CN103073891B - 一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法 - Google Patents

一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103073891B
CN103073891B CN201310013731.5A CN201310013731A CN103073891B CN 103073891 B CN103073891 B CN 103073891B CN 201310013731 A CN201310013731 A CN 201310013731A CN 103073891 B CN103073891 B CN 103073891B
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene
cnt
composite material
preparation
resorcinol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310013731.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103073891A (zh
Inventor
张玲
李春忠
陈梦婷
韩哓芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
East China University of Science and Technology
Original Assignee
East China University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by East China University of Science and Technology filed Critical East China University of Science and Technology
Priority to CN201310013731.5A priority Critical patent/CN103073891B/zh
Publication of CN103073891A publication Critical patent/CN103073891A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103073891B publication Critical patent/CN103073891B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法,在均匀分散的石墨烯与碳纳米管(CNTs)的水溶液中,加入间苯二酚、甲醛与催化剂碳酸钠,控制反应温度为85℃,反应三天后得到石墨烯-CNT-间苯二酚-甲醛有机物凝胶,经过冷冻干燥在管式炉高温碳化即可制备得到低密度高比表面积的三维石墨烯-CNT-碳气凝胶结构。将其作为导电骨架,利用真空辅助法将硅橡胶聚二甲基硅氧烷(PDMS)均匀浸渍其中制备得到所需的可拉伸导电复合材料。本发明提供的方法具有以下优点:石墨烯、CNT无团聚,分散良好;导电填料与聚合物基体界面粘接牢固;在低含量导电填料下复合材料具有高导电性。

Description

一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法
技术领域
本发明是属于化工领域的一种复合材料的制备方法。
背景技术
近年来,一些新兴的领域(如可卷曲显示器、人工制造器械感受器等)对导电材料提出了可拉伸的性能要求。在诸多制备这类可拉伸导电材料的方法中,聚合物基导电复合材料由于结合了聚合物质量轻、易加工、耐腐蚀等特点而受到人们广泛的关注,这类材料是通过物理或化学方法将导电填料与聚合物基体复合后来制备得到的。常用的碳类导电填料碳纳米管和石墨烯,它们具有显著的化学和热稳定性、高弹性和可拉伸性、优异的电子传输性能等优势,但同时极大的长径比和比表面积使其与聚合物复合时极易形成缠绕和团聚,大大影响它们在聚合物中的均匀分散和所得复合材料的性能。
传统复合碳纳米管/石墨烯与聚合物的方法难以将团聚的导电填料均匀分散在基体中,因此由团聚的导电填料形成的导电网络存在诸多缺陷,使得在较低导电填料含量下,复合材料的导电性低。因此要使碳纳米管与石墨烯在复合材料中真正发挥其应有的作用,首先必须解决它们在聚合物基体中分散不均匀易团聚的问题。碳气凝胶是一类高孔隙低密度质轻材料,本身具有三维网络结构和高度贯通的孔道。将均匀分散在水中的石墨烯与碳纳米管制备成碳纳米管-石墨烯-碳气凝胶结构,即预先形成复合材料中的导电网络后再与聚合物复合,能极大程度地解决上述传统制备方法存在的团聚问题。形成的无团聚单一分散的导电网络结构能充分发挥碳纳米管与石墨烯本身的力学、电学优势,二者的协同作用使得得到的复合材料能在较低的导电填料含量下达到较高的电导率,同时其耐曲折性和循环稳定性等力学性能也能得到大程度的提升。
发明内容
本发明的目的之一,是制备一种分散性好无团聚、界面粘结牢固的石墨烯/CNT/PDMS的可拉伸导电复合材料,同时具有良好的耐曲折性和循环稳定性。
本发明的构思是这样的:
石墨烯/CNT/聚合物复合材料的制备一般是用挤出成型或熔融共混等传统方法来实现,CNT与石墨烯自身存在大的比表面能难以分散,容易在聚合物基体内部形成团聚,在较低导电填料含量下,复合材料的导电性低。为了解决以上问题,在均匀分散的石墨烯/CNT水溶液中加入间苯二酚(R)和甲醛(F),通过R/F的交联固化反应将混合溶液制备成水凝胶,经过冷冻干燥和高温碳化可预先形成无团聚的石墨烯/CNT三维导电网路骨架,真空浸渍聚二甲基硅氧烷(PDMS)后即可得到石墨烯/CNT/PDMS可拉伸导电复合材料,导电组分在基体内部无团聚,石墨烯与CNT自身优异性能以及二者的协同作用使得复合材料在地导电填料含量下具有高导电性。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法,包括如下步骤:
首先,将氧化石墨烯与酸化碳纳米管按1:2~2:1的质量比加入水中,超声分散均匀后将间苯二酚、甲醛和碳酸钠相继加入其中,并继续超声分散均匀得到混合溶液,将所述混合溶液置于70~100℃下反应24~168h得到石墨烯-CNT-间苯二酚-甲醛有机物凝胶;
然后,将所述石墨烯-CNT-间苯二酚-甲醛有机物凝胶在水中浸泡清洗24~48h以去除未反应的小分子,并在-42~-26℃冷冻干燥48~72h,接着在900~1000℃的管式炉中进行碳化处理后即可得到石墨烯-CNT碳气凝胶导电骨架;在密闭空间的真空辅助作用下将PDMS预聚体均匀抽至所述石墨烯-CNT碳气凝胶导电骨架中直至无气泡溢出,得到复合材料;
最后,将所述复合材料置于70~90℃下固化30~90min即可得到所述柔性导电复合材料;
其中,间苯二酚、甲醛和碳酸钠的摩尔比为200:400:1~50:100:1,三者总质量占所述混合溶液的质量分数为2.07~3.58%;
所述酸化碳纳米管是指硝酸或浓硫酸酸化处理过的多壁碳纳米管;
所述氧化石墨烯是通过改进过的Hummers法制备得到的,即将石墨粉溶于硝酸钠和浓硫酸混合液中冰浴,而后缓慢加入高锰酸钾,升温至50℃,加入浓硝酸后加水稀释,最后在双氧水的水溶液中沉降,取沉淀离心即可;
所述氧化石墨烯和所述酸化碳纳米管的总质量占所述混合溶液的质量分数为0.24~0.47%。
在所述碳化处理前,所述管式炉先用氩气以0.6L/min流量排气15min,碳化处理时保持该气流量,以5~10℃/min升温速率加热到1000℃后保温2h,碳化完成后继续通氩气直至温度降至室温。
PDMS预聚体是由二甲基硅氧烷硅凝胶基体(如牌号为:SYLGARD 184,为道康宁公司所提供)与固化剂按10:1质量比混合均匀所形成。由于形成的气凝胶孔洞较小,为了方便浸渍以及确保浸渍均匀完全,将PDMS预聚体中加入二氯甲烷溶剂,配置成2mg/ml~4mg/ml溶液后,在真空辅助下浸渍。
所述固化剂为八甲基环四硅氧烷(道康宁公司,型号为SYLGARD 184)。
所述柔性导电复合材料的导电率可达2.8~6.3 S/cm(当石墨烯与碳纳米管总和占复合材料质量分数的1.3 wt%~1.6 wt%时)。
本发明的方法具有如下优点:制得的柔性导电复合材料在一定应力多次循环作用之下电导率基本维持不变,导电组分在基体中分布均匀无团聚,聚合物与气凝胶结构之间润湿性良好。预先制备石墨烯-CNT碳气凝胶导电骨架,能克服传统挤出、熔融共混等工艺制备石墨烯-CNT-聚合物复合材料引起的纳米碳材料在基体中团聚、分散不均等问题;同时气凝胶组分中的碳颗粒附着包裹于石墨烯/CNT表面(尤其是接触点)能大大降低纳米碳材料之间的接触电阻,优化复合材料中的导电网络结构。这类柔性导电材料可用于包括弯曲显示屏、柔性集成电路、可穿戴电子设备等领域。
附图说明
图1是实施例1的产物的电镜照片;
图2是实施例2的产物的电镜照片;
图3是实施例3的产物的电镜照片;
图4是实施例1的产物浸渍PDMS得到的复合材料的光学照片和其横截面的电镜照片
图5是实施例2的产物浸渍PDMS得到的复合材料的光学照片和其横截面的电镜照片;
图6是实施例3的产物浸渍PDMS得到的复合材料的光学照片和其横截面的电镜照片;
图7是实施例4的产物在室温下弯曲5000次后电导率的变化图;
图8是实施例4的产物在室温下拉伸-松弛20%循环100次电导率的变化图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据本发明的内容作出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
实施例 1
配置质量分数0.5%的氧化石墨烯和酸化碳管水溶液,控制氧化石墨烯与酸化碳管的质量比为1:2,超声2h分散均匀。加入间苯二酚、甲醛与碳酸钠,其总质量占总溶液质量3.58%,间苯二酚与甲醛的摩尔比为1:2,间苯二酚与碳酸钠的摩尔比为200:1。将溶液置于85℃下水浴72h,得到的凝胶水洗48h,冷冻干燥72h后,Ar以一定流量(0.6L/min)通入,排气15min后,管式炉以5℃/min速率升温至1000℃,保温2h,Ar以0.6L/min的流速来冷却管式炉,当温度降至室温,取出黑色的石墨烯/CNT/碳气凝胶。图1是实施例1的产物的电镜照片。
实施例2
配置质量分数0.5%的氧化石墨烯和酸化碳管水溶液,控制氧化石墨烯与酸化碳管的质量比为1:1,超声2h分散均匀。加入间苯二酚、甲醛与碳酸钠,其总质量占总溶液质量3.58%,间苯二酚与甲醛的摩尔比为1:2,间苯二酚与碳酸钠的摩尔比为200:1。将溶液置于85℃下水浴72h,得到的凝胶水洗48h,冷冻干燥72h后,Ar以一定流量(0.6L/min)通入,排气15min后,管式炉以5℃/min速率升温至1000℃,保温2h,Ar以0.6L/min的流速来冷却管式炉,当温度降至室温,取出黑色的石墨烯/CNT/碳气凝胶。图2是实施例2的产物的电镜照片。
实施例3
配置质量分数0.5%的氧化石墨烯和酸化碳管水溶液,控制氧化石墨烯与酸化碳管的质量比为2:1,超声2h分散均匀。加入间苯二酚、甲醛与碳酸钠,其总质量占总溶液质量3.58%,间苯二酚与甲醛的摩尔比为1:2,间苯二酚与碳酸钠的摩尔比为200:1。将溶液置于85℃下水浴72h,得到的凝胶水洗48h,冷冻干燥72h后,Ar以一定流量(0.6L/min)通入,排气15min后,管式炉以5℃/min速率升温至1000℃,保温2h,Ar以0.6L/min的流速来冷却管式炉,当温度降至室温,取出黑色的石墨烯/CNT/碳气凝胶。图3是实施例3的产物的电镜照片。
实施例4
配置PDMS预聚体(二甲基硅氧烷硅凝胶基体与固化剂按10:1质量比混合均匀)。将PDMS预聚体中加入二氯甲烷溶剂,配置成4mg/ml溶液后,在真空辅助下浸渍实施例1的产物;而后将均匀浸渍的材料置于90℃下固化反应30min,得到可拉伸导电石墨烯/CNT/PDMS复合材料。图4是实施例1的产物浸渍PDMS得到的复合材料的光学照片和其横截面的电镜照片。
实施例5
配置PDMS预聚体(二甲基硅氧烷硅凝胶基体与固化剂按10:1质量比混合均匀)。将PDMS预聚体中加入二氯甲烷溶剂,配置成4mg/ml溶液后,在真空辅助下浸渍实施例2的产物;而后将均匀浸渍的材料置于90℃下固化反应30min,得到可拉伸导电石墨烯/CNT/PDMS复合材料。图5是实施例2的产物浸渍PDMS得到的复合材料的光学照片和其横截面的电镜照片。
实施例6
    配置PDMS预聚体(二甲基硅氧烷硅凝胶基体与固化剂按10:1质量比混合均匀)。将PDMS预聚体中加入二氯甲烷溶剂,配置成4mg/ml溶液后,在真空辅助下浸渍实施例3的产物;而后将均匀浸渍的材料置于90℃下固化反应30min,得到可拉伸导电石墨烯/CNT/PDMS复合材料。图6是实施例3的产物浸渍PDMS得到的复合材料的光学照片和其横截面的电镜照片。
实施例7
    将实施例5的产物弯曲至曲率半径为6mm后恢复原状,重复5000次,每1000次测试一次复合材料的电导率,绘制电导率-弯曲次数关系图,如图7所示,弯曲5000次后电导率也基本无变化。
实施例8
将实施例5的产物拉伸20%后恢复原状,重复100次,每10次测试一次复合材料的电导率,绘制电导率-拉伸循环次数关系图,如图8所示,拉伸100次后导电率也基本没有变化,非常稳定。
所述柔性导电复合材料的导电导率可达2.8~6.3 S/cm(当石墨烯与碳纳米管总和仅占复合材料质量分数的1.3 wt%~1.6 wt%时)。

Claims (4)

1.一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
首先,将氧化石墨烯与酸化碳纳米管按1:1的质量比加入水中,超声分散均匀后将间苯二酚、甲醛和碳酸钠相继加入其中,并继续超声分散均匀得到混合溶液,将所述混合溶液置于70~100℃下反应24~168h得到石墨烯-CNT-间苯二酚-甲醛有机物凝胶;
然后,将所述石墨烯-CNT-间苯二酚-甲醛有机物凝胶在水中浸泡清洗24~48h以去除未反应的小分子,并在-42~-26℃冷冻干燥48~72h,接着在900~1000℃的管式炉中进行碳化处理后即可得到石墨烯-CNT碳气凝胶导电骨架;在密闭空间的真空辅助作用下将PDMS预聚体均匀抽至所述石墨烯-CNT碳气凝胶导电骨架中直至无气泡溢出,得到复合材料;
最后,将所述复合材料置于70~90℃下固化30~90min即可得到所述柔性导电复合材料;
其中,间苯二酚、甲醛和碳酸钠的摩尔比为200:400:1~50:100:1,三者总质量占所述混合溶液的质量分数为2.07~5.67wt%;
所述酸化碳纳米管是指硝酸或浓硫酸酸化处理过的多壁碳纳米管;
所述氧化石墨烯是通过改进过的Hummers法制备得到的,即将石墨粉溶于硝酸钠和浓硫酸混合液中冰浴,而后缓慢加入高锰酸钾,升温至50℃,加入浓硝酸后加水稀释,最后在双氧水的水溶液中沉降,取沉淀离心即可;
所述氧化石墨烯和所述酸化碳纳米管的总质量占所述混合溶液的质量分数为0.24~0.47%。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述PDMS预聚体是由二甲基硅氧烷硅凝胶基体与固化剂按10:1质量比混合均匀所形成。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述固化剂是八甲基环四硅氧烷。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,当石墨烯与碳纳米管总和占复合材料质量分数的1.3wt%~1.6wt%时,所述柔性导电复合材料的导电导率可达2.8~6.3S/cm。
CN201310013731.5A 2013-01-15 2013-01-15 一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法 Active CN103073891B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310013731.5A CN103073891B (zh) 2013-01-15 2013-01-15 一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310013731.5A CN103073891B (zh) 2013-01-15 2013-01-15 一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103073891A CN103073891A (zh) 2013-05-01
CN103073891B true CN103073891B (zh) 2015-07-15

Family

ID=48150595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310013731.5A Active CN103073891B (zh) 2013-01-15 2013-01-15 一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103073891B (zh)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104177574B (zh) * 2014-08-14 2017-06-09 济南圣泉集团股份有限公司 一种酚醛树脂及其制备方法和汽车滤纸
CN104437279B (zh) * 2014-11-17 2016-08-24 北京大学 掺杂碳纳米管气凝胶及其制备方法与应用
CN104495780B (zh) * 2014-12-30 2017-01-11 浙江碳谷上希材料科技有限公司 亲水性石墨烯-碳纳米管复合超轻弹性气凝胶及制备方法
US10378798B2 (en) 2015-06-26 2019-08-13 Microsoft Technology Licensing, Llc Electromagnetic pumping of particle dispersion
CN105675182A (zh) * 2015-11-30 2016-06-15 重庆大学 一种基于纤维素的柔性应力-应变敏感材料的制备方法
CN105295098B (zh) * 2015-12-04 2018-04-06 广东工业大学 一种氧化石墨烯、碳纳米管多臂定构型导热填料的制备方法
CN105645382B (zh) * 2016-01-12 2017-06-09 中国工程物理研究院激光聚变研究中心 一种具有宽光谱减反射结构的碳气凝胶的制备方法
US10276286B2 (en) 2016-03-09 2019-04-30 Lawrence Livermore National Security, Llc Polymer-carbon composites for temperature-dependent electrical switching applications
CN105733267A (zh) * 2016-04-22 2016-07-06 湖北工业大学 一种混杂填料的柔性硅橡胶导体的制备方法
CN106207169B (zh) * 2016-08-05 2018-12-18 周志才 一种碳凝胶包覆磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN106365142B (zh) * 2016-09-13 2019-01-25 同济大学 一种基于化学交联的高比表面积高电导率石墨烯复合碳气凝胶的制备方法
CN106441380A (zh) * 2016-09-20 2017-02-22 中国科学院深圳先进技术研究院 一种三维石墨烯应变传感器的制备方法
CN106479188A (zh) * 2016-11-10 2017-03-08 无锡市明盛强力风机有限公司 一种电磁屏蔽橡胶
US10316161B2 (en) 2017-03-16 2019-06-11 International Business Machines Corporation Method of making highly porous polyhexahydrotriazines containing antimicrobial agents
CN107057362A (zh) * 2017-05-16 2017-08-18 华蓥市高科德电子科技有限公司 一种高导电柔性发泡材料及其制备方法
CN108760101A (zh) * 2018-04-26 2018-11-06 中国科学院兰州化学物理研究所 一种三维石墨烯/碳纳米管弹性体及其在柔性压阻式传感器中的应用
CN109532138B (zh) * 2018-12-13 2021-06-15 上海交通大学 一种高效柔性的电热防/除冰复层材料
CN110218451B (zh) * 2019-06-18 2022-02-18 同济大学 具有可调负介电常数的石墨稀泡沫/聚二甲基硅氧烷复合材料的制备方法
CN110247046A (zh) * 2019-07-19 2019-09-17 深圳职业技术学院 一种锂离子电池CA/纳米Si/石墨烯复合负极材料的制备方法
CN110993145B (zh) * 2019-11-26 2021-02-19 中山大学 一种可拉伸柔性导电复合材料及其制备方法和应用
CN111250007B (zh) * 2020-01-17 2022-04-22 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) 一种纯金属气凝胶及柔性复合材料的制备方法
CN113277864B (zh) * 2020-02-20 2022-05-31 中国科学院化学研究所 一种碳质气凝胶的制备方法及气凝胶
CN111849168A (zh) * 2020-06-22 2020-10-30 苏州天澜生物材料科技有限公司 一种灵敏度可调控的导电复合材料及其制备和调控方法
CN112072093A (zh) * 2020-09-18 2020-12-11 天科新能源有限责任公司 一种分散效果好的锂电池负极浆料及其制备方法
CN113161161B (zh) * 2021-03-17 2023-12-26 昆山昆鹏利杰高分子材料技术有限公司 一种纳米碳材复合树脂硬碳电极材料及其制备方法和应用
CN114381032A (zh) * 2022-01-20 2022-04-22 苏州大学 基于渗流理论的三相pdms复合材料制备方法及智能脚垫
CN115093666B (zh) * 2022-06-21 2023-08-15 东莞市伟杰顺华触控技术有限公司 用于温度和应力传感器的聚合物导电复合材料及制备方法
CN115322409B (zh) * 2022-08-05 2023-10-31 镇江立达纤维工业有限责任公司 一种具有高效吸声性能的三维石墨烯/碳纳米管/聚二甲基硅氧烷复合材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102515145A (zh) * 2011-12-27 2012-06-27 常州第六元素材料科技股份有限公司 一种高比表面多孔炭材料的制备工艺
CN102719693A (zh) * 2012-06-11 2012-10-10 上海交通大学 石墨烯与碳纳米管混杂增强金属基复合材料及其制备方法
CN102774824A (zh) * 2012-06-11 2012-11-14 北京化工大学 一种常压干燥制备石墨烯交联型有机气凝胶及炭气凝胶的方法
CN102786756A (zh) * 2011-05-17 2012-11-21 中国科学院上海硅酸盐研究所 三维连续石墨烯网络复合材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102786756A (zh) * 2011-05-17 2012-11-21 中国科学院上海硅酸盐研究所 三维连续石墨烯网络复合材料及其制备方法
CN102515145A (zh) * 2011-12-27 2012-06-27 常州第六元素材料科技股份有限公司 一种高比表面多孔炭材料的制备工艺
CN102719693A (zh) * 2012-06-11 2012-10-10 上海交通大学 石墨烯与碳纳米管混杂增强金属基复合材料及其制备方法
CN102774824A (zh) * 2012-06-11 2012-11-14 北京化工大学 一种常压干燥制备石墨烯交联型有机气凝胶及炭气凝胶的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103073891A (zh) 2013-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103073891B (zh) 一种具有高导电率的柔性导电复合材料的制备方法
Wang et al. Highly efficient thermal conductivity of polydimethylsiloxane composites via introducing “Line-Plane”-like hetero-structured fillers
CN110982114B (zh) 芳纶/碳纳米管杂化气凝胶薄膜、其制备方法及应用
CN105694433B (zh) 一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法
CN105603582B (zh) 一种高强度连续石墨烯纤维及其制备方法
Guo et al. Improved interfacial properties for largely enhanced thermal conductivity of poly (vinylidene fluoride)-based nanocomposites via functionalized multi-wall carbon nanotubes
CN105544017B (zh) 一种高导电石墨烯纤维及其制备方法
Lee et al. Regenerated cellulose/multiwalled carbon nanotube composite films with efficient electric heating performance
CN107602987B (zh) 一种含石墨烯和碳纳米管的高分子ptc复合材料及制备方法
CN104499272A (zh) 一种高弹性导电纤维及其制备方法
CN108165019A (zh) 一种电磁屏蔽用硅橡胶/石墨烯/碳纳米管纳米复合材料及其制备方法
Xu et al. Highly stretchable, fast thermal response carbon nanotube composite heater
CN109233282B (zh) 一种计算机散热用碳纳米管掺杂导热硅脂及其制备方法
CN104262588A (zh) 氧化石墨烯基固化剂及其制备方法和用途
CN109887647A (zh) 一种复合柔性透明导电薄膜及其制备方法
CN104559187B (zh) 碳纳米管改性有机硅树脂基复合材料的制备方法
CN107141514A (zh) 一种高弹性石墨烯复合形变传感材料及其制备方法与应用
CN106084268A (zh) 一种银纳米线/聚二甲基硅氧烷复合薄膜的制备方法
CN105733267A (zh) 一种混杂填料的柔性硅橡胶导体的制备方法
CN103980668B (zh) 一种碳纳米管/非晶碳/环氧树脂复合材料的制备方法
CN104036971A (zh) 一种石墨烯/碳纳米管复合纤维基超级电容器的制备方法
CN102321398B (zh) 一种炭黑包覆碳纳米管导热填料的制备方法
Li et al. Graphene/carbon fiber network constructed by co-carbonization strategy for functional integrated polyimide composites with enhanced electromagnetic shielding and thermal conductive properties
Zhang et al. The preparation of high performance Multi-functional porous sponge through a biomimic coating strategy based on polyurethane dendritic colloids
WO2017201987A1 (zh) 一种抗静电复合纳米材料薄膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant