CN102802598A

CN102802598A - 囊泡组合物及用其配合的化妆品

Info

Publication number: CN102802598A
Application number: CN2010800256342A
Authority: CN
Inventors: 山下美年雄
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2009-06-12
Filing date: 2010-06-11
Publication date: 2012-11-28
Also published as: TWI503129B; KR20120039619A; WO2010143751A1; KR101687432B1; JP5774986B2; JPWO2010143751A1; TW201113045A

Abstract

本发明提供了长期稳定性好的囊泡组合物，以及用其配合的化妆品。是这样的囊泡组合物以及用所述囊泡组合物配合的化妆品，所述囊泡组合物的特征是含有以下成分(A)-(C)：(A)用特定公式表示的阳离子型表面活性剂，(B)甾醇类，(C)水。

Description

囊泡组合物及用其配合的化妆品

技术领域

本发明涉及以特定的阳离子型表面活性剂与甾醇类和水为构成要素的长期稳定性好的囊泡组合物，及用其配合的化妆品，特别的是，涉及用该组合物配合而成的毛发用化妆品，在适用于毛发的情况下，迅速地与毛发贴合、向毛发内部的渗透性好、产生良好的湿润感的毛发用化妆品。

背景技术

一直以来，都有关于胆固醇和植物甾醇等甾醇类作为对毛发有效的成分，调配毛发用化妆品的研究。特别是胆固醇作为影响毛发保湿功能的成分，原本就存在于毛发中，但是，已知其含量在十岁左右以后减少(参见非专利文献1)，对于保持湿润美丽而不分叉的头发而言是一种重要的成分。

然而，已知胆固醇等甾醇衍生物一般是既难溶于水，也难溶于油的难溶性物质(参见专利文献1)，特别是非常难以稳定的配合成以水为媒介的乳液系制剂。因此，开展了各种将这些难溶性甾醇衍生物稳定的配合成水溶性媒介的技术的研究。

例如，已知将烷基季铵盐型阳离子型表面活性剂与两性分子类物质、甾醇衍生物、水以特定的配合比例混合，形成内含水相的薄层液晶状双分子层小膜泡，即囊泡(参见专利文献2)。

此外，在其他的研究中，已知通过配合烷基季铵盐型阳离子型表面活性剂与甾醇衍生物、神经酰胺、阳离子型高分子(参见专利文献3)或硅酮(参见专利文献4)，形成囊泡。

进一步地，作为不同于上述专利文献2-4的阳离子型表面活性剂，还有使用在疏水基团内具有酯结构的二椰油基乙基羟乙基铵硫酸甲酯(双椰油酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐)配合胆固醇等甾醇类的实例(参见专利文献5)。

非专利文献1：香粧品科学会誌(第13卷，第3期，1989，第134页-第139页)。

专利文献1：特开2006-176410号公报。

专利文献2：特开2001-97811号公报。

专利文献3：特开2006-199634号公报。

专利文献4：特开2006-199635号公报。

专利文献5：特开2006-182743号公报。

发明内容

发明要解决的课题

然而，专利文献2-4的技术都是使用烷基季铵盐型阳离子型表面活性剂，由于使用烷基季铵盐型阳离子型表面活性剂，当甾醇类的囊泡化不充分时，存在囊泡随时间破裂析出结晶而沉淀，稳定性不充分的情况。

进一步地，用此类囊泡配合的毛发用化妆品即使适用于毛发，也难以获得与毛发贴合、向毛发内部渗透的感觉和浸润感，而难以获得湿润的质感。

此外，根据专利文献5，胆固醇等难溶性成分存在不能稳定的配合在囊泡中的情况，因而，胆固醇等会随时间完全析出来，产生难以保持对毛发的有效效果的问题。

因此，本发明的课题是提供可以在水性媒介中稳定的配合作为毛发有效成分的胆固醇等甾醇类，并且长期稳定性好的囊泡组合物及用其配合的化妆品。所述课题特别是提供用该组合物配合而成的毛发用化妆品，在适用于毛发的情况下，迅速地与毛发贴合、向毛发内部的渗透性好、产生良好的湿润质感的毛发用化妆品。

解决课题的手段

本发明人为了解决上述课题，着重深入研究的结果是发现通过组合具有特定化学结构的阳离子型表面活性剂和甾醇类、水，可获得长期稳定性好的囊泡组合物，发现该组合物可以稳定的配合在水性化妆品，进一步发现在配合在毛发用化妆品中、并适用于毛发的情况下，化妆品没有一直停留在毛发表面，而是迅速贴合，向毛发内部的渗透性好，可以确实感觉到有效成分渗透的感觉，获得了产生湿润质感的效果良好的毛发用化妆品，从而完成了本发明。

换言之，本发明提供了囊泡组合物，其特征是含有以下成分(A)-(C)：

(A)下述通式(1)

(式中显示，R¹CO-、R²CO-是相同或不同的、碳原子数为8至22的、饱和或不饱和脂肪族酰基；R³是-CH₃或-CH₂OH或-C₂H₄OH；m、n相同或不同，是2或3；X是卤素、硫酸甲酯、硫酸乙酯或磷酸甲酯)表示的阳离子型表面活性剂，

(B)甾醇类，

(C)水。

此外，本发明提供了囊泡组合物，其特征是成分(A)和成分(B)的摩尔比(A)/(B)在100/1至1/4的范围内。

此外，本发明提供了囊泡组合物，其特征是成分(B)是胆固醇和/或植物甾醇。

此外，本发明提供了以所述囊泡组合物配合而成为特征的化妆品。本发明的化妆品的优选形态是毛发用化妆品。

此外，本发明的特征是，在所述囊泡组合物或所述化妆品中，作为成分(D)的一价的低级醇(或称一元的低级醇)进一步进行配合。

发明的效果

本发明的囊泡组合物的长期稳定性好，并且可以稳定的配合在化妆品中。特别是用所述组合物配合而成的毛发用化妆品在适用于毛发的情况下，与毛发迅速贴合，向毛发内部的渗透性好，可以确实感觉到渗透的感觉，产生湿润质感的效果良好。

附图说明

图1：本发明品1的囊泡组合物用透射电子显微镜观察的照片。

图2：在本发明品1的囊泡组合物中，以囊泡形成为指标，用正交尼科尔棱镜观察到存在黑十字消光像(Maltese cross)的偏光显微镜照片。

图3：评价向毛发内部渗透性能的毛发横切面的照片。

图3-1：浸泡在本发明品5的样品中的毛发横切面的照片。图3-2：浸泡在比较品2(未添加荧光标记)的样品中的毛发横切面的照片。图3-3：浸泡在比较品3的样品中的毛发横切面的照片。图3-4：浸泡在比较品4的样品中的毛发横切面的照片。

图4：显示本发明品5的样品在毛发中的结合水比例的评价结果的图。

图5：评价含有双棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(DEQ，dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate)的囊泡组合物的长期稳定性的结果。

图6：评价含有双硬脂酰基二甲基氯化铵(DSAC，distearyl dimethyl ammoniumchloride)的囊泡组合物的长期稳定性的结果。

图7：含有双棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(DEQ)的囊泡组合物的差示扫描量热法(DSC)的测量结果。

具体实施方式

对本发明进行说明。

本发明涉及含有指定成分(A)-(C)的囊泡组合物。

另外，本说明书中的“囊泡组合物”意指水中的球状封闭小泡，用偏光显微镜观察可观察到黑十字消光像，此外通过别的观察方法，用透射型电子显微镜观察可观察到多重层状结构的多层囊泡。

用于本发明的成分(A)的阳离子型表面活性剂用下列通式(1)

(式中显示，R¹CO-、R²CO-是相同或不同的、碳原子数为8至22的、饱和或不饱和脂肪族酰基；R³是-CH₃或-CH₂OH或-C₂H₄OH；m、n相同或不同，是2或3；X是卤素、硫酸甲酯、硫酸乙酯或磷酸甲酯)表示的2条长链型的阳离子型表面活性剂，是在本发明中形成囊泡的双分子层状膜的主要成分。疏水链中具有酯键[也被称为酯クオ一ト(夸脱)]，一般而言，与相同碳原子数的长链烷烃型阳离子型表面活性剂相比，对毛发的护理效果好，并且生物分解性也好。

在本发明中，使用成分(A)可以调制出长期稳定性好、用于评价囊泡构造中的双分子膜变形性的微观膜流动性(下文简称为“囊泡膜的变形性”)也好的囊泡组合物，因此，在通过成分(A)形成的囊泡中内含后述成分(B)，成分(B)等毛发有效成分不会随时间析出，直到使用时都可以保持稳定。而且，在涂抹到毛发上时，有效的渗透直到毛发内部，使成分(B)等毛发有效成分被稳定的递送到毛发内部，获得所产生的良好的湿润质感。

作为成分(A)的具体实例，可列举双椰油酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、双硬脂酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、双棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐等，可以使用这些的1种或2种以上的组合，也可以使用DEHYQUART L80、DEHYQUART F75、DEHYQUART AU56/G、DEHYQUART C4046[均为コグニス(阔库尼斯)公司生产]等市售商品。其中，根据所获得的囊泡组合物的长期稳定性、用所述囊泡组合物配合而成的毛发用化妆品涂抹毛发时的渗透性(渗透感)，双椰油酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐是特别优选的。

本发明的成分(A)在囊泡组合物中的配合量没有特殊的限定，优选0.001-10质量％(下文仅略称为“％”)，更优选0.01-5％。

配合量在所述范围内时，获得的囊泡组合物的长期稳定性和囊泡膜的变形型好，因此在用其配合化妆品的情况下，直到使用为止都非常稳定，例如在涂抹到毛发上之时，成分(B)等毛发有效成分有效的渗透到毛发内部，获得所产生的良好的湿润质感。

用于本发明的成分(B)的甾醇类是作为以下成分配合的，所述成分(B)在有助于囊泡形成、稳定化的同时，也有助于所获得的囊泡组合物在配合成毛发用化妆品时使毛发产生湿润的质感。

例如，传统惯用的阳离子型表面活性剂存在这样的情况，在含有具有不含酯基的长链烷基的双硬脂酰基双甲基氯化铵[ライオン·アクゾ(莱欧恩阿库佐)公司生产]的囊泡体系中，一旦添加甾醇类，就引起囊泡体系凝聚。然而，在含有如上述指定的式(1)所示阳离子型表面活性剂的囊泡体系中添加甾醇类，与预期不同的是，本发明人发现囊泡体系显著的稳定化，其中所述阳离子型表面活性剂包含含有酯基的长链烷烃链。

成分(B)的甾醇类还可以是保持甾醇骨架的物质或其衍生物，可列举例如胆固醇、植物甾醇(β-谷固醇、菜油甾醇、豆固醇、芜莆甾醇等)、羊毛固醇、聚氧乙烯胆固醇醚、昆士兰坚果油脂肪酸胆固醇、昆士兰坚果油脂肪酸植物甾醇、椰油脂肪酸胆固醇、油酸植物甾醇、N-月桂酰-L-谷氨酸双(胆固醇·山嵛基·辛基十二烷基)、N-月桂酰-L-谷氨酸双(辛基十二烷基·植物甾醇·山嵛基)、N-月桂酰-L-谷氨酸双(植物甾醇·辛基十二烷基)、油酸植物甾醇等，可以使用其中的一种或两种以上，其中，优选的是具有下述通式(2)所示的甾醇骨架，以及R是脂肪族基团(例如，直链或支链状的烷基，和直链或支链状的烯烃基)的甾醇类，特别优选的是胆固醇、植物甾醇。

作为市售商品，可以使用ニツスイマリン(尼塞玛琳)胆固醇(日本水産公司生产)、マリン(玛琳)胆固醇[共和テクノス(特库诺斯)公司生产]、植物甾醇[(エ一ザイ·フ一ドケミカル(业-载夫多苛密卡陆)公司生产)]、稻固醇[(築野ライスフアインケミカルズ(莱斯法茵苛密卡陆兹)公司生产)]、EMALEX CS-10[(日本エマルジヨン(业玛陆俊)公司生产)]、エルデユウ(业陆丢)PS-203、エルデユウ(业陆丢)PS-304、エルデユウ(业陆丢)PS-306(以上都是味之素公司生产的)等。

本发明的成分(B)的配合量没有特殊的限定，在囊泡组合物中优选0.001-5％，更优选0.01-3％。使用所述范围内时，囊泡组合物形成良好、长期稳定性好，成分(B)有效的渗透到毛发内部，可以感觉到充分的湿润质感。

此外，本发明的成分(A)和成分(B)的配合比是，相对于成分(B)，成分(A)的摩尔比(A)/(B)优选在100/1～1/4，更优选在9/1～3/7的范围内。(A)/(B)的摩尔比在所述范围内时，形成微观的膜流动性(囊泡膜的变形性)好、长期稳定性好的囊泡组合物，可以使对毛发有效的成分(B)有效的渗透到毛发内部，可以更好的发挥成分(B)的效果。

用于本发明的成分(C)的水是作为囊泡的分散媒介使用的，是作为囊泡组合物及用其配合的化妆品的媒介必需的成分。其配合量可以根据其他成分——即成分(A)、成分(B)和后述的成分(D)——任意配合而成的成分的量，来恰当地确定，大概是5-99％，更优选是20-90％，进一步优选的可使用60-90％的范围。

出于针对析出成分(B)的结晶而进一步提高长期稳定性的目的，除上述成分(A)-(C)以外，本发明的囊泡组合物中可以配合在25℃下为液态的高级脂肪酸。可以使用任一种25℃下为液态的高级脂肪酸，例如，可列举异肉豆蔻脂酸、异棕榈酸、异硬脂酸等饱和支链脂肪酸，或油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸。此外，对于含有不饱和脂肪酸的植物油，还可以是鳄梨油、杏仁油、精制霍霍巴油、葡萄籽油、芝麻油、小麦胚芽油、米糠油、大豆油、玉米胚芽油、菜籽油、昆士兰坚果油、メドウホ一ム(灭斗侯姆)油、花生油、野玫瑰果油等。25℃下为液态的高级脂肪酸的含量可列举相对于成分(B)，质量比优选为0.5-1.5倍的量。

本发明的囊泡组合物的制备方法没有特殊的限制，例如可以通过将加热至100℃以上的成分(A)、(B)，在加热至90℃以上的成分(C)中分散，之后一边继续搅拌，一边渐渐冷却至室温而获得。此外，出于对使用感或对毛发的进一步效果的期待，在制备囊泡时，还可以根据其合适的性质，以任意可能的配比添加后文所述的成分。

所获得的囊泡组合物的平均粒径大概是100nm至10μm，优选在使用后述挤压机等仪器时，获得平均粒径为50-500nm，即使很久囊泡也不会破裂，平均粒径的变化(增大)也小的、稳定性好的囊泡。

以上述方法配制的本发明的囊泡组合物，可用于配合毛发用化妆品等各种化妆品。特别是，用本发明的囊泡组合物配合的毛发用化妆品优选其有效成分向毛发内部渗透性好的。

本发明还涉及用本发明的囊泡组合物配合的化妆品。用本发明的囊泡组合物配合而成的化妆品中可以配合作为成分(D)的低级一价醇(或称低级一元醇)。

一般在毛发用化妆品中，作为成分(D)的低级一价醇是作为涂抹时产生速干和清凉感的重要成分，有助于与毛发的良好贴合，但是，在囊泡组合物配合体系中，已知配合了低级一价醇的是难以确保长期稳定性的。

然而，在本发明中，通过用上述成分(A)制备囊泡组合物，即使配合了成分(D)的低级一价醇，也获得了长期稳定性好的囊泡组合物，在用所述囊泡组合物配合的毛发用化妆品适用于毛发的情况下，获得了贴合迅速、向毛发内部的渗透性好、可以切实感觉到有效成分的渗透感、产生的湿润质感效果也很好的化妆品。

作为成分(D)的低级一价醇可以只要是一般用于化妆品的，并没有特殊的限制，可以列举乙醇、丙醇、异丙醇等，但本发明中优选乙醇。

本发明的成分(D)的配合量没有特殊的限制，对配合的化妆品的目标性质理想的特性可根据例如贴合、向毛发内部的渗透性等恰当的确定，但在化妆品全部重量中，优选大概0.1-30％，更优选1-30％，进一步优选1-25％，更进一步优选5-20％。

本发明的化妆品的制备方法没有特殊的限制，例如如上所述，可以通过使成分(A)、(B)在成分(C)中分散后，冷却至室温，来制备囊泡组合物，以及通过包括在所述囊泡组合物中配合成分(D)和配合后述的任意成分的方法来制备。所配合的任意成分是对使用感和对毛发的进一步效果有所期待而配合的。

与成分(B)等有效成分没有形成囊泡而配合的毛发化妆品相比，配合本发明的囊泡组合物作为毛发用化妆品，获得的长期稳定性更好，且使用时向毛发内部的渗透性、浸润感的实际感觉更好，产生的湿润质感的效果好得多。

特别是在配合了成分(D)的化妆品中，尽管本来成分(D)是具有难以确保长期稳定性的倾向的成分，但配制成本发明的囊泡组合物，则具有良好的长期稳定性，且作为例如毛发用化妆品的形态时，可以是与毛发迅速贴合的、向毛发内部的渗透性、浸润感好，产生的湿润质感的效果好的。

囊泡组合物在本发明的化妆品中的配合量没有特殊的限制，在化妆品全部重量中，优选0.5％以上，更优选10％以上。此外，本发明的囊泡组合物也可以直接作为100％的化妆品使用。

并且，对本发明的化妆品的剂型没有特殊的限制，就稳定地维持囊泡的观点而言，优选调制成外相为水性的化妆品剂型。外相也可以含有除水以外的、可以溶解和/或分散在水中的各种试剂(例如，乙醇、多价醇(多元醇)、盐类、表面活性剂等)。

本发明的囊泡组合物及用其配合的化妆品中，除上述成分(A)-(C)和成分(D)以外，在不破坏本发明效果的范围内，还可以配合它门以外的油剂或表面活性剂、醇类、金属皂、凝胶化剂、粉末、水溶性高分子、成膜剂、树脂、保湿剂、抗菌剂、香料、消臭剂、盐类、pH调节剂、清凉剂、紫外线吸收剂、植物提取物、氨基酸、糖类、维生素类等的毛发护理用的美容成分等。

油剂可以使用在常温下为液体、糊状和固体的碳氢化物类、蜡类、酯类、脂肪酸类(可以是上述在25℃下液态的高级脂肪酸，也可以是上述在25℃下非液态的高级脂肪酸)、油脂等的油性成分。具体而言，可以使用例如碳氢化物类、油脂类、蜡类、氢化油类、酯油类、脂肪酸类、硅酮油、含氟油剂类、羊毛脂衍生物等，更具体而言，可列举例如地蜡、纯地蜡、液体石蜡、蜡、微晶蛋白蜡、十四烷酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯等蜡类，凡士林、液态石蜡、姥鲸烷、聚异丁烯、角鲨烷、鲨烯、液态石蜡等等碳氢化物类，蜂蜡、巴西蜡棕蜡、烛大戟蜡、鲸蜡等蜡类，鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、山嵛基醇、牛油果脂等固体油，牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、硬化油、龟油、猪脂、马脂、貂油、肝油、卵黄油等动物油，椰油、橄榄油、米胚芽油、米糠油、芝麻油、昆士兰坚果油、橄榄油、杏仁油、鳄梨油、山茶油、野玫瑰果油、红花油、向日葵油等植物油，霍霍巴油等液体蜡，十四烷酸异丙酯、十四烷酸丁酯、棕榈酸异丙酯、油酸乙酯、羊脂酸鲸蜡酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、油酸油酯、月桂酸异硬脂酸酯、十四烷酸异硬脂酸酯、十四烷酸异鲸蜡酯、十四烷酸辛基十二烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸异鲸蜡酯、棕榈酸异鲸蜡酯、硬脂酸2-乙基己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油酸癸酯、油酸辛基十二烷基酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸鲸蜡硬脂酸酯、异硬脂酸己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、辛酸异硬脂酸酯、异壬酸2-乙基己酯、二甲基辛酸己基癸酯、二甲基辛酸辛基十二烷基酯、异棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、二辛酸乙二醇酯、二羊脂酸丙二醇酯、二辛酸新戊二醇酯、三羊脂酸甘油酯、三2-乙基己酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三2-乙基己酸三羟甲基丙酯、三异硬脂酸三羟甲基丙酯等的酯油，月桂酸、十四烷酸、棕榈酸、硬脂酸、辣木子油酸、十一碳烯酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸、二十二碳六烯酸(DHA)、12-羟基硬脂酸、异硬脂酸、2-乙基己酸的等脂肪酸类，二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷等的硅酮油，全氟癸烷等含氟油类，羊毛脂、液体羊毛脂、还原羊毛脂、羊毛脂醇、硬质羊毛脂、醋酸羊毛脂、羊毛脂脂肪酸异丙酯等的羊毛脂衍生物等。

表面活性剂可以是阴离子型、阳离子型、两性、非离子型中的任一种，阴离子型表面活性剂可列举硬脂酸钠或棕榈酸三乙醇胺等的脂肪酸皂、烷基醚羧酸及其盐、氨基酸和脂肪酸缩合等的羧酸盐、烷基磺酸、烯基磺酸盐、脂肪酸酯的磺酸盐、脂肪酸酰胺的磺酸盐、烷基磺酸盐及其福尔马林缩合物的磺酸盐、烷基硫酸酯盐、二级高级醇硫酸酯盐、烷基和烯丙醚硫酸酯盐、脂肪酸酯的硫酸酯盐、脂肪酸烷醇酰胺的硫酸酯盐、土耳其红油等的硫酸酯盐、烷基磷酸盐、醚磷酸盐、烷基烯丙醚磷酸盐、酰胺磷酸盐、N-酰基氨基酸系列的活性剂等。

阳离子型表面活性剂可列举成分(A)以外的烷基铵盐、聚铵和氨醇脂肪酸衍生物等的铵盐、烷基季铵盐、芳香族季铵盐、吡啶盐、咪唑鎓盐等。

两性表面活性剂可列举甜菜碱、氨基羧酸盐、咪唑啉衍生物等。

非离子型表面活性剂可列举山梨糖醇酐脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚环氧乙烷烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚环氧乙烷烷基苯基醚、聚环氧乙烷脂肪酸酯、聚环氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚环氧乙烷山梨糖醇脂肪酸酯、聚环氧乙烷甘油脂肪酸酯、聚环氧乙烷丙二醇脂肪酸酯、聚环氧乙烷芝麻油、聚环氧乙烷硬化芝麻油、聚环氧乙烷植物甾烷醇醚、聚环氧乙烷植物甾醇醚、聚环氧乙烷胆甾烷醇醚、聚氧乙烯胆固醇醚、聚氧化烯烃变性有机聚硅氧烷、聚氧化烯烃·烷基共变性有机聚硅氧烷、月桂酸二乙醇胺、椰油脂肪酸二乙醇胺、椰油脂肪酸单乙醇胺、聚环氧乙烷椰油脂肪酸单乙醇胺、月桂酸单异丙醇胺、椰油脂肪酸单异丙醇胺、糖醚、糖酰胺等。

醇类可以是成分(D)以外的甘油、二甘油、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇、1，2-戊二醇、聚乙二醇等多元醇。

金属皂可列举12-羟基硬脂酸铝、硬脂酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙、硬脂酸镁、十四烷酸锌、十四烷酸镁、磷酸鲸蜡酯锌盐、磷酸鲸蜡酯钙盐、磷酸鲸蜡酯锌钠盐、月桂酸锌、十一碳烯酸锌等。

胶凝剂可列举N-月桂酰-L-谷氨酸、α，γ-二-n-丁胺等的氨基酸衍生物，糊精棕榈酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精2-乙基己酸棕榈酸酯等的糊精脂肪酸酯，蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯等的蔗糖脂肪酸酯，单苯亚甲基山梨糖醇、二苯亚甲基山梨糖醇等山梨糖醇的苯亚甲基衍生物，二甲苯甲基十二烷基蒙脱土、二甲基双十八烷基蒙脱土等的有机变性粘土矿物等。

粉状体只要是普通化妆品中使用的，不论其形状(球状、针状、板状等)和粒径(烟雾状、微粒、色素级等)、颗粒结构(多孔、无孔等)，任一种都可以使用，例如无机粉状体的氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、硫酸镁、碳酸钙、碳酸镁、滑石、合成云母、云母、高岭土、绢云母、白云母、合成云母、金云母、红云母、黑云母、锂云母、硅酸、无水硅酸、硅酸铝、硅酸镁、硅酸铝镁、硅酸钙、硅酸钡、硅酸锶、钨酸金属盐、羟基磷灰石、蛭石、ハイジライト(海基拉依脱)、蒙脱土、沸石、陶瓷粉末、第二磷酸钙、氧化铝、氢氧化铝、氮化硼酸、氮化硼等；有机粉状体的聚酰胺粉末、聚酯粉末、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、聚苯乙烯粉末、聚氨基甲酸酯、苯代三聚氰胺粉末、聚甲基苯代三聚氰胺粉末、四氟乙烯粉末、聚甲基丙烯酸酯粉末、纤维素、丝绸粉末、尼龙粉末、12尼龙、6尼龙、苯乙烯·丙烯酸共聚物、二乙烯基苯·苯乙烯共聚物、乙烯树脂、尿素树脂、苯酚树脂、氟树脂、硅树脂、丙烯酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、聚碳酸树脂、微晶纤维素粉状体、月桂酰赖氨酸酯等；有色色素的氧化铁、氢氧化铁、钛酸铁的无机红色色素、γ-氧化铁等的无机褐色系色素、黄氧化铁、黄土等的无机黄色系色素、黑氧化铁、炭黑等的无机黑色色素、锰紫、钴紫等的无机紫色色素、氢氧化铬、氧化铬、氧化钴、钛酸钴等的无机绿色色素、柏林蓝、佛青等的无机蓝色系色素、焦油系色素色淀后的色素、天然色素色淀后的色素、及这些粉状体复合化后的复合粉状体等；珍珠色素的氧化钛包覆的云母、氧化钛包覆的云母、氯氧化铋、氧化钛包覆的氯氧化铋、氧化钛包覆的滑石、鱼鳞箔、氧化钛包覆的着色云母等；金属粉末色素的铝粉末、铜粉末、不锈钢粉末等；焦油色素的红色3号、红色104号、红色106号、红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色227号、红色228号、红色230号、红色401号、红色505号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色204号、黄色401号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色201号、蓝色404号、绿色3号、绿色201号、绿色204号、绿色205号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色206号、橙色207号等；天然色素的洋红酸、紫胶酸、カルサミン(卡陆萨民)、巴西苏木素、藏花素等，可以是选自上述的粉状体，也可以是由这些粉状体复合而成、并被油剂、硅酮或氟化物进行表面处理过的的粉状体。

水溶性高分子是阿拉伯树胶、黄芪胶、半乳聚糖、角豆树胶、瓜尔胶、卡拉胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、クインスシ一ド(库茵斯西斗)、海藻胶、トラントガム(脱蓝脱胶)、槐豆胶、半乳甘露聚糖等的植物系高分子；黄原胶、右旋糖酐、琥珀酰葡聚糖、支链淀粉等的微生物系高分子；淀粉、羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等的淀粉系高分子；甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素末的纤维素系高分子；藻酸钠、藻酸丙二醇酯等的藻酸系高分子；聚乙烯甲基醚、羧基乙烯聚合物、烷基变性羧基乙烯聚合物等的乙烯树脂系高分子；聚环氧乙烷系高分子；聚环氧乙烷聚氧丙烯共聚物系高分子；聚丙烯酸钠、聚乙基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺等的丙烯酸系高分子、聚吖丙啶、阳离子聚合物、膨润土、锂藻土、锂蒙脱石等的无机系水溶性高分子等。此外，其中还包含聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮等成膜剂。

保湿剂可列举例如硫酸软骨素、透明质酸、粘蛋白、硫酸皮肤素、肝素、硫酸角质素等的粘多糖类；大豆蛋白、小麦蛋白等的蛋白质，或其衍生物；胶原、弹性蛋白、角蛋白等。

抗菌剂可列举苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、苯酚、山梨酸、山梨酸钾、对羟基苯甲酸酯、对氯间甲酚、六氯酚、氯化苯甲烃铵、氯化洗必泰、三氯碳酰替苯胺、感光素、双(2-吡啶基硫代-1-氧化)锌、苯氧乙醇、异丙基甲基苯酚等。

紫外线吸收剂例如二苯甲酮系，可列举例如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠、2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮、2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠、2，4-二羟基二苯甲酮、2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮等；PABA系，可列举对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸乙酯、对氨基苯甲酸甘油酯、对二甲基氨基苯甲酸戊酯、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、对二羟基丙基苯甲酸乙酯等；肉桂酸系可列举对-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯等；水杨酸系可列举水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸苯酯、水杨酸同型薄荷酯等；此外，2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯酰甲烷、氧苯酮等。

pH调节剂可列举乳酸、柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、磷酸及其盐、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢铵等、清涼剂的L-薄荷脑、樟脑等。

植物提取物可列举桦木、金缕梅、鼠尾草、蛇麻草、迷迭香、蔷薇、橘子、芦笋、獐牙菜、黄岑、忍冬、紫苏、辣椒、胡椒、イラクサ(依拉库萨)、チヤ(奇亚)、ニンジン(尼锦)、サボンソウ(萨宝索)、イブキトラノオ(依布卡脱拉诺欧)、ブドウ(布斗)、海藻、ダイズ(代兹)、ニワトコ(尼瓦脱阔)等植物或生药的提取物。

氨基酸类可列举甘氨酸、脯氨酸、异亮氨酸、组氨酸、丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、乙酰半胱氨酸等。

糖类可列举葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露醇、山梨糖醇等。

维生素类可列举维生素A及其衍生物、维生素B及其衍生物、维生素C及其衍生物、维生素E及其衍生物、亚麻酸及其衍生物等维生素F类；维生素K1(植物甲萘醌)、维生素K2、维生素K3、维生素K4等维生素K类；圣草枸橼苷、橘皮苷等维生素P类；此外，生物素、肌酐、阿魏酸等。

用本发明的囊泡组合物配合而成的毛发用化妆品等化妆品可调制成液体、乳液状、乳霜状、凝胶状等，对剂型没有特殊的限定，可以作为例如洗发乳液、洗发露、洗发膏、护发素、分叉修护剂等头发外洗制品，和柔顺剂、发膜、香波等的头发内洗制品等的毛发用化妆品。此外，也可以与喷射剂配合，作为头发喷雾剂或定型剂实施。在用乙醇等成分(D)配合而成的洗发乳液等的剂型中是特别有效的。换言之，一般而言，以将成分(B)配合在乳化组合物中的剂型随着成分(D)的配合量增加，变得难以稳定的配合，但是，使用本发明的囊泡组合物的剂型，不但确保了长期稳定性，而且与头发贴合良好，充分发挥了本申请构成物的优点。

例如，如上所述，可以通过这样的方法获得成分(D)配合而成的化妆品，所述方法包括使成分(A)、(B)在成分(C)中分散后，冷却至室温制备成囊泡组合物，在所述组合物中添加成分(D)。此外，可以同样的调制囊泡组合物，并在对使用感和对毛发的进一步效果有所期待的基础上，根据其性质相应地恰当添加上述任意成分制造而成的。

实施例

列举下列实施例，更详细的说明本发明。并且，这些实施例对本发明没有任何限定。

实施例1(本发明品1和比较品1)：囊泡组合物

通过下表所示的配方和下述制备方法，调制使用了本发明的成分(A)的囊泡组合物(本发明品1)，和用普通的2条链的烷基季铵盐阳离子型表面活性剂替代成分(A)的囊泡组合物(比较品1)，确认以下述方法产生的囊泡，进一步通过长期稳定性评价囊泡的变化(平均粒径)。比较品1所使用的烷基季铵盐阳离子型表面活性剂是二硬脂酰二甲基氯化铵[“ア一カ一ド(阿卡斗)2H P-75”，ライオン·アクゾ(莱欧·阿库左)公司生产)。

【确认囊泡的生成】

在正交尼科尔棱镜下进行偏光显微镜[オリンパス(奥林帕斯)公司生产，DP-70]观察，确认囊泡存在(存在作为囊泡形成的指标的黑十字消光像)。此外，使用透射型电子显微镜(HITACHI H-7650，加压电压：80kV)观察所获得的囊泡组合物(在精制水10倍稀释的分散物中添加等量的1％磷钨酸水溶液，负染色)。可以以形成多层构造的多层囊泡为指标，确认囊泡的生成。

通过偏光显微镜的观察，在本发明品1中观察到许多作为囊泡形成指标的黑十字消光像，此外，通过透射型电子显微镜的观察，观察到多层构造的多层囊泡。

关于本发明品1，图1中显示了透射型电子显微镜观察的照片，图2中显示了偏光显微镜观察的照片。

【表1】

(％)

*1：记载了DEHYQUART L80[コグニス(阔古尼斯)公司生产，作为ミリストイル[十四(烷)酰]换算的分子量：683]的配制量

*2：记载了ア-カ-ト(阿卡斗)″2HP-75[ライオン·アクソ(拉依欧恩·阿库索)″公司生产，平均分子量：585.5]的配合量

*3：ニツスイマリン(尼塞玛琳)胆固醇(日本水産社裂平均分子量：386)

*4：关于比较品1的摩尔比，是替代成分(A)的配合物的摩尔比

*5：囊泡的平均粒径“-”：由于囊泡破裂而处于不能定量的状态

【制备方法】

A：将成分1-3加热至100℃溶解。

B：将成分4加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器混合搅拌。

D：将C冷却至室温，获得囊泡组合物。

【评价长期稳定性】

通过下述方法评价长期稳定性，随时间测量(观察)囊泡的平均粒径和状态变化，进一步使用下列判断标准进行判断。结果合并显示在上表中。

【评价方法】

将本发明品1、比较品1的囊泡组合物加热至60℃，在60℃条件下，在配置了PC膜(孔径：200nm，WHATMAN公司生产)的挤压机(Avanti Polar Lipids公司生产)内，来回通过10次制备成样品。

用动态光散射法(Beckman Coulter N5)，测量配置后立即在30℃的孵育箱内静置3天和1个月所制备的样品的平均粒径。

进一步的，用下述4阶段判断标准，针对刚调制后的样品的平均粒径，判断1个月后样品的平均粒径变化(增大)程度和囊泡的状态变化。

【4阶段判断标准】

(判断)：(相对于刚配制后，1个月后的平均粒径和状态变化)

◎(非常好)：不可见变化，或者在刚调制后平均粒径2倍以下

○(好)：大于2倍，但在5倍以下

△(不太好)：大于5倍，但在20倍以下

×(不好)：大于20倍，或者由于囊泡破裂而处于不能定量的状态

如透射型电子显微镜和偏光显微镜的观察结果(图1、2)，以及上表的结果可见，使用成分(A)的本发明品1的囊泡组合物形成了好的囊泡组合物，其长期稳定性也优秀。

另一方面，用2条长链的烷基季铵盐阳离子型表面活性剂代替成分(A)的比较品1的囊泡组合物，虽然形成了囊泡，但与刚调制后的囊泡相比，在1个月后囊泡的平均粒径显著增大，或者囊泡完全破裂(粒度分布变宽)，在长期稳定性方面差。

实施例2(本发明品2-4)：囊泡组合物

除了用双棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(90％)异丙醇溶液，代替在调制上述本发明品1中使用的成分(A)——双椰油酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(80％)丙二醇溶液以外，相同的调制囊泡组合物(下文中作为“本发明品2”)。此外，将本发明品1的(A)/(B)的摩尔比7/3增加到1/4，其余均相同的调制囊泡组合物(下文中作为“本发明品3”)。进一步地，在本发明品3中添加异硬脂酸，相同的调制囊泡组合物(下文中作为“本发明品4”)。与实施例1相同的，评价囊泡的状态变化。下表2中显示了配方和结果。

【表2】

(本发明品2-4的制备方法)

A：将成分1-4加热至100℃溶解。

B：将成分5加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器混合搅拌。

D：将C冷却至室温，获得囊泡组合物。

【向毛发内部的渗透性的评价(观察毛发断面)】

实施例3(本发明品5和比较品2-4)

下面，通过下表所示配方和下述制备方法，配制含有荧光的标志物芘(pyrene)的囊泡组合物(样品)，通过下述方法进行调制，评价向毛发内部的渗透性。

【表3】

(％)

※比较品4的摩尔比是与代替成分(A)的配合物的摩尔比。

【制备方法】

A：将成分1-5加热至100℃溶解。

B：将成分6加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器混合搅拌。

D：将C冷却至室温，调制样品。

【评价方法】

(1)将发束(毛发)在通过上表和上述制备方法调制而成的含芘的囊泡组合物等的样品中浸泡12小时；

(2)从(1)中取出毛发，用树脂包埋，用切片机制作毛发横切面的切片；

(3)用荧光显微镜观察(2)的毛发横切面的切片(荧光显微镜的观察条件：激发滤片330-385nm；荧光滤片：420nm；曝光时间：0.20S)。

对于所获得的囊泡组合物，观察荧光标志物芘向毛发内部的渗透性，评价囊泡组合物(胆固醇)向毛发内部的渗透性。

图3显示了上述(3)的荧光显微镜的观察结果(照片)。

在图3的照片中，图3-1、图3-2、图3-3、图3-4分别是在本发明品5、比较品2(未添加荧光标志物芘)、比较品3、比较品4的样品中浸泡的毛发的切面图。

在图3的照片中，银白色光的部分(黑白画面中可见白色的部分)表示存在荧光标志物芘。

根据图3，浸泡在没有配合芘的比较品2中的图3-2几乎不可见(不能区分毛发切面的形状)，浸泡在只添加了芘的碳氢化物油的比较品3中的图3-3，则只可见大约朦胧的区分毛发切面状态的蓝色(黑白画面的话则是白色)，浸泡在使用2条长链的烷基季铵盐阳离子型表面活性剂代替成分(A)的比较品4中的图3-4，比浸泡在比较品3中的样品银白色(黑白画面的话则是白色)稍强，稍加区分毛发切片的状态，但是尚未达到不相同。

与此相应的是，浸泡在本发明品5的囊泡组合物中的图3-1，相比浸泡在上述比较实验例中的样品，毛发切面全部明显的是银白色(黑白画面的话则是白色)，直到毛发中心部分都是相当明亮的。

换言之，可见使用成分(A)配制的本发明品5的囊泡组合物向毛发内部的渗透性非常高。

认为这是由于成分(A)的亲脂基团内具有的酯键在微观上具有极性，使囊泡膜的膜流动性(囊泡膜的变形性)好，易于向毛发内部渗透，因此产生了高渗透性。

【涉及保水性能的实验条件和结果】

此外，使毛发中浸透上述调制的本发明品5，进行毛发中的结合水比例的定量。图4显示了其结果。其效果是与毛发用化妆品(洗发乳液)对毛发产生的湿润质感的效果相关联的。并且，测定使用近红外分光光度计“Spectrum 400”(Perkin Elmer公司生产)，使用同一人的毛发组成的发束(约5g)作为被实验的样品。具体而言，如下所述。

将本发明品5涂覆在发束上，充分干燥，获得毛发样品。作为比较对照品，在同一人的毛发发束(约5g)上涂覆精制水，充分干燥，获得参照用毛发样品。在5350cm^-1至4950cm^-1的范围内进行近红外分光测定，所获得的光谱的峰面积适用于下述式1，计算毛发中的结合水比例。

式1

结合水比例(％)＝【峰面积1/(峰面积1+峰面积2)】×100

峰面积1(5150cm^-1至4950cm^-1)：强结合水(表示难以从毛发发生水分蒸发)

峰面积2(5350cm^-1至5150cm^-1)：弱结合水(表示易于从毛发发生水分蒸发)

根据图4显示的结果，用本发明品5涂覆的毛发样品与用精制水涂覆的参照用毛发样品相比较，所述毛发中的结合水比例可以理解是有意增加的。这表示通过涂覆本发明品5提高了毛发的保水性能，换言之，可以理解该效果是使毛发产生湿润质感的原因。

实施例4(囊泡组合物的长期稳定性评价)

分别调制以下样品：将1质量份的双棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(DEQ)分散在99质量份的水中，获得囊泡样品1(即，DEQ/CL＝10/0(摩尔比例))，将DEQ和胆固醇(CL)预先按摩尔比例7/3混合，将其中1质量份分散在99质量份的水中，获得囊泡样品2(即，DEQ/CL＝7/3(摩尔比例))，将1质量份的二硬脂酰基二甲基氯化铵(DSAC)分散在99质量份的水中，获得囊泡样品3(即，DSAC/CL＝10/0(摩尔比例))，将DSAC和胆固醇(CL)预先按摩尔比例7/3混合，将其中1质量份分散在99质量份的水中，获得囊泡样品4(即，DSAC/CL＝7/3(摩尔比例))。调制各个样品所使用的试剂分别与实施例中使用的试剂相同。

在调制各个样品的过程中，将各成分溶解在四氢呋喃(THF)中以后，通过旋转式蒸发器除去溶剂(THF)，加热至80℃，注入精制水，使用探针式超声波照射器(VCX130PB)(SONIC & MATERIALS公司生产)进行30分钟的超声波照射，调制而成。所获得的各样品的固体成分浓度统一为1质量％。在挤压机中将所获得的囊泡分散液处理复数次，在平均粒径的均一化之后，观察平均粒径的长期变化。

此外，用偏光显微镜观察各样品，在初期确认黑十字消光像，即，确认囊泡的形成。

图5和图6分别显示了结果。

根据图5显示的结果，含有涉及本发明成分(A)的一个实例——双棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(DEQ)的囊泡组合物，添加胆固醇的样品2与不添加胆固醇的样品1比较，囊泡颗粒的尺寸没有变化，可以理解其长期稳定性好。

另一方面，根据图6显示的结果，含有具有不含酯键的长链烷基的二硬脂酰基二甲基氯化铵(DSAC)的囊泡组合物，由于添加胆固醇，可理解样品4的长期稳定性显著降低。

此外，图7中显示了差示扫描量热法对于上述调制而成的囊泡样品1(即DEQ/CL＝10/0(摩尔比例))和囊泡样品2(即DEQ/CL＝7/3(摩尔比例))的测量结果。并且，测定中使用“DSC7020”(SII公司)，参照物使用氧化铝粉末，升温条件为1℃/min，在30℃至110℃的范围内进行测定。

根据图7显示的DSC曲线，在35℃至45℃附近观察囊泡样品1中伴随DEQ凝胶-液晶转变的吸热峰(图中圆圈圈住的部分)，却在囊泡样品2中消失，显示DEQ和CL在分子水平相溶，形成热稳定的凝胶-液晶中间体。

实施例5(本发明品6-10和比较品5-7)：毛发用化妆品(洗发乳液)

通过下表所示的下列配方和下述制备方法调制毛发用化妆品，通过下述方法评价(イ)长期稳定性、(ロ)与毛发的贴合、(ハ)向毛发内的渗透感、(ニ)产生的湿润质感。其结果合并显示在下表中。

【表4】

(％)

※比较品5-7的摩尔比分别是与代替成分(A)、(B)的配合物的摩尔比

【制备方法】

A：将成分1-5加热至100℃溶解。

B：将成分8加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器混合搅拌。

D：将C冷却至室温。

E：将6、7加入到D中，获得毛发用化妆品(洗发乳液)。

【评价方法】

(イ)长期稳定性

通过与上述实施例1相同的方法，判断(评价)长期稳定性。

【评价方法】

(ロ)与毛发的贴合

(ハ)向毛发内的渗透感

(ニ)产生的湿润质感

由10名专门小组进行使用测试，分别以下述5阶段评价标准对(ロ)与毛发的贴合、(ハ)向毛发内的渗透感、(ニ)产生的湿润质感进行绝对评价，根据各样品的小组全体成员的评分计算其平均值，并进一步通过下述4阶段判断标准进行判断。

【5阶段评价标准】

(评分)：(评价)

5分：非常好/非常强烈的感觉到

4分：好/强烈的感觉到

3分：普通/一般的感觉到

2分：不太好/几乎感觉不到

1分：不好/感觉不到

【4阶段判断标准】

(判断)：(评分的平均分)

◎：大于等于4.5

○：大于等于3.5小于4.5

△：大于等于1.5小于3.5

×：小于1.5

根据上表所示结果明确可知，本发明品6-10的任一项的毛发用化妆品，与比较品5-7的毛发用化妆品相比，是长期稳定性好，涂覆在毛发上迅速贴合，可以切实感觉到化妆品向毛发内部渗透的渗透感，产生的湿润质感好。此外，其中，用本来具有难以确保长期稳定性的倾向的成分(D)配合而成的本发明品9、10，不仅与毛发的贴合、向毛发内部的渗透感、产生的湿润质感等使用感好，而且表现出充分的长期稳定性，特别是用乙醇作为成分(D)配合而成的本发明品9，其涂覆后与毛发迅速贴合，渗透感非常好。

另一方面，使用一般的2条长链的烷基季铵盐阳离子型表面活性剂的比较品5、7，包括用硬脂醇代替成分(B)配合而成的比较品6，任一种的长期稳定性都差，向毛发内部的渗透感也差。

此外，用高级醇代替成分(B)的比较品4，即使使用了成分(A)，也是长期稳定性和向毛发内部的渗透感差，产生的湿润质感差的。

实施例6：囊泡组合物

＊4：DEHYQUART AU 56/G(コグニス(阔古尼斯)公司生产分子量：751)

＊5：植物甾醇(エ一ザイ(叶-材)公司生产平均分子量：409.4)

【制造方法】

A：将成分1-3加热至100℃溶解。

B：将成分4加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器乳化。

D：将C冷却至室温，获得囊泡组合物。

用与实施例1相同的方法评价实施例6的囊泡组合物，囊泡形成良好，观察到黑十字消光像。此外，平均粒径随时间的变化也小，稳定性也好。

另外，在实施例6的囊泡组合物中，成分(A)与成分(B)的摩尔比(A)/(B)是4。

实施例7：毛发用化妆品(洗发露)

【制造方法】

A：将成分1、2和3加热至100℃溶解。

B：将成分5加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器混合搅拌。

D：将C冷却至室温，获得囊泡组合物。

E：将成分4添加到D中，冷却至室温。

F：将E加入到容器中，获得毛发用化妆品(洗发露)。

用与实施例1、实施例3相同的方法评价实施例7的毛发用化妆品(洗发露)，观察到黑十字消光像，可知形成了良好的囊泡。此外，长期稳定性、与毛发的贴合、渗透感、所产生的湿润质感也都优秀。

另外，在实施例7的毛发用化妆品(洗发露)中，成分(A)与成分(B)的摩尔比(A)/(B)是1.8。

实施例8：毛发用化妆品(洗发乳液)

【制造方法】

A：将成分1、2和5加热至100℃溶解。

B：将成分3加热至90℃。

C：将A添加到B中，用均质搅拌器混合搅拌。

D：将C冷却至室温，获得囊泡组合物。

E：将成分4、6添加到D中，混合均匀。

F：将成分7-9添加到E中，混合均匀。

G：将F填充到容器中，获得毛发用化妆品(洗发乳液)。

用与实施例1、实施例3相同的方法评价实施例8的毛发用化妆品(洗发乳液)，观察到良好的黑十字消光像，可知形成了良好的囊泡。此外，长期稳定性、与毛发的贴合、渗透感、所产生的湿润质感也都优秀。

另外，在实施例8的毛发用化妆品中，成分(A)与成分(B)的摩尔比(A)/(B)是3.8。

实施例9：毛发用化妆品(护发精华)

【制造方法】

A：在室温下，将成分1、2混合均匀。

B：将成分3-6和7添加到A中，混合均匀。

C：将B填充到容器中，获得毛发用化妆品(护发精华)。

用与实施例3相同的方法评价实施例9的毛发用化妆品(护发精华)，长期稳定性、与毛发的贴合、渗透感、所产生的湿润质感都优秀。

实施例10：毛发用化妆品(护发喷雾)

【制造方法】

A：在室温下，将成分1-3混合均匀。

B：将A填充到容器中，获得毛发用化妆品。

用与实施例3相同的方法评价实施例10的毛发用化妆品(护发喷雾)，长期稳定性、与毛发的贴合、渗透感、所产生的湿润质感都优秀。

实施例11：身体用保湿化妆品

【制造方法】

A：在室温下，将成分1-4混合均匀。

B：将A填充到容器中，获得身体用保湿化妆品。

用与实施例3相同的方法评价实施例11的身体用保湿化妆品，长期稳定性、与皮肤的贴合、渗透感、所产生的湿润质感都优秀。

Claims

1.囊泡组合物，其特征是含有以下成分(A)-(C)：

(A)用下述通式(1)表示的阳离子型表面活性剂，

下述通式(1)

在式中，R¹CO-、R²CO-是相同或不同的碳原子数为8至22的饱和或不饱和脂肪族酰基；R³是-CH₃或-CH₂OH或-C₂H₄OH；m、n是相同或不同，是2或3；X是卤素、硫酸甲酯、硫酸乙酯或磷酸甲酯，

(B)甾醇类，

(C)水。

2.权利要求1记载的囊泡组合物，其特征是成分(A)和成分(B)的摩尔比(A)/(B)在100/1～1/4的范围内。

3.权利要求1或2记载的囊泡组合物，其特征是成分(B)是胆固醇和/或植物甾醇。

4.化妆品，其特征是权利要求1-3的任一项记载的囊泡组合物配合而成。

5.权利要求4记载的化妆品，其特征是用于头发。

6.权利要求4或5记载的化妆品，其特征是进一步含有作为成分(D)的一价的低级醇配合而成。