CN105694433B - 一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法 - Google Patents
一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105694433B CN105694433B CN201610196682.7A CN201610196682A CN105694433B CN 105694433 B CN105694433 B CN 105694433B CN 201610196682 A CN201610196682 A CN 201610196682A CN 105694433 B CN105694433 B CN 105694433B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- foam
- polymers
- graphene oxide
- graphene
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/36—After-treatment
- C08J9/40—Impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
- C08J2205/05—Open cells, i.e. more than 50% of the pores are open
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
- C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
Abstract
本发明涉及一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法;将开孔聚合物泡沫浸泡在氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚合物泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚合物泡沫的孔隙中;将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的聚合物泡沫置于高压反应釜,在90~120℃下反应1~24小时,降至室温后取出并干燥获得聚合物泡沫/石墨烯复合材料。氧化石墨烯经水热还原后变成石墨烯并包裹在聚合物泡沫的孔壁上,形成三维连续网络结构;复合材料中聚合物泡沫骨架保障了复合材料的柔韧性,复合材料中三维连续网络结构的石墨烯有利于热流的快速传导;得到的聚合物泡沫/石墨烯复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率大于等于90%,导热系数大于等于30W/(m·K)。
Description
技术领域
本发明涉及一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法,具体地说是一种柔性聚合物泡沫和氧化石墨烯复合材料的制备方法。
背景技术
随着科学技术的快速发展,高效的导热和散热成为热管理领域的关键问题。例如随着大型计算机、笔记本电脑以及许多其他电器装置性能的提升和电子元件集成度的提高,其单位面积电子器件不断提高的发热量使系统产生的热量骤增,如果没有充分的热管理保障,极易导致相关器件提前老化或是损坏。微电子芯片表面温度必须维持在较低的温度下(如硅器件﹤100℃)才能确保其高性能工作,许多电子部件需要在40~60℃的温度下才能正常工作,这对导热材料提出了越来越高的要求。传统的金属导热材料(如铝、铜等)由于存在密度较大、比热导率(热导率与材料体积密度之比)较低、热膨胀系数较高、易氧化等局限性,已很难满足目前日益增长的散热需求。碳材料具有较低的密度、低热膨胀系数、优异的机械性能和较高的热导率,是近年来最具发展前景的一类导热材料,因而在能源、通讯、电子等领域具有广阔的应用前景。
石墨烯是一种由单层碳原子紧密堆砌而成的二维蜂窝状晶格结构的碳质材料。尽管石墨烯只有一个碳原子厚度,是已知材料中最薄的一种,然而,其具有极高的导热系数(~5000W/mK)和柔性(Alexander A.Balandin,Thermal properties of graphene andnanostructured carbon materials,Nature Materials,10,569-581(2011))。这些优越的特性和二维结构使得石墨烯在热界面材料领域有广泛的应用前景。中华人民共和国国家知识产权局公开号为CN104445173 A的发明专利报道了利用氧化石墨烯和碳纳米管水热还原制备高导热热界面材料的技术。然而,这种通过冷冻干燥自支撑的石墨烯泡沫往往具有较低的弹性模量和力学强度,不利于大规模加工。
将石墨烯与聚合物进行复合获得高导热的复合材料已经获得广泛研究。虽然单片石墨烯具有极高的导热系数,然而石墨烯和聚合物进行混合后,石墨烯分散在聚合物基体中,石墨烯之间无法连通,不能形成导热通路,极大地降低了复合材料的导热系数,导热系数一般低于10W/(m·K),并且需要大于20%的石墨烯填充量(Hyunwoo Kim,AhmedA.Abdala,Christopher W.Macosko,Graphene/polymer nanocomposites,Macromolecules,16,6515-6530(2010))。
因此,充分利用聚合物的柔韧性和石墨烯的高导热性,开发一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料显得尤为重要。
发明内容
本发明针对现有聚合物和石墨烯复合材料导热率过低的缺陷,提供一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料的制备方法。
本发明采用以下技术方案:
一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料;石墨烯包裹在聚合物泡沫的孔壁上,形成三维连续网络结构。
本发明的一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法,步骤如下:
1)氧化石墨烯水分散液的配制:将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将氧化石墨烯粉末加入去离子水,一并置于细胞粉碎机在50~150W功率下处理5~30min,获得质量分数0.05~2%的氧化石墨烯水分散液;
2)聚合物泡沫的处理:选择开孔聚合物泡沫,在质量分数1~5%的稀盐酸中浸泡5~30min,经反复水洗、干燥并切割成所需形状大小;
3)复合材料制备:将步骤2)的聚合物泡沫浸泡在步骤1)的氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚合物泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚合物泡沫的孔隙中,将吸附有氧化石墨烯水分散液的聚合物泡沫置于高压反应釜,在90~120℃下反应1~24小时,降至室温后取出并干燥获得聚合物泡沫/石墨烯复合材料。
所述聚合物泡沫是聚氨酯泡沫、聚酰亚胺泡沫、硅橡胶泡沫的能够耐受120℃的聚合物泡沫的任一种。
所述的聚合物泡沫与氧化石墨烯的质量比为9~99:1。
具体说明如下:
(1)氧化石墨烯水分散液可采用市售产品,经冷冻干燥后可避免氧化石墨烯片层的团聚,有利于获得单分散的氧化石墨烯水分散液;
(2)开孔聚合物泡沫可采用市售产品,经稀盐酸清洗后可以除去聚合物泡沫表面的杂质,有利于氧化石墨烯的附着;
(3)氧化石墨烯因为具有大量羟基、羧基等含氧基团而在水溶液中能够均匀分散,在高压反应釜中,附着在聚合物泡沫中的氧化石墨烯在高温下被还原成石墨烯,石墨烯在聚合物泡沫的孔壁上沉积,形成一层石墨烯薄膜包覆在聚合物泡沫的孔壁上,由于聚合物泡沫是开孔的三维连续网络结构(如图2所示),形成的石墨烯薄膜也是三维连续网络结构(如图3所示);聚合物泡沫作为力学支撑材料具有良好的韧性和回弹性,而三维连续网络结构的石墨烯薄膜充分发挥了石墨烯沿晶格方向的高导热系数,使复合材料具有优异的导热性能;
通过以上步骤聚合物泡沫和氧化石墨烯的复合及水热还原,实现了具有柔韧性的聚合物泡沫与具有高导热性能的石墨烯的复合,聚合物泡沫和石墨烯的三维连续网络结构保障了力学和导热性能的最大化,得到的聚合物泡沫/石墨烯复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率大于等于90%,导热系数大于等于30W/(m·K)。
本发明的有益效果:本发明的基体原料聚合物泡沫和氧化石墨烯简单易的,并且均有市售,本发明中聚合物泡沫和石墨烯的复合可一步完成,复合材料中石墨烯的含量需求低,其导热能力远远优于传统的石墨烯与聚合物复合材料。
附图说明:
图1为本发明的复合材料的制备微观示意图;
图2为本发明所采用的开孔聚合物泡沫的扫描电子显微镜照片;
图3为本发明的复合材料的扫描电子显微镜照片。
具体实施方式
下面给出本发明的6个实施例,是对本发明的进一步说明,而不是限制本发明的范围。
一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法,如图1所示,步骤如下:
1)氧化石墨烯水分散液的配制:将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将一定质量的氧化石墨烯粉末加入一定质量的去离子水,一并置于细胞粉碎机在50~150W功率下处理5~30min,获得质量分数0.05~2%的氧化石墨烯水分散液;
2)聚合物泡沫的处理:选择开孔聚合物泡沫,在质量分数1~5%的稀盐酸中浸泡5~30min,经反复水洗、干燥并切割成所需形状大小,所述聚合物泡沫可以是聚氨酯泡沫、聚酰亚胺泡沫、硅橡胶泡沫等能够耐受120℃的聚合物泡沫的任一种;
3)复合材料制备:将上述聚合物泡沫浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚合物泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚合物泡沫的孔隙中,所述的聚合物泡沫与氧化石墨烯的质量比为9~99:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的聚合物泡沫置于高压反应釜,在90~120℃下反应1~24小时,降至室温后取出并干燥获得聚合物泡沫/石墨烯复合材料。
制备兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料;氧化石墨烯经水热还原后变成石墨烯并包裹在聚合物泡沫的孔壁上,形成三维连续网络结构;复合材料中聚合物泡沫骨架保障了复合材料的柔韧性,复合材料中三维连续网络结构的石墨烯有利于热流的快速传导;得到的聚合物泡沫/石墨烯复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率大于等于90%,导热系数大于等于30W/(m·K);
实施例1
将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将10mg的氧化石墨烯粉末加入20g的去离子水,一并置于细胞粉碎机在50W功率下处理30min,获得质量分数0.05%的氧化石墨烯水分散液;选择开孔聚氨酯泡沫,在质量分数1%的稀盐酸中浸泡30min,经反复水洗、干燥并切割成990mg的立方块,将其浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚氨酯泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚氨酯泡沫的孔隙中,所述的聚氨酯泡沫与氧化石墨烯的质量比为99:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的聚氨酯泡沫置于高压反应釜,在90℃下反应24小时,降至室温后取出并干燥获得聚氨酯泡沫/石墨烯复合材料。复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率为95%,导热系数为30W/(m·K)。
实施例2
将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将10mg的氧化石墨烯粉末加入20g的去离子水,一并置于细胞粉碎机在150W功率下处理5min,获得质量分数0.05%的氧化石墨烯水分散液;选择开孔聚酰亚胺泡沫,在质量分数5%的稀盐酸中浸泡5min,经反复水洗、干燥并切割成90mg的立方块,将其浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚酰亚胺泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚酰亚胺泡沫的孔隙中,所述的聚酰亚胺泡沫与氧化石墨烯的质量比为9:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的聚酰亚胺泡沫置于高压反应釜,在120℃下反应1小时,降至室温后取出并干燥获得聚酰亚胺泡沫/石墨烯复合材料。复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率为98%,导热系数为62W/(m·K)。
实施例3
将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将10mg的氧化石墨烯粉末加入20g的去离子水,一并置于细胞粉碎机在100W功率下处理20min,获得质量分数0.05%的氧化石墨烯水分散液;选择开孔硅橡胶泡沫,在质量分数2%的稀盐酸中浸泡15min,经反复水洗、干燥并切割成490mg的立方块,将其浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压硅橡胶泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在硅橡胶泡沫的孔隙中,所述的硅橡胶泡沫与氧化石墨烯的质量比为49:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的硅橡胶泡沫置于高压反应釜,在100℃下反应5小时,降至室温后取出并干燥获得硅橡胶泡沫/石墨烯复合材料。复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率为98%,导热系数为39W/(m·K)。
实施例4
将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将10mg的氧化石墨烯粉末加入0.49g的去离子水,一并置于细胞粉碎机在50W功率下处理30min,获得质量分数2%的氧化石墨烯水分散液;选择开孔聚氨酯泡沫,在质量分数5%的稀盐酸中浸泡5min,经反复水洗、干燥并切割成100mg的立方块,将其浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚氨酯泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚氨酯泡沫的孔隙中,所述的聚氨酯泡沫与氧化石墨烯的质量比为10:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的聚氨酯泡沫置于高压反应釜,在90℃下反应12小时,降至室温后取出并干燥获得聚氨酯泡沫/石墨烯复合材料。复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率为96%,导热系数为60W/(m·K)。
实施例5
将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将10mg的氧化石墨烯粉末加入0.99g的去离子水,一并置于细胞粉碎机在150W功率下处理5min,获得质量分数1%的氧化石墨烯水分散液;选择开孔聚酰亚胺泡沫,在质量分数4%的稀盐酸中浸泡10min,经反复水洗、干燥并切割成90mg的立方块,将其浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚酰亚胺泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚酰亚胺泡沫的孔隙中,所述的聚酰亚胺泡沫与氧化石墨烯的质量比为9:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的聚酰亚胺泡沫置于高压反应釜,在110℃下反应3小时,降至室温后取出并干燥获得聚酰亚胺泡沫/石墨烯复合材料。复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率为99%,导热系数为47W/(m·K)。
实施例6
将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将10mg的氧化石墨烯粉末加入20g的去离子水,一并置于细胞粉碎机在100W功率下处理20min,获得质量分数0.05%的氧化石墨烯水分散液;选择开孔硅橡胶泡沫,在质量分数5%的稀盐酸中浸泡5min,经反复水洗、干燥并切割成490mg的立方块,将其浸泡在上述氧化石墨烯水分散液中,反复挤压硅橡胶泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在硅橡胶泡沫的孔隙中,所述的硅橡胶泡沫与氧化石墨烯的质量比为49:1,将上述吸附有氧化石墨烯水分散液的硅橡胶泡沫置于高压反应釜,在120℃下反应24小时,降至室温后取出并干燥获得硅橡胶泡沫/石墨烯复合材料。复合材料在50%的压缩应变下反复压缩1000次,回复率为90%,导热系数为58W/(m·K)。
Claims (4)
1.一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料;其特征是石墨烯包裹在聚合物泡沫的孔壁上,形成三维连续网络结构;
所述复合材料的制备步骤如下:
1)氧化石墨烯水分散液的配制:将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将氧化石墨烯粉末加入去离子水,一并置于细胞粉碎机在50~150W功率下处理5~30min,获得质量分数0.05~2%的氧化石墨烯水分散液;
2)聚合物泡沫的处理:选择开孔聚合物泡沫,在质量分数1~5%的稀盐酸中浸泡5~30min,经反复水洗、干燥并切割成所需形状大小;
3)复合材料制备:将步骤2)的聚合物泡沫浸泡在步骤1)的氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚合物泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚合物泡沫的孔隙中,将吸附有氧化石墨烯水分散液的聚合物泡沫置于高压反应釜,在90~120℃下反应1~24小时,降至室温后取出并干燥获得聚合物泡沫/石墨烯复合材料。
2.一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法,其特征是步骤如下:
1)氧化石墨烯水分散液的配制:将中性的氧化石墨烯水分散液进行冷冻干燥,获得氧化石墨烯粉末,将氧化石墨烯粉末加入去离子水,一并置于细胞粉碎机在50~150W功率下处理5~30min,获得质量分数0.05~2%的氧化石墨烯水分散液;
2)聚合物泡沫的处理:选择开孔聚合物泡沫,在质量分数1~5%的稀盐酸中浸泡5~30min,经反复水洗、干燥并切割成所需形状大小;
3)复合材料制备:将步骤2)的聚合物泡沫浸泡在步骤1)的氧化石墨烯水分散液中,反复挤压聚合物泡沫使氧化石墨烯水分散液均匀吸附在聚合物泡沫的孔隙中,将吸附有氧化石墨烯水分散液的聚合物泡沫置于高压反应釜,在90~120℃下反应1~24小时,降至室温后取出并干燥获得聚合物泡沫/石墨烯复合材料。
3.如权利要求2所述的方法,其特征是所述聚合物泡沫是聚氨酯泡沫、聚酰亚胺泡沫、硅橡胶泡沫的能够耐受120℃的聚合物泡沫的任一种。
4.如权利要求2所述的方法,其特征是所述的聚合物泡沫与氧化石墨烯的质量比为9~99:1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610196682.7A CN105694433B (zh) | 2016-03-30 | 2016-03-30 | 一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610196682.7A CN105694433B (zh) | 2016-03-30 | 2016-03-30 | 一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105694433A CN105694433A (zh) | 2016-06-22 |
CN105694433B true CN105694433B (zh) | 2018-07-03 |
Family
ID=56218851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610196682.7A Active CN105694433B (zh) | 2016-03-30 | 2016-03-30 | 一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105694433B (zh) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106243379B (zh) * | 2016-07-23 | 2019-10-18 | 天津大学 | 一种基于氧化石墨烯和聚合物的电磁屏蔽泡沫复合材料及制备方法 |
CN106832389B (zh) * | 2016-12-30 | 2019-07-23 | 杭州师范大学 | 一种有机硅与氧化石墨烯协同阻燃聚合物复合材料的制备方法 |
CN106809822B (zh) * | 2017-01-22 | 2018-06-22 | 戴天元 | 一种超弹性石墨烯气凝胶的制备方法 |
CN107337863A (zh) * | 2017-05-17 | 2017-11-10 | 无锡兴达泡塑新材料股份有限公司 | 一种含石墨烯的导静电聚苯乙烯发泡材料及其制备方法 |
CN107652624B (zh) * | 2017-10-17 | 2020-05-12 | 中南大学 | 一种三维多孔石墨烯/蜜胺泡沫复合电磁屏蔽材料及其制备方法 |
CN109971183A (zh) * | 2017-12-27 | 2019-07-05 | 埃肯有机硅(上海)有限公司 | 具有三维导热结构的有机硅复合材料 |
CN108842131A (zh) * | 2018-07-02 | 2018-11-20 | 兰州交通大学 | 一种高导热的三维石墨烯/铜复合材料的制备方法 |
CN108929521B (zh) * | 2018-07-04 | 2020-08-18 | 东南大学 | 一种高导热高导电石墨烯基复合材料及其制备方法 |
CN110041571B (zh) * | 2019-03-07 | 2021-05-18 | 中国科学院金属研究所 | 一种高导热石墨烯复合材料的制备方法 |
CN110358142B (zh) * | 2019-07-11 | 2022-02-15 | 哈尔滨工程大学 | 宽温域用高灵敏度柔性复合海绵压敏传感器的制备方法 |
CN112521651B (zh) * | 2019-09-19 | 2021-11-23 | 天津大学 | 一种升温可诱导热导率增大的聚乙二醇—石墨烯复合材料及其制备方法 |
CN112574468B (zh) * | 2019-09-30 | 2022-07-15 | 天津理工大学 | 具有多层次连续网络结构的导热高分子复合材料及制备方法 |
CN110844902B (zh) * | 2019-11-20 | 2023-05-26 | 常州富烯科技股份有限公司 | 一种石墨泡沫及其制备方法 |
CN111518386A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-08-11 | 吴聚精 | 一种石墨烯泡棉及其生产工艺 |
CN113121953B (zh) * | 2021-03-24 | 2022-08-12 | 云南大学 | 三维整体石墨烯气凝胶-聚亚胺复合材料及其制备方法 |
CN113097604A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-09 | 信骅(上海)器材有限公司 | 一种具有低热阻、高压缩性、缓冲功能的电动汽车专用石墨烯散热组件及其制备方法 |
CN113817327A (zh) * | 2021-10-26 | 2021-12-21 | 深圳烯材科技有限公司 | 一种石墨烯基复合材料导热垫的制备方法 |
CN114573358B (zh) * | 2022-01-26 | 2023-05-26 | 常州富烯科技股份有限公司 | 石墨烯导热膜、石墨烯导热片、制备方法及模具 |
CN114410115B (zh) * | 2022-01-26 | 2023-05-02 | 常州富烯科技股份有限公司 | 石墨烯复合导热垫片、制备方法及模具 |
CN115893385B (zh) * | 2022-12-13 | 2023-07-25 | 之江实验室 | 一种自支撑三维石墨烯骨架、复合材料及其制备方法和应用 |
CN116606496A (zh) * | 2023-06-18 | 2023-08-18 | 泉州玺堡家居科技有限公司 | 一种高导热全开孔聚合物复合发泡材料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103254656A (zh) * | 2013-04-24 | 2013-08-21 | 上海交通大学 | 一种柔性聚合物基石墨烯泡沫材料及其制备方法 |
CN105001622A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-10-28 | 国家纳米科学中心 | 一种负泊松比多功能海绵及其制备方法 |
CN204803256U (zh) * | 2015-06-17 | 2015-11-25 | 无锡碳世纪科技有限公司 | 一种石墨烯复合材料 |
CN105694427A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-22 | 中国科学院金属研究所 | 一种石墨烯复合材料作为电磁屏蔽材料的应用 |
-
2016
- 2016-03-30 CN CN201610196682.7A patent/CN105694433B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103254656A (zh) * | 2013-04-24 | 2013-08-21 | 上海交通大学 | 一种柔性聚合物基石墨烯泡沫材料及其制备方法 |
CN105694427A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-22 | 中国科学院金属研究所 | 一种石墨烯复合材料作为电磁屏蔽材料的应用 |
CN204803256U (zh) * | 2015-06-17 | 2015-11-25 | 无锡碳世纪科技有限公司 | 一种石墨烯复合材料 |
CN105001622A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-10-28 | 国家纳米科学中心 | 一种负泊松比多功能海绵及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Cost-Effective Reduced Graphene Oxide-Coated Polyurethane Sponge As a Highly Efficient and Reusable Oil-Absorbent;Yue Liu et al.;《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》;20130919;第5卷;第10019页左栏倒数第1-3段,图2 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105694433A (zh) | 2016-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105694433B (zh) | 一种兼备高导热性和柔韧性的聚合物泡沫/石墨烯复合材料制备方法 | |
Han et al. | Multifunctional thermally conductive composite films based on fungal tree‐like heterostructured silver nanowires@ boron nitride nanosheets and aramid nanofibers | |
Pan et al. | Highly thermal conductive epoxy nanocomposites filled with 3D BN/C spatial network prepared by salt template assisted method | |
Yu et al. | Highly thermally conductive polymer composite enhanced by two-level adjustable boron nitride network with leaf venation structure | |
CN104592950B (zh) | 高导热石墨烯基聚合物导热膜及其制备方法 | |
CN110128792B (zh) | 一种热界面复合材料及其制备方法和应用 | |
CN110951254A (zh) | 氮化硼复合高导热绝缘高分子复合材料及其制备方法 | |
EP3623441A1 (en) | Thermal interface material, and preparation and application thereof | |
CN108329495B (zh) | 具有仿生结构的石墨烯-纤维素纳米晶复合导热薄膜及其制备 | |
CN113881228B (zh) | 一种高导热碳素纤维复合材料及其制备方法 | |
Meng et al. | Recent progress on fabrication and performance of polymer composites with highly thermal conductivity | |
CN108128768B (zh) | 仿生叠层结构的石墨烯-碳量子点复合导热薄膜及其制备 | |
CN109093108B (zh) | 高定向石墨烯-碳纳米管混合铜基复合材料及其制备方法 | |
CN103537236A (zh) | 一种石墨烯气凝胶的制备方法 | |
Zong et al. | Dual-functional carbonized loofah@ GNSs-CNTs reinforced by cyanate ester composite with highly efficient electromagnetic interference shielding and thermal management | |
CN106893128A (zh) | 透明绝缘的石墨烯复合导热薄膜及其制备方法 | |
CN104445173A (zh) | 具有高导热性能的泡沫石墨烯热界面材料的制备方法 | |
CN106543979B (zh) | 石墨/碳纳米管纤维束/石墨烯导热复合薄膜的制备方法 | |
CN113214583B (zh) | 一种具有垂直三明治结构的热界面材料及其制备方法 | |
CN110760189A (zh) | 一种不同层型Ti3C2填充的高导热硅脂热界面材料及其制备方法 | |
CN105859291A (zh) | 三维高导热碳基复合材料的制备方法 | |
Chen et al. | Anisotropically enhancing thermal conductivity of epoxy composite with a low filler load by an AlN/C fiber skeleton | |
Zhou et al. | Fabrication of thermal conductivity enhanced polymer composites with three‐dimensional networks based on natural cotton | |
Yan et al. | Ultra-wideband electromagnetic interference shielding effectiveness composite with elevated thermal conductivity | |
Li et al. | Boron nitride whiskers and nano alumina synergistically enhancing the vertical thermal conductivity of epoxy-cellulose aerogel nanocomposites |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: 300350 Haijing garden, Haihe Education Park, Jinnan, Tianjin, 135, Tianjin University. Patentee after: Tianjin University Address before: 300072 Tianjin City, Nankai District Wei Jin Road No. 92, Tianjin University Patentee before: Tianjin University |