CN115541899A - 一种血液分析仪及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液分析仪及其检测方法，其中，血液分析仪包括模式选择模块、控制模块、采样组件和反应组件，所述采样组件用于将采集的血液样本分配至所述反应组件，所述反应组件用于对所述血液样本进行检测，所述模式选择模块用于从所述血液分析仪的多种进样模式中选择一种进样模式，所述多种进样模式包括自动进样模式和开放进样模式；其中，在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时，所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。通过上述方式，能够对血液分析仪进行清洗，避免血液分析仪出现污染累积，提高血液分析仪的检测准确率。

Description

一种血液分析仪及其检测方法

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液分析仪及其检测方法。

背景技术

随着学术研究和临床检验的发展，血液分析仪对血液样本进行血常规检测或/和特定蛋白检测，具有很高的实用价值，可以给病人在感染类型的检测和诊疗带来很大的帮助。

现有的血液分析仪连续对多个血液样本进行检测，导致污染累积，以使血液分析仪的检测准确率低。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液分析仪及其检测方法，控制模块控制采样组件和/或反应组件进行清洗，以提高血液分析仪的检测准确率。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液分析仪，包括模式选择模块、控制模块、采样组件和反应组件，所述采样组件用于将采集的血液样本分配至所述反应组件，所述反应组件用于对所述血液样本进行检测，所述模式选择模块用于从所述血液分析仪的多种进样模式中选择一种进样模式，所述多种进样模式包括自动进样模式和开放进样模式；

其中，在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时，所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。

其中，所述控制模块获取在所述自动进样模式时所述血液样本的样本量；在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式，且所述样本量达到预设阈值时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。

其中，在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式，且所述样本量未达到所述预设阈值时，所述控制模块采用第二清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗，所述第二清洗模式的清洗强度小于所述第一清洗模式的清洗强度。

其中，所述反应组件包括WBC反应池和RBC反应池，在控制模块采用所述第一清洗模式对所述反应组件进行清洗时，所述WBC反应池的宝石孔和/或所述RBC反应池的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲。

其中，所述采样组件包括采样针，所述控制模块通过所述采样组件对所述采样针进行清洗，并控制所述采样针吸取隔离气泡。

其中，所述血液分析仪设置有特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式，在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池进行清洗。

其中，在所述模式选择模块选择所述自动进样模式和所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块判断到特定蛋白的检测次数为预设次数的整数倍，采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种血液分析仪的检测方法，应用于上述的血液分析仪，所述检测方法包括：

所述血液分析仪设置有自动进样模式和开放进样模式；

在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时，所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。

其中，所述血液分析仪设置有自动进样模式和开放进样模式的步骤包括：

所述控制模块获取在所述自动进样模式时所述血液样本的样本量；

所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗的步骤包括：

所述控制模块判断所述样本量是否达到预设阈值；

若是，则所述控制模块采用第一清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗；

若否，则所述控制模块采用第二清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗，所述第二清洗模式的清洗强度小于所述第一清洗模式的清洗强度。

其中，所述血液分析仪设置有自动进样模式和开放进样模式的步骤包括：

血液分析仪设置有特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；

所述检测方法还包括：

在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述反应组件的WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗；

在所述模式选择模块选择所述自动进样模式和所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块判断到特定蛋白的检测次数为预设次数的整数倍，采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗。

本申请的血液分析仪包括模式选择模块、控制模块、采样组件和反应组件，模式选择模块用于从血液分析仪的多种进样模式中选择一种进样模式，多种进样模式包括自动进样模式和开放进样模式；其中，在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时，所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。本申请的血液分析仪在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时对采样组件和/或反应组件进行清洗，能够对血液分析仪进行清洗，避免血液分析仪出现污染累积，提高血液分析仪的检测准确率，提高用户的使用体验。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的血液分析仪的第一实施例的结构示意图；

图2是本申请的血液分析仪的检测方法的第一实施例的流程示意图；

图3是本申请的血液分析仪的检测方法的第二实施例的流程示意图；

图4是图3中的步骤S303的第一实施例的流程示意图；

图5是本申请的血液分析仪的检测方法的第三实施例的流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参见图1所示，图1是本申请的血液分析仪的第一实施例的结构示意图。本申请的血液分析仪10包括模式选择模块11、采样组件12、反应组件13和控制模块14，其中血液分析仪10设置有多种进样模式，多种进样模式包括自动进样模式和开放进样模式。例如，血液分析仪10可以通过模式选择模块11设置自动进样模式和开放进样模式。

其中，进样模式表示血液分析仪10通过采样组件12吸取试管内的血液样本的方式，多种进样模式包括自动进样模式和开放进样模式。在血液分析仪10处于自动进样模式时，血液分析仪10的进样器推送试管，以将试管内的血液样本吸入血液分析仪10内，例如用户将试管架设置在血液分析仪10上，血液分析仪10能够连续对试管架上的多个试管的血液样本进行检测，即血液分析仪10在自动进样模式时可以连续对多个血液样本进行检测。在血液分析仪10处于开放进样模式时，用户将试管放到血液分析仪10的采样组件12下，血液分析仪10对试管的血液样本进行吸取检测。

采样组件12用于采集血液样本，并将采集的血液样本分配至反应组件13，血液分析仪10可以进一步通过模式选择模块11设置有检测模式，例如血液分析仪10设有特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式。因此，采样组件12将采集的血液样本分配至与检测模式对应的反应组件13。

其中，血常规检测包括WBC(White Blood Cell，白细胞)检测、HGB(Hemoglobin，血红蛋白)检测、RBC(red blood cell，红细胞)检测、DIFF(DIFFerential，白细胞五分类)检测或RET(reticulocyte，网织红细胞计数)检测。特定蛋白包括SAA(serum amyloid Aprotein，血清淀粉样蛋白A)、CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)、TRF(transferrin，转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(procalcitonin，降钙素原)和D-Dimer(D-二聚体)中的一种。

其中，特定蛋白单独检测模式表示只输出特定蛋白参数及HCT检测结果的模式，特定蛋白单独检测模式可以为SAA单独检测模式、CRP单独检测模式、SAA+CRP单独检测模式、TRF单独检测模式、Hs-CRP单独检测模式、PCT单独检测模式或D-Dimer单独检测模式等。含血常规检测的检测模式表示输出的结果包括白细胞、红细胞、血小板或血红蛋白等总数的测量模式，含血常规检测的检测模式可以为CBC(complete blood count，全细胞计数)+DIFF+CRP检测模式、CBC+DIFF+SAA检测模式、CBC+DIFF+SAA+CRP检测模式、CBC+SAA检测模式、CBC+CRP检测模式或CBC+CRP+SAA检测模式等。例如，在模式选择模块11选择含血常规检测的检测模式时，血液分析仪10作为血常规、SAA和CRP的联检一体机。

反应组件13用于对血液样本进行检测，即反应组件13根据检测模式对血液样本进行检测。在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制采样组件12和/或反应组件13进行清洗；具体地，控制模块14控制对采样组件12进行清洗；或者，控制模块14控制对反应组件13进行清洗；再或者，控制模块14控制对采样组件12和反应组件13进行清洗。

血液分析仪10在自动进样模式时连续对多个血液样本进行检测，导致采样组件12和/或反应组件13出现污染累积，影响血液分析仪10后续检测的准确率。本实施例在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制采样组件12和/或反应组件13进行清洗，实现血液分析仪10的自动清洗，能够对血液分析仪10进行清洗，避免血液分析仪10出现污染累积，提高血液分析仪10的检测准确率，提高用户的使用体验。

由于血液分析仪10每次在自动进样模式时的样本量不同，因此控制模块14进一步获取在自动进样模式时血液样本的样本量，即血液分析仪10在自动进样模式时血液样本的样本量。

在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14判断样本量是否达到预设阈值；若是，即样本量达到预设阈值，则控制模块14采用第一清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗；若否，即样本量未达到预设阈值，则控制模块14采用第二清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗，其中第二清洗模式的清洗强度小于第一清洗模式的清洗强度。

本实施例在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式且样本量达到预设阈值时，控制模块14采用第一清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗；在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式且样本量未达到预设阈值时，控制模块14采用第二清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗；因此实现血液分析仪10的清洗，避免血液分析仪10出现污染累积，提高血液分析仪10的检测准确率，提高用户的使用体验。此外，控制模块14根据样本量选取第一清洗模式或第二清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗，以使血液分析仪10智能化，节省成本；当样本量达到预设阈值时，控制模块14采用第一清洗模式，以对采样组件12和/或反应组件13进行加强清洗，可降低血液分析仪出现故障的概率。

在一实施例中，反应组件13包括WBC反应池131和RBC反应池132，在控制模块14采用第一清洗模式对反应组件13进行清洗时，WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲。

血液分析仪10在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时采用第一清洗模式对反应组件13进行清洗，即控制模块14控制对WBC反应池131的前池和后池进行清洗，并对WBC反应池131的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲；和/或，控制模块14控制对RBC反应池132的前池和后池进行清洗，并对RBC反应池132的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲。因此，能够实现对WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行排堵，提高血液分析仪10的检测准确率，提高用户的使用体验。

在一实施例中，采样组件12包括采样针121，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14通过采样组件12对采样针121进行清洗，并控制采样针121吸取隔离气泡。

其中，控制模块14通过采样组件12对采样针121的外壁和内壁进行清洗，能够清洗在自动进样模式时采样针121的污染，提高血液分析仪10的检测准确率。控制模块14通过采样组件12控制采样针121吸取隔离气泡，进而实现对血液分析仪10在开放进样模式作准备。

可选地，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制采样组件12和/或反应组件13进行清洗，并对血液分析仪10的管路进行清洗，血液分析仪10的管路可以包括与采样组件12对应的管路或者与反应组件13对应的管路。因此，血液分析仪10进一步对管路进行清洗，实现对管路所残留的液体进行清洗，提高血液分析仪10的检测准确率。

本申请提供第二实施例的血液分析仪10，其在第一实施例的血液分析仪10的基础上进行描述。血液分析仪10设有特定蛋白检测模块和血常规检测模块，特定蛋白检测模块用于对血液样本进行特定蛋白检测，血常规检测模块用于对血液样本进行血常规检测，该血液样本为全血样本。其中，特定蛋白检测模块包括反应组件13中的特定蛋白反应池，血常规检测模块包括反应组件13的WBC反应池131和RBC反应池132。

模式选择模块11用于从血液分析仪10的多种检测模式中选择一种检测模式。在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，则血液分析仪10中与特定蛋白单独检测模式对应的特定蛋白检测模块对全血样本进行检测，即控制模块14用于控制特定蛋白检测模块进行检测。此时，WBC反应池131用于作为全血样本的稀释池，并未添加溶血剂，导致WBC反应池131容易出现堵孔，以使血液分析仪10无法正常使用。此外，血常规检测模块13的RBC反应池132用于检测稀释后的全血样本，以计算HCT值；为了保证HCT值的准确度，因此也需要对RBC反应池132进行清洗。

在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

例如，在模式选择模块11选择自动进样模式时，且模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵。因此在模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式时，控制模块14需要采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以防止WBC反应池131和/或RBC反应池132出现堵孔，保证血液分析仪10正常工作，提高血液分析仪的检测准确率。此外，采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行加强清洗，可降低血液分析仪10出现故障的概率。

在一实施例中，在控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲，例如对WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行多次烧灼和进行反冲，以对WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行排堵。

在一实施例中，在控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131和/或RBC反应池132通过溶血剂进行清洗，例如，通过R1试剂对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在其他实施例中，WBC反应池131和/或RBC反应池132可以通过溶血剂进行清洗，并且WBC反应池131的宝石孔和/或RBC反应池132的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以提高WBC反应池131和/或RBC反应池132的排堵效果。

在一实施例中，在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，则血液分析仪10中与特定蛋白单独检测模式对应的特定蛋白检测模块进行检测，即控制模块14用于控制特定蛋白检测模块进行检测。例如，模式选择模块11选择SAA单独检测模式，则控制模块14用于控制与SAA单独检测模式对应的特定蛋白检测模块(如SAA检测模块)对全血样本进行检测；或者，模式选择模块11选择CRP单独检测模式，则控制模块14用于控制与CRP单独检测模式对应的特定蛋白检测模块(如CRP检测模块)对全血样本进行检测。

在特定蛋白检测模块进行检测时，控制模块14可以统计特定蛋白检测模块在特定蛋白单独检测模式下进行检测的检测次数，以得到特定蛋白检测模块的检测次数。控制模块14用于将检测次数与预设次数进行比较，判断检测次数是否为预设次数的整数倍；控制模块14用于采用第一清洗模式对血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池进行清洗。其中整数倍为大于0的正整数，例如整数倍为1、2、3、4、5或6等。

其中，血常规检测模块13与特定蛋白单独检测模式对应的反应池包括WBC反应池131和RBC反应池132，在控制模块14判断到特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵，防止WBC反应池131出现堵孔，提高血液分析仪的检测准确率。

例如，在控制模块14判断到特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍时，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵。其中，血液分析仪10在CRP单独检测模式时利用WBC反应池131作为全血样本的稀释池，导致WBC反应池131容易出现堵孔；因此在控制模块14判断到特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14需要采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，以对WBC反应池131进行排堵。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对RBC反应池132进行清洗，以对RBC反应池132进行排堵，以保证HCT值的准确度，提高血液分析仪的检测准确率。

在一实施例中，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和RBC反应池132进行排堵，防止WBC反应池131出现堵孔，且保证HCT值的准确度，提高血液分析仪的检测准确率，以使用户方便使用。

以下详细描述在模式选择模块11选择特定蛋白单独检测模式时，特定蛋白检测模块对全血样本的检测步骤包括：

控制模块14控制血液分析仪10的采样组件12吸取全血样本，将全血样本分配至特定蛋白检测模块的特定蛋白反应池。其中控制模块14控制采样组件12移至试管，以从试管吸取全血样本；控制模块14控制采样组件12移至特定蛋白反应池，以将全血样本分配至特定蛋白反应池；控制模块14控制采样组件12进行清洗。

控制模块14对特定蛋白反应池添加试剂并进行检测，得到检测结果，检测结果包括特定蛋白参数。其中，控制模块14可以控制采样组件12吸取试剂，并将试剂注入特定蛋白反应池；控制模块14控制采样组件12进行清洗。特定蛋白反应池的全血样本和试剂进行混匀和反应，血液分析仪10对特定蛋白反应池内的液体进行检测，以得到检测结果。

控制模块14控制采样组件12将全血样本分配至WBC反应池131，以对全血样本进行稀释。其中，控制模块14可以在将全血样本分配至特定蛋白反应池时，控制采样组件12将全血样本分配至WBC反应池131，WBC反应池131用于全血样本进行一次稀释，得到WBC反应池131的稀释样本。

控制模块14控制采样组件12将WBC反应池131的部分稀释样本加入血常规检测模块的RBC反应池132，以计算HCT(Hematocrit，血细胞比容值)值。在采样组件12将WBC反应池131的部分稀释样本加入RBC反应池132之后，RBC反应池132对稀释样本进行二次稀释，血液分析仪10对RBC反应池132内的液体进行检测，以得到HCT值。

控制模块14基于HCT值修正检测结果，其中控制模块14采用HCT值对检测结果进行修正，以使修正后检测结果更加准确。

为了降低溶血剂的消耗量，在特定蛋白单独检测模式时，WBC反应池131用于作为全血样本的稀释池，并未添加溶血剂，因此WBC反应池131很容易堵孔，导致血液分析仪10无法使用。本申请的血液分析仪10在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，采用第一清洗模式对WBC反应池131进行清洗，能够对WBC反应池131进行排堵，以防止WBC反应池131出现堵孔，保证血液分析仪10能够正常工作，提高血液分析仪10的检测准确率。

在一实施例中，预设次数为1，在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。由于检测次数为任意的正整数均为预设次数的整数倍，因此控制模块14在每次检测完成时用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，即在特定蛋白检测模块每次检测完成时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在一实施例中，预设次数大于1，在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。例如预设次数为3，控制模块14统计特定蛋白检测模块的检测次数为2，则控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍，则采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131和/或RBC反应池132可以通过稀释液进行清洗，以避免多个全血样本在WBC反应池131和/或RBC反应池132相互污染。

在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，血常规检测模块对全血样本的检测步骤还包括：

控制模块14控制血液分析仪10的采样组件12吸取全血样本，将全血样本分配至WBC反应池131。其中控制模块14控制采样组件12移至试管，以从试管吸取全血样本；控制模块14控制采样组件12移至WBC反应池131，以将全血样本分配至WBC反应池131；控制模块14控制采样组件12进行清洗。控制模块14通过WBC反应池131对全血样本进行WBC检测，以实现血常规检测模块对全血样本进行检测。

本申请进一步提供第三实施例的血液分析仪10，与第一实施例所揭示的血液分析仪10的不同之处在于：在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14获取血液分析仪10在自动进样模式的检测模式，并控制反应组件13中与检测模式对应的反应池进行清洗。

在一实施例中，控制反应组件13中与检测模式对应的反应池进行清洗，具体可以为控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的部分反应池进行清洗。例如：血液分析仪10在自动进样模式的检测模式可以为CBC+DIFF+SAA检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的部分反应池(SAA反应池)进行清洗。血液分析仪10在自动进样模式的检测模式可以为CBC+DIFF检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的部分反应池(DIFF反应池)进行清洗。血液分析仪10在自动进样模式的检测模式可以为CRP单独检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的部分反应池(CRP反应池)进行清洗。因此，实现对血液分析仪10进行清洗，避免与检测模式对应的部分反应池出现污染累积，降低清洗液的用量，节省成本。

在一实施例中，控制反应组件13中与检测模式对应的反应池进行清洗，具体可以为控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的所有反应池进行清洗。例如：血液分析仪10在自动进样模式的检测模式可以为CBC+DIFF+SAA检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的所有反应池(SAA反应池、WBC反应池131、RBC反应池132和DIFF反应池)进行清洗。血液分析仪10在自动进样模式的检测模式可以为CBC+DIFF检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的所有反应池(WBC反应池131、RBC反应池132和DIFF反应池)进行清洗。血液分析仪10在自动进样模式的检测模式可以为CRP单独检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中与检测模式对应的所有反应池(WBC反应池131、RBC反应池132和CRP反应池)进行清洗。因此，实现对与检测模式对应的所有反应池进行清洗，能够对血液分析仪10进行清洗，提高血液分析仪10的检测准确率。

综上所述，本实施例的血液分析仪10只对与检测模式对应的反应池进行清洗，能够对血液分析仪10进行清洗，避免血液分析仪10出现污染累积，提高血液分析仪10的检测准确率。

在一实施例中，反应组件13包括多个反应池(例如WBC反应池131、RBC反应池132、CRP反应池、SAA反应池以及DIFF反应池)。在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对与检测模式对应的反应池进行清洗，其余反应池不清洗。

例如，血液分析仪10在自动进样模式的检测模式为CBC+DIFF检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中的DIFF反应池、WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，不对SAA反应池和CRP反应池进行清洗。血液分析仪10在自动进样模式的检测模式为CRP单独检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中的CRP反应池、WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，不对SAA反应池和DIFF反应池进行清洗。

在一实施例中，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14采用第一清洗模式对多个反应池中的部分反应池进行清洗，例如控制模块14采用第一清洗模式对反应组件13的WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗。在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14采用第二清洗模式对多个反应池中剩余的反应池进行清洗，例如控制模块14采用第二清洗模式对特定蛋白反应池(如CRP反应池、SAA反应池)进行清洗。

其中，控制模块14获取血液分析仪10在自动进样模式的检测模式为特定蛋白单独检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14采用第一清洗模式对反应组件13的WBC反应池131进行清洗。

本实施例的控制模块14采用第一清洗模式对多个反应池中的部分反应池进行清洗，以对部分反应池进行加强清洗，可降低血液分析仪10出现故障的概率。

请参见图2所示，图2是本申请的血液分析仪的检测方法的第一实施例的流程示意图。本实施例的检测方法应用于上述的血液分析仪10，该检测方法包括以下步骤：

S201：血液分析仪10设置有自动进样模式和开放进样模式。

其中，血液分析仪10可以通过模式选择模块11设置自动进样模式和开放进样模式。

S202：在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制采样组件12和/或反应组件13进行清洗。

其中，控制模块14控制采样组件12和/或反应组件13进行清洗；具体地，控制模块14控制对采样组件12进行清洗；或者，控制模块14控制对反应组件13进行清洗；再或者，控制模块14控制对采样组件12和反应组件13进行清洗。因此，实现血液分析仪10的自动清洗，能够对血液分析仪10进行清洗，避免血液分析仪10出现污染累积，提高血液分析仪10的检测准确率，提高用户的使用体验。

步骤S201包括：控制模块14进一步获取在自动进样模式时血液样本的样本量，即血液分析仪10在自动进样模式时血液样本的样本量。

步骤S202包括：在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14判断样本量是否达到预设阈值；若是，即样本量达到预设阈值，则控制模块14采用第一清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗；若否，即样本量未达到预设阈值，则控制模块14采用第二清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗，其中第二清洗模式的清洗强度小于第一清洗模式的清洗强度。

本实施例的控制模块14根据样本量选取第一清洗模式或第二清洗模式对采样组件12和/或反应组件13进行清洗，以使血液分析仪10智能化，节省成本；当样本量达到预设阈值时，控制模块14采用第一清洗模式，以对采样组件12和/或反应组件13进行加强清洗，可降低血液分析仪出现故障的概率。

请参见图3所示，图3是本申请的血液分析仪的检测方法的第二实施例的流程示意图。本实施例的检测方法包括以下步骤：

S301：血液分析仪10设置有多种检测模式，多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式。

其中，血液分析仪10的多种检测模式包括特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式，特定蛋白单独检测模式可以为SAA单独检测模式或CRP单独检测模式。

S302：在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

例如，模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵。

本实施例在模式选择模块11将特定蛋白单独检测模式切换为含血常规检测的检测模式时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。例如，模式选择模块11将CRP单独检测模式切换至血常规检测模式，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，以对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵。

S303：在模式选择模块11选择自动进样模式和特定蛋白单独检测模式时，控制模块14控制特定蛋白检测模块进行检测。

在模式选择模块11选择自动进样模式和特定蛋白单独检测模式时，则血液分析仪10中与特定蛋白单独检测模式对应的特定蛋白检测模块进行检测，即控制模块14用于控制特定蛋白检测模块进行检测。

S304：在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在特定蛋白检测模块进行检测时，控制模块14可以统计特定蛋白检测模块在特定蛋白单独检测模式下进行检测的检测次数，以得到特定蛋白检测模块的检测次数。控制模块14用于将特定蛋白检测模块的检测次数与预设次数进行比较，判断检测次数是否为预设次数的整数倍。若是，则控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗；若否，则进入步骤S305。

S305：在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗时，WBC反应池131和/或RBC反应池132可以通过稀释液进行清洗，以避免多个全血样本在WBC反应池131和/或RBC反应池132相互污染。

本实施例的血液分析仪10在特定蛋白单独检测模式时，且特定蛋白检测模块12的检测次数为预设次数的整数倍，则控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，能够对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行排堵，以防止WBC反应池131和/或RBC反应池132出现堵孔，提高血液分析仪10的检测准确率。

在步骤S304中，预设次数为1，在控制模块14判断到检测次数为预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。由于检测次数为任意的正整数均为预设次数的整数倍，因此控制模块14在每次检测完成时用于采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗，即在特定蛋白检测模块12每次检测完成时，控制模块14采用第一清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

在步骤S305中，预设次数大于1，在控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍时，控制模块14用于采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。例如预设次数为3，控制模块14统计特定蛋白检测模块12的检测次数为2，则控制模块14判断到检测次数不是预设次数的整数倍，则采用第二清洗模式对WBC反应池131和/或RBC反应池132进行清洗。

请参见图4所示，图4是图3中的步骤S303的第一实施例的流程示意图。步骤S303包括以下步骤：

S401：控制模块14控制血液分析仪10的采样组件12吸取全血样本，将全血样本分配至特定蛋白检测模块的特定蛋白反应池。

控制模块14控制采样组件12移至试管，以从试管吸取全血样本；控制模块14控制采样组件12移至特定蛋白反应池，以将全血样本分配至特定蛋白反应池；控制模块14控制采样组件12进行清洗。

S402：控制模块14对特定蛋白反应池添加试剂并进行检测，得到检测结果。

控制模块14可以控制采样组件12吸取试剂，并将试剂注入特定蛋白反应池；控制模块14控制采样组件12进行清洗。特定蛋白反应池的全血样本和试剂进行混匀和反应，血液分析仪10对特定蛋白反应池内的液体进行检测，以得到检测结果。

S403：控制模块14控制采样组件12将全血样本分配至WBC反应池131，以对全血样本进行稀释。

控制模块14可以在将全血样本分配至特定蛋白反应池时，控制采样组件12将全血样本分配至WBC反应池131，WBC反应池131用于全血样本进行一次稀释，得到WBC反应池131的稀释样本。

S404：控制模块14控制采样组件12将WBC反应池131的稀释样本加入血常规检测模块的RBC反应池132，以计算HCT值。

在采样组件12将WBC反应池131的稀释样本加入RBC反应池132之后，RBC反应池132对稀释样本进行二次稀释，血液分析仪10对RBC反应池132内的液体进行检测，以得到HCT值。

S405：控制模块14基于HCT值修正检测结果。

其中，控制模块14采用HCT值对检测结果进行修正，以使修正后检测结果更加准确。

请参见图5所示，图5是本申请的血液分析仪的检测方法的第三实施例的流程示意图。本实施例的检测方法包括以下步骤：

S501：血液分析仪10设置有自动进样模式和开放进样模式。

步骤S501和步骤S201相同，在此不再赘述。

S502：在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14获取血液分析仪10在自动进样模式的检测模式，并控制反应组件13中与检测模式对应的反应池进行清洗。

其中，血液分析仪10在自动进样模式的检测模式为CBC+DIFF+SAA检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中的SAA反应池进行清洗。因此，本实施例的血液分析仪10只对与检测模式对应的反应池进行清洗，能够对血液分析仪10进行清洗，避免血液分析仪10出现污染累积，提高血液分析仪10的检测准确率。

在一实施例中，反应组件13包括多个反应池。在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对与检测模式对应的反应池进行清洗，其余反应池不清洗。

例如，血液分析仪10在自动进样模式的检测模式为CBC+DIFF检测模式，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14控制对反应组件13中的DIFF反应池、WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，不对SAA反应池和CRP反应池进行清洗。因此，能够降低清洗液(例如稀释液)的用量，进而降低成本。

在一实施例中，在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14采用第一清洗模式对多个反应池中的部分反应池进行清洗，例如控制模块14采用第一清洗模式对反应组件13的WBC反应池131和RBC反应池132进行清洗，以对部分反应池进行加强清洗，可降低血液分析仪10出现故障的概率。在模式选择模块11将自动进样模式切换为开放进样模式时，控制模块14采用第二清洗模式对多个反应池中剩余的反应池进行清洗，例如控制模块14采用第二清洗模式对特定蛋白反应池(如CRP反应池、SAA反应池)进行清洗。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液分析仪，其特征在于，包括模式选择模块、控制模块、采样组件和反应组件，所述采样组件用于将采集的血液样本分配至所述反应组件，所述反应组件用于对所述血液样本进行检测，所述模式选择模块用于从所述血液分析仪的多种进样模式中选择一种进样模式，所述多种进样模式包括自动进样模式和开放进样模式；

其中，在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时，所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。

2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制模块获取在所述自动进样模式时所述血液样本的样本量；在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式，且所述样本量达到预设阈值时，所述控制模块采用第一清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。

3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式，且所述样本量未达到所述预设阈值时，所述控制模块采用第二清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗，所述第二清洗模式的清洗强度小于所述第一清洗模式的清洗强度。

4.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述反应组件包括WBC反应池和RBC反应池，在控制模块采用所述第一清洗模式对所述反应组件进行清洗时，所述WBC反应池的宝石孔和/或所述RBC反应池的宝石孔进行至少一次灼烧和反冲。

5.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述采样组件包括采样针，所述控制模块通过所述采样组件对所述采样针进行清洗，并控制所述采样针吸取隔离气泡。

6.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪设置有特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式，在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗。

7.根据权利要求6所述的血液分析仪，其特征在于，在所述模式选择模块选择所述自动进样模式和所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块判断到特定蛋白的检测次数为预设次数的整数倍，采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗。

8.一种血液分析仪的检测方法，其特征在于，应用于如权利要求1-7任一项的血液分析仪，所述检测方法包括：

所述血液分析仪设置有自动进样模式和开放进样模式；

在所述模式选择模块将所述自动进样模式切换为所述开放进样模式时，所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗。

9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述血液分析仪设置有自动进样模式和开放进样模式的步骤包括：

所述控制模块获取在所述自动进样模式时所述血液样本的样本量；

所述控制模块控制所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗的步骤包括：

所述控制模块判断所述样本量是否达到预设阈值；

若是，则所述控制模块采用第一清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗；

若否，则所述控制模块采用第二清洗模式对所述采样组件和/或所述反应组件进行清洗，所述第二清洗模式的清洗强度小于所述第一清洗模式的清洗强度。

10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述血液分析仪设置有自动进样模式和开放进样模式的步骤包括：

血液分析仪设置有特定蛋白单独检测模式和含血常规检测的检测模式；

所述检测方法还包括：

在所述模式选择模块将所述特定蛋白单独检测模式切换为所述含血常规检测的检测模式时，所述控制模块采用所述第一清洗模式对所述反应组件的WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗；

在所述模式选择模块选择所述自动进样模式和所述特定蛋白单独检测模式时，所述控制模块判断到特定蛋白的检测次数为预设次数的整数倍，采用所述第一清洗模式对所述WBC反应池和/或RBC反应池进行清洗。

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