CN212031507U - 一种血液检测装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液检测装置，该血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；其中，检测组件包括至少两个检测通道，液路支持组件包括动力装置，动力装置能够实现对至少两个检测通道进行加试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少一个步骤。减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

Description

一种血液检测装置

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液检测装置。

背景技术

在进行血液检测中，有一种检测方式是可以将混匀样本和检测样本分开，混匀池内完成试剂和血样的混匀，检测池中完成样本的检测。在上述过程中，需要在试剂容器和混匀池之间，或者混匀池和检测池之间形成液路，以形成液体的移动路径。

在液体移动时，需要提供动力，例如可以采用注射器在不同的容器 /池之间进行吸吐操作以完成液体的移动。但是，由于现在血样的检测项目较多，检测过程较为复杂，涉及到的注射器也比较多，使得整体的液路复杂，占用空间大。

实用新型内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液检测装置，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液检测装置，该血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；其中，检测组件包括至少两个检测通道，液路支持组件包括动力装置，动力装置能够实现对至少两个检测通道进行加试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少一个步骤。

本申请提供的血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；其中，检测组件包括至少两个检测通道，液路支持组件包括动力装置，动力装置能够实现对至少两个检测通道进行加试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少一个步骤。通过上述方式，采用一个动力装置对多个检测通道分时进行控制，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请提供的血液检测装置第一实施例的结构示意图；

图2是本申请提供的血液检测装置第二实施例的结构示意图；

图3是本申请提供的血液检测方法第一实施例的流程示意图；

图4是本申请提供的血液检测方法第二实施例的流程示意图；

图5是本申请提供的血液检测装置第三实施例的结构示意图；

图6是本申请提供的血液检测方法第二实施例的流程示意图；

图7是本申请提供的血液检测装置第四实施例的结构示意图；

图8是本申请提供的血液检测方法第三实施例的流程示意图；

图9是本申请提供的计算机存储介质一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请的血液检测装置包括检测组件、采样分血组件、试剂组件、液路支持组件和控制器。

其中，检测组件用以进行反应和检测；采样分血组件用以采集样本和分配样本；试剂组件用以存储和分配试剂；液路支持组件用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理。

其中，所述检测组件包括至少两个检测通道，所述液路支持组件包括动力装置，所述动力装置能够实现对所述至少两个检测通道进行加试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少一个步骤。

参阅图1，图1是本申请提供的血液检测装置第一实施例的结构示意图，图1中各个组件之间的连线表示液路，该血液检测装置10包括多个检测通道11和一个动力装置12。

其中，多个检测通道11用于分别对待检测血样进行检测；动力装置12分别连接与多个检测通道11相连通的液路，用于对多个检测通道 11分时进行加溶血剂操作、加特定蛋白试剂操作、加稀释液操作、混匀操作或清洗操作中的至少一种。

继续参阅图2，图2是本申请提供的血液检测装置第二实施例的结构示意图。

其中，多个检测通道11包括第一检测通道11a和第二检测通道11b。试剂组件包括包括第一容器C1和第二容器C2，第一容器C1用于容置第一试剂，第二容器C2用于容置第二试剂。

可选地，所述试剂组件包括吸取所述第一试剂的第一试剂针，所述试剂组件包括吸取所述第二试剂的第二试剂针。

可选地，第一试剂为稀释液，第二试剂为溶血剂。

其中，液路支持组件包括第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和第三可控阀LV03。其中，第一可控阀LV01的公共端通过管路连接动力装置12，第一可控阀LV01的第一分支端通过管路连接第一容器C1或所述第一试剂针；第二可控阀LV02的公共端通过管路连接第一可控阀 LV01的第二分支端，第二可控阀LV02的第一分支端通过管路连接第一检测通道11a；第三可控阀LV03的公共端通过管路连接第二可控阀LV02 的第二分支端，第三可控阀LV03的第一分支端通过管路连接第二容器 C2或所述第二试剂针，第三可控阀LV03的第二分支端通过管路连接第二检测通道11b。

在一可选的实施例中，控制器用于：控制动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01和第一容器C1或依次连通所述第一可控阀和所述第一试剂针，并控制动力装置12从第一容器C1中抽取第一试剂，并将抽取的第一试剂存贮在动力装置12中；后切换第一可控阀LV01，使动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和第一检测通道11a，并控制动力装置12将从第一容器C1抽吸的第一试剂推至第一检测通道11a。进一步，还可以使动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03和第二检测通道11b，并控制动力装置12将从第一容器C1抽吸的第一试剂推至第二检测通道11b。

在另一可选的实施例中，控制器用于：控制动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03和第二容器C2或依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀和所述第二试剂针，并控制动力装置12从第二容器C2中抽取第二试剂至第二可控阀LV02和第三可控阀LV03之间的管路中；后切换第三可控阀LV03，使动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03和第二检测通道11b，并控制动力装置12将从第二容器C2抽吸的第二试剂推至第二检测通道11b。

可以理解地，由于为了防止试剂间的相互污染，需要将第二试剂暂存在第二可控阀LV02和第三可控阀LV03之间的管路中，因此，第二可控阀LV02的第二分支端，与第三可控阀LV03的公共端之间的管路的容积，大于或等于一次性需要加入第二试剂的容积。另外，由于第二可控阀LV02和第三可控阀LV03之间的管路的容积有限，因此，第三可控阀LV03的第二分支端，与第二检测通道11b之间的管路的容积需要尽可能的小，且至少小于一次性需要加入第二试剂的容积。

在上述实施例中，第一可控阀和/或第二可控阀和/或第三可控阀为实现通断功能的电磁阀或三通阀。例如，以三通阀为例，三通阀包括公共端、第一分支端和第二分支端，在上电时，选通公共端和第一分支端，在下电时，选通公共端和第二分支端。当然，在其他实施例中，也可以通过调换第一分支端和第二分支端的连接方式以及调换控制方式进行替代，也应当在本实施的范围之内。

可选地，在另一实施例中，上述的液路支持组件还包括加热装置，加热装置用于对第一检测通道和第二检测通道中的至少一个管路进行加热。加热装置包含监控温度的温度传感器、过热保护开关、加热组件，加热组件可以是加热膜、加热棒或呈框架结构的加热机构。优选为呈框架结构的加热结构，且该框架上还有使管道穿过的至少两个贯通孔，贯通孔对称分布。这样，通过框架机构对缠绕在其上的管道进行加热，不仅保证节省管道占用的仪器内部空间，且能均匀和全方位对管道加热，显著提高管道内试剂的试剂性能。可以理解的，在不同管道上呈框架结构的加热机构可以是多个也可以共用一个呈框架结构的加热机构。特别优选的，对于参与特定蛋白检测的管道或器件进行加热，更优选为采用上述的框架结构的加热机构进行加热；进一步优选的，对参与特定蛋白检测的不同管道或器件进行多段加热，更优选为采用上述的框架结构的加热机构对参与特定蛋白检测的不同管道或器件进行多段加热。

下面结合图3和图4，对上述实施例的操作方式进行介绍：

先参阅图3，图3是本申请提供的血液检测方法第一实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤31：控制第一可控阀连通动力装置和第一容器之间的管路，并控制动力装置从第一容器中抽取设定容积的第一试剂。

步骤32：控制第一可控阀和第二可控阀连通动力装置和第一检测通道之间的管路，并控制动力装置将抽吸的第一试剂推至第一检测通道。

步骤33：控制第一可控阀、第二可控阀和第三可控阀连通动力装置和第二检测通道之间的管路，并控制动力装置将抽吸的第一试剂推至第二检测通道。

其中，步骤32和步骤33可以择一执行，也可以分先后顺序执行，这里不作限定。

其中，该第一试剂可以是稀释液、溶血剂、特定蛋白试剂、清洗液中的任意一种。

再参阅图4，图4是本申请提供的血液检测方法第二实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤41：控制第一可控阀、第二可控阀和第三可控阀连通动力装置和第二容器之间的管路，并控制动力装置抽吸设定容积的第二试剂至第二可控阀和第三可控阀之间的管路中。

步骤42：控制第一可控阀、第二可控阀和第三可控阀连通动力装置和第二检测通道之间的管路，并控制动力装置将抽吸的第二试剂推至第二检测通道。

其中，该第二试剂可以是稀释液、溶血剂、特定蛋白试剂、清洗液中的任意一种。

结合图2-图4，对图2中的液路采用T1-T7进行表示，在一可选的实施例中，第一容器C1中容置稀释液，第二容器C2中容置溶血剂，可控阀可以采用三通阀，三通阀包括公共端和两个分支端，在三通阀未上电时，公共端与其中的一个分支端导通，在三通阀上电时，公共端与另一个分支端导通，通过对三通阀的是否上电的控制，可以使三通阀选通其中的一个分支端，实现两个液路的选通。

具体流程如下：

1、动力装置12从第一容器C1吸取定量的稀释液，此时管路T1、 T7及动力装置12内中存储了定量的稀释液；

2、上电第一三通阀LV01，动力装置12提供动力，经由管路T1、 T2、T4，将动力装置12内定量的稀释液加入到第一检测通道11a；

3、上电第一三通阀LV01、第二三通阀LV02，经由管路T1、T2、 T3、T5，将动力装置12内定量的稀释液加入到第二检测通道11b；

4、加稀释液操作完成后，上电第三三通阀LV03、第二三通阀LV02、第一三通阀LV01，动力装置12提供动力，从第二容器C2吸取定量的溶血剂，此时管路T6、T3内存储了定量的溶血剂；

5、上电第二三通阀LV02、第一三通阀LV01，动力装置12提供动力，将管路T3中存储的定量溶血剂，经由管路T5，加入到第二检测通道11b，完成加溶血剂操作。

通过上述的步骤1-5，可以实现每个检测通道单独加稀释液操作、单独加溶血剂操作、或者分时加稀释液和溶血剂两种试剂的操作。

参阅图5，图5是本申请提供的血液检测装置第三实施例的结构示意图。

多个检测通道11包括第一检测通道11a、第二检测通道11b……，液路支持组件还包括多个第四可控阀LV04，多个第四可控阀LV04与多个检测通道11一一对应，且多个第四可控阀LV04的第一端分别通过管路连接对应的检测通道11，动力装置12通过管路分别与多个第四可控阀LV04的第二端连接。

进一步，液路支持组件还包括多个三通接头J，多个三通接头J与多个检测通道11中除最后一个检测通道(如第N检测通道11n)之外的其他检测通道11一一对应，且多个三通接头J的两端依次通过管路连接，多个三通接头J的第三端通过管路与对应的第四可控阀LV04的第二端连接，且第一个三通接头(对应第一检测通道11a的三通接头)的一端通过管路连接动力装置12。

例如，第一个第四可控阀LV04的第一端连接第一检测通道11a，第一个三通接头的一端连接第一个第四可控阀LV04的第二端，第一个三通接头的第二端连接动力装置12。第二个第四可控阀的第一端连接第二检测通道11b，第二个三通接头的一端连接第二个第四可控阀LV04的第二端，第二个三通接头的第二端连接第一个三通接头的第三端，以此类推。

可选地，可控阀为实现通断功能的电磁阀或双通阀；和/或动力装置和第三动力装置为共用一套驱动机构的联动注射器。以双通阀为例，双通阀在上电时导通，在下电时关闭。

在一可选的实施例中，控制器用于：控制多个第四可控阀LV04中的目标可控阀连通对应的目标检测通道和动力装置12，并控制动力装置 12对目标检测通道实现混匀或样本准备中的至少一个步骤。

结合图6，图6是本申请提供的血液检测方法第二实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤61：控制多个第四可控阀中的目标可控阀连通对应的目标检测通道和动力装置。

步骤62：控制动力装置对目标检测通道实现混匀或样本准备中的至少一个步骤。

以第一检测通道11a为例，第一检测通道包括相互连通的检测池和混匀池，第一个第四可控阀LV04的第一端连接检测池。

混匀过程：对第一个双通阀LV04上电，控制动力装置12往复抽吸，以对检测池或混匀池中的液体进行混匀操作。

样本准备过程：对第一个双通阀LV04上电，控制动力装置12进行抽吸，以将混匀池中的液体抽吸至检测池中，以便进行检测。

其他检测通道同理，这里不再赘述。

参阅图7，图7是本申请提供的血液检测装置第四实施例的结构示意图。

多个检测通道11包括第一检测通道11a、第二检测通道11b……，液路支持组件还包括多个第四可控阀LV04，多个第四可控阀LV04与多个检测通道11一一对应，且多个第四可控阀LV04的第一端分别通过管路连接对应的检测通道11，动力装置12通过管路分别与多个第四可控阀LV04的第二端连接。

液路支持组件还包括第五可控阀LV05，第五可控阀LV05的公共端通过管路连接动力装置12，第五可控阀LV05的第一分支端通过管路连接第三容器C3或所述第三试剂针，第五可控阀LV05的第二分支端通过管路连接多个第四可控阀LV04的第二端。

进一步，液路支持组件还包括多个三通接头J，多个三通接头J与多个检测通道11中除最后一个检测通道(如第N检测通道11n)之外的其他检测通道11一一对应，且多个三通接头J的两端依次通过管路连接，多个三通接头J的第三端通过管路与对应的第四可控阀LV04的第二端连接，且第一个三通接头(对应第一检测通道11a的三通接头)的一端通过管路连接动力装置12。

例如，第一个第四可控阀LV04的第一端连接第一检测通道11a，第一个三通接头的一端连接第一个第四可控阀LV04的第二端，第一个三通接头的第二端连接动力装置12。第二个第四可控阀的第一端连接第二检测通道11b，第二个三通接头的一端连接第二个第四可控阀LV04的第二端，第二个三通接头的第二端连接第一个三通接头的第三端，以此类推。

可选地，第四可控阀为实现通断功能的电磁阀或双通阀，第五可控阀为实现通断功能的电磁阀或三通阀；和/或动力装置和第三动力装置为共用一套驱动机构的联动注射器。以双通阀为例，双通阀在上电时导通，在下电时关闭。以三通阀为例，三通阀包括公共端、第一分支端和第二分支端，在上电时，选通公共端和第一分支端，在下电时，选通公共端和第二分支端。当然，在其他实施例中，也可以通过调换第一分支端和第二分支端的连接方式以及调换控制方式进行替代，也应当在本实施的范围之内。

在一可选的实施例中，控制器用于：控制第五可控阀LV05连通动力装置12和第三容器C3之间的管路，并控制动力装置12从第三容器 C3中抽吸试剂；以及控制多个第四可控阀LV04中的目标可控阀和第五可控阀LV05连通对应的目标检测通道和动力装置12，并控制动力装置 12将抽吸的试剂推至目标检测通道，以实现加试剂或清洗中的至少一个步骤。

结合图8，图8是本申请提供的血液检测方法第三实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤81：控制第五可控阀连通动力装置和第三容器或所述第三试剂针之间的管路，并控制动力装置从第三容器中抽吸试剂。

步骤82：控制多个第四可控阀中的目标可控阀和第五可控阀连通对应的目标检测通道和动力装置，并控制动力装置将抽吸的试剂推至目标检测通道，以实现加试剂或清洗中的至少一个步骤。

以第一检测通道11a为例，第一检测通道包括相互连通的检测池和混匀池，第一个第四可控阀LV04的第一端连接检测池。

加试剂过程：对第五三通阀LV05上电，控制动力装置12从第三容器C1中抽取定量的试剂，对第五三通阀LV05和第一个第四双通阀LV04 上电，控制动力装置12将从第三容器中抽取的试剂推至检测池和/或混匀池。

其中，该试剂可以是稀释液、溶血剂、特定蛋白试剂。

清洗过程：对第五三通阀LV05上电，控制动力装置12从第三容器C1中抽取定量的清洗液，对第五三通阀LV05和第一个第四双通阀LV04 上电，控制动力装置12将从第三容器中抽取的清洗液推至检测池和/或混匀池。

混匀过程：对第一个双通阀LV04上电，控制动力装置12往复抽吸，以对检测池或混匀池中的液体进行混匀操作。

样本准备过程：对第一个双通阀LV04上电，控制动力装置12进行抽吸，以将混匀池中的液体抽吸至检测池中，以便进行检测。

其他检测通道同理，这里不再赘述。

本实施例提供的血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；其中，检测组件包括至少两个检测通道，液路支持组件包括动力装置，动力装置能够实现对至少两个检测通道进行加试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少一个步骤。通过上述方式，采用一个动力装置对多个检测通道分时进行控制，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

参阅图9，图9是本申请提供的计算机存储介质一实施例的结构示意图，该计算机存储介质90中存储有程序数据91，可以理解地，上述实施例中的血液检测装置包括处理器和计算机存储介质90，处理器可用于执行程序数据91对动力装置、各个开关(如三通阀、可控阀)、加样组件(如试剂针)等进行控制，以实现如下的方法：

控制第一可控阀连通动力装置和第一容器之间的管路，并控制动力装置从第一容器中抽取设定容积的第一试剂；控制第一可控阀和第二可控阀连通动力装置和第一检测通道之间的管路，并控制动力装置将抽吸的第一试剂推至第一检测通道；或者控制第一可控阀、第二可控阀和第三可控阀连通动力装置和第二检测通道之间的管路，并控制动力装置将抽吸的第一试剂推至第二检测通道。

控制第一可控阀、第二可控阀和第三可控阀连通动力装置和第二容器之间的管路，并控制动力装置抽吸设定容积的第二试剂至第二可控阀和第三可控阀之间的管路中；以及控制第一可控阀、第二可控阀和第三可控阀连通动力装置和第二检测通道之间的管路，并控制动力装置将抽吸的第二试剂推至第二检测通道。

控制多个第四可控阀中的目标可控阀连通对应的目标检测通道和动力装置，并控制动力装置对目标检测通道实现混匀或样本准备中的至少一个步骤。

控制第五可控阀连通动力装置和第三容器之间的管路，并控制动力装置从第三容器中抽吸试剂；以及控制多个第四可控阀中的目标可控阀和第五可控阀连通对应的目标检测通道和动力装置，并控制动力装置将抽吸的试剂推至目标检测通道，以实现加试剂或清洗中的至少一个步骤。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括：

检测组件，用以进行反应和检测；

采样分血组件，用以采集样本和分配样本；

试剂组件，用以存储和分配试剂；

液路支持组件，用以为所述检测组件、所述采样分血组件和所述试剂组件提供液路支持；

控制器，用以分别耦合到所述检测组件、所述采样分血组件、所述试剂组件和所述液路支持组件，用于控制所述采样分血组件采集样本和分配样本、控制所述试剂组件采集试剂和分配试剂、控制所述液路支持组件进行流体输送、以及接收所述检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；

其中，所述检测组件包括多个检测通道，所述液路支持组件包括一个动力装置，所述动力装置能够实现对所述多个检测通道进行加试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少一个步骤。

2.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述多个检测通道包括第一检测通道和第二检测通道；

所述试剂组件包括：

第一容器，用于容置第一试剂；和/或

所述试剂组件包括吸取所述第一试剂的第一试剂针；

第二容器，用于容置第二试剂；和/或

所述试剂组件包括吸取所述第二试剂的第二试剂针；和

所述液路支持组件包括：

第一可控阀，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述动力装置，所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器或所述第一试剂针；

第二可控阀，所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端，所述第二可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一检测通道；

第三可控阀，所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述第二可控阀的第二分支端，所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述第二容器或所述第二试剂针，所述第三可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二检测通道。

3.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，

所述第二可控阀的第二分支端，与所述第三可控阀的公共端之间的管路的容积，大于或等于一次性需要加入所述第二试剂的容积；

所述第三可控阀的第二分支端，与所述第二检测通道之间的管路的容积，小于一次性需要加入所述第二试剂的容积。

4.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，

所述第一试剂为稀释液；和/或

所述第二试剂为溶血剂。

5.根据权利要求2-4任一项所述的血液检测装置，其特征在于，

所述第一可控阀和/或第二可控阀和/或第三可控阀为实现通断功能的电磁阀或三通阀。

6.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述液路支持组件还包括多个第四可控阀，所述多个第四可控阀与所述多个检测通道一一对应，且所述多个第四可控阀的第一端分别通过管路连接对应的所述检测通道，所述动力装置通过管路分别与所述多个第四可控阀的第二端连接。

7.根据权利要求6所述的血液检测装置，其特征在于，

所述液路支持组件还包括多个三通接头，所述多个三通接头与所述多个检测通道中除最后一个检测通道之外的其他检测通道一一对应，且所述多个三通接头的两端依次通过管路连接，所述多个三通接头的第三端通过管路与对应的第四可控阀的第二端连接，且第一个所述三通接头的一端通过管路连接所述动力装置。

8.根据权利要求6所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件还包括第三容器，用于容置试剂；和/或

所述试剂组件还包括吸取所述试剂的第三试剂针；和

所述液路支持组件还包括第五可控阀，所述第五可控阀的公共端通过管路连接所述动力装置，所述第五可控阀的第一分支端通过管路连接所述第三容器或所述第三试剂针，所述第五可控阀的第二分支端通过管路连接所述多个第四可控阀的第二端。

9.根据权利要求8所述的血液检测装置，其特征在于，

所述第四可控阀为实现通断功能的电磁阀或双通阀；和/或

所述第五可控阀为实现通断功能的电磁阀或三通阀。

10.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括加热装置，所述加热装置用于对所述检测通道中的检测池、混匀池或者所述液路支持组件中的管路进行加热。

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