JPH11316239A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPH11316239A JPH11316239A JP12231098A JP12231098A JPH11316239A JP H11316239 A JPH11316239 A JP H11316239A JP 12231098 A JP12231098 A JP 12231098A JP 12231098 A JP12231098 A JP 12231098A JP H11316239 A JPH11316239 A JP H11316239A
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- Japan
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- sample
- nozzle
- container
- dispensing mechanism
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 自動化学分析装置を用いたＨｂＡ1C測定など
において、血球成分の採取を確実にし、かつ作業者の負
担を軽減する。 【解決手段】 試料容器を装置に配置し、試料容器の種
類を試料容器設定部７に手動で指定し、又は自動で認識
させる。液面検知部５は、試料分注機構制御部３を介し
て試料分注機構１を動作させて試料の液面を検知する。
全血試料測定用の測定容器の場合は、ノズル下降距離算
出部９により、試料容器設定部７の試料容器情報及び液
面検知部５の液面位置情報に基づいて、試料液面からの
ノズルの侵入距離が大きくなるようにノズル下降距離を
算出する。その結果、全血試料の血球成分が沈降してい
てもノズルの先端は血球部に到達し、血球成分を採取す
ることができる。
において、血球成分の採取を確実にし、かつ作業者の負
担を軽減する。 【解決手段】 試料容器を装置に配置し、試料容器の種
類を試料容器設定部７に手動で指定し、又は自動で認識
させる。液面検知部５は、試料分注機構制御部３を介し
て試料分注機構１を動作させて試料の液面を検知する。
全血試料測定用の測定容器の場合は、ノズル下降距離算
出部９により、試料容器設定部７の試料容器情報及び液
面検知部５の液面位置情報に基づいて、試料液面からの
ノズルの侵入距離が大きくなるようにノズル下降距離を
算出する。その結果、全血試料の血球成分が沈降してい
てもノズルの先端は血球部に到達し、血球成分を採取す
ることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、血液や尿などの多
成分を含む試料中の目的成分の濃度又は活性値を測定す
る自動化学分析装置に関するものである。このような自
動分析装置はその他の試料の化学分析一般にも利用され
る。
成分を含む試料中の目的成分の濃度又は活性値を測定す
る自動化学分析装置に関するものである。このような自
動分析装置はその他の試料の化学分析一般にも利用され
る。
【０００２】
【従来の技術】調製した反応液を反応容器兼測光セルに
収容して吸光度測定法により試料中の目的成分を定量す
る自動化学分析装置（反応測光セル直接測光型自動分析
装置）において、試料容器にノズルを侵入させて試料を
採取する際、試料容器の種類及び項目ごとの使用量に応
じて試料吸引時に空気の空吸いをさせることなくかつ液
面からのノズル先端の侵入深さが最小限となるように、
ノズルの試料液面からの侵入距離が制御される。これ
は、ノズル外壁面への試料の付着を少なくし、誤差を小
さくするためである。このような試料採取方法を行なう
場合の試料としては、血清や尿など時間が経過しても均
質な試料を想定していた。
収容して吸光度測定法により試料中の目的成分を定量す
る自動化学分析装置（反応測光セル直接測光型自動分析
装置）において、試料容器にノズルを侵入させて試料を
採取する際、試料容器の種類及び項目ごとの使用量に応
じて試料吸引時に空気の空吸いをさせることなくかつ液
面からのノズル先端の侵入深さが最小限となるように、
ノズルの試料液面からの侵入距離が制御される。これ
は、ノズル外壁面への試料の付着を少なくし、誤差を小
さくするためである。このような試料採取方法を行なう
場合の試料としては、血清や尿など時間が経過しても均
質な試料を想定していた。
【０００３】全血試料を試料として血液中のヘモグロビ
ンＡ1C（以下、ＨｂＡ1Cと略記する）を測定する場合、
全血試料のうち血球成分を採取する必要がある。ＨｂＡ
1Cとヘモグロビン（以下、Ｈｂと略記する）を測定し、
Ｈｂに占めるＨｂＡ1Cの割合（％）を求めると、そのＨ
ｂＡ1Cの割合は糖尿病の指標となる。したがって、採取
した試料中に血球成分が含まれていれば血漿成分が多少
混ざっていても問題はないが、すべて血漿成分ではＨｂ
Ａ1Cの測定はできない。
ンＡ1C（以下、ＨｂＡ1Cと略記する）を測定する場合、
全血試料のうち血球成分を採取する必要がある。ＨｂＡ
1Cとヘモグロビン（以下、Ｈｂと略記する）を測定し、
Ｈｂに占めるＨｂＡ1Cの割合（％）を求めると、そのＨ
ｂＡ1Cの割合は糖尿病の指標となる。したがって、採取
した試料中に血球成分が含まれていれば血漿成分が多少
混ざっていても問題はないが、すべて血漿成分ではＨｂ
Ａ1Cの測定はできない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】図１は、全血試料を試
料容器中で放置したときの成分の分離を表す模式図であ
る。ＨｂＡ1C測定には、血球成分をサンプリングする必
要があるが、全血試料を入れた試料容器を含む多数の試
料容器を収納部に設置し測定を開始した場合、時間の経
過とともに血球成分が沈降し、血漿部分と血球部分の二
層に別れる。そのため、従来のように最小限の侵入深さ
により試料を採取すると、成分の分離した試料では血球
成分の採取ができず、血漿成分のみが採取される。
料容器中で放置したときの成分の分離を表す模式図であ
る。ＨｂＡ1C測定には、血球成分をサンプリングする必
要があるが、全血試料を入れた試料容器を含む多数の試
料容器を収納部に設置し測定を開始した場合、時間の経
過とともに血球成分が沈降し、血漿部分と血球部分の二
層に別れる。そのため、従来のように最小限の侵入深さ
により試料を採取すると、成分の分離した試料では血球
成分の採取ができず、血漿成分のみが採取される。
【０００５】このような不具合を解消するために、試料
の採取直前に作業者により再度転倒混和する必要がある
が、この作業は作業者にとって煩雑であった。また、血
球成分吸引時に、試料容器の底から一定の高さの位置で
吸引する方法も考えられるが、全血試料の液量は様々で
あり液面の高さが一定でないので、液量が少ない場合に
は吸引できなかったり、多い場合にはノズル侵入距離が
深くなってノズル外壁面を洗浄できなくなったりするお
それがある。
の採取直前に作業者により再度転倒混和する必要がある
が、この作業は作業者にとって煩雑であった。また、血
球成分吸引時に、試料容器の底から一定の高さの位置で
吸引する方法も考えられるが、全血試料の液量は様々で
あり液面の高さが一定でないので、液量が少ない場合に
は吸引できなかったり、多い場合にはノズル侵入距離が
深くなってノズル外壁面を洗浄できなくなったりするお
それがある。
【０００６】そこで本発明は、自動分析装置を用いてＨ
ｂＡ1C測定など血球成分の測定もできるようにするため
に、血球の採取も確実にできるようにし、かつ作業者の
負担も軽減することを目的とするものである。
ｂＡ1C測定など血球成分の測定もできるようにするため
に、血球の採取も確実にできるようにし、かつ作業者の
負担も軽減することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】図２は本発明を表すブロ
ック図である。ノズルを用いて試料を吸引・吐出する試
料分注機構１は試料分注機構制御部３により動作を制御
される。試料分注機構制御部３には、試料分注機構制御
部３を介して試料分注機構１を動作させて試料採取時に
試料の液面を検知する液面検知部５と、試料容器設定部
７の試料容器情報及び液面検知部５の液面位置情報に基
づいてノズル下降距離を算出するノズル下降距離算出部
９が接続されている。
ック図である。ノズルを用いて試料を吸引・吐出する試
料分注機構１は試料分注機構制御部３により動作を制御
される。試料分注機構制御部３には、試料分注機構制御
部３を介して試料分注機構１を動作させて試料採取時に
試料の液面を検知する液面検知部５と、試料容器設定部
７の試料容器情報及び液面検知部５の液面位置情報に基
づいてノズル下降距離を算出するノズル下降距離算出部
９が接続されている。
【０００８】本発明は、試料と試薬とを反応させる反応
容器と、ノズルを用いて試料を採取し反応容器に分注す
る試料分注機構と、試薬を反応容器に分注する試薬分注
機構と、反応容器内の吸光度を測定する吸光光度計と、
を少なくとも備えた自動化学分析装置において、試料の
種類を認識する試料容器設定部と、試料の液面を検知す
る液面検知部と、試料容器設定部の試料容器情報及び液
面検知部の液面位置情報に基づいて、試料容器が全血試
料用容器の場合は試料液面からのノズル侵入深さが大き
くなるようにノズル下降距離を算出するノズル下降距離
算出部と、ノズル下降距離算出部により算出されたノズ
ル下降距離に基づいて試料分注機構を動作させる試料分
注機構制御部と、を備えた自動化学分析装置である。
容器と、ノズルを用いて試料を採取し反応容器に分注す
る試料分注機構と、試薬を反応容器に分注する試薬分注
機構と、反応容器内の吸光度を測定する吸光光度計と、
を少なくとも備えた自動化学分析装置において、試料の
種類を認識する試料容器設定部と、試料の液面を検知す
る液面検知部と、試料容器設定部の試料容器情報及び液
面検知部の液面位置情報に基づいて、試料容器が全血試
料用容器の場合は試料液面からのノズル侵入深さが大き
くなるようにノズル下降距離を算出するノズル下降距離
算出部と、ノズル下降距離算出部により算出されたノズ
ル下降距離に基づいて試料分注機構を動作させる試料分
注機構制御部と、を備えた自動化学分析装置である。
【０００９】装置に配置した試料容器の種類を試料容器
設定部７により認識し、試料の採取を開始する。液面検
知部５は、試料分注機構制御部３により試料分注機構１
を動作させて試料の液面を検知する。ノズル下降距離算
出部９により、試料容器設定部７の試料容器情報及び液
面検知部５の液面位置情報に基づいてノズル下降距離を
算出する。試料容器が全血試料用容器の場合は、試料液
面からのノズル侵入距離が大きくなるようにノズル下降
距離を算出する。そのノズル下降距離に基づいて、試料
分注機構制御部３により、試料分注機構１を動作させ
て、ノズルを試料に侵入させる。その結果、全血試料の
血球成分が沈降していてもノズルの先端は血球部に到達
し、血球成分を採取することができる。
設定部７により認識し、試料の採取を開始する。液面検
知部５は、試料分注機構制御部３により試料分注機構１
を動作させて試料の液面を検知する。ノズル下降距離算
出部９により、試料容器設定部７の試料容器情報及び液
面検知部５の液面位置情報に基づいてノズル下降距離を
算出する。試料容器が全血試料用容器の場合は、試料液
面からのノズル侵入距離が大きくなるようにノズル下降
距離を算出する。そのノズル下降距離に基づいて、試料
分注機構制御部３により、試料分注機構１を動作させ
て、ノズルを試料に侵入させる。その結果、全血試料の
血球成分が沈降していてもノズルの先端は血球部に到達
し、血球成分を採取することができる。
【００１０】
【実施例】図３は本発明が適用される自動化学分析装置
の一実施例を、制御系をブロック図として示す概略斜視
図である。反応ディスク１０の周りに反応容器１２が配
列され、反応ディスク１０の近くにはターンテーブル１
４が設けられ、ターンテーブル１４には検体、標準試料
又は精度管理試料（これらを総称して検体等という）を
収容した試料容器１３が並べられている。１６は試料用
分注器のサンプラーであり、その先端に設けられたサン
プリングノズル１５によりターンテーブル１４上の容器
１３から検体等を吸引し、反応容器１２に注入する。サ
ンプリングノズル１５の先端には液面検知センサ（図示
略）が備えられている。１８はサンプラー１６に検体等
を吸引し、反応容器１２に注入するためのピペッタポン
プである。ターンテーブル１４とピペッタポンプ１８は
サンプラー制御ＣＰＵ２２及びインターフェース２０を
介してメインＣＰＵ２４によって制御される。
の一実施例を、制御系をブロック図として示す概略斜視
図である。反応ディスク１０の周りに反応容器１２が配
列され、反応ディスク１０の近くにはターンテーブル１
４が設けられ、ターンテーブル１４には検体、標準試料
又は精度管理試料（これらを総称して検体等という）を
収容した試料容器１３が並べられている。１６は試料用
分注器のサンプラーであり、その先端に設けられたサン
プリングノズル１５によりターンテーブル１４上の容器
１３から検体等を吸引し、反応容器１２に注入する。サ
ンプリングノズル１５の先端には液面検知センサ（図示
略）が備えられている。１８はサンプラー１６に検体等
を吸引し、反応容器１２に注入するためのピペッタポン
プである。ターンテーブル１４とピペッタポンプ１８は
サンプラー制御ＣＰＵ２２及びインターフェース２０を
介してメインＣＰＵ２４によって制御される。
【００１１】反応容器１２中で検体中の被検成分と反応
させる分析試薬液を反応容器１２に注入するために、分
析試薬用分注器の第１試薬用ディスペンサ２６ａと第２
試薬用のディスペンサ２６ｂ、及び試薬庫２８が設けら
れている。試薬庫２８に配列された試薬瓶からディスペ
ンサ２６ａ，２６ｂによって溶血試薬や分析試薬液が吸
引され、反応容器１２に注入される。３０ａ，３０ｂは
それぞれディスペンサ２６ａ，２６ｂで溶血試薬及び分
析試薬液を吸引し反応容器１２に注入するためのディス
ペンサポンプであり、ディスペンサ２６ａ，２６ｂとデ
ィスペンサポンプ３０ａ，３０ｂはディスペンサ制御Ｃ
ＰＵ３２とインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４により制御される。２７ａ，２７ｂはそれぞれ試薬
分注後の試薬ディスペンサ２６ａ，２６ｂのサンプリン
グノズル２５内の残留試薬の廃棄と同サンプリングノズ
ル２５の水洗用のウエルである。
させる分析試薬液を反応容器１２に注入するために、分
析試薬用分注器の第１試薬用ディスペンサ２６ａと第２
試薬用のディスペンサ２６ｂ、及び試薬庫２８が設けら
れている。試薬庫２８に配列された試薬瓶からディスペ
ンサ２６ａ，２６ｂによって溶血試薬や分析試薬液が吸
引され、反応容器１２に注入される。３０ａ，３０ｂは
それぞれディスペンサ２６ａ，２６ｂで溶血試薬及び分
析試薬液を吸引し反応容器１２に注入するためのディス
ペンサポンプであり、ディスペンサ２６ａ，２６ｂとデ
ィスペンサポンプ３０ａ，３０ｂはディスペンサ制御Ｃ
ＰＵ３２とインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４により制御される。２７ａ，２７ｂはそれぞれ試薬
分注後の試薬ディスペンサ２６ａ，２６ｂのサンプリン
グノズル２５内の残留試薬の廃棄と同サンプリングノズ
ル２５の水洗用のウエルである。
【００１２】反応容器１２に注入された検体と試薬を撹
拌するために撹拌機構３４が反応ディスク１０の近くに
設けられ、また反応容器１２中の検体と試薬との混合液
の反応を光学的に検出するために、反応ディスク１０の
近傍には往復動作可能な分光器３６が設けられている。
反応容器１２の洗浄を行なうために、反応ディスク１０
の近くには洗浄機構３８が設けられている。４０は洗浄
機構３８のサンプリングノズルから反応容器１２に洗浄
液を注入し排出するための洗浄ポンプである。洗浄機構
３８では反応容器１２内の反応液をまず吸引し、それら
は図示しない廃液タンクに送られる。
拌するために撹拌機構３４が反応ディスク１０の近くに
設けられ、また反応容器１２中の検体と試薬との混合液
の反応を光学的に検出するために、反応ディスク１０の
近傍には往復動作可能な分光器３６が設けられている。
反応容器１２の洗浄を行なうために、反応ディスク１０
の近くには洗浄機構３８が設けられている。４０は洗浄
機構３８のサンプリングノズルから反応容器１２に洗浄
液を注入し排出するための洗浄ポンプである。洗浄機構
３８では反応容器１２内の反応液をまず吸引し、それら
は図示しない廃液タンクに送られる。
【００１３】撹拌機構３４、洗浄機構３８及び洗浄ポン
プ４０は反応部制御ＣＰＵ４２及びインターフェース２
０を介してメインＣＰＵ２４によって制御される。分光
器３６の検出出力は、ｌｏｇ変換及びＡ／Ｄ変換部４
４、並びにインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４に取り込まれる。４６は恒温循環水の温度を一定に
保つためのリザーバである。インターフェース２０には
さらに、プリンタ４８、キーボード５０、ＣＲＴ５２及
びフロッピーディスクドライブ５４が接続されている。
１７は検体分注後のサンプラー１６のサンプリングノズ
ル１５を洗浄するための水溢ウエルである。
プ４０は反応部制御ＣＰＵ４２及びインターフェース２
０を介してメインＣＰＵ２４によって制御される。分光
器３６の検出出力は、ｌｏｇ変換及びＡ／Ｄ変換部４
４、並びにインターフェース２０を介してメインＣＰＵ
２４に取り込まれる。４６は恒温循環水の温度を一定に
保つためのリザーバである。インターフェース２０には
さらに、プリンタ４８、キーボード５０、ＣＲＴ５２及
びフロッピーディスクドライブ５４が接続されている。
１７は検体分注後のサンプラー１６のサンプリングノズ
ル１５を洗浄するための水溢ウエルである。
【００１４】本発明による試料分注機構はサンプラー１
６、サンプラー制御ＣＰＵ２２及びメインＣＰＵ２４に
より実現され、試料分注機構制御部はサンプラー制御Ｃ
ＰＵ２２及びメインＣＰＵ２４により実現され、液面検
知部はサンプリングノズル１５及びメインＣＰＵ２４に
より実現され、試料容器設定部及び試料分注機構制御部
はメインＣＰＵ２４により実現される。
６、サンプラー制御ＣＰＵ２２及びメインＣＰＵ２４に
より実現され、試料分注機構制御部はサンプラー制御Ｃ
ＰＵ２２及びメインＣＰＵ２４により実現され、液面検
知部はサンプリングノズル１５及びメインＣＰＵ２４に
より実現され、試料容器設定部及び試料分注機構制御部
はメインＣＰＵ２４により実現される。
【００１５】図４は、本実施例における試料採取時のノ
ズル、試料溶液及び試料容器を表す模式図であり、
（Ａ）は血清試料採取時、（Ｂ）は転倒混和直後の全血
試料採取時、（Ｃ）は血球成分が沈降した全血試料採取
時を表す。（Ａ）では、分離剤入りの血清成分測定用の
試料容器１３ａが使用され、血清成分と血球成分が分離
剤により分離している。（Ｂ），（Ｃ）では、血球成分
測定用の試料容器１３ｂが使用され、全血試料が入れら
れており、（Ｂ）では転倒混和直後なので血漿成分と血
球成分が混和しているか、（Ｃ）では血球成分が沈降し
て血漿部分と血球部分が分かれている。
ズル、試料溶液及び試料容器を表す模式図であり、
（Ａ）は血清試料採取時、（Ｂ）は転倒混和直後の全血
試料採取時、（Ｃ）は血球成分が沈降した全血試料採取
時を表す。（Ａ）では、分離剤入りの血清成分測定用の
試料容器１３ａが使用され、血清成分と血球成分が分離
剤により分離している。（Ｂ），（Ｃ）では、血球成分
測定用の試料容器１３ｂが使用され、全血試料が入れら
れており、（Ｂ）では転倒混和直後なので血漿成分と血
球成分が混和しているか、（Ｃ）では血球成分が沈降し
て血漿部分と血球部分が分かれている。
【００１６】図５は、本実施例の試料採取時の動作を表
すフローチャートである。図３から図５を用いてその動
作を説明する。血清成分測定用の容器１３ａ及び血球成
分測定用の容器１３ｂをターンテーブル１４に配置す
る。容器１３ｂは血球成分測定用の試料容器であること
をキーボード５０により指定し、メインＣＰＵ２４に認
識させる。
すフローチャートである。図３から図５を用いてその動
作を説明する。血清成分測定用の容器１３ａ及び血球成
分測定用の容器１３ｂをターンテーブル１４に配置す
る。容器１３ｂは血球成分測定用の試料容器であること
をキーボード５０により指定し、メインＣＰＵ２４に認
識させる。
【００１７】血清成分測定用の容器１３ａから血清成分
を採取する場合、メインＣＰＵ２４及びサンプラー制御
ＣＰＵ２２によりサンプラー１６を所定位置に移動さ
せ、ターンテーブル１４を回転させ、サンプリングノズ
ル１５を容器１３ａ上に移動させる。カウンタを作動さ
せながらサンプリングノズル１５を下降させて試料の液
面を検知し、液面位置情報をメインＣＰＵ２４に送り、
カウンタにより示された液面位置情報と予め記憶された
容器１３ａの情報からサンプリングノズル１５の下降距
離を計算する。サンプリングノズル１５の下降距離は、
試料吸引時に空気の空吸いをさせることなくかつ液面か
らのノズル先端の侵入深さが最小限となるように算出さ
れる。
を採取する場合、メインＣＰＵ２４及びサンプラー制御
ＣＰＵ２２によりサンプラー１６を所定位置に移動さ
せ、ターンテーブル１４を回転させ、サンプリングノズ
ル１５を容器１３ａ上に移動させる。カウンタを作動さ
せながらサンプリングノズル１５を下降させて試料の液
面を検知し、液面位置情報をメインＣＰＵ２４に送り、
カウンタにより示された液面位置情報と予め記憶された
容器１３ａの情報からサンプリングノズル１５の下降距
離を計算する。サンプリングノズル１５の下降距離は、
試料吸引時に空気の空吸いをさせることなくかつ液面か
らのノズル先端の侵入深さが最小限となるように算出さ
れる。
【００１８】サンプリングノズル１５の先端を算出した
下降距離まで下降させ（図４（Ａ）参照）、ピペッタポ
ンプ１８を作動させて所定量の血清成分を吸引する。サ
ンプリングノズル１５を上昇させた後、サンプリングノ
ズル１５が反応容器１２の上に位置するようにサンプラ
ー１６を移動させる。サンプリングノズル１５を下降さ
せ、ピペッタポンプ１８を作動して吸引した血液試料を
反応容器１２内に分注する。
下降距離まで下降させ（図４（Ａ）参照）、ピペッタポ
ンプ１８を作動させて所定量の血清成分を吸引する。サ
ンプリングノズル１５を上昇させた後、サンプリングノ
ズル１５が反応容器１２の上に位置するようにサンプラ
ー１６を移動させる。サンプリングノズル１５を下降さ
せ、ピペッタポンプ１８を作動して吸引した血液試料を
反応容器１２内に分注する。
【００１９】血球成分測定用の容器１３ｂから血球成分
を採取する場合、メインＣＰＵ２４及びサンプラー制御
ＣＰＵ２２によりサンプラー１６を所定位置に移動さ
せ、ターンテーブル１４を回転させ、サンプリングノズ
ル１５を容器１３ｂ上に移動させる。カウンタを作動さ
せながらサンプリングノズル１５を下降させて試料の液
面を検知し、液面位置情報をメインＣＰＵ２４に送り、
カウンタにより示された液面位置情報と予め記憶された
容器１３ｂの情報からサンプリングノズル１５の下降距
離を計算する。時間が経過して血球成分が沈降していて
も血球成分を吸引できるように、サンプリングノズル１
５の下降距離は、容器１３ａ採取時に比べて試料液面か
らのノズル侵入距離を大きくして算出される。
を採取する場合、メインＣＰＵ２４及びサンプラー制御
ＣＰＵ２２によりサンプラー１６を所定位置に移動さ
せ、ターンテーブル１４を回転させ、サンプリングノズ
ル１５を容器１３ｂ上に移動させる。カウンタを作動さ
せながらサンプリングノズル１５を下降させて試料の液
面を検知し、液面位置情報をメインＣＰＵ２４に送り、
カウンタにより示された液面位置情報と予め記憶された
容器１３ｂの情報からサンプリングノズル１５の下降距
離を計算する。時間が経過して血球成分が沈降していて
も血球成分を吸引できるように、サンプリングノズル１
５の下降距離は、容器１３ａ採取時に比べて試料液面か
らのノズル侵入距離を大きくして算出される。
【００２０】サンプリングノズル１５の先端を算出した
下降距離まで下降させ（図４（Ｂ），（Ｃ）参照）、ピ
ペッタポンプ１８を作動させて所定量の血球成分を吸引
する。このとき、ノズル侵入距離は大きいので、血球成
分が沈降していても血球成分を吸引することができる。
サンプリングノズル１５を上昇させた後、サンプリング
ノズル１５が反応容器１２の上に位置するようにサンプ
ラー１６を移動させる。サンプリングノズル１５を下降
させ、ピペッタポンプ１８を作動して吸引した全血試料
を反応容器１２内に分注する。
下降距離まで下降させ（図４（Ｂ），（Ｃ）参照）、ピ
ペッタポンプ１８を作動させて所定量の血球成分を吸引
する。このとき、ノズル侵入距離は大きいので、血球成
分が沈降していても血球成分を吸引することができる。
サンプリングノズル１５を上昇させた後、サンプリング
ノズル１５が反応容器１２の上に位置するようにサンプ
ラー１６を移動させる。サンプリングノズル１５を下降
させ、ピペッタポンプ１８を作動して吸引した全血試料
を反応容器１２内に分注する。
【００２１】試料を反応容器１２に分注した後は、反応
ディスク１０を所定の角度だけ回転させ、ディスペンサ
２６ａ又は２６ｂ及びディスペンサポンプ３０ａ又は３
０ｂを作動させて試薬庫２８からそれぞれ試薬を分注
し、さらに反応ディスク１０を所定の角度だけ回転さ
せ、反応容器１２に分注した試料と試薬を撹拌機構３４
により撹拌し、さらに反応ディスク１０及び分光器３６
を回転させて、反応容器１２内の所望の成分を測定す
る。試料を分注して外壁に試料が付着したサンプリング
ノズル１５は、試料に侵入した分だけ水益ウェル１７に
侵入させて洗浄する。
ディスク１０を所定の角度だけ回転させ、ディスペンサ
２６ａ又は２６ｂ及びディスペンサポンプ３０ａ又は３
０ｂを作動させて試薬庫２８からそれぞれ試薬を分注
し、さらに反応ディスク１０を所定の角度だけ回転さ
せ、反応容器１２に分注した試料と試薬を撹拌機構３４
により撹拌し、さらに反応ディスク１０及び分光器３６
を回転させて、反応容器１２内の所望の成分を測定す
る。試料を分注して外壁に試料が付着したサンプリング
ノズル１５は、試料に侵入した分だけ水益ウェル１７に
侵入させて洗浄する。
【００２２】この実施例では、キーボード５０からの指
定により試料容器の種類をメインＣＰＵ２４に認識させ
ているが、これに限られるものではない。以上、本発明
を適用した一実施例を説明したが、本発明はこれに限定
されるものではなく、試料及び分析試薬を反応容器に分
注する分注機構を備えた自動分析装置であれば、同様に
適用することができる。また、本発明は、ＨｂＡ1C測定
用の血球成分の採取に限定されるものではなく、他の血
球成分測定用の採取にも適用することができる。
定により試料容器の種類をメインＣＰＵ２４に認識させ
ているが、これに限られるものではない。以上、本発明
を適用した一実施例を説明したが、本発明はこれに限定
されるものではなく、試料及び分析試薬を反応容器に分
注する分注機構を備えた自動分析装置であれば、同様に
適用することができる。また、本発明は、ＨｂＡ1C測定
用の血球成分の採取に限定されるものではなく、他の血
球成分測定用の採取にも適用することができる。
【００２３】
【発明の効果】本発明による自動化学分析装置では、試
料の種類を試料容器の種類により認識させ、液面検知部
５により、試料分注機構制御部３により試料分注機構１
を動作させて試料の液面を検知し、ノズル下降距離算出
部９により、試料容器設定部７の試料容器情報及び液面
検知部５の液面位置情報に基づいてノズル下降距離を算
出し、試料容器が全血試料測定用のものである時は、試
料液面からのノズル侵入距離を大きくしてノズル下降距
離を算出するようにしたので、血球成分が時間の経過に
より沈降していてもＨｂＡ1Cなどの測定のための血球成
分からの試料採取を確実に行なうことができる。さら
に、試料採取の直前に転倒混和する必要がなくなるの
で、作業者の負担を減少させることができる。
料の種類を試料容器の種類により認識させ、液面検知部
５により、試料分注機構制御部３により試料分注機構１
を動作させて試料の液面を検知し、ノズル下降距離算出
部９により、試料容器設定部７の試料容器情報及び液面
検知部５の液面位置情報に基づいてノズル下降距離を算
出し、試料容器が全血試料測定用のものである時は、試
料液面からのノズル侵入距離を大きくしてノズル下降距
離を算出するようにしたので、血球成分が時間の経過に
より沈降していてもＨｂＡ1Cなどの測定のための血球成
分からの試料採取を確実に行なうことができる。さら
に、試料採取の直前に転倒混和する必要がなくなるの
で、作業者の負担を減少させることができる。
【図１】 全血試料を放置したときの成分の分離を表す
模式図である。
模式図である。
【図２】 本発明を表すブロック図である。
【図３】 本発明が適用される自動化学分析装置の一実
施例を、制御系をブロック図として示す概略斜視図であ
る。
施例を、制御系をブロック図として示す概略斜視図であ
る。
【図４】 同実施例における試料採取時のノズル、試料
溶液及び試料容器を表す模式図であり、（Ａ）は血清試
料採取時、（Ｂ）は転倒混和直後の全血試料採取時、
（Ｃ）は血球成分が沈降した全血試料採取時を表す図で
ある。
溶液及び試料容器を表す模式図であり、（Ａ）は血清試
料採取時、（Ｂ）は転倒混和直後の全血試料採取時、
（Ｃ）は血球成分が沈降した全血試料採取時を表す図で
ある。
【図５】 同実施例の試料採取時の動作を表すフローチ
ャートである。
ャートである。
１ 試料分注機構 ３ 試料分注機構制御部 ５ 液面検知部 ７ 試料容器設定部 ９ ノズル下降距離算出部
Claims (1)
- 【請求項１】 試料と試薬とを反応させる反応容器と、
ノズルを用いて試料を採取し前記反応容器に分注する試
料分注機構と、試薬を前記反応容器に分注する試薬分注
機構と、前記反応容器内の吸光度を測定する吸光光度計
と、を少なくとも備えた自動化学分析装置において、 試料容器の種類を認識する試料容器設定部と、 試料の液面を検知する液面検知部と、 前記試料容器設定部の試料容器情報及び前記液面検知部
の液面位置情報に基づいて、試料容器が全血試料用容器
の場合は試料液面からのノズル侵入深さが大きくなるよ
うにノズル下降距離を算出するノズル下降距離算出部
と、 前記ノズル下降距離算出部により算出されたノズル下降
距離に基づいて前記試料分注機構を動作させる試料分注
機構制御部と、を備えたことを特徴とする自動化学分析
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12231098A JPH11316239A (ja) | 1998-05-01 | 1998-05-01 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12231098A JPH11316239A (ja) | 1998-05-01 | 1998-05-01 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11316239A true JPH11316239A (ja) | 1999-11-16 |
Family
ID=14832803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12231098A Pending JPH11316239A (ja) | 1998-05-01 | 1998-05-01 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11316239A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007316013A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Olympus Corp | 自動分析装置およびその検体分注方法 |
| JP2009175132A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-08-06 | Olympus Corp | 自動分析装置及びその分注方法 |
| JP2010060522A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010190588A (ja) * | 2009-02-16 | 2010-09-02 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2011149832A (ja) * | 2010-01-22 | 2011-08-04 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2011232249A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2012063179A (ja) * | 2010-09-14 | 2012-03-29 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2015010863A (ja) * | 2013-06-27 | 2015-01-19 | 株式会社東芝 | 自動分析装置 |
| WO2020085055A1 (ja) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
-
1998
- 1998-05-01 JP JP12231098A patent/JPH11316239A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007316013A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Olympus Corp | 自動分析装置およびその検体分注方法 |
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| JP2010060522A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010190588A (ja) * | 2009-02-16 | 2010-09-02 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| US9897623B2 (en) | 2009-02-16 | 2018-02-20 | Toshiba Medical Systems Corporation | Automatic analyzer |
| JP2011149832A (ja) * | 2010-01-22 | 2011-08-04 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2011232249A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2012063179A (ja) * | 2010-09-14 | 2012-03-29 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2015010863A (ja) * | 2013-06-27 | 2015-01-19 | 株式会社東芝 | 自動分析装置 |
| WO2020085055A1 (ja) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
| JPWO2020085055A1 (ja) * | 2018-10-26 | 2021-09-02 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
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