CN217466946U - 一种血液检测装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液检测装置，其中，该血液检测装置包括：血常规检测模块，用于对血液样本进行血常规检测；第一检测模块，用于对血液样本进行第一特定蛋白检测，具有至少两个第一检测通道；第二检测模块，用于对血液样本进行第二特定蛋白检测，具有至少两个第二检测通道；溶血剂模块，分别与第一检测模块和第二检测模块连接，向第一检测模块和第二检测模块提供同一种溶血剂；控制模块，分别与血常规检测模块、第一检测模块、第二检测模块和溶血剂模块连接，控制模块用于控制第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测。通过上述方式，实现时序叠加，提高血液检测装置的检测效率。

Description

一种血液检测装置

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液检测装置。

背景技术

在医院临床检查时，通常会对病人进行采血并对采集的血样进行检查，需要同时进行血常规检测和各种特定蛋白检测，并综合两种检测结果综合判断病人的病情。

特定蛋白检测通常是对血液中的一些蛋白进行检测，例如C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)。其中，C-反应蛋白是肝细胞合成的一种急性相蛋白；血清淀粉样蛋白A是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白，在病人受到病毒感染时具有明显的特异性。血常规检测包括白细胞及五分类、红细胞及血小板、网织红或有核红等参数。

其中，上述的血常规检测和两种特定蛋白检测需要采用不同的装置，因此现有的装置无法实现同时进行两种特定蛋白检测，操作繁琐，导致效率低。

实用新型内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液检测装置，通过控制第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，以降低成本。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液检测装置，血液检测装置包括：

血常规检测模块，用于对血液样本进行血常规检测；

第一检测模块，用于对所述血液样本进行第一特定蛋白检测，具有至少两个第一检测通道；

第二检测模块，用于对所述血液样本进行第二特定蛋白检测，具有至少两个第二检测通道；

溶血剂模块，分别与所述第一检测模块和所述第二检测模块连接，向所述第一检测模块和所述第二检测模块提供同一种溶血剂；

控制模块，分别与所述血常规检测模块、所述第一检测模块、所述第二检测模块和所述溶血剂模块连接，所述控制模块用于控制所述第一检测通道和所述第二检测通道同时分别对所述血液样本进行所述第一特定蛋白检测和所述第二特定蛋白检测。

其中，所述第一检测模块包括第一免疫检测通道和第二免疫检测通道，所述第二检测模块包括第三免疫检测通道和第四免疫检测通道。

其中，所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道均设置有用于反应和检测的一体池。

其中，所述溶血剂模块包括：

第一容器，用于容纳所述溶血剂；

第一可控阀，所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器；

三通接头，所述三通接头的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端；

第二可控阀，所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述三通接头的第一分支端，所述第二可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一免疫检测通道，所述第二可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二免疫检测通道；

第三可控阀，所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述三通接头的第二分支端，所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述第三免疫检测通道，所述第三可控阀的第二分支端通过管路连接所述第四免疫检测通道；

动力装置，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述动力装置，所述动力装置用于将所述溶血剂分配至所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道。

其中，所述血液检测装置包括与所述控制模块连接的血液样本模块，所述血液样本模块用于分别向所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道加入所述血液样本。

其中，所述血液检测装置包括与所述控制模块连接的试剂模块，所述试剂模块用于分别向所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道加入对应的乳胶试剂。

其中，所述控制模块还用于：

控制所述血液样本模块向所述第一免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第一免疫检测通道加入所述溶血剂；

控制所述试剂模块向所述第一免疫检测通道加入第一乳胶试剂，并控制所述第一免疫检测通道进行混匀和检测；

控制所述血液样本模块向所述第三免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第三免疫检测通道加入所述溶血剂，且控制所述第一免疫检测通道进行清洗；

控制所述试剂模块向所述第三免疫检测通道加入第二乳胶试剂，并控制所述第三免疫检测通道进行混匀和检测。

其中，所述控制模块还用于：

控制所述血液样本模块向所述第二免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第二免疫检测通道加入所述溶血剂，且控制所述第三免疫检测通道进行清洗；

控制所述试剂模块向所述第二免疫检测通道加入所述第一乳胶试剂，并控制所述第二免疫检测通道进行混匀和检测；

控制所述血液样本模块向所述第四免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第四免疫检测通道加入所述溶血剂，且控制所述第二免疫检测通道进行清洗；

控制所述试剂模块向所述第四免疫检测通道加入所述第二乳胶试剂，并控制所述第四免疫检测通道进行混匀、检测和清洗。

其中，所述动力装置包括注射器和驱动组件，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述注射器，所述驱动组件连接所述注射器，用于驱动所述注射器，以从所述第一容器抽吸所述溶血剂。

其中，所述第一特定蛋白和所述第二特定蛋白分别包括SAA、CRP、TRF、Hs-CRP、PCT和D-Dimer中的一种。

本申请的血液检测装置包括血常规检测模块、第一检测模块、第二检测模块、溶血剂模块和控制模块，第一检测模块用于对血液样本进行第一特定蛋白检测，具有至少两个第一检测通道；第二检测模块用于对血液样本进行第二特定蛋白检测，具有至少两个第二检测通道；溶血剂模块与第一检测模块和第二检测模块连接，向第一检测模块和第二检测模块提供同一种溶血剂；控制模块分别与血常规检测模块、第一检测模块、第二检测模块和溶血剂模块连接，控制模块用于控制第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测。其中，第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白，实现时序叠加，提高血液检测装置的检测效率；另外，血液检测装置能够实现血常规检测、第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，操作简单，避免对病人进行多次血样采集；此外，溶血剂模块向第一检测模块和第二检测模块提供同一种溶血剂，实现第一检测模块和第二检测模块共用一种溶血剂，有效地减少血液检测装置的器件，降低整机成本。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的血液检测装置一实施例的结构示意图；

图2是图1中血液检测装置的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参见图1所示，图1是本申请的血液检测装置一实施例的结构示意图。本实施例的血液检测装置10包括血常规检测模块11、第一检测模块12、第二检测模块13、溶血剂模块14和控制模块15。

血常规检测模块11用于对血液样本进行血常规检测，具体地血常规检测模块11通常用于对WBC(White blood Cell，白细胞)和RBC(Red blood cell，红细胞)进行检测。

其中，血常规检测模块11设置有反应池，血液样本和对应的反应试剂加入到反应池内，血常规检测模块11的检测组件(例如光学检测组件或者阻抗检测组件)对反应池中的血液样本进行检测，以得到血常规检测结果；血液样本可以为全血血液样本，反应池为用于实现反应和检测的一体池。此外，血常规检测模块11的反应池具有废液排放口，用于连接废液排放管路，以将反应池中经检测的血液样本排出。

在其他实施例中，血常规检测模块11可以设置有单独的反应器和检测器，反应器用于进行血液样本和对应的反应试剂的反应，检测器用于对血液样本进行检测。

第一检测模块12用于对血液样本进行第一特定蛋白检测，具有至少两个第一检测通道；第二检测模块13用于对血液样本进行第二特定蛋白检测，具有至少两个第二检测通道。其中，第一检测模块12包括第一免疫检测通道121和第二免疫检测通道122，即至少两个第一检测通道分别为第一免疫检测通道121和第二免疫检测通道122；第二检测模块13包括第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132，即至少两个第二检测通道分别为第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132。

其中，第一特定蛋白和第二特定蛋白分别包括SAA、CRP、TRF(转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(降钙素原)和D-Dimer中的一种。例如，第一特定蛋白为CRP，第二特定蛋白为SAA；第一免疫检测通道121和第二免疫检测通道122分别用于对血液样本进行CRP检测，第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132分别用于对血液样本进行SAA检测，因此血液检测装置10可以对血液样本实现血常规检测、SAA检测和CRP检测，即血液检测装置10为血常规、SAA和CRP一体机，提高了检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰。

在血液样本为全血血液样本时，为了对全血血液样本进行溶血处理，以对全血血液样本的红细胞进行溶血处理。因此溶血剂模块14与第一检测模块12和第二检测模块13连接，向第一检测模块12和第二检测模块13提供同一种溶血剂。其中，第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132分别与溶血剂模块14连接，以使溶血剂模块14向第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132提供同一种溶血剂，例如溶血剂为R1试剂。

控制模块15分别与血常规检测模块11、第一检测模块12、第二检测模块13和溶血剂模块14连接，控制模块15用于控制第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测。即，控制模块15在控制第一检测通道对血液样本进行第一特定蛋白检测时，同时控制第二检测通道对血液样本进行第二特定蛋白检测，能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白，以实现时序叠加，提高血液检测装置的检测效率。

例如，控制模块15控制第一免疫检测通道121对血液样本进行第一特定蛋白检测，同时控制第三免疫检测通道131对血液样本进行第二特定蛋白检测；或者，控制模块15控制第三免疫检测通道131对血液样本进行第二特定蛋白检测，同时控制第二免疫检测通道122对血液样本进行第一特定蛋白检测。

其中，第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132均可以通过免疫比浊法检测全血血液样本中的特定蛋白含量，免疫比浊法是抗原抗体结合动态测定方法；免疫比浊法包括免疫透射比浊法、免疫散射比浊法以及免疫胶乳比浊法。

本实施例的血液检测装置10通过第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白，实现时序叠加，提高血液检测装置10的检测效率。另外，血液检测装置10能够实现血常规检测、第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，操作简单，避免对病人进行多次血样采集。此外，溶血剂模块14向第一检测模块12和第二检测模块13提供同一种溶血剂，实现第一检测模块12和第二检测模块13共用一种溶血剂，有效地减少血液检测装置10的器件，降低整机成本。

请参见图2所示，图2是图1中血液检测装置的结构示意图。本实施例的溶血剂模块14包括：第一容器C1、第一可控阀141、三通接头142、第二可控阀143、第三可控阀144以及动力装置145。

第一容器C1用于容纳溶血剂，第一可控阀141的第一分支端通过管路连接第一容器C1，三通接头142的公共端通过管路连接第一可控阀141的第二分支端，第一可控阀141的公共端通过管路连接动力装置145。

第二可控阀143的公共端通过管路连接三通接头142的第一分支端，第二可控阀143的第一分支端通过管路连接第一免疫检测通道121，第二可控阀143的第二分支端通过管路连接第二免疫检测通道122。

第三可控阀144的公共端通过管路连接三通接头142的第二分支端，第三可控阀144的第一分支端通过管路连接第三免疫检测通道131，第三可控阀144的第二分支端通过管路连接第四免疫检测通道132。

其中，动力装置145用于将溶血剂分配至第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132，以实现第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132共用一种溶血剂，能够减少血液检测装置10的器件，降低整机成本。

具体地，动力装置145包括注射器146和驱动组件147，第一可控阀141的公共端通过管路连接注射器146；驱动组件147连接注射器146，驱动组件147用于驱动注射器146，以使注射器146通过第一可控阀141从第一容器C1抽吸溶血剂。

在其他实施例中，溶血剂模块14可以包括试剂针，第一可控阀141的第一分支端通过管路连接试剂针，试剂针用于从第一容器C1吸取溶血剂。在试剂针移动至第一容器C1时，第一可控阀141的第一分支端通过试剂针从第一容器C1吸取溶血剂。

可选地，第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132均设置有用于反应和检测的一体池。例如，第一免疫检测通道121设有第一反应池，血液样本、溶血剂和对应的反应试剂加入到第一反应池内，通过第一特定蛋白的检测组件对第一反应池中的血液样本进行检测，以在第一反应池内实现反应和检测。

在一实施例中，血液检测装置10包括与控制模块15连接的血液样本模块和试剂模块。血液样本模块用于采集待检测的血液样本，并将血液样本分配给上述的血常规检测模块11、第一检测模块12以及第二检测模块13，以向第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132加入血液样本。

其中，血液样本模块可以包括采样针和位移组件，采样针设置于位移组件上，控制模块15与位移组件连接，用于控制位移组件带动采样针在水平方向或/和竖直方向上移动，以使血液样本模块通过采样针采集待检测的血液样本，并将血液样本分配给血常规检测模块11、第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132。

试剂模块用于分别向第一免疫检测通道121、第二免疫检测通道122、第三免疫检测通道131和第四免疫检测通道132加入对应的乳胶试剂，乳胶试剂的容器设置于血液检测装置10的冷藏室内，该乳胶试剂为特定蛋白的反应试剂。例如，试剂模块可以采用采样针模式将乳胶试剂注入到对应的免疫检测通道，试剂模块的采样针模式与血液样本模块的采样针相同，不再赘述。

以下控制模块15控制血液检测装置10分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测。

控制模块15用于控制血液样本模块向第一免疫检测通道121加入血液样本，同时控制动力装置145向第一免疫检测通道121加入溶血剂。例如：控制模块15控制第一可控阀141，以使注射器146通过管路依次连通第一可控阀141和第一容器C1，控制模块15控制驱动组件147驱动注射器146从第一容器C1抽吸溶血剂。控制模块15控制第一可控阀141和第二可控阀143，以使注射器146通过管路依次连通第一可控阀141、三通接头142、第二可控阀143和第一免疫检测通道121。控制模块15控制驱动组件147驱动注射器146将溶血剂推至第一免疫检测通道121，以控制动力装置145向第一免疫检测通道121加入溶血剂。可选地，控制模块15控制第一免疫检测通道121通过搅拌将溶血剂和血液样本进行混匀。

控制模块15用于控制试剂模块向第一免疫检测通道121加入第一乳胶试剂，并控制第一免疫检测通道121进行混匀和检测。例如：控制模块15在溶血剂和血液样本的反应时间满足时间阈值时，控制试剂模块向第一免疫检测通道121加入第一乳胶试剂，并将第一乳胶试剂和血液样本进行混匀。控制模块15控制第一特定蛋白的检测组件对第一免疫检测通道121进行检测，以实现血液检测装置10对血液样本进行第一特定蛋白检测。

控制模块15用于控制血液样本模块向第三免疫检测通道131加入血液样本，同时控制动力装置145向第三免疫检测通道131加入溶血剂，且控制第一免疫检测通道121进行清洗。例如：控制模块15控制第一可控阀141和第三可控阀144，以使注射器146通过管路依次连通第一可控阀141、三通接头142、第三可控阀144和第三免疫检测通道131。控制模块15控制驱动组件147驱动注射器146将溶血剂推至第三免疫检测通道131，以控制动力装置145向第三免疫检测通道131加入溶血剂。可选地，在第三免疫检测通道131的溶血剂和血液样本完成反应后，控制模块15控制血液检测装置10的清洗模块，以对第一免疫检测通道121进行清洗，实现控制第一免疫检测通道121进行清洗。

因此，在试剂模块向第一免疫检测通道121加入第一乳胶试剂之后，且第一免疫检测通道121完成第一特定蛋白检测之前，控制模块15同时控制动力装置145向第三免疫检测通道131加入溶血剂，以使第三免疫检测通道131在第一免疫检测通道121进行第一特定蛋白检测时，同时开始进行第二特定蛋白检测；进而血液检测装置10能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白，实现时序叠加，提高血液检测装置10的检测效率。

控制模块15用于控制试剂模块向第三免疫检测通道131加入第二乳胶试剂，并控制第三免疫检测通道131进行混匀和检测。例如：在第三免疫检测通道131的溶血剂和血液样本的反应时间满足时间阈值时，控制模块15控制试剂模块向第三免疫检测通道131加入第二乳胶试剂，并将第二乳胶试剂和血液样本进行混匀。控制模块15控制第二特定蛋白的检测组件对第三免疫检测通道131进行检测，以实现血液检测装置10对血液样本进行第二特定蛋白检测。

控制模块15用于控制血液样本模块向第二免疫检测通道122加入血液样本，同时控制动力装置145向第二免疫检测通道122加入溶血剂，且控制第三免疫检测通道131进行清洗。因此，第二免疫检测通道122在第三免疫检测通道131进行第二特定蛋白检测时，同时开始进行第一特定蛋白检测；进而血液检测装置10能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白，实现时序叠加，提高血液检测装置10的检测效率。

控制模块15用于控制试剂模块向第二免疫检测通道122加入第一乳胶试剂，并控制第二免疫检测通道122进行混匀和检测。第二免疫检测通道122进行混匀和检测，与第一免疫检测通道121进行混匀和检测相同，在此不再赘述。

控制模块15用于控制血液样本模块向第四免疫检测通道132加入血液样本，同时控制动力装置145向第四免疫检测通道132加入溶血剂，且控制第二免疫检测通道122进行清洗。因此，第四免疫检测通道132在第二免疫检测通道122进行第一特定蛋白检测时，同时开始进行第二特定蛋白检测；进而血液检测装置10能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白。

控制模块15用于控制试剂模块向第四免疫检测通道132加入第二乳胶试剂，并控制第四免疫检测通道132进行混匀、检测和清洗。第四免疫检测通道132进行混匀、检测和清洗与第三免疫检测通道131进行混匀、检测和清洗相同，在此不再赘述。

在本申请的实施例中，可控阀可以采用三通阀，三通阀包括公共端和两个分支端，其中，三通阀由于通过通断电的方式实现三个端口的选通，例如在上电时，公共端和第一分支端选通，在断电时，公共端和第二分支端选通。本领域技术人员应当知晓，若调换第一分支端和第二分支端的连接方式，并采用相反的方式控制三通阀的选通，与上述实施例实现同样的效果，也应当属于本实施例的范围内。

综上所述，本申请的血液检测装置10通过第一检测通道和第二检测通道同时分别对血液样本进行第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，能够同时检测第一特定蛋白和第二特定蛋白，实现时序叠加，提高血液检测装置10的检测效率。另外，血液检测装置10能够实现血常规检测、第一特定蛋白检测和第二特定蛋白检测，操作简单，避免对病人进行多次血样采集。此外，溶血剂模块14向第一检测模块12和第二检测模块13提供同一种溶血剂，实现第一检测模块12和第二检测模块13共用一种溶血剂，有效地减少血液检测装置10的器件，降低整机成本。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括：

血常规检测模块，用于对血液样本进行血常规检测；

第一检测模块，用于对所述血液样本进行第一特定蛋白检测，具有至少两个第一检测通道；

第二检测模块，用于对所述血液样本进行第二特定蛋白检测，具有至少两个第二检测通道；

溶血剂模块，分别与所述第一检测模块和所述第二检测模块连接，向所述第一检测模块和所述第二检测模块提供同一种溶血剂；

控制模块，分别与所述血常规检测模块、所述第一检测模块、所述第二检测模块和所述溶血剂模块连接，所述控制模块用于控制所述第一检测通道和所述第二检测通道同时分别对所述血液样本进行所述第一特定蛋白检测和所述第二特定蛋白检测。

2.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述第一检测模块包括第一免疫检测通道和第二免疫检测通道，所述第二检测模块包括第三免疫检测通道和第四免疫检测通道。

3.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道均设置有用于反应和检测的一体池。

4.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述溶血剂模块包括：

第一容器，用于容纳所述溶血剂；

第一可控阀，所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器；

三通接头，所述三通接头的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端；

第二可控阀，所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述三通接头的第一分支端，所述第二可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一免疫检测通道，所述第二可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二免疫检测通道；

第三可控阀，所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述三通接头的第二分支端，所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述第三免疫检测通道，所述第三可控阀的第二分支端通过管路连接所述第四免疫检测通道；

动力装置，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述动力装置，所述动力装置用于将所述溶血剂分配至所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道。

5.根据权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括与所述控制模块连接的血液样本模块，所述血液样本模块用于分别向所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道加入所述血液样本。

6.根据权利要求5所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括与所述控制模块连接的试剂模块，所述试剂模块用于分别向所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第三免疫检测通道和所述第四免疫检测通道加入对应的乳胶试剂。

7.根据权利要求6所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块还用于：

控制所述血液样本模块向所述第一免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第一免疫检测通道加入所述溶血剂；

控制所述试剂模块向所述第一免疫检测通道加入第一乳胶试剂，并控制所述第一免疫检测通道进行混匀和检测；

控制所述血液样本模块向所述第三免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第三免疫检测通道加入所述溶血剂，且控制所述第一免疫检测通道进行清洗；

控制所述试剂模块向所述第三免疫检测通道加入第二乳胶试剂，并控制所述第三免疫检测通道进行混匀和检测。

8.根据权利要求7所述的血液检测装置，其特征在于，所述控制模块还用于：

控制所述血液样本模块向所述第二免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第二免疫检测通道加入所述溶血剂，且控制所述第三免疫检测通道进行清洗；

控制所述试剂模块向所述第二免疫检测通道加入所述第一乳胶试剂，并控制所述第二免疫检测通道进行混匀和检测；

控制所述血液样本模块向所述第四免疫检测通道加入所述血液样本，同时控制所述动力装置向所述第四免疫检测通道加入所述溶血剂，且控制所述第二免疫检测通道进行清洗；

控制所述试剂模块向所述第四免疫检测通道加入所述第二乳胶试剂，并控制所述第四免疫检测通道进行混匀、检测和清洗。

9.根据权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，所述动力装置包括注射器和驱动组件，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述注射器，所述驱动组件连接所述注射器，用于驱动所述注射器，以从所述第一容器抽吸所述溶血剂。

10.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述第一特定蛋白和所述第二特定蛋白分别包括SAA、CRP、TRF、Hs-CRP、PCT和D-Dimer中的一种。

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