CN1027370C - 噻唑衍生物的制备方法 - Google Patents

噻唑衍生物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1027370C
CN1027370C CN90106739A CN90106739A CN1027370C CN 1027370 C CN1027370 C CN 1027370C CN 90106739 A CN90106739 A CN 90106739A CN 90106739 A CN90106739 A CN 90106739A CN 1027370 C CN1027370 C CN 1027370C
Authority
CN
China
Prior art keywords
salt
compound
thiazole
amino
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN90106739A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1049337A (zh
Inventor
松尾昌昭
荻野隆
伊狩纪宏
妹尾八郎
下村恭一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB898918045A external-priority patent/GB8918045D0/en
Priority claimed from GB909003930A external-priority patent/GB9003930D0/en
Application filed by Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CN1049337A publication Critical patent/CN1049337A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1027370C publication Critical patent/CN1027370C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/40—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
    • C07D277/46—Acylated amino or imino radicals by carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/54—Nitrogen and either oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Abstract

本发明公开了式(I)所示的新的噻唑衍生物及其药学上适用的盐、制备它们的方法、以及含有它们的药用组合物和应用它们治疗人和动物的风湿病、肾炎、血小板减少症、肿瘤或抗肿瘤剂副作用的方法。

Description

本发明涉及新的噻唑衍生物。
更具体地说，本发明涉及具有药理活性的新的噻唑衍生物及其药学上适用的盐，制备它们的方法，以及含有它们的药用组合物和应用它们的方法。
因此，本发明的一个目的是提供新的、有用的噻唑衍生物及其药学上适用的盐。
本发明的另一目的是提供制备上述噻唑衍生物及其药学上适用盐的方法。
本发明的又一目的是提供含有上述噻唑衍生物及其药学上适用盐的药用组合物。
本发明的再一目的是提供应用上述噻唑衍生物或其药学上适用的盐治疗人和动物的风湿病、肾炎、血小板减少症、肿瘤或抗肿瘤剂副作用的方法。
本发明的目的物噻唑衍生物是新的，并且可以用下式通式（Ⅰ）表示：
Figure 901067393_IMG19
其中R1为氢或为可以用卤素取代的酰基，
R2为氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、卤素或羧基，
A为-CH2-、-CO-、-C（＝NOR4）-（这里R4为低级烷基）、
Figure 901067393_IMG20
m为零、1或2），
R3为可以由卤素、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基或酰氨基取代的芳基;或者为可以由低级烷基、氨基、羟基或卤代（低级）烷基取代的含氮不饱和的杂环基团。
本发明的目的化合物（Ⅰ）可以用下述方法制备。
Figure 901067393_IMG21
其中R1、R2、R3、R4和A的定义分别同上，
R5为可以由卤素取代的酰基，
R6为酰氨基，
X为卤素，
1为零或1，
n为零或1，
q为1或2，
条件是当n为1时，q为2。
一类起始化合物[Ⅱ]可以按下述方法制备。
方法A
其中R1和X的定义分别同上，
R7为低级烷基或羟基（低级）烷基。
下面详细叙述本说明书以上和以下叙述中包括在本发明范围内的各种定义的合适实例和说明。
除非另有说明，否则术语“低级”是指含1～6个碳原子，
合适的“低级烷基”可以是直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基等。
在术语“羟基（低级）烷基”和“卤代（低极）烷基”中“低级烷基”部分的合适实例可以用以上列举的实例来表示。
合适的“卤代（低级）烷基”可以包括“一卤代（低级）烷基”（如氯甲基、溴甲基、氟甲基等），“二卤代（低级）烷基”（如二氯甲基、二溴甲基、二氟甲基等），以及“三卤代（低级）烷基”（如三氯甲基、三溴甲基、三氟甲基、三氟乙基等）等。
合适的“低级烷氧基”可以包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基等。
合适的“卤素”可以包括氟、氯、溴和碘。
“芳基”合适的实例可以包括苯基、甲苯基、二甲苯基、异丙苯基、萘基等。
合适的酰基可以包括脂肪族酰基、芳香族酰基和芳基取代的脂肪族酰基。
脂肪族酰基可以包括饱和或不饱和的无环酰基或环状酰基，例如低级链烷酰基（如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、新戊酰基、己酰基等），低级烷氧基羰基（如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、叔丁氧基羰基等），低级链烷磺酰基（如甲磺酰基、乙磺酰基、丙磺酰基、丁磺酰基、戊磺酰基、己磺酰基等），低级链烷酰基（如丙烯酰基、异丁烯酰基、丁烯酰基等），氨基甲酰基等。
芳香族酰基可以包括芳酰基（如苯甲酰基、甲苯酰基、二甲苯酰基等）等。
芳基取代的脂肪族酰基可以包括芳基（低级）链烷酰基，例如苯基（低级）链烷酰基）如苯乙酰基、苯丙酰基、苯己酰基等），芳基（低级）烷氧基羰基，例如苯基（低级）烷氧基羰基（如苄氧基羰基、苯乙氧基羰基等），苯氧基（低级）链烷酰基（如苯氧基乙酰基、苯氧基丙酰基等）等。
在术语“酰氨基”中“酰基”部分的合适实例可以用以上列举的实例来表示。
合适的“含氮不饱和杂环基团”可以是至少含一个氮原子的不饱和杂环基团，可以包括单环或多环杂环基团，较好的杂环基团可以是含1～4个氮原子的三元～六元不饱和的单杂环基团，例如吡咯基、吡咯啉基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三唑基（如4H-1，2，4-三唑基、1H-1，2，3-三唑基、2H-1，2，3-三唑基等）、四唑基（如1H-四唑基、2H-四唑基等）等;含1～5个氮原子的不饱和稠杂环基团，例如吲哚基、异氮杂茚基、中氮茚基、苯并咪唑基、喹啉基、异喹啉基、吲唑基、苯并三唑基、四唑并哒嗪基（如四唑并[1，5-b]哒嗪基等）等;含 1～2个氧原子和1～3个氮原子的三元～六元不饱和的单杂环基团，例如噁唑基、异噁唑基、噁二唑基（如1，2，4-噁二唑、1，3，4-噁二唑、1，2，5-噁二唑等）等;含1～2个氧原子和1～3个氮原子的不饱和稠杂环基团（如苯并噁唑基、苯并噁二唑基等）;含1～2个硫原子和1～3个氮原子的三元～六元不饱和的单杂环基团，例如噻唑基、噻二唑基（如1，2，4-噻二唑基、1，3，4-噁噻二唑基、1，2，5-噻二唑基等）等;含1～2个硫原子和1～3个氮原子的不饱和稠杂环基团，例如苯并噻唑基、苯并噻二唑基等）等。上述“杂环基团”可以有1～4个取代基（如以上所列举的低级烷基）。
目的化合物[Ⅰ]的药学上适用的盐是常用的无毒性的盐，包括有机酸盐（如甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐等），无机酸盐（如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐等），与氨基酸（如精氨酸、谷氨酸、鸟氨酸等）形成的盐，金属盐，例如碱金属盐（如钠盐、钾盐等），碱土金属盐（如钙盐、镁盐等），铵盐，有机碱盐（如三甲胺盐、三乙胺盐、吡啶盐、甲基吡啶盐、二环己胺盐、N，N′二苄基乙二胺盐等）等。
在这方面，要注意的是化合物[Ⅰa]～[Ⅰp]包括在化合物[Ⅰ]的范围内，因此上述化合物[Ⅰa]～[Ⅰp]合适的盐可以用以上列举的目的化合物[Ⅰ]的盐来表示。
下面详细叙述制备目的化合物[Ⅰ]或其盐的方法。
方法1
使化合物[Ⅰa]或其盐脱酰基，可以制得目的化合物[Ⅰb]或其盐。
脱酰基反应合适的方法可以包括一般的方法，例如水解等。
水解最好在酸存在下进行。
合适的酸可以是无机酸（如盐酸、氢溴酸、硫酸等），有机酸（如甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、苯磺酸、对甲苯磺酸等），酸性离子交换树脂等。在该反应中如果应用有机酸（如三氟乙酸和对甲苯磺酸），那么反应最好在阳离子捕集试剂（如苯甲醚）存在下进行。
按照需要脱去的酰基的种类，选择适用于上述水解的酸。
水解通常在对反应无有害影响的普通溶剂（如水、甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、二噁烷或它们的混合液）中进行，此外，当上述酸为液体时，它们也可以用作为溶剂。
水解反应的温度不是严格的，该反应通常在冷却下、于室温或在加热下进行。
在该方法中，当起始化合物[Ⅰa]或其盐的R3为酰氨基时，该基团也被转变成氨基。
方法2
使化合物[Ⅱ]或其盐与化合物[Ⅲ]或其盐反应，可以制得目的化合物[Ⅰc]或其盐。
化合物[Ⅱ]和[Ⅲ]合适的盐可以与以上所列举的目的化合物[Ⅰ]的碱基盐相同。
反应通常在溶剂如甲醇、乙醇、丙醇、四氢呋喃、二噁烷、二甲基甲酰胺中进行，或者在对该反应无有害影响的任何其他有机溶剂中进行。
如果在上述反应中应用化合物[Ⅲ]的游离形式，那么反应最好在下述普通碱中进行：例如碱金属氢化物（如氢化钠、氢化钾等），碱土金属氢化物（如氢化钙、氢化镁等），碱金属氢氧化物（如氢氧化钠、氢氧化钾等），碱金属碳酸盐（如碳酸钠、碳酸钾等），碱金属碳酸氢盐（如碳酸氢钠、碳酸氢钾等），碱金属氟化物（如氟化钾、氟化铯等），碱金属醇盐（如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾等），三烷基胺（如三甲胺、三乙胺等），甲基吡啶，1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯，1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷，1，5-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-5或其它类似物。
反应温度不是严格的，反应通常在室温或于冷却、温热或加热下进行。
将化合物[Ⅰd]或其盐还原，可以制得目的化合物[Ⅰe]或其盐。
可以按普通的方式进行还原，即化学还原或催化还原。
用于化学还原的合适的还原剂是金属（如锡、锌、铁等）和氯化铵或碱（如氨、氢氧化钠等）组成的组合物，金属（如锡、锌、铁等）或金属化合物（如氯化铬、氯化亚锡、乙酸铬等）和有机或无机酸（如甲酸、乙酸、丙酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸、盐酸、氢溴酸等）组成的组合物，碱金属硼氢 化物（如硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾等），碱金属氰基硼氢化物（如氰基硼氢化钠等），或碱金属氢化铝（如氢化铝锂等）或其它类似物。
用于催化还原的合适的催化剂是常用的催化剂，例如铂催化剂（如铂薄片、海绵状铂、铂黑、胶态铂、氧化铂、铂丝等），钯催化剂（如钯碳、胶态钯、钯-硫酸钡、钯-碳酸钡等），镍催化剂（如还原镍、氧化镍、阮内镍等），钴催化剂（如还原钴、阮内钴等），铁催化剂（如还原铁、阮内铁等），铜催化剂（如还原铜、阮内铜、Ullman铜等）或其它类似物。
上述还原作用通常在溶剂例如水，醇（如甲醇、乙醇、丙醇等），乙酸，二噁烷，四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜中进行，或者在对该反应无有害影响的任何其他有机溶剂中进行，或者在它们的混合液中进行。如果上述还原剂为液体，那么它也可以用作为溶剂。
该反应最好在冷却～温热或加热下进行。
方法4
使化合物[Ⅰf]或其盐进行氧化，可以制得化合物[Ⅰg]或其盐。
可以按通常的方式用普通的氧化剂进行该方法中的氧化作用，所用氧化剂可以将-S-基团氧化成-SO-或-SO2-基团，或者将-SO-基团氧化成-SO2-基团。
上述氧化剂合适的实例有无机过酸或其盐（如过碘酸、过硫酸等，或者其钠盐或钾盐），有机过酸或其盐（如过苯甲酸、3-氯过苯甲酸、过甲酸、过乙酸、氯过乙酸、三氟过乙酸等，或者其钠盐或钾盐），臭氧，过氧化氢，尿素-过氧化氢等。
该反应最好在含有周期表中Ⅴb族和Ⅵb族金属的化合物[例如钨酸、钼酸、钒酸等，或者它们与碱金属（如钠、钾等）、碱土金属（如钙、镁等）形成的盐，或铵盐等]存在下进行，或者在五氧化二钒存在下进行。
氧化作用通常在溶剂例如水、乙酸、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺中进行，或者在对该反应无有害影响的任何其他溶剂中进行。
对反应温度没有具体的限制，该反应通常在室温或冷却下进行。
方法5
将化合物[Ⅰh]或其盐氧化，可以制得目的化合物[Ⅰi]或其盐。
合适的氧化剂可以包括次氯酸盐类化合物（如叔丁基次氯酸盐等），高锰酸盐（如高锰酸钾等），或任何其他常用的氧化剂。
该反应通常在溶剂例如水、乙酸、乙醚、二噁烷、二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中进行，或者在对该反应无有害影响的任何其他有机溶剂中进行，或者在它们的混合液中进行。如果上述酸为液体，那么它也可以用作为溶剂。
该反应可以在冷却～温热或加热下进行。
方法6
将化合物[Ⅰj]或其盐卤化，可以制得目的化合物[Ⅰk]或其盐。
该反应合适的卤化剂可以包括常用的卤化剂，例如卤素（如氯、溴、碘等），硫酰卤（如硫酰氯、硫酰溴等），N-卤代琥珀酰亚胺（如N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺等），过卤化吡啶氢卤化物（如过溴化吡啶氢溴化物、过氯化吡啶氢氯化物等），过卤化季铵盐（如过溴化苯基三甲铵基），ω-三卤苯乙酮（如ω-三溴苯乙酮等），溴化铜或溴化钾，二氯氧化硒或其它类似物。可以按照所用起始化合物[Ⅰj]的类型选择上述卤化剂。
该反应通常在常用溶剂例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸、卤化氢（如溴化氢、氯化氢等）与乙酸的混合物、水、二甲基甲酰胺等中进行。
反应温度不是严格的，反应通常在冷却下、于室温或温热或加热下进行。
方法7
将化合物[Ⅰb]或其氨基活性衍生物或它们的盐进行酰化，制得目的化合物[Ⅰa]或其盐。
化合物[Ⅰb]合适的氨基活性衍生物包括在酰胺作用中常用的衍生物，例如由化合物[Ⅰb]与羰基化合物反应生成的席夫氏碱类型亚氨基或其互变异构的烯胺类型异构体，由化合物[Ⅰb]与甲硅烷基化合物（如三甲基甲硅烷基乙酰胺、双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺或其它类似物）反应生成的甲硅烷基衍生物，由化合物[Ⅰb]与三氯化磷或光气等反应生成的衍生物等。
在该反应中用的合适的酰化剂包括有机酸，例 如链烷酸（如甲酸、乙酸、丙酸等），可以带有卤素的芳烃羧酸（如苯甲酸、甲苯羧酸等），低级链烷磺酸（如甲磺酸等），可以带有卤素的芳基异氰酸酯（如苯基异氰酸酯等）以及它们的活性衍生物。
合适的活性衍生物可以是一般的衍生物，例如酰卤（如酰基氯、酰基溴等），酰基叠氮，酸酐，活性酰胺，活性酯等。当应用游离酸作为酰化剂时，酰化反应最好在常用的缩合剂（如N，N′-二环己基碳化二亚胺或其它类似物）存在下进行。
该反应通常在对反应无有害影响的溶剂（如水、四氢呋喃、氯仿、二噁烷、吡啶、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺或其它类似物）中进行。
反应温度不是严格的，反应可以在冷却～加热下任一温度进行。
方法8
将化合物[Ⅰe]或其氨基活性衍生物或其盐进行酰化，制得目的化合物[Ⅰe]或其盐。
合适的氨基活性衍生物可以用方法7列举的实例表示。
该反应可以按方法7大体上相同的方式进行，因此该反应的反应方法和反应条件（如酰化剂、溶剂、反应温度等）可以参照方法7。
方法9
将化合物[Ⅳ]或其盐与化合物[Ⅴ]或其盐反应，可以制得目的化合物[Ⅰm]或其盐。
化合物[Ⅳ]或[Ⅴ]合适的盐与化合物[Ⅰ]所述的相同。
化合物[Ⅴ]合适的实例可以是硫代氨甲酰基衍生物，例如硫脲、N-酰基硫脲（如N-甲酰基硫脲、N-乙酰基硫脲、N-丙酰基硫脲、可以有卤素取代的N-苯甲酰基硫脲等）或其它类似物。
该反应通常在常用溶剂例如水、甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二噁烷、氯仿、二氯甲烷、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺中进行。或者在对反应无有害影响的任何其他有机溶剂中进行。在上述溶剂中，亲水性溶剂可以与水组成混合物应用。
反应温度不是严格的，反应通常在室温或温热或加热下进行。
方法10
将化合物[Ⅵ]或其盐与化合物[Ⅴ]或其盐反应，可以制得目的化合物[Ⅰn]或其盐。
化合物[Ⅵ]合适的盐可以与目的化合物[Ⅰ]所述的相同。
该反应可以按与方法9大体上相同的方式进行，因此该反应的反应方法和反应条件（如溶剂、反应温度等）可以参照方法9。
方法11
将化合物[Ⅰo]或其盐与羟胺衍生物[Ⅶ]或其盐反应，可以制得目的化合物[Ⅰp]或其盐。
羟胺衍生物[Ⅶ]合适的盐可以是氢卤化物（如盐酸盐等）。
该反应通常在常用溶剂例如水、醇（如甲醇、乙醇、丙醇等）、四氢呋喃、二噁烷、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中进行，或在对该反应无有害影响的任何其他有机溶剂中进行。如果化合物[Ⅶ]是液体，那么它也可以用作为溶液。
反应温度不是严格的，反应可以在冷却～温热或加热下进行。
下面详细叙述制备起始化合物[Ⅱ]或其盐的方法。
方法A
将化合物[Ⅷ]或其盐进行卤化，可以制得化合物[Ⅱ′]或其盐。
化合物[Ⅱ′]和[Ⅷ]合适的盐与目的化合物[Ⅰ]所述的相同。
该反应可以按与方法6大体上相同的方式进行，因此该反应的反应方法和反应条件（如卤化剂、溶剂、反应温度等）可以参照方法6。
目的化合物及其药学上适用的盐是新的并具有药理活性，因此可以用于治疗和预防风湿病（如关节风湿病等），肾炎，血小板减少症[如自发的血小板减少性紫癜、继发的血小板减少性紫癜、由于抗肿瘤剂（如丝裂霉素C等的副作用所引起的血小板减少症等]，肿瘤，抗肿瘤剂的副作用（如体重减轻等）等。
为了表明目的化合物[Ⅰ]的用处，下面叙述目的化合物[Ⅰ]的抗风湿病作用、抗肾炎作用、增加血小板数的作用及减轻抗肿瘤剂副作用的活性。
抗风湿病作用
试验1    对胶原引起的小白鼠关节炎的作用方法：
每组用10只DBA/1品系雄性大白鼠。将Ⅱ型牛胶原溶于0.1M乙酸中，并且在完全性弗诺因 德佐剂（CFA）中乳化。在小白鼠尾巴根部皮内注入125μgⅡ型胶原的CFA乳液。21天后小白鼠用同样方法进行攻击。从攻击的当天经口给药，每天1次共3周，每周用肉眼观察小白鼠关节炎的情况。应用关节炎指数评价药物的效果。通过以下方法，得到关节炎指数：给各肢按关节炎严重程度记0～3分，关节肿胀和红斑记1分，可见关节病症记2分，检查出关节僵硬记3分，并将4肢的记分加在一起。
结果
化合物    剂量    抑制率（%）
（mg/kg）
实例18的化合物    100    50
实例23的化合物    100    51
实例27的化合物    100    46
实例29的化合物    100    57
实例30的化合物    100    35
实例33的化合物    100    44
实例37的化合物    100    50
实例38的化合物    100    31
实例40的化合物    100    44
抗肾炎作用
试验2    对慢性移植物抗宿主（CVH）疾病（肾炎）的作用
方法：
应用6周令的雌性（57BL/6×DBA/2）F1和DBA/2品系小白鼠。2次注射DBA/2脾细胞，2次间隔为5天，引起（57BL/6×DBA/2）F1小白鼠的移植物抗宿主（CVH）疾病。每次注射物含5×107细胞。在第2次细胞注射3天之后，经口服给药，每天1次，共8周。最后1次细胞注射8周之后，测定蛋白尿以便评定肾病的情况。用兔抗小鼠血清白蛋白抗血清，通过单向辐射免疫扩散法测定尿中血清白蛋白浓度。每组用10只小白鼠。以尿中白蛋白抑制率表示化合物的抗肾炎作用。
结果
化合物    剂量    尿中白蛋白的
（mg/kg）    抑制率（%）
实例7的化合物    100    52
实例18的化合物    100    98
实例23的化合物    100    96
实例29的化合物    100    90
实例30的化合物    100    98
实例33的化合物    100    70
实例35的化合物    100    74
实例37的化合物    100    100
实例38的化合物    100    78
增加血小板数的作用
试验3    对由丝裂霉素C所引起的血小板数减少的增加作用
方法：
给予6或7周令ddY品系的雄性小白鼠口服试验化合物，每天1次，共5天。每组用10只动物。在开始给予试验化合物之后0.2和4天，按3.2mg/kg剂量给小鼠静脉注射丝裂霉素C（以下称为MMC）。在最后1次给予试验化合物5天以后计数血小板数，由小白鼠眼血管从采血，血小板用自动血液分析仪计数。以未给予试验化合物的小白鼠的血小板数（%）为基础计算各组动物的血小板数。
结果
化合物    剂量    血小板数（%）
（mg/kg）
实例14的化合物    32    164
实例15的化合物    32    150
实例30的化合物    32    184
实例31的化合物    32    154
实例33的化合物    32    210
实例40的化合物    32    165
实例68的化合物    32    135
减轻抗肿瘤剂副作用的活性
试验4    对于由MMC引起体重减轻的恢复作用
方法：
给予6或7周令ddY品系的雄性小白鼠口服试验化合物，每天1次，共5天。每组用10只动物。在开始给予试验化合物之后0.2和4天，按3.2mg/kg剂量给小鼠静脉注射MMC。在0天和8天检查小白鼠的体重。
检查只给MMC而未给试验化合物的动物在0天和8天的体重，并作为对照。
结果
试验化合物的剂    体重
量（mg/kg）    0天    8天
MMC和实例30化合物    100    32.7    31.1
MMC和实例31化合物    100    32.6    31.1
MMC和实例68化合物    100    32.6    30.2
MMC（未给予试验    -    32.6    28.6
化合物）
（10只小鼠均值）
目的化合物[Ⅰ]及其药学上适用的盐以普通的药用组合物形式（如粉剂、细颗粒剂、颗粒剂、片剂、糖衣丸、微胶囊剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂、悬浮液剂、乳剂、糖浆剂等）用于治疗。如果需要，可以用稀释剂或崩解剂（如蔗糖、乳糖、淀粉、结晶纤维素、低取代的羟丙基纤维素、合成的硅酸铝等）、粘合剂（如纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚丙基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、阿拉伯树胶、聚乙二醇等）、着色剂、甜味剂、润滑剂（如硬脂酸镁等）或其类似物与上述组合物一起进行配制。
本发明的上述组合物的剂量取决于患者的年龄、体重、病情等，通常目的化合物[Ⅰ]或其盐口服施用，每天的剂量为1mg～1g，同样条件以10mg～100mg较好，每天1～3次。常用的单位剂量为5mg、10mg、20mg、50mg、100mg等，当然，这些仅是举例，不是对其限制。
下面叙述制备和实例，以便更详细地叙述本发明。
制备1
将2-乙酰氨基-4-羟甲基噻唑（7.0g）和N-氯代琥珀酰亚胺（6.5g）置于乙酸（70ml）中，并于40℃加热和搅拌3.5小时。反应混合物在减压下浓缩，向残余物中加入碳酸氢钠水溶液。混合物用乙酸乙酯和四氢呋喃（1∶1）的混合液萃取，用水洗涤并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，残余物和异丙醚一起研磨。过滤收集沉淀，用异丙醚洗涤，在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-氯-4-羟甲基噻唑（7.3g，产率：78.5%）。
mp：145-146℃
IR液体石蜡：3150，1690，1550，1285cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.17（3H，s），4.17（2H，d，J＝5Hz），5.17（1H，t，J＝5Hz）
质谱：M+2208，M+1207，M206，m/e164，147，135
制备2
将2-氨基-4-甲基噻唑盐酸盐（1.5g）和N-氯代琥珀酰亚胺（1.6g）置于乙酸（15ml）中，并于40℃加热和搅拌5.5小时。反应混合物倒入冰水中，该溶液用碳酸氢钠调节至pH8.5。混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，得2-氨基-5-氯-4-甲基噻唑（1.4g，产率：94.6%，为油状物）。
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.09（3H，s），7.00（2H，brs）
质谱：M+2150，M+1149，M148，m/e133，113，99
制备3
于室温和搅拌下向2-氨基-4-甲基噻唑盐酸盐（3.0g）的乙酸（20ml）溶液中一次加入N-溴代琥珀酰亚胺（4.0g）。混合物在室温下搅拌1.5小时，在冰冷却下将反应混合物倒入异丙醚中。过滤收集沉淀，用乙醚洗涤，在真空下干燥，得2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑盐酸盐（4.1g，产率：89.1%）。
mp：175-178℃（分解）
IR液体石蜡：3200，2500-2700，1635cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.14（3H，s），8.90（3H，brs）
质谱：M+3196，M+2195，M+1194，M193，m/e192，191，149，123，113
实例1
将1-乙酰基-2-（4-硝基苯基）乙烷（9.6g）、过溴化吡啶鎓（18g）在乙酸中的溶液和35%溴化氢的乙酸（21ml）溶液一起在室温下搅拌5小时。反应混合物用异丙醚洗涤并倾析。向残余物中加入硫脲（6g）、乙酸钠（8g）和乙醇（150ml）。将混合物于50℃加热和搅拌2小时。反应混合物在真空下浓缩，向残余物中加入水，然后将混合物调节至pH8。溶液用乙酸乙酯萃取，用10%盐酸水溶液洗涤，经 硫酸镁干燥。在真空下浓缩溶剂，残余物在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;300g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-4-甲基-5-（4-硝基苄基）噻唑（2.0g，产率：16.2%）。
IR液体石蜡：3200，3250，3350，1630，1605，1515，1350cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：2.20（3H，s），4.10（2H，s），7.50（2H，d，J＝9Hz），8.16（2H，d，J＝9Hz），8.85（2H，s）
质谱：M+1250，M249，m/e234，204，190，127
实例2
于80～90℃和搅拌下向高锰酸钾（4g）的水（400ml）溶液中分批加入2-氨基-4-甲基-5-（4-硝基苄基）噻唑（2.3g）。混合物搅拌和回流2小时。将反应混合物过滤，然后滤液在冰冷却下用稀盐酸调节至pH2.0。过滤收集沉淀，用水洗涤，在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-硝基苯甲酰基）-4-噻唑羧酸（1.50g，产率：75.0%）。
IR液体石蜡：3500，2650，2550，1710，1690，1605，1525，1350cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.70（2H，s），8.25（2H，d，J＝10Hz），8.43（2H，d，J＝10Hz）
质谱：M293，m/e192，167
实例3
将2-氨基-5-（4-硝基苯甲酰基）-4-噻唑羧酸（2.6g）和10%钯-碳（1g，50%湿度）置于甲醇（50ml）和四氢呋喃（50ml）的混合液中，在常压下将混合物氢化2小时。过滤反应混合物，然后在减压下浓缩滤液。残余物与醚一起研磨，过滤收集沉淀，用乙醚洗涤，在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-氨基苯甲酰基）-4-噻唑羧酸（2.10g，产率：90.0%）。
mp：290～295（分解）
IR液体石蜡：3470，3370，2700-2500，1690-1660，1600cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：5.73（2H，brs），6.80（2H，d，J＝10Hz），6.80（2H，brs），7.70（2H，d，J＝10Hz）
质谱：m/e220，205，151，137，120
实例4
将氯甲基-（4-硝基苯基）二酮（2g）、硫脲（1.5g）和乙酸钠（1.6g）置于乙醇（20ml）中，并于50℃加热和搅拌4小时。混合物在真空下浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;100g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含有目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-4-（4-硝基苯甲酰基）噻唑（0.71g，产率：31.4%）。
mp：194-198℃（分解）
IR液体石蜡：3300-3450，1660，1600，1520，1350cm-1NMR（DMSO-d6，90MHz，ppm）：7.30（2H，s），7.60（1H，s），8.15（2H，d，J＝9Hz），8.30（2H，d，J＝9Hz）
质谱：M+1250，M240，m/e219，205，150，90
实例5
将2-氨基-4-（4-硝基苯甲酰基）噻唑（0.7g）和10%钯-碳（1g，50%湿度）置于四氢呋喃（50ml）、甲醇（50ml）和乙酸（5ml）的混合液中，在常压下将混合物氢化7小时。过滤反应混合物，然后在减压下浓缩滤液。将残余物溶于水中，并用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.0。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-4-（4-氨基苯基甲酰基）噻唑（0.54g，产率：87.7%）。
mp：180～184℃（分解）
IR液体石蜡：3150，3350，3450，1620，1595cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：6.00（2H，s），6.55（2H，d，J＝9Hz），7.10（2H，s），7.25（1H，s），7.93（2H，d，J＝9Hz）
质谱：M+1220，M219，m/e205，160，120
实例6
将2-氨基-4-（4-氨基苯甲酰基）噻唑（6g）和甲氧胺盐酸盐（13g）置于甲醇（800ml）中，并于室温下搅拌16小时。在减压下浓缩反应混合物，然后向残余物中加水。在冰冷却下该溶液用10%碳酸氢 钠水溶液调节至pH8.5，过滤收集沉淀，用水洗涤，用乙醇重结晶，得2-氨基-4-[（4-氨基苯基）甲氧基亚氨基甲基]噻唑（4.9g，产率：72.1%）。
mp：181-183℃
IR液体石蜡：3350，3100，1605，1510，1380cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：3.73（3H，s），5.29（2H，s），6.46（2H，d，J＝9Hz），6.95（1H，s），7.00（2H，d，J＝9Hz）
质谱：M+1249，M248，m/e217，203
实例7
将2-氨基-5-（4-硝基苯磺酰基）噻唑（4.0g）和氯化铵置于乙醇（80ml）、四氢呋喃（40ml）和水（30ml）的混合液中，并于80℃和搅拌下将铁粉（4g）分批加入。混合物回流并搅拌1.5小时。抽滤反应混合物，在减压下浓缩滤液。将残余物与水一起研磨，过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-氨基苯磺酰基）噻唑（3.10g，产率：86.6%）。
mp：218-219℃
IR液体石蜡：3400，3300，1620，1595，1535，1380cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：6.07（2H，s），6.57（2H，d，J＝9Hz），7.43（2H，d，J＝9Hz），7.40（1H，s），7.77（2H，s）
质谱：M+1256，M255，m/e191，140
实例8
将2-乙酰氨基-4-氯甲基噻唑（1.9g）、4-硝基苯硫酚（1.6g）和碳酸钾（2.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（50ml）中，并于100℃加热和搅拌3小时。反应混合物在减压下浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-4-（4-硝基苯硫甲基）噻唑（2.95g，产率：95.5%）。
mp：165-166℃
IR液体石蜡：3150，1655，1595，1545，1500，1335，1290cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.17（3H，s），4.67（2H，s），7.15（1H，s），7.60（2H，d，J＝8Hz），8.17（2H，d，J＝8Hz）
质谱：M+1310，M309，m/e267，246，155，124，113
实例9
将2-乙酰氨基-4-（4-硝基苯硫甲基）噻唑（11g）和氯化铵（2g）置于四氢呋喃（200ml）、乙醇（200ml）和水（100ml）的混合液中，并于80℃和搅拌下将铁粉（17g）分批加入。混合物回流和搅拌3小时。抽滤反应混合物，在减压下浓缩滤液，然后将残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-4-（4-氨基苯硫甲基）噻唑（9.3g，产率：93.6%）。
IR液体石蜡：3400，3250，3150，1690，1545，1370，1220cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：2.10（3H，s），3.90（2H，s），5.20（2H，s），6.50（2H，d，J＝8Hz），6.70（1H，s），7.05（2H，d，J＝8Hz），12.10（1H，s）
质谱：M+1280，M279，m/e236，220，216，205
实例10
于5℃和搅拌下向2-乙酰氨基-4-（4-氨基苯硫甲基）噻唑（9.0g）的乙酸乙酯（300ml）溶液中分批加入3-氯过苯甲酸（17g）。在室温下将混合物搅拌16小时。反应混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;300g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）和混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-乙酰氨基-4-（4-氨基苯磺酰甲基）噻唑（4.85g，产率：48.3%）。
mp：135-137℃
IR液体石蜡：3450，3350，3200，1680，1635，1595，1550，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.17（3H，s），4.50（2H，s），6.17（2H，s），6.63（2H，d，J＝8Hz），6.90（1H，s），7.35（2H，d，J＝8Hz）
实例11
将2-乙酰氨基-4-（4-氨基苯磺酰甲基）噻唑（4.8g）置于乙酸（35ml）和6N盐酸水溶液（10ml）的混合液中，并将该溶液回流和搅拌2.5小时。反应混合物倒入冰水中，然后溶液在搅拌下用10%碳酸 氢钠水溶液调节至pH8.0。过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得2-氨基-4-（4-氨基苯磺酰甲基）噻唑（2.50g，产率：60.2%）。
mp：203-206℃（分解）
IR液体石蜡：3450，3350，1630，1595，1530 1380cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.20（2H，s），6.03（2H，s），6.27（1H，s），6.57（2H，d，J＝8Hz），6.85（2H，s），7.33（2H，d，J＝8Hz）
质谱：M269，m/e205，162，140，113
实例12
将4-硝基苯硫酚（9.3g）、2-氨基-4-氯甲基噻唑盐酸盐（11g）和碳酸钾（20g）置于N，N-二甲基甲酰胺（200ml）中，并于85～90℃加热和搅拌5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得2-氨基-4-（4-硝基苯硫甲基）噻唑（15.80g，产率：98.6%）。
IR液体石蜡：3400，3100，1630，1530，1340cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.23（2H，s），6.60（1H，s），7.03（2H，s），7.63（2H，d，J＝9Hz），8.20（2H，d，J＝9Hz）
质谱：M+1268，M267，m/e237，177，113
实例13
将2-氨基-4-（4-硝基苯硫甲基）噻唑（15g）和氯化铵（2g）置于四氢呋喃（100ml）、乙醇（150ml）和水的混合液中，于80℃和搅拌下将铁粉（15g）分批加入。混合物回流和搅拌2小时。抽滤反应混合物，并在减压下浓缩滤液。残余物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，经硫酸镁干燥。在真空下蒸发溶剂，残余物与氯仿一起研磨。过滤收集沉淀，用乙醚洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-4-（4-氨基苯硫甲基）噻唑（10.50g，产率：73.0%）。
mp：130-132℃
IR液体石蜡：3425，3350，1630，1605，1595，1535，1495，1440，1380，1340，1280cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：3.70（2H，s），5.15（2H，s），6.10（1H，s），6.45（2H，d，J＝9Hz），6.83（2H，s），7.00（2H，d，J＝9Hz）
质谱：m+1238，M237，m/e204，124，113
实例14
将2-氨基-4-（4-氨基苯硫甲基）噻唑（5.1g）置于二氯甲烷（200ml）和N，N-二甲基甲酰胺（10ml）的混合液中，于5℃和搅拌下向该溶液中滴入3-氯过苯甲酸（4.9g）的二氯甲烷（100ml）溶液。混合物于5℃搅拌1.5小时。过滤收集沉淀，用乙酸乙酯洗涤并在真空下干燥得到固体。该固体用乙醇重结晶，得2-氨基-4-（4-氨基苯亚磺酰甲基）噻唑（4.70g，产率：86.3%）。
IR液体石蜡：3350-3100，1620，1600，1500，1380，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：3.87（2H，s），6.27（2H，s），6.67（2H，d，J＝9Hz），7.00（2H，s），7.30（2H，d，J＝9Hz），7.67（1H，s）
质谱：M+1254，M253，m/e237，205，156，139
实例15
于5℃和搅拌下，向2-氨基-4-（4-氨基苯亚磺酰甲基）噻唑（2.8g）的N，N-二甲基甲酰胺（30ml）溶液中分批加入3-氯过苯甲酸（2.6g）。在室温下将混合物搅拌2小时，然后溶液倒入冰水中。过滤收集沉淀，用碳酸氢钠水溶液洗涤，再用水洗涤，并在真空下干燥，得2-氨基-4-（4-氨基苯磺酰甲基）噻唑（2.85g，产率95.6%）。
mp：204-208℃（分解）
IR液体石蜡：3375，3275，3150，1615，1595，1295，1140cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.30（2H，s），6.10（2H，s），6.30（1H，s），6.67（2H，d，J＝8Hz），6.95（2H，s），7.43（2H，d，J＝8Hz）
质谱：M269，m/e220，205
实例16
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（5g）、4-硝基苯硫酚（4.83g）和碳酸钾（7.8g）置于N，N-二甲基 甲酰胺（100ml）中，并于120℃加热和搅拌3小时。反应混合物倒入冰水中。过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;200g）上进行柱层析，用正己烷和乙酸乙酯（3∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-乙酰氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（3.74g，产率：50.2%）。
mp：250-255℃（分解）
IR液体石蜡：3150，1695，1595，1550，1505，1340，1300，1230cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.23（3H，s），7.40（2H，d，J＝8Hz），7.90（1H，s），8.23（2H，d，J＝8Hz），12.43（1H，brs）
质谱：M+1296，M295，m/e265，253，223，181，166
实例17
将2-乙酰氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（2.8g）和氯化铵（0.3g）置于乙醇（60ml）、水（30ml）和四氢呋喃（20ml）的混合液中，于80℃和搅拌下将铁粉（3g）分批加入。混合物回流和搅拌2.5小时。抽滤反应混合物，并在减压下将滤液浓缩。残余物与水一起研磨，过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（2.0g，产率：79.5%）。
mp：255-257℃（分解）
IR液体石蜡：3450，3375，1680，1620，1595，1380，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.17（3H，s），5.40（2H，s），6.60（2H，d，J＝9Hz），7.20（2H，d，J＝9Hz），7.58（1H，s），12.15（1H，s）
质谱：M+1266，M295，m/e223，191，181
实例18
将2-乙酰氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（2.5g）置于乙酸（20ml）和6N盐酸水溶液（5ml）的混合液中，该溶液回流和搅拌4小时。反应混合物倒入冰水中，溶液在冰冷却和搅拌下用1N氢氧化钠水溶液调节至pH10。过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（1.70g，产率：81.5%）。
IR液体石蜡：3400，3300，3150，1630，1600，1515，1380cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：5.27（2H，s），6.60（2H，d，J＝9Hz），7.10（2H，d，J＝9Hz），7.17（1H，s），7.27（2H，s）
质谱：M+1224，M223，m/e191，164，136，125
实例19
将2-氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（4.0g）置于氯仿（140ml）和N，N-二甲基甲酰胺（20ml）的混合液中，于5℃和搅拌下向溶液中滴入3-氯过苯甲酸（4.65g）的氯仿（50ml）溶液。混合物于5℃搅拌4小时，过滤收集沉淀，用10%碳酸氢钠水溶液和水洗涤。固体在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-氨基苯亚磺酰基）噻唑（3.75g，产率：87.5%）。
mp：173-175℃
IR液体石蜡：3500，3350，3225，1640，1595，1525，1380，1320，1225cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：5.67（2H，s），6.97（2H，d，J＝9Hz），7.23（2H，d，J＝9Hz），7.50（1H，s），7.62（2H，s）
质谱：M+1240，M239，m/e223，191，147，140
实例20
将2-乙酰氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（6.6g）置于二氯甲烷（300ml）和N，N-二甲基甲酰胺（50ml）的混合液中，于5℃和搅拌下向溶液中滴入3-氯过苯甲酸（5.9g）的二氯甲烷（100ml）溶液。混合物于5℃搅拌2小时。在减压下将反应混合物浓缩。残余物倒入10%碳酸氢钠水溶液中，溶液用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下将溶剂浓缩，得2-乙酰氨基-5-（4-氨基苯亚磺酰基），噻唑（5.0g，产率：71.1%）。
mp：194-196℃（分解）
IR液体石蜡：3350，3175，1710，1630，1695，1550，1380，1300，1230cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.17（3H，s），5.80（2H，brs），6.70（2H，d，J＝9Hz）， 7.37（2H，，J＝9Hz），7.9（1H，s）
质谱：M+1282，M281，m/e265，234，222，191
实例21
将2-乙酰氨基-5-（4-氨基苯亚磺酰基）噻唑（5.0g）置于6N盐酸水溶液（10ml）和乙酸（35ml）的混合液中，并回流和搅拌3.5小时。反应混合物用水稀释，并在冰冷却下用碳酸钠水溶液调节至pH8。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-氨基苯亚磺酰基）噻唑（4.5g，产率：100%）。
mp：205-208℃（分解）
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：5.27（2H，s），6.55（2H，d，J＝8Hz），6.67（2H，d，J＝8Hz），7.17（1H，s），7.42（2H，s）
质谱：m/e223，191，124，99
实例22
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（5.3g）、4-巯基吡啶（3.4g）和碳酸钾置于N，N-二甲基甲酰胺（50ml）中，并于120℃加热和搅拌2.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（4-吡啶硫基）噻唑（6.3g，产率：83.7%）。
IR液体石蜡：3150，1680，1580，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：2.23（3H，s），7.10（2H，d，J＝6Hz），7.80（1H，s），8.40（2H，d，J＝6Hz），11.90（1H，brs）
实例23
将2-乙酰氨基-5-（4-吡啶硫基）噻唑（4.7g）、乙酸（35ml）和6N盐酸水溶液（10ml）的混合物回流和搅拌2小时，在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。该溶液在冰冷却下用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-吡啶硫基）噻唑（2.7g，产率：69.5%）。
mp：180-185℃（分解）
IR液体石蜡：3270，3150，1630，1580，1380cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）;7.13（2H，d，J＝6Hz），7.30（1H，s），7.60（2H，s），8.40（2H，d，J＝6Hz）
质谱：M+1210，M209，m/e188，150，131，99
实例24
将2-氨基-5-（4-吡啶硫基）噻唑（4.0g）置于氯仿（300ml）和N，N-二甲基甲酰胺（10ml）的混合液中，于5℃和搅拌下向其中滴加3-氯过苯甲酸（4.5g）的氯仿（100ml）溶液。在冰冷却下于5℃将混合物搅拌26小时。反应混合物用碳酸氢钠水溶液和水洗涤，经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;250g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（4-吡啶基亚磺酰基）噻唑（2.5g，产率：58.1%）。
mp：193-195℃
IR液体石蜡：3350，3250，1610，1575，1525，1280，1220cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.62（2H，d，J＝6Hz），7.87（1H，s），7.97（2H，s），8.80（2H，d，J＝6Hz）
质谱：M225，m/e209，177，147，131
实例25
将2-乙酰氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（4.0g）置于乙酸（30ml）和6N盐酸水溶液（9ml）的混合液中，并回流和搅拌3小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（2.6g，产率：76.5%）。
mp：162-164℃
IR液体石蜡：3420，3270，1680，1595，1580，1530，1335，1215cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.30（2H，d，J＝8Hz），7.40（1H，s），7.50（2H，s），8.20（2H，d，J＝8Hz）
质谱：M+1254，M253，m/e223，191， 164，149，121，99
实例26
将2-氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（2.6g）和吡啶（1g）置于N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中，在冰冷却和搅拌下于5℃向其中滴加丙酰氯（1.1g）。混合物于5℃搅拌3.5小时。反应混合物倒入冰水中，混合物用碳酸氢钠水溶液调节至pH8。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-丙酰基氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（2.5g，产率：78.7%）。
mp：227-229℃（分解）
IR液体石蜡：3150，1710，1595，1580，1555，1505，1340，1180cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：1.20（3H，t，J＝8Hz），2.6（2H，q，J＝8Hz），7.45（2H，d，J＝8Hz），7.92（1H，s），8.23（2H，d，J＝8Hz）
质谱：M+1310，M309，m/e280，252，222
实例27
将2-丙酰基氨基-5-（4-硝基苯硫基）噻唑（3g）和氯化铵（1g）置于乙醇（100ml）、水（30ml）和四氢呋喃（70ml）的混合液中，于80℃和搅拌下将铁粉分批加入。混合物回流和搅拌2小时。抽滤反应混合物，滤液在减压下浓缩。残余物与水一起研磨，过滤收集沉淀，并用水洗涤得到固体。该固体用乙醇重结晶，得2-丙酰基氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（2.6g，产率：96.3%）。
mp：185-187℃
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：1.30（3H，t，J＝7Hz），2.50（2H，q，J＝7Hz），5.50（2H，br s），6.60（2H，d，J＝8Hz），7.23（2H，d，J＝8Hz），7.60（1H，s）
质谱：M+1280，M279，m/e264，250，222，205
实例28
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（5.3g）、2-疏基吡啶（3.5g）和碳酸钾（6.2g）置于N，N-二甲基甲酰胺（50ml）中，并于130℃加热和搅拌3.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（2-吡啶硫基）噻唑（5.70g，产率：76.0%）。
mp：185-188℃（分解）
IR液体石蜡：3150，1695，1575，1300，1280，1230cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.20（3H，s），7.00-7.40（2H，m），7.70-7.90（2H，m），8.50（1H，m），12.40（1H，s）
质谱：M+1252，M251，m/e209，176，167
实例29
将2-乙酰氨基-5-（2-吡啶硫基）噻唑（5.0g）置于乙酸（50ml）和6N盐酸水溶液（10ml）的混合液中，并回流和搅拌2小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5，然后混合物用乙酸乙酯萃取。有机层用水洗涤并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，残余物与盐酸的乙醇溶液一起研磨。过滤收集沉淀，用异丙醚洗涤，并在真空下干燥，得2-氨基-5-（2-吡啶硫基）噻唑二盐酸盐（4.60g，产率：85.8%）。
mp：220-225℃（分解）
IR液体石蜡：2550-2300，1620，1595cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.20-7.60（2H，m），7.70-8.00（4H，m），8.55（1H，m），10.50（3H，br s）
质谱：m/e209（free），187，167，123
实例30
于5℃和搅拌下，向2-氨基-5-（2-吡啶硫基）噻唑二盐酸盐（4.0g）的氯仿（100ml）溶液中滴入3-氯过苯甲酸（50g）的氯仿（100ml）溶液。混合物于5℃搅拌1.5小时，反应混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;100g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（2-吡啶亚磺酰基）噻唑（3.4g，产率：78.9%）。
mp：200-202℃（分解）
IR液体石蜡：3300，3150，1630，1575，1270，1225cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：7.40-7.60（1H，m），7.70（1H，s），7.73（2H，s），7.90-8.30（2H，m），8.60（1H，m）
质谱：M225，m/e209，147，115
实例31
于5℃和搅拌下，向2-氨基-5-（2-吡啶硫基）噻唑（5.7g）的氯仿（450ml）溶液中滴入3-氯过苯甲酸（15g）的氯仿（100ml）溶液。混合物在室温下搅拌16小时。反应混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，得2-氨基-5-（2-吡啶磺酰基）噻唑（2.5g，产率：33%）。
mp：178-182℃（分解）
IR液体石蜡：3375，3300，3150，1645，1610，1525，1320，1220cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.55-7.80（2H，m），8.00-8.30（4H，m），8.77（1H，m）
质谱：M+1242，M241，m/e177，156，135
实例32
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（14.3g）、2-巯基嘧啶（10g）和无水碳酸钾（22.4g）置于N，N-二甲基甲酰胺（280ml）中，并于150℃搅拌1小时。在冰冷却和搅拌下将反应混合物倒入水中。混合物用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，并经硫酸镁干燥。有机层在减压下浓缩得到固体。该固体与水一起研磨，过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑（12.30g，产率：60.2%）。
mp：225℃（分解）
IR液体石蜡：3170，1645，1555，1310cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.20（3H，s），7.33（1H，t，J＝4Hz），7.70（1H，s），8.68（2H，d，J＝4Hz），12.33（1H，brs）
质谱：M+2254，M+1253，M252，m/e210，168
实例33
按与实例40类似的方法，以2-乙酰氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑（2.02g，产率：22.0%）。
mp：175-177℃
IR液体石蜡：3270，3100，1655，1565，1555，1540cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.13-7.57（4H，m），8.40-8.77（2H，m）
质谱：M+2212，M+1211，M210，m/e168，124
实例34
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（5.3g）、1-甲基-2-巯基咪唑（3.6g）和碳酸钾（6.2g）置于N，N-二甲基甲酰胺（50ml）中，并于130℃加热和搅拌5.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（1-甲基咪唑-2-基硫基）噻唑（6.95g，产率：91.2%）。
mp：155-160℃（分解）
IR液体石蜡：3400，1690，1565，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：2.10（3H，s），3.70（3H，s），6.90（1H，s），7.26（1H，s），7.60（1H，s）
质谱：M+1255，M254，m/e212，179，179，114
实例35
将2-乙酰氨基-5-（1-甲基咪唑-2-基硫基）噻唑（7.0g）置于乙酸（100ml）和6N盐酸水溶液（20ml）的混合液中，并回流和搅拌3.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物在冰冷却下用碳酸氢钠水溶液调节至pH8。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（1-甲基咪唑-2-基硫基）噻唑（4.9g，产率：83.9%）。
mp：180-190℃（分解）
IR液体石蜡：3300，3150，1620，1530，1280，1220cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：3.77（3H，s），7.03（1H，s），7.25（1H，s），7.37（1H，s）
质谱：M+1213，M212，m/e179，170，126，114
实例36
于5℃和搅拌下，在2-乙酰氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（3.2g）的吡啶（64ml）溶液中加入甲磺酰氯（1.52g）。反应混合物于5℃搅拌3小时，在真空下浓缩得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;200g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（50∶1）的混合液洗脱，再用氯仿和甲醇（20∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在真空下蒸发至干，得2-乙酰氨基-5-（4-甲磺酰基氨基苯硫基）噻唑（4.0g，产率：96.6%）。
mp：236-239℃
IR液体石蜡：3250，3150，1695，1565，1495，1330cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.16（3H，s），3.30（3H，s），7.20-7.30（5H，m），7.73（1H，s），8.10（1H，s）
质谱：M+343，m/e342，301，264，222
实例37
按与实例40类似的方法，以2-乙酰氨基-5-（4-甲磺酰基氨基苯硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（4-甲磺酰基氨基苯硫基）噻唑（2.28g，产率：64.9%）。
mp：185-187℃
IR液体石蜡：3430，3260，1610，1510，1320cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：3.00（3H，s），7.20-7.37（5H，m），7.47（2H，brs），9.76（1H，brs）
质谱：M+1302，M+301，m/e222，190
实例38
将2-氨基-5-（4-吡啶硫基）噻唑（2.5g）和吡啶（3g）置于N，N-二甲基甲酰胺（25ml）中，在冰冷却和搅拌下于5℃向其中滴入4-氟苯甲酰氯（2.7g）。在冰冷却下于5℃将混合物搅拌4小时。在减压下浓缩反应混合物，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-（4-氟苯甲酰氨基）-5-（4-吡啶硫基）噻唑（2.5g，产率：63.1%）。
mp：220-225℃（分解）
IR液体石蜡：3150，1670，1605，1587，1550，1295，1230cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.10-7.67（4H，m），7.95（1H，s），8.10-8.60（4H，m），12.85（1H，s）
质谱：M+1332，M331，m/e209，123，95
实例39
将2，4-二氯苯硫酚钾盐（20g）、2-乙酰氯基-5-氯噻唑（21g）和无水碳酸钾（29.8g）置于N，N-二甲基甲酰胺（400ml）中，并于130℃加热搅拌7小时。在减压下将反应混合物浓缩。残余物与水一起研磨，过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥得到固体。该固体在硅胶（硅胶，70～230目;Merck厂生产;750g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（50∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，在真空下蒸发至干，得2-乙酰氨基-5-（2.4-二氟苯硫基）噻唑（11.91g，产率：38.5%）。
mp：156-170℃（分解）
IR液体石蜡：3160，3060，1695，1585，1560，1295cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.20（3H，s），6.90-7.90（4H，m），12.27（1H，brs）
质谱：M286，m/e270，243
实例40
将2-乙酰氨基-5-（2，4-二氟苯硫基）噻唑（14.8g）置于乙醇（150ml）和浓盐酸（15ml）的混合液中，并回流和搅拌1.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。在冰冷却和搅拌下溶液用氢氧化钠水溶液调节至pH12。混合物用乙酸乙酯萃取，用水洗涤并经硫酸镁干燥。在减压下将有机层浓缩得到固体。该固体在硅胶（硅胶，230～400目;Nakarai厂生产;300g）上进行柱层析， 用氯仿和甲醇（100∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在真空下蒸发至干，得2-氨基-5-（2，4-二氟苯硫基）噻唑（6.26g，产率：49.6%）。
mp：116-117℃
IR液体石蜡：3410，3090，1625，1600，1515cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：7.07-7.76（6H，m）
质谱：M+2246，M244，m/e157
实例41
按实例30类似的方法，以2-氨基-5-（2，4-二氟苯基硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（2，4-二氟苯亚磺酰基）噻唑（2.37g，产率：65.4%）。
mp：171-172℃
IR液体石蜡：3300，3100，1635，1605，1600cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：7.23-8.00（6H，m）
质谱：M+260，m/e244，212
实例42
将4-氯甲基-2-甲酰氨基噻唑（1.86g）、4-巯基吡啶（1.23g）和碳酸钾（1.8g）置于N，N-二甲基甲酰胺（20ml）中，并于100℃加热和搅拌2小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-甲酰氨基-4-（4-吡啶基硫甲基噻唑（1.7g，产率：68.0%）。
mp：182-184℃
IR液体石蜡：1675，1650，1585，1560，1270cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.30（2H，s），7.15（1H，s），7.33（2H，d，J＝6Hz），8.33（2H，d，J＝6Hz），8.45（1H，s）
质谱：M+1252，M251，m/e223，155，141，113
实例43
将2-甲酰氨基-4-（4-吡啶基硫甲基）噻唑（1.6g）和N-氯代琥珀酰亚胺（1.5g）置于乙酸（25ml）中，并于40～50℃加热和搅拌5小时，然后在室温下放置16小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与碳酸氢钠水溶液一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得5-氯-2-甲酰氨基-4-（4-吡啶基硫甲基）噻唑（0.85g，产率：46.8%）。
mp：200-203℃（分解）
IR液体石蜡：1680，1665，1587，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.37（2H，s），7.40（2H，d，J＝6Hz），7.47（2H，d，J＝6Hz），8.53（1H，s），12.50（1H，s）
质谱：M+3288，M+2287，M+1286，M285，m/e256，250，175，147
实例44
将5-氯-2-甲酰氨基-4-（4-吡啶基硫甲基）噻唑（4.9g）置于乙醇（25ml）、四氢呋喃（20ml）和浓盐酸（7ml）的混合液中，并将该溶液于室温下搅拌4小时。在减压下浓缩反应混合物，残余物溶于水中。溶液在冰冷却下用碳酸氢钠水溶液调节至pH8。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-氯-4-（4-吡啶基硫甲基，噻唑（0.26g，产率：56.6%）。
IR液体石蜡：3350，3250，1685，1530cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.13（2H，s），7.33（2H，d，J＝6Hz），7.43（2H，s），8.50（2H，d，J＝6Hz）
质谱：M+2259，M+1258，M257，m/e220，147，111
实例45
将4-氯甲基-2-甲酰氨基噻唑（1.76g）、4-硝基苯硫酚（1.7g）和碳酸钾（1.8g）置于N，N-二甲基甲酰胺（20ml）中，并于100℃加热和搅拌。将反应混合物倒入冰水中，并于5℃搅拌1小时。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-甲酰氨基-4-（4-硝基苯基硫甲基）噻唑（2.3g，产率：78%）。
mp：158-160℃
IR液体石蜡：3500，1680，1595，1550，1330cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）： 4.40（2H，s），7.13（1H，s），7.56（2H，d，J＝8Hz），8.10（2H，d，J＝8Hz），8.50（1H，s）
质谱：M295，m/e265，141，113
实例46
将2-甲酰氨基-4-（4-硝基苯基硫甲基）噻唑（2.2g）和氯化铵（0.5g）置于四氢呋喃（30ml）、乙醇（50ml）和水（10ml）的混合液中，于80℃和搅拌下将铁粉分批加入。混合物回流和搅拌2小时。反应混合物经抽滤，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-甲酰氨基-4-（4-氨基苯基硫甲基）噻唑（1.6g，产率：81%）。
mp：180-182℃
IR液体石蜡：3350，3300，1680，1625，1600，1325，1290cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.00（2H，s），5.23（2H，s），6.57（2H，d，J＝8Hz），6.83（1H，s），7.10（2H，d，J＝8Hz），8.50（1H，s）
质谱：M+1266，M265，m/e237，205，141，124
实例47
将乙酐（1.84g）和甲酸（0.9g）的混合物于50℃加热和搅拌0.5小时。该溶液在室温下冷却，并向其中加入2-甲酰氨基-4-（4-氨基苯基硫甲基）噻唑（1.6g）。混合物在室温下搅拌6.5小时，然后将混合物倒入冰水中。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-甲酰氨基-4-（4-甲酰氨基苯基硫甲基）噻唑（1.7g，产率：96.7%）。
mp：195-197℃（分解）
IR液体石蜡：3150，1680，1660，1595，1525，1310，1290cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.30（2H，s），7.10（1H，s），7.47（2H，d，J＝8Hz），7.73（2H，d，J＝8Hz），8.40（1H，s），8.60（1H，s），10.33（1H，s），12.20（1H，s）
质谱：M+1294，M293，m/e265，153，141，113
实例48
于50℃和搅拌下向2-甲酰氨基-4-（4-甲酰氨基苯基硫甲基）噻唑（2.9g）的乙酸（30ml）溶液中分批加入N-氯代琥珀酰亚胺。将混合物于50℃加热和搅拌。在减压下浓缩反应混合物，残余物与水一起研磨。混合物用乙酸乙酯和四氢呋喃（1∶1）的混合液萃取，用水洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得5-氯-2-甲酰氨基-4-（4-甲酰氨基苯基硫甲基）噻唑（2.0g，产率：61.2%）。
mp：130-150℃（分解）
IR液体石蜡：3350，3200，1710，1690-1640，1590cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：4.80（2H，s），7.26（2H，d，J＝8Hz），7.56（2H，d，J＝8Hz），8.25（1H，s），8.50（1H，s），10.23（1H，s），12.57（1H，s）
质谱：M327，m/e298，292，263，234，204
实例49
将5-氯-2-甲酰氨基-4-（4-甲酰氨基苯基硫甲基）噻唑（3.5g）置于浓盐酸（9ml）、甲醇（30ml）和四氢呋喃（30ml）的混合液中，该溶液在室温下搅拌4小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液在冰冷却和搅拌下用碳酸氢钠水溶液调节至pH8。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的的化合物的部分合并，在减压下浓缩，得2-氨基-4-（4-氨基苯基硫甲基）-5-氯噻唑（2.3g，产率：79.3%）。
mp：158-163℃（分解）
IR液体石蜡：3325，3200，3150，1620，1595，1495，1325，1290cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：4.33（2H，s），5.50（2H，brs），6.60（2H，d，J＝8Hz），7.10（2H，d，J＝8Hz），7.25（2H，brs）
质谱：M271，m/e267，236，221，204，124
实例50
将2-乙酰氨基-5-氯-4-羟甲基噻唑（1g）、4-巯基吡啶（0.6g）和碳酸钾（1g）置于N，N-二甲基甲酰胺（20ml）中，并于110℃加热和搅拌8小时。反应混合物倒入冰水中，并且进行抽滤，滤液用乙酸乙酯和四氢呋喃（1∶1）的混合液萃取，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;75g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，在减压下浓缩，得2-乙酰氨基-4-羟甲基5-（4-吡啶硫基）噻唑（0.90g，产率：64.3%）。
mp：220-222℃（分解）
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：2.16（3H，s），4.40（2H，d，J＝6Hz），5.13（1H，t，J＝6Hz），7.05（2H，d，J＝6Hz），8.30（2H，d，J＝6Hz），12.43（1H，s）
质谱：M+1282，M281，m/e239，220，205，188
实例51
将2-乙酰氨基-4-羟甲基-5-（4-吡啶硫基）噻唑（3.0g）置于浓盐酸（8ml）和乙醇（100ml）的混合液中，并且回流和搅拌2.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与丙酮一起研磨。过滤收集沉淀，用异丙醚洗涤，用乙醇和异丙醚的混合液重结晶，得2-氨基-4-羟甲基-5-（4-吡啶硫基）噻唑二盐酸盐（2.5g，产率：75.3%）。
mp：231-237℃（分解）
IR液体石蜡：3350，2300，1610，1560cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：4.30-4.55（3H，m），7.80（2H，d，J＝6Hz），8.65（2H，d，J＝6Hz），8.83（4H，brs）
质谱：M239，m/e222，210，188
实例52
按与实例31类似的方法，以2-氨基-5-（4-吡啶硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（4-吡啶磺酰基）噻唑（0.73g，产率：17.1%）。
mp：217℃（分解）
IR液体石蜡：3260，3100，1620，1580，1525cm-1
NMR（DMSO-d6，90MHZ，ppm）：7.73-7.86（3H，m），8.20（2H，brs），8.55（2H，d，J＝6Hz）
质谱：M+2243，M+1242，M+241，m/e209，195
实例53
将2-氨基-5-（4-氨基苯硫基）噻唑（4.0g）置于乙酸（40ml）和乙酐（2.2g）的混合液中，并于室温下搅拌4小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与碳酸氢钠水溶液一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（4-乙酰氨基苯硫基）噻唑（2.1g，产率：44.2%）。
mp：240-245℃（分解）
IR液体石蜡：3400，3325，3200，1660，1605，1595，1320cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：2.10（3H，s），7.26（2H，d，J＝8Hz），7.30（1H，s），7.50（2H，s），7.67（2H，d，J＝8Hz），10.03（1H，s）
质谱：M+1266，M265，m/e223，207，190
实例54
将2-氨基-5-（4-甲磺酰氨基苯硫基）噻唑（2.0g）置于氯仿（100ml）中，在冰冷却和搅拌下于5℃向其中滴入3-氯过苯甲酸（1.6g）的氯仿（50ml）溶液。混合物于5℃搅拌2.5小时。反应混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，过滤收集沉淀。固体用碳酸氢钠水溶液和水洗涤，并在真空下干燥，得2-氨基-5-（4-甲磺酰氨基苯基亚磺酰基）噻唑（1.95g，产率：92.6%）。
mp：201-203℃（分解）
IR液体石蜡：3320，3250，3100，1615，1515，1325，1220，1150cm-1
NMR（DMSO-d6，60MHZ，ppm）：3.17（3H，s），7.43（2H，d，J＝8Hz），7.67（2H，d， J＝8Hz），7.73（1H，s），7.83（2H，s），10.23（1H，s）
质谱：m/e301，222，190，146，124，100
实例55
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（1.76g）、4-羟基苯硫酚（1.3g）和碳酸钾（2g）置于N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中，并于120℃加热和搅拌2.5小时。反应混合物倒入冰水中。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥得2-乙酰氨基-5-（4-羟基苯硫基）噻唑（1.5g，产率：56.6%）。
mp：265～267℃
IR液体石蜡：3300，3200，1675，1600，1570，1305，1260cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.14（3H，s），6.75（2H，d，J＝9Hz），7.20（2H，d，J＝9Hz），7.63（1H，s），9.69（1H，s），12.28（1H，s）
质谱：M+1267，M266，m/e224，191，182，165，137
实例56
将2-乙酰氨基-5-（4-羟基苯硫基）噻唑（1.5g）置于乙醇（40ml）和6N盐酸水溶液（6ml）的混合液中，并且回流和搅拌4.5小时。在减压下浓缩反应混合物，残余物溶于水中。溶液在冰冷却下用氢氧化钠水溶液调节至pH10。过滤收集沉淀，用乙醇和水（3∶1）的混合液重结晶，得2-氨基-5-（4-羟基苯硫基）噻唑（1.05g，产率：84.0%）。
mp：187-188℃
IR液体石蜡：3450，3350，3200，1625，1600，1500，1320，1245cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：6.74（2H，d，J＝9Hz），7.08（2H，d，J＝9Hz），7.13（1H，s），7.34（2H，s），9.58（1H，s）
质谱：M+1225，M224，m/e192，182，165，137
实例57
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（1.76g）、4-甲氧基苯硫酚（1.5g）和碳酸钾（2.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中，并于120℃加热和搅拌3.5小时。反应混合物倒入冰水中，过滤收集沉淀得到固体。该固体用乙醇重结晶，得2-乙酰氨基-5-（4-甲氧基苯硫基）噻唑（2.2g，产率：78.6%）。
mp：190-191℃
IR液体石蜡：3175，1695，1565，1490，1295，1250cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.14（3H，s），3.74（3H，s），6.93（2H，d，J＝9Hz），7.25（2H，d，J＝9Hz），7.68（1H，s），12.31（1H，s）
质谱：M+1281，M280，m/e238，205，196，151
实例58
将2-乙酰氨基-5-（4-甲氧基苯硫基）噻唑（1.7g）置于乙醇（40ml）和6N盐酸水溶液（6ml）的混合液中，并且回流和搅拌4小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液在冷却下用氢氧化钠水溶液调节至pH10。过滤收集沉淀，用水洗涤并用乙醇重结晶，得2-氨基-5-（4-甲氧基苯硫基）噻唑（1.25g，产率：86.8%）。
mp：119-120℃
IR液体石蜡：3400，3275，3100，1635，1595，1520，1460，1240cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：3.73（3H，s），6.91（2H，d，J＝9Hz），7.17（1H，s），7.21（2H，d，J＝9Hz），7.39（2H，s）
质谱：M+1239，M238，m/e206，196，151
实例59
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（1.76g）、5-巯基-2-甲基-1，3，4-噻二唑（1.3g）和碳酸钾（2.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（40ml）中，并于120℃加热和搅拌4小时。在减压下将反应混合物浓缩，向残余物中加入水。混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓 缩，得2-乙酰氨基-5-（2-甲基-1，3，4-噻二唑-5-基硫基）噻唑（1.65g，产率：60.7%）。
mp：242-244℃
IR液体石蜡：3250，1695，1550，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.19（3H，s），2.63（3H，s），7.95（1H，s），12.58（1H，s）
质谱：M+1273，M272，m/e230，188，155，131
实例60
将2-乙酰氨基-5-（2-甲基-1，3，4-噻二唑-5-基硫基）噻唑（3.3g）置于乙醇（70ml）、四氢呋喃（50ml）和6N盐酸水溶液（200ml）的混合液中，并且回流和搅拌6.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5，并用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取。有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩有机溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（2-甲基-1，3，4-噻二唑-5-基硫基）噻唑（0.85g，产率：58.2%）。
mp：203-205℃
IR液体石蜡：3450，3300，3100，1640，1520，1485，1220cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.63（3H，s），7.42（1H，s），7.75（2H，s）
质谱：M+1231，M230，m/e188，154，131，113
实例61
将2-乙酰氨基-5-氯噻唑（1.76g）、5-巯基-1-甲基-1H-四唑（1.2g）和碳酸钾（2g）置于N，N-二甲基甲酰胺（40ml）中，并于130℃加热和搅拌3小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产：150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-乙酰氨基-5-（1-甲基-1H-四唑-5-基硫基）噻唑（2.1g，产率：82.0%）。
mp：208-210℃
IR液体石蜡：3450，3250，3150，1690，1665，1550，1295，1225cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.17（3H，s），4.11（3H，s），7.89（1H，s），12.51（1H，s）
质谱：M+1257，M256，m/e214，173，159，131
实例62
将2-乙酰氨基-5-（1-甲基-1H-四唑-5-基硫基）噻唑（2.0g）置于乙醇（20ml）和6N盐酸水溶液（5ml）的混合液中，并且回流和搅拌4小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物在冰冷却下用碳酸氢钠水溶液调节至pH8。过滤收集沉淀，用水洗涤，该固体用乙醇重结晶，得2-氨基-5-（1-甲基-1H-四唑-5-基硫基）噻唑（0.81g，产率：48.5%）。
mp：186-188℃（分解）
IR液体石蜡：3400，3250，3150，1612，1510，1490，1215cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：4.03（3H，s），7.38（1H，s），7.63（2H，s）
质谱：M+1215，M214，m/e131，89，83
实例63
将2-氨基-5-溴噻唑盐酸盐（2.2g）、4-氨基-2-巯基嘧啶（2.2g）和碳酸钾（6.5g）置于N，N-二甲基甲酰胺（100ml）中，并于90℃加热和搅拌2.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，向残余物中加入水。溶液用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;250g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩得到固体。该固体与乙醇一起研磨，得2-氨基-5-（4-氨基嘧啶-2-基硫基）噻唑（1.25g，产率：55.6%）。
mp：185-187℃（分解）
IR液体石蜡：3450，3300，3175，3100，1645，1630，1580，1545，1340cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：6.16（1H，d，J＝6Hz），6.99（2H，s），7.07（1H，s），7.32（2H，s），7.86（1H，d，J＝6Hz）
质谱：M+1226，M225，m/e183，139
实例64
将2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑盐酸盐（1.15g）、2-巯基嘧啶（0.6g）和碳酸钾（1.7g）置于N，N-二甲基甲酰胺（20ml）中，并于90℃加热和搅拌3.5小时。反应混合物倒入冰水中。混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;100g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-4-甲基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑（0.65g，产率：58.0%）。
mp：165-170℃（分解）
IR液体石蜡：3300，3175，1630，1555，1490，1320cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.10（3H，s），7.24-7.33（1H，m），7.33（2H，s），8.64（2H，d，J＝5Hz）
质谱：M+1225，M224，m/e209，191，182，166，145
实例65
将2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑盐酸盐（4.5g）、2-巯基吡啶（2.3g）和碳酸钾（7.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（100ml）中，并于90℃加热和搅拌3小时。在减压下将反应混合物浓缩，向残余物中加入水。该混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;300g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩得到油状物。然后将油状物在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;200g）上进行柱层析，用二氯甲烷和丙酮（5∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-4-甲基-5-（2-吡啶硫基）噻唑（2.1g，产率：47.9%）。
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.13（3H，s），6.97（1H，m），7.15（1H，m），7.28（2H，s），7.65（1H，m），8.40（1H，m）
质谱：M+1224，M223，m/e208，190，181，145，111
实例66
将2-氨基-4-甲基-5-（2-吡啶硫基）噻唑（1.7g）和3-氯过苯甲酸（1.8g）置于氯仿（20ml）和二氯甲烷（50ml）的混合液中，并于5℃搅拌3.5小时。用碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;100g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-4-甲基-5-（2-吡啶亚磺酰基）噻唑（0.95g，产率：52.2%）。
mp：190-193℃（分解）
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.38（3H，s），7.50-7.58（1H，m），7.70（2H，s），7.96（1H，d，J＝8Hz），8.07-8.16（1H，m），8.6-8.63（1H，m）
质谱：M+1240，M239，m/e223，191，161，129，111
实例67
将2-乙酰氨基-5-溴噻唑（1.9g）、2-巯基咪唑（0.9g）和碳酸钾（1.5g）置于N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中，并于90℃加热和搅拌2.5小时。在减压下浓缩反应混合物，残余物用甲醇萃取。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-乙酰氨基-5-（2-咪唑硫基）噻唑（1.8g，产率：87.4%）。
mp：230-235℃（分解）
IR液体石蜡：3150，3100，1710，1550， 1290cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.1（3H，s），6.80（1H，s），7.08（2H，s），7.6（1H，s），12.3（1H，s）
质谱：M+1241，M240，m/e198，156，100
实例68
将2-乙酰氨基-5-（2-咪唑硫基）噻唑（1.8g）置于浓盐酸（10ml）和乙醇（50ml）的混合液中，并且回流和搅拌5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液在冷却下用碳酸氢钠溶液调节至pH8.5。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（2-咪唑硫基）噻唑（0.35g）。滤液用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;100g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（2-咪唑硫基）噻唑（0.55g）。2-氨基-5-（2-咪唑硫基）噻唑的总量为0.90g（产率：60.4%）。
mp：209-211℃（分解）
IR液体石蜡：3450，3300，1630，1520，1315cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.05（2H，s），7.15（1H，s），7.36（2H，s）
质谱：M+1199，M198，m/e156，139，100
实例69
将2-乙酰氨基-5-溴噻唑（1.8g）、3-羟基-2-巯基吡啶（1.3g）和碳酸钾（2.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（40ml）中，并于90℃加热和搅拌3.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。该混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩。得2-乙酰氨基-5-（3-羟基吡啶-2-基硫基）噻唑（2.4g，产率：89.9%）。
mp：236-238℃（分解）
IR液体石蜡：3175，1690，1565，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.16（3H，s），7.02-7.17（3H，m），7.58（1H，s），7.83（1H，d，J＝6Hz），10.70（1H，s），12.30（1H，s）
质谱：M+1268，M267，m/e225，183，127
实例70
将2-乙酰氨基-5-（3-羟基吡啶-2-基硫基）噻唑（2g）置于乙醇（40ml）、四氢呋喃（20ml）和6N盐酸水溶液（13ml）的混合液中，并且回流和搅拌5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5，并用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，得2-氨基-5-（3-羟基吡啶-2-基硫基）噻唑（1.15g，产率：68.9%）。
mp：128-130℃
IR液体石蜡：3500，3400，3300，1640，1570，1520，1500，1330，1200cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：6.97-7.11（3H，m），7.29（2H，s），7.82（1H，d，J＝6Hz），10.57（1H，s）
质谱：M+1226，M225，m/e183，139，100
实例71
将2-氨基-5-（3-羟基吡啶-2-基硫基）噻唑（4.6g）置于氯仿（100ml）、二氯甲烷（200ml）和N，N-二甲基甲酰胺（50ml）的混合液中，并于5℃和搅拌下滴入3-氯过苯甲酸（4.3g）的氯仿（50ml）溶液。该混合物在室温下搅拌5小时。反应混合物用稀盐酸水溶液萃取，水层用乙酸乙酯洗涤。水层用碳酸氢钠调节至pH5.7，并用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取。有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;250g）上进行柱层析， 用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（3-羟基吡啶-2-基亚磺酰基）噻唑（0.65g，产率：12.2%）。
mp：155-158℃（分解）
IR液体石蜡：3300，3150，1620，1565，1515，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.29-7.40（2H，m），7.59（1H，s），7.75（2H，s），8.15（1H，brs）
质谱：m/e225，220，205
实例72
将2-乙酰氨基-5-溴噻唑（1g）、3-巯基吡啶盐酸盐（1g）和碳酸钾（1.5g）置于N，N-二甲基甲酰胺（10ml）中，并于90℃加热和搅拌4.5小时。反应混合物倒入冰水中，过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（3-吡啶硫基）噻唑（0.9g，产率：81.8%）。
mp：203-205℃（分解）
IR液体石蜡：3170，1700，1570，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.16（3H，s），7.33-7.39（1H，s），7.60（1H，d，J＝8Hz），7.81（1H，s），8.42-8.54（2H，m），12.45（1H，s）
质谱：M+1252，M251，m/e209，176，167，111
实例73
将2-乙酰氨基-5-（3-吡啶硫基）噻唑（8.5g）置于乙醇（160ml）、四氢呋喃（50ml）和6N盐酸水溶液（100ml）的混合液中，并且回流和搅拌4小时。在减压下浓缩反应混合物，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5，过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-氨基-5-（3-吡啶硫基）噻唑（5.6g，产率：78.9%）。
mp：140-142℃
IR液体石蜡：3400，3300，3125，1630，1530，1490cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.30（1H，s），7.32-7.39（1H，m），7.55（2H，s），7.57-7.61（1H，m），8.40（2H，d，J＝7Hz）
质谱：M+1210，M209，m/e167，122，99
实例74
将2-氨基-5-（3-吡啶硫基）噻唑（3.0g）置于二氯甲烷（100ml）和氯仿（100ml）的混合液中，并于5℃和搅拌下向其中滴入3-氯过苯甲酸（3.4g）的二氯甲烷（50ml）溶液。混合物于5℃搅拌3小时。反应混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，水层用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，残余物用乙醇重结晶，得2-氨基-5-（3-吡啶亚磺酰基）噻唑（1.2g，产率：37.2%）。
mp：178-179℃
IR液体石蜡：3300，3150，1630，1580，1520，1485，1325，1220cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.58-7.70（1H，m），7.80（1H，s），8.00（2H，s），7.98-8.05（1H，m），8.72（2H，brs）
质谱：M+1226，M225，m/e209，177，147
实例75
将2-氨基-5-（3-吡啶亚磺酰基）噻唑（1.6g）和3-氯过苯甲酸（1.8g）置于氯仿（150ml）、二氯甲烷（50ml）和N，N-二甲基甲酰胺（5ml）的混合液中，并于室温下搅拌3小时。反应混合物用稀盐酸萃取，用乙酸乙酯洗涤。水层用碳酸氢钠调节至pH8.5，该混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取。有机层用水洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂，残余物与乙醇一起研磨，得2-氨基-5-（3-吡啶磺酰基）噻唑（0.30g，产率：17.5%）。
mp：218-220℃（分解）
IR液体石蜡：3420，3300，1650，1520，1310cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.63-7.70（1H，m），7.78（1H，s），8.20（2H，s），8.27（1H，d，J＝8Hz），8.85（1H，d，J＝4Hz），9.06（1H，s）
质谱：M+1242，M241，m/e177，135，99
实例76
将2-乙酰氨基-5-溴噻唑（2.2g）、2-巯基-5-三氟甲基吡啶（1.9g）和碳酸钾（2.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（40ml）中，并于90℃加热和搅拌4.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得2-乙酰氨基-5-（5-三氟甲基吡啶-2-基硫基）噻唑（3.2g，产率：100%）。
mp：165-170℃（分解）
IR液体石蜡：3175，1695，1640，1600，1565，1330cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.19（3H，s），7.21（1H，d，J＝12Hz），7.83（1H，s），8.04-8.15（1H，m），8.18（1H，br s），12.53（1H，s）
质谱：M+1321，M320，M319，m/e277，235，191
实例77
将2-乙酰氨基-5-（5-三氟甲基吡啶-2-基硫基）噻唑（3.2g）置于乙醇（60ml）、四氢呋喃（30ml）和6N盐酸水溶液（10ml）的混合液中，并且回流和搅拌3小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5，用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;150g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（5-三氟甲基吡啶-2-基硫基）噻唑（2.1g，产率：75.8%）。
mp：135-138℃
IR液体石蜡：3400，3300，3100，1640，1600，1560，1520，1330cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.26（1H，d，J＝8Hz），7.33（1H，s），7.66（2H，s），7.81（1H，d，J＝8Hz），8.80（1H，s）
质谱：M+1278，M277，m/e235，191，146，131
实例78
于5℃和搅拌下向2-氨基-5-（5-三氟甲基吡啶-2-基硫基）噻唑（0.6g）的二氯甲烷（20ml）溶液中分批加入3-氯过苯甲酸（0.6g）。混合物于5℃搅拌3小时。反应混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶剂得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;30g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（5-三氟甲基吡啶-2-基亚磺酰基）咪唑（0.52g，产率：81.9%）。
mp：144-145℃
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.82（1H，s），7.92（2H，s），8.21（1H，d，J＝8Hz），8.56（1H，d，J＝8Hz），9.08（1H，s）
质谱：M293，m/e277，245，226，179，147
实例79
将2-乙酰氨基-5-溴噻唑（2.2g）、4-氨基-2-巯基嘧啶（1.3g）和碳酸钾（2.0g）置于N，N-二甲基甲酰胺（50ml）中，并于90℃加热和搅拌2小时。在减压下浓缩反应混合物，残余物与水一起研磨。过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;200g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-乙酰氨基-5-（4-氨基-嘧啶-2-基硫基）噻唑（1.3g，产率：48.7%）。
mp：255-258℃（分解）
IR液体石蜡：3400，3350，3200，1692，1650，1585，1325，1300cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.16（3H，s），6.17（1H，d，J＝6Hz），7.02（2H，s），7.59（1H，s），7.85（1H，d，J＝6Hz），12.31（1H，s）
质谱：M+1268，M267，m/e225，205，183
实例80
按与实例67类似的方法，以2-乙酰氨基-5-溴噻唑为起始原料制得2-乙酰氨基-5-（4-羟基嘧啶-2-基硫基）噻唑（0.35g，产率：28.8%）。
IR液体石蜡：3150，1665，1565，1535， 1300，1275，1230cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.18（3H，s），6.25（1H，d，J＝6Hz），7.70（1H，s），7.93（1H，d，J＝6Hz），12.0-12.6（2H，m）
质谱：M+1269，M268，m/e259，197，135
实例81
将2-乙酰氨基-5-（4-羟基嘧啶-2-基硫基）噻唑（3.7g）置于乙醇（100ml）、四氢呋喃（40ml）和6N盐酸水溶液（20ml）的混合液中，并且回流和搅拌6.5小时。在减压下将反应混合物浓缩，残余物溶于水中。溶液用碳酸氢钠水溶液调节至pH8.5。过滤收集沉淀，用水洗涤并在真空下干燥得到固体。该固体在硅胶（硅胶60，70～230目;Merck厂生产;250g）上进行柱层析，用氯仿和甲醇（10∶1）的混合液洗脱。将含目的化合物的部分合并，并在减压下浓缩，得2-氨基-5-（4-羟基嘧啶-2-基硫基）噻唑（0.45g，产率：14.5%）。
mp：210-220℃（分解）
IR液体石蜡：3450，3350，3125，1675，1510，1230cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：5.45（1H，d，J＝7Hz），7.30-7.40（3H，m），7.64（1H，m）
质谱：m/e220，205，132，112
实例82
按与实例67类似的方法，以2-乙酰氨基-5-溴噻唑为起始原料制得2-乙酰氨基-5-（4-甲基嘧啶-2-基硫基）噻唑（2.89g，产率：48.0%）。
mp：210℃（分解）
IR液体石蜡：3170，1720，1695，1575，1555，1335cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.19（3H，s），2.39（3H，s），7.16（1H，d，J＝5Hz），7.70（1H，s），8.46（1H，d，J＝5Hz），12.38（1H，s）
质谱：M+2268，M+1267，M266，m/e224，182，165
实例83
按与实例58类似的方法，以2-乙酰氨基-5-（4-甲基嘧啶-2-基硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（4-甲基嘧啶-2-基硫基）噻唑（0.40g，产率：16.4%）。
mp：158-159℃
IR液体石蜡：3430，3280，3100，1620，1565，1520，1490，1330，1210cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.39（3H，s），7.14（1H，d，J＝5Hz），7.15（1H，s），7.43（2H，s），8.47（1H，d，J＝5Hz）
质谱：M+2226，M+1225，M224，m/e182，138
元素分析，C8H8N4S2，计算值：
C42.84，H3.59，N24.99
实测值：C42.81，H3.50，N24.86
实例84
于5℃和搅拌下向2-氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑（1.0g）的吡啶（20ml）溶液中滴入甲磺酰氯（0.8ml）。混合物在室温下搅拌24小时。在减压下浓缩反应混合物，向残余物中加入水。该混合物用四氢呋喃和乙酸乙酯（1∶1）的混合液萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，并经硫酸镁干燥。在减压下浓缩溶液得到固体。该固体用50%乙醇重结晶，得2-甲磺酰氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑（0.60g，产率：43.8%）。
mp：200℃（分解）
IR液体石蜡：3120，1585，1545，1440，1305，1140cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：2.98（3H，s），7.35（1H，t，d＝7Hz），7.76（1H，s），8.71（2H，d，J＝7Hz），12.89（1H，brs）
质谱：M+2290，M+1289，M288，m/e209，168
元素分析，C8H8N4O2S3，计算值：
C33.32，H2.80，N19.43
实测值：C33.04，H2.74，N19.06
实例85
按与实例66类似的方法，以2-氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（2-嘧啶亚磺酰基）噻唑（0.52g，产率：32.2%）。
mp：206℃（分解）
IR液体石蜡：3300，3200，1615，1565，1545，1520，1230，1150cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.67（1H，t，J＝5Hz），7.73（1H，s），7.87（2H，s），8.99（2H，d，J＝5Hz）
质谱：M226，m/e210，178，168，147
元素分析，C7H6N4OS2，计算值：
C37.16，H2.67，N24.76
实测值：C36.78，H2.62，N24.62
实例86
按与实例75类似的方法，以2-氨基-5-（2-嘧啶硫基）噻唑为起始原料制得2-氨基-5-（2-嘧啶磺酰基）噻唑（0.464g，产率：8.1%）。
mp：214℃（分解）
IR液体石蜡：3400，3100，1615，1570，1515，1335，1210，1140cm-1
NMR（DMSO-d6，200MHZ，ppm）：7.73（1H，s），7.80（1H，t，d＝5Hz），8.23（2H，s），9.05（2H，d，J＝5Hz）
质谱：M+2244，M+1243，M242，m/e178，136

Claims (1)

1、制备下式化合物或其盐的方法，
Figure 901067393_IMG2
其中R1为氢或为低级链烷酰基，低级链烷磺酰基或可以用卤素取代的苯甲酰基，
R2为氢、低级烷基、羟基低级烷基、卤素或羧基，
Figure 901067393_IMG3
为零、1或2，
R3为可以用卤素、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基、低级链烷酰氨基或低级链烷磺酰氨基取代的苯基，或者R3为可以用低级烷基、氨基、羟基或卤代低级烷基取代的吡啶基、嘧啶基、咪唑基、四唑基或噻二唑基；规定当 其中
m为整数0，1或2时，R3为后者，
该方法包括
(1)使下式化合物或其盐脱酰基，
得到下式化合物或其盐
Figure 901067393_IMG6
其中R2、R3和A各自的定义同上，R5为低级链烷酰基，低级链烷磺酰基或苯甲酰基，或者
(2)使下式化合物或其盐与式R3-SH化合物或其盐反应，
Figure 901067393_IMG7
得到下式化合物或其盐，
Figure 901067393_IMG8
其中R1、R2和R3各自的定义同上，X为卤素，1为零或1，或者
(3)将下式化合物或其盐还原，
Figure 901067393_IMG9
得到下式化合物或其盐，
Figure 901067393_IMG10
其中R1、R2和A各自的定义同上，或者
(4)使下式化合物或其盐氧化，
Figure 901067393_IMG11
得到下式化合物或
Figure 901067393_IMG12
其中R1、R2、R3和1各自的定义同上，n为零或1，q为1或2，条件是当n为1时，q为2，或者
(5)将下式化合物或其盐进行卤化，
Figure 901067393_IMG13
得到下式化合物或其盐，
Figure 901067393_IMG14
其中R1、R3、A和X各自的定义同上，或者
(6)使下式化合物或其氨基活性衍生物或它们的盐进行酰化，
Figure 901067393_IMG15
得到下式化合物或其盐
Figure 901067393_IMG16
其中R2、R3、R5和A各自的定义同上，或者
(7)使下式化合物或其氨基活性衍生物或它们的盐进行酰化，
Figure 901067393_IMG17
Figure 901067393_IMG18
其中R1、R2和A各自的定义同上，R6为低级链烷磺酰氨基。
CN90106739A 1989-08-07 1990-08-06 噻唑衍生物的制备方法 Expired - Fee Related CN1027370C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898918045A GB8918045D0 (en) 1989-08-07 1989-08-07 Thiazole derivatives,processes for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
GB8918045.9 1989-08-07
GB9003930.6 1990-02-21
GB909003930A GB9003930D0 (en) 1990-02-21 1990-02-21 Thiazole derivatives,processes for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1049337A CN1049337A (zh) 1991-02-20
CN1027370C true CN1027370C (zh) 1995-01-11

Family

ID=26295715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN90106739A Expired - Fee Related CN1027370C (zh) 1989-08-07 1990-08-06 噻唑衍生物的制备方法

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0412404B1 (zh)
JP (1) JPH0368567A (zh)
KR (1) KR910004582A (zh)
CN (1) CN1027370C (zh)
AT (1) ATE133667T1 (zh)
AU (1) AU635758B2 (zh)
CA (1) CA2022731A1 (zh)
DE (1) DE69025104T2 (zh)
DK (1) DK0412404T3 (zh)
ES (1) ES2082805T3 (zh)
FI (1) FI96857C (zh)
GR (1) GR3019009T3 (zh)
HK (1) HK151596A (zh)
HU (2) HUT57752A (zh)
IE (1) IE902679A1 (zh)
IL (1) IL95281A (zh)
NO (1) NO179638C (zh)
PH (1) PH26766A (zh)
PT (1) PT94925B (zh)
RU (2) RU2010026C1 (zh)
TW (1) TW205041B (zh)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU644281B2 (en) * 1991-04-24 1993-12-02 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Novel thiazole derivatives
FR2677021B1 (fr) * 1991-05-31 1993-10-01 Upsa Laboratoires Nouveaux derives de thiazole antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
DE4119756A1 (de) * 1991-06-15 1992-12-17 Basf Ag Aminoalkylsubstituierte 5-mercaptothiazole, ihre herstellung und verwendung
AT402926B (de) * 1994-12-05 1997-09-25 Hafslund Nycomed Pharma Heterocyclische amide, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
IL117620A0 (en) * 1995-03-27 1996-07-23 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compounds processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
TW513418B (en) * 1996-07-31 2002-12-11 Otsuka Pharma Co Ltd Thiazole derivatives, their production and use
US6262096B1 (en) 1997-11-12 2001-07-17 Bristol-Myers Squibb Company Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases
US6214852B1 (en) 1998-10-21 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6414156B2 (en) 1998-10-21 2002-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing azacycloalkanoylaminothiazoles
GB9823871D0 (en) 1998-10-30 1998-12-23 Pharmacia & Upjohn Spa 2-Amino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumour agents
US7125875B2 (en) 1999-04-15 2006-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
RU2312860C2 (ru) 1999-04-15 2007-12-20 Бристол-Маерс Сквибб Компани Циклические ингибиторы протеинтирозинкиназ
US6515004B1 (en) 1999-12-15 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6392053B2 (en) 1999-12-15 2002-05-21 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing arylacetylaminothiazoles
US6716995B2 (en) 2000-08-17 2004-04-06 Lumera Corporation Design and synthesis of advanced NLO materials for electro-optic applications
ATE318812T1 (de) 2000-12-21 2006-03-15 Bristol Myers Squibb Co Thiazolyl-inhibitoren von tyrosinkinasen der tec- familie
EP1724270A3 (en) 2001-07-19 2007-01-03 Pfizer Italia S.r.l. Phenylacetamido-thiazole derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents
ES2416304T3 (es) 2002-01-18 2013-07-31 Astellas Pharma Inc. Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo
JP4324791B2 (ja) * 2003-07-17 2009-09-02 アステラス製薬株式会社 ２−アシルアミノチアゾール誘導体又はその塩
JP4774995B2 (ja) * 2005-01-12 2011-09-21 アステラス製薬株式会社 アシルアミノチアゾール誘導体を有効成分とする医薬組成物
WO2007140439A2 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
WO2007140385A2 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Thiazole compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US8841334B2 (en) 2006-05-31 2014-09-23 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7985768B2 (en) 2006-08-31 2011-07-26 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands
US7868038B2 (en) 2006-08-31 2011-01-11 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands
WO2008121558A1 (en) 2007-03-28 2008-10-09 Abbott Laboratories 1, 3-thiazol-2 (3h) -ylidene compounds as cannabinoid receptor ligands
US7872033B2 (en) 2007-04-17 2011-01-18 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands
JP2010527929A (ja) 2007-05-18 2010-08-19 アボット・ラボラトリーズ カンナビノイド受容体リガンドとしての新規な化合物
US9193713B2 (en) 2007-10-12 2015-11-24 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
TWI437986B (zh) * 2008-01-31 2014-05-21 R Tech Ueno Ltd 噻唑衍生物及使用該衍生物作為ｖａｐ－１抑制劑之用途
CA2716857A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Teodozyi Kolasa Novel compounds as cannabinoid receptor ligands
US8846730B2 (en) 2008-09-08 2014-09-30 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
US8859596B2 (en) 2008-09-16 2014-10-14 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
PA8854001A1 (es) 2008-12-16 2010-07-27 Abbott Lab Compuestos novedosos como ligandos de receptores de canabinoides
CN101768155B (zh) * 2008-12-30 2012-09-05 天津药物研究院 一类含(氨甲基-五元芳香杂环-4-羰基)-吡咯烷-2-羧酸的衍生物、其制备方法和用途
CN101768130B (zh) * 2008-12-30 2012-07-04 天津药物研究院 含氨甲基五元芳香杂环4-羧酸类衍生物、其制备方法和用途
CN104151262B (zh) * 2014-07-07 2016-02-24 浙江大学 4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物及其制备方法
CN104163802B (zh) * 2014-07-08 2016-04-27 浙江大学 2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB951885A (en) * 1961-05-13 1964-03-11 Sankyo Co A new process for the preparation of thiazole compounds
US4649146A (en) * 1983-01-31 1987-03-10 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
IL95281A0 (en) 1991-06-30
DE69025104D1 (de) 1996-03-14
IE902679A1 (en) 1991-02-27
RU2048468C1 (ru) 1995-11-20
AU635758B2 (en) 1993-04-01
DK0412404T3 (da) 1996-02-26
TW205041B (zh) 1993-05-01
NO903438L (no) 1991-02-08
HU904912D0 (en) 1991-01-28
CA2022731A1 (en) 1991-02-08
NO903438D0 (no) 1990-08-06
PT94925B (pt) 1997-04-30
ATE133667T1 (de) 1996-02-15
ES2082805T3 (es) 1996-04-01
DE69025104T2 (de) 1996-07-04
HU211557A9 (en) 1995-12-28
NO179638C (no) 1996-11-20
GR3019009T3 (en) 1996-05-31
HK151596A (en) 1996-08-16
KR910004582A (ko) 1991-03-29
PH26766A (en) 1992-09-28
EP0412404B1 (en) 1996-01-31
FI96857B (fi) 1996-05-31
IL95281A (en) 1996-06-18
JPH0368567A (ja) 1991-03-25
RU2010026C1 (ru) 1994-03-30
CN1049337A (zh) 1991-02-20
FI903879A0 (fi) 1990-08-06
AU6004590A (en) 1991-02-07
EP0412404A3 (en) 1991-06-12
HUT57752A (en) 1991-12-30
NO179638B (no) 1996-08-12
EP0412404A2 (en) 1991-02-13
FI96857C (fi) 1996-09-10
PT94925A (pt) 1991-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1027370C (zh) 噻唑衍生物的制备方法
CN1156471C (zh) 5-吡啶基-1,3-唑系化合物、它们的制备方法及用途
CN1211384C (zh) 噻二唑基和噁二唑基苯基噁唑烷酮抗菌剂
CN1234358C (zh) 苯并噻唑衍生物
CN1178932C (zh) 酰胺衍生物
CN1142912C (zh) 用作细胞因子产生的抑制剂的酰胺衍生物
CN1223348C (zh) N－(芳氧基烷基)杂芳基哌啶及一杂芳基呱嗪,作为药物的应用
CN1167680C (zh) 稠环化合物及其药物用途
CN1063442C (zh) 氨基噻唑衍生物、含有它们的药物组合物及其用途
CN1378537A (zh) 嘧啶衍生物
CN1009831B (zh) 杂环氧代-2，3-二氮杂萘基乙酸的制备方法
CN1070404A (zh) 新的杂环衍生物
CN1044656A (zh) 吡唑并吡啶化合物及其制备方法
CN1109059A (zh) 新的噻吩并噻嗪衍生物
CN1111242A (zh) 苯磺酰胺衍生物及其制备方法
CN101035785A (zh) 具有抗菌活性的新化合物
CN1703405A (zh) 用作糖原合酶激酶3β抑制剂的氨基苯甲酰胺衍生物
CN1209809A (zh) 新化合物
CN1290264A (zh) 三嗪类血管生成抑制剂
CN1303374A (zh) 取代的吲哚满酮,其制法及其作为药物组合物的用途
CN1620442A (zh) 五元环化合物
CN1976927A (zh) 新型喹啉噻唑啉酮化合物
CN1950369A (zh) 新型苯并噻唑类及其作为药物的用途
CN1087639A (zh) 杂三环衍生物
CN1017898B (zh) 制备取代的酰胺衍生物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee