CN217425432U - 一种血液检测装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液检测装置，其中，所述血液检测装置包括血常规测量模块、特定蛋白检测模块以及控制模块，所述特定蛋白检测模块包括第一容器、第二容器、抽吸模块和检测通道，所述控制模块分别与所述抽吸模块和所述检测通道连接，所述控制模块用于控制所述抽吸模块从所述第一容器吸取溶血剂，从所述第二容器吸取抗体试剂，所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有隔离气泡；所述控制模块用于控制所述抽吸模块通过所述溶血剂将所述抗体试剂推至所述检测通道，并向所述检测通道加入定量的所述溶血剂。通过上述方式，实现将溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

Description

一种血液检测装置

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液检测装置。

背景技术

在医院临床检查时，通常会对病人进行采血并对采集的血样进行检查，需要进行各种特定蛋白检测，基于特定蛋白检测的检测结果判断病人的病情。

在现有技术的特定蛋白检测的过程中，需要通过溶血剂将全血样本中的RBC(Redblood cell，红细胞)进行溶解，避免RBC干扰特定蛋白检测。由于全血样本和溶血剂溶解的时间长，导致特定蛋白检测的速度慢，效率低。

实用新型内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液检测装置，能够将溶血剂和抗体试剂加入检测通道，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液检测装置，所述血液检测装置包括血常规测量模块、特定蛋白检测模块以及控制模块，所述特定蛋白检测模块包括第一容器、第二容器、抽吸模块和检测通道，所述控制模块分别与所述抽吸模块和所述检测通道连接，其中：

所述控制模块用于控制所述抽吸模块从所述第一容器吸取溶血剂，从所述第二容器吸取抗体试剂，所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有隔离气泡；

所述控制模块用于控制所述抽吸模块通过所述溶血剂将所述抗体试剂推至所述检测通道，并向所述检测通道加入定量的所述溶血剂。

其中，所述血液检测装置包括与所述控制模块连接的样本模块，所述样本模块用于分别向所述检测通道和所述血常规测量模块加入血液样本，所述检测通道用于对所述血液样本进行特定蛋白检测，所述血常规测量模块用于对所述血液样本进行血常规检测。

其中，所述抽吸模块包括驱动装置、注射器、可控阀和试剂针，所述注射器通过管路连接所述可控阀的公共端，所述可控阀的第一支路端通过管路连接所述第一容器，所述可控阀的第二支路端通过管路连接所述试剂针，所述驱动装置分别连接所述控制模块和所述注射器。

其中，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述第一容器，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第一容器吸取所述溶血剂，所述溶血剂进入所述注射器和/或在所述注射器和所述可控阀之间的管路。

其中，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述试剂针，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第二容器吸取所述抗体试剂，所述抗体试剂进入在所述可控阀和所述试剂针之间的管路，且在所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有所述隔离气泡。

其中，所述控制模块通过所述驱动装置控制所述注射器，通过所述溶血剂将所述抗体试剂推至所述检测通道，并通过所述溶血剂清洗所述试剂针。

其中，所述血液检测装置包括第三容器，用于存储清洗液；所述抽吸模块包括驱动装置、注射器、可控阀和试剂针，所述注射器通过管路连接所述可控阀的公共端，所述可控阀的第一支路端通过管路连接所述第三容器，所述可控阀的第二支路端通过管路连接所述试剂针，所述驱动装置分别连接所述控制模块和所述注射器。

其中，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述第三容器，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第三容器吸取所述清洗液，所述清洗液进入所述注射器和/或在所述注射器和所述可控阀之间的管路。

其中，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述试剂针，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第一容器吸取所述溶血剂，所述溶血剂进入在所述可控阀和所述试剂针之间的管路；

所述控制模块通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第二容器吸取所述抗体试剂，所述抗体试剂进入在所述可控阀和所述试剂针之间的管路，且在所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有所述隔离气泡。

其中，所述控制模块通过所述驱动装置控制所述注射器，通过所述清洗液将所述溶血剂和所述抗体试剂推至所述检测通道，并通过所述清洗液清洗所述试剂针。

本申请的血液检测装置包括血常规测量模块、特定蛋白检测模块以及控制模块，特定蛋白检测模块包括第一容器、第二容器、抽吸模块和检测通道，所述控制模块分别与所述抽吸模块和所述检测通道连接，所述控制模块用于控制所述抽吸模块从所述第一容器吸取溶血剂，从所述第二容器吸取抗体试剂，所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有隔离气泡；所述控制模块用于控制所述抽吸模块通过所述溶血剂将所述抗体试剂推至所述检测通道，并向所述检测通道加入定量的所述溶血剂，以实现将溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的血液检测装置一实施例的结构示意图；

图2是本申请的血液检测装置另一实施例的结构示意图；

图3是本申请的血液检测装置再一实施例的结构示意图；

图4是本申请的血液检测装置又一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参见图1所示，图1是本申请的血液检测装置一实施例的结构示意图。本实施例的血液检测装置1包括血常规测量模块11、特定蛋白检测模块12以及控制模块15，特定蛋白检测模块12包括第一容器C1、第二容器C2、抽吸模块13和检测通道14，控制模块15分别与抽吸模块13、检测通道14和血常规测量模块11连接。

控制模块15用于控制抽吸模块13从第一容器C1吸取溶血剂，例如溶血剂为R1试剂；从第二容器C2吸取抗体试剂，例如抗体试剂为R2试剂，其中溶血剂和抗体试剂之间设有隔离气泡。其中，第二容器C2可以设置于血液检测装置1的冷藏室内，以使第二容器C2的抗体试剂保持在预设温度范围内，例如预设温度范围为2-8℃。

第一容器C1用于存储溶血剂，第二容器C2用于存储抗体试剂。例如，控制模块15首先控制抽吸模块13从第一容器C1吸取溶血剂，然后控制抽吸模块13吸取空气以形成隔离气泡，再控制抽吸模块13从第二容器C2吸取抗体试剂，以使隔离气泡设置于溶血剂和抗体试剂之间，隔离气泡用于防止溶血剂污染第二容器C2内的抗体试剂。

可选地，在控制模块15控制抽吸模块13从第二容器C2吸取抗体试剂之前，控制模块15控制抽吸模块13进行清洗，以进一步防止抽吸模块13将溶血剂污染第二容器C2内的抗体试剂。

控制模块15用于控制抽吸模块13通过溶血剂将抗体试剂推至检测通道14，并向检测通道14加入定量的溶血剂。具体地，控制模块15用于控制抽吸模块13推动溶血剂，以通过溶血剂推动抗体试剂，进而抗体试剂进入检测通道14，并将定量的溶血剂推至检测通道14。由于抗体试剂和溶血剂进入检测通道14的时间间隔可忽略不计，因此实现将溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道14，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

如图2所示，血液检测装置1包括与控制模块15连接的样本模块16，样本模块16用于分别向检测通道14和血常规测量模块11加入血液样本，检测通道14用于对血液样本进行特定蛋白检测，血常规测量模块11用于对血液样本进行血常规检测。该血液样本可以为全血样本，在溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道14之后，血液检测装置1控制样本模块16向检测通道14加入血液样本，以使检测通道14对血液样本、溶血剂和抗体试剂进行检测，以得到特定蛋白检测的检测结果。

可选地，样本模块16包括采样针和移动组件，采样针设置于移动组件上，移动组件用于带动采样针在水平方向或者竖直方向移动，以带动采样针采集血液样本，再将血液样本加入检测通道14。在样本模块16将血液样本加入检测通道14后，对采样针进行清洗，避免血液样本相互污染。

如图2所示，血常规测量模块11可以包括血常规测量通道17，血常规测量通道17用于对血液样本进行血常规测量，具体地血常规测量通道17通常用于对WBC(White bloodCell，白细胞)和RBC进行检测。

血常规测量通道17设置有检测池，血液样本和对应的反应试剂加入到检测池内，血常规测量通道17的检测组件(例如光学检测组件或者阻抗检测组件)对检测池中的血液样本进行检测，以得到血常规测量结果；血液样本可以为全血血液样本，检测池为用于实现反应和检测的一体池。此外，血常规测量通道17的检测池具有废液排放口，用于连接废液排放管路，以将检测池中经检测的血液样本排出。

在其他实施例中，血常规测量通道17可以设置有单独的反应池和检测池，反应池用于进行血液样本和对应的试剂的反应，检测池用于对反应后的血液样本进行检测。此外，检测通道14的检测池可为用于实现反应和检测的一体池。

其中，特定蛋白包括SAA(serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A)、CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)、TRF(transferrin，转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(procalcitonin，降钙素原)和D-Dimer(D-二聚体)中的一种，例如检测通道14用于对血液样本进行CRP检测或者SAA检测。

如图2所示，检测通道14还可以包括第一免疫检测通道141和第二免疫检测通道142，第一免疫检测通道141用于对血液样本进行第一特定蛋白检测，第二免疫检测通道142用于对血液样本进行第二特定蛋白检测，例如第一特定蛋白为CRP，第二特定蛋白为SAA；第一免疫检测通道141用于对血液样本进行CRP检测，第二免疫检测通道142用于对血液样本进行SAA检测，因此血液检测装置1可以对血液样本实现血常规测量、SAA检测和CRP检测，即血液检测装置1为血常规、SAA和CRP一体机，提高了检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰。

请参见图3所示，图3是本申请的血液检测装置再一实施例的结构示意图。本实施例的血液检测装置1在图1所揭示的血液检测装置1的基础上进行描述，本实施例的抽吸模块13包括驱动装置131、注射器132、可控阀133和试剂针134。

注射器132通过管路连接可控阀133的公共端，可控阀133的第一支路端通过管路连接第一容器C1，可控阀133的第二支路端通过管路连接试剂针134，驱动装置131分别连接控制模块15和注射器132。

可选地，试剂针134设置有第一移动组件，第一移动组件用于带动试剂针134在水平方向或者竖直方向移动。在试剂针134位于第二容器C2上方，控制模块15通过第一移动组件控制试剂针134进入第二容器C2，以使试剂针134从第二容器C2吸取抗体试剂。在试剂针134位于检测通道14内，控制模块15通过第一移动组件控制试剂针134进入检测通道14，以将抗体试剂和溶血剂推至检测通道14。

控制模块15用于控制可控阀133的公共端和第一支路端连通，进而控制注射器132通过管路依次连通可控阀133和第一容器C1。控制模块15通过驱动装置131控制注射器132从第一容器C1吸取溶血剂，溶血剂进入注射器132和/或在注射器132和可控阀133之间的管路。例如，溶血剂进入注射器132以及在注射器132和可控阀133之间的管路。

控制模块15用于控制可控阀133的公共端和第二支路端连通，进而控制注射器132通过管路依次连通可控阀133和试剂针134。控制模块15通过驱动装置131控制注射器132从第二容器C2吸取抗体试剂，抗体试剂进入在可控阀133和试剂针134之间的管路。在控制注射器132从第二容器C2吸取抗体试剂之前，控制模块15通过驱动装置131控制注射器132吸取空气，以在溶血剂和抗体试剂之间设有隔离气泡。

控制模块15通过驱动装置131控制注射器132，通过溶血剂将抗体试剂推至检测通道14，并向检测通道14加入溶血剂。控制模块15用于控制样本模块16向检测通道14加入血液样本，以对血液样本进行特定蛋白检测，得到检测曲线。控制模块15用于对检测曲线修正，以得到修正后的检测曲线，提高检测结果的精度。

此外，在血液检测装置1将溶血剂和抗体试剂加入检测通道14之后，控制模块15通过驱动装置131控制注射器132，以利用溶血剂清洗试剂针134，以使试剂针134充满溶血剂。在抽吸模块13下一次吸取抗体试剂时，抽吸模块13无需从第一容器C1吸取溶血剂，以提高检测效率。

本实施例能够实现将溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道14，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

请参见图4所示，图4是本申请的血液检测装置又一实施例的结构示意图。本实施例的血液检测装置1在图1所揭示的血液检测装置1的基础上进行描述，该血液检测装置1进一步包括第三容器18，第三容器18用于存储清洗液；在其他实施例中，第三容器18用于存储稀释液。

本实施例的抽吸模块13包括驱动装置131、注射器132、可控阀133和试剂针134。注射器132通过管路连接可控阀133的公共端，可控阀133的第一支路端通过管路连接第三容器18，可控阀133的第二支路端通过管路连接试剂针134，驱动装置131分别连接控制模块15和注射器132。

可选地，试剂针134设置有第一移动组件，第一移动组件用于带动试剂针134在水平方向或者竖直方向移动。在试剂针134位于第一容器C1上方，控制模块15通过第一移动组件控制试剂针134进入第一容器C1，以使试剂针134从第一容器C1吸取溶血剂。在试剂针134位于第二容器C2上方，控制模块15通过第一移动组件控制试剂针134进入第二容器C2，以使试剂针134从第二容器C2吸取抗体试剂。在试剂针134位于检测通道14内，控制模块15通过第一移动组件控制试剂针134进入检测通道14，以将抗体试剂和溶血剂推至检测通道14。

控制模块15用于控制可控阀133的公共端和第一支路端连通，进而控制注射器132通过管路依次连通可控阀133和第三容器18。控制模块15通过驱动装置131控制注射器132从第三容器18吸取清洗液，清洗液进入注射器132和/或在注射器132和可控阀133之间的管路。例如，清洗液进入注射器132以及在注射器132和可控阀133之间的管路。

控制模块15用于控制可控阀133的公共端和第二支路端连通，进而控制注射器132通过管路依次连通可控阀133和试剂针134。控制模块15通过驱动装置131控制注射器132从第一容器C1吸取定量的溶血剂，溶血剂进入在可控阀133和试剂针134之间的管路。在控制注射器132从第二容器C2吸取抗体试剂之前，控制模块15通过驱动装置131控制注射器132吸取空气，以在溶血剂和抗体试剂之间设有隔离气泡。

控制模块15通过驱动装置131控制注射器132从第二容器C2吸取定量的抗体试剂，抗体试剂进入在可控阀133和试剂针134之间的管路，即溶血剂和抗体试剂进入在可控阀133和试剂针134之间的管路，且在溶血剂和抗体试剂之间设有隔离气泡。

控制模块15通过驱动装置131控制注射器132，通过清洗液将定量的溶血剂和定量的抗体试剂推至检测通道14。控制模块15用于控制样本模块16向检测通道14加入血液样本，以对血液样本进行特定蛋白检测，得到检测曲线。控制模块15用于对检测曲线修正，以得到修正后的检测曲线，提高检测结果的精度。

此外，在血液检测装置1将溶血剂和抗体试剂加入检测通道14之后，控制模块15通过驱动装置131控制注射器132，以利用清洗液清洗试剂针134，以使试剂针134充满清洗液，以实现对试剂针134清洗。

本实施例能够实现将溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道14，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

在本申请的实施例中，可控阀133可以采用三通阀，三通阀包括公共端和两个分支端，其中，三通阀由于通过通断电的方式实现三个端口的选通，例如在上电时，公共端和第一分支端选通，在断电时，公共端和第二分支端选通。本领域技术人员应当知晓，若调换第一分支端和第二分支端的连接方式，并采用相反的方式控制三通阀的选通，与上述实施例实现同样的效果，也应当属于本实施例的范围内。

综上所述，本申请的控制模块15用于控制抽吸模块13通过溶血剂将抗体试剂推至检测通道14，并向检测通道14加入定量的溶血剂，以实现将溶血剂和抗体试剂同时加入检测通道14，无需预留血液样本和溶血剂的溶解时间，加快特定蛋白检测的速度，提高效率。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液检测装置，所述血液检测装置包括血常规测量模块、特定蛋白检测模块以及控制模块，其特征在于，所述特定蛋白检测模块包括第一容器、第二容器、抽吸模块和检测通道，所述控制模块分别与所述抽吸模块和所述检测通道连接，其中：

所述控制模块用于控制所述抽吸模块从所述第一容器吸取溶血剂，从所述第二容器吸取抗体试剂，所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有隔离气泡；

所述控制模块用于控制所述抽吸模块通过所述溶血剂将所述抗体试剂推至所述检测通道，并向所述检测通道加入定量的所述溶血剂。

2.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括与所述控制模块连接的样本模块，所述样本模块用于分别向所述检测通道和所述血常规测量模块加入血液样本，所述检测通道用于对所述血液样本进行特定蛋白检测，所述血常规测量模块用于对所述血液样本进行血常规检测。

3.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述抽吸模块包括驱动装置、注射器、可控阀和试剂针，所述注射器通过管路连接所述可控阀的公共端，所述可控阀的第一支路端通过管路连接所述第一容器，所述可控阀的第二支路端通过管路连接所述试剂针，所述驱动装置分别连接所述控制模块和所述注射器。

4.根据权利要求3所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述第一容器，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第一容器吸取所述溶血剂，所述溶血剂进入所述注射器和/或在所述注射器和所述可控阀之间的管路。

5.根据权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述试剂针，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第二容器吸取所述抗体试剂，所述抗体试剂进入在所述可控阀和所述试剂针之间的管路，且在所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有所述隔离气泡。

6.根据权利要求5所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块通过所述驱动装置控制所述注射器，通过所述溶血剂将所述抗体试剂推至所述检测通道，并通过所述溶血剂清洗所述试剂针。

7.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括第三容器，用于存储清洗液；所述抽吸模块包括驱动装置、注射器、可控阀和试剂针，所述注射器通过管路连接所述可控阀的公共端，所述可控阀的第一支路端通过管路连接所述第三容器，所述可控阀的第二支路端通过管路连接所述试剂针，所述驱动装置分别连接所述控制模块和所述注射器。

8.根据权利要求7所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述第三容器，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第三容器吸取所述清洗液，所述清洗液进入所述注射器和/或在所述注射器和所述可控阀之间的管路。

9.根据权利要求8所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块用于控制所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述试剂针，通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第一容器吸取所述溶血剂，所述溶血剂进入在所述可控阀和所述试剂针之间的管路；

所述控制模块通过所述驱动装置控制所述注射器从所述第二容器吸取所述抗体试剂，所述抗体试剂进入在所述可控阀和所述试剂针之间的管路，且在所述溶血剂和所述抗体试剂之间设有所述隔离气泡。

10.根据权利要求9所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块通过所述驱动装置控制所述注射器，通过所述清洗液将所述溶血剂和所述抗体试剂推至所述检测通道，并通过所述清洗液清洗所述试剂针。

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