CN103108737A

CN103108737A - 塑料婴儿奶瓶、其它吹塑制品和它们的制造方法

Info

Publication number: CN103108737A
Application number: CN2011800457134A
Authority: CN
Inventors: T.J.佩科里尼; S.A.吉利亚姆; A.K.菲利普斯; R.E.麦克拉里
Original assignee: Eastman Chemical Co
Current assignee: Eastman Chemical Co
Priority date: 2010-09-23
Filing date: 2011-09-20
Publication date: 2013-05-15
Also published as: WO2012040135A3; WO2012040135A2; JP6039564B2; US20110042338A1; US8501287B2; EP2618984A2; EP2618984B1; JP2013543454A

Abstract

本发明大体上涉及由玻璃化转变温度为100℃至130℃的聚合材料通过吹塑制成的婴儿奶瓶和其它制品以及它们的制造方法。这些制品可以暴露在沸水中并可以使用小于3的拉伸比和比聚合材料的玻璃化转变温度（Tg）高至少20℃的预成型坯温度的合适组合制造。

Description

塑料婴儿奶瓶、其它吹塑制品和它们的制造方法

发明领域

本发明大体上涉及由玻璃化转变温度为100℃至130℃的聚合材料通过吹塑制成的婴儿奶瓶（baby bottles）和其它制品以及它们的制造方法。

发明背景

塑料是用于制造透明并防碎的婴儿奶瓶和其它婴儿护理产品的流行材料。通常，婴儿奶瓶在使用前通过浸在沸水中或通过暴露在沸水蒸汽中消毒。暴露时间通常为5-20分钟，但有可能暴露多达1小时，甚至更久。使用普通透明塑料，如聚(对苯二甲酸乙二酯)（“PET”）制成的传统瓶子由于这些材料与沸水相比的低玻璃化转变温度（Tg）而通常在消毒过程中变形。因此，具有较高Tg值的塑料，如双酚-A聚碳酸酯、无定形聚酰胺和聚砜常用于制造婴儿奶瓶。

大多数婴儿奶瓶通过吹塑制造，这将婴儿奶瓶中所用的材料局限于高Tg塑料。吹塑通常涉及在注射模具中注射成形预成型坯，接着这种预成型坯在吹塑模具中在温暖温度下用加压空气吹胀。然后通过与吹塑模具接触，将瓶子骤冷到该材料的Tg以下。但是，吹胀后的这种骤冷将分子取向截留到瓶子侧壁中，这可在沸水消毒过程中释放，以致瓶子变形或收缩。为了防止沸水消毒过程中的收缩，现有技术中目前用于制造吹塑婴儿奶瓶的塑料的Tg比沸水高至少30℃，即至少130℃。

这些高Tg材料还具有某些缺陷，如成本、因存在双酚A而令人不快的消费者感知、不足的耐化学性、不足的水解稳定性等，这限制它们用于这些用途。因此，工业上需要由替代性塑料制成的婴儿奶瓶。

发明概述

本公开大体上涉及由玻璃化转变温度为100℃至130℃的聚合材料通过吹塑制成的婴儿奶瓶和其它制品以及它们的制造方法。这些制品可以通过拉伸比和吹塑过程中的工艺条件的合适组合制造，并能暴露于沸水（对于首次）而不表现出有害的收缩或变形。

在本发明的一个方面中，提供在沸水中初次浸泡1小时后具有5%或更低的收缩率的婴儿奶瓶（或其它吹塑制品），其包含具有100℃至130℃的Tg的聚合材料。

在本发明的一个方面中，提供由聚合材料形成的吹塑瓶（或其它吹塑制品），其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚合材料具有100℃至130℃的Tg，其中所述瓶子（或其它吹塑制品）在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供由聚合材料形成的吹塑婴儿奶瓶，其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚合材料具有100℃至130℃的Tg，其中所述瓶子在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供由聚合材料形成的吹塑瓶（或其它吹塑制品），其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚合材料具有100℃至130℃的Tg，其中所述瓶子具有大于0.80的透射比，其中所述瓶子（或其它吹塑制品）在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供由聚合材料形成的吹塑婴儿奶瓶，其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚合材料具有100℃至130℃的Tg，其中所述瓶子具有大于0.80的透射比，其中所述瓶子在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供包含具有100℃至130℃的Tg的聚合材料的瓶子（或其它吹塑制品），其中所述瓶子在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率，且其中所述聚合材料包含：

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中二羧酸组分的总摩尔%为100摩尔%，且二醇组分的总摩尔%为100摩尔%；

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.45至1.0 dL/g。

在本发明的一个方面中，提供包含具有110℃至130℃的Tg的聚合材料的瓶子（或其它吹塑制品），其中所述瓶子在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率，且其中所述聚合材料包含：

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的一个方面中，提供包含具有100℃至130℃的Tg的聚合材料的瓶子（或其它吹塑制品），其中所述瓶子具有大于0.80的透射比，其中所述瓶子在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率，且其中所述聚合材料包含：

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的一个方面中，提供包含具有110℃至130℃的Tg的聚合材料的瓶子（或其它吹塑制品），其中所述瓶子具有大于0.80的透射比，其中所述瓶子在沸水中初次浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率，且其中所述聚合材料包含：

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.55至0.80 dL/g。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的一个方面中，提供在沸水中浸泡1小时后具有5%或更低的收缩率的婴儿奶瓶（或其它吹塑制品），其包含聚酯组合物，所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.55至0.75 dL/g；且

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.58至0.74 dL/g；且

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.60至0.68 dL/g；且

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.45至1.0 dL/g；且

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.55至0.80 dL/g；且

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 55至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 40至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至140℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃。

(I) 至少一种聚酯，其进一步包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃。

在一个实施方案中，瓶子、婴儿奶瓶或其它吹塑制品以小于或等于3的拉伸比制造。在另一实施方案中，拉伸比小于或等于2.5或小于或等于2.0。在再一实施方案中，拉伸比为1.2至2.0。在一个实施方案中，吹胀时的预成型坯温度为Tg + 20℃或更高。在另一实施方案中，吹胀时的预成型坯温度为Tg + 30℃或更高。在另一实施方案中，拉伸比小于2且预成型坯温度为Tg + 30℃或更高。在另一实施方案中，拉伸比小于1.6且预成型坯温度为Tg + 20℃或更高。作为比较，典型的现有技术塑料软饮料容器具有大于3的拉伸比，且它们的预成型坯在吹塑时通常处于Tg + 20℃的温度。

在另一实施方案中，瓶子、婴儿奶瓶或其它吹塑制品以比通过下列公式：CSR = (0.022)(PT)+(0.074)(Tg)–10确定的计算拉伸比（CSR）小的拉伸比制造，其中PT是吹胀时的预成型坯温度，且Tg是该预成型坯由其制成的聚合材料的玻璃化转变温度。在另一些实施方案中，吹塑制品或瓶子相对于预成型坯的拉伸比为计算拉伸比（CSR）的20至99%，30至95%，或40至90%。

在另一实施方案中，吹胀时的预成型坯温度大于通过下列公式：CPT = (45.44)(SR) –(3.36)(Tg)+454确定的计算预成型坯温度（CPT），其中SR是瓶子相对于预成型坯的拉伸比且Tg是吹塑的聚合材料的玻璃化转变温度。在一个实施方案中，吹胀时的预成型坯温度比计算预成型坯温度（CPT）高一个或多个下列量：1至80℃，10至70℃，和/或20至60℃。

在本发明的一个方面中，提供制造婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的方法，包括吹塑由聚合材料制成的预成型坯，其中吹胀时的预成型坯温度比该聚合材料的Tg温度高至少20℃；其中婴儿奶瓶相对于预成型坯的拉伸比为2.7或更低；其中该聚合材料的Tg为100℃至130℃；且其中婴儿奶瓶在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供制造婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的方法，包括吹塑由聚合材料制成的预成型坯, 其中吹胀时的预成型坯温度比该聚合材料的Tg温度高至少20℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为2.7或更低；其中该聚合材料的Tg为100℃至130℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；且其中该聚合材料包含至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的一个方面中，在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法中，聚合材料可选自聚丙烯酸类、聚苯乙烯、聚酯；它们的共混物和聚碳酸酯/聚酯共混物的至少一种。

在本发明的一个方面中，在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法中，聚合材料选自至少一种聚酯。另一方面，聚合材料包含占聚合材料总重量的至少90、95、99或99.5重量%的量的聚酯。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，该聚酯组合物的二醇组分可包含：10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基；20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基；30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基；或33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，该聚酯可具有100至130℃；或110至130℃；或100至125℃；或105至125℃；或115至125℃；或118至122℃的Tg。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，吹胀时的预成型坯温度可以比聚合材料和/或聚酯的Tg温度高至少30℃。

在本发明的方法的一个方面中，吹胀时的预成型坯温度可以为比聚合材料和/或聚酯的Tg温度高30℃至比聚合材料和/或聚酯的Tg温度高70℃。在本发明的方法的一个方面中，吹胀时的预成型坯温度可以为比聚合材料和/或聚酯的Tg温度高30℃至比聚合材料和/或聚酯的Tg温度高60℃。

在本发明的方法的一个方面中，婴儿奶瓶相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.7，或1.2至2.5，或1.2至2.0，或1.3至1.7。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，该婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后可具有5%或更低的收缩率；或在沸水中浸泡1小时后可具有4%或更低的收缩率；或在沸水中浸泡1小时后可具有3%或更低的收缩率；或在沸水中浸泡1小时后可具有2%或更低的收缩率；或在沸水中浸泡1小时后可具有1%或更低的收缩率。本文中提到的吹塑制品或瓶子的收缩百分比被理解为是指在将吹塑制品或瓶子首次浸在沸水中1小时后测得的收缩百分比。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的侧壁可具有：在沸水中浸泡1小时后3%或更低的浊度；或在沸水中浸泡1小时后2%或更低的浊度；或在沸水中浸泡1小时后1%或更低的浊度。在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的至少一个侧壁可具有：0.02或更小的双折射率；或0.015或更小的双折射率；或0.01或更小的双折射率。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.5；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；且在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.55至0.80 dL/g。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在吹胀时的预成型坯温度可以比聚酯组合物的Tg温度高至少30℃。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在吹胀时的预成型坯温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30℃；其中婴儿奶瓶相对于预成型坯的拉伸比为1.4至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；且其中婴儿奶瓶在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在吹胀时的预成型坯温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；

其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，作为本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法，在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的可用于本发明的聚酯的特性粘度可以为0.58至0.74 dL/g或0.55至0.80 dL/g 或0.55至0.75 dL/g。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，可用于本发明的聚酯的二醇组分可包含20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基；

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.55至0.80 dL/g；且该聚酯可具有105至125℃的Tg。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，可用于本发明的聚酯的二醇组分可包含30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基；且

在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.58至0.74 dL/g；且该聚酯可具有115至125℃的Tg。

在本发明的婴儿奶瓶、其它吹塑制品和/或方法的一个方面中，可用于本发明的聚酯的二醇组分可包含33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基；在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.60至0.68 dL/g；且该聚酯可具有118至122℃的Tg。

在本发明的方法的一个方面中，制造婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的方法可包括吹塑由聚酯组合物制成的预成型坯，其中吹胀时的预成型坯温度比聚酯组合物的Tg温度高至少20℃；

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为2.7或更低；其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃；且其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为2.7或更低；其中所述聚酯组合物的Tg为100℃至130℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.5；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的方法的一个方面中，制造婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的方法可包括吹塑由聚酯组合物制成的预成型坯，其中吹胀时的预成型坯温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30℃；

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的方法的一个方面中，制造婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）的方法可包括吹塑由聚酯组合物制成的预成型坯，其中吹胀时的预成型坯温度为比聚酯组合物的Tg温度高30℃至比聚酯组合物的Tg温度高70℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.5；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.4至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为105℃至125℃；其中婴儿奶瓶（吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃；其中婴儿奶瓶（或其它制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.58至0.74 dL/g。

其中婴儿奶瓶（吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为115℃至125℃；其中婴儿奶瓶（吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.60至0.68 dL/g。

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.2至2.0；其中所述聚酯组合物的Tg为118℃至122℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.3至1.7；其中所述聚酯组合物的Tg为118℃至122℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）相对于预成型坯的拉伸比为1.3至1.7；其中所述聚酯组合物的Tg为118℃至122℃；其中婴儿奶瓶（或其它吹塑制品）在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率；其中所述聚酯组合物包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 33至37摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 63至67摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的聚酯的特性粘度为0.64至0.65 dL/g。

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 35摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 65摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的一个方面中，提供吹塑方法，其包括：将预成型坯吹塑成瓶子，其中所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比（SR）为3.0或更低，其中所述预成型坯由玻璃化转变温度（Tg）为100至130℃的聚合材料形成，其中吹胀时的预成型坯温度大于通过下列公式确定的计算预成型坯温度（CPT）：CPT = (45.44)(SR)–(3.36)(Tg) + 454。

在本发明的一个方面中，该聚合材料的Tg为110至130℃。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中吹胀时的预成型坯温度比所述计算预成型坯温度高1至80℃。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中吹胀时的预成型坯温度比所述计算预成型坯温度高10至70℃。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中吹胀时的预成型坯温度比所述计算预成型坯温度高20至60℃。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为1.2至2.5。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为1.2至2.0。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为1.3至1.7。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出4%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出2%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出1%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料具有105至125℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料具有110至125℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料具有115至125℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子具有0.80或更大的透射比。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子具有0.90或更大的透射比。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子具有0.95或更大的透射比。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子具有0.02或更小的双折射率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子具有0.015或更小的双折射率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子具有0.01或更小的双折射率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.55至0.80 dL/g的特性粘度。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.60至0.68 dL/g的特性粘度。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于预成型坯的拉伸比为2.0或更小，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率，其中所述聚合材料具有105至125℃的Tg，其中所述瓶子具有0.90或更大的透射比，其中所述瓶子具有0.015或更小的双折射率，其中所述聚合材料具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.55至0.80 dL/g的特性粘度。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料选自聚丙烯酸类、聚苯乙烯、聚酯；它们的共混物和聚碳酸酯/聚酯共混物。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料包含占所述聚合材料总重量的至少95重量%的量的聚酯。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料包含占所述聚合材料总重量的至少99.5重量%的量的聚酯。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中该聚合材料包含至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中所述二羧酸组分的总摩尔%为100摩尔%，且所述二醇组分的总摩尔%为100摩尔%。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中聚酯的二醇组分包含20至45摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和65至80摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚酯具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.55至0.80 dL/g的特性粘度，其中所述聚酯具有105至125℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚酯的二醇组分包含30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚酯具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.58至0.74 dL/g的特性粘度，其中所述聚酯具有115至125℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中瓶子相对于预成型坯的拉伸比为2.0或更小，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率，其中所述瓶子具有0.90或更大的透射比，其中所述瓶子具有0.015或更小的双折射率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子是婴儿奶瓶65。在本发明的一个方面中，提供吹塑法，包括：将预成型坯吹塑成瓶子，其中所述预成型坯由玻璃化转变温度（Tg）为100至130℃的聚合材料形成，其中吹胀时的预成型坯温度比聚合材料的Tg高至少20℃，其中瓶子相对于预成型坯的拉伸比小于通过下列公式：CSR = (0.022)(PT) + (0.074)(Tg)–10确定的计算拉伸比（CSR）。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于预成型坯的拉伸比为计算拉伸比的20至99%。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于预成型坯的拉伸比为所述计算拉伸比的30至95%。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子相对于预成型坯的拉伸比为所述计算拉伸比的40至90%。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中吹胀时的预成型坯温度比聚合材料的Tg高至少30℃。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中吹胀时的预成型坯温度为比聚合材料的Tg高30℃至比聚合材料的Tg高70℃。

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

其中二羧酸组分的总摩尔%为100摩尔%，且二醇组分的总摩尔%为100摩尔%。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述聚酯的二醇组分包含30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基。

在本发明的一个方面中，提供吹塑法，其中所述瓶子是婴儿奶瓶。

在本发明的一个方面中，提供由聚合材料形成的吹塑瓶，其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚合材料具有100至130℃的Tg，其中所述瓶子具有大于0.80的透射比，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚合材料具有110至130℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚合材料具有105至125℃的Tg。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述瓶子具有0.90或更大的透射比。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述瓶子具有0.95或更大的透射比。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述瓶子具有0.02或更小的双折射率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述瓶子具有0.015或更小的双折射率。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚合材料具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.55至0.80 dL/g的特性粘度。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚合材料包含占所述聚合材料总重量的至少95重量%的量的聚酯。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚合材料包含占所述聚合材料总重量的至少99.5重量%的量的聚酯。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚合材料包含至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述聚酯的所述二醇组分包含30至40摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60至70摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基。

在本发明的一个方面中，提供吹塑瓶，其中所述吹塑瓶是婴儿奶瓶。

本发明的任何方法可用于制造至少一种本发明的吹塑制品，包括但不限于婴儿奶瓶、瓶子、容器和/或食物容器。

本发明还涉及通过至少一种本发明的方法制成的吹塑制品，包括但不限于婴儿奶瓶。

此外，本发明还涉及可通过至少一种本发明的方法制成的吹塑制品，包括但不限于婴儿奶瓶。

在本发明的一个方面中，婴儿奶瓶（或其它模制品）的侧壁可具有选自以下的至少一种透射比：0.80或更大；0.85或更大；0.90或更大；0.95或更大；和1.0或更大。

在本发明的一个方面中，可用在本发明的方法中的聚酯可包含磷酸酯。

在本发明的一个方面中，可用在本发明的方法中的聚酯可包含磷酸芳基酯。

在本发明的一个方面中，可用在本发明的方法中的聚酯可包含磷酸三芳基酯。

在本发明的一个方面中，可用在本发明的方法中的聚酯可包含磷酸三苯基酯（triphenyl phosphate ester）。

在本发明的一个方面中，可用在本发明的方法中的聚酯可包含磷酸三苯基酯（triphenyl phosphate）。

在本发明的一个方面中，提供吹塑制品，其中本发明的方法产生容器。

在本发明的一个方面中，提供吹塑制品，其中本发明的方法产生瓶子。

在本发明的一个方面中，提供吹塑制品，其中本发明的方法产生婴儿奶瓶。

在本发明的一个方面中，提供吹塑制品，其中本发明的方法产生食物容器。

本发明的吹塑制品可以基本是双酚A。

本发明的制品也可以不含双酚A。

本发明的方法和/或由其制成的产品的优点包括但不限于：由于最终产品中不含BPA而有利的消费者感知；良好的耐化学性和良好的水解稳定性。

在下列描述中部分阐述本发明的另一些目的和优点，并且部分从该描述中显而易见或可通过本发明的实践获悉。借助所附权利要求中特别指出的要素和组合实现和达到本发明的目的和优点。

要理解的是，上文的一般描述和下列详述仅是示例性和解释性的，而非限制所要求保护的发明。

发明详述

参照本发明的某些实施方案和实施例的下列详述更容易理解本公开。

根据本发明的目的，在发明概述中描述了本发明的某些实施方案并在下文中进一步描述。在本文中也描述了本发明的另一些实施方案。

定义

除非另行指明，本说明书和权利要求书中所用的表示成分量、性质如分子量、反应条件等的所有数值应被理解为在所有情况下都用术语“大约”修饰。相应地，除非作出相反的指示，下列说明书和所附权利要求书中所列的数值参数是可能随本发明试图获得的所需性质而变的近似值。至少，各数值参数应依据所报道的有效位数和通过应用普通舍入技术来解释。此外，本公开和权利要求书中所述的范围旨在明确包括整个范围而不仅仅端点。例如，被描述为0至10的范围旨在公开0和10之间的所有整数，例如1、2、3、4等等，以及端点0和10。此外，与化学取代基相关的范围，例如“C₁至C₅烃”旨在明确包括和公开C₁和C₅烃以及C₂、C₃和C₄烃。

尽管阐述本发明的宽泛范围的数值范围和参数是近似值，但具体实施例中列出的数值尽可能精确地报道。但是，任何数值都固有地含有其各自的试验测量中存在的标准偏差必然造成的某些误差。

除非文中清楚地另行指明，本说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一（a, an）”和“该(the)”包括它们的复数对象。因此，例如，提到一(a)“瓶子”或一(a)“聚酯”的加工或制造时，旨在包括多个瓶子或聚酯的加工或制造。提到含有或包括“一”烷基或“一”共混物的组合物时，旨在分别包括除了指定的这种外的其它成分或其它组分。

除非权利要求书中明确排除，对于“包含”或“含有”或“包括”，本公开是指在该组合物或制品或方法中存在至少指定的化合物、元素、粒子或方法步骤等，但不排除存在其它化合物、催化剂、材料、粒子、方法步骤等，即使其它这样的化合物、材料、粒子、方法步骤等具有与所指定的那种相同的功能。

还要理解的是，提到一个或多个方法步骤不排除在合并的所列步骤之前或之后存在附加的方法步骤或在明示规定的那些步骤之间插入方法步骤。此外，工艺步骤或成分的编码是识别不同的活动或成分的方便的手段，要理解的是，除非另行指明，所列编码可以以任何次序排列。

对本申请目的而言，“收缩率”或“收缩百分比”或“收缩百分率”是吹塑制品在制成后首次经受高温时的易尺寸收缩性的量度。通过将之前尚未暴露在高温下的吹塑制品（例如瓶子）浸在沸水中，测定收缩率。在1小时后，将模制品从沸水中取出。测量浸在沸水中之前和之后模制品的内体积。通过将浸泡前体积减去浸泡后体积并将该值除以浸泡前体积，计算收缩率。

对本申请而言，“透射比”是当制品与人体油脂接触（即指纹）和随后暴露在高温下时吹塑制品的易局部浑浊性的量度。为了测定透射比，将吹塑制品（例如瓶子）切开两半。一半制品保持为煮沸前对照物，另一半与人体油脂接触（手指触摸），然后在沸水中放置1小时。然后使激光束穿透各半个瓶子的侧壁并记录其强度。通过用3 mW HeNe激光器照射样品并使用数字光度计测量透射强度，测量透射。样品与检测器距离保持恒定在8厘米。作为三个暴露位置（即指纹点内的位置）的平均透射强度除以两个未暴露位置的平均透射强度的比率，计算透射比。

对本申请而言，“拉伸比”或“SR”或“S.R.”是与将预成型坯吹塑成制品（例如瓶子）相关的膨胀（即拉伸）程度的量度。通过下列公式确定拉伸比：

Figure 2011800457134100002DEST_PATH_IMAGE001

其中D_B是吹塑制品（例如瓶子）的侧壁的最大外径，D_P是预成型坯的侧壁的最小外径，L_B是吹塑制品（例如瓶子）的总长度减去瓶口（finish）的20毫米，且L_P是预成型坯的总长度减去瓶口（finish）的20毫米。

对本申请而言，通过下列公式确定“计算拉伸比”或“CSC”：

CSR = (0.022)(PT) + (0.074)(Tg)–10

其中PT是吹胀时的预成型坯温度且Tg是吹塑制品由其制成的聚合材料的玻璃化转变温度。

对本申请而言，“预成型坯温度”或“PT”是指将预成型坯放入吹塑模具中时（吹胀前~1秒）它的温度。

对本申请而言，“瓶口（finish）”在一个实施方案中是指与瓶盖（盖子）接合的该瓶子的螺纹段。其也可以是指瓶颈或吹塑制品的未拉伸部分。

对本申请而言，通过下列公式确定“计算预成型坯温度”或“CPT”：

CPT = (45.44)(SR) – (3.36)(Tg) + 454

其中SR是吹塑制品相对于预成型坯的拉伸比且Tg是吹塑制品由其制成的聚合材料的玻璃化转变温度。

对本申请而言，“双折射率”或“Δn”是取向的量度并通过下列公式确定：

其中TE是在轴向上测得的折光指数，TEP是在环向上测得的折光指数，TM是在厚度方向上测得的折光指数。双折射率测量结果在本文中是指在吹塑制品（例如瓶子）的侧壁中不紧邻底部或瓶口取得的测量结果。

对本申请而言，“Tg”是指通过差示扫描量热法（DSC）以20℃/分钟的扫描速率测得的玻璃化转变温度。测量样品已加热至高于其熔点并在扫描之前骤冷。

“容器”是能够容纳食物和能够耐受在沸水中浸泡的任何容器。

本文所用的术语“瓶子”被理解为是指能够容纳液体的容器。本发明的瓶子可例如用于向瓶子喂饲的人类如婴儿输送液体。

本发明还被认为可用于希望耐受沸水浸泡的瓶子、容器或制品。这样的用途包括在沸水巴氏灭菌过程中用于容纳食物的容器。

“聚合材料”是指通过一种或多种单体的聚合制造并能模制的任何材料。

本文所用的术语“聚酯”意在包括“共聚酯”并被理解为是指通过一种或多种双官能羧酸和/或多官能羧酸与一种或多种双官能羟基化合物和/或多官能羟基化合物的反应制成的合成聚合物。通常，该双官能羧酸可以是二羧酸，且该双官能羟基化合物可以是二羟醇（dihydric alcohol），例如二醇（glycols）和二元醇（diols）。

本文所用的术语“二醇（glycol）”包括但不限于，二元醇、二醇和/或多官能羟基化合物，例如支化剂。或者，该双官能羧酸可以是羟基羧酸，例如对羟基苯甲酸，该双官能羟基化合物可以是带有2个羟基取代基的芳核，例如氢醌。

本文所用的术语“残基”是指通过缩聚和/或酯化反应从相应单体并入聚合物中的任何有机结构。本文所用的术语“重复单元”是指具有通过羰氧基键合的二羧酸残基和二醇残基的有机结构。因此，例如，该二羧酸残基可衍生自二羧酸单体或其相关的酰基卤、酯、盐、酸酐或它们的混合物。

此外，本文中所用的术语“二酸”包括多官能酸，例如支化剂。因此，本文所用的术语“二羧酸”意在包括可用在与二醇反应制造聚酯的方法中的二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括其相关的酰基卤、酯、半酯、盐、半盐、酸酐、混合酐或它们的混合物。本文所用的术语“对苯二甲酸”意在包括可用在与二醇反应制造聚酯的方法中的对苯二甲酸本身及其残基，以及对苯二甲酸的任何衍生物，包括其相关的酰基卤、酯、半酯、盐、半盐、酸酐、混合酐或它们的混合物或它们的残基。

本发明的制品及其制造方法

本发明大体上涉及由玻璃化转变温度为100℃至130℃的聚合材料通过吹塑制成的婴儿奶瓶和其它制品，以及它们的制造方法。这些制品可暴露在沸水中并可以使用小于3的拉伸比和比该聚合材料的玻璃化转变温度（Tg）高至少20℃的预成型坯温度的合适组合制造。可用在本发明的方法中的工艺包括拉伸吹塑、注射吹塑、挤出吹塑和将初始预成型坯或型坯吹制成最终制品的任何工艺。

测量取向或其缺乏的一种典型方法是通过可用于计算双折射率的折光指数的光学测量。在一个实施方案中，根据本发明制成的制品的双折射率值等于或小于通过公式(103-Tg)/735确定的值，其中Tg是以℃测得的该聚合物的玻璃化转变温度。对Tg为125℃的聚合物而言，双折射率值因此必须小于0.030。对Tg为120℃的聚合物而言，双折射率值因此必须小于0.023。对Tg为115℃的聚合物而言，双折射率值因此必须小于0.016。对Tg为110℃的聚合物而言，双折射率值因此必须小于0.010。

本发明提供的一个优点是用聚合材料制造能暴露在沸水中的婴儿奶瓶和其它制品的能力，所述聚合材料，如聚酯，具有100℃至130℃的玻璃化转变温度并具有高冲击强度、韧性、良好颜色、透明度、低浊度值、耐化学性和水解稳定性中的两项或更多项的某组合。

例如，使用3或更高的常规拉伸比和低预成型坯温度制成的制品得到具有有限耐化学性的制品，其在正常操作条件和浸泡在沸水中时产生浑浊、收缩和/或变形。在通过传统方法制成的瓶子的一个实例中，在沸水中煮瓶子后，瓶子上的指纹永久蚀刻在瓶子表面上，造成不可接受的浑浊。这种情况中的化学品仅是人皮肤上普遍存在（omnipresent）的油。相反，通过本发明的方法制成的制品表现出对需要透明度的用途，如婴儿奶瓶用途而言合适的浊度值。

可以通过测量暴露于沸水之前和之后透过印有指纹的瓶子的激光束的相对光强度来量化归因于沸水暴露的指纹浊度发展。由此将暴露前的激光强度除以暴露后的激光强度的比率规定为透射比。小于0.80的透射比的值相当于明显观察到浑浊。在一个实施方案中，本发明的制品具有0.80或更大的透射比。在一个实施方案中，本发明的制品具有0.85或更大的透射比。在一个实施方案中，本发明的制品具有0.90或更大的透射比。在一个实施方案中，本发明的制品具有0.95或更大的透射比。使用Tg为100至130℃的聚合材料通过传统方法制成的瓶子和制品在首次浸泡在沸水中后表现出收缩或变形。根据本发明制成的制品在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。在另一实施方案中，根据本发明制成的制品在沸水中浸泡1小时后表现出4%或更低的收缩率。在另一实施方案中，根据本发明制成的制品在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率。在另一实施方案中，根据本发明制成的制品在沸水中浸泡1小时后表现出2%或更低的收缩率。在另一实施方案中，根据本发明制成的制品在沸水中浸泡1小时后表现出1%或更低的收缩率。

使用小于3的拉伸比和比聚合材料的Tg高至少20℃的预成型坯温度的合适组合制造本发明的制品。一般而言，随着拉伸比提高，用于制造本发明的制品的预成型坯的温度也提高。可以通过下列公式描述这种关系：%收缩 = [15.9 + (1.42*SR) – (0.105*Tg) – (0.0312*PT)]³，其中SR是拉伸比，Tg是以℃计的该聚合物的玻璃化转变温度，且PT是以℃计的预成型坯的温度。因此，如果该聚合物的Tg为115℃且拉伸比为1.4，则预成型坯的温度必须为132℃或更高以获得5%或更低的收缩率值。或者，如果该聚合物的Tg为115℃且拉伸比为2.0，则预成型坯的温度必须为159℃或更高以在煮沸1小时后获得5%或更低的收缩率值。可允许的最大收缩率（%收缩）为5%，优选4%，更优选3%，最优选2%。用100 psi的气压吹塑典型的PET瓶。一般而言，吹塑压力的降低使瓶子中的取向程度降低。在本发明的一个实施方案中，在本发明的制品的吹塑过程中降低吹塑压力。在另一实施方案中，在75 psi或更低，50 psi或更低，或25 psi或更低的气压下制造本发明的瓶子。

本文所述的任何气压可以与本文所述的任何吹胀时的预成型坯温度和/或任何吹胀速率结合。本文所述的任何吹胀时的预成型坯温度可以与本文所述的任何吹胀速率和/或气压结合。本文所述的任何吹胀速率可以与任何吹胀时的预成型坯温度和/或气压结合。

在另一实施方案中，在至少一种下列气压下制造本发明的瓶子：1至75 psi；1至70 psi；1至65 psi；1至60 psi；1至55 psi；1至50 psi；1至45 psi；1至40 psi；1至35 psi；1至30 psi；1至25 psi；1至20 psi；1至15 psi；1至10 psi；1至5 psi；5至75 psi；5至70 psi；5至65 psi；5至60 psi；5至55 psi；5至50 psi；5至45 psi；5至40 psi；5至35 psi；5至30 psi；5至25 psi；5至20 psi；5至15 psi；5至10 psi；10至75 psi；10至70 psi；10至65 psi；10至60 psi；10至55 psi；10至50 psi；10至45 psi；10至40 psi；10至35 psi；10至30 psi；10至25 psi；10至20 psi；10至15 psi；15至75 psi；15至70 psi；15至65 psi；15至60 psi；15至55 psi；15至50 psi；15至45 psi；15至40 psi；15至35 psi；15至30 psi；15至25 psi；15至20 psi；20至75 psi；20至70 psi；20至65 psi；20至60 psi；20至55 psi；20至50 psi；20至45 psi；20至40 psi；20至35 psi；20至30 psi；20至25 psi；25至75 psi；25至70 psi；25至65 psi；25至60 psi；25至55 psi；25至50 psi；25至45 psi；25至40 psi；25至35 psi；25至30 psi；30至75 psi；30至70 psi；30至65 psi；30至60 psi；30至55 psi；30至50 psi；30至45 psi；30至40 psi；30至35 psi；40至75 psi；40至70 psi；40至65 psi；40至60 psi；40至55 psi；40至50 psi；40至45 psi；45至75 psi；45至70 psi；45至65 psi；45至60 psi；45至55 psi；45至50 psi；50至75 psi；50至70 psi；50至65 psi；50至60 psi；50至55 psi；55至75 psi；55至70 psi；55至65 psi；55至60 psi；60至75 psi；60至70 psi；60至65 psi；65至75 psi；或65至70 psi。

在一个实施方案中，以小于或等于3的拉伸比制造本发明的制品。在另一些实施方案中，拉伸比小于或等于2.7，小于或等于2.5，或小于或等于2.0。在再一实施方案中，拉伸比为1.2至2.0。在另一实施方案中，拉伸比为1.3至1.7。在一个实施方案中，吹胀时的预成型坯温度为Tg + 20℃或更高。

在另一实施方案中，吹胀时的预成型坯温度大于通过下列公式：CPT = (45.44)(SR) – (3.36)(Tg) + 454确定的计算预成型坯温度（CPT），其中SR是瓶子相对于预成型坯的拉伸比，且Tg是吹塑的聚合材料的玻璃化转变温度。在一个实施方案中，吹胀时的预成型坯温度比计算预成型坯温度（CPT）高一个或多个下列量：1至80℃，5至50℃和/或10至40℃。在另一实施方案中，吹胀时的预成型坯温度为Tg + 30℃或更高。在另一实施方案中，拉伸比小于2且预成型坯温度为Tg + 30℃或更高。吹胀时的预成型坯温度是指将预成型坯放入吹塑模具中时（吹胀前~1秒）它的温度。

在本发明的某些实施方案中，吹胀时的预成型坯温度可以是至少一种下列温度：高于Tg + 20℃，高于Tg + 25℃，高于Tg + 30℃，高于Tg + 35℃，高于Tg + 40℃，高于Tg + 45℃，高于Tg + 50℃，高于Tg + 55℃，高于Tg + 60℃，高于Tg + 65℃，高于Tg + 70℃，Tg + 20℃至Tg + 70℃，Tg + 20℃至Tg + 65℃，Tg + 20℃至Tg + 60℃，Tg + 20℃至Tg + 55℃，Tg + 20℃至Tg + 50℃，Tg + 20℃至Tg + 45℃，Tg + 20℃至Tg + 40℃，Tg + 20℃至Tg + 35℃，Tg + 20℃至Tg + 30℃，Tg + 20℃至Tg + 25℃，Tg + 25℃至Tg + 70℃，Tg + 25℃至Tg + 65℃，Tg + 25℃至Tg + 60℃，Tg + 25℃至Tg + 55℃，Tg + 25℃至Tg + 50℃，Tg + 25℃至Tg + 45℃，Tg + 25℃至Tg + 40℃，Tg + 25℃至Tg + 35℃，Tg + 25℃至Tg + 30℃，Tg + 30℃至Tg + 70℃，Tg + 30℃至Tg + 65℃，Tg + 30℃至Tg + 60℃，Tg + 30℃至Tg + 55℃，Tg + 30℃至Tg + 50℃，Tg + 30℃至Tg + 45℃，Tg + 30℃至Tg + 40℃，Tg + 30℃至Tg + 35℃，Tg + 35℃至Tg + 70℃，Tg + 35℃至Tg + 65℃，Tg + 35℃至Tg + 60℃，Tg + 35℃至Tg + 55℃，Tg + 35℃至Tg + 50℃，Tg + 35℃至Tg + 45℃，Tg + 35℃至Tg + 40℃，Tg + 40℃至Tg + 70℃，Tg + 40℃至Tg + 65℃，Tg + 40℃至Tg + 60℃，Tg + 40℃至Tg + 55℃，Tg + 40℃至Tg + 50℃，Tg + 40℃至Tg + 45℃，Tg + 45℃至Tg + 70℃，Tg + 45℃至Tg + 65℃，Tg + 45℃至Tg + 60℃，Tg + 45℃至Tg + 55℃，Tg + 45℃至Tg + 50℃，Tg + 50℃至Tg + 70℃，Tg + 50℃至Tg + 65℃，Tg + 50℃至Tg + 60℃，Tg + 50℃至Tg + 55℃，Tg + 55℃至Tg + 70℃，Tg + 55℃至Tg + 65℃，Tg + 55℃至Tg + 60℃，Tg + 60℃至Tg + 70℃，Tg + 60℃至Tg + 65℃，和Tg + 65℃至Tg + 70℃。

在本发明的某些实施方案中，当使用本发明的任一组合物时，无论该方法中的步骤数如何，吹胀时的预成型坯温度可以是至少一种下列温度：130℃至220℃；130℃至215℃；130℃至210℃；130℃至205℃；130℃至200℃；130℃至195℃；130℃至190℃；130℃至185℃；130℃至180℃；130℃至175℃；130℃至170℃；130℃至165℃；130℃至160℃；130℃至155℃；130℃至150℃；130℃至145℃；130℃至140℃；130℃至135℃；135℃至220℃；135℃至215℃；135℃至210℃；135℃至205℃；135℃至200℃；135℃至195℃；135℃至190℃；135℃至185℃；135℃至180℃；135℃至175℃；135℃至170℃；135℃至165℃；135℃至160℃；135℃至155℃；135℃至150℃；135℃至145℃；135℃至140℃；140℃至220℃；140℃至215℃；140℃至210℃；140℃至205℃；140℃至200℃；140℃至195℃；140℃至190℃；140℃至185℃；140℃至180℃；140℃至175℃；140℃至170℃；140℃至165℃；140℃至160℃；140℃至155℃；140℃至150℃；140℃至145℃；145℃至220℃；145℃至215℃；145℃至210℃；145℃至205℃；145℃至200℃；145℃至195℃；145℃至190℃；145℃至185℃；145℃至180℃；145℃至175℃；145℃至170℃；145℃至165℃；145℃至160℃；145℃至155℃；145℃至150℃；150℃至220℃；150℃至215℃；150℃至210℃；150℃至205℃；150℃至200℃；150℃至195℃；150℃至190℃；150℃至185℃；150℃至180℃；150℃至175℃；150℃至170℃；150℃至165℃；150℃至160℃；150℃至155℃；155℃至220℃；155℃至215℃；155℃至210℃；155℃至205℃；155℃至200℃；155℃至195℃；155℃至190℃；155℃至185℃；155℃至180℃；155℃至175℃；155℃至170℃；155℃至165℃；155℃至160℃；160℃至220℃；160℃至215℃；160℃至210℃；160℃至205℃；160℃至200℃；160℃至195℃；160℃至190℃；160℃至185℃；160℃至180℃；160℃至175℃；160℃至170℃；160℃至165℃；165℃至220℃；165℃至215℃；165℃至210℃；165℃至205℃；165℃至200℃；165℃至195℃；165℃至190℃；165℃至185℃；165℃至180℃；165℃至175℃；165℃至170℃；170℃至220℃；170℃至215℃；170℃至210℃；170℃至205℃；170℃至200℃；170℃至195℃；170℃至190℃；170℃至185℃；170℃至180℃；170℃至175℃；175℃至220℃；175℃至215℃；175℃至210℃；175℃至205℃；175℃至200℃；175℃至195℃；175℃至190℃；175℃至185℃；175℃至180℃；180℃至220℃；180℃至215℃；180℃至210℃；180℃至205℃；180℃至200℃；180℃至195℃；180℃至190℃；180℃至185℃；185℃至220℃；185℃至215℃；185℃至210℃；185℃至205℃；185℃至200℃；185℃至195℃；185℃至190℃；190℃至220℃；190℃至215℃；190℃至210℃；190℃至205℃；190℃至200℃；190℃至195℃；195℃至220℃；195℃至215℃；195℃至210℃；195℃至205℃；195℃至200℃；200℃至220℃；200℃至215℃；200℃至210℃；200℃至205℃；205℃至220℃；205℃至215℃；205℃至210℃；210℃至220℃；210℃至215℃；或215℃至220℃。

在本发明的某些实施方案中，当使用可用于本发明的任一组合物时和当使用四步骤注射拉伸吹塑法时，吹胀时的预成型坯温度可以是至少一种下列温度：130℃至220℃；130℃至215℃；130℃至210℃；130℃至205℃；130℃至200℃；130℃至195℃；130℃至190℃；130℃至185℃；130℃至180℃；130℃至175℃；130℃至170℃；130℃至165℃；130℃至160℃；130℃至155℃；130℃至150℃；130℃至145℃；130℃至140℃；130℃至135℃；135℃至220℃；135℃至215℃；135℃至210℃；135℃至205℃；135℃至200℃；135℃至195℃；135℃至190℃；135℃至185℃；135℃至180℃；135℃至175℃；135℃至170℃；135℃至165℃；135℃至160℃；135℃至155℃；135℃至150℃；135℃至145℃；135℃至140℃；140℃至220℃；140℃至215℃；140℃至210℃；140℃至205℃；140℃至200℃；140℃至195℃；140℃至190℃；140℃至185℃；140℃至180℃；140℃至175℃；140℃至170℃；140℃至165℃；140℃至160℃；140℃至155℃；140℃至150℃；140℃至145℃；145℃至220℃；145℃至215℃；145℃至210℃；145℃至205℃；145℃至200℃；145℃至195℃；145℃至190℃；145℃至185℃；145℃至180℃；145℃至175℃；145℃至170℃；145℃至165℃；145℃至160℃；145℃至155℃；145℃至150℃；150℃至220℃；150℃至215℃；150℃至210℃；150℃至205℃；150℃至200℃；150℃至195℃；150℃至190℃；150℃至185℃；150℃至180℃；150℃至175℃；150℃至170℃；150℃至165℃；150℃至160℃；150℃至155℃；155℃至220℃；155℃至215℃；155℃至210℃；155℃至205℃；155℃至200℃；155℃至195℃；155℃至190℃；155℃至185℃；155℃至180℃；155℃至175℃；155℃至170℃；155℃至165℃；155℃至160℃；160℃至220℃；160℃至215℃；160℃至210℃；160℃至205℃；160℃至200℃；160℃至195℃；160℃至190℃；160℃至185℃；160℃至180℃；160℃至175℃；160℃至170℃；160℃至165℃；165℃至220℃；165℃至215℃；165℃至210℃；165℃至205℃；165℃至200℃；165℃至195℃；165℃至190℃；165℃至185℃；165℃至180℃；165℃至175℃；165℃至170℃；170℃至220℃；170℃至215℃；170℃至210℃；170℃至205℃；170℃至200℃；170℃至195℃；170℃至190℃；170℃至185℃；170℃至180℃；170℃至175℃；175℃至220℃；175℃至215℃；175℃至210℃；175℃至205℃；175℃至200℃；175℃至195℃；175℃至190℃；175℃至185℃；175℃至180℃；180℃至220℃；180℃至215℃；180℃至210℃；180℃至205℃；180℃至200℃；180℃至195℃；180℃至190℃；180℃至185℃；185℃至220℃；185℃至215℃；185℃至210℃；185℃至205℃；185℃至200℃；185℃至195℃；185℃至190℃；190℃至220℃；190℃至215℃；190℃至210℃；190℃至205℃；190℃至200℃；190℃至195℃；195℃至220℃；195℃至215℃；195℃至210℃；195℃至205℃；195℃至200℃；200℃至220℃；200℃至215℃；200℃至210℃；200℃至205℃；205℃至220℃；205℃至215℃；205℃至210℃；210℃至220℃；210℃至215℃；或215℃至220℃。

在本发明的某些实施方案中，当使用可用于本发明的任一组合物时和当使用三步骤注射拉伸吹塑法时，吹胀时的预成型坯温度可以是至少一种下列温度：130℃至200℃；130℃至195℃；130℃至190℃；130℃至185℃；130℃至180℃；130℃至175℃；130℃至170℃；130℃至165℃；130℃至160℃；130℃至155℃；130℃至150℃；130℃至145℃；130℃至140℃；130℃至135℃；135℃至200℃；135℃至195℃；135℃至190℃；135℃至185℃；135℃至180℃；135℃至175℃；135℃至170℃；135℃至165℃；135℃至160℃；135℃至155℃；135℃至150℃；135℃至145℃；135℃至140℃；140℃至200℃；140℃至195℃；140℃至190℃；140℃至185℃；140℃至180℃；140℃至175℃；140℃至170℃；140℃至165℃；140℃至160℃；140℃至155℃；140℃至150℃；140℃至145℃；145℃至200℃；145℃至195℃；145℃至190℃；145℃至185℃；145℃至180℃；145℃至175℃；145℃至170℃；145℃至165℃；145℃至160℃；145℃至155℃；145℃至150℃；150℃至200℃；150℃至195℃；150℃至190℃；150℃至185℃；150℃至180℃；150℃至175℃；150℃至170℃；150℃至165℃；150℃至160℃；150℃至155℃；155℃至200℃；155℃至195℃；155℃至190℃；155℃至185℃；155℃至180℃；155℃至175℃；155℃至170℃；155℃至165℃；155℃至160℃；160℃至200℃；160℃至195℃；160℃至190℃；160℃至185℃；160℃至180℃；160℃至175℃；160℃至170℃；160℃至165℃；165℃至200℃；165℃至195℃；165℃至190℃；165℃至185℃；165℃至180℃；165℃至175℃；165℃至170℃；170℃至200℃；170℃至195℃；170℃至190℃；170℃至185℃；170℃至180℃；170℃至175℃；175℃至200℃；175℃至195℃；175℃至190℃；175℃至185℃；175℃至180℃；180℃至200℃；180℃至195℃；180℃至190℃；180℃至185℃；185℃至200℃；185℃至195℃；185℃至190℃；190℃至200℃；190℃至195℃；或195℃至200℃。

在本发明的某些实施方案中，当使用可用于本发明的任一组合物时和当使用两步骤再热吹塑法(reheat blow molding)时，吹胀时的预成型坯温度可以是至少一种下列温度：130℃至200℃；130℃至195℃；130℃至190℃；130℃至185℃；130℃至180℃；130℃至175℃；130℃至170℃；130℃至165℃；130℃至160℃；130℃至155℃；130℃至150℃；130℃至145℃；130℃至140℃；130℃至135℃；135℃至200℃；135℃至195℃；135℃至190℃；135℃至185℃；135℃至180℃；135℃至175℃；135℃至170℃；135℃至165℃；135℃至160℃；135℃至155℃；135℃至150℃；135℃至145℃；135℃至140℃；140℃至200℃；140℃至195℃；140℃至190℃；140℃至185℃；140℃至180℃；140℃至175℃；140℃至170℃；140℃至165℃；140℃至160℃；140℃至155℃；140℃至150℃；140℃至145℃；145℃至200℃；145℃至195℃；145℃至190℃；145℃至185℃；145℃至180℃；145℃至175℃；145℃至170℃；145℃至165℃；145℃至160℃；145℃至155℃；145℃至150℃；150℃至200℃；150℃至195℃；150℃至190℃；150℃至185℃；150℃至180℃；150℃至175℃；150℃至170℃；150℃至165℃；150℃至160℃；150℃至155℃；155℃至200℃；155℃至195℃；155℃至190℃；155℃至185℃；155℃至180℃；155℃至175℃；155℃至170℃；155℃至165℃；155℃至160℃；160℃至200℃；160℃至195℃；160℃至190℃；160℃至185℃；160℃至180℃；160℃至175℃；160℃至170℃；160℃至165℃；165℃至200℃；165℃至195℃；165℃至190℃；165℃至185℃；165℃至180℃；165℃至175℃；165℃至170℃；170℃至200℃；170℃至195℃；170℃至190℃；170℃至185℃；170℃至180℃；170℃至175℃；175℃至200℃；175℃至195℃；175℃至190℃；175℃至185℃；175℃至180℃；180℃至200℃；180℃至195℃；180℃至190℃；180℃至185℃；185℃至200℃；185℃至195℃；185℃至190℃；190℃至200℃；190℃至195℃；或195℃至200℃。

在吹胀时从预成型坯的顶部到底部的预成型坯温度可保持恒定，但不需要保持恒定。

在本发明的某些实施方案中，注射拉伸吹塑法或再热吹塑法过程中的吹胀速率可以在下列一个范围内：1至800 cm3/s；1至750 cm3/s；1至700 cm3/s；1至650 cm3/s；1至600 cm3/s；1至550 cm3/s；1至500 cm3/s；1至450 cm3/s；1至400 cm3/s；1至350 cm3/s；1至300 cm3/s；1至250 cm3/s；1至200 cm3/s；1至150 cm3/s； 1至100 cm3/s；1至50 cm3/s；5至750 cm3/s；5至700 cm3/s；5至650 cm3/s；5至600 cm3/s；5至550 cm3/s；5至500 cm3/s；5至450 cm3/s；5至400 cm3/s；5至350 cm3/s；5至300 cm3/s；5至250 cm3/s；5至200 cm3/s；5至150 cm3/s； 5至100 cm3/s；5至50 cm3/s；10至750 cm3/s；10至700 cm3/s；10至650 cm3/s；10至600 cm3/s；10至550 cm3/s；10至500 cm3/s；10至450 cm3/s；10至400 cm3/s；10至350 cm3/s；10至300 cm3/s；10至250 cm3/s；10至200 cm3/s；10至150 cm3/s； 10至100 cm3/s；10至95 cm3/s；10至90 cm3/s；10至85 cm3/s；10至80 cm3/s；10至75 cm3/s；10至70 cm3/s；10至65 cm3/s；10至60 cm3/s；10至55 cm3/s；10至50 cm3/s；10至45 cm3/s；10至40 cm3/s；10至35 cm3/s；10至30 cm3/s；10至25 cm3/s；10至20 cm3/s；10至15 cm3/s；15至100 cm3/s；15至95 cm3/s；15至90 cm3/s；15至85 cm3/s；15至80 cm3/s；15至75 cm3/s；15至70 cm3/s；15至65 cm3/s；15至60 cm3/s；15至55 cm3/s；15至50 cm3/s；15至45 cm3/s；15至40 cm3/s；15至35 cm3/s；15至30 cm3/s；15至25 cm3/s；15至20 cm3/s；20至100 cm3/s；20至95 cm3/s；20至90 cm3/s；20至85 cm3/s；20至80 cm3/s；20至75 cm3/s；20至70 cm3/s；20至65 cm3/s；20至60 cm3/s；20至55 cm3/s；20至50 cm3/s；20至45 cm3/s；20至40 cm3/s；20至35 cm3/s；20至30 cm3/s；20至25 cm3/s；20至100 cm3/s；20至95 cm3/s；20至90 cm3/s；20至85 cm3/s；20至80 cm3/s；20至75 cm3/s；20至70 cm3/s；20至65 cm3/s；20至60 cm3/s；20至55 cm3/s；20至50 cm3/s；20至45 cm3/s；20至40 cm3/s；20至35 cm3/s；20至30 cm3/s；20至25 cm3/s；25至100 cm3/s；25至95 cm3/s；25至90 cm3/s；25至85 cm3/s；25至80 cm3/s；25至75 cm3/s；25至70 cm3/s；25至65 cm3/s；25至60 cm3/s；25至55 cm3/s；25至50 cm3/s；25至45 cm3/s；25至40 cm3/s；25至35 cm3/s；25至30 cm3/s；25至25 cm3/s；30至100 cm3/s；30至95 cm3/s；30至90 cm3/s；30至85 cm3/s；30至80 cm3/s；30至75 cm3/s；30至70 cm3/s；30至65 cm3/s；30至60 cm3/s；30至55 cm3/s；30至50 cm3/s；30至45 cm3/s；30至40 cm3/s；30至35 cm3/s；35至100 cm3/s；35至95 cm3/s；35至90 cm3/s；35至85 cm3/s；35至80 cm3/s；35至75 cm3/s；35至70 cm3/s；35至65 cm3/s；35至60 cm3/s；35至55 cm3/s；35至50 cm3/s；35至45 cm3/s；35至40 cm3/s；40至100 cm3/s；40至95 cm3/s；40至90 cm3/s；40至85 cm3/s；40至80 cm3/s；40至75 cm3/s；40至70 cm3/s；40至65 cm3/s；40至60 cm3/s；40至55 cm3/s；40至50 cm3/s；40至45 cm3/s；45至100 cm3/s；45至95 cm3/s；45至90 cm3/s；45至85 cm3/s；45至80 cm3/s；45至75 cm3/s；45至70 cm3/s；45至65 cm3/s；45至60 cm3/s；45至55 cm3/s；45至50 cm3/s；50至100 cm3/s；50至95 cm3/s；50至90 cm3/s；50至85 cm3/s；50至80 cm3/s；50至75 cm3/s；50至70 cm3/s；50至65 cm3/s；50至60 cm3/s；50至55 cm3/s；55至100 cm3/s；55至95 cm3/s；55至90 cm3/s；55至85 cm3/s；55至80 cm3/s；55至75 cm3/s；55至70 cm3/s；55至65 cm3/s；55至60 cm3/s；60至100 cm3/s；60至95 cm3/s；60至90 cm3/s；60至85 cm3/s；60至80 cm3/s；60至75 cm3/s；60至70 cm3/s；60至65 cm3/s；65至100 cm3/s；65至95 cm3/s；65至90 cm3/s；65至85 cm3/s；65至80 cm3/s；65至75 cm3/s；65至70 cm3/s；70至100 cm3/s；70至95 cm3/s；70至90 cm3/s；70至85 cm3/s；70至80 cm3/s；70至75 cm3/s；75至100 cm3/s；75至95 cm3/s；75至90 cm3/s；75至85 cm3/s；75至80 cm3/s；80至100 cm3/s；80至95 cm3/s；80至90 cm3/s；80至85 cm3/s；85至100 cm3/s；85至95 cm3/s；85至90 cm3/s；90至100 cm3/s；90至95 cm3/s；或95至100 cm3/s。吹胀速率量度瓶子预成型坯在模具中多快吹胀，这通过将瓶子体积减去预成型坯体积再除以吹胀时间来测量。其也可通过测量气体进入模具的流速或通过本领域中已知的任何其它方法测量。

在本发明的某些实施方案中，最终制品相对于预成型坯的拉伸比可以为至少一个下列比率：1.2至小于3，1.2至3，1.2至2.7，1.2至2.5，1.2至2.0，1.2至1.9，1.2至1.8，1.2至1.7，1.2至1.6，1.2至1.5，1.2至1.4，1.2至1.3，1.3至小于3，1.3至3，1.3至2.7,1.3至2.5，1.3至2.0，1.3至1.9，1.3至1.8，1.3至1.7，1.3至1.6，1.3至1.5，1.3至1.4，1.4至小于3，1.4至3，1.4至2.7，1.4至2.5，1.4至2.0，1.4至1.9，1.4至1.8，1.4至1.7，1.4至1.6，1.4至1.5，1.5至小于3，1.5至3，1.5至2.7，1.5至2.5，1.5至2.0，1.5至1.9，1.5至1.8，1.5至1.7，1.5至1.6，1.6至小于3，1.6至3，1.6至2.7，1.6至2.5，1.6至2.0，1.6至1.9，1.6至1.8，1.6至1.7，1.7至小于3，1.7至3，1.7至2.7，1.7至2.5，1.7至2.0，1.7至1.9，1.7至1.8，1.8至小于3，1.8至3，1.8至2.7，1.8至2.5，1.8至2.0，1.8至1.9，1.9至小于3，1.9至3，1.9至2.7，1.9至2.5，1.9至2.0，2.0至小于3，2.0至3，2.0至2.7，2.0至2.5，2.7至小于3，2.7至3，2.5至2.7，2.5至小于3，2.5至3，小于3，小于2.9，小于2.8，小于2.7，小于2.6，小于2.5，小于2.4，小于2.3，小于2.2，小于2.1，小于2.0，小于1.9，小于1.8，小于1.7，小于1.6和小于1.5。

本发明的优选预成型坯将具有最终瓶子长度的90%至100%的长度以提供1.0至1.1的轴向拉伸比和最终瓶子直径的60%至100%的直径以提供1.0至1.7的径向拉伸比。要认识到，设计考虑可能要求瓶口直径小于瓶子直径，这会导致预成型坯的实际直径为最终瓶子直径的60%至80%以提供1.3至1.7的径向拉伸比。还要认识到，预成型坯可能需要一定锥度（degree of taper）以助于从模具中取出。在这种情况下，锥度应保持最小以使预成型坯底部的径向拉伸比最小化。

据设想，除非另行规定，本发明的方法可以以本文所述的任何拉伸比、本文所述的任何预成型坯温度和本文所述的任何吹塑压力的合适的组合进行。还设想，除非另行规定，通过本发明的方法制成的制品可具有本文所述的任何浊度值、本文所述的任何双折射率值和本文所述的任何收缩率值的合适的组合。

在另一实施方案中，瓶壁厚度提高。例如，在一个实施方案中，壁厚度大于0.5毫米，优选大于0.75毫米，更优选大于1毫米。在一个实施方案中，含或不含调色剂的根据本发明制成的制品和/或可用于本发明的聚合材料组合物可具有使用Hunter Associates Lab Inc., Reston, Va制造的Hunter Lab Ultrascan Spectra Colorimeter测得的颜色值L*、a*和b*。颜色测定值是在聚酯丸粒或由其注射成形或挤出的板或其它物体上测得的平均值。它们通过CIE (International Commission on Illumination)（译本）的L*a*b*颜色体系测定，其中L*代表亮度坐标，a*代表红/绿坐标，且b*代表黄/蓝坐标。在某些实施方案中，可用于本发明的聚酯的b*值可以为-10至小于10且L*值可以为50至90。在另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的b*值可存在于下列范围之一中：-10至9；-10至8；-10至7；-10至6；

-10至5；-10至4；-10至3；-10至2；-5至9；-5至8；-5至7；-5至6；-5至5；-5至4；-5至3；-5至2；0至9；0至8；0至7；0至6；0至5；0至4；0至3；0至2；1至10；1至9；1至8；1至7；1至6；1至5；1至4；1至3；和1至2。在另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的L*值可存在于下列范围之一中：50至60；50至70；50至80；50至90；60至70；60至80；60至90；70至80；79至90。

根据本发明制成的制品可浸泡在沸水中而没有表现出显著的有害收缩或变形。因此，本发明适用于制造需要这些特性的吹塑制品。本发明的制品的实例包括容器、瓶子、婴儿奶瓶、食品容器和/或食物容器；用于沸水巴氏灭菌的容器；和在其中进行消毒的容器，如婴儿护理消毒容器等。婴儿护理消毒容器是设计成容纳婴儿护理产品以用于婴儿护理产品的家用消毒的容器。在一个实施方案中，该婴儿护理消毒容器是婴儿奶瓶消毒容器。

在一个实施方案中，婴儿奶瓶和婴儿护理消毒容器具有选自韧性、透明性、耐化学性、Tg、水解稳定性和洗碗机稳定性的至少一种额外性质。

可用于本发明的聚合材料

有多种可用于本发明的具有100℃至130℃的Tg值的聚合材料，包括但不限于，聚丙烯酸类（例如PMMA - 聚甲基丙烯酸甲酯，SAN苯乙烯-丙烯腈共聚物）、聚苯乙烯、聚酯（例如PEN）和它们的共混物。还有可提供在所述范围内的Tg的多种其它共混物，如聚碳酸酯/聚酯共混物。

可用于本发明的一种有用的聚合物类型是聚酯。可用于本发明的一类聚酯包括由对苯二甲酸；1,4-环己烷二甲醇；和2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇形成的聚酯。

可用在本发明的婴儿奶瓶中的聚酯通常可以由基本等比例反应并以它们的相应残基形式并入聚酯聚合物中的二羧酸和二醇制备。因此，本发明的婴儿奶瓶的聚酯可含有基本等摩尔比例的酸残基（100摩尔%）和二醇（和/或多官能羟基化合物）残基（100摩尔%）以使重复单元的总摩尔数等于100摩尔%。因此，本公开中提供的摩尔百分比可基于酸残基的总摩尔数、二醇残基的总摩尔数或重复单元的总摩尔数。例如，含有占总酸残基的30摩尔%的间苯二甲酸的聚酯是指含有在总共100摩尔%酸残基中的30摩尔%间苯二甲酸残基的聚酯。因此，在每100摩尔酸残基中有30摩尔间苯二甲酸残基。在另一实例中，含有占总二醇残基的30摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的聚酯是指含有在总共100摩尔%二醇残基中的30摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基的聚酯。因此，在每100摩尔二醇残基中有30摩尔2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚合材料，如聚丙烯酸类、聚苯乙烯、聚酯、它们的共混物和聚碳酸酯/聚酯共混物的Tg可以是至少一个下列范围：100至130℃；100至125℃；100至120℃；100至115℃；100至110℃；100至105℃；105至130℃；105至125℃；105至120℃；105至115℃；105至110℃；110至130℃；110至125℃；110至120℃；110至115℃；115至130℃；115至125℃；115至120℃；120至130℃；120至125℃；125至130℃。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚合材料，如聚丙烯酸类、聚苯乙烯、聚酯、它们的共混物和聚碳酸酯/聚酯共混物的Tg可以是至少一个下列范围：110至120℃；111至120℃；112至120℃；113至120℃；114至120℃；115至120℃；116至120℃；117至120℃；118至120℃；119至120℃；110至119℃；111至119℃；112至119℃；113至119℃；114至119℃；115至119℃；116至119℃；117至119℃；118至119℃；110至118℃；111至118℃；112至118℃；113至118℃；114至118℃；115至118℃；116至118℃；117至118℃；110至117℃；111至117℃；112至117℃；113至117℃；114至117℃；115至117℃；116至117℃；110至116℃；111至116℃；112至116℃；113至116℃；114至116℃；115至116℃；110至115℃；111至115℃；112至115℃；113至115℃；114至115℃；110至114℃；111至114℃；112至114℃；113至114℃；110至113℃；111至113℃；112至113℃；110至112℃；111至112℃；和110至111℃。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：10至45摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和55至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；10至40摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和60至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；10至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；10至30摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和70至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；10至25摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和大于75至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；10至20摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和80至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和10至15摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和85至90摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；30至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；31至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至69摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；32至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至68摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；33至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至67摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；34至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至66摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；35至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至65摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和36至37摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和63至64摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；30至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；31至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至69摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；32至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至68摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；33至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至67摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；34至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至66摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和35至36摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和64至65摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；30至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；31至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至69摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；32至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至68摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；33至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至67摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和34至35摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65至66摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至34摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和66至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至34摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和66至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；30至34摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和66至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；31至34摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和66至69摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；32至34摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和66至68摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和33至34摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和66至67摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些方面中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至33摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和67至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至33摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和67至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；30至33摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和67至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；31至33摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和67至69摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和32至33摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和67至68摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些方面中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至32摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和68至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至32摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和68至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；30至32摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和68至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和31至32摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和68至69摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至31摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和69至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至31摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和69至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和30至31摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和69至70摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

在本发明的另一些实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于至少一个下列范围组合：28至30摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和70至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；29至30摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和70至71摩尔% 1,4-环己烷二甲醇；和28至29摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和71至72摩尔% 1,4-环己烷二甲醇。

对本发明的某些实施方案而言，可用于本发明的聚酯可表现出在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的至少一个下列特性粘度：0.45至1.2 dL/g；0.45至1.1 dL/g；0.45至1 dL/g；0.45至0.98 dL/g；0.45至0.95 dL/g；0.45至0.90 dL/g；0.45至0.85 dL/g；0.45至0.80 dL/g；0.45至0.75 dL/g；0.45至小于0.75 dL/g；0.45至0.72 dL/g；0.45至0.70 dL/g；0.45至小于0.70 dL/g；0.45至0.68 dL/g；0.45至小于0.68 dL/g；0.45至0.65 dL/g；0.50至1.2 dL/g；0.50至1.1 dL/g；0.50至1 dL/g；0.50至小于1 dL/g；0.50至0.98 dL/g；0.50至0.95 dL/g；0.50至0.90 dL/g；0.50至0.85 dL/g；0.50至0.80 dL/g；0.50至0.75 dL/g；0.50至小于0.75 dL/g；0.50至0.72 dL/g；0.50至0.70 dL/g；0.50至小于0.70 dL/g；0.50至0.68 dL/g；0.50至小于0.68 dL/g；0.50至0.65 dL/g；0.55至1.2 dL/g；0.55至1.1 dL/g；0.55至1 dL/g；0.55至小于1 dL/g；0.55至0.98 dL/g；0.55至0.95 dL/g；0.55至0.90 dL/g；0.55至0.85 dL/g；0.55至0.80 dL/g；0.55至0.75 dL/g；0.55至小于0.75 dL/g；0.55至0.72 dL/g；0.55至0.70 dL/g；0.55至小于0.70 dL/g；0.55至0.68 dL/g；0.55至小于0.68 dL/g；0.55至0.65 dL/g；0.58至1.2 dL/g；0.58至1.1 dL/g；0.58至1 dL/g；0.58至小于1 dL/g；0.58至0.98 dL/g；0.58至0.95 dL/g；0.58至0.90 dL/g；0.58至0.85 dL/g；0.58至0.80 dL/g；0.58至0.75 dL/g；0.58至小于0.75 dL/g；0.58至0.72 dL/g；0.58至0.70 dL/g；0.58至小于0.70 dL/g；0.58至0.68 dL/g；0.58至小于0.68 dL/g；0.58至0.65 dL/g；0.60至1.2 dL/g；0.60至1.1 dL/g；0.60至1 dL/g；0.60至小于1 dL/g；0.60至0.98 dL/g；0.60至0.95 dL/g；0.60至0.90 dL/g；0.60至0.85 dL/g；0.60至0.80 dL/g；0.60至0.75 dL/g；0.60至小于0.75 dL/g；0.60至0.72 dL/g；0.60至0.70 dL/g；0.60至小于0.70 dL/g；0.60至0.68 dL/g；0.60至小于0.68 dL/g；0.60至0.65 dL/g；0.65至1.2 dL/g；0.65至1.1 dL/g；0.65至1 dL/g；0.65至小于1 dL/g；0.65至0.98 dL/g；0.65至0.95 dL/g；0.65至0.90 dL/g；0.65至0.85 dL/g；0.65至0.80 dL/g；0.65至0.75 dL/g；0.65至小于0.75 dL/g；0.65至0.72 dL/g；0.65至0.70 dL/g；0.65至小于0.70 dL/g；0.68至1.2 dL/g；0.68至1.1 dL/g；0.68至1 dL/g；0.68至小于1 dL/g；0.68至0.98 dL/g；0.68至0.95 dL/g；0.68至0.90 dL/g；0.68至0.85 dL/g；0.68至0.80 dL/g；0.68至0.75 dL/g；0.68至小于0.75 dL/g；0.68至0.72 dL/g；大于0.76 dL/g至1.2 dL/g；大于0.76 dL/g至1.1 dL/g；大于0.76 dL/g至1 dL/g；大于0.76 dL/g至小于1 dL/g；大于0.76 dL/g至0.98dL/g；大于0.76 dL/g至0.95 dL/g；大于0.76 dL/g至0.90 dL/g；大于0.80 dL/g至1.2 dL/g；大于0.80 dL/g至1.1 dL/g；大于0.80 dL/g至1 dL/g；大于0.80 dL/g至小于1 dL/g；大于0.80 dL/g至1.2 dL/g；大于0.80 dL/g至0.98 dL/g；大于0.80 dL/g至0.95 dL/g；大于0.80 dL/g至0.90 dL/g。

对本发明的某些实施方案而言，可用于本发明的聚酯可表现出在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的至少一个下列特性粘度：0.58至0.70 dL/g；0.58至0.69 dL/g；0.58至0.68 dL/g；0.58至0.67 dL/g；0.58至0.66 dL/g；0.58至0.65 dL/g；0.58至0.64 dL/g；0.58至0.63 dL/g；0.58至0.62 dL/g；0.58至0.61 dL/g；0.58至0.60 dL/g；0.58至0.59 dL/g；0.59至0.70 dL/g；0.59至0.69 dL/g；0.59至0.68 dL/g；0.59至0.67 dL/g；0.59至0.66 dL/g；0.59至0.65 dL/g；0.59至0.64 dL/g；0.59至0.63 dL/g；0.59至0.62 dL/g；0.59至0.61 dL/g；0.59至0.60 dL/g；0.60至0.70 dL/g；0.60至0.69 dL/g；0.60至0.68 dL/g；0.60至0.67 dL/g；0.60至0.66 dL/g；0.60至0.65 dL/g；0.60至0.64 dL/g；0.60至0.63 dL/g；0.60至0.62 dL/g；0.60至0.61 dL/g；0.61至0.70 dL/g；0.61至0.69 dL/g；0.61至0.68 dL/g；0.61至0.67 dL/g；0.61至0.66 dL/g；0.61至0.65 dL/g；0.61至0.64 dL/g；0.61至0.63 dL/g；0.61至0.62 dL/g；0.62至0.70 dL/g；0.62至0.69 dL/g；0.62至0.68 dL/g；0.62至0.67 dL/g；0.62至0.66 dL/g；0.62至0.65 dL/g；0.62至0.64 dL/g；0.62至0.63 dL/g；0.63至0.70 dL/g；0.63至0.69 dL/g；0.63至0.68 dL/g；0.63至0.67 dL/g；0.63至0.66 dL/g；0.63至0.65 dL/g；0.63至0.64 dL/g；0.64至0.70 dL/g；0.64至0.69 dL/g；0.64至0.68 dL/g；0.64至0.67 dL/g；0.64至0.66 dL/g；0.64至0.65 dL/g；0.65至0.70 dL/g；0.65至0.69 dL/g；0.65至0.68 dL/g；0.65至0.67 dL/g；0.65至0.66 dL/g；0.66至0.70 dL/g；0.66至0.69 dL/g；0.66至0.68 dL/g；0.66至0.67 dL/g；0.67至0.70 dL/g；0.67至0.69 dL/g；0.67至0.68 dL/g；0.68至0.70 dL/g；0.68至0.69 dL/g；且0.69至0.70 dL/g。

据设想，除非另行规定，本发明的婴儿奶瓶中可用的组合物可具有本文所述的至少一个特性粘度范围和本文所述的至少一个组合物单体范围。还设想，除非另行规定，本发明的婴儿奶瓶中可用的组合物可具有本文所述的至少一个Tg范围和本文所述的至少一个组合物单体范围。还设想，除非另行规定，本发明的婴儿奶瓶中可用的组合物可具有本文所述的至少一个特性粘度范围、本文所述的至少一个Tg范围和本文所述的至少一个组合物单体范围。

在本发明的一个方面中，本发明的婴儿奶瓶中可用的某些聚酯中可用的顺式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的摩尔%大于50摩尔%或大于55摩尔%顺式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇或大于70摩尔%顺式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇；其中顺式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和反式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的总摩尔百分比等于总共100摩尔%。在本发明的另一方面中，本发明的婴儿奶瓶中可用的顺式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的摩尔%为50摩尔%。在本发明的另一方面中，本发明的婴儿奶瓶中可用的顺式-2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的摩尔%为40至70摩尔%。

在某些实施方案中，对苯二甲酸或其酯，例如对苯二甲酸二甲酯，或对苯二甲酸残基及其酯的混合物可构成用于形成本发明的瓶子中可用的聚酯的一部分或全部二羧酸组分。在某些实施方案中，对苯二甲酸残基可以以至少70摩尔%，如至少80摩尔%，至少90摩尔%，至少95摩尔%，至少99摩尔%或甚至100摩尔%的浓度构成用于形成本发明的瓶子中可用的聚酯的一部分或全部二羧酸组分。在某些实施方案中，可以使用更高量的对苯二甲酸以制造本发明的婴儿奶瓶中可用的更高冲击强度的聚酯。对本公开的目的而言，术语“对苯二甲酸”和“对苯二甲酸二甲酯”在本文中可互换使用。在一个实施方案中，对苯二甲酸二甲酯是用于制造本发明中可用的聚酯的一部分或全部二羧酸组分。在所有实施方案中，可以使用70至100摩尔%；或80至100摩尔%；或90至100摩尔%；或99至100摩尔%；或100摩尔%对苯二甲酸和/或对苯二甲酸二甲酯和/或其混合物。

除对苯二甲酸外，可用于本发明的聚酯的二羧酸组分可包含最多30摩尔%，最多20摩尔%，最多10摩尔%，最多5摩尔%或最多1摩尔%的一种或多种改性芳族二羧酸。再一实施方案含有0摩尔%改性芳族二羧酸。因此，任选地，据设想，一种或多种改性芳族二羧酸的量可以是任何这些前端点值的范围，包括例如0.01至30摩尔%，0.01至20摩尔%，0.01至10摩尔%，0.01至5摩尔%和0.01至1摩尔%。在一个实施方案中，可用在本发明中的改性芳族二羧酸包括但不限于具有最多20个碳原子的那些，其可以是线型的、对位取向的或对称的。本发明中可用的改性芳族二羧酸的实例包括，但不限于，间苯二甲酸、4,4'-联苯二甲酸、1,4-、1,5-、2,6-、2,7-萘二甲酸和反式-4,4'-均二苯代乙烯二甲酸（trans-4,4'-stilbenedicarboxylic acid），和它们的酯。在一个实施方案中，该改性芳族二羧酸是间苯二甲酸。在另一实施方案中，该改性芳族二羧酸是萘二甲酸。在再一实施方案中，该改性芳族二羧酸是反式-4,4'-均二苯代乙烯二甲酸。

本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯的羧酸组分可进一步用最多10摩尔%，如最多5摩尔%或最多1摩尔%的一种或多种含2-16个碳原子的脂族二羧酸，例如丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二烷二酸改性。某些实施方案也可包含0.01或更多摩尔%，如0.1或更多摩尔%，1或更多摩尔%，5或更多摩尔%或10或更多摩尔%的一种或多种改性脂族二羧酸。又一实施方案含有0摩尔%改性脂族二羧酸。因此，任选地，据设想，一种或多种改性脂族二羧酸的量可以是任何这些前端点值的范围，包括例如0.01至10摩尔%和0.1至10摩尔%。二羧酸组分的总摩尔%为100摩尔%。

可以使用对苯二甲酸的酯和所述其它改性二羧酸或它们相应的酯和/或盐代替二羧酸。二羧酸酯的合适实例包括，但不限于，二甲酯、二乙酯、二丙酯、二异丙酯、二丁酯和二苯酯。在一个实施方案中，该酯选自下列至少一种：甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯和苯酯。

在一个实施方案中，可以使用对苯二甲酸作为原材料。在另一实施方案中，可以使用对苯二甲酸二甲酯作为原材料。在再一实施方案中，可以使用对苯二甲酸和对苯二甲酸二甲酯的混合物作为原材料和/或作为中间材料。

1,4-环己烷二甲醇可以是顺式、反式或其混合物，例如60:40至40:60的顺式/反式比。在另一实施方案中，反式-1,4-环己烷二甲醇可以以60至80摩尔%的量存在。在另一实施方案中，反式-1,4-环己烷二甲醇可以以70摩尔%的量存在且顺式-1,4-环己烷二甲醇可以以30摩尔%的量存在。

本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物的聚酯部分的二醇组分可含有25摩尔%或更少的一种或多种不是2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇或1,4-环己烷二甲醇的改性二醇；在一个实施方案中，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯可含有少于15摩尔%的一种或多种改性二醇。在另一实施方案中，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯可含有10摩尔%或更少的一种或多种改性二醇。在另一实施方案中，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯可含有5摩尔%或更少的一种或多种改性二醇。在另一实施方案中，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯可含有3摩尔%或更少的一种或多种改性二醇。在另一实施方案中，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯可含有0摩尔%改性二醇。某些实施方案还可含有0.01或更多摩尔%，如0.1或更多摩尔%，1或更多摩尔%，5或更多摩尔%，或10或更多摩尔%的一种或多种改性二醇。因此，任选地，据设想，一种或多种改性二醇的量可以是任何这些前端点值的范围，包括例如0.01至15摩尔%和0.1至10摩尔%。

本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯中可用的改性二醇是指不是2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和1,4-环己烷二甲醇并可含有2至16个碳原子的二醇。合适的改性二醇的实例包括，但不限于，乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、对苯二甲醇（p-xylene glycol）或其混合物。在一个实施方案中，该改性二醇是乙二醇。在另一实施方案中，该改性二醇包括，但不限于，1,3-丙二醇和1,4-丁二醇。在另一实施方案中，排除乙二醇作为改性二醇。在另一实施方案中，排除1,3-丙二醇和1,4-丁二醇作为改性二醇。在另一实施方案中，排除2,2-二甲基-1,3-丙二醇作为改性二醇。

本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物中可用的聚酯和/或某些聚酯/聚碳酸酯共混物可包含分别占二醇或二酸残基的总摩尔百分比的0至10摩尔%，例如0.01至5摩尔%，0.01至1摩尔%，0.05至5摩尔%，0.05至1摩尔%，或0.1至0.7摩尔%的一种或多种支化单体（在本文中也称作支化剂）残基，该支化单体具有3个或更多个羧基取代基、羟基取代基或其组合。在某些实施方案中，可以在聚酯的聚合之前和/或之中和/或之后加入支化单体或支化剂。本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯因此可以是线型或支化的。聚碳酸酯也可以是线型或支化的。在某些实施方案中，可以在聚碳酸酯的聚合之前和/或之中和/或之后加入支化单体或支化剂。[0274] 支化单体的实例包括，但不限于，多官能酸或多官能醇，如偏苯三酸、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、柠檬酸、酒石酸、3-羟基戊二酸等。在一个实施方案中，支化单体残基可包含0.1至0.7摩尔%的一种或多种选自下列至少一项的残基：偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三羟甲基乙烷和/或苯均三酸。该支化单体可以如美国专利Nos. 5,654,347和5,696,176（它们关于支化单体的公开内容经此引用并入本文）中所述以浓缩物形式添加到该聚酯反应混合物中或与该聚酯共混。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯不由1,3-丙二醇或1,4-丁二醇（单独或结合）制成。在另一些实施方案中，单独或结合的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇可用于制造本发明的聚酯。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯不含支化剂，或在聚酯聚合之前或之中加入至少一种支化剂。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯含有至少一种支化剂，不考虑其添加方法或次序。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物含有聚碳酸酯。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物不含聚碳酸酯。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物基本不含聚碳酸酯。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物含有小于15重量%的聚碳酸酯。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物含有小于10重量%的聚碳酸酯。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯含有0.01至小于15摩尔%的乙二醇残基或0.01至小于10摩尔%的乙二醇残基。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯不含乙二醇残基。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯基本不含乙二醇残基。

一方面，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物含有至少一种热稳定剂和/或其反应产物。

此外，本发明的婴儿奶瓶中可用的聚合材料和共混物还可含有总组合物的0.01至25重量%的常见添加剂，如着色剂、染料、脱模剂、阻燃剂、增塑剂、成核剂、稳定剂，包括但不限于，紫外线稳定剂、热稳定剂和/或其反应产物，填料和抗冲改性剂。本领域中公知和本发明中可用的典型市售抗冲改性剂的实例包括，但不限于，乙烯/丙烯三元共聚物、官能化聚烯烃，如含有丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸缩水甘油酯的那些、苯乙烯基嵌段共聚抗冲改性剂，和多种丙烯酸核/壳型抗冲改性剂。此类添加剂的残基也被视为该聚酯组合物的一部分。

本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯可包含至少一种增链剂。合适的增链剂包括，但不限于，多官能（包括，但不限于双官能）异氰酸酯、多官能环氧化物，包括例如，环氧化酚醛清漆树脂和苯氧基树脂。在某些实施方案中，可以在聚合过程结束时或在聚合过程后加入增链剂。如果在聚合过程后加入，可以在转化法如注射成形或挤出过程中通过配混或通过添加来掺入增链剂。所用增链剂的量可以随所用的具体单体组合物和所需物理性质而变，但通常为该聚酯总重量的0.1重量%至10重量%，如0.1至5重量%。

热稳定剂是在聚酯制造和/或后聚合过程中稳定聚酯的化合物，包括但不限于磷化合物，包括但不限于磷酸、亚磷酸、膦酸、次膦酸、亚膦酸（phosphonous acid）和它们的各种酯和盐。这些可存在于本发明的婴儿奶瓶中可用的聚酯组合物中。该酯可以是烷基、支化烷基、取代烷基、双官能烷基、烷基醚、芳基和取代芳基。在一个实施方案中，特定磷化合物中存在的酯基团数可以为0至基于所用热稳定剂上存在的羟基数而允许的最大值不等。术语“热稳定剂”旨在包括其反应产物。联系本发明的热稳定剂使用的术语“反应产物”是指热稳定剂与用于制造聚酯的任何单体之间的缩聚或酯化反应的任何产物以及催化剂与任何其它类型的添加剂之间的缩聚或酯化反应的产物。

在一个实施方案中，热稳定剂可以是任何前述磷基酸（phosphorus-based acids），其中该酸化合物的一个或多个氢原子（键合到氧或磷原子上）被烷基、支化烷基、取代烷基、烷基醚、取代烷基醚、烷基-芳基、烷基-取代的芳基、芳基、取代芳基及其混合物替代。在另一实施方案中，热稳定剂包括但不限于上述化合物，其中至少一个键合到该化合物的氧原子上的氢原子被金属离子或铵离子替代。

在一个实施方案中，该热稳定剂包括但不限于磷酸、亚磷酸、次膦酸、膦酸、或亚膦酸的烷基酯、芳基酯或混合烷基芳基酯或偏酯。该烷基或芳基可含有一个或多个取代基。

一方面，该磷化合物包含至少一种选自取代或未取代的磷酸烷基酯、取代或未取代的磷酸芳基酯、取代或未取代的磷酸混合烷基芳基酯（mixed alkyl aryl phosphate esters）、二亚磷酸酯、磷酸的盐、氧化膦和亚磷酸混合芳基烷基酯、它们的反应产物及其混合物中的至少一项的热稳定剂。磷酸酯包括其中磷酸被完全酯化或仅部分酯化的酯。

在一个实施方案中，例如，该热稳定剂可包括至少一种磷酸酯。

在另一实施方案中，可用于本发明的磷酸酯可包括但不限于磷酸烷基酯、磷酸芳基酯、磷酸混合烷基芳基酯和/或其混合物。

在某些实施方案中，可用于本发明的磷酸酯是其中在磷酸酯上的基团是烷基、烷氧基-烷基、苯基或取代苯基的那些。这些磷酸酯在本文中通常被称作烷基磷酸酯和/或芳基磷酸酯。某些优选实施方案包括磷酸三烷基酯、磷酸三芳基酯、磷酸烷基二芳基酯、磷酸二烷基芳基酯和这些磷酸酯的混合物, 其中烷基优选是含有2至12个碳原子的那些，且芳基优选是苯基。

在一个实施方案中，可用作本发明中的热稳定剂的磷酸酯包括但不限于下列的至少一种：磷酸三烷基酯、磷酸三芳基酯、磷酸烷基二芳基酯和磷酸混合烷基芳基酯。

在一个实施方案中，可用作本发明中的热稳定剂的磷酸酯包括但不限于下列的至少一种：磷酸三芳基酯、磷酸烷基二芳基酯和磷酸混合烷基芳基酯。

在一个实施方案中，可用作本发明中的热稳定剂的磷酸酯包括但不限于下列的至少一种：磷酸三芳基酯和磷酸混合烷基芳基酯。在一个实施方案中，至少一种热稳定剂包含但不限于磷酸三芳基酯，例如磷酸三苯基酯。在一个实施方案中，至少一种热稳定剂包含但不限于Merpol A。

这些瓶子包括，但不限于，注射吹塑瓶、注射拉伸吹塑瓶、挤出吹塑瓶和挤出拉伸吹塑瓶。

本发明的方法可包括本领域中已知的任何吹塑法，包括但不限于，挤出吹塑、挤出拉伸吹塑、注射吹塑和注射拉伸吹塑。

本发明旨在包括本领域中已知的任何注射吹塑制造法。尽管不限于此，但注射吹塑（IBM）制造法的典型描述包括：1) 在往复螺杆挤出机中熔融树脂；2) 将熔融树脂注入注射模具以形成一端封闭的部分冷却管（即预成型坯）；3) 将预成型坯移入围绕该预成型坯具有所需最终形状的吹塑模具，并闭合围绕该预成型坯的吹塑模具；4) 将空气吹入该预成型坯，以使该预成型坯拉伸和膨胀以填充该模具；5) 冷却该模制品；6) 从模具中排出制品。

本发明旨在包括本领域中已知的任何注射拉伸吹塑制造法。尽管不限于此，注射拉伸吹塑（ISBM）制造法的典型描述包括：1) 在往复螺杆挤出机中熔融树脂；2) 将熔融树脂注入注射模具以形成一端封闭的部分冷却管（即预成型坯）；3) 将预成型坯移入围绕该预成型坯具有所需最终形状的吹塑模具，并闭合围绕该预成型坯的吹塑模具；4) 使用内部张紧杆（interior stretch rod）拉伸该预成型坯并将空气吹入该预成型坯，以使该预成型坯拉伸和膨胀以填充该模具；5) 冷却该模制品；6) 从模具中排出制品。

本发明旨在包括本领域中已知的任何挤出吹塑制造法。尽管不限于此，挤出吹塑制造法的典型描述包括：1) 在挤出机中熔融树脂；2) 经由模头挤出熔融树脂以形成熔融聚合物管（即型坯）；3) 将围绕该型坯具有所需最终形状的模具合模（clamping）；4) 将空气吹入型坯，以使该挤出件拉伸和膨胀以填充模具；5) 冷却该模制品；6) 从模具中排出制品；和7) 从该制品上除去过量塑料（常称作边角料）。

本发明还旨在包括使用本发明的方法制成的任何吹塑制品，包括但不限于容器、瓶子和婴儿奶瓶。

实施例

下列实施例进一步例证可以如何制造和评估本发明的瓶子和制品，并且仅意在举例说明本发明，而无意限制其范围。除非另行指明，份数为重量份，温度按摄氏度计或为室温，压力等于或接近大气压。

对本发明而言，术语“wt”是指重量。

在25℃下以0.5 g/100 ml的浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测定该聚酯的特性粘度（I.V.）。

除非另行规定，根据ASTM D3418使用来自Thermal Analyst Instruments的TA DSC 2920仪器以20℃/分钟的扫描速率测定玻璃化转变温度（Tg）。测量样品已加热至其熔点以上并在扫描之前骤冷。

通过质子核磁共振（NMR）谱法测定本文中所用的聚酯组合物的二醇含量和顺式/反式比。在JEOL Eclipse Plus 600 MHz核磁共振谱仪上对聚合物使用氯仿-三氟乙酸（70-30体积/体积），或对低聚样品使用60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷与为锁场（lock）而添加的氘化氯仿记录所有NMR谱。通过与模型（model）2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的单-和二苯甲酸酯进行比较，进行对2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇（TMCD）共振的峰赋值。这些模型化合物非常接近在该聚合物和低聚物中发现的共振位置。

在这种研究中评估具有不同Tg的几种材料：

材料A是Bayer Makrolon 聚碳酸酯。通过DSC测得该材料的Tg为146℃。

材料B是通过NMR测得含有100%对苯二甲酸、49% CHDM和51% TMCD的组合物。TMCD的顺式%为54%。通过DSC测得该材料的Tg为132℃。该组合物的IV为0.57 dL/g。

材料C是通过NMR测得含有100%对苯二甲酸、67% CHDM和33% TMCD的组合物。TMCD的顺式%为52%。通过DSC测得该材料的Tg为115℃。该组合物的IV为0.63 dL/g。

材料D是通过NMR测得含有100%对苯二甲酸、77% CHDM和23% TMCD的组合物。TMCD的顺式%为56%。通过DSC测得该材料的Tg为110℃。该组合物的IV为0.71 dL/g。

材料E是通过NMR测得含有100%对苯二甲酸、65% CHDM和35% TMCD的组合物。TMCD的顺式%为56%。通过DSC测得该材料的Tg为110℃。该组合物的IV为0.71 dL/g。

通过再热吹塑法制备对比例1-9和实施例1-8中制成的瓶子。首先在Cincinnati Milacron 150 ton, 6 oz.注射成形机上在285℃的溶体温度下注射成形预成型坯。模具温度为27℃且周期时间为55秒。几天后，在实验室规模的单瓶再热吹塑装置上将这些预成型坯吹塑成瓶子。预成型坯用红外线灯再热至下列实施例中所列的温度。通过其发射率设定为0.96的红外线高温计测量预成型坯温度。将加热的预成型坯转移到吹塑站，使其浸泡16秒，然后使用50 psi的气压吹塑。

在这种研究中使用预成型坯和瓶子的下列组合。

W – 将150毫米长和29毫米直径的预成型坯吹塑成180毫米长和73毫米直径的瓶子以提供3.1的拉伸比。

X – 将178毫米长和32毫米直径的预成型坯吹塑成180毫米长和73毫米直径的瓶子以提供2.3的拉伸比。

Y – 将150毫米长和29毫米直径的预成型坯吹塑成160毫米长和44毫米直径的瓶子以提供1.6的拉伸比。

Z – 将150毫米长和29毫米直径的预成型坯吹塑成160毫米长并具有内切直径(inscribed diameter)为38毫米的六边形横截面的瓶子以提供1.45的拉伸比。

在制造后的某天（a day），将吹塑瓶浸在沸水中1小时以测量收缩率。测得沸水温度为98.5C。在浸泡之前和之后都测量瓶子的体积。通过将浸泡前体积减去浸泡后体积并将该值除以浸泡前体积，计算收缩百分比。5%或更低的收缩率值被认为可接受。

在从瓶子上切下瓶子侧壁后，对该侧壁测量折光指数值。使用Metricon Prism Coupler测量折光指数。由下列公式计算双折射率：

其中Δn是双折射率，TE是在轴向上测得的折光指数，TEP是在环向上测得的折光指数，TM是在厚度方向上测得的折光指数。不能在eutger瓶Y或预成型坯上测量双折射率，因为这些制品上的表面曲率太严重。

如下测定浊度。首先将瓶子切开两半。一半瓶子（one bottle half）保持为煮沸前对照物，另一半瓶子与人体油脂接触（通过手指触摸），然后在沸水中放置1小时。然后使激光束穿透各半个瓶子的侧壁并记录其强度。通过用3 mW HeNe激光器照射样品并使用数字光度计测量透射强度，测量透射率。样品与检测器距离保持恒定在8厘米。使用三个暴露位置处的平均透射强度除以两个未暴露位置处的平均透射强度的比率计算透射比。暴露位置是指指纹点，未暴露位置因此是非指纹点。此透射比报道在下表中。小于0.80的透射比值相当于明显观察到浑浊。

表1 – 来自本发明的瓶子制备的结果

在下列实施例中，检查吹塑气压的作用。通过再热吹塑法制备对比例1-5和实施例1-8中的瓶子。首先在Cincinnati Milacron 150 ton, 6 oz.注射成形机上在285C的溶体温度下由材料C注射成形预成型坯。模具温度为27℃且周期时间为55秒。几天后，在实验室规模的单瓶再热吹塑装置上将这些预成型坯吹塑成瓶子。预成型坯用红外线灯再热至150℃。通过其发射率设定为0.96的红外线高温计测量预成型坯温度。将加热的预成型坯转移到吹塑站，使其浸泡16秒，然后使用下示气压吹塑。预成型坯和瓶子组合Y用于这些实验。这些实施例表明较低吹塑压力产生较小取向和收缩率。

实施例	吹塑压力(psi)	收缩率(%)
			Ex 19	25	1.3%
Ex 20	50	1.4%
			Ex 21	75	2.3%

已参照本文公开的实施方案详细描述本发明，但要理解的是，可以在本发明的精神和范围内进行变动和修改。

Claims

1.制造瓶子的方法，包括吹塑由聚合材料制成的预成型坯，

其中所述聚合材料包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基；

其中吹胀时的所述预成型坯温度为150℃至220℃；

其中所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为3.0x或更小；

其中所述聚合材料的Tg为100℃至130℃；且

其中所述瓶子具有大于0.80的透射比；且其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出5%或更低的收缩率。

2.根据权利要求1的方法，其中在1至75 psi的压力；或1至40 psi的压力；或3至20 psi的压力下将所述预成型坯吹塑成所述瓶子。

3.根据权利要求1-2任一项的方法，其中吹塑过程中的吹胀速率为1 cm³/s至800 cm³/s；或所述吹胀速率为10 cm³/s至200 cm³/s；或所述吹胀速率为30 cm³/s至100 cm³/s。

4.根据权利要求1-3任一项的方法，其中所述聚合材料包含：

(I) 至少一种聚酯，其包含

(a) 二羧酸组分，其包含：

i) 70至100摩尔%对苯二甲酸残基；

ii) 0至30摩尔%具有最多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和

iii) 0至10摩尔%具有最多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和

(b) 二醇组分，其包含：

i) 10至50摩尔%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和

ii) 50至90摩尔%1,4-环己烷二甲醇残基，

5.权利要求1-4任一项的方法，其中所述聚合材料具有110至130 ℃；或105至125 ℃的Tg。

6.根据权利要求1-5任一项的方法，其中所述瓶子在沸水中浸泡1小时后表现出4%或更低的收缩率；或在沸水中浸泡1小时后表现出3%或更低的收缩率；或在沸水中浸泡1小时后表现出2%或更低的收缩率。

7.根据权利要求1-6任一项的方法，其中所述瓶子具有0.85或更大的透射比；或0.90或更大的透射比；或0.95或更大的透射比。

8.根据权利要求1-7任一项的方法，其中所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为1.2x至3.0x；或所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为1.2x至2.5x；或所述瓶子相对于所述预成型坯的拉伸比为1.2x至2.0x。

9.根据权利要求1-8任一项的方法，其中所述瓶子具有0.02或更小的双折射率；或0.015或更小的双折射率。

10.根据权利要求1-9任一项的方法，其中所述聚合材料具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.55至0.76 dL/g或0.58至0.74 dL/g的特性粘度。

11.权利要求1-10任一项的方法，其中所述聚酯的所述二醇组分包含20至45摩尔%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和65至80摩尔%的1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚酯具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.55至0.80 dL/g的特性粘度，其中所述聚酯具有105至125℃的Tg；或其中所述聚酯的所述二醇组分包含30至40摩尔%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60至70摩尔%的1,4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚酯具有在25℃下以0.5 g/100 ml浓度在60/40（wt/wt）苯酚/四氯乙烷中测得的0.58至0.74 dL/g的特性粘度，其中所述聚酯具有115至125℃的Tg。

12.通过权利要求1-11任一项的方法制成的吹塑瓶。

13.权利要求12的吹塑瓶，其中所述吹塑瓶是婴儿奶瓶。