CN116337772A - 血液分析仪及血液样本分析方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种血液分析仪及血液样本分析方法，血液分析仪中的试剂供应装置向目标反应池加入第一试剂，待测的血液样本注入该目标反应池，目标反应池混匀该第一试剂和该血液样本，得到第一试样，部分第一试样可进行红细胞参数测量；试剂供应装置向目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂，目标反应池混匀该剩余第一试样和第二试剂，得到第二试样，该第二试样可进行网织红细胞参数测量。因此，无需配置多个反应池，仅采用一个反应池便可完成红细胞参数测量试样和网织红细胞参数测量试样的制备，可减少反应池的配置数量，降低仪器成本并节省整机的内部空间，便于仪器的整机布局。

Description

血液分析仪及血液样本分析方法

技术领域

本申请实施例涉及医疗设备领域，具体涉及一种血液分析仪及血液样本分析方法。

背景技术

血液细胞分析仪可完成对血细胞的分类和计数等操作，并输出具有临床指导意义的白细胞、红细胞、血小板等血细胞的测量参数。随着检测要求的提高，能够提供网织红细胞(RET)的测量参数的血液细胞分析仪得到越来越广泛的应用。血液细胞分析仪通常配置有不同血细胞的反应部和计数部。在测量时，血液细胞分析仪通过样本针定量吸取血液样本并分配至不同的反应部，使定量样本与试剂反应后得到预定的试样，再将试样输运至不同的计数部进行测量，进而得到不同的测量参数结果。

血液细胞分析仪分别配置用于红细胞(RBC)测量的反应池和计数部以及用于网织红细胞(RET)测量的反应池和计数部，红细胞测量和网织红细胞测量在各自的反应池和计数部中进行，这使得血液细胞分析仪需要配置多个反应池和计数部，增大了设备体积，不利于整机的零部件布局，也增加了设备成本。

发明内容

本申请实施例提供了一种血液分析仪及血液样本分析方法，使得红细胞参数测量与网织红细胞参数测量可以共用同一个反应池进行试样的制备，优化仪器整机布局以及节省仪器成本。

本申请实施例第一方面提供了一种血液分析仪，所述血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置，所述样本制备装置包括至少一个反应池和试剂供应装置；

所述试剂供应装置用于向目标反应池加入第一试剂；

所述采样装置用于从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的所述血液样本注入所述目标反应池；

所述目标反应池用于混匀所述第一试剂和所述血液样本，得到第一试样；

所述检测装置用于接收所述目标反应池中的部分第一试样，并对所述部分第一试样进行红细胞参数测量，得到所述血液样本的红细胞测量参数；

所述试剂供应装置还用于向所述目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂；

所述目标反应池还用于混匀所述剩余第一试样和所述第二试剂，得到第二试样；

所述检测装置还用于接收所述第二试样，并对所述第二试样进行网织红细胞参数测量，得到所述血液样本的网织红细胞测量参数。

本申请实施例第二方面提供了一种血液样本分析方法，所述方法应用于血液分析仪，所述血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置，所述样本制备装置包括至少一个反应池和试剂供应装置；

所述方法包括：

控制所述试剂供应装置向目标反应池加入第一试剂；

控制所述采样装置从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的所述血液样本注入所述目标反应池；

控制所述目标反应池混匀所述第一试剂和所述血液样本，得到第一试样；

控制所述检测装置接收所述目标反应池中的部分第一试样，并对所述部分第一试样进行红细胞参数测量，得到所述血液样本的红细胞测量参数；

控制所述试剂供应装置向所述目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂；

控制所述目标反应池混匀所述剩余第一试样和所述第二试剂，得到第二试样；

控制所述检测装置接收所述第二试样，并对所述第二试样进行网织红细胞参数测量，得到所述血液样本的网织红细胞测量参数。

从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：

血液分析仪中的试剂供应装置用于向目标反应池加入第一试剂，采样装置用于将吸取的血液样本注入该目标反应池，目标反应池用于混匀该第一试剂和血液样本，得到第一试样，目标反应池中的部分第一试样可进行红细胞参数测量，得到该血液样本的红细胞测量参数；试剂供应装置还用于向目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂，目标反应池还用于混匀该剩余第一试样和第二试剂，得到第二试样，该第二试样可进行网织红细胞参数测量，得到血液样本的网织红细胞测量参数。因此，用于红细胞参数测量的试样和用于网织红细胞参数测量的试样均在同一个反应池中进行，无需为上述两种试样的制备配置多个反应池，仅采用一个反应池便可完成上述两种试样的制备，可减少反应池的配置数量，降低仪器成本并节省整机的内部空间，可为其他部件的配置腾出更多内部空间，从而便于仪器的整机布局，方便优化整机布局效果。

附图说明

图1为本申请实施例中血液分析仪一种结构示意图；

图2为本申请实施例中血液分析仪的液路结构一种结构示意图；

图3为本申请实施例中血液样本分析方法一个流程示意图；

图4为本申请实施例中血液样本分析方法另一流程示意图。

具体实施方式

本申请实施例提供了一种血液分析仪及血液样本分析方法，使得红细胞参数测量与网织红细胞参数测量可以共用同一个反应池进行试样的制备，优化仪器整机布局以及节省仪器成本。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在相关技术方案中，待测血液样本可由血液分析仪制备成多份试样，其中一些试样可用于进行红细胞参数测量，一些试样可用于进行网织红细胞参数测量，然而，用于进行红细胞参数测量的试样，与用于进行网织红细胞参数测量的试样分别在血液分析仪的不同反应池中制备，即血液分析仪需要配置多个反应池以分别制备不同的试样，这显然增加了仪器部件配置的难度，占用仪器内部空间，不利于仪器整机的布局和仪器成本控制。

在其他相关方案中，采用同一个反应池来分别制备用于红细胞参数测量的试样以及用于血红蛋白参数测量的试样，虽然这样可以节省配置一个反应池，然而在制备用于血红蛋白参数测量的试样时，需要向反应池中加入溶血剂以破坏血细胞细胞膜并促进血红蛋白释放，这导致反应池存在溶血剂残留，进而对后续用于红细胞参数测量的试样的制备造成影响，对红细胞参数的测量如红细胞计数带来失效跳变的风险。

为解决上述多个痛点，本申请实施例提供了一种血液分析仪及血液样本分析方法，血液分析仪在进行红细胞参数测量或者网织红细胞参数测量时均使用同一个反应池进行试样的制备，从而可减少配置多个反应池，可节约仪器内部空间，在节约内部空间的同时也给仪器的整机布局提供方便，同时节省仪器成本。

以下将详细描述本申请实施例中实现上述技术效果的血液分析仪的结构。

本申请实施例中，血液分析仪是指用于对待测血液样本进行检测分析以获得该待测血液样本的检测结果的仪器，其具体可以是血球仪、阅片机、生化分析仪、免疫分析仪等血液样本分析仪器。图1提供了本申请实施例中一种血液分析仪的结构示意图，如图1所示，血液分析仪100至少包括采样装置110、样本制备装置120、检测装置130。

采样装置110具有带吸移管嘴的吸移管(例如采样针)并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测样本，例如采样针在驱动部的驱动下移动到装有血液样本的样本容器中吸取待测血液样本。

样本制备装置120具有至少一个反应池和试剂供应装置(未示出)。所述至少一个反应池用于接收由采样装置110吸取的待测血液样本，所述试剂供应装置将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置110所吸取的待测血液样本与由所述试剂供应装置提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测试样。

在一些实施例中，所述试剂供应装置包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部，所述白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂，可选地也包括能对白细胞进行染色的荧光试剂。在一些实施例中，所述试剂供应装置包括用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部，所述红细胞试剂例如为稀释液。在另一些实施例中，所述试剂供应装置包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部，所述血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。在一些实施例中，白细胞试剂与血红蛋白试剂为相同的溶血剂，即第一试剂供应部和第三试剂供给部为同一试剂供应部。

检测装置130用于对由样本制备装置120制备的待测试样进行检测以获得检测分析结果。例如，待测样本为血液样本时，检测装置130可以对由样本制备装置120制备的待测试样进行检测以获得血常规参数。

本申请实施例中，还可增设一显示装置用于提供显示界面。显示装置可与血液分析仪的组成部件设置在同一台仪器中，如图1所示，显示装置140与采样装置110、样本制备装置120、检测装置130等组成部件共同设置在同一台血液分析仪上；也可设置于血液分析仪的组成部件所在的仪器之外，并与该组成部件保持通信连接。

显示装置提供的显示界面可显示血液样本的各项检测指标的参数值，或者显示设备状态、样本检测状态等信息，例如显示由检测装置130获得的待测血液样本的检测分析结果。进一步地，显示界面还可配置为人机交互界面，用户可直接在显示界面上输入触控操作以向血液分析仪下发指令。

需要说明的是，本申请实施例中血液分析仪可以是单个仪器，也可以由多个血液分析仪级联而成，此情况下多个血液分析仪可以共用同一个显示装置140，即多个血液分析仪的状态信息均显示在同一台显示装置上，用户只需观看一台显示装置即可获知每一台血液分析仪的状态信息。

下面将基于前述的血液分析仪的结构，进一步详细说明血液分析仪各组件为解决试样制备分别在多个不同反应池中进行导致仪器整机布局不便和仪器成本高等技术问题而执行的功能。

本实施例中血液分析仪中的试剂供应装置用于向目标反应池加入第一试剂，该目标反应池为样本制备装置包括的至少一个反应池中的任意一个，采样装置用于从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的血液样本注入该目标反应池，目标反应池用于混匀该第一试剂和血液样本，得到第一试样，目标反应池混匀该第一试剂和血液样本得到的第一试样中的部分可由液体输送管路输运至检测装置进行红细胞参数测量，则检测装置可用于接收该目标反应池中的部分第一试样，并对该部分第一试样进行红细胞参数测量，得到该血液样本的红细胞测量参数；目标反应池中的第一试样的部分用于红细胞参数测量，而剩余的第一试样可继续用于制备网织红细胞参数测量的试样，即试剂供应装置还用于向目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂，目标反应池还用于混匀该剩余第一试样和第二试剂，得到第二试样，第二试样可由液体输送管路输运至检测装置进行网织红细胞参数测量，则检测装置还用于接收该第二试样，并对第二试样进行网织红细胞参数测量，可得到血液样本的网织红细胞测量参数。

因此，用于红细胞参数测量的试样和用于网织红细胞参数测量的试样均在同一个反应池中进行，无需分别为上述两种试样分别配置多个反应池，仅采用一个反应池便可完成上述两种试样的制备，可减少反应池的配置数量，可降低仪器成本并节省整机的内部空间，可为其他部件的配置腾出更多内部空间，从而便于仪器的整机布局，方便优化整机布局效果。

本实施例一些实施方式中，第一试剂包括用于稀释血液样本中的红细胞的稀释液；第二试剂包括荧光试剂和用于稀释该剩余第一试样的稀释液，或者包括荧光试剂与用于稀释该剩余第一试样的稀释液的组合试剂，即荧光试剂与用于稀释该剩余第一试样的稀释液可分瓶盛装，可向该剩余第一试样分瓶加入，完成第二试剂的加入；也可预先混合而成组合试剂，在加入第二试剂时直接加入该组合试剂即可同时实现荧光试剂和稀释液的加入。

其中，该荧光试剂用于对网织红细胞进行染色，使得网织红细胞区别于其他血细胞，便于网织红细胞的参数测量。

在另一实施方式中，为便于网织红细胞的染色，用于稀释该剩余第一试样的稀释液具有表面活性剂，该表面活性剂可改变网织红细胞的通透性以促进荧光染料进入网织红细胞，可增强网织红细胞的染色效果。

本实施例还提供了血液分析仪的液路结构。该液路结构的一种实施方式中，血液分析仪的采样装置包括第一注射器，试剂供应装置包括第二注射器、第一试剂容器和第二试剂容器，检测装置包括阻抗计数检测装置、稀释液储液池及正压动力源，第二注射器分别通过管路连接第一试剂容器和第二试剂容器，第一试剂容器用于承载第一试剂，第二试剂容器用于承载第二试剂，正压动力源通过气阀连接稀释液储液池，稀释液储液池通过管路连接阻抗计数检测装置，连接目标反应池与阻抗计数检测装置的阻抗计数样本准备管路设置有第一注射器接口以及第二注射器接口，第一注射器接口通过管路与第一注射器连接，第二注射器接口通过管路与第二注射器连接。

因此，基于上述液路结构，为实现红细胞参数测量试样与网织红细胞参数测量试样在同一个反应池中制备，该第二注射器可用于驱动第一试剂从第一试剂容器输送至目标反应池，第一注射器可驱动血液样本从装有血液样本的样本容器输送至目标反应池，第一试剂和血液样本在目标反应池中混匀，可得到第一试样。在获得第一试样之后，第二注射器可驱动目标反应池中的部分第一试样从目标反应池输送至阻抗计数样本准备管路，第一注射器可驱动该部分第一试样从阻抗计数样本准备管路输送至阻抗计数检测装置内，正压动力源用于驱动鞘液从稀释液储液池输送至阻抗计数检测装置内，以使该部分第一试样在鞘液的裹挟下在阻抗计数检测装置内流动，阻抗计数检测装置对由鞘液裹挟流动的部分第一试样进行阻抗计数检测，得到血液样本的红细胞计数。

目标反应池中的第一试样可部分用于红细胞参数测量，其余部分可用于继续制备网织红细胞参数测量的第二试样，因此，在第二注射器驱动该部分第一试样从目标反应池输送至阻抗计数样本准备管路之后，第二注射器还可驱动第二试剂从第二试剂容器输送至目标反应池，目标反应池中的剩余第一试样与第二试剂在目标反应池中混匀，得到第二试样，第二试样用于进行网织红细胞参数测量，即第二注射器可驱动第二试样从目标反应池输送至阻抗计数样本准备管路，第一注射器还用于驱动第二试样从阻抗计数样本准备管路输送至阻抗计数检测装置内，正压动力源用于驱动鞘液从稀释液储液池输送至阻抗计数检测装置内，以使第二试样在鞘液的裹挟下在阻抗计数检测装置内流动，阻抗计数检测装置用于对由鞘液裹挟流动的第二试样进行阻抗计数检测，可得到血液样本的网织红细胞计数。

在完成血细胞参数测量之后，可对目标反应池进行清洗，以保持目标反应池的清洁，同时也为了避免目标反应池中的残留物对后续的血细胞测量结果造成影响。因此，在一些实施方式中，血液分析仪可包括清洗装置，若血液样本不进行网织红细胞参数测量而仅进行红细胞参数测量，则血液分析仪制备第一试样，并且该清洗装置可用于在目标反应池中的第一试样输运至检测装置之后，清洗目标反应池；若该血液样本进行网织红细胞参数测量，则血液分析仪按照前述方式依次制备第一试样和第二试样，并且清洗装置可在目标反应池中的第二试样输运至检测装置之后，清洗目标反应池。

其中，清洗装置对目标反应池的清洗，可以是向目标反应池注入清洗液，清洗液可对目标反应池的池壁、底部等位置进行清洁。

清洗装置对目标反应池的清洗可基于上述液路结构进行。具体的，清洗装置包括清洗液储液池，清洗液储液池通过管路连接第二注射器，若血液样本不进行网织红细胞参数测量，则第二注射器可在目标反应池中的第一试样输运至阻抗计数检测装置之后，驱动清洗液从清洗液储液池输送至目标反应池，以清洗目标反应池；若血液样本进行网织红细胞参数测量，则第二注射器可在目标反应池中的第二试样输运至阻抗计数检测装置之后，驱动清洗液从清洗液储液池输送至目标反应池，以清洗目标反应池。

图2示出了本实施例血液分析仪一种液路结构示意图，如图2所示，采样装置包括第一注射器910，试剂供应装置包括第二注射器920、第一试剂容器300和第二试剂容器200，检测装置包括阻抗计数检测装置600、稀释液储液池520及正压动力源510。

第二注射器920可通过第一可控阀801以及管路连接第一试剂容器300，也可通过第一可控阀801以及管路连接第二试剂容器200，即第一可控阀801可以控制第二注射器920分别切换连接第一试剂容器300和第二试剂容器200。当然了，作为替代的实施方案，第二试剂容器200和第一试剂容器300也可通过两个相互独立的可控阀分别连接第二注射器920。

第一试剂容器300用于承载第一试剂，第二试剂容器200用于承载第二试剂，正压动力源510通过气阀570连接稀释液储液池520，稀释液储液池520通过管路连接阻抗计数检测装置600，连接目标反应池400与阻抗计数检测装置600的阻抗计数样本准备管路设置有第一注射器接口以及第二注射器接口，第一注射器接口通过管路与第一注射器连接，第二注射器接口通过管路与第二注射器920连接。

连接第二注射器920与阻抗计数检测装置600的管路可设置稀释液储液池520的接口，稀释液储液池520通过管路连接该接口以实现与第二注射器920的连接，同时稀释液储液池520与该接口之间的管路可设置第三控制阀803以控制管路通断。当需要向稀释液储液池520注入稀释液时，可打开第一可控阀801和第三控制阀803，第二注射器920可以驱动第一试剂容器300中的稀释液向稀释液储液池520输送以实现充灌。

第一注射器910和第二注射器920可分别采用独立的动力机构驱动。具体地，可配置用于驱动第一注射器910动作的第一电机(图未示)和用于驱动第二注射器920动作的第二电机(图未示)，第一电机与第二电机为两个相互独立设置的电机。

连接目标反应池400与阻抗计数检测装置600的阻抗计数样本准备管路1100设置有第一注射器接口710以及第二注射器接口720，第一注射器接口710通过管路与第一注射器910连接，第二注射器接口720通过管路与第二注射器920连接。

第一注射器910可通过第七可控阀807以及管路连接采样部件100，也可通过第七可控阀807以及管路连接第一注射器接口，即第七可控阀807可以控制第一注射器910分别切换连接采样部件100和第一注射器接口。当然了，作为替代的实施方案，第一注射器接口和采样部件100也可通过两个相互独立的可控阀分别连接第一注射器910。

采样部件100可为采样针或者采样吸管等。血液分析仪还包括用于驱动采样部件100运动的动力元件(图未示)，采样部件100可在该动力元件的驱动下移动至样本存放容器(例如试管等)进行采样，然后在动力元件的驱动下移动至目标反应池400，并在第一注射器910的驱动下进行分血，将血液样本注入至目标反应池400中。

因此，在制备第一试样时，可开启第一可控阀801和第六控制阀806，第一可控阀801可以控制第一注射器920切换连接第一试剂容器300，第二注射器920驱动第一试剂从第一试剂容器300输送至目标反应池以向目标反应池400中加入第一试剂，同时第一注射器910驱动采样部件100向目标反应池400注入血液样本，血液样本和第一试剂在目标反应池400中混合孵育，得到第一试样。

在获得第一试样之后，可开启第一可控阀801、第四控制阀804和第八控制阀808，通过第二注射器920从目标反应池400中吸取部分第一试样并输运至阻抗计数样本准备管路1100中，第一注射器910可驱动该部分第一试样从阻抗计数样本准备管路1100输送至阻抗计数检测装置600内。同时，开启气阀802，以及开启第五控制阀805以连通稀释液储液池520与阻抗计数检测装置600，稀释液储液池520在正压动力源510的驱动下向阻抗计数检测装置600提供鞘液，从而使得该部分第一试样在鞘液的裹挟下在阻抗计数检测装置600内流动，阻抗计数检测装置600对由鞘液裹挟流动的该部分第一试样进行阻抗计数检测，即可得到血液样本的红细胞计数。

目标反应池400中的第一试样部分用于红细胞参数测量，其余部分可用于制备第二试样。在进行第二试样的制备时，第一可控阀801可以控制第一注射器920切换连接第二试剂容器200，同时开启第六控制阀806，第二注射器920驱动第二试剂从第二试剂容器200输送至目标反应池400以向目标反应池400中加入第二试剂，目标反应池400中的剩余第一试样和第二试剂在目标反应池400中混合孵育，得到第二试样。

在获得第二试样之后，可开启第一可控阀801、第四控制阀804和第八控制阀808，通过第二注射器920从目标反应池400中吸取第二试样并输运至阻抗计数样本准备管路1100中，第一注射器910可驱动第二试样从阻抗计数样本准备管路1100输送至阻抗计数检测装置600内。同时，开启气阀802，以及开启第五控制阀805以连通稀释液储液池520与阻抗计数检测装置600，稀释液储液池520在正压动力源510的驱动下向阻抗计数检测装置600提供鞘液，从而使得第二试样在鞘液的裹挟下在阻抗计数检测装置600内流动，阻抗计数检测装置600对由鞘液裹挟流动的第二试样进行阻抗计数检测，即可得到血液样本的网织红细胞计数。

在完成第一试样的制备之后，若血液样本不需要进行网织红细胞参数测量，则可清洗目标反应池。在一种实施方式中，第一试剂容器300可复用为清洗液储液池，即第一试剂容器300存储的第一试剂可用作清洗液来清洗目标反应池400，该第一试剂可以是用于稀释血液样本中的红细胞的稀释液，因此，当需要清洗目标反应池400时，可开启第一可控阀801和第六控制阀806，通过第二注射器920向目标反应池400加入该稀释液以清洗目标反应池400。

若血液样本需要继续进行网织红细胞参数测量，则目标反应池400中的部分第一试样用于红细胞参数测量，剩余第一试样继续用于制备第二试样。在第二试样制备完毕后，可清洗目标反应池400。同样的，第一试剂容器300可复用为清洗液储液池，在清洗时，开启第一可控阀801和第六控制阀806，通过第二注射器920向目标反应池400加入该稀释液以清洗目标反应池400。

其中，目标反应池400与废液池1000通过管路连接，管路上可设置第九控制阀809以控制管路通断。在清洗目标反应池400时，可开启第九控制阀809以连通目标反应池400与废液池1000，清洗目标反应池400产生的废液可以排放到废液池1000。

阻抗计数检测装置600可通过管路连接废液池1000，在阻抗计数检测时，从阻抗计数检测装置600的出口流出的阻抗计数检测试样和鞘液可以排放到废液池1000。

需要说明的是，废液池1000可以只有一个，即目标反应池400与阻抗计数检测装置600共用同一个废液池1000用以排放废液；当然了，作为替代的实施方案，废液池1000也可以设有两个以上，目标反应池400与阻抗计数检测装置600也可分别连接不同的废液池1000，此处不作限定。

在其他实施方式中，上述液路结构还可设置其它元件以便于对除了目标反应池之外的其他元件进行清洗。例如，第二注射器920与第一试剂容器300之间的管路可设置第一注射器910的接口，第一注射器910通过管路连接该接口以实现与第二注射器920和第一试剂容器300的连接，且第一注射器910与该接口之间的管路可设置第十控制阀810以控制管路通断。当需要清洗第一注射器910和采样部件100时，可开启第一可控阀801、第七可控阀807与第十控制阀810以连通液路，第二注射器920可以驱动第一试剂容器300中的稀释液输送至第一注射器910，以便于清洗第一注射器910、采样部件100和元件之间的管路。

因此，基于图2所示的血液分析仪的液路结构，可实现红细胞参数测量试样与网织红细胞参数测量试样在同一个反应池中制备，减少反应池的配置数量，可节约仪器内部空间，便于仪器的整机布局。同时，由于同一个反应池制备红细胞参数测量试样与网织红细胞参数测量试样，均无需加入溶血剂，因此，可排除溶血剂对测量过程和测量结果的影响，避免了溶血剂残留给血细胞测量带来的失效跳变风险。并且，由于血液样本可同时用于红细胞参数测量与网织红细胞参数测量，因此，可做到血液样本共用，从而节省血液样本的用量。

前面描述了实现同一个反应池制备红细胞参数测量试样和网织红细胞参数测量试样的血液分析仪的结构，下面将基于前述的血液分析仪结构，进一步说明实现上述技术效果的血液样本分析方法。请参阅图3，本申请实施例中血液样本分析方法另一实施例包括：

本实施例的方法可应用于血液分析仪，该血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置，样本制备装置包括至少一个反应池和试剂供应装置。血液分析仪的结构在前文已详细描述。

本实施例的方法包括以下步骤：

301、控制试剂供应装置向目标反应池加入第一试剂；

血液分析仪可控制试剂供应装置向目标反应池加入第一试剂，该第一试剂用于对血液样本进行处理以便于血液样本的血细胞测量。

302、控制采样装置从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的血液样本注入目标反应池；

本实施例中，向目标反应池加入第一试剂与向目标反应池注入血液样本，这两个步骤的执行顺序不作限定，即可先加入第一试剂，再加入血液样本；也可以是先向目标反应池注入血液样本，再加入第一试剂；还可以是同时执行。

303、控制目标反应池混匀第一试剂和血液样本，得到第一试样；

第一试剂与血液样本混匀，使得第一试剂对血液样本进行处理，该处理可以是第一试剂作为稀释液稀释血液样本，以便于血细胞计数和血细胞形态分析。

304、控制检测装置接收目标反应池中的部分第一试样，并对部分第一试样进行红细胞参数测量，得到血液样本的红细胞测量参数；

在获得第一试样之后，可控制检测装置接收目标反应池中的部分第一试样，并对该部分第一试样进行红细胞参数测量，红细胞参数测量可以是红细胞计数、红细胞形态分析等有关于红细胞的项目的测量分析。

305、控制试剂供应装置向目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂；

为实现红细胞参数测量试样与网织红细胞参数测量试样在同一个反应池中制备，在部分第一试样移出目标反应池以进行红细胞参数测量之后，可向目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂，以继续制备用于网织红细胞参数测量的第二试样。

306、控制目标反应池混匀剩余第一试样和第二试剂，得到第二试样；

第二试剂可对该剩余第二试样进行处理，此处理可包括对稀释处理和/或染色处理，以便于网织红细胞的计数、形态分析等测量操作。

307、控制检测装置接收第二试样，并对第二试样进行网织红细胞参数测量，得到血液样本的网织红细胞测量参数；

在获得第二试样之后，可控制检测装置接收目标反应池中的第二试样，并对第二试样进行网织红细胞参数测量，网织红细胞参数测量可以是网织红细胞计数、形态分析等有关于网织红细胞的项目的测量分析。

下面将在前述图3所示实施例的基础上，进一步详细地描述本申请实施例。请参阅图4，本申请实施例中血液样本分析方法另一实施例包括：

401、控制试剂供应装置向目标反应池加入第一试剂；

第一试剂可包括用于稀释血液样本中的红细胞的稀释液，第一试剂对血液样本进行稀释，以便于血细胞计数和血细胞形态分析。

402、控制采样装置从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的血液样本注入目标反应池；

403、控制目标反应池混匀第一试剂和血液样本，得到第一试样；

404、控制检测装置接收目标反应池中的部分第一试样，并对部分第一试样进行红细胞参数测量，得到血液样本的红细胞测量参数；

步骤401至404所执行的操作与前述图3所示实施例中的步骤301至304所执行的操作类似，此处不再赘述。

405、判断血液样本是否进行网织红细胞参数测量，若是，则执行步骤406；若否，则执行步骤410；

血液分析仪判断血液样本是否需要进行网织红细胞参数测量，可根据用户的指令来确定，例如用户的测量指令指示该血液样本需要进行网织红细胞参数测量，或者指示不需要进行网织红细胞参数测量，则血液分析仪可根据此测量指令的指示确定血液样本是否进行网织红细胞参数测量。

若确定血液样本需要进行网织红细胞参数测量，则继续执行步骤406至408，以完成血液样本的网织红细胞参数测量。

406、控制试剂供应装置向目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂；

第二试剂包括荧光试剂和用于稀释该剩余第一试样的稀释液，或者包括荧光试剂与用于稀释该剩余第一试样的稀释液的组合试剂，即荧光试剂与用于稀释该剩余第一试样的稀释液可分瓶盛装，可向该剩余第一试样分瓶加入，完成第二试剂的加入；也可预先混合而成组合试剂，在加入第二试剂时直接加入该组合试剂即可同时实现荧光试剂和稀释液的加入。其中，该荧光试剂用于对网织红细胞进行染色，使得网织红细胞区别于其他血细胞，便于网织红细胞的参数测量。

为便于网织红细胞的染色，用于稀释该剩余第一试样的稀释液具有表面活性剂，该表面活性剂可改变网织红细胞的通透性以促进荧光染料进入网织红细胞，可增强网织红细胞的染色效果。

407、控制目标反应池混匀剩余第一试样和第二试剂，得到第二试样；

408、控制检测装置接收第二试样，并对第二试样进行网织红细胞参数测量，得到血液样本的网织红细胞测量参数；

步骤406至408所执行的操作与前述图3所示实施例中的步骤305至307所执行的操作类似，此处不再赘述。

409、控制清洗装置在目标反应池中的第二试样输运至检测装置之后，清洗目标反应池；

在完成第二试样的制备之后，为保持目标反应池的清洁，同时也为了避免目标反应池中的残留物对后续的血细胞测量结果造成影响，可对目标反应池进行清洁，控制清洗装置对目标反应池进行清洗。

410、控制清洗装置在目标反应池中的第一试样输运至检测装置之后，清洗目标反应池；

若确定血液样本不需要进行网织红细胞参数测量，则制备得到第一试样之后即可进行目标反应池的清洗，控制清洗装置对目标反应池进行清洗。

需要说明的是，步骤410与步骤404之间的执行顺序不作限定，可以同时执行，或者先执行步骤410后执行步骤404，或者先执行步骤404后执行步骤410。

因此，本实施例可实现红细胞参数测量试样与网织红细胞参数测量试样在同一个反应池中制备，减少反应池的配置数量，可节约仪器内部空间，便于仪器的整机布局。同时，由于同一个反应池制备红细胞参数测量试样与网织红细胞参数测量试样，均无需加入溶血剂，因此，可排除溶血剂对测量过程和测量结果的影响，避免了溶血剂残留给血细胞测量带来的失效跳变风险。并且，由于血液样本可同时用于红细胞参数测量与网织红细胞参数测量，因此，可做到血液样本共用，从而节省血液样本的用量。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，read-onlymemory)、随机存取存储器(RAM，random access memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

Claims (12)

1.一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置，所述样本制备装置包括至少一个反应池和试剂供应装置；

所述试剂供应装置用于向目标反应池加入第一试剂；

所述采样装置用于从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的所述血液样本注入所述目标反应池；

所述目标反应池用于混匀所述第一试剂和所述血液样本，得到第一试样；

所述检测装置用于接收所述目标反应池中的部分第一试样，并对所述部分第一试样进行红细胞参数测量，得到所述血液样本的红细胞测量参数；

所述试剂供应装置还用于向所述目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂；

所述目标反应池还用于混匀所述剩余第一试样和所述第二试剂，得到第二试样；

所述检测装置还用于接收所述第二试样，并对所述第二试样进行网织红细胞参数测量，得到所述血液样本的网织红细胞测量参数。

2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述第一试剂包括用于稀释所述血液样本中的红细胞的稀释液；

所述第二试剂包括荧光试剂和用于稀释所述剩余第一试样的稀释液，或者包括荧光试剂与用于稀释所述剩余第一试样的稀释液的组合试剂。

3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，用于稀释所述剩余第一试样的稀释液具有表面活性剂，所述表面活性剂用于改变网织红细胞的通透性以促进所述荧光试剂进入网织红细胞。

4.根据权利要求1至3任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述采样装置包括第一注射器，所述试剂供应装置包括第二注射器、第一试剂容器和第二试剂容器，所述检测装置包括阻抗计数检测装置、稀释液储液池及正压动力源；

所述第二注射器分别通过管路连接所述第一试剂容器和所述第二试剂容器，所述第一试剂容器用于承载所述第一试剂，所述第二试剂容器用于承载所述第二试剂；

所述正压动力源通过气阀连接所述稀释液储液池，所述稀释液储液池通过管路连接所述阻抗计数检测装置；

连接所述目标反应池与所述阻抗计数检测装置的阻抗计数样本准备管路设置有第一注射器接口以及第二注射器接口，所述第一注射器接口通过管路与所述第一注射器连接，所述第二注射器接口通过管路与所述第二注射器连接。

5.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述第二注射器用于驱动所述第一试剂从所述第一试剂容器输送至所述目标反应池，所述第一注射器用于驱动血液样本从装有所述血液样本的样本容器输送至所述目标反应池，所述第一试剂和所述血液样本在所述目标反应池中混匀，得到所述第一试样；

所述第二注射器还用于驱动部分第一试样从所述目标反应池输送至所述阻抗计数样本准备管路，所述第一注射器还用于驱动所述部分第一试样从所述阻抗计数样本准备管路输送至所述阻抗计数检测装置内，所述正压动力源用于驱动鞘液从所述稀释液储液池输送至所述阻抗计数检测装置内，以使所述部分第一试样在所述鞘液的裹挟下在所述阻抗计数检测装置内流动；所述阻抗计数检测装置用于对由所述鞘液裹挟流动的所述部分第一试样进行阻抗计数检测，得到所述血液样本的红细胞计数。

6.根据权利要求5所述的血液分析仪，其特征在于，所述第二注射器驱动部分第一试样从所述目标反应池输送至所述阻抗计数样本准备管路之后，所述第二注射器还用于驱动所述第二试剂从所述第二试剂容器输送至所述目标反应池，所述目标反应池中的剩余第一试样与所述第二试剂在所述目标反应池中混匀，得到所述第二试样；

所述第二注射器还用于驱动所述第二试样从所述目标反应池输送至所述阻抗计数样本准备管路，所述第一注射器还用于驱动所述第二试样从所述阻抗计数样本准备管路输送至所述阻抗计数检测装置内，所述正压动力源用于驱动鞘液从所述稀释液储液池输送至所述阻抗计数检测装置内，以使所述第二试样在所述鞘液的裹挟下在所述阻抗计数检测装置内流动；所述阻抗计数检测装置用于对由所述鞘液裹挟流动的所述第二试样进行阻抗计数检测，得到所述血液样本的网织红细胞计数。

7.根据权利要求4至6任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括清洗装置；

若所述血液样本不进行网织红细胞参数测量，则所述清洗装置用于在所述目标反应池中的所述第一试样输运至所述检测装置之后，清洗所述目标反应池；

若所述血液样本进行网织红细胞参数测量，则所述清洗装置用于在所述目标反应池中的所述第二试样输运至所述检测装置之后，清洗所述目标反应池。

8.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述清洗装置包括清洗液储液池，所述清洗液储液池通过管路连接所述第二注射器；

若所述血液样本不进行网织红细胞参数测量，则所述第二注射器还用于在所述目标反应池中的所述第一试样输运至所述阻抗计数检测装置之后，驱动清洗液从所述清洗液储液池输送至所述目标反应池，以清洗所述目标反应池；

若所述血液样本进行网织红细胞参数测量，则所述第二注射器还用于在所述目标反应池中的所述第二试样输运至所述阻抗计数检测装置之后，驱动清洗液从所述清洗液储液池输送至所述目标反应池，以清洗所述目标反应池。

9.一种血液样本分析方法，其特征在于，所述方法应用于血液分析仪，所述血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置，所述样本制备装置包括至少一个反应池和试剂供应装置；

所述方法包括：

控制所述试剂供应装置向目标反应池加入第一试剂；

控制所述采样装置从装有血液样本的样本容器中吸取血液样本并将吸取的所述血液样本注入所述目标反应池；

控制所述目标反应池混匀所述第一试剂和所述血液样本，得到第一试样；

控制所述检测装置接收所述目标反应池中的部分第一试样，并对所述部分第一试样进行红细胞参数测量，得到所述血液样本的红细胞测量参数；

控制所述试剂供应装置向所述目标反应池中的剩余第一试样加入第二试剂；

控制所述目标反应池混匀所述剩余第一试样和所述第二试剂，得到第二试样；

控制所述检测装置接收所述第二试样，并对所述第二试样进行网织红细胞参数测量，得到所述血液样本的网织红细胞测量参数。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述第一试剂包括用于稀释所述血液样本中的红细胞的稀释液；

所述第二试剂包括荧光试剂和用于稀释所述剩余第一试样的稀释液，或者包括荧光试剂与用于稀释所述剩余第一试样的稀释液的组合试剂。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，用于稀释所述剩余第一试样的稀释液具有表面活性剂，所述表面活性剂用于改变网织红细胞的通透性以促进所述荧光试剂进入网织红细胞。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血液分析仪包括清洗装置；所述方法还包括：

若所述血液样本不进行网织红细胞参数测量，则控制所述清洗装置在所述目标反应池中的所述第一试样输运至所述检测装置之后，清洗所述目标反应池；

若所述血液样本进行网织红细胞参数测量，则控制所述清洗装置在所述目标反应池中的所述第二试样输运至所述检测装置之后，清洗所述目标反应池。

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