CN205656141U - 一种可同时测量crp和血常规的分析设备 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种可同时测量CRP和血常规的分析设备,其包括:激光测量装置、采样针、CRP测量装置、CRP反应池、红细胞计数池、血红蛋白测量装置、白细胞反应池、稀释液、第一溶血剂、抗体试剂、第二溶血剂、第三溶血剂、废液排放装置和输送装置。采用本实用新型可用同一支全血同时测试CRP(C反应蛋白)与五分类血常规测试,操作非常方便;且系统简单可靠,成本低、体积小,非常适用于基层医院。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种血液分析仪,尤其涉及的是一种可同时测量CRP和血常规的分析设备。
背景技术
CRP(C-反应蛋白)是机体非特异性免疫机制的一部分,可激活补体的经典途径,增强白细胞的吞噬作用,调节淋巴细胞或单核/巨噬系统功能,促进巨噬细胞组织因子的生成,在动脉粥样硬化斑块中也可检测到CRP。在炎症开始数小时后CRP就快速升高,48小时便达到峰值,随着病变消退、组织和功能的恢复CRP相应降至正常水平。因此CRP检测结果在医院具有极其重要的临床价值。
目前CRP检测主要有两种方式:1、生化分析仪中检测CRP,将血样先离心,取出血清,将血清、反应试剂加入反应池,通过透射比浊方法测出CRP含量,该方法适合大样本量的医院;2、使用特定蛋白分析仪单独检测CRP,手工用定量器具将血样、反应试剂加入反应池,通过散射比浊方法测出CRP含量,该方法操作繁琐,适合门诊和急诊科。
对于大型医院来讲,由于都配备生化分析仪,因此在大型医院CRP与其他生化类参数一起在生化分析仪进行检测。对于未配备生化分析仪的小型医院以及部分中型医院出于急诊要求,一般通过特定蛋白分析仪进行CRP检测。
目前很多医院需结合WBC(白细胞)与CRP两个参数以作临床诊断参考,生化分析仪虽能测CRP但不能测WBC,特定蛋白分析仪只能测CRP也不能测WBC,因此存在同一血样中同时测出WBC与CRP的需求;同时出于急迫诊断的需求,需快速、便捷的测出CRP以作临床诊断使用,现特定蛋白分析仪需手工加样,操作繁琐,而生化分析仪一般适合大量样本统一一起分析,因此操作便捷、灵活成了测试CRP的一种新需求。
因此,现有技术还有待于改进和发展。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种可同时测量CRP和血常规的分析设备,旨在解决现有的技术不能同时测量CRP和血常规的问题,且常规检测CRP的操作繁琐,速度慢等问题。
本实用新型的技术方案如下:
一种可同时测量CRP和血常规的分析设备,其包括:激光测量装置、采样针、CRP测量装置、CRP反应池、红细胞计数池、血红蛋白测量装置、白细胞反应池、稀释液、第一溶血剂、抗体试剂、第二溶血剂、第三溶血剂、废液排放装置和输送装置;
所述激光测量装置入口连接输送装置,出口连接废液排放装置,通过输送装置将白细胞反应池中的样本送入激光测量装置中,然后采用激光散射法对白细胞进行分类及计数;所述CRP测量装置连接CRP反应池,通过比浊法对CRP进行测量;所述血红蛋白测量装置连接白细胞反应池,通过比色法对血红蛋白的浓度进行测量;所述采样针用于采取血样,并连接输送装置通过输送装置将采集的血样分时间段分别注入CRP反应池、白细胞反应池和红细胞计数池;所述CRP反应池用于血样、第一溶血剂和抗体试剂一起进行反应的场所;所述白细胞反应池用于血样与第二溶血剂及第三溶血剂一起反应的场所;所述红细胞计数池用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数;
所述设备的管道连接结构为:所述第一溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和CRP反应池;所述抗体试剂通过三通管道分别连接输送装置和CRP反应池;所述第二溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和白细胞反应池;所述第三溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和白细胞反应池,所述稀释液通过管道分别连接CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池,所述CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池的排液口管道连接废液排放装置。
本实用新型的有益效果:本实用新型通过提供一种可同时测量CRP和血常规的简单分析系统,可用同一支全血同时测试CRP(C反应蛋白)与五分类血常规测试,操作非常方便;同时带CRP试剂冷藏功能,测试完后无需单独取出试剂放回医用冰箱;且系统简单可靠,成本低、体积小,非常适用于基层医院。无需手工操作,全自动化完成整个测量过程。
附图说明
图1是本实用新型提供的实施例一的测试设备的原理结构图。
图2是本实用新型提供的实施例一方法流程图。
图3是本实用新型提供的CRP测量池上的测量组件结构示意图。
图4是本实用新型提供的试剂冷藏单元结构示意图。
图5是本实用新型提供的实施例二的测试设备的原理结构图。
图6是本实用新型提供的实施例二方法流程图。
图7是本实用新型提供的实施例三的测试设备的原理结构图。
图8是本实用新型提供的实施例三方法流程图。
图9是本实用新型提供的结果对比示意图。
具体实施方式
目前医院需要结合WBC和CRP做临床判断,而目前大部分仪器只能测WBC等血常规参数或只能测CRP,尤其是特定蛋白分析仪测CRP时,需手工操作,操作繁琐。本实用新型提供一种可用同一支全血,同时测出WBC等血常规参数和CRP的测试设备及方法,无需手工操作,全自动化完成整个测量过程。
为使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚、明确,以下参照附图并举实施例对本实用新型进一步详细说明。
实施例一
如图1所示,本实用新型提供一种可同时测量CRP和血常规的分析设备包括:激光测量装置1、采样针2、CRP测量装置3、CRP反应池4、红细胞计数池5、血红蛋白测量装置6、白细胞反应池7、稀释液8、第一溶血剂9、抗体试剂10、第二溶血剂11、第三溶血剂12、废液排放装置13和输送装置14。
其中,所述稀释液8为稀释样本和清洗用的试剂;第一溶血剂9为CRP测量通道溶解红细胞以及提供CRP反应的缓冲液;抗体试剂10为参加CRP抗原抗体反应的试剂;第二溶血剂11为DIFF(白细胞分类通道)溶血剂,功能为溶解DIFF分类通道的红细胞,将四类白细胞进行特异处理实现差异化;第三溶血剂12为Baso/HGB(嗜碱性粒细胞/血红蛋白)溶血剂,用于溶解Baso分类通道红细胞,同时测量HGB。
所述激光测量装置1入口连接输送装置14,出口连接废液排放装置13,通过输送装置14将白细胞反应池7中的样本送入激光测量装置1中,然后采用激光散射法对白细胞进行分类及计数;
所述CRP测量装置3连接CRP反应池4,通过比浊法对CRP进行测量;
所述血红蛋白测量装置6连接白细胞反应池7,通过比色法对血红蛋白的浓度进行测量;
所述采样针2用于采取血样,并连接输送装置14通过输送装置14将采集的血样分时间段分别注入CRP反应池4、白细胞反应池7和红细胞计数池5;
所述CRP反应池4用于血样、第一溶血剂9和抗体试剂10一起进行反应的场所;
所述白细胞反应池7用于血样与第二溶血剂11及第三溶血剂12一起反应的场所;
所述红细胞计数池5用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数。
本实用新型提供的同时测五分类血常规参数和CRP的设备无需单独的气源及气路单元,整个设备设置有一个输送装置14,整个设备简单紧凑,可靠性好、成本低、体积小,非常方便普及至基层医院。所述设备的管道连接结构为:所述第一溶血剂9通过三通管道分别连接输送装置14和CRP反应池4;所述抗体试剂10通过三通管道分别连接输送装置14和CRP反应池4;所述第二溶血剂11通过三通管道分别连接输送装置14和白细胞反应池7;所述第三溶血剂12通过三通管道分别连接输送装置14和白细胞反应池7。通过所述输送装置14将测量所用液体送入对应的反应、计数或测量装置中;所述稀释液8通过管道分别连接CRP反应池4、红细胞计数池5和白细胞反应池7。所述CRP反应池4、红细胞计数池5和白细胞反应池7的排液口管道连接废液排放装置13。
如图2所示,本实用新型提供的同时测量CRP和血常规的分析设备的测试方法步骤如下:
步骤S1:通过采样针吸取样本;
步骤S2:排空CRP测量池,然后往CRP测量池加入第一溶血剂;
步骤S3:采样针移动至CRP测量池,往CRP测量池加入部分血液样本;
步骤S4:排空白细胞反应池,然后往白细胞反应池加入稀释液;
步骤S5:往白细胞反应池分入部分血样样本,并进行充分混匀;
步骤S6:从混匀后样本吸取部分混合样本;
步骤S7:排空红细胞计数池,并往红细胞计数池加入稀释液;
步骤S8:往红细胞计数池5加入混合样本18;
步骤S9:对红细胞及血小板进行计数,输出测量结果。
与步骤S4并行的还有:
步骤A1:继续往CRP测量池加入抗体试剂;
步骤A2:进行CRP测量,输出测量结果。
与步骤S7、步骤S8、步骤S9并行的白细胞通道计数过程为:
步骤B1:往白细胞反应池7加入第二溶血剂11;
步骤B2:通过输送装置14将反应后样本送入激光测量装置1进行白细胞DIFF测量;
步骤B3:往白细胞反应池7加入第三溶血剂12;
步骤B4:通过输送装置14将反应后样本送入激光测量装置1进行白细胞Baso测量,同时进行血红蛋白测量,输出测量结果。
最后进行各通道进行清洗。
参见图3所示,本实用新型提供的CRP测量池4上设置有测量组件:光源19和光电接收器20。
参见图4,本实用新型还提供试剂冷藏单元对CRP测试用的抗体试剂10进行冷藏,由风扇20、制冷片21、热传导基体22和上盖23组成。CRP测试完成后,无需单独取出抗体试剂10放冰箱进行冷藏,操作简便。该试剂冷藏单元可扩展放入多瓶需要冷藏的试剂。特定蛋白分析仪测试CRP时,首先需将CRP试剂从冰箱取出,恢复常温后再进行测试。测试完后又需将CRP试剂放回冰箱进行冷藏防止试剂变质。本实用新型提供的测试CRP设备内带冷藏单元以及CRP测试用的抗体试剂10预热的热传导基体22,测试完后无需手动拿出CRP试剂放回冰箱,并且也无需等待,可随时进行CRP测试。
常规的生化分析仪测定CRP只能测试血清样本,如果要做血常规和CRP两个项目时,需要抽二次血,给病人带来痛苦。用生化分析仪测试CRP时还需先将血样离心出血清部分来检测,给操作人员带来操作的繁琐性。另外生化分析仪不能用末梢血进行检测,不适用于采静脉血困难的病人的CRP检测。本实用新型提供的方法只需抽一次血,在同一全血样本中即可完成血常规和CRP测试结果,方便快捷。
使用全血样本在特定蛋白分析仪上检测时,由于红细胞等细胞会影响CRP的检测结果,因此全血样本的CRP结果会有一定的偏差。本实用新型提供的方法可同时测出血细胞结果,可以根据血细胞的结果对CRP进行校正,从而保证了全血样本CRP的准确性。
为了加快反应,在试剂瓶到反应池的管路中间可加入预加热装置,将试剂快速加热到反应温度,可加快反应过程,缩短计数时间。根据试剂特性,可对一路或多路试剂同时进行预加热,多路试剂时,可选择各路试剂独立的预加热装置,也可选择共用一套预加热装置。
实施例二
参见图5,实施例二与实施例一的区别点在于进行白细胞DIFF测量、白细胞Baso测量和血红蛋白测量共用一种溶血剂,省去实施例一中的第三溶血剂12,只需将第二溶血剂11单独加入白细胞反应池7即可。
本实施例二提供的分析设备包括:激光测量装置1、采样针2、CRP测量装置3、CRP反应池4、红细胞计数池5、血红蛋白测量装置6、白细胞反应池7、稀释液8、第一溶血剂9、抗体试剂10、第二溶血剂11、废液排放装置13和输送装置14。
所述激光测量装置1入口连接输送装置14,出口连接废液排放装置13,通过输送装置14将白细胞反应池7中的样本送入激光测量装置1中,然后采用激光散射法对白细胞进行分类及计数;
所述CRP测量装置3连接CRP反应池4,通过比浊法对CRP进行测量;
所述血红蛋白测量装置6连接白细胞反应池7,通过比色法对血红蛋白的浓度进行测量;
所述采样针2用于采取血样,并连接输送装置14通过输送装置14将采集的血样分时间段分别注入CRP反应池4、白细胞反应池7和红细胞计数池5;
所述CRP反应池4用于血样、第一溶血剂9和抗体试剂10一起进行反应的场所;
所述白细胞反应池7用于血样与第二溶血剂11一起反应的场所;
所述红细胞计数池5用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数。
所述设备的管道连接结构为:所述第一溶血剂9通过三通管道分别连接输送装置14和CRP反应池4;所述抗体试剂10连接CRP反应池4;所述第二溶血剂11通过三通管道分别连接输送装置14和白细胞反应池7。通过所述输送装置14将测量所用液体送入对应的反应、计数或测量装置中;所述稀释液8通过管道分别连接CRP反应池4、红细胞计数池5和白细胞反应池7。所述CRP反应池4、红细胞计数池5和白细胞反应池7的排液口管道连接废液排放装置13。
如图6所示,实施例二对应的测试流程为:
步骤S’1:通过采样针吸取样本;
步骤S’2:排空CRP测量池,然后往CRP测量池加入第一溶血剂;
步骤S’3:采样针移动至CRP测量池,往CRP测量池加入部分血液样本15;
步骤S’4:排空白细胞反应池,然后往白细胞反应池加入稀释液;
步骤S’5:往白细胞反应池分入部分血样样本16,并进行充分混匀;
步骤S’6:从混匀后样本吸取部分混合样本;
步骤S’7:排空红细胞计数池,并往红细胞计数池加入稀释液;
步骤S’8:往红细胞计数池加入混合样本;
步骤S’9:对红细胞及血小板进行计数,输出计算结果。
与步骤S’4并行的还有:
步骤A’1:继续往CRP测量池加入抗体试剂;
步骤A’2:进行CRP测量,输出计算结果。
与步骤S’7、步骤S’8、步骤S’9并行的白细胞通道计数过程为:
步骤B’1:往白细胞反应池7加入第二溶血剂;
步骤B’2:通过输送装置将反应后样本送入激光测量装置同时进行DIFF、Baso测量,与此同时可以通过血红蛋白测量装置6进行血红蛋白测量,输出计算结果。
最后进行各通道进行清洗;并测量结果输出,结束计数。
方案一对第二溶血剂11的要求较高,需要同时能将白细胞五类细胞进行差异处理从而保证可同时在一样本上同时进行DIFF测量和Baso测量,并且溶血剂11还需兼顾血红蛋白测量功能。
实施例三
参见图7,本实用新型还提供另一实施方案,该方案与实施例一的区别点为:取消第一溶血剂9,只往CRP测量池4加入一种抗体试剂10。第二溶血剂11替换为第四溶血剂13;需要兼顾CRP测量通道的溶血功能。第四溶血剂13的功能有:1、溶解红细胞,对白细胞各类细胞差异处理,可进行DIFF分类测量;2、溶解红细胞,对白细胞各类细胞差异处理,可进行Baso分类测量;3、溶解红细胞,可进行血红蛋白测量;4、溶解红细胞,为CRP测量做好准备。
本实施例二提供的分析设备包括:激光测量装置1、采样针2、CRP测量装置3、CRP反应池4、红细胞计数池5、血红蛋白测量装置6、白细胞反应池7、稀释液8、抗体试剂10、第四溶血剂13、废液排放装置13和输送装置14。
所述激光测量装置1入口连接输送装置14,出口连接废液排放装置13,通过输送装置14将白细胞反应池7中的样本送入激光测量装置1中,然后采用激光散射法对白细胞进行分类及计数;
所述CRP测量装置3连接CRP反应池4,通过比浊法对CRP进行测量;
所述血红蛋白测量装置6连接白细胞反应池7,通过比色法对血红蛋白的浓度进行测量;
所述采样针2用于采取血样,并连接输送装置14,通过输送装置14将采集的血样分时间段分别注入CRP反应池4、白细胞反应池7和红细胞计数池5;
所述CRP反应池4用于血样和抗体试剂10一起进行反应的场所;
所述白细胞反应池7用于血样与第四溶血剂13一起反应的场所;
所述红细胞计数池5用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数。
所述设备的管道连接结构为:所述抗体试剂10通过三通管道分别连接输送装置14和CRP反应池4;所述第四溶血剂13通过三通管道分别连接输送装置14和白细胞反应池7。通过所述输送装置14将测量所用液体送入对应的反应、计数或测量装置中;所述稀释液8通过管道分别连接CRP反应池4、红细胞计数池5和白细胞反应池7。所述CRP反应池4、红细胞计数池5和白细胞反应池7的排液口管道连接废液排放装置13。
如图8所示,实施例三对应的测试流程为:
步骤S”1:通过采样针2吸取样本;
步骤S”2:排空白细胞反应池7,然后往白细胞反应池7加入稀释液8;
步骤S”3:往白细胞反应池7分入部分血样样本16,并进行充分混匀;
步骤S”4:从混匀后样本吸取部分混合样本18;
步骤S”5:排空红细胞计数池5,并往红细胞计数池5加入稀释液;
步骤S”6:往红细胞计数池5加入混合样本18;
步骤S”7:对红细胞及血小板进行计数,输出计算结果。
与步骤S”5、步骤S”6、步骤S”7并行的白细胞通道计数过程为:
步骤B”1:往白细胞反应池7加入第四溶血剂13,形成混合样本25;
步骤B”2:通过采样针2吸取部分的混合样本25;
步骤B”3:通过输送装置14将反应后样本送入激光测量装置1同时进行DIFF、Baso测量,与此同时可以通过血红蛋白测量装置6进行血红蛋白测量,输出计算结果。
与步骤B”3并行的过程还有:
步骤A”1:往CRP测量池4加入抗体试剂10,
步骤A”2:然后进行CRP测量,输出计算结果。
最后进行各通道进行清洗;并测量结果输出,结束计数。
本实用新型的优点如下:1)本实用新型提供的同时检测CRP和五分类血常规的血细胞分析仪,各检测通道并行检测,测试速度快,并可同时输出CRP和五分类血常规结果;2)带CRP试剂冷藏系统,检测完成后无需单独取出CRP试剂放入冰箱冷藏、方便医院操作人员使用;3)说明方案的整机系统简单、可靠,系统体积小,很适合于基层医院同时进行血常规测试和CRP测试;4)CRP测量通道不受血常规测量影响,CRP测量线性范围宽,最高可达到300mg/L,与单独测试CRP的主流品牌仪器血清样本结果相对比,具有很好的相关性,相关系数r达到0.998(如图9所示,纵坐标为本实用新型的方案的数值,横坐标为现有常规CRP测试仪的数值);5)生化分析仪以及特定蛋白分析仪适合用血清样本(血清样本需要首先进行高速离心获取,操作麻烦)进行测试,全血样本中的血细胞会对测量产生影响,而生化分析仪和特定蛋白分析仪没有血细胞分析结果,因此不能进行影响修正得出可靠的全血CRP结果。本实用新型方案直接用全血进行血常规和CRP测试,无需离心样本,操作简单,由于该方案可同时得到血常规里的血细胞结果和CRP结果,因此可根据全血样本的血细胞情况对CRP进行修正,保证CRP结果准确可靠。同时该实用新型方案也可兼容用血清样本进行CRP测试,操作灵活,适应性强。
应当理解的是,本实用新型的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,例如可能的替代方案为:
1、将CRP反应池4和白细胞反应池7合并为一个反应池,该集成的反应池兼顾了以下功能:1、CRP样本反应及测量;2、白细胞DIFF样本反应及测量;3、白细胞Baso样本反应及测量;4、血红蛋白测量。由于CRP反应和DIFF反应及Baso反应会相互影响,该方案需要分时对各项目进行单独测试,串行对各项目逐一进行测试,测试速度慢。所有这些改进和变换都应属于本实用新型所附权利要求的保护范围。
Claims (9)
1.一种可同时测量CRP和血常规的分析设备,其特征在于,包括:激光测量装置、采样针、CRP测量装置、CRP反应池、红细胞计数池、血红蛋白测量装置、白细胞反应池、稀释液、第一溶血剂、抗体试剂、第二溶血剂、第三溶血剂、废液排放装置和输送装置;
所述激光测量装置入口连接输送装置,出口连接废液排放装置,通过输送装置将白细胞反应池中的样本送入激光测量装置中;所述CRP测量装置连接CRP反应池;所述血红蛋白测量装置连接白细胞反应池;所述采样针用于采取血样,并连接输送装置;所述CRP反应池用于血样、第一溶血剂和抗体试剂一起进行反应的场所;所述白细胞反应池用于血样与第二溶血剂及第三溶血剂一起反应的场所;所述红细胞计数池用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数;
所述设备的管道连接结构为:所述第一溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和CRP反应池;所述抗体试剂通过三通管道分别连接输送装置和CRP反应池;所述第二溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和白细胞反应池;所述第三溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和白细胞反应池,所述稀释液通过管道分别连接CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池,所述CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池的排液口管道连接废液排放装置。
2.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,在所述设备上还设置有用于对CRP测试用的抗体试剂进行冷藏的试剂冷藏单元,包括风扇、制冷片、热传导基体和上盖。
3.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,在试剂瓶到反应池的管路中间设置有预加热装置。
4.一种可同时测量CRP和血常规的分析设备,其特征在于,包括:激光测量装置、采样针、CRP测量装置、CRP反应池、红细胞计数池、血红蛋白测量装置、白细胞反应池、稀释液、第一溶血剂、抗体试剂、第二溶血剂、废液排放装置和输送装置;
所述激光测量装置入口连接输送装置,出口连接废液排放装置,通过输送装置将白细胞反应池中的样本送入激光测量装置中;所述CRP测量装置连接CRP反应池;所述血红蛋白测量装置连接白细胞反应池;所述采样针用于采取血样,并连接输送装置;所述CRP反应池用于血样、第一溶血剂和抗体试剂一起进行反应的场所;所述白细胞反应池用于血样与第二溶血剂一起反应的场所;所述红细胞计数池用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数;
所述设备的管道连接结构为:所述第一溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和CRP反应池;所述抗体试剂连接CRP反应池;所述第二溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和白细胞反应池;所述稀释液通过管道分别连接CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池;所述CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池的排液口管道连接废液排放装置。
5.根据权利要求4所述的设备,其特征在于,根据权利要求1所述的设备,其特征在于,在所述设备上还设置有用于对CRP测试用的抗体试剂进行冷藏的试剂冷藏单元,包括风扇、制冷片、热传导基体和上盖。
6.根据权利要求4所述的设备,其特征在于,在试剂瓶到反应池的管路中间设置有预加热装置。
7.一种可同时测量CRP和血常规的分析设备,其特征在于,包括:激光测量装置、采样针、CRP测量装置、CRP反应池、红细胞计数池、血红蛋白测量装置、白细胞反应池、稀释液、抗体试剂、第四溶血剂、废液 排放装置和输送装置;
所述激光测量装置入口连接输送装置,出口连接废液排放装置,通过输送装置将白细胞反应池中的样本送入激光测量装置中;所述CRP测量装置连接CRP反应池;所述血红蛋白测量装置连接白细胞反应池;所述采样针用于采取血样,并连接输送装置;所述CRP反应池用于血样和抗体试剂一起进行反应的场所;所述白细胞反应池用于血样与第四溶血剂一起反应的场所;所述红细胞计数池用来对血液中的红细胞和血小板细胞进行计数;
所述设备的管道连接结构为:所述抗体试剂通过三通管道分别连接输送装置和CRP反应池;所述第四溶血剂通过三通管道分别连接输送装置和白细胞反应池;所述稀释液通过管道分别连接CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池;所述CRP反应池、红细胞计数池和白细胞反应池的排液口管道连接废液排放装置。
8.根据权利要求7所述的设备,其特征在于,根据权利要求1所述的设备,其特征在于,在所述设备上还设置有用于对CRP测试用的抗体试剂进行冷藏的试剂冷藏单元,包括风扇、制冷片、热传导基体和上盖。
9.根据权利要求7所述的设备,其特征在于,在试剂瓶到反应池的管路中间设置有预加热装置。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108279229A (zh) * | 2017-01-05 | 2018-07-13 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种全血crp检测装置 |
CN108922582A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-11-30 | 迈克医疗电子有限公司 | 一种测试分析的方法、装置、终端设备和介质 |
CN109932519A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-25 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 血液检测装置 |
CN110346573A (zh) * | 2018-04-08 | 2019-10-18 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析设备 |
CN112305244A (zh) * | 2019-07-30 | 2021-02-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析方法、数据管理装置、计算机设备及存储介质 |
CN112881383A (zh) * | 2019-11-30 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析仪、检测装置 |
CN112881724A (zh) * | 2019-11-30 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析仪、检测装置 |
CN113759129A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-07 | 北京倍肯恒业科技发展股份有限公司 | 一种白细胞结合c反应蛋白快速检测卡及其制备方法 |
CN113959992A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-21 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 一种全血检测分析系统及全血样本检测方法 |
-
2016
- 2016-03-23 CN CN201620228423.3U patent/CN205656141U/zh active Active
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108279229A (zh) * | 2017-01-05 | 2018-07-13 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种全血crp检测装置 |
CN108279229B (zh) * | 2017-01-05 | 2024-02-27 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种全血crp检测装置 |
CN110346573A (zh) * | 2018-04-08 | 2019-10-18 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析设备 |
CN108922582A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-11-30 | 迈克医疗电子有限公司 | 一种测试分析的方法、装置、终端设备和介质 |
CN109932519A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-25 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 血液检测装置 |
CN112305244A (zh) * | 2019-07-30 | 2021-02-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析方法、数据管理装置、计算机设备及存储介质 |
CN112881383A (zh) * | 2019-11-30 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析仪、检测装置 |
CN112881724A (zh) * | 2019-11-30 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析仪、检测装置 |
CN113759129A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-07 | 北京倍肯恒业科技发展股份有限公司 | 一种白细胞结合c反应蛋白快速检测卡及其制备方法 |
CN113959992A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-21 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 一种全血检测分析系统及全血样本检测方法 |
CN113959992B (zh) * | 2021-10-20 | 2023-07-18 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 一种全血检测分析系统及全血样本检测方法 |
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