CN116087549A - 样本分析仪的控制方法及样本分析仪 - Google Patents
样本分析仪的控制方法及样本分析仪 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116087549A CN116087549A CN202310388061.9A CN202310388061A CN116087549A CN 116087549 A CN116087549 A CN 116087549A CN 202310388061 A CN202310388061 A CN 202310388061A CN 116087549 A CN116087549 A CN 116087549A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- way valve
- liquid
- pressure source
- air pressure
- path
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 217
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 93
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 59
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 49
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 17
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本申请提供一种样本分析仪的控制方法及样本分析仪。本申请提供的样本分析仪包括:共享管路、多个样本制备单元、流动室单元、样本推进单元、第一吸吐单元。第一吸吐单元包括第一正气压源、第一负气压源、第一定量泵、第一气路三通阀和第一液路三通阀,样本分析仪还包括控制器,该控制器用于:在样本分析仪开机状态下,当第一气路三通阀开始进行任意一次切换动作前的30ms至120ms的时间段内,第一液路三通阀至少开始一次切换动作。本申请的样本分析仪共享流动室单元,结构简单,节约硬件成本,且通过控制气阀和液阀的切换能够提高样本分析仪检测的效率和检测准确性。
Description
技术领域
本申请涉及医疗设备技术领域,特别是涉及一种样本分析仪的控制方法及样本分析仪。
背景技术
血细胞分析仪又叫血液细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等。血细胞分析仪由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小,现已在各级医院、医学检验实验室、区域检测中心得到广泛使用。
现有技术中,血液细胞分析仪一般需要进行多个项目检验,每个检测项目可对应单独或者多个检测通道,不同的检测通道有不同的检测需求,每个通道都需要配备诸多驱动部件和切换部件、反应池、流动室、液路管路等结构,因此整个系统结构异常复杂,成本较高。
发明内容
本申请主要解决的技术问题是提供一种样本分析仪的控制方法及样本分析仪,以解决现有技术中,样本分析仪的结构复杂,成本较高的技术问题。
为解决上述技术问题,本申请采用的一个技术方案是:提供一样本分析仪,该样本分析仪包括:共享管路、多个样本制备单元、流动室单元、样本推进单元和第一吸吐单元,其中共享管路用于输送待检测液;多个样本制备单元用于通过样本制备待检测液,每个样本制备单元沿共享管路的延伸方向,分别通过一个阀门与共享管路并联连接;流动室单元连接共享管路,流动室单元用于接收样本制备单元输送的待检测液,并对待检测液进行检测;样本推进单元用于将共享管路中的待检测液推入到流动室单元,样本推进单元与共享管路的一端连接;第一吸吐单元用于将样本制备单元中的待检测液吸入到共享管路中,还用于将共享管路中的部分待检测液从共享管路中排出;第一吸吐单元包括第一正气压源、第一负气压源、第一定量泵、第一气路三通阀和第一液路三通阀,
第一气路三通阀的三端分别连接第一正气压源、第一负气压源和第一定量泵的一端,第一气路三通阀用于择一连通第一正气压源或第一负气压源;第一液路三通阀的三端分别连接共享管路的另一端、废液收集池和第一定量泵的另一端,第一液路三通阀用于择一连通废液收集池或共享管路;样本分析仪还包括控制器,控制器用于:在样本分析仪开机状态下,当第一气路三通阀开始进行任意一次切换动作前的30ms至120ms的时间段内,第一液路三通阀至少开始一次切换动作。
为解决上述技术问题,本申请采用的另一个技术方案是:提供一种样本分析仪的控制方法,基于上述任一实施例的样本分析仪,该控制方法包括:通过样本制备单元制备待检测液;通过第一吸吐单元将样本制备单元制备的待检测液吸入到共享管路中;通过第一吸吐单元将共享管路中的部分待检测液排出至废液收集池;通过样本推进单元将共享管路中的待检测液推入到流动室单元;通过流动室单元对待检测液进行光学检测;在样本分析仪开机状态下,在第一气路三通阀从连通第一正气压源切换至连通第一负气压源之前的40ms至120ms的时间段内,控制第一液路三通阀连通流动室单元和第一定量泵;在样本分析仪开机状态下,在第一气路三通阀从连通第一负气压源切换至连通第一正气压源之前的30ms至120ms的时间段内,控制第一液路三通阀连通废液收集池和第一定量泵。
本申请的有益效果是:区别于现有技术的情况,本申请提供样本分析仪包括:共享管路、多个样本制备单元、流动室单元、样本推进单元和第一吸吐单元。其中,多个样本制备单元分别通过一个阀门与共享管路并联连接;流动室单元连接共享管路,流动室单元用于接收样本制备单元输送的待检测液,并对待检测液进行检测。本申请中多个样本制备单元共享一个流动室单元,也即,通过该流动室单元能够支持多个项目的检测,简化样本分析仪的结构,节约样本分析仪的硬件成本。
另外,在样本分析仪开机状态下,当第一气路三通阀开始进行任意一次切换动作前的30ms至120ms的时间段内,第一液路三通阀至少开始一次切换动作。通过此种方式,能够避免吸吐单元工作时的液体回退,加快样本分析仪整机运行速度,提高样本分析仪检测的效率和检测准确性。
附图说明
图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例的结构示意图;
图2是本申请提供的样本分析仪的控制方法的一实施例的流程示意图;
图3是图1中样本制备单元的一实施例的结构示意图;
图4是图2中步骤S11的一实施例的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请的描述中,“多个”“若干个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
请参阅图1所示,图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例的结构示意图,具体地,该样本分析仪10包括:共享管路11、多个样本制备单元12、流动室单元13、样本推进单元14和第一吸吐单元15。
如图1所示,多个样本制备单元12用于通过样本制备待检测液,每个样本制备单元12沿共享管路11的延伸方向,分别通过一个阀门101与共享管路11并联连接。
多个样本制备单元12包括至少2个样本制备单元12。每个样本制备单元12用于通过特定的样本制备出特定的待检测液。不同样本制备单元12制备所得的待检测液各有各的特性,待检测液通过流动室单元13进行检测,也称为不同的检测通道,比如,WNR、WDF、WPC、RET、PLT-F等通道各有各的样本制备单元12。其中,RET、PLT-F通道的样本制备单元由于试剂体系的原因,可以共用一部分样本制备单元12的元器件。
共享管路11用于输送待检测液。样本推进单元14与共享管路11的一端连接,第一吸吐单元15连接共享管路11的另一端。样本推进单元14和第一吸吐单元15分别连接共享管路11的两端。
如图1所示,流动室单元13连接共享管路11,流动室单元13用于接收样本制备单元12输送的待检测液,并对待检测液进行检测。比如,流动室单元13可以为光学流动室,待检测液在鞘流内的试剂的包裹下逐个排成一行,通过光学流动室,以激光照射细胞所得到的前向散射光、侧向散射光和/或侧向荧光,将细胞进行计数和分类。
样本推进单元14用于将共享管路11中的待检测液推入到流动室单元13,样本推进单元14可以为注射器,也可以为正负气压源等。第一吸吐单元15将待检测液吸入到流动室单元13附近的共享管路11后,样本推进单元14将不同的检测通道的待检测液分时推入到流动室单元13,使流动室单元13依次对注入其中的待检测液分时进行检测。
第一吸吐单元15用于将样本制备单元12中的待检测液吸入到共享管路11中,还用于将共享管路11中的部分待检测液从共享管路11中排出。
本申请的样本分析仪10在进行样本检测时,样本制备单元12通过样本制备出待检测液,第一吸吐单元15将待检测液吸入到流动室单元13附近的共享管路11中,且部分前段的待检测液(污染段)被吸入第一吸吐单元15中,第一吸吐单元15将其内的前段的待检测液排到废液收集池156,样本推进单元14将靠近流动室单元13的待检测液推入到流动室单元13内以进行检测。所有的样本制备单元12通过一推(样本推进单元14)一吸(第一吸吐单元15),实现流动室单元13的共享,否则每个样本制备单元12都需要配备一个驱动单元(比如注射器),成本太高。因此,本申请的样本分析仪10的结构简单,成本较低。而且如果没有吸,只有推的过程,则相互之间污染比较严重。
进一步地,如图1所示,第一吸吐单元15包括第一正气压源151、第一负气压源152、第一定量泵153、第一气路三通阀154和第一液路三通阀155。
第一气路三通阀154的三端分别连接第一正气压源151、第一负气压源152和第一定量泵153的一端,第一气路三通阀154用于择一连通第一正气压源151或第一负气压源152。具体的,第一气路三通阀154的第一端与第一定量泵153的一端连接,第一气路三通阀154的第二端与第一正气压源151连接,第一气路三通阀154的第三端与第一负气压源152连接。第一气路三通阀154的第一端与第二端连通,则第一定量泵153的气室与第一正气压源151连通,第一气路三通阀154的第一端与第三端连通时,则第一定量泵153的气室与第一负气压源152连通。
第一液路三通阀155的三端分别连接共享管路11的另一端、废液收集池156和第一定量泵153的另一端,第一液路三通阀155用于择一连通废液收集池156或共享管路11。具体地,第一液路三通阀155的第一端连接第一定量泵153的另一端,第一液路三通阀155的第二端连接废液收集池156,第一液路三通阀155的第三端连接共享管路11的另一端。当第一液路三通阀155的第一端与第二端连通时,则第一定量泵153的液室与废液收集池156连通,当第一液路三通阀155的第一端与第三端连通时,则第一定量泵153的液室与共享管路11连通。
样本分析仪10还包括控制器(图未示),当控制器控制第一气路三通阀154的第一端和第三端连通,且第一液路三通阀155的第一端和第三端连通时,则可通过第一负气压源152使第一定量泵153从共享管路11中吸取部分待检测液,当控制器控制第一气路三通阀154的第一端和第二端连通,且第一液路三通阀155的第一端和第二端连通时,则可通过第一正气压源151将第一定量泵153中的液体排出至废液收集池156。
控制器还用于:在样本分析仪10开机状态下,当第一气路三通阀154开始进行任意一次切换动作前的30ms至120ms的时间段内,第一液路三通阀155至少开始一次切换动作。
由于每个阀的响应时间并不是精准一致的,如果同时开启,可能出现误动作,致使液体回退,先切换液阀再切换气阀能够避免液体回退。具体地,通过负压吸取共享管路11内的部分待检测液时,第一定量泵153吸满时,即使提供负压,也不会再往第一定量泵153内吸液,先切换液阀,连通废液收集池156,也不会将废液收集池156的液体吸入第一定量泵153,再切换气阀,将第一定量泵153中的液体全部排出到废液收集池156中。通过正压,将第一定量泵153中的液体全部排出至废液收集池156中,当第一定量泵153排空时,即使提供正压,也没有液体可排了,先切换液阀,连通共享管路11,再切换气阀,将共享管路11中的液体吸入第一定量泵153中。因此,本申请的第一吸吐单元15中,先切换液阀再切换气阀,能够有效防止液体的回退,从而提高样本分析仪10的运行速度和可靠性。
基于上述任一实施例的样本分析仪10,如图2所示,该样本分析仪的控制方法包括:
S11:通过样本制备单元制备待检测液。
S12:通过第一吸吐单元将样本制备单元制备的待检测液吸入到共享管路中。
S13:通过第一吸吐单元将共享管路中的部分待检测液排出至废液收集池。
S14:通过样本推进单元将共享管路中的待检测液推入到流动室单元。
S15:通过流动室单元对待检测液进行光学检测。
本申请中样本分析仪10在进行项目检测时,先通过样本制备单元12制备待检测液,第一吸吐单元15将待检测液吸到共享管路11,且部分前段的待检测液(污染段)被吸入第一吸吐单元15中,第一吸吐单元15将其内的前段的待检测液排到废液收集池156中,以丢弃污染段,通过样本推进单元14将共享管路11中的待检测液注入流动室单元13,以在流动室单元13内进行光学检测,剩余的后段的待检测液(污染段)通过第一吸吐单元15再吸再排。通过此种方式,使多个样本制备单元12能够共用流动室单元13,且各个通道之间不会发生交叉污染,简化样本分析仪10的结构。另外,通过第一吸吐单元15控制待检测液前后段的污染段的丢弃,能够有效提高样本的检测准确率和可靠性。
进一步地,在样本分析仪10开机状态下,在第一气路三通阀154从连通第一正气压源151切换至连通第一负气压源152之前的40ms至120ms的时间段内,控制第一液路三通阀155连通流动室单元13和第一定量泵153;在样本分析仪10开机状态下,在第一气路三通阀154从连通第一负气压源152切换至连通第一正气压源151之前的30ms至120ms的时间段内,控制第一液路三通阀155连通废液收集池156和第一定量泵153。通过此种方式,能够有效的防止液体回退,在考虑了前后段污染段的丢弃的前提下,保证了各个样本制备单元在对应的样本制备过程中输送至共享管路以制备对应的待测样本液的试剂量为实际所需的试剂量,有效提高样本制备的效率和准确率,提高样本分析仪10运行的可靠性,提高样本分析仪10的检测准确度,并提高整机运行速度。
进一步地,如图3所示,图3是图1中样本制备单元的一实施例的结构示意图,具体地,该样本制备单元12包括有反应池22、第二吸吐单元122和第三吸吐单元123。
第二吸吐单元122用于向反应池22内注入试剂,第三吸吐单元123用于向反应池22内注入染液,以在反应池22内形成待检测液,其中,试剂为不同于染液的溶血剂或稀释液。
具体地,如图3所示,第二吸吐单元122包括第二正气压源1221、第二负气压源1222、第二定量泵1223、第二气路三通阀1224、第二液路三通阀1225。
第二气路三通阀1224的三端分别连接第二正气压源1221、第二负气压源1222和第二定量泵1223的一端,第二气路三通阀1224用于择一连通第二正气压源1221或第二负气压源1222。具体地,第二气路三通阀1224的第一端连接第二定量泵1223的一端,第二气路三通阀1224的第二端连接第二负气压源1222,第二气路三通阀1224的第三端连接第二正气压源1221。
第二液路三通阀1225的三端分别连接试剂容器21、反应池22和第二定量泵1223的另一端,第二液路三通阀1225用于择一连通试剂容器21或反应池22。具体地,第二液路三通阀1225的第一端连接第二定量泵1223的另一端,第二液路三通阀1225的第二端连接试剂容器21,第二液路三通阀1225的第三端连接反应池22。其中,第二液路三通阀1225可以直接连接反应池22,或者间接连接反应池22,比如,第二液路三通阀1225可以通过一个三通接头与反应池22连接。
第二气路三通阀1224的第一端和第二端连通,第二液路三通阀1225的第一端和第二端连通时,以通过第二负气压源1222使第二定量泵1223从试剂容器21中吸入定量的试剂。第二气路三通阀1224的第一端和第三端连通,第二液路三通阀1225的第一端和第三端连通时,以通过第二正气压源1221将第二定量泵1223中的定量的试剂推入反应池22中,以得到试剂与样本的第一混合液。
进一步地,如图3所示,第三吸吐单元123包括第三正气压源1231、第三负气压源1232、第三定量泵1233、第三气路三通阀1234、第三液路三通阀1235。
第三气路三通阀1234的三端分别连接第三正气压源1231、第三负气压源1232和第三定量泵1233的一端,第三气路三通阀1234用于择一连通第三正气压源1231或第三负气压源1232。具体地,第三气路三通阀1234的第一端连接第三定量泵1233的一端,第三气路三通阀1234的第二端连接第三负气压源1232,第三气路三通阀1234的第三端连接第三正气压源1231。
第三液路三通阀1235的三端分别连接染液容器23、反应池22和第三定量泵1233的另一端,第三液路三通阀1235用于择一连通染液容器23或反应池22。具体地,第三液路三通阀1235的第一端连接第三定量泵1233的另一端,第三液路三通阀1235的第二端连接染液容器23,第三液路三通阀1235的第三端连接反应池22。第三液路三通阀1235可以直接连接反应池22,或者间接连接反应池22,比如,第三液路三通阀1235可以通过一个三通接头与反应池22连接。
基于上述实施例中第二吸吐单元122和第三吸吐单元123的具体结构,在一个具体实施例中,如图4所示,通过样本制备单元制备待检测液,包括:
S111:向反应池内加入样本。
S112:控制第二气路三通阀的第一端和第二端连通,控制第二液路三通阀的第一端和第二端连通,以通过第二负气压源使第二定量泵从试剂容器中吸入定量的试剂。
S113:控制第二气路三通阀的第一端和第三端连通,再控制第二液路三通阀的第一端和第三端连通,以通过第二正气压源将第二定量泵中的定量的试剂推入反应池中,以得到试剂与样本的第一混合液。
S114:控制第三气路三通阀的第一端和第二端连通,控制第三液路三通阀的第一端和第二端连通,以通过第三负气压源使第三定量泵从染液容器中吸入定量的染液。
S115:控制第三气路三通阀的第一端和第三端连通,再控制第三液路三通阀的第一端和第三端连通,以通过第三正气压源将第三定量泵中的定量的染液推入反应池中,以与反应池中的第一混合液混合并得到第二混合液。
S116:再控制第二定量泵从试剂容器中再次吸入定量的试剂,并控制第二正气压源将第二定量泵中的定量的试剂推入反应池中,以与反应池中的第二混合液混合并得到待检测液。
通过上述步骤S111-步骤S116能够快速地制备出待检测液,且通过这样三次混合的方式,制备出的待检测液的混合程度充分,则测量结果可靠性较高。
可选地,在样本分析仪10开机状态下,对于任意一个样本制备单元12,当第二气路三通阀1224开始进行任意一次切换动作前的40ms至150ms的时间段内,第二液路三通阀1225至少开始一次切换动作。具体地,通过负压吸取试剂容器21中的试剂时,第二定量泵1223吸满时,即使提供负压,也不会再往第二定量泵1223内吸液,先切换液阀,连通反应池22,也不会将反应池22的液体吸入第二定量泵1223,再切换气阀,将第二定量泵1223中的液体全部排出到反应池22中。通过正压,将第二定量泵1223中的液体全部排出至反应池22中,当第二定量泵1223排空时,即使提供正压,也没有液体可排了,先切换液阀,连通试剂容器21,再切换气阀,将试剂容器21中的液体吸入第二定量泵1223中。因此,本申请的第二吸吐单元122中,先切换液阀再切换气阀,能够有效防止液体回退,提高定量泵定量的准确性,从而提高样本分析仪10的运行速度、准确性和可靠性。
可选地,对于任意一个样本制备单元12,当第三气路三通阀1234开始进行任意一次切换动作前的40ms至150ms的时间段内,第三液路三通阀1235至少开始一次切换动作。具体地,通过负压吸取染液容器23中的试剂时,第三定量泵1233吸满时,即使提供负压,也不会再往第三定量泵1233内吸液,先切换液阀,连通反应池22,也不会将反应池22的液体吸入第三定量泵1233,再切换气阀,将第三定量泵1233中的液体全部排出到反应池22中。通过正压,将第三定量泵1233中的液体全部排出至反应池22中,当第三定量泵1233排空时,即使提供正压,也没有液体可排了,先切换液阀,连通染液容器23,再切换气阀,将染液容器23中的液体吸入第三定量泵1233中。因此,本申请的第三吸吐单元123中,先切换液阀再切换气阀,能够有效防止液体回退,提高定量泵定量的准确性,从而提高样本分析仪10的运行速度、准确性和可靠性。
另外,由于第一吸吐单元15是所有样本制备单元12共用的,适当提高第一吸吐单元15的器件选型档次,进而提高第一吸吐单元15的器件的吸吐速度或阀的切换速度,可以有效提高整机速度,因此,第一吸吐单元15的器件的吸吐速度或阀的切换速度,一般高于或等于第二吸吐单元122和/或第三吸吐单元123的器件的吸吐速度或阀的切换速度。
可选地,控制器还用于:在样本分析仪10开机状态下,对于任意一个样本制备单元12,当第二液路三通阀1225进行切换动作的时间段内,第三液路三通阀1235不进行切换动作。
可选地,控制器还用于:在样本分析仪10开机状态下,对于任意一个样本制备单元12,当第三液路三通阀1235进行切换动作的时间段内,第二液路三通阀1225不进行切换动作。
在实际应用中,比如,当第二吸吐单元122在吸试剂且第三吸吐单元123同时在吸染液时,如果某一吸吐单元的液路三通阀进行切换,则另一个吸吐单元的液路三通阀则保持不变。当第二吸吐单元122和第三吸吐单元123中,其中一个吸吐单元在吸液体,另一个吸吐单元在向反应池22中排液体时,当排液体的液路三通阀进行了切换,则吸液体的液路三通阀保持不变,过一段时间后,吸液体的液路三通阀再进行切换。当第二吸吐单元122和第三吸吐单元123中,其中一个吸吐单元的液路三通阀在吸和排的时候,另一个吸吐单元的液路三通阀不进行切换,且没有吸液体,当其中一个液路三通阀排完之后,切换了,另一个吸吐单元的液路三通阀才开始吸、排的操作。由于阀的切换动作较快,会搅动管路中的液体,叠加上水锤效应的影响,因此一个吸吐单元的液路三通阀的切换动作完成后、静置一段较短时间再进行其他阀的切换动作,也可以降低液路的波动性、增加液路控制平稳性。
通过上述方式,在向反应池22注入染液的过程中,不会向反应池22注入试剂或稀释液;反之,在向反应池22注入试剂或稀释液的过程中,不会向反应池22注入染液,以达到防扩散的效果。
可选地,第一液路三通阀155与第一气路三通阀154的型号与参数可以相同。由于吸与吐是一对“对称”的动作,选用相同参数以保证吸入量与吐出量之间的一致以及液路的平稳性。
可选地,同一个样本制备单元12中,第二液路三通阀1225与第二气路三通阀1224的型号与参数可以相同。
可选地,同一个样本制备单元12中,第三液路三通阀1235与第三气路三通阀1234的型号与参数可以相同。
可选地,不同的样本制备单元12中,所有第二定量泵1223的型号与参数可以相同。
可选地,不同的样本制备单元12中,所有第三定量泵1233的型号与参数可以相同。
通过上述方式以提高样本分析仪10的物料一致性,配合液路控制,从结构和液路控制双结合,提高不同吸吐单元不同切换动作的一致性。
可选地,不同的样本制备单元12中,第二气路三通阀1224和第三气路三通阀1234的电气接口与同一块电路板相连接,且所有的第一气路三通阀154、第二气路三通阀1224和第三气路三通阀1234都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。
可选地,不同的样本制备单元12中,第二液路三通阀1225和第三液路三通阀1235的电气接口与同一块电路板相连接,且所有的第一液路三通阀155、第二液路三通阀1225和第三液路三通阀1235都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。
由于不同的样本制备单元12是共用一个流动室单元13,因此,需要保证不同试样制备通道之间的测量一致性。在电路板上,MOS管或三极管并排排列,保证MOS管或三极管到电路接口的线路距离基本一致,从而保证其时间响应的精准。
进一步地,第二定量泵1223的容量为对应的样本制备单元12每次检测所需的试剂液量的1/N,N为正整数。比如,N的值可以为2或3等。如此,可以通过多次吸,来达到加强混合的目的。
进一步地,上述实施例中,第一正气压源151、所有的第二正气压源1221和所有第三正气压源1231均为同一正气压源,和/或,第一负气压源152、所有的第二负气压源1222和所有第三负气压源1232均为同一负气压源。通过此种方式,能够简化样本分析仪10的整体结构,节约硬件成本。
实际应用中,可选地,第一吸吐单元15的容积大于第二吸吐单元122的容积。可选地,第二吸吐单元122的容积大于第三吸吐单元123的容积。示例性的,第一吸吐单元15和第二吸吐单元122均为定量泵时,第一吸吐单元15和第二吸吐单元122的容积可以理解为定量泵的打液量,也可以理解为是定量泵中液室的容积。由于容积越大,所需的耗气量越大,因此,第一吸吐单元15、第二吸吐单元122和第三吸吐单元123在工作的过程中耗气量可能不同。
在一些具体的实施例中,第一吸吐单元15的耗气量大于第二吸吐单元122的耗气量,第二吸吐单元122的耗气量大于第三吸吐单元123的耗气量。
可选地,控制器还用于:当第一吸吐单元15工作时,则控制第二吸吐单元122和第三吸吐单元123停止工作;也即,第一吸吐单元15工作时,其他吸吐单元都不工作,以避免总耗气量超出阈值。
可选地,控制器还用于当任意一个样本制备单元12中的第二吸吐单元122工作时,则控制多个样本制备单元12中的其他的至少一个样本制备单元12中的第二吸吐单元122或者第三吸吐单元123同时进行工作,或者控制其他样本制备单元12中的第二吸吐单元122和第三吸吐单元123均停止工作。比如,当某个样本制备单元12吞吐试剂时,其他样本制备单元12可以同时进行吞吐试剂、当某个样本制备单元12吞吐试剂时,其他样本制备单元12可以同时进行吞吐染液、或者当某个样本制备单元12吞吐试剂时,其他样本制备单元12均停止工作。
可选地,控制器还用于,当任意一个样本制备单元12中的第三吸吐单元123工作时,则控制多个样本制备单元12中的其他的至少一个样本制备单元12中的第二吸吐单元122或者第三吸吐单元123同时进行工作,以加快整机速度,或者控制其他样本制备单元12中的第二吸吐单元122和第三吸吐单元123均停止工作。比如,当某一样本制备单元12吸吐染液时,其他样本制备单元12吸吐试剂、当某一样本制备单元12吸吐染液时,其他样本制备单元12吸吐染液、或者当某一样本制备单元12吸吐染液时,其他通道均不工作。
本申请中的样本分析仪10可以为血液分析仪或者体液分析仪等。本申请提供的样本分析仪10的结构简单,通过一个流动室单元13能够进行多个项目检测,简化样本分析仪10的结构,节约样本分析仪10的硬件成本。且本申请通过对定量吸吐单元的控制能够避免液体回退,加快样本分析仪10整机运行速度,提高样本分析仪10检测的效率和检测准确性。
以上所述仅为本申请的实施方式,并非因此限制本申请的专利范围,凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括:
共享管路,用于输送待检测液;
多个样本制备单元,用于通过样本制备待检测液,每个所述样本制备单元沿所述共享管路的延伸方向,分别通过一个阀门与所述共享管路并联连接;
流动室单元,连接所述共享管路,所述流动室单元用于接收所述样本制备单元输送的所述待检测液,并对所述待检测液进行检测;
样本推进单元,用于将所述共享管路中的所述待检测液推入到所述流动室单元,所述样本推进单元与所述共享管路的一端连接;
第一吸吐单元,用于将所述样本制备单元中的所述待检测液吸入到所述共享管路中,还用于将所述共享管路中的部分待检测液从所述共享管路中排出;
所述第一吸吐单元包括第一正气压源、第一负气压源、第一定量泵、第一气路三通阀和第一液路三通阀,
所述第一气路三通阀的三端分别连接所述第一正气压源、所述第一负气压源和所述第一定量泵的一端,所述第一气路三通阀用于择一连通所述第一正气压源或所述第一负气压源;
所述第一液路三通阀的三端分别连接所述共享管路的另一端、废液收集池和所述第一定量泵的另一端,所述第一液路三通阀用于择一连通所述废液收集池或所述共享管路;
所述样本分析仪还包括控制器,
所述控制器用于:在所述样本分析仪开机状态下,当所述第一气路三通阀开始进行任意一次切换动作前的30ms至120ms的时间段内,所述第一液路三通阀至少开始一次切换动作。
2.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,
每个所述样本制备单元均包括有反应池、第二吸吐单元和第三吸吐单元,
所述第二吸吐单元用于向所述反应池内注入试剂,所述第三吸吐单元用于向所述反应池内注入染液,以在所述反应池内形成待检测液;
所述第二吸吐单元包括第二正气压源、第二负气压源、第二定量泵、第二气路三通阀、第二液路三通阀,
所述第二气路三通阀的三端分别连接所述第二正气压源、所述第二负气压源和所述第二定量泵的一端,所述第二气路三通阀用于择一连通所述第二正气压源或所述第二负气压源,
所述第二液路三通阀的三端分别连接试剂容器、所述反应池和所述第二定量泵的另一端,所述第二液路三通阀用于择一连通所述试剂容器或所述反应池;
所述第三吸吐单元包括第三正气压源、第三负气压源、第三定量泵、第三气路三通阀、第三液路三通阀,
所述第三气路三通阀的三端分别连接所述第三正气压源、所述第三负气压源和所述第三定量泵的一端,所述第三气路三通阀用于择一连通所述第三正气压源或所述第三负气压源,
所述第三液路三通阀的三端分别连接染液容器、所述反应池和所述第三定量泵的另一端,所述第三液路三通阀用于择一连通所述染液容器或所述反应池;
所述控制器用于:在所述样本分析仪开机状态下,
对于任意一个所述样本制备单元,当所述第二气路三通阀开始进行任意一次切换动作前的40ms至150ms的时间段内,所述第二液路三通阀至少开始一次切换动作;
和/或,
对于任意一个所述样本制备单元,当所述第三气路三通阀开始进行任意一次切换动作前的40ms至150ms的时间段内,所述第三液路三通阀至少开始一次切换动作。
3.根据权利要求2所述的样本分析仪,其特征在于,
所述控制器用于:
在所述样本分析仪开机状态下,对于任意一个所述样本制备单元,当所述第二液路三通阀进行切换动作的时间段内,所述第三液路三通阀不进行切换动作;
和/或,
在所述样本分析仪开机状态下,对于任意一个所述样本制备单元,当所述第三液路三通阀进行切换动作的时间段内,所述第二液路三通阀不进行切换动作。
4.根据权利要求2所述的样本分析仪,其特征在于,
所述第一液路三通阀与所述第一气路三通阀的型号与参数相同;
和/或,同一个所述样本制备单元中,
所述第二液路三通阀与所述第二气路三通阀的型号与参数相同;
和/或,同一个所述样本制备单元中,
所述第三液路三通阀与所述第三气路三通阀的型号与参数相同,
和/或,不同的所述样本制备单元中,
所有所述第二定量泵的型号与参数相同;
和/或,不同的所述样本制备单元中,
所有所述第三定量泵的型号与参数相同;
和/或,不同的所述样本制备单元中,
所述第二气路三通阀和所述第三气路三通阀的电气接口与同一块电路板相连接,且所有的所述第一气路三通阀、所述第二气路三通阀和所述第三气路三通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动,
和/或,不同的所述样本制备单元中,
所述第二液路三通阀和所述第三液路三通阀的电气接口与同一块电路板相连接,且所有的所述第一液路三通阀、所述第二液路三通阀和所述第三液路三通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。
5.根据权利要求2所述的样本分析仪,其特征在于,
所述第二定量泵的容量为对应的样本制备单元每次检测所需的试剂液量的1/N,N为正整数。
6.根据权利要求5所述的样本分析仪,其特征在于,
所述第一正气压源、所有的所述第二正气压源和所有的所述第三正气压源均为同一正气压源,
和/或,所述第一负气压源、所有的所述第二负气压源和所有的所述第三负气压源均为同一负气压源。
7.根据权利要求6所述的样本分析仪,其特征在于,
所述第一吸吐单元的容积大于所述第二吸吐单元的容积;
和/或,所述第二吸吐单元的容积大于所述第三吸吐单元的容积。
8.一种样本分析仪的控制方法,其特征在于,基于权利要求1-7任一项所述的样本分析仪,所述控制方法包括:
通过所述样本制备单元制备所述待检测液;
通过所述第一吸吐单元将所述样本制备单元制备的所述待检测液吸入到所述共享管路中;
通过所述第一吸吐单元将所述共享管路中的部分待检测液排出至所述废液收集池;
通过所述样本推进单元将所述共享管路中的待检测液推入到所述流动室单元;
通过所述流动室单元对所述待检测液进行光学检测;
在所述样本分析仪开机状态下,在所述第一气路三通阀从连通所述第一正气压源切换至连通所述第一负气压源之前的40ms至120ms的时间段内,控制所述第一液路三通阀连通所述流动室单元和所述第一定量泵;
在所述样本分析仪开机状态下,在所述第一气路三通阀从连通所述第一负气压源切换至连通所述第一正气压源之前的30ms至120ms的时间段内,控制所述第一液路三通阀连通所述废液收集池和所述第一定量泵。
9.根据权利要求8所述的控制方法,其特征在于,每个所述样本制备单元均包括有反应池、第二吸吐单元和第三吸吐单元,
所述第二吸吐单元用于向所述反应池内注入试剂,所述第三吸吐单元用于向所述反应池内注入染液,以在所述反应池内形成待检测液;
所述第二吸吐单元包括第二正气压源、第二负气压源、第二定量泵、第二气路三通阀、第二液路三通阀,所述第二气路三通阀的第一端连接所述第二定量泵的一端,所述第二气路三通阀的第二端连接所述第二负气压源,所述第二气路三通阀的第三端连接所述第二正气压源,所述第二气路三通阀用于择一连通所述第二正气压源或所述第二负气压源,所述第二液路三通阀的第一端连接所述第二定量泵的另一端,所述第二液路三通阀的第二端连接试剂容器,所述第二液路三通阀的第三端连接所述反应池,所述第二液路三通阀用于择一连通所述试剂容器或所述反应池;
所述第三吸吐单元包括第三正气压源、第三负气压源、第三定量泵、第三气路三通阀、第三液路三通阀,所述第三气路三通阀的第一端连接所述第三定量泵的一端,所述第三气路三通阀的第二端连接所述第三负气压源,所述第三气路三通阀的第三端连接所述第三正气压源,所述第三气路三通阀用于择一连通所述第三正气压源或所述第三负气压源,所述第三液路三通阀的第一端连接所述第三定量泵的另一端,所述第三液路三通阀的第二端连接染液容器,所述第三液路三通阀的第三端连接所述反应池,所述第三液路三通阀用于择一连通所述染液容器或所述反应池,
对于任意一个所述样本制备单元,所述通过所述样本制备单元制备所述待检测液,包括:
在所述第二气路三通阀从连通所述第二负气压源切换至连通所述第二正气压源之前的40ms至150ms的时间段内,控制所述第二液路三通阀连通所述反应池和所述第二定量泵;
在所述第二气路三通阀从连通所述第二正气压源切换至连通所述第二负气压源之前的40ms至150ms的时间段内,控制所述第二液路三通阀连通所述试剂容器和所述第二定量泵;
和/或,
在所述第三气路三通阀从连通所述第三负气压源切换至连通所述第三正气压源之前的40ms至150ms的时间段内,控制所述第三液路三通阀连通所述反应池和所述第三定量泵;
在所述第三气路三通阀从连通所述第三正气压源切换至连通所述第三负气压源之前的40ms至150ms的时间段内,控制所述第三液路三通阀连通所述染液容器和所述第三定量泵。
10.根据权利要求9所述的控制方法,其特征在于,
所述通过所述样本制备单元制备所述待检测液,包括,
向所述反应池内加入样本;
控制所述第二气路三通阀的第一端和第二端连通,控制所述第二液路三通阀的第一端和第二端连通,以通过所述第二负气压源使所述第二定量泵从所述试剂容器中吸入定量的试剂;
控制所述第二气路三通阀的第一端和第三端连通,再控制所述第二液路三通阀的第一端和第三端连通,以通过所述第二正气压源将所述第二定量泵中的定量的试剂推入所述反应池中,以得到试剂与样本的第一混合液;
控制所述第三气路三通阀的第一端和第二端连通,控制所述第三液路三通阀的第一端和第二端连通,以通过所述第三负气压源使所述第三定量泵从所述染液容器中吸入定量的染液;
控制所述第三气路三通阀的第一端和第三端连通,再控制所述第三液路三通阀的第一端和第三端连通,以通过所述第三正气压源将所述第三定量泵中的定量的染液推入所述反应池中,以与所述反应池中的第一混合液混合并得到第二混合液;
再控制所述第二定量泵从所述试剂容器中再次吸入定量的试剂,并控制所述第二正气压源将所述第二定量泵中的定量的试剂推入所述反应池中,以与所述反应池中的第二混合液混合并得到所述待检测液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310388061.9A CN116087549A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 样本分析仪的控制方法及样本分析仪 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310388061.9A CN116087549A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 样本分析仪的控制方法及样本分析仪 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116087549A true CN116087549A (zh) | 2023-05-09 |
Family
ID=86208717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310388061.9A Pending CN116087549A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 样本分析仪的控制方法及样本分析仪 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116087549A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116359484A (zh) * | 2023-05-31 | 2023-06-30 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分析仪 |
CN116359525A (zh) * | 2023-06-01 | 2023-06-30 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析装置及其控制方法 |
CN116381258A (zh) * | 2023-05-31 | 2023-07-04 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液检测装置及其控制方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110749535A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-02-04 | 迈克医疗电子有限公司 | 流式细胞检测系统及方法 |
CN112857949A (zh) * | 2019-11-12 | 2021-05-28 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 定量装置的出液方法及染料液制备方法、计算机存储介质 |
CN113125330A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-16 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 流式细胞分析仪 |
CN113759137A (zh) * | 2020-06-04 | 2021-12-07 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测装置、样本检测方法 |
CN114112804A (zh) * | 2020-09-01 | 2022-03-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液细胞分析仪及其检测方法 |
CN114112805A (zh) * | 2020-09-01 | 2022-03-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液细胞分析仪 |
CN114460326A (zh) * | 2022-04-11 | 2022-05-10 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析仪的试剂补充装置及其试剂补充方法 |
-
2023
- 2023-04-12 CN CN202310388061.9A patent/CN116087549A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110749535A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-02-04 | 迈克医疗电子有限公司 | 流式细胞检测系统及方法 |
CN112857949A (zh) * | 2019-11-12 | 2021-05-28 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 定量装置的出液方法及染料液制备方法、计算机存储介质 |
CN113759137A (zh) * | 2020-06-04 | 2021-12-07 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测装置、样本检测方法 |
CN114112804A (zh) * | 2020-09-01 | 2022-03-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液细胞分析仪及其检测方法 |
CN114112805A (zh) * | 2020-09-01 | 2022-03-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液细胞分析仪 |
CN113125330A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-16 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 流式细胞分析仪 |
CN114460326A (zh) * | 2022-04-11 | 2022-05-10 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析仪的试剂补充装置及其试剂补充方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116359484A (zh) * | 2023-05-31 | 2023-06-30 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分析仪 |
CN116381258A (zh) * | 2023-05-31 | 2023-07-04 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液检测装置及其控制方法 |
CN116359484B (zh) * | 2023-05-31 | 2023-09-15 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分析仪 |
CN116381258B (zh) * | 2023-05-31 | 2023-11-24 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液检测装置及其控制方法 |
CN116359525A (zh) * | 2023-06-01 | 2023-06-30 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析装置及其控制方法 |
CN116359525B (zh) * | 2023-06-01 | 2023-11-24 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析装置及其控制方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN116087549A (zh) | 样本分析仪的控制方法及样本分析仪 | |
CN102998474B (zh) | 采用装置在自动分析仪器中吸出和分配液体样品的方法 | |
US8118042B2 (en) | Apparatus and method for cleaning a liquid handling probe | |
CN105378478A (zh) | 一种全血样本检测方法及血液检测仪 | |
JPH08178824A (ja) | 粒子測定装置 | |
CN114798614B (zh) | 样本分析仪的清洗装置及其清洗方法、样本分析仪 | |
CN116106574B (zh) | 样本检测装置及其控制方法 | |
CN114556082A (zh) | 样本分析仪及样本分析方法 | |
CN114798581B (zh) | 样本分析仪的清洗装置及其清洗方法 | |
CN101884885A (zh) | 全自动液体操作装置 | |
CN110873704A (zh) | 样本分析装置的液路系统、样本分析装置及样本分析方法 | |
CN114112805A (zh) | 血液细胞分析仪 | |
CN219831102U (zh) | 一种全自动干式荧光免疫分析仪 | |
CN215711746U (zh) | 试剂加注装置 | |
CN113959992A (zh) | 一种全血检测分析系统及全血样本检测方法 | |
CN115684601A (zh) | 样本分析方法及样本分析仪 | |
CN116106525B (zh) | 血液分析仪 | |
CN116087542A (zh) | 样本分析仪和样本检测方法 | |
CN220231771U (zh) | 样本分析系统 | |
CN220231770U (zh) | 样本分析系统 | |
CN220231772U (zh) | 试剂输送装置及样本分析仪 | |
CN201579027U (zh) | 全自动液体操作装置 | |
CN220340246U (zh) | 一种样本分析仪 | |
CN213337218U (zh) | 细胞分析仪 | |
CN114200070B (zh) | 一种液相色谱分析装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20230509 |