发明内容
本发明所要解决的技术问题之一在于针对现有技术的不足而提供一种抗污皮革处理剂,该抗污皮革处理剂是将氟元素、棕榈油聚醚接枝于固化剂乙组分上,同时在甲组分加入疏水性的气相二氧化硅、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯蜡等,其具有优异的抗涂鸦性、耐擦洗性能。
本发明所要解决的技术问题之二在于提供上述抗污皮革处理剂的制备方法。
作为本发明第一方面的抗污皮革处理剂,由甲、乙两组分混合而成,其中甲组分与乙组分的质量比为3~1∶1;
所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
弹性丙烯酸树脂 30-40份;
蓖麻油改性树脂 10-20份;
亚麻仁油 1-4份;
疏水性二氧化硅 2-6份;
助剂 1-5份;
有机溶剂 30-40份;
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成::
全氟烃基醇 5-10份;
IPDI 5-10份;
棕榈油聚醚 10-20份;
N-3300 20-30份;
有机溶剂 30-40份;
催化剂 0.5-1份。
在本发明一个优选实施例中,甲组分与乙组分的质量比为2∶1。
在本发明一个优选实施例中,所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
弹性丙烯酸树脂 40份;
蓖麻油改性树脂 10份;
亚麻仁油 2份;
疏水性二氧化硅 4份;
助剂 4份;
有机溶剂 40份;
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成::
全氟烃基醇 7份;
IPDI 7.5份;
棕榈油聚醚 15份;
N-3300 30份;
有机溶剂 40份;
催化剂 0.5份。
在本发明一个优选实施例中,所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
弹性丙烯酸树脂 38份;
蓖麻油改性树脂 10份;
亚麻仁油 3份;
疏水性二氧化硅 5份;
助剂 4份;
有机溶剂 40份;
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成::
全氟烃基醇 6份;
IPDI 7.5份;
棕榈油聚醚 16份;
N-3300 30份;
有机溶剂 40份;
催化剂 0.5份。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6∶6~12∶2~6。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、消泡剂三者的混合,其中催干剂、腊感助剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6∶6~12∶2~5。
所述助剂为催干剂、消泡剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、消泡剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6∶2~5∶2~6。
所述助剂为腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者的混合,其中腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者之间的质量比为6~12∶2~6∶5~10。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、分散剂三者的混合,其中催干剂、腊感助剂、分散剂三者之间的质量比为2~6∶6~12∶5~10。
所述助剂为催干剂、分散剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、分散剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6∶5~10∶2~6。
所述助剂为腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者的混合,其中腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者之间的质量比为6~12∶2~6∶5~10。
所述助剂为催干剂、分散剂、消泡剂三者的混合,其中催干剂、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6∶5~10∶2~5。
所述助剂为腊感助剂、分散剂、消泡剂三者的混合,其中腊感助剂、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为6~12∶5~10∶2~5。
所述助剂为聚二甲基硅氧烷、分散剂、消泡剂三者的混合,其中聚二甲基硅氧烷、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6∶5~10∶2~5。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂四者的混合,其中催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂四者之间的质量比为2~6∶6~12∶2~6∶2~5。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者的混合,其中催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者之间的质量比为2~6∶6~12∶2~6∶5~10。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、消泡剂、分散剂四者的混合,其中催干剂、腊感助剂、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为2~6∶6~12∶2~5∶5~10。
所述助剂为催干剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者的混合,其中催干剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为2~6∶2~6∶2~5∶5~10。
所述助剂为腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者的混合,其中腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为6~12∶2~6∶2~5∶5~10。
所述助剂为催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂五者的混合,其中催干剂、腊感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂五者之间的质量比为2~6∶6~12∶2~6∶2~5∶5~10。
所述催化剂是二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡或三亚乙基二胺。
所述腊感助剂是棕榈蜡或聚乙烯蜡或聚丙烯蜡。
所述消泡剂是含疏水粒子的有机硅聚合物或含氟有机化合物或聚醚改性聚二甲基硅氧烷。
所述分散剂是聚羟基羧酸酰胺溶液或高分子量不饱和聚羧酸与有机硅改性共聚物的混合物。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2∶2~4∶3~6。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、丁酮(MEK)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、丁酮(MEK)三者之间的质量比为1~2∶2~4∶1~2。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、丁酮(MEK)、甲苯(TO)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、丁酮(MEK)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2∶1~2∶3~6。
所述有机溶剂为丁酮(MEK)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者的混合,其中丁酮(MEK)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2∶2~4∶3~6。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)、丁酮(MEK)四者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)、丁酮(MEK)四者之间的质量比为1~2∶2~4∶3~6∶1~2。
所述全氟烃基醇为碳六氟化醇、碳八氟化醇、碳十氟化醇、碳十二氟化醇的混和物,其中碳六氟化醇、碳八氟化醇、碳十氟化醇、碳十二氟化醇之间的质量比为1~5∶55~65∶20~30∶1~10。
所述棕榈油聚醚由可再生的棕榈油制得。
所述IPDI为3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯,是一种耐黄变异氰酸酯。
所述N-3300为脂肪族聚异氰酸酯(HDI三聚体),在耐光聚氨酯涂料体系中用作固化剂。
所述催化剂是二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡或三亚乙基二胺。
作为本发明第二方面的一种抗污皮革处理剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)甲组分的制备
(a)先按比例向反应釜中投入弹性丙烯酸树脂、蓖麻油改性树脂、亚麻仁油、助剂,搅拌均匀之后,加入疏水性气相二氧化硅;
(b)使用高速分散机分散20~30分钟后,分三批加入有机溶剂,其中第一批加入有机溶剂总质量的20~30wt%,第二批加入有机溶剂总质量20~30wt%,第三批加入有机溶剂总质量的40~60wt%,边加边进行分散,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分,其中高速分散机的转速为1000~1500转/分钟;
(2)乙组分的制备
(a)先把按比例称取得全氟烃基醇溶于一部分有机溶剂中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;其中全氟烃基醇与有机溶剂质量比为1~2∶1~2,该步骤的有机溶剂用量占乙组分有机溶剂总质量的15~20wt%;
(b)在反应釜内投入IPDI,N-3300,棕榈油改性聚醚、催化剂和剩余的溶剂,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3-4小时后,滴加步骤(a)制备的全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟到40分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
(3)使用时,将甲乙组分按质量配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,在110~140℃下烘干3~6分钟即得满足抗污要求的涂层。
本发明的有益效果:通过聚合反应,将氟元素、特殊的棕榈油聚醚接枝于固化剂乙组分,同时在甲组分加入疏水性的气相二氧化硅、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯蜡来增加皮革处理剂的疏水性和去污能力,使之具有优异的抗涂鸦性能。丙烯酸树脂和蓖麻油改性树脂的羟基组分与氟改性的异氰酸酯预聚物在催化剂和高温下交联固化成网状结构,漆膜耐磨、耐折,污染物可轻松去除。
具体实施方式
为了使本发明的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1:甲组分:先投入400g弹性丙烯酸树脂、100g蓖麻油改性树脂、20g亚麻仁油、5g催干剂、10g蜡感助剂、4g消泡剂,搅拌均匀之后加入40g疏水性气相二氧化硅,高速分散机分散20分钟后分三批加入100g醋酸乙酯EAC、100g醋酸丁酯BAC、200g甲苯TO,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分。
乙组分:先把70g全氟烃基醇溶于80g有机溶剂MEK中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;在反应釜内投入75gIPDI,300gN-3300,100g棕榈油改性聚醚、5g催化剂、120g醋酸丁酯和200g甲苯TO,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3小时后,滴加全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
使用时,将甲乙组分按2∶1配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,烘干即得满足抗污要求的涂层。
实施例2:甲组分:先投入380g弹性丙烯酸树脂、100g蓖麻油改性树脂、30g亚麻仁油、5g催干剂、12g蜡感助剂、3g消泡剂,6g分散剂搅拌均匀之后加入50g疏水性气相二氧化硅,高速分散机分散25分钟后分三批加入80g醋酸乙酯EAC、120g醋酸丁酯BAC、200g甲苯TO,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分。
乙组分:先把60g全氟烃基醇溶于80g有机溶剂MEK中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;在反应釜内投入75gIPDI,300gN-3300,160g棕榈油改性聚醚、4g催化剂、140g醋酸丁酯和180g甲苯TO,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3.5小时后,滴加全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
使用时,将甲乙组分按2∶1配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,烘干即得满足抗污要求的涂层。
实施例3:甲组分:先投入420g弹性丙烯酸树脂、80g蓖麻油改性树脂、25g亚麻仁油、5g催干剂、16g蜡感助剂、5g消泡剂、4g聚二甲基硅氧烷,搅拌均匀之后加入40g疏水性气相二氧化硅,高速分散机分散30分钟后分三批加入100g醋酸乙酯EAC、100g醋酸丁酯BAC、200g甲苯TO,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分。
乙组分:先把65g全氟烃基醇溶于80g有机溶剂MEK中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;在反应釜内投入70gIPDI,300gN-3300,120g棕榈油改性聚醚、5g催化剂、120g醋酸丁酯和200g甲苯TO,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3小时后,滴加全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
使用时,将甲乙组分按2∶1配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,烘干即得满足抗污要求的涂层。
性能测试结果见表1.
表1
注意事项:
以双组份使用,可使用时间约2-3小时;
严禁使用醇类溶剂;
使用完后,建议以乙酯、丁酯或酮类溶剂清洗。
乙组分属快速湿气硬化,请存放于阴凉干燥之场所,严防空气混入,以避免表面硬结或整桶硬结。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。