JPH11304797A - 生化学自動分析装置 - Google Patents
生化学自動分析装置Info
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- JPH11304797A JPH11304797A JP11463898A JP11463898A JPH11304797A JP H11304797 A JPH11304797 A JP H11304797A JP 11463898 A JP11463898 A JP 11463898A JP 11463898 A JP11463898 A JP 11463898A JP H11304797 A JPH11304797 A JP H11304797A
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- Japan
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- measurement
- hemoglobin
- concentration
- sample
- reagent
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 装置の測定処理能力を低下させることなく、
ＨｂＡ1C相対値を再現性よく測定する。 【解決手段】 サンプラー１６によりカップ１３の血液
試料を測光セル１２に所定量分注する。ディスペンサ２
６ａ又は２６ｂにより溶血試薬を血液試料が入った測光
セル１２に分注してＨｂ測定用溶血試料液を調製する。
サンプラー１６により所定量のＨｂ測定用溶血試料液を
吸引し、別の測光セル１２に分注する。その測光セル１
２にディスペンサ２６ａ又は２６ｂによりＨｂＡ1C測定
用分析試薬を分注し、ＨｂＡ1C測定用溶血試料液を調製
する。反応ディスク１０及び分光器３６を回転させて、
Ｈｂ測定用溶血試料液のＨｂ濃度及びＨｂＡ1C測定用溶
血試料液のＨｂＡ1C濃度をそれぞれ測定し、メインＣＰ
Ｕ２４によりＨｂＡ1C相対値（％）を計算する。
ＨｂＡ1C相対値を再現性よく測定する。 【解決手段】 サンプラー１６によりカップ１３の血液
試料を測光セル１２に所定量分注する。ディスペンサ２
６ａ又は２６ｂにより溶血試薬を血液試料が入った測光
セル１２に分注してＨｂ測定用溶血試料液を調製する。
サンプラー１６により所定量のＨｂ測定用溶血試料液を
吸引し、別の測光セル１２に分注する。その測光セル１
２にディスペンサ２６ａ又は２６ｂによりＨｂＡ1C測定
用分析試薬を分注し、ＨｂＡ1C測定用溶血試料液を調製
する。反応ディスク１０及び分光器３６を回転させて、
Ｈｂ測定用溶血試料液のＨｂ濃度及びＨｂＡ1C測定用溶
血試料液のＨｂＡ1C濃度をそれぞれ測定し、メインＣＰ
Ｕ２４によりＨｂＡ1C相対値（％）を計算する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は血液中のヘモグロビ
ン（Ｈｂ）に対するヘモグロビンＡ1C（ＨｂＡ1C）の相
対濃度（（ＨｂＡ1C／Ｈｂ）×１００（％）、以下、Ｈ
ｂＡ1C相対値という）を測定するための生化学自動分析
装置に関するものである。
ン（Ｈｂ）に対するヘモグロビンＡ1C（ＨｂＡ1C）の相
対濃度（（ＨｂＡ1C／Ｈｂ）×１００（％）、以下、Ｈ
ｂＡ1C相対値という）を測定するための生化学自動分析
装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】調製した反応液を反応容器兼測光セルに
収容して吸光度測定法により試料中の目的成分を定量す
る生化学自動分析装置（反応測光セル直接測光型自動分
析装置）を用いて血液中のＨｂＡ1C相対値を測定する場
合、血液試料あるいは遠心分離した血液試料の血餅部か
ら所定量の赤血球を含む試料液を採取し、これに溶血試
薬を加えて溶血試料液を予め調製しておき、その溶血試
料液をＨｂ測定用の溶血試料液及びＨｂＡ1C測定用の溶
血試料液として自動分析装置に供給する必要があった。
収容して吸光度測定法により試料中の目的成分を定量す
る生化学自動分析装置（反応測光セル直接測光型自動分
析装置）を用いて血液中のＨｂＡ1C相対値を測定する場
合、血液試料あるいは遠心分離した血液試料の血餅部か
ら所定量の赤血球を含む試料液を採取し、これに溶血試
薬を加えて溶血試料液を予め調製しておき、その溶血試
料液をＨｂ測定用の溶血試料液及びＨｂＡ1C測定用の溶
血試料液として自動分析装置に供給する必要があった。
【０００３】図１は、従来の自動分析装置における血液
試料からＨｂ測定用の溶血試料液とＨｂＡ1C測定用の溶
血試料液を測光セル中に調製する動作を表す模式図であ
る。試料容器２中の血液試料からサンプリングノズル４
により、所定量の血液試料を測光セル６に分注し、その
測光セル６にさらに溶血試薬を分注してＨｂ測定用の溶
血試料液を調製する。同様にして同じ血液試料を試料容
器２から測光セル８にも分注し、その測光セル８にも溶
血試薬を注入してＨｂ測定用の溶血試料液を調製する。
試料からＨｂ測定用の溶血試料液とＨｂＡ1C測定用の溶
血試料液を測光セル中に調製する動作を表す模式図であ
る。試料容器２中の血液試料からサンプリングノズル４
により、所定量の血液試料を測光セル６に分注し、その
測光セル６にさらに溶血試薬を分注してＨｂ測定用の溶
血試料液を調製する。同様にして同じ血液試料を試料容
器２から測光セル８にも分注し、その測光セル８にも溶
血試薬を注入してＨｂ測定用の溶血試料液を調製する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】血液中では放置時間と
ともに赤血球が徐々に沈降し、赤血球の分散が不均一と
なっているので、測光セル６，８に分注された血液中の
赤血球量が異なり、ＨｂＡ1C相対値の再現性が低下す
る。遠心分離した血液試料の血餅部から所定量の試料液
を採取する場合も、血餅部での赤血球の分散の不均一さ
の問題により、再現性が低下する。
ともに赤血球が徐々に沈降し、赤血球の分散が不均一と
なっているので、測光セル６，８に分注された血液中の
赤血球量が異なり、ＨｂＡ1C相対値の再現性が低下す
る。遠心分離した血液試料の血餅部から所定量の試料液
を採取する場合も、血餅部での赤血球の分散の不均一さ
の問題により、再現性が低下する。
【０００５】これらの理由により、ＨｂＡ1C相対値の自
動分析においては、予め「溶血」処理を施した血液試料
しか適用できなかった。遠心分離しない血液を試料とす
る場合でも、遠心分離した血液試料の血餅部を試料とす
る場合でも、Ｈｂ及びＨｂＡ1Cの測定を自動化するに
は、溶血試料液を両測定項目用にそれぞれ調製する必要
があり、無駄が多く、かつ測定処理能力（試料数／時
間）の低下を招く。
動分析においては、予め「溶血」処理を施した血液試料
しか適用できなかった。遠心分離しない血液を試料とす
る場合でも、遠心分離した血液試料の血餅部を試料とす
る場合でも、Ｈｂ及びＨｂＡ1Cの測定を自動化するに
は、溶血試料液を両測定項目用にそれぞれ調製する必要
があり、無駄が多く、かつ測定処理能力（試料数／時
間）の低下を招く。
【０００６】そこで本発明は、ＨｂＡ1C相対値測定にお
いて、測定処理能力を低下させることなく、高精度の再
現性を実現できる生化学自動分析装置を提供することを
目的とするものである。
いて、測定処理能力を低下させることなく、高精度の再
現性を実現できる生化学自動分析装置を提供することを
目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、繰返し使用さ
れる複数の反応容器兼測光セルと、赤血球を含む血液試
料及び赤血球を破壊する溶血試薬を測光セルに分注して
ヘモグロビン測定用溶血試料液を調製し、その溶血試料
液の一部及びヘモグロビンＡ1C測定用分析試薬を他の測
光セルに分注してヘモグロビンＡ1C測定用溶血試料液を
調製するサンプリング機構と、ヘモグロビン濃度及びヘ
モグロビンＡ1C濃度を測定する濃度測定機構と、同じ血
液試料のヘモグロビン濃度に対するヘモグロビンＡ1C濃
度の相対濃度を演算するヘモグロビンＡ1C相対値演算部
と、を備えた生化学自動分析装置である。
れる複数の反応容器兼測光セルと、赤血球を含む血液試
料及び赤血球を破壊する溶血試薬を測光セルに分注して
ヘモグロビン測定用溶血試料液を調製し、その溶血試料
液の一部及びヘモグロビンＡ1C測定用分析試薬を他の測
光セルに分注してヘモグロビンＡ1C測定用溶血試料液を
調製するサンプリング機構と、ヘモグロビン濃度及びヘ
モグロビンＡ1C濃度を測定する濃度測定機構と、同じ血
液試料のヘモグロビン濃度に対するヘモグロビンＡ1C濃
度の相対濃度を演算するヘモグロビンＡ1C相対値演算部
と、を備えた生化学自動分析装置である。
【０００８】サンプリング機構により、血液試料又は遠
心分離した血液試料の血餅部を所定量採取して測光セル
に分注し、さらにその測光セルに所定量の溶血試薬を分
注してヘモグロビン測定用溶血試料液を調製する。その
ヘモグロビン測定用溶血試料液の一部を採取し、他の測
光セルに分注し、さらにその測光セルにヘモグロビンＡ
1C測定用分析試薬を分注してヘモグロビンＡ1C測定用溶
血試料液を調製する。ヘモグロビン測定用溶血試料液の
ヘモグロビン濃度及びヘモグロビンＡ1C測定用溶血試料
液のヘモグロビンＡ1C濃度を濃度測定機構により測定す
る。ヘモグロビンＡ1C相対値演算部により、同じ血液試
料のヘモグロビン濃度に対するヘモグロビンＡ1C濃度の
相対濃度を演算する。
心分離した血液試料の血餅部を所定量採取して測光セル
に分注し、さらにその測光セルに所定量の溶血試薬を分
注してヘモグロビン測定用溶血試料液を調製する。その
ヘモグロビン測定用溶血試料液の一部を採取し、他の測
光セルに分注し、さらにその測光セルにヘモグロビンＡ
1C測定用分析試薬を分注してヘモグロビンＡ1C測定用溶
血試料液を調製する。ヘモグロビン測定用溶血試料液の
ヘモグロビン濃度及びヘモグロビンＡ1C測定用溶血試料
液のヘモグロビンＡ1C濃度を濃度測定機構により測定す
る。ヘモグロビンＡ1C相対値演算部により、同じ血液試
料のヘモグロビン濃度に対するヘモグロビンＡ1C濃度の
相対濃度を演算する。
【０００９】
【実施例】図２は本発明が適用される生化学自動分析装
置の一実施例を示したものである。反応ディスク１０の
周りに測光セル１２が配列され、反応ディスク１０の近
くにはターンテーブル１４が設けられ、ターンテーブル
１４には検体、標準試料又は精度管理試料（これらを総
称して検体等という）を収容したカップ１３が並べられ
ている。１６は試料用分注器のサンプラーであり、その
先端に設けられたサンプリングノズル１５によりターン
テーブル１４上のカップ１３から検体等を吸引し、測光
セル１２に注入する。１８はサンプラー１６に検体等を
吸引し、測光セル１２に注入するためのピペッタポンプ
である。ターンテーブル１４とピペッタポンプ１８はサ
ンプラー制御ＣＰＵ２２及びインターフェース２０を介
してメインＣＰＵ２４によって制御される。
置の一実施例を示したものである。反応ディスク１０の
周りに測光セル１２が配列され、反応ディスク１０の近
くにはターンテーブル１４が設けられ、ターンテーブル
１４には検体、標準試料又は精度管理試料（これらを総
称して検体等という）を収容したカップ１３が並べられ
ている。１６は試料用分注器のサンプラーであり、その
先端に設けられたサンプリングノズル１５によりターン
テーブル１４上のカップ１３から検体等を吸引し、測光
セル１２に注入する。１８はサンプラー１６に検体等を
吸引し、測光セル１２に注入するためのピペッタポンプ
である。ターンテーブル１４とピペッタポンプ１８はサ
ンプラー制御ＣＰＵ２２及びインターフェース２０を介
してメインＣＰＵ２４によって制御される。
【００１０】測光セル１２中で検体中の被検成分と反応
させる分析試薬液を測光セル１２に注入するために、分
析試薬用分注器の第１試薬用ディスペンサ２６ａと第２
試薬用のディスペンサ２６ｂ、及び試薬庫２８が設けら
れている。試薬庫２８に配列された試薬瓶からディスペ
ンサ２６ａ，２６ｂによって溶血試薬や分析試薬液が吸
引され、測光セル１２に注入される。３０ａ，３０ｂは
それぞれディスペンサ２６ａ，２６ｂで溶血試薬及び分
析試薬液を吸引し測光セル１２に注入するためのディス
ペンサポンプであり、ディスペンサ２６ａ，２６ｂとデ
ィスペンサポンプ３０ａ，３０ｂはディスペンサ制御Ｃ
ＰＵ３２とインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４により制御される。２７ａ，２７ｂはそれぞれ試薬
分注後の試薬ディスペンサ２６ａ，２６ｂのサンプリン
グノズル２５内の残留試薬の廃棄と同サンプリングノズ
ル２５の水洗用のウエルである。
させる分析試薬液を測光セル１２に注入するために、分
析試薬用分注器の第１試薬用ディスペンサ２６ａと第２
試薬用のディスペンサ２６ｂ、及び試薬庫２８が設けら
れている。試薬庫２８に配列された試薬瓶からディスペ
ンサ２６ａ，２６ｂによって溶血試薬や分析試薬液が吸
引され、測光セル１２に注入される。３０ａ，３０ｂは
それぞれディスペンサ２６ａ，２６ｂで溶血試薬及び分
析試薬液を吸引し測光セル１２に注入するためのディス
ペンサポンプであり、ディスペンサ２６ａ，２６ｂとデ
ィスペンサポンプ３０ａ，３０ｂはディスペンサ制御Ｃ
ＰＵ３２とインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４により制御される。２７ａ，２７ｂはそれぞれ試薬
分注後の試薬ディスペンサ２６ａ，２６ｂのサンプリン
グノズル２５内の残留試薬の廃棄と同サンプリングノズ
ル２５の水洗用のウエルである。
【００１１】測光セル１２に注入された検体と試薬を撹
拌するために撹拌機構３４が反応ディスク１０の近くに
設けられ、また測光セル１２中の検体と試薬との混合液
の反応を光学的に検出するために、反応ディスク１０の
近傍には往復動作可能な分光器３６が設けられている。
測光セル１２の洗浄を行なうために、反応ディスク１０
の近くには洗浄機構３８が設けられている。４０は洗浄
機構３８のサンプリングノズルから測光セル１２に洗浄
液を注入し排出するための洗浄ポンプである。洗浄機構
３８では測光セル１２内の反応液をまず吸引し、それら
は図示しない廃液タンクに送られる。
拌するために撹拌機構３４が反応ディスク１０の近くに
設けられ、また測光セル１２中の検体と試薬との混合液
の反応を光学的に検出するために、反応ディスク１０の
近傍には往復動作可能な分光器３６が設けられている。
測光セル１２の洗浄を行なうために、反応ディスク１０
の近くには洗浄機構３８が設けられている。４０は洗浄
機構３８のサンプリングノズルから測光セル１２に洗浄
液を注入し排出するための洗浄ポンプである。洗浄機構
３８では測光セル１２内の反応液をまず吸引し、それら
は図示しない廃液タンクに送られる。
【００１２】撹拌機構３４、洗浄機構３８及び洗浄ポン
プ４０は反応部制御ＣＰＵ４２及びインターフェース２
０を介してメインＣＰＵ２４によって制御される。分光
器３６の検出出力は、ｌｏｇ変換及びＡ／Ｄ変換部４
４、並びにインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４に取り込まれる。４６は恒温循環水の温度を一定に
保つためのリザーバである。インターフェース２０には
さらに、プリンタ４８、キーボード５０、ＣＲＴ５２及
びフロッピーディスクドライブ５４が接続されている。
１７は検体分注後のサンプラー１６のサンプリングノズ
ル１５を洗浄するための水溢ウエルである。
プ４０は反応部制御ＣＰＵ４２及びインターフェース２
０を介してメインＣＰＵ２４によって制御される。分光
器３６の検出出力は、ｌｏｇ変換及びＡ／Ｄ変換部４
４、並びにインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４に取り込まれる。４６は恒温循環水の温度を一定に
保つためのリザーバである。インターフェース２０には
さらに、プリンタ４８、キーボード５０、ＣＲＴ５２及
びフロッピーディスクドライブ５４が接続されている。
１７は検体分注後のサンプラー１６のサンプリングノズ
ル１５を洗浄するための水溢ウエルである。
【００１３】本発明によるサンプリング機構は、ターン
テーブル１４、サンプラー１６、サンプラー制御ＣＰＵ
２２、メインＣＰＵ２４、ディスペンサ２６ａ，２６ｂ
及びディスペンサ制御ＣＰＵ３２により実現され、濃度
測定機構は、分光器３６、ｌｏｇ変換及びＡ／Ｄ変換部
４４及びメインＣＰＵ２４により実現され、ヘモグロビ
ンＡ1C相対値演算部はＣＰＵ２４により実現される。
テーブル１４、サンプラー１６、サンプラー制御ＣＰＵ
２２、メインＣＰＵ２４、ディスペンサ２６ａ，２６ｂ
及びディスペンサ制御ＣＰＵ３２により実現され、濃度
測定機構は、分光器３６、ｌｏｇ変換及びＡ／Ｄ変換部
４４及びメインＣＰＵ２４により実現され、ヘモグロビ
ンＡ1C相対値演算部はＣＰＵ２４により実現される。
【００１４】図３は、図２の実施例におけるＨｂ測定用
の溶血試料液とＨｂＡ1C測定用の溶血試料液を測光セル
中に調製する動作を表す模式図であり、図４は、そのフ
ローチャートである。図２から図４を用いてその動作を
説明する。血液試料は遠心分離したものを用いた。
の溶血試料液とＨｂＡ1C測定用の溶血試料液を測光セル
中に調製する動作を表す模式図であり、図４は、そのフ
ローチャートである。図２から図４を用いてその動作を
説明する。血液試料は遠心分離したものを用いた。
【００１５】メインＣＰＵ２４及びサンプラー制御ＣＰ
Ｕ２２によりサンプラー１６を所定位置に移動させ、サ
ンプリングノズル１５をターンテーブル１４の血液試料
が入ったカップ１３上に移動させる。カウンタを作動さ
せながらサンプリングノズル１５を下降させて血液試料
の液面を検知し、液面位置情報をメインＣＰＵ２４に送
り、カウンタにより示された液面位置情報と予め記憶さ
れたカップ１３の下死点情報からサンプリングノズル１
５の下降距離を計算する。
Ｕ２２によりサンプラー１６を所定位置に移動させ、サ
ンプリングノズル１５をターンテーブル１４の血液試料
が入ったカップ１３上に移動させる。カウンタを作動さ
せながらサンプリングノズル１５を下降させて血液試料
の液面を検知し、液面位置情報をメインＣＰＵ２４に送
り、カウンタにより示された液面位置情報と予め記憶さ
れたカップ１３の下死点情報からサンプリングノズル１
５の下降距離を計算する。
【００１６】サンプリングノズル１５の先端を算出した
下降距離まで下降させてカップ１３内の遠心分離した血
液試料の血餅部に到達させる。ピペッタポンプ１８を作
動させて所定量の血液試料を吸引する。サンプリングノ
ズル１５を上昇させた後、サンプリングノズル１５が測
光セル１２ａの上に位置するようにサンプラー１６を移
動させる。サンプリングノズル１５を下降させ、ピペッ
タポンプ１８を作動して吸引した血液試料を測光セル
（Ｈｂ測定用セル）１２ａ内に分注する。
下降距離まで下降させてカップ１３内の遠心分離した血
液試料の血餅部に到達させる。ピペッタポンプ１８を作
動させて所定量の血液試料を吸引する。サンプリングノ
ズル１５を上昇させた後、サンプリングノズル１５が測
光セル１２ａの上に位置するようにサンプラー１６を移
動させる。サンプリングノズル１５を下降させ、ピペッ
タポンプ１８を作動して吸引した血液試料を測光セル
（Ｈｂ測定用セル）１２ａ内に分注する。
【００１７】反応ディスク１０を所定の角度だけ回転さ
せた後、メインＣＰＵ２４及びディスペンサ制御ＣＰＵ
３２により、ディスペンサ２６ａ又は２６ｂのサンプリ
ングノズル２５を試薬庫２８の溶血試薬が入った試薬瓶
上に移動させる。サンプリングノズル２５を下降させ、
ディスペンサポンプ３０ａ又は３０ｂを作動させて溶血
試薬を吸引する。
せた後、メインＣＰＵ２４及びディスペンサ制御ＣＰＵ
３２により、ディスペンサ２６ａ又は２６ｂのサンプリ
ングノズル２５を試薬庫２８の溶血試薬が入った試薬瓶
上に移動させる。サンプリングノズル２５を下降させ、
ディスペンサポンプ３０ａ又は３０ｂを作動させて溶血
試薬を吸引する。
【００１８】サンプリングノズル２５を上昇させた後、
サンプリングノズル２５が測光セル１２ａの上に位置す
るようにディスペンサ２６ａ又は２６ｂを移動させる。
サンプリングノズル２５を下降させ、測光セル１２ａに
溶血試薬を分注し、Ｈｂ測定用溶血試料液を調製する。
反応ディスク１０を所定の角度だけ回転させた後、測光
セル１２ａに調製したＨｂ測定用溶血試料液を撹拌機構
３４により撹拌する。
サンプリングノズル２５が測光セル１２ａの上に位置す
るようにディスペンサ２６ａ又は２６ｂを移動させる。
サンプリングノズル２５を下降させ、測光セル１２ａに
溶血試薬を分注し、Ｈｂ測定用溶血試料液を調製する。
反応ディスク１０を所定の角度だけ回転させた後、測光
セル１２ａに調製したＨｂ測定用溶血試料液を撹拌機構
３４により撹拌する。
【００１９】反応ディスク１０を回転させ、メインＣＰ
Ｕ２４及びサンプラー制御ＣＰＵ２２によりサンプラー
１６を移動させ、サンプリングノズル１５をＨｂ測定用
溶血試料液が測光セル１２ａ上に移動させる。サンプリ
ングノズル１５を下降させ、ピペッタポンプ１８を作動
させて所定量のＨｂ測定用溶血試料液を吸引する。
Ｕ２４及びサンプラー制御ＣＰＵ２２によりサンプラー
１６を移動させ、サンプリングノズル１５をＨｂ測定用
溶血試料液が測光セル１２ａ上に移動させる。サンプリ
ングノズル１５を下降させ、ピペッタポンプ１８を作動
させて所定量のＨｂ測定用溶血試料液を吸引する。
【００２０】サンプリングノズル１５を上昇させた後、
反応ディスク１０を回転させ、サンプリングノズル１５
が他の測光セル１２ｂの上に位置するようにする。サン
プリングノズル１５を下降させ、ピペッタポンプ１８を
作動させて吸引したＨｂ測定用溶血試料液を測光セル１
２ｂ内に分注する。
反応ディスク１０を回転させ、サンプリングノズル１５
が他の測光セル１２ｂの上に位置するようにする。サン
プリングノズル１５を下降させ、ピペッタポンプ１８を
作動させて吸引したＨｂ測定用溶血試料液を測光セル１
２ｂ内に分注する。
【００２１】反応ディスク１０を所定の角度だけ回転さ
せた後、メインＣＰＵ２４及びディスペンサ制御ＣＰＵ
３２により、ディスペンサ２６ａ又は２６ｂのサンプリ
ングノズル２５を試薬庫２８のＨｂＡ1C測定用分析試薬
が入った試薬瓶上に移動させる。サンプリングノズル２
５を下降させ、ディスペンサポンプ３０ａ又は３０ｂを
作動させて、測光セル１２ｂに分注された溶血試料にＨ
ｂＡ1C測定用分析試薬を吸引する。サンプリングノズル
２５を上昇させた後、サンプリングノズル２５が測光セ
ル１２ｂの上に位置するようにディスペンサ２６ａ又は
２６ｂを移動させる。サンプリングノズル２５を下降さ
せ、測光セル１２ｂにＨｂＡ1C測定用分析試薬を分注
し、ＨｂＡ1C測定用溶血試料液を調製する。
せた後、メインＣＰＵ２４及びディスペンサ制御ＣＰＵ
３２により、ディスペンサ２６ａ又は２６ｂのサンプリ
ングノズル２５を試薬庫２８のＨｂＡ1C測定用分析試薬
が入った試薬瓶上に移動させる。サンプリングノズル２
５を下降させ、ディスペンサポンプ３０ａ又は３０ｂを
作動させて、測光セル１２ｂに分注された溶血試料にＨ
ｂＡ1C測定用分析試薬を吸引する。サンプリングノズル
２５を上昇させた後、サンプリングノズル２５が測光セ
ル１２ｂの上に位置するようにディスペンサ２６ａ又は
２６ｂを移動させる。サンプリングノズル２５を下降さ
せ、測光セル１２ｂにＨｂＡ1C測定用分析試薬を分注
し、ＨｂＡ1C測定用溶血試料液を調製する。
【００２２】反応ディスク１０を所定の角度だけ回転さ
せた後、測光セル１２ｂに調製したＨｂＡ1C測定用溶血
試料液を撹拌機構３４により撹拌する。反応ディスク１
０及び分光器３６を回転させて、測光セル１２ａ内のＨ
ｂ濃度及び測光セル１２ｂ内のＨｂＡ1C濃度をそれぞれ
測定し、メインＣＰＵ２４に記憶する。メインＣＰＵ２
４に記憶されたＨｂ濃度及びＨｂＡ1C濃度からＨｂＡ1C
相対値（％）を計算する。
せた後、測光セル１２ｂに調製したＨｂＡ1C測定用溶血
試料液を撹拌機構３４により撹拌する。反応ディスク１
０及び分光器３６を回転させて、測光セル１２ａ内のＨ
ｂ濃度及び測光セル１２ｂ内のＨｂＡ1C濃度をそれぞれ
測定し、メインＣＰＵ２４に記憶する。メインＣＰＵ２
４に記憶されたＨｂ濃度及びＨｂＡ1C濃度からＨｂＡ1C
相対値（％）を計算する。
【００２３】血液試料の赤血球の沈降又は遠心分離した
血液試料の血餅部での赤血球の不均一な拡散により、採
取したＨｂ測定用試料の赤血球密度が採取するごとに異
なっていても、Ｈｂ測定用溶血試料液の一部をＨｂＡ1C
測定用溶血試料液とするので、Ｈｂ測定用溶血試料液及
びＨｂＡ1C測定用溶血試料液のＨｂ濃度及びＨｂＡ1C濃
度は同じである。その結果、ＨｂＡ1C相対値は影響を受
けず、ＨｂＡ1C相対値を求める精度の向上が期待でき
る。さらに、Ｈｂ濃度測定用に調製したＨｂ測定用溶血
試料液の一部をＨｂＡ1C測定用溶血試料液とするため、
ＨｂＡ1C濃度測定用溶血試料液を調製するときに血液試
料を希釈する動作が必要なく、自動分析装置の測定処理
能力（試料数／時間）を抑制することができる。
血液試料の血餅部での赤血球の不均一な拡散により、採
取したＨｂ測定用試料の赤血球密度が採取するごとに異
なっていても、Ｈｂ測定用溶血試料液の一部をＨｂＡ1C
測定用溶血試料液とするので、Ｈｂ測定用溶血試料液及
びＨｂＡ1C測定用溶血試料液のＨｂ濃度及びＨｂＡ1C濃
度は同じである。その結果、ＨｂＡ1C相対値は影響を受
けず、ＨｂＡ1C相対値を求める精度の向上が期待でき
る。さらに、Ｈｂ濃度測定用に調製したＨｂ測定用溶血
試料液の一部をＨｂＡ1C測定用溶血試料液とするため、
ＨｂＡ1C濃度測定用溶血試料液を調製するときに血液試
料を希釈する動作が必要なく、自動分析装置の測定処理
能力（試料数／時間）を抑制することができる。
【００２４】この実施例では、血液試料として遠心分離
した血液試料を用いているが、血液試料を遠心分離せず
に装置に直接配置した全血試料に対して適用することも
できる。以上、本発明を適用した一実施例を説明した
が、本発明はこれに限定されるものではなく、複数の反
応容器兼測光セルと、試料及び分析試薬を測光セルに分
注するサンプリング機構を備えた自動分析装置であれ
ば、同様に適用することができる。
した血液試料を用いているが、血液試料を遠心分離せず
に装置に直接配置した全血試料に対して適用することも
できる。以上、本発明を適用した一実施例を説明した
が、本発明はこれに限定されるものではなく、複数の反
応容器兼測光セルと、試料及び分析試薬を測光セルに分
注するサンプリング機構を備えた自動分析装置であれ
ば、同様に適用することができる。
【００２５】
【発明の効果】本発明による生化学自動分析装置では、
血液試料を所定量採取して測光セルに分注し、さらにそ
の測光セルに所定量の溶血試薬を分注してヘモグロビン
測定用溶血試料液を調製し、そのヘモグロビン測定用溶
血試料液の所定量を他の測光セルに分注し、さらにその
測光セルにヘモグロビンＡ1C測定用分析試薬を分注して
ヘモグロビンＡ1C測定用溶血試料液を調製するので、Ｈ
ｂ測定用溶血試料液及びＨｂＡ1C測定用溶血試料液のＨ
ｂ濃度及びＨｂＡ1C濃度は同じであり、ＨｂＡ1C相対値
の再現性の向上が期待できる。
血液試料を所定量採取して測光セルに分注し、さらにそ
の測光セルに所定量の溶血試薬を分注してヘモグロビン
測定用溶血試料液を調製し、そのヘモグロビン測定用溶
血試料液の所定量を他の測光セルに分注し、さらにその
測光セルにヘモグロビンＡ1C測定用分析試薬を分注して
ヘモグロビンＡ1C測定用溶血試料液を調製するので、Ｈ
ｂ測定用溶血試料液及びＨｂＡ1C測定用溶血試料液のＨ
ｂ濃度及びＨｂＡ1C濃度は同じであり、ＨｂＡ1C相対値
の再現性の向上が期待できる。
【図１】従来の自動分析装置における血液試料からＨｂ
測定用の溶血試料液とＨｂＡ1C測定用の溶血試料液を測
光セル中に調製する動作を表す模式図である。
測定用の溶血試料液とＨｂＡ1C測定用の溶血試料液を測
光セル中に調製する動作を表す模式図である。
【図２】本発明が適用される生化学自動分析装置の一実
施例を、制御系をブロック図として示す概略斜視図であ
る。
施例を、制御系をブロック図として示す概略斜視図であ
る。
【図３】同実施例におけるＨｂ測定用の溶血試料液とＨ
ｂＡ1C測定用の溶血試料液を測光セル中に調製する動作
を表す模式図である。
ｂＡ1C測定用の溶血試料液を測光セル中に調製する動作
を表す模式図である。
【図４】同実施例におけるＨｂ測定用の溶血試料液とＨ
ｂＡ1C測定用の溶血試料液を測光セル中に調製する動作
を表すフローチャートである。
ｂＡ1C測定用の溶血試料液を測光セル中に調製する動作
を表すフローチャートである。
１０ 反応ディスク １３ カップ １４ ターンテーブル １５ サンプリングノズル １６ サンプラー １８ ピペッタポンプ ２０ インターフェース ２２ サンプラー制御ＣＰＵ ２４ メインＣＰＵ ２６ａ，２６ｂ ディスペンサ ２８ 試薬庫 ３０ａ，３０ｂ ディスペンサポンプ ３２ ディスペンサ制御ＣＰＵ ３６ 分光器 ４４ Ａ／Ｄ変換Ｌｏｇ変換部
Claims (1)
- 【請求項１】 繰返し使用される複数の反応容器兼測光
セルと、 赤血球を含む血液試料及び赤血球を破壊する溶血試薬を
測光セルに分注してヘモグロビン測定用溶血試料液を調
製し、前記溶血試料液の一部及びヘモグロビンＡ1C測定
用分析試薬を他の測光セルに分注してヘモグロビンＡ1C
測定用溶血試料液を調製するサンプリング機構と、 ヘモグロビン濃度及びヘモグロビンＡ1C濃度を測定する
濃度測定機構と、 同じ血液試料のヘモグロビン濃度に対するヘモグロビン
Ａ1C濃度の相対濃度を演算するヘモグロビンＡ1C相対値
演算部と、を備えたことを特徴とする生化学自動分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11463898A JPH11304797A (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | 生化学自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11463898A JPH11304797A (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | 生化学自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11304797A true JPH11304797A (ja) | 1999-11-05 |
Family
ID=14642831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11463898A Pending JPH11304797A (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | 生化学自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11304797A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007064680A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Sysmex Corp | 液体試料吸引監視方法及び装置、並びに液体試料分析装置 |
| JP2011149831A (ja) * | 2010-01-22 | 2011-08-04 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2011149832A (ja) * | 2010-01-22 | 2011-08-04 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2012108062A (ja) * | 2010-11-19 | 2012-06-07 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| WO2013058170A1 (ja) * | 2011-10-18 | 2013-04-25 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP2014206380A (ja) * | 2013-04-10 | 2014-10-30 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| CN105807040A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-07-27 | 四川金域医学检验中心有限公司 | 一种生化指标检测的试剂装置 |
| CN106405131A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-02-15 | 冯晓均 | 一种细胞与蛋白质联合分析装置及其分析方法 |
| KR102104654B1 (ko) * | 2019-10-08 | 2020-04-24 | 주식회사 레오바이오 | 회전방식을 이용한 당화혈색소 측정 장치 및 방법 |
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| KR102218341B1 (ko) * | 2020-07-07 | 2021-02-23 | 주식회사 레오바이오 | 당화혈색소 측정용 카트리지 |
| CN113841054A (zh) * | 2020-04-20 | 2021-12-24 | 利奥碧欧株式会社 | 糖化血红蛋白测量装置及方法 |
-
1998
- 1998-04-24 JP JP11463898A patent/JPH11304797A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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