CN202770842U - 一种尿液分析装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测的结果进行比较。本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测结合，通过程序控制装置控制对尿液的检测，并且，数据分析部件通过对有形成分检测装置和化学检测装置得到的检测结果进行对比，得到分析结果，减少了人工审核工作量，提高了分析速率和分析结果的准确度。

Description

一种尿液分析装置

技术领域

本实用新型涉及尿常规检测技术领域，尤其涉及一种尿液分析装置。 

背景技术

尿液分析是目前医院临床检验科常规的检测项目之一，肾脏病变早期就会出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分，尿异常的出现是肾脏或尿路疾病的第一个指征，是提供病例过程本质的重要线索，尿液的检查有助于对肾脏疾病的诊断。现有技术中用于尿液分析的常用的方法包括外观/理学检查、干化学分析、流式细胞技术法和显微镜检测法。其中干化学检查能够快速检测尿液中的化学成分，但是它不能分析尿液中的有形成分，且受产品质量差异和干扰因素多的影响，容易出现较高的假阳性率和假阴性率。为了实现对尿液中有形成分的检测，现有技术公开了对尿液的显微镜检测法，显微镜检测法是鉴别尿液中各种有形成分的金标准。 

为了实现对尿液中化学成分和有形成分的同时分析检测，现有技术将干化学分析法和显微镜检测法综合利用，例如首先采用干化法对尿液进行筛查，对检测得到的阳性样本进行有形成分分析，得到尿液的分析结果，然而这种方法在对样品进行检测的过程中，需要人工对样品进行传递，自动化程度低。为了提高对尿液分析的自动化程度，现有技术将干化仪和有形成分分析仪进行联合使用，例如，将干化仪和有形成分分析仪通过连接桥连接，做成流水线形式，在对尿液进行检测的过程中，先对尿液样本进行干化分析，干化结果通过数据线传输到有形成分分析仪上进行有形成分分析，得到尿液的分析检测结果；公开号为CN 202002928U的中国实用新型专利将干化分析装置和有形成分分析仪连接做成一体化机，干化分析装置和有形成分分析仪同时通过单针吸入尿液样本，实现同时检测分析，汇总后统一打印报告单。公开号为CN101852715A的日本专利公开了一种尿液分析仪，包括：通过测定尿液中红细胞获得红细胞测定信息的第一测定部件；通过定量测定尿液中蛋白成分和脂质成分至少其中一种获得定量测定信息的第二测定部件；及数据分析部分，通过分析第一测定部件测得的红细胞测定信息获取反应尿样红细胞数的数值信息和表示尿样红细胞形态的形态信息至少其中一种，及通过分析第二测定部件测得的定量测定信息，获取表示尿样蛋白成分和脂质成分至少其 中之一的浓度信息。 

上述将干化仪和有形成分分析仪进行联合使用的方法，能够提高对尿液中化学成分和有形成分分析检测的自动化程度，操作简单，但是，仍然需要人工参与，许多阳性样本需要人工进行审核和判断，这不仅增强了操作者的劳动强度，也降低了仪器的分析速率。 

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种尿液分析装置，采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液进行检测，通过采用干化与有形成分比对分析的方法降低了人工审核量，提高了分析速率。 

本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置； 

所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较； 

所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接； 

所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接； 

所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。 

优选的，所述程序控制装置为计算机或嵌入式系统； 

所述比色比浊部件为自动比色比浊部件； 

所述显微摄像部件为自动显微摄像部件； 

所述化学加样部件为自动化学加样部件； 

所述试纸分纸及传输部件为自动试纸分纸及传输部件； 

所述化学分析部件为自动化学分析部件。 

优选的，所述显微摄像部件包括显微镜、适配接口、图像传感器、显微镜运动控制装置和控制电路； 

所述显微镜和所述图像传感器通过适配接口相连； 

所述控制电路通过所述显微镜运动控制装置与所述显微镜相接，用于实现对显微镜检测动作的自动调节。 

优选的，所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针； 

所述进样泵通过取样针与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述定量流动计数池的进样口相接。 

优选的，所述化学分析部件为尿液干化学分析部件。 

优选的，所述理学检测装置还可包括被所述程序控制装置控制的比重测试部件； 

所述比重测试部件的进样口与所述电导率测试部件的出样口相接。 

优选的，还包括被程序控制装置控制的数据输出装置。 

本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位， 所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。本实用新型提供的尿液分析装置包括数据分析部件，所述数据分析部件能够将有形成分检测装置得到的检测结果进行转换，并将转换得到的数据与所述化学检测装置得到的化学检测结果进行比较，即使出现异常数据，只要所述干化相关项目的分析结果与所述定性数据相一致，则无需进行人工审核，在现有技术中，只要出现异常数据即进行人工审核，因此本实用新型提供的尿液分析方法减少了人工审核的工作量，提高了分析速率。而且得到的结果准确度提高。 

另外，本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测有机结合，有效地解决了尿液中各种指标检测自动化的问题，为临床提供快速、准确而又全面的各项尿液分析指标。且采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液进行分析，整个检测过程流程化，有效地避免了交叉污染、误检及漏检的可能性，提高了检测结果的准确度。 

附图说明

图1为本实用新型提供的尿液分析装置的组成结构示意图； 

图2为本实用新型实施例提供的尿液分析装置采用单针进样的方式测定尿液的流程示意图； 

图3为本实用新型实施例提供的尿液分析装置采用分开进样的方式测定尿液的流程示意图； 

图4为采用本实用新型提供的尿液分析装置得到的尿液检测报告。 

具体实施方式

本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置； 

所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较； 

所述理学检测装置包括分别被所述数据输出装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样 装置相接； 

所述有形成分检测装置包括分别被所述数据输出装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接； 

所述化学检测装置包括分别被所述数据输出装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。 

参看图1，图1为本实用新型提供的尿液分析装置的组成结构示意图，其中，1为程序控制装置，2为理学检测装置，3为有形成分检测装置，4为送样装置，5为化学检测装置，6为数据输出装置。 

本实用新型提供的尿液分析装置包括程序控制装置1，所述程序控制装置1包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件控制送样装置4、理学检测装置2、有形成分检测装置3和化学检测装置5的运行过程进行控制，所述数据分析部件用于对得到的各检测装置得到的检测数据进行分析，得到检测结果； 

本实用新型提供的尿液分析装置包括与所述程序控制装置1相连的送样装置4，所述送样装置4与各检测部件相连，通过程序控制装置1的控制，将样品送至各个检测部件； 

本实用新型提供的尿液分析装置包括与程序控制装置1相连的理学检测装置2，所述理学检测装置2包括电导率测试部件21和比色比浊部件22，所述电导率测试部件21和比色比浊部件22均被所述程序控制装置控制，且所述电导率测试部件21和比色比浊部件22均与送样装置4相接，通过程序控制装置1的控制，所述送样装置4将尿液样本送至理学检测装置2，所述理学检测装置2在程序控制装置1的控制下对尿液进行理学指标的检测； 

本实用新型提供的尿液分析装置包括与程序控制装置1相接的有形成分检测装置3，所述有形成分检测装置3包括进样清洗部件31和显微摄像部件32，所述进样清洗部件31和显微摄像部件32均被所述程序控制装置1控制，优选的，所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针， 所述进样清洗部件31中的进样泵通过进样针与所述定量流动计数池相接，通过所述程序控制装置1的控制，将所述送样装置4中的尿液样本吸入至所述定量流动计数池中，所述有形成分检测装置3中的显微摄像部件32在所述程序控制装置1的控制下对尿液进行有形成分分析； 

本实用新型提供的尿液分析装置包括与程序控制装置1相接的化学检测装置5，所述化学检测装置5包括化学加样部件51、试纸分纸及传输部件52和化学分析部件53，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件51通过干化取样针的移动可分别与送样装置4的出样口或所述试纸分纸及传输部件52的淋样位相接；所述试纸分纸及传输部件52的出纸口与所述化学分析部件53的入纸口相接。通过程序控制装置1的控制，所述化学加样部件51通过干化取样针在所述送样装置中取样，取样后将样品淋入处于所述试纸分纸及传输部件52淋样位的试纸条上，所述化学检测装置5中的化学分析部件53在所述程序控制装置1的控制下对尿液进行化学成分检测； 

本实用新型提供的尿液分析装置还包括与所述程序控制装置1相接的数据输出装置6，所述数据输出装置将得到的检测结果输出。 

本实用新型提供的尿液分析装置包括程序控制装置1，所述程序控制装置1包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于对检测过程，如取样动作、检测参数设置等进行控制，在单针进样时，被程序控制装置1控制送样装置4将尿液样本送入指定取样点，通过取样针将尿液样本充分混合均匀后分别送至化学检测装置5、理学检测装置2和有形成分检测装置3进行检测；在分开取样时，被程序控制装置1控制送样装置4将尿液样本分别送到不同的取样点，并由不同的取样针分别吸取尿液样本送至化学检测装置5、理学检测装置2和有形成分检测装置3进行检测，所述数据分析部件用于对所述有形成分检测装置3得到的结果进行转换，将得到的转换数据与所述化学检测装置5得到的检测数据进行比较，得到尿液样本的检测结果。从而减少了人工审核的工作量，提高了工作效率和检测结果的准确度。 

在本实施例中，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置3检测的结果进行转换，具体为：其将有形成分检测装置3得到的有形成分分析结果转换为定性数据，将所述定性数据与化学检测装置5得到的检测结果和理学检测装置2得到的检测结果进行比较，如果化学检测装置5得到的检测结果与 所述定性数据一致，则无需对得到的数据进行人工审核，即使是出现异常数据，因此减少了人工审核的工作量，提高了分析速率。在本实施例中，所述程序控制装置优选为计算机或嵌入式系统。 

采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液样本进行检测时，所述数据分析部件对有形成分检测装置3得到的检测结果进行转换，并将得到的转换数据和化学检测装置得到的检测结果进行比较，得到分析结果，具体过程如下： 

得到有形成分分析结果后，所述数据分析部件根据预定数值范围，得到所述有形成分的定性数据，用于与同是定性数据的干化分析结果进行比较。在本实施例中所述预设数值范围优选包括第一预设数值范围、第二预设数值范围、第三预设数值范围、第四预设数值范围和第五预设数值范围；得到所述有形成分的分析结果后，若所述有形成分分析结果落入所述第一预设数值范围内，则输出有形成分为阴性的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第二预设数值范围内，则输出有形成分为微量的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第三预设数值范围内，则输出有形成分为1+阳性（+）的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第四预设数值范围内，则输出有形成分为2+阳性（++）的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第五预设数值范围内，则输出有形成分为3+阳性（+++）的定性数据，从而得到有形成分的定性数据。 

所述预设数值范围的获得根据大量的临床试验数据得到，会因临床得到的数据库不同而不同，如不同时间、不同地区得到的临床数据库会出现不同，因此，所述预设数值范围的个数，及每个预设数值范围的起始点和终点根据临床数据库的不同而不同。在本实施例中，对于所述有形成分中的红细胞来说，其第一预设数值范围优选为（0,5]cell/ul，第二预设数值范围为优选为（5,10]cell/ul，第三预设数值范围优选为（10,25]cell/ul，第四预设数值范围优选为（25,100]cell/ul，第五预设数值范围优选为（100,∞）cell/ul，根据所述红细胞的预设数值范围，得到对所述红细胞检测的定性数据。 

为了更加清晰地描述由所述红细胞的分析结果得到其定性数据的过程，以下采用表格的形式对红细胞定性数据的获得进行描述： 

红细胞

有形成分分析结果（cell/ul）

(0,5]

(5,10]

(10,25]

(25,100]

(100,∞)

[0051] 

定性数据

-

+/-

+

++

+++

在本实施例中，对于所述有形成分中的白细胞来说，其第一预设数值范围优选为（0,5]cell/ul，第二预设数值范围优选为（5,15]cell/ul，第三预设数值范围优选为（15,70]cell/ul，第四预设数值范围优选为（70,125]cell/ul，第五预设数值范围优选为（125,∞）cell/ul，根据所述白细胞的预设数值范围，得到对所述白细胞检测的定性数据。 

为了更加清晰地描述由所述有形成分中白细胞的分析结果得到其定性数据的过程，以下采用表格的形式对红细胞的定性数据的获得进行描述： 

在本实施例中，对于所述有形成分中的管型来说，其第一预设数值范围优选为（0,1]cell/ul，第二预设数值范围优选为（1,3]cell/ul，第三预设数值范围优选为（3,10]cell/ul，第四预设数值范围优选为（10,25]cell/ul，第五预设数值范围优选为（25,∞）cell/ul，根据所述管型的预设数值范围，得到对所述管型检测的定性数据。 

为了更加清晰地描述由所述管型的分析结果得到其定性数据的过程，以下采用表格的形式对管型定性数据的获得进行描述： 

其他有形成分预设数值范围的获得按照临床试验数据，采用统计学的方法对所述预设数值范围进行设置，从而根据所述预设数值范围得到有形成分的定性数据。 

所述数据分析部件将所述有形成分检测装置得到的检测结果转换为定性数据后，其将得到的定性数据与所述化学检测装置得到的检测结果进行比较，得到尿液的分析结果，所述比较的具体过程如下： 

对比化学检测装置得到的干化分析结果和所述有形成分的定性数据，若所述干化分析结果与所述有形成分的定性数据均为阴性，则所述尿液样本为阴性样本； 

或 

对所述化学检测装置得到的干化分析结果和所述有形成分的定性数据，如果所述干化分析结果或所述有形成分的定性数据中出现阳性，则将所述尿 液样本进行全沉淀后再有形成分分析，得到所述有形成分的分析结果，根据预设数值范围，得到沉淀后所述有形成分的定性数据； 

将所述化学检测装置得到的干化分析结果和所述沉淀后的有形成分分析的定性数据进行对比，若结果一致，则直接得出尿液分析结果；若结果不一致，则进行人工审核，得到尿液的分析结果。 

所述干化分析结果或所述有形成分的定性数据中出现阳性数据时，将所述尿液样本进行完全沉淀后再进行有形成分分析，根据上述技术方案所述的预设数值范围，得到沉淀后有形成分的定性数据。 

得到沉淀后有形成分的定性数据后，所述数据分析部件将上述技术方案得到的干化分析结果和所述沉淀后有形成分的定性数据进行对比，得到尿液样本的分析结果。在本实施例中，所述数据分析部件分别对比干化分析结果中的隐血与所述定性数据中的红细胞、干化分析结果中的白细胞与定性数据中的白细胞、干化分析结果中的蛋白与定性数据中的管型，当它们的对比结果的阴阳性完全一致时，自动分析，无需进行人工审核，直接得到尿液样本的分析结果；如果对比结果不一致，则进行人工审核，得到尿液样本的分析结果。 

分别对比干化分析结果中的隐血与所述定性数据中的红细胞、干化分析结果中的白细胞与定性数据中的白细胞、干化分析结果中的蛋白与定性数据中的管型具体过程优选为： 

对比所述干化分析结果中的隐血和有形成分中红细胞的定性数据，如果两者的数据一致，即阴阳性一致，且若同为阳性时其阳性程度一致，如所述隐血指标为+，所述红细胞的定性数据也为+，则说明其阳性程度一致，则进行下一项的对比；如果两者的数据不一致，即阴阳性不一致或同为阳性时的阳性程度不一致，则进行人工审核； 

对比所述干化分析结果中的白细胞与有形成分中白细胞的定性数据，如果两者的数据一致，即阴阳性一致，且若同为阳性时其阳性程度一致，如所述干化分析结果中白细胞指标为+，所述有形成分中白细胞的定性数据也为+，则说明其阳性程度一致，则进行下一项对比；如果两者数据不一致，即阴阳性不一致，或同为阳性时的阳性程度不一致，则进行人工审核； 

对比所述干化分析结果中的蛋白与有形成分中管型的定性数据，如果两者的数据一致，即阴阳性一致，且若同为阳性时其阳性程度一致，如所述干 化分析结果中蛋白指标为+，所述有形成分分析中管型的定性数据也为+，则说明其阳性程度一致，则进行下一项对比；如果两者数据不一致，即阴阳性不一致，或同为阳性时的阳性程度不一致，则进行人工审核。所述数据分析部件对上述干化分析结果中隐血与有形成分中红细胞的定性数据、所述干化分析结果中白细胞与所述有形成分中白细胞的定性数据、所述干化分析结果中蛋白与所述有形成分中白细胞的定性数据进行对比的顺序没有特殊的限制，对比完成后，得到尿液样本的分析结果。 

在对所述尿液样本沉淀后进行有形成分分析的过程中，除了得到红细胞、白细胞和管型的分析结果外，还得到上皮、结晶和真菌的分析结果，根据预设的对于判定上皮、结晶和真菌定性数据的数值范围，得到所述上皮、结晶和真菌的定性结果。 

完成所述干化分析结果中的隐血、白细胞和蛋白与有形成分中红细胞、白细胞和管型的定性数据的对比后，所述数据分析部件再对比有形成分中上皮、结晶和真菌的定性结果和上述技术方案得到的干化分析结果，如果所述有形成分中所述上皮、结晶和真菌的定性结果均为阴性，且干化分析结果也均为阴性，则直接得到尿样的检测结果；如果所述有形成分中所述上皮、结晶和真菌的定性结果不全为阴性，且干化分析结果也不全为阴性，则进行人工审核，得到尿液样本的分析结果。由以上数据分析过程可知，采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液样本进行检测时，减少了人工操作及人工审核的工作量，从而提高了工作效率，而且降低了人为误差的出现，提高了检测结果的准确度。 

本实用新型提供的尿液分析装置包括送样装置4，所述送样装置4与程序控制装置1相接。本实用新型对所述送样装置没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的送样装置即可。在本实用新型中，送样装置可以采用分开送样的方式，将尿液样本送至各检测装置中；也可以采用单针取样的方式，将尿液样本送至各检测部件。 

本实用新型提供的尿液分析装置包括理学检测装置2，用于对样品的颜色、透明度、浊度及电导率等指标进行分析，从而得出相应的分析结果。在本实施例中，所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件21和比色比浊部件22，还包括被所述程序控制装置控制的比重测试部件，所述比重测试部件的进样口与所述电导率测试部件的出样口相接，所 述尿液样本完成电导率的测试后被送至比重测试部件，进行比重指标的检测。所述电导率测试部件、所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；通过所述程序控制装置的控制，所述送样装置将尿液样本输送至所述电导率测试部件和所述比色比浊部件，所述电导率测试部件在所述程序控制装置的控制下进行测试条件的选择，完成对尿液样本的电导率的检测后，尿液样本被输送至比重测试部件进行比重指标的检测；所述比色比浊部件在所述程序控制装置的控制下进行检测条件的选择，完成对尿液样本的颜色、透明度和浊度等指标的检测，从而得到尿液样本的理学检测结果； 

为了避免样本之间的干扰，保证测试结果的准确，在采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液样本进行检测的过程中，在两个尿液样本的检测之间，优选将理学检测装置中各部件进行清洗，本实用新型对所述清洗的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的清洗检测部件的技术方案即可。 

本实用新型提供的尿液分析装置包括有形成分检测装置，所述有形成分检测装置对待测尿液样本的有形成分进行分析检测，得到所述有形成分的检测结果，所述有形成分的检测结果输送至数据分析部件，数据分析部件将所述有形成分的检测结果转换为定性数据，有利于将其与化学检测装置得到的检测结果进行比较。 

在本实用新型中，所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接。在本实施例中，所述显微摄像部件包括显微镜、与所述显微镜相连的控制所述显微镜运动的显微镜运动控制装置、适配接口、图像传感器（CCD）和控制电路，本实用新型对所述显微镜没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的显微镜即可。所述显微镜和所述图像传感器通过适配接口相连；所述控制电路通过所述显微镜运动控制装置与所述显微镜相接，用于实现对所述显微镜检测动作的自动调节，具体为所述控制电路通过所述显微镜运动控制装置分别与所述显微镜的载物台、物镜和聚光镜调节装置相接，用于实现对显微镜的载物台前后、左右位置、升降聚焦，聚光镜升降和物镜镜头切换的自动调节。所述显微摄像部件优选为自动显微摄像部件；所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针；本实用新型对所述定量流动计数池没有特殊的限制，在本实用新型中，所述定量流动计数池可以是单通道计数池，也可以是 多通道计数池。所述进样泵通过管道分别与取样针和定量流动计数池相接。所述进样泵通过取样针将所述送样装置中的尿液样本吸入到所述流动计数池中，所述流动计数池与所述显微摄像部件中的显微镜载物台相接。在进行所述有形成分分析的过程中，所述显微摄像部件通过显微镜对流动计数池中尿液样本的有形成分进行放大，由程序控制装置提供的程序控制摄像同步装置对分布视域内的样品摄取多幅图像，对得到的图像进行分析处理，仪器采用机器视觉技术，针对不同性质的样品通过低倍镜扫描阴性过筛，低倍镜目标定位和高倍镜跟踪识别进行区别处理，从而提高了仪器的分析速度和处理准确度。采用本实用新型提供的尿液分析装置在进行有形成分检测的不同阶段，可通过对比化学项目检测结果与有形成分相关项目的结果来简化分析流程，对于化学项目检测结果与有形成分相关项目的结果相同的样品，无需进行人工审核，直接得出分析结果，从而进一步提高了仪器的分析速度，减少了用户的审核工作量； 

本实用新型对所述有形成分检测装置中的进样清洗部件的结构没有特殊的限制，其能够完成从送样装置中对尿液样本进行进样，实现对检测装置中各部件进行清洗即可；本实用新型对所述进样的方式没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的进样方式即可。 

本实用新型提供的尿液分析装置包括化学检测装置，所述化学检测装置对尿液样本的化学成分进行检测，得到所述化学成分的分析结果。在本实施例中，所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件从所述送样装置中取样，并将取得的尿液样品淋于淋样位的试纸条上，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。所述化学加样部件包括干化取样针，所述干化取样针与所述送样装置相接，通过干化取样针将尿液样本吸入后均匀淋入到所述试纸分纸及传输部件的淋样位上，所述淋样位上有从所述试纸分纸及传输部件输出的试纸条，从而将尿液样本均匀淋至所述试纸条中；所述试纸分纸及传输部件完成多项化学试纸条的自动分离、自动输出到淋样位和试纸条自动传送到化学分析部件中，尿液样本与所述化 学试纸条接触后所述化学试纸条进行化学反应，所述试纸分纸及传输部件将得到的反应后的化学试纸条输送至化学分析部件中，进行样品的化学项目分析。在本实施例中，所述化学分析部件自动化学分析部件，在所述化学分析部件中实现对于试纸条反应后的尿液样本进行检测的部件为尿液干化学分析部件，所述尿液干化学分析部件以双波长反射光的方式测定由所述试纸分纸及传输部件传送来的试纸条上的颜色变换，得到化学分析的结果。本实用新型对所述干化学分析部件的分析原理没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的化学分析的技术方案即可； 

本实用新型对所述化学加样部件的结构、所述化学加样部件从所述送样装置中进样的方式没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的尿液检测过程中的进样方式即可，以能够实现加样的目的，完成对尿液样本的检测为准。 

为了避免样本之间的干扰，保证测试结果的准确，在采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液样本进行检测的过程中，在两个尿液样本的检测之间，优选将化学检测装置中各部件进行清洗，本实用新型对所述清洗的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的清洗检测部件的技术方案即可。 

在本实用新型中，通过程序控制装置中数据分析部件比较所述有形成分检测装置得到的有形成分分析结果和所述化学检测装置得到的化学分析结果，按照上述技术方案所述的对比方法，实现对尿液的分析检测，得到尿液的分析结果。本实用新型提供的尿液分析装置能够简化分析检测的流程，减少用户审核工作量，从而提高仪器的分析速率。而且，通过程序控制装置完成数据的接收、数据分析和数据综合等人工智能功能，根据图像处理结果形成尿液分析检测报告。 

在本实用新型提供的第二实施例中，本实用新型提供的尿液分析装置还包括数据输出装置，用于对检测结果进行输出，在本实施例中，所述数据输出装置优选为打印机，所述数据输出装置与所述程序控制装置相连接。 

以上是本实用新型提供的尿液分析装置的结构组成及其连接关系，下面以尿液样本的分析过程对本实用新型提供的尿液分析装置进行进一步地说明。 

图2为本实用新型实施例提供的尿液分析装置采用单针进样的方式测定尿液的流程图，如图2所示，首先通过程序控制装置判断有形成分检测装置有无空闲通道，如果无，则返回继续判断；如果有，则对空闲的镜检通道和/ 或化学检测通道进行清洗； 

完成对镜检通道和化学检测通道的清洗后，通过程序控制装置判断有无新样品，如果否，则换样进行比色比浊检测；如果有，则进行对新样品的检测。在对新样品进行检测过程中，首先将取样针移入样品试管中，将样品混匀。有形成分检测装置和化学加样部件通过进样清洗部件将混匀的样品吸入，通过显微摄像部件对其中的有形成分进行检测； 

然后将取样针移动至淋样位，通过理学检测装置测定尿液样本的理学指标； 

完成理学检测后，通过程序控制装置判断化学加样部件中是否有试纸条，如果没有，则通过程序控制装置控制化学加样部件进行分试纸条和送试纸条；如果有，则采用注射泵在所述试纸条上进行淋样，将淋样后试纸条传送至化学分析部件中，进行化学分析； 

将得到的检测结果输送至数据分析部件进行数据分析，将得到的分析结果输送至数据输出装置，如图4所示，图4为采用本实用新型提供的尿液分析装置得到的尿液检测报告； 

完成样品的测试后，通过程序控制装置将取样臂返回清洗池，进行清洗，为进行下一次的样品分析做准备。 

图3为本实用新型实施例提供的尿液分析装置采用分开进样的方式测定尿液的流程示意图，如图3所示，在该流程中，有形成分分析和化学分析通过程序分不同的线程进行控制，在化学分析线程，首先启动化学检测装置，送样装置中放入样品，试纸分纸及传输部件分出试纸条到淋样位，化学加样部件通过干化取样针从送样装置将样品混匀后吸取样品并淋入到处于试纸分纸及传输部件淋样位的试纸条上，然后通过程序控制装置将取样针移入清洗池进行清洗，同时由试纸分纸及传输部件将淋好样品的试纸条传输到化学检测部件中进行化学分析。一个样品的化学分析完成后启动下一个化学分析循环； 

在有形成分分析线程，首先判断是否有空闲通道，有则控制送样装置将样品传送至镜检取样位，进样清洗部件通过镜检分析取样针吸取样品并充入流动计数池的空闲通道中，通过显微摄像部件对其中的有形成分进行检测； 

将得到的检测结果输送至数据分析部件进行数据分析，将得到的分析结果输送至数据输出装置，如图4所示，图4为采用本实用新型提供的尿液分 析装置得到的尿液检测报告； 

一个样品的有形成分分析完成后启动下一个有形成分分析循环。 

本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括设置于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。在本实用新型提供的尿液分析装置中包括数据分析部件，所述数据分析部件能够将有形成分检测装置得到的数据进行转换，并将得到的转换数据与所述化学检测装置得到的化学检测结果进行比较，即使出现异常数据，只要所述干化相关项目的分析结果与所述定性数据相一致，则无需进行人工审核，在现有技术中，只要出现异常数据即进行人工审核，因此本实用新型提供的尿液分析方法减少了人工审核的工作量，提高了分析速率。而且得到的结果准确度提高。 

另外，本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测有机结合，有效地解决了尿液中各种指标检验自动化的问题，为临床提供了快速、准确而又全面的各项尿液分析指标。采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液样本进行检测时，整个检测过程流程化，有效避免了交叉污染、误检及漏检的可能性，结果输出全自动化，提高了检测结果的准确度。本实用新型利用微处理器控制技术，实现了样品的自动传送，样品的自动混匀、定 量吸取、定量排放以及显微镜镜检过程。化学检验过程、理学指标和有形成分检测过程的全自动化，无需人工参与，可最大限度地减少操作步骤，提高检测效率，一次性输出尿全项结果。 

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。 

Claims (7)

1.一种尿液分析装置，其特征在于，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；

所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；

所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；

所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；

所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。

2.根据权利要求1所述的尿液分析装置，其特征在于，所述程序控制装置为计算机或嵌入式系统；

所述比色比浊部件为自动比色比浊部件；

所述显微摄像部件为自动显微摄像部件；

所述化学加样部件为自动化学加样部件；

所述试纸分纸及传输部件为自动试纸分纸及传输部件；

所述化学分析部件为自动化学分析部件。

3.根据权利要求1所述的尿液分析装置，其特征在于，所述显微摄像部件包括显微镜、适配接口、图像传感器、显微镜运动控制装置和控制电路；

所述显微镜和所述图像传感器通过适配接口相连；

所述控制电路通过所述显微镜运动控制装置与所述显微镜相接，用于实 现对显微镜检测动作的自动调节。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的尿液分析装置，其特征在于，所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针；

所述进样泵通过取样针与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述定量流动计数池的进样口相接。

5.根据权利要求1～3任意一项所述的尿液分析装置，其特征在于，所述化学分析部件为尿液干化学分析部件。

6.根据权利要求1所述的尿液分析装置，其特征在于，所述理学检测装置还可包括由程序控制装置控制的比重测试部件；

所述比重测试部件的进样口与所述电导率测试部件的出样口相接。

7.根据权利要求1所述的尿液分析装置，其特征在于，还包括由程序控制装置控制的数据输出装置。 

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