CN115541898A - 一种血液分析仪及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液分析仪及其检测方法，其中，血液分析仪包括模式选择模块、血常规检测模块、特定蛋白检测模块和控制模块，模式选择模块用于从血液分析仪的多种检测模式中选择一种检测模式，多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；血常规检测模块用于对血液样本进行血常规检测；特定蛋白检测模块用于对血液样本进行特定蛋白检测；其中，在模式选择模块将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块采用第一清洗模式对血常规检测模块与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。通过上述方式，能够防止出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

Description

一种血液分析仪及其检测方法

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液分析仪及其检测方法。

背景技术

随着学术研究和临床检验的发展，血液分析仪进行血常规和SAA(serum amyloidA protein，血清淀粉样蛋白A)或CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)联检具有很高的实用价值，可以给病人在感染类型的检测和诊疗带来很大的帮助。

现有的血常规和特定蛋白联检一体机非常容易出现堵孔，造成用户的使用不便。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液分析仪及其检测方法，采用第一清洗模式对血常规检测模块与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗，能够防止出现堵孔。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液分析仪，包括模式选择模块、血常规检测模块、特定蛋白检测模块和控制模块，所述模式选择模块用于从所述血液分析仪的多种检测模式中选择一种检测模式，所述多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；所述血常规检测模块用于对血液样本进行血常规检测；所述特定蛋白检测模块用于对所述血液样本进行特定蛋白检测；

其中，在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

其中，所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池和RBC反应池，在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

其中，在所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗时，所述WBC反应池的宝石孔和/或所述RBC反应池的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲；和/或，所述WBC反应池和/或所述RBC反应池通过清洗液进行清洗。

其中，在所述模式选择模块选择所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块用于控制所述特定蛋白检测模块进行检测；

在所述控制模块判断到所述特定蛋白检测模块的检测次数为预设次数的整数倍时，所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

其中，所述预设次数为1，所述控制模块在每次检测完成时采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

其中，所述预设次数大于1，在所述控制模块判断到所述检测次数不是所述预设次数的整数倍时，所述控制模块采用第二清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种血液分析仪的检测方法，应用于上述的血液分析仪，所述检测方法包括：

所述血液分析仪设置有多种检测模式，所述多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；

在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

其中，所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池和RBC反应池，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗的步骤包括：

所述WBC反应池的宝石孔和/或所述RBC反应池的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲；

和/或，所述WBC反应池和/或所述RBC反应池通过清洗液进行清洗。

其中，所述检测方法还包括：

在所述模式选择模块选择所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块控制所述特定蛋白检测模块进行检测；

所述控制模块判断所述特定蛋白检测模块的检测次数是否为预设次数的整数倍；

在所述控制模块判断到所述检测次数为所述预设次数的整数倍时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

其中，所述控制模块控制所述特定蛋白检测模块进行检测的步骤包括：

所述控制模块控制所述血液分析仪的采样模块吸取血液样本，将所述血液样本分配至所述特定蛋白检测模块的特定蛋白反应池；

所述控制模块对所述特定蛋白反应池添加试剂并进行检测，得到检测结果；

所述控制模块控制所述采样模块将所述血液样本分配至所述WBC反应池，以对所述血液样本进行稀释；

所述控制模块控制所述采样模块将所述WBC反应池的部分稀释样本加入所述血常规检测模块的RBC反应池，以计算HCT值；

所述控制模块基于所述HCT值修正所述检测结果。

本申请的血液分析仪包括模式选择模块、血常规检测模块、特定蛋白检测模块和控制模块，模式选择模块用于从所述血液分析仪的多种检测模式中选择一种检测模式，所述多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。本申请采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗，能够对血常规检测模块与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行排堵，以防止出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的血液分析仪的第一实施例的结构示意图；

图2是本申请的血液分析仪的检测方法的第一实施例的流程示意图；

图3是本申请的血液分析仪的检测方法的第二实施例的流程示意图；

图4是本申请的血液分析仪的检测方法的第三实施例的流程示意图；

图5是图3中的步骤S301的第一实施例的流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参见图1所示，图1是本申请的血液分析仪的第一实施例的结构示意图。本申请的血液分析仪10包括模式选择模块11、特定蛋白检测模块12、血常规检测模块13和控制模块14。

其中，特定蛋白检测模块12用于对全血样本进行特定蛋白检测，血常规检测模块13用于对全血样本进行血常规检测；控制模块14可以分别与模式选择模块11、特定蛋白检测模块12和血常规检测模块13连接。在其他实施例中，特定蛋白检测模块12可以对其他血液样本进行检测，例如血清样本等。

其中，血常规检测包括WBC(White Blood Cell，白细胞)检测、HGB(Hemoglobin，血红蛋白)检测、RBC(red blood cell，红细胞)检测、DIFF(differential，白细胞五分类)检测或RET(reticulocyte，网织红细胞计数)检测。特定蛋白包括SAA、CRP、TRF(transferrin，转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(procalcitonin，降钙素原)和D-Dimer(D-二聚体)中的一种。

其中，模式选择模块11用于从血液分析仪10的多种检测模式中选择一种检测模式。可选地，模式选择模块11还用于预先设置血液分析仪10的多种检测模式。

具体地，血液分析仪10的多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式。其中，特定蛋白单独检测模式表示只输出特定蛋白参数及HCT检测结果(即HCT值)的模式，特定蛋白单独检测模式可以为SAA单独检测模式、CRP单独检测模式、SAA+CRP单独检测模式、TRF单独检测模式、Hs-CRP单独检测模式、PCT单独检测模式或D-Dimer单独检测模式等。

在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，则血液分析仪10中与特定蛋白单独检测模式对应的特定蛋白检测模块12对全血样本进行检测，即控制模块14用于控制特定蛋白检测模块12进行检测。此时，血常规检测模块13的WBC反应池131用于作为全血样本的稀释池，并未添加溶血剂，导致WBC反应池131容易出现堵孔，以使血液分析仪10无法正常使用。此外，血常规检测模块13的RBC反应池132用于检测稀释后的全血样本，以计算HCT值；为了保证HCT值的准确度，因此也需要对RBC反应池132进行清洗。

因此，在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

其中，含血常规检测的检测模式表示输出的结果包括白细胞、红细胞、血小板或血红蛋白等总数的测量模式。例如：含血常规检测的检测模式为CBC(complete blood count，全细胞计数)+Diff+CRP检测模式、CBC+Diff+SAA检测模式、CBC+Diff+SAA+CRP检测模式、CBC+SAA检测模式、CBC+CPR检测模式或CBC+CPR+SAA检测模式等。

其中，血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池131和RBC反应池132，在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵，防止WBC反应池131出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率。

例如，模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵。其中，血液分析仪10在CRP单独检测模式时利用WBC反应池131作为全血样本的稀释池，导致WBC反应池131容易出现堵孔；因此在模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式时，控制模块14需要采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对RBC反应池132进行清洗，以对RBC反应池132进行排堵，以保证HCT值的准确度，提高血液分析仪的检测准确率。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和RBC反应池132进行排堵，防止WBC反应池131出现堵孔，且保证HCT值的准确度，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

本实施例在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗，能够对血常规检测模块与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行排堵，以防止出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

在一实施例中，在控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲，例如对WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行多次烧灼和进行反冲，以对WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行排堵。

在一实施例中，在控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131和/或RBC反应池132通过清洗液(例如溶血剂)进行清洗，例如，通过R1试剂对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132的宝石孔进行排堵。

在其他实施例中，WBC反应池131和/或RBC反应池132可以通过清洗液进行清洗，并且WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以提高WBC反应池131和/或RBC反应池132的排堵效果。

在一实施例中，血液分析仪10可以包括至少两个特定蛋白检测模块12，例如至少两个特定蛋白检测模块12包括SAA检测模块和CRP检测模块，即血液分析仪10为血常规、SAA和CRP的联检一体机。

其中，在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，则血液分析仪10中与特定蛋白单独检测模式对应的特定蛋白检测模块12进行检测，即控制模块14用于控制特定蛋白检测模块12进行检测。例如，模式选择模块11选择SAA单独检测模式，则控制模块14用于控制与SAA单独检测模式对应的特定蛋白检测模块12(如SAA检测模块)对全血样本进行检测；或者，模式选择模块11选择CRP单独检测模式，则控制模块14用于控制与CRP单独检测模式对应的特定蛋白检测模块12(如CRP检测模块)对全血样本进行检测；再或者，模式选择模块11选择SAA+CPR单独检测模式，则控制模块14用于控制SAA+CRP单独检测模式对应的特定蛋白检测模块12(如SAA检测模块以及CRP检测模块)对全血样本进行检测。

在特定蛋白检测模块12进行检测时，控制模块14可以统计特定蛋白检测模块12在特定蛋白单独检测模式下进行检测的检测次数，以得到特定蛋白检测模块12的检测次数。控制模块14用于将特定蛋白检测模块12的检测次数与预设次数进行比较，判断检测次数是否为预设次数的整数倍；在控制模块14判断到特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。其中整数倍为大于0的正整数，例如整数倍为1、2、3、4、5或6等。

具体地，在控制模块14判断到特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

以模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式为CRP单独检测模式为例，在特定蛋白检测模块12处于CRP单独检测模式时，控制模块14统计特定蛋白检测模块12对全血样本进行检测的检测次数。在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对血常规检测模块13的WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，能够对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以防止WBC反应池131和/或RBC反应池132出现堵孔，提高血液分析仪10的检测准确率，以使用户方便使用。

其中，本申请的血液分析仪10的多种检测模式均为测量参数模式，例如模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式为CRP单独检测模式，则特定蛋白检测模块12对全血样本进行CRP检测。

可选地，本申请的血液分析仪10可以设置有进样模式，进样模式表示血液分析仪10吸取试管内的全血样本的方式，进样模式包括自动进样模式和开放进样模式。在血液分析仪10处于自动进样模式时，血液分析仪10的进样器推送试管，以将试管内的全血样本吸入血液分析仪10内，例如用户将试管架设置在血液分析仪10上，血液分析仪10能够连续对试管架上的多个试管的全血样本进行检测。在血液分析仪10处于开放进样模式时，用户将试管放到血液分析仪10的采样针下，血液分析仪10对试管的全血样本进行吸取检测。

如图1所示，血液分析仪10还包括与控制模块14连接的采样模块15，采样模块15用于采集全血样本，并将全血样本分配至特定蛋白检测模块12。以下详细描述在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，特定蛋白检测模块12对全血样本的检测步骤如下：

控制模块14控制血液分析仪10的采样模块15吸取全血样本，将全血样本分配至特定蛋白检测模块12的特定蛋白反应池121。其中控制模块14控制采样模块15移至试管，以从试管吸取全血样本；控制模块14控制采样模块15移至特定蛋白反应池121，以将全血样本分配至特定蛋白反应池121；控制模块14控制采样模块15进行清洗。

控制模块14对特定蛋白反应池121添加试剂并进行检测，得到检测结果，即检测结果包括特定蛋白参数。其中，控制模块14可以控制采样模块15吸取试剂，并将试剂注入特定蛋白反应池121；控制模块14控制采样模块15进行清洗。特定蛋白反应池121的全血样本和试剂进行混匀和反应，血液分析仪10对特定蛋白反应池121内的液体进行检测，以得到检测结果。

控制模块14控制采样模块15将全血样本分配至WBC反应池131，以对全血样本进行稀释。其中，控制模块14可以在将全血样本分配至特定蛋白反应池121时，控制采样模块15将全血样本分配至WBC反应池131，WBC反应池131用于全血样本进行一次稀释，得到WBC反应池131的稀释样本。

控制模块14控制采样模块15将WBC反应池131的部分稀释样本加入血常规检测模块13的RBC反应池132，以计算HCT(Hematocrit，血细胞比容值)值。在采样模块15将WBC反应池131的部分稀释样本加入RBC反应池132之后，RBC反应池132对稀释样本进行二次稀释，血液分析仪10对RBC反应池132内的液体进行检测，以得到HCT值。

控制模块14基于HCT值修正检测结果，其中控制模块14采用HCT值对检测结果进行修正，以使修正后检测结果更加准确。

本申请的血液分析仪10在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，采用第一清洗模式对血常规检测模块13的WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，能够对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以防止WBC反应池131和/或RBC反应池132出现堵孔，保证HCT值的准确度，保证血液分析仪10能够正常工作，提高血液分析仪10的检测准确率。

在一实施例中，预设次数为1，在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。由于检测次数为任意的正整数均为预设次数的整数倍，因此控制模块14在每次检测完成时用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，即在特定蛋白检测模块12每次检测完成时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在一实施例中，预设次数大于1，在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。例如预设次数为3，控制模块14统计特定蛋白检测模块12的检测次数为2，则控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍，则采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131和/或RBC反应池132可以通过稀释液进行清洗，以避免多个全血样本在WBC反应池131和/或RBC反应池132相互污染。

本实施例的血液分析仪10在特定蛋白单独检测模式时，且特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍，则控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，能够对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以防止WBC反应池131和/或RBC反应池132出现堵孔，提高血液分析仪10的检测准确率。

在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，血常规检测模块13对全血样本的检测步骤包括：

控制模块14控制血液分析仪10的采样模块15吸取全血样本，将全血样本分配至血常规检测模块13的WBC反应池131和/或RBC反应池132。其中控制模块14控制采样模块15移至试管，以从试管吸取全血样本；控制模块14控制采样模块15移至WBC反应池131和/或RBC反应池132，以将全血样本分配至WBC反应池131和/或RBC反应池32；控制模块14控制采样模块15进行清洗。控制模块14通过WBC反应池131和/或RBC反应池132对全血样本进行检测，以实现血常规检测模块13对全血样本进行检测。

请参见图2所示，图2是本申请的血液分析仪的检测方法的第一实施例的流程示意图。本实施例的检测方法应用于上述的血液分析仪10，该检测方法包括以下步骤：

S201：血液分析仪10设置有多种检测模式，多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式。

其中，血液分析仪10的多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式，特定蛋白单独检测模式表示只输出特定蛋白参数及HCT检测结果的模式，特定蛋白单独检测模式可以为SAA单独检测模式、CRP单独检测模式、SAA+CRP单独检测模式、TRF单独检测模式、Hs-CRP单独检测模式、PCT单独检测模式或D-Dimer单独检测模式等。

S202：在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

其中，含血常规检测的检测模式表示输出的结果包括白细胞、红细胞、血小板或血红蛋白等总数的测量模式，例如：含血常规检测的检测模式为CBC(complete blood count，全细胞计数)+Diff+CRP检测模式、CBC+Diff+SAA检测模式、CBC+Diff+SAA+CRP检测模式、CBC+SAA检测模式、CBC+CPR检测模式或CBC+CPR+SAA检测模式等。

其中，血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池131和RBC反应池132，在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵，防止WBC反应池131出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率。

例如，模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵。其中，血液分析仪10在CRP单独检测模式时利用WBC反应池131作为全血样本的稀释池，导致WBC反应池131容易出现堵孔；因此在模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式时，控制模块14需要采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对RBC反应池132进行清洗，以对RBC反应池132进行排堵，以保证HCT值的准确度，提高血液分析仪的检测准确率。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和RBC反应池132进行排堵，防止WBC反应池131出现堵孔，且保证HCT值的准确度，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

本实施例在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗，能够对血常规检测模块与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行排堵，以防止出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

请参见图3所示，图3是本申请的血液分析仪的检测方法的第二实施例的流程示意图。本实施例的检测方法包括以下步骤：

S301：在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，控制模块14控制特定蛋白检测模块12进行检测。

在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，则血液分析仪10中与特定蛋白单独检测模式对应的特定蛋白检测模块12进行检测，即控制模块14用于控制特定蛋白检测模块12进行检测。

S302：控制模块14判断特定蛋白检测模块12的检测次数是否为预设次数的整数倍。

在特定蛋白检测模块12进行检测时，控制模块14可以统计特定蛋白检测模块12在特定蛋白单独检测模式下进行检测的检测次数，以得到特定蛋白检测模块12的检测次数。控制模块14用于将特定蛋白检测模块12的检测次数与预设次数进行比较，判断检测次数是否为预设次数的整数倍。若是，则进入步骤S303；若否，则进入步骤S304。

S303：在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

其中，在控制模块14判断到特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

以模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式为CRP单独检测模式为例，在特定蛋白检测模块12处于CRP单独检测模式时，控制模块14统计特定蛋白检测模块12对全血样本进行检测的检测次数。在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对血常规检测模块13的WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，能够对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以防止WBC反应池131和/或RBC反应池132出现堵孔，提高血液分析仪10的检测准确率，以使用户方便使用。

在一实施例中，预设次数为1，在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。由于检测次数为任意的正整数均为预设次数的整数倍，因此控制模块14在每次检测完成时用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，即在特定蛋白检测模块12每次检测完成时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

S304：在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14采用第二清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

在控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131和/或RBC反应池132可以通过稀释液进行清洗，以避免多个全血样本在WBC反应池131和/或RBC反应池132相互污染。

在一实施例中，预设次数大于1，在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。例如预设次数为3，控制模块14统计特定蛋白检测模块12的检测次数为2，则控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍，则采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

请参见图4所示，图4是本申请的血液分析仪的检测方法的第三实施例的流程示意图。本实施例的检测方法包括以下步骤：

S401：在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，控制模块14控制特定蛋白检测模块12进行检测。

S402：控制模块14判断特定蛋白检测模块12的检测次数是否为预设次数的整数倍。

S403：在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

S404：在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14采用第二清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

步骤S401-S404与步骤S301-S304相同，在此不再赘述。

S405：在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

步骤S405与步骤S202相同，在此不再赘述。

请参见图5所示，图5是图3中的步骤S301的第一实施例的流程示意图。步骤S301包括以下步骤：

S501：控制模块14控制血液分析仪10的采样模块15吸取全血样本，将全血样本分配至特定蛋白检测模块12的特定蛋白反应池121。

控制模块14控制采样模块15移至试管，以从试管吸取全血样本；控制模块14控制采样模块15移至特定蛋白反应池121，以将全血样本分配至特定蛋白反应池121；控制模块14控制采样模块15进行清洗。

S502：控制模块14对特定蛋白反应池121添加试剂并进行检测，得到检测结果。

控制模块14可以控制采样模块15吸取试剂，并将试剂注入特定蛋白反应池121；控制模块14控制采样模块15进行清洗。特定蛋白反应池121的全血样本和试剂进行混匀和反应，血液分析仪10对特定蛋白反应池121内的液体进行检测，以得到检测结果。

S503：控制模块14控制采样模块15将全血样本分配至WBC反应池131，以对全血样本进行稀释。

控制模块14可以在将全血样本分配至特定蛋白反应池121时，控制采样模块15将全血样本分配至WBC反应池131，WBC反应池131用于全血样本进行一次稀释，得到WBC反应池131的稀释样本。

S504：控制模块14控制采样模块15将WBC反应池131的部分稀释样本加入血常规检测模块13的RBC反应池132，以计算HCT值。

在采样模块15将WBC反应池131的部分稀释样本加入RBC反应池132之后，RBC反应池132对稀释样本进行二次稀释，血液分析仪10对RBC反应池132内的液体进行检测，以得到HCT值。

S505：控制模块14基于HCT值修正检测结果。

其中，控制模块14采用HCT值对检测结果进行修正，以使修正后检测结果更加准确。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液分析仪，其特征在于，包括模式选择模块、血常规检测模块、特定蛋白检测模块和控制模块，所述模式选择模块用于从所述血液分析仪的多种检测模式中选择一种检测模式，所述多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；所述血常规检测模块用于对血液样本进行血常规检测；所述特定蛋白检测模块用于对所述血液样本进行特定蛋白检测；

其中，在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池和RBC反应池，在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，在所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗时，所述WBC反应池的宝石孔和/或所述RBC反应池的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲；和/或，所述WBC反应池和/或所述RBC反应池通过清洗液进行清洗。

4.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，在所述模式选择模块选择所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块用于控制所述特定蛋白检测模块进行检测；

在所述控制模块判断到所述特定蛋白检测模块的检测次数为预设次数的整数倍时，所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

5.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述预设次数为1，所述控制模块在每次检测完成时采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

6.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述预设次数大于1，在所述控制模块判断到所述检测次数不是所述预设次数的整数倍时，所述控制模块采用第二清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

7.一种血液分析仪的检测方法，其特征在于，应用于如权利要求1-6任一项的血液分析仪，所述检测方法包括：

所述血液分析仪设置有多种检测模式，所述多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；

在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池和RBC反应池，所述控制模块采用第一清洗模式对所述血常规检测模块与所述特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗的步骤包括：

所述WBC反应池的宝石孔和/或所述RBC反应池的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲；

和/或，所述WBC反应池和/或所述RBC反应池通过清洗液进行清洗。

9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法还包括：

在所述模式选择模块选择所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块控制所述特定蛋白检测模块进行检测；

所述控制模块判断所述特定蛋白检测模块的检测次数是否为预设次数的整数倍；

在所述控制模块判断到所述检测次数为所述预设次数的整数倍时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述WBC反应池和/或所述RBC反应池进行清洗。

10.根据权利要求7-9任一项所述的检测方法，其特征在于，所述控制模块控制所述特定蛋白检测模块进行检测的步骤包括：

所述控制模块控制所述血液分析仪的采样模块吸取血液样本，将所述血液样本分配至所述特定蛋白检测模块的特定蛋白反应池；

所述控制模块对所述特定蛋白反应池添加试剂并进行检测，得到检测结果；

所述控制模块控制所述采样模块将所述血液样本分配至WBC反应池，以对所述血液样本进行稀释；

所述控制模块控制所述采样模块将所述WBC反应池的部分稀释样本加入所述血常规检测模块的RBC反应池，以计算HCT值；

所述控制模块基于所述HCT值修正所述检测结果。

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