CN102746263A - 一种二氢槲皮素的制备方法 - Google Patents
一种二氢槲皮素的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102746263A CN102746263A CN2012101806016A CN201210180601A CN102746263A CN 102746263 A CN102746263 A CN 102746263A CN 2012101806016 A CN2012101806016 A CN 2012101806016A CN 201210180601 A CN201210180601 A CN 201210180601A CN 102746263 A CN102746263 A CN 102746263A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid
- reaction
- taxifoliol
- liquid
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
一种二氢槲皮素的制备方法,包括以下步骤:将粉碎后的落叶松和水加入反应釜中反应后将固体和液体物理分离,得到活化的落叶松固体;将活化的落叶松固体和水加入反应釜中反应后将固体和液体物理分离,得到液体;将液体通过层析柱,将丙三醇注入层析柱洗脱,得到洗脱液;将洗脱液进行蒸馏、结晶,得到二氢槲皮素。制备工艺中只需一次蒸馏,减少因蒸馏次数过多产生的能耗,节约能源;洗脱采用的丙三醇价格低廉,洗脱能力强,用量少,降低生成成本,而且丙三醇无毒,不仅在生产过程中不会对人体和环境产生损害,并且保证得到二氢槲皮素无毒性;固液分离均采用物理分离,分离操作简便,避免化学分离引入其他杂质,结晶后纯度大于99%。
Description
技术领域
本发明涉及一种黄酮类化合物的生产方法,确切地说是一种二氢槲皮素的制备方法。
背景技术
二氢槲皮素是一种生物类黄酮,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌有较强的抑菌作用,同时具有抗癌作用。目前,制备二氢槲皮素的方法采用葡萄籽或紫衫枝叶,这两种原料价格昂贵,生产成本高,获得的产品纯度低,适用于实验室制备,不便于工业化推广。公开号CN101157733A中制备二氢槲皮素的方法中虽然采用落叶松为原料,但是制备过程需要多次蒸馏,能量消耗大,并且采用醚类或脂类进行萃取,萃取剂价格较高,还应具有一定毒性,生产成本投入大。公开号CN101993429A中制备二氢槲皮素的方法中采用乙醇进行吸附和洗脱,乙醇使用量大,洗脱时间长,生产成本较高。
发明内容
本发明的目的是提供一种二氢槲皮素的制备方法,能够有效解决上述问题。
本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:一种二氢槲皮素的制备方法,包括以下步骤: ①将落叶松木料粉碎至40目以下,将粉碎后的落叶松和水按照重量比1:1加入反应釜中反应,反应压力为3.8-4.2MP,反应温度为135-145℃,1h后常压下后冷却至25℃,将固体和液体物理分离,得到活化的落叶松固体; ②将所述步骤①制备的活化的落叶松固体和水按照重量比1:4-6加入反应釜中反应,反应压力为2-2.5MP,反应温度为120℃,10h后将固体和液体物理分离,得到液体; ③将所述步骤②制备的液体在90-100℃条件下通过层析柱,再将80℃的体积浓度95%的丙三醇注入层析柱洗脱,得到洗脱液; ④将所述步骤③制备的洗脱液进行蒸馏,蒸馏得到的固体进行2-3次结晶,得到二氢槲皮素。
所述的步骤①中的固体和液体分离的具体操作是采用压榨机压榨。
所述的步骤②中的固体和液体分离的具体操作是离心机甩虑。
所述的步骤④中的蒸馏的具体操作环境是压力为30.4MP,温度为100-120℃。
所述的步骤④中的每次结晶时间为2h。
本发明的优点在于:制备工艺中只需一次蒸馏,减少因蒸馏次数过多产生的能耗,节约能源;洗脱采用的丙三醇价格低廉,丙三醇中羟基数量多,1mol丙三醇能够洗脱3mol二氢槲皮素,洗脱能力强,用量少,降低生成成本,而且丙三醇无毒,不仅在生产过程中不会对人体和环境产生损害,并且保证得到二氢槲皮素无毒性;固液分离均采用物理分离,分离操作简便,避免化学分离引入其他杂质,保证产品的纯度,产品一次结晶后纯度可达到90%以上,2-3次结晶后纯度大于99%。
具体实施方式
本发明所述的制备方法具体实施方式之一是:具体步骤如下: ①将落叶松木料粉碎至40目以下,将粉碎后的落叶松100kg和100kg水加入反应釜中反应,反应压力为4.0MP,反应温度为140℃,1h后常压下后冷却至25℃,将固体和液体投入压榨机进行压榨,得到活化的落叶松固体; ②将所述步骤①制备的活化的落叶松固体和活化的落叶松固体重量5倍的水加入反应釜中反应,反应压力为2MP,反应温度为120℃,10h后将固体和液体采用离心机甩虑,得到液体; ③将所述步骤②制备的液体在90℃条件下通过层析柱,再将80℃的体积浓度95%的丙三醇注入层析柱洗脱,得到洗脱液; ④将所述步骤③制备的洗脱液在30.4MPa、110℃下进行蒸馏,将得到的固体进行3次结晶,每次结晶时间为2h,蒸馏得到二氢槲皮素1.5kg。
经检测,得到的二氢槲皮素的纯度为99.2%。
本发明所述的制备方法具体实施方式之二是:具体步骤如下: ①将落叶松木料粉碎至40目以下,将粉碎后的落叶松50kg和50kg水加入反应釜中反应,反应压力为3.8MP,反应温度为135℃,1h后常压下后冷却至25℃,将固体和液体采用离心机甩虑,得到活化的落叶松固体; ②将所述步骤①制备的活化的落叶松固体和活化的落叶松固体重量4倍的水加入反应釜中反应,反应压力为2.5MP,反应温度为120℃,10h后将固体和液体投入压榨机进行压榨,得到液体; ③将所述步骤②制备的液体在100℃条件下通过层析柱,再将80℃的体积浓度95%的丙三醇注入层析柱洗脱,得到洗脱液; ④将所述步骤③制备的洗脱液在30.4MPa、100℃下进行蒸馏,将得到的固体进行2次结晶,每次结晶时间为2h,蒸馏得到二氢槲皮素0.8kg。
经检测,得到的二氢槲皮素的纯度为99.5%。
本发明所述的制备方法具体实施方式之三是:具体步骤如下: ①将落叶松木料粉碎至40目以下,将粉碎后的落叶松200kg和200kg水加入反应釜中反应,反应压力为4.2MP,反应温度为145℃,1h后常压下后冷却至25℃,将固体和液体投入压榨机进行压榨,得到活化的落叶松固体; ②将所述步骤①制备的活化的落叶松固体和活化的落叶松固体重量6倍的水加入反应釜中反应,反应压力为2.3MP,反应温度为120℃,10h后将固体和液体投入压榨机进行压榨,得到液体; ③将所述步骤②制备的液体在95℃条件下通过层析柱,再将80℃的体积浓度95%的丙三醇注入层析柱洗脱,得到洗脱液; ④将所述步骤③制备的洗脱液在30.4MPa、120℃下进行蒸馏,将得到的固体进行3次结晶,每次结晶时间为2h,蒸馏得到二氢槲皮素2.8kg。
经检测,得到的二氢槲皮素的纯度为99.0%。
本发明的技术方案并不限制于本发明所述的实施例的范围内。本发明未详尽描述的技术内容均为公知技术。
Claims (5)
1.一种二氢槲皮素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: ①将落叶松木料粉碎至40目以下,将粉碎后的落叶松和水按照重量比1:1加入反应釜中反应,反应压力为3.8-4.2MP,反应温度为135-145℃,1h后常压下后冷却至25℃,将固体和液体物理分离,得到活化的落叶松固体; ②将所述步骤①制备的活化的落叶松固体和水按照重量比1:4-6加入反应釜中反应,反应压力为2-2.5MP,反应温度为120℃,10h后将固体和液体物理分离,得到液体; ③将所述步骤②制备的液体在90-100℃条件下通过层析柱,再将80℃的体积浓度95%的丙三醇注入层析柱洗脱,得到洗脱液; ④将所述步骤③制备的洗脱液进行蒸馏,蒸馏得到的固体进行2-3次结晶,得到二氢槲皮素。
2.根据权利要求1所述的一种二氢槲皮素的制备方法,其特征在于:所述的步骤①中的固体和液体分离的具体操作是采用压榨机压榨。
3.根据权利要求1所述的一种二氢槲皮素的制备方法,其特征在于:所述的步骤②中的固体和液体分离的具体操作是离心机甩虑。
4.根据权利要求1所述的一种二氢槲皮素的制备方法,其特征在于:所述的步骤④中的蒸馏的具体操作环境是压力为30.4MP,温度为100-120℃。
5.根据权利要求1所述的一种二氢槲皮素的制备方法,其特征在于:所述的步骤④中的每次结晶时间为2h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210180601.6A CN102746263B (zh) | 2012-06-04 | 2012-06-04 | 一种二氢槲皮素的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210180601.6A CN102746263B (zh) | 2012-06-04 | 2012-06-04 | 一种二氢槲皮素的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102746263A true CN102746263A (zh) | 2012-10-24 |
CN102746263B CN102746263B (zh) | 2015-04-01 |
Family
ID=47026812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210180601.6A Expired - Fee Related CN102746263B (zh) | 2012-06-04 | 2012-06-04 | 一种二氢槲皮素的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102746263B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110408324A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-11-05 | 吉林省五行泰和药业有限公司 | 一种落叶松木粉中松脂、阿拉伯半乳聚糖、二氢槲皮素的预处理蒸汽提取方法 |
CN115326951A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-11-11 | 河南省奶牛生产性能测定中心 | 一种牛奶中黄曲霉素m1的检测方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1844095A (zh) * | 2006-04-29 | 2006-10-11 | 广州大学 | 一种从落叶松中提取二氢槲皮素的方法 |
CN1858046A (zh) * | 2006-06-02 | 2006-11-08 | 广州大学 | 一种采用吸附法从落叶松中提取二氢槲皮素的方法 |
-
2012
- 2012-06-04 CN CN201210180601.6A patent/CN102746263B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1844095A (zh) * | 2006-04-29 | 2006-10-11 | 广州大学 | 一种从落叶松中提取二氢槲皮素的方法 |
CN1858046A (zh) * | 2006-06-02 | 2006-11-08 | 广州大学 | 一种采用吸附法从落叶松中提取二氢槲皮素的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
徐红艳、包怡红: "天然产物中二氢槲皮素分离纯化及发展趋势", 《食品与机械》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110408324A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-11-05 | 吉林省五行泰和药业有限公司 | 一种落叶松木粉中松脂、阿拉伯半乳聚糖、二氢槲皮素的预处理蒸汽提取方法 |
CN115326951A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-11-11 | 河南省奶牛生产性能测定中心 | 一种牛奶中黄曲霉素m1的检测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102746263B (zh) | 2015-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102976909B (zh) | 一种从生姜中提取纯化6-姜酚的方法 | |
CN102219813B (zh) | 一种从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法 | |
CN102786563A (zh) | 从大黄中分离三种二苯乙烯苷类单体化合物的制备方法 | |
CN103319441B (zh) | 一种从红豆杉枝叶中分离提纯10-去乙酰基巴卡亭ⅲ的方法 | |
CN102746263B (zh) | 一种二氢槲皮素的制备方法 | |
CN102234300A (zh) | 一种从黄杞叶中提取落新妇苷和二氢槲皮素的方法及其提取物的用途 | |
CN101781277B (zh) | 一种二氢槲皮素单体的分离纯化方法 | |
CN103012518B (zh) | 一种从杜仲叶中同时提取车叶草苷和绿原酸的生产工艺 | |
CN102558191A (zh) | 一种从墨旱莲中提取蟛蜞菊内酯的方法 | |
CN103665065B (zh) | 一种快速制备土大黄苷和丹叶大黄素的方法 | |
CN104693249A (zh) | 一种从紫丁香中同时分离制备紫丁香苷和橄榄苦苷的方法 | |
CN104356105A (zh) | 一种高含量egcg的制备方法 | |
CN104434785A (zh) | 一种西红花酸盐注射剂及其制备工艺 | |
CN103585208B (zh) | 高品质穿心莲内酯组份的制备方法 | |
CN103333054A (zh) | 一种利用酶化法从葡萄皮渣中提取白藜芦醇的方法 | |
CN105219815A (zh) | 一种表儿茶素单体的制备方法 | |
CN102040635A (zh) | 一种连翘酯苷b和金石蚕苷单体的高效分离纯化方法 | |
CN102351825B (zh) | 一种银杏双黄酮的提取分离方法 | |
CN101967505A (zh) | 一种二氢槲皮素的制备方法 | |
CN103450135A (zh) | 一种提取纯化构树黄酮醇a的方法 | |
CN103012072A (zh) | 一种高纯和厚朴酚与厚朴酚制备技术 | |
CN102241658A (zh) | 一种利用高速逆流色谱法纯化γ-倒捻子素的方法 | |
CN103159724A (zh) | 一种同时提取澳洲茶树黄酮和β-谷甾醇的方法 | |
CN104119410A (zh) | 一种从杜仲果中制备桃叶珊瑚苷单体的工艺方法 | |
CN103570776A (zh) | 一种白藜芦醇甙的提取分离精制方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150401 Termination date: 20160604 |