CN116794281A - 一种废液处理方法和应用该方法的血细胞分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种废液处理方法，应用于血细胞分析仪，血细胞分析仪包括预混池、反应池、鞘流阻抗检测组件、光学检测组件和压力源；所述废液处理方法包括：通过预混池制备第一样本液和/或通过反应池制备第二样本液；通过预混池接收鞘流阻抗检测组件对第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液，和/或，通过反应池接收光学检测组件对第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；通过压力源将预混池内的第一废液和/或反应池内的第二废液排出血细胞分析仪。通过鞘流阻抗检测组件和/或光学检测组件的废液分别排入预混池和/或反应池，不需额外新增独立的废液池以实现废液的处理，血细胞分析仪体积较小，废液处理效率更高，检测效率较高。

Description

一种废液处理方法和应用该方法的血细胞分析仪

技术领域

本发明实施例涉及体外诊断技术领域，尤其涉及一种废液处理方法和应用该方法的血细胞分析仪。

背景技术

现有五分类血液细胞分析仪用于对人类血液中的有形成分进行分析，例如对血液中的红细胞进行计数，白细胞进行分类检测。其中，鞘流技术可实现白细胞分类检测，具体做法是用一毛细管对准光学流动室，细胞混悬液从毛细管喷出。同时与四周流出的鞘液一起流过敏感区，保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞流，四周被鞘液围绕。鞘流阻抗技术可实现红细胞计数检测，具体做法是用一毛细管对准宝石孔，细胞混悬液从毛细管喷出。同时与四周流出的鞘液一起流过宝石孔，保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞流，四周被鞘液围绕。

目前，红细胞计数和白细胞分类一般需在反应池内进行稀释液孵育后方可送入相应检测部件。红细胞计数和白细胞分类一般都需要在相应的检测部件中形成稳定的鞘流来保障检测结果的可靠。现有技术中，通常设置两个废液池以接收检测过程中产生的废液以及保持稳定的鞘流。一般将反应池产生的废液通过负压预先收集到一个废液池内，还会使用一个与环境大气压相通的废液池，用于收集检测过程中通过正压源排出的废液，避免对鞘流产生影响。然而，采用两个废液池的方式对检测过程中产生的废液进行处理，所需的废液池的数量较多，导致血细胞分析仪的整体体积较大，且较多数量的废液池的设置，必定需要匹配相应的液路输送液管，随着所匹配的液路输送液管的增多，液管的清洗液随之增多，导致血细胞分析仪的整体检测效率低。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是提供了一种废液处理方法和应用该方法的血细胞分析仪，用于解决现有的血细胞分析仪因所需的废液池的数量较多导致的整体体积较大以及整体检测效率低的问题。

本发明实施例的一个方面提供了一种血细胞分析仪，包括：

应用于血细胞分析仪，所述血细胞分析仪包括预混池、反应池、鞘流阻抗检测组件、光学检测组件和压力源；

所述方法包括：

通过所述预混池制备第一样本液和/或通过所述反应池制备第二样本液；

通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液，和/或，通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；

通过所述压力源将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。

可选地，所述血细胞分析仪还包括：样本准备组件、样本液推动组件、第六液管、第八液管和第九液管，

所述样本准备组件连接所述预混池和所述反应池，所述样本液推动组件连接所述鞘流阻抗检测组件和所述光学检测组件，所述样本准备组件连接所述第八液管的一端，所述第八液管的另一端连接所述第九液管的一端，所述第九液管的另一端连接所述第六液管的一端，所述第六液管的另一端连接所述预混池；

所述方法还包括：

在对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行检测之前，所述样本准备组件吸取所述预混池内的所述第一样本液至所述预混池与所述样本准备组件之间的液管中，和/或，所述样本准备组件吸取所述反应池内的第二样本液至所述反应池与所述样本准备组件之间的液管中；

所述方法还包括：

在所述样本准备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液进行检测的过程中，所述样本准备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液依次经由所述第八液管、所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。

可选地，所述血细胞分析仪还包括第一通断件和第一液管，所述样本准备组件通过所述第一通断件连接所述反应池；所述光学检测组件的进液端连接所述第一通断件，所述光学检测组件的出液端连接所述第一液管的一端，所述第一液管的另一端连接所述反应池；

所述通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液，还包括：

开启所述第一通断件，所述光学检测组件对所述第二样本液进行检测；

所述样本液推动组件将在所述光学检测组件对所述第二样本液进行检测过程中所产生的所述第二废液推入所述第一液管；

关闭所述第一通断件，所述样本液推动组件将所述第一液管中的所述第二废液注入所述反应池内。

可选地，所述第一液管的长度小于或等于60mm。

可选地，所述血细胞分析仪还包括稀释液池、正压源、第二通断件、第三通断件和第四通断件，

所述稀释液池连接所述正压源和所述第二通断件，所述第二通断件连接所述第三通断件，所述第三通断件连接所述鞘流阻抗检测组件；所述第二通断件连接所述第四通断件，所述第四通断件连接所述光学检测组件；

所述方法还包括：

开启所述第二通断件和所述第三通断件，所述稀释液池的稀释液经由所述第二通断件和所述第三通断件注入所述鞘流阻抗检测组件，并在所述鞘流阻抗检测组件中形成稳定的鞘流；

开启所述第二通断件和所述第四通断件，所述稀释液池的稀释液经由所述第二通断件和所述第四通断件注入所述光学检测组件，并在所述光学检测组件中形成稳定的鞘流。

可选地，所述鞘流阻抗检测组件包括鞘流阻抗检测池，所述鞘流阻抗检测池包括前池；所述血细胞分析仪还包括：第五通断件；所述第五通断件连接所述前池和所述第八液管的一端；

所述通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液还包括：

开启所述第二通断件和所述第五通断件，开启所述正压源，所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的所述第一废液在正压和所述样本液推动组件的作用下从所述前池依次经由所述第五通断件、所述第八液管、所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。

可选地，所述鞘流阻抗检测池还包括后池，所述前池与所述后池通过宝石孔连接，所述血细胞分析仪还包括：第六通断件；所述第六通断件连接所述后池和所述第二通断件，所述后池连接所述第九液管的一端；

所述通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液还包括：

开启所述第二通断件和所述第六通断件，开启所述正压源，所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的所述第一废液在正压和所述样本液推动组件从所述后池依次经由所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。

可选地，所述压力源包括液泵，所述液泵分别连接所述预混池、所述反应池以及设置于所述血细胞分析仪外的机外废液收集组件；

所述通过所述压力源将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪还包括：

开启所述液泵，将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液直接排出所述血细胞分析仪，以使所述第一废液和/或所述第二废液注入所述机外废液收集组件。

可选地，所述血细胞分析仪还包括：至少一个定量泵组件、定量泵切换气阀和定量泵切换液阀，

所述至少一个定量泵组件的一端通过所述正压源和所述定量泵切换气阀连接所述稀释液池，所述至少一个定量泵组件的另一端通过所述定量泵切换液阀连接所述预混池；

所述方法还包括：

所述至少一个定量泵组件的气腔联通大气压，启动所述正压源，所述定量泵切換气阀和所述定量泵切换液阀处于掉电状态，所述定量泵切换气阀切换至所述稀释液池联通所述至少一个定量泵组件；所述正压源驱动所述稀释液池内的稀释液进入所述至少一个定量泵组件的液腔；

所述至少一个定量泵组件的气腔连通所述正压源，启动所述正压源，所述定量泵切换气阀和所述定量泵切换液阀处于上电状态，所述定量泵切换气阀切换至所述至少一个定量泵组件联通所述预混池；所述正压源驱动所述至少一个定量泵组件的液腔吸取的稀释液通过所述定量泵切换液阀进入所述预混池内，以与待测样本混合得到第一样本液。

本发明实施例的一个方面又提供了一种血细胞分析仪，所述血细胞分析仪包括：预混池、反应池、鞘流阻抗检测组件、光学检测组件、压力源；所述预混池连接所述鞘流阻抗检测组件，所述反应池连接所述光学检测组件；所述压力源连接所述鞘流阻抗检测组件和所述光学检测组件；所述血细胞分析仪至少通过所述预混池和所述鞘流阻抗检测组件，和/或，所述反应池和所述光学检测组件执行如上述实施例任一项所述的废液处理方法。

本发明实施例提供的一种废液处理方法和应用该方法的血细胞分析仪，应用于血细胞分析仪，所述血细胞分析仪包括预混池、反应池、鞘流阻抗检测组件、光学检测组件和压力源；所述方法包括：通过所述预混池制备第一样本液和/或通过所述反应池制备第二样本液；通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液，和/或，通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；通过所述压力源将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪；通过鞘流阻抗检测组件的废液排入预混池和/或光学检测组件的废液排入反应池，不需要额外新增独立的废液池以实现废液的处理，血细胞分析仪整体体积较小，废液处理效率更高，整体检测效率较高。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

图1示意性示出了本发明实现废液处理方法的整体流程的示例流程图；

图2示意性示出了本发明实现废液处理方法中样本准备组件吸取样本液的示例流程图；

图3示意性示出了本发明实现废液处理方法中第二废液注入反应池的示例流程图；

图4示意性示出了根据本发明实施例的血细胞分析仪的液路结构示意图。

附图说明：101、制样器；102、液泵；103、预混池；104、反应池；105、鞘流阻抗检测组件；106、第二检测装置；107、正压源；108、定量泵切换气阀；109、定量泵切换液阀；110、样本准备组件；111、第二通断件；112、第四通断件；113、第三通断件；114、第六通断件；115、第五通断件；116、定量泵组件；117、试剂定量组件；118、样本液推动组件；119、机外废液收集组件；120、稀释液池；121、鞘流阻抗样本准备阀；122、第一通断件；201、第一液管；202、第二液管；203、第三液管；204、第四液管；205、第五液管；206、第六液管；207、第七液管；208、第八液管；209、第九液管。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。

本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。

请参阅图1和图4，图1示意性示出了本发明实现废液处理方法的整体流程的示例流程图；图4示出了本发明实施例之血细胞分析仪的液路结构示意图。本申请提供一种废液处理方法，应用于血细胞分析仪，所述血细胞分析仪包括预混池103、鞘流阻抗检测组件105、反应池104和光学检测组件106和压力源。可以理解，本方法实施例中的流程图不用于对执行步骤的顺序进行限定。下面以血细胞分析为执行主体进行示例性描述，具体如下：

步骤S100，通过所述预混池制备第一样本液和/或通过所述反应池制备第二样本液。

在本申请中，血细胞分析仪还包括制样器101，制样器101用于吸取试管内的待测样本。其中，制样器101可以是采样针。在本申请中，通过制样器101吸取试管内的待测样本，再分别将制样器101吸取的待测样本注入预混池103和反应池104内。血细胞分析仪还包括稀释液池120和试剂定量组件117。稀释液池120连接预混池103，稀释液池120提供稀释液，第一样本液通过以下操作制备得到：稀释液池120向预混池103注入稀释液，稀释液与待测样本在预混池103中进行混合，以制备得到第一样本液。试剂定量组件117连接反应池104。第二样本液通过以下操作制备得到：试剂定量组件117向反应池104加入定量的试剂，定量的试剂与待测样本在反应池104内进行混合反应，以制备得到第二样本液。其中，鞘流阻抗检测组件105至少用于进行红细胞计数检测；光学检测组件106至少用于白细胞分类检测。

血细胞分析仪还包括：正压源107、定量泵切换气阀108、至少一个定量泵组件116、定量泵切换液阀109。其中，定量泵组件116由膜片、气腔和液腔组成。稀释液池120连接正压源107的一端，正压源107的另一端连接定量泵切换气阀108的一端，定量泵切换气阀108的另一端连接定量泵组件116的气腔，用于定量泵组件116的气端压力切换；定量泵组件116的液腔连接定量泵切换液阀109的一端，定量泵切换液阀109用于定量泵组件116的液腔的流路切换；定量泵切换气阀108和定量泵切换液阀109均为三通电磁阀。

所述废液处理方法还包括：

所述至少一个定量泵组件116的气腔联通大气压，启动所述正压源107，所述定量泵切換气阀108和所述定量泵切换液阀109处于掉电状态，所述定量泵切换气阀108切换至所述稀释液池120联通所述至少一个定量泵组件116；所述正压源107驱动所述稀释液池120内的稀释液进入所述至少一个定量泵组件116的液腔；

所述至少一个定量泵组件116的气腔连通所述正压源107，启动所述正压源107，所述定量泵切换气阀108和所述定量泵切换液阀109处于上电状态，所述定量泵切换气阀108切换至所述至少一个定量泵组件116联通所述预混池103；所述正压源107驱动所述至少一个定量泵组件116的液腔吸取的稀释液通过所述定量泵切换液阀109进入所述预混池103内，以与待测样本混合得到第一样本液。

可以理解为是：当定量泵切换气阀108和定量泵切换液阀109处于掉电状态，定量泵组件116的气腔连通大气压，正压源107驱动稀释液池120内的稀释液进入定量泵组件116的液腔；当定量泵切换气阀108和定量泵切换液阀109处于上电状态，定量泵组件116的气腔连通正压源107，正压源107驱动定量泵组件116的液腔吸取的稀释液通过定量泵切换液阀109进入预混池103内，以与待测样本混合得到第一样本液。

在示例性的实施例中，所述至少一个定量泵组件116的一端连接所述稀释液池120，所述至少一个定量泵组件116的另一端连接所述预混池103；所述至少一个定量泵组件116的数量为预设个，所述预设个的定量泵的容积可在所述预设个的定量泵同时开启时满足所述预混池103单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量，或，所述至少一个定量泵组件116的数量为1个，在所述定量泵仅开启一次以向所述预混池103输送所述稀释液时，所述定量泵的容积满足所述预混池103单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量。示例性的，制备进行单次检测的第一样本液需1.5ml稀释液，使用单个容积为0.5ml的定量泵，即至少一个定量泵组件116的数量可以为3个，即3个0.5ml定量泵并联组成的总容积为1.5ml的定量组件，单次检测过程中需有三次抽吸定量泵组件116的操作。在另一实施例中，可以使用单个至少1.5ml容积的定量泵。上述两种方式均可减少定量泵组件116多次抽吸带来的时间影响，提升检测效率。在其他实施例中，定量泵组件116的总容积大于1.5mL。

在本申请中，血细胞分析仪还包括鞘流阻抗样本准备阀121和第七液管207，预混池103包括第一口、第二口和第三口，第一口、第二口和第三口各自相互独立设置；其中，预混池103的第二口连接第六液管206的另一端，第六液管206的一端连接鞘流阻抗样本准备阀121的一端，鞘流阻抗样本准备阀121的另一端连接第七液管207的一端，第七液管207的另一端连接样本准备组件110。开启鞘流阻抗样本准备阀121，样本准备组件110提供负压，将预混池103内制备得到的第一样本液经由鞘流阻抗样本准备阀121进入到第七液管207，以在样本检测之前完成第一样本液的准备。所述血细胞分析仪还包括第一通断件122、第二液管202、第三液管203和第四液管204，反应池104包括第一端、第二端和第三端，其中，反应池104的第二端连接第二液管202的一端，第二液管202的一端连接第一通断件122的一端，第一通断件122的另一端连接第三液管203的一端，第三液管203的另一端连接第四液管204的一端，第四液管204的另一端连接样本准备组件110。开启第一通断件122，样本准备组件110提供负压，将反应池104内制备得到的第二样本液依次经由第二液管202、第一通断件122进入到第三液管203，以在样本检测之前完成第二样本液的准备。

在本申请的实施例中，血细胞分析仪还包括第五液管205，第五液管205的一端连接样本准备组件110，第五液管205的另一端连接第八液管208的一端。样本准备组件110在进行第一样本液和/或第二样本液准备之后，将吸取到的废液依次经由第五液管205、第八液管208、第九液管209和第六液管206进入到预混池103内。

结合图2和图4，所述方法还包括处理样本准备阶段所产生的废液，具体包括步骤S200～S202，其中：步骤S200，在对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行检测之前，所述样本准备组件吸取所述预混池内的所述第一样本液至所述预混池与所述样本准备组件之间的液管中，和/或，所述样本准备组件吸取所述反应池内的第二样本液至所述反应池与所述样本准备组件之间的液管中；步骤S202，在所述样本准备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液进行检测的过程中，所述样本准备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液依次经由所述第八液管、所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。在本实施例中，在样本准备阶段，样本准备组件110产生的废液注入到预混池103中，不需要额外在机内新增废液池，且在废液注入到预混池103的过程中，也不会因废液流经的第五液管205、第八液管208、第九液管209和第六液管206被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题。

为了更好地减小血细胞分析仪的体积，在示例性的实施例中，所述血细胞分析仪还包括：样本准备组件110、样本液推动组件118、第六液管206、第八液管208和第九液管209，所述样本准备组件110连接所述预混池103，所述样本准备组件110用于吸取所述预混池103内的所述第一样本液至所述预混池103与所述样本准备组件110之间的液管中；所述样本准备组件110连接所述反应池104，所述样本准备组件110用于吸取所述反应池104内的第二样本液至所述反应池104与所述样本准备组件110之间的液管中；所述样本液推动组件118连接所述鞘流阻抗检测组件105，所述样本液推动组件118用于推动所述预混池103与所述样本准备组件110之间的液管中的所述第一样本液进入所述鞘流阻抗检测组件105以进行样本检测；所述样本液推动组件118连接所述光学检测组件106，所述样本液推动组件118用于推动所述反应池104与所述样本准备组件110之间的液管中的所述第二样本液进入所述光学检测组件106以进行样本检测；所述预混池103还用于接收对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行样本检测的过程中所述样本准备组件110所产生的废液；所述样本准备组件110连接所述第八液管208的一端，所述第八液管208的另一端连接所述第九液管209的一端，所述第九液管209的另一端连接所述第六液管206的一端，所述第六液管206的另一端连接所述预混池103，所述样本准备组件110吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液依次经由所述第八液管208、所述第九液管209和所述第六液管206进入到所述预混池103内。在本申请中，预混池103和反应池104共用一个样本准备组件110，鞘流阻抗检测组件105和光学检测组件106共用一个样本液推动组件118，相同功能的器件共用减少血细胞分析仪的控制复杂度，节省设备成本。

步骤S102，通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液，和/或，通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液。

为了进一步精简血细胞分析仪的液路连接结构以及减小血细胞分析仪的体积，在示例性的实施例中，所述血细胞分析仪还包括第一液管201，所述样本准备组件110通过所述第一通断件122连接所述反应池104；所述光学检测组件106的进液端连接所述第一通断件122，所述光学检测组件106的出液端连接所述第一液管201的一端，所述第一液管201的另一端连接所述反应池104，所述光学检测组件106产生的所述第二废液通过所述第一液管201注入所述反应池104内。其中，光学检测组件106包括流动室，流动室的进液端连接在第三液管203上，流动室的进液端通过第三液管203连接第一通断件122的另一端，第一液管201连接在第二液管202上，第一液管201通过第二液管202连接反应池104。光学检测组件106中的第二废液依次经由流动室的出液端、第一液管201、第二液管202、反应池104的第二端进入到反应池104中。

可以理解为是，请参阅图3和图4，所述步骤S102中的通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液还可以通过以下操作实现：步骤S300，开启所述第一通断件，所述光学检测组件对所述第二样本液进行检测；步骤S302，所述样本液推动组件将在所述光学检测组件对所述第二样本液进行检测过程中所产生的所述第二废液推入所述第一液管；步骤S304，关闭所述第一通断件，所述样本液推动组件将所述第一液管中的所述第二废液注入所述反应池内。在本实施例中，在对第二样本液进行样本检测过程中，光学检测组件106所产生的第二废液注入到反应池104中，不需要额外在机内新增废液池，且在废液注入到反应池104的过程中，也不会因废液流经的第一液管201和第二液管202被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题。

在示例性的实施例中，所述第一液管201的长度小于或等于60mm。在本申请中，反应池104在进行第二样本准备阶段以及收集第二废液阶段，会使用到同一段第二液管202；考虑到检测效率、机内液管空间布局、设备成本以及动力供给等因素，第一液管201长度设置为小于或等于60mm；有助于在合适的机内液管空间布局、动力供给的前提下，快速地将第二废液输入到反应池104中，提高整体检测效率。

在示例性的实施例中，所述鞘流阻抗检测组件105包括鞘流阻抗检测池，所述鞘流阻抗检测池包括前池；所述血细胞分析仪还包括：第五通断件115；所述第五通断件115连接所述前池和所述第八液管208的一端，所述第八液管208的另一端连接所述第九液管209的一端，所述第九液管209的另一端连接所述第六液管206的一端，所述第六液管206的另一端连接所述预混池103；所述第二通断件111和所述第五通断件115开启时，在所述正压源107的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述前池依次经由所述第五通断件115、所述第八液管208、所述第九液管209和所述第六液管206进入到所述预混池103内。

可以理解为是，所述步骤S102中的通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液还可以通过以下操作得到：开启所述第二通断件和所述第五通断件，开启所述正压源，所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的所述第一废液在正压和所述样本液推动组件的作用下从所述前池依次经由所述第五通断件、所述第八液管、所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。在本申请中，在对第一样本液进行鞘流阻抗检测后，在正压源107的正压作用下，前池产生的废液依次经由第五通断件115、第八液管208、第九液管209和第六液管206进入到所述预混池103内，不需额外在机内增加新的废液池，且在废液注入到预混池103的过程中，也不会因废液流经的第八液管208、第九液管209和第六液管206被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题。

在示例性的实施例中，所述鞘流阻抗检测池还包括后池，所述前池与所述后池通过宝石孔连接，所述血细胞分析仪还包括：第六通断件114；所述第六通断件114连接所述后池和所述第二通断件111，所述后池连接所述第九液管209的一端；所述第二通断件111和所述第六通断件114开启时，在所述正压源107的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述后池依次经由所述第九液管209和所述第六液管206进入到所述预混池103内。

可以理解为是，在其他示例性实施例中，所述步骤S102中的通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液还可以通过以下操作得到：开启所述第二通断件和所述第六通断件，开启所述正压源，所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的所述第一废液在正压和所述样本液推动组件从所述后池依次经由所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。在本申请中，在对第一样本液进行鞘流阻抗检测后，在正压源107的正压作用下，后池产生的废液依次经由第九液管209和第六液管206进入到所述预混池103内，不需额外在机内增加新的废液池，且在废液注入到预混池103的过程中，也不会因废液流经的第九液管209和第六液管206被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题；并且前池和后池向预混池103内注入废液，共用第九液管209和第六液管206，不需针对前池和后池的废液排出设置相互独立的输送液管，降低血细胞分析仪的液路结构的复杂度，有助于减小血细胞分析仪的体积。

为了进一步减小设备的体积，在示例性的实施例中，所述血细胞分析仪还包括第二通断件111、第三通断件113和第四通断件112，所述稀释液池120连接所述正压源107和所述第二通断件111，所述第二通断件111连接所述第三通断件113，所述第三通断件113连接所述鞘流阻抗检测组件105；所述第二通断件111和所述第三通断件113开启时，所述稀释液池120提供的稀释液经由所述第二通断件111和所述第三通断件113在所述鞘流阻抗检测组件105中形成稳定的鞘流；所述第二通断件111连接所述第四通断件112，所述第四通断件112连接所述光学检测组件106；所述第二通断件111和所述第四通断件112开启时，所述稀释液池120提供的稀释液经由所述第二通断件111和所述第四通断件112在所述光学检测组件106中形成稳定的鞘流。

可以理解为是，稳定的鞘流可以通过以下操作得到：开启所述第二通断件和所述第三通断件，所述稀释液池的稀释液经由所述第二通断件和所述第三通断件注入所述鞘流阻抗检测池，并在所述鞘流阻抗检测池中形成稳定的鞘流；开启所述第二通断件和所述第四通断件，所述稀释液池的稀释液经由所述第二通断件和所述第四通断件注入所述光学检测组件，并在所述光学检测组件中形成稳定的鞘流。

其中，鞘流阻抗检测组件105中稳定的鞘流通过以下操作形成：

打开第二通断件111和第三通断件113，在正压源107提供的正压作用下，稀释液池120内的稀释液进入鞘流阻抗检测组件105形成稳定的鞘流，稳定的鞘流包裹着第一样本液在鞘流阻抗检测组件105内进行红细胞计数检测。

其中，鞘流阻抗检测组件105中稳定的鞘流通过以下操作形成：

打开第二通断件111和第四通断件112，在正压源107提供的正压作用下，稀释液池120内的稀释液进入光学检测组件106形成稳定的鞘流，稳定的鞘流包裹着第二样本液在光学检测组件106内进行白细胞分类检测。

在本实施例中，鞘流阻抗检测组件105和光学检测组件106中稳定的鞘流均通过同一稀释液池120进行供给和同一第二通断件111的控制来实现，降低了设备液路结构的复杂度，进一步减小了设备的整体体积。

步骤S104，通过所述压力源将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。

在示例性的实施例中，所述压力源包括液泵102，所述液泵102分别连接所述预混池103和所述反应池104，所述液泵102还连接有设置于所述血细胞分析仪外的机外废液收集组件119。在本申请中，步骤S104还包括：开启所述液泵，将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液直接排出所述血细胞分析仪，以使所述第一废液和/或所述第二废液注入所述机外废液收集组件。在本实施例中，通过液泵102将预混池103和/或反应池104内收集到的废液直排出机外废液收集组件119中，液泵102所提供的动力较大，可减少废液在预混池103和/或反应池104内未及时清理导致溢液的问题发生。

结合图4，图4示出了本发明实施例之血细胞分析仪的液路结构示意图。

如图4所示，本申请提供一种血细胞分析仪，包括：预混池103、鞘流阻抗检测组件105、反应池104和光学检测组件106。所述预混池103连接所述鞘流阻抗检测组件105，所述反应池104连接所述光学检测组件106；所述压力源连接所述鞘流阻抗检测组件105和所述光学检测组件106。其中，预混池103，用于制备得到第一样本液；鞘流阻抗检测组件105，用于对所述第一样本液进行样本检测，得到第一检测数据；所述鞘流阻抗检测组件105连接所述预混池103，所述预混池103还用于接收所述鞘流阻抗检测组件105对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液；反应池104，用于制备得到第二样本液；光学检测组件106，用于对所述第二样本液进行样本检测，得到第二检测数据；所述光学检测组件106连接所述反应池104，所述反应池104还用于接收所述光学检测组件106对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；所述光学检测组件106不同于所述鞘流阻抗检测组件105；压力源，连接所述预混池103和所述反应池104，所述压力源用于将所述预混池103内的所述第一废液和/或所述反应池104内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。血细胞分析仪至少通过所述预混池103和所述鞘流阻抗检测组件105，和/或，所述反应池104和所述光学检测组件106执行上述任一实施例所述的废液处理方法。

本申请提供的废液处理方法和应用该方法的血细胞分析仪，通过鞘流阻抗检测组件105的废液排入预混池103和/或光学检测组件106的废液排入反应池104，相比于现有需要设置两个废液池的血细胞分析仪，不需要额外新增独立的废液池以实现废液的处理，能够减小血细胞分析仪的体积并且能够降低血细胞分析仪的制造成本，血细胞分析仪整体体积较小，成本较低，废液处理效率更高，整体检测效率较高，具备更高性价比。

在本申请的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种废液处理方法，其特征在于，应用于血细胞分析仪，所述血细胞分析仪包括预混池、反应池、鞘流阻抗检测组件、光学检测组件和压力源；

所述方法包括：

通过所述预混池制备第一样本液和/或通过所述反应池制备第二样本液；

通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液，和/或，通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；

通过所述压力源将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。

2.根据权利要求1所述的废液处理方法，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括：样本准备组件、样本液推动组件、第六液管、第八液管和第九液管，

所述样本准备组件连接所述预混池和所述反应池，所述样本液推动组件连接所述鞘流阻抗检测组件和所述光学检测组件，所述样本准备组件连接所述第八液管的一端，所述第八液管的另一端连接所述第九液管的一端，所述第九液管的另一端连接所述第六液管的一端，所述第六液管的另一端连接所述预混池；

所述方法还包括：

在对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行检测之前，所述样本准备组件吸取所述预混池内的所述第一样本液至所述预混池与所述样本准备组件之间的液管中，和/或，所述样本准备组件吸取所述反应池内的第二样本液至所述反应池与所述样本准备组件之间的液管中；

所述方法还包括：

在所述样本准备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液进行检测的过程中，所述样本准备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液依次经由所述第八液管、所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。

3.根据权利要求2所述的废液处理方法，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括第一通断件和第一液管，所述样本准备组件通过所述第一通断件连接所述反应池；所述光学检测组件的进液端连接所述第一通断件，所述光学检测组件的出液端连接所述第一液管的一端，所述第一液管的另一端连接所述反应池；

所述通过所述反应池接收所述光学检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液，还包括：

开启所述第一通断件，所述光学检测组件对所述第二样本液进行检测；

所述样本液推动组件将在所述光学检测组件对所述第二样本液进行检测过程中所产生的所述第二废液推入所述第一液管；

关闭所述第一通断件，所述样本液推动组件将所述第一液管中的所述第二废液注入所述反应池内。

4.根据权利要求3所述的废液处理方法，其特征在于，所述第一液管的长度小于或等于60mm。

5.根据权利要求2所述的废液处理方法，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括稀释液池、正压源、第二通断件、第三通断件和第四通断件，

所述稀释液池连接所述正压源和所述第二通断件，所述第二通断件连接所述第三通断件，所述第三通断件连接所述鞘流阻抗检测组件；所述第二通断件连接所述第四通断件，所述第四通断件连接所述光学检测组件；

所述方法还包括：

开启所述第二通断件和所述第三通断件，所述稀释液池的稀释液经由所述第二通断件和所述第三通断件注入所述鞘流阻抗检测组件，并在所述鞘流阻抗检测组件中形成稳定的鞘流；

开启所述第二通断件和所述第四通断件，所述稀释液池的稀释液经由所述第二通断件和所述第四通断件注入所述光学检测组件，并在所述光学检测组件中形成稳定的鞘流。

6.根据权利要求5所述的废液处理方法，其特征在于，所述鞘流阻抗检测组件包括鞘流阻抗检测池，所述鞘流阻抗检测池包括前池；所述血细胞分析仪还包括：第五通断件；所述第五通断件连接所述前池和所述第八液管的一端；

所述通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液还包括：

开启所述第二通断件和所述第五通断件，开启所述正压源，所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的所述第一废液在正压和所述样本液推动组件的作用下从所述前池依次经由所述第五通断件、所述第八液管、所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。

7.根据权利要求6所述的废液处理方法，其特征在于，所述鞘流阻抗检测池还包括后池，所述前池与所述后池通过宝石孔连接，所述血细胞分析仪还包括：第六通断件；所述第六通断件连接所述后池和所述第二通断件，所述后池连接所述第九液管的一端；

所述通过所述预混池接收所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液还包括：

开启所述第二通断件和所述第六通断件，开启所述正压源，所述鞘流阻抗检测池对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的所述第一废液在正压和所述样本液推动组件从所述后池依次经由所述第九液管和所述第六液管进入到所述预混池内。

8.根据权利要求1所述的废液处理方法，其特征在于，所述压力源包括液泵，所述液泵分别连接所述预混池、所述反应池以及设置于所述血细胞分析仪外的机外废液收集组件；

所述通过所述压力源将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪还包括：

开启所述液泵，将所述预混池内的所述第一废液和/或所述反应池内的所述第二废液直接排出所述血细胞分析仪，以使所述第一废液和/或所述第二废液注入所述机外废液收集组件。

9.根据权利要求5所述的废液处理方法，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括：至少一个定量泵组件、定量泵切换气阀和定量泵切换液阀，

所述至少一个定量泵组件的一端通过所述正压源和所述定量泵切换气阀连接所述稀释液池，所述至少一个定量泵组件的另一端通过所述定量泵切换液阀连接所述预混池；

所述方法还包括：

所述至少一个定量泵组件的气腔联通大气压，启动所述正压源，所述定量泵切換气阀和所述定量泵切换液阀处于掉电状态，所述定量泵切换气阀切换至所述稀释液池联通所述至少一个定量泵组件；所述正压源驱动所述稀释液池内的稀释液进入所述至少一个定量泵组件的液腔；

所述至少一个定量泵组件的气腔连通所述正压源，启动所述正压源，所述定量泵切换气阀和所述定量泵切换液阀处于上电状态，所述定量泵切换气阀切换至所述至少一个定量泵组件联通所述预混池；所述正压源驱动所述至少一个定量泵组件的液腔吸取的稀释液通过所述定量泵切换液阀进入所述预混池内，以与待测样本混合得到第一样本液。

10.一种血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪包括：预混池、反应池、鞘流阻抗检测组件、光学检测组件、压力源；所述预混池连接所述鞘流阻抗检测组件，所述反应池连接所述光学检测组件；所述压力源连接所述鞘流阻抗检测组件和所述光学检测组件；所述血细胞分析仪至少通过所述预混池和所述鞘流阻抗检测组件，和/或，所述反应池和所述光学检测组件执行如权利要求1～9任一项所述的废液处理方法。