CN217425433U - 一种血液检测装置 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种血液检测装置,该血液检测装置包括:多个检测通道,包括血常规检测通道和至少两个免疫检测通道,至少两个免疫检测通道用于进行至少两种不同的特定蛋白检测;溶血剂的供应组件用于向至少两个免疫检测通道提供同一种溶血剂;每个免疫检测通道包括:检测池用于对待测液进行选择的特定蛋白检测;光源组件用于提供光源;接收处理电路包括多个子电路,多个子电路分别与多种特定蛋白检测一一对应设置,与选择的特定蛋白检测对应的子电路用于接收反馈信号并处理。通过上述方式,实现第一免疫检测通道和第二免疫检测通道共用一种溶血剂,降低整机成本。
Description
技术领域
本申请涉及血液检测技术领域,特别是涉及一种血液检测装置。
背景技术
在医院临床检查时,通常会对病人进行采血并对采集的血样进行检查,需要同时进行血常规检测和各种特定蛋白检测,并综合两种检测结果综合判断病人的病情。
特定蛋白检测通常是对血液中的一些蛋白进行检测,例如C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)。其中,C-反应蛋白是肝细胞合成的一种急性相蛋白;血清淀粉样蛋白A是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白,在病人受到病毒感染时具有明显的特异性。血常规检测则是对血液中的细胞进行检测,以获得包括白细胞五分类、红细胞及血小板、网织红或有核红等参数。
在现有技术中,CRP和SAA的检测需要不同的溶血剂,需要开发两种试剂,导致成本高。
实用新型内容
为解决上述问题,本申请提供了一种血液检测装置,通过向至少两个免疫检测通道提供同一种溶血剂,以降低成本。
本申请采用的一个技术方案是:提供一种血液检测装置,血液检测装置包括:
多个检测通道,包括血常规检测通道和至少两个免疫检测通道,所述至少两个免疫检测通道用于进行至少两种不同的特定蛋白检测;
溶血剂的供应组件,与每个所述免疫检测通道连接,用于向所述至少两个免疫检测通道提供同一种所述溶血剂;
其中,每个所述免疫检测通道包括:
检测池,用于对待测液在多个特定蛋白检测中选择执行一种特定蛋白检测;
光源组件,用于提供光源,以通过所述光源对所述待测液进行所述选择的特定蛋白检测,得到反馈信号;
接收处理电路,包括多个子电路,多个所述子电路分别与所述多种特定蛋白检测一一对应设置,与所述选择的特定蛋白检测对应的子电路用于接收所述反馈信号并处理。
其中,所述接收处理电路包括:
接收器,用于接收所述反馈信号,并将所述反馈信号转换为电信号;
多个处理电路,每个所述处理电路均与所述接收器连接,每个所述子电路由所述接收器和一个所述处理电路组成,与所述选择的特定蛋白检测对应的处理电路用于对所述电信号进行处理,以得到与所述选择的特定蛋白检测对应的检测信号。
其中,所述至少两个免疫检测通道包括第一免疫检测通道和第二免疫检测通道,
所述溶血剂的供应组件包括:
第一容器,用于容纳所述溶血剂;
第一可控阀,所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器;
第二可控阀,所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端,所述第二可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一免疫检测通道,所述第二可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二免疫检测通道;
动力装置,所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述动力装置,所述动力装置用于将所述溶血剂分配至所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道。
其中,所述血液检测装置包括分别与所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道和所述溶血剂的供应组件连接的控制器,所述控制器用于:
控制所述动力装置通过管路连通所述第一可控阀和所述第一容器;
控制所述动力装置从所述第一容器抽吸所述溶血剂;
切换所述第一可控阀,以使所述动力装置通过管路连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第一免疫检测通道;
控制所述动力装置将所述溶血剂推至所述第一免疫检测通道;
切换所述第二可控阀,以使所述动力装置通过管路连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第二免疫检测通道;
控制所述动力装置将所述溶血剂推至所述第二免疫检测通道。
其中,所述血液检测装置包括:
稀释液的供应组件,通过管路连接所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道,用于向所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道提供稀释液;所述稀释液的供应组件包括:
稀释液容器,用于存放稀释液;
第三可控阀,所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述稀释液容器;
第四可控阀,所述第四可控阀的公共端通过管路连接所述第三可控阀的第二分支端,所述第四可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一免疫检测通道,所述第四可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二免疫检测通道;
第二注射器,所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述第二注射器;
第二驱动组件,与所述第二注射器连接,用于驱动所述第二注射器。
其中,所述血液检测装置包括废液组件,通过管路连接所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道,所述废液组件包括:
废液容器;
排液泵,通过管路连接所述废液容器;
三通接头,所述三通接头的公共端通过管路连接所述排液泵;
第一二通阀,所述三通接头的第一分支端通过管路连接所述第一二通阀的第一端;
第二二通阀,所述三通接头的第二分支端通过管路连接所述第二二通阀的第一端;
第一过滤器,所述第一二通阀的第二端通过管路连接所述第一过滤器,所述第一过滤器通过管路连接所述第一免疫检测通道;
第二过滤器,所述第二二通阀的第二端通过管路连接所述第二过滤器,所述第二过滤器通过管路连接所述第二免疫检测通道。
其中,所述血液检测装置包括分别与所述第一驱动组件、所述第二驱动组件、所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀、所述第四可控阀和所述排液泵连接的控制器,所述控制器用于:
控制所述血液检测装置将样本分配给所述第一免疫检测通道,同时控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器,以使所述第一注射器通过管路连通所述第一可控阀从所述第一容器吸取溶血剂;
切换所述第一可控阀,以使所述第一注射器通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第一免疫检测通道,控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器将所述溶血剂推至所述第一免疫检测通道;
控制所述第二注射器通过管路依次连通所述第三可控阀、所述第四可控阀和所述第一免疫检测通道;同时控制所述第二驱动组件驱动所述第二注射器吸取和推回所述第一免疫检测通道的所述样本和所述溶血剂,以进行混匀溶血。
其中,所述控制器还用于:
控制所述排液泵通过管路依次连通所述三通接头、所述第一二通阀和所述第一免疫检测通道,用于排掉所述第一免疫检测通道的底液;
控制所述排液泵通过管路依次连通所述三通接头、所述第二二通阀和所述第二免疫检测通道,用于排掉所述第二免疫检测通道的底液;
控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器,以将所述第一容器的溶血剂加入所述第一免疫检测通道;
控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器,以将所述第一容器的溶血剂加入所述第二免疫检测通道;
控制所述第二驱动组件驱动所述第二注射器,通过吸吐所述稀释液清洗所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第一免疫检测通道与所述第四可控阀连通的管路和所述第二免疫检测通道与所述第四可控阀连通的管路;
控制所述第二驱动组件驱动所述第二注射器,通过所述稀释液冲洗所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道,以完成对所述血液检测装置的清洗。
其中,所述血常规检测通道用于检测血液样本的HCT,所述控制器基于HCT修正所述第一免疫检测通道的检测结果和所述第二免疫检测通道的检测结果。
其中,所述特定蛋白包括SAA、CRP、TRF、Hs-CRP、PCT和D-Dimer中的一种。
本申请的血液检测装置包括多个检测通道和溶血剂的供应组件,多个检测通道包括血常规检测通道和至少两个免疫检测通道;溶血剂的供应组件用于向所述至少两个免疫检测通道提供同一种所述溶血剂;以使至少两个免疫检测通道共用一种溶血剂,有效地减少血液检测装置的器件,降低整机成本。另外,每个免疫检测通道包括检测池、光源组件和接收处理电路,接收处理电路包括多个子电路,多个子电路分别与所述多种特定蛋白检测一一对应设置;因此每个免疫检测通道不限定于检测专门的、固定的特定蛋白,可以检测任意的特定蛋白,从而可以扩展血液检测装置的检测范围,以使血液检测装置的使用范围更广。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。其中:
图1是本申请的血液检测装置一实施例的结构示意图;
图2是图1中免疫检测通道一实施例的结构示意图;
图3是图1中免疫检测通道另一实施例的结构示意图;
图4是图1中溶血剂的供应组件一实施例的结构示意图;
图5是本申请的血液检测装置另一实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请,而非对本申请的限定。另外还需要说明的是,为了便于描述,附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象,而不是用于描述特定顺序。此外,术语“包括”和“具有”以及它们任何变形,意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元,而是可选地还包括没有列出的步骤或单元,或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着,结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例,也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是,本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
请参见图1所示,图1是本申请的血液检测装置一实施例的结构示意图。本实施例的血液检测装置10可以包括多个检测通道11和溶血剂的供应组件12,其中多个检测通道11包括血常规检测通道111和至少两个免疫检测通道,至少两个免疫检测通道用于进行至少两种不同的特定蛋白检测。
其中,血常规检测通道111用于对待检液进行血常规检测,该待检液包括血液样本,血液样本可为全血样本;血常规检测通道111用于对血液样本进行WBC(白细胞)和RBC(红细胞)检测。
本实施例的至少两个免疫检测通道可以包括第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113。其中,特定蛋白包括SAA、CRP、TRF(转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(降钙素原)和D-Dimer中的一种。
在其他实施例中,至少两个免疫检测通道可以包括4个、5个、6个、7个或者8个免疫检测通道;由于上述特定蛋白(即SAA、CRP、TRF、Hs-CRP、PCT和D-Dimer)检测的原理相同,检测条件近似,所以每个免疫检测通道与检测项目可以不绑定,同一个免疫检测通道在不同的时刻可以用来检测不同的特定蛋白。
在一实施例中,第一免疫检测通道112可以用于对血液样本进行CRP检测,第二免疫检测通道113可以用于对血液样本进行SAA检测,因此血液检测装置10可以对血液样本实现血常规检测、SAA检测和CRP检测,即血液检测装置10为用于检测血常规、SAA和CRP的一体机,可以提高了检测效率,也避免了多次采样对病人造成的困扰。此外,避免采用两台检测装置检测血常规、SAA和CRP,减少血液检测装置10的器件,降低成本。
溶血剂的供应组件12通过管路连接第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113连接,溶血剂的供应组件12用于向第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113提供同一种溶血剂,以实现第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113共用一种溶血剂,溶血剂用于对血液样本进行溶解红细胞;例如第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113共用一种溶血剂,该溶血剂为R1试剂。
其中,第一免疫检测通道112的检测池和第二免疫检测通道113的检测池均为反应和检测一体池,例如第一免疫检测通道112的检测池和第二免疫检测通道113的检测池均可以实现混匀步骤、溶血步骤以及检测步骤。与现有的检测装置设置有混匀池和检测池相比较,能够进一步减少血液检测装置10的器件,降低整机成本。
因此,本实施例溶血剂的供应组件12用于向至少两个免疫检测通道提供同一种溶血剂,以实现至少两个免疫检测通道共用一种溶血剂,有效地减少血液检测装置10的器件,降低整机成本。另外,本实施例的血液检测装置10可以对同一血液样本进行血常规检测、SAA检测和CRP检测,提高了检测效率,也避免了多次采样对病人造成的困扰。此外,第一免疫检测通道112的检测池和第二免疫检测通道113的检测池均为反应和检测一体池,与现有的检测装置设置有混匀池和检测池相比较,能够进一步减少血液检测装置10的器件,降低整机成本。
本实施例的多种特定蛋白检测包括两种或两种以上的特定蛋白检测。如图2所示,每个免疫检测通道包括检测池211、光源组件212和接收处理电路213。检测池211用于容纳待检测液,用于对待测液在多个特定蛋白检测中选择执行一种特定蛋白检测,例如第一免疫检测通道112对待测液在多个特定蛋白检测中选择执行CRP检测,第二免疫检测通道113对待测液在多个特定蛋白检测中选择执行SAA检测,则第一免疫检测通道112的检测池对待测液进行CRP检测,第二免疫检测通道113的检测池对待测液进行SAA检测。
光源组件212和接收处理电路213分别设置于检测池211的两侧,光源组件212用于提供光源,以通过光源对待测液进行选择的特定蛋白检测,即光源的光路穿过检测池211中的检测液,得到反馈信号。
接收处理电路213包括多个子电路214,多个子电路214分别与多种特定蛋白检测一一对应设置。例如接收处理电路213包括6个多个子电路,则6个多个子电路分别与SAA、CRP、TRF(转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(降钙素原)和D-Dimer实现一一对应设置。
需要说明的是,免疫检测通道能够检测任意特定蛋白,只要任意特定蛋白的检测可以采用免疫检测通道的检测原理进行检测即可。其中,对应于不同的特定蛋白检测时,各个子电路214的操作控制参数(例如增益系数、光电转换效率等)不是完全一样的,需要预先根据其对应的多个操作控制参数,对子电路214进行设置或配置。
在每个免疫检测通道用于从多种特定蛋白检测选择一种特定蛋白检测之后,接收处理电路213基于选择的特定蛋白检测,得到对应的子电路214。其中,与选择的特定蛋白检测对应的子电路214用于接收所述反馈信号并处理。例如,在第一免疫检测通道112中,与CRP检测对应的子电路214用于接收所述反馈信号并处理。
图2所示的免疫检测通道包括三个子电路214,分别为子电路2141、子电路2142以及子电路2143,子电路2141对应于CRP检测,子电路2142对应于SAA检测,子电路2143对应于PCT检测。若免疫检测通道选择进行CRP检测,则检测池211中具有血液样本和CRP抗体试剂,检测池211对血液样本和CRP抗体试剂进行CRP检测,得到反馈信号;子电路2141接收并处理该反馈信号,以得到CRP检测信号。若免疫检测通道选择进行SAA检测,则检测池211中具有血液样本和SAA抗体试剂,检测池211对血液样本和SAA抗体试剂进行SAA检测,得到反馈信号;子电路2142接收并处理该反馈信号,以得到SAA检测信号。若免疫检测通道选择进行PCT检测,则检测池211中具有血液样本和PCT抗体试剂,检测池211对血液样本和PCT抗体试剂进行PCT检测,得到反馈信号;子电路2143接收并处理该反馈信号,以得到PCT检测信号。
本实施例的免疫检测通道包括检测池211、光源组件212和接收处理电路213,接收处理电路213包括多个子电路214,多个子电路214分别与多种特定蛋白检测一一对应设置;因此每个免疫检测通道不限定于检测专门的、固定的特定蛋白,可以检测任意的特定蛋白,从而可以扩展血液检测装置10的检测范围,以使血液检测装置10的使用范围更广。
如图3所示,接收处理电路213包括接收器215和多个处理电路216,接收器215用于接收反馈信号,并将反馈信号转换为对应的电信号。
每个处理电路216均与接收器215连接,且图2所示的子电路214由接收器215和一个处理电路216组成,与选择的特定蛋白检测对应的处理电路216用于对电信号进行处理,以得到与选择的特定蛋白检测对应的检测信号。
其中,每个处理电路216可以包括I/V转换电路和信号放大和采集电路。
I/V转换电路连接接收器215,用于对接收器215输出的电流信号进行转换以得到电压信号。
信号放大和采集电路连接I/V转换电路,信号放大和采集电路用于以预设增益系数对I/V转换电路转换得到的电压信号进行增益放大。
其中,第一免疫检测通道112中的信号放大和采集电路的预设增益系数与第一免疫检测通道112选择执行的特定蛋白检测相关,第二免疫检测通道113中的信号放大和采集电路的预设增益系数与第二免疫检测通道113选择执行的特定蛋白检测相关。
请参见图4所示,图4是图1中溶血剂的供应组件一实施例的结构示意图。本实施例的溶血剂的供应组件12包括第一容器C1、第一可控阀122、第二可控阀123以及动力装置124,第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113均通过管路与溶血剂的供应组件12连接。
其中,第一容器C1用于容纳本申请所揭示的溶血剂,例如第一容器C1用于容纳R1试剂。第一可控阀122的第一分支端通过管路连接第一容器C1,第二可控阀123的公共端通过管路连接第一可控阀122的第二分支端,第二可控阀123的第一分支端通过管路连接第一免疫检测通道112,第二可控阀123的第二分支端通过管路连接第二免疫检测通道113;第一可控阀122的公共端通过管路连接动力装置124,动力装置124用于将溶血剂分配至第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113,以实现第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113共用一种溶血剂。
其中,动力装置124可以包括第一注射器125和第一驱动组件126,第一可控阀122的公共端通过管路连接第一注射器125;第一驱动组件126连接第一注射器125,用于驱动第一注射器125,以使第一注射器125通过第一可控阀122从第一容器C1抽吸溶血剂。
在其他实施例中,溶血剂的供应组件12可以包括试剂针,第一可控阀122的第一分支端通过管路连接试剂针,试剂针用于从第一容器C1吸取溶血剂。在试剂针移动至第一容器C1时,第一可控阀122的第一分支端通过试剂针从第一容器C1吸取R1试剂。
血液检测装置10包括分别与第一免疫检测通道112、第二免疫检测通道113和溶血剂的供应组件12连接的控制器,例如控制器可以分别与第一可控阀122、第二可控阀123以及动力装置124电连接,用于控制第一可控阀122、第二可控阀123以及动力装置124,以实现溶血剂的供应组件12向第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113提供同一种溶血剂。
具体地,控制器用于控制动力装置124通过管路连通第一可控阀122和第一容器C1;控制动力装置124从第一容器C1抽吸溶血剂。例如,控制器控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以使第一注射器125通过管路依次连通第一可控阀122和第一容器C1,进而第一注射器125从第一容器C1抽吸溶血剂。
控制器用于切换第一可控阀122,以使动力装置124通过管路连通第一可控阀122、第二可控阀123和第一免疫检测通道112;并控制动力装置124将溶血剂推至第一免疫检测通道112。例如,控制器用于切换第一可控阀122,以使第一注射器125通过管路依次连通第一可控阀122、第二可控阀123和第一免疫检测通道112;控制器控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以使第一注射器125将溶血剂推至第一免疫检测通道112。
控制器用于切换第二可控阀123,以使动力装置124通过管路连通第一可控阀122、第二可控阀123和第二免疫检测通道113;控制动力装置124将溶血剂推至第二免疫检测通道113。例如,控制器用于切换第二可控阀123,以使第一注射器125通过管路依次连通第一可控阀122、第二可控阀123和第二免疫检测通道113;控制器控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以使第一注射器125将溶血剂推至第二免疫检测通道113。
本实施例通过溶血剂的供应组件12向第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113提供同一种溶血剂有效地减少血液检测装置10的器件,降低整机成本。
请参见图5所示,图5是本申请的血液检测装置另一实施例的结构示意图。本实施例的血液检测装置10在图4所揭示的血液检测装置的基础上进一步描述,血液检测装置10包括稀释液的供应组件和废液组件。稀释液的供应组件通过管路连接第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113,用于向第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113提供稀释液;废液组件通过管路连接第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113。
其中,稀释液的供应组件包括稀释液容器C4、第二注射器131、第二驱动组件132、第三可控阀133和第四可控阀134。
其中,稀释液容器C4用于存放稀释液,稀释液可以用于对第二注射器131、第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113进行清洗。第三可控阀133的公共端通过管路连接第二注射器131,第二驱动组件132与第二注射器131连接,用于驱动第二注射器131。第三可控阀133的第一分支端通过管路连接稀释液容器C4,第三可控阀133的第二分支端通过管路连接第四可控阀134的公共端;第四可控阀134的第一分支端通过管路连接第一免疫检测通道112,第四可控阀134的第二分支端通过管路连接第二免疫检测通道113。
废液组件包括废液容器C5、排液泵141、三通接头142、第一二通阀143、第二二通阀144、第一过滤器145以及第二过滤器146。
其中,废液容器C5用于存放血液检测装置10的废液;排液泵141通过管路连接废液容器C5,三通接头142的公共端通过管路连接排液泵141。三通接头142的第一分支端通过管路连接第一二通阀143的第一端,第一二通阀143的第二端通过管路连接第一过滤器145,第一过滤器145通过管路连接第一免疫检测通道112。三通接头142的第二分支端通过管路连接第二二通阀144的第一端,第二二通阀144的第二端通过管路连接第二过滤器146,第二过滤器146通过管路连接第二免疫检测通道113。
血液检测装置10还可以设置有第二容器C2和第三容器C3,第二容器C2存放有用于第一免疫检测通道112的乳胶试剂R2,第三容器C3存放有用于第二免疫检测通道113的乳胶试剂R2。其中,第二容器C2和第三容器C3设置于血液检测装置10的冷藏室内,以使第二容器C2的乳胶试剂R2和第三容器C3的乳胶试剂R2满足2-8℃的温度要求。
血液检测装置10的控制器分别与第一驱动组件126、第二驱动组件132、第一可控阀122、第二可控阀123、第三可控阀133、第四可控阀134和排液泵141连接,用于控制第一驱动组件126、第二驱动组件132、第一可控阀122、第二可控阀123、第三可控阀133、第四可控阀134和排液泵141,以实现样血液检测装置10的检测步骤和清洗步骤。
具体地,控制器用于控制血液检测装置10的吸样针(图未示)吸取血液样本,将血液样本分配给第一免疫检测通道112。同时,控制器控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以使第一注射器125通过管路连通第一可控阀122从第一容器C1吸取溶血剂。
控制器用于切换第一可控阀122,以使第一注射器125通过管路依次连通第一可控阀122、第二可控阀123和第一免疫检测通道112;控制器用于控制第一驱动组件126驱动第一注射器125将溶血剂推至第一免疫检测通道112。
控制器用于控制第二注射器131通过管路依次连通第三可控阀133、第四可控阀134和第一免疫检测通道112;同时控制第二驱动组件132驱动第二注射器131吸取和推回第一免疫检测通道112的样本和溶血剂,以使第一免疫检测通道112的样本通过溶血剂进行混匀溶血。
控制器用于控制血液检测装置10的吸样针吸取血液样本,将血液样本分配给第二免疫检测通道113。同时,控制器用于控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以使第一注射器125通过管路连通第一可控阀122从第一容器C1吸取溶血剂。
控制器用于切换第一可控阀122,以使第一注射器125通过管路依次连通第一可控阀122、第二可控阀123和第二免疫检测通道113;控制器用于控制第一驱动组件126驱动第一注射器125将溶血剂推至第二免疫检测通道113。
控制器用于控制第二注射器131通过管路依次连通第三可控阀133、第四可控阀134和第二免疫检测通道113;同时控制第二驱动组件132驱动第二注射器131吸取和推回第二免疫检测通道113的样本和溶血剂,以使第二免疫检测通道113的样本通过溶血剂进行混匀溶血。
待第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113的溶血反应一段时间后,向第一免疫检测通道112加入第二容器C2的乳胶试剂R2,向第二免疫检测通道113加入第三容器C3的乳胶试剂R2。
控制器用于控制血液检测装置10的吸样针吸取血液样本,将血液样本分配给血常规检测通道,以使血常规检测通道检测血液样本的HCT(红细胞比容)。
通过第一免疫检测通道112对血液样本进行CRP检测,得到CRP检测结果;通过第二免疫检测通道113对血液样本进行SAA检测,得到SAA检测结果。控制器基于HCT修正第一免疫检测通道112的检测结果和第二免疫检测通道113的检测结果,即控制器基于HCT修正CRP检测结果和SAA检测结果。
以下描述本实施例的血液检测装置10的清洗过程:
控制器用于控制排液泵141通过管路依次连通三通接头142、第一二通阀143和第一免疫检测通道112,用于排掉第一免疫检测通道112的底液。
控制器用于控制排液泵141通过管路依次连通三通接头142、第二二通阀144和第二免疫检测通道113,用于排掉第二免疫检测通道113的底液。
控制器用于控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以将第一容器C1的溶血剂加入第一免疫检测通道112;控制器用于控制第一驱动组件126驱动第一注射器125,以将第一容器C1的溶血剂加入第二免疫检测通道113。
控制器用于控制第二驱动组件132驱动第二注射器131,通过吸吐稀释液清洗第一免疫检测通道112、第二免疫检测通道113、第一免疫检测通道112与第四可控阀134连通的管路和第二免疫检测通道113与第四可控阀134连通的管路。
控制器用于控制第二驱动组件132驱动第二注射器131,通过稀释液冲洗第一免疫检测通道112和第二免疫检测通道113,以完成对血液检测装置10的清洗。
在本申请的实施例中,可控阀可以采用三通阀,三通阀包括公共端和两个分支端,其中,三通阀由于通过通断电的方式实现三个端口的选通,例如在上电时,公共端和第一分支端选通,在断电时,公共端和第二分支端选通。本领域技术人员应当知晓,若调换第一分支端和第二分支端的连接方式,并采用相反的方式控制三通阀的选通,与上述实施例实现同样的效果,也应当属于本实施例的范围内。
综上所述,本申请的血液检测装置10包括多个检测通道11和溶血剂的供应组件12,多个检测通道11包括血常规检测通道111和至少两个免疫检测通道;溶血剂的供应组件12用于向至少两个免疫检测通道提供同一种所述溶血剂;以使至少两个免疫检测通道共用一种溶血剂,有效地减少血液检测装置10的器件,降低整机成本。另外,每个所述免疫检测通道用于从多种特定蛋白检测选择一种特定蛋白检测,免疫检测通道包括检测池211、光源组件212和接收处理电路213,接收处理电路213包括多个子电路214,多个子电路214分别与多种特定蛋白检测一一对应设置;因此每个免疫检测通道不限定于检测专门的、固定的特定蛋白,可以检测任意的特定蛋白,从而可以扩展血液检测装置10的检测范围,以使血液检测装置10的使用范围更广。
在本申请所提供的几个实施方式中,应该理解到,所揭露的方法以及设备,可以通过其它的方式实现。例如,以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的,例如,所述模块或单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。
另外,在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用软件功能单元的形式实现。
以上所述仅为本申请的实施方式,并非因此限制本申请的专利范围,凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种血液检测装置,其特征在于,所述血液检测装置包括:
多个检测通道,包括血常规检测通道和至少两个免疫检测通道,所述至少两个免疫检测通道用于进行至少两种不同的特定蛋白检测;
溶血剂的供应组件,与每个所述免疫检测通道连接,用于向所述至少两个免疫检测通道提供同一种所述溶血剂;
其中,每个所述免疫检测通道包括:
检测池,用于对待测液在多个特定蛋白检测中选择执行一种特定蛋白检测;
光源组件,用于提供光源,以通过所述光源对所述待测液进行所述选择的特定蛋白检测,得到反馈信号;
接收处理电路,包括多个子电路,所述多个子电路分别与所述多种特定蛋白检测一一对应设置,与所述选择的特定蛋白检测对应的子电路用于接收所述反馈信号并处理。
2.根据权利要求1所述的血液检测装置,其特征在于,所述接收处理电路包括:
接收器,用于接收所述反馈信号,并将所述反馈信号转换为电信号;
多个处理电路,每个所述处理电路均与所述接收器连接,每个所述子电路由所述接收器和一个所述处理电路组成,与所述选择的特定蛋白检测对应的处理电路用于对所述电信号进行处理,以得到与所述选择的特定蛋白检测对应的检测信号。
3.根据权利要求1或2所述的血液检测装置,其特征在于,所述至少两个免疫检测通道包括第一免疫检测通道和第二免疫检测通道,所述溶血剂的供应组件包括:
第一容器,用于容纳所述溶血剂;
第一可控阀,所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器;
第二可控阀,所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端,所述第二可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一免疫检测通道,所述第二可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二免疫检测通道;
动力装置,所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述动力装置,所述动力装置用于将所述溶血剂分配至所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道。
4.根据权利要求3所述的血液检测装置,其特征在于,所述血液检测装置包括分别与所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道和所述溶血剂的供应组件连接的控制器,所述控制器用于:
控制所述动力装置通过管路连通所述第一可控阀和所述第一容器;
控制所述动力装置从所述第一容器抽吸所述溶血剂;
切换所述第一可控阀,以使所述动力装置通过管路连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第一免疫检测通道;
控制所述动力装置将所述溶血剂推至所述第一免疫检测通道;
切换所述第二可控阀,以使所述动力装置通过管路连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第二免疫检测通道;
控制所述动力装置将所述溶血剂推至所述第二免疫检测通道。
5.根据权利要求3所述的血液检测装置,其特征在于,所述血液检测装置包括:
稀释液的供应组件,通过管路连接所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道,用于向所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道提供稀释液;所述稀释液的供应组件包括:
稀释液容器,用于存放稀释液;
第三可控阀,所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述稀释液容器;
第四可控阀,所述第四可控阀的公共端通过管路连接所述第三可控阀的第二分支端,所述第四可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一免疫检测通道,所述第四可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二免疫检测通道;
第二注射器,所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述第二注射器;
第二驱动组件,与所述第二注射器连接,用于驱动所述第二注射器。
6.根据权利要求5所述的血液检测装置,其特征在于,所述血液检测装置包括废液组件,通过管路连接所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道,所述废液组件包括:
废液容器;
排液泵,通过管路连接所述废液容器;
三通接头,所述三通接头的公共端通过管路连接所述排液泵;
第一二通阀,所述三通接头的第一分支端通过管路连接所述第一二通阀的第一端;
第二二通阀,所述三通接头的第二分支端通过管路连接所述第二二通阀的第一端;
第一过滤器,所述第一二通阀的第二端通过管路连接所述第一过滤器,所述第一过滤器通过管路连接所述第一免疫检测通道;
第二过滤器,所述第二二通阀的第二端通过管路连接所述第二过滤器,所述第二过滤器通过管路连接所述第二免疫检测通道。
7.根据权利要求6所述的血液检测装置,其特征在于,所述血液检测装置包括分别与所述第一驱动组件、所述第二驱动组件、所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀、所述第四可控阀和所述排液泵连接的控制器,所述控制器用于:
控制所述血液检测装置将样本分配给所述第一免疫检测通道,同时控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器,以使所述第一注射器通过管路连通所述第一可控阀从所述第一容器吸取溶血剂;
切换所述第一可控阀,以使所述第一注射器通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第一免疫检测通道,控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器将所述溶血剂推至所述第一免疫检测通道;
控制所述第二注射器通过管路依次连通所述第三可控阀、所述第四可控阀和所述第一免疫检测通道;同时控制所述第二驱动组件驱动所述第二注射器吸取和推回所述第一免疫检测通道的所述样本和所述溶血剂,以进行混匀溶血。
8.根据权利要求7所述的血液检测装置,其特征在于,所述控制器还用于:
控制所述排液泵通过管路依次连通所述三通接头、所述第一二通阀和所述第一免疫检测通道,用于排掉所述第一免疫检测通道的底液;
控制所述排液泵通过管路依次连通所述三通接头、所述第二二通阀和所述第二免疫检测通道,用于排掉所述第二免疫检测通道的底液;
控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器,以将所述第一容器的溶血剂加入所述第一免疫检测通道;
控制所述第一驱动组件驱动所述第一注射器,以将所述第一容器的溶血剂加入所述第二免疫检测通道;
控制所述第二驱动组件驱动所述第二注射器,通过吸吐所述稀释液清洗所述第一免疫检测通道、所述第二免疫检测通道、所述第一免疫检测通道与所述第四可控阀连通的管路和所述第二免疫检测通道与所述第四可控阀连通的管路;
控制所述第二驱动组件驱动所述第二注射器,通过所述稀释液冲洗所述第一免疫检测通道和所述第二免疫检测通道,以完成对所述血液检测装置的清洗。
9.根据权利要求4所述的血液检测装置,其特征在于,所述血常规检测通道用于检测血液样本的HCT,所述控制器基于HCT修正所述第一免疫检测通道的检测结果和所述第二免疫检测通道的检测结果。
10.根据权利要求1所述的血液检测装置,其特征在于,所述特定蛋白包括SAA、CRP、TRF、Hs-CRP、PCT和D-Dimer中的一种。
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CN116381258A (zh) * | 2023-05-31 | 2023-07-04 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液检测装置及其控制方法 |
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