CN102558627B - 面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品 - Google Patents

面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品 Download PDF

Info

Publication number
CN102558627B
CN102558627B CN2011104393449A CN201110439344A CN102558627B CN 102558627 B CN102558627 B CN 102558627B CN 2011104393449 A CN2011104393449 A CN 2011104393449A CN 201110439344 A CN201110439344 A CN 201110439344A CN 102558627 B CN102558627 B CN 102558627B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon black
white carbon
butadiene rubber
styrene
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2011104393449A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102558627A (zh
Inventor
张立群
叶欣
奚梅梅
吴友平
董绪超
桂燕
杜丹超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Chemical Technology
Original Assignee
Beijing University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Chemical Technology filed Critical Beijing University of Chemical Technology
Priority to CN2011104393449A priority Critical patent/CN102558627B/zh
Publication of CN102558627A publication Critical patent/CN102558627A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102558627B publication Critical patent/CN102558627B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Abstract

面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品涉及将白炭黑用于丁苯橡胶改性技术领域,以期为白炭黑改性丁苯橡胶在轮胎工业的应用提供指导。该丁苯橡胶的特征在于,含有与丁苯胶乳干胶的质量百分比为30%~100%的白炭黑。制备方法为首先将白炭黑与水混合,得到白炭黑-水悬浮液;然后将白炭黑-水悬浮液进行表面处理,使白炭黑表面有机化;调节该悬浮液的pH值到9~12;最后与丁苯胶乳均匀混合,得到添加白炭黑的丁苯橡胶液体浆料。然后采用乳业共混共絮凝工艺制备含有白炭黑的改性丁苯橡胶。本发明制备的白炭黑/丁苯橡胶,白炭黑在其中均匀分布,力学性能、抗湿滑性能和滚动阻力较纯丁苯橡胶有显著提高。

Description

面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品
技术领域:
本申请涉及丁苯橡胶改性技术领域,更具体的涉及一种面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及制备得到的产品。
背景技术:
白炭黑补强的橡胶胶料越来越引起人们的重视,白炭黑的用量几乎每年都在增长,增长的原因包括:因降低滚动阻力而获得更好的燃油节省,延长了胎面寿命。但因白炭黑的表面存在着高极性的羟基,使白炭黑与橡胶不相容。由于白炭黑有聚集的趋向,机械方法也不能迫使白炭黑在橡胶中良好地分散,进而硫化胶的物理性能也不能达到最佳状态。
本发明制备方法制备出白炭黑分散状态良好的白炭黑改性丁苯橡胶,并且解决了白炭黑在机械混炼中生热大的问题。
发明内容:
本发明的目的是提出一种面向绿色轮胎的含有白炭黑的改性丁苯橡胶及其制备方法。
本发明所提出的丁苯橡胶的特征在于,所述丁苯橡胶含有基于丁苯胶乳干胶的质量含量为1%~100%的白炭黑。
白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,依次含有以下步骤:
1)制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
1.1)白炭黑悬浮液的制备:
将白炭黑和水进行混合,得到白炭黑-水悬浮液,其中白炭黑与水的质量比为5%~20%;
1.2)在水浴环境中对白炭黑进行表面处理,使其表面有机化;
1.3)调节上述白炭黑-水悬浮液的pH值到9~12;
1.4)将上述调节pH值后的白炭黑-水悬浮液与丁苯胶乳均匀混合,得到添加白炭黑的丁苯橡胶液体浆料;
2)以上述含白炭黑的丁苯橡胶液体浆料为原料,用乳液共混共絮凝工艺制备含有白炭黑的改性丁苯橡胶,其中絮凝剂为CaCl2溶液。
所述第1.1)步白炭黑和水是使用高速剪切工艺进行混合和均化,剪切速度为13000~22000rpm,剪切时间为2~5h。所述第1.2)步对白炭黑进行表面处理,是将白炭黑在水浴中进行硅烷偶联剂的改性。所述第2)步对白炭黑进行表面处理的偶联剂为KH550、KH570、KH590中的一种。所述第2)步水浴温度是70~80℃,水浴处理时间为2~5h。所述第1.3)步调节白炭黑-水悬浮液的pH值是通过加入KOH或氨水调节的。所述第2)步的絮凝剂的质量百分比浓度为1%~2%,用量为300~400ml/100g干胶。
除了上述组分,本发明的制备过程中还可以含有填料/橡胶纳米材料领域常用的其它各种偶联剂、絮凝剂和辅助添加剂。
实验证明:本发明制备的含有白炭黑的改性丁苯橡胶,白炭黑在其中是均匀分散的,该丁苯橡胶的力学性能有显著提高。
附图说明:
图1是由本发明所述制备方法制得的含有40pHr白炭黑改性丁苯橡胶制品的透射电子显微镜(TEM)照片。
图2是由本发明所述制备方法制得的含有100pHr白炭黑改性丁苯橡胶制品的透射电子显微镜(TEM)照片。
具体实施方式:
本发明提出通过配制白炭黑丁苯胶乳悬浮液,采用乳业共混共絮凝工艺制备白炭黑改性丁苯橡胶以期白炭黑在橡胶基体中的分散,从而提高白炭黑改性橡胶复合材料的性能开辟新的途径。由于在白炭黑-水悬浮液的制备过程中的高剪切力的作用,制备了稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑表面的改性增强了白炭黑和丁苯胶乳的亲和性,使得白炭黑在丁苯胶乳中获得良好的分散状态,橡胶的性能得到提高。所制备的白炭黑改性丁苯橡胶加入硫化机后不仅可以直接用于加工橡胶制品,而且能够广泛应用于复合材料改性等领域。
实施例1
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为5∶95混合,在转速为13000rpm的高剪切分散乳化剂中处理5h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液600g,KH590 3g,将白炭黑-水悬浮液在70℃的水浴环境中通过滴加KH550进行有机改性,水浴时间为3h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到9。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为30pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为30%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到600ml 1%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例2
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为20∶80混合,在转速为22000rpm的高剪切分散乳化剂中处理2h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液200g,KH590 2.4g,将白炭黑-水悬浮液在80℃的水浴环境中通过滴加KH570进行有机改性,水浴时间为2h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到12。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为40pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为40%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到400ml1.5%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例3
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为10∶90混合,在转速为19000rpm的高剪切分散乳化剂中处理3h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液500g,KH590 5g,将白炭黑-水悬浮液在75℃的水浴环境中通过滴加KH590进行有机改性,水浴时间为2.5h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到10。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为50pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为50%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到350ml 2%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例4
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为15∶85混合,在转速为22000rpm的高剪切分散乳化剂中处理2h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液400g,KH590 4.8g,将白炭黑-水悬浮液在80℃的水浴环境中通过滴加KH570进行有机改性,水浴时间为2h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到11。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为60pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为60%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到350ml 2%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例5
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为15∶85混合,在转速为22000rpm的高剪切分散乳化剂中处理2h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液466.67g,KH590 7g,将白炭黑-水悬浮液在80℃的水浴环境中通过滴加KH550进行有机改性,水浴时间为2h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到10。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为70pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为70%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到400ml 1.5%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例6
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为12.5∶87.5混合,在转速为16000rpm的高剪切分散乳化剂中处理4h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液640g,KH590 7g,将白炭黑-水悬浮液在80℃的水浴环境中通过滴加KH590进行有机改性,水浴时间为2h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到11。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为80pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为80%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到300ml 2%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例7
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为15∶85混合,在转速为22000rpm的高剪切分散乳化剂中处理2h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液600g,KH590 9g,将白炭黑-水悬浮液在80℃的水浴环境中通过滴加KH590进行有机改性,水浴时间为2h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到10。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为90pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为90%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到350ml 2%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
实施例8
1、首先制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
将白炭黑与水按质量百分比为15∶85混合,在转速为22000rpm的高剪切分散乳化剂中处理2h,得到稳定的白炭黑-水悬浮液,白炭黑水中的分散状态良好。取白炭黑-水悬浮液666.67g,KH590 10g,将白炭黑-水悬浮液在80℃的水浴环境中通过滴加KH590进行有机改性,水浴时间为2h,充分搅拌以保证其改性效果。向悬浮液中加入氨水使悬浮液的pH值达到10。取固含量为20.7%的丁苯胶乳483.09g,将此悬浮液加入到丁苯胶乳中,充分搅拌使其均匀混合,制得白炭黑含量为100pHr(即白炭黑与丁苯胶乳干胶质量比为100%)的丁苯橡胶液体胶料。
2、乳业共混共絮凝制备白炭黑改性丁苯橡胶
将此白炭黑-丁苯胶乳的混合物缓慢加入到350ml 2%的CaCl2溶液中,充分搅拌使其均匀混合,洗涤此复合橡胶至中性并烘干。
用透射电子显微镜(TEM)观察实施例2和实施例8所得到的白炭黑改性丁苯橡胶制品(图1和图2),可见白炭黑在制品中的分散良好。
我们采用模具压制并升温硫化制得含有不同填充分数的白炭黑改性丁苯橡胶的硫化橡胶,力学性能、抗湿滑性能、滚动阻力检测结果分别示于表一。
表一
由表一可知,本发明所制备的丁苯橡胶复合材料力学性能、抗湿滑性能、滚动阻力均有显著提高。

Claims (9)

1.一种白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,白炭黑添加份数为丁苯胶乳干胶的质量含量30%~100%,依次含有以下步骤:
1)制备含有白炭黑的丁苯橡胶液体浆料:
1.1)白炭黑悬浮液的制备:
将白炭黑和水进行混合,得到白炭黑-水悬浮液,其中白炭黑与水的质量比为5%~20%;
1.2)在水浴环境中对白炭黑进行表面处理,使其表面有机化;
1.3)调节上述白炭黑-水悬浮液的pH值到9~12;
1.4)将上述调节pH值后的白炭黑-水悬浮液与丁苯胶乳均匀混合,得到添加白炭黑的丁苯橡胶液体浆料;
2)以上述含白炭黑的丁苯橡胶液体浆料为原料,用乳液共混共絮凝工艺制备含有白炭黑的改性丁苯橡胶,其中絮凝剂为CaCl2溶液。
2.如权利要求1所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第1.1)步白炭黑和水是使用剪切工艺进行混合,剪切速度为13000~22000rpm,剪切时间为2-5h。
3.如权利要求1所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第1.2)步对白炭黑进行表面处理,是将白炭黑在水浴中进行硅烷偶联剂的改性。
4.如权利要求3所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第1.2)步对白炭黑进行表面处理的硅烷偶联剂为KH550、KH570、KH590中的一种,用量为白炭黑质量的6%~10%。
5.如权利要求1所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第1.2)步水浴温度是70~80℃,水浴处理时间为2~5h。
6.如权利要求1所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第1.3)步调节白炭黑-水悬浮液的pH值是通过加入KOH或氨水调节的。
7.如权利要求1所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第2)步的絮凝剂的质量百分比浓度为1%~2%。
8.如权利要求1所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法,其特征在于,所述第2)步的絮凝剂用量为300~400ml/100g干胶。
9.一种利用权利要求1-8任一项所述的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法制备得到的白炭黑改性丁苯橡胶产品。
CN2011104393449A 2011-12-23 2011-12-23 面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品 Active CN102558627B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011104393449A CN102558627B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011104393449A CN102558627B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102558627A CN102558627A (zh) 2012-07-11
CN102558627B true CN102558627B (zh) 2013-08-21

Family

ID=46405330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011104393449A Active CN102558627B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102558627B (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627040B (zh) * 2013-11-03 2015-10-28 北京化工大学 一种预处理白炭黑∕天然橡胶复合材料的制备方法
CN104356445B (zh) * 2014-11-05 2016-05-25 青岛福凯橡塑新材料有限公司 一种白炭黑母炼胶的制备方法
CN107266746B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法
CN107266745B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 含改性纳米白炭黑的橡胶组合物及其制备方法
CN107266750B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 一种用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法
CN107266741B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法
CN107266749B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法
CN107266748B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 一种含改性纳米白炭黑的橡胶组合物及其制备方法
CN107266747B (zh) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法
CN108129695B (zh) * 2017-12-06 2020-05-22 福建正盛无机材料股份有限公司 一种绿色轮胎用功能性白炭黑的制备方法
CN107903454B (zh) * 2017-12-08 2020-07-03 江苏麒祥高新材料有限公司 一种白炭黑乳胶胶料的制备方法及其应用
CN110607007A (zh) * 2019-09-23 2019-12-24 四川大学 一种乳聚丁苯橡胶/SiO2复合材料及其制备方法
CN115806700A (zh) * 2021-09-15 2023-03-17 中国石油化工股份有限公司 白炭黑增强丁苯橡胶复合材料及其制备方法
CN114350181A (zh) * 2021-12-07 2022-04-15 青岛科技大学 白炭黑水溶液制备与丁苯胶乳水相混炼方法及复合材料

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102083892A (zh) * 2008-07-24 2011-06-01 内格罗梅克斯工业可变动资本额公司 制造硅烷、疏水化的二氧化硅、二氧化硅母料及橡胶产品的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102083892A (zh) * 2008-07-24 2011-06-01 内格罗梅克斯工业可变动资本额公司 制造硅烷、疏水化的二氧化硅、二氧化硅母料及橡胶产品的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
叶欣等.湿法复合技术制备白炭黑/丁苯橡胶复合材料.《橡胶科技市场》.2009,(第10期),第15-19页.
湿法复合技术制备白炭黑/丁苯橡胶复合材料;叶欣等;《橡胶科技市场》;20091231(第10期);第15-19页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102558627A (zh) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102558627B (zh) 面向绿色轮胎的白炭黑改性丁苯橡胶的制备方法及其产品
JP5647128B2 (ja) リサイクル含有物を含むタイヤ
CN107955224A (zh) 碳材料增强橡胶及其制备方法
CN105324428B (zh) 弹性体复合物、共混物及其制备方法
Wu et al. A strategy to prepare high performance starch/rubber composites: In situ modification during latex compounding process
CN102504362B (zh) 橡胶鞋底用胶料及其制备方法
CN102786726B (zh) 一种含氧化石墨烯的高性能xnbr橡胶硫化胶及其制备方法
CN108026314A (zh) 制造用硅石和炭黑增强的弹性体复合物的方法以及包含其的制品
CN107746489A (zh) 一种使用复合型纳米碳的橡胶复合材料及其制备方法
CN104893042B (zh) 一种含离子液体改性氧化石墨烯的橡胶硫化胶及其制备方法
CN103224656A (zh) 一种氧化石墨烯/炭黑橡胶纳米复合材料及其制备方法
CN103374155A (zh) 包含甘油三酸酯的溶液聚合制备的苯乙烯/丁二烯弹性体和具有包含该弹性体的部件的轮胎
CN107903458A (zh) 一种填充环保型白炭黑丁苯橡胶胎面胶及制备方法
CN102532630B (zh) 一种添加白炭黑的丁苯橡胶液体浆料的制备方法及其产品
JP2006193620A (ja) 空気入りタイヤ
CN102718993B (zh) 轮胎三角胶用橡胶纳米复合材料及其制备方法
JP2012197375A (ja) 未加硫ゴム組成物およびその製造方法、ならびに空気入りタイヤ
CN106715564A (zh) 丁苯橡胶(sbr)‑纳米碳填充母料及其用途
CN106554519B (zh) 轮胎胎面用橡胶组合物及其制造方法
JP2012116983A (ja) トレッド用ゴム組成物及び競技用タイヤ
CN104231368B (zh) 一种高耐磨二硫化钼/丁苯橡胶/丁吡橡胶纳米复合材料
CN104387599B (zh) 一种连续式制备的橡胶母炼胶在轿车胎胎侧胶中的应用
JP2018109098A (ja) ゴムウエットマスターバッチの製造方法
CN101613498B (zh) 无机粘土与羧基丁苯橡胶复合材料的制备方法
CN105037850A (zh) 一种丁苯橡胶和天然橡胶和高苯乙烯树脂并用闭孔二次发泡材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant