CN116148493A - 血样分配方法和血样分配装置 - Google Patents
血样分配方法和血样分配装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116148493A CN116148493A CN202310037407.0A CN202310037407A CN116148493A CN 116148493 A CN116148493 A CN 116148493A CN 202310037407 A CN202310037407 A CN 202310037407A CN 116148493 A CN116148493 A CN 116148493A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sampling needle
- reaction tank
- wbc
- reaction
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 167
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 167
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 145
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 93
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 123
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 60
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 42
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 31
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 13
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 claims description 11
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 claims description 7
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 claims description 7
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 130
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 108700028909 Serum Amyloid A Proteins 0.000 description 1
- 102000054727 Serum Amyloid A Human genes 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B1/00—Cleaning by methods involving the use of tools
- B08B1/10—Cleaning by methods involving the use of tools characterised by the type of cleaning tool
- B08B1/14—Wipes; Absorbent members, e.g. swabs or sponges
- B08B1/143—Wipes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00465—Separating and mixing arrangements
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种血样分配方法和血样分配装置,血样分配方法包括以下步骤:通过采样针采集获得初始血样;向DIFF反应池内添加溶血剂;通过采样针将初始血样分配至DIFF反应池,调配获得DIFF反应液;向WBC反应池内添加稀释液并通过采样针将初始血样分配至WBC反应池,调配获得第二样本液;对采样针的内壁及外壁进行清洗;通过采样针从WBC反应池内吸取第二样本液;向WBC反应池内添加溶血剂,调配获得WBC反应液;向RBC反应池内添加稀释液并通过采样针将第二样本液分配至RBC反应池,调配获得RBC反应液。本发明通过改变初始血样的分血顺序,先给对血样的定量准确性要求较低的DIFF反应池分血,从而无需进行扔血操作,减少了血样用量,节省了清洗试剂的消耗量。
Description
技术领域
本发明涉及血液检测技术领域,尤其涉及一种血样分配方法和血样分配装置。
背景技术
目前的血液检测装置,为了提升测试速度,一般会先给WBC检测池或者蛋白检测池分血,同时为了避免采样针的针头段血被稀释或者污染,影响测试结果的准确性,在向检测池分血前,一般会将采样针头段血液扔掉后再将剩余血样分配到预定顺序的检测池进行检测,一次测试流程普遍有两次及以上的扔血过程,采用这样的分血方法会导致血样用量增大,扔血后清洗增加试剂消耗量。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种血样分配方法和血样分配装置,旨在解决现有的血液检测装置扔血次数过多,导致血样用量增大的问题。
为实现上述目的,本发明提供一种血样分配方法,包括以下步骤:
通过采样针采集获得初始血样;
向DIFF反应池内添加溶血剂;
通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,调配获得DIFF反应液;
向WBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将第二预设份数的所述初始血样分配至所述WBC反应池,调配获得第二样本液;
对所述采样针的内壁及外壁进行清洗;
通过所述采样针从所述WBC反应池内吸取第三预设份数的所述第二样本液;
向所述WBC反应池内添加溶血剂,调配获得WBC反应液;
向RBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将所述第三预设份数的所述第二样本液分配至所述RBC反应池,调配获得RBC反应液。
优选地,所述通过采样针采集获得初始血样的步骤包括:
通过所述采样针吸取空气,形成隔离气泡;
通过所述采样针吸取待测血样,获得所述初始血样;
在所述通过采样针采集获得初始血样的步骤之后,还包括:
通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗。
优选地,所述通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,调配获得DIFF反应液的步骤包括:
通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,同时通过管道将第一溶血剂添加至所述DIFF反应池,以在所述DIFF反应池内形成漩涡混匀得到混合后溶解红细胞膜后的第一样本液,而后通过正压力源将空气推入所述DIFF反应池以对第一样本液进行气泡混匀,而后静置第一预设时间得到溶解红细胞膜后的第一样本液;
向所述第一样本液添加第二溶血剂,终止所述第一溶血剂的溶血过程以防止所述DIFF反应池内的红细胞发生过溶;
通过正压力源将空气推入所述DIFF反应池进行二次气泡混匀;
将所述DIFF反应池内完成二次气泡混匀后液体静置第二预设时间,获得所述DIFF反应液。
优选地,所述通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,获得第一样本液的步骤包括:
通过所述采样针向所述DIFF反应池内添加所述第一预设份数的初始血样,获得所述第一样本液;
所述通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,获得第一样本液的步骤之后,还包括以下步骤:
上移所述采样针,通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗的同时通过所述采样针在所述拭子组件内进行扔血。
优选地,所述向WBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将第二预设份数的所述初始血样分配至所述WBC反应池,调配获得第二样本液的步骤包括:
通过所述采样针向所述WBC反应池内添加第二预设份数的初始血样,同时通过管道将稀释液添加至所述WBC反应池,以在所述WBC反应池内形成漩涡混匀;
上移所述采样针,通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗;
通过正压力源将空气推入所述WBC反应池以对所述WBC反应池中的混5合液进行气泡混匀;
将所述完成气泡混匀后的所述混合液静置第三预设时间,获得所述第二样本液。
优选地,所述对所述采样针的内壁及外壁进行清洗的步骤包括:
通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗;
0通过注射器将清洗液注入所述采样针的针管内进行冲刷,并将冲刷后的废液排出,以清洗所述采样针的内壁。
优选地,所述通过所述采样针从所述WBC反应池内吸取第三预设份数的所述第二样本液的步骤包括:
控制所述采样针在向下运动吸取所述WBC反应池内第二样本液之前空5吸预设体积的空气,以在针体内形成隔离气泡;
将所述采样针伸入所述WBC反应池内并吸取所述第三预设份数的所述第二样本液;
上移所述采样针,通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗的同时通过所述采样针在所述拭子组件内进行扔血。
0优选地,所述向所述WBC反应池内添加溶血剂,调配获得WBC反应液的步骤包括:
向所述WBC反应池内添加第三溶血剂,获得初始WBC反应液;
通过正压力源将空气推入所述WBC反应池对所述初始WBC反应液进行混匀;
5将所述初始WBC反应液静置第四预设时间,以使所述第三溶血剂溶解红细胞膜,释出红细胞内的血红蛋白,获得所述WBC反应液。
优选地,所述向RBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将所述第三预设份数的所述第二样本液分配至所述RBC反应池,调配获得RBC反应液的步骤包括:
0同时向所述RBC反应池内添加所述稀释液和所述第三预设份数的所述第二样本液,获得第三样本液;
通过正压力源将空气推入所述RBC池进行气泡混匀;
将所述第三样本液静置第四预设时间,获得所述RBC反应液。
优选地,所述向WBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将第二预设份数的所述初始血样分配至所述WBC反应池,调配获得第二样本液的步骤之后,还包括以下步骤:
通过所述采样针向蛋白反应池内添加第四预设份数的所述初始血样,同时通过管道将第一蛋白试剂添加至所述蛋白反应池,以在所述蛋白反应池内形成漩涡混匀得到混合后的第四样本液;
通过正压力源将空气推入所述蛋白反应池进行一次气泡混匀;
将所述混合后的第四样本液静置第五预设时间;
向所述第四样本液添加第二蛋白试剂,通过正压力源将空气推入添加有所述第二蛋白试剂的所述蛋白反应池进行二次气泡混匀;
将完成二次气泡混匀后的混合液静置第六预设时间,获得蛋白反应液。
本发明还提供一种血样分配装置,应用于上述的血样分配方法,所述血样分配装置包括:
DIFF反应池,所述DIFF反应池用于混合调配获得DIFF反应液;
WBC反应池,所述WBC反应池用于混合调配获得第二样本液和WBC反应液;
RBC反应池,所述RBC反应池用于混合调配获得RBC反应液;
采样针,所述采样针用于采集初始血样和所述第二样本液,并将所述初始血样分配至所述DIFF反应池和所述WBC反应池,并将所述第二样本液分配至所述RBC反应池;
管道,所述管道用于向所述DIFF反应池、所述WBC反应池和所述RBC反应池添加反应液;
拭子组件,所述拭子组件用于对所述采样针的外壁进行清洗;
控制系统,所述控制系统用于控制所述采样针进行分血操作、控制所述管道进行添加反应液操作以及控制所述拭子组件进行清洗操作。
在本发明的技术方案中,DIFF检测对血样的定量准确性要求相对WBC检测要低一些,采样针吸取待检测血液获得初始血样后,直接给DIFF检测池分血并获得DIFF反应液,无需进行头段血扔血操作,然后再将剩余的初始血样分配到WBC反应池,在WBC反应池进行稀释后获得第二样本液,此时将采样针清洗,将初始血样洗净,再吸取第二样本液,并将第二样本液分配到RBC反应池,然后在WBC反应池内和RBC反应池内进行调配获得WBC反5应液和RBC反应液。本发明通过改变初始血样的分血顺序,先给对血样的定量准确性要求较低的DIFF反应池分血,从而无需进行扔血操作,减少了血样用量,节省了清洗试剂的消耗量。
附图说明
0为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本发明一实施例血样分配方法的流程框图;
图2为本发明一实施例血样分配方法步骤S100的细化流程框图;
图3为本发明一实施例血样分配方法步骤S300的细化流程框图;
图4为本发明一实施例血样分配方法步骤S400的细化流程框图;
图5为本发明一实施例血样分配方法步骤S500的细化流程框图;
图6为本发明一实施例血样分配方法步骤S600的细化流程框图;
图7为本发明一实施例血样分配方法步骤S700的细化流程框图;
图8为本发明一实施例血样分配方法步骤S800的细化流程框图;
图9为本发明一实施例血样分配装置的结构框图。
本发明目的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
下面将结合本实施例中的附图,对本实施例中的技术方案进行清楚、完0整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明,本实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。
另外,在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“连接”、“固定”等应做广义理解,例如,“固定”可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系,除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
另外,本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提出一种血样分配方法和血样分配装置。
请参与图1,本实施例的血样分配方法,包括以下步骤:
S100:通过采样针采集获得初始血样;
S200:向DIFF反应池内添加溶血剂;
S300:通过采样针将第一预设份数的初始血样分配至DIFF反应池,调配获得DIFF反应液;
S400:向WBC反应池内添加稀释液并通过采样针将第二预设份数的初始血样分配至WBC反应池,调配获得第二样本液;
S500:对采样针的内壁及外壁进行清洗;
S600:通过采样针从WBC反应池内吸取第三预设份数的第二样本液;
S700:向WBC反应池内添加溶血剂,调配获得WBC反应液;
S800:向RBC反应池内添加稀释液并通过采样针将第三预设份数的第二样本液分配至RBC反应池,调配获得RBC反应液。
可以理解地,DIFF反应池用于检测白细胞分类计数,即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞;WBC(白细胞)池用于嗜碱性粒细胞、白细胞总数及HGB计数;RBC(红细胞)池用于检测RBC和PLT数目。第一预设份数、第二预设份数和第三预设份数可根据实际情况适当调整,并无具体限定。
在本发明的技术方案中,DIFF检测对血样的定量准确性要求相对WBC检测要低一些,采样针吸取待检测血液获得初始血样后,直接给DIFF检测池分血并获得DIFF反应液,无需进行头段血扔血操作,然后再将剩余的初始血样分配到WBC反应池,在WBC反应池进行稀释后获得第二样本液,此时将采样针清洗,将初始血样洗净,再吸取第二样本液,并将第二样本液分配到RBC反应池,然后在WBC反应池内和RBC反应池内进行调配获得WBC反应液和RBC反应液。本发明通过改变初始血样的分血顺序,先给对血样的定量准确性要求较低的DIFF反应池分血,从而无需进行扔血操作,减少了血样用量,节省了清洗试剂的消耗量。
请参阅图2,在一实施例中,步骤S100包括:
S110:通过采样针吸取空气,形成隔离气泡;
S120:通过采样针吸取待测血样,获得初始血样;
步骤S100之后,还包括:
S130:通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗。
在采样针内吸取空气形成隔离气泡,传输管路内部充满稀释液,通过隔离气泡防止初始血样被稀释,保证初始血样浓度,提高检测精度,同时采集初始血样后,对采样针的外壁进行清洗,防止采样针外壁上污染物污染后续的DIFF反应池和WBC反应池。
请参阅图3,在一实施例中,步骤S300包括:
S310:通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,同时通过管道将第一溶血剂添加至所述DIFF反应池,以在所述DIFF反应池内形成漩涡混匀得到混合后溶解红细胞膜后的第一样本液,而后通过正压力源将空气推入所述DIFF反应池以对第一样本液进行气泡混匀,而后静置第一预设时间得到溶解红细胞膜后的第一样本液;
可以理解地,将DIFF反应池内的第一溶血剂与血样混合后的混合液静置第一预设时间,以使第一溶血剂改变白细胞形态,轻微破坏红细胞膜,百变白细胞体积,得到第一样本液;
S320:向第一样本液添加第二溶血剂,终止第一溶血剂的溶血过程以防止DIFF反应池内的红细胞发生过溶;
可以理解地,向第一样本液中添加第二溶血剂,终止第一溶血剂的作用,保持白细胞形态和体积;
S330:通过正压力源将空气推入DIFF反应池进行二次气泡混匀;
S340:将DIFF反应池内完成二次气泡混匀后液体静置第二预设时间,获得DIFF反应液;
初始血样和第一溶血剂混合依次进行气泡混匀,静置孵育形成第一样本也,后加入第二溶血剂,再次气泡混匀,静置孵育后,完成DIFF反应液的制备,使得DIFF反应液内的白细胞分布均匀,更容易对其进行分类计数。需要注意的是,第一预设时间和第二预设时间可根据添加的溶血剂以及实际需要进行调整,并无具体限定。
在一实施例中,步骤S310包括:
S3101:通过采样针向DIFF反应池内添加第一预设份数的初始血样,获得第一样本液;
步骤S310之后,还包括以下步骤:
S3102:上移采样针,通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗的同时通过采样针在拭子组件内进行扔血。
通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗的同时通过采样针在拭子组件内进行扔血,避免头段血被第一溶血剂污染。
将采样针下降至DIFF反应池内进行分血,采样针伸入DIFF反应池内,将采样针针扣浸没在DIFF池内第一溶血剂液面下并分血,分血完成后,通过拭子组件对采样针外壁进行清洗并扔血,防止采样针头段部血液被污染或稀释,防止后续为WBC反应池分血时污染WBC反应池,提高了WBC反应池的检测精度。
请参阅图4,在一实施例中,步骤S400包括:
S410:通过采样针向WBC反应池内添加第二预设份数的初始血样,同时通过管道将稀释液添加至WBC反应池,以在WBC反应池内形成漩涡混匀;
S420:上移采样针,通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗;
S430:通过正压力源将空气推入WBC反应池以对WBC反应池中的混合液进行气泡混匀;
S440:将完成气泡混匀后的混合液静置第三预设时间,获得第二样本液;
将采样针下降至WBC反应池内进行分血,采样针伸入WBC反应池内,稀释液从位于池子底端侧口进入,采样针针口浸没在WBC池内稀释液液面下并分血,分血完成后,通过拭子组件对采样针外壁进行清洗,同时通过对WBC池内混合液加气泡混匀和静置孵育,使得稀释液内的样本分布均匀,更容易对其进行计数。需要注意的是,第三预设时间可根据添加的稀释液以及实际需要进行调整,并无具体限定。
请参阅图5,在一实施例中,步骤S500包括:
S510:通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗;
S520:通过注射器将清洗液注入采样针的针管内进行冲刷,并将冲刷后的废液排出,以清洗采样针的内壁。
将采样针的内壁及外壁全部清洗干净,再进入WBC反应池内吸取第二样本液,防止采样针的外壁污染WBC反应池,同时防止采样针的内壁污染吸取进采样针的第二样本液,提高了后续WBC反应池和RBC反应池的检测精度。
请参阅图6,在一实施例中,步骤S600包括:
S610:控制采样针在向下运动吸取WBC反应池内第二样本液之前空吸预设体积的空气,以在针体内形成隔离气泡;
S620:将采样针伸入WBC反应池内并吸取第三预设份数的第二样本液;
S630:上移采样针,通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗的同时通过采样针在拭子组件内进行扔血。
通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗的同时通过采样针在拭子组件内进行扔血,防止针内头段第二样本液被稀释。
控制采样针在向下运动吸取WBC池内第二样本液之前空吸预设体积的空气,以在针体内形成隔离气泡,通过隔离气泡防止第二样本液被稀释,保证第二样本液浓度,提高检测精度,再伸入WBC反应池内吸取第二样本液。
请参阅图7,在一实施例中,步骤S700包括:
S710:向WBC反应池内添加第三溶血剂,获得初始WBC反应液;
S720:通过正压力源将空气推入WBC反应池对初始WBC反应液进行混匀;
S730:将初始WBC反应液静置第四预设时间,以使第三溶血剂溶解红细胞膜,消除红细胞碎片对白细胞计数的影响,与红细胞破裂后释放出的血红蛋白结合生成稳定化合物,获得WBC反应液。
将将初始WBC反应液静置第四预设时间,以使第三溶血剂溶解红细胞膜,消除红细胞碎片对白细胞技术的影响,与红细胞破裂后释放出的血红蛋白结合生成稳定化合物,获得WBC反应液。
在第二样本液中加入溶血剂获得初始WBC反应液,再对初始WBC反应液进行打入空气气泡混匀并静置孵育后获得WBC反应液,使得WBC反应液内的白细胞分布均匀,易于计数。
请参阅图8,在一实施例中,步骤S800包括:
S810:同时向RBC反应池内添加稀释液和第三预设份数的第二样本液,获得第三样本液;
S820:通过正压力源将空气推入RBC池进行气泡混匀;
S830:将第三样本液静置第四预设时间,获得RBC反应液。
将第二样本液再次进行稀释和混匀,由于血液中血红细胞过多,因此需要在第二样本液的基础上再次进行稀释,获得RBC反应液,使得RBC反应液对红细胞和PLT的数量检测更精准。需要注意的是,第四预设时间可根据添加的稀释液以及实际需要进行调整,并无具体限定。
在一实施例中,步骤S400之后,还包括以下步骤:
S401:通过采样针向蛋白反应池内添加第四预设份数的初始血样,同时通过管道将第一蛋白试剂添加至蛋白反应池,以在蛋白反应池内形成漩涡混匀得到混合后的第四样本液;
S402:通过正压力源将空气推入蛋白反应池进行一次气泡混匀;
S403:将混合后的第四样本液静置第五预设时间;
S404:向第四样本液添加第二蛋白试剂,通过正压力源将空气推入添加有第二蛋白试剂的蛋白反应池进行二次气泡混匀;
S405:将完成二次气泡混匀后的混合液静置第六预设时间,获得蛋白反5应液。
在采样针进行清洗前,将采样针内的初始血样分配至蛋白池内,可选地,蛋白池的数量可以是多个,从而对待检测血液中的C-反应蛋白或血清淀粉样蛋白A进行检测,提高对血液的检测种类。需要注意的是,第五预设时间和
第六预设时间可根据添加的蛋白试剂以及实际需要进行调整,并无具体限定。0请参阅图9,本发明还提供一种血样分配装置,应用于上述的血样分配方
法,血样分配装置包括DIFF反应池、WBC反应池、RBC反应池、采样针、管道、拭子组件和控制系统,其中,DIFF反应池用于混合调配获得DIFF反应液;WBC反应池用于混合调配获得第二样本液和WBC反应液;RBC反应
池用于混合调配获得RBC反应液;采样针用于采集初始血样和第二样本液,5并将初始血样分配至DIFF反应池和WBC反应池,并将第二样本液分配至RBC反应池;管道用于向DIFF反应池、WBC反应池和RBC反应池添加溶血剂和稀释液;拭子组件用于对采样针的内外壁进行清洗;控制系统用于控制采样针进行分血操作、控制管道进行添加溶血剂和稀释液操作以及控制拭子组件进行清洗操作。
0由于本血样分配装置采用了上述所有实施例的全部技术方案,因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果,在此不再一一赘述。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (11)
1.一种血样分配方法,其特征在于,包括以下步骤:
通过采样针采集获得初始血样;
向DIFF反应池内添加溶血剂;
通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,调配获得DIFF反应液;
向WBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将第二预设份数的所述初始血样分配至所述WBC反应池,调配获得第二样本液;
对所述采样针的内壁及外壁进行清洗;
通过所述采样针从所述WBC反应池内吸取第三预设份数的所述第二样本液;
向所述WBC反应池内添加溶血剂,调配获得WBC反应液;
向RBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将所述第三预设份数的所述第二样本液分配至所述RBC反应池,调配获得RBC反应液。
2.如权利要求1所述的血样分配方法,其特征在于,所述通过采样针采集获得初始血样的步骤包括:
通过所述采样针吸取空气,形成隔离气泡;
通过所述采样针吸取待测血样,获得所述初始血样;
在所述通过采样针采集获得初始血样的步骤之后,还包括:
通过拭子组件对采样针的外壁进行清洗。
3.如权利要求1所述的血样分配方法,其特征在于,所述通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,调配获得DIFF反应液的步骤包括:
通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,同时通过管道将第一溶血剂添加至所述DIFF反应池,以在所述DIFF反应池内形成漩涡混匀得到混合后溶解红细胞膜后的第一样本液,而后通过正压力源将空气推入所述DIFF反应池以对第一样本液进行气泡混匀,而后静置第一预设时间得到溶解红细胞膜后的第一样本液;
向所述第一样本液添加第二溶血剂,终止所述第一溶血剂的溶血过程以防止所述DIFF反应池内的红细胞发生过溶;
通过正压力源将空气推入所述DIFF反应池进行二次气泡混匀;
将所述DIFF反应池内完成二次气泡混匀后液体静置第二预设时间,获得所述DIFF反应液。
4.如权利要求3所述的血样分配方法,其特征在于,所述通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,获得第一样本液的步骤包括:
通过所述采样针向所述DIFF反应池内添加所述第一预设份数的初始血样,获得所述第一样本液;
所述通过所述采样针将第一预设份数的所述初始血样分配至所述DIFF反应池,获得第一样本液的步骤之后,还包括以下步骤:
上移所述采样针,通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗的同时通过所述采样针在所述拭子组件内进行扔血。
5.如权利要求1所述的血样分配方法,其特征在于,所述向WBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将第二预设份数的所述初始血样分配至所述WBC反应池,调配获得第二样本液的步骤包括:
通过所述采样针向所述WBC反应池内添加第二预设份数的初始血样,同时通过管道将稀释液添加至所述WBC反应池,以在所述WBC反应池内形成漩涡混匀;
上移所述采样针,通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗;
通过正压力源将空气推入所述WBC反应池以对所述WBC反应池中的混合液进行气泡混匀;
将所述完成气泡混匀后的所述混合液静置第三预设时间,获得所述第二样本液。
6.如权利要求1-5中任一项所述的血样分配方法,其特征在于,所述对所述采样针的内壁及外壁进行清洗的步骤包括:
通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗;
通过注射器将清洗液注入所述采样针的针管内进行冲刷,并将冲刷后的废液排出,以清洗所述采样针的内壁。
7.如权利要求1-5中任一项所述的血样分配方法,其特征在于,所述通过所述采样针从所述WBC反应池内吸取第三预设份数的所述第二样本液的步骤包括:
控制所述采样针在向下运动吸取所述WBC反应池内第二样本液之前空吸预设体积的空气,以在针体内形成隔离气泡;
将所述采样针伸入所述WBC反应池内并吸取所述第三预设份数的所述第二样本液;
上移所述采样针,通过拭子组件对所述采样针的外壁进行清洗的同时通过所述采样针在所述拭子组件内进行扔血。
8.如权利要求1-5中任一项所述的血样分配方法,其特征在于,所述向所述WBC反应池内添加溶血剂,调配获得WBC反应液的步骤包括:
向所述WBC反应池内添加第三溶血剂,获得初始WBC反应液;
通过正压力源将空气推入所述WBC反应池对所述初始WBC反应液进行混匀;
将所述初始WBC反应液静置第四预设时间,以使所述第三溶血剂溶解红细胞膜,释出红细胞内的血红蛋白,获得所述WBC反应液。
9.如权利要求1-5中任一项所述的血样分配方法,其特征在于,所述向RBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将所述第三预设份数的所述第二样本液分配至所述RBC反应池,调配获得RBC反应液的步骤包括:
同时向所述RBC反应池内添加所述稀释液和所述第三预设份数的所述第二样本液,获得第三样本液;
通过正压力源将空气推入所述RBC池进行气泡混匀;
将所述第三样本液静置第四预设时间,获得所述RBC反应液。
10.如权利要求1-5中任一项所述的血样分配方法,其特征在于,所述向WBC反应池内添加稀释液并通过所述采样针将第二预设份数的所述初始血样分配至所述WBC反应池,调配获得第二样本液的步骤之后,还包括以下步骤:
通过所述采样针向蛋白反应池内添加第四预设份数的所述初始血样,同时通过管道将第一蛋白试剂添加至所述蛋白反应池,以在所述蛋白反应池内形成漩涡混匀得到混合后的第四样本液;
通过正压力源将空气推入所述蛋白反应池进行一次气泡混匀;
将所述混合后的第四样本液静置第五预设时间;
向所述第四样本液添加第二蛋白试剂,通过正压力源将空气推入添加有所述第二蛋白试剂的所述蛋白反应池进行二次气泡混匀;
将完成二次气泡混匀后的混合液静置第六预设时间,获得蛋白反应液。
11.一种血样分配装置,其特征在于,应用于如权利要求1-10中任一项所述的血样分配方法,所述血样分配装置包括:
DIFF反应池,所述DIFF反应池用于混合调配获得DIFF反应液;
WBC反应池,所述WBC反应池用于混合调配获得第二样本液和WBC反应液;
RBC反应池,所述RBC反应池用于混合调配获得RBC反应液;
采样针,所述采样针用于采集初始血样和所述第二样本液,并将所述初始血样分配至所述DIFF反应池和所述WBC反应池,并将所述第二样本液分配至所述RBC反应池;
管道,所述管道用于向所述DIFF反应池、所述WBC反应池和所述RBC反应池添加溶血剂或稀释液;
拭子组件,所述拭子组件用于对所述采样针的外壁进行清洗;
控制系统,所述控制系统用于控制所述采样针进行分血操作、控制所述管道进行添加溶血剂或稀释液操作以及控制所述拭子组件进行清洗操作。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310037407.0A CN116148493A (zh) | 2023-01-10 | 2023-01-10 | 血样分配方法和血样分配装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310037407.0A CN116148493A (zh) | 2023-01-10 | 2023-01-10 | 血样分配方法和血样分配装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116148493A true CN116148493A (zh) | 2023-05-23 |
Family
ID=86361393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310037407.0A Pending CN116148493A (zh) | 2023-01-10 | 2023-01-10 | 血样分配方法和血样分配装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116148493A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117169513A (zh) * | 2023-09-04 | 2023-12-05 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 | 特定蛋白检测分析方法 |
-
2023
- 2023-01-10 CN CN202310037407.0A patent/CN116148493A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117169513A (zh) * | 2023-09-04 | 2023-12-05 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 | 特定蛋白检测分析方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3076157B1 (en) | Blood measuring device and blood measuring device control method | |
JP4018980B2 (ja) | エアサンプラ | |
JP2010508514A (ja) | 自動化分析器において液体を吸引し分配する装置 | |
CN116148493A (zh) | 血样分配方法和血样分配装置 | |
CN109959549A (zh) | 样本检测方法及样本分析仪 | |
US9915674B2 (en) | Methods and apparatus for measuring aspiration pressure | |
EP3336557A1 (en) | Analysis apparatus | |
US10802034B2 (en) | Methods and apparatus providing reduced carryover during pipetting operations | |
CN110927397A (zh) | 一种样本分析仪、样本分析方法及存储介质 | |
JPH0121467B2 (zh) | ||
CN209035024U (zh) | 一种血球分析仪 | |
CN110871202A (zh) | 一种采样针清洗方法、血球分析仪 | |
CN217652869U (zh) | 定量组件、样本处理装置及试剂制备装置 | |
JP2000121650A (ja) | 自動化学分析装置 | |
CN116256528A (zh) | 样本分析仪 | |
WO2019000392A1 (zh) | 反应组件、样本分析仪及混合方法 | |
CN212379420U (zh) | 样本分析仪 | |
CN114062228A (zh) | 一种具有鞘流阻抗传感器的细菌计数装置及其方法 | |
CN113777009B (zh) | 适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪及细胞检测方法 | |
CN217505887U (zh) | 样本分析仪 | |
CN109975533A (zh) | 一种液路系统及其控制方法 | |
CN219681754U (zh) | 一种样本分析仪气泡去除装置 | |
CN115541899A (zh) | 一种血液分析仪及其检测方法 | |
CN114113571B (zh) | 免疫分析仪及其液路系统、液路系统的清洗方法 | |
CN114323783B (zh) | 一种采样方法、采样组件以及样本分析仪 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |