CN114618419A - 一种样本加注方法、样本加注组件以及样本分析仪 - Google Patents

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CN114618419A CN202011459421.2A CN202011459421A CN114618419A CN 114618419 A CN114618419 A CN 114618419A CN 202011459421 A CN202011459421 A CN 202011459421A CN 114618419 A CN114618419 A CN 114618419A
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褚聪
池书锐
甘小锋
刘治志
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Abstract

本申请涉及生物技术领域,具体公开了一种样本加注方法、样本加注组件以及样本分析仪,该方法基于样本加注组件,样本加注组件至少包括:样本针、试剂入口以及混匀池,该方法包括以下步骤:经由试剂入口向混匀池中注入第一液体;当第一液体在混匀池内处于非静止状态时,通过样本针向混匀池注入第二液体。通过上述方式,本申请能够在第二液体沉入到混匀池的出液口之前,实现第一液体与第二液体的混匀,使得样本分析仪的检测结果准确度高。

Description

一种样本加注方法、样本加注组件以及样本分析仪
技术领域
本申请涉及生物技术领域,尤其涉及一种样本加注方法、样本加注组件以及样本分析仪。
背景技术
在临床检验设备中,如化学发光分析仪、凝血分析仪等样本分析仪,向混匀池中注入样本一般有以下两种方式:(1)先注入试剂,待试剂稳定后再注入样本;(2)先注入样本,再注入试剂。
本申请发明人在长期研发过程中,发现上述两种方式均存在以下弊端:由于样本的密度远大于试剂的密度,在样本与试剂混匀前,样本很容易沉入到混匀池的排液口处,且由于排液口的结构细长,试剂无法与样本混匀,进而导致混匀池内样本与试剂的比例并不是设计时的预设比例,导致测试结果的准确性存在偏差。此外,如果直接通过样本与试剂均为旋流方式进行两者的混匀,可能造成样本分散不均匀。
发明内容
本申请旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。
在本申请的第一个方面,本申请提出了一种样本加注方法,该方法基于样本加注组件,样本加注组件至少包括:样本针、试剂入口以及混匀池,该方法包括以下步骤:经由试剂入口向混匀池中注入第一液体;当第一液体在混匀池内处于非静止状态时,通过样本针向混匀池注入第二液体。
在本申请的第二个方面,本申请提出了一种样本加注组件,该组件用于实现如前述的方法,该组件包括:控制单元、样本针、试剂供应管路以及混匀池,混匀池的上方或侧壁上设有试剂入口,控制单元分别连接样本针以及试剂供应管路;控制单元,用于控制试剂供应管路经由试剂入口向混匀池中注入第一液体;控制单元,还用于当第一液体在混匀池内处于非静止状态时,控制样本针向混匀池注入第二液体。
在本申请的第三个方面,本申请提出了一种样本分析仪,包括前述的样本加注组件和检测组件,检测组件连接样本加注组件的混匀池,用于对混匀池内液体进行检测。
本申请实施例提供的技术方案可以带来如下有益效果:
相较于现有技术,本申请由于第一液体在混匀池内处于非静止状态,因此,第二液体注入到混匀池后,第二液体将更好地分散到第一液体中,进而在第二液体沉入到混匀池的出液口之前,实现第一液体与第二液体的混匀。此外,由于第一液体与第二液体的混匀程度较高,混匀池内第一液体与第二液体的实际比例更接近设计时的预设比例,且在第一液体为反应液时,第一液体与第二液体的反应效果更好,检测组件能够依据第一液体和第二液体所形成的待测液获得较为准确的检测结果,使得样本分析仪的检测结果准确度高。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。其中:
图1示出了本申请一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图;
图2示出了本申请另一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图;
图3示出了本申请又一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图;
图4示出了本申请再一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图;
图5示出了本申请再一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图;
图6示出了本申请再一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图;
图7示出了本申请一个实施例提供的样本加注组件的结构框图;
图8示出了本申请另一个实施例提供的样本加注组件的结构框图;
图9示出了本申请又一个实施例提供的样本加注组件的结构框图;
图10示出了本申请再一个实施例提供的样本加注组件的结构框图;
图11示出了本申请再一个实施例提供的样本加注组件的结构框图;
图12示出了本申请一个实施例提供的样本分析仪的结构框图;
图13示出了本申请一个实施例提供的样本加注组件的结构示意图;
图14示出了本申请另一个实施例提供的样本加注组件的结构示意图;
图15示出了本申请又一个实施例提供的样本加注组件的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性的劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
下面,通过几个实施例对本申请技术方案进行介绍说明。
请参考图1,其示出了本申请一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图。该方法基于如图13-15所示的样本加注组件200,其中,样本加注组件200至少包括:试剂入口12、样本针13以及混匀池201。
具体而言,本实施例的样本针13用于采集第二液体并将该第二液体注入混匀池201内,其中,第一液体为生物样本,例如生物样本可以包括血液样本、尿液样本或其它样本。
其中,试剂入口12可以设置在混匀池201的上方和/或侧壁,经由试剂入口12将第一液体注入混匀池201内,其中,混匀池201的上方的试剂入口12所注入的第一液体与混匀池201的侧壁的试剂入口12所注入的第一液体可以相同,也可以不同,在此不作限定。第一液体可以为鞘液或其它反应液,例如溶血剂、荧光染料等。
混匀池201用于为第一液体和第二液体提供混合和/或反应的场所,且混匀池201的底壁上设置有出液口202,用于将混匀和/或反应后的第一液体和第二液体输出至检测组件100。
该样本加注方法具体可以包括如下几个步骤:
S10:经由试剂入口12向混匀池201中注入第一液体。
在本实施例中,第一液体注入混匀池201后,因第一液体自身的重力作用或流体动力影响,第一液体会出现晃动、或因旋转流动而形成旋流,导致第一液体在混匀池201内处于非静止状态。
S20:当第一液体在混匀池201内处于非静止状态时,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。
具体而言,由于第一液体在混匀池201内处于非静止状态,因此,第二液体注入到混匀池201后,第一液体将更好地与第二液体进行混合,进而在第二液体沉入到混匀池201的出液口202之前,实现第一液体与第二液体的混匀。
相较于现有技术,本申请具有以下有益效果:由于第一液体在混匀池201内处于非静止状态,因此,第二液体注入到混匀池201后,第二液体将更好地分散到第一液体中,进而在第二液体沉入到混匀池201的出液口202之前,实现第一液体与第二液体的混匀。此外,由于第一液体与第二液体的混匀程度较高,混匀池201内第一液体与第二液体的实际比例更接近设计时的预设比例,且在第一液体为反应液时,第一液体与第二液体的反应效果更好,检测组件100能够依据第一液体和第二液体所形成的待测液获得较为准确的检测结果,使得样本分析仪的检测结果准确度高。
请参考图2,其示出了本申请另一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图。在一实施例中,该样本加注方法具体可以包括如下几个步骤:
S10:经由试剂入口12向混匀池201中注入第一液体。
S21:当试剂入口12停止向混匀池201中注入第一液体,且第一液体在混匀池201内仍处于非静止状态时,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。
具体而言,第一液体处于非静止状态时,第一液体可更好地与第二液体进行混合,本实施例可以在试剂入口12停止向混匀池201中注入第一液体后,且第一液体在混匀池201内仍处于非静止状态时,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。
请参考图3,其示出了本申请又一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图。在一实施例中,该样本加注方法具体可以包括如下几个步骤:
S10:经由试剂入口12向混匀池201中注入第一液体。
S22:在经由试剂入口12向混匀池201中注入第一液体的同时,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。
具体而言,与步骤S21不同的是,本实施例步骤S22可以在试剂入口12向混匀池201中注入第一液体的过程中,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。此时,由于第一液体和第二液体两者均有自身的重力作用或流体动力影响,可以实现更好的混匀效果,并节省混匀时间。此外,第一液体的加注过程与第二液体的加注过程同时进行,还能够节省整个加注流程的时间。
请参考图4以及图14-15,其示出了本申请再一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图。在一实施例中,试剂入口12至少设置在混匀池201的侧壁上,该样本加注方法具体可以包括如下几个步骤:
S11:经由试剂入口12向混匀池201中注入第一体积的第一液体,其中,第一体积的第一液体在混匀池201内的液面高度大于或等于试剂入口12在混匀池201内的高度。
具体而言,本步骤S11的目的是:使步骤S12中自混匀池201的侧壁上的试剂入口12注入的第一液体形成旋流,因此,可以通过位于混匀池201的上方和/或侧壁的试剂入口12注入第一体积的第一液体,第一体积的第一液体在混匀池201内的液面高度大于或等于试剂入口12在混匀池201内的高度。
S12:经由试剂入口12向混匀池201中注入第二体积的第一液体,以使第一液体在混匀池201内形成旋流。
由于混匀池201侧壁的试剂入口12的中心线与混匀池201底壁的出液口202的中心线错开设置,因此第一液体自混匀池201侧壁的试剂入口12进入混匀池201时,第一液体不会直接冲击出液口202,第一液体的流动阻力小,因此第一液体能够顺利沿其进液方向形成旋流。
S20:当第一液体在混匀池201内处于非静止状态时,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。
具体而言,当第一液体在混匀池201内为旋流状态时,第一液体与第二液体的混匀程度较高。
请参考图5,其示出了本申请再一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图。在一实施例中,该样本加注方法具体可以包括如下几个步骤:
S10:经由试剂入口12向混匀池201中注入第一液体。
S23:控制样本针13的出液口位于混匀池201内的液面以下。
S24:当第一液体在混匀池201内处于非静止状态时,通过样本针13的出液口向混匀池201注入第二液体。
具体而言,由于第二液体通常为黏度较大的生物样本,若采用样本针13悬空注入第二液体,第二液体容易粘附在出液口的外壁处,导致注入混匀池201的第二液体的实际体积小于设计时的第二液体的预设体积,进而导致混匀池201内样本与试剂的实际比例并不是设计时的预设比例,样本分析仪的测量结果出现偏差,因此,本实施例控制样本针13的出液口位于混匀池201内的液面以下,利用混匀池201内非静止的第一液体冲洗出液口的外壁,以保证注入混匀池201的第二液体的实际体积等于设计时的第二液体的预设体积,提高样本分析仪测量结果的准确性。
请参考图6,其示出了本申请再一个实施例提供的样本加注方法的流程示意图。在一实施例中,该样本加注方法具体可以包括如下几个步骤:
S13:经由试剂入口12以第一流速向混匀池201中注入第三体积的第一液体。
S14:经由试剂入口12以第二流速向混匀池201中注入第四体积的第一液体。
其中,第一流速小于或等于第二流速,也就是说,第一液体进入混匀池201的流速可以呈加速趋势。
可以理解的是,第一流速和第二流速可以是恒定的,也可以是变化的。
在其他实施例中,第一流速和第二流速可以具有加速度。其中,该加速度可为恒定值,使得第一液体进入混匀池201的流速呈直线加速趋势。该加速度也可为变化的值,使得第一液体进入混匀池201的流速呈曲线加速趋势。此时,第一流速和第二流速为第一液体进入混匀池201的变化流速中的其中两个流速。
进一步地,第三体积小于或等于第四体积,第四体积的第一液体可带动第三体积的第一液体做混匀操作,有利于步骤S20中第二液体更好地与第一液体混匀。
S20:当第一液体在混匀池201内处于非静止状态时,通过样本针13向混匀池201注入第二液体。
在某一实施例中,注入混匀池201的第二液体的总体积小于注入混匀池201的第一试剂的总体积。
请参考图7,其示出了本申请一个实施例提供的样本加注组件的结构框图。在一实施例中,该样本加注组件200用于实现上述实施例的样本加注方法。该样本加注组件200包括:控制单元11、样本针13、试剂供应管路14以及混匀池(图未示出),混匀池的上方或侧壁上设有试剂入口12,控制单元11分别直接或间接连接样本针13以及试剂供应管路14,例如控制单元11连接样本针13以及试剂供应管路14的电磁阀(图未示出)、或通过动力泵(图未示出)与样本针13以及试剂供应管路14连接。
控制单元11,用于控制试剂供应管路14经由试剂入口12向混匀池中注入第一液体。
控制单元11,还用于当第一液体在混匀池内处于非静止状态时,控制样本针13向混匀池注入第二液体。
相较于现有技术,本申请具有以下有益效果:由于第一液体在混匀池内处于非静止状态,因此,第二液体注入到混匀池后,第二液体将更好地分散到第一液体中,进而在第二液体沉入到混匀池的出液口之前,实现第一液体与第二液体的混匀。此外,由于第一液体与第二液体的混匀程度较高,混匀池内第一液体与第二液体的实际比例更接近设计时的预设比例,且在第一液体为反应液时,第一液体与第二液体的反应效果更好,检测组件100能够依据第一液体和第二液体所形成的待测液获得较为准确的检测结果,使得样本分析仪10的检测结果准确度高。
在一实施例中,控制单元11,还用于在试剂入口12向混匀池中注入第一液体的同时,控制样本针13向混匀池注入第二液体。
控制单元11,还用于在试剂入口12停止向混匀池中注入第一液体,且第一液体在混匀池内仍处于非静止状态时,控制样本针13向混匀池注入第二液体。
请参考图8,其示出了本申请另一个实施例提供的样本加注组件的结构框图。在一实施例中,该样本加注组件200还包括:样本针移动单元15,样本针13设置在样本针移动单元15上,控制单元11连接样本针移动单元15。
控制单元11,还用于控制样本针移动单元15带动样本针13移动,以使样本针13的出液口位于混匀池内的液面以下。
控制单元11,还用于在样本针13的出液口位于混匀池内的液面以下,且第一液体在混匀池内处于非静止状态时,控制样本针13经样本针13出液口向混匀池注入第二液体。
请参考图9,其示出了本申请又一个实施例提供的样本加注组件的结构框图。在一实施例中,试剂入口12至少设于混匀池的侧壁上,该样本加注组件200还包括:第一液体定量单元16,第一液体定量单元16设于试剂供应管路14上,控制单元11连接第一液体定量单元16。
控制单元11,用于控制第一液体定量单元16对试剂供应管路14内的第一液体进行定量,并经由试剂入口12向混匀池中注入第一体积的第一液体,其中,第一体积的第一液体在混匀池内的液面高度大于或等于试剂入口12在混匀池内的高度。
控制单元11,还用于控制第一液体定量单元16对试剂供应管路14内的第一液体进行定量,并经由试剂入口12向混匀池中注入第二体积的第一液体,以使第一液体在混匀池内形成旋流。
请参考图10,其示出了本申请再一个实施例提供的样本加注组件的结构框图。在一实施例中,该样本加注组件200还包括:动力单元17,动力单元17设于试剂供应管路14上,且控制单元11连接动力单元17。其中,动力单元17可以为动力泵。
控制单元11,用于控制动力单元17为试剂供应管路14内的第一液体进行加压,并经由试剂入口12以第一流速向混匀池中注入第三体积的第一液体。
控制单元11,还用于控制动力单元17为试剂供应管路14内的第一液体进行加压,并经由试剂入口12以第二流速向混匀池中注入第四体积的第一液体。
其中,第一流速小于或等于第二流速。
请参考图11,其示出了本申请再一个实施例提供的样本加注组件的结构框图。在一实施例中,该样本加注组件200还包括:第二液体定量单元18,第二液体定量单元18设于试剂供应管路14上,控制单元11连接第二液体定量单元18;
控制单元11,用于控制第二液体定量单元18对试剂供应管路14内的第一液体进行定量,并控制动力单元17为试剂供应管路14内的第一液体进行加压,并经由试剂入口12以第一流速向混匀池中注入第三体积的第一液体;
控制单元11,用于控制第二液体定量单元18对试剂供应管路14内的第一液体进行定量,并控制动力单元17为试剂供应管路14内的第一液体进行加压,并经由试剂入口12以第二流速向混匀池中注入第四体积的第一液体。
其中,第一流速小于或等于第二流速,第三体积小于或等于第四体积,第四体积的第一液体可带动第三体积的第一液体做混匀操作。
请参考图12,其示出了本申请一个实施例提供的样本分析仪10的结构框图。本申请还提供一种样本分析仪10,样本分析仪10可用于进行生物样本分析,生物样本可以为血液、尿液等。样本分析仪10可以包括一个或多个如下部件:样本加注组件200和检测组件100,样本加注组件200为上述实施例中的样本加注组件200。检测组件100连接样本加注组件200的混匀池,用于抽取混匀池内液体并进行检测。
本领域技术人员可以理解,图11中示出的结构并不构成对样本分析仪10的限定,可以包括比图示更多或更少的组件,或者组合某些组件,或者采用不同的组件布置。
相较于现有技术,本申请由于第一液体在混匀池内处于非静止状态,因此,第二液体注入到混匀池后,第二液体将更好地分散到第一液体中,进而在第二液体沉入到混匀池的出液口之前,实现第一液体与第二液体的混匀。此外,由于第一液体与第二液体的混匀程度较高,混匀池内第一液体与第二液体的实际比例更接近设计时的预设比例,且在第一液体为反应液时,第一液体与第二液体的反应效果更好,检测组件100能够依据第一液体和第二液体所形成的待测液获得较为准确的检测结果,使得样本分析仪10的检测结果准确度高。
以上所述仅为本申请的示例性实施例,并不用以限制本申请,凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种样本加注方法,其特征在于,所述方法基于样本加注组件,所述样本加注组件至少包括:样本针、试剂入口以及混匀池;
所述方法包括以下步骤:
经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第一液体;
当所述第一液体在所述混匀池内处于非静止状态时,通过所述样本针向所述混匀池注入第二液体。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述当所述第一液体在所述混匀池内处于非静止状态时,通过所述样本针向所述混匀池注入第二液体的步骤,包括:
在经由所述试剂入口向所述混匀池中注入所述第一液体的同时,通过所述样本针向所述混匀池注入所述第二液体。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,当所述第一液体在所述混匀池内处于非静止状态时,通过所述样本针向所述混匀池注入第二液体的步骤,包括:
当所述试剂入口停止向所述混匀池中注入所述第一液体,且所述第一液体在所述混匀池内仍处于非静止状态时,通过所述样本针向所述混匀池注入第二液体。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述试剂入口至少设于所述混匀池的侧壁上,所述经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第一液体的步骤,包括:
经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第一体积的所述第一液体,其中,所述第一体积的所述第一液体在所述混匀池内的液面高度大于或等于所述试剂入口在所述混匀池内的高度;
经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第二体积的所述第一液体,以使所述第一液体在所述混匀池内形成旋流。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述当所述第一液体在所述混匀池内处于非静止状态时,通过所述样本针向所述混匀池注入第二液体的步骤包括:
控制所述样本针的出液口位于所述混匀池内的液面以下;
当所述第一液体在所述混匀池内处于非静止状态时,通过所述样本针的出液口向所述混匀池注入第二液体。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第一液体的步骤,包括:
经由所述试剂入口以第一流速向所述混匀池中注入第三体积的所述第一液体;
经由所述试剂入口以第二流速向所述混匀池中注入第四体积的所述第一液体;
其中,所述第一流速小于或等于所述第二流速。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述第三体积小于或等于所述第四体积。
8.一种样本加注组件,其特征在于,所述组件用于实现如权利要求1-7任一项所述的方法,所述组件包括:控制单元、样本针、试剂供应管路以及混匀池,所述混匀池的上方或侧壁上设有试剂入口,所述控制单元分别连接所述样本针以及所述试剂供应管路;
所述控制单元,用于控制所述试剂供应管路经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第一液体;
所述控制单元,还用于当所述第一液体在所述混匀池内处于非静止状态时,控制所述样本针向所述混匀池注入第二液体。
9.根据权利要求8所述的组件,其特征在于,所述试剂入口至少设于所述混匀池的侧壁上;
所述组件还包括:第一液体定量单元,所述第一液体定量单元设于所述试剂供应管路上,所述控制单元连接所述第一液体定量单元;
所述控制单元,用于控制所述第一液体定量单元对所述试剂供应管路内的所述第一液体进行定量,并经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第一体积的所述第一液体,其中,所述第一体积的所述第一液体在所述混匀池内的液面高度大于或等于所述试剂入口在所述混匀池内的高度;
所述控制单元,还用于控制所述第一液体定量单元对所述试剂供应管路内的所述第一液体进行定量,并经由所述试剂入口向所述混匀池中注入第二体积的所述第一液体,以使所述第一液体在所述混匀池内形成旋流。
10.根据权利要求8所述的组件,其特征在于,所述组件还包括:动力单元,所述动力单元设于所述试剂供应管路上,且所述控制单元连接所述动力单元;
所述控制单元,用于控制所述动力单元为所述试剂供应管路内的所述第一液体进行加压,并经由所述试剂入口以第一流速向所述混匀池中注入所述第一液体;
所述控制单元,还用于控制所述动力单元为所述试剂供应管路内的所述第一液体进行加压,并经由所述试剂入口以第二流速向所述混匀池中注入所述第一液体;
其中,所述第一流速小于或等于所述第二流速。
11.根据权利要求10所述的组件,其特征在于,所述组件还包括:第二液体定量单元,所述第二液体定量单元设于所述试剂供应管路上,所述控制单元连接所述第二液体定量单元;
所述控制单元,用于控制所述第二液体定量单元对所述试剂供应管路内的所述第一液体进行定量,并控制所述动力单元为所述试剂供应管路内的所述第一液体进行加压,并经由所述试剂入口以所述第一流速向所述混匀池中注入第三体积的所述第一液体;
所述控制单元,用于控制所述第二液体定量单元对所述试剂供应管路内的所述第一液体进行定量,并控制所述动力单元为所述试剂供应管路内的所述第一液体进行加压,并经由所述试剂入口以所述第二流速向所述混匀池中注入第四体积的所述第一液体;
所述第三体积小于或等于所述第四体积。
12.一种样本分析仪,其特征在于,包括如权利要求8-10任一项所述的样本加注组件和检测组件,所述检测组件连接所述样本加注组件的混匀池,用于对所述混匀池内液体进行检测。
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