CN216525841U - 一种血液分析仪及其检测装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液分析仪及其检测装置，其中，该检测装置包括至少一个检测模块，所述检测模块至少包括反应池、限流管路和废液模块，所述反应池的底部设有接口，所述限流管路设置于所述接口和所述废液模块之间，用于减少所述反应池内的液体流入所述限流管路。通过上述方式，能够减少反应池内的液体流入限流管路，保证反应池内进行检测的液体量稳定，提高检测结果的准确率。

Description

一种血液分析仪及其检测装置

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液分析仪及其检测装置。

背景技术

在医院临床检查时，通常会对病人进行采血并对采集的血样进行检查，需要进行各种特定蛋白检测，基于特定蛋白检测的检测结果判断病人的病情。

现有技术的特定蛋白检测装置设有反应池，反应池的底部设有接口，废液桶通过管路连接该接口，以通过接口吸取反应池内的废液。其中反应池内的液体由于重力因素进入接口和废液桶之间的管路，导致反应池内的进行检测的液体量不稳定，以使特定蛋白检测的检测结果不准确。

实用新型内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液分析仪及其检测装置，通过在反应池的接口和废液模块之间设置限流管路，减少反应池内的液体流入限流管路。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液分析仪的检测装置，包括至少一个检测模块，所述检测模块至少包括反应池、限流管路和废液模块，所述反应池的底部设有接口，所述限流管路设置于所述接口和所述废液模块之间，用于减少所述反应池内的液体流入所述限流管路。

其中，所述检测模块包括可控阀，所述限流管路包括第一限流管路和第二限流管路，所述可控阀的一端通过所述第一限流管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第二限流管路连接所述废液模块。

其中，所述检测模块包括设置于所述接口和所述废液模块之间的第一管路以及可控阀，所述第一管路的管径大于所述限流管路的管径，所述限流管路设置于所述可控阀和所述接口之间。

其中，所述可控阀的一端通过所述限流管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第一管路连接所述废液模块。

其中，所述第一管路包括第一子管路和第二子管路，所述可控阀的一端通过所述限流管路和所述第一子管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第二子管路连接所述废液模块，且所述第一子管路设置在所述接口和所述限流管路之间。

其中，所述第一管路包括第一子管路、第二子管路和第三子管路，所述可控阀的一端依次通过所述第三子管路、所述限流管路和所述第一子管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第二子管路连接所述废液模块。

其中，所述限流管路的管径为0.5-1.2mm，所述至少一个检测模块包括特定蛋白检测模块。

其中，所述检测模块包括主管路、第一清洗模块和第二清洗模块，所述第一清洗模块的清洗强度大于或等于所述第二清洗模块的清洗强度；所述主管路的第一端连接所述反应池的第一接口，所述第二清洗模块通过管路连接所述主管路的第二端，所述第一清洗模块通过管路连接至所述主管路的第一端和第二端之间。

其中，所述检测模块包括第一加热模块，所述第一加热模块设置在所述第一清洗模块和所述反应池之间，且位于所述主管路上，所述第一加热模块用于对所述第一加热模块的第一清洗液和所述第二加热模块的第二清洗液进行加热。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种血液分析仪，血液分析仪包括上述检测装置。

本申请的检测装置包括至少一个检测模块，所述检测模块至少包括反应池、限流管路和废液模块，所述反应池的底部设有接口，所述限流管路设置于所述接口和所述废液模块之间，用于减少所述反应池内的液体流入所述限流管路；通过在反应池的接口和废液模块之间设置限流管路，能够减少反应池内的液体流入限流管路，保证反应池内进行检测的液体量稳定，提高检测结果的准确率。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的血液分析仪的检测装置第一实施例的结构示意图；

图2是图1的检测装置包括血常规检测模块和特定蛋白检测模块的结构示意图；

图3是本申请的血液分析仪的检测装置第二实施例的结构示意图；

图4是本申请的血液分析仪的检测装置第三实施例的结构示意图；

图5是本申请的血液分析仪的检测装置第四实施例的结构示意图；

图6是本申请的血液分析仪的检测装置第五实施例的结构示意图；

图7是本申请的血液分析仪的检测装置第六实施例的结构示意图；

图8是本申请的血液分析仪的检测装置第七实施例的结构示意图；

图9是本申请的血液分析仪的检测装置第八实施例的结构示意图；

图10是本申请的血液分析仪第一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参见图1所示，图1是本申请的血液分析仪的检测装置第一实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置10包括至少一个检测模块11，检测模块11包括反应池12、限流管路13和废液模块14。其中，反应池12也可以为检测池。

反应池12的底部设置有接口121，在检测模块11完成检测时，反应池12内的废液通过接口121排出。限流管路13设置于接口121和废液模块14之间，废液模块14通过限流管路13吸取反应池12内的废液。

在检测模块11完成检测之前，由于反应池12内的液体的重力因素，假如接口121和废液模块14之间设置现有技术的管路，导致反应池12内的部分液体流入现有的管路内，以使反应池12内的液体的稀释比产生变化，导致检测模块11的检测结果不准确。

本实施例的接口121和废液模块14之间设置限流管路13，限流管路13的管径为0.5-1.2mm。由于反应池12内的液体和限流管路13内的空气形成压力平衡，限流管路13的管径小于现有技术的管路的管径，能够减少反应池12内的液体流入限流管路13，保证反应池12内进行检测的液体量稳定，提高检测模块11的检测结果的准确率。其中，限流管路13的管径可为0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1mm或1.2mm。

在实际应用中，现有技术的管路管径大，导致在检测模块11每次检测时反应池12内的液体的稀释比的重复性不同，进而影响检测结果的一致性和可靠性。而本实施例的限流管路13的管径小于现有技术的管路的管径，可以减少反应池12内的液体流入限流管路13，提高检测结果的一致性和可靠性。

在一实施例中，血液分析仪的检测装置10可以包括血常规检测模块111和特定蛋白检测模块112，如图2所示。其中，血常规检测模块111用于对血液样本进行血常规检测，特定蛋白检测模块112用于对血液样本进行特定蛋白检测。本申请的检测模块11可以为特定蛋白检测模块112，即检测装置10包括至少一个特定蛋白检测模块112。在其他实施例中，检测装置10可以仅包括至少一个特定蛋白检测模块。

其中，血常规检测包括WBC(white blood cell，白细胞)检测、HGB(Hemoglobin，血红蛋白)检测、RBC(red blood cell，红细胞)检测、DIFF(differential，白细胞五分类)检测或RET(reticulocyte，网织红细胞计数)检测。特定蛋白包括SAA(serum amyloid Aprotein，血清淀粉样蛋白A)、CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)、TRF(transferrin，转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(procalcitonin，降钙素原)和D-Dimer(D-二聚体)中的一种。

进一步，血液分析仪的检测装置10可以包括血常规检测模块111和多个特定蛋白检测模块112，例如多个特定蛋白检测模块112包括至少一个CRP检测模块和至少一个SAA检测模块，此时血液分析仪的检测装置10作为血常规、CRP和SAA的一体机。

请参见图3所示，图3是本申请的血液分析仪的检测装置第二实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置10在第一实施例的基础上进行描述，检测模块11包括可控阀113，可控阀113设置于接口121和废液模块14之间。

其中，限流管路13包括第一限流管路131和第二限流管路132，可控阀113的一端通过第一限流管路131连接反应池12的接口121，可控阀113的另一端通过第二限流管路132连接废液模块14。

在检测模块11进行检测时，可控阀113的一端和另一端断开，第一限流管路131与接口121连接，可以减少反应池12内的液体流入第一限流管路131，保证反应池12内进行检测的液体量稳定，提高检测结果的准确率。

在检测模块11完成检测时，反应池12内的废液(包括液体或/和清洗液)需要排出，可控阀113的一端和另一端连通，以使接口121依次通过第一限流管路131、可控阀113和第二限流管路132连接废液模块14，以使废液模块14通过可控阀113和限流管路13吸取反应池12内的废液。

其中，本申请的可控阀可以采用二通阀，二通阀包括一端和另一端，其中，二通阀由于通过通断电的方式实现两个端口连通，例如在上电时，二通阀的一端和另一端连通，在断电时，二通阀的一端和另一端断开。本领域技术人员应当知晓，若调换二通阀的一端和另一端的连接方式，并采用相反的方式控制二通阀的连通，与上述实施例实现同样的效果，也应当属于本实施例的范围内。

请参见图4所示，图4是本申请的血液分析仪的检测装置第三实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置10在第一实施例的基础上进行描述，检测模块11包括设置于接口121和废液模块14之间的第一管路114和可控阀113。其中，第一管路114可为现有技术中的管路，第一管路114的管径大于限流管13的管径，即第一管路114的管径可以大于1.2mm。

其中，限流管路13设置于可控阀113和接口121之间，可以减少反应池12内的液体流入限流管路13，避免反应池12的液体减少，提高检测结果的准确率。

可控阀113的一端通过限流管路13连接接口121，可控阀113的另一端通过第一管路114连接废液模块14。

在检测模块11进行检测时，可控阀113的一端和另一端断开，限流管路13与接口121连接，可以减少反应池12内的液体流入限流管路13，保证反应池12内进行检测的液体量稳定，提高检测结果的准确率。

在检测模块11完成检测时，反应池12内的废液需要排出，可控阀113的一端和另一端连通，以使接口121依次通过限流管路13、可控阀113和第一管路114连接废液模块14，以使废液模块14通过第一管路114、可控阀113和限流管路13吸取反应池12内的废液。

请参见图5所示，图5是本申请的血液分析仪的检测装置第四实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置10在第三实施例的基础上进行描述，第一管路114包括第一子管路115和第二子管路116。

其中，可控阀113的一端通过限流管路13和第一子管路115连接接口121，可控阀113的另一端通过第二子管路116连接废液模块14，且第一子管路115设置在接口121和限流管路13之间。在其他实施例中，限流管路13可以设置在接口121和第一子管路115之间。

在检测模块11进行检测时，可控阀113的一端和另一端断开，限流管路13通过第一子管路115与接口121连接，可以减少反应池12内的液体流入第一子管路115，保证反应池12内进行检测的液体量稳定，提高检测结果的准确率。

在检测模块11完成检测时，反应池12内的废液需要排出，可控阀113的一端和另一端连通，以使接口121依次通过第一子管路115、限流管路13、可控阀113和第二子管路116连接废液模块14，以使废液模块14通过第二子管路116、可控阀113、限流管路13和第一子管路115吸取反应池12内的废液。

请参见图6所示，图6是本申请的血液分析仪的检测装置第五实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置10在第三实施例的基础上进行描述，第一管路114包括第一子管路115、第二子管路116和第三子管路117。

其中，可控阀113的一端依次通过第三子管路117、限流管路13和第一子管路115连接接口121，可控阀113的另一端通过第二子管路116连接废液模块14，且第一子管路115设置在接口121和限流管路13之间。

在检测模块11进行检测时，可控阀113的一端和另一端断开，限流管路13通过第一子管路115与接口121连接，可以减少反应池12内的液体流入第一子管路115，保证反应池12内进行检测的液体量稳定，提高检测结果的准确率。

在检测模块11完成检测时，反应池12内的废液需要排出，可控阀113的一端和另一端连通，以使接口121依次通过第一子管路115、限流管路13、第三子管路117、可控阀113和第二子管路116连接废液模块14，以使废液模块14通过第二子管路116、可控阀113、第三子管路117、限流管路13和第一子管路115吸取反应池12内的废液。

请参见图7所示，图7是本申请的血液分析仪的检测装置第六实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置20包括至少一个检测模块21。其中，检测装置20可以包括血常规检测模块和特定蛋白检测模块。具体地，检测模块21可以为特定蛋白检测模块，即检测装置20包括至少一个特定蛋白检测模块21，例如检测模块21为CRP检测模块。在其他实施例中，检测装置20可以仅包括至少一个特定蛋白检测模块，例如检测装置20包括两个CRP检测模块。

检测模块21至少包括反应池22、主管路25、第一清洗模块26和第二清洗模块27，其中第一清洗模块26的清洗强度大于或等于第二清洗模块27的清洗强度。

反应池22设有第一接口222，主管路25的第一端连接反应池22的第一接口222，第二清洗模块27通过管路连接主管路25的第二端，第一清洗模块26通过管路连接至主管路25的第一端和第二端之间。

其中，第二清洗模块27和主管路25的连接位置作为第二清洗模块27的清洗液入口B，第一清洗模块26和主管路25的连接位置作为第一清洗模块26的清洗液入口A，因此第一清洗模块26的清洗液入口A设置于第二清洗模块27的清洗液入口B和反应池22的第一接口222之间，即第一清洗模块26的清洗液入口A与第二清洗模块27的清洗液入口B相比更靠近第一接口222。

本实施例的第一清洗模块26和第二清洗模块27均通过主管路25连接反应池22的第一接口222，能够减少检测模块21的管路，缩小检测模块21的体积。第一清洗模块26的清洗液入口A与第二清洗模块27的清洗液入口B相比更靠近第一接口222，能够避免第一清洗模块26的清洗液被第二清洗模块27的清洗液稀释，保证第一清洗模块26的清洗液的浓度，提高第一清洗模块26的清洗液的打液准确度；此外能够减少第一清洗模块26的清洗液的用量。

其中，第一清洗模块26用于通过主管路25向反应池22注入第一清洗液，第二清洗模块27用于通过主管路25向反应池22注入第二清洗液。可选地，第一清洗液为溶血剂，例如R1试剂；第二清洗液为稀释液。

由于第一清洗模块26的清洗液入口A与第二清洗模块27的清洗液入口B相比更靠近第一接口222，因此第一清洗液填充主管路25的长度小于第二清洗液填充主管路25的长度，以能够减少第一清洗液的用量，降低成本。

具体地，在第一清洗模块26对反应池22进行清洗时，位于第一清洗模块26的清洗液入口A与第一接口222之间的主管路25存在空腔，第一清洗模块26需要将第一清洗液填充位于第一清洗模块26的清洗液入口A与第一接口222之间的主管路25，进而将第一清洗液注入反应池22。

在其他实施例中，位于第一清洗模块26的清洗液入口A与第一接口222之间的主管路25可以填充第二清洗液，第一清洗模块26需要通过第一清洗液将主管路25内的第二清洗液推入反应池22，其中第一清洗模块26的清洗液入口A与第二清洗模块27的清洗液入口B相比更靠近第一接口222，能够减少第一清洗液的用量。

在第二清洗模块27对反应池22进行清洗时，第二清洗模块27将第二清洗液填充主管路25，进而将第二清洗液注入反应池22内。因此，第二清洗模块27通过第二清洗液将位于主管路25内的第一清洗液注入反应池22，以保证位于主管路25内的第一清洗液全部注入反应池22，避免浪费，提高第一清洗模块26的清洗液的利用率。

请参见图8所示，图8是本申请的血液分析仪的检测装置第七实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置20在第六实施例的基础上进行描述，本实施例的检测模块21包括混匀模块28，混匀模块28通过管路连接主管路25的第二端，用于对反应池22内的液体进行混匀。

在第一清洗模块26的第一清洗液的用量比较少时，反应池22内的第一清洗液比较少，导致混匀模块28通过第一清洗液对反应池22的内壁清洗速度低。其中混匀模块28通过管路连接主管路25的第二端，此时第二清洗模块27可以向反应池22注入第二清洗液，混匀模块28将主管路25内的第二清洗液注入反应池22，并通过第二清洗液带动反应池22内的第一清洗液进行混匀清洗，以提高反应池22的混匀的效果和清洗的速度。

在其他实施例中，混匀模块28的位置比第二清洗模块27的清洗液入口B更远离第一接口222，利于混匀模块28对反应池22内的液体进行混匀。

在一实施例中，检测模块21包括第一可控阀261和第二可控阀271，第一清洗模块26通过管路连接第一可控阀261的一端，第一可控阀261的另一端通过管路连接至主管路25的第一端和第二端之间，即第一可控阀261的另一端通过管路连接第一清洗模块26的清洗液入口A。第二清洗模块27通过管路连接第二可控阀271的一端，第二可控阀271的另一端通过管路连接至主管路25的第二端，即第二可控阀271的另一端通过管路连接第二清洗模块27的清洗液入口B。

在第一清洗模块26对反应池22进行清洗时，第一可控阀261的一端和另一端连通，以使第一清洗模块26依次连通第一可控阀261、主管路25和第一接口222。此时，第二可控阀271的一端和另一端可以断开。

在第二清洗模块27对反应池22进行清洗时，第二可控阀271的一端和另一端连通，以使第二清洗模块27依次连通第二可控阀271、主管路25和第一接口222。此时，第一可控阀261的一端和另一端可以断开。

请参见图9所示，图9是本申请的血液分析仪的检测装置第八实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪的检测装置20在第七实施例的基础上进行描述，本实施例的检测模块21包括第一加热模块291。

现有技术的反应池进行清洗时，清洗液的温度低，导致清洗液的温度对反应池的温度产生影响，进而反应池的温度恢复到预设温度的时间长，降低检测效率。

第一加热模块291设置在第一清洗模块26和反应池22之间，且第一加热模块291位于主管路25上；即第一加热模块291设置在第一清洗模块26的清洗液入口A和反应池22之间；第一加热模块291用于对第一清洗液和第二清洗液进行加热。

在反应池22通过第一清洗液和/或第二清洗液进行清洗时，由于第一加热模块291用于对第一清洗液和/或第二清洗液进行加热，以避免第一清洗液和/或第二清洗液温度低而影响反应池22的温度，缩短反应池22的温度恢复到预设温度的时间，提高检测效率。

在一实施例中，检测模块21包括第二加热模块292、试剂模块29和第三可控阀293，试剂模块29通过管路连接第三可控阀293的一端，第三可控阀293的另一端通过管路连接第二加热模块292，第二加热模块292与反应池22的第二接口223连接。

试剂模块29用于向反应池22注入试剂，例如R2试剂或者R试剂。第二加热模块292用于对试剂模块29的试剂进行加热，即在试剂模块29向反应池22注入试剂时，第二加热模块292用于对注入反应池22的试剂进行加热，以避免试剂温度低而影响反应池22的温度，缩短反应池22的温度恢复到预设温度的时间，提高检测效率。

可选地，本实施例的第一加热模块291和第二加热模块292可以设置为一个加热模块，即通过加热模块实现第一加热模块291和第二加热模块292的功能。

在一实施例中，检测模块21包括限流管路23和废液模块24，限流管路23设置于反应池22的接口221和废液模块24之间。限流管路23可以为本申请第一实施例至第五实施例中任一实施例的限流管路13，在此不再赘述。

本申请进一步提供一种血液分析仪，如图10所示，血液分析仪100包括检测装置101，该检测装置101可以为上述实施例所揭示的检测装置，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液分析仪的检测装置，其特征在于，包括至少一个检测模块，所述检测模块至少包括反应池、限流管路和废液模块，所述反应池的底部设有接口，所述限流管路设置于所述接口和所述废液模块之间，用于减少所述反应池内的液体流入所述限流管路。

2.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述检测模块包括可控阀，所述限流管路包括第一限流管路和第二限流管路，所述可控阀的一端通过所述第一限流管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第二限流管路连接所述废液模块。

3.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述检测模块包括设置于所述接口和所述废液模块之间的第一管路以及可控阀，所述第一管路的管径大于所述限流管路的管径，所述限流管路设置于所述可控阀和所述接口之间。

4.根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述可控阀的一端通过所述限流管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第一管路连接所述废液模块。

5.根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述第一管路包括第一子管路和第二子管路，所述可控阀的一端通过所述限流管路和所述第一子管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第二子管路连接所述废液模块，且所述第一子管路设置在所述接口和所述限流管路之间。

6.根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述第一管路包括第一子管路、第二子管路和第三子管路，所述可控阀的一端依次通过所述第三子管路、所述限流管路和所述第一子管路连接所述接口，所述可控阀的另一端通过所述第二子管路连接所述废液模块。

7.根据权利要求1-6任一项所述的检测装置，其特征在于，所述限流管路的管径为0.5-1.2mm，所述至少一个检测模块包括特定蛋白检测模块。

8.根据权利要求7所述的检测装置，其特征在于，所述检测模块包括主管路、第一清洗模块和第二清洗模块，所述第一清洗模块的清洗强度大于或等于所述第二清洗模块的清洗强度；所述主管路的第一端连接所述反应池的第一接口，所述第二清洗模块通过管路连接所述主管路的第二端，所述第一清洗模块通过管路连接至所述主管路的第一端和第二端之间。

9.根据权利要求8所述的检测装置，其特征在于，所述检测模块包括第一加热模块，所述第一加热模块设置在所述第一清洗模块和所述反应池之间，且位于所述主管路上，所述第一加热模块用于对所述第一加热模块的第一清洗液和第二加热模块的第二清洗液进行加热。

10.一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括如权利要求1-9任一项所述的检测装置。

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