CN216979108U - 加样装置、特定蛋白分析仪及血液分析一体机 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种加样装置、特定蛋白分析仪及血液分析一体机，加样装置包括：加样单元用于采集样本并将样本注入反应容器；抽样单元包括抽样动力元件及抽样管，抽样动力元件与抽样管连通，以通过抽样管从反应容器抽取预设样本量的样本；第一试剂单元包括第一试剂动力元件及第一试剂管，第一试剂动力元件与第一试剂管连通，以向反应容器注入第一试剂，使得只需要保证反应容器中与第一试剂反应的样本的样本量，能够满足检测需求的样本量即可，一方面能够降低对加样动力元件的精度需求，减少第一试剂的试剂用量，降低了成本以及检测完毕后对反应容器的清洗难度，另一方面能够增加采样量范围，提高了仪器的适用性。

Description

加样装置、特定蛋白分析仪及血液分析一体机

技术领域

本申请涉及气溶胶产生装置技术领域，具体是涉及一种加样装置、特定蛋白分析仪及血液分析一体机。

背景技术

样本在检测之前，一般需要先与试剂反应，比如血液样本在进行特定蛋白检测时，通过加样机构采集血液样本并将采集的血液样本注入到反应池中，然后再向反应池中注入溶血剂和乳胶试剂，在样本采集到样本注入的过程中，由于机构精度问题，样本注入到反应池中的样本量会少于样本采集量。

现有技术中，为了避免这种情况使得注入到反应池中的样本量过少，而不满足检测需求，从而导致检测结果不准确的问题，一般通过样本采集量大于检测需求的样本量的方式，但是这种方式会导致注入到反应池中的样本量大于检测需求的样本量，从而导致所需的试剂用量增加，进而增加了成本。

实用新型内容

本申请主要是提供一种加样装置、特定蛋白分析仪及血液分析一体机，能够降低成本。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种加样装置，所述加样装置包括：加样单元，用于采集样本并将所述样本注入反应容器；抽样单元，包括抽样动力元件及抽样管，所述抽样动力元件与所述抽样管连通，以通过所述抽样管从所述反应容器抽取预设样本量的样本；第一试剂单元，包括第一试剂动力元件及第一试剂管，所述第一试剂动力元件与所述第一试剂管连通，以向所述反应容器注入第一试剂。

在一具体实施方式中，所述第一试剂用于与所述反应容器中被抽取后的剩余样本反应。

在一具体实施方式中，所述加样装置还包括废液单元，所述废液单元包括废液动力元件及废液管，所述废液动力元件与所述废液管连通，以通过所述废液管排出所述反应容器中被抽取后的剩余样本，所述抽样动力元件还用于通过所述抽样管将所述预设样本量的样本注入所述反应容器，以使得所述第一试剂与所述预设样本量的样本进行反应。

在一具体实施方式中，所述加样单元包括加样动力元件、加样管及加样件，所述加样管分别与所述加样动力元件及所述加样件连通，以使得所述加样动力元件通过所述加样件向所述反应容器注入所述样本，所述第一试剂管与所述加样件连通，以使得所述第一试剂动力元件通过所述加样件向所述反应容器注入所述第一试剂。

在一具体实施方式中，所述抽样单元还包括第一清洗管及抽样控制元件，所述第一清洗管与所述抽样动力元件连通，所述抽样控制元件分别与所述第一清洗管及所述抽样管连通，以使得所述抽样动力元件依次通过所述第一清洗管及所述抽样管向所述反应容器注入清洗液。

在一具体实施方式中，所述第一试剂单元还包括第二清洗管，所述第二清洗管与所述第一试剂动力元件连通，以使得所述第一试剂动力元件依次通过所述第二清洗管、所述第一试剂管及所述加样件向所述反应容器注入清洗液。

在一具体实施方式中，所述加样装置还包括第二试剂单元，所述第二试剂单元包括第二试剂动力元件及第二试剂管，所述第二试剂动力元件与所述第二试剂管连通，以向所述反应容器注入第二试剂，以使得所述第二试剂与所述样本形成混合样本，所述抽样动力元件用于通过所述抽样管从所述反应容器抽取预设样本量的混合样本。

为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种特定蛋白分析仪，所述特定蛋白分析仪包括上述的加样装置及检测装置，所述检测装置用于检测与所述第一试剂反应的样本。

为解决上述技术问题，本申请采用的又一个技术方案是：提供一种血液分析一体机，所述血液分析一体机包括血常规分析仪及上述的特定蛋白分析仪，所述血常规分析仪用于对所述样本进行血常规检测。

在一具体实施方式中，所述血液分析一体机还包括控制及信息处理模块，控制及信息处理模块用于控制所述加样动力元件，以使得所述加样动力元件通过加样件将样本分别添加至血常规分析仪及反应容器，控制及信息处理模块还用于接收并分析血常规分析仪以及检测装置的检测结果。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请实施方式提供的加样装置包括：加样单元，用于采集样本并将样本注入反应容器；抽样单元，包括抽样动力元件及抽样管，抽样动力元件与抽样管连通，以通过抽样管从反应容器抽取预设样本量的样本；第一试剂单元，包括第一试剂动力元件及第一试剂管，第一试剂动力元件与第一试剂管连通，以向反应容器注入第一试剂，从而使得只需要保证反应容器中与第一试剂反应的样本的样本量，能够满足检测需求的样本量即可，相比于现有技术，一方面能够降低对加样动力元件的精度需求，减少第一试剂的试剂用量，降低了成本以及检测完毕后对反应容器的清洗难度，另一方面能够增加采样量范围，提高了仪器的适用性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施方式中的技术方案，下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的加样装置第一实施方式的立体结构示意图；

图2是图1中第一试剂单元另一实施方式的原理结构示意图；

图3是图1中加样装置另一实施方式的原理结构示意图；

图4是图1中抽样单元另一实施方式的原理结构示意图；

图5是图1中加样装置又一实施方式的原理结构示意图；

图6是本申请提供的加样装置第二实施方式的原理结构示意图；

图7是图6中第一试剂单元另一实施方式的原理结构示意图；

图8是本申请提供的特定蛋白分析仪实施方式的原理结构示意图；

图9是本申请提供的血液分析一体机实施方式的示意框图。

具体实施方式

下面结合附图和实施方式，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施方式仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施方式仅为本申请的部分实施方式而非全部实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施方式，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，方式如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本申请实施方式中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。方式如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施方式”意味着，结合实施方式描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施方式中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施方式，也不是与其它实施方式互斥的独立的或备选的实施方式。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施方式可以与其它实施方式相结合。

请参阅图1，图1是本申请提供的加样装置10第一实施方式的立体结构示意图，本实施方式中的加样装置10包括加样单元11、抽样单元12及第一试剂单元13。

其中，加样单元11用于采集样本并将样本注入反应容器110。

具体的，加样单元11包括加样动力元件111、加样管112及加样件113，加样管112分别与加样动力元件111及加样件113连通，以使得加样动力元件111通过加样件113采集样本并将样本注入反应容器110，在具体应用时，加样件113一般选用加样针，通过电机、气缸等驱动机构驱动加样件113运动到采样位置进行采样，然后再运动到样本添加位置，将样本注入反应容器110。

可选地，加样动力元件111可以选用柱塞泵、注射器、蠕动泵等动力元件，在此不做限定。

抽样单元12包括抽样动力元件121及抽样管122，抽样动力元件121与抽样管122连通，以通过抽样管122从反应容器110抽取预设样本量的样本，也即在实际应用时，当加样单元11将样本注入反应容器110后，抽样动力元件121将预设样本量的样本抽取至抽样管122中进行存储，具体方式可以是抽样管122与反应容器110的容器壁连接，从而与反应容器110的内腔连通，进而从反应容器110的内腔中抽取预设样本量的样本，也可以是抽样管122悬置在反应容器110的上方，并插入反应容器110的内腔中，进而从反应容器110的内腔中抽取预设样本量的样本。

可选地，抽样动力元件121可以选用柱塞泵、注射器、蠕动泵等动力元件，在此不做限定。

第一试剂单元13包括第一试剂动力元件131及第一试剂管132，第一试剂动力元件131与第一试剂管132连通，以向反应容器110注入第一试剂，从而使得只需要保证反应容器110中与第一试剂反应的样本的样本量，能够满足检测需求的样本量即可，相比于现有技术，一方面能够降低对加样动力元件111的精度需求，减少第一试剂的试剂用量，降低了成本以及检测完毕后对反应容器110的清洗难度，另一方面能够增加采样量范围，提高了仪器的适用性。

其中，第一试剂一般存储在第一试剂容器M1中，在实际应用时，可直接将第一试剂管132插入第一试剂容器M1中，然后第一试剂动力元件131通过第一试剂管132从第一试剂容器M1中抽取第一试剂，并将第一试剂注入反应容器110，具体注入方式，可以是第一试剂管132与反应容器110的容器壁连接，从而与反应容器110的内腔连通，进而将第一试剂注入反应容器110，也可以是第一试剂管132悬置在反应容器110的上方，直接向反应容器110注入第一试剂。

可选地，第一试剂动力元件131可以选用柱塞泵、注射器、蠕动泵等动力元件，在此不做限定。

请一并参阅图1及图2，图2是图1中第一试剂单元13另一实施方式的原理结构示意图，本实施方式中的第一试剂单元13还包括第一试剂控制元件133，第一试剂管132包括第一支管1321及第二支管1322，第一试剂控制元件133分别连通第一支管1321及第二支管1322，以使得第一试剂动力元件131通过第一支管1321抽取第一试剂，通过第二支管1322向反应容器110注入第一试剂。

比如在如图1所示的实施方式中，第一试剂控制元件133为切换阀，第一试剂动力元件131与切换阀的公共端连通，第一支管1321与切换阀的第一支端连通，第二支管1322与切换阀的第二支端连通，当切换阀切换至第一试剂动力元件131与第一支管1321连通时，第一试剂动力元件131通过第一支管1321抽取第一试剂，当切换阀切换至第一试剂动力元件131与第二支管1322连通时，第一试剂动力元件131通过第二支管1322向反应容器110注入第一试剂。

又比如在如图2所示的实施方式中，第一试剂控制元件133为通断阀，通断阀的数量为两个，两个通断阀133a及133b分别连通第一支管1321及第二支管1322，以打开或闭合第一支管1321及第二支管1322，比如通断阀133a打开第一支管1321，使得第一支管1321处于导通状态，同时，通断阀133b闭合第二支管1322，使得第二支管1322处于不导通状态，此时，第一试剂动力元件131通过第一支管1321抽取第一试剂，同理，通断阀133a闭合第一支管1321，通断阀133b打开第二支管1322，第一试剂动力元件131通过第二支管1322向反应容器110注入第一试剂。

请一并参阅图1及图3，图3是图1中加样装置10另一实施方式的原理结构示意图。

如图1所示，在一具体应用场景中，第一试剂用于与反应容器110中被抽取后的剩余样本反应，也即当抽样动力元件121将预设样本量的样本抽取至抽样管122后，第一试剂动力元件131通过第一试剂管132向反应容器110注入第一试剂，此时，第一试剂与反应容器110中的剩余样本反应。

如图3所示，在另一具体应用场景中，加样装置10还包括废液单元14，废液单元14包括废液动力元件141及废液管142，废液动力元件141与废液管142连通，以通过废液管142排出反应容器110中被抽取后的剩余样本，抽样动力元件121还用于通过抽样管122将预设样本量的样本注入反应容器110，以使得第一试剂与预设样本量的样本进行反应，也即在该另一具体应用场景中，与第一试剂反应的样本为抽样管122中被抽取的样本。

为了便于理解，在此对上述两种应用场景进行举例说明，比如检测需求的样本量为3μL，为了避免现有技术中注入到反应容器110中的样本量过少，导致检测结果不准确的问题，加样单元11采集的样本量为5μL，此时会出现两种情况，第一种情况是向反应容器110中注入3μL的样本，这种情况需要对加样动力元件111的精度要求很高，而精度要求很高的加样动力元件111，成本也会很高，第二种情况是只需要保证向反应容器110中注入的样本量大于3μL即可，这种情况不需要对加样动力元件111的精度要求很高，但是相比于实际的检测需求，会增加第一试剂的试剂用量，同样会增加成本，同时，由于第一试剂的试剂用量增加了，在检测完毕后，对反应容器110的清洗难度也会增加，比如样本为血液样本，第一试剂为乳胶试剂，乳胶试剂会附着在反应容器110的容器壁上，很明显，试剂用量越多，清洗难度越大，因此，本实施方式中的加样装置10采用上述的第二种情况，向反应容器110中注入的样本量大于检测需求的样本量，同时，与第一试剂反应的样本的样本量却会小于向反应容器110中注入的样本量，一方面降低对加样动力元件111的精度需求，减少第一试剂的试剂用量，降低了成本及对反应容器110的清洗难度，另一方面增加采样量范围，提高了仪器的适用性。

比如向反应容器110中注入的样本量为4μL，在如上述的一具体应用场景中，抽样单元12抽取1μL的样本，反应容器110中与第一试剂反应的样本的样本量为3μL，在如上述的另一具体应用场景中，抽样单元12抽取3μL的样本，然后废液单元14排出反应容器110中剩余的1μL样本，然后抽样单元12再将抽取的3μL注入反应容器110，与第一试剂反应的样本的样本量同样也为3μL，相比于第一试剂与4μL的样本反应，降低了所需的试剂用量，从而降低了成本及对反应容器110的清洗难度；而针对上述的第一种情况，加样单元11采集的样本量越多，对加样动力元件111的精度要求越低，比如加样单元11采集的样本量为5μL、然后向反应容器110中注入3μL的样本，和加样单元11采集的样本量为8μL、然后向反应容器110中注入3μL的样本，后者对加样动力元件111的精度要求低于前者，而由于本实施方式中的加样装置10只需要保证反应容器110中与第一试剂反应的样本的样本量，能够满足检测需求的样本量即可，因此，对于精度较高的加样动力元件111，可采集较低样本量的样本，对于精度较低的加样动力元件111，可采集较高样本量的样本，均不影响检测结果的准确性，增加了加样装置10采样量范围，提高了仪器的适用性。

可以理解的，上述样本量的数值仅仅为了便于理解而进行的举例说明，在实际应用时，即使由于精度问题，加样单元11向反应容器110中注入的样本量、抽样单元12抽取的样本量与预设注入量和预设抽取量有误差，但是只要保证与第一试剂反应的样本的样本量满足检测需求，即可实现上述效果。

请参阅图4，图4是图1中抽样单元12另一实施方式的原理结构示意图，本实施方式的抽样单元12还包括第一清洗管123及抽样控制元件124，图4中的其他结构可以与图1-图3任一图示的结构相同，本实施方式以图3为例。

其中，第一清洗管123与抽样动力元件121连通，抽样控制元件124分别与第一清洗管123及抽样管122连通，以使得抽样动力元件121依次通过第一清洗管123及抽样管122向反应容器110注入清洗液，从而通过清洗液对反应容器110进行清洗，使得本实施方式中的抽样单元12既可以实现上述的抽样操作，也可以实现对反应容器110进行清洗的清洗操作，简化加样装置10的结构。

可以理解的，上述对反应容器110进行清洗，可以在加样单元10向反应容器110注入样本之前对反应容器110进行清洗，也可以是样本与第一试剂反应后对反应容器110进行清洗。

其中，抽样控制元件124可以为如图4所示的切换阀，抽样动力元件121与切换阀的公共端连通，第一清洗管123与切换阀的第一支端连通，抽样管122与切换阀的第二支端连通，当切换阀切换至第一清洗管123与抽样动力元件121连通时，抽样动力元件121通过第一清洗管123抽取清洗液，当切换阀切换至抽样管122抽样动力元件121连连通时，抽样动力元件121通过抽样管122将清洗液注入反应容器110，抽样控制元件124也可以是通断阀，其原理与上述图2中第一试剂控制元件133的原理相同，在此不再赘述。

进一步的，当上述的对反应容器110清洗完毕后，通过废液组件14排出清洗后的废液。

请参阅图5，图5是图1中加样装置10又一实施方式的原理结构示意图，该又一实施方式中的加样装置10还包括第二试剂单元15，该又一实施方式中的其他结构与上述图1-图4任一图示的结构相同，在此以图4为例。

其中，第二试剂单元15包括第二试剂动力元件151及第二试剂管152，第二试剂动力元件151与第二试剂管152连通，以向反应容器110注入第二试剂，以使得第二试剂与样本形成混合样本，抽样动力元件121用于通过抽样管122从反应容器110抽取预设样本量的混合样本，也即在反应容器110中与第一试剂反应的为第二试剂与样本形成混合样本。

比如，样本为血液样本，该血液样本用于进行特定蛋白检测，上述的第一试剂为乳胶试剂，第二试剂为溶血剂，那么第二试剂动力元件151先通过第二试剂管152向反应容器110注入溶血剂，使得血液样本与溶血剂形成混合样本，然后抽样单元12抽取预设样本量的混合样本，最后第一试剂单元13向反应容器110注入第一试剂，使得第一试剂与反应容器110中被抽取后的剩余混合样本反应，或者与抽样单元12抽取的混合样本反应，进而在反应过程中，进行特定蛋白检测。由于溶血剂的添加量远大于待检测的血液样本，如向反应容器110中注入的血液样本量为4μL，溶血剂的注入量为1ml，因此血液样本与溶血剂形成混合样本后，血液被溶血剂稀释，混合样本的体积约为溶血剂的体积(1ml)，也即通过抽取单元12抽取预设样本量的混合样本，如抽取0.5ml混合样本，剩余混合样本约为0.5ml，且剩余混合样本中的血液样本约为2μL，随后第一试剂单元13向反应容器110注入2μL血液样本对应的第一试剂(如乳胶试剂)，一方面节约了第一试剂的用量，另一方面，也降低了抽样单元12的精度要求，即无需准确抽取2μL血液样本，只需抽取0.5ml混合样本即可。

可以理解的，第二试剂单元15与第一试剂单元13的结构相同，区别仅在于添加的试剂不同，在此不再赘述。

请参阅图6，图6是本申请提供的加样装置20第二实施方式的原理结构示意图，本实施方式中的加样装置20与上述第一实施方式区别在于，本实施方式中的第一试剂单元23与上述第一实施方式中的第一试剂单元13不同，其他结构可以与上述第一实施方式中图1-图5任一所示的结构相同，在此以图5为例。

具体的，上述第一实施方式中的第一试剂动力元件131通过第一试剂管132直接向反应容器110注入第一试剂，本实施方式中的第一试剂管232与加样件113连通，以使得第一试剂动力元件231通过加样件113向反应容器110注入第一试剂，也即当采样动力元件111通过加样件113向反应容器110注入样本后，第一试剂动力元件231通过加样件113抽取第一试剂，然后将第一试剂注入反应容器110。

进一步的，本实施方式中的第一试剂控制单元233分别连通第一试剂管232及加样管112，以通过第一试剂控制单元233的控制作用，使得加样动力元件111通过加样件113向反应容器110注入样本、第一试剂动力元件231通过加样件113向反应容器110注入第一试剂，本实施方式中的第一试剂控制单元233也可以如上述第一实施方式中，选用切换阀或者通断阀，原理相同，在此不再赘述。

请参阅图7，图7是图6中第一试剂单元23另一实施方式的原理结构示意图，在另一实施方式中，第一试剂单元23还包括第二清洗管234，第二清洗管234与第一试剂动力元件231连通，以使得第一试剂动力元件231依次通过第二清洗管234、第一试剂管232及加样件113向反应容器110注入清洗液。

可选地，本实施方式中第二清洗管234与第一清洗管123连通，以通过第一清洗管123抽取清洗液，在其他实施方式中，也可以直接通过第二清洗管234抽取清洗液，对此不做限定。

进一步的，第一试剂单元23还包括清洗控制元件235，清洗控制元件235分别连通第一试剂管232及第二清洗管234，以使得第一试剂动力元件231分别通过第二清洗管234抽取清洗液，然后再将清洗液注入第一试剂管232，清洗控制元件235可以如上述第一试剂控制单元133，选用切换阀或者通断阀，原理相同，在此不再赘述。

请参阅图8，图8是本申请提供的特定蛋白分析仪30实施方式的原理结构示意图，本实施方式中的特定蛋白分析仪30包括检测装置31及上述任一实施方式中的加样装置，本实施方式中，以上述图7中的加样装置20为例。

其中，检测装置31用于检测与第一反应试剂反应的样本，可以理解的，与第一反应试剂反应的样本为：被抽取后的剩余样本或者抽样单元12抽取的样本，检测装置31的检测为特定蛋白检测。

请参阅图9，图9是本申请提供的血液分析一体机40实施方式的示意框图，本实施方式中的血液分析一体机40包括血常规分析仪41及上述实施方式中的特定蛋白分析仪30。

具体的，加样动力元件111通过加样件113将样本分别添加至血常规分析仪41及反应容器110，使得血常规分析仪41进行血常规检测，上述的检测装置31进行特定蛋白检测。

其中，血常规分析仪41用于对样本进行血常规检测，该血常规检测可包括WBC(white blood cell，白细胞)检测、HGB(hemoglobin，血红细胞)检测、RBC(red bloodcell，红细胞)检测等，具体检测项目可根据实际所需进行设置。

进一步的，本实施方式中的血液分析一体机40还包括控制及信息处理模块42，控制及信息处理模块42用于控制加样动力元件111，使得加样动力元件111通过加样件113将样本分别添加至血常规分析仪41及反应容器110，控制及信息处理模块42还用于接收并分析血常规分析仪41以及检测装置31的检测结果。

区别于现有技术的情况，本申请实施方式提供的加样装置包括：加样单元，用于采集样本并将样本注入反应容器；抽样单元，包括抽样动力元件及抽样管，抽样动力元件与抽样管连通，以通过抽样管从反应容器抽取预设样本量的样本；第一试剂单元，包括第一试剂动力元件及第一试剂管，第一试剂动力元件与第一试剂管连通，以向反应容器注入第一试剂，从而使得只需要保证反应容器中与第一试剂反应的样本的样本量，能够满足检测需求的样本量即可，相比于现有技术，一方面能够降低对加样动力元件的精度需求，减少第一试剂的试剂用量，降低了成本以及检测完毕后对反应容器的清洗难度，另一方面能够增加采样量范围，提高了仪器的适用性。

以上所述仅为本申请的部分实施方式，并非因此限制本申请的保护范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效装置或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种加样装置，其特征在于，所述加样装置包括：

加样单元，用于采集样本并将所述样本注入反应容器；

抽样单元，包括抽样动力元件及抽样管，所述抽样动力元件与所述抽样管连通，以通过所述抽样管从所述反应容器抽取预设样本量的样本；

第一试剂单元，包括第一试剂动力元件及第一试剂管，所述第一试剂动力元件与所述第一试剂管连通，以向所述反应容器注入第一试剂。

2.根据权利要求1所述的加样装置，其特征在于，所述第一试剂用于与所述反应容器中被抽取后的剩余样本反应。

3.根据权利要求1所述的加样装置，其特征在于，所述加样装置还包括废液单元，所述废液单元包括废液动力元件及废液管，所述废液动力元件与所述废液管连通，以通过所述废液管排出所述反应容器中被抽取后的剩余样本，所述抽样动力元件还用于通过所述抽样管将所述预设样本量的样本注入所述反应容器，以使得所述第一试剂与所述预设样本量的样本在所述反应容器中进行反应。

4.根据权利要求1所述的加样装置，其特征在于，所述加样单元包括加样动力元件、加样管及加样件，所述加样管分别与所述加样动力元件及所述加样件连通，以使得所述加样动力元件通过所述加样件向所述反应容器注入所述样本，所述第一试剂管与所述加样件连通，以使得所述第一试剂动力元件通过所述加样件向所述反应容器注入所述第一试剂。

5.根据权利要求1所述的加样装置，其特征在于，所述抽样单元还包括第一清洗管及抽样控制元件，所述第一清洗管与所述抽样动力元件连通，所述抽样控制元件分别与所述第一清洗管及所述抽样管连通，以使得所述抽样动力元件依次通过所述第一清洗管及所述抽样管向所述反应容器注入清洗液。

6.根据权利要求4所述的加样装置，其特征在于，所述第一试剂单元还包括第二清洗管，所述第二清洗管与所述第一试剂动力元件连通，以使得所述第一试剂动力元件依次通过所述第二清洗管、所述第一试剂管及所述加样件向所述反应容器注入清洗液。

7.根据权利要求1所述的加样装置，其特征在于，所述加样装置还包括第二试剂单元，所述第二试剂单元包括第二试剂动力元件及第二试剂管，所述第二试剂动力元件与所述第二试剂管连通，以向所述反应容器注入第二试剂，以使得所述第二试剂与所述样本形成混合样本，所述抽样动力元件用于通过所述抽样管从所述反应容器抽取预设样本量的混合样本。

8.一种特定蛋白分析仪，其特征在于，所述特定蛋白分析仪包括权利要求1～7中任一项所述的加样装置及检测装置，所述检测装置用于检测与所述第一试剂反应的样本。

9.一种血液分析一体机，其特征在于，所述血液分析一体机包括血常规分析仪及权利要求8所述的特定蛋白分析仪，所述血常规分析仪用于对所述样本进行血常规检测。

10.根据权利要求9所述的血液分析一体机，其特征在于，所述血液分析一体机还包括控制及信息处理模块，控制及信息处理模块用于控制所述加样单元，以使得所述加样单元将样本分别添加至血常规分析仪及反应容器，控制及信息处理模块还用于接收并分析血常规分析仪以及检测装置的检测结果。

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