部件41向第一试样制备部件61供应一定量低浓度试剂。所谓一定量是例如比第一和第三测定时制备的第一和第三测定试样多的量。在步骤S202，控制部件41将第一试样制备部件61内的流体排到废液舱室501。以此对第一试样制备部件61进行清洗。第一试样制备部件61的清洗在每次对一个血液样本完成第一测定和第三测定时进行。
若用纯水清洗第一试样制备部件61，清洗时残留在第一试样制备部件61的纯水恐在下次制备第一测定试样时混入第一测定试样。因此，出于与制备第一测定试样时同样的理由，清洗第一试样制备部件61时，不用纯水，而用低浓度试剂。
如图7（b）所示，在步骤S211，控制部件41向第二试样制备部件62供应一定量纯水。所谓一定量比如是比第二测定时制备的第二测定试样多的量。在步骤S212，控制部件41将第二试样制备部件62内的流体排到废液舱室501。以此对第二试样制备部件62进行清洗。第二试样制备部件62的清洗每当第二测定结束时都会进行。
尽管第二试样制备部件62的清洗使用了纯水，但第二试样制备部件62只制备用于光学式检测部件72测定的第二测定试样，所以清洗时残留的纯水不会在制备第二测定试样时造成问题。因此，清洗第二试样制备部件62时可以不用低浓度试剂，而使用纯水。以此能够控制低浓度试剂的消耗量，从而也能控制高浓度试剂的消耗量。
如图8（a）所示，在步骤S301，控制部件41与第一测定时一样，向流动室71a供应低浓度试剂作为鞘液。在步骤S302，控制部件41让低浓度试剂流入流动室71a。在步骤S303，控制部件41持续供应在步骤S301、S302已经开始供应的低浓度试剂，直至过一定时间，比如过10秒。一定时间过后，在步骤S304，控制部件41结束在步骤S301、S302已经开始的低浓度试剂供应。电阻式检测部件71的清洗每当第一测定结束时就会进行。
若清洗电阻式检测部件71用纯水，则清洗时残留在电阻式检测部件71的纯水恐在下次第一测定时混入第一测定试样，得不到正确的测定结果。因此，清洗电阻式检测部件71时，不用纯水，用低浓度试剂。
如图8（b）所示，在步骤S311，控制部件41与第二测定时一样，向流动室72a供应纯水作为鞘液。在步骤S312，控制部件41让纯水流入流动室72a。在步骤S313，控制部件41持续供应在步骤S311、S312已经开始供应的纯水，直至过一定时间，比如过10秒。一定时间过后，在步骤S314，控制部件41结束在步骤S311、S312已经开始的纯水供应。光学式检测部件72的清洗每当第二测定结束时都会进行。
尽管光学式检测部件72的清洗用纯水，但对清洗后进行的第二测定的测定结果影响很小。因此，清洗光学式检测部件72时可以不用低浓度试剂，而使用纯水。以此能够控制低浓度试剂的消耗量，从而也能控制高浓度试剂的消耗量。
在此，关于血红蛋白测定部件73，如上所述，完成第三测定后，样室73a中的流体排出，样室73a充满纯水。以此，不单独进行样室73a的清洗作业也不会有什么问题。不过也可以在第三测定结束时，单独进行样室73a的清洗作业。此时，每当图6（c）所示第三测定的处理结束时都进行图8（c）所示处理。
如图8（c）所示，图6（c）所示第三测定的处理结束后，在步骤S321，控制部件41将样室73a中的流体排到废液舱室502。以此，第三测定之后供应到样室73a，并对样室73a进行清洗的纯水排出。在步骤S322，控制部件41再次向样室73a供应纯水。
如此，当单独进行血红蛋白测定部件73的清洗作业时，可以清洗样室73a的污垢。另外，就算如上所述用纯水清洗血红蛋白测定部件73，对清洗后进行的第三测定的测定结果也不会产生太大影响。因此，当清洗血红蛋白测定部件73时，可以使用纯水而非低浓度试剂。以此能够控制低浓度试剂的消耗量，进而也能控制高浓度试剂的消耗量。
如图9（a）所示，在步骤S401，控制部件41向吸管51内部供应低浓度试剂。在步骤S402，控制部件41通过清洗器52向吸管51外部供应纯水。如此，吸管51内部用低浓度试剂清洗，吸管51外部用纯水清洗。在步骤S403，控制部件41持续供应在步骤S401已开始供应的低浓度试剂，和持续供应在步骤S402已开始供应的纯水，直至经过一定时间，如3秒。一定时间过后，在步骤S404，控制部件41终止在步骤S404开始的供应。吸管51内部和外部的清洗在每结束一个血液样本的吸移后都进行一次。吸管51外部的清洗也可以在每次吸管51吸移、排出而上升时进行。
用纯水清洗吸管51内部的话，清洗时残留在吸管51内部的纯水有可能在制备第一测定试样时混入第一测定试样，在第一测定中得不到正确的测定结果。因此，清洗吸管51内部时，不用纯水，用低浓度试剂。
低浓度试剂干燥后，低浓度试剂中所含的电解质如NaCl会析出。因此，用低浓度试剂清洗吸管51外部，电解质会析出到吸管51外部。这种电解质在吸管51外部堆积，会使吸管51难以贯通样本容器的密封盖。此外，也可以设想到，吸管51会变得难以在图2（a）、（b）所示清洗器52的贯通孔121、130向上下方向移动。因此，清洗吸管51外部时可以不用低浓度试剂而用纯水，以免吸管51外部有电解质析出。以此能够抑制电解质在吸管51外部析出。还能控制低浓度试剂的消耗量，从而能够控制高浓度试剂的消耗量。
如图9（b）所示，在步骤S411，控制部件41判断操作者是否通过无图示的操作部件输入了血液测定装置10的关机指示。若有关机指示，则控制部件41在步骤S412用低浓度试剂清洗第一试样制备部件61、电阻式检测部件71和吸管51内部。用低浓度试剂清洗第一试样制备部件61的操作同图7（a）所示处理。用低浓度试剂清洗电阻式检测部件71的操作同图8（a）所示处理。用低浓度试剂清洗吸管51内部的操作同图9（a）所示步骤S401、S403、S404的处理。
接着，在步骤S413，控制部件41用低浓度试剂清洗第二试样制备部件62、光学式检测部件72、血红蛋白测定部件73和吸管51外部。
用低浓度试剂清洗第二试样制备部件62的操作是在图7（b）所示处理中用低浓度试剂代替纯水来进行的。具体而言，在步骤S211，控制部件41打开阀433，以此向第二试样制备部件62供应一定量送到位置11的低浓度试剂。
用低浓度试剂清洗光学式检测部件72的操作是在图8（b）所示处理中用低浓度试剂代替纯水来进行的。具体而言，在步骤S311，控制部件41打开阀430，以此与鞘液同样地向光学式检测部件72供应送到位置13的低浓度试剂。在步骤S312，控制部件41打开阀435、431，以此向光学式检测部件72供应送到位置13的低浓度试剂。
用低浓度试剂清洗血红蛋白测定部件73的操作是通过排出样室73a内部的纯水，并向样室73a灌入低浓度试剂来进行的。具体而言，控制部件41打开阀423、421，以此将充满样室73a内部的纯水排出到废液舱室502。然后，控制部件41打开阀420，以此向血红蛋白测定部件73的样室73a供应已送到位置12的低浓度试剂。之后，控制部件41打开阀423、421，以此将样室73a内的低浓度试剂排到废液舱室502。
用低浓度试剂清洗吸管51外部的操作是通过在图9（a）所示步骤S402~S404中用低浓度试剂代替纯水来进行的。具体而言，在步骤S402，控制部件41打开阀412、411，以此通过清洗器52将送到位置13的低浓度试剂输送到废液舱室501。
如此清洗结束后，在步骤S414，控制部件41实施血液测定装置10的关机。血液测定装置10关机后经过较长时间的话，清洗作业时曾供有纯水的清洗部位可能会长霉等。然而，如上所述，低浓度试剂含有防腐剂。因此，基于关机操作而实施关机时，如步骤S413那样，清洗作业时曾供有纯水的清洗部位也用低浓度试剂清洗的话，就能够抑制这些部位生霉等。
如图9（c）所示，在步骤S421，控制部件41判断纯水保存部件32是否发生异常。比如，当纯水箱24的纯水减少时，即便制备控制部件31进行向纯水保存部件32供应纯水箱24的纯水的控制，纯水保存部件32的储水量也达不到一定范围。此时，控制部件41会从制备控制部件31接收表示发生异常的异常信息，当收到异常信息时，判断纯水保存部件32发生了异常。
纯水保存部件32发生异常时，在步骤S422，控制部件41将流体供给部件42供应的纯水切换为低浓度试剂。具体而言，控制部件41用低浓度试剂取代纯水并向光学式检测部件72作为鞘液供应。控制部件41向血红蛋白测定部件73的样室73a供应低浓度试剂并用其取代纯水。控制部件41在清洗时向第二试样制备部件62、光学式检测部件72和吸管51外部供应低浓度试剂并用其取代纯水。取代纯水供应低浓度试剂时，控制部件41对流体供给部件42的控制与图9（b）关机处理中所述相同。
如此，当纯水保存部件32发生异常时，流体供给部件42供应的纯水切换为低浓度试剂，这样就可以继续血液测定装置10的作业。
另外，本实施方式的低浓度试剂是由高浓度试剂容器供应的高浓度试剂稀释而制备的，但不限于此。也可以将装有低浓度试剂的低浓度试剂容器直接连接到血液测定装置，用低浓度试剂容器供应的低浓度试剂进行血液测定。此时，通过从另设的纯水供给单元20向血液测定装置供应纯水也可以实现与实施方式同样的功能。

Claims (17)

1. 一种血液测定装置，包括：
试剂制备单元，其包括用于存放高浓度试剂的高浓度试剂保存部件、用于存放稀释所述高浓度试剂的纯水的纯水保存部件和用于存放混合所述高浓度试剂和所述纯水制备的试剂的试剂保存部件；
测定单元，其包括用于混合血液样本和所述试剂来 制备测定试样的试样制备部件、用于测定所述测定试样中红细胞的测定部件以及连接所述纯水保存部件和所述试剂保存部件的、用于供应所述纯水和所述试剂的流体供给部件；
控制部件，其控制所述流体供给部件的作业；
其中，所述控制部件控制所述流体供给部件，以便在进行所述测定单元的清洗作业时，对所述测定试样测定结果影响小的部位用纯水清洗，对所述测定试样测定结果有影响的部位用所述试剂清洗。
2. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定部件具有电阻式检测部件和光学式检测部件；
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述光学式检测部件，用所述试剂清洗所述电阻式检测部件。
3. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定部件具有用于进行有关血红蛋白的测定的血红蛋白测定部件；
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述血红蛋白测定部件。
4. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定部件具有电阻式检测部件和光学式检测部件；
所述试样制备部件具有制备由所述电阻式检测部件测定的第一测定试样的第一试样制备部件、以及制备由所述光学式检测部件测定的第二测定试样的第二试样制备部件；
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述第二试样制备部件，用所述试剂清洗所述第一试样制备部件。
5. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定单元还包括吸移部件，所述吸移部件具有用于吸移所述血液样本的吸管和用于清洗所述吸管外部的清洗器；
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述吸管外部，用所述试剂清洗所述吸管内部。
6. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定部件包括具有流动室的光学式检测部件；
所述光学式检测部件对与鞘液一起在所述流动室流动的所述测定试样进行测定；
用所述纯水作为所述光学式检测部件中所述流动室的鞘液。
7. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定部件包括具有流动室的电阻式检测部件；
所述电阻式检测部件对与鞘液一起在所述流动室流动的所述测定试样进行测定；
用所述试剂作为所述电阻式检测部件中所述流动室的鞘液。
8. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便当所述纯水保存部件发生异常时将所述流体供给部件供应的所述纯水切换为所述试剂。
9. 根据权利要求1所述的血液测定装置，其特征在于：
所述纯水是RO水。
10. 一种血液测定装置，包括：
试剂制备单元，其包括用于存放高浓度试剂的高浓度试剂保存部件、用于存放稀释所述高浓度试剂的纯水的纯水保存部件和用于存放混合所述高浓度试剂和所述纯水制备的试剂的试剂保存部件；
测定单元，其包括用于混合血液样本和所述试剂来制备测定试样的试样制备部件、用于测定所述测定试样中红细胞的测定部件以及连接所述纯水保存部件和所述试剂保存部件的、用于供应所述纯水和所述试剂的流体供给部件；
控制部件，其控制所述流体供给部件的作业；
其中，所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述测定单元的一定部位；
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便在收到所述测定单元关机指示时，用所述试剂清洗所述一定部位。
11. 根据权利要求10所述的血液测定装置，其特征在于：
所述一定部位是所述测定部件。
12. 根据权利要求10所述的血液测定装置，其特征在于：
所述一定部位是所述试样制备部件。
13. 根据权利要求10所述的血液测定装置，其特征在于：
所述测定单元还包括吸移部件，所述吸移部件具有用于吸移所述血液样本的吸管和用于清洗所述吸管外部的清洗器；
所述一定部位是所述吸管外部。
14. 一种血液测定装置，包括：
混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件；
测定所述测定试样的测定部件；
用于供应纯水和所述试剂的流体供给部件；以及
控制所述流体供给部件的作业的控制部件；
其中，所述控制部件控制所述流体供给部件，以便当进行所述试样制备部件或所述测定部件的清洗作业时，对所述测定试样测定结果影响小的部位用纯水清洗，对所述测定试样测定结果有影响的部位用所述试剂清洗。
15. 一种血液测定装置，包括：
混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件；
测定所述测定试样的测定部件；
用于供应纯水和所述试剂的流体供给部件；以及
控制所述流体供给部件的作业的控制部件；
其中，所述控制部件控制所述流体供给部件，以便用所述纯水清洗所述试样制备部件或所述测定部件的一定部位；
所述控制部件控制所述流体供给部件，以便在收到关机指示时，用所述试剂清洗所述一定部位。
16. 一种具有混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件及测定所述测定试样的测定部件的血液测定装置的控制方法，所述血液测定装置的控制方法包括：
混合高浓度试剂和纯水来制备所述试剂；
当进行所述试样制备部件或所述测定部件的清洗作业时，对所述测定试样测定结果影响小的部位用所述纯水清洗，对所述测定试样测定结果有影响的部位用所述试剂清洗。
17. 一种具有混合血液样本和试剂来制备测定试样的试样制备部件及测定所述测定试样的测定部件的血液测定装置的控制方法，所述血液测定装置的控制方法包括：
混合高浓度试剂和纯水来制备所述试剂；
用所述纯水清洗所述试样制备部件或所述测定部件的一定部位；
收到关机指示时，用所述试剂清洗所述一定部位。
CN201610146194.5A 2015-03-27 2016-03-15 血液测定装置及血液测定装置的控制方法 Pending CN106018052A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015066853A JP6542557B2 (ja) 2015-03-27 2015-03-27 血液測定装置および血液測定装置の制御方法
JP2015-066853 2015-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106018052A true CN106018052A (zh) 2016-10-12

Family

ID=55640596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610146194.5A Pending CN106018052A (zh) 2015-03-27 2016-03-15 血液测定装置及血液测定装置的控制方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20160282377A1 (zh)
EP (1) EP3076157B1 (zh)
JP (1) JP6542557B2 (zh)
CN (1) CN106018052A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108931397A (zh) * 2017-05-29 2018-12-04 希森美康株式会社 试样处理装置及试样处理方法
CN109863390A (zh) * 2016-10-25 2019-06-07 日本先锋公司 流体测量设备

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6609429B2 (ja) * 2015-06-30 2019-11-20 日本光電工業株式会社 血液分析方法および血液分析装置
JP6828077B2 (ja) * 2019-03-28 2021-02-10 シスメックス株式会社 吸引管の洗浄方法および試料測定装置
JP6768118B1 (ja) * 2019-06-18 2020-10-14 シスメックス株式会社 検体測定方法及び検体測定装置
US20220390476A1 (en) * 2019-10-31 2022-12-08 Hoffmann-La Roche Inc. Fluid analysis arrangement and method
JP2021167795A (ja) * 2020-04-13 2021-10-21 国立大学法人大阪大学 血液分析装置
EP4189391A4 (en) * 2020-07-29 2024-01-17 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. PROPELLER WASH STATION THAT INCREASES FLUID DYNAMICS ASSOCIATED WITH CLINICAL CHEMISTRY AND CLEANING IMMUNOASSAY PROBE
WO2022113451A1 (ja) * 2020-11-30 2022-06-02 株式会社日立ハイテク 自動分析装置
JP2023126007A (ja) 2022-02-28 2023-09-07 シスメックス株式会社 検体分析装置に管理基準値を適用する方法、検体分析装置、及びコンピュータプログラム

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998002727A1 (en) * 1996-07-17 1998-01-22 Abbott Laboratories Method and apparatus for performing automated analysis
CN1237243A (zh) * 1996-11-12 1999-12-01 贝克曼考尔特公司 具有改进型加热的反应杯组件的自动化学分析仪
CN101816906A (zh) * 2009-02-26 2010-09-01 希森美康株式会社 试剂调制装置、检体测定装置以及试剂调制方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58120164A (ja) * 1982-01-13 1983-07-16 Toshiba Corp 自動化学分析装置における廃液試薬の排出方法
JPH03125944A (ja) * 1989-10-11 1991-05-29 Canon Inc 粒子分別装置
JPH03221838A (ja) * 1990-01-26 1991-09-30 Canon Inc 検体測定方法及び検体測定装置
US5812419A (en) * 1994-08-01 1998-09-22 Abbott Laboratories Fully automated analysis method with optical system for blood cell analyzer
JP2006313151A (ja) * 2005-04-07 2006-11-16 Sysmex Corp 血液分析装置、試料分析装置及びフローサイトメータ
JP4593404B2 (ja) * 2005-08-29 2010-12-08 シスメックス株式会社 液体試料吸引監視方法及び装置、並びに液体試料分析装置
CN104965068B (zh) * 2008-05-09 2017-12-08 希森美康株式会社 血液分析装置，血液分析方法及溶血剂
JP5596208B2 (ja) * 2013-04-30 2014-09-24 シスメックス株式会社 試薬調製装置、検体測定装置および試薬調製方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998002727A1 (en) * 1996-07-17 1998-01-22 Abbott Laboratories Method and apparatus for performing automated analysis
CN1237243A (zh) * 1996-11-12 1999-12-01 贝克曼考尔特公司 具有改进型加热的反应杯组件的自动化学分析仪
CN101816906A (zh) * 2009-02-26 2010-09-01 希森美康株式会社 试剂调制装置、检体测定装置以及试剂调制方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丛玉隆: "《当代血液分析技术与临床》", 31 December 1997 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109863390A (zh) * 2016-10-25 2019-06-07 日本先锋公司 流体测量设备
CN109863390B (zh) * 2016-10-25 2021-10-01 日本先锋公司 流体测量设备
CN108931397A (zh) * 2017-05-29 2018-12-04 希森美康株式会社 试样处理装置及试样处理方法
US11307213B2 (en) 2017-05-29 2022-04-19 Sysmex Corporation Specimen processing apparatus and specimen processing method

Also Published As

Publication number Publication date
US20190391171A1 (en) 2019-12-26
EP3076157B1 (en) 2020-04-15
US20160282377A1 (en) 2016-09-29
EP3076157A1 (en) 2016-10-05
JP6542557B2 (ja) 2019-07-10
JP2016186465A (ja) 2016-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106018052A (zh) 血液测定装置及血液测定装置的控制方法
CN101529243B (zh) 用于在自动分析仪中吸出和分配液体的装置
CN104251912B (zh) 试样处理装置以及试样处理装置的异常检测方法
US9581584B2 (en) Apparatus for measuring blood cells and immunity from whole blood
US9581583B2 (en) Blood analysis apparatus
CN110068697A (zh) 样本分析装置
US20180172717A1 (en) Analysis apparatus
WO2020066449A1 (ja) 自動分析装置
CN109959549A (zh) 样本检测方法及样本分析仪
JP6688089B2 (ja) フローセルおよび粒子分析装置
JP6783674B2 (ja) 自動分析装置、自動分析装置における廃液方法、及び、三方電磁弁
CN217652869U (zh) 定量组件、样本处理装置及试剂制备装置
US10768090B2 (en) Particle counting apparatus
JP6837517B2 (ja) 血液測定装置および血液測定装置の制御方法
CN209858577U (zh) 一种液路系统
CN109270278B (zh) 一种废液排放控制方法和血凝分析仪
CA3145364A1 (en) Differential dispensing method
CN220340246U (zh) 一种样本分析仪
CN116818618A (zh) 血液样本分析仪及其控制方法
CN116068159A (zh) 一种样本分析仪和清洗方法
JP2001208761A (ja) 試料希釈方法及び装置
CN115676759A (zh) 试剂加注装置和方法
CN115876670A (zh) 样本分析仪及样本分析系统
CN114280013A (zh) 用于分析一种或多种粒子的检测系统
CN111024616A (zh) 样本检测池及样本检测系统和方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161012