CN209911384U - 血液检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种血液检测装置，该血液检测装置包括血常规检测单元和SAA检测单元；所述血常规检测单元包括采样针和计数池单元，所述SAA检测单元包括SAA池；所述采样针用于吸取和分配血样到所述计数池单元和所述SAA池；所述计数池单元用于对分配的血样进行血常规参数的测量，所述SAA池作为稀释液、SAA试剂和血样的反应容器，并且测量SAA参数。本实用新型可同时检测SAA和血常规，实现用一支静脉全血在一台仪器上自动测量血常规参数和SAA参数，以更低的成本及更短时间内为炎症提供更全面的诊断数据，提高医院门诊效率。

Description

血液检测装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血液检测装置。

背景技术

临床中，常常遇到一些患者需要同时检测血常规和某些特殊蛋白以诊断该患者是否由于细菌或病毒感染带来病痛，特殊蛋白的检测一般包括 CRP(C-reactionprotein，C反应蛋白)的测量和SAA(血清淀粉样蛋白A)的测量，血常规检测和血液中特殊蛋白检测由于采用不同的检测方法，所以由不同的仪器完成。

由于要检测不同种类的血细胞或特殊蛋白，因此需要购置不同的检测仪器才能完成检测，势必设备投入成本高，操作不便。

实用新型内容

本实用新型的主要目的是提供一种血液检测装置，旨在解决现有技术中检测设备功能单一且操作不便的技术问题。

为实现上述目的，本实用新型提出的血液检测装置包括血常规检测单元和SAA检测单元；所述血常规检测单元包括采样针和计数池单元，所述SAA 检测单元包括SAA池；所述采样针用于吸取和分配血样到所述计数池单元和所述SAA池；所述计数池单元用于对分配的血样进行血常规参数的测量，所述SAA池作为稀释液、SAA试剂和血样的反应容器，并且测量SAA参数。

优选地，所述血液检测装置还包括CRP检测单元，所述CRP检测单元包括CRP池；所述采样针还用于吸取和分配血样到所述CRP池，所述CRP池作为稀释液、CRP试剂和血样的反应容器，并且测量CRP参数。

优选地，，所述血常规检测单元还包括DIFF通道测量单元、注射器单元、稀释液分配单元和负压室；所述计数池单元包括DIFF池、WBC池、RBC池，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和血样的反应容器，所述WBC池作为稀释液、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；所述稀释液分配单元连接所述SAA池、CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至SAA池、 CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元还用于将SAA试剂分配到所述SAA池、将CRP试剂分配到所述CRP池、将WBC试剂分配到所述WBC池；将DIFF试剂分配到所述DIFF池；所述DIFF通道测量单元用于白细胞的分类；所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。

优选地，所述计数池单元包括DIFF池，所述DIFF池设置有DIFF试剂入口，所述DIFF试剂入口有且仅有一个，所述采样针还用于吸取和分配血样到所述DIFF池，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和血样的反应容器。

优选地，所述血液检测装置还包括CRP检测单元，所述CRP检测单元包括CRP池；所述采样针还用于吸取和分配血样到所述CRP池，所述CRP池作为稀释液、CRP试剂和血样的反应容器，并且测量CRP参数。

优选地，所述血常规检测单元还包括DIFF通道测量单元、注射器单元、稀释液分配单元、负压室；所述计数池单元还包括WBC池、RBC池，所述 WBC池作为稀释液、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行 RBC和PLT计数；所述稀释液分配单元连接所述SAA池、CRP池、DIFF池、 WBC池和RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至SAA池、CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元还用于将SAA试剂分配到所述SAA池、将CRP试剂分配到所述CRP池、将 WBC试剂分配到所述WBC池；将DIFF试剂分配到所述DIFF池；所述DIFF 通道测量单元用于白细胞的分类；所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。

优选地，所述SAA池包括SAA池体、第二激光器以及第二光电探测器，所述SAA池体具有SAA试剂加入口、SAA废液出口；所述第二激光器与所述第二光电探测器用于SAA池体内SAA浓度测量。

优选地，所述CRP池包括CRP池体、第三激光器以及第三光电探测器，所述CRP池体具有CRP试剂加入口、CRP废液出口；所述第三激光器与所述第三光电探测器用于CRP池体内CRP浓度测量。

优选地，所述DIFF通道测量单元包括第一激光器、第一光电探测器和流动室，所述第一激光器与所述第一光电探测器分别设于所述流动室的沿样本流动方向的相对两侧；在所述注射器单元作用下，样本流通过所述流动室，所述第一激光器与所述第一光电探测器配合完成白细胞的分类。

优选地，所述WBC池和所述RBC池分别包括有阻抗测量单元，每一所述阻抗测量单元包括前池电极、宝石孔、后池电极；所述WBC池和所述RBC 池中的细胞在所述负压室的负压作用下逐个通过所述宝石孔，细胞通过所述宝石孔时，所述前池电极与所述后池电极会产生脉冲，根据脉冲数量计算出 WBC数量、RBC数量以及PLT数量。

优选地，所述WBC池还包括HGB测量单元，所述HGB测量单元包括发光二极管和光电接收器，所述发光二极管发出的光通过WBC池中的反应液透射到所述光电接收器，根据所述光电接收器接收到的透射光强度计算出 HGB浓度。

优选地，所述血常规检测单元还包括制冷单元，所述制冷单元用于将所述SAA试剂与所述CRP试剂温度控制在2-8℃。

优选地，所述血常规检测单元还包括预加热单元，所述预加热单元对所述SAA试剂、CRP试剂、DIFF试剂以及稀释液在加入到各反应池之前进行预加热。

优选地，所述血常规检测单元还包括注射器单元、稀释液分配单元和负压室；所述计数池单元包括WBC池、RBC池，所述WBC池作为稀释液、 WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；所述稀释液分配单元连接所述SAA池、WBC池和RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至SAA池、WBC池和RBC池；所述注射器单元还用于将SAA试剂分配到所述SAA池、将WBC试剂分配到所述 WBC池；所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。

优选地，所述血常规检测单元不包括DIFF池与DIFF通道测量单元。

优选地，所述血常规检测单元还包括DIFF池与DIFF通道测量单元，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和血样的反应容器，所述稀释液分配单元连接所述DIFF池，所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至DIFF池，所述注射器单元还用于将DIFF试剂分配到所述DIFF池，所述DIFF通道测量单元用于白细胞的分类。

优选地，所述SAA池包括SAA池体、第二激光器以及第二光电探测器，所述SAA池体具有SAA试剂加入口、SAA废液出口；所述第二激光器与所述第二光电探测器用于SAA池体内SAA浓度测量。

本实用新型提出的血液检测装置能够同时做血常规的测量和SAA的测量，可以更低的成本及更短时间内得到血常规和SAA的检测结果，为炎症提供更全面的诊断数据；实现用一支静脉全血在一台仪器上同时自动测量血常规参数和SAA参数，在降低测量成本同时提高以上参数测量的便利性，从而提高医院门诊效率。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本实用新型血液检测装置实施例一的整体原理结构示意图；

图2为本实用新型血液检测装置实施例一中稀释液分配单元的结构示意图；

图3为本实用新型血液检测装置实施例一中DIFF池的结构示意图；

图4为本实用新型血液检测装置实施例一中DIFF通道测量单元的原理结构示意图；

图5为本实用新型血液检测装置实施例一中阻抗测量单元的原理结构示意图；

图6为本实用新型血液检测装置实施例一中HGB测量单元的原理结构示意图；

图7为本实用新型血液检测装置实施例一中SAA池的结构示意图；

图8为本实用新型血液检测装置实施例二的整体原理结构示意图；

图9为本实用新型血液检测装置实施例二中稀释液分配单元的结构示意图；

图10为本实用新型血液检测装置实施例二中CRP池的结构示意图；

图11为本实用新型血液检测装置的血液检测方法的流程示意图。

附图标号说明：

本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明，本实用新型实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，在本实用新型中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

另外，本实用新型各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本实用新型要求的保护范围之内。

本实用新型提出一种血液检测装置。

请参阅图1，在本实用新型实施例中，该血液检测装置包括血常规检测单元100和SAA(血清淀粉样蛋白A)检测单元200；所述血常规检测单元100 包括采样针10和计数池单元30，所述SAA检测单元200包括SAA池31；所述采样针10用于吸取和分配血样到所述计数池单元30和所述SAA池31；所述计数池单元30用于对分配的血样进行血常规参数的测量，所述SAA池 31作为稀释液25、SAA试剂23和血样的反应容器，并且测量SAA参数。

本实用新型提出的血液检测装置能够同时做血常规的测量和SAA的测量，可以更低的成本及更短时间内得到血常规和SAA的检测结果，为炎症提供更全面的诊断数据；实现用一支静脉全血在一台仪器上同时自动测量血常规参数和SAA参数，在降低测量成本同时提高以上参数测量的便利性，从而提高医院门诊效率。同时这也为一些需要做血液检测的贫血患者或者其他造血功能不足的患者带来了便利，他们在做血液检测时只需要抽取一管血液样本，不用再抽取多管血液样本去不同的检测仪器检测。

实施例一：

具体地，请再次参阅图1，所述血常规检测单元100还包括试剂单元20、注射器单元40、稀释液分配单元50、DIFF(Differential，分类)通道测量单元325、负压室60和废液排放单元70；

所述试剂单元20包括：稀释液25、WBC(White Blood Cell，白细胞) 试剂21、DIFF试剂22、SAA试剂23；

所述计数池单元30包括：DIFF池32、WBC池33、RBC(Red Blood Cell，红细胞)池34；所述DIFF池32作为稀释液25、DIFF试剂22和血样的反应容器，所述WBC池33作为稀释液25、WBC试剂21和血样的反应容器，所述RBC池34用于进行RBC和PLT(Platelet，血小板)计数；

所述采样针10用于吸取和分配血样到SAA池31、DIFF池32、WBC池 33、RBC池34；

所述稀释液分配单元50连接所述SAA池31、DIFF池32、WBC池33 和RBC池34；所述注射器单元40用于将稀释液25经由所述稀释液分配单元 50分配至SAA池31、DIFF池32、WBC池33和RBC池34；所述注射器单元40还用于将SAA试剂23分配到所述SAA池31、将WBC试剂21分配到所述WBC池33；将DIFF试剂22分配到所述DIFF池32；

所述DIFF通道测量单元325用于白细胞的分类；

所述负压室60为所述WBC池33与所述RBC34池提供样本流驱动力；

所述废液排放单元70用于整机废液的排放。由于医药试剂的排放要符合行业标准，因此增加废液排放单元70。但就仪器设备而言，废液排放单元70 也可以是设置在其他设备上的部件，或者外界单独的部件。

具体地，所述注射器单元40包括第一注射器41、第二注射器42、第三注射器43以及第四注射器44；所述第一注射器41连接所述稀释液分配单元50，为所述稀释液25的分配提供动力；所述第二注射器42连接所述DIFF通道测量单元325，为DIFF通道的样本流提供动力；所述第三注射器43为一拖三注射器，其中一个注射器连接所述采样针10进行血样的吸取和注入，另外两个注射器分别连接所述WBC池33和所述DIFF池32，且配合第一三通阀331、第二三通阀321将所述WBC试剂21和所述DIFF试剂22分别分配到所述WBC池33和所述 DIFF池32；所述第四注射器44为一拖二注射器，所述SAA试剂23包括第一SAA 试剂231和第二SAA试剂232，所述第四注射器44连接所述SAA池31，且配合第三三通阀315、第四三通阀316分别将所述第一SAA试剂231和第二SAA试剂 232分配到所述SAA池31。

具体地，请一并参阅图2，所述稀释液分配单元50包括储液池51、第七三通阀52、第八三通阀53、第九三通阀54以及第十三通阀55；所述储液池 51用于储存所述稀释液25，所述稀释液25通过所述第七三通阀52、第八三通阀53、第九三通阀54以及第十三通阀55分别加入到SAA池31、DIFF池 32、WBC池33、RBC池34。

具体地，请一并参阅图3，所述DIFF池32设置有DIFF试剂入口322、样本出口323以及DIFF废液出口324，所述DIFF试剂入口322有且仅有一个，所述DIFF试剂入口322连接所述第三注射器43和DIFF试剂22，所述样本出口323连接所述DIFF通道测量单元325，所述DIFF废液出口324连接所述废液排放单元70。其DIFF通道测量只需要采用一种DIFF试剂22，降低了试剂使用成本及仪器成本。

具体地，请一并参阅图4，所述DIFF通道测量单元325包括第一激光器 3251、第一光电探测器3252和流动室3253，所述第一激光器3251与所述第一光电探测器3252分别设于所述流动室3253的沿样本流动方向的相对两侧；在所述第二注射器42与所述第三注射器43的共同作用下，样本流通过所述流动室3253，所述第一激光器3251与所述第一光电探测器3252配合完成DIFF通道的测量。其具体测量过程是在血细胞经过稀释液25和溶血剂处理得到待测的白细胞流经流动室3253，在白细胞通道3254两侧加入一定速度的鞘液3255，当白细胞流经第一激光器3251照射处时，产生了低角高角两种散射光，所述第一光电探测器3252会接收到散射光信号。其中低角散射光与细胞大小有关，高角散射光与细胞内部精细结构和颗粒有关，从而实现血细胞分类。

具体地，请一并参阅图5，所述WBC池33和所述RBC池34包括有阻抗测量单元332，所述阻抗测量单元332包括前池电极333、宝石孔334、后池电极335；所述WBC池33和所述RBC池34中的细胞在所述负压室60的负压作用下逐个通过所述宝石孔334，在宝石孔334的两端放一对能提供恒流的前池电极333和后池电极335，当样品中的细胞或者血小板流经宝石孔334时，两个电极之间的直流电阻会发生变化，此时电极两端的电压也会发生变化，会形成与细胞形态相关的脉冲，脉冲的个数就是细胞的个数，脉冲幅值的大小代表了细胞幅值的大小，从而可计算出WBC数量、RBC数量以及PLT数量。

进一步地，请参阅图6，所述WBC池33还包括HGB(Hemoglobin，血红蛋白)测量单元336，所述HGB测量单元336包括发光二极管337和光电接收器338；测量中样本经过溶血剂后，将红细胞溶解，HGB与溶血剂反应，形成血红蛋白复合物，WBC池33的一端有特定波长的发光二极管337，另一侧光电接收器338对透射光进行光电转换得到电压信号；首先让只有稀释液 25的样本进入WBC池33，测得一个本底电压，然后将样本进入WBC池33 此时得到样本的电压，其中血红蛋白浓度越大，反应物的透光性越差，光电转换的电压值越低，从而可以计算出HGB浓度。

具体地，请参阅图7，所述SAA池31包括SAA池体311、第二激光器 318以及第二光电探测器319，所述SAA池体311具有SAA试剂加入口312、 SAA废液出口317，所述SAA试剂加入口312包括第一SAA试剂加入口313 和第二SAA试剂加入口314；所述第二激光器318与所述第二光电探测器319 分别设置在所述SAA池体311两侧。当血样、第一SAA试剂231及第二SAA试剂232分别加入到SAA池体311中后溶液开始反应，出现不溶性复合物，当第二激光器318发出的光线通过不溶性复合物时发生散射，散射光强度与 SAA浓度有一定的比例关系，通过第二光电探测器319接收到的散射光强度即可算出SAA浓度。

实施例二：

请参阅图8和图9，本实用新型的第二实施例基本与第一实施例相同，区别在于：所述血液检测装置还包括CRP检测单元300，所述CRP检测单元300 包括CRP(C-reactionprotein，C反应蛋白)池35，试剂单元20还包括CRP 试剂24，所述CRP试剂24包括第一CRP试剂241和第二CRP试剂242；所述采样针10用于吸取和分配血样到所述CRP池35，所述CRP池35作为稀释液25、CRP试剂24和血样的反应容器，并且测量CRP参数；第四注射器 44为一拖四注射器，第四注射器44连接所述SAA池31和所述CRP池35，且配合第三三通阀315、第四三通阀316分别将所述第一SAA试剂231和第二SAA试剂232分配到所述SAA池31，配合第五三通阀355、第六三通阀 356分别将所述第一CRP试剂241和第二CRP试剂242分配到所述CRP池 35；稀释液分配单元50还包括第十一三通阀56，所述稀释液25通过第十一三通阀56加入到所述CRP池35。

具体地，请一并参阅图10，所述CRP池35包括CRP池体351、第三激光器358以及第三光电探测器359，所述CRP池体351具有CRP试剂加入口 352、CRP废液出口357；所述CRP试剂加入口352包括第一CRP试剂加入口353和第二CRP试剂加入口354；所述第三激光器358与所述第三光电探测器359分别设置在所述CRP池体351两侧。当血样、第一CRP试剂241及第二CRP试剂242分别加入到CRP池体351中后溶液开始反应，出现不溶性复合物，当第三激光器358发出的光线通过不溶性复合物时发生散射，散射光强度与CRP浓度有一定的比例关系，通过第三光电探测器359接收到的散射光强度即可算出CRP浓度。

实施例三：

本实用新型的第三实施例基本与第一实施例相同，区别在于：所述血常规检测单元不包括DIFF池32、DIFF通道测量单元325以及DIFF试剂22。

基于上述三个实施例，所述血液检测装置还包括制冷单元80和预加热单元90，所述制冷单元80用于将所述第一CRP试剂241及第一SAA试剂231温度控制在2-8℃，保证试剂的有效性。所述预加热单元90用于对第一CRP试剂241、第二CRP试剂242、第一SAA试剂231、第二SAA试剂232、稀释液25以及DIFF 试剂22进行预加热，加速各反应池的反应，提高测量效率。

请参阅图11，基于上述血液检测装置，本实用新型提供一种血液检测方法，具体方法流程如下：

步骤S1：采样针10吸取全血样本；

步骤S2：采样针10移动到CRP池35位置，注入适量血样，同时第四注射器44将经过预加热的CRP试剂24注入CRP池35中进行反应；

步骤S3：采样针10移动到SAA池31位置，注入适量血样，同时第四注射器44将经过预加热的SAA试剂23注入SAA池31中进行反应；

步骤S4：采样针10移动到DIFF池32位置，注入适量血样，同时第三注射器43将经过预加热的DIFF试剂22注入DIFF池32中进行反应；

步骤S5：WBC池33注入适量稀释液25，采样针10移动到WBC池33 位置，注入适量血样；

步骤S6：采样针10吸取WBC池33中适量的稀释样本，之后第三注射器43将WBC试剂21注入WBC池33中进行反应；

步骤S7：采样针10移动到RBC池34位置，注入从WBC池33中吸取的稀释样本；

步骤S8：CRP池35、SAA池31、DIFF测量单元、WBC池33及RBC 池34分别对各参数进行并行测量，完成后输出测量结果及各通道的清洗。

上述步骤S2、步骤S3、步骤S4的先后顺序不做限制，其它步骤保证上述步骤顺序。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是在本实用新型的构思下，利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (17)

1.一种血液检测装置，其特征在于，包括血常规检测单元和SAA检测单元；所述血常规检测单元包括采样针和计数池单元，所述SAA检测单元包括SAA池；所述采样针用于吸取和分配血样到所述计数池单元和所述SAA池；所述计数池单元用于对分配的血样进行血常规参数的测量，所述SAA池作为稀释液、SAA试剂和血样的反应容器，并且测量SAA参数。

2.如权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置还包括CRP检测单元，所述CRP检测单元包括CRP池；所述采样针还用于吸取和分配血样到所述CRP池，所述CRP池作为稀释液、CRP试剂和血样的反应容器，并且测量CRP参数。

3.如权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元还包括DIFF通道测量单元、注射器单元、稀释液分配单元和负压室；

所述计数池单元包括DIFF池、WBC池、RBC池，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和血样的反应容器，所述WBC池作为稀释液、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；

所述稀释液分配单元连接所述SAA池、CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至SAA池、CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元还用于将SAA试剂分配到所述SAA池、将CRP试剂分配到所述CRP池、将WBC试剂分配到所述WBC池；将DIFF试剂分配到所述DIFF池；

所述DIFF通道测量单元用于白细胞的分类；

所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。

4.如权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述计数池单元包括DIFF池，所述DIFF池设置有DIFF试剂入口，所述DIFF试剂入口有且仅有一个，所述采样针还用于吸取和分配血样到所述DIFF池，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和血样的反应容器。

5.如权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置还包括CRP检测单元，所述CRP检测单元包括CRP池；所述采样针还用于吸取和分配血样到所述CRP池，所述CRP池作为稀释液、CRP试剂和血样的反应容器，并且测量CRP参数。

6.如权利要求5所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元还包括DIFF通道测量单元、注射器单元、稀释液分配单元、负压室；

所述计数池单元还包括WBC池、RBC池，所述WBC池作为稀释液、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；

所述稀释液分配单元连接所述SAA池、CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至SAA池、CRP池、DIFF池、WBC池和RBC池；所述注射器单元还用于将SAA试剂分配到所述SAA池、将CRP试剂分配到所述CRP池、将WBC试剂分配到所述WBC池；将DIFF试剂分配到所述DIFF池；

所述DIFF通道测量单元用于白细胞的分类；

所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。

7.如权利要求3或者6所述的血液检测装置，其特征在于，所述SAA池包括SAA池体、第二激光器以及第二光电探测器，所述SAA池体具有SAA试剂加入口、SAA废液出口；所述第二激光器与所述第二光电探测器用于SAA池体内SAA浓度测量。

8.如权利要求7所述的血液检测装置，其特征在于，所述CRP池包括CRP池体、第三激光器以及第三光电探测器，所述CRP池体具有CRP试剂加入口、CRP废液出口；所述第三激光器与所述第三光电探测器用于CRP池体内CRP浓度测量。

9.如权利要求8所述的血液检测装置，其特征在于，所述DIFF通道测量单元包括第一激光器、第一光电探测器和流动室，所述第一激光器与所述第一光电探测器分别设于所述流动室的沿样本流动方向的相对两侧；在所述注射器单元作用下，样本流通过所述流动室，所述第一激光器与所述第一光电探测器配合完成白细胞的分类。

10.如权利要求9所述的血液检测装置，其特征在于，所述WBC池和所述RBC池分别包括有阻抗测量单元，每一所述阻抗测量单元包括前池电极、宝石孔、后池电极；所述WBC池和所述RBC池中的细胞在所述负压室的负压作用下逐个通过所述宝石孔，细胞通过所述宝石孔时，所述前池电极与所述后池电极会产生脉冲，根据脉冲数量计算出WBC数量、RBC数量以及PLT数量。

11.如权利要求10所述的血液检测装置，其特征在于，所述WBC池还包括HGB测量单元，所述HGB测量单元包括发光二极管和光电接收器，所述发光二极管发出的光通过WBC池中的反应液透射到所述光电接收器，根据所述光电接收器接收到的透射光强度计算出HGB浓度。

12.如权利要求11所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元还包括制冷单元，所述制冷单元用于将所述SAA试剂与所述CRP试剂温度控制在2-8℃。

13.如权利要求12所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元还包括预加热单元，所述预加热单元对所述SAA试剂、CRP试剂、DIFF试剂以及稀释液在加入到各反应池之前进行预加热。

14.如权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元还包括注射器单元、稀释液分配单元和负压室；

所述计数池单元包括WBC池、RBC池，所述WBC池作为稀释液、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；

所述稀释液分配单元连接所述SAA池、WBC池和RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至SAA池、WBC池和RBC 池；所述注射器单元还用于将SAA试剂分配到所述SAA池、将WBC试剂分配到所述WBC池；

所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。

15.如权利要求14所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元不包括DIFF池与DIFF通道测量单元。

16.如权利要求14所述的血液检测装置，其特征在于，所述血常规检测单元还包括DIFF池与DIFF通道测量单元，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和血样的反应容器，所述稀释液分配单元连接所述DIFF池，所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至DIFF池，所述注射器单元还用于将DIFF试剂分配到所述DIFF池，所述DIFF通道测量单元用于白细胞的分类。

17.如权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述SAA池包括SAA池体、第二激光器以及第二光电探测器，所述SAA池体具有SAA试剂加入口、SAA废液出口；所述第二激光器与所述第二光电探测器用于SAA池体内SAA浓度测量。

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