CN102395347A - 硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆或药物组合物的用途 - Google Patents

硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆或药物组合物的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN102395347A
CN102395347A CN2010800169221A CN201080016922A CN102395347A CN 102395347 A CN102395347 A CN 102395347A CN 2010800169221 A CN2010800169221 A CN 2010800169221A CN 201080016922 A CN201080016922 A CN 201080016922A CN 102395347 A CN102395347 A CN 102395347A
Authority
CN
China
Prior art keywords
siloxanes
formulation
formula
nursing
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010800169221A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102395347B (zh
Inventor
F·亨宁
J·迈尔
C·哈通
M·费伦茨
W·克诺特
S·赫尔韦特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
赢创高施米特有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 赢创高施米特有限公司 filed Critical 赢创高施米特有限公司
Publication of CN102395347A publication Critical patent/CN102395347A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102395347B publication Critical patent/CN102395347B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02—Shaving preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/54—Silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

本发明涉及在硅酮部分存在被支化的硅氧烷嵌段共聚物的有机改性的添加剂、乳化剂、分散剂和/或活性营养成分，及其用途，特别地用于制备化妆、皮肤病学或药物配制物以及护理和清洁产品，还涉及所述配制物。

Description

硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆或药物组合物的用途
技术领域
本发明涉及硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆、皮肤病学或药物组合物的用途。特别地，所述硅氧烷作为乳化剂用于W/O和O/W乳液，还作为亲水性和亲脂性护理活性成分用于人类或动物身体护理。
背景技术
有机改性的硅氧烷非常广泛地用于各种应用。可通过改性的类型以及改性的密度等调整它们的性质。
因此，例如，可利用烯丙基聚醚将亲有机物的或非离子型亲水性的基团连接至硅氧烷骨架。此类化合物被用作，例如，聚氨酯泡沫稳定剂、燃料中的消泡剂，或者油漆和涂料中的添加剂。
通常，硅氧烷还可通过与例如α-烯烃反应与亲脂性基团连接。如此获得的硅酮蜡用作例如个人护理用品中的添加剂。
已发现，在许多应用领域中，硅氧烷的效果决定性地取决于与相关配制物的相容性。
适合的化妆品乳化剂是，例如，硅氧烷，其除了基于α-烯烃的脂肪族亲脂性基团之外还包含亲水性聚醚。在此要提及的典型实例是市售产品ABIL
Figure BPA00001446964900011
EM 90(Evonik Goldschmidt GmbH，Germany)，其具体特征在于对油包水(W/O)乳液的优异稳定作用。
用于水包油(O/W)的基于硅氧烷的乳化剂必须具有更高的亲水性，因此，这些产品通常是纯的聚醚硅氧烷。
EP 1125574描述了相对疏水性的聚醚硅氧烷作为O/W乳化剂的用途，其中所述聚醚基团位于所述硅氧烷骨架的α，ω位或末端位。这些结构的特征在于长的未被间隔的硅酮链，故而，具体特征是丝绒般柔滑的皮肤感觉，它们能够掺入化妆品乳液中。
使用这些结构的缺点通常是乳化性不足。乳化性不足可归因于低取代度，因为在此类的线型结构中仅两种改性基可被连接至硅氧烷链。
为了提高每硅氧烷链的改性度，但在这样做时保留分子的硅酮特征，在现有技术中(例如EP 0298402)，已借助于交联技术制备支化的结构。因为在合成它们时，使用大量的交联剂而不获得不凝胶化的产品是不可能的，故在此限制可能的支化的单元数。因此，作为合成的结果，不可能有目的地调整高支化度。
EP 1416016描述了将支链引入硅氧烷结构的另一种方法。其中不使用常规的交联剂(如二乙烯基硅氧烷或者含二烯烃、单-乙烯基官能团的硅氧烷)来产生支化的硅酮结构。但是，此方法的缺点是含单-乙烯基官能团的硅氧烷制备成本高，因此不是很容易得到。通过此方法不易获得硅酮部分被支化的末端官能化的硅氧烷。
因此，本发明的一个目的是开发新型的硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷，其可作为高性能的添加剂用于化妆品和药物配制物。这涉及例如，乳化剂，其可用于O/W和W/O乳液中，还能够结合丝绒般柔滑的皮肤感觉与优异的乳化性质。
US 5474712描述现有技术的聚醚硅氧烷在动物用调理洗发剂中的用途。
WO 02/053111描述具有(AB)n结构的硅酮聚醚嵌段共聚物用于水性的表面活性清洁组合物，其具有良好的化妆品性质，特别是对毛发的蓬松、可梳理性和光泽而言。
US 5879671描述水性的表面活性清洁组合物的用途，其包含含氨基官能团的硅氧烷和现有技术的聚醚硅氧烷的混合物作为护理活性成分。这些混合物持久地改进毛发的干燥和可湿梳理性。
DE 19603357描述聚醚改性的MQ树脂(聚醚二甲基甲硅氧烷硅酸酯)作为护理活性成分用于化妆配制物中的用途。这些促进卷发的光泽和保持性。
在文章″Les Copolymeres Polysiloxanes polyethers comme additifs dansles formulations cosmetiques″(Dr.Kollmeier；Parfums，cosmetiques，aromes；51；1983；67-72)中，将带有侧链和/或末端聚醚基团的硅氧烷描述为用于毛发和皮肤的护理活性成分。
可商购的基于硅氧烷的护理活性成分是例如ABILB 8842、ABIL
Figure BPA00001446964900032
B88183和ABIL
Figure BPA00001446964900033
B 8832(Evonik Goldschmidt GmbH)，Belsil
Figure BPA00001446964900034
DMC 6031、Belsil
Figure BPA00001446964900035
DMC 6032和Belsil
Figure BPA00001446964900036
DMC 6033(Wacker-Chemie)。商品ABIL
Figure BPA00001446964900037
B8832(Evonik Goldschmidt GmbH)是用聚醚基团末端改性的硅氧烷，其作为护理活性成分用于毛发和皮肤的表面活性溶液剂和护理性化妆配制物中。用聚醚基团末端改性的硅氧烷是高性能的护理活性成分，其赋予化妆配制物对毛发和皮肤的显著调理效果。此外，这些末端硅氧烷具有改进起泡的性质。然而，如上所述，不易获得这样的硅氧烷，其具有未被间隔的很长硅氧烷骨架(为了良好的皮肤感觉)并在这些经典结构中具有多于两种有机改性(为了配制物的相容性)。
因此，另一目的是开发化合物，其作为亲水性或亲脂性的护理活性成分可改进化妆品和药物配制物的感官性质。
此外，这些硅氧烷应优选地与配制物具有良好的相容性，易于掺入(室温下为液态)并能够在配制物中与常规的硅氧烷组合。
未明确说明的其他目的由以下说明书的上下文、实施例和权利要求书可见。
已意外地发现，按照先前未公开的专利申请DE 102008041601.0和DE 102007055485.2中所述的方法可制得的硅氧烷部分被支化的有机改性的硅氧烷适合作为化妆、皮肤病学和药物配制物中的添加剂。特别地，它们适合作为高性能的添加剂、乳化剂和/或分散助剂。此外，它们适合作为护理活性成分用于改进化妆、皮肤病学和药物配制物的感官性质。
本发明提供式I所示的硅氧烷部分被支化的有机改性的硅氧烷在化妆、皮肤病学和药物配制物中的用途。
另一主题是配制物，其包含硅酮部分本身被支化的式I的有机改性的硅氧烷，及其用途
MaM′bDcD′dTeQf   式I
其中
M＝(R1 3SiO1/2)
M′＝(R2R1 2SiO1/2)
D＝(R1 2SiO2/2)
D′＝(R2R1SiO2/2)
T＝(R3SiO3/2)
Q＝(SiO4/2)
a＝0-32；优选0-18，具体为0-14；
b＝0-32；优选0-18，特别地为1-14；
条件是
a+b＞2，优选＞3；
c＝1-600，优选10-500，特别地为20-400；
d＝0-80，优选0-60，特别地为3-40；
e＝0-30，优选1-20，特别地为2-15；
f＝0-15，优选1-12，特别地为2-10；
条件是
e+f≥1，优选≥2，特别地为≥3；
R1＝相同或不同，彼此独立地表示直链或支链的具有1-16个碳原子的任选地为芳族的烃基，优选甲基或苯基，具体为甲基；
R2＝相同或不同，彼此独立地表示直链或支链的具有多于7个碳原子的烷基、SiC-或SiOC-键联的聚醚基团，或者SiC-或SiOC-键联的多羟基官能基团，优选通式IIa、IIb或IIc的聚醚基团或者式IIIa或IIIb的多羟基官能基团：
-CH2-CH2-(CH2)nO(EO)x(PO)y(XO)zR4               [式IIa]，
CH2＝CH-(CH2)nO(EO)x(PO)y(XO)z-                 [式IIb]，
R4-O-                                           [式IIc]
其中
EO＝(C2H4O)；
PO＝(C3H6O)；
XO＝(C2H3R5O)；
n＝0-9，特别地为1；
x＝0-50，特别地为5-30；
y＝0-50，特别地为2-20；
z＝0-10，特别地为0；
R4＝相同或不同，彼此独立地选自H、具有1-16个碳原子的烷基或酰基的基团；
R5＝相同或不同，彼此独立地选自以下的基团：可任选地被醚官能团间隔的具有2-16个碳原子的烷基、具有7-18个碳原子的烷芳基、具有6-16个碳原子的芳基，优选乙基或苯基；
R6AgB1 hB2 iCj  [式IIIa]，
AgB1 hB2 iR7    [式IIIb]，
其中
R6＝直链或支链的亚烷基，优选-CH2-CH2-(CH2)n-，特别地-CH2-CH2-CH2；
R7＝直链或支链的不饱和亚烯基，优选CH2＝CH-(CH2)n-，特别是CH2＝CH-CH2-；
Figure BPA00001446964900051
g＝0-20，优选0-5，特别地为0-3；
h＝0-20，优选0-5，特别地为0-3；
i＝0-20，优选0-5，特别地为0-3；
j＝1-21，优选1-6，特别地为1-4；
R3＝相同或不同，彼此独立地为R1或R2基团，优选R1，特别地为甲基、十二烷基或十六烷基。
在本发明的上下文中，含多羟基官能团意指式IIIa的基团本身含有至少两个羟基；若基团C出现多于一次，则向此结构中相对于每个基团C引入至少两个羟基，由此产物混合物中平均含有大量羟基。
本发明的另一主题是硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷在化妆、皮肤病学和药物配制物中的用途，其特征在于这些硅氧烷是通过使α-烯烃、不饱和聚醚或丙三醇衍生物与硅酮部分被支化的含SiH-官能团的硅氧烷嵌段共聚物和液体在25℃的温度和101 325 Pa的压力下氢化硅烷化制得，其中所述硅氧烷嵌段共聚物已通过使包含以下组分的混合物在加入水和至少一种选自酸性离子交换剂的固体布朗斯特酸催化剂存在下在一个方法步骤中制得：
a)一种或多种含SiH官能团的硅氧烷，
b)一种或多种不含SiH官能团的硅氧烷，和
c)一种或多种四烷氧基硅烷，
和任选存在的
d)一种或多种三烷氧基硅烷。
含SiH-官能团的硅氧烷嵌段共聚物的该制备方法在专利申请DE102008041601.0和DE 102007055485.2中有述。
之前未公开的德国专利申请DE 102008041601.0和DE 102007055485.2作为整体被视为构成本申请公开的组成部分。
通过控制反应条件诸如水量或反应温度，所述硅酮部分被支化的硅氧烷还可含有残余比例的烷氧基。
尽管高度支化并且有时分子量高，本发明所述的结构具有相对低的粘度，意味着它们易于加工。这些化合物的粘度低于25000mPas。
本发明所述的硅氧烷制剂或组合物适合用作乳化剂等，其具有优异的乳化性和使乳液稳定的性质。为了适合用作乳化剂，必须通过有机改性建立疏水性与亲水性之间的某种平衡。因此，另一主题是上述硅氧烷作为乳化剂的用途，特别地用于水包油(O/W)和/或油包水(W/O)乳液中。
已发现，这些硅氧烷特别适合用于作为乳化剂的含颜料的配制物，若其亲水改性是用式IIIa或IIIb的多羟基官能基团进行。因此，还有一个主题是本发明所述的含有式IIIa所示的含多羟基官能团的改性的化合物用于稳定含颜料的配制物的用途。特别地，可含有无机或有机颜料和/或无机或有机颗粒。
此外，所述硅氧烷适合在本发明所述的制剂或组合物中作为化妆品和药物配制物的添加剂用于改进它们的感官性质。用作乳化剂的系统还可赋予化妆配制物丝绒般柔滑的皮肤感觉。这很重要，因为消费者日益重视：化妆配制物不仅可容易地涂敷且易于吸收入皮肤，而且在吸收后留下柔滑的丝绒般感觉。因此，本发明的另一主题是本发明所述的硅氧烷用作化妆品和药物配制物的添加剂用于改进它们的感官性质。
本发明所述用途的优点是所述硅氧烷可用作高性能乳化剂和高性能护理活性成分。就此而言，它们对皮肤和毛发产生显著的调理效果。对皮肤而言，此调理效果的结果是，例如，在涂敷所述配制物后，可防止皮肤的干燥、粗糙或不平滑的情况，并且达到愉悦的丝绒般柔滑的皮肤感觉。
本发明所述的作为护理活性成分的用途的另一优点是有助于改进所述配制物的发泡行为、增大泡沫体积并改善泡沫乳脂状。
使用所述硅氧烷的另一优点是易于加工，因为它们是液体，或者可在室温下容易地液化，并且可与化妆品和药物配制物的常规组分混合。
就最终产品的质量和储藏稳定性而言，DE 102008041601.0和DE102007055485.2中所述的制备方法的优点在于，按照本发明制得的支化的含氢硅氧烷及由其制得的次级产品不具有或稍具有凝胶化倾向，故此可在产品的粘度基本上不改变的情况下长期储藏。在高分子量产品的情况中，此优点特别重要。因此，本发明所述的产品主要是基于硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷，故高度支化并且分子量较高(平均分子量＞3000g/mol)，同时不含凝胶，故而粘度相对低(动态粘度＜25000mPas)的结构。
本发明所述的硅氧烷的另一优点在于，就与纯线型结构相比存在更多的取代选择而言，侧基改性的硅氧烷与α，ω-改性的硅氧烷的优点共存，并且改性度较高。故此，可获得能够赋予化妆、皮肤病学和药物配制物特别良好的皮肤感觉的具有长的未被间隔的硅氧烷骨架的结构。所述配制物的特征在于丝绒般柔滑却不很油腻的皮肤感觉。
可用于硅氧烷的有机改性的每分子含有至少一个双键的不饱和的有机化合物是，例如，α-烯烃、乙烯基聚氧亚烷基、烯丙基聚氧亚烷基、丙三醇单烯丙基醚和/或聚丙三醇单烯丙基醚。优选使用乙烯基聚氧亚烷基和/或烯丙基聚氧亚烷基。特别优选的乙烯基聚氧亚烷基是，例如，分子量为100g/mol-5000g/mol的乙烯基聚氧亚烷基，其可由嵌段或无规分布的单体氧化丙烯、氧化乙烯、氧化丁烯和/或氧化苯乙烯组成并且可被羟基官能团或甲基醚官能团或乙酰氧基官能团封端。特别优选的烯丙基聚氧亚烷基是，例如，分子量为100g/mol-5000g/mol的烯丙基聚氧亚烷基，其可由嵌段或无规分布的单体氧化丙烯、氧化乙烯、氧化丁烯和/或氧化苯乙烯组成并且可被羟基官能团或甲基醚官能团或乙酰氧基官能团封端。此外，特别优选地可使用丙三醇单烯丙基醚和聚丙三醇单烯丙基醚。
可按照现有技术例如EP 1520870中所述，进行支化的含氢硅氧烷与这些不饱和有机化合物的贵金属催化的氢化硅烷化。这里通过援引并入EP1520870的说明书并构成本发明公开的组成部分。在形成期望的SiC键时，铂催化的氢化硅烷化的选择性高。然而，取决于反应条件，副反应，例如，SiH基团与羟基的脱氢SiOC连接，或者水解和缩合反应，可导致形成副产物，这可通过式IIb、IIc和IIIb进一步详述。
显然，通过混合有机改性的，特别是聚醚改性的支化的硅氧烷与未支化的硅氧烷，可获得混合物，其是有价值的表面活性成分，并且可具有总计小于1个支化单元/分子(取决于混合比)。
用途：
下文以示例的形式描述本发明所述的制剂的用途，绝非意在将本发明限于这些示例性实施方案。在以下指出范围、通式或化合物种类之处，这些意在不仅包括明确提及的相应范围或化合物组，而且包括通过除去个别值(范围)或化合物可得的所有子范围和化合物小组。若在本说明书的上下文内引用文献，则它们的内容应作为整体构成本发明公开的组成部分。
除非另外指明，以下描述或实施例中的所有百分比数据应理解为重量百分比。
作为乳化剂的用途：
本发明所述的乳化剂配制物优选地用作水包油、油包水或硅酮包水乳化剂或者分散助剂。因此，本发明还提供分散体或乳液，其包含无机或有机颜料或颗粒，并且包含至少一种本发明所述的乳化剂。
所述乳化剂优选地还用于制备织物用的O/W浸渍乳液。所述织物优选为湿巾，特别优选化妆用湿巾。
相对于总质量，本发明所述的乳液和分散体包含的油性组分的质量％比乳化剂、表面活性剂和任选存在的辅助乳化剂的总质量％大。
因此，借助于本发明所述的乳化剂配制物获得的水包油、油包水和硅酮包水乳液和分散体，以及织物的O/W浸渍乳液都是本发明的主题。用本发明所述的O/W浸渍乳液浸渍的织物也是本发明的主题。它们的特征在于良好的清洁性能和令人愉悦的丝绒般柔滑的皮肤感觉。
本发明的另一主题是本发明所述的乳化剂配制物用于制备化妆、皮肤病学或药物配制物的用途。本发明所述的乳液和分散体用于制备化妆、皮肤病学或药物配制物的用途也是本发明的主题。
因此，包含至少一种本发明所述的乳化剂配制物或至少一种本发明所述的乳液或分散体的化妆、皮肤病学或药物配制物也是本发明的主题。
本发明的另一主题是本发明所述的乳化剂配制物或乳液或分散体用于制备护理和清洁用组合物(任选地包含分散的固体)的家用或工业用途，特别地用于坚硬的表面、皮革或织物。因此，家用或工业用护理和清洁性组合物，以及用于坚硬的表面、皮革或织物的护理和清洁组合物也是本发明的主题。
本发明所述的化妆、皮肤病学或药物配制物以及护理和清洁组合物可包含，例如，至少一种选自以下物质的额外组分：润肤剂、乳化剂和表面活性剂、增稠剂/粘度调节剂/稳定剂、UV光保护过滤剂、抗氧化剂、促水溶物(或多元醇)、固体和填充剂、成膜剂、珠光添加剂、除臭剂和止汗活性成分、驱虫剂、自晒黑剂(self-tanning agent)、防腐剂、调理剂、香水、染料、化妆品活性成分、护理性添加剂、富脂剂、溶剂。
可用作各组的典型代表的物质是本领域技术人员已知的，并且可在例如德国申请DE 102008001788.4中查到。特此通过援引并入此专利申请并构成本公开的组成部分。
在一个优选的实施方案中，本发明所述的化妆、皮肤病学或药物配制物以及护理和清洁组合物包含作为额外组分的颜料(例如TiO2、FeOx、ZnO、云母，以及例如在UV过滤物和固体下所列的那些)或颗粒(例如硅酮弹性体、尼龙-12、PMMA、氮化硼，以及例如在UV过滤物和固体下所列的那些)。
在同样优选的实施方案中，本发明所述的化妆、皮肤病学或药物配制物以及护理和清洁组合物包含作为额外组分的化妆品活性成分。
优选本发明所述的乳化剂配制物或乳液或分散体用于制备化妆或药物配制物的用途。
本发明所述的乳化剂配制物和制剂，根据它们的亲水性，可以以W/O的形式或O/W形式的乳化剂配制物使用。
因此，包含本发明所述的乳化剂配制物的乳液和分散体的可施用形式是喷雾剂、洗剂、乳膏、软膏，由此即使在固体的极端情况中可在从水般稀薄至极端糊状的很宽的浓度范围内使用。
因此，所述乳化剂配制物和制剂可用于例如面部、身体和手的护理乳膏和洗剂、防晒乳液、化妆品、气雾剂、例如在止汗/除臭剂领域中的滚涂剂、泵喷剂、棒状，婴儿护理产品、在私密护理、脚部护理、毛发护理、指甲护理、牙齿护理或口腔护理产品，以及皮肤软膏中。
作为亲脂性护理活性成分的用途：
此外，本发明所述的硅酮产品优选用作亲脂性润肤剂。因此，本发明的主题还有化妆配制物，其中本发明所述的硅酮产品用作改进感官性质的添加剂。疏水性润肤剂/护理活性成分优选溶于所述化妆配制物的油相中。在此主要使用已被亲脂性取代基如烷基改性的硅酮产品。
作为亲水性护理活性成分的用途：
本发明的另一部分是包含本发明所述的护理活性成分的护理性配制物。
本发明所述的硅酮产品还优选用作亲水性润肤剂。因此，本发明还提供化妆配制物，其中本发明所述的硅酮产品用作改进感官性质的添加剂。对于此应用，需要所述硅酮产品在水中有足够的溶解性或乳化性，意即在此使用特别用聚醚基团改性的产品。
优选地，相对于所述护理性配制物的总质量，所述护理性配制物包含0.01质量％-20质量％，优选0.05质量％-10质量％，特别优选0.1质量％-3质量％的护理活性成分。
还优选水性的，特别优选水性的，表面活性的护理性配制物。
优选地，这些护理性配制物是化妆、皮肤病学或药物配制物。
这些可以是例如：沐浴和淋浴用凝胶、浴用配制物、液体肥皂和洗发剂、面膜、剃须泡沫、用于毛发的护发素、保留式调理剂和定型产品，其中术语毛发还应理解为毛和生皮(hide)的意思。
如上所述，本发明所述的护理性配制物可包含例如至少一种申请DE 102008001788.4中的额外组分。
本发明所述的护理性配制物可用作护肤产品、面部护理产品、头部护理产品、身体护理产品、私密护理产品、脚部护理产品、护发产品、指甲护理产品、牙齿护理产品或口腔护理产品。
本发明所述的护理配制物可采用乳液、悬浮液、溶液、乳膏、软膏、糊剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂、清洁产品、面部调色的化妆品或防晒制剂。
本发明所述的护理性配制物对皮肤和毛发具有调理效果，其中术语毛发还应理解为包括毛或生皮。
因此，本发明提供本发明所述的化合物及其配制物用于调理皮肤和/或毛发的用途；本发明的另一主题是本发明所述的配制物赋予令人愉悦的丝绒般柔滑的皮肤感觉并避免皮肤的干燥或粗糙状况的用途；本发明的又一主题是本发明所述的配制物改进至少一种选自以下的毛发性质的用途：可梳理性、柔顺性、定型能力、易护理性、不缠结性、蓬松(volume)、光泽。
本发明所述的护理性配制物降低紧张的皮肤的粗糙度。因此，本发明还提供本发明所述的配制物降低皮肤粗糙度的用途。
本发明还提供包含硅酮部分被支化的式I的有机改性的硅氧烷的制剂。
本发明的另一主题是包含硅酮部分被支化的式I的有机改性的硅氧烷的制剂，其中b大于或等于1，并且d是0，以及其中通过用通式IIa的聚醚基团或通式IIIa的丙三醇衍生物进行所述有机改性的制剂。
本发明还提供化妆、皮肤病学或药物配制物，其包含至少一种乳液形式的制剂或配制物。
本发明还提供用于家用、用于坚硬的表面、皮革或织物的护理和/或清洁组合物，其包含至少一种乳液形式的上述制剂或配制物。
本发明还以护理和清洁组合物形式提供化妆、皮肤病学或药物制剂或配制物，其包含作为额外组分的颗粒或颜料。
本发明还以护理和/或清洁组合物的形式提供化妆、皮肤病学或药物配制物或制剂，其包含作为额外组分的化妆品活性成分。
本发明的其他主题体现在权利要求书中，其整个公开是本申请的组成部分。
实施例：
在下列实施例中，通过实施例描述本发明，但绝不意在限制本发明，本申请的范围体现在整个说明书和权利要求书乃至实施例中指出的实施方案。在下文指出范围、通式或化合物种类之处，它们意在不仅包括明确提及的相应范围或化合物组，而且包括可通过除去个别的值(范围)或化合物获得的所有子范围和化合物小组。若在本说明书的上下文内引用文献，则它们的内容应作为整体构成本公开的组成部分。在本发明的上下文中，若所述的化合物例如有机改性的聚硅氧烷或聚氧亚烷基可含有出现若干次的不同的单体单元，则它们可无规分布(无规低聚物)或有序(嵌段低聚物)地存在于这些化合物中。此类化合物中单元数相关的数据应理解为统计平均值，在全部相应的化合物中取平均值。在本发明的上下文中，乳化剂配制物应理解为包含至少一种通式(I)的物质和任选存在的至少一种辅助乳化剂的乳化剂。
用于制备聚醚-、烷基-和/或丙三醇-改性的式I的硅氧烷的通用操作说明I(GWII)：
MaM′bDcD′dTeQf   式I
其中
M＝(R1 3SiO1/2)
M′＝(R2R1 2SiO1/2)
D＝(R1 2SiO2/2)
D′＝(R2R1SiO2/2)
T＝(R3SiO3/2)
Q＝(SiO4/2)
其中
R1＝甲基，
R2，R3：参见表1。
在配有精确打磨的玻璃搅拌器、滴液漏斗、内部温度计和回流冷凝管的四颈烧瓶中，加入作为初始进料的1.3·(b+d)mol的α-烯烃和/或烯丙基聚醚和/或丙三醇单烯丙基醚和10ppm的Karstedt催化剂，并在氮气氛下加热至90℃。滴加入1mol通式IV的SiH-硅氧烷(按照专利申请DE102008041601.0和DE 102007055485.2中的指导制备)，并在90℃下搅拌此混合物2b。
[Me3SiO1/2]a[Me2HSiO1/2]b[Me2SiO2/2]c[MeHSiO2/2]d[R3SiO3/2]e[SiO4/2]f
式IV
根据SiH值测定，达到SiH-硅氧烷的完全转化。在各情况中，获得粘性的澄清至稍混浊的几乎无色的产物。
表1列出按照这些通用说明GWI I制备的硅氧烷。
表1：制备式I(R1＝甲基)的聚醚-、烷基-和/或丙三醇-改性的硅酮产物
Figure BPA00001446964900141
用于制备混合的烷基-和聚醚-改性的或混合的烷基-和丙三醇-改性的式I的硅氧烷的通用操作说明II(GWI II)：
MaM′bDcD′dTeQf    式I
其中
M＝(R1 3SiO1/2)
M′＝(R2R1 2SiO1/2)
D＝(R1 2SiO2/2)
D′＝(R2R1SiO2/2)
T＝(R3SiO3/2)
Q＝(SiO4/2)
其中
R1＝R3＝甲基，
R2：参见表2。
在配有精确打磨的玻璃搅拌器、滴液漏斗、内部温度计和回流冷凝管的四颈烧瓶中，将作为初始进料的1.3·(b+d)o mol的α-烯烃和1.3·(b+d)·pmol烯丙基聚醚和/或丙三醇单烯丙基醚(其中o+p＝1)和10ppm的Karstedt催化剂(相对于无溶剂的原材料)加入约30％甲苯(相对于总初始重量)中，并在氮气氛下加热至90℃。滴加入1mol支化的通式V的SiH-硅氧烷(按照专利申请DE 102008041601.0和DE 102007055485.2中的指导制备)，并在90℃下搅拌此混合物2b。
[Me3SiO1/2]a[Me2HSiO1/2]b[Me2SiO2/2]c[MeHSiO2/2]d[MeSiO3/2]e[SiO4/2]f
式V
根据SiH值测定，达到SiH-硅氧烷的完全转化。然后在约1mbar和110℃蒸馏出挥发部分。在各情况中，获得粘性的澄清至稍混浊的几乎无色的产物。
表2列出按照这些通用说明GWI II制备的硅氧烷。
表2：制备式I(R1＝R3＝甲基)的混合的烷基-和聚醚-改性的或混合的烷基-和丙三醇-改性的硅酮产物
应用实施例
应用实施例中的所有浓度表示为重量％。为了制备乳液，使用本领域技术人员已知的常规的均化方法。
以INCI命名法公认的形式命名组合物中的配制物组分。
乳液实施例：
这些实施例意在表明本发明所述的乳化剂可用于许多化妆配制物中。根据本发明所述的乳化剂的亲水性，可制备O/W或W/O乳液制剂。此外，借助于本发明所述的乳化剂，可稳定地将颜料或固体混合入乳液配制物中。此外，实施例表明与典型的辅助乳化剂、油、增稠剂和稳定剂良好的相容性。
O/W乳液实施例：
表3：对抗皮肤衰老(抗衰老)的日霜：
Figure BPA00001446964900161
*q.s.＝足量(拉丁语：所需量＝足量)
表4：自晒黑剂润体液：
Figure BPA00001446964900171
表5：阳离子型防晒霜(体外SPF 18)：
Figure BPA00001446964900172
表6：润肤液
表7：丝滑乳膏凝胶：
Figure BPA00001446964900182
表8：用于化妆湿巾的O/W浸渍乳液：
Figure BPA00001446964900191
制备：在室温下，首先混合A与B，然后加入C和Z并且搅拌。
W/O乳液实施例：
表9：硅酮油包水洗液：
  实施例   7   8   9
  乳化剂3   2.00％
  乳化剂13   2.00％
  乳化剂17   2.00％
  环五硅氧烷   19.50％   19.50％   19.50％
  氯化钠   0.50％   0.50％   0.50％
  甘油   3.00％   3.00％   3.00％
  水   加至100％   加至100％   加至100％
  防腐剂   q.s.   q.s.   q.s.
  香水   q.s.   q.s.   q.s.
表10：防水性防晒剂：
  实施例   10   11   12
  乳化剂6   2.50％
  乳化剂15   2.50％
  乳化剂16   2.50％
  苯甲酸C12-15烷基酯   10.00％   10.00％   10.00％
  液体石蜡   13.50％   13.50％   13.50％
  十六烷基二甲基聚硅氧烷   1.00％   1.00％   1.00％
  二氧化钛   5.00％   5.00％   5.00％
  氯化钠   0.50％   0.50％   0.50％
  水   加至100％   加至100％   加至100％
防腐剂 q.s. q.s. q.s.
香水 q.s. q.s. q.s.
表11：化妆粉底：
  实施例   13   14   15
  乳化剂8   3.50％
  乳化剂15   3.50％
  乳化剂17   3.50％
  碳酸二乙基己基酯   10.00％   10.00％   10.00％
  环五硅氧烷   12.60％   12.60％   12.60％
  铁氧化物   1.80％   1.80％   1.80％
  二氧化钛   7.20％   7.20％   7.20％
  滑石   2.00％   2.00％   2.00％
  棕榈酸乙基己基酯   3.40％   3.40％   3.40％
  氯化钠   1.00％   1.00％   1.00％
  甘油   2.00％   2.00％   2.00％
  水   加至100％   加至100％   加至100％
  防腐剂   q.s.   q.s.   q.s.
  香水 q.s. q.s. q.s.
用作疏水性润肤剂的实施例：
以下两个实施例意在表明本发明的产物有时还可用作化妆配制物中的疏水性或亲脂性润肤剂并产生良好的感官性质。
表12：防晒液W/O(体外SPF 50+)：
Figure BPA00001446964900201
制备：将A加热至80℃，同时搅拌，加入B并且均化。然后将此混合物冷却至30℃并且温和搅拌，加入Z，再次均化此混合物。
表13：O/W手霜(护手处理)：
Figure BPA00001446964900212
制备：将A和B分别加热至70-75℃。然后，随着搅拌，将A加入B中并均化。冷却此混合物同时温和搅拌。
洗去型应用(rinse-off applications)的实例：
利用洗手试验测定皮肤的调理(护肤性能)和泡沫性质：
为了评价水性表面活性配制物中的硅酮部分被支化的本发明的有机改性的硅氧烷产物5的皮肤调理性(护肤性能)和泡沫性质，与现有技术的对比实施例产物12比较，进行感官洗手试验。
对比产物12在工业中广泛用作护理活性成分，并被视为水性表面活性配制物中的高度有效的护理活性成分。
由10位已受训的测试对象组成的组以指定的方式清洗他们的手，并利用1(差)至5(非常好)的评级评价泡沫性质和皮肤感觉。
在每种情况中，在标准化的表面活性剂配制物中测试使用的产物(表14)。
未添加聚醚硅氧烷的配制物用作对照配制物19。
表14：洗手试验的测试配制物：
Figure BPA00001446964900221
感官测试结果总结于表15中。
表15：洗手试验的结果：
  测试配制物   19   20   C21
  发泡行为   3.0   3.8   3.3
  泡沫体积   2.8   3.4   3.0
  泡沫乳脂性   2.3   3.4   2.9
  清洗时的皮肤感觉   2.8   3.9   3.6
  皮肤光滑度   1.4   3.0   2.7
  皮肤柔软度   2.0   2.9   2.6
  3分钟后的皮肤光滑度   2.6   3.8   3.4
  3分钟后的皮肤柔软度   2.5   3.9   3.6
洗手试验的结果示于表15中。由测定结果显见，在所有的应用性质中，使用本发明的产物5的本发明的配制物20优于现有技术的对比配制物C21。
在此背景下，本发明的配制物20的结果被评定为非常好。
由测定值可见，与配制物C21中的产物12相比，配制物20中的本发明的产物5改进肤质和泡沫性质。
此外，测试值表明不含聚醚硅氧烷化合物的对照配制物19的测试值比配制物20和C21差。
利用感官试验测试毛发的调理：
为了评价与应用相关的毛发的调理，将本发明的产物5和对比产物12用于简单的化妆配制物(洗发剂和护发素)中。
在以下配制物研究在洗发剂中使用时的应用性质：
表16：用于测试毛发调理性质的洗发剂配制物：
Figure BPA00001446964900231
为了评价洗发剂配制物的性质，在测试过程中未进行冲洗后处理。
在以下配制物中研究用于护发素时的应用性质：
表17：用于测试毛发调理性的护发素配制物：
Figure BPA00001446964900232
在护发素的性质测试中，使用不含调理剂的洗发剂预处理毛发。
对于应用相关的评价，以标准化的方式通过持久性卷发处理和漂白处理预损伤用于感官测试的发束。为此，使用常规的定型产品。测试步骤、使用的基本材料以及评价标准的细节在DE 10327871中有述。
用调理样品标准化处理被预损伤的发束：
用上述洗发剂或上述调理护发素如下处理上述预损伤的发束：
在流动的温水下润湿发束。用手温和地挤出过量的水，然后涂抹洗发剂并温和地揉搓入毛发(1ml/发束(2g))。保留1分钟后，冲洗毛发1分钟。
若需要，其后直接涂抹护发素，并温和地揉搓入毛发(1ml/发束(2g))。保留1分钟后，冲洗毛发1分钟。
在感觉评价之前，在50％大气湿度和25℃下风干毛发至少12h。
评价标准：
按照1-5的评分等级进行感觉评价，其中1为最差评价，5为最佳评价。对个别测试标准给出它们的各自的评价。
测试标准是：可湿梳理性、湿时的感觉、可干梳理性、干时的感觉、外观/光泽。
下表18比较用本发明的配制物23、对比配制物C24和对照配制物22(不含测试物质的无效对照物)如上所述处理发束的感觉评价结果。
表18：洗发剂配制物的毛发调理性的结果：
Figure BPA00001446964900241
出人意料地，结果表明，含有本发明的产物5的本发明的配制物23得出的评价显著优于含有现有技术的产物12的对比配制物C24。本发明的所有配制物都特别突显出光泽性的良好评价。
表19：护发素配制物的毛发调理性结果：
Figure BPA00001446964900242
在护发素应用中，含有本发明的产物5的本发明的配制物26在感觉评价中也显示出非常好的化妆品评价。就此而言，含有本发明的化合物5的本发明的配制物26更进一步优于性质本已非常好的含有对比产物12的对比配制物C27。
另外，就光泽而言，使用本发明的配制物26获得显著更好的评价。
其他配制物实施例：
这些实施例意在表明本发明的硅氧烷可用于许多化妆配制物中。
表20：含调理剂的洗发剂(调理洗发剂)：
Figure BPA00001446964900251
表21：润体沐浴液：
Figure BPA00001446964900252
表22：身体清洁泡沫：
表23：温和的浴液：
Figure BPA00001446964900262
表24：毛发调理剂：
表25：毛发修理保留式调理剂喷雾：
Figure BPA00001446964900271
表26：保留式调理摩丝：
Figure BPA00001446964900272
表27：乳脂状剃须泡沫：

Claims (20)

1.硅氧烷部分被支化的有机改性的硅氧烷在化妆、皮肤病学和药物配制物中作为添加剂、乳化剂、分散助剂和/或护理活性成分的用途。
2.根据权利要求1所述的硅氧烷部分被支化的有机改性的硅氧烷的用途，其特征在于使用式I的硅氧烷
MaM′bDcD′dTeQf  式I
其中
M＝(R1 3SiO1/2)
M′＝(R2R1 2SiO1/2)
D＝(R1 2SiO2/2)
D′＝(R2R1SiO2/2)
T＝(R3SiO3/2)
Q＝(SiO4/2)
a＝0-32；
b＝0-32；
条件是
a+b＞2；
c＝1-600；
d＝0-80；
e＝0-30；
f＝0-15；
条件是
e+f≥1；
R1＝相同或不同，彼此独立地表示直链或支链的具有1-16个碳原子的任选地为芳族的烃基，
R2＝相同或不同，彼此独立地表示直链或支链的具有多于7个碳原子的烷基、SiC-或SiOC-键联的聚醚基团，或者SiC-或SiOC-键联的多羟基官能基团，
R3＝相同或不同，彼此独立地为R1或R2基团。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于在式I中，b大于或等于1并且d是0。
4.根据权利要求2或3所述的用途，其特征在于式I中的R2是通式IIa或IIb的聚醚基团或式IIIa或IIIb的多羟基官能基团：
-CH2-CH2-(CH2)nO(EO))x(PO)y(XO)zR4       式IIa，
CH2＝CH-(CH2)nO(EO)x(PO)y(XO)z-          式IIb，
其中
EO＝(C2H4O)；
PO＝(C3H6O)；
XO＝(C2H3R5O)；
n＝0-9；
x＝0-50；
y＝0-50；
z＝0-10；
R4＝相同或不同，彼此独立地为选自H、具有1-16个碳原子的烷基、或酰基的基团；
R5＝相同或不同，彼此独立地为选自可被醚官能团间隔的具有2-16个碳原子的烷基、具有7-18个碳原子的烷芳基、具有6-16个碳原子的芳基的基团；
或者
R6AgB1 hB2 iCj  [式IIIa]，
AgB1 hB2 iR7    [式IIIb]，
其中
R6＝直链或支链的亚烷基，
R7＝直链或支链的不饱和亚烯基；
Figure FPA00001446964800031
g＝0-20；
h＝0-20；
i＝0-20；
j＝1-21。
5.根据权利要求1-4中至少一项所述的用途，其特征在于所述硅氧烷通过使α-烯烃、不饱和聚醚或丙三醇衍生物与硅酮部分被支化的含SiH-官能团的硅氧烷嵌段共聚物和液体在25℃的温度和101325Pa的压力下氢化硅烷化制得，其中所述含SiH-官能团的硅氧烷嵌段共聚物通过使包含以下组分的混合物在加入水和至少一种选自酸性离子交换剂的固体布朗斯特酸催化剂的存在下在一个方法步骤中制得：
a)一种或多种含SiH官能团的硅氧烷，
b)一种或多种不含SiH官能团的硅氧烷，和
c)一种或多种四烷氧基硅烷，
和任选存在的
d)一种或多种三烷氧基硅烷。
6.根据权利要求1-5中至少一项所述的用途，其特征在于所述硅氧烷用作水包油(O/W)和/或油包水(W/O)乳液中的乳化剂。
7.根据权利要求1-6中至少一项所述的用途，其特征在于所述配制物包含无机或有机颜料和/或无机或有机颗粒。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于在含颜料的配制物中使用被式IIIa或IIIb的多羟基官能基团R2亲水改性的式I的硅氧烷。
9.根据权利要求1-8中至少一项所述的用途，其特征在于所述硅氧烷用作化妆品和药物配制物的添加剂，用以改进感官性质和/或调理皮肤和/或毛发。
10.根据前述权利要求中一项或多项所述的用途，用作家用或工业用的护理和清洁组合物，以及用于坚硬的表面、皮革或织物的护理和清洁组合物。
11.根据前述权利要求中一项或多项所述的用途，作为乳化剂用于面部、身体和手的护理乳膏和洗剂、防晒乳液、化妆品、气雾剂、滚涂剂、泵喷剂、棒状，在止汗/除臭剂领域中、婴儿护理产品、私密护理、脚部护理、毛发护理、指甲护理、牙齿护理或口腔护理产品中，以及皮肤病学软膏中。
12.根据前述权利要求中一项或多项所述的在水性护理配制物或表面活性的化妆、皮肤病学或药物配制物中的用途，用于沐浴和/或淋浴用凝胶、浴用配制物、液体肥皂和洗发剂、面膜、剃须泡沫、用于毛发的护发素、保留式调理剂和/或定型产品。
13.制剂，其包含根据权利要求2所述的硅酮部分被支化的式I的有机改性的硅氧烷。
14.制剂，其包含根据权利要求3所述的硅酮部分被支化的式I的有机改性的硅氧烷。
15.根据权利要求13和14中至少一项所述的制剂，其特征在于所述有机改性是用通式IIa的聚醚基团进行的。
16.根据权利要求13和14中至少一项所述的制剂，其特征在于所述有机改性是用通式IIIa的丙三醇衍生物进行的。
17.化妆、皮肤病学或药物配制物，其包含至少一种乳液形式的权利要求13-16中的至少一项所述的制剂。
18.用于家用、坚硬的表面、皮革或织物的护理和清洁组合物，其包含至少一种乳液形式的权利要求13-16中至少一项所述的组合物。
19.根据权利要求17所述的化妆、皮肤病学或药物配制物或者权利要求18所述的护理和/或清洁组合物，其包含颗粒或颜料作为额外组分。
20.根据权利要求17所述的化妆、皮肤病学或药物配制物，其包含化妆品活性成分作为额外组分。
CN201080016922.1A 2009-04-16 2010-03-17 硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆或药物组合物的用途 Expired - Fee Related CN102395347B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009002417A DE102009002417A1 (de) 2009-04-16 2009-04-16 Verwendung organomodifizierter, im Siliconteil verzweigter Siloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102009002417.4 2009-04-16
PCT/EP2010/053422 WO2010118926A2 (de) 2009-04-16 2010-03-17 Verwendung organomodifizierter, im siliconteil verzweigter siloxane zur herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer zusammensetzungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102395347A true CN102395347A (zh) 2012-03-28
CN102395347B CN102395347B (zh) 2014-06-25

Family

ID=42136208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080016922.1A Expired - Fee Related CN102395347B (zh) 2009-04-16 2010-03-17 硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆或药物组合物的用途

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8841400B2 (zh)
EP (1) EP2419074B1 (zh)
JP (1) JP5715119B2 (zh)
CN (1) CN102395347B (zh)
BR (1) BRPI1016210A2 (zh)
CA (1) CA2758996C (zh)
DE (1) DE102009002417A1 (zh)
WO (1) WO2010118926A2 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108623809A (zh) * 2017-03-17 2018-10-09 信越化学工业株式会社 有机基团改性有机硅树脂及其制造方法以及化妆料
CN109666139A (zh) * 2018-12-27 2019-04-23 广州博邦化学科技有限责任公司 一种适合作为润湿分散剂的加成化合物及其制备方法
CN112716816A (zh) * 2020-05-07 2021-04-30 迈图高新材料(南通)有限公司 化妆产品和化妆方法

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008042381A1 (de) * 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen
DE102009003274A1 (de) * 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere
DE102010001531A1 (de) 2010-02-03 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige organomodifizierte Siloxane mit primären Aminofunktionen, neuartige organomodifizierte Siloxane mit quaternären Ammoniumfunktionen und das Verfahren zu deren Herstellung
WO2012056808A1 (ja) * 2010-10-25 2012-05-03 日本碍子株式会社 セラミックス材料、半導体製造装置用部材、スパッタリングターゲット部材及びセラミックス材料の製造方法
DE102011076019A1 (de) 2011-05-18 2012-11-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Alkoxylierungsprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung mittels DMC-Katalysatoren
DE102011078382A1 (de) 2011-06-30 2013-01-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Mikroemulsion von quaternären Ammoniumgruppen enthaltenden Polysiloxanen, derenHerstellung und Verwendung
DE102011079791A1 (de) 2011-07-26 2013-01-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Additivzusammensetzung, einsetzbar zur Steuerung der Schaumeigenschaften bei der Herstellung von Polyurethanweichschäumen, die Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe enthalten
DE102011109540A1 (de) 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Alkylcarbonat endverschlossene Polyethersilioxane und Verfahren zu deren Herstellung
DE102011110100A1 (de) 2011-08-12 2013-02-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zu Herstellungen von Polysiloxanen mit stickstoffhaltigen Gruppen
DE102011085535A1 (de) * 2011-11-01 2013-05-02 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wasser–in–Öl-Emulsionen mit einem Gehalt anHarnstoff und Polyglyceryl-4 Diisostearat/Polyhydroxystearat/Sebacat.
DE102011088787A1 (de) 2011-12-16 2013-06-20 Evonik Industries Ag Siloxannitrone und deren Anwendung
DE102011089535A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Evonik Industries Ag Entschäumerzusammensetzungen für Baustoffmischungen
DE102012202521A1 (de) 2012-02-20 2013-08-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verzweigte Polysiloxane und deren Verwendung
DE102012203737A1 (de) 2012-03-09 2013-09-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Modifizierte Alkoxylierungsprodukte, die zumindest eine nicht-terminale Alkoxysilylgruppe aufweisen und mehrere Urethangruppen enthalten und deren Verwendung
WO2014145582A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Bio-Rad Laboratories, Inc. Silicone surfactants for emulsion assays
DE102013208328A1 (de) 2013-05-07 2014-11-13 Evonik Industries Ag Polyoxyalkylene mit seitenständigen langkettigen Acyloxyresten und Verfahren zu ihrer Herstellung mittels DMC-Katalysatoren
RU2660116C2 (ru) 2013-08-13 2018-07-05 Дау Силиконз Корпорейшн Способ приготовления противовспенивающей гранулы
DE102013216787A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Degussa Gmbh Guanidingruppen aufweisende semi-organische Siliciumgruppen enthaltende Verbindungen
DE102013216781A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Industries Ag Beschichtungsmassen
DE102013216777A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Industries Ag Bei Raumtemperatur härtbare Silikonharz-Zusammensetzungen
DE102013218134A1 (de) 2013-09-11 2015-03-12 Evonik Industries Ag Beschichtungsmittel enthaltend Polysiloxan-Quats
DE102013218976A1 (de) 2013-09-20 2015-04-16 Evonik Industries Ag Hydroxylgruppenhaltiges Silikon-Polyester-Acrylat-Bindemittel
DE102013218981A1 (de) 2013-09-20 2015-03-26 Evonik Industries Ag Raumtemperaturhärtendes Silikon-Polyester-Bindemittel
DE102013226798A1 (de) 2013-12-20 2015-06-25 Evonik Industries Ag Oberflächenbehandlung von Partikeln und deren Verwendung
DE102013226800A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 Evonik Industries Ag Oberflächenbehandlung von Partikeln und deren Verwendung
TWI558774B (zh) * 2014-03-14 2016-11-21 莎哈利本化學有限公司 用於粒子表面處理之方法，製得之粒子及其用途
DE102014209408A1 (de) 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Ethoxylatherstellung unter Verwendung hoch aktiver Doppelmetallcyanid-Katalysatoren
DE102014213507A1 (de) 2014-07-11 2016-01-14 Evonik Degussa Gmbh Platin enthaltende Zusammensetzung
CN104130879B (zh) * 2014-08-08 2017-02-15 江苏四新科技应用研究所股份有限公司 一种用于液体洗涤剂的消泡剂
DE102014217790A1 (de) 2014-09-05 2016-03-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von hydrosilylierbaren Eugenol-Polyethern und Eugenol-Polyethersiloxanen sowie deren Verwendung
EP3020749B1 (de) 2014-11-12 2020-09-30 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von platin enthaltenden zusammensetzungen
EP3061442A1 (de) 2015-02-27 2016-08-31 Evonik Degussa GmbH Zusammensetzung enthaltend Rhamnolipid und Siloxan
PL3106033T3 (pl) 2015-06-16 2017-09-29 Evonik Degussa Gmbh Biodegradowalny super rozprzestrzeniający się organomodyfikowany trisiloksan
PL3168273T3 (pl) 2015-11-11 2018-10-31 Evonik Degussa Gmbh Polimery utwardzalne
EP3168251B1 (de) 2015-11-16 2019-02-06 Evonik Degussa GmbH Vernetzte polyglycerinester
CN108697592B (zh) 2016-03-14 2021-04-27 美国陶氏有机硅公司 硅氧烷组合物
EP3272331B1 (de) 2016-07-22 2018-07-04 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von siloxanen enthaltend glycerinsubstituenten
EP3321304B1 (de) 2016-11-15 2019-06-19 Evonik Degussa GmbH Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte
EP3415547B1 (de) 2017-06-13 2020-03-25 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung sic-verknüpfter polyethersiloxane
EP3415548B1 (de) 2017-06-13 2020-03-25 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung sic-verknüpfter polyethersiloxane
EP3438158B1 (de) 2017-08-01 2020-11-25 Evonik Operations GmbH Herstellung von sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3467052B1 (de) 2017-10-06 2022-04-13 Evonik Operations GmbH Wässrige dispersion enthaltend siliziumdioxid und trimethyl 1,6-hexamethylendiamin
EP3467006B1 (de) 2017-10-09 2022-11-30 Evonik Operations GmbH Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte
EP3492513B1 (de) 2017-11-29 2021-11-03 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
JP7060025B2 (ja) * 2017-11-30 2022-04-26 信越化学工業株式会社 有機基変性有機ケイ素樹脂及びその製造方法、ならびに化粧料
EP3611214A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Sioc-verknüpfte, lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere
EP3611215A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3663346B1 (de) 2018-12-04 2023-11-15 Evonik Operations GmbH Reaktivsiloxane
EP3744760A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3744759A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3744774B1 (de) 2019-05-28 2021-09-01 Evonik Operations GmbH Verfahren zum recycling von silikonen
EP3744755A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3744756A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Acetoxysysteme
EP3744754A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3744753B1 (de) 2019-05-28 2022-04-06 Evonik Operations GmbH Verfahren zur aufreinigung von acetoxysiloxanen
JP2021042167A (ja) * 2019-09-11 2021-03-18 タカラベルモント株式会社 シェービング剤組成物
CN111346571B (zh) * 2020-03-23 2022-02-18 佛山市天宝利硅工程科技有限公司 一种硫酸酯基阴离子双子表面活性剂及其制备方法
EP3885096B1 (de) 2020-03-27 2024-02-14 Evonik Operations GmbH Stoffliche wiederverwertung silikonisierter flächengebilde
US11732092B2 (en) 2020-10-19 2023-08-22 Evonik Operations Gmbh Upcycling process for processing silicone wastes
JPWO2022255486A1 (zh) * 2021-06-04 2022-12-08

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1221330A (zh) * 1996-06-07 1999-06-30 莱雅公司 毛发用洗涤化妆品组合物及其应用
CN1275369A (zh) * 1999-05-22 2000-12-06 瓦克化学有限公司 用于化妆品的有机聚硅氧烷凝胶
EP2014701A2 (en) * 2007-06-18 2009-01-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane, a method of preparing the same and a cosmetic comprising the same

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853474A (en) 1987-07-08 1989-08-01 Dow Corning Corporation Cross-linked organopolysiloxanes and emulsions based thereon
US5879671A (en) 1992-11-06 1999-03-09 Dow Corning Corporation Hair conditioning with blended silicones
US5474712A (en) 1995-01-10 1995-12-12 Citra Science, Ltd. Livestock conditioning shampoo
US5958448A (en) * 1995-01-13 1999-09-28 Dow Corning Corporation Siloxane MQ resin vesicles and entrapment
DE19603357B4 (de) 1995-02-10 2004-09-23 General Electric Co. Siloxysilicatharze geringer Viskosität mit organischen, funktionellen Gruppen
DE50106562D1 (de) 2000-02-19 2005-07-28 Goldschmidt Gmbh Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen von polyethermodifizierten Polysiloxanen
JP4723083B2 (ja) * 2000-12-08 2011-07-13 信越化学工業株式会社 シリコーン分岐型ポリエーテル変性シリコーン化合物の製造方法及びこの方法によって得られた化合物を含有する化粧料
FR2818901B1 (fr) 2001-01-02 2004-01-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations
JP2004169015A (ja) 2002-11-01 2004-06-17 Shin Etsu Chem Co Ltd 粉体組成物及び油中粉体分散物．並びにそれらを有する化粧料
ATE321087T1 (de) 2002-12-21 2006-04-15 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur aufbereitung von polyethersiloxanen
DE10301355A1 (de) 2003-01-16 2004-07-29 Goldschmidt Ag Äquilibrierung von Siloxanen
DE10327871A1 (de) 2003-06-18 2005-01-05 Goldschmidt Ag Verwendung von Alkylguanidin-Verbindungen zur Behandlung und Nachbehandlung von Haaren
ATE316545T1 (de) 2003-10-04 2006-02-15 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur herstellung von organischen siliciumverbindungen
DE102004039911A1 (de) 2004-08-18 2006-02-23 Goldschmidt Gmbh Katalytisches System für die dehydrogenative Kondensation von Polyorganosiloxanen mit Alkoholen und ein Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102004049427A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Degussa Ag Polyetherfunktionelle Siloxane, polyethersiloxanhaltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102005001041A1 (de) 2005-01-07 2006-07-20 Goldschmidt Gmbh Neuartige Siloxanblockcopolymere
DE102005001039B4 (de) 2005-01-07 2017-11-09 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Äquilibrierungsprodukten von Organosiloxanen und die so erhältlichen Organopolysiloxane
DE102005004704A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh Guanidinogruppen-haltige Siloxane und deren Verwendung für kosmetische Formulierungen
DE102005011785A1 (de) 2005-03-11 2006-09-21 Goldschmidt Gmbh Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
DE102005039398A1 (de) 2005-08-20 2007-02-22 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten aus SiH-Gruppen enthaltenden Verbindungen an Olefingruppen aufweisende Reaktionspartner in wässrigen Medien
DE102005039931A1 (de) 2005-08-24 2007-03-01 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von SiOC-verknüpften, linearen Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren
DE102005051939A1 (de) 2005-10-29 2007-05-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102005056246A1 (de) 2005-11-25 2007-06-06 Goldschmidt Gmbh Gepfropfte Polyether-Copolymerisate und deren Verwendung zur Stabilisierung von Schaumstoffen
DE102005057857A1 (de) 2005-12-03 2010-02-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyethermodifizierte Polysiloxane mit Blockcharakter und deren Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Formulierungen
DE102006004353A1 (de) 2006-01-30 2007-08-02 Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen
DE102006005100A1 (de) 2006-02-04 2007-08-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung organomodifizierter Siloxane
DE102006008387A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von siloxanhaltigen Trennbeschichtungen
EP2022812B1 (en) * 2006-05-19 2014-04-23 Dow Corning Toray Co., Ltd. Polyether-modified organopolysiloxane, diorganopolysiloxane-polyether block copolymer, their production methods, and cosmetic preparation
DE102006030531A1 (de) 2006-07-01 2008-01-03 Goldschmidt Gmbh Siliconstabilisatoren für flammgeschützte Polyurethan- bzw. Polyisocyanurat-Hartschaumstoffe
DE102006030532A1 (de) 2006-07-01 2008-01-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Verschiebung der Phaseninversionstemperatur von Mikroemulsionen und zur Herstellung feinteiliger Öl-in-Wasser Emulsion
DE102006035512A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen
DE102006035511A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Textilweichmacher
DE102006041971A1 (de) 2006-09-07 2008-03-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von partikulären Emulgatoren in abhäsiven siloxanhaltigen Beschichtungsmassen
DE102006047247A1 (de) 2006-10-06 2008-04-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen mit kationische Gruppen enthaltenden Coemulgatoren
DE602006014452D1 (de) 2006-10-13 2010-07-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Hautbehandlungszusammensetzung
DE102006060115A1 (de) 2006-12-20 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Cyclische Siloxane und deren Verwendung
DE102006061353A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Umsetzung von Polyorganosiloxanen und deren Verwendung
DE102006061350A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von SiOC-verknüpften, linearen Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren und ihre Verwendung
DE102006061351A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von SiOC-verknüpften, linearen Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren und ihre Verwendung
DE102007011251A1 (de) 2007-03-08 2008-09-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Organisch modifizierte Siloxane und deren Verwendung zur Herstellung von Zubereitungen für wasserabweisende Imprägnierungen
DE102007035646A1 (de) 2007-07-27 2009-01-29 Evonik Goldschmidt Gmbh Über SIC- und über Carbonsäureestergruppen verknüpfte lineare Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymere, ein Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102007055485A1 (de) * 2007-11-21 2009-06-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funktioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung SiC- und SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102007057145A1 (de) 2007-11-28 2009-06-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit DMC-Katalysatoren unter Verwendung von SiH-Gruppen tragenden Verbindungen als Additive
DE102007058713A1 (de) 2007-12-06 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Silicon(meth-)acrylat-Partikel, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102008006086A1 (de) 2008-01-25 2009-09-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Biomimetische Modellsysteme zur Nachstellung von Spreitungsphänomenen kosmetischer und pharmazeutischer Formulierungen auf menschlicher Haut
DE102008000360A1 (de) 2008-02-21 2009-08-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Alkoxysilylgruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller Alkoxysilane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
JP2009256616A (ja) * 2008-03-21 2009-11-05 Shin Etsu Chem Co Ltd グリセリン変性シリコーン及びそれを含む化粧料
DE102008000903A1 (de) 2008-04-01 2009-10-08 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Organosiloxangruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller (Poly)Organosiloxane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102008001788A1 (de) * 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008002713A1 (de) 2008-06-27 2009-12-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Polyethersiloxane enthaltende Alkoxylierungsprodukte durch direkte Alkoxylierung organomodifizierter alpha, omega-Dihydroxysiloxane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102008040986A1 (de) 2008-08-05 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Hydrophobierung von Bauelementen aus Mineralfasern
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008041601A1 (de) 2008-08-27 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funtioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung flüssiger, SiC- oder SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102008041754A1 (de) 2008-09-02 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Enzympräparate
DE102008043218A1 (de) 2008-09-24 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Polymere Werkstoffe sowie daraus bestehende Kleber- und Beschichtungsmittel auf Basis multialkoxysilylfunktioneller Präpolymerer
DE102008042381A1 (de) 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen
DE102008043245A1 (de) 2008-10-29 2010-05-06 Evonik Goldschmidt Gmbh Siliconpolyether-Copolymersysteme sowie Verfahren zu deren Herstellung durch Alkoxylierungsreaktion
DE102008043343A1 (de) 2008-10-31 2010-05-06 Evonik Goldschmidt Gmbh Silikonpolyetherblock-Copolymere mit definierter Polydispersität im Polyoxyalkylenteil und deren Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102009022628A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Modifizierung von Oberflächen
DE102009015211A1 (de) 2009-03-31 2010-10-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Selbstvernetzende Polysiloxane in Beschichtungen von Enzymimmobilisaten
DE102009002415A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane
DE102009003274A1 (de) 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere
DE102009034607A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Siliconpolyethercopolymere und Verfahren zu deren Herstellung
DE102009028636A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Urethangruppen enthaltende silylierte Präpolymere und Verfahren zu deren Herstellung
DE102009028640A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Härtbare Masse enthaltend Urethangruppen aufweisende silylierte Polymere und deren Verwendung in Dicht- und Klebstoffen, Binde- und/oder Oberflächenmodifizierungsmitteln

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1221330A (zh) * 1996-06-07 1999-06-30 莱雅公司 毛发用洗涤化妆品组合物及其应用
CN1275369A (zh) * 1999-05-22 2000-12-06 瓦克化学有限公司 用于化妆品的有机聚硅氧烷凝胶
EP2014701A2 (en) * 2007-06-18 2009-01-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane, a method of preparing the same and a cosmetic comprising the same

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108623809A (zh) * 2017-03-17 2018-10-09 信越化学工业株式会社 有机基团改性有机硅树脂及其制造方法以及化妆料
CN108623809B (zh) * 2017-03-17 2022-03-15 信越化学工业株式会社 有机基团改性有机硅树脂及其制造方法以及化妆料
CN109666139A (zh) * 2018-12-27 2019-04-23 广州博邦化学科技有限责任公司 一种适合作为润湿分散剂的加成化合物及其制备方法
CN109666139B (zh) * 2018-12-27 2021-04-16 博邦新材料科技(广州)有限公司 一种适合作为润湿分散剂的加成化合物及其制备方法
CN112716816A (zh) * 2020-05-07 2021-04-30 迈图高新材料(南通)有限公司 化妆产品和化妆方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2758996C (en) 2017-12-12
CN102395347B (zh) 2014-06-25
WO2010118926A2 (de) 2010-10-21
EP2419074A2 (de) 2012-02-22
US8841400B2 (en) 2014-09-23
EP2419074B1 (de) 2017-05-03
US20120027704A1 (en) 2012-02-02
DE102009002417A1 (de) 2010-10-21
CA2758996A1 (en) 2010-10-21
JP2012524039A (ja) 2012-10-11
JP5715119B2 (ja) 2015-05-07
WO2010118926A3 (de) 2011-08-11
BRPI1016210A2 (pt) 2016-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102395347B (zh) 硅酮部分被支化的有机改性的硅氧烷用于制备化妆或药物组合物的用途
CN102482495B (zh) 具有粘液质硅酮液的个人护理组合物
JP5667332B2 (ja) 化粧料製造用組成物、化粧料および含水化粧料の製造方法
CN104136502B (zh) 双甘油衍生物改性有机硅、使用其的油包水乳液乳化剂、外用制剂以及美容组合物
JP5952640B2 (ja) モノ−又はジ−グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用
JP5122444B2 (ja) サッカリド−シロキサンコポリマーを含むパーソナルケア組成物
KR101203929B1 (ko) 실리콘 폴리에테르 블록 공중합체의 수성 분산액
CN101671484B (zh) 聚硅氧烷小泡
KR102270897B1 (ko) 장쇄 탄화수소기 함유 다이글리세린 유도체 변성 실리콘 및 그 이용
EP1002825A2 (en) Non-aqueous silicone emulsions
CN101683308A (zh) 用于化妆品和药物水包油乳液的乳化剂体系
CN103079539A (zh) 包含糖醇改性的硅酮的毛发用化妆品
KR20100061699A (ko) 유기폴리실록산 수지로부터의 실리콘 유기 엘라스토머 겔
CN101868505A (zh) 凝胶组合物和化妆品
CN102869728B (zh) 化妆品原料
CN106420403A (zh) 共改性有机聚硅氧烷，使用其的油包水乳液乳化剂、外用制剂和美容组合物
CN110650779A (zh) 用于调理头发的组合物
JP3071222B2 (ja) 皮膚化粧料
EP3450483B1 (en) Novel organopolysiloxane, acid-neutralized salt thereof, and applications thereof
JP3501658B2 (ja) シリコーン硬化物粉末を含有する化粧料
CN101479323B (zh) 丙烯酸酯交联的有机硅共聚物网络
JP3892156B2 (ja) 化粧料
CN101244018A (zh) 含有硅树脂增强的有机硅弹性体乳液的个人护理组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: EVONIK DEGUSSA GMBH

Free format text: FORMER OWNER: EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH

Effective date: 20150206

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150206

Address after: essen

Patentee after: Evonik Degussa GmbH

Address before: essen

Patentee before: Evonik Goldschmidt GmbH

CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Essen, Germany

Patentee after: Evonik Operations Limited

Address before: Essen, Germany

Patentee before: EVONIK DEGUSSA GmbH

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140625

Termination date: 20210317

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee