CN110501504B - 血液含量检测方法和系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提出一种血液含量检测方法和系统，该方法包括：第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正。通过本发明能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
Description
技术领域
本发明涉及医疗仪器技术领域，尤其涉及一种血液含量检测方法和系统。
背景技术
血液细胞分析仪是分析测量血液中白细胞、红细胞、血小板的数量，血红蛋白的含量，同时由计数和分类的结果进行计算得到有临床应用价值的参数的仪器，血液细胞分析仪临床上主要应用于门诊、住院病房、体检的血常规化验。
特定蛋白分析仪是分析测量血液中特定蛋白的含量，如CRP(即C反应蛋白)的分析，血液中特定蛋白含量的分析结果，对于急性炎症、组织损伤、心肌梗塞、手术创伤、放射性损伤等疾病的诊断具有重要作用。
相关技术中，上述两种仪器孤立工作，血液含量检测效果不佳。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。
为此，本发明的一个目的在于提出一种血液含量检测方法，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
本发明的另一个目的在于提出一种血液含量检测系统。
为达到上述目的，本发明第一方面实施例提出的血液含量检测方法，包括：第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；所述第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；所述第二设备根据所获取的血液数据信息对所述含量检测结果进行修正。
本发明第一方面实施例提出的血液含量检测方法，通过使得第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
为达到上述目的，本发明第二方面实施例提出的血液含量检测系统，包括：至少一台的第一设备，以及第二设备，所述第二设备用于执行本发明第一方面实施例提出的血液含量检测方法。
本发明第二方面实施例提出的血液含量检测系统，通过使得第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明上述的和/或附加的方面和优点从下面结合附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1为本发明一实施例提出的血液含量检测方法的流程示意图；
图2为本发明实施例中血液含量检测系统的架构示意图；
图3为本发明另一实施例中血液含量检测系统的架构示意图；
图4为本发明另一实施例提出的血液含量检测方法的流程示意图；
图5为本发明实施例中血液含量检测系统的硬件模块示意图；
图6为本发明一实施例提出的血液含量检测系统的结构示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。相反，本发明的实施例包括落入所附加权利要求书的精神和内涵范围内的所有变化、修改和等同物。
图1为本发明一实施例提出的血液含量检测方法的流程示意图。
本实施例以血液含量检测方法被配置为血液含量检测系统中来举例说明。
该血液含量检测系统可以包括：至少一台的第一设备和第二设备，第一设备，用于检测用户的血液数据信息。
可选地，本发明实施例以第一设备为血液细胞分析仪，第二设备为特定蛋白分析仪进行示例，对此不作限制。
血液细胞分析仪是分析测量血液中白细胞、红细胞、血小板的数量，血红蛋白的含量，同时由计数和分类的结果进行计算得到有临床应用价值的参数的仪器，血液细胞分析仪临床上主要应用于门诊、住院病房、体检的血常规化验。
特定蛋白分析仪是分析测量血液中特定蛋白的含量，如CRP(即C反应蛋白)的分析，血液中特定蛋白含量的分析结果，对于急性炎症、组织损伤、心肌梗塞、手术创伤、放射性损伤等疾病的诊断具有重要作用。
相关技术中，上述两种仪器孤立工作，血液含量检测效果不佳。
为了解决上述技术问题，本发明实施例提供了一种血液含量检测方法，通过使得第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
本发明实施例中，可以通过有线或无线的方式，实现血液细胞分析仪与特定蛋白分析仪之间的通信连接，同时，通过云服务器，对血液细胞分析仪与特定蛋白分析仪各自的工作信息(例如，血液细胞分析仪或者特定蛋白分析仪当前所在的物理位置，血液检测过程中使用的试剂量、样本分析量等)统一存储管理，能够提供增值服务信息，提高竞争力。
参见图1，该方法包括：
S101：第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果。
第二设备可以例如为特定蛋白分析仪。
本发明实施例在具体执行的过程中，可以首先通过以太网建立与每台第一设备的通信连接，或者，也可以通过中央服务器或者云服务器建立与每台第一设备的通信连接。
第一设备例如为血液细胞分析仪。
每台血液细胞分析仪用于检测用户血液数据信息，并将用户的相关信息直接传输至特定蛋白分析仪。
例如，血液细胞分析仪和特定蛋白分析仪可以通过有线的方式实现通信连接，也可以通过无线的方式实现通信连接。血液细胞分析仪和特定蛋白分析仪可以通过以太网直接实现通信连接，也可以通过中央服务器或者云服务器间接实现通信连接，对此不作限制。
可选地，一些实施例中，第二设备在建立与每台第一设备的通信链接时，还可以对每台第一设备进行身份验证；在身份验证通过后，触发建立与每台第一设备的通信连接。
例如，每台血液细胞分析仪在与特定蛋白分析仪进行通信连接之前，进行身份验证，在身份验证通过后，触发建立与特定蛋白分析仪之间的通信连接。
在本发明的实施例中，特定蛋白分析仪可以和一台血液细胞分析仪实现通信连接，特定蛋白分析仪也可以和多台血液细胞分析仪分别实现通信连接。
此外，在某一血液细胞分析仪和特定蛋白分析仪建立通信连接之前，还可以进行身份验证，而在身份验证通过后，触发建立与特定蛋白分析仪之间的通信连接。
可选地，本发明实施例在执行过程中，在建立与每台第一设备的通信连接之后，还可以针对每台第一设备，在第二设备中分配对应的存储区域，并将每台第一设备的身份标识与对应的存储区域进行关联，存储区域用于存储对应的第一设备检测得到的血液数据信息。
通过进行身份验证，一方面，能够告知特定蛋白分析仪，接入的血液细胞分析仪的身份信息，便于在特定蛋白分析仪的数据存储空间中确定对应的存储位置，另一方面，还能够避免其它非相关的仪器接入特定蛋白分析仪上。并且，通过在第二设备中分配对应的存储区域，使得可以对每台血液细胞分析仪对用户检测得到的血液数据信息分别进行存储，能够有效避免多台血液细胞分析仪接入之后信息的相互干扰，保障检测精准度。
可选地，第二设备可以获取任一台第一设备中用户的相关信息；第二设备根据相关信息，触发对用户的血液进行检测分析。
其中，用户的相关信息可以例如为病患信息，以及病患对应医生的信息。
例如，特定蛋白分析仪用于根据用户的相关信息触发对用户血液中特定蛋白的含量进行检测，得到含量检测结果。
可以实现由血液细胞分析仪将用户的相关信息直接传递给特定蛋白分析仪，减少用户的相关信息的两次输入，能够有效提高血液细胞分析仪与特定蛋白分析仪的工作效率，提升用户使用体验度。
参见图2，图2为本发明一实施例中血液含量检测系统的架构示意图。图2所示架构中包括：运营商服务器21、智能手机22、基站23、企业后台管理电脑24、以太网25、云服务器26、医院LIS服务器27、控制应用电脑28、交换机29、特定蛋白分析仪30、血液细胞分析仪31及打印设备32(例如，打印机)组成。
基于图2中的架构，在系统开机启动后，特定蛋白分析仪会与血液细胞分析仪进行通信连接，然后控制应用电脑会控制血液细胞分析仪进行血液细胞分析并将分析结果及用户的相关信息上传至医院LIS服务器，在系统工作时，如果血液细胞分析仪监听到特定蛋白分析仪对血常规参数的获取请求，会将血常规参数及其对其血液分析结果传输至特定蛋白分析仪，特定蛋白分析仪会结合血常规参数和血液分析结果对病患特定蛋白进行分析并将结果通过Wi-Fi上传至医院LIS服务器，而后，血液细胞分析仪及特定蛋白分析仪在将血常规参数和血液分析结果上传至医院LIS服务器时会将工作信息、用户的相关信息，以及用户的编号、血常规参数和血液分析结果上传(特定蛋白分析仪可通过2G/3G/4G网络上传)至云服务器，企业可通过后台管理电脑或者智能手机进行数据查询为供应生产部门、客户服务部门提供增值服务信息，在对病患血液数据分析完成后特定蛋白分析仪和血液细胞分析仪会将其结果通过打印机在一份报告单中进行打印。
可选地，一些实施例中，参见图3，图3为本发明另一实施例中血液含量检测系统的架构示意图，第一设备301和第二设备302分别通过云服务器303与体外诊断设备304进行通信连接。
本发明实施例中，第一设备301和第二设备302分别通过云服务器303与体外诊断设备304进行通信连接，能够实现通过云服务器303呼叫相连接的仪器或推送信息，如推送产品的升级模块相关的信息。
另外，本发明实施例中的第一设备也可以例如为体外诊断设备304，将血常规参数和血液分析结果传输至体外诊断设备304，以进行体外诊断设备304的相关参数的调整，对此不作限制。
S102：第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息。
S103：第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正。
可选地，一些实施例中，血液数据信息中包括：血细胞比容值，特定蛋白分析仪102还用于根据血细胞比容值对含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正。
在本发明的实施例中，通过根据血细胞比容值对含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正，而无需血液检测人员的人工干预工作，能够有效减少人为失误所造成的影响。
本实施例中，通过使得第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
图4为本发明另一实施例提出的血液含量检测方法的流程示意图。
参见图4，该方法包括：
S401：第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果。
S402：第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息，血液数据信息中包括：血细胞比容值。
S403：根据所获取的血细胞比容值对含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正。
S404：在检测到血细胞比容值产生更新时，获取更新后的血细胞比容值。
S405：根据更新后的血细胞比容值对含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正。
可选地，一些实施例中，在血液数据信息中的血细胞比容值产生更新时，根据更新后的血细胞比容值对含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正。
例如，如果事后血液分析仪发现样本异常，需要重新测量时，此时允许单独更新血液分析的测量结果，而特定蛋白分析仪不用重新测量，仅需获取血液分析更新后的结果，进行CRP浓度值的校正即可，从而节省试剂与时间。
S406：接收打印指令。
S407：根据用户血液数据信息，以及含量检测结果生成一体化的检测报告。
相对于相关技术中对血液细胞分析仪101与特定蛋白分析仪102的检测报告是各自打印一份，本发明实施例通过集成后可把所有的分析结果统一在特定蛋白分析仪102，能够实现血常规参数与特定蛋白的含量参数联合输出结果，根据用户血液数据信息和含量检测结果生成一体化的检测报告，能够仅仅提供一份检测报告，既方便医院，也方便患者用户，有效提升用户使用体验度。
本实施例中，通过使得第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。能够实现血常规参数与特定蛋白的含量参数联合输出结果，根据用户血液数据信息和含量检测结果生成一体化的检测报告，能够仅仅提供一份检测报告，既方便医院，也方便患者用户，有效提升用户使用体验度。
作为一种示例，本发明实施例提出的一种血液含量检测方法的流程示意如下：
101.特定蛋白分析仪启动初始化。
特定蛋白分析仪特定蛋白仪器开机进行压力、真空自检、清洗、预热、制冷、液路灌注等一系列动作，使仪器达到可进行正常测量的状态，而后，网络初始化。
102.建立血液细胞分析仪与特定蛋白分析仪通信连接。
在血液细胞分析仪向特定蛋白分析仪传输数据之前必须通过仪器识别指令验证特定蛋白分析仪的身份，确定其身份的合法性，如果合法则建立连接，否则拒绝连接。
可以同时建立与云服务器的连接，用于云服务器呼叫特定蛋白分析仪、血液细胞分析仪，以及有关仪器升级推送、通过云服务器与其它IVD产品互联等。
103.并行。
表示血液测量和血液细胞分析仪上传云服务器请求并行进行。
104.检查血液细胞分析仪上传云服务器请求。
血液细胞分析仪向特定蛋白分析仪发送上传数据请求命令。
105.血液测量。
特定蛋白分析仪开始对血液特定蛋白(如C反应蛋白)含量进行测量。
106.并行处理原始数据、请求用户的相关信息。
107.解释血液细胞分析仪的云服务器请求并生成云协议请求信息。
特定蛋白分析仪解释血液细胞分析仪云服务器请求，并按照特定蛋白分析仪协议格式生成云协议请求信息。
108.保存原始数据。
保存直接检测到的未经处理的数据。
110.保存临床结果。
将对病患特定蛋白分析结果保存在本地硬盘里面。
111.向血液细胞分析仪发送病患数据请求。
特定蛋白分析仪向血液细胞分析仪请求将用户的相关信息(如：病患挂号编号、申请医生、科室、初步诊断，但不包含姓名等个人隐私)、红细胞压积等数据发送过来。
112.解释血液细胞分析仪数据。
特定蛋白分析仪在接收到血液细胞分析仪发送的数据后按照规定的协议解析得到可用的数据。
113.更新病患数据。
特定蛋白分析仪在解析出病患数据后更新到本地数据库中。
此处的执行步骤能够避免特定蛋白分析仪重复手工输入有关用户的相关信息，提高医院的使用仪器的效率。
114.重新调整CRP。
特定蛋白分析仪结合之前测量的特定蛋白含量(以CRP为例)与从血液细胞分析仪传输过来的病患红细胞压积测量结果通过公式计算出新的CRP值，计算公式可以如下所示：
新的CRP值＝当前CRP*60/(100-血液细胞分析仪器的红细胞压积测量结果)。
115.显示结果。
将计算出新的CRP值发送至触摸屏进行显示。
116.是否有2G/3G/4G网络。
检查当前网络状况，看是否有2G/3G/4G网络。
117.更新仪器状态信息发送云服务器。
将特定蛋白分析仪特定蛋白分析仪器的信息：设备编号、型号、生产日期、测量次数、试剂使用情况、穿针次数等及病患编号和测量数据发送至云服务器。
作为另一种示例，本发明实施例，还提供另一种血液含量检测方法的流程如下述：
201.血液数据浏览。
在本地保存的病患数据库中浏览指定病患的数据。
202.是否集成血液细胞分析仪。
判断特定蛋白分析仪与血液细胞分析仪是否建立合法通信连接。
203.选择样本。
选择指定人的样本数据。然后通过上述示例中步骤111向血液细胞分析仪发送病患数据、请求。112.解释血液细胞分析仪数据。113.更新病患数据。114.重新调整CRP。最后，执行115.显示结果内容。
对于特定蛋白分析仪其他参数相互调整，也在此进行。
作为另一种示例，本发明实施例中还提供另一种血液含量检测方法的流程，如下。
301.血液细胞分析仪启动初始化。
血液细胞分析仪血液细胞分析仪开机进行压力、真空自检、清洗、预热、本底测量、等待软件连接、液路灌注等一系列动作，使仪器达到可进行正常测量的状态。网络初始化。
302.建立血液细胞分析仪与特定蛋白分析仪合法通信连接。
在血液细胞分析仪与特定蛋白分析仪之间进行数据传输之前必须先通过仪器识别指令验证特定蛋白分析仪的身份，确定其身份的合法性，如果合法则建立通信连接，否则拒接通信连接。
303.并行。
指监听特定蛋白分析仪请求与检查当前是否有请求外发到云服务器并行进行。
304.当前有请求外发到云服务器。
血液细胞分析仪请求特定蛋白分析仪所需数据发送到云服务器。
305.生成请求外发信息列表。
将需要发送到云服务器的数据信息列成相应的表格。
306.血液细胞分析仪状态信息。
血液细胞分析仪状态信息例如为血液细胞分析仪的测量次数、样本数、穿针次数、使用试剂情况等信息。
307.血液细胞分析仪基本信息。
血液细胞分析仪基本信息例如为血液细胞分析仪的设备编号、生产日期、型号、生产厂家等基本信息。
308.请求特定蛋白分析仪外发到云服务器。
由血液细胞分析仪向特定蛋白分析仪发送命令请求或通过自身的无线模块，将其设备基本信息、状态信息、病患编号、及对特定蛋白分析结果发送至云服务器。
309.监听特定蛋白分析仪请求。
监测特定蛋白分析仪是否有发送命令，请求血液细胞分析仪将病患信息及对其血液分析的结果传输过去。
310.请求病患信息。
特定蛋白分析仪向血液细胞分析仪发送请求命令，并将用户的相关信息传输至血液细胞分析仪。
311.解释并取指定病患信息。
血液细胞分析仪按照规定协议解析特定蛋白分析仪请求命令内容，并取出指定病患信息按照设置格式生成发送帧。
312.回复指定病患信息给特定蛋白分析仪。
血液细胞分析仪通过网络将病患信息按照指定格式发送至特定蛋白分析仪。
313.请求HCT信息。
特定蛋白分析仪向血液细胞分析仪发送请求命令，并将HCT(红细胞压积)信息传输至血液细胞分析仪。
314.解释并从系统取指定HCT。
血液细胞分析仪按照规定协议解析特定蛋白分析仪请求命令内容，并取出指定病患HCT信息按照设置格式生成发送帧。
315.回复指定HCT给特定蛋白分析仪。
血液细胞分析仪通过网络将病患HCT信息按照指定格式发送至特定蛋白分析仪。
316.特定蛋白分析仪上报CRP。
特定蛋白分析仪按照血液细胞分析仪协议格式将检测到的最终结果CRP与其病患信息一并发送至血液细胞分析仪。
317.解释并保存CRP到系统。
将特定蛋白分析仪发送的数据进行解析，按照血液细胞分析仪的协议进行存储，保存到系统。
318.给病患出血常规+CRP报告
将检测到的血小板、白细胞、红细胞、血红蛋白及CRP含量等数据生成一体化的检测报告，并可通过打印机在一体化的检测报告中进行打印，方便医生及患者查看。
作为另一种示例，本发明实施例还提供另一种血液含量检测方法的流程，如下。
401.血液细胞分析仪服务启动。
在血液细胞分析仪在实现与网络连接且可正常通信的基础上，打开仪器互联认证服务
402.特定蛋白分析仪连接。
在特定蛋白分析仪在实现与网络连接且可正常通信的基础上，打开特定蛋白分析仪仪器网络互连服务。此处同时建立与云服务器的连接，用于云服务器呼叫特定蛋白分析仪、血液细胞分析仪的机器，以及有关仪器升级推送、通过云服务器与其它IVD产品互联等。
403.特定蛋白分析仪填写自身的仪器识别指令并向血液细胞分析仪发送验证请求。
在特定蛋白分析仪网络互联界面填写本仪器可识别的指令，并且发送验证请求至血液细胞分析仪仪器等待验证。
404.血液细胞分析仪解释特定蛋白分析仪验证合法身份。
在血液细胞分析仪接收到特定蛋白分析仪发送的识别指令进行协议解析，并且自动将解析出来的数据进行审核校验。
405.是否合法。
血液细胞分析仪对特定蛋白分析仪发送的验证请求进行校验，以判定其合法性。
406.拒绝服务响应。
血液细胞分析仪判断特定蛋白分析仪发送的验证请求为不合法，则向特定蛋白分析仪发送拒绝服务响应消息。
407.特定蛋白分析仪收到拒绝服务响应消息后报警。
特定蛋白分析仪接收到血液细胞分析仪拒绝服务响应消息后，会触发报警，提示用户。
408.响应为合作伙伴。
血液细胞分析仪判断特定蛋白分析仪发送的验证请求合法，则向特定蛋白分析仪发送正常响应消息，与其成为合作伙伴。
409.特定蛋白分析仪打开互联模式。
特定蛋白分析仪接收到血液细胞分析仪的正常响应消息之后，会自动打开互联模式，实现与血液细胞分析仪的仪器通信互联。
作为另一种示例，参见图5，图5为本发明实施例中血液含量检测系统的硬件模块示意图。图5中包括：状态机调度单元501，该单元主要是响应仪器所需的各种执行状态进行切换，消息响应、以及相应动作执行调度；网络管理单元502，该单元管理仪器使用过程中的所有网络连接/断开相关事项；消息调度单元503，该单元对仪器的操作响应信息进行各单元模块的传递，保证各个单元可以及时接收并且响应相应的处理，是仪器正常工作的基本保障；主控模块504，主控模块通过控制状态机调度单元、网络管理单元、消息调度单元、协议解释单元等各主要单元的实时切换，完成复杂动作的有效、合理运行；存储和显示打印单元505，该单元主要对仪器测量结果进行保存、以及结果的打印显示；无线管理单元506，该单元主要对仪器的2G/3G/5G网络进行管理，保证无线网络的正常通信，实现信息的云端上传；协议解释单元507，该单元主要对仪器接收或发送的验证信息进行正确有效的解析或加密处理。
作为另一种示例，本发明实施例还提供一种终端检索互联仪器工作流的方法示意，如下。
601.登陆云服务器。
管理员通过以太网发出与云服务器连接的请求，根据提示输入登录云服务器的账号密码。
602.身份认证。
云服务器将会对管理员输入的登录账号密码进行校验，以判定其身份信息；特定蛋白分析仪与血液细胞分析仪互联时，需要验证机器标识、命令标识等。对于非法连接命令禁止连接，禁止相互交换信息。
603.指定检索条件向云服务器检索。
通过身份验证之后，管理员则可以根据需要对云服务器上的资料进行检索，并回传给终端(手机或PC电脑)。
604.返回并显示结果。
接收云服务器筛选满足条件的信息，并进行结果显示。
图6为本发明一实施例提出的血液含量检测系统的结构示意图。
参见图6，该血液含量检测系统600包括：
至少一台的第一设备601，以及第二设备602，
第二设备602用于执行如上述的血液含量检测方法。
可选地，第一设备601为血液细胞分析仪，第二设备602为特定蛋白分析仪。
需要说明的是，前述图1-图5实施例中对血液含量检测方法实施例的解释说明也适用于该实施例的血液含量检测系统600，其实现原理类似，此处不再赘述。
本实施例中，通过使得第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；第二设备根据所获取的血液数据信息对含量检测结果进行修正，能够有效提升对用户的血液含量进行检测的效果。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。此外，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本发明的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本发明的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
应当理解，本发明的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。例如，如果用硬件来实现，和在另一实施方式中一样，可用本领域公知的下列技术中的任一项或他们的组合来实现：具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路，具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路，可编程门阵列(PGA)，现场可编程门阵列(FPGA)等。
本技术领域的普通技术人员可以理解实现上述实施例方法携带的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件完成，所述的程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，该程序在执行时，包括方法实施例的步骤之一或其组合。
此外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理模块中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个模块中。上述集成的模块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。所述集成的模块如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。
上述提到的存储介质可以是只读存储器，磁盘或光盘等。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (7)
1.一种血液含量检测系统，其特征在于，包括：
至少一台的第一设备，以及第二设备，
所述第二设备对每台所述第一设备进行身份验证；在身份验证通过后，触发建立与每台所述第一设备的通信连接；在建立与每台所述第一设备的通信连接之后，针对每台所述第一设备，在所述第二设备中分配对应的存储区域，并将每台所述第一设备的身份标识与对应的存储区域进行关联，存储区域用于存储对应的所述第一设备检测得到的血液数据信息；
所述第二设备获取任一台所述第一设备中用户的相关信息；所述第二设备根据相关信息，触发对用户的血液进行检测分析；
所述血液含量检测系统根据所述第一设备的检测结果和所述第二设备的检测结果生成一体化检测报告；
所述第一设备为血液细胞分析仪，所述第二设备为特定蛋白分析仪，所述特定蛋白分析仪用于对C反应蛋白浓度值进行测量；
所述第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；
所述第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；
所述第二设备根据所获取的血液数据信息对所述含量检测结果进行修正；
所述血液数据信息中包括：血细胞比容值，所述根据所获取的血液数据信息对所述含量检测结果进行修正，包括：
根据所获取的血细胞比容值对所述含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正；
所述第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息，包括：
所述第二设备通过以太网建立与所述每台第一设备的通信连接；
通过所述以太网获取所述每台第一设备对用户检测的血液数据信息；或，
所述第二设备通过中央服务器或者云服务器建立与所述每台第一设备的通信连接；
通过所述中央服务器或者云服务器获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；
所述血液含量检测系统根据所述第一设备的检测结果和所述第二设备的检测结果生成一体化检测报告，包括：通过集成后把所述第一设备的检测结果和所述第二设备的检测结果统一在所述第二设备中，以生成一体化检测报告。
2.一种血液含量检测方法，如权利要求1所述的血液含量检测系统用于执行所述血液含量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
第二设备对用户的血液进行检测分析获取含量检测结果；
所述第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息；
所述第二设备根据所获取的血液数据信息对所述含量检测结果进行修正。
3.如权利要求2所述的血液含量检测方法，其特征在于，所述血液数据信息中包括：血细胞比容值，所述根据所获取的血液数据信息对所述含量检测结果进行修正，包括：
根据所获取的血细胞比容值对所述含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正。
4.如权利要求3所述的血液含量检测方法，其特征在于，在所述根据所获取的血细胞比容值对所述含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正之后，还包括：
在检测到所述血细胞比容值产生更新时，获取更新后的血细胞比容值；
根据所述更新后的血细胞比容值对所述含量检测结果中的C反应蛋白浓度值进行修正。
5.如权利要求2所述的血液含量检测方法，其特征在于，所述第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息，包括：
所述第二设备通过以太网建立与所述每台第一设备的通信连接；
通过所述以太网获取所述每台第一设备对用户检测的血液数据信息。
6.如权利要求2所述的血液含量检测方法，其特征在于，所述第二设备获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息，包括：
所述第二设备通过中央服务器或者云服务器建立与所述每台第一设备的通信连接；
通过所述中央服务器或者云服务器获取每台第一设备对用户检测的血液数据信息。
7.如权利要求2-6任一项所述的血液含量检测方法，其特征在于，还包括：
所述第二设备接收打印指令；
根据所述用户血液数据信息，以及所述含量检测结果生成一体化的检测报告。
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