CN112881702B - 一种血液检测装置及方法、计算机存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液检测装置及方法、计算机存储介质，其中，该血液检测装置包括：多个检测通道，多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个特定蛋白检测通道；控制器，连接多个检测通道，用于在对多个待检测血样进行连续检测时，控制多个检测通道同时对多个待检测血样分别进行血常规检测和/或特定蛋白检测，其中，在多个检测通道中的第一检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与第二检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。通过上述方式，一方面可以将血常规检测和多个特定蛋白检测在同一装置上实现，另一方面通过时序叠加可以提高检测效率。

Description

一种血液检测装置及方法、计算机存储介质

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液检测装置及方法、计算机存储介质。

背景技术

在医院临床检查时，一般会对病人进行采血并对采集的血样进行检查，且一般情况下会同时进行血常规检查和各种特定蛋白检测，并综合两种检测结果综合判断病人的病情。

血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞，白细胞、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。

特定蛋白检测一般是对血液中的一些蛋白进行检测，例如C-反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、转铁蛋白等。

在现有技术中，上述两种检测分别采用不同的装置完成，一方面操作较为繁琐，另一方面需要对病人进行多次血样采集。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液检测装置及方法、计算机存储介质，一方面可以将血常规检测和多个特定蛋白检测在同一装置上实现，另一方面通过时序叠加可以提高检测效率。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液检测装置，该血液检测装置包括：多个检测通道，多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个特定蛋白检测通道；控制器，连接多个检测通道，用于在对多个待检测血样进行连续检测时，控制多个检测通道同时对多个待检测血样分别进行血常规检测和/或特定蛋白检测，其中，在多个检测通道中的第一检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与第二检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种血液检测装置的检测方法，该方法应用于如上述的血液检测装置，该方法包括：采集血样；控制多个检测通道同时分别对多个待检测血样依次进行血常规检测和/或特定蛋白检测；其中，多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个特定蛋白检测通道，在多个检测通道中的一个检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与另一个检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种计算机存储介质，该计算机存储介质中存储有程序数据，程序数据在被控制器执行时，用于实现如上述的方法。

本申请提供的血液检测装置包括：多个检测通道，多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个特定蛋白检测通道；控制器，连接多个检测通道，用于在对多个待检测血样进行连续检测时，控制多个检测通道同时对多个待检测血样分别进行血常规检测和/或特定蛋白检测，其中，在多个检测通道中的第一检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与第二检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。通过上述方式，通过在多个通道分别对同一待检测血样进行血常规检测和多种特定蛋白检测，一方面在一台装置上就可以进行血常规检测和多种特定蛋白检测，提高了检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰，另一方面通过时序叠加的方式使多个检测步骤能够同时执行，进一步加快了检测速度。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请提供的血液检测装置第一实施例的结构示意图；

图2是本申请提供的血液检测装置第一实施例的第一时序示意图；

图3是本申请提供的血液检测装置第一实施例的第二时序示意图；

图4是本申请提供的血液检测装置第二实施例的结构示意图；

图5是本申请提供的血液检测装置第三实施例的结构示意图；

图6是本申请提供的血液检测装置第四实施例的结构示意图；

图7是本申请提供的血液检测方法第一实施例的流程示意图；

图8是本实施例提供的多种特定蛋白检测的第一流程示意图；

图9是本实施例提供的多种特定蛋白检测的第二流程示意图；

图10是本实施例提供的血常规检测的流程示意图；

图11是本申请提供的血液检测方法第一实施例的时序示意图；

图12是本申请提供的血液检测方法第二实施例的流程示意图；

图13是本申请提供的血液检测方法第三实施例的流程示意图；

图14是本申请提供的血液检测方法第四实施例的流程示意图；

图15是本申请提供的血液检测方法第四实施例的时序示意图；

图16是本申请提供的血液检测方法第五实施例的流程示意图；

图17是本申请提供的血液检测方法第五实施例的时序示意图；

图18是本申请提供的计算机存储介质一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

参阅图1，图1是本申请提供的血液检测装置第一实施例的结构示意图，该血液检测装置10包括多个检测通道11以及连接该多个检测通道11的控制器12。

在一实施例中，该控制器12用于在对同一待检测血样进行血常规检测和/或特定蛋白检测时，控制多个检测通道11同时对待检测血样分别进行血常规检测和/或特定蛋白检测，其中，在多个检测通道11中的一个检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与另一检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。

可以理解地，在进行检测步骤的叠加时，主要考虑到不同的步骤是否需要使用相同的操作组件。以分血操作、加试剂混匀操作、检测操作和清洗操作为例，其中，分血操作主要使用到分血加样组件（采样针），加试剂混匀操作主要使用到动力装置（如注射器或者阀门），检测操作主要使用到检测组件以及相关的管路或阀门，清洗操作主要使用到如注射器/气源/泵以及管路或阀门等装置。因此，若两个通道的检测步骤所使用的操作组件不同，则可以同步执行。

可以理解地，本实施例用于对同一待检测血样分别进行不同的检测，在采集病人的血样后，将采集的待检测血样通过采样分血组件依次分配到不同的通道，然后各个检测通道依次对分配的血样进行检测。

可选地，每个检测通道在对血样进行检测时，部分检测操作进行叠加以提高检测效率。

如图2所示，在一实际的例子中，特定蛋白检测或血常规检测包括步骤A、步骤B、步骤C和步骤D，由于同一个步骤需要使用同样的组件，不同的检测通道不能同时执行同一个步骤，例如分血操作，分血操作会使用采样分血组件，当采样分血组件为采样针时，采样针在对第一个检测通道进行分血操作时，不可能同时对第二个检测通道进行分血操作。因此，在第一个检测通道在执行步骤A时，其他暂停等候；在第一个检测通道执行步骤B时，第二个检测通道执行步骤A；在第一个检测通道执行步骤C时，第二个检测通道执行步骤B，第三个检测通道执行步骤A；第一个检测通道执行步骤D时，第二个检测通道执行步骤C，第三个检测通道执行步骤B，第四个检测通道执行步骤A；以此类推。

在另一实施例中，该控制器12还用于在对多个待检测血样进行连续的血常规检测和/或特定蛋白检测时，控制所述多个检测通道11同时对所述多个待检测血样分别进行血常规检测和/或特定蛋白检测，其中，在所述多个检测通道11中的一个检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与另一检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制所述第一检测步骤和所述第二检测步骤同时执行。

进一步地，如图3所示，若待检测血样需要同时进行检测A和检测B，且检测A的时间大于检测B的时间，那么可以先在第一个通道进行血样1的检测A，并同时在第二个通道进行血样1的检测B（血样1的检测A和血样1的检测B的时序叠加可以参考如图2的实施例），然后在血样1的检测B结束后，在第二个通道进行血样2的检测A，在血样1的检测A结束后，在第一个通道进行血样2的检测B，这样通过两个检测通道交替进行检测A和检测B，可以提高检测效率。

当然，上述实施例仅为举例，并不是限制检测通道的数量，并且，每个检测通道的检测项目可能不同，所执行的步骤也可能不同。

参阅图4，图4是本申请提供的血液检测装置第二实施例的结构示意图，该血液检测装置10包括多个检测通道11以及连接该多个检测通道11的控制器12，在图4中，液路采用实体线条表示，控制线路采用虚线表示。

该血液检测装置10还包括采样分血组件13、动力装置14、试剂容器15和废液池16，每个检测通道11包括混匀池111、检测组件112、试剂液路113、清洗液路114和混匀液路（图未示）。

其中，采样分血组件13包括采样和分血两个功能，具体地，采样分血组件13用于对待检测血样进行采集，并将采集的待检测血样按照设定顺序分配至多个检测通道11。

可选地，在另一实施例中，血液检测装置10还包括拭子组件，连接控制器12，控制器12还用于控制采样分血组件13在拭子组件中进行扔血操作。具体地，拭子组件可以是一筒状结构，拭子组件上具有出液通道和进液通道，进液通道连接有注射器等动力部件，清洗液如稀释液由注射器等动力部件注入拭子内；拭子的出液通道连接有液泵等部件，通过液泵将拭子内部的液体由出液通道抽出，采样分血组件需要扔血时，采样分血组件移动至拭子出液通道附近，将血样通过拭子的出液通道排出。控制器12用于控制采样分血组件13相对于拭子组件做轴向运动，以通过拭子组件对采样分血组件13的外壁进行清洗。

其中，动力装置14分别连接至试剂液路113和清洗液路114，为液路连接的两个容器间的液体流动提供动力支持。

具体地，试剂液路113连接试剂容器15、混匀池111和动力装置14，用于在动力装置14的作用下向混匀池111进行加试剂操作；混匀液路连接混匀池111和动力装置14，用于在动力装置14的作用下对混匀池111中的血样和/或试剂进行混匀操作；清洗液路114与混匀池111、检测组件112、废液池16和动力装置14连接，用于在动力装置14的作用下排出混匀池111和检测组件112中的废液。

其中，该试剂容器15可以包括多种试剂容器，例如稀释液容器、溶血剂容器、抗体试剂、清洗液等。

可以理解地，在上述实施例中，试剂容器15和废液池16为多个检测通道11共用的，在其他实施例中，也可以每一个检测通道11分别包括一个试剂容器15和废液池16。

在另一实施例中，血液检测装置包括动力装置、加热装置以及多个检测通道，每个检测通道均包括预热池、混匀池（X1、X2、X3）、检测组件、第一管路（T172、T182、T192）、第二管路（T79、T89、T99）、第三管路（T102、T112、T122）、第四管路（T101、T111、T121）、第五管路T39，还可以视实际需要在每一路检测液中增设第六管路T98。其中，多个检测液路包括至少两个检测液路，下面结合图5和图6中所示的两个检测液路进行说明。

动力装置用于进行加试剂操作及混匀操作；加热装置用于对混匀池（X1、X2、X3）、检测组件、第二管路（T79、T89、T99）、第三管路（T102、T112、T122）、第四管路（T101、T111、T121）、第五管路T39以及第六管路T98中之至少一者进行加热；第一管路（T172、T182、T192）将废液收集装置WC1与混匀池（X1、X2、X3）连接，用于向废液收集装置WC排出废液；第二管路（T79、T89、T99）与混匀池（X1、X2、X3）连接，用于通过动力装置向混匀池（X1、X2、X3）加溶血试剂；第三管路（T102、T112、T122）与混匀池（X1、X2、X3）连接，用于通过动力装置向混匀池（X1、X2、X3）加抗体试剂；第四管路（T101、T111、T121）将混匀池（X1、X2、X3）与动力装置连接，用于通过动力装置进行混匀操作；检测组件用于对混匀后的试剂进行检测，混匀池（X1、X2、X3）与检测组件内的检测池为一体设置或分体设置（所谓一体设置是指取消混匀池直接利用检测组件中的检测池承担混匀功能），预热池连接在第二管路上，用于对溶血试剂进行预热；第五管路T39与第四管路（T101、T111、T121）连接，用于通过动力装置向混匀池（X1、X2、X3）、检测组件提供稀释液；第六管路T98与第四管路（T101、T111、T121）连接，用于通过动力装置向混匀池（X1、X2、X3）、检测组件提供清洗液。

具体地，动力装置包括多个，动力装置的类型可为定量泵、注射器和/或气源等，通过电磁阀接入检测液路中，例如图5中用于溶血加试剂操作的定量泵DP04、DP05、DP06，用于进行抗体加试剂操作的定量泵DP01、DP02、DP03，用于进行稀释液提供的稀释液罐DIL-MR连接的压力源，用于进行清洗液提供的定量泵DP07，用于进行混匀操作的混匀注射器，图6中用于溶血加试剂操作的溶血剂注射器1、溶血剂注射器2、溶血剂注射器3，用于进行抗体加试剂操作的抗体液注射器1、抗体液注射器2、抗体液注射器3，用于进行稀释液提供的混匀注射器IR，用于进行清洗液提供的清洗液注射器，用于进行混匀操作的混匀注射器IR，图6所示的实施例中，稀释液提供操作和混匀操作复用混匀注射器IR，通过在液路中增加SV16阀即可实现，可以减少注射器的使用，减小产品的体积，降低产品成本。本领域技术人员容易理解，动力装置的类型和使用并不限于图5和图6中所示，本领域技术人员可以可以任意组合，使如将图5中用于溶血加试剂操作的定量泵DP04、DP05、DP06更换为注射器，将图6中用于进行清洗液提供的清洗液注射器更换为定量泵等。

其中，用于进行混匀操作的动力装置的数量为n个，多路检测液路的数量为N，

当n=1时，多路检测液路的混匀操作复用同一个动力装置，例如图1中所示，3路检测液路的混匀操作复用混匀注射器IR。

当n=N时，每一路检测液路的混匀操作单独使用一个动力装置，例如图2中所示，3路检测液路的混匀操作分别单独使用混匀注射器IR1、混匀注射器IR2、混匀注射器IR3。

当1<n<N时，至少部分检测液路的混匀操作复用同一个动力装置，例如N=6，n=3时，

可以是每一用于进行混匀操作的动力装置分管两路检测液路。

或者是第一用于进行混匀操作的动力装置管一路检测液路，第二用于进行混匀操作的动力装置管一路检测液路，第三用于进行混匀操作的动力装置管四路检测液路。

或者是第一用于进行混匀操作的动力装置管一路检测液路，第二用于进行混匀操作的动力装置管两路检测液路，第三用于进行混匀操作的动力装置管三路检测液路。

多路检测液路可用于检测同一种特定蛋白，该特定蛋白可为C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白A或转铁蛋白；或者多路检测液路用于检测不同种特定蛋白，例如在一具体实施例中，至少一路检测液路用于检测C-反应蛋白（CRP），至少另一路检测液路用于检测血清淀粉样蛋白A（SAA）。

本发明实施例中，加热装置包括温度呈差异化设置的多个加热组件，多个加热组件用于对预热池、混匀池（X1、X2、X3）、检测组件、第二管路（T79、T89、T99）、第三管路（T102、T112、T122）、第四管路（T101、T111、T121）和/或第五管路T39进行独立温控或组合温控。独立温控可以理解为有多少个需要加热的对象就有同样数量的加热组件，一一对应进行独立加热，组合温控可以理解为至少有两个加热对象共用一个加热组件，比如，预热池、混匀池（X1、X2、X3）的温度相求较为相近，可以复用相同的加热组件。

加热组件为加热膜或加热棒，特定蛋白检测模块还包括多个导热基体以向预热池、混匀池（X1、X2、X3）、检测组件、第二管路（T79、T89、T99）、第三管路（T102、T112、T122）、第四管路（T101、T111、T121）和/或第五管路T39导热，导热基体呈块状或筒状，加热膜贴设于导热基体，或者加热棒插设于导热基体，第二管路（T79、T89、T99）、第三管路（T102、T112、T122）、第四管路（T101、T111、T121）和/或第五管路T39缠绕于筒状的导热基体。

在一实施例中，其中，加热装置包括稀释液加热池，稀释液加热池通过管路T120、管路T83连接在第五管路T39上并与用于进行混匀操作的动力装置相对第四管路（T101、T111、T121）呈并联设置，该设置方式可以使得稀释液加热池加热产生的气泡不会影响检测精度，有利于提高检测的整体稳定性。

混匀检测组件包括基体、设于基体上的检测池以及设于基体上并位于检测池两侧的激光器和信号接收器，检测池与混匀池（X1、X2、X3）连通。

或者混匀检测组件包括基体、激光器以及信号接收器，混匀池（X1、X2、X3）设于基体上，激光器、信号接收器设于基体上并位于混匀池（X1、X2、X3）的两侧。

如图5和图6所示，特定蛋白检测模块还包括多个第一选通阀（SV10、SV11、SV12）、多个第一选通阀（SV04、SV05、SV06）、多个第三选通阀（SV01、SV02、SV03）、多个汇流接头（J2、J3、J4）以及汇流管路T199。

第一管路（T172、T182、T192）将混匀池（X1、X2、X3）与汇流接头（J2、J3、J4）连接，第一选通阀（SV10、SV11、SV12）连接在第一管路（T172、T182、T192）上，汇流管路T199将多个汇流接头（J2、J3、J4）串联并连接到废液收集装置WC1。

第二管路包括第二公共管路（T106、T116、T126）、第二推液管路（T77、T87、T97、T79、T89、T99）以及第二吸液管路（T65、T75、T85、T64、T74、T84），第二公共管路（T106、T116、T126）将第一选通阀（SV04、SV05、SV06）的公共端与用于进行加试剂的动力装置（定量泵DP04、DP05、DP06）连接，第二推液管路（T77、T87、T97、T79、T89、T99）将第一选通阀（SV04、SV05、SV06）的一个分端口与混匀池（X1、X2、X3）连接，第二推液管路（T77、T87、T97、T79、T89、T99）上连接有预热池，第二吸液管路（T65、T75、T85、T64、T74、T84）与第一选通阀（SV04、SV05、SV06）的另一个分端口连接并连接到溶血剂组，第二吸液管路（T65、T75、T85、T64、T74、T84）的路径上设有光耦以进行液体有无检测。

第三管路包括第三公共管路（T146、T156、T166）、第三推液管路（T102、T112、T122）以及第三吸液管路（T103、T113、T123），第三公共管路（T146、T156、T166）将第三选通阀（SV01、SV02、SV03）的公共端和用于进行加试剂的动力装置（定量泵DP01、DP02、DP03）连接，第三推液管路（T102、T112、T122）将第三选通阀（SV01、SV02、SV03）的一个分端口与混匀池（X1、X2、X3）之间，第三吸液管路（T103、T113、T123）与第三选通阀（SV01、SV02、SV03）的另一个分端口连接并连接到抗体液试剂瓶，第三吸液管路（T103、T113、T123）的路径上设有光耦以进行液体有无检测。

如图5所示，特定蛋白检测模块还包括第四选通阀SV09、第五选通阀SV08、第六选通阀SV07、多个第七选通阀（SV10、SV11、SV12）、第一三通接头J5、第二三通接头J6、多个分流接头（J7、J8）。

第六管路包括第六一管路T136、第六二管路T98以及第六三管路（T95、T94），第六一管路T136将第六选通阀SV07的公共端与用于进行加试剂的动力装置（定量泵DP07）连接，第六二管路T98连接于第六选通阀SV07的一个分端口与第一三通接头J5的第一通口之间，第六三管路（T95、T94）与第六选通阀SV07的另一个分端口连接并连接到清洗液试剂瓶，第六三管路（T95、T94）上设有光耦以进行液体有无检测。

第五管路包括第五一管路T39、第五二管路（T120、T83）以及第五三管路T12，第五一管路T39将第五选通阀SV08的公共端与稀释液罐DIL-MR连接，第五二管路（T120、T83）连接于第五选通阀SV08的一个分端口与第一三通接头J5的第二通口之间，第五三管路T12连接于第五选通阀SV08的另一个分端口与第二三通接头J6的第一通口之间，第二三通接头J6的第二通口与用于进行混匀的动力装置（混匀注射器IR）连接；

第四管路包括第四一管路T100、第四二管路T1以及第四三管路T69，第四一管路T100通过多个分流接头（J7、J8）将第四选通阀SV09的公共端与多个混匀池（X1、X2、X3）连接，多个第七选通阀（SV10、SV11、SV12）连接在混匀池（X1、X2、X3）与分流接头（J7、J8）之间的管路上，第四二管路T1连接于第四选通阀SV09的一个分端口和第一三通接头J5的第三通口之间，第四三管路T69连接于第四选通阀SV09的另一个分端口和第二三通接头J6的第三通口之间。

如图6所示，特定蛋白检测模块还包括第四选通阀SV09、第五选通阀SV08、第六选通阀SV07、多个第七选通阀（SV10、SV11、SV12）、第一三通接头J5、分流接头（J7、J8）；

第六管路包括第六一管路T136、第六二管路T98以及第六三管路（T95、T94），第六一管路T136将第六选通阀SV07的公共端与用于进行加试剂的动力装置（定量泵DP07）连接，第六二管路T98连接于第六选通阀SV07的一个分端口与第一三通接头J5的第一通口之间，第六三管路（T95、T94）与第六选通阀SV07的另一个分端口连接，第六三管路（T95、T94）上设有光耦以进行液体有无检测。

第五管路包括第五一管路T39、第五二管路（T120、T83）以及第五三管路T12，第五一管路T39将第五选通阀SV08的公共端与用于进行混匀的动力装置（混匀注射器IR）连接，第五二管路（T120、T83）连接于第五选通阀SV08的一个分端口与第一三通接头J5的第二通口之间，第五三管路T12连接于第五选通阀SV08的另一个分端口与第四选通阀SV09的一个分端口之间，第一三通接头J5的第三通口与第四选通阀SV09的另一个分端口连接。

第四选通阀SV09的公共端通过多个分流接头（J7、J8）与混匀池（X1、X2、X3）连接，多个第七选通阀（SV10、SV11、SV12）连接在混匀池（X1、X2、X3）与分流接头（J7、J8）之间的管路上。

第七选通阀（SV10、SV11、SV12）与检测组件之间设有扩容管路（T101、T111、T121），扩容管路（T101、T111、T121）通过扩大管路直径或增加管路长度的方式（例如多圈卷绕）提升缓存体积以在进行混匀时避免试剂超过分流接头（J7、J8），若超试剂超过分流接头（J7、J8）会将该液路中的液体送入其它液路中，影响检测精度。

请参阅图5，混匀池X1所在的液路（下称通道1）中检测时具体流程如下：

步骤1：打开SV13阀，排空混匀池X1中原来的底液（用于浸泡混匀池X1的液体，可以是稀释液），控制定量泵DP06和SV06阀，向混匀池X1加入特定蛋白溶血试剂以清洗混匀池X1，再次打开SV13阀排空混匀池X1；

步骤2：控制定量泵DP06和SV06阀，向混匀池X1加入特定蛋白溶血试剂，同时控制采集与分配模块的采样针加入血样；

步骤3：打开SV08阀、SV09阀、SV10阀，控制混匀注射器IR来回吸吐，充分混匀溶血试剂和血样，在混匀管路（T101、T111、T121）位置，通过加热装置保温，例如采用内部设有加热棒的筒状导热基体，混匀管路（T101、T111、T121）缠绕在筒状导热基体外周，避免混匀过程中热量散失导致反应温度不稳定；

步骤4：溶血过程结束后，控制定量泵DP01和SV01阀，向混匀池X1加入特定蛋白抗体试剂，然后打开SV08阀、SV09阀、SV10阀，控制混匀注射器IR来回吸吐，充分混匀反应液体，同样的，通过在混匀管路（T101、T111、T121）位置增加加热装置进行保温，避免混匀过程中热量散失导致反应温度不稳定；

步骤5：充分混匀结束后，打开SV08阀、SV09阀、SV10阀，控制混匀注射器IR将反应液体送入检测组件的检测池中，开始检测；

步骤6：检测结束后，打开SV10阀，控制定量泵DP07和SV07阀，加入清洗液进入管路T98、T1、T100、T101、T111、T121、T104、T114、T124中；

步骤7：打开SV08阀和SV10阀，将稀释液罐DIL-MR连通到反应通道1，打开SV22阀，使正压进入稀释液罐DIL-MR，将稀释液压入管路T39、T120、T83中进而推动管路T1、T100、T101、T111、T121、T104、T114、T124中的清洗液一起清洗混匀管路（T101、T111、T121）、检测组件、混匀池X1，由于是用稀释液推清洁液依次进入检测组件和混匀池X1中，比起用采样针加清洗液进混匀池X1再用混匀注射器IR将清洗液从混匀池X1抽到检测池中进行清洗最后还要把检测池中的液体推回混匀池X1的清洗方式，此种清洗方式部件的操作简单，清洗时间缩短，且清洗效力变强，其中清洗液对特定物质的清洁强度大于稀释液对所述特定物质的清洁强度，所述特定物质可以是免疫反应的结合物或者反应残留物。清洗后打开SV13排空混匀池X1，最后稀释液加入混匀池X1形成底液；进入的稀释液，需要通过SV08阀与三通J3间的加热池，目的是加热稀释液，使进入检测池的液体温度保持在一个范围，避免检测池温差过大影响反应稳定性，当连续检测时，由于稀释液被加热了，清洗时进入检测池中的液体温度不会大幅降低，方便下次检测能够快速开始。

混匀池X2、混匀池X3所在的液路（可称通道2、3）中计数检测时具体流程与通道1中的检测流程相同，当多个通道检测同一种特定蛋白时，接入管路中的试剂相同以产生相同的化学反应，当多个通道检测不同种特定蛋白时，接入管路中的试剂不同以产生不同的化学反应。

请参阅图6，混匀池X1所在的液路（下称通道1）中计数检测时具体流程如下：

步骤1：打开SV13阀，排空混匀池X1中原来的底液（用于浸泡混匀池X1的液体，可以是稀释液），控制溶血剂注射器1和SV06阀，向混匀池X1加入特定蛋白溶血试剂以清洗混匀池X1，再次打开SV13阀排空混匀池X1；

步骤2：控制溶血剂注射器1和SV06阀，向混匀池X1加入特定蛋白溶血试剂，同时控制采集与分配模块的采样针加入血样；

步骤3：打开SV16阀、SV09阀、SV10阀，控制混匀注射器IR来回吸吐，充分混匀溶血试剂和血样，在混匀管路（T101、T111、T121）位置，通过加热装置保温，例如采用内部设有加热棒的筒状导热基体，混匀管路（T101、T111、T121）缠绕在筒状导热基体外周，避免混匀过程中热量散失导致反应温度不稳定；

步骤4：溶血过程结束后，控制抗体液注射器1和SV01阀，向混匀池X1加入特定蛋白抗体试剂，然后打开SV16阀、SV09阀、SV10阀，控制混匀注射器IR来回吸吐，充分混匀反应液体，同样的，通过在混匀管路（T101、T111、T121）位置加热装置进行保温，避免混匀过程中热量散失导致反应温度不稳定；

步骤5：充分混匀结束后，打开SV16阀、SV09阀、SV10阀，控制混匀注射器IR将反应液体送入检测池中，开始检测；

步骤6：检测结束后，打开SV10阀，控制清洗液注射器和SV07阀，加入清洗液进入管路T98、T1、T100、（T101、T111、T121）、T104、T114、T124中；打开SV08阀、SV10阀和SV16阀，控制混匀注射器IR将稀释液池DIL中的稀释液进入管路T39、T120、T83中进而推动管路T1、T100、（T101、T111、T121）、T104、T114、T124中的清洗液一起清洗混匀管路（（T101、T111、T121）、T111、T121）、检测组件、混匀池X1，清洗后打开SV13排空混匀池X1，由于是用稀释液推清洁液依次进入检测组件和混匀池X1中，比起用采样针加清洗液进混匀池X1再用混匀注射器IR将清洗液从混匀池X1抽到检测池中进行清洗最后还要把检测池中的液体推回混匀池X1的清洗方式，此种清洗方式部件的操作简单，清洗时间缩短，且清洗效力变强，其中清洗液对特定物质的清洁强度大于稀释液对所述特定物质的清洁强度，所述特定物质可以是免疫反应的结合物或者反应残留物。清洗后打开SV13排空混匀池X1，最后稀释液加入混匀池X1形成底液；进入的稀释液，需要通过SV08阀与三通J3间的加热池，目的是加热稀释液，使进入检测池的液体温度保持在一个范围，避免检测池温差过大影响反应稳定性。

混匀池X2、混匀池X3所在的液路（可称通道2、3）中计数检测时具体流程与通道1中的检测流程相同，当多个通道检测同一种特定蛋白时，接入管路中的试剂相同以产生相同的化学反应，当多个通道检测不同种特定蛋白时，接入管路中的试剂不同以产生不同的化学反应。

可选地，在本实施例中，多个特定蛋白检测通道用于分别对SAA、CRP、TRF（转铁蛋白）、Hs-CRP（超敏C-反应蛋白）、PCT（降钙素原）和D-Dimer中的至少两个进行检测，血常规检测通道用于对WBC（白细胞）和RBC（红细胞）进行检测。

可选的，在别的实施例中，多个特定蛋白检测通道可以为4个、5个、6个、7个或者8个。在多个特定蛋白检测通道为6个的情况下，这6个检测通道分别为用于检测SAA（血清淀粉样蛋白A）、CRP（C反应蛋白）、TRF（转铁蛋白）、Hs-CRP（超敏C-反应蛋白）、PCT（降钙素原）和D-Dimer（D-二聚体）。由于这些特定蛋白检测的原理相同，检测条件近似，所以每个通道与检测项目可以不绑定，同一个检测通道在不同的时刻可以用来检测不同的特定蛋白参数。

下面通过一种实施例，对同一血样的不同项目检测的操作步骤叠加进行介绍。

参阅图7，图7是本申请提供的血液检测方法第一实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤71：采集待检测血样。

步骤72：控制多个检测通道同时分别对待检测血样进行血常规检测和/或特定蛋白检测。

其中，在多个检测通道中的一个检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与另一检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。

可以理解地，在进行时序叠加时，主要考虑到不同的步骤是否需要使用相同的操作组件。以分血操作、加试剂混匀操作、检测操作和清洗操作为例，其中，分血操作主要使用到分血加样组件（采样针），加试剂混匀操作主要使用到动力装置（如注射器或者阀门），检测操作主要使用到检测组件以及相关的管路或阀门，清洗操作主要使用到如注射器/气源/泵以及管路或阀门等装置。因此，若两个通道的检测步骤所使用的操作组件不同，则可以同步执行。

可选地，本实施例中的检测包括了血常规检测和多种特定蛋白检测，例如，可以先进行血常规检测，再进行多种特定蛋白检测，或者可以先进行多种特定蛋白检测，再进行血常规检测。

其中，步骤72可以具体包括：依次对多个特定蛋白检测通道进行分血操作、加试剂操作、混匀操作、检测操作和清洗操作；对血常规检测通道进行分血操作、加试剂混匀操作、检测操作和清洗操作。

下面参阅图8，图8是本实施例提供的多种特定蛋白检测的第一流程示意图，该方法包括：

步骤81：控制采样分血组件移动至目标特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作。

可选地，在目标特定蛋白检测通道为多个特定蛋白检测通道中的第一个特定蛋白检测通道时，更具体的，在所述第一特定蛋白检测通道检测的特定蛋白项目的检测时间最长，故先对所述第一特定蛋白检测通道进行分血操作。在步骤81之前还包括：控制采样分血组件对待检测血样进行采样，控制采样分血组件移动至拭子组件的出液端附近附近，进行拭子内扔血操作。

步骤82：控制第一动力装置对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作，并同时控制采样分血组件移动至下一特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作。

步骤83：控制第一动力装置将目标特定蛋白检测通道的混匀池中混匀后的待检测血样吸入目标特定蛋白检测通道的检测组件中，并同时控制第二动力装置对下一特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作。

步骤84：控制目标特定蛋白检测通道的检测组件对吸取的待检测血样进行检测操作，并同时控制第二动力装置将下一特定蛋白通道的混匀池中混匀后的待检测血样吸入下一特定蛋白检测通道的检测组件中。

步骤85：控制清洗组件对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行清洗操作，并同时控制下一特定蛋白检测通道的检测组件对吸取的待检测血样进行检测操作。

步骤86：对下一特定蛋白检测通道混匀池进行清洗操作。

在本实施例中，由于不同检测通道的动力装置是独立的，因此两个通道的检测步骤若均需要使用动力装置，则两个步骤是可以同时执行的，例如，在步骤83中，控制第一动力装置将目标特定蛋白检测通道的混匀池中混匀后的待检测血样吸入目标特定蛋白检测通道的检测组件中，并同时控制第二动力装置对下一特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作。

下面参阅图9，图9是本实施例提供的多种特定蛋白检测的第二流程示意图，该方法包括：

步骤91：控制采样分血组件移动至目标特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作。

步骤92：控制动力装置对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作，混匀完成后，控制动力装置将混匀好的样本抽到检测组件中，并同时控制采样分血组件移动至下一特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作。

步骤93：控制检测组件对待检测样本进行检测，并同时控制动力装置对下一特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作，并在混匀完成后，控制动力装置将混匀好的样本抽到检测池中。

步骤94：控制清洗组件对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行清洗操作，并同时控制下一特定蛋白检测通道的检测组件对吸取的待检测血样进行检测操作。

步骤95：对下一特定蛋白检测通道混匀池进行清洗操作。

在本实施例中，由于不同的检测通道复用同一个动力装置，因此若两个检测通道的检测步骤若均需要使用动力装置，则两个步骤是不可以同时执行的，例如，在步骤92和93中，需要将一个检测通道的动力装置将混匀好的样本抽到检测组件中，无需使用动力装置后，才在下一个检测通道的加试剂混匀操作。

下面参阅图10，图10是本实施例提供的血常规检测的流程示意图，在本实施例中，血常规检测的方法包括：

步骤101：控制采样分血组件移动至WBC检测通道进行分血操作。

可选地，在步骤101之前，还可以包括：控制采样分血组件移动至拭子组件的出液端附近附近，进行拭子内扔血操作。

步骤102：在WBC检测通道中的待检测血样完成稀释后，控制采样分血组件对WBC检测通道中的待检测血样进行吸样操作。

步骤103：控制动力装置对WBC检测通道进行第一次加试剂混匀操作，并同时控制采样分血组件移动至RBC检测通道进行分血操作。

步骤104：控制动力装置对WBC检测通道进行第二次加试剂混匀操作，并同时控制动力装置对RBC检测通道进行加试剂混匀操作。

步骤105：对WBC检测通道和RBC检测通道同时进行检测操作。

步骤106：对WBC检测通道和RBC检测通道同时进行清洗操作。

结合图8和图10，若在一实施例中先进行特定蛋白检测，后进行血常规检测，那么血常规检测也要考虑到与之前的特定蛋白检测的时序叠加。

具体地，在最后一个特定蛋白通道进行检测操作时，控制采样分血组件对WBC检测通道中的待检测血样进行吸样操作；在最后一个特定蛋白通道进行清洗操作时，控制动力装置对WBC检测通道进行第一次加试剂混匀操作，并同时控制采样分血组件移动至RBC检测通道进行分血操作。

同时参阅图8、图10和图11，图11是本申请提供的血液检测方法第一实施例的时序示意图，下面通过一个具体的实施例对上述方式进行说明，在本实施例中，以特定蛋白检测通道包括SAA通道和CRP通道、血常规检测通道包括WBC和RBC通道为例。

第一步，启动“第一次吸样”时序，完成以下动作：采样分血组件（采样针）开始吸取待检测血样，吸取待检测血样结束后采样分血组件收回到拭子组件上端，采样分血组件上升过程中清洗外壁；然后在拭子组件内部完成扔血，避免前面的操作污染血样；扔血过程中采样分血组件组件运动到SAA通道上方；

下一步，启动“SAA通道分血”时序，完成以下动作：采样分血组件进入SAA通道的SAA混匀池中，在SAA通道加入待检测血样，混匀注射器1动作将血样与SAA溶血剂混匀；可选地，在本步骤之前，还可以先通过混匀注射器1在SAA通道的混匀池进行加溶血剂操作，然后再进行分血，以便完成血样和溶血剂的混匀；

下一步，启动“SAA通道混匀”时序，完成以下动作：通过混匀注射器1，将SAA通道内的溶血后血样与SAA抗体液混匀；

同时地，启动“CRP通道分血”时序，完成以下动作：采样分血组件进入CRP通道的CRP混匀池中，在CRP通道加入待检测血样，并通过混匀注射器2将待检测血样与CRP溶血剂混匀；

下一步，启动“SAA通道血样准备”时序，完成以下动作：通过混匀注射器1将SAA通道内混匀后的反应液，从SAA混匀池抽入SAA检测组件中，准备检测；

同时地，启动“CRP通道混匀”时序，完成以下动作：通过混匀注射器2将CRP通道内的溶血后血样与CRP抗体液混匀；

下一步，启动“SAA通道检测”时序，开始对SAA检测组件中的血样进行检测；

同时地，启动“CRP通道血样准备”时序，通过混匀注射器1将CRP通道内混匀后的反应液，从CRP混匀池抽入CRP检测组件中，准备开始检测；

同时地，采样分血组件在拭子内部完成扔血；

下一步，启动“CRP通道检测”时序，开始对CRP检测组件中的血样进行检测；

然后进行WBC通道分血，分血结束后通过采样分血组件第二次吸样，然后采样分血组件运动RBC通道，将稀释后的待检测血样加入RBC池中，此时WBC池加入溶血剂后再次混匀；接下来，开始WBC/RBC的计数；

下一步，启动“SAA通道清洗”时序，开始对SAA通道清洗进行清洗；

下一步，启动“CRP通道清洗”时序开始对CRP通道清洗进行清洗。

区别于现有技术，本实施例中通过在多个通道分别对同一待检测血样进行血常规检测和多种特定蛋白检测，一方面在一台装置上就可以进行血常规检测和多种特定蛋白检测，提高了检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰，另一方面通过操作步骤叠加的方式使多个检测步骤能够同时执行，进一步加快了检测速度。

下面通过一种实施例，对多个连续的血样的不同项目检测的时序叠加进行介绍。

参阅图12，图12是本申请提供的血液检测方法第二实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤121：采集血样。

步骤122：控制多个检测通道同时分别对多个待检测血样依次进行血常规检测和/或特定蛋白检测。

其中，所述多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个特定蛋白检测通道，在所述多个检测通道中的一个检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与另一个检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制所述第一检测步骤和所述第二检测步骤同时执行。

可以理解地，在进行时序叠加时，主要考虑到不同的步骤是否需要使用相同的操作组件。以分血操作、加试剂混匀操作、检测操作和清洗操作为例，其中，分血操作主要使用到分血加样组件（采样针），加试剂混匀操作主要使用到动力装置（如注射器或者阀门），检测操作主要使用到检测组件以及相关的管路或阀门，清洗操作主要使用到如注射器/气源/泵以及管路或阀门等装置。因此，若两个通道的检测步骤所使用的操作组件不同，则可以同步执行。

下面通过一个实施例进行说明，在下面的实施例中，血液检测装置包括第一检测通道、第二检测通道和第三检测通道，第一特定蛋白的检测时间小于第二特定蛋白的检测时间。

参阅图13，图13是本申请提供的血液检测方法第三实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤131：控制采样分血组件进行吸样操作。

步骤132：在第一检测通道对当前待检测样本进行第一特定蛋白检测，在第二检测通道对当前待检测样本进行第二特定蛋白检测，在第三检测通道对当前待检测样本进行血常规检测。

步骤133：在当前待检测样本的第一特定蛋白检测完成后，在第一检测通道对下一待检测样本进行第二特定蛋白检测，在当前待检测样本的第二特定蛋白检测完成后，在第二检测通道对下一待检测样本进行第一特定蛋白检测，在当前待检测样本的血常规检测完成后，在第三检测通道对下一待检测样本进行血常规检测。

如图3所示，若待检测血样需要同时进行检测A和检测B，且检测A的时间大于检测B的时间，那么可以先在第一个通道进行血样1的检测A，并同时在第二个通道进行血样1的检测B（血样1的检测A和血样1的检测B的时序叠加可以参考如图2的实施例），然后在血样1的检测B结束后，在第二个通道进行血样2的检测A，在血样1的检测A结束后，在第一个通道进行血样2的检测B，这样通过两个检测通道交替进行检测A和检测B，可以提高检测效率。

在一可选的实施例中，如图14所示，图14是本申请提供的血液检测方法第四实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤141：在第一检测通道对当前待检测样本依次进行分血混匀操作和检测操作。

步骤142：在第一检测通道对当前待检测样本进行检测操作的同时，在第二检测通道依次对当前待检测样本进行分血混匀操作和检测操作。

步骤143：在第二检测通道进行检测操作的同时，在第三检测通道对当前待检测样本进行血常规检测。

其中，还可以包括：在当前待检测样本的第一特定蛋白检测完成后，且在当前待检测样本的血常规检测中的分血混匀操作完成后，在所述第一检测通道对下一待检测样本进行第二特定蛋白检测。

结合图15，图15是本申请提供的血液检测方法第四实施例的时序示意图，该检测方法可以具体如下：

1、采样针在吸样1时序段完成第一支样本的吸样过程；

2、吸样完成后，采样针运行到第一检测通道，将采集到的血样分配到第一检测通道中，并在加入试剂后，由动力装置对第一检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作；

3、第一检测通道分血混匀操作完成后，采样针运行到第二检测通道，将血样分配给第二检测通道，并在加入试剂后，由动力装置对第二检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作；同时第一检测通道的第一检测项目（例CRP）开始检测，两组操作是并行的；

4、第二检测通道分血混匀操作完成后，第二检测通道的第二检测（例SAA）项目开始检测；同时采样针移动到血常规检测模块，开始血常规的检测，两组操作是并行的；

5、当血常规检测到一定过程后，开始第二支样本的吸样，为了使检测时间更短，优选的，第一检测通道完成CRP检测后可以立马进行第二支样本在第一检测通道的分血操作；

6、第一检测通道完成CRP检测后输出结果，同时采样分血组件对移动到第一检测通道上方，将第二支样本的血样分入第一检测通道，在加入用于SAA的溶血剂和抗体试剂后，由动力装置对第一检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作；

7、当第二检测通道完成第一支样本的SAA检测后输出结果，同时采样分血组件对移动到第二检测通道上方，将第二支样本的血样分入第二检测通道，在加入用于CRP的溶血剂和抗体试剂后，由动力装置对第一检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作，同时第一检测通道的SAA项目进行检测，两个操作并行；

8、当第二检测通道的分血混匀动作结束后，采样分血组件移动到血常规检测通道的上方，对血常规检测通道进行分血，同时第二检测通道的CRP项目进行检测，两个操作并行；

9、当血常规检测到一定过程后，开始第三支样本的吸样，通过时序的排列，确定时序吸样3与血常规检测2时序的叠加，保证免疫1通道完成SAA检测后可以立马进行第三支样本的分血；

重复1-9步骤，可以完成多个样本对应的多个检测项目的连续检测。

可以理解地，在图15的实施例中，由于两个检测通道复用同一个动力装置，所以“分血混匀11”时序和“分血混匀21”时序无法进行叠加。在另外的实施例中，两个检测通道可以分别独立使用各自的动力装置，那么可以将“分血混匀”时序划分为“分血”和“混匀”两个步骤，在第一检测通道完成“分血”后，即可以在第二检测通道开始“分血”和“混匀”了。

在另一实施例中，所述血液检测装置包括第一检测通道、第二检测通道、第三检测通道、第四检测通道和第五检测通道，第一特定蛋白的检测时间小于第二特定蛋白的检测时间。步骤121可以具体包括：在第一检测通道对当前待检测样本进行第一特定蛋白检测，在第二检测通道对当前待检测样本进行第二特定蛋白检测，在第三检测通道对下一待检测样本进行第一特定蛋白检测，在第四检测通道对下一待检测样本进行第二特定蛋白检测，在第五检测通过当前待检测样本进行血常规检测；其中，所述第一特定蛋白检测、所述第二特定蛋白检测、所述血常规检测的部分检测操作同时进行。

具体地，如图16所示，图16是本申请提供的血液检测方法第五实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤161：在第一检测通道对当前待检测样本依次进行分血混匀操作和检测操作。

步骤162：在第一检测通道对当前待检测样本进行检测操作的同时，在第二检测通道对当前待检测样本依次进行分血混匀操作和检测操作。

步骤163：在第二检测通道进行检测操作的同时，在第五检测通道对当前待检测样本进行血常规检测。

步骤164：在第五检测通道进行血常规检测的同时，控制采血分样组件进行下一检测样本的采集，在第三检测通道对下一待检测样本开始进行分血混匀操作和检测操作。

步骤165：在第三检测通道进行检测操作的同时，在第四检测通道对下一待检测样本依次进行分血混匀操作和检测操作。

其中，在所述第五检测通道的血常规检测中的分血混匀操作完成之后，在所述第三检测通道对下一待检测样本依次进行吸样操作、分血混匀操作和检测操作；

结合图17，图17是本申请提供的血液检测方法第五实施例的时序示意图，该时序可以具体如下：

1、采样针在吸样1时序段完成第一支样本的吸样过程；

2、吸样完成后，采样针运行到第一检测通道，将采集到的血样分配到第一检测通道中，并在加入试剂后，由动力装置对第一检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作；

3、第一检测通道分血混匀操作完成后，采样针移动到第二检测通道，将血样分配给第二检测通道，并在加入试剂后，由动力装置对第二检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作；同时第一检测通道的第一检测项目（例如CRP）开始检测，两者操作是并行的；

4、第二检测通道分血混匀操作完成后，第二检测通道的第二检测（例SAA）项目开始检测；同时采样针移动到血常规检测模块，开始血常规的检测，两组操作是并行的；

5、当血常规检测到一定过程后，开始第二支样本的吸样，通过时序的排列，实现第二支样本的吸样与第一样本的血常规检测同时进行加，保证实现预定样本检测速度；

6、采样分血组件对移动到第三检测通道上方，将第二支样本的血样分入第三检测通道，在加入用于SAA的溶血剂和抗体试剂后，由动力装置对第三检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作；

7、第三检测通道分血混匀完成后，采样分血组件对移动到第四检测通道上方，将第二支样本的血样分入第四检测通道，在加入用于CRP的溶血剂和抗体试剂后，由动力装置对第三检测通道中的试剂和血样的混合液进行混匀操作，同时第三检测通道的SAA项目进行检测，两个操作并行；

8、当第四检测通道的分血混匀动作结束后，采样分血组件移动到第五检测通道的上方，对五检测通道进行分血以进行血常规检测，同时第四检测通道的CRP项目进行检测，两个操作并行；

9、当血常规检测到一定过程后，开始第三支样本的吸样，保证后续动作顺利完成；

重复1-9步骤，可以完成多个样本对应的多个检测项目的连续检测。

区别于现有技术，本实施例中通过在多个通道分别对多个待检测血样进行血常规检测和多种特定蛋白检测，一方面在一台装置上就可以进行血常规检测和多种特定蛋白检测，提高了检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰，另一方面通过时序叠加的方式使多个检测步骤能够同时执行，进一步加快了检测速度。

参阅图18，图18是本申请提供的计算机存储介质一实施例的结构示意图，该计算机存储介质180中存储有程序数据181，该程序数据在被处理器执行时，用以实现如下的方法：

采集待检测血样；控制多个检测通道同时分别对待检测血样进行血常规检测和/或特定蛋白检测；其中，多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个特定蛋白检测通道，在多个检测通道中的一个检测通道正在执行的或者待执行的第一检测步骤所需要的操作组件，与另一检测通道待执行的第二检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制第一检测步骤和第二检测步骤同时执行。

可选地，处理器还用于执行：控制采样分血组件对多个特定蛋白检测通道进行分血操作，并控制多个特定蛋白检测通道分别进行加试剂混匀操作、检测操作和清洗操作；以及控制采样分血组件对血常规检测通道进行分血操作，并控制血常规检测通道进行加试剂混匀操作、检测操作和清洗操作。

可选地，处理器还用于执行：控制采样分血组件移动至目标特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作；控制第一动力装置对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作，并同时控制采样分血组件移动至下一特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作；控制第一动力装置将目标特定蛋白检测通道的混匀池中混匀后的待检测血样吸入目标特定蛋白检测通道的检测组件中，并同时控制第二动力装置对下一特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作；控制目标特定蛋白检测通道的检测组件对吸取的待检测血样进行检测操作，并同时控制第二动力装置将下一特定蛋白通道的混匀池中混匀后的待检测血样吸入下一特定蛋白检测通道的检测组件中；控制清洗组件对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行清洗操作，并同时控制下一特定蛋白检测通道的检测组件对吸取的待检测血样进行检测操作；对下一特定蛋白检测通道混匀池进行清洗操作。

可选地，处理器还用于执行：控制采样分血组件对待检测血样进行采样；控制采样分血组件移动至拭子组件的出液端附近，进行拭子内扔血操作。

可选地，处理器还用于执行：控制采样分血组件移动至目标特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作；控制动力装置对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作，混匀完成后，控制动力装置将混匀好的样本抽到检测组件中，并同时控制采样分血组件移动至下一特定蛋白检测通道的混匀池，进行分血操作；控制检测组件对待检测样本进行检测，并同时控制动力装置对下一特定蛋白检测通道的混匀池进行加试剂混匀操作，并在混匀完成后，控制动力装置将混匀好的样本抽到检测组件中；控制清洗组件对目标特定蛋白检测通道的混匀池进行清洗操作，并同时控制下一特定蛋白检测通道的检测组件对吸取的待检测血样进行检测操作；对下一特定蛋白检测通道混匀池进行清洗操作。

可选地，处理器还用于执行：控制采样分血组件移动至WBC检测通道进行分血操作；在WBC检测通道中的待检测血样完成稀释后，控制采样分血组件对WBC检测通道中的待检测血样进行吸样操作；控制动力装置对WBC检测通道进行第一次加试剂混匀操作，并同时控制采样分血组件移动至RBC检测通道进行分血操作；控制动力装置对WBC检测通道进行第二次加试剂混匀操作，并同时控制动力装置对RBC检测通道进行加试剂混匀操作；对WBC检测通道和RBC检测通道同时进行检测操作；对WBC检测通道和RBC检测通道同时进行清洗操作。

可选地，处理器还用于执行：在最后一个特定蛋白通道进行检测操作时，控制采样分血组件对WBC检测通道中的待检测血样进行吸样操作；在最后一个特定蛋白通道进行清洗操作时，控制动力装置对WBC检测通道进行第一次加试剂混匀操作，并同时控制采样分血组件移动至RBC检测通道进行分血操作。

可选地，处理器还用于执行：控制采样分血组件移动至拭子组件的出液口，进行拭子内扔血操作。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (14)

1.一种血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括：

多个检测通道，所述多个检测通道包括血常规检测通道和四个特定蛋白检测通道；其中，所述四个特定蛋白检测通道包括第一检测通道、第二检测通道、第三检测通道以及第四检测通道，所述第一检测通道用于对当前待检测血样进行第一特定蛋白检测，所述第二检测通道用于对当前待检测血样进行第二特定蛋白检测，所述第三检测通道用于对下一待检测血样进行第一特定蛋白检测，所述第四检测通道用于对下一待检测血样进行第二特定蛋白检测，所述血常规检测通道用于对当前待检测血样进行血常规检测；

控制器，连接所述多个检测通道，用于在对多个待检测血样进行连续检测时，控制所述多个检测通道同时对所述多个待检测血样分别进行血常规检测和特定蛋白检测，其中，在所述多个检测通道中的其中一检测通道正在执行的或者待执行的其中一检测步骤所需要的操作组件，与另一检测通道待执行的另一检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制所述其中一检测步骤和所述另一检测步骤同时执行；

其中，所述第一特定蛋白检测、所述第二特定蛋白检测、所述血常规检测的部分检测操作同时进行。

2.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括采样分血组件，连接所述控制器，所述控制器还用于控制所述采样分血组件对待检测血样进行采集，并将采集的所述待检测血样按照设定顺序分配至所述多个检测通道。

3.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括拭子组件，连接所述控制器，所述控制器还用于控制所述采样分血组件在所述拭子组件中进行扔血操作。

4.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括动力装置，每个所述特定蛋白检测通道包括混匀池、检测组件、第一管路、第二管路、第三管路、第四管路；

所述动力装置用于进行加试剂操作及混匀操作；

所述第一管路与所述混匀池连接，用于排出废液；

所述第二管路与所述混匀池连接，用于通过所述动力装置向所述混匀池加溶血试剂；

所述第三管路与所述混匀池连接，用于通过所述动力装置向所述混匀池加抗体试剂；

所述第四管路将所述混匀池与所述动力装置连接，用于通过所述动力装置进行混匀操作；

所述检测组件用于对所述混匀后的试剂进行检测。

5.根据权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括加热装置，所述加热装置用于对所述混匀池、所述检测组件、所述第二管路、所述第三管路、所述第四管路中之至少一者进行加热。

6.根据权利要求5所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括：

预热池，所述预热池连接在所述第二管路上，用于对所述溶血试剂进行预热；

第五管路，所述第五管路与所述第四管路连接，用于通过所述动力装置向所述混匀池、所述检测组件提供稀释液。

7.根据权利要求6所述的血液检测装置，其特征在于，

所述加热装置包括温度呈差异化设置的多个加热组件，多个所述加热组件用于对所述预热池、所述混匀池、所述检测组件、所述第二管路、所述第三管路、所述第四管路和/或所述第五管路进行独立温控或组合温控。

8.根据权利要求7所述的血液检测装置，其特征在于，

所述加热组件为加热膜或加热棒，所述特定蛋白检测通道还包括多个导热基体以向所述预热池、所述混匀池、所述检测组件、所述第二管路、所述第三管路、所述第四管路和/或所述第五管路导热，所述导热基体呈块状或筒状，所述加热膜贴设于所述导热基体，或者所述加热棒插设于所述导热基体，所述第二管路、所述第三管路、所述第四管路和/或所述第五管路缠绕于筒状的所述导热基体。

9.根据权利要求6所述的血液检测装置，其特征在于，

所述加热装置包括稀释液加热池，所述稀释液加热池连接在所述第五管路上并与用于进行吸吐混匀操作的所述动力装置相对所述第四管路呈并联设置。

10.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述多个特定蛋白检测通道用于对SAA、CRP、TRF、Hs-CRP、PCT和D-Dimer中的至少两种蛋白进行检测。

11.一种血液检测装置的检测方法，其特征在于，所述血液检测装置包括第一检测通道、第二检测通道、第三检测通道、第四检测通道和第五检测通道，所述方法包括：

采集血样；

控制多个检测通道同时分别对多个待检测血样依次进行血常规检测和特定蛋白检测；

其中，所述多个检测通道包括血常规检测通道和四个特定蛋白检测通道，在所述多个检测通道中的其中一检测通道正在执行的或者待执行的其中一检测步骤所需要的操作组件，与另一检测通道待执行的另一检测步骤所需要的操作组件不相同时，控制所述其中一检测步骤和所述另一检测步骤同时执行；

其中，所述控制多个检测通道同时分别对多个待检测血样依次进行血常规检测和特定蛋白检测，包括：在第一检测通道对当前待检测血样进行第一特定蛋白检测，在第二检测通道对当前待检测血样进行第二特定蛋白检测，在第三检测通道对下一待检测血样进行第一特定蛋白检测，在第四检测通道对下一待检测血样进行第二特定蛋白检测，在第五检测通道对当前待检测血样进行血常规检测；所述第一特定蛋白检测、所述第二特定蛋白检测、所述血常规检测的部分检测操作同时进行。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，

所述在第一检测通道对当前待检测血样进行第一特定蛋白检测，在第二检测通道对当前待检测血样进行第二特定蛋白检测，在第三检测通道对下一待检测血样进行第一特定蛋白检测，在第四检测通道对下一待检测血样进行第二特定蛋白检测，在第五检测通道对当前待检测血样进行血常规检测，包括：

在所述第一检测通道对当前待检测血样依次进行分血混匀操作和检测操作；

在所述第一检测通道对当前待检测血样进行检测操作的同时，在所述第二检测通道对当前待检测血样依次进行分血混匀操作和检测操作；

在所述第二检测通道进行检测操作的同时，在所述第五检测通道对当前待检测血样进行血常规检测；

在所述第五检测通道进行血常规检测的同时，控制采血分样组件进行下一待检测血样的采集，在所述第三检测通道对下一待检测血样开始进行分血混匀操作和检测操作；

在所述第三检测通道进行检测操作的同时，在所述第四检测通道对下一待检测血样依次进行分血混匀操作和检测操作。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，

所述在所述第五检测通道进行血常规检测的同时，控制采血分样组件进行下一待检测血样的采集，在所述第三检测通道对下一待检测血样开始进行分血混匀操作和检测操作，包括：

所述在所述第五检测通道进行血常规检测的同时，控制采血分样组件进行下一待检测血样的采集；

在所述第五检测通道的血常规检测中的分血混匀操作完成之后，在所述第三检测通道对下一待检测血样开始进行分血混匀操作和检测操作。

14.一种计算机存储介质，其特征在于，所述计算机存储介质中存储有程序数据，所述程序数据在被控制器执行时，用于实现如权利要求11-13任一项所述的方法。

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