CN108279229B - 一种全血crp检测装置 - Google Patents
一种全血crp检测装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108279229B CN108279229B CN201710008707.0A CN201710008707A CN108279229B CN 108279229 B CN108279229 B CN 108279229B CN 201710008707 A CN201710008707 A CN 201710008707A CN 108279229 B CN108279229 B CN 108279229B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- crp
- unit
- blood cell
- signal
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 111
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 59
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 40
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 39
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 21
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 36
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 19
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 16
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000004848 nephelometry Methods 0.000 claims description 6
- 238000004820 blood count Methods 0.000 claims description 4
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 claims description 3
- 238000011546 CRP measurement Methods 0.000 abstract description 3
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 226
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 226
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000000790 scattering method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/7769—Measurement method of reaction-produced change in sensor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/7769—Measurement method of reaction-produced change in sensor
- G01N2021/7783—Transmission, loss
Abstract
本发明公开了一种全血CRP检测装置，包括采样单元、试剂单元、试剂分配单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元、CRP检测单元、信号处理及采集单元、存储及计算单元和输出单元，所述信号处理及采集单元包括红细胞信号处理及采集模块、白细胞信号处理及采集模块和CRP信号处理及采集模块，所述存储及计算单元用于对获取的红细胞脉冲波形数据和白细胞脉冲波形数据进行计算得到血细胞压积；对所述第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据进行计算得到CRP反应曲线；最后根据CRP反应曲线和血细胞压积计算出CRP值。本发明在保证低值CRP样本能准确测量的情况下，提高CRP的测量范围的上限，避免高值CRP样本测量结果不准确。
Description
技术领域
本发明涉及一种血液检测装置，尤其涉及的是一种全血CRP检测装置。
背景技术
CRP(C-反应蛋白)是机体非特异性免疫机制的一部分，可激活补体的经典途径，增强白细胞的吞噬作用，调节淋巴细胞或单核/巨噬系统功能，促进巨噬细胞组织因子的生成，在动脉粥样硬化斑块中也可检测到CRP。在炎症开始数小时后CRP就快速升高，48小时便达到峰值(血清中的CRP水平可以从小于5mg/L升高到500mg/L)，随着病变消退、组织和功能的恢复CRP相应降至正常水平。因此CRP检测结果在医院具有极其重要的临床价值。
目前很多医院需结合WBC(白细胞)与CRP两个参数以作临床诊断参考，相应地也出现了越来越多可同时检测CRP和WBC的技术或产品。如在CN201510059624.5中公开了一种可快速的同时检测CRP和五分类血常规的血细胞分析仪。在该方法中，使用激光光源发射出激光照射在CRP池的溶液上，通过光电接收器接收激光光源发射出的散射光，并根据接收到的散射光强度计算出CRP浓度。
现有技术存在以下问题：首先测量低值CRP样本时，通过光电接收器接收的CRP电信号幅度波动较小，为保证低值CRP样本的测量结果的准确性，通常要求上述CRP电信号的增益尽可能地大。测量高值CRP样本时，通过光电接收器接收的CRP电信号幅度波动较大，当CRP浓度超过一定限度时，上述CRP电信号可能超出信号采集电路所能准确采集的CRP电信号的幅度范围。这时，需要降低上述CRP电信号的增益，但降低上述CRP电信号的增益会导致低值CRP样本的测量结果的准确性变差。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
本发明的目的在于提供一种全血CRP检测装置，旨在解决不降低低值CRP样本的测量结果的准确性时，即使样本的CRP浓度超过一定限度，仍然能够采集到准确的CRP电信号值，并计算出准确的CRP结果的问题。
本发明的技术方案如下：
一种全血CRP检测装置，包括采样单元、试剂单元、试剂分配单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元、CRP检测单元、信号处理及采集单元、存储及计算单元和输出单元，所述试剂单元包括稀释液、WBC试剂、第一CRP试剂和第二CRP试剂；所述采样单元用于吸取血细胞样本，并将其分配给红细胞检测单元、白细胞检测单元和CRP检测单元；所述血细胞样本为未添加稀释液的全血样本或者加入了稀释液的预稀释样本；所述试剂分配单元与试剂单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元和CRP检测单元相连，用于各种试剂的整机分配，其中：
所述信号处理及采集单元包括红细胞信号处理及采集模块、白细胞信号处理及采集模块和CRP信号处理及采集模块，所述CRP信号处理及采集模块包括第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元，所述第一CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号放大第一放大倍数后，再进行模数转换，得到第一CRP反应信号数据；所述第二CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号，或经过第一放大倍数放大后的CRP散射光和/或透射光强度信号放大第二放大倍数后，再进行模数转换，得到第二CRP反应信号数据；
所述存储及计算单元用于存储红细胞信号处理及采集模块、白细胞信号处理及采集模块和CRP信号处理及采集模块输出的经数字化后的数据，包括红细胞脉冲波形数据、白细胞脉冲波形数据、第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据；还用于对所述红细胞脉冲波形数据和白细胞脉冲波形数据进行处理得到白细胞计数值、红细胞计数值、红细胞直方图和血细胞压积；然后对所述第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据进行处理计算CRP反应曲线；最后根据CRP反应曲线和血细胞压积，计算出CRP值。
所述的装置，其中，所述CRP检测单元接收采样单元分配的血细胞样本、试剂分配单元分配的稀释液、第一CRP试剂和第二CRP试剂，所述血细胞样本、稀释液、第一CRP试剂、第二CRP试剂经混匀和反应后，形成CRP待测样本，采用散射比浊法和/或透射比浊法对所述CRP待测样本进行检测，得到反映CRP浓度的散射光和/或透射光强度信号。
所述的装置，其中，所述CRP信号处理及采集模块包括信号去噪调理单元、第一CRP信号采集单元、第二CRP信号采集单元和模数转换单元，所述信号去噪调理单元接收CRP散射光和/或透射光强度信号，处理后送入第一CRP信号采集单元和/或第二CRP信号采集单元，所述模数转换单元分别连接第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元。
所述的装置，其中，对所述第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据进行处理计算CRP反应曲线的具体方法为：
式中，I(t)为t时刻CRP反应曲线对应的电压值；I1(t)为t时刻第一CRP反应信号数据对应的电压值；I2(t)为t时刻第二CRP反应信号数据对应的电压值；TH为预设阈值，K为第一放大倍数与第二放大倍数的比值。
所述的装置，其中，根据CRP反应曲线和血细胞压积计算CRP值的具体方法为：
式中，BCV为血细胞压积，CRP0为根据CRP反应曲线得到的CRP的初始值，其中，ΔH为Δt时间内，反应曲线的幅度变化值，A、B为经验系数。
所述的装置，其中，所述TH设为第一CRP采集单元的电压测量范围的上限的90％。
所述的装置，其中，所述第二放大倍数小于所述第一放大倍数。
所述的装置，其中，所述CRP信号处理及采集模块中的模数转换部分可采用两个模数转化单元分别采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据；或采用一个模数转化单元分时复用来采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据。
本发明的有益效果：本发明通过一种新型的全血CRP检测装置，在保证低值CRP样本能准确测量的情况下，提高CRP的测量范围的上限，避免高值CRP样本测量结果不准确。
附图说明
图1是本发明提供的装置功能模块示意图。
图2是本发明提供的一种CRP信号处理及采集模块示意图。
图3是本发明提供的另一种CRP信号处理及采集模块示意图。
图4是为第一CRP反应信号数据I1(t)、第二CRP反应信号数据I2(t和CRP反应曲线图。
图5是为测试不同CRP浓度值的样本得到的CRP反应曲线图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本发明进一步详细说明。
如图1所示，本发明提供的全血CRP检测装置其包括采样单元、试剂单元、试剂分配单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元、CRP检测单元、信号处理及采集单元、存储及计算单元和输出单元，所述试剂单元包括稀释液、WBC试剂、第一CRP试剂和第二CRP试剂；所述采样单元用于吸取一定量的血细胞样本，并将其分配给红细胞检测单元、白细胞检测单元和CRP检测单元；所述一定量的血细胞样本为未添加稀释液的全血样本或者加入了一定量稀释液的预稀释样本；所述试剂分配单元与试剂单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元和CRP检测单元相连，用于各种试剂的整机分配。
所述红细胞检测单元接收采样单元分配的血细胞样本、试剂分配单元分配的稀释液，血细胞样本和稀释液经混匀和反应一段时间后，形成满足一定稀释比条件的红细胞待测样本，采用电阻抗法或鞘流阻抗法对所述红细胞待测样本进行检测，得到能反映红细胞数量和体积大小的电脉冲波形信号。
所述白细胞检测单元接收采样单元分配的血细胞样本、试剂分配单元分配的WBC试剂和稀释液，血细胞样本、WBC试剂和稀释液经混匀和反应一段时间后，形成满足一定稀释比条件的白细胞待测样本，采用电阻抗法或激光散射法对所述白细胞待测样本进行检测，得到能反映白细胞数量和体积大小的电脉冲波形信号。
所述CRP检测单元接收采样单元分配的血细胞样本、试剂分配单元分配的稀释液、第一CRP试剂和第二CRP试剂，血细胞样本、稀释液、第一CRP试剂、第二CRP试剂经混匀和反应一段时间后，形成满足一定稀释比条件的CRP待测样本，采用散射比浊法和/或透射比浊法对所述CRP待测样本进行检测，得到能反映CRP浓度的散射光和/或透射光强度信号。
所述信号处理及采集单元包含红细胞信号处理及采集模块、白细胞信号处理及采集模块和CRP信号处理及采集模块。其中，红细胞信号处理及采集模块对所述红细胞检测单元得到的红细胞脉冲波形信号，进行去噪、放大、调理和模数转换等处理，得到经数字化后的红细胞脉冲波形数据；白细胞信号处理及采集模块对所述白细胞检测单元得到的白细胞脉冲波形信号，进行去噪、放大、调理和模数转换等处理，得到经数字化后的白细胞脉冲波形数据；CRP信号处理及采集模块对所述CRP检测单元得到的CRP散射光和/或透射光强度信号进行去噪、放大、调理和模数转换等处理，得到经数字化后的第一CRP反应信号数据、第二CRP反应信号数据。
所述存储及计算单元用于存储信号处理及采集单元输出的经数字化后的红细胞脉冲波形数据、白细胞脉冲波形数据和第一CRP反应信号数据、第二CRP反应信号数据；对所述红细胞脉冲波形数据和白细胞脉冲波形数据进行分析、识别、计算等操作，得到白细胞计数值、红细胞计数值、红细胞直方图、血细胞压积等参数；对所述第一CRP反应信号数据、第二CRP反应信号数据进行分析处理，计算CRP反应曲线；最后根据CRP反应曲线和血细胞压积等参数，计算出CRP值。所述血细胞压积一般是指所有血细胞，包含红细胞、白细胞和血小板，占全血的容积比。一般可用红细胞压积近似替代，血细胞压积或红细胞压积可通过现有公知技术得到。
所述输出单元用于将存储及计算单元得到的白细胞计数值、红细胞计数值、CRP值、红细胞直方图等参数输出显示。
进一步的，本发明对信号处理及采集单元中的CRP信号处理及采集模块提供一种优选的实施例方案，具体如下：
参见图2，本发明实施例一提供的CRP信号处理及采集模块包括信号去噪调理单元、第一CRP信号采集单元、第二CRP信号采集单元和模数转换单元，所述信号去噪调理单元接收CRP散射光和/或透射光强度信号处理后送入第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元，所述模数转换单元分别连接第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元的输出端。其中，所述第一CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号放大第一放大倍数后，再进行模数转换，得到第一CRP反应信号数据；所述第二CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号放大第二放大倍数后，再进行模数转换，得到第二CRP反应信号数据；其中，所述第二放大倍数小于所述第一放大倍数。
所述CRP信号处理及采集模块中的模数转换部分可采用两个模数转化单元分别采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据；也可采用一个模数转化单元分时复用来采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据。
参见图3，本发明针对实施例一中的CRP信号处理及采集模块还提供一种替代方案。可以称为实施例二，在实施例二中所述CRP信号处理及采集模块包括信号去噪调理单元、第一CRP信号采集单元、第二CRP信号采集单元和模数转换单元，所述信号去噪调理单元接收CRP散射光和/或透射光强度信号处理后送入第一CRP信号采集单元，所述第二CRP信号采集单元连接第一CRP信号采集单元的输出端，所述模数转换单元分别连接第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元CRP信号采集单元的输出端，其中，所述第一CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号放大第一放大倍数后，再进行模数转换，得到第一CRP反应信号数据；所述第二CRP信号采集单元将第一CRP信号采集单元放大后的CRP散射光和/或透射光强度信号放大第二放大倍数后，再进行模数转换，得到第二CRP反应信号数据；其中，所述第二放大倍数小于所述第一放大倍数。
所述CRP信号处理及采集模块中的模数转换部分可采用两个模数转化单元分别采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据；也可采用一个模数转化单元分时复用来采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据。
本发明根据获取的第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据根据公式进一步通过计算获取CRP反应曲线的电压值，然后通过CRP反应曲线的初始值和血细胞压积计算CRP值。具体实施方式如下：
参见图4，I1(t)为第一CRP反应信号数据的曲线图、I2(t)为第二CRP反应信号数据的曲线图、I(t)为CRP反应曲线的曲线图。本发明计算CRP反应曲线的具体方法如下：
式中，I(t)为t时刻CRP反应曲线对应的电压值；I1(t)为t时刻第一CRP反应信号数据对应的电压值；I2(t)为t时刻第二CRP反应信号数据对应的电压值；TH为预设阈值，与第一CRP采集单元的电压测量范围相关，TH设为第一CRP采集单元的电压测量范围的上限的90％。K为第一放大倍数与第二放大倍数的比值；如假设第一放大倍数为G1，第二放大倍数为G2，则：
实际上，当第一CRP反应信号数据与第二CRP反应信号数据在一定范围内时，K的值可根据第一反应信号数据和第二反应信号数据推算得到，其中一种推算公式如下：
并且，上式中，I1(ti)和I2(ti)的值都要求在限定范围内。
根据CRP反应曲线可以获取CRP的初始值，然后结合红细胞脉冲波形数据获取血细胞压积等参数，利用CRP的初始值CRP0和血细胞压积BCV，可计算出CRP的值，具体计算公式如下：
式中：BCV为血细胞压积，所述血细胞压积是指白细胞、红细胞及血小板体积之和占全血的比例。CRP0为根据CRP反应曲线得到的CRP的初始值，其中具体获取方法为：
其中，ΔH为Δt时间内反应曲线的幅度变化值，ΔH＝I(t+Δt)-I(t)。
A、B为经验系数。
图4中采用本发明所述的技术方案后，当第一放大倍数为第二放大倍数的2倍时，CRP反应信号的测量范围上限可由原来的5V提高到10V。
在图5中列出了采用本发明所述的技术方案时，测试不同CRP浓度值的样本所得到的CRP反应曲线，从图中可以看出，CRP反应信号的测量范围上限由原来的5V提高到10V后，对应的CRP值的测量范围可由原来的约300mg/L提高到500mg/L以上。
若需进一步提高CRP反应信号的测量范围，信号处理及采集单元还可包含第三CRP信号采集模块等更多的CRP信号采集模块，第三CRP信号采集模块将原CRP散射光和/或透射光强度信号放大第三放大倍数后，再进行模数转换，得到第三CRP反应信号数据；且第三CRP信号采集模块对应的第三放大倍数小于第二放大倍数。
类似于采用第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据生成CRP反应曲线的方式，可先采用第二CRP反应信号数据和第三CRP反应信号数据生成修正后的第二CRP反应信号数据，再采用第一CRP反应信号数据和修正后的第二CRP反应信号数据，生成CRP反应曲线。在不降低低值CRP样本的测量结果的准确性时，即使样本的CRP浓度超过一定限度，仍然能够采集到准确的CRP电信号值，并计算出准确的CRP结果。
本发明通过一种新型的全血CRP检测装置，在保证低值CRP样本能准确测量的情况下，提高CRP的测量范围的上限，避免高值CRP样本测量结果不准确。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (8)
1.一种全血CRP检测装置，包括采样单元、试剂单元、试剂分配单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元、CRP检测单元、信号处理及采集单元、存储及计算单元和输出单元，所述试剂单元包括稀释液、WBC试剂、第一CRP试剂和第二CRP试剂；所述采样单元用于吸取血细胞样本，并将其分配给红细胞检测单元、白细胞检测单元和CRP检测单元；所述血细胞样本为未添加稀释液的全血样本或者加入了稀释液的预稀释样本；所述试剂分配单元与试剂单元、红细胞检测单元、白细胞检测单元和CRP检测单元相连，用于各种试剂的整机分配，其特征在于：
所述信号处理及采集单元包括红细胞信号处理及采集模块、白细胞信号处理及采集模块和CRP信号处理及采集模块，所述CRP信号处理及采集模块包括第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元，所述第一CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号放大第一放大倍数后，再进行模数转换，得到第一CRP反应信号数据；所述第二CRP信号采集单元将原CRP散射光和/或透射光强度信号，或经过第一放大倍数放大后的CRP散射光和/或透射光强度信号放大第二放大倍数后，再进行模数转换，得到第二CRP反应信号数据；
所述存储及计算单元用于存储红细胞信号处理及采集模块、白细胞信号处理及采集模块和CRP信号处理及采集模块输出的经数字化后的数据，包括红细胞脉冲波形数据、白细胞脉冲波形数据、第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据；还用于对所述红细胞脉冲波形数据和白细胞脉冲波形数据进行处理得到白细胞计数值、红细胞计数值、红细胞直方图和血细胞压积；然后对所述第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据进行处理计算CRP反应曲线；最后根据CRP反应曲线和血细胞压积，计算出CRP值。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述CRP检测单元接收采样单元分配的血细胞样本、试剂分配单元分配的稀释液、第一CRP试剂和第二CRP试剂，所述血细胞样本、稀释液、第一CRP试剂、第二CRP试剂经混匀和反应后，形成CRP待测样本，采用散射比浊法和/或透射比浊法对所述CRP待测样本进行检测，得到反映CRP浓度的散射光和/或透射光强度信号。
3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述CRP信号处理及采集模块包括信号去噪调理单元、第一CRP信号采集单元、第二CRP信号采集单元和模数转换单元，所述信号去噪调理单元接收CRP散射光和/或透射光强度信号，处理后送入第一CRP信号采集单元和/或第二CRP信号采集单元，所述模数转换单元分别连接第一CRP信号采集单元和第二CRP信号采集单元。
4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，对所述第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据进行处理计算CRP反应曲线的具体方法为：
式中，I(t)为t时刻CRP反应曲线对应的电压值；I1(t)为t时刻第一CRP反应信号数据对应的电压值；I2(t)为t时刻第二CRP反应信号数据对应的电压值；TH为预设阈值，K为第一放大倍数与第二放大倍数的比值。
5.根据权利要求4所述的装置，其特征在于，根据CRP反应曲线和血细胞压积计算CRP值的具体方法为：
式中，BCV为血细胞压积，CRP0为根据CRP反应曲线得到的CRP的初始值，其中，ΔH为Δt时间内，反应曲线的幅度变化值，A、B为经验系数。
6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述TH设为第一CRP采集单元的电压测量范围的上限的90％。
7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述第二放大倍数小于所述第一放大倍数。
8.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述CRP信号处理及采集模块中的模数转换部分可采用两个模数转化单元分别采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据；或采用一个模数转化单元分时复用来采集第一CRP反应信号数据和第二CRP反应信号数据。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710008707.0A CN108279229B (zh) | 2017-01-05 | 2017-01-05 | 一种全血crp检测装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710008707.0A CN108279229B (zh) | 2017-01-05 | 2017-01-05 | 一种全血crp检测装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108279229A CN108279229A (zh) | 2018-07-13 |
| CN108279229B true CN108279229B (zh) | 2024-02-27 |
Family
ID=62800759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710008707.0A Active CN108279229B (zh) | 2017-01-05 | 2017-01-05 | 一种全血crp检测装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108279229B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112305244A (zh) * | 2019-07-30 | 2021-02-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析方法、数据管理装置、计算机设备及存储介质 |
| CN112305246A (zh) * | 2019-07-30 | 2021-02-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析方法及样本分析系统 |
| CN113049800A (zh) * | 2019-12-28 | 2021-06-29 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种免疫分析仪及其检测方法、计算机可读存储介质 |
| CN113759129A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-07 | 北京倍肯恒业科技发展股份有限公司 | 一种白细胞结合c反应蛋白快速检测卡及其制备方法 |
| CN114047109B (zh) * | 2022-01-11 | 2022-06-21 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分析仪及其计数方法 |
Citations (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0886783A (ja) * | 1994-09-19 | 1996-04-02 | Nitto Boseki Co Ltd | Ｃ反応性タンパク質の測定法及び測定試薬 |
| JPH11101798A (ja) * | 1997-09-27 | 1999-04-13 | Horiba Ltd | 全血血球免疫測定装置 |
| CN1769894A (zh) * | 2004-11-01 | 2006-05-10 | 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 | 一种高敏c反应蛋白测定试剂盒 |
| CN101907628A (zh) * | 2009-06-08 | 2010-12-08 | 武汉中太生物技术有限公司 | 全血中c反应蛋白含量测定试剂盒及其测定方法 |
| CN102088292A (zh) * | 2010-12-23 | 2011-06-08 | 东莞市创锐电子技术有限公司 | 一种多路增益自适应匹配的信号采集方法及其装置 |
| JP2012127916A (ja) * | 2010-12-17 | 2012-07-05 | Horiba Ltd | 血液分析装置及び血液分析方法 |
| CN103149132A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-12 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 提高测量红细胞压积准确度的检测系统、及运行控制方法 |
| CN103336130A (zh) * | 2013-06-21 | 2013-10-02 | 嘉善加斯戴克医疗器械有限公司 | 一种全血免疫分析装置及使用此装置的血液分析仪 |
| CN103471982A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 深圳中科强华科技有限公司 | 一种血细胞分析芯片、分析仪及分析方法 |
| CN103941017A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-07-23 | 北京普恩光德生物科技开发有限公司 | C反应蛋白检测试剂盒 |
| CN103994962A (zh) * | 2014-04-25 | 2014-08-20 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种流式细胞仪流体系统及流式细胞检测方法 |
| CN104122387A (zh) * | 2013-04-26 | 2014-10-29 | 株式会社堀场制作所 | 全血血球免疫测定装置 |
| CN104165985A (zh) * | 2013-05-16 | 2014-11-26 | 株式会社堀场制作所 | 全血血球免疫测定装置 |
| CN104169707A (zh) * | 2012-02-02 | 2014-11-26 | 奥里巴Abx股份有限公司 | 用于从生物样品进行血液学和生物化学测量的装置和方法 |
| CN104165834A (zh) * | 2013-05-17 | 2014-11-26 | 株式会社堀场制作所 | 血液分析装置 |
| CN203981594U (zh) * | 2014-07-01 | 2014-12-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种crp测量组件 |
| CN104515857A (zh) * | 2013-09-30 | 2015-04-15 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 全血c-反应蛋白测量方法、装置及样本分析仪 |
| CN104515723A (zh) * | 2013-09-30 | 2015-04-15 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统 |
| CN104597254A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-05-06 | 上海丰汇医学科技股份有限公司 | C反应蛋白快速检测方法及检测试剂盒 |
| CN104713816A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-06-17 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种全血crp检测装置与方法、及一种血液细胞分析仪 |
| CN204613217U (zh) * | 2015-02-04 | 2015-09-02 | 上海丰汇医学科技股份有限公司 | C反应蛋白快速检测试剂盒 |
| CN105092861A (zh) * | 2015-09-14 | 2015-11-25 | 广州市微米生物科技有限公司 | 一种crp/saa定量联合检测免疫荧光层析试纸及其制备方法 |
| CN105466927A (zh) * | 2014-07-02 | 2016-04-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种比浊法异常反应曲线的识别、修正及报警方法 |
| CN105699380A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-06-22 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种可同时测量crp和血常规的分析设备和方法 |
| CN105784571A (zh) * | 2016-02-29 | 2016-07-20 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种特定反应蛋白crp的双池子测量方法及装置 |
| CN105974120A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-09-28 | 北方工业大学 | 一种c反应蛋白色度自动检测装置与方法 |
| CN205656141U (zh) * | 2016-03-23 | 2016-10-19 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种可同时测量crp和血常规的分析设备 |
| CN106053391A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-10-26 | 深圳市绿恩环保技术有限公司 | 一种浊度测量方法、装置及浊度计 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6838250B2 (en) * | 2000-03-31 | 2005-01-04 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Immunoassay for C-reactive protein |
| CN103069277B (zh) * | 2010-03-31 | 2016-03-30 | 积水医疗株式会社 | 利用免疫色谱法的测定法、免疫色谱测试条和用于免疫色谱法的测定试剂盒 |
| JP6228085B2 (ja) * | 2014-08-27 | 2017-11-08 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置及び検体分析方法 |
-
2017
- 2017-01-05 CN CN201710008707.0A patent/CN108279229B/zh active Active
Patent Citations (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0886783A (ja) * | 1994-09-19 | 1996-04-02 | Nitto Boseki Co Ltd | Ｃ反応性タンパク質の測定法及び測定試薬 |
| JPH11101798A (ja) * | 1997-09-27 | 1999-04-13 | Horiba Ltd | 全血血球免疫測定装置 |
| CN1769894A (zh) * | 2004-11-01 | 2006-05-10 | 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 | 一种高敏c反应蛋白测定试剂盒 |
| CN101907628A (zh) * | 2009-06-08 | 2010-12-08 | 武汉中太生物技术有限公司 | 全血中c反应蛋白含量测定试剂盒及其测定方法 |
| JP2012127916A (ja) * | 2010-12-17 | 2012-07-05 | Horiba Ltd | 血液分析装置及び血液分析方法 |
| CN102088292A (zh) * | 2010-12-23 | 2011-06-08 | 东莞市创锐电子技术有限公司 | 一种多路增益自适应匹配的信号采集方法及其装置 |
| CN104169707A (zh) * | 2012-02-02 | 2014-11-26 | 奥里巴Abx股份有限公司 | 用于从生物样品进行血液学和生物化学测量的装置和方法 |
| CN103149132A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-12 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 提高测量红细胞压积准确度的检测系统、及运行控制方法 |
| CN104122387A (zh) * | 2013-04-26 | 2014-10-29 | 株式会社堀场制作所 | 全血血球免疫测定装置 |
| CN104165985A (zh) * | 2013-05-16 | 2014-11-26 | 株式会社堀场制作所 | 全血血球免疫测定装置 |
| CN104165834A (zh) * | 2013-05-17 | 2014-11-26 | 株式会社堀场制作所 | 血液分析装置 |
| CN103336130A (zh) * | 2013-06-21 | 2013-10-02 | 嘉善加斯戴克医疗器械有限公司 | 一种全血免疫分析装置及使用此装置的血液分析仪 |
| CN103471982A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 深圳中科强华科技有限公司 | 一种血细胞分析芯片、分析仪及分析方法 |
| CN104515857A (zh) * | 2013-09-30 | 2015-04-15 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 全血c-反应蛋白测量方法、装置及样本分析仪 |
| CN104515723A (zh) * | 2013-09-30 | 2015-04-15 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统 |
| CN103941017A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-07-23 | 北京普恩光德生物科技开发有限公司 | C反应蛋白检测试剂盒 |
| CN103994962A (zh) * | 2014-04-25 | 2014-08-20 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种流式细胞仪流体系统及流式细胞检测方法 |
| CN203981594U (zh) * | 2014-07-01 | 2014-12-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种crp测量组件 |
| CN105466927A (zh) * | 2014-07-02 | 2016-04-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种比浊法异常反应曲线的识别、修正及报警方法 |
| CN204613217U (zh) * | 2015-02-04 | 2015-09-02 | 上海丰汇医学科技股份有限公司 | C反应蛋白快速检测试剂盒 |
| CN104713816A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-06-17 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种全血crp检测装置与方法、及一种血液细胞分析仪 |
| CN104597254A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-05-06 | 上海丰汇医学科技股份有限公司 | C反应蛋白快速检测方法及检测试剂盒 |
| CN105092861A (zh) * | 2015-09-14 | 2015-11-25 | 广州市微米生物科技有限公司 | 一种crp/saa定量联合检测免疫荧光层析试纸及其制备方法 |
| CN105784571A (zh) * | 2016-02-29 | 2016-07-20 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种特定反应蛋白crp的双池子测量方法及装置 |
| CN105699380A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-06-22 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种可同时测量crp和血常规的分析设备和方法 |
| CN205656141U (zh) * | 2016-03-23 | 2016-10-19 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种可同时测量crp和血常规的分析设备 |
| CN105974120A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-09-28 | 北方工业大学 | 一种c反应蛋白色度自动检测装置与方法 |
| CN106053391A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-10-26 | 深圳市绿恩环保技术有限公司 | 一种浊度测量方法、装置及浊度计 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108279229A (zh) | 2018-07-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108279229B (zh) | 一种全血crp检测装置 | |
| EP0178910B1 (en) | Methods for coagulation monitoring | |
| JP5950423B2 (ja) | 幼若顆粒球（ｅａｒｌｙｇｒａｎｕｌａｔｅｄｃｅｌｌ）（ＥＧＣ）の同定および計数 | |
| WO2016106688A1 (zh) | 一种有核红细胞报警方法、装置及流式细胞分析仪 | |
| KR101885417B1 (ko) | 뇨 검체 분석 장치 및 뇨 검체 분석 방법 | |
| EP0064230A2 (en) | Method and apparatus for measuring antigen-antibody reactions | |
| US11280720B2 (en) | Cell analysis method, cell analyzer and sample screening method | |
| JP2012505406A5 (zh) | ||
| US20090248317A1 (en) | Biological sample analyzer and computer program product | |
| CN105980852A (zh) | 细胞分析方法和系统、装置 | |
| US20190360929A1 (en) | Method and device for identifying fragmented red blood cells, blood cell analyzer and analysis method | |
| US8349256B2 (en) | Blood cell analyzer, blood cell analyzing method, and computer program product | |
| CN104515723B (zh) | 细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和系统 | |
| EP2843409B1 (en) | Urine sample analyzing method and sample analyzer | |
| CN110887818A (zh) | 一种血液样本的分析方法和血液细胞分析仪及存储介质 | |
| CN207528636U (zh) | 一种全血crp检测装置 | |
| JPH04337460A (ja) | 尿中の細胞分析装置および方法。 | |
| Miatello et al. | Whole blood no‐lyse no‐wash micromethod for the quantitative measurement of monocyte HLA‐DR | |
| EP4187228A1 (en) | System, apparatus, and method for measuring erythrocyte sedimentation rate | |
| EP4261524A1 (en) | Sample analyzer and platelet counting method | |
| CN115839912B (zh) | 一种动物用血液分析装置及方法 | |
| Kim et al. | Obtaining Reliable CBC Results in Clinical Laboratories | |
| Payen et al. | Whole blood no-lyse no-wash micromethod for the quantitative measurement of monocyte HLA-DR | |
| CN116256304A (zh) | 样本分析仪、血液样本的分析方法 | |
| CN117501127A (zh) | 一种样本分析装置和样本分析方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |