CN102651263B - 一种钐钴系烧结材料的制备方法 - Google Patents

一种钐钴系烧结材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102651263B
CN102651263B CN201210168120.3A CN201210168120A CN102651263B CN 102651263 B CN102651263 B CN 102651263B CN 201210168120 A CN201210168120 A CN 201210168120A CN 102651263 B CN102651263 B CN 102651263B
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
magnetic
alloy
sintering
cooled
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210168120.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102651263A (zh
Inventor
潘道良
苏广春
关井和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Co-Star Materials Hi-Tech Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Co-Star Materials Hi-Tech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Co-Star Materials Hi-Tech Co Ltd filed Critical Ningbo Co-Star Materials Hi-Tech Co Ltd
Priority to CN201210168120.3A priority Critical patent/CN102651263B/zh
Publication of CN102651263A publication Critical patent/CN102651263A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102651263B publication Critical patent/CN102651263B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Hard Magnetic Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及一种钐钴系烧结材料的制备方法,包括合金熔炼、快淬制备出合金铸带、氢化歧化法和气流磨法联合制备磁粉、取向与成型、正压烧结和固溶和时效处理。本发明通过铸锭和制粉工艺上的创新,最大程度的优化了磁体的微观组织,使磁体主要由柱状晶组成,易于取向且磁体的性能稳定;合金铸片的氢化歧化过程中,氢进入SmCo晶格内的间隙位置,引起晶格的膨胀,从而在保证晶粒完整的情况下实现粉化,降低了制粉过程中的氧化,制得氧含量低的磁体,保证了磁体的磁性能。

Description

一种钐钴系烧结材料的制备方法
技术领域
本发明涉及稀土永磁材料,具体的说,涉及一种钐钴系烧结材料的制备方法。
背景技术
近年来,功能材料的不断发展有力地促进了人类社会的社会进步,永磁材料是功能材料中的一种,由于其具有能量转化功能和各种磁物理效应,目前已经广泛用于当今信息社会。稀土永磁材料是现在已知的综合性能最高的一种永磁材料,它比磁钢的磁性能高100多倍,比铁氧体、铝镍钴性能优越得多。由于稀土永磁材料的使用,不仅促进了永磁器件向小型化发展,提高了产品的性能,而且促使某些特殊器件的产生,所以稀土永磁材料一出现,立即引起各国的极大重视,发展极为迅速。稀土永磁材料按成分可主要分为:1.稀土钴永磁材料,包括稀土钴(1-5型)永磁材料SmCo5和稀土钴(2-17型)永磁材料Sm2Co17两大类;2.稀土钕永磁材料,NdFeB永磁材料;3.稀土铁氮(RE-Fe-N系)或稀土铁碳(RE-Fe-C系)永磁材料。
钐钴永磁体出现于20世纪60年代,依据成份的不同分为SmCo5和Sm2Co17,分别为笫一代和笫二代稀土永磁材料,其具有较高的磁能积和可靠的矫顽力,虽然由于其原料是储量稀少的钐和战略金属钴,原料稀缺、价格昂贵而使其发展受到限制,随着钕铁硼材料的发展,其应用领域逐渐减少,但由于钐钴永磁体在稀土永磁系列中表现出良好的温度特性。与钕铁硼相比,钐钴更适合工作在高温环境中,因此在军工技术等高温严苛环境中仍然应用广泛。
钐钴磁体的磁性能与磁粉的组织和粒度密切相关。对于各向异性永磁体来说,磁体中的磁晶都按照易磁化轴的方向排列,磁体的各向异性强,磁性能好;另外永磁合金由于晶粒的尺寸效应具有较高的矫顽力,制备晶粒尺寸较小的永磁合金,从而提高矫顽力也是钐钴永磁材料的发展方向之一,对于硬磁材料来说,得到高剩余磁化强度的重要条件是磁晶的各向异性强。
对钐钴永磁材料来说,制备强各向异性的纳米晶永磁合金一直是难点之一,需要较高的热变形量才能得到,因此需要较高的技术要求和较多的能量损耗。
中国专利申请201110376723公开了一种制备各向异性钐钴纳米晶稀土永磁体的方法,但其中合金锭的破碎和合金粉末的研磨步骤实际上非常容易破坏磁粉的各向异性,也容易引人其他的杂质,从而造成烧结磁体的性能下降。
基于此,本发明的目的是提供一种钐钴系烧结材料的制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种钐钴系烧结材料的制备方法。
本发明所述的制备方法,包括如下步骤:
1)合金熔炼:将纯度大于99.9%的Sm,Co与合金元素Gd、Dy、Ho、Pr、Fe、Zr、Cu、Er中的一种或多种按配比混合,置于电弧炉内的水冷铜坩埚,抽真空到10-3Pa或以上,然后通入0.1~1.2大气压的高纯氩气,工作电压30-45V,工作电流630-750A,在氩气的保护下反复熔炼3-4次以得到成分均匀的合金液体;
2)快淬:将熔炼均匀的合金液体浇铸到旋转的水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘上,转速为0.2-0.6m/s,制备出合金铸带;
快淬方法是本领域常用的制备速凝片的方法,但水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘一般采用较高的转速,如3-8m/s,以得到较薄的快淬片,同时快淬片接近辊或盘的一面会生成一层细晶粒区,晶粒的尺寸有些在1μm以下,但利用氢化-歧化,随后气流磨制粉的方法得到的磁粉的粒度一般在数微米,因此单个磁粉颗粒中就存在多个细小的晶粒,从而影响磁粉的取向度,而且有研究发现,将这类快淬片采用等温退火等方式进行处理也不能消除这层细晶粒区,退火温度过高哈有会造成微观组织恶化,而且当快淬片较薄,细晶粒区所占的分数较大,将进一步影响所得磁体的磁性能。本发明人经过研究发现,将水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘的转速降低,使合金铸带厚度增加为0.8-1.6mm,这样可使细晶粒区的晶粒长大,同时在温度梯度的影响下,细小晶粒逐渐向柱状晶转变,另外,接近细晶粒区的柱状晶粒区的柱状晶也较传统快淬方法大,这样总体提高了柱状晶的比例,使本发明所得的合金铸带主要以柱状晶为主,柱状晶的存在利于提高磁粉的取向度,也利于保持磁粉的取向,从而提高磁性能,且能使制得的磁体的磁性能稳定。
3)磁粉制备:将合金铸带进行氢化歧化反应,所述氢化歧化工艺为:将放置有合金铸带的反应容器抽真空,到10-3Pa或以上,然后通入氢气,温度升高至200-250℃,保持氢气压力为1.2~1.5MPa,保温10-15小时,吸氢反应完成后将温度升高至420-520℃保温2-6h,检测氢气压力,逐渐抽真空至0.01-0.1MPa,使反应生成物完全脱氢;随后取完成氢化歧化的合金,利用气流磨将合金粉化为平均粒径为3-5μm的磁粉;
本发明采用氢化歧化法破碎磁粉,是为了使钐钴合金按晶界破裂,从而在保证晶体完整的条件下粉化合金,这样会最大限度地保持柱状晶,从而得到易于取向的磁粉。
4)取向与成型;将磁粉在2-2.5T的取向磁场,4-5Mpa压力下压制成型,然后在200-300MPa的压力下冷等静压,等静压时间为15-18min,得到钐钴毛坯;
5)烧结:将钐钴毛坯惰性气体保护下进行正压烧结,烧结压力为100-150MPa,烧结过程如下:先在1050-1180℃预烧结10-30min,随后在1200-1210℃烧结20-40min,再在1160-1190℃固溶90-200min;最后快速风冷至室温;
本发明采用了较高的正压进行烧结,这样可以在一定程度上减少烧结时间和烧结温度,同时磁体的烧结程度会更好,密度会更高。
6)时效处理:将烧结磁体在835-865℃保温5-6h,随后以0.5-1℃/min的速度降温至420-450℃,保温4-5h,然后快速风冷至室温。
另外,优选的,步骤2)中,所述水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘的转速为0.3-0.4m/s。
步骤5)中,所述正压烧结的烧结压力为100-150MPa。
步骤6)中,所述降温速度为1℃/min。
所述快速风冷的冷却速度为0.95-1.2℃/min。
采用本发明所述的方法,可以制备高性能的SmCo5和Sm2Co17类型磁体,如可制备含有以下质量分数元素的Sm2Co17类型磁体:Sm:10-25%;Co:45-55%;Fe:10-20%;Cu:3-9;Zr:1-3%,重稀土元素(如Gd或Dy等):5-15%。
制备的Sm2Co7磁体的剩磁温度系数为-0.0025—0.03%/℃,磁能积为20-27MGOe,内禀矫顽力为27-29KOe,剩磁Br>1.05T(>10.5kGs),磁感应矫顽力HcB>676kA/m(>8.5kOe),密度为8.2-8.5g/cm3,磁体在保证具有较高磁能积的同时,具有较低的剩磁温度系数,较高的内禀矫顽力和磁感应矫顽力。
本发明通过铸锭和制粉工艺上的创新,最大程度的优化了磁体的微观组织,使磁体主要由柱状晶组成,易于取向且磁体的性能稳定;合金铸片的氢化歧化过程中,氢进入SmCo晶格内的间隙位置,引起晶格的膨胀,从而在保证晶粒完整的情况下实现粉化,降低了制粉过程中的氧化,制得氧含量低的磁体,保证了磁体的磁性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述。如无特别指明,本发明所用的原料均为市购。
实施例1
按以下重量分数称取原料:钐:16.9%;钴:49%;铁:15.5%;铜:6.3%;锆:2.6%;镝:1.6%;钆:5.42%;镝:2.8%。
1)合金熔炼:将纯度大于99.9%的Sm,Co与合金元素按配比混合,置于电弧炉内的水冷铜坩埚,抽真空到10-3Pa或以上,然后通入0.1大气压的高纯氩气,工作电压30V,工作电流630A,在氩气的保护下反复熔炼4次以得到成分均匀的合金液体;
2)快淬:将熔炼均匀的合金液体浇铸到旋转的水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘上,转速为0.6m/s,制备出合金铸带;
3)磁粉制备:将合金铸带进行氢化歧化反应,所述氢化歧化工艺为:将放置有合金铸带的反应容器抽真空,到10-3Pa或以上,然后通入氢气,温度升高至200℃,保持氢气压力为1.2MPa,保温15小时,吸氢反应完成后将温度升高至420℃保温6h,检测氢气压力,逐渐抽真空至0.01MPa,使反应生成物完全脱氢;随后取完成氢化歧化的合金,利用气流磨将合金粉化为平均粒径为3.5μm的磁粉;
4)取向与成型;将磁粉在2.5T的取向磁场,5Mpa压力下压制成型,然后在300MPa的压力下冷等静压,等静压时间为15min,得到钐钴毛坯;
5)烧结:将钐钴毛坯惰性气体保护下进行正压烧结,烧结压力为150MPa,烧结过程如下:先在1050℃预烧结10min,随后在1200℃烧结20min,再在1160℃固溶90min;最后快速风冷至室温;
6)时效处理:将烧结磁体在835℃保温5h,随后以0.5℃/min的速度降温至420℃,保温4h,然后快速风冷至室温。
对上述样品进行磁性能测试,磁性能测试利用BH仪测试,测定包括剩磁Br,内禀矫顽力Hcj,磁感矫顽力Hcb和最大磁能积(BH)max和剩磁温度系数α。磁性能测试的测试温度为25℃,100℃和200℃,结果见表1:。
表1
实施例2
按以下重量分数称取原料:钐:20.78%;钴:51.81%;铁:13.93%;铜:6.34%;锆:1.71%;镝:5.43%。
1)合金熔炼:将纯度大于99.9%的Sm,Co与合金元素按配比混合,置于电弧炉内的水冷铜坩埚,抽真空到10-3Pa,然后通入1.2大气压的高纯氩气,工作电压45V,工作电流750A,在氩气的保护下反复熔炼4次以得到成分均匀的合金液体;
2)快淬:将熔炼均匀的合金液体浇铸到旋转的水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘上,转速为0.6m/s,制备出合金铸带;
3)磁粉制备:将合金铸带进行氢化歧化反应,所述氢化歧化工艺为:将放置有合金铸带的反应容器抽真空,到0.5*10-3Pa,然后通入氢气,温度升高至250℃,保持氢气压力为1.5MPa,保温15小时,吸氢反应完成后将温度升高至520℃保温4h,检测氢气压力,逐渐抽真空至0.1MPa,使反应生成物完全脱氢;随后取完成氢化歧化的合金,利用气流磨将合金粉化为平均粒径为3.734μm的磁粉;
4)取向与成型;将磁粉在2.5T的取向磁场,4Mpa压力下压制成型,然后在300MPa的压力下冷等静压,等静压时间为18min,得到钐钴毛坯;
5)烧结:将钐钴毛坯惰性气体保护下进行正压烧结,烧结压力为150MPa,烧结过程如下:先在1180℃预烧结10min,随后在1210℃烧结40min,再在1160℃固溶100min;最后快速风冷至室温;
6)时效处理:将烧结磁体在865℃保温6h,随后以0.5℃/min的速度降温至420℃,保温5h,然后快速风冷至室温。
对上述样品进行磁性能测试,磁性能测试利用BH仪测试,测定包括剩磁Br,内禀矫顽力Hcj,磁感矫顽力Hcb和最大磁能积(BH)max和剩磁温度系数α。磁性能测试的测试温度为25℃,100℃和200℃。结果见表2。
表2
实施例3
按以下重量分数称取原料:钐:16.9%;钴:49%;铁:15.5%;铜:6.3%;锆:2.6%;镝:1.6%;钆:5.8%;铒:2.3%。
1)合金熔炼:将纯度大于99.9%的Sm,Co与合金元素按配比混合,置于电弧炉内的水冷铜坩埚,抽真空到10-3Pa,然后通入1.0大气压的高纯氩气,工作电压35V,工作电流700A,在氩气的保护下反复熔炼3次以得到成分均匀的合金液体;
2)快淬:将熔炼均匀的合金液体浇铸到旋转的水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘上,转速为0.4m/s,制备出合金铸带;
3)磁粉制备:将合金铸带进行氢化歧化反应,所述氢化歧化工艺为:将放置有合金铸带的反应容器抽真空,到10-3Pa,然后通入氢气,温度升高至225℃,保持氢气压力为1.35MPa,保温12小时,吸氢反应完成后将温度升高至500℃保温4h,检测氢气压力,逐渐抽真空至0.05MPa,使反应生成物完全脱氢;随后取完成氢化歧化的合金,利用气流磨将合金粉化为平均粒径为4.585μm的磁粉;
4)取向与成型;将磁粉在2.25T的取向磁场,4.5Mpa压力下压制成型,然后在300MPa的压力下冷等静压,等静压时间为15-18min,得到钐钴毛坯;
5)烧结:将钐钴毛坯惰性气体保护下进行正压烧结,烧结压力为250MPa,烧结过程如下:先在1150℃预烧结20min,随后在1200℃烧结30min,再在1180℃固溶150min;最后快速风冷至室温;
6)时效处理:将烧结磁体在855℃保温6h,随后以0.5℃/min的速度降温至420℃,保温4h,然后快速风冷至室温。
对上述样品进行磁性能测试,磁性能测试利用BH仪测试,测定包括剩磁Br,内禀矫顽力Hcj,磁感矫顽力Hcb和最大磁能积(BH)max和剩磁温度系数α。磁性能测试的测试温度为20℃,100℃。结果见表3:
表3
实施例4
按以下重量分数称取原料:钐:16.8%;钴:50%;铁:16%;铜:5.8%;锆:2.9%;镝:2.0%;钆:4.1%;铒:2.4%。
按实施例1的方法制备磁体样品。对该样品进行磁性能测试,磁性能测试利用BH仪测试,测定包括剩磁Br,内禀矫顽力Hcj,磁感矫顽力Hcb和最大磁能积(BH)max和剩磁温度系数α。磁性能测试的测试温度为20℃和100℃。结果见表4:
表4
实施例5
按以下重量分数称取原料:钐:19.1%;钴:48.2%;铁:14.2%;铜:4.9%;锆:3%;镝:2.5%;钆:3.5%;铒:4.6%。
按实施例1的方法制备磁体样品。对该品进行磁性能测试,磁性能测试利用BH仪测试,测定包括剩磁Br,内禀矫顽力Hcj,磁感矫顽力Hcb和最大磁能积(BH)max和剩磁温度系数α。磁性能测试的测试温度为20℃和100℃。结果见表5:
表5
对上述实施例制备的2:17型钐钴烧结磁体进行微观结构分析,可见磁体的结构致密,主要以柱状晶和类似柱状晶的晶粒组成。
以上是本发明的具体实施例,具体实施例仅对本发明精神做举例说明,本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例进行适当的修改和补充,以不超过本发明权利要求所定义的范围为限。

Claims (5)

1.一种钐钴系烧结材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)合金熔炼:将纯度大于99.9%的Sm,Co与合金元素Gd、Dy、Ho、Pr、Fe、Zr、Cu、Er中的一种或多种按配比混合,置于电弧炉内的水冷铜坩埚,抽真空到10-3Pa或以上,然后通入0.1~1.2大气压的高纯氩气,工作电压30-45V,工作电流630-750A,在氩气的保护下反复熔炼3-4次以得到成分均匀的合金液体;
2)快淬:将熔炼均匀的合金液体浇铸到旋转的水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘上,转速为0.2-0.6m/s,制备出合金铸带;
3)磁粉制备:将合金铸带进行氢化歧化反应,随后取完成氢化歧化的合金,利用气流磨将合金粉化为平均粒径为3-5μm的磁粉;步骤3)中,所述氢化歧化工艺为:将放置有合金铸带的反应容器抽真空,到10-3Pa或以上,然后通入氢气,温度升高至200-250℃,保持氢气压力为1.2~1.5MPa,保温10-15小时,吸氢反应完成后将温度升高至420-520℃保温2-6h,检测氢气压力,逐渐抽真空至0.01-0.1MPa,使反应生成物完全脱氢;
4)取向与成型;将磁粉在2-2.5T的取向磁场,4-5Mpa压力下压制成型,然后在200-300MPa的压力下冷等静压,等静压时间为15-18min,得到钐钴毛坯;
5)烧结:将钐钴毛坯惰性气体保护下进行正压烧结,烧结压力为100-350MPa,烧结过程如下:先在1050-1180℃预烧结10-30min,随后在1200-1210℃烧结20-40min,再在1160-1190℃固溶90-200min;最后快速风冷至室温;
6)时效处理:将烧结磁体在835-865℃保温5-6h,随后以0.5-1℃/min的速度降温至420-450℃,保温4-5h,然后快速风冷至室温。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述水冷铜辊,水冷钼辊、铜盘或钼盘的转速为0.3-0.4m/s。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤5)中,所述正压烧结的烧结压力为100-150MPa。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤6)中,所述降温速度为1℃/min。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述快速风冷的冷却速度为0.95-1.2℃/min。
CN201210168120.3A 2012-05-24 2012-05-24 一种钐钴系烧结材料的制备方法 Active CN102651263B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210168120.3A CN102651263B (zh) 2012-05-24 2012-05-24 一种钐钴系烧结材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210168120.3A CN102651263B (zh) 2012-05-24 2012-05-24 一种钐钴系烧结材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102651263A CN102651263A (zh) 2012-08-29
CN102651263B true CN102651263B (zh) 2015-05-20

Family

ID=46693253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210168120.3A Active CN102651263B (zh) 2012-05-24 2012-05-24 一种钐钴系烧结材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102651263B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103065788B (zh) * 2012-12-26 2015-05-27 宁波韵升股份有限公司 一种制备烧结钐钴磁体的方法
CN103320665B (zh) * 2013-06-26 2016-03-02 新昌县辰逸服饰有限公司 一种钐钴基永磁材料的制备方法
CN103317145B (zh) * 2013-07-09 2015-08-05 中国石油大学(华东) 化学法制备钐钴磁粉的方法
CN104319046B (zh) * 2014-10-11 2017-07-07 宁波科星材料科技有限公司 一种钐钴永磁材料
CN105427988A (zh) * 2015-11-27 2016-03-23 宁波科星材料科技有限公司 一种耐高温钐钴永磁体及其制备方法
CN105679481B (zh) * 2016-04-18 2018-07-03 赣州诚博科技服务有限公司 钐钴铜铁永磁材料及其制备方法
CN106653264B (zh) * 2016-11-28 2019-05-10 宁波科星材料科技有限公司 一种钐钴基复合磁性材料制备方法及钐钴基复合磁性材料
CN109273182B (zh) * 2018-10-19 2020-06-16 广东省稀有金属研究所 一种单晶磁粉及其制备方法与应用
CN112712986B (zh) * 2019-12-24 2022-04-15 中国计量大学 一种低温度系数Sm2Co17型烧结磁体及其制备方法
CN113436819A (zh) * 2021-06-30 2021-09-24 杭州科德磁业有限公司 一种低温度系数钐钴烧结永磁材料的制备方法
CN113517126B (zh) * 2021-07-15 2024-05-17 福建省长汀卓尔科技股份有限公司 SmCo5型钐钴永磁材料及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101882494A (zh) * 2010-05-17 2010-11-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种钐钴系烧结磁体材料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101882494A (zh) * 2010-05-17 2010-11-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种钐钴系烧结磁体材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2:17型SmCo稀土永磁材料的研究现状与趋势;易健宏等;《稀有金属材料与工程》;20030430;第33卷(第4期);第337页第1栏第22行至第2栏第5行,338页第1栏第35行至2栏第1行 *
周寿增等.《超强永磁体-稀土铁系永磁材料》.《超强永磁体-稀土铁系永磁材料》.2004,第337页第3段、第339页第1段. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102651263A (zh) 2012-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102651263B (zh) 一种钐钴系烧结材料的制备方法
CN102650004B (zh) 一种钐钴系烧结材料的制备方法
CN108039258B (zh) 一种高温高矫顽力钐钴永磁材料及制备方法
CN102610347B (zh) 稀土永磁合金材料及其制备工艺
CN101266855B (zh) 稀土永磁材料及其制造方法
CN103276284B (zh) 一种低镝耐热烧结钕铁硼制备方法
CN103903824B (zh) 一种稀土永磁材料及其制备方法
CN105489331B (zh) 一种稀土钴基材料的制备方法
CN106920617A (zh) 高性能钕铁硼稀土永磁材料及其制备方法
CN111640549B (zh) 一种高温度稳定性烧结稀土永磁材料及其制备方法
CN101620928B (zh) Sm(Co,Cu,Fe,Zr)z型合金薄带磁体的制备方法
CN113020595B (zh) 一种2:17型SmCoCuFeZrB烧结永磁体及其制备方法
CN110957090A (zh) 一种钐钴1:5型永磁材料及其制备方法
CN112002510A (zh) 基于富钬稀土永磁液相合金的高矫顽力永磁体及制备方法
CN105006327A (zh) 一种高性能含钆铸片磁体及其制备方法
CN112582121A (zh) 超高性能烧结钐钴磁体的制备方法
CN104157385A (zh) 一种高矫顽力钐钴基永磁材料的制备方法
CN104821226A (zh) 一种铈钛钴锆复合添加制备高方形度烧结钕铁硼永磁体的方法
CN112582123B (zh) 低温度系数高使用温度烧结钐钴磁体的制备方法
CN108777202B (zh) 一种提高Zr元素固溶度的钐钴磁体及方法
WO2023280259A1 (zh) 一种耐腐蚀、高性能钕铁硼烧结磁体及其制备方法和用途
CN109594023A (zh) 一种短流程Ce-Fe基烧结永磁体及其制备方法
CN105118656A (zh) 一种低成本含稀土铈制备烧结钕铁硼永磁体的方法
CN110289161B (zh) 一种低稀土含量的钕铁硼磁体的制备方法
CN108806911B (zh) 一种钕铁硼磁体及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant