CN113841054A - 糖化血红蛋白测量装置及方法 - Google Patents

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Abstract

提供一种糖化血红蛋白测量装置。根据本发明的一例的糖化血红蛋白测量装置包括：测量盒，在内部容纳血液及多个药物；旋转托盘部，布置有所述测量盒并使所述测量盒旋转；驱动部，具备位于所述测量盒之上并能够以上下方向移动的吸嘴；以及测量部，位于所述测量盒之上并测量所述血液的糖化血红蛋白，其中，以使所述血液通过所述多个药物而进行药品处理的所述驱动部将所述血液、所述多个药物或这些的混合液中的至少一个吸入于所述吸嘴，或者将被吸入的所述至少一个排出到所述测量盒。

Description

糖化血红蛋白测量装置及方法
技术领域
本发明涉及一种糖化血红蛋白测量装置及方法，尤其涉及一种利用将具备血液与多个药物全部具备的测量盒、旋转方式及吸嘴来对血液自动地进行药品处理并测量糖化血红蛋白的装置及方法。
背景技术
糖尿病是一种以血糖高于正常范围的状态持续较长时间的代谢疾病群。当血糖维持高的状态时，则可能发生诸如糖尿病性酮症酸中毒、高血糖高渗性非酮症昏迷等的急性并发症和诸如心血管疾病、脑中风、慢性肾功能衰减、糖尿病性溃疡、糖尿病性视网膜病变等的长期并发症。因此糖尿病患者要定期检查血糖来预防各种并发症，并需要持续地管理以使血糖数值维持在适当地水平。因此，血糖(Blood Glucose)是诊断或治疗糖尿病的重要指标。
血糖是指血液中所含的葡萄糖的浓度，具有其数值并不固定且受饮食、身体活动状态等的因素的影响而时刻变动的特征。因此，重要的是要掌握平均血糖而不是瞬时血糖。为掌握长时间的血糖而最广泛使用的方法是测量糖化血红蛋白(HbA1c)数值的方法。
糖化血红蛋白是指在红细胞中正常存在的血红蛋白与葡萄糖(即，血糖)结合的形态。血糖升高时与血红蛋白结合的血糖增加，因此会增加糖化血红蛋白。并且，由于已结合的糖不被使用并保持已结合的形态，糖化血红蛋白维持平均数值。另外，由于红细胞的平均寿命约为3个月，因此糖化血红蛋白反映约3个月期间的平均血糖数值。
发明内容
技术问题
本发明的目的在于提供一种自动地进行而不是手动地进行为测量糖化血红蛋白而需要经过的多个步骤的装置及方法。
并且，本发明的目的在于提供一种利用能够最小化在糖化血红蛋白的测量过程中所发生的误差的信息图案(例如，条形码、QR码)的装置及方法。
本发明期望解决的课题并不局限于以上提及的课题，本领域技术人员可以通过下面的记载而明确理解未提及的其他课题。
技术方案
根据为解决上述问题的本发明的一例的糖化血红蛋白测量装置包括：测量盒，在内部容纳血液及多个药物；旋转托盘部，布置有所述测量盒并使所述测量盒旋转；驱动部，具备位于所述测量盒之上并能够以上下方向移动的吸嘴；以及测量部，位于所述测量盒之上并测量所述血液的糖化血红蛋白，其中，以使所述血液通过所述多个药物而进行药品处理的所述驱动部将所述血液、所述多个药物或这些的混合液中的至少一个吸入于所述吸嘴，或者将被吸入的所述至少一个排出到所述测量盒。
本发明的其他具体事项包括在详细说明及附图中。
技术效果
根据如上述的本发明，具有如下的多样的效果。
根据本发明，由于为测量糖化血红蛋白而要经过的多个步骤被自动进行而不是手动进行，因此能够更方便并迅速地测量糖化血红蛋白。
并且，根据本发明，由于利用能够最小化在测量过程中所发生的误差的信息图案，因此能够更准确地测量糖化血红蛋白。
本发明的效果并不局限于以上提及的效果，本领域技术人员可以通过下面的记载而明确理解未提及的其他效果。
附图说明
图1是示意性表示根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的立体图。
图2是示意性表示根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的内部构成的立体图。
图3a及图3b是表示根据本发明的一实施例的测量部的立体图及概念图。
图4是示意性表示根据本发明的一实施例的测量盒的立体图。
图5是示意性表示根据本发明的一实施例的测量盒的分解立体图。
图6是示意性表示根据本发明的一实施例的上部测量盒的图。
图7是示意性表示根据本发明的一实施例的下部测量盒的图。
图8是示意性表示根据本发明的一实施例的应用密封部件的下部测量盒的图。
图9、图10a、图10b及图11是表示测量盒与毛细管的图。
图12是表示利用根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的糖化血红蛋白测量方法的流程图。
图13至图37是表示利用根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的糖化血红蛋白测量方法的示例图。
具体实施方式
参照与附图一起详细后述的一实施例，则可以明确本发明的优点和特征以及达成这些的方法。然而，本发明可以实现为互不相同的多种形态，并不限于以下公开的一实施例，提供本一实施例仅使本发明的公开完整并用于向本发明所属技术领域中的普通技术人员完整地告知本发明的范围，本发明仅由权利要求的范围所定义。
本说明书中使用的术语是用于说明实施例的，而不是用于限制本发明的。在本说明书中，单数型也包括复数型，除非在语句中特别提到。说明书中使用的“包含(comprises)”和/或“包括(comprising)”不排除除了所提及的构成要素之外的一个以上的其他构成要素的存在或添加。贯穿整个说明书，相同附图标记指代相同的构成要素，“和/或”包括所提及的构成要素中的每一个和一个以上的所有组合。虽然“第一”、“第二”等用于叙述多种构成要素，但这些构成要素显然不受限于这些术语。这些术语仅用于将一个构成要素与另一构成要素进行区分。因此，以下提及的第一构成要素在本发明的技术构思中显然也可以是第二构成要素。
除非有其他定义，本说明书中所使用的所有术语(包括技术及科学术语)可使用为本发明所属技术领域的一般技术人员共同理解的含义。此外，一般所使用的词典中定义的术语不能被理想地或过度地解释，除非有特别明确地定义。
如图中所述，作为空间上相对的术语的“下方(below)”、“之下(beneath)”、“下部(lower)”、“上方(above)”、“上部(upper)”等可以用于方便描述一个构成要素与另一构成要素之间的相关关系。空间上相对的术语应当理解为除了图中所示的方向以外还包括使用时或者操作时构成要素的相互不同的方向。例如，翻转图中所示的构成要素时，描述为另一构成要素“下方(below)”或者“之下(beneath)”的构成要素可以置于另一构成要素的“上方(above)”。因此，作为示例性的术语的“下方”可以包括下方和上方这两个方向。构成要素也可以沿其他方向定向，因此空间上相对的术语可以根据定向来解释。
以下，参照附图对本发明的一实施例进行详细说明。
本说明书中“固体试剂”是指用于糖化血红蛋白的测量的试剂，表示具有诱发“溶血现象”(Hemolysis)的作用的试剂。即，溶血试剂具有破坏血液里的红细胞来引导血红蛋白向红细胞外逸出的作用。
本说明书中“分解溶液”表示具有洗涤测试对象的作用的试剂。
图1是示意性表示根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的立体图。图2是示意性表示根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的内部构成的立体图。图3a及图3b是表示根据本发明的一实施例的测量部的立体图及概念图。
在一实施例中，本发明的糖化血红蛋白测量装置10可以在内部包括光源和测量部(成像装置)，可以拍摄All-in-one测量盒(cartridge)100中的信息图案(条形码或QR码)来设定每次制作测量盒100时可能发生的误差纠正条件，测量盒100插入后可以通过马达来执行旋转、上升及下降。例如，测量盒100可以是放入血液样本并为了测量糖化血红蛋白而执行药品处理的套件，糖化血红蛋白测量装置10可以对经过药品处理的血液提供光源来获取摄影图像。例如，CMOS相机可以在固定在装置10内部的位置随着测量盒100的旋转而执行摄影，并且用户只要把插入有血液的测量盒100放入装置10就可以在不经过用户的操作而自动地执行所有动作。
具体地，参照图1至图3a及图3b，在一实施例中，糖化血红蛋白测量装置10可以包括测量盒100、测量装置主体200及显示器。测量盒100可以容纳与测量对象物对应的血液和用于为了测量糖化血红蛋白而对血液执行药品处理的多个药物。测量装置主体200可以自动地对容纳于测量盒200的血液进行药品处理并且测量糖化血红蛋白。
在一实施例中，显示器300可以通过预先指定的用户界面来可视地显示糖化血红蛋白测量的进行状况及结果。
在一实施例中，测量盒100可以在内部容纳血液及多个药物。例如，多个药物可以包括固体试剂、分解溶液及反应液。测量盒100可以包括：血液部R1-1，容纳血液；固体试剂部R2-2，容纳固体试剂；分解溶液部R2，容纳分解溶液；反应液部CL，容纳反应液；膜部，容纳膜；洗涤部SP；信息图案识别部B。即，在此测量盒100所包括的各个构成可以表示能够容纳液体或固体物质的空间。
在一实施例中，测量装置主体200可以包括驱动部210、测量部220及旋转托盘部230。尽管图2示意性示出测量装置主体200的内部而外部机壳未被示出，但是驱动部210、测量部220及旋转托盘部230是具备于测量装置主体200内部的构成。并且，驱动部210可以位于旋转托盘部230的边缘及上部，测量部220可以位于旋转托盘部230的边缘及上部。
在一实施例中，驱动部210可以具备位于测量盒100之上并能够以上下方向移动的吸嘴211。例如，为了使血液可以通过多个药物进行药品处理，驱动部210可以以预先设定的容量将血液、多个药物或这些的混合液中的至少一种吸入到吸嘴211，或者将被吸入的至少一种排出到测量盒100中。即，驱动部210可以将包括于测量盒的血液、多个药物或这些的混合液从测量盒100内部的多个空间中的一个空间运输到另一空间。关于此的详细的动作将在图12至图37中后述。
在一实施例中，驱动部210可以包括：马达(未示出)，提供驱动力而使吸嘴能够上下运动；锯齿部214，与马达相连接；引导部213，与锯齿部啮合并能够随着锯齿部214的旋转而上下运动；以及连接部212，一端连接于引导部213，另一端连接于吸嘴211，并且另一端位于测量盒100之上。驱动部210的各个构成可以利用现有的公知的技术(例如，柱塞泵)而构成。
例如，驱动部210的位置可以被固定，据此，吸嘴211可以在固定的位置只能进行上下运动。在此，固定的位置可以是形成在后述的测量盒100中的各种孔通过旋转而放置的位置。即，通过旋转托盘部230的旋转，测量盒100的血液或者多个药物可以位于吸嘴211固定的位置。
在一实施例中，在旋转托盘部230可以布置有测量盒100并且使测量盒100旋转。例如，旋转托盘部230可以在糖化血红蛋白的测量过程的各个步骤中旋转所需的角度，从而进行在已设定的位置(例如，测量区域或者吸嘴211的下方)停止测量盒100的对应构成的旋转运动。并且，旋转托盘部230可以设计为在进行旋转运动期间维持平行并且不变形。另外，旋转托盘部230的旋转轴可以通过内部马达或者与驱动部210一起使用的马达来旋转。
例如，旋转托盘部230可以基于预先设定的角度旋转测量盒100，以使血液部R1-1、固体试剂部R1-2、分解溶液部R2、反应液部CL及膜部位于吸嘴211上下运动的区域(或者吸嘴211被固定的位置)。即，测量盒100可以具备为将容纳血液或者多个药物的内部空间R1-1、R1-2、R2、CL以测量盒100的中心为基准沿圆周方向围绕测量盒100，通过旋转托盘部230的旋转，测量盒100的内部空间位于吸嘴211的下方。
例如，在旋转托盘部230中可以安装有测量盒100，并且可以包括形成有还可以进行固定的容纳槽232的旋转托盘部主体231及引导部233。旋转托盘部主体231可以是圆形的托盘形态。在此，虽然附图中未具体示出，在旋转托盘部主体231可以以能够旋转的方式形成有放置测量盒100的底盘部。在此，旋转力可以从独立的马达提供或者由驱动部210的马达提供。并且，旋转托盘部主体231可以随着引导部233而沿引导部233的长度方向移动。即，如图1中所示，旋转托盘部主体231为了使测量盒100可插入而可以向外移动并暴露于外部，并且向内移动而使测量盒100位于吸嘴211和测量部220的下方。旋转托盘部230的各个构成可以应用已公知的技术。
在一实施例中，测量部220位于测量盒100之上，并且可以测量血液的糖化血红蛋白。测量部220是通过光学方法来测量血液中含有的糖化血红蛋白的设备。由于未结合血糖的血红蛋白(Hb)和糖化血红蛋白(HbA1c)分别在不同的波长带中发生反应，因此测量部220可以通过测量待测对象物质的吸光度来测量糖化血红蛋白。对测量部220中测量的糖化血红蛋白而言，作为通过数值表现的一实施例，糖化血红蛋白数值可以以HbA1c％单位表示。此时，糖化血红蛋白数值为糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度与血红蛋白(Hb)的浓度的比率(％)。HbA1c％的计算以国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP：National GlycohemoglobinStandardization Program)、国际临床化学与检验医学联合会(IFCC：InternationalFederation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)、日本糖尿病学会(JDS：Japanese Diabetes Spciety)等为基准。
例如，测量部220可以包括：相机221，在经过药品处理的血液中测量糖化血红蛋白；红色LED 222，向经过药品处理的血液射出红色光；蓝色LED223，向经过药品处理的血液射出蓝色光；电路基板224，安装有相机221、红色LED 222及蓝色LED 223；以及连接架225，固定测量部220使其位于测量区域。相机221可以是CMOS相机。测量部220的各个构成可以应用已公知的技术。
另外，作为一实施例，糖化血红蛋白测量装置10还可以包括传感器部(未示出)或者打印机部(未示出)。传感器部具有感测驱动部210及旋转托盘部230的移动的作用。据此，驱动部210及旋转托盘部230可以旋转设定的角度，并准确停止在预定的位置。打印机部具有将测量结果输出到纸等的作用。
图4是示意性表示根据本发明的一实施例的测量盒的立体图。图5是示意性表示根据本发明的一实施例的测量盒的分解立体图。图6是示意性表示根据本发明的一实施例的上部测量盒的图。图7是示意性表示根据本发明的一实施例的下部测量盒的图。图8是示意性表示根据本发明的一实施例的应用密封部件的下部测量盒的图。图9、图10a、图10b及图11是表示测量盒与毛细管的图。
参照图4至图11，测量盒100可以在内部容纳血液及多个药物。例如，多个药物可以包括固体试剂、分解溶液及反应液。例如，测量盒100可以是圆形的套件(kit)。
在一实施例中，测量盒100可以在内部具备多个空间，并且分别在所述多个空间可以具备血液、多个药物或洗涤物质等。并且，为了使驱动部210的吸嘴211吸入或排出具备于多个空间的血液等，测量盒100可以具备将所述多个空间暴露于外部并吸嘴211能够贯通的多个孔。在此，下面将多个空间命名为血液部R1-1、洗涤部SP、固体试剂部R1-2、分解溶液部R2、反应液部CL及膜部来进行说明。另外，信息图案识别部B可以是形成于测量盒100的上表面的槽。
例如，血液部R1-1、洗涤部SP、固体试剂部R1-2、分解溶液部R2、反应液部CL及膜部可以以圆形的测量盒100的中心为基准沿圆周方向形成。
例如，血液部R1-1可以容纳血液，固体试剂部R1-2可以容纳固体试剂，分解溶液部R2可以容纳分解溶液，反应液部CL可以容纳反应液，膜部可以容纳膜，洗涤部SP可以包括洗涤吸嘴211的物质(以下，为洗涤物质)，信息图案识别部B可以容纳信息图案贴纸150。固体试剂、分解溶液、反应液、洗涤物质都可以预先储存有分别能够反复提供数次以上的量。例如，测量盒100可以在实际制造而流通之前预先储存有多个药物。
例如，反应液可以是用于调节血液浓度的稀释液。分解溶液作为一种清洗液，是一种提供清洗方案(Washing solution)以通过洗涤待测对象物质而使其成为容易测量的状态的试剂。分解溶液根据需求可以包括除洗涤以外的效果，并不局限于洗涤效果。固体试剂作为用于测量糖化血红蛋白的试剂，是起到诱发溶血现象(Hemolysis)的作用的试剂。即，为了测量所采集的血液里的糖化血红蛋白，固体试剂起到破坏血液里的红细胞来引导血红蛋白逸出到红细胞外的作用。固体试剂根据需求可以包括除溶血现象以外的效果，并不局限于溶血效果。
在一实施例中，测量盒100可以包括上部测量盒110、下部测量盒120、毛细管(Capillary)130、贴纸140、信息图案贴纸150、密封部件160、膜170及容器180。
在一实施例中，上部测量盒110可以与下部测量盒120结合来定义测量盒100的外形并保护内部构成。例如，上部测量盒110可以具备：血液部孔113，将血液暴露于外部使吸嘴可以通过；固体试剂部孔117，将固体试剂暴露于外部；分解溶液部孔118，将分解溶液暴露于外部；反应液部孔119，将反应液暴露于外部；膜部孔116，将膜170暴露于外部；洗涤部孔114，将洗涤物质暴露于外部。
在一实施例中，上部测量盒110还可以具备：贴纸部111，放置贴纸140；毛细管孔112，插入毛细管130；毛细管槽131，放置毛细管130；信息图案贴纸部115，安装信息图案贴纸150。在此贴纸部111、毛细管槽131及信息图案贴纸部115可以是槽。
在一实施例中，下部测量盒120可以具备：血液部容器123，容纳血液；固体试剂部容器127，容纳固体试剂；分解溶液部容器128，容纳分解溶液；反应液部容器129，容纳反应液；膜部容器126，容纳膜170；洗涤部容器124，容纳洗涤物质；条形码区域125；毛细管区域132。
在一实施例中，贴纸140可以指示测量盒100插入于旋转托盘部230的方向并可以布置于贴纸部111。
在一实施例中，信息图案贴纸150可以包括与多个药物相关的信息并可以布置于信息图案识别部B。
在一实施例中，密封部件160可以为了防止固体试剂、分解溶液及反应液的流出而覆盖固体试剂部容器127、分解溶液部容器128及反应液部容器129。例如，为了使吸嘴211吸入固体试剂、分解溶液或反应液而密封部件160，所述密封部件160在吸嘴211下降时可以被穿透。即，密封部件160为了测量盒100的流通而具有密封功能，实际上可以是在测量时被吸嘴211穿透而开放密封空间的构成。
在一实施例中，膜170是血液与多个药物混合的混合液被安装而实质上被测对象物质位于其中的构成。例如，膜170由具有选择渗透性的物质构成。作为具体例，膜170可以是过滤介质，该过滤介质不仅可以使特定成分选择性地通过而分离粒子的一般过滤，还可以分离溶解于液体状态的溶液的溶解物质。
作为另一实施例，膜170是每执行糖化血红蛋白的测量时都被更换的构成。作为具体例，由于测量盒100可以以能够上下分离的形态构成，因此可以通过分离上部测量盒110来更换膜170。据此可以方便地安装或去除膜170，并可以布置于准确的位置。另外，膜170可以维持不弯曲的平坦状态，以使溶液能够均匀地分布。
在一实施例中，容器180可以插入于固体试剂部容器127而容纳固体试剂。
在一实施例中，毛细管130在初次制造而在测量盒100出库时被插入于测量盒100中而一起出库，之后用户可以拔出并使用。毛细管130储存由用户填充的血液并可以放置于形成在上部测量盒110的毛细管槽131，并且可以包括毛细管插入部131及毛细管容器132。例如，毛细管插入部131可以插入于具备在上部测量盒110并且与血液部容器123连通的毛细管插入孔112，毛细管容器132以能够通过外力而分离的方式连接于毛细管插入部，并且可以容纳预先储存的血液。
例如，测量盒100可以以包括内部具备多个药物而不具备血液的状态的毛细管130的状态流通。在此之后，在实际测量糖化血红蛋白时，在毛细管130与测量盒100分离的状态下采集作为被测对象物质的血液，之后再通过如同下述说明的方式与测量盒100结合。
例如，毛细管容器132可以制造成能够准确地采集测量糖化血红蛋白所需的特定容量(例如，5ul)。
例如，填充血液的毛细管130可以如图9所示地插入于测量盒100的毛细管插入孔112，在如图10a所示地插入之后，填充于毛细管容器132的血液如图10b所示地通过毛细管插入部131而排出到测量盒的血液部R1-1。在此之后，可以通过执行测试的人的外力而使毛细管容器132与毛细管插入部131分离，并且只有毛细管插入部131留在测量盒100。据此，毛细管容器132可以不充当阻碍测量盒100的旋转的要素。
图12是表示利用根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的糖化血红蛋白测量方法的流程图。图13至图37是表示利用根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置的糖化血红蛋白测量方法的示例图。图12的动作可以通过图2中示出的糖化血红蛋白测量装置100的各个构成来执行。
另外，附图中表示的各个箭头意味着用于从当前附图进行到下一附图的吸嘴211的行进方向和测量盒100的旋转方向。即，例如，在当前附图中表示了向下方向的箭头和顺时针方向的箭头时，吸嘴211的下一动作(下一附图)的方向可以表示下降方向，并且测量盒100的下一动作(下一附图)的旋转方向可以表示顺时针方向。
参照图2至图37，在一实施例中，在S1操作中，如图9至图11所示，可以利用毛细管130向血液部R1-1注入血液。S1操作可以手动执行或者可以通过已公知的机械臂等的构成来自动地执行。以下将要说明的测量盒100将假设为血液部R1-1、洗涤部SP、固体试剂部R1-2、分解溶液部R2、反应液部CL及膜部M中分别具备有血液、洗涤物质、固体试剂、分解溶液、反应液及膜而进行说明。
另外，在本实施例中，驱动部210可以以在吸嘴211中相比要提供的定量吸入更多的目标物质之后进行定量提供并舍弃剩余的量的方式来提供所需的量。即，是为了防止因吸嘴211中留下的残余量而发生的误差。因此，洗涤过程也可以用反应液部CL的反应液执行，从而不影响下一药物的吸入。
在一实施例中，在S2操作中，测量部220可以识别测量盒100的信息图案识别部B中放置的信息图案贴纸150。在此信息图案贴纸150可以包括条形码或QR码。例如，在图13中示出的旋转托盘主体231的剩余空间可以如图14所示地布置有测量盒100。这可以是对应于贴纸140的方向(以图14为基准从右侧到左侧方向)而使测量盒100插入到旋转托盘主体231的情形。例如，在测量部220以图14的测量盒100的中心为基准位于7点方向(以下说明的所有时间方向都以测量盒100的中心为基准)的情况下，旋转托盘部230可以将测量盒100如图14所示地沿逆时针方向旋转预先设定的角度。据此，如图15所示，条形码部B可以位于7点方向，并且测量部220可以识别位于条形码部B的信息图案贴纸150。例如，可以预先设定算法，以使驱动部210能够获取包括于信息图案的多个药物的信息而校正误差。
在一实施例中，在S3操作中，驱动部210可以利用吸嘴211从反应液部CL中吸入反应液。首先在本实施例中吸嘴211将说明为布置于12点方向的固定的位置。旋转托盘部230可以如图15所示地以逆时针方向旋转测量盒100而如图16所示地使反应液部CL位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图15所示地将吸嘴211下降到反应液部CL而如图16所示地通过吸嘴211吸入反应液。例如，在吸嘴211中可以吸入150ul的反应液。
在一实施例中，在S4操作中，在血液部R1-1混合血液与反应液之后，驱动部210可以通过吸嘴211在血液部R1-1中吸入第一混合液。例如，驱动部210可以如图17所示地使图16中示出的吸嘴211上升，旋转托盘部230可以如图16所示地沿逆时针方向旋转测量盒100而如图17所示地使血液部位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图17所示地使吸嘴211下降到血液部R1-1而将吸入的反应液排出到血液部R1-1，并且驱动部210如图18所示地使吸嘴211下降到血液部R1-1而将排出的反应液与血液混合的第一混合液从血液部R1-1吸入到吸嘴211。即，例如，150ul的反应液排出到血液部R1-1，在血液与反应液混合之后，作为第一混合液的全量的150ul可以被吸入到吸嘴211。
在一实施例中，在S5操作中，在固体试剂部R1-2混合第一混合液与固体试剂之后，驱动部210可以利用吸嘴211而在固体试剂部R1-2吸入第二混合液。例如，驱动部210可以如图18和图19所示地使吸嘴211上升，旋转托盘部230可以如图18所示地使测量盒100沿顺时针方向旋转，从而如图19所示地使固体试剂部R1-2位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图19及图20所示地使吸嘴211下降到固体试剂部R1-2而将吸入的第一混合液排出到固体试剂部R1-2，并且驱动部210如图20所示地使吸嘴211下降到固体试剂部R1-2而将排出的第一混合液与固体试剂混合的第二混合液从固体试剂部R1-2吸入到吸嘴211。例如，将全量的第一混合液排出到固体试剂部R1-2之后，将第一混合液与固体试剂混合后，100ul的第二混合液可以被吸入到吸嘴211中。
在一实施例中，在S6操作中，驱动部210可以利用吸嘴211将第二混合液排出到膜部M。例如，驱动部210如图20所示地使吸嘴211再次上升，旋转托盘部230可以如图20所示地使测量盒100沿顺时针方向旋转，从而如图21所示地使膜部M位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图21和图22所示地将吸嘴211下降到膜部M，从而将吸入的第二混合液中的一部分排出到膜部M。例如，可以将25ul的第二混合液排出到膜部M。
在一实施例中，在S7操作中，驱动部210可以利用吸嘴211来将剩余的第二混合液排出到固体试剂部R1-2。例如，驱动部210可以如图22所示地使吸嘴211上升，旋转托盘部230可以如图22所示地使测量盒100沿逆时针方向旋转，从而如图23所示地使固体试剂部R1-2位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图23和图24所示地使吸嘴211下降到固体试剂部R1-2，从而将吸入的第二混合液中的剩余部分排出到固体试剂部R1-2。例如，可以将第二混合液的剩余量25ul排出到固体试剂部R1-2。
在一实施例中，在S8操作中，驱动部210可以在反应液部CL中利用反应液来洗涤吸嘴211。例如，驱动部210可以如图24所示地上升吸嘴211，旋转托盘部230可以如图24所示地以逆时针方向旋转测量盒100而如图25所示地使反应液部CL位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图25与图26所示地将吸嘴211下降到反应液部CL用反应液洗涤吸嘴。
在一实施例中，在S9操作中，驱动部210可以在洗涤部SP中泡沫洗涤吸嘴211。例如，驱动部210可以如图26所示地上升吸嘴211，旋转托盘部230可以如图26所示地使测量盒100沿顺时针方向旋转，从而如图27所示地使具备于测量盒100的洗涤部SP位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图27和图28所示地使吸嘴211下降到洗涤部SP，并用包括于洗涤部SP的洗涤物质(例如，洗涤棉)洗涤吸嘴。
在一实施例中，在S10操作中，驱动部210可以利用吸嘴211从分解溶液部R2吸入分解溶液。例如，驱动部210可以使吸嘴211上升，旋转托盘部230可以如图28所示地使测量盒100沿逆时针方向旋转，从而如图29所示地使分解溶液部R2位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图29和图30所示地使吸嘴211下降到分解溶液部R2而将分解溶液吸入到吸嘴211。例如，100ul的分解溶液可以吸入于吸嘴211。
在一实施例中，在S11操作中，驱动部可以利用吸嘴211将分解溶液排出到膜部M。例如，驱动部210可以如图30和图31所示地使吸嘴211上升，旋转托盘部230可以如图30所示地使测量盒100沿顺时针方向旋转，从而如图31所示地使膜部M位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图31和图32所示地使吸嘴211下降到膜部M而将吸入的分解溶液中的一部分排出到膜部M。例如，可以将25ul的分解溶液排出到膜部M。
在一实施例中，在S12操作中，驱动部210可以利用吸嘴211将分解溶液的剩余量排出到分解溶液部R2。例如，驱动部210可以如图32和图33所示地使吸嘴211上升，并且旋转托盘部230可以如图32所示地使测量盒100沿逆时针方向旋转，从而如图33所示地使分解溶液部R2位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图33和图34所示地使吸嘴211下降到分解溶液部R2，从而将吸入的分解溶液中的一部分排出到分解溶液部R2。例如，可以将25ul的分解溶液剩余量排出到分解溶液部R2。
在一实施例中，在S13操作中，驱动部210可以通过泡沫洗涤方式在洗涤部SP洗涤吸嘴211。例如，驱动部210可以如图34和图35所示地使吸嘴211上升，旋转托盘部230可以如图34所示地使测量盒100沿顺时针方向旋转，从而如图35所示地使具备于测量盒100中的洗涤部SP位于吸嘴211的下方，驱动部210可以如图35与图36所示地使吸嘴211下降到洗涤部SP，并利用包括于洗涤部SP的洗涤物质(例如，洗涤棉)洗涤吸嘴211。
在一实施例中，在S14操作中，测量部220可以膜部M中测量结果值。例如，驱动部210可以如图36与图37所示地上升吸嘴211，旋转托盘部230可以如图36与图37所示地使测量盒100沿顺时针方向旋转，从而使膜部位于测量部220可测量的区域(7点方向)，测量部220可以从容纳于膜部M的将第二混合液与分解溶液混合的第三混合液中测量糖化血红蛋白，从而获取结果值。
在一实施例中，在S15操作中，驱动部210可以排出测量盒100。例如，旋转托盘部230可以通过引导部233二如图1所示地将旋转托盘部主体231暴露于外部，据此可以取出暴露于外部的测量盒100。
如上所述，只要将填充有血液和多个药物的测量盒100插入到糖化血红蛋白装置10，就可以自动地对血液进行药品处理，并且能够测量糖化血红蛋白。
根据本发明的一实施例的糖化血红蛋白测量装置包括：测量盒，在内部容纳血液及多个药物；旋转托盘部，布置有所述测量盒并使所述测量盒旋转；驱动部，具备位于所述测量盒之上并能够以上下方向移动的吸嘴；以及测量部，位于所述测量盒之上并测量所述血液的糖化血红蛋白，其中，以使所述血液通过所述多个药物而进行药品处理的所述驱动部将所述血液、所述多个药物或这些的混合液中的至少一个吸入于所述吸嘴，或者将被吸入的所述至少一个排出到所述测量盒。
根据多样的实施例，所述多个药物包括固体试剂、分解溶液及反应液，所述测量盒可以包括：血液部，容纳血液；固体试剂部，容纳固体试剂；分解溶液部，容纳分解溶液；反应液部，容纳反应液；以及膜部，容纳膜。
根据多样的实施例，所述旋转托盘部可以基于预先设定的角度而使所述测量盒旋转，以使所述血液部、所述固体试剂部、所述分解溶液部、所述反应液部或所述膜部位于所述吸嘴进行上下运动的区域。
根据多样的实施例，所述测量盒可以包括上部测量盒及下部测量盒，其中，所述上部测量盒具备：血液部孔，使所述血液暴露于外部而使所述吸嘴能够通过；固体试剂部孔，将所述固体试剂暴露于外部；分解溶液部孔，将所述分解溶液暴露于外部；反应液部孔，将所述反应液暴露于外部；以及膜部孔，将所述膜暴露于外部，所述下部测量盒具备：血液部容器，容纳所述血液；固体试剂部容器，容纳所述固体试剂；分解溶液部容器，容纳所述分解溶液；反应液部容器，容纳所述反应液；以及膜部容器，容纳所述膜。
根据多样的实施例，所述测量盒还可以包括：密封部件，覆盖所述固体试剂部容器、所述分解溶液部容器及所述反应液部容器，以防止所述固体试剂、所述分解溶液以及所述反应液的流出；以及容器，插入于所述固体试剂部而容纳所述固体试剂。
根据多样的实施例，所述测量盒还可以包括：毛细管，预先储存所述血液，并且放置于形成在所述上部测量盒的孔，所述毛细管可以包括：毛细管插入部，能够被插入到具备于所述上部测量盒且与所述血液部容器连通的毛细管插入孔；以及毛细管容器，以能够通过外力分离的方式与所述毛细管插入部连接，并且容纳预先储存的血液。
根据多样的实施例，所述测量盒还可以包括：洗涤部，具备洗涤所述吸嘴的物质；信息图案识别部，布置有包括与所述多个药物相关的信息的信息图案贴纸；以及贴纸部，布置有指示所述测量盒被插入到所述旋转托盘部的方向的贴纸。
根据本发明的一例的利用糖化血红蛋白测量装置来测量糖化血红蛋白的方法可以包括根据多样的实施例如下步骤：所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述反应液部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述反应液部，从而将所述反应液吸入于所述吸嘴；所述旋转托盘使所述测量盒旋转，以使所述血液部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述血液部，从而将吸入的所述反应液排出到所述血液部；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述血液部，从而将混合排出的所述反应液与所述血液的第一混合液从所述血液部吸入于所述吸嘴；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述固体试剂部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述固体试剂部，从而将吸入的所述第一混合液排出到所述固体试剂部；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述固体试剂部，从而将混合排出的所述第一混合液与所述固体试剂的第二混合液从所述固体试剂部吸入于所述吸嘴；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述膜部位于所述吸嘴的下方；以及所述驱动部使所述吸嘴下降到所述膜部，从而将吸入的所述第二混合液中的一部分被排出到所述膜部。
根据多样的实施例，还可以包括如下步骤：所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述固体试剂部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述固体试剂部，从而将吸入的所述第二混合液中的剩余部分排出到所述固体试剂部；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述反应液部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述反应液部，并通过所述反应液洗涤所述吸嘴；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使具备于所述测量盒的洗涤部位于所述吸嘴的下方；以及所述驱动部使所述吸嘴下降到所述洗涤部，并利用包括于所述洗涤部的洗涤物质洗涤所述吸嘴。
根据多样的实施例，还可以包括如下步骤：所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述分解溶液部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述分解溶液部，从而将所述分解溶液吸入于所述吸嘴；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述膜部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述膜部，从而将吸入的所述分解溶液中的一部分排出到所述膜部；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使分解溶液部位于所述吸嘴的下方；所述驱动部使所述吸嘴下降到所述分解溶液部，从而将吸入的所述分解溶液中的剩余部分排出到所述分解溶液部；所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述膜部位于所述测量部能够测量的区域；以及所述测量部从混合容纳于所述膜部的所述第二混合液与所述分解溶液的第三混合液中测量糖化血红蛋白。
以上参照附图说明了本发明的实施例，但在本发明所属技术领域中具有普通知识的人员可以理解的是，可以在不改变本发明的技术构思或者必要特征的情况下以其他具体形态实施。因此，以上记载的实施例应当理解为在所有方面均为示例性的，而不是局限性的。
以上参照附图说明了本发明的实施例，但在本发明所属技术领域中具有普通知识的人员可以理解的是，可以在不改变本发明的技术构思或者必要特征的情况下以其他具体形态实施。因此，以上记载的实施例应当理解为在所有方面均为示例性的，而不是局限性的。

Claims (20)

1.一种糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，包括：
测量盒，在内部容纳血液及多个药物；
旋转托盘部，布置有所述测量盒并使所述测量盒旋转；
驱动部，具备位于所述测量盒之上并能够以上下方向移动的吸嘴；以及
测量部，位于所述测量盒之上并测量所述血液的糖化血红蛋白，
其中，以使所述血液通过所述多个药物而进行药品处理的所述驱动部将所述血液、所述多个药物或这些的混合液中的至少一个吸入于所述吸嘴，或者将被吸入的所述至少一个排出到所述测量盒。
2.根据权利要求1所述的糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，
所述多个药物包括固体试剂、分解溶液及反应液，
所述测量盒包括：血液部，容纳所述血液；固体试剂部，容纳所述固体试剂；分解溶液部，容纳所述分解溶液；反应液部，容纳所述反应液；以及膜部，容纳膜。
3.根据权利要求2所述的糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，
所述旋转托盘部基于预先设定的角度而使所述测量盒旋转，以使所述血液部、所述固体试剂部、所述分解溶液部、所述反应液部或所述膜部位于所述吸嘴进行上下运动的区域。
4.根据权利要求2所述的糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，
所述测量盒包括上部测量盒以及下部测量盒，
其中，所述上部测量盒具备：血液部孔，使所述血液暴露于外部而使所述吸嘴能够通过；固体试剂部孔，将所述固体试剂暴露于外部；分解溶液部孔，将所述分解溶液暴露于外部；反应液部孔，将所述反应液暴露于外部；以及膜部孔，将所述膜暴露于外部，
所述下部测量盒具备：血液部容器，容纳所述血液；固体试剂部容器，容纳所述固体试剂；分解溶液部容器，容纳所述分解溶液；反应液部容器，容纳所述反应液；以及膜部容器，容纳所述膜。
5.根据权利要求4所述的糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，
所述测量盒还包括：密封部件，覆盖所述固体试剂部容器、所述分解溶液部容器及所述反应液部容器，以防止所述固体试剂、所述分解溶液以及所述反应液的流出；以及
容器，插入于所述固体试剂部容器而容纳所述固体试剂。
6.根据权利要求5所述的糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，
所述测量盒还包括：毛细管，预先储存所述血液，并且放置于形成在所述上部测量盒的孔，
其中，所述毛细管包括：
毛细管插入部，能够被插入到具备于所述上部测量盒且与所述血液部容器连通的毛细管插入孔；以及
毛细管容器，以能够通过外力分离的方式与所述毛细管插入部连接，并且容纳预先储存的血液。
7.根据权利要求4所述的糖化血红蛋白测量装置，其特征在于，
所述测量盒还包括：
洗涤部，具备洗涤所述吸嘴的物质；
信息图案识别部，布置有包括与所述多个药物相关的信息的信息图案贴纸；以及
贴纸部，布置有指示所述测量盒被插入到所述旋转托盘部的方向的贴纸。
8.一种糖化血红蛋白测量用测量盒，作为用于测量糖化血红蛋白的测量盒，其特征在于，
在内部具备分别容纳血液及多个药物的内部空间，
其中，所述内部空间具备为以所述测量盒的中心为基准沿圆周方向围绕。
9.根据权利要求8所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，
所述多个药物包括固体试剂、分解溶液及反应液，
所述内部空间包括：血液部，容纳所述血液；固体试剂部，容纳所述固体试剂；分解溶液部，容纳所述分解溶液；反应液部，容纳所述反应液；以及膜部，容纳膜。
10.根据权利要求9所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，还包括：
上部测量盒以及下部测量盒，定义所述测量盒的外形并且保护内部构成。
11.根据权利要求10所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，
所述上部测量盒包括：血液部孔，将所述血液暴露于外部；固体试剂部孔，将所述固体试剂暴露于外部；分解溶液部孔，将所述分解溶液暴露于外部；反应液部孔，将所述反应液暴露于外部；以及膜部孔，将所述膜暴露于外部，
所述下部测量盒包括：血液部容器，容纳所述血液；固体试剂部容器，容纳所述固体试剂；分解溶液部容器，容纳所述分解溶液；反应液部容器，容纳所述反应液；以及膜部容器，容纳所述膜。
12.根据权利要求11所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，还包括：
密封部件，覆盖所述固体试剂部容器、所述分解溶液部容器及所述反应液部容器，以防止所述固体试剂、所述分解溶液以及所述反应液的流出；以及
容器，插入于所述固体试剂部容器而容纳所述固体试剂。
13.根据权利要求12所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，还包括：
毛细管，预先储存所述血液，并且放置于形成在所述上部测量盒的孔。
14.根据权利要求13所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，
所述毛细管具备于所述上部测量盒，包括：
毛细管插入部，能够被插入到与所述血液部容器连通的毛细管插入孔；以及
毛细管容器，以能够通过外力被分离的方式与所述毛细管插入部连接，并且容纳预先储存的血液。
15.根据权利要求11所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，还包括：
洗涤部，具备洗涤吸嘴的物质；
信息图案识别部，布置有包括与所述多个药物相关的信息的信息图案贴纸；以及
贴纸部，布置有指示所述测量盒被插入到旋转托盘部的方向的贴纸。
16.根据权利要求11所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，
所述上部测量盒还具备：贴纸部，放置贴纸；毛细管孔，用于插入毛细管；毛细管槽，放置毛细管；信息图案贴纸部，放置信息图案贴纸。
17.根据权利要求9所述的糖化血红蛋白测量用测量盒，其特征在于，
所述膜中放置有混合所述血液与所述多个药物的混合液。
18.一种糖化血红蛋白测量方法，其特征在于，包括如下步骤：
旋转托盘部使测量盒旋转，以使反应液部位于吸嘴的下方；
驱动部使所述吸嘴下降到所述反应液部，从而将所述反应液吸入于所述吸嘴；
所述旋转托盘使所述测量盒旋转，以使血液部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述血液部，从而将吸入的所述反应液排出到所述血液部；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述血液部，从而将混合排出的所述反应液与所述血液的第一混合液从所述血液部吸入于所述吸嘴；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使固体试剂部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述固体试剂部，从而将吸入的所述第一混合液排出到所述固体试剂部；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述固体试剂部，从而将混合排出的所述第一混合液与所述固体试剂的第二混合液从所述固体试剂部吸入于所述吸嘴；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使膜部位于所述吸嘴的下方；以及
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述膜部，从而将吸入的所述第二混合液中的一部分被排出到所述膜部。
19.根据权利要求18所述的糖化血红蛋白测量方法，其特征在于，还包括如下步骤：
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述固体试剂部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述固体试剂部，从而将吸入的所述第二混合液中的剩余部分排出到所述固体试剂部；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述反应液部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述反应液部，并通过所述反应液洗涤所述吸嘴；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使具备于所述测量盒的洗涤部位于所述吸嘴的下方；以及
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述洗涤部，并利用包括于所述洗涤部的洗涤物质洗涤所述吸嘴。
20.根据权利要求18所述的糖化血红蛋白测量方法，其特征在于，还包括如下步骤：
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述分解溶液部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述分解溶液部，从而将所述分解溶液吸入于所述吸嘴；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述膜部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述膜部，从而将吸入的所述分解溶液中的一部分排出到所述膜部；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使分解溶液部位于所述吸嘴的下方；
所述驱动部使所述吸嘴下降到所述分解溶液部，从而将吸入的所述分解溶液中的剩余部分排出到所述分解溶液部；
所述旋转托盘部使所述测量盒旋转，以使所述膜部位于所述测量部能够测量的区域；以及
所述测量部从混合容纳于所述膜部的所述第二混合液与所述分解溶液的第三混合液中测量糖化血红蛋白。
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