JP2000121650A - 自動化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 試料容器に収容された全血試料量が多い場合
でも所定密度の赤血球を含む試料を適当に採取する。 【解決手段】 試料液面適正位置設定部１４に液面の上
限位置を設定しておく。液面検知部２により、試料容器
中の試料の液面を検知する。試料液面適正位置判定部４
により、検知した液面位置が上限位置よりも高いか否か
を判定し、高くないと判定した場合は、分注機構制御部
８により分注機構６の動作を制御して、試料液面から所
定の浸入深さで分注プローブを浸入させて所定量の赤血
球層を採取し、高いと判定した場合は、廃棄試料量算出
部１０により、液面位置が上限位置以下になるように試
料の廃棄量を算出し、試料廃棄制御部１２により、算出
された廃棄量に基づいて分注機構６の動作を制御して、
算出された廃棄量の試料を試料容器外に排出した後、赤
血球層を採取する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、臨床生化学検査に
使用される自動化学分析装置に関するものであって、特
に、分注プローブを試料容器又は試薬容器と反応容器間
を移動可能に備えた１又は複数の分注機構と、血液試料
の液面を検知する液面検知部と、試料液面下に分注プロ
ーブを浸入させて所定量の赤血球層を採取する分注機構
制御部とを少なくとも備えた自動化学分析装置に関する
ものである。このような自動化学分析装置はその他の試
料の化学分析一般にも利用される。

【０００２】

【従来の技術】現在、自動化学分析装置に適応可能な免
疫反応に基づくヘモグロビンＡ_1C（以下、ＨｂＡ_1Cと略
記する）分析における試料採取方法として、例えばシリ
ンジなどの試料プローブにより、沈降して血漿から分離
された赤血球層から採取するもの（方法１）と、赤血球
と血漿が混在する全血試料から採取するもの（方法２）
がある。このように採取方法が異なるのは、試料に添加
する試薬及び定量方法が異なるからである。

【０００３】方法１を用いたＨｂＡ_1C分析は、ＨｂＡ_1C
のみを測定し、標準溶液を用いて作成した検量線を用い
て定量する方法であり、血漿が混入して赤血球密度が変
わるとＨｂＡ_1C値の正確度に影響するので、血液試料を
一定時間静置あるいは遠心分離して沈降させた赤血球層
から検体を採取する。このようにして採取した検体中の
赤血球密度はどの検体においても概ね均一になる。方法
２においては、血液試料を混和後、赤血球層の分離が始
まる前に試料液面付近から全血試料を採取する。ＨｂＡ
_1C値は総ヘモグロビン（以下、Ｈｂと略記する）に対す
るＨｂＡ_1C濃度の相対百分率ＨｂＡ_1C（％）で評価され
るため、血液試料は均一である必要はなく、検体間で赤
血球密度が異なっていてもよい。すなわち、Ｈｂ測定と
ＨｂＡ_1C測定は別々に検体を採取して行なうが、それら
の検体中の赤血球濃度（数）が等しければ、ＨｂＡ_1C濃
度とＨｂ濃度の比は一定になるので、各検体についてほ
ぼ同じ時刻に同じ場所から同量の赤血球が採取できれば
よい。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】方法１の採取方法で
は、長い試料分注プローブを用いてその先端を試料容器
の底部付近まで下降させることにより赤血球を確実に採
取することが可能である。しかし、その方法では試料分
注プローブをほぼ全血液試料液に相当する深さまで浸入
させるため、試料分注プローブ表面への血清や血漿、赤
血球の付着が起こり、他の分析成分に干渉や汚染などの
影響を与える。また、試料分注プローブ表面を洗浄する
面積が大きくなるので、洗浄後の洗浄液の付着量が多く
なり、他の試料への希釈の問題が発生してくる。したが
って、この方法では、血清や尿といった試料液面付近か
ら採取する均一試料とＨｂＡ_1C測定用の全血試料とを混
在させて自動化学分析装置に設置できないという問題が
あった。

【０００５】そこで、方法１の採取方法では、試料分注
プローブ表面への試料の付着を最小限に抑えるために、
赤血球層を採取するための試料分注プローブの浸入深さ
を試料液面位置から所定の深さまでに抑えている。しか
し、試料容器に収容された全血試料量が多い場合、遠心
分離などにより分離された上層の血漿層が厚くなり、そ
の状態では試料分注プローブの先端が下層の赤血球層に
届かず、赤血球層を採取できないという問題があった。

【０００６】方法２の採取方法では、血清や血漿、尿な
どのような均一試料を扱う臨床生化学用自動分析装置を
そのままＨｂＡ_1C測定に流用できる利点があるが、この
ような装置は、試料分注プローブ表面への試料の付着を
最小限にするために試料液面付近で試料を採取してお
り、多数の試料を取扱う場合、採取まで放置される血液
試料はその間に赤血球が沈降し、試料液面付近からの採
取では赤血球を採取することが不可能になる。本発明者
の経験では、３０分間の放置でも赤血球が沈降してしま
うことがある。そのため、作業者が手動で再度試料を転
倒混和するか、分析装置に撹拌機構を設置するなどの必
要があった。

【０００７】本発明の第１の目的は、試料容器に収容さ
れた全血試料量が多い場合でも所定密度の赤血球を含む
試料を適当に採取することができる分注機構を備えた自
動化学分析装置を提供することを目的とするものであ
る。本発明の第２の目的は、撹拌機構を設置することな
く赤血球を含む試料を確実に採取できる自動化学分析装
置を提供することを目的とするものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】図１は、本発明に係る第
１の発明の一態様を表すブロック図である。分注プロー
ブを試料容器又は試薬容器と反応容器間を移動可能に備
えた１又は複数の分注機構６と、試料容器中の血液試料
の液面を検知する液面検知部２と、試料液面下に分注プ
ローブを浸入させて所定量の赤血球層を採取する分注機
構制御部８とを少なくとも備えた自動化学分析装置であ
って、試料容器中の液面位置の上限位置を設定した試料
液面適正位置設定部１４と、液面検知部２により検出し
た液面位置が試料液面適正位置設定部１４に予め設定さ
れた液面位置の上限位置よりも高いか否かを判定する試
料液面適正位置判定部４と、試料液面適正位置判定部４
の判定が高い場合は、液面位置が上限位置以下の適正位
置になるように試料の廃棄量を算出する廃棄試料量算出
部１０と、試料液面適正位置判定部４の判定が高い場合
は、分注機構６を動作させて、分注プローブを上限位置
よりも深く浸入させて廃棄量を吸引し、試料容器外に廃
棄する試料廃棄制御部１２と、を備えた自動化学分析装
置である。

【０００９】試料液面適正位置設定部１４に液面の上限
位置が設定される。血液試料を遠心分離又は自然放置し
て血漿層と赤血球層を分離した後、試料の採取を開始す
る。液面検知部２により、試料容器中の試料の液面を検
知する。試料液面適正位置判定部４により、検知された
液面位置が上限位置よりも高いか否かを判定する。試料
液面適正位置判定部４が高くないと判定した場合は、分
注機構制御部８により分注機構６の動作を制御して、試
料液面から所定の浸入深さで分注プローブを浸入させて
所定量の赤血球層を採取する。

【００１０】試料液面適正位置判定部４が高いと判定し
た場合は、廃棄試料量算出部１０により、液面位置が上
限位置以下の適正位置になるように試料の廃棄量を算出
する。試料廃棄制御部１２により、算出された廃棄量に
基づいて分注機構６の動作を制御して、算出された廃棄
量の試料を試料容器外に廃棄する。その後、試料液面適
正位置判定部４が高くないと判定した場合と同様にし
て、赤血球層を採取する。第１の発明は、遠心分離又は
自然放置により血漿部と赤血球部に分離した血液試料か
ら、血漿層を避けて、沈降した下層の赤血球層を採取す
るＨｂＡ_1C測定を行なう場合に適用できる。

【００１１】図２は、本発明に係る第２の発明を表すブ
ロック図である。分注プローブを試料容器又は試薬容器
と反応容器間を移動可能に備えた１又は複数の分注機構
６と、試料容器中の試料の液面を検知する液面検知部２
と、試料液面下に分注プローブを浸入させて所定量の赤
血球層を採取する分注機構制御部８とを少なくとも備え
た自動化学分析装置であって、試料の採取を行なう前
に、分注機構６を動作させて、液面検知部２により検出
した液面位置から所定の深さまで分注プローブを浸入さ
せて試料の一部を吸引し、その吸引した試料を再び試料
容器中に吐出させる試料撹拌制御部２６を備えた自動化
学分析装置である。

【００１２】液面検知部２により試料の液面を検知す
る。液面検知部２の液面位置情報は試料撹拌制御部２６
に送られる。試料撹拌制御部２６により、分注機構６を
制御して、液面位置から所定の深さまで分注プローブを
浸入させ、試料を吸引し、吸引した試料を吐出すること
により試料を撹拌する。試料の撹拌後、分注機構制御部
８により、液面位置情報に基づいて分注プローブを下降
し、所定量の試料を採取する。第２の発明は、検体への
血漿の混入の影響を受けない、Ｈｂに対するＨｂＡ_1C濃
度の相対百分率ＨｂＡ_1C（％）で評価するＨｂＡ_1C測定
を行なう場合に適用できる。

【００１３】

【実施例】（実施例１）図３に第１の発明の一態様が適
用される自動化学分析装置の一例を示す。１は反応ディ
スクであり、そのキュベットローラ３に沿ってキュベッ
トを兼ねる反応容器５が一列に配列されて環状の反応ラ
イン７が形成されている。反応容器５に試料を注入する
ために、試料分注機構２２が反応ライン７の近くに配置
されている。試料分注機構２２ではサンプルテーブル９
の円周に沿って試料容器１６が配列されており、試料吸
引採取位置１１の試料容器１６から試料を分注するため
に試料分注器１３が配置されている。試料分注器１３の
先端には試料分注プローブ１５が設けられており、試料
分注プローブ１５は移動経路１７に沿って試料分注位置
２０の反応容器５と試料吸引採取位置１１の試料容器１
６の間を移動する。移動経路１７上には洗浄つぼ１９が
設けられており、試料分注プローブ１５を洗浄できるよ
うになっている。

【００１４】反応容器５に試薬を注入するために、反応
ライン７の近くに試薬注入機構２１が配置されている。
試薬注入機構２１では試薬トレイ２３の円周に沿って試
薬容器２５が配置されており、試薬吸引採取位置２７の
試薬容器２５から試薬を分注するために試薬分注器２９
が配置されている。試薬分注器２９の先端には試薬分注
プローブ３１が設けられており、試薬分注プローブ３１
は試薬分注位置３３の反応容器５と試薬吸引採取位置２
７の試薬容器２５の間を移動経路３５に沿って移動す
る。移動経路３５上には洗浄つぼ３７が配置され、試薬
分注プローブ３１が洗浄できるようになっている。

【００１５】試薬分注プローブ３１は、移動経路３９に
沿って、サンプルテーブル９の試料廃棄位置４１にも移
動する。移動経路３９上には試料廃棄つぼ４３が配置さ
れ、試薬分注プローブ３１が吸引した試料を廃棄できる
ようになっている。この実施例では、分注機構６は、試
料分注機構２２と試薬分注機構２１により構成されてい
る。

【００１６】反応ライン７上には更に洗浄及び脱水器４
５が配置され、反応ライン７に沿って吸光光度計４７も
配置されている。反応ライン７は矢印１８の方向に間欠
的に回転する。図には現れていないが、反応ライン７の
下側には反応容器５内の反応溶液を保温する保温水槽が
設けられている。また、各部の動作を制御し吸光光度計
４７からの吸光度により試料の濃度又は活性値を算出す
る制御部（図示略）も設けられている。

【００１７】２試薬系で測定する場合は、試薬注入機構
２１と同じ構成の試薬注入装置が反応ラインに沿っても
う１台配置されることになる。反応容器５に対して一方
の試薬注入装置から第１試薬が、他方の試薬注入装置か
ら第２試薬がそれぞれの試薬注入位置で分注される。

【００１８】洗浄及び脱水器４５には複数の洗浄分注プ
ローブが反応ライン７に沿って配置されており、反応液
の吸引、洗浄液の給排出、反応容器５ブランク測定用の
給水、その水の排出及び乾燥の過程が順次なされる。洗
浄液には純水又は洗剤溶液が使用される。１サイクル中
の試料分注、試薬分注、撹拌、反応容器５洗浄は反応デ
ィスク停止時に行なわれ、吸光光度計４７による反応容
器５内の反応溶液の光学的読取りは反応ディスク回転時
に行なわれる。

【００１９】図４は、実施例１における試料採取時の試
料分注プローブ、試薬分注プローブ、試料容器及び試料
を表す模式図である。図５は、実施例１の試料採取時の
動作を表すフローチャートである。図１、図３、図４及
び図５を用いてその動作を説明する。遠心分離又は自然
放置により、血液試料を血漿層と赤血球層に分離させ、
サンプルテーブル９に設置する。血液試料及び試料容器
１６の種類ごとに、試料液面の適当な上限位置を試料液
面適正位置設定部１４に設定しておく。血液試料の種類
に対する上限位置は、例えば男性の血液と女性の血液と
のヘマトクリット（以下、Ｈｍと略記する）の違いによ
り異なる。Ｈｍとは、全血試料に占める血餅部（主とし
て赤血球よりなる遠心分離又は自然放置後の下層を構成
する部分）の体積百分率（％）をいい、男性で３８〜５
４％、女性で３６〜４７％である。試料容器の種類に対
する上限位置は、例えば試料容器の下死点Ｌｖや内径ｒ
により異なる。

【００２０】次に、試料の液面検知を行なう。サンプル
テーブル９を回転させて測定する試料が入った試料容器
１６を試料吸引採取位置１１に移動させ、さらに試料分
注器１３も試料吸引採取位置１１に移動させる。カウン
タを作動させながら試料分注プローブ１５を下降させて
試料の液面位置Ｌｓを検知し、その液面位置Ｌｓの情報
を試料液面適正位置判定部４に送る。（図４（Ａ））。

【００２１】試料液面適正位置判定部４により、液面位
置Ｌｓが試料液面適正位置設定部１４に設定された上限
位置より高いか否かを判定する。試料液面適正位置判定
部４が上限位置より高くないと判定した場合は、分注機
構制御部８により試料分注器１３を動作させて、試料液
面Ｌｓから所定の浸入深さまで試料分注プローブ１５を
浸入させて所定量の赤血球層を採取する（図４
（Ｄ））。試料分注プローブ１５を上昇させた後、試料
分注器１３を移動させて試料分注プローブ１５を分注位
置２０に移動させる。試料分注プローブ１５を下降さ
せ、吸引した試料を反応容器５内に分注する。

【００２２】試料液面適正位置判定部４が上限位置より
高いと判定した場合は、廃棄試料量算出部１０により、
試料容器の下死点Ｌｖ及び内径ｒ並びにＨｍから血漿層
と赤血球層との界面位置Ｌｂを予測して、血漿層の量、
すなわち廃棄量Ｖｄを算出する。その廃棄量Ｖｄは例え
ば以下の式により求める。 Ｖｄ＝（Ｌｓ−Ｌｂ）πｒ² ≒｛（Ｌｓ−Ｌｖ）πｒ²｝(１−Ｈｍ／１００） ……（１） ここでは、血漿層の量を廃棄量Ｖｄとしているが、試料
分注プローブ１５が赤血球層に到達可能な距離になる廃
棄量を算出してもよい。

【００２３】算出された廃棄量を試薬分注プローブ３１
により廃棄するために、サンプルテーブル９を回転させ
て液面検知をした試料容器１６を試料廃棄位置４１に移
動させ、さらに試薬分注器２９も試料廃棄位置４１に移
動させる。試料廃棄制御部１２により、界面位置Ｌｂ及
び廃棄量Ｖｄに基づいて、試薬分注器２９を動作させ
て、試薬分注プローブ３１を界面位置Ｌｂまで下降させ
て血漿層を吸引する（図４（Ｂ））。

【００２４】試薬分注プローブ３１を上昇させた後、試
薬分注器２９を移動させて試薬分注プローブ３１を試料
廃棄つぼ４３に移動させて、吸引した血漿層を廃棄す
る。血漿層を廃棄して外壁に血漿が付着した試薬分注プ
ローブ３１は、血漿層に浸入した分だけ洗浄つぼ３７に
浸入させて洗浄する。サンプルテーブル９を回転させて
血漿層を廃棄した試料容器１６を試料吸引採取位置１１
に移動させる。分注機構制御部８により試料分注器２４
を動作させて、試料分注プローブ１５を赤血球層に浸入
させて所定量の赤血球層を採取する（図４（Ｃ））。

【００２５】試料分注プローブ１５を上昇させた後、試
料分注器１３を移動させて試料分注プローブ１５を分注
位置２０に移動させる。試料分注プローブ１５を下降さ
せ、吸引した試料を反応容器５内に分注する。試料を分
注して外壁に試料が付着した試料分注プローブ１５は、
試料に浸入した分だけ洗浄つぼ１９に浸入させて洗浄す
る。試料を反応容器５に分注した後は、反応ディスク１
を所定の角度だけ回転させてその反応容器５を試薬分注
位置３３に移動させ、試薬注入機構２１により試薬を分
注し、さらに反応ディスク１を所定の角度だけ回転させ
て、吸光光度計４７により反応容器５内の所望の成分を
測定する。

【００２６】この実施例では、血漿層を廃棄する際に試
薬分注プローブを用いているが、これは試薬分注プロー
ブの方が容量が大きく、廃棄に都合がよいためである。
しかし、試料分注プローブにより血漿層を吸引して廃棄
してもよい。その場合、試薬分注プローブの移動経路上
に、さらに試料廃棄つぼを設ける必要がある。また、廃
棄する血漿層を吸引しつつ試薬分注プローブ又は試料分
注プローブを下降させると、分注プローブ表面への血漿
の付着を最小限に抑えることができ、汚染等を抑制する
ことができる。

【００２７】（実施例２）第２の発明の一態様が適用さ
れる自動化学分析装置の一例は、図３に示したものと同
様であるので説明は省略する。図６は、実施例２におけ
る試料撹拌時の試料分注プローブ、試薬分注プローブ、
試料容器及び試料を表す模式図である。図７は、実施例
２の試料撹拌時の動作を表すフローチャートである。図
２、図３、図６及び図７を用いてその動作を説明する。
試料撹拌制御部２６に試料容器１６の下死点Ｌｖ及び内
径ｒを記憶しておく。実施例１と同様にして、試料分注
プローブ１５を下降させて試料の液面位置Ｌｓを検知す
る（図６（Ａ））。

【００２８】試料吸引・吐出量算出部２４により、液面
位置Ｌｓ、試料容器の下死点Ｌｖ及び半径ｒ並びにＨｍ
に基づいて、試料吸引・吐出量Ｖｓ及び分注プローブ下
降位置Ｌｐを算出する。ここでは、撹拌を確実に行なう
ために、全血試料が血漿層と赤血球層に分離しているこ
とを前提にして、試薬分注プローブ３１を赤血球層に到
達させて赤血球層を吸引及び吐出できる試料吸引・吐出
量Ｖｓ及び分注プローブ下降位置Ｌｐを算出する。その
廃棄量Ｖｓ及び分注プローブ下降位置Ｌｐは例えば以下
の式により求めた。 ｛（Ｌｐ−Ｌｖ）／（Ｌｓ−Ｌｖ）｝×１００＝Ａ ……（２） Ｖｓ＝（Ｌｓ−Ｌｐ）πｒ² ……（３）

【００２９】分注プローブ下降位置Ｌｐを定数Ａを設定
することにより求める。いま、例えばＡをヘマトクリッ
トＨｍより少し小さめの３０％とすることにより、試薬
分注プローブ３１を赤血球層に到達させることができ
る。試料吸引・吐出量Ｖｓは、分注プローブ内に空気を
吸引し、吐出したときに試料が泡立って試料液面の形成
が不安定になるので、そのような事態を防止するように
求めることが好ましい。分注プローブ下降位置Ｌｐ及び
試料吸引・吐出量Ｖｓは、これに限定されるものではな
く、全血試料を撹拌することができればどのような値で
もよい。また、同じ試料のＨｂ測定及びＨｂＡ_1C測定の
ための試料の採取において同じ密度（数）の赤血球が採
取できればよいので、全血試料の撹拌状態は、複数の試
料で均一である必要はない。

【００３０】試料撹拌制御部２６により、試薬分注プロ
ーブ３１を及び分注プローブ下降位置Ｌｐに下降させ、
試料吸引・吐出量Ｖｓの赤血球層を吸引し（図６
（Ｂ））、その吸引した赤血球層を吐出する（図６
（Ｃ））。その結果、全血試料は撹拌され、赤血球は試
料液面付近まで舞い上げられる。試薬分注プローブ３１
を試料容器１６から出して、全血試料に浸入した分だけ
洗浄つぼ３７に浸入させて洗浄する。

【００３１】サンプルテーブル９を回転させて撹拌した
試料容器１６を試料吸引採取位置１１に移動させる。分
注機構制御部８により試料分注器２４を動作させて、試
料分注プローブ１５を全血試料に浸入させて所定量の全
血試料を採取する（図６（Ｄ））。このとき、試料分注
プローブ１５を全血試料に浸入させる距離を最小限にし
ておくと、他の試料への汚染などを最小限に抑えること
ができる。

【００３２】試料分注プローブ１５を上昇させた後、試
料分注器１３を移動させて試料分注プローブ１５を分注
位置２０に移動させる。試料分注プローブ１５を下降さ
せ、吸引した試料を反応容器５内に分注する。試料を反
応容器５に分注した後は、実施例１と同様にして、反応
容器５内の所望の成分を測定する。試料を分注して外壁
に試料が付着した試料分注プローブ１５は、試料に浸入
した分だけ洗浄つぼ１９に浸入させて洗浄する。

【００３３】実施例１及び実施例２では試料分注機構２
２を使用して液面を検知するが、例えば光学的読取りな
ど他の液面検知方法により液面を検知してもよい。以
上、本発明を適用した一実施例を説明したが、本発明は
これに限定されるものではなく、試料及び分析試薬を反
応容器に分注する分注機構を備えた自動分析装置、又は
撹拌機構をさらに備えた自動分析装置であれば、同様に
適用することができる。また、本発明は、ＨｂＡ_1C測定
用の血球成分の採取に限定されるものではなく、他の血
球成分測定用の採取にも適用することができる。

【００３４】

【発明の効果】本発明による第１の発明では、液面検知
部により試料の液面を検知し、試料液面位置設定部によ
り、試料液面の高さを判定し、試料液面の高さが上限位
置よりも高い場合は、血漿層を廃棄してから赤血球層の
採取を行なうようにしたので、試料容器に入れられた全
血試料量が多い場合であっても、赤血球層を採取するこ
とができるので、作業者は試料容器に全血試料量を入れ
る際に注意を払う必要がなくなる。本発明による第２の
発明では、分注機構を用いて全血試料の撹拌を行なうよ
うにしたので、新たに撹拌機構を新たに備えることなく
従来の自動化学分析装置の構成のままＨｂＡ_1C測定に対
応させることができ、安価な自動化学分析装置を提供す
ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 第１の発明の一態様を表すブロック図であ
る。

【図２】 第２の発明の一態様を表すブロック図であ
る。

【図３】 第１，第２の発明の一実施例が適用される自
動化学分析装置の一例を示す概略平面図である。

【図４】 第１の発明の一実施例における試料採取時の
試料分注プローブ、試薬分注プローブ、試料容器及び試
料を表す模式図である。

【図５】 同実施例の試料採取時の動作を表すフローチ
ャートである。

【図６】 第２の発明の一実施例における試料撹拌時の
試料分注プローブ、試薬分注プローブ、試料容器及び試
料を表す模式図である。

【図７】 同実施例の試料撹拌時の動作を表すフローチ
ャートである。

【符号の説明】

２ 液面検知部 ４ 試料液面適正位置判定部 ６ 分注機構 ８ 分注機構制御部 １０ 廃棄試料量算出部 １２ 試料廃棄制御部 １４ 試料液面適正位置設定部 ２６ 試料撹拌制御部

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分注プローブを試料容器又は試薬容器と
   反応容器間を移動可能に備えた１又は複数の分注機構
   と、試料容器中の血液試料の液面を検知する液面検知部
   と、試料液面下に分注プローブを浸入させて所定量の赤
   血球層を採取する分注機構制御部とを少なくとも備えた
   自動化学分析装置において、 試料容器中の液面位置の上限位置を設定した試料液面適
   正位置設定部と、 前記液面検知部により検出した液面位置が試料液面適正
   位置設定部に予め設定された液面位置の上限位置よりも
   高いか否かを判定する試料液面適正位置判定部と、 前記試料液面適正位置判定部の判定が高い場合は、前記
   液面位置が前記上限位置以下の適正位置になるように試
   料の廃棄量を算出する廃棄試料量算出部と、 前記試料液面適正位置判定部の判定が高い場合は、前記
   分注機構を動作させて、分注プローブを前記上限位置よ
   りも深く浸入させて前記廃棄量を吸引し、試料容器外に
   廃棄する試料廃棄制御部と、を備えたことを特徴とする
   自動化学分析装置。
2. 【請求項２】 分注プローブを試料容器又は試薬容器と
   反応容器間を移動可能に備えた１又は複数の分注機構
   と、試料容器中の試料の液面を検知する液面検知部と、
   試料液面下に分注プローブを浸入させて所定量の赤血球
   層を採取する分注機構制御部とを少なくとも備えた自動
   化学分析装置において、 試料の採取を行なう前に、前記分注機構を動作させて、
   前記液面検知部により検出した液面位置から所定の深さ
   まで分注プローブを浸入させて試料の一部を吸引し、そ
   の吸引した試料を再び試料容器中に吐出させる試料撹拌
   制御部を備えたことを特徴とする自動化学分析装置。