CN212459721U - 一种具有crp检测功能血细胞分析仪的液路分配系统 - Google Patents

Abstract

一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统，主要包括数量大于一个反应杯、注射器组件、缓冲瓶、多个阀组件和连接各组件管路组成。所述反应杯与缓冲瓶通过管路连接，所述注射器组件与反应杯之间通过多个阀组件和管路连接，所需试剂桶与注射器组件通过阀组件和管路连接。所述CRP试剂R2通过探针吸取向所述反应杯中进行加注；所述注射器组件为一组四联注射器组件，分别连接CRP试剂R1、稀释液、溶血素1和溶血素2，共用一套驱动机构带动。本实用新型有效增加试剂与样本反应时间，提高检测结果准确性；减少液路复杂程度，且能够有效减少CRP试剂R2试剂浪费；结构简单，成本低，可靠性高。

Description

一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统

技术领域

本实用新型涉及一种医疗体外诊断设备，尤其是涉及一种具有检测CRP功能的血细胞分析仪。

背景技术

目前市场上常见检测CRP反应蛋白有两种检测方法，①一种是使用生化分析仪检测，先将血样离心，取出血清，对血清进行检测，该方法适用于样本量较多的大型医院。②另一种是使用特定蛋白分析仪，单独检测CRP，人工手动操作，操作不便。且这两种方法只能对CRP 单独检测，目前很多医院需要结合WBC与CRP两个参数同时作为临床诊断参考。

目前市场上几种带有CRP检测功能的血细胞分析仪。

一种是使用一个单独CRP反应杯对CRP进行检测，CRP试剂R2通过管路系统直接与CRP反应杯连接，此方案缺点：①使用单独CRP反应杯对反应时间要求较高，效率低，易出现反应不充分情况，影响测试结果；②控制CRP试剂R2吸取与排液需要单独阀组件、注射器组件及管路组件与CRP反应池连接，增加成本及不可靠性。③因CRP试剂R2需要冷藏,CRP 试剂R2与CRP反应杯之间通过管路直接连接，管路暴漏在常温环境下，管路内的R2试剂易变质，每次测试应将此管路内的试剂排空，浪费试剂，增加测试成本。

另一种是血细胞分析仪带有两个CRP反应杯检测，CRP试剂R2通过探针分别向两个CRP 反应杯中加注。此方案缺点对两个CRP反应杯中加注试剂时配置了多套单独的驱动机构带动每组注射器运动，结构复杂，增加仪器成本及不可靠性。

实用新型内容

基于此，有必要对目前存在问题进行改进和发展。为解决上述问题，本实用新型采取如下的技术方案：

一种带有CRP检测功能血细胞分析仪检测系统，主要包括两个反应杯、注射器组件、缓冲瓶、多个阀组件和连接各组件管路组成；所述反应杯与缓冲瓶通过管路连接，所述注射器组件与反应杯之间通过多个阀组件和管路连接，所需试剂桶与注射器组件通过阀组件和管路连接。所述CRP试剂R2通过探针吸取向所述反应杯中进行加注。

所述反应杯数量为两个，设有两个入接口和一个出接口，两个入接口分别连接稀释液和 CRP试剂R1，出接口设置在反应杯底部，用于废液排出及气泡混匀进气口；所述探针的运动路径经过反应杯上端敞口，对其进行CRP试剂R2加注。

所述注射器组件为一组四联注射器组件，分别连接CRP试剂R1、稀释液、溶血素1和溶血素2，一组四联注射器共用一套驱动机构带动。

所述阀组件包括两通阀和三通阀，管组件包括其他液路系统和负压和/或正压装置，为其提供动力源。

所述注射器组件用直线电机带动，通过控制电机运动从而准确控制注射器中试剂量加注及吸取精度。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：①双反应杯交替检测，增加反应时间及效率，提高检测结果准确性；②CRP试剂R2由探针直接吸取加样，减少液路复杂程度，降低仪器成本，且能够有效减少CRP试剂R2试剂浪费。③CRP检测系统及WBC(白细胞)分类检测系统注射器共用一套驱动机构，结构简单，成本低，可靠性高。

附图说明

图1为本实用新型液路分配原理图。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举例实施对本实用新型进一步详细说明。

本实用新型一种具有CRP检测功能血细胞分析仪检测系统，包括两个反应杯、注射器组件、多个缓冲瓶、多个阀组件和连接各组件管路组成。所述反应杯CRP1池和CRP2池分别与缓冲瓶通过管路连接，所述注射器组件与反应杯之间通过多个阀组件和管路连接，所需试剂桶与注射器组件通过阀组件和管路连接。所述CRP试剂R2通过探针吸取向所述反应杯中进行加注。采用两个反应杯CRP1池和CRP2池交替测试，能增长样本和试剂的反应时间，大大提高检测效率和准确性。

CRP试剂R1通过三通阀CRP-SV5和各管路与注射器组件连接，通过三通阀CRP-SV5与三通阀CRP-SV4连接控制试剂R1向两反应杯CRP1池和CRP2池进行分配。外接稀释液瓶与三通阀CRP-SV2连接，三通阀CRP-SV2与三通阀CRP-SV1连接，注射器与三通阀CRP-SV1 连接，三通阀CRP-SV2与三通阀CRP-SV3连接，三通阀CRP-SV3分别与所述反应杯CRP1 池和CRP2池连接进行分配。三通阀CRP-SV1与三通阀CRP-SV6连接，三通阀CRP-SV6通过管路分别与两个缓冲瓶连接，通过稀释液注射器组件运动分别对其所述CRP1和CRP2两个反应杯进行气泡混匀，两通阀CRP-SV7和两通阀CRP-SV8一段通过管路分别与缓冲瓶连接，另一段与其他液路系统连接，用于控制所述反应杯中废液排放。溶血素1和溶血素2注射器分别与三通阀SV1与三通阀SV2连接，用于向WBC池中加入定量所述溶血素。WBC池底部出口与缓冲瓶连接，所述缓冲瓶另一端和WBC池侧接口与其他液路系统连接，用于完成白细胞分类。RBC池与其他液路系统连接，完成红细胞计数。所述探针与其他液路系统连接，对RBC 池和WBC池和两个反应池CRP1池和CRP2池进行分配样本。CRP试剂R2通过探针吸取对 CRP1池和CRP2池进行分配。

所述注射器组件为一组四联注射器，分别连接CRP试剂R1、稀释液、溶血素1和溶血素 2。所述注射器包括4个单独腔体和4个活塞杆，分别用于控制CRP试剂R1、稀释液、溶血素1和溶血素2吸取和推出。CRP试剂R1活塞杆直径为3.2mm,容量为0.57ml；稀释液活塞杆直径为16mm，容量为18ml；溶血素1活塞杆直径为10mm，容量为3.6ml；溶血素2活塞杆直径为3.2mm，容量为0.39ml。四组活塞杆由一套驱动机构带动，优点：结构简单，成本低，可靠性高。

以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (5)

1.一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统，主要包括数量大于一个反应杯、注射器组件、缓冲瓶、多个阀组件和连接各组件管路组成，其特征在于：

所述反应杯与缓冲瓶通过管路连接，所述注射器组件与反应杯之间通过多个阀组件和管路连接，所需试剂桶与注射器组件通过阀组件和管路连接；CRP试剂R2通过探针吸取向所述反应杯中进行加注。

2.如权利要求1所述的一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统，其特征在于：所述反应杯数量为两个，设有两个入接口和一个出接口，两个入接口分别连接稀释液和CRP试剂R1，出接口设置在反应杯底部，用于废液排出及气泡混匀进气口；所述探针的运动路径经过反应杯上端敞口，对其进行CRP试剂R2加注。

3.如权利要求1所述的一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统，其特征在于：所述注射器组件为一组四联注射器组件，分别连接CRP试剂R1、稀释液、溶血素1和溶血素2，所述一组四联注射器共用一套驱动机构带动。

4.如权利要求1所述的一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统，其特征在于：所述阀组件包括两通阀和三通阀，管组件包括负压和/或正压装置，为其提供动力源。

5.如权利要求3所述的一种具有CRP检测功能血细胞分析仪的液路分配系统，其特征在于：所述注射器组件用直线电机带动，通过控制电机运动从而准确控制注射器中试剂量加注及吸取精度。

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