CN220231771U - 样本分析系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型实施例公开了一种样本分析系统，该样本分析系统包括吸样针、第一注射器、第二注射器、第三注射器、蛋白反应池、计数池、第一试剂容器、第二试剂容器、第三试剂容器、第四试剂容器和驱动部件，第一注射器、第二注射器和第三注射器均与驱动部件相连接，以能够通过驱动部件带动推拉运动，采用一个驱动部件来同时驱动第一注射器、第二注射器和第三注射器，能够极大的节省驱动部件的成本，从而节省样本分析系统的成本。

Description

样本分析系统

技术领域

本实用新型涉及样本检测技术领域，尤其涉及一种样本分析系统。

背景技术

目前，对于血细胞与蛋白联合检测产品，蛋白通道的携带问题一直是业界难题，目前主流产品的处理方案主要有增加单独的清洗液进行清洗，或者使用血细胞血红蛋白溶血试剂配合清洗，以上两种方案都是通过设置单独的清洗液注射器，或者血红蛋白溶血试剂注射器，单独向蛋白反应池加入清洗试剂进行清洗，由于注射器设置有多个，每个注射器均配置一个独立的驱动部件，而多个驱动部件的配置，导致样本分析系统的成本较高。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提出了一种样本分析系统，旨在解决现有样本分析系统中注射器设置有多个，每个注射器均配置一个独立的驱动部件，而多个驱动部件的配置导致样本分析系统的成本较高的问题。

本实用新型提供了一种样本分析系统，包括：吸样针、第一注射器、第二注射器、第三注射器、蛋白反应池、计数池、第一试剂容器、第二试剂容器、第三试剂容器和第四试剂容器，所述第一注射器与所述吸样针相连接，以能够驱动所述吸样针吸取或吐出样本，所述第二注射器与所述第一试剂容器、所述第二试剂容器、所述蛋白反应池相连接；

所述第三注射器与所述第三试剂容器、所述计数池相连接，以能够将所述第三试剂容器内的第二溶血剂输送至所述计数池内，所述第三注射器还与所述第四试剂容器、所述计数池相连接，以能够将所述第四试剂容器内的稀释液输送至所述计数池内，所述第三注射器还与所述第四试剂容器、所述蛋白反应池相连接，以能够将所述第四试剂容器内的稀释液输送至所述蛋白反应池内；

其中，所述样本分析系统还包括驱动部件，所述第一注射器、所述第二注射器和所述第三注射器均与所述驱动部件相连接，以能够通过所述驱动部件带动推拉运动。

在其中一种实施例中，所述第二注射器与所述第一试剂容器、所述蛋白反应池相连接，以能够将所述第一试剂容器内的第一溶血剂输送至所述蛋白反应池内，所述第二注射器还与所述第二试剂容器、所述蛋白反应池相连接，以能够将所述第二试剂容器内的蛋白乳胶输送至所述蛋白反应池内。

在其中一种实施例中，所述样本分析系统还包括阀门组件，所述阀门组件包括第一阀门和第二阀门；

所述第一阀门包括与所述第二注射器相连通的一一端口、与所述第一试剂容器相连通的一二端口，以及一三端口；

所述第二阀门包括与所述一三端口相连通的二一端口、与所述第二试剂容器相连通的二二端口，以及与所述蛋白反应池相连通的二三端口。

在其中一种实施例中，所述样本分析系统还包括清洗拭子，所述第一注射器与所述第四试剂容器、所述清洗拭子相连接，以能够将所述第四试剂容器内的稀释液输送至所述清洗拭子内。

在其中一种实施例中，所述样本分析系统还包括废液模块，所述废液模块与所述计数池、所述蛋白反应池和所述清洗拭子相连通，以能够回收所述计数池、所述蛋白反应池和所述清洗拭子内的废液。

在其中一种实施例中，所述清洗拭子包括与所述第一注射器相连通的进液口，以及与所述废液模块相连通的出液口。

在其中一种实施例中，所述阀门组件还包括第三阀门、第四阀门、第五阀门和第七阀门；

所述第五阀门包括与所述第三注射器相连通的五一端口、与所述第四试剂容器相连通的五二端口，以及五三端口；

所述第三阀门包括与所述五三端口相连通的三一端口、与所述第一注射器相连通的三二端口，以及三三端口；

所述第四阀门包括与所述三三端口相连通的四一端口、与所述第三试剂容器相连通的四二端口，以及四三端口；

所述第七阀门包括与所述四三端口相连通的七一端口、与所述蛋白反应池相连通的七二端口，以及与所述计数池相连通的七三端口。

在其中一种实施例中，所述阀门组件还包括第六阀门，所述第六阀门包括与所述第一注射器相连通的六一端口、与所述吸样针相连通的六二端口，以及与所述清洗拭子相连通的六三端口。

在其中一种实施例中，所述蛋白反应池包括与所述第二阀门的二三端口相连通的第一端口、与所述第七阀门的七二端口相连通的第二端口，以及与所述废液模块相连通的第三端口。

在其中一种实施例中，所述第一注射器的液体排量小于所述第二注射器的液体排量，所述第二注射器的液体排量小于所述第三注射器的液体排量。

采用本实用新型实施例，具有如下有益效果：

采用本实用新型的样本分析系统，第三注射器与第三试剂容器、计数池相连接，以能够将第三试剂容器内的第二溶血剂输送至计数池内，第三注射器还与第四试剂容器、计数池相连接，以能够将第四试剂容器内的稀释液输送至计数池内，以能够对计数池进行清洗，第三注射器还与第四试剂容器、蛋白反应池相连接，以能够将第四试剂容器内的稀释液输送至蛋白反应池内，以能够对蛋白反应池进行清洗；进一步的，由于第一注射器、第二注射器和第三注射器均与驱动部件相连接，以能够通过驱动部件带动推拉运动，采用一个驱动部件来同时驱动第一注射器、第二注射器和第三注射器，能够极大的节省驱动部件的成本，从而节省样本分析系统的成本。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

其中：

图1为一个实施例中样本分析系统的示意图。

附图标号：100、吸样针；210、第一注射器；220、第二注射器；230、第三注射器；240、驱动部件；300、蛋白反应池；400、计数池；510、第一试剂容器；520、第二试剂容器；530、第三试剂容器；540、第四试剂容器；610、第一阀门；620、第二阀门；630、第三阀门；640、第四阀门；650、第五阀门；660、第六阀门；670、第七阀门；700、清洗拭子；800、废液模块。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明，本实用新型实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果所述特定姿态发生改变时，则所述方向性指示也相应地随之改变。

另外，在本实用新型中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个所述特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本实用新型要求的保护范围之内。

本实用新型提供了一种样本分析系统，请参阅图1，该样本分析系统包括吸样针100、第一注射器210、第二注射器220、第三注射器230、蛋白反应池300、计数池400、第一试剂容器510、第二试剂容器520、第三试剂容器530和第四试剂容器540，第一试剂容器510用于储存第一溶血剂，第二试剂容器520用于储存蛋白乳胶，第三试剂容器530用于储存第二溶血剂，第四试剂容器540用于储存稀释液，其中，第一注射器210的液体排量小于第二注射器220的液体排量，第二注射器220的液体排量小于第三注射器230的液体排量，第三注射器210可为10ml注射器，第二注射器220可为2.5ml注射器，第一注射器230可为样本注射器。

在本实施例中，第一注射器210与吸样针100相连接，以能够驱动吸样针100吸取或吐出样本，从而实现样本的分配；第二注射器220与第一试剂容器510、第二试剂容器520、蛋白反应池300相连接，从而通过第二注射器220的驱动来分配第一试剂容器510内的第一溶血剂，以及第二试剂容器520内的蛋白乳胶。

在本实施例中，第三注射器230与第三试剂容器530、计数池400相连接，以能够将第三试剂容器530内的第二溶血剂输送至计数池400内，第三注射器230还与第四试剂容器540、计数池400相连接，以能够将第四试剂容器540内的稀释液输送至计数池400内，以能够对计数池400进行清洗，第三注射器230还与第四试剂容器540、蛋白反应池300相连接，以能够将第四试剂容器540内的稀释液输送至蛋白反应池300内，以能够对蛋白反应池300进行清洗。

在本实施例中，样本分析系统还包括驱动部件240，第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230均与驱动部件240相连接，以能够通过驱动部件240带动推拉运动，采用一个驱动部件240来同时驱动第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，能够极大的节省驱动部件240的成本，从而节省样本分析系统的成本。

本实施例的样本分析系统为一种细胞蛋白联检样本分析系统，通过本实施例的样本分析系统能够对于血细胞与蛋白联合检测，将血细胞检测与蛋白检测的模块进行共用，特别是采用一个驱动部件240来同时驱动第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，极大的节省了本分析系统的成本。

在一实施例中，请继续参阅图1，蛋白反应池300为蛋白乳胶反应提供反应测量场所，第二注射器220与第一试剂容器510、蛋白反应池300相连接，以能够将第一试剂容器510内的第一溶血剂输送至蛋白反应池300内，第一溶血剂为蛋白溶血剂，参与蛋白反应池300溶血；第二注射器220还与第二试剂容器520、蛋白反应池300相连接，以能够将第二试剂容器520内的蛋白乳胶输送至蛋白反应池300内，蛋白乳胶参与蛋白反应池300抗体反应。

在一实施例中，请继续参阅图1，样本分析系统还包括阀门组件，阀门组件内各阀门均为三通控制阀，三通控制阀具有三个相互连通的端口，切换三通控制阀的控制状态能够改变三个端口之间的连通状态。

在本实施例中，阀门组件包括第一阀门610和第二阀门620；第一阀门610包括与第二注射器220相连通的一一端口、与第一试剂容器510相连通的一二端口，以及一三端口；第二阀门620包括与一三端口相连通的二一端口、与第二试剂容器520相连通的二二端口，以及与蛋白反应池300相连通的二三端口。

可以理解的是，吸样针100、第一注射器210、第二注射器220、第三注射器230、蛋白反应池300、计数池400、第一试剂容器510、第二试剂容器520、第三试剂容器530和第四试剂容器540，以及阀门组件中各阀门之间均通过管路相连通。

通过上述设置，本实施例通过控制各三通控制阀的控制状态能够执行不同的样本分析操作步骤。

在一操作步骤中，控制第一阀门610的一一端口与一二端口相连通，第一阀门610能够导通第二注射器220和第一试剂容器510，以使所述第二注射器220能够将第一试剂容器510内的第一溶血剂吸出。

再控制第一阀门610的一一端口与一三端口相连通，第二阀门620的二一端口与二三端口相连通，第一阀门610和第二阀门620能够导通第二注射器220和蛋白反应池300，以使第二注射器220能够将第一溶血剂输送至蛋白反应池300，从而完成第一溶血剂向蛋白反应池300内的添加。

在另一操作步骤中，控制第一阀门610的一一端口与一三端口相连通，第二阀门620的二一端口与二二端口相连通，第一阀门610和第二阀门620能够导通第二注射器220和第二试剂容器520，以使所述第二注射器220能够将第二试剂容器520内的蛋白乳胶吸出。

再控制第一阀门610的一一端口与一三端口相连通，第二阀门620的二一端口与二三端口相连通，第一阀门610和第二阀门620能够导通第二注射器220和蛋白反应池300，以使第二注射器220能够将蛋白乳胶输送至蛋白反应池300，从而完成蛋白乳胶向蛋白反应池300内的添加。

当然，在其他实施例中，还可取消第二阀门620，蛋白胶乳可使用吸样针100吸取并打入蛋白反应池300。

在一实施例中，请继续参阅图1，样本分析系统还包括清洗拭子700，第一注射器210与第四试剂容器540、清洗拭子700相连接，以能够将第四试剂容器540内的稀释液输送至清洗拭子700内，以能够通过清洗拭子700清洗吸液针的外壁。

进一步的，在本实施例中，样本分析系统还包括废液模块800，废液模块800与计数池400、蛋白反应池300和清洗拭子700相连通，以能够回收计数池400、蛋白反应池300和清洗拭子700内的废液，废液模块800为计数池400提供测量负压及收集系统废液。具体的，清洗拭子700包括与第一注射器210相连通的进液口，以及与废液模块800相连通的出液口。

在一实施例中，请继续参阅图1，阀门组件还包括第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670。第五阀门650包括与第三注射器230相连通的五一端口、与第四试剂容器540相连通的五二端口，以及五三端口；第三阀门630包括与五三端口相连通的三一端口、与第一注射器210相连通的三二端口，以及三三端口；第四阀门640包括与三三端口相连通的四一端口、与第三试剂容器530相连通的四二端口，以及四三端口；第七阀门670包括与四三端口相连通的七一端口、与蛋白反应池300相连通的七二端口，以及与计数池400相连通的七三端口。

通过上述设置，本实施例通过控制各三通控制阀的控制状态能够执行不同的样本分析操作步骤。

在一操作步骤中，控制第五阀门650的五一端口与五二端口相连通，第五阀门650的能够导通第三注射器230和第四试剂容器540，以使所述第三注射器230能够将第四试剂容器540内的稀释液吸出。

再控制第五阀门650的五一端口与五三端口相连通，第三阀门630的三一端口与三三端口相连通，第四阀门640的四一端口与四三端口相连通，第七阀门670的七一端口与七三端口相连通时，第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和计数池400，以使第三注射器230能够将稀释液输送至计数池400，从而完成稀释液向计数池400内的添加。

或者，控制第五阀门650的五一端口与五三端口相连通，第三阀门630的三一端口与三三端口相连通，第四阀门640的四一端口与四三端口相连通，第七阀门670的七一端口与七二端口相连通时，第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和蛋白反应池300，以使第三注射器230能够将稀释液输送至蛋白反应池300，从而完成稀释液向蛋白反应池300内的添加。

在本实施例中，计数池400为阻抗通道的测试提供场所，稀释液不仅能够作为样本反应的基础试剂，还能够对相关反应容器进行清洗。

在另一操作步骤中，控制第五阀门650的五一端口与五三端口相连通，第三阀门630的三一端口与三三端口相连通，第四阀门640的四一端口与四二端口相连通，第三阀门630、第四阀门640和第五阀门650导通第三注射器230和第三试剂容器530，以使所述第三注射器230能够将第三试剂容器530内的第二溶血剂吸出。

再控制第五阀门650的五一端口与五三端口相连通，第三阀门630的三一端口与三三端口相连通，第四阀门640的四一端口与四三端口相连通，第七阀门670的七一端口与七三端口相连通时，第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和计数池400，以使第三注射器230能够将第二溶血剂输送至计数池400，从而完成第二溶血剂向计数池400内的添加，第二溶血剂参与计数池400阻抗通道反应。

进一步的，在本实施例中，阀门组件还包括第六阀门660，第六阀门660包括与第一注射器210相连通的六一端口、与吸样针100相连通的六二端口，以及与清洗拭子700相连通的六三端口。

在一操作步骤中，控制第五阀门650的五一端口与五二端口相连通，第五阀门650的能够导通第三注射器230和第四试剂容器540，以使所述第三注射器230能够将第四试剂容器540内的稀释液吸出。

再控制第五阀门650的五一端口与五三端口相连通，第三阀门630的三一端口与三二端口相连通，第六阀门660的六一端口与六三端口相连通，第五阀门650、第三阀门630和第六阀门660导通第三注射器230和清洗拭子700，以使第三注射器230能够将稀释液输送至清洗拭子700。

在另一操作步骤中，控制第六阀门660的六一端口与六二端口相连通，第六阀门660导通第一注射器210和吸样针100，以使第一注射器210能够驱动吸样针100吸取或吐出样本，从而实现样本的分配。

可以理解的是，上述各阀门中，第一阀门610能够控制蛋白溶血试剂的吸取和分配；第二阀门620能够控制蛋白乳胶的吸取和分配；第三阀门630能够控制稀释液对第一注射器210的供给；第四阀门640能够控制第二溶血剂的吸取和分配；第五阀门650能够控制稀释液的吸取和分配；第六阀门660能够控制样本的吸取和分配，以及稀释液的分配；第七阀门670能够控制稀释液的分配。

具体的，蛋白反应池300包括与第二阀门620的二三端口相连通的第一端口、与第七阀门670的七二端口相连通的第二端口，以及与废液模块800相连通的第三端口。

可以理解的是，第一注射器210主要用于吸取和分配样本，第二注射器220主要用于为蛋白反应池300提供蛋白溶血剂和蛋白乳胶，另外，第二注射器220还能通过配置各三通控制阀来为蛋白反应池300提供混匀动力，此时，反复推拉第二注射器220，控制第一阀门610和第二阀门620导通第二注射器220和蛋白反应池300。第三注射器230主要用于提供稀释液的输送。

当然，在其他实施例中，第三注射器230也能够通过配置各三通控制阀来为蛋白反应池300提供混匀动力，反复推拉第三注射器230，控制第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和蛋白反应池300。

本实施例的样本分析系统中，驱动部件240、第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230构成三联注射模组，通过三联注射模组实现样本、试剂、稀释的吸取分配，即可实现三分类细胞和蛋白联和检测。同时，通过各阀门以及管路的设置，能够将第一溶血剂和第二溶血剂暂存在管路上，向计数池400以及向蛋白反应池300中加入相应溶血试剂，实现了三分类的检测以及蛋白反应池300的有效清洗，极大简化了样本分析系统，成功降低了样本分析系统的制备成本。

请继续参阅图1，应用本实施例的样本分析系统进行样本分析时，样本分析系统运行包括样本制备阶段、样本测试阶段及清洗阶段。

在样本制备阶段中，具体包括以下步骤：

S910、控制第六阀门660导通第一注射器210和吸样针100，控制第五阀门650导通第三注射器230和第四试剂容器540，控制第一阀门610导通第二注射器220和第一试剂容器510，驱动部件240下拉第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，吸样针100吸取样本，第三注射器230吸取稀释液，第二注射器220吸取第一溶血剂。

在吸样针100抬针清洗外壁过程中，驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，第三阀门630、第五阀门650和第六阀门660均开启，控制第三控制阀、第五控制阀和第六控制阀导通第三注射器230和清洗拭子700，以将稀释液输送至清洗拭子700内清洗吸样针100外壁。

S920、驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和计数池400，以使第三注射器230能够将稀释液输送至计数池400，给计数池400加入定量的底液。

S930、驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第一阀门610和第二阀门620导通第二注射器220和蛋白反应池300，以使第二注射器220能够将第一溶血剂输送至蛋白反应池300，给蛋白反应池300加入定量的蛋白溶血剂。

吸样针100移动至蛋白反应池300分配适量的样本，保持第一阀门610和第二阀门620导通第二注射器220和蛋白反应池300，驱动部件240反复上推和下拉第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，将蛋白反应池300内的样本液混匀。

S940、驱动部件240下拉第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第一阀门610和第二阀门620导通第二注射器220和第二试剂容器520，以使所述第二注射器220能够将第二试剂容器520内的蛋白乳胶吸出。

驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第一阀门610和第二阀门620导通第二注射器220和蛋白反应池300，以使第二注射器220能够将蛋白乳胶输送至蛋白反应池300内，驱动部件240反复上推和下拉第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，将蛋白反应池300内的样本液混匀。

S950、驱动部件240下拉第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第三阀门630、第四阀门640和第五阀门650导通第三注射器230和第三试剂容器530，以使所述第三注射器230能够将第三试剂容器530内的第二溶血剂吸出，并将第二溶血剂暂存于第三阀门630和第四阀门640之间的管路。

驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和计数池400，以使第三注射器230能够将第二溶血剂、稀释液输送至计数池400。

在样本测试阶段中，具体包括以下步骤：样本制备完毕后，废液模块800建立目标负压，对计数池400内样本液开启测量，蛋白反应池300样本制备完毕后开启测量。

在清洗阶段中，具体包括以下步骤：测试结束后，将蛋白反应池300及计数池400内的样本排入废液模块800。

清洗计数池400，驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和计数池400，以使第三注射器230能够将稀释液输送至计数池400，以对计数池400进行清洗。

清洗蛋白反应池300，驱动部件240上推第一注射器210、第二注射器220和第三注射器230，控制第三阀门630、第四阀门640、第五阀门650和第七阀门670导通第三注射器230和蛋白反应池300，以使第三注射器230能够将稀释液输送至蛋白反应池300，给蛋白反应池300加入稀释液，以对蛋白反应池300进行清洗。

样本分析结束。

以上所揭露的仅为本实用新型较佳实施例而已，当然不能以此来限定本实用新型之权利范围，因此依本实用新型权利要求所作的等同变化，仍属本实用新型所涵盖的范围。

Claims (10)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：吸样针、第一注射器、第二注射器、第三注射器、蛋白反应池、计数池、第一试剂容器、第二试剂容器、第三试剂容器和第四试剂容器，所述第一注射器与所述吸样针相连接，以能够驱动所述吸样针吸取或吐出样本，所述第二注射器与所述第一试剂容器、所述第二试剂容器、所述蛋白反应池相连接；

所述第三注射器与所述第三试剂容器、所述计数池相连接，以能够将所述第三试剂容器内的第二溶血剂输送至所述计数池内，所述第三注射器还与所述第四试剂容器、所述计数池相连接，以能够将所述第四试剂容器内的稀释液输送至所述计数池内，所述第三注射器还与所述第四试剂容器、所述蛋白反应池相连接，以能够将所述第四试剂容器内的稀释液输送至所述蛋白反应池内；

其中，所述样本分析系统还包括驱动部件，所述第一注射器、所述第二注射器和所述第三注射器均与所述驱动部件相连接，以能够通过所述驱动部件带动推拉运动。

2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述第二注射器与所述第一试剂容器、所述蛋白反应池相连接，以能够将所述第一试剂容器内的第一溶血剂输送至所述蛋白反应池内，所述第二注射器还与所述第二试剂容器、所述蛋白反应池相连接，以能够将所述第二试剂容器内的蛋白乳胶输送至所述蛋白反应池内。

3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括阀门组件，所述阀门组件包括第一阀门和第二阀门；

所述第一阀门包括与所述第二注射器相连通的一一端口、与所述第一试剂容器相连通的一二端口，以及一三端口；

所述第二阀门包括与所述一三端口相连通的二一端口、与所述第二试剂容器相连通的二二端口，以及与所述蛋白反应池相连通的二三端口。

4.根据权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括清洗拭子，所述第一注射器与所述第四试剂容器、所述清洗拭子相连接，以能够将所述第四试剂容器内的稀释液输送至所述清洗拭子内。

5.根据权利要求4所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括废液模块，所述废液模块与所述计数池、所述蛋白反应池和所述清洗拭子相连通，以能够回收所述计数池、所述蛋白反应池和所述清洗拭子内的废液。

6.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述清洗拭子包括与所述第一注射器相连通的进液口，以及与所述废液模块相连通的出液口。

7.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述阀门组件还包括第三阀门、第四阀门、第五阀门和第七阀门；

所述第五阀门包括与所述第三注射器相连通的五一端口、与所述第四试剂容器相连通的五二端口，以及五三端口；

所述第三阀门包括与所述五三端口相连通的三一端口、与所述第一注射器相连通的三二端口，以及三三端口；

所述第四阀门包括与所述三三端口相连通的四一端口、与所述第三试剂容器相连通的四二端口，以及四三端口；

所述第七阀门包括与所述四三端口相连通的七一端口、与所述蛋白反应池相连通的七二端口，以及与所述计数池相连通的七三端口。

8.根据权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述阀门组件还包括第六阀门，所述第六阀门包括与所述第一注射器相连通的六一端口、与所述吸样针相连通的六二端口，以及与所述清洗拭子相连通的六三端口。

9.根据权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述蛋白反应池包括与所述第二阀门的二三端口相连通的第一端口、与所述第七阀门的七二端口相连通的第二端口，以及与所述废液模块相连通的第三端口。

10.根据权利要求1至9任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述第一注射器的液体排量小于所述第二注射器的液体排量，所述第二注射器的液体排量小于所述第三注射器的液体排量。