CN207036617U - 样本检测装置和样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开一种样本检测装置，包括：管路；抽样组件，连接于管路的一端；反应组件，连接在管路的第一接入点，反应组件用于对生物样本进行处理以形成待测液；检测组件，连接在管路的第二接入点，第二接入点位于抽样组件与第一接入点之间，检测组件用于进行待测液检测；以及推样组件，连接在管路的第三接入点，第三接入点位于第一接入点与第二接入点之间，管路位于第二接入点与第三接入点之间的部分为待测液准备段，抽样组件用于形成负压以将待测液抽取到待测液准备段内，推样组件用于将待测液准备段内的待测液推入检测组件。上述样本检测装置推样准确。本实用新型还公开一种样本分析仪。

Description

样本检测装置和样本分析仪

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种样本检测装置和一种样本分析仪。

背景技术

五分类血液细胞分析仪中核心检测部件为流动室。该检测部件通过光散射法，检测血液细胞的体积、内容物的特异性特征，根据这些特异性特征给出细胞计数结果和各项分类结果。由于试剂系统的发展，血液细胞通过不同试剂处理后，可以得出更多的特异性特征信号，以分辨出更多异常信息，为临床提供有价值的检测结果。

为实现上述目的，血液细胞分析仪包括驱动件、管路和反应系统，驱动件和流动室分别连接在管路的两端，反应系统连接在管路中间。反应系统将血液样本处理成待测液后，待测液进入管路，驱动件将进入管路的待测液推入流动室进行检测。由于管路较长，驱动件在推动待测液时，容易因管路变形而导致推样动作发生偏差，继而导致流动室检测结果不准确或出错。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题在于提供一种推样准确的样本检测装置和样本分析仪。

为了实现上述目的，本实用新型实施方式采用如下技术方案：

一方面，提供一种样本检测装置，包括：

管路；

抽样组件，连接于所述管路的一端；

反应组件，连接在所述管路的第一接入点，所述反应组件用于对生物样本进行处理以形成待测液；

检测组件，连接在所述管路的第二接入点，所述第二接入点位于所述抽样组件与所述第一接入点之间，所述检测组件用于进行待测液检测；以及

推样组件，连接在所述管路的第三接入点，所述第三接入点位于所述第一接入点与所述第二接入点之间，所述管路位于所述第二接入点与所述第三接入点之间的部分为待测液准备段，所述抽样组件用于形成负压以将所述待测液抽取到所述待测液准备段内，所述推样组件用于将所述待测液准备段内的所述待测液推入所述检测组件。

其中，所述样本检测装置还包括第一切换件和第一清洗组件，所述第一清洗组件连接在所述管路的第四接入点，所述第四接入点位于所述第一接入点远离所述第三接入点的一侧，所述第一清洗组件用于提供第一清洗试剂，所述第一切换件设在所述管路上且位于所述第一接入点与所述第三接入点之间，所述第一切换件用于实现切断或连通。

其中，所述样本检测装置还包括第二清洗组件，所述第二清洗组件连接在所述第四接入点或连接在所述管路的第五接入点，所述第五接入点位于所述第四接入点与所述第二接入点之间，所述第二清洗组件用于提供第二清洗试剂，所述第二清洗试剂的清洗性能强于所述第一清洗试剂。

其中，所述反应组件包括第一反应池、第一支路、第二切换件、第二反应池、第二支路以及第三切换件；

所述第一反应池用于形成第一待测液，所述第一支路连接在所述第一反应池与所述第一接入点之间，所述第二切换件设在所述第一支路上，所述第二切换件用于实现切断或连通；

所述第二反应池用于形成第二待测液，所述第二待测液不同于所述第一待测液，所述第二支路连接在所述第二反应池与所述第一接入点之间，所述第三切换件设在所述第二支路上，所述第三切换件用于实现切断或连通。

其中，所述第一接入点包括在所述管路上间隔设置的第一子接入点和第二子接入点，所述第一支路连接所述第一子接入点，所述第二支路连接所述第二子接入点。

其中，所述反应组件还包括第三反应池、第三支路以及第四切换件，所述第三反应池用于形成第三待测液，所述第三待测液不同于所述第一待测液和所述第二待测液，所述第三支路连接在所述第三反应池与所述第一接入点之间，所述第四切换件设在所述第三支路上，所述第四切换件用于实现切断或连通。

其中，所述第一待测液用于进行白细胞计数、有核红细胞分类以及嗜碱性粒细胞分类检测，所述第二待测液用于进行白细胞分类检测，所述第三待测液用于进行网织红细胞计数检测。

其中，所述抽样组件包括第一废液池和第五切换件，所述第一废液池内形成负压，所述第五切换件连接在所述第一废液池与所述管路之间，所述第五切换件用于实现切断和连通。

其中，所述检测组件包括流动室、鞘液池、第六切换件、第二废液池以及第七切换件，所述流动室具有待测液入口、鞘液入口以及出口，所述待测液入口连接所述第二接入点，所述鞘液入口连接所述鞘液池，所述鞘液池用于存储鞘液，所述第六切换件连接在所述鞘液池与所述鞘液入口之间，所述第六切换件用于实现切断和连通，所述出口连接所述第二废液池，所述第七切换件连接在所述第二废液池与所述出口之间，所述第七切换件用于实现切断和连通。

其中，所述第一清洗组件包括第一试剂池和第八切换件，所述第一试剂池用于存储第一试剂，所述第八切换件连接在所述第一试剂池与所述第四接入点之间，所述第八切换件用于实现切断和连通。

其中，所述第二清洗组件包括第二试剂池和第九切换件，所述第二试剂池用于存储第二试剂，所述第九切换件连接在所述第二试剂池与所述第四接入点或所述第五接入点之间，所述第九切换件用于实现切断和连通。

另一方面，还提供一种样本分析仪，包括上述样本检测装置。

相较于现有技术，本实用新型具有以下有益效果：

由于所述第三接入点位于所述第一接入点与所述第二接入点之间，也即所述推样组件位于所述检测组件与所述反应组件之间，因此所述推样组件与所述检测组件之间的距离较短，所述管路位于所述推样组件与所述检测组件之间的部分(也即所述待测液准备段)的长度比较短，从而能够避免因管路变形而带来的推样偏差，所述样本检测装置推样准确，有利于保证所述检测组件检测结果的准确度。由于所述待测液准备段比较短，因此所述推样组件推样阻力较小、难度较低，同时，所述反应组件形成较少量的所述待测液即可以满足检测需求，故而节约了生物样本，有利于所述样本检测装置的推广。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以如这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型实施例提供的一种样本检测装置的示意图；

图2是图1所示样本检测装置的反应组件与管路的一种连接方式的示意图；

图3是图1所示样本检测装置的反应组件与管路的另一种连接方式的示意图；

图4是图1所示样本检测装置的部分结构的示意图一；

图5是图1所示样本检测装置的建压组件的示意图；

图6是图1所示样本检测装置的部分结构的示意图二；

图7是图1所示样本检测装置的部分结构的示意图三。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

此外，以下各实施例的说明是参考附加的图示，用以例示本实用新型可用以实施的特定实施例。本实用新型中所提到的方向用语，例如，“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“内”、“外”、“侧面”等，仅是参考附加图式的方向，因此，使用的方向用语是为了更好、更清楚地说明及理解本实用新型，而不是指示或暗指所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“设置在……上”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸地连接，或者一体地连接；可以是机械连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

此外，在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。另外，本说明书中用“～”表示的数值范围是指将“～”前后记载的数值分别作为最小值及最大值包括在内的范围。在附图中，结构相似或相同的单元用相同的标号表示。

请参阅图1，本实用新型实施例提供一种样本分析仪。所述样本分析仪可用于进行生物样本分析，所述生物样本可以为血液、尿液等。

所述样本分析仪包括样本检测装置100。所述样本检测装置100包括管路1、抽样组件2、反应组件3、检测组件4以及推样组件5。所述抽样组件2连接于所述管路1的一端11。所述反应组件3连接在所述管路1的第一接入点12，所述反应组件3用于对生物样本进行处理以形成待测液。所述检测组件4连接在所述管路1的第二接入点13，所述第二接入点13位于所述抽样组件2与所述第一接入点12之间，所述检测组件4用于进行待测液检测。所述推样组件5连接在所述管路1的第三接入点14，所述第三接入点14位于所述第一接入点12与所述第二接入点13之间。所述管路1位于所述第二接入点13与所述第三接入点14之间的部分为待测液准备段15。所述抽样组件2用于形成负压以将所述待测液抽取到所述待测液准备段15内，所述推样组件5用于将所述待测液准备段15内的所述待测液推入所述检测组件4。

在本实施例中，由于所述第三接入点14位于所述第一接入点12与所述第二接入点13之间，也即所述推样组件5位于所述检测组件4与所述反应组件3之间，因此所述推样组件5与所述检测组件4之间的距离较短，所述管路1位于所述推样组件5与所述检测组件4之间的部分(也即所述待测液准备段15)的长度比较短，从而能够避免因管路1变形而带来的推样偏差，所述样本检测装置100推样准确，有利于保证所述检测组件4检测结果的准确度。由于所述待测液准备段15比较短，因此所述推样组件5推样阻力较小、难度较低，同时，所述反应组件3形成较少量的所述待测液即可以满足检测需求，故而节约了生物样本，有利于所述样本检测装置100的推广。

请参阅图1，作为一种可选实施例，所述样本检测装置100还包括第一切换件6和第一清洗组件7。所述第一清洗组件7连接在所述管路1的第四接入点16，所述第四接入点16位于所述第一接入点12远离所述第三接入点14的一侧，所述第一清洗组件7用于提供第一清洗试剂。所述第一切换件6设在所述管路1上且位于所述第一接入点12与所述第三接入点14之间，所述第一切换件6用于实现切断或连通。

在本实施例中，所述反应组件3形成所述待测液后，连通所述第一切换件6，所述待测液进入所述待测液准备段15后，切断所述第一切换件6。此时，所述推样组件5推动所述待测液准备段15内的所述待测液进入所述检测组件4进行检测，所述第一清洗组件7能够同时清洗所述管路1的位于所述第一切换件6与所述第一清洗组件7之间的部分17(以下简称前段管路17)及所述反应组件3，使得被清洗后的所述反应组件3能够及时处理新的生物样本，从而提高了所述样本检测装置100的工作效率，有利于提升所述样本分析仪的检测速度。

可选的，所述第一清洗试剂为稀释液。

请参阅图1，作为一种可选实施例，所述样本检测装置100还包括第二清洗组件8。所述第二清洗组件8连接在所述第四接入点16或连接在所述管路1的第五接入点18，所述第五接入点18位于所述第四接入点16与所述第二接入点13之间。图1中以所述第五接入点18位于所述第二接入点13与所述第三接入点14之间为例进行说明，此时所述第五接入点18靠近所述第三接入点14设置。在其他实施例中，所述第五接入点18也可以位于图1中其他小黑点所在位置处。所述第二清洗组件8用于提供第二清洗试剂，所述第二清洗试剂的清洗性能强于所述第一清洗试剂。

在本实施例中，所述样本检测装置100的所述第二清洗组件8连接在所述第四接入点16或所述第五接入点18，也即所述第二清洗组件8设置在所述检测组件4上游，因此所述第二清洗组件8能够对所述检测组件4的入口前的共用管路19(所述共用管路19为所述管路1的位于所述第二接入点13与所述第五接入点18之间的部分，所述共用管路19为所述待测液准备段15的一部分)进行清洗，从而降低因不同的所述待测液均需经所述共用管路19进入所述检测组件4而发生交叉污染的风险。所述第二清洗试剂的清洗性能强于所述第一清洗试剂，有利于较为彻底地清洗所述共用管路19。

可以理解的，所述待测液的有效检测部分(指检测数据被采用的部分)全部位于或几乎全部位于所述共用管路19内，以提高所述样本检测装置100的检测准确度。

可选的，所述第五接入点18位于所述第三接入点14与所述第二接入点13之间，使得所述第二清洗组件8能够对完整的所述待测液准备段15进行清洗，从而进一步降低发生交叉污染的风险。

可选的，所述第二清洗试剂为溶血剂。

请一并参阅图1至图3，作为一种可选实施例，所述反应组件3包括第一反应池31、第一支路32、第二切换件33、第二反应池34、第二支路35以及第三切换件36。所述第一反应池31用于形成第一待测液。所述第一支路32连接在所述第一反应池31与所述第一接入点12之间。所述第二切换件33设在所述第一支路32上，所述第二切换件33用于实现切断或连通。所述第二反应池34用于形成第二待测液，所述第二待测液不同于所述第一待测液。所述第二支路35连接在所述第二反应池34与所述第一接入点12之间。所述第三切换件36设在所述第二支路35上，所述第三切换件36用于实现切断或连通。

可选的，所述第一待测液用于进行白细胞计数检测，所述第二待测液用于进行白细胞分类检测。在一种实施方式中，所述第一待测液还用于进行有核红细胞分类以及嗜碱性粒细胞分类检测。

在一种实施方式中，在所述第一接入点12上设置多通件121，用于连通所述管路1与所述第一支路32及所述第二支路35。

在另一种实施方式中，所述第一接入点12包括在所述管路1上间隔设置的第一子接入点122和第二子接入点123。所述第一支路32连接所述第一子接入点122，所述第二支路35连接所述第二子接入点123。此时，所述第一子接入点122和所述第二子接入点123上均可设置三通件。

可选的，所述反应组件3还包括第三反应池37、第三支路38以及第四切换件39。所述第三反应池37用于形成第三待测液，所述第三待测液不同于所述第一待测液和所述第二待测液。所述第三支路38连接在所述第三反应池37与所述第一接入点12之间。所述第四切换件39设在所述第三支路38上，所述第四切换件39用于实现切断或连通。此时，所述第一接入点12上的所述多通件121还用于连通所述第三支路38；或者，所述第一接入点12还包括第三子接入点124，所述第三子接入点124与所述第一子接入点122及所述第二子接入点123均间隔设置。所述第三子接入点124上可设置三通件。

可选的，所述第三待测液用于进行网织红细胞计数检测。

可选的，所述第一待测液、所述第二待测液以及所述第三待测液可以依据形成顺序的先后依序进入所述检测组件4进行检测，以提高所述样本检测装置100的检测速度。当然，在其他实施方式中，所述第一待测液、所述第二待测液以及所述第三待测液也可以依照其他的预设顺序依次进入所述检测组件4进行检测。

请一并参阅图1至图5，作为一种可选实施例，所述抽样组件2包括第一废液池21和第五切换件22。所述第一废液池21内形成负压。所述第五切换件22连接在所述第一废液池21与所述管路1之间，所述第五切换件22用于实现切断和连通。所述第五切换件22连通所述第一废液池21与所述管路1时，所述第一切换件6连通所述待测液准备段15与所述反应组件3，所述反应组件3的所述待测液进入所述待测液准备段15。

可选的，所述样本检测装置100还包括废液泵23。所述废液泵23连接所述第一废液池21，用于将所述第一废液池21内的液体排放到机外。所述废液泵23还用于为所述第一废液池21建立负压。

可选的，所述样本检测装置100还包括建压组件9。所述建压组件9包括气泵91和第一储气罐92，所述气泵91用于在所述第一储气罐92内建立负压。所述负压可以为-40kPa。所述第一废液池21连通至所述第一储气罐92后，所述第一废液池21内形成所述负压。所述第一废液池21与所述第一储气罐92之间可设置缓冲件93，用于避免所述第一废液池21内的液体倒灌进所述第一储气罐92。

可选的，所述建压组件9还包括第二储气罐96，所述气泵91连通所述第二储气罐96，用于在所述第二储气罐96内建立第一正压。所述第一正压可以为120kPa。所述建压组件9还可包括第三储气罐94和第四储气罐95。所述第二储气罐96连通至所述第三储气罐94时，能够利用所述第一正压在所述第三储气罐94内建立第二正压。所述第二正压可以为90kPa。所述第二储气罐96连通至所述第四储气罐95时，能够利用所述第一正压在所述第四储气罐95内建立第三正压。所述第三正压可以为50kPa。

当然，在其他实施方式中，所述气泵91也可以直接在所述第三储气罐94和所述第四储气罐95内建立正压。

请一并参阅图1至图6，作为一种可选实施例，所述检测组件4包括流动室41、鞘液池42、第六切换件43、第二废液池44以及第七切换件45。所述流动室41具有待测液入口411、鞘液入口412以及出口413。所述待测液入口411连接所述第二接入点13。所述鞘液入口412连接所述鞘液池42，所述鞘液池42用于存储鞘液。所述第六切换件43连接在所述鞘液池42与所述鞘液入口412之间，所述第六切换件43用于实现切断和连通。所述出口413连接所述第二废液池44。所述第七切换件45连接在所述第二废液池44与所述出口413之间，所述第七切换件45用于实现切断和连通。

所述流动室41进行检测时，所述第七切换件45连通所述第二废液池44与所述出口413，所述第六切换件43连通所述鞘液池42与所述鞘液入口412，所述鞘液池42内的所述鞘液自所述鞘液入口412进入所述流动室41，同时所述推样组件5推动所述待测液准备段15内的所述待测液自所述待测液入口411进入所述流动室41，所述鞘液包裹所述待测液形成待测液流以进行检测，检测后的所述待测液流自所述出口413进入所述第二废液池44。

可选的，所述鞘液池42连接所述第三储气罐94，两者连通时，所述第二正压推动所述鞘液流入所述流动室41。

可选的，所述流动室41内设有检测传感器414，所述检测传感器414用于对所述待测液流进行检测。

可选的，所述第二废液池44连通大气或负压。

可选的，所述第二废液池44通过截止阀46连接所述第一废液池21。所述第二废液池44内的液体依次经所述第一废液池21和所述废液泵23排到机外。

请一并参阅图1至图7，作为一种可选实施例，所述第一清洗组件7包括第一试剂池71和第八切换件72。所述第一试剂池71用于存储第一试剂，所述第八切换件72连接在所述第一试剂池71与所述第四接入点16之间，所述第八切换件72用于实现切断和连通。

可选的，所述第四储气罐95连接所述第一试剂池71。所述第八切换件72连通所述第一试剂池71与所述第四接入点16时，所述第四储气罐95连通所述第一试剂池71，用于推动所述第一试剂池71内的所述第一试剂进入所述管路1。

作为一种可选实施例，所述第二清洗组件8包括第二试剂池81和第九切换件82。所述第二试剂池81用于存储第二试剂，所述第九切换件82连接在所述第二试剂池81与所述第四接入点16或所述第五接入点18之间，所述第九切换件82用于实现切断和连通。

可选的，所述第四储气罐95连接所述第二试剂池81。所述第九切换件82连通所述第二试剂池81与所述第四接入点16或所述第五接入点18时，所述第四储气罐95连通所述第二试剂池81，用于推动所述第二试剂池81的所述第二试剂进入所述管路1。

请一并参阅图1至图7，作为一种可选实施例，所述推样组件5包括注射器，用以稳定推动所述待测液准备段15内的液体(例如所述待测液)。当然，所述推样组件5也可采用其他可稳定地匀速推动所述待测液准备段15内的液体的装置。

请一并参阅图1至图7，本实用新型实施例还提供一种样本检测方法，所述样本检测方法采用上述实施例所述样本检测装置100进行检测。所述样本检测装置100包括管路1、抽样组件2、反应组件3、检测组件4以及推样组件5，所述抽样组件2连接于所述管路1的一端11，所述反应组件3连接在所述管路1的第一接入点12，所述检测组件4连接在所述管路1的第二接入点13，所述第二接入点13位于所述抽样组件2与所述第一接入点12之间，所述推样组件5连接在所述管路1的第三接入点14，所述第三接入点14位于所述第一接入点12与所述第二接入点13之间，所述管路1位于所述第二接入点13与所述第三接入点14之间的部分为待测液准备段15。

所述样本检测方法包括：

反应步骤：所述反应组件3对生物样本进行处理以形成待测液；

抽样步骤：所述抽样组件2将所述待测液抽取到待测液准备段15内；以及

推样及检测步骤：所述推样组件5将所述待测液准备段15内的所述待测液推入所述检测组件4进行检测。

在本实施例中，由于所述推样组件5与所述检测组件4之间的距离较短，所述待测液准备段15的长度比较短，因此能够避免因管路1变形而带来的推样偏差，所述推样及检测步骤中的推样步骤准确，所述样本检测方法的检测结果准确度高。

请一并参阅图1至图7，作为一种可选实施例，所述样本检测装置100还包括第一切换件6和第一清洗组件7。所述第一清洗组件7连接在所述管路1的第四接入点16，所述第四接入点16位于所述第一接入点12远离所述第三接入点14的一侧。所述第一切换件6设在所述管路1上且位于所述第一接入点12与所述第三接入点14之间。

在所述抽样步骤之后，所述样本检测方法还包括第一清洗步骤，所述第一清洗步骤包括：

所述第一切换件6切断所述管路1；和

所述第一清洗组件7对前段管路17和所述反应组件3进行清洗，其中，所述前段管路17为所述管路1的位于所述第一切换件6与所述第一清洗组件7之间的部分。

在本实施例中，所述第一切换件6隔断了所述待测液准备段15与所述前段管路17，从而使得所述推样及检测步骤与所述第一清洗步骤互不干扰，两个步骤可以一前一后进行，也可以同时进行，使得所述样本检测方法更为灵活，可满足更多样化的需求。

可选的，所述第一清洗步骤与所述推样及检测步骤同时进行。此时，所述样本检测方法的工作效率较高，检测速度较快，有利于提升所述样本检测装置100和所述样本分析仪的检测速度。

请一并参阅图1至图7，作为一种可选实施例，所述样本检测装置100还包括第二清洗组件8。所述第二清洗组件8连接在所述第四接入点16或连接在所述管路1的第五接入点18，所述第五接入点18位于所述第四接入点16与所述第二接入点13之间。

在所述推样及检测步骤之后，所述样本检测方法还包括第二清洗步骤，所述第二清洗步骤包括：

所述第一切换件6连通所述管路1；

所述第二清洗组件8用第二清洗试剂对共用管路19进行清洗，其中，所述共用管路19为所述管路1的位于所述第二接入点13与所述第四接入点16之间的部分；以及

所述第一清洗组件7用第一清洗试剂对所述管路1进行清洗，其中，所述第二清洗试剂的清洗性能强于所述第一清洗试剂。

在本实施例中，所述第二清洗步骤采用两步清洗方式，对所述共用管路19进行强力清洗，从而能够降低因不同的所述待测液均需经所述共用管路19进入所述检测组件4而发生交叉污染的风险，提高了所述样本检测方法的检测准确度。

可选的，所述第二清洗试剂为溶血剂。

可选的，所述第一清洗试剂为稀释剂。

在一种实施方式中，所述第二清洗步骤包括：

所述第一切换件6连通所述管路1；

所述第一清洗组件7用第一清洗试剂对共用管路19进行清洗；

所述第二清洗组件8用第二清洗试剂对共用管路19进行清洗，其中，所述共用管路19为所述管路1的位于所述第二接入点13与所述第四接入点16之间的部分，所述第二清洗试剂的清洗性能强于所述第一清洗试剂；以及

所述第一清洗组件7用第一清洗试剂对所述管路1进行清洗。

在本实施例中，所述第二清洗步骤采用三步清洗方式，相对于两步清洗方式增加了一步对所述共用管路19的清洗，使得对所述共用管路19的清洗更为彻底，从而能够降低因不同的所述待测液均需经所述共用管路19进入所述检测组件4而发生交叉污染的风险，提高了所述样本检测方法的检测准确度。

请一并参阅图1至图7，作为一种可选实施例，所述反应组件3包括第一反应池31和第二反应池34。在所述反应步骤中，所述第一反应池31和所述第二反应池34分别形成第一待测液和第二待测液，在所述第一待测液依次经过所述抽样步骤、所述推样及检测步骤以及第二清洗步骤之后，所述第二待测液进行抽样步骤。

在本实施例中，所述第一待测液和所述第二待测液依次进入所述检测组件4进行检测。所述第一待测液的检测动作(包括所述抽样步骤和所述推样及检测步骤)与所述第二待测液动作(包括所述抽样步骤和所述推样及检测步骤)之间设置有第二清洗步骤，能够有效降低所述第一待测液对所述第二待测液所造成的交叉污染，从而提高了所述第二待测液的检测准确度，有效保障所述样本检测方法的检测准确度。

可以理解的，在其他实施方式中，所述第一待测液和所述第二待测液的检测次序可以对调。

请一并参阅图1至图7，作为一种可选实施例，所述检测组件4包括流动室41和连接所述流动室41的鞘液池42，所述流动室41内设有检测传感器414，所述鞘液池42内存储鞘液。

所述推样及检测步骤包括：

所述推样组件5将所述待测液准备段15内的所述待测液推入所述流动室41，同时所述鞘液进入所述流动室41；

所述待测液与所述鞘液形成待测液流；以及

所述检测传感器414对所述待测液流进行检测。

可选的，可令所述鞘液先进入所述流动室41，然后所述鞘液与所述待测液并行进入所述流动室41，以节约所述待测液。

以上对本实用新型实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本实用新型的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本实用新型的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本实用新型的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本实用新型的限制。

Claims (12)

1.一种样本检测装置，其特征在于，包括：

管路；

抽样组件，连接于所述管路的一端；

反应组件，连接在所述管路的第一接入点，所述反应组件用于对生物样本进行处理以形成待测液；

检测组件，连接在所述管路的第二接入点，所述第二接入点位于所述抽样组件与所述第一接入点之间，所述检测组件用于进行待测液检测；以及

推样组件，连接在所述管路的第三接入点，所述第三接入点位于所述第一接入点与所述第二接入点之间，所述管路位于所述第二接入点与所述第三接入点之间的部分为待测液准备段，所述抽样组件用于形成负压以将所述待测液抽取到所述待测液准备段内，所述推样组件用于将所述待测液准备段内的所述待测液推入所述检测组件。

2.如权利要求1所述的样本检测装置，其特征在于，所述样本检测装置还包括第一切换件和第一清洗组件，所述第一清洗组件连接在所述管路的第四接入点，所述第四接入点位于所述第一接入点远离所述第三接入点的一侧，所述第一清洗组件用于提供第一清洗试剂，所述第一切换件设在所述管路上且位于所述第一接入点与所述第三接入点之间，所述第一切换件用于实现切断或连通。

3.如权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述样本检测装置还包括第二清洗组件，所述第二清洗组件连接在所述第四接入点或连接在所述管路的第五接入点，所述第五接入点位于所述第四接入点与所述第二接入点之间，所述第二清洗组件用于提供第二清洗试剂，所述第二清洗试剂的清洗性能强于所述第一清洗试剂。

4.如权利要求1～3任一项所述的样本检测装置，其特征在于，所述反应组件包括第一反应池、第一支路、第二切换件、第二反应池、第二支路以及第三切换件；

所述第一反应池用于形成第一待测液，所述第一支路连接在所述第一反应池与所述第一接入点之间，所述第二切换件设在所述第一支路上，所述第二切换件用于实现切断或连通；

所述第二反应池用于形成第二待测液，所述第二待测液不同于所述第一待测液，所述第二支路连接在所述第二反应池与所述第一接入点之间，所述第三切换件设在所述第二支路上，所述第三切换件用于实现切断或连通。

5.如权利要求4所述的样本检测装置，其特征在于，所述第一接入点包括在所述管路上间隔设置的第一子接入点和第二子接入点，所述第一支路连接所述第一子接入点，所述第二支路连接所述第二子接入点。

6.如权利要求4所述的样本检测装置，其特征在于，所述反应组件还包括第三反应池、第三支路以及第四切换件，所述第三反应池用于形成第三待测液，所述第三待测液不同于所述第一待测液和所述第二待测液，所述第三支路连接在所述第三反应池与所述第一接入点之间，所述第四切换件设在所述第三支路上，所述第四切换件用于实现切断或连通。

7.如权利要求6所述的样本检测装置，其特征在于，所述第一待测液用于进行白细胞计数、有核红细胞分类以及嗜碱性粒细胞分类检测，所述第二待测液用于进行白细胞分类检测，所述第三待测液用于进行网织红细胞计数检测。

8.如权利要求1～3任一项所述的样本检测装置，其特征在于，所述抽样组件包括第一废液池和第五切换件，所述第一废液池内形成负压，所述第五切换件连接在所述第一废液池与所述管路之间，所述第五切换件用于实现切断和连通。

9.如权利要求1～3任一项所述的样本检测装置，其特征在于，所述检测组件包括流动室、鞘液池、第六切换件、第二废液池以及第七切换件，所述流动室具有待测液入口、鞘液入口以及出口，所述待测液入口连接所述第二接入点，所述鞘液入口连接所述鞘液池，所述鞘液池用于存储鞘液，所述第六切换件连接在所述鞘液池与所述鞘液入口之间，所述第六切换件用于实现切断和连通，所述出口连接所述第二废液池，所述第七切换件连接在所述第二废液池与所述出口之间，所述第七切换件用于实现切断和连通。

10.如权利要求2或3所述的样本检测装置，其特征在于，所述第一清洗组件包括第一试剂池和第八切换件，所述第一试剂池用于存储第一试剂，所述第八切换件连接在所述第一试剂池与所述第四接入点之间，所述第八切换件用于实现切断和连通。

11.如权利要求3所述的样本检测装置，其特征在于，所述第二清洗组件包括第二试剂池和第九切换件，所述第二试剂池用于存储第二试剂，所述第九切换件连接在所述第二试剂池与所述第四接入点或所述第五接入点之间，所述第九切换件用于实现切断和连通。

12.一种样本分析仪，其特征在于，包括如权利要求1～11任一项所述的样本检测装置。