CN102804003A - 红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种可改善选择反射特性的红外光反射板。该红外光反射板至少具有Re(1000)的偏差为20nm以上的基板、在其一侧表面上的固定胆甾醇型液晶相而成的至少2个光反射层X1和X2、及在其另一侧表面上的固定胆甾醇型液晶相而成的至少2个光反射层Y1和Y2，光反射层X1和X2的各自的反射中心波长λX1(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，光反射层Y1和Y2的各自的反射中心波长λY1(nm)彼此相等，且反射且彼此相反方向的圆偏振光，λX1和λY1不相等，并且，光反射层X1(下层)和X2(上层)的各自的折射率各向异性ΔnX1和ΔnX2满足ΔnX2＜ΔnX1，且光反射层Y1(下层)和Y2(上层)的各自的折射率各向异性ΔnY1和ΔnY2满足ΔnY2＜ΔnY1。

Description

红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃
技术领域
本发明涉及具有多个固定有胆甾醇型液晶相而成的光反射层、且主要利用于建筑物和车辆等的窗户的隔热的红外光反射板。另外，本发明还涉及利用上述红外光反射板的红外光反射性夹层玻璃。
背景技术
近年来，由于对环境·能源的高度关心，对有关节能的工业制品的需求提高，作为其中之一，正在寻求具有住宅和汽车等的玻璃窗的隔热、即由日光产生的热负荷减少的效果的玻璃和膜。为了减少由日光产生的热负荷，需要防止太阳光光谱的可见光区域或红外区域的任一种太阳光线的透射。
作为绝热·隔热性高的环保型玻璃(ecoglass)而广泛使用的是被称为低能量双层玻璃的涂布有阻断热放射的特殊的金属膜的多层玻璃。特殊的金属膜可以通过例如专利文献1所公开的真空成膜法叠层多层来制作。通过真空成膜制作的这些特殊金属膜的涂层的反射性能非常优良，但真空操作的生产性低、生产成本高。另外，使用金属膜时，由于同时遮蔽了电磁波，因此在手机等的使用中，存在引起无线电波障碍；或用于汽车时不适用ETC等的问题。
在专利文献2中，提出了具有含有金属微粒的层的热线反射性透明基材。含有金属微粒的膜的可见光的透射性能优良，但对隔热有很大关系的波长700～1200nm范围的光的反射率低、不能提高隔热性能等问题。
另外，在专利文献3中，公开了具有含有红外线吸收色素的层的热线遮断片。利用红外线吸收色素时，虽然能降低日照透射率，但是存在由于日照吸收而产生的膜面温度上升和由该热的再释放而产生的隔热性能降低的问题。
另外，在专利文献4中，公开了具有规定特性的相位差膜和反射型圆偏振板的、对红外线具有反射能的叠层光学膜，作为该相位差膜，公开了利用胆甾醇型液晶相的例子。
另外，在专利文献5中，公开了具备具有可见光透射性衬底和红外光反射性胆甾醇型液晶层的红外光反射性物品。
另外，在专利文献6中，公开了具备多个胆甾醇型液晶层的偏振元件，这样的叠层胆甾醇型液晶层而成的层叠体主要用于有效反射可见光区域的光的用途。
但是，实际中，利用具有固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层的光反射膜，完全反射特定波长的光比较困难，通常来讲，一般利用称为λ/2板的特殊的相位差板。例如，在专利文献4和5中，通过在λ/2板的两面上分别形成具有相同方向的旋光性、且具有相同螺距的、固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层，进行反射规定波长的右偏振光和左偏振光的尝试。
以往技术文献
专利文献
【专利文献1】日本特开平6-263486号公报
【专利文献2】日本特开2002-131531号公报
【专利文献3】日本特开平6-194517号公报
【专利文献4】日本专利第4109914号公报
【专利文献5】日本特表2009-514022号公报
【专利文献6】日本专利第3500127号公报
发明内容
发明要解决的课题
如上所述，λ/2板是特殊的相位差板，其制作困难，制作成本上升。另外，材料局限于特殊材料，结果造成有时用途受到限制。进而，通常λ/2板虽然对于从相对于层面的法线方向入射的光，作为λ/2板起作用，但对于斜向入射的光，不能严格地发挥作为λ/2板的作用。因此，在组合上述λ/2板的构成中，存在不能完全反射从斜向入射的光的问题。
因此，本发明的课题是，对于具有多个固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层的红外光反射板，在不必使用λ/2板的情况下改善反射特性。更具体地，本发明的课题是提供由面内延迟值存在偏差的价格便宜的基板和固定胆甾醇型液晶相而成的多个光反射层的组合而成的、对宽波带的光的选择反射特性优良的、红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃。
【解决课题的手段】
为了解决上述课题，本发明人经过深入的研究，结果发现，当使将对同一波长区域的光具有选择反射特性、且彼此相反的旋光性(即，右或左旋光性)的胆甾醇型液晶相固定而成的光反射层邻接配置在基板上时，在不影响基板的光学特性的情况下，也可以反射该波长区域的左圆偏振光和右圆偏振光的任一种。还获知了，通过进一步形成一组将对其他波长区域的光具有选择反射特性、且彼此相反的旋光性(即，右或左旋光性)的胆甾醇型液晶相固定而成的光反射层，可实现反射特性的广波带化。但是，发现：当使固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层邻接，以简易的涂布方式形成时，上层的光反射层的取向控制变得困难，有时无法得到所期望的特性。基于该见解进一步进行了讨论，结果得到了以下见解：当作为下层的光反射层和作为上层的光反射层的折射率各向异性Δn满足所规定的关系时，可以解决该问题，得到期望特性的红外光反射板，至此完成了本发明。
即，解决上述课题的手段如下所述。
[1]一种红外光反射板，
其至少具有：波长1000nm中的面内延迟值Re(1000)的偏差为20nm以上的基板，在基板的一侧表面上固定胆甾醇型液晶相而成的至少2个光反射层X1和X2(其中，光反射层X1和X2从基板侧起依次配置)，以及在基板的另一侧表面上固定胆甾醇型液晶相而成的至少2个光反射层Y1和Y2(其中，光反射层Y1和Y2从基板侧起依次配置)，
光反射层X1和X2各自的反射中心波长λX1(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，
光反射层Y1和Y2的各自的反射中心波长λY1(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，
λX1和λY1不相等，并且，
光反射层X1和X2各自的折射率各向异性ΔnX1和ΔnX2满足ΔnX2＜ΔnX1，且光反射层Y1和Y2各自的折射率各向异性ΔnY1和ΔnY2满足ΔnY2＜ΔnY1，
所述红外光反射板反射波长700nm以上的红外线。
[2]上述[1]的红外光反射板，其中，基板的Re(1000)的偏差为100nm以上。
[3]上述[1]或[2]的红外光反射板，其中，光反射层X1和X2的反射中心波长λX1(nm)在900～1050nm的范围，光反射层Y1和Y2的反射中心波长λY1(nm)在1050～1300nm的范围。
[4]上述[1]～[3]中任一项的红外光反射板，其中，光反射层X2和Y2分别是通过将涂布在光反射层X1和Y1的各自的表面的液晶组合物作为胆甾醇型液晶相，并固定该胆甾醇型液晶相而形成的层。
[5]上述[1]～[4]中任一项的红外光反射板，其中，波长1000nm的面内延迟值Re(1000)为800～13000nm。
[6]上述[1]～[5]中任一项的红外光反射板，其中，
在光反射层X2上具有固定胆甾醇型液晶相而成的2个光反射层X3和X4，同时，在光反射层Y2上具有固定胆甾醇型液晶相而成的2个光反射层Y3和Y4，
光反射层X3和X4的各自的反射中心波长λX3(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，
光反射层Y3和Y4的各自的反射中心波长λY3(nm)彼此相等，且反射彼此不同方向的圆偏振光，并且，
λX3和λY3互不相等，且不等于λX1和λY1的任一项。
[7]上述[1]～[6]中任一项的红外光反射板，其中，具有易粘接层作为至少1个最外层。
[8]上述[7]的红外光反射板，其中，上述易粘接层含有聚乙烯醇缩丁醛树脂。
[9]上述[7]或[8]的红外光反射板，其中，上述易粘接层含有至少1种紫外线吸收剂。
[10]一种红外光反射性夹层玻璃，其具有2张玻璃板及其之间的[1]～[9]中任一项的红外光反射板。
发明效果
根据本发明，对于具有固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层的红外光反射板，可以在不必使用λ/2板的情况下改善反射特性。更具体地，根据本发明，可以提供由面内延迟值存在偏差的价格便宜的基板和固定胆甾醇型液晶相而成的多个光反射层的组合而成的、对宽波带的光的反射特性优良的红外光反射板和利用该红外光反射板的红外光反射性夹层玻璃。
附图说明
【图1】本发明的红外光反射板的一例的截面图。
【图2】本发明的红外光反射板的另一例的截面图。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。予以说明，在本说明中使用“～”表示的数值范围是指将“～”前后所记载的数值作为下限值和上限值所包含的范围。
另外，在本说明书中，固定胆甾醇型液晶相而成的层的取向秩序Δn如下所述定义。
在本说明书中，固定胆甾醇型液晶相而形成的层的折射率各向异性Δn是指在表示选择反射特性的波长(具体地，波长1000nm附近)处的Δn。具体来说，首先，作为样品，在对固定有螺旋轴相对于膜面均匀取向的胆甾醇型液晶相的层进行了取向处理的基板上形成，或者在赋予了取向膜的基板(玻璃、膜)上形成。测定该层的选择性反射，求出其峰宽Hw。另外，另行测定样品的螺距p。螺距可通过观察截面TEM来测定。通过将这些数值代入以下公式，可求出样品的折射率各向异性Δn。
Δn＝Hw/p
另外，在本说明书中，对于各层的“反射中心波长彼此相等”，当然也考虑了在本发明所属技术领域中一般所允许的误差。一般来说，对于反射中心波长，即使具有±30nm左右的差异，也视为是相同的。
以下，使用附图，对本发明的红外光反射板的实施方式进行说明。
图1所示的红外光反射板在基板12的一侧表面具有固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层14a和14b，在基板12的另一侧表面具有固定胆甾醇型液晶相而成的光反射层16a和16b。基板12例如为聚合物膜，其光学特性没有特别限制。本发明中，特征之一在于，特别是使用对于面内延迟值Re具有偏差的部件作为基板。从这一点来说，与使用λ/2板作为基板，积极地利用其光学特性改善光反射特性的以往技术相区别。但是，作为基板12，不妨利用λ/2板等正确调整了相位差的相位差板。
具体来说，对于基板12的光学特性没有特殊限制，既可以是显示相位差的相位差板，或者也可以是光学各向同性的基板。即，基板12没有必要是其光学特性被严密调整了的λ/2板等相位差板。在本发明中，可以由基板12的波长1000nm中的面内延迟值Re(1000)的偏差为20nm以上的聚合物膜等构成。进而，也可以由Re(1000)的偏差为100nm以上的聚合物膜等构成。另外，对于基板的面内延迟值没有特殊限制，例如，可以使用波长1000nm的面内延迟值Re(1000)为800～13000nm的相位差板等。对于可作为基板利用的聚合物膜的例子如后所述。
由于光反射层14a、14b、16a和16b是固定胆甾醇型液晶相而成的层，基于该胆甾醇型液晶相的螺距，显示反射特定波长的光的光选择反射性。在本实施方式中，相邻的光反射层14a和14b的各自的胆甾醇型液晶相的螺旋方向彼此相反，同时其反射中心波长λ14相同。另外，同样地，相邻的光反射层16a和16b的各自的胆甾醇型液晶相的螺旋方向彼此相反，同时其反射中心波长λ16相同。在本实施方式中，由于满足λ14≠λ16，通过光反射层14a和14b选择性反射规定波长λ14的左圆偏振光及右圆偏振光，同时通过光反射层16a和16b选择性反射规定波长λ16的左圆偏振光和右圆偏振光。
图1所示的红外光反射板10是反射波长700nm以上的红外线的红外光反射板，即，由光反射层14a和14b产生的选择性反射的中心波长λ14、以及由光反射层16a和16b产生的选择性反射的中心波长λ16均分别优选为波长700nm以上。在一个例子中，反射中心波长λ14和λ16的任一项为900～1050nm(优选800～1000nm、更优选为850～950nm)的范围，以及另一项为1050～1300nm(优选1000～1200nm、更优选为1050～1150nm)的范围。
显示上述反射中心波长的胆甾醇型液晶相的螺距一般为500～1350nm左右(优选500～900nm左右、更优选550～800nmnm左右)。另外，各光反射层的厚度为1μm～8μm左右(优选3～8μm左右)。但是，并不限定于这些范围。通过调整用于形成层的材料(主要是液晶材料和手性试剂(chiral agent))的种类及其浓度等，可以形成所期望的螺距的光反射层。并且，层的厚度可通过调整涂布量而达到所期望的范围。
如上所述，相邻的光反射层14a和14b的各自的胆甾醇型液晶相的螺旋方向彼此相反，同样地，相邻的光反射层16a和16b的各自的胆甾醇型液晶相的螺旋方向彼此相反。这样一来，通过将由反方向的胆甾醇型液晶相形成、且选择反射的中心波长相同的光反射层相邻配置，可以反射相同波长的左圆偏振光和右圆偏振光两者。该作用与基板12的光学特性无关，是在不影响基板12的光学特性的情况下得到的作用。
另一方面，邻接形成由所期望的胆甾醇型液晶相形成的光反射层，一直以来很困难。例如已知以下方法等：在各自的假支持体上分别形成由所期望的胆甾醇型液晶相形成的层，将这些层层压贴合的方法；或者，预先在液晶组合物中混合可形成作为各自的光反射层适合的胆甾醇型液晶相的材料，在支持体等表面上涂布该组合物形成涂膜后，使它们在干燥·热取向时相分离，形成2层胆甾醇型液晶层的方法。但是，前者的利用层压加工的方法成本增高，并且在后者的利用相分离的方法中，膜厚度整体变厚，取向状态差、并且还存在由于相分离的界面的波动，同样地取向状态变差的问题。通过反复涂布得到光反射层的叠层结构时，由于不需要层压加工等高成本的工序，也不需要相分离等控制困难的工序，因此是优选的。但是，在多次反复涂布·干燥·固化，构建由胆甾醇型液晶相形成的光反射层的叠层结构的方法中，已知形成更上层时的液晶的取向控制困难。本发明人经过深入研究的结果发现，当下层的光反射层的折射率各向异性大于与其相邻的上层的光反射层的折射率各向异性时，上层的光反射层中的取向状态良好。
即，在图1中，光反射层14a的折射率各向异性Δn14a和光反射层14b的折射率各向异性Δn14b满足Δn14b＜Δn14a，且光反射层16a的折射率各向异性Δn16a和光反射层16b的折射率各向异性Δn16b满足Δn16b＜Δn16a。当满足这一关系时，即使在反射层14a和16a的各自的表面涂布液晶组合物，作为胆甾醇型液晶相，固定其状态而分别形成光反射层14b和16b，光反射层14b和16b的取向状态也良好，显示所期望的光反射特性。虽然还不清楚关于折射率各向异性满足上述条件与本发明的效果之间的关系的详细情况，但本发明人推定如下。虽然光反射层的Δn是依赖于固定胆甾醇型液晶相时的聚合条件以及用于其形成的液晶组合物的组成而变动的值，但通常是与组合物中以最高比率含有的棒状液晶所示的Δn近似的值。因此，当利用含有Δn更高的棒状液晶作为主原料的液晶组合物形成光反射层时，光反射层的Δn必然也变高。另一方面，在为了得到所期望的螺距而添加的手性试剂的浓度变高的情况下，由于棒状液晶的配合比率相对变低，因而作为组合物的Δn变小。因此，当利用含有Δn本来就高的棒状液晶、且手性试剂等添加剂为少量的液晶组合物形成下层的光反射层时，下层的光反射层的Δn变高。由于Δn高的液晶，即使在不添加手性试剂等添加剂的情况下，也能成为所期望的胆甾醇型液晶相状态，因此可以在不发生由添加剂等的存在而产生的界面混乱、或取向混乱等的情况下形成下层。推测其结果是，可以在取向状态良好、不发生混乱的下层的表面涂布上层用液晶组合物，可以更稳定地形成所期望的胆甾醇型液晶相，可以形成满足期望特性的上层的光反射层。
作为一个例子，可举出光反射层14a由含有右旋性的手性试剂的液晶组合物形成，即选择性反射右圆偏振光，以及光反射层14b由含有左旋性的手性试剂的液晶组合物形成，即选择性反射左圆偏振光；同样地，光反射层16a由含有右旋性的手性试剂的液晶组合物形成，即选择性反射右圆偏振光，以及光反射层16b由含有左旋性的手性试剂的液晶组合物形成，即选择性反射左圆偏振光的例子。市售的右旋性的手性试剂与市售的左旋性的手性试剂相比，扭曲力高的试剂大量存在。如果利用扭曲力更高的手性试剂，可以使添加量更少，因此，根据上述例子，可从广泛种类的材料中选择形成满足Δn14b＜Δn14a和Δn16b＜Δn16a的各光反射层。
图2中示出了本发明的另一实施方式的红外光反射板的截面图。图2所示的红外光反射板10’与图1的红外光反射板10同样地，在基板12的一侧表面上具有光反射层14a和14b，并且在另一侧表面上具有光反射层16a和16b。关于它们的特性及其关系，与红外光反射板10相同。红外光反射板10’还在光反射层14b的表面上具有光反射层18a和18b，同时在光反射层16b的表面上具有光反射层20a和20b。光反射层18a和18b、以及光反射层20a和20b也与光反射层14a和14b、以及光反射层16a和16b同样具有，各自的胆甾醇型液晶相具有彼此相反的螺旋方向，且彼此的反射中心波长相同的特征。但是，光反射层18a和18b的反射中心波长λ18与光反射层20a和20b的反射中心波长λ20互不相同，同时，它们与光反射层14a和14b的反射中心波长λ14、以及光反射层16a和16b的反射中心波长λ16的任一种也不相同。因此，红外光反射板10’与红外光反射板10同样，对由光反射层14a和14b产生的反射中心波长λ14的左圆偏振光和右圆偏振光显示选择反射特性、以及对由光反射层16a和16b产生的反射中心波长λ16的左圆偏振光和右圆偏振光显示选择反射特性，同时，对由光反射层18a和18b产生的反射中心波长λ18的左圆偏振光和右圆偏振光显示选择反射特性，以及对由光反射层20a和20b产生的反射中心波长λ20的左圆偏振光和右圆偏振光显示选择反射特性，使选择性反射的波长区域变为更宽波带的区域。
在一个例子中，反射中心波长λ14、λ16、λ18和λ20的任一项为800～1000nm(更优选为850～950nm)的范围，任一项为900～1100nm(更优选为950～1050nm)的范围，任一项为1000～1200nm(更优选为1050～1150nm)的范围，任一项为1100～1300nm(优选1150～1250nm)的范围。但并不限定于该例子。
予以说明，配置在同一表面上的光反射层14a和14b组与光反射层18a和18b组进行比较时，更靠近基板的光反射层组、即光反射层14a和14b组的反射中心波长λ14优选比光反射层18a和18b组的反射中心波长λ18为更短的波长，同样地，配置在同一表面上的光反射层16a和16b组与光反射层20a和20b组进行比较时，更靠近基板的光反射层组、即光反射层16a和16b组的反射中心波长λ16优选比光反射层20a和20b组的反射中心波长λ20为更短的波长。越是上层，在形成光反射层的过程中，就越难以得到稳定的胆甾醇型液晶相，结果存在难以得到所期望的选择反射特性的趋势。因此，当在基板侧形成对能量高的(热上升效果高的)短波长的光显示反射特性的光反射层组时，由于对该短波长的光的反射特性良好，可以良好地确保作为隔热用部件的效果。即，优选λ14、λ16、λ18和λ20均互不相等，满足λ14＜λ18且λ16＜λ20。
光反射层18a、18b、20a和20b的形成方法没有特别限制。作为更简易的方法，如上所述，可举出在下层的表面涂布液晶组合物，成为胆甾醇型液晶相状态后，固定其取向状态而形成的方法。在该方法中，如上所述，由于下层的表面性状和取向状态影响其上形成的层的取向状态等，因此在采用该方法制备的情况下，优选光反射层18a的折射率各向异性Δn18a和光反射层18b的折射率各向异性Δn18b满足Δn18b＜Δn18a，且光反射层20a的折射率各向异性Δn20a和光反射层20b的折射率各向异性Δn20b满足Δn20b＜Δn20a。
本发明的红外光反射板的实施方式并不限定于图1和图2所示的实施方式。可以是具有在基板的两侧表面上进一步叠层3组(合计6层)、4组(合计8层)以上等的光反射层的构成的方式。另外，在基板的一侧表面上和另一侧表面上的光反射层的数也可以不同。另外，也可以是具有显示同一反射中心波长的2组以上的光反射层的方式。
另外，为了使反射波长更加宽波带化，本发明的红外光反射板当然也可以与其他红外光反射板组合使用。另外，也可以具有根据胆甾醇型液晶相的选择反射特性以外的原理反射规定波长的光的光反射层。作为可组合的部件，可举出日本特表平4-504555号公报所述的复合膜及构成它的各层、以及日本特表2008-545556号公报所述的多层层压体等。
另外，为了使本发明的红外光反射板与其他部件的粘接变得容易，也可以在最外层上具有易粘接层。例如，易粘接层含有聚乙烯醇缩丁醛树脂作为主成分时，与夹层玻璃的中间膜之间的热粘接性提高，可以容易地将本发明的红外光反射板夹入夹层玻璃中。另外，由于易粘接层和中间膜之间的密合性高，因此耐光性也优良，即使是长时间暴露在自然光下，也不会发生由产生气泡等所带来的劣化，因此是优选的。在易粘接层中添加紫外线吸收剂时，由于进一步改善了耐光性，也能抑制由长时间的自然光照射所产生的光反射层的变黄，因此是优选的。
下面，对用于制作本发明红外光反射板的材料及制作方法的例子进行详细说明。
1.光反射层形成用材料
在本发明的红外光反射板中，优选使用固化性的液晶组合物来形成各光反射层。上述液晶组合物的一例至少含有棒状液晶化合物、光学活性化合物(手性试剂)和聚合引发剂。也可以含有2种以上各成分。例如，可以并用聚合性的液晶化合物和非聚合性的液晶化合物。另外，也可以并用低分子液晶化合物和高分子液晶化合物。进而，为了提高取向的均匀性和涂布适性、膜强度，还可以含有选自水平取向剂、斑防止剂、弹性防止剂和聚合性单体等各种添加剂中的至少1种。另外，在上述液晶组合物中，根据需要，可以在不降低光学性能的范围内进一步添加阻聚剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、光稳定剂等。
(1)棒状液晶化合物
本发明中可使用的棒状液晶化合物的例子为棒状向列液晶化合物。在上述棒状向列液晶化合物的例子中，优选使用甲亚胺类、氧化偶氮类、氰基联苯类、氰基苯基酯类、苯甲酸酯类、环己烷羧酸苯基酯类、氰基苯基环己烷类、氰基取代的苯基嘧啶类、烷氧基取代的苯基嘧啶类、苯基二噁烷类、二苯乙炔类和烯基环己基苄腈类。不仅可以使用低分子液晶化合物，也可以使用高分子液晶化合物。
本发明中利用的棒状液晶化合物既可以是聚合性的也可以是非聚合性的。关于不具有聚合性基团的棒状液晶化合物，在各种文献(例如，Y.Goto等，Mol.Cryst.Liq.Cryst.1995，Vol.260，pp.23-28)中均有记载。
聚合性棒状液晶化合物通过向棒状液晶化合物中引入聚合性基团而获得。在聚合性基团的例子中，包括不饱和聚合性基团、环氧基和吖丙啶基，优选不饱和聚合性基团，特别优选烯属不饱和聚合性基团。聚合性基团可以通过各种方法引入到棒状液晶化合物的分子中。聚合性棒状液晶化合物所具有的聚合性基团的个数优选为1～6个、更优选为1～3个。聚合性棒状液晶化合物的例子包括Makromol.Chem.，190卷、2255页(1989年)、Advanced Materials5卷、107页(1993年)、美国专利第4683327号说明书、美国专利第5622648号说明书、美国专利第5770107号说明书、国际公开WO95/22586号公报、国际公开95/24455号公报、国际公开97/00600号公报、国际公开98/23580号公报、国际公开98/52905号公报、日本特开平1-272551号公报、日本特开平6-16616号公报、日本特开平7-110469号公报、日本特开平11-80081号公报、和日本特开2001-328973号公报等所述的化合物。也可以并用2种以上聚合性棒状液晶化合物。并用2种以上聚合性棒状液晶化合物时，可以降低取向温度。
(2)光学活性化合物(手性试剂)
上述液晶组合物为显示胆甾醇型液晶相的组合物，因此，优选含有光学活性化合物。但是，上述棒状液晶化合物为具有不对称碳原子的分子的情况下，有时即使不添加光学活性化合物，也可以稳定地形成胆甾醇型液晶相。上述光学活性化合物可选自公知的各种手性试剂(例如，液晶デバイスハンドブツク、第3章4-3项、TN、STN用カイラル剤(液晶设备手册，第3章4-3项，TN，STN用手性试剂)，199页，日本学术振兴会第142委员会编，1989)。光学活性化合物一般含有不对称碳原子，但不包含不对称碳原子的轴性不对称化合物或面性不对称化合物也可以作为手性试剂使用。轴性不对称化合物或面性不对称化合物的例子包括联二萘、螺旋烃、二聚二甲苯一羧酸(パラシクロフアン)及它们的衍生物。光学活性化合物(手性试剂)也可以具有聚合性基团。在光学活性化合物具有聚合性基团、同时所并用的棒状液晶化合物也具有聚合性基团的情况下，通过聚合性光学活性化合物和聚合性棒状液晶合物的聚合反应，可以形成具有由棒状液晶化合物衍生的重复单元和由光学活性化合物衍生的重复单元的聚合物。在该实施方式中，聚合性光学活性化合物所具有的聚合性基团优选为与聚合性棒状液晶化合物所具有的聚合性基团同种类的基团。因此，光学活性化合物的聚合性基团还优选为不饱和聚合性基团、环氧基或者吖丙啶基，进一步优选为不饱和聚合性基团，特别优选为烯属不饱和聚合性基团。
另外，光学活性化合物也可以为液晶化合物。
上述液晶组合物中的光学活性化合物相对于所并用的液晶化合物，优选为1～30摩尔％。多数情况下，光学活性化合物的使用量优选中，较少的量对液晶性没有影响，因而优选。因此，作为手性试剂使用的光学活性化合物，为了能够以少量实现所期望的螺距的扭转取向，优选具有强的扭曲力的化合物。作为这样的显示强的扭曲力的手性试剂，例如可举出日本特开2003-287623公报所述的手性试剂，可以在本发明中优选使用。
本发明的红外光反射板具有胆甾醇型液晶相的螺旋方向彼此相反的光反射层相邻接的构造。本发明具有如下特征：该相邻的1组光反射层为下层的光反射层的折射率各向异性比为上层的光反射层的折射率各向异性大。如上所述，层的折射率各向异性影响作为主原料使用的液晶材料的折射率各向异性和所添加的手性试剂的添加量等。作为右旋性的手性试剂，扭曲力强的手性试剂比左旋性的手性试剂更多地供应于市场。因此，在形成相同螺距的胆甾醇型液晶相的情况下，右旋性的手性试剂的添加量可以比左旋性的手性试剂的添加量少，其结果，可以降低层的折射率各向异性Δn。因此，作为下方的光反射层的形成用液晶组合物，利用含有右旋性的手性试剂的组合物，作为上方的光反射层的形成用液晶组合物，利用含有左旋性的手性试剂的组合物的实施方式，由于材料的选择范围广而优选。
(3)聚合引发剂
用于形成上述光反射层的液晶组合物优选为聚合性液晶组合物，因此，优选含有聚合引发剂。在本发明中，由于通过紫外线照射来进行固化反应，因此所使用的聚合引发剂优选为可通过紫外线照射引发聚合反应的光聚合引发剂。光聚合引发剂的例子可举出α-羰基化合物(美国专利第2367661号、美国专利2367670号的各说明书记载)、偶姻醚(美国专利第2448828号说明书记载)、α-烃取代的芳族偶姻化合物(美国专利第2722512号说明书记载)、多核醌化合物(美国专利第3046127号、美国专利2951758号的各说明书记载)、三芳基咪唑二聚物和对氨基苯基酮的组合(美国专利第3549367号说明书记载)、吖啶和吩嗪化合物(日本特开昭60-105667号公报、美国专利第4239850号说明书记载)和噁二唑化合物(美国专利第4212970号说明书记载)等。
光聚合引发剂的使用量优选为液晶组合物(在为涂布液的情况下是指固体成分)的0.1～20质量％，进一步优选为1～8质量％。
(4)取向调节剂
可以在上述液晶组合物中添加对稳定或迅速地形成胆甾醇型液晶相有帮助的取向调节剂。取向调节剂的例子包括含氟(甲基)丙烯酸酯系聚合物以及下述通式(X1)～(X3)表示的化合物。也可以含有从它们中选择的2种以上。这些化合物在层的空气界面中，可以使液晶化合物的分子的倾斜角降低或者使它们基本上呈水平取向。予以说明，本说明书中的“水平取向”是指液晶分子的长轴和膜面平行，但不要求严格地平行，在本说明书中，是指与水平面形成的倾斜角小于20度的取向。当液晶化合物在空气界面附近水平取向时，由于不易产生取向缺陷，使得可见光区域的透明性增高、而且红外区域的反射率增大。另一方面，当液晶化合物的分子以大的倾斜角取向时，由于胆甾醇型液晶相的螺旋轴从膜面法线偏离，导致反射率降低，或发生指纹图案，浊度增大或显示衍射性，因而不优选。
作为取向调节剂可利用的上述含氟(甲基)丙烯酸酯系聚合物的例子在特开2007-272185号公报的第[0018]～[0043]段落等中有所记载。
以下，依次说明作为取向调节剂可利用的下述通式(X1)～(X3)。
(X1)
Figure BDA0000117490590000141
式中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或取代基，X1、X2和X3表示单键或者二价的连接基。作为R1～R3各自表示的取代基，优选为取代或未取代的烷基(其中，更优选为未取代的烷基或者氟取代烷基)、芳基(其中，优选具有氟取代烷基的芳基)、取代或未取代的氨基、烷氧基、烷基硫基、卤素原子。X1、X2和X3各自表示的二价连接基优选为选自亚烷基、亚烯基、二价芳族基、二价杂环残基、-CO-、-NRa-(Ra为碳原子数1～5的烷基或氢原子)、-O-、-S-、-SO-、-SO2-及它们的组合中的二价连接基。二价连接基更优选为选自亚烷基、亚苯基、-CO-、-NRa-、-O-、-S-和-SO2-中的二价连接基或者组合至少2个由该组选出的基团而成的二价连接基。亚烷基的碳原子数优选为1～12。亚烯基的碳原子数进一步优选为2～12。二价芳族基的碳原子数优选为6～10。
(X2)
Figure BDA0000117490590000151
式中，R表示取代基，m表示0～5的整数。m表示2以上的整数时，多个R可以相同或不同。作为R优选的取代基，与作为R1、R2、和R3所表示的取代基的优选范围所举出的基团相同。m优选表示1～3的整数，特别优选为2或3。
(X3)
Figure BDA0000117490590000152
式中，R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或取代基。R4、R5、R6、R7、R8和R9各自表示的取代基优选与作为在通式(XI)中的R1、R2和R3表示的取代基的优选基团所举出的基团同样。
在本发明中可作为取向调节剂使用的上述式(X1)～(X3)表示的化合物的例子包括日本特开2005-99248号公报所述的化合物。
予以说明，在本发明中，作为取向调节剂，可以单独使用上述通式(X1)～(X3)表示的化合物的一种，也可以并用两种以上。
上述液晶组合物中的通式(X1)～(X3)的任一种表示的化合物的添加量优选为液晶化合物质量的0.01～10质量％，更优选为0.01～5质量％，特别优选为0.02～1质量％。
2.基板
本发明的红外光反射板具有基板，但该基板具有自支撑性，只要是能支撑上述光反射层的基板，对材料和光学特性就没有任何限定。根据用途，要求对紫外光有高的透明性。为了满足规定的光学特性，也可以不使用管理生产工序而制备的λ/2板等相位差板，可以使用市场上供应的任意的玻璃板或聚合物膜等。将光学特性用波长1000nm的面内延迟值Re(1000)的偏差表示时，Re(1000)的偏差既可以为20nm，也可以为100nm以上。另外，基板的面内延迟值没有特殊限制，例如，可以使用波长1000nm的面内延迟值Re(1000)为800～13000nm的相位差板等。
作为对可见光的透射性高的聚合物膜，可举出作为液晶显示装置等显示装置的部件使用的各种光学膜用的聚合物膜。作为上述基板，例如可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等聚酯膜；聚碳酸酯(PC)膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜；聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃膜；聚酰亚胺膜、三乙酰基纤维素(TAC)膜等。
3.红外光反射板的制备方法
本发明的红外光反射板优选通过涂布法制作。制备方法的一个例子为至少包括以下工序的制备方法：
(1)在基板等表面涂布固化性的液晶组合物，形成胆甾醇型液晶相的状态，
(2)向上述固化性的液晶组合物照射紫外线，进行固化反应，固定胆甾醇型液晶相，形成光反射层。
通过将(1)和(2)的工序在基板的一侧表面上重复2次，再在基板的另一侧表面上重复2次；或者在基板的两侧表面上同时重复2次，可以制作出具有与图1所示构成相同的构成的红外光反射板。另外，通过将(1)和(2)的工序在基板的一侧表面上重复4次，再在基板的另一侧表面上重复4次；或者在基板的两侧表面上同时重复4次，可以制作出具有与图2所示构成相同的构成的红外光反射板。
上述(1)工序中，首先，在基板或者下层的光反射层的表面上涂布上述固化性液晶组合物。上述固化性的液晶组合物优选作为在溶剂中溶解和/或分散材料而成的涂布液来制备。上述涂布液的涂布可以通过环棒涂布法、挤出涂布法、直接凹版印刷挤出法、逆向凹版印刷挤出法、模涂出法等各种方法来进行。另外，使用喷墨装置，从喷嘴喷出液晶组合物，也可以形成涂膜。
然后，使得涂布在表面的成为涂膜的固化性液晶组合物成为胆甾醇型液晶相的状态。将上述固化性液晶组合物作为含有溶剂的涂布液制备的实施方式中，通过干燥涂膜、除去溶剂，有时可以成为胆甾醇型液晶相的状态。另外，为了达到向胆甾醇型液晶相转移的温度，也可以根据需要对上述涂膜进行加热。例如，通过暂时加热到各向同性相的温度，然后冷却至胆甾醇型液晶相转变温度等，从而可以稳定地成为胆甾醇型液晶相的状态。上述固化性液晶组合物的液晶相转变温度，从制备适性等方面考虑，优选10～250℃的范围内，更优选10～150℃的范围内。小于10℃时，为了降低至呈现液晶相的温度范围的温度，必须进行冷却工序等。而超过200℃时，为了暂时变成比呈现液晶相的温度范围更高温度的各向同性液体状态，需要高温，从热能的浪费、基板的变形、变质等方面考虑是不利的。
然后，在(2)的工序中，向成为胆甾醇型液晶相的状态的涂膜照射紫外线，进行固化反应。利用紫外灯等光源进行紫外线照射。在该工序中，通过照射紫外线，进行上述液晶组合物的固化反应，固定胆甾醇型液晶相，形成光反射层。
紫外线的照射能量没有特殊限制，一般优选为100mJ/cm2～800mJ/cm2左右。另外，向上述涂膜照射紫外线的时间没有特殊限制，但可从固化膜的充分强度和生产性的两方面的观点考虑确定。
为了促进固化反应，也可以在加热条件下实施紫外线照射。另外，为了不扰乱胆甾醇型液晶相，紫外线照射时的温度优选维持在呈现胆甾醇型液晶相的温度范围。另外，由于气氛的氧浓度与聚合度相关，因此，在达不到空气中所期望的聚合度，膜强度不充分的情况下，优选通过氮气置换等的方法降低气氛中的氧浓度。作为优选的氧浓度，优选10％以下，进一步优选为7％以下，最优选3％以下。通过紫外线照射进行的固化反应(例如聚合反应)的反应率，从保持层的机械强度等或抑制未反应物从层中流出等的观点考虑，优选为70％以上，更优选为80％以上，进一步优选为90％以上。为了提高反应率，增大照射的紫外线的照射量的方法或在氮气气氛下和在加热条件下的聚合是有效的。另外，可以使用一经聚合后，通过在保持在比聚合温度更高的温度状态下进行热聚合反应来进一步推进反应的方法、或者再次照射紫外线(其中，在满足本发明条件的条件下照射)的方法。反应率的测定通过在反应进行的前后比较反应性基团(例如聚合性基团)的红外振动光谱的吸收强度来进行。
在上述工序中，固定胆甾醇型液晶相，形成光反射层。在此，对于液晶相“固定化的”状态，保持成为胆甾醇型液晶相的液晶化合物的取向的状态是最典型且优选的方式。但不仅限于此，具体地，是指在通常0℃～50℃、在更苛刻的条件-30℃～70℃的温度范围中，该层没有流动性，并且不会因外场或外力而产生取向方式的变化，可以稳定地保持固定化的取向方式的状态。在本发明中，通过紫外线照射进行的固化反应，固定胆甾醇型液晶相的取向状态。
予以说明，在本发明中，胆甾醇型液晶相的光学性质保持在层中就足够了，最终，光反射层中的液晶组合物已经没有必要显示液晶性。例如，液晶组合物通过固化反应被高分子量化，也可以失去液晶性。
4.易粘接层
如上所述，本发明的红外光反射板，作为至少1个最外层，可以具有含有聚乙烯醇缩丁醛树脂的易粘接层。夹层玻璃一般通过将形成于2张玻璃板内面的中间膜进行热粘接来制作。在该夹层玻璃的内部夹持有具有固定1层或2层以上的胆甾醇型液晶相而形成的光反射层的层叠体的情况下，虽然将该光反射层的表面与中间膜进行热粘接，但由于它们之间的密合力不充分，使得当长时间暴露于自然光下，温度上升时，光反射层和中间膜之间产生气泡，透明度下降。通过在本发明的红外光反射板的最外层形成易粘接层，在夹入玻璃板中时，只要使该该易粘接层的表面与中间膜进行热粘接即可，可以改善密合力，进而改善耐光性。
聚乙烯醇缩丁醛树脂是通过酸催化剂使聚乙烯醇和丁醛反应而生成的聚乙烯醇缩醛的一种，是具有下述结构的重复单元的树脂。
Figure BDA0000117490590000181
上述易粘接层优选通过涂布而形成。例如，也可以通过在固定有胆甾醇型液晶相而成的光反射层的表面上涂布而形成。更具体地，在有机溶剂中溶解聚乙烯醇缩丁醛树脂的一种而制备涂布液，将该涂布液涂布在光反射层等的表面上，根据需要进行加热、干燥，可以形成易粘接层。作为用于制备涂布液的溶剂，例如可以使用甲氧基丙基乙酸酯(PGMEA)、甲乙酮(MEK)、异丙醇(IPA)等。作为涂布方法，可以利用以往公知的各种方法。干燥时的温度根据制备涂布液所使用的材料，其优选范围各不相同，一般优选为140～160℃左右。对于干燥时间没有特殊限制，一般为5～10分钟左右。
如上所述，优选在易粘接层中添加紫外线吸收剂。特别优选添加到设置在配置于室外侧的玻璃板和胆甾醇型液晶层之间的易粘接层中。在可使用的紫外线吸收剂的例子中，可举出苯并三唑系、苯并二硫醇系、香豆素系、二苯甲酮系、水杨酸酯系、氰基丙烯酸酯系等紫外线吸收剂；氧化钛、氧化锌等。特别优选的上述紫外线吸收剂的例子包括Tinuvin326，328，479(均为汽巴·日本公司制)等。另外，上述紫外线吸收剂的种类、配合量没有特殊限制，可以根据目的而适宜选择，易粘接层具有使波长380nm以下的紫外线的透射率为0.1％以下的作用时，由于可以极大地减轻由紫外线产生的黄变，因此是优选的。因此，优选以满足该特性的方式确定紫外线吸收剂的种类和配合量。
本发明涉及利用本发明的红外光反射板的红外光反射性夹层玻璃、具体地说，涉及具有2张玻璃板及其之间的本发明的红外光反射板的红外光反射性玻璃。优选使用具有易粘接膜作为最外层的本发明的红外光反射板。
5.夹层玻璃用玻璃板
用于制作夹层玻璃的2张玻璃板分别为表面具有中间膜的夹层玻璃用的玻璃板，可以使用一般的玻璃板。中间膜一般含有聚乙烯醇缩丁醛树脂(PVB)或者乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVA)作为主原料。上述易粘接层对于以任意材料作为主原料的中间膜的粘接性均良好。特别是与以聚乙烯醇缩丁醛树脂作为主原料的中间膜的热粘接性优良。
玻璃板的厚度没有特殊限制，可根据用途来改变优选范围。例如，在运输车辆的前玻璃(玻璃护罩)的用途中，一般优选使用2.0～2.3mm厚度的玻璃板。另外，中间膜的厚度一般为380～760μm左右。
6.红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃的用途
本发明的红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃显示在波长700nm以上(更优选为800～1300nm)具有反射峰的选择反射特性。具有这样的特性的反射板作为日照的隔热用部件贴附在住宅、办公大楼等建筑物、或汽车等车辆的窗户上。或者，本发明的红外光反射板作为日照的隔热用部件本身(例如，隔热用玻璃、隔热用膜)用于其用途。
本发明的红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃可以反射波长800～1300nm下的日照最大反射率的最大90％以上，当然最优选最大反射率的100％。
作为红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃的其他重要性能是可见光的透射率和浊度。调整材料的选择和制备条件等，根据用途，可以提供显示理想的可见光的透射率和浊度的红外光反射板。例如，在用于可见光的透射率高的用途的实施方式中，可以制作可见光的透射率为90％以上，且红外光的反射率满足上述范围的红外光反射板和红外光反射性夹层玻璃。
实施例
以下举出实施例和比较例，更具体地说明本发明的特征。以下的实施例所示的材料、使用量、比例、处理内容、处理步骤等只要在不脱离本发明主旨的范围内可以进行适宜地变更。因此，本发明的范围不应该通过以下所示的具体例来进行限定性解释。
分别制备具有下表所示组成的涂布液(A)、(B)、(C)、(D)、(E)和(F)。
【表1】
涂布液(A)的组成
  材料(种类)   材料名(厂商)   处方量
  棒状液晶性化合物   RM-257(Merck)   10.000质量份
  手性试剂   LC-756(BASF)   0.293质量份
  聚合引发剂   Irg-819(汽巴精化)   0.419质量份
  取向调节剂   下述所示的化合物1   0.016质量份
  溶剂   2-丁酮(和光纯药)   15.652质量份
【表2】
涂布液(B)的组成
  材料(种类)   材料名(厂商)   处方量
  棒状液晶性化合物   RM-257(Merck)   10.000质量份
  手性试剂   下述所示的化合物2   0.183质量份
  聚合引发剂   Irg-819(汽巴精化)   0.419质量份
  取向调节剂   下述所示的化合物1   0.016质量份
  溶剂   2-丁酮(和光纯药)   15.652质量份
【表3】
涂布液(C)的组成
  材料(种类)   材料名(厂商)   处方量
  棒状液晶性化合物   RM-257(Merck)   10.000质量份
  手性试剂   LC-756(BASF)   0.244质量份
  聚合引发剂   Irg-819(汽巴精化)   0.419质量份
  取向调节剂   下述所示的化合物1   0.016质量份
  溶剂   2-丁酮(和光纯药)   15.652质量份
【表4】
涂布液(D)的组成
  材料(种类)   材料名(厂商)   处方量
  棒状液晶性化合物   RM-257(Merck)   10.000质量份
  手性试剂   下述所示的化合物2   0.153质量份
  聚合引发剂   Irg-819(汽巴精化)   0.419质量份
  取向调节剂   下述所示的化合物1   0.016质量份
  溶剂   2-丁酮(和光纯药)   15.652质量份
【表5】
涂布液(E)的组成
  材料(种类)   材料名(厂商)   处方量
  棒状液晶性化合物   LC-1057(BASF)   10.000质量份
  手性试剂   LC-756(BASF)   0.332质量份
  聚合引发剂   Irg-819(汽巴精化)   0.419质量份
  取向调节剂   下述所示的化合物1   0.016质量份
  溶剂   2-丁酮(和光纯药)   15.652质量份
【表6】
涂布液(F)的组成
  材料(种类)   材料名(厂商)   处方量
  棒状液晶性化合物   LC-1057(BASF)   10.000质量份
  手性试剂   LC-756(BASF)   0.276质量份
  聚合引发剂   Irg-819(汽巴精化)   0.419质量份
  取向调节剂   下述所示的化合物1   0.016质量份
  溶剂   2-丁酮(和光纯药)   15.652质量份
取向调节剂：化合物1(日本特开2005-99248号公报所述的化合物)
Figure BDA0000117490590000221
  R1   R2   X
O(CH2)2O(CH2)2(CF2)6F O(CH2)2O(CH2)2(CF2)6F NH
手性试剂：化合物2(日本特开2002-179668号公报所述的化合物)
(1)在室温下，使用环棒将制备好的各涂布液涂布在富士胶片(株)制PET膜上，使干燥后的干膜的厚度达6μm。予以说明，该PET膜的Re(1000)的偏差如下表所述。
(2)在室温下干燥30秒，制成胆甾醇型液晶相后，在125℃的气氛下加热2分钟，然后在95℃、在フユ一ジヨン制D灯泡(灯90mW/cm)下、以60％的输出功率照射6～12秒UV，固定胆甾醇型液晶相，制作膜(光反射层)。
(3)冷却至室温后，对PET膜的另一侧表面重复上述工序(1)和(2)。
通过上述方法，分别制作下表所示的红外光反射板。
对于制作的各反射板，使用分光光度计，测定800～1300nm下的日照的最大反射率进行评价。
予以说明，作为基板使用的PET膜的Re均为4000～5000nm左右。另外，比较例3中使用的PET膜的Re为4050nm。
另外，下述表中，基板的Re偏差是指波长1000nm的面内延迟值Re(1000)的偏差。Re大的膜的Re的测定通过一般的相位差测定装置难以得到正确的值，因此通过以下所述的方法来求出。测定采用偏光显微镜和安装于其上的光谱仪来进行。首先，将投射中心波长λ为已知的干涉过滤器插入偏光显微镜的光路，观察样品的锥光偏振仪像来控制波长λ下的样品的正面Re的维数(Re/λ)。予以说明，“正面Re”是指入射光从样品膜的相对于膜的法线方向入射入射光而测定的Re值。在膜为双向性的情况下，由于见到维数为0的影像，由以其为基点直至影像的垂直入射位置的干涉条纹的根数来确定Re的维数。另外，在膜为单向性或者看不到维数为0的方位的情况下，通过直至像的垂直入射位置为0次的干涉色附近，将Re为已知的相位差膜以其滞相轴与样品的滞相轴正交的方式与样品重叠，来确定Re的维数。然后将偏光显微镜设置为正射投影仪的状态，且在对角位进行样品的偏光显微光谱测定。由于透射率在包括维数为0的整数的情况赋予极小值，在(2n+1)/2的情况(包含n为0的整数)赋予极大值，使用通过上述方法求出的干涉过滤器投射中心波长λ下的维数，可以确定透射率极大极小的波长下的Re。通过将其相对于波长近似为4维曲线，并外延，求出1000nm下的Re。
Figure BDA0000117490590000251
【符号说明】
10、10’ 红外光反射板(本发明)
12 基板
14a 光反射层(光反射层X1)
14b 光反射层(光反射层X2)
16a 光反射层(光反射层Y1)
16b 光反射层(光反射层Y2)
18a 光反射层(光反射层X3)
18b 光反射层(光反射层X4)
20a 光反射层(光反射层Y3)
20b 光反射层(光反射层Y4)

Claims (10)

1.一种红外光反射板，
其至少具有：波长1000nm中的面内延迟值Re(1000)的偏差为20nm以上的基板；在基板的一侧表面上固定胆甾醇型液晶相而成的至少2个光反射层X1和X2，其中，光反射层X1和X2从基板侧起依次配置；以及，在基板的另一侧表面上固定胆甾醇型液晶相而成的至少2个光反射层Y1和Y2，其中，光反射层Y1和Y2从基板侧起依次配置，
光反射层X1和X2各自的反射中心波长λX1(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，
光反射层Y1和Y2的各自的反射中心波长λY1(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，
λX1和λY1不相等，并且，
光反射层X1和X2各自的折射率各向异性ΔnX1和ΔnX2满足ΔnX2＜ΔnX1，且光反射层Y1和Y2各自的折射率各向异性ΔnY1和ΔnY2满足ΔnY2＜ΔnY1，
所述红外光反射板反射波长700nm以上的红外线。
2.根据权利要求1所述的红外光反射板，其中，基板的Re(1000)的偏差为100nm以上。
3.根据权利要求1或2所述的红外光反射板，其中，光反射层X1和X2的反射中心波长λX1(nm)在900～1050nm的范围，光反射层Y1和Y2的反射中心波长λY1(nm)在1050～1300nm的范围。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的红外光反射板，其中，光反射层X2和Y2分别是通过将涂布在光反射层X1和Y1的各自的表面的液晶组合物作为胆甾醇型液晶相，并固定该胆甾醇型液晶相而形成的层。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的红外光反射板，其中，波长1000nm的面内延迟值Re(1000)为800～13000nm。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的红外光反射板，其中，
在光反射层X2上具有固定胆甾醇型液晶相而成的2个光反射层X3和X4，同时，在光反射层Y2上具有固定胆甾醇型液晶相而成的2个光反射层Y3和Y4，
光反射层X3和X4的各自的反射中心波长λX3(nm)彼此相等，且反射彼此相反方向的圆偏振光，
光反射层Y3和Y4各自的反射中心波长λY3(nm)彼此相等，且反射彼此不同方向的圆偏振光，并且，
λX3和λY3互不相等，且不等于λX1和λY1的任一项。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的红外光反射板，其中，具有易粘接层作为至少1个最外层。
8.根据权利要求7所述的红外光反射板，其中，所述易粘接层含有聚乙烯醇缩丁醛树脂。
9.根据权利要求7或者8所述的红外光反射板，其中，所述易粘接层含有至少1种紫外线吸收剂。
10.一种红外光反射性夹层玻璃，其具有2张玻璃板及其之间的权利要求1～9中任一项所述的红外光反射板。
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